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ARNm traduciendo los nucletidos a una secuencia de aminocidos). Al final de la sntesis proteica, las
dos subunidades del ribosoma se disocian.
FUNCIN DEL CITOPLASMA
Nutritiva. Al citoplasma se incorporan una serie de sustancias, que van a ser transformadas o
desintegradas para liberar energa.
De almacenamiento. En el citoplasma se almacenan ciertas sustancias de reserva.
Estructural. El citoplasma es el soporte que da forma a la clula y es la base de sus movimientos.
IMPORTANCIA
Barreraselectiva de sustancias
Comunicacin con otras celulas (Forman uniones con otras clulas a travs de sus receptores y sus
protenas)
Las clulas del epitelio Intestinal forman uniones estrechas para impedir que se difundan los cido
gstricos al celoma.
Contienen receptores para las moleculas seal segregadas por otras clulas. Las membranas de los
linfocitos b (anticuerpos) poseen receptores que se modifican ante un nuevo antgeno para reconocerlo y
eliminarlo.
Las membranas de las clulas presinpticas se funden con las membranas de las vesculas con el
neurotransmisor para expulsarlo.
A falta de organelos, las membranas citoplasmticas de las bacterias contienen las protenas necesarias
para llevar a cabo la gloclisis y (en el caso de las cianobacterias) la fotosntesis.
Receptores e membrana de tres tipos: canales inicos (pasan iones K, Na), asociados a enzimas
(Tirosinas cinasas, glutamato ciclasa), asociados a protenas G (Metabotrpicas, que desencadenan
diferentes reacciones)
CITOESQUELETO
Tcnicas modernas como la fluorescencia y los microscopios electrnicos de alto voltaje, han permitido
ver la complejidad del citoplasma de la clula eucaritica. La sustancia base o matriz protoplasmtica
est atravesada por un citoesqueleto flexible involucrado en la orientacin espacial y coordinacin de la
mayora de los procesos celulares.
El citoesqueleto est formado por una compleja red de microfilamentos de actina, protena arrollada en
doble hlice. Los microtbulos tambin intervienen como componentes del citoesqueleto para
determinados procesos. Otros elementos son los filamentos intermedios, llamados as por su dimetro,
compuestos por protenas fibrosas; son elementos relativamente estticos que soportan tensiones, a
diferencia de los microfilamentos y microtbulos, que pueden organizarse y desarmarse rpidamente).
En el plasma fundamental se encuentra otra protena: la miosina, que colabora con la actina en la
produccin de fuerzas y movimiento.
En ciertas clulas vivas puede observarse con microscopio ptico un movimiento o corriente
citoplasmtica llamada ciclosis, que se evidencia cuando los plstidos son arrastrados por ella. El
citoesqueleto produce la ciclosis y est vinculado con otros procesos como divisin celular, crecimiento y
diferenciacin.
Los componentes del citoesqueleto se ligan a la membrana plasmtica y a otras estructuras
membranosas mediante protenas especficas. El complejo membranas-citoesqueleto es un sistema
dinmico cuyas funciones principales son mantener y modificar la forma y distribucin de los
componentes celulares (Medvedev & Markova, 1998).
El citoesqueleto es una estructura proteica que permite soportar la membrana plasmtica, la formacin de
estructuras como los lamelipodios, el movimiento de vesculas y otros elementos intracelulares.
La polimerizacin controlada de actina y tubulina es responsable de la movilidad de las clulas eucariotas
y de la forma de stas.
El movimiento de las clulas eucariotas es el resultado de la accin coordinada de formacin de
extensiones, adherencias y retracciones de la membrana, en donde la red de actina y las interacciones
entre estas y los motores moleculares juegan un papel fundamental.
Los microtbulos controlan la distribucin espacial de estas actividades, creando una polarizacin de la
clula que determina la direccin del movimiento.
En el citoesqueleto se pueden encontrar tres tipos de fibras citoslicas de polmeros ordenados a partir
de monmeros unidos por enlaces no covalentes: los microfilamentos con un dimetro de 7 a 9 nm, los
filamentos intermedios de 10 nm de dimetro y los microtbulos de 24 nm. Una caracterstica del
movimiento de todas las clulas es la polaridad, esto es, unas estructuras siempre estn al frente de la
clula (lamelipodio) y otras en la parte de atrs. La maquinaria que permite la migracin celular est
formada por el citoesqueleto de actina, que tienen un tamao superior y variable a cualquier organelo
celular. Por su capacidad de ensamblarse y desensamblarse puede cambiar fcilmente la forma de la
clula
De esta forma podemos enunciar las siguientes funciones del citoesqueleto:
Estabilidad celular y forma celular
Locomocin celular
Divisin celular
Movimiento de los orgnulos internos
Fases de la mitosis
Interfase de la mitosis
La interfase es el tiempo que pasa entre dos mitosis o divisin del ncleo celular.
Durante esta fase, sucede la duplicacin del nmero de cromosomas (es decir, del ADN). As,
cada hebra de ADN forma una copia idntica a la inicial. Las hebras de ADN duplicadas se
mantienen unidas por el centrmero. La finalidad de esta duplicacin es entregar a cada
clula nueva formada la misma cantidad de material gentico que posee la clula original.
Adems, tambin se duplican otros orgnulos celulares como, por ejemplo, los centrolos que
participan directamente en la mitosis. Terminada la interfase, empieza la divisin celular, as como la
conocemos, formada por las cuatro fases: Profase, Metafase, Anafase, Telofase.
estratificado y el epitelio cilndrico. Todas las clulas epiteliales estn capacitadas para acomodarse a
variaciones de la superficie epitelial, pero esto vale especialmente para el epitelio de transici0n que recubre los
rganos huecos que sufren grandes variaciones de volumen. En estado contrado se distinguen muchas capas
celulares. El epitelio de transicin se encuentra solo en las vas urinarias excretoras.
CARACTERISTICAS CITOLOGIAS ESPECIALIZADAS DE LOS EPITELIOS:
En las superficies laterales hay especializaciones del plasmalena cuya funcin es mantener el contacto con las
clulas adyacentes. La superficie libre puede presentar una forma especial. El extremo distal de la clula
correspondiente a la superficie libre es diferente del extremo proximal basal por lo que se dice que las clulas
estn poralizadas. La poralidad incluye tambin la ubicacin de las organelas dentro de las clulas. La polaridad
es ms notable en las clulas cilndricas o cubicas.
TEJIDO CONECTIVO: tambin llamado tejido de sosten, representa el esqueleto que sostiene otros tejidos y
rganos. Cumple funcin de, Nutricin al resto de los tejidos (principalmente al tejido epitelial).
Proteccin y defensa a travs de las clulas plasmticas y macrfagas, que integra el sistema inmunitario
de defensa contra las protenas extraas presentes en las bacterias, virus, clulas tumorales, etc.
Relleno, es decir, une entre s estructuras vecinas.
Se lo considera el medio interno del organismo, porque todo intercambio de sustancia debe realizar a travs de
el. El tejido conectivo posee clulas y sustancias extracelulares, secretadas por uno de los tipos celulares
(fibrolblastos). En conjunto, las sustancias extracelulares se llaman matriz extraelular, compuesta por fibras
incluidas en una matriz amorfa que contiene liquido tisular. Las fibras del tejido conectivo se dividen en tres
tipos, fibras de colgeno, reticulares y elsticas.
Fibras colgena:. Desde el punto de vista gentico existen por lo menos cinco y tal vez 10, diferentes
tipos de molculas de colgena. El ms comn es el Tipo 1, la colgena Tipo II slo se encuentra en
cartlago, el Tipo III se observa como fibras delgadas de reticulina y se encuentra en la piel, tero y aorta.
La colgena Tipo IV se encuentra en membranas basales, la tipo V tiende a estar alrededor de las clulas.
Los fibroblastos, condroblastos, osteoblastos, cementoblastos y odontoblastos elaboran fibras de
colgena. Las fibras no se forman en el interior de las clulas sino sobre la superficie o en el exterior de la
misma. Estas fibras se fijan en la sustancia fundamental y se convierten en parte de las matrices de
tejidos duros dentales. Las fibras colgenas son las ms comunes en el cuerpo; dan al tejido consistencia
y resistencia a la traccin. Se agrupan en paquetes o lminas de varias micras de grosor. El tejido con
muchas fibras colgenas (como un tendn) es denso, mientras que con menos, los tejidos son laxos.
En la dentina, la matriz en que ocurre la mineralizacin est compuesta por fibrillas colgenas y
glucosaminoglicanos con tendencia por atraer minerales.
Fibras Reticulares: son delgadas y forman finas redes. Con el microscopio electrnico se observa que las
fibras reticulares estn compuestas por escasas microfibrillas muy delgadas con la misma estructura
periodica que el colgeno. Las fibras reticulares se encuentran cmo finas redes muy relacionadas con las
clulas. Asi, rodean los adipocitos y las clulas musculares lisas y se encuentran por debajo del endotelio
de los capilares a los que confieren cierta rigidez. Tambin forman el retculo del tejido linfoide y la medula
osea y rodean las clulas parenquimatosas de las glndulas, tambin forman parte de la lamina reticular
de las membranas basales.
Fibras Elasticas: Hebras muy delgadas y refringentes, se ramifican y anastomosan para formar red, en
fresco dan tonalidad amarilla, se tien mejor con orceina contienen microfirillas, que se organizan en
haces. Estn incluidas en un material amorfo, la elastina: protena que forma90% de la fibra.
Todas las distintas clulas del tejido conectivo pueden dividirse en dos categoras:
clulas propias o fijas : fibroblastos, clulas reticulares, clulas mesenquimaticas y adipositos
clulas libres o migantes: monocitos y macrfagos, clulas dendrticas, linfocitos, clulas plasmticas,
granulocitos eosinofilos y neutrofilos y mastocitos. La cantidad de los distintos tipos de clulas migrantes
es muy variable, dado que migran al tejido conectivo desde el torrente sanguneo en cantidades
cambiantes, para intervenir en distintos tipos de reacciones de defensa.
clulas Fijas:
fibroblastos: son las celulas mas abundantes en el tejido conectivo ,son de gran tamao, achatadas y con
finas prolongaciones
Se encargan de:
- La produccin de fibras colgenas, reticulares y elsticas.
-La produccin de glucosaminoglucanos y glucoprotenas de la sustancia fundamental amorfa.Estas sustancias que elaboran participan en la cicatrizacin y restauracin de los tejidos.
Celulas Reticulares: se encuentran en el tejido y los rganos linfoides, donde estan relacionadas con la
red de las fibras reticulares. Las clulas reticulares tienen forma semejante a una estrella y forman una
redes, ovales y claros, y el citoplasma es abundante y algo basofilo. Las clulas reticulares se asemean a
los fibrolastos y posiblemente sean un tipo de ellos. Su funcin principal consiste en producir las fibras
retculares.
Adipocitos: Son clulas fijas del tejido conectivo laxo, cuya funcin es la de almacenar lpidos. Es una
clula especializada en el almacenamiento de grasas neutras. Se trata de clulas de clulas grandes,
redondeadas, en las que un reborde muy fino de citoplasma rodea una gran gota de lpidos almacenados.
Cada adipocito est rodeado por una fina red de clulas reticulares. Las clulas adiposas pueden estar
aisladas pero es ms frecuente que se encuentren en grupos reducidos, en especial cerca de vasos
pequeos.
Celulas mesenquimaticas: el mesenquina es el tejido primitivo del feto que deriva del mesodermo y que
contiene clulas poco diferenciadas, llamadas clulas mesenquimaticas. Sintetizan matriz extracelular en
el feto. Las clulas del tejido conectivo que no se desarrollan a partir de clulas mesenquimaticas migran
al tejido conectivo desde la medula osea y el tejido linfoide.
Celulas Mirantes:
Monocitos y Marofagos: los monocitos son capaces de diferenciarse a macrfagos. Los monocitos se
desarrollan en la medula osea y se libera a la sangre. Despus de alrededor de 24 hs de permanecer en
el torrente samguineo, los monocitos lo abandonan y atraviesan el endotelio de los capilares o las vnulas
poscapilares hacia el tejido conectivo, donde se diferencia rpidamente a macrfagos.
los macrfagos se originan a partir de los monocitos, tiene lugar una transformacin continua de tamao
bastante constante de los macrfagos. En condiciones normales estn en un estadio de reposo relativo,
por lo que se encuentran como macrfagos fijos o libres, que frente a una inflamacin o una reaccin
inmune se estimulan a macrfagos activados.
los macrfagos fijos son clulas con forma de estrella, que se extienden a lo largo de las fibras de
colgeno por adhesin. La mayora de los macrofogos son fijos o inmviles. Tambin hay macrofocos
libres, son clulas grandes mas redondeadas, tienen movilidad activa y migran con movimientos
ameboides dentro del tejido conectivo. El patrn de movimiento puede ser dirigido hacia determinada
zona, donde por ej han ingresado un microorganismo infeccioso. Esta atraccin se denomina quimitaxis y
puede ser desencadenado por numerosas sustancias relacionadas con la inflamacin o con la activacin
de los macrfagos.
El citoplasma ms abundante de los macrfagos libres contiene mayor cantidad de vacuolas y granulos.
Celulas Dendriticas: representan un grupo celular muy relacionado con los monocitos y los macrfagos,
pero que hasta ahora parecen constituir una lnea celular independiente. Tienen un origen comn en una
clula madre de la medula sea, que no se ha identificado con certeza. Son las ms importantes clulas
presentadoras de antgenos que incluyen, adems de las clulas dendrticas, a los macrfagos y los
linfocitos b, denominados en conjunto clulas presentadoras de antgenos profesionales.
Linfocitos: son las clulas libres ms pequeas del tejido conectivo. El nucleo es redondeado y muy
basofilo. Con el micro electrnico se observan numerosos ribosomas. Los linfocitos tienen movimiento
activo, pero no son fagocitos. Se encuentran en gran cantidad en los tejidos linfoides y en las mucosas del
tracto digestivo y de las vas areas, pero son escasos en otros tejidos conectivos. Su cantidad aumenta
en las relaciones inmune, dado q son importantes en la respuesta inmune del organismo.
Celulas Plasmatica: por lo general son ovaladas, el ncleo redondeado u oval tiene localizacin excntrica
y contiene cmulos gruesos de cromatina, muy coloreados, ubicados en la periferia del ncleo, sobre la
cara interna del nucleolema. El citoplasma es abundante y se colorea intensamente basofilo, sin embargo,
se observa una pequea zona plida cerca del ncleo, que contiene al aparato de golgi.
las clulas plasmticas se desplazan lentamente y no tienen actividad fagocitica, se encuentran en gran
cantidad en el tejido conectivo de la lamina propia del tubo digestivo y en el tejido linfoide. Las clulas
plasmticas se forman por diferenciacin de linfocitos b, que se activan en presencia de una reaccin
inmune. Las clulas plasmticas sintetizan y secretan anticuerpos.
Granulocitos eosinofilos: Tienen un nucleo caracterstico, con dos lobulos unidos por un fino filamento.
Los granulos contienen enzimas hidroliticas y un tipo de lisosomas. Los granulocitos easinofils poseen
movilidad y actividad fagocitica moderada. Adems, su principal papel parece ser la lucha contra parasitos
como las triquinas. En este caso las clulas liberan el contenido de los granulos, que atacan al parasito.
Granulocitos Neutrofilos: son muy escasos en el tejido conectivo, pero frente a una reaccin inflamatoria
se congregan en grandes cantidades, dado q migran hacia la zona inflamadas a travs de las paredes de
los capilares y de las vnulas. Los granulos especficos contienen fosfato alcalino, lactoferrina,
colagenasa y lisozima, entre otras.
los granulocios neutrofilos tienen movilidad activa y gran capacidad fagocitica, dado q junto con los
macrfagos representan los fagocitos profesionales de la economa. Son efectivos en la fagocitosis de
bacterias y su funcin ms importante es la defensa contra las infecciones bacterianas.
Los granulocitos neutrofilos se caracterizan porque su depsito de granulos prefabricados es muy grande
y son las primeras clulas reclutadas en gran nmero por una zona inflamada, donde ayudan a los
nacrofagos residentes en la fase inicial de la inflamacin.
Mastocitos: Son clulas grandes, ovales. Se forman durante la mopoyesis en la medula sea a partir de
estadios inmaduros que se liberan al torrente sanguneo cuando aun no estn diferenciados totalmente, y
pasan al tejdo conectivo, dond completan la diferenciacin. Segn la mayora de los autores opinan que
pertenecen a una lnea celular independiente. Estos son siempre mviles y se encuentran en la mayor
parte de los tejidos conectivos, donde se concentran alrededor de los vasos de pequeos calibre.
Se encuentran cantidades importantes de mastocitos en l piel y en las mucosas del tacto digestivo y las
vas areas. En los granulos de los mastocitos humanos hay niveles elevados de histamina (accin
vasodilatadora, adems aumenta la permeabilidad vascular) y heparina (sustancia con accin
anticuagulante), tambin de factor quimiotactico neutrofilo. Todas estas sustancias se liberan del
mastocito por exocitosis, ante una estimulacin de la clula.
Tipos de tejido conectivo:
Tejido conectivo laxo: rico en clulas, blando y cede a presin. Presenta ricas irrigaciones e intervencin.
Tiene amplia distribucin y no esta muy especialiazado, se oueden encontrar todos los componntes
extracelulares y los tipos celulares descriptos. Las fibras estn entretejidas en forma laxa y transcurren en
todas direcciones. Es abundante en lamina propia de varios organos huecos, donde suele ser rico en
clulas.
Tejido conectivo denso: predominan las fibras repecto a la cantidad de clulas y de matriz amorfa.
Tejido conectivo denso irregular, aqu se encuentran grandes cantidades de fibras de colgeno grupadas
en grueso haces entretejidos en una red tridimensional. Este tejido se encuentra en la dermis y formando
las capsulas alrededor de los rganos.
Tejido conectivo denso regular, aqu las haces de fibras de colgeno adoptan una disposicin paralela
bien ordenada. Este tejido es caracterstico de las estructuras expuestas a grandes fuerzas de traccin.
Tejido conectivo mucoide: tiene amplia distribucin en el feto, sobre todo bajo la piel. Las clulas son ms
grandes que los fibrolastos comunes y se asemejan mucho a las clulas mesenquimaticas. S muy
caracterstica la presencia de abundante sustancia intercelular, blanda y semejante a gelatina al estado
fresco. El tejido conectivo mucoide solo se encuentra en la pulpa dentaria despus del nacimiento.
Tejido conectivo reticular: es un tipo especial de tejido conectivo dado que se cree que las clulas
llamadas clulas reticulares, son distintas de los fibroblastos comunes. Este se encuentra en la medula
sea y el tejido linfoide, y est compuesto por una red de fibras reticulares anastomosadas.
Tejido adiposo: el tejido adiposo es una forma especializada de tejido conectivo laxo.
Tejido Sanguneo:
La sangre se puede considerar un tejido conectivo fluido, est constituida por clulas y una
sustancia intercelular liquida, el plasma sanguneo. La sangre circula por el organismo por los
vasos sanguneos, una cantidad de 5L.
La sangre fresca es un lquido viscoso rojo que tras un corto periodo de reposo coagula. Si se
impide la coagulacin por el agregado de un anticoagulante, lentamente sedimentan las
clulas y el plasma sanguneo permanece en suspenso en la parte superior. Por centrifugacin
se logra sedimentar sedimentar los componentes celulares de la sangre con mayor rapidez.
Si se divide este de 0 a 100 se lee el porcentaje del volumen sanguneo compuesto por los
glbulos rojos, llamado hematocrito. Despus de la centrifugacin los elementos de la sangre
forman 3 capas, la inferior roja compuesta por glbulos rojos o eritrocitos. Por encima una capa
delgada griscea formada por plaquetas o trombocitos y glbulos blancos o leucocitos. En la
corte o lesin del vaso sanguneo, este se contrae, deteniendo la hemorragia. Luego las
plaquetas intentan obturar el orificio en la pared del vaso mediante la formacin de una placa
trombolica. Las plaquetas entran en contacto con las fibras de colgeno de la pared vascular,
se activan, expresado en el aumento de tamao del trombocito y variacin de su morfologa por
la emisin de numerosas prolongaciones citoplasmticas finas. Al mismo tiempo se hacen
pegajosas, ahora expresan receptores para fibringeno en su superficie y forman agregados
con fibringeno y con otros trombocitos, y en parte activan otras plaquetas por secrecin de
ADP, que tambin acta como activador.
Si es un defecto mayor en la pared del vaso, se activa el prximo paso, la formacin de un
cuagulo. El trombocito se contrae, dndole forma de esfera, donde las dems organelas se
juntan en el centro de la clula. La liberacin ulterior de sustancia activadoras por los
trombocitos y por la pared vascular daada inicia una reaccin que conduce a la transformacin
de la protena plasmtica protombina en trombina. La trombina es una enzima que cataliza la
transformacin del fibringeno plasmtico en fibrina. Este ltimo se polimeriza al cabo de
segundos y forma un reticulado de grandes filametos de fibrina que transcurren en todas
direcciones. Los filamentos de fibrina del coagulo se adhieren a los trombocitos de la superficie
lesionada, cerrando el defecto y deteniendo la hemorragia.
Granulocitos Neutrofilos: despus de su formacin en medula osea, estos solo permanecen
en el torrente sanguneo unas 10 horas. Ante un proceso inflamatorio abandonan el torrente
sanguneo y se acumula en gran nmero en la zona inflamada. Tienen funcin de fagocitar y
eliminar microorganismos, como parte de la defensa contra las infecciones.
Granulocitos Basofilos: es posible que estos incluyan estadios inmaduros de los mastocitos,
que abandonan el torrente sanguneo y aparecen en el tejido conectivo. La funcin de estos en
el torrente sanguneo no se ha establecido, salvo su posible intervencin en las reacciones
anafilcticas.
Granulocitos eosiofilos: intervenir en la lucha contra las infestaciones parasitarias.
Monocitos: son estadios inmaduros de los macrfagos, a los que se diferencia despus de
abandonar el torrente sanguneo.
Linfocitos: comprenden dos subpoblaciones, denominadas linfocitos T y linfocitos B. adems
de estos tambin pueden aparecer linfocitos de tamao notablemente ms grande y que
contienen grnulos citoplasmticos. Se denominan grandes linfocitos granulares y son idnticos
a una tercera subpoblacion aun ms pequea de linfocitos, llamada clulas NK.
Los
linfocitos juegan un papel fundamental en las reacciones inmunolgicas.
Ciclo vital de las Clulas Sanguneas: las clulas sanguneas tienen una corta vida, es
necesario la constante produccin de clulas nuevas para mantener la cantidad original. La
hemopoyesis es la formacin de clulas sanguneas y tiene lugar en los tejidos u rganos
hemopoyeticos, el ms importante la medula sea. La formacin de clulas sanguneas en la
medula sea se denomina mielopoyesis. Los rganos hemopoyeticos estn compuestos por
una estroma de tejido conectivo reticular, es decir, una red de clulas y fibras reticulares.
Las clulas sanguneas maduras son liberadas al torrente sanguneo y circulan por los vasos a
partir de ese momento.
Origen y desarrollo de las clulas sanguneas:
hemopoyesis en el feto: las primeras seales de hemopoyesis aparecen en el ser humano
hacia la segunda semana de vida en la pared del saco vitelino. La hemopoyesis fetal varia
paulatinamente su localizacin hasta ubicarse en el hgado, que es el sitio principal de
formacin de sangre hacia el tercer mes de vida fetal.
Los eriitroblastos que se forman en el saco vitelino se denominan eritoblastos primitivos y dan
origen a eritrocitos nucleados que se observan en el feto temprano. Al localizarse la
hemopoyesis en el hgado comienza la produccin de eritoblastos definitivos, que dan origen a
eritrocitos anucleados. Hacia el quinto mes de vida disminuye la hemopoyesis en el hgado y el
bazo. La medula osea pasa a ser el rgano hemopoyetico central en los ltimos meses de vida
fetal y durante toda la existencia posnatal.