UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA

FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS FASE I,

Unidad Didctica: BIOQUMICA MDICA
2 AO
CICLO ACADMICO 2,015

GUIAS DE ESTUDIO PARA TERCER PARCIAL DE TEORIA

DR. H. ESTUARDO PACHECO SOLIS

GUA DE ESTUDIO No. 13:

METABOLISMO DE LIPOPROTENAS.
Lectura Obligatoria: Del texto Bioqumica 6. Ed. de Harvey, Captulo 18;
y del texto Bioqumica Mdica 3. Ed. de Baynes, Captulo 18.

OBJETIVOS DE EVALUACION:
1. Comprender los Mecanismos de Transporte y Almacenamiento de Lpidos.
2. Explicar la Clasificacin y Funcin de cada una de las Lipoprotenas del Plasma, as como su
importancia clnica.
3. Analizar la Regulacin Hormonal de la movilizacin de lpidos.
4. Comprender la Relacin existente entre estilo de vida (dieta y ejercicio), dislipidemia y aterosclerosis.
PREGUNTAS:
1. Cules son los principales Lpidos Plasmticos?
En qu proporcin (en porcentaje) se
encuentran?
2. Qu son las Lipoprotenas? Cmo estn constituidas y como se Clasifican?
3. Qu son las Apoprotenas y como se Clasifican? Existen funciones especficas para cada una de las
Apoprotenas? Explique.
4. Explique el Metabolismo de los Quilomicrones, indicando su produccin, funcin, destino
metablico y degradacin.
5. Explique el Metabolismo de las Lipoprotenas de muy baja densidad (VLDL), indicando su
produccin, funcin, destino metablico y degradacin.
6. Explique el Metabolismo de las Lipoprotenas de baja densidad (LDL), indicando su produccin,
funcin, destino metablico y degradacin.
7. Explique el Metabolismo de las Lipoprotenas de Alta densidad (HDL), indicando su produccin,
funcin, destino metablico y degradacin.
8. En qu consiste el llamado Transporte Inverso del Colesterol? Cul es su importancia clnica y que
Lipoprotenas participan en l?
9. Explique que es LCAT, cul es su funcin y dnde se encuentra.
10. Explique que es la ACAT, cul es su funcin y dnde se encuentra.
11. Por qu se dice que el hgado tiene una funcin central en el Metabolismo de los Lpidos?
Explique.
12. Cul es la principal reserva orgnica de Triacilglicerol? Cul es su importancia metablica?
Explique.
13. Cmo regulan las Hormonas la movilizacin de los Lpidos corporales? Explique.
14. Qu son y cmo funcionan las protenas fijadoras del elemento regulador del esterol?
15. Qu son y cmo funcionan las CETP?
16. Cul es la importancia de los Receptores Activadores de la Proliferacin de Peroxisomas
(PPAR)?
17. En el metabolismo de las lipoprotenas del plasma, a qu se le llama Va del transporte del
combustible y a qu se le llama Va del rebosamiento?
18. Cul es la importancia metablica del llamado Tejido Adiposo Pardo? Explique.
19. Qu relacin existe entre el estilo de vida (hbitos de dieta y ejercicio) con la dislipidemia?
20. Cmo podra identificar si una persona posee algn riesgo cardiovascular para indicar su
tratamiento?
PGINA 1 DE 5

GUIAS PARA TERCER PARCIAL

SITUACIN DE APRENDIZAJE No. 14:

METABOLISMO DE TRIACILGLICEROLES Y FOSFOLPIDOS.
Lectura Obligatoria: Del texto Bioqumica 6. Ed. de Harvey, Captulos 16 y 17;
y del texto Bioqumica Mdica 3. Ed. de Baynes, Captulo 16 y 27.

OBJETIVOS DE EVALUACION:

1.
2.
3.
4.
5.

Explicar las reacciones metablicas implicadas en el Sntesis y en la Degradacin

de los Triacilgliceroles, Fosfolpidos y Esfingolpidos (Lpidos Complejos).
Comprender el Metabolismo de Acilgliceroles y Esfingolpidos.
Comprender el Metabolismo de Prostaglandinas y compuestos derivados del Acido
Araquidnico.
Explicar la Regulacin de los procesos anteriores.
Revisar los Criterios para la prevencin y tratamiento de Obesidad, Cetoacidosis y
Liplisis excesiva.

PREGUNTAS:

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.

Cmo se desarrolla el proceso de sntesis de Triacilgliceroles a partir de Glicerol,

Fosfato de Dihidroxiacetona y 2-Monoacilglicerol?
Cules son los substratos, las enzimas y los productos?
Cul se considera como el precursor comn en la biosntesis de Triacilgliceroles?
Explique el proceso de biosntesis de Fosfogliceroles (fosfoacilgliceroles) a partir
del Fosfatidato y del 1,2-Diacilglicerol, indicando substratos, enzimas y productos.
Explique el proceso de catabolismo de los Triacilgliceroles, indicando substratos,
enzimas y productos.
Explique el proceso de catabolismo de los Fosfolpidos, indicando substratos,
enzimas y productos.
Explique las principales funciones en nuestro organismo de los Triacilgliceroles y
Fosfolpidos.
Explique la Regulacin Hormonal de la sntesis y degradacin de Triacilgliceroles y
Fosfolpidos.
Explique los procesos patolgicos resultantes de alteraciones del metabolismo de
Triacilgliceroles (Ej., hgado graso) y Fosfolpidos (Ej., membrana hialina).
Explique el metabolismo de las Prostaglandinas, indicando substratos, enzimas y
productos; as como de compuestos derivados del Acido Araquidnico
(Tromboxanos, Leucotrienos y Lipoxinas).
Explique las principales funciones en nuestro organismo de las Prostaglandinas,
Tromboxanos, Leucotrienos y Lipoxinas.
Explique la Regulacin de la sntesis y degradacin de Prostaglandinas,
Tromboxanos, Leucotrienos y Lipoxinas.
Cul es la funcin de la Leptina y Grelina?
Explique la relacin entre metabolismo de lpidos y Obesidad.
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GUIAS PARA TERCER PARCIAL

SITUACION DE APRENDIZAJE No. 15:

METABOLISMO DEL NITROGENO Y DEL ESQUELETO DE CARBONO
DE LOS AMINOACIDOS.
Lectura Obligatoria: Del texto Bioqumica 6. Ed. de Harvey, Captulo 19;
y del texto Bioqumica Mdica 3. Ed. de Baynes, Captulo 19.

OBJETIVOS DE EVALUACION:
1.
2.
3.
1.
2.
3.
7.
8.

Comprender en qu consiste el recambio diario de protenas y aminocidos.

Explicar el mecanismo de eliminacin del Nitrgeno de los aminocidos.
Analizar las reacciones de Transaminacin, Desaminacin Oxidativa del Glutamato y
el Ciclo de la Urea.
Explicar el destino metablico de los esqueletos de carbono de los L-Alfa
Aminocidos.
Explicar las diferencias entre los aminocidos, Glucognicos, Cetognicos y Glucocetognicos.
Comprender la Clasificacin de los aminocidos segn den origen a Oxalacetato, AlfaCetoglutarato, Succinil- CoA, Fumarato, Piruvato o Acetil CoA.
Describir el Proceso de desaminacin de Asparagina y Glutamina.
Comparar los trastornos del metabolismo del nitrgeno con problemas clnicos
hepticos y/o renales.

PREGUNTAS:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.

Explique qu es y cmo funciona el recambio diario de protenas y aminocidos.

Cules son los productos finales del nitrgeno derivado de los aminocidos?
Explique en qu consisten las reacciones de Transaminacin y Desaminacin Oxidativa
del Glutamato.
Explique las reacciones de desaminacin de Asparagina y Glutamina.
Describa el Ciclo de la Urea, incluyendo enzimas, sustratos y productos.
Qu reacciones del Ciclo de la Urea se llevan a cabo en las mitocondrias y en el
citosol de las clulas hepticas?
Cul es la energtica del ciclo para producir una molcula de Urea?
Qu compuestos se consumen y cuales se producen en el ciclo de la Urea?
Explique los principales mecanismos Reguladores del Ciclo de la Urea.
Elabore un cuadro donde Indique los aminocidos cuyos esqueletos de carbono son
convertidos en los intermediarios anfiblicos Piruvato, Acetil-CoA, Acetoacetil-CoA,
Oxalacetato, Alfa-Cetoglutarato, Succinil-CoA y Fumarato.
Indique los aminocidos cuyos intermediarios anfiblicos se consideran Glucognicos,
Cetognicos y Gluco-cetognicos.
Explique el catabolismo de Asparagina y Glutamina hasta sus intermediarios
anfiblicos.
Explique algunos trastornos clnicos importantes del metabolismo de los aminocidos.
Explique los trastornos clnicos resultantes de alteraciones congnitas y adquiridas de
la Biosntesis de la Urea.
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GUIAS PARA TERCER PARCIAL

SITUACION DE APRENDIZAJE No. 16 Y 17:

LANZADERAS Y CICLO DE KREBS.
Lectura Obligatoria: Del texto Bioqumica 6. Ed. de Harvey, Captulos 6 y 9;
y del texto Bioqumica Mdica 3. Ed. de Baynes, Captulos 9 y 14.

OBJETIVOS DE EVALUACION:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

Comprender los Sistemas de Lanzaderas del Malato y Glicerofosfato.

Explicar la produccin de ATP en condiciones aerbicas, cuando los equivalentes
reductores obtenidos en la Gluclisis, son transferidos del citosol al interior de las
mitocondrias.
Explicar las Reacciones del Ciclo de Krebs.
Identificar las Reacciones reversibles e irreversibles del Ciclo.
Discutir la Energtica del Ciclo de Krebs.
Identificar las Vitaminas que contribuyen al funcionamiento del Ciclo de Krebs (por
medio de sus coenzimas).
Explicar el carcter anfiblico del Ciclo de Krebs y su participacin en la
Gluconeognesis, Transaminacin y Desaminacin oxidativa de los aminocidos y en
las vas de sntesis de cidos grasos y colesterol.
Explicar la Regulacin del Ciclo de Krebs.

PREGUNTAS:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.

Que son los llamados Sistemas Lanzaderas de Substrato?

Explique cmo funciona y como est constituida la Lanzadera de Glicerofosfato.
Explique cmo funciona y como est constituida la Lanzadera de Malato.
Qu lanzadera utilizan el corazn y el hgado para transportar sus equivalentes
reductores?
Por cada mol de NADH+H+ citoplsmico, que utiliza cada una de las lanzaderas para
transferir los electrones a la mitocondria, Cuntos ATP se obtienen
aproximadamente? Explique su respuesta.
Explique que es, como est constituido y las funciones principales del Ciclo de Krebs.
Explique cmo funciona el ciclo de Krebs y que enzimas y substratos intervienen, as
como que productos se generan.
Cules son las reacciones consideradas reversibles e irreversibles del Ciclo de
Krebs?
Qu vitaminas participan como coenzimas en el Ciclo de Krebs?
Cules y cuntas reacciones del Ciclo de Krebs son dependientes de NAD y de FAD?
En qu consiste la llamada Fosforilacin a Nivel del Sustrato del Ciclo?
Qu es un Ciclo Anfiblico? Por qu decimos que el Ciclo de Krebs es Anfiblico?
Explique la Energtica del Ciclo de Krebs.
Conociendo la Energtica de la Gluclisis, Descarboxilacin Oxidativa del Piruvato y
Ciclo de Krebs, calcule la produccin total y neta de energa, producto de la oxidacin
completa de una molcula de glucosa hasta CO2 y agua.
Cules son los mecanismos reguladores del Ciclo de Krebs?
Que son las reacciones Anaplerticas y cules son?

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GUIAS PARA TERCER PARCIAL

SITUACIONES DE APRENDIZAJE No. 18 Y 19:

CADENA RESPIRATORIA.
Lectura Obligatoria: Del texto Bioqumica 6. Ed. de Harvey, Captulo 6;
y del texto Bioqumica Mdica 3. Ed. de Baynes, Captulo 9.

OBJETIVOS DE EVALUACION:
1.
2.
3.
4.
5.

Explicar que es la Cadena Respiratoria y la fosforilacin oxidativa.

Comprender la Organizacin funcional de la Cadena Respiratoria.
Explicar la captura de energa y los sitios posibles de fosforilacin.
Explicar en qu consiste la Teora Quimiosmtica.
Explicar cules son los Inhibidores de la Cadena respiratoria, de la fosforilacin
oxidativa y desacopladores de la Fosforilacin/Oxidacin.

PREGUNTAS:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.

Explique que es, como est constituida y cules son las funciones principales de la
Cadena Respiratoria.
Explique en qu consiste la Teora Quimiosmtica para la fosforilacin oxidativa.
Cul es la ubicacin posible de los sitios de fosforilacin en la Cadena Respiratoria?
Mencione los compuestos inhibidores de la cadena respiratoria e inhibidores de la
fosforilacin oxidativa.
Describa cuales son y cmo funcionan los llamados Desacopladores de la Cadena
Respiratoria.
Qu substratos donan sus equivalentes reductores a travs de sus deshidrogenasas
directamente a NAD+?
Qu substratos donan sus equivalentes reductores a travs de sus deshidrogenasas
directamente a FAD+ y Coenzima Q?
Cul vitamina est relacionada con la funcin de las flavoprotenas?
Por qu cuando los substratos se oxidan va sus deshidrogenasas, algunos
incorporan 3 moles de fosfato al ADP y otras solo 2 moles? Explique.
Cules son las principales formas de control de la Cadena Respiratoria?
Explique dos defectos congnitos que alteren el funcionamiento de la Cadena
Respiratoria.
Indique la importancia de dar una adecuada ingesta de cobre en los recin nacidos.

Sugerencia: Trate de llevar su dominio del tema, hasta el momento de poder escribir todas las
reacciones de las Vas estudiadas, en pginas en blanco. Eso ayudar a guardar en su
memoria estos procesos y conectarlos de mejor forma con los dems procesos metablicos
intracelulares, que llevan una secuencia lgica y que sern discutidos en las prximas clases.
HEPS/2015.
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