1.

FUNDAMENTO TERICO:
Si se conoce la capacidad
calorfica, se puede medir la
energa suministrada al sistema
como
calor,
controlando
el
aumento
de
temperatura
producido por la transferencia.
Este es el motivo de que la
capacidad
calorfica
de
los
alrededores locales de un sistema
sean una informacin esencial en
termodinmica, ya que el calor
absorbido por el sistema se
puede controlar tomando nota de
los cambios de temperatura que
tiene lugar en sus alrededores.
La capacidad calorfica depende
de las condiciones que se fuerza
al sistema a tener volumen
constante es incapaz de tener de
efectuar ningn tipo de trabajo. El
calor requerido para producir un
cambio de temperatura dT es
cierta cantidad Cv dT, donde Cv
es la capacidad calorfica a
volumen constante, o capacidad
calorfica isocrica. En cambio el
sistema es sometido a una
presin constante y se permite su
expansin al ser calentado,
entonces el calor requerido para
producir el mismo cambio de
temperatura es Cv dT, con Cp es
la capacidad calorfica a presin
constante calorfica isobrica.
Las capacidades calorfica Cv y
Cp se definen termodinmicante
como las relaciones de los
cambios
energticos
en
el
sistema a volumen y a presin
constante, respectivamente al
cambio de temperatura que
experimentan.

Cv=

U
T

Cp=

H
T

La energa interna para un gas ideal

depede
solamente
de
la
Temperatura y del nmero de moles
y
cuando
experimenta
una
expansin puede demostrarse que
la siguiente ecuacin es vlida:

Cvln

T2
V
=nRTln( 2 )
T1
V1

( )

Para un gas ideal, la capacidad

calorfica Cp se define como:

CpCv=R
La relacin entre las capacidades de
calor
a
presin
y
volumen
constantes se conoce como y se
define como:

Cp
Cv

Para determinar experimentalmente

esta relacin dos pasos deben de
ser usados:
-

Una expansin adiabtica

reversible de presin P1
intermedia,

{ P1, V 1,T 1 } { P 2, V 2,T 2 }

-

Una
restauracin
temperatura
inicial
volumen constante,

a
T

{ P1, T 1, T 2 } { P 3,V 2, T 1 }

la
a

En
una
expansin
adiabtica
reversible, Q=0 y debe seguir la
ecuacin que permite la prediccin
de la disminucin en temperatura
cuando se ejecuta la expansin
adiabtica reversible para un gas
perfecto. Para un gas ideal se
cumple que:

T 2 P2 V 2
=
T 1 P1 V 1
Incorporando
tenemos:

las

ecuaciones

( )

Y usando las ecuacin (4) tenemos:

ln

P2 Cp
V
= ln ( 2 )
P1 C v
V1

P1
C
P2
= p=
Cv
P
ln 1
P3
ln

Dnde:
P1: Presin a la que se presuriza
inicialmente el sistema

PV
V
Cvln 2 2 =nRln 2
P1 V 1
V1

( )

Manejando trminos resulta,

P2: Presin atmosfrica ( obtenida

de tablas o de barmetro)
P3: Presin final del sistema
despus de la expansin adiabtica,
Finalmente, con un clculo terico
vado en mecnica cuntica se
reporta en la literatura que para
gases monoatmicos:

3
Cv= R
2

Restaurando T1 y:

V 2 P1
=
V 1 P3

Y
para
gases
poliatmicos

=1,167

ln

P1 C p
P
= ln ( 1 )
P2 Cv
P3

diatmicos

=1,667