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INTRODUCCIN
En el presente informe se determinar la concentracin de solidos suspendidos totales que se
encuentran presentes en una muestra de agua (ro). Cmo se sabe las muestras naturales de agua ,
estn presentes partculas muy finas de estado slidos , para poder conocer su concentracin en la
muestra se determina con el mtodo gravimtrico , es decir se realiza la diferencia del pesado de la
muestra final con la muestra inicial por unidad de volumen.
Para poder retener los slidos suspendidos son retenidos con unas filtros de celulosa de 0,45 m
.Luego se lleva a secar a la estufa para poder reducir la humedad del filtro y tener un peso preciso y
exacto.
La meta de este anlisis es determinar si el lugar de donde se obtuvo la muestra est contaminada
ya por aguas residuales o contaminadas con metales pesados.
OBJETIVOS
2. MARCO TEORICO
Mtodos gravimtricos.
Son mtodos analticos cuantitativos en los cuales las determinaciones de las sustancias se llevan a
cabo por una diferencia de pesos, donde se determina la masa pesando el filtro, a temperatura y
humedad relativa controladas, antes y despus del muestreo. Existen mtodos gravimtricos para
conocer la concentracin de una muestra en solucin, en los que se llevan a cabo precipitaciones de
las muestras por medio de la adicin de un exceso de reactivo aprovechando el efecto del ion comn
Medicin del MP (Material Particulado) por el mtodo discontinuo gravimtrico
Consiste en la determinacin puntual de las emisiones a la atmsfera en un periodo de tiempo
limitado.
Su realizacin se basa en la separacin de una muestra del contaminante analizado mediante el uso
de equipos o tcnicas extractivas y la utilizacin de sistemas de filtracin o adsorcin, y su posterior
anlisis en laboratorio. Este tipo de mtodos requiere efectuar ms de una medicin para obtener un
resultado fiable y representativo. No obstante, el nmero de mediciones necesarias depende del tipo
de compuesto y del tiempo de extraccin.
Normalmente, constituyen los sistemas de medicin que se
utilizan como referencia para la calibracin de los equipos de
medicin en continuo.
El mtodo de referencia que se emplea con los captadores de
partculas activos (HVS) para cuantificar la concentracin del
material particulado se basa en la determinacin de su masa
pesando el filtro antes y despus del muestreo con una balanza
de precisin, temperatura y humedad relativa controladas. El
Fig. 1 balanza analitica
tamao dentro de cada intervalo considerado y se recoge sobre filtros separados durante periodos
3. MATERIALES
Muestra de agua superficiales
Balanza analtica
Lmpara infrarroja
Estufa
Vidrio de reloj
4. PROCEDIMIENTOS
Antes de empezar con el procedimiento para obtener el peso de las partculas suspendidas en el
agua, el filtro deber pasar con procedimientos previos:
1
2
3
4
Ilustracin 2.
Colocacin del
envase.
Ilustracin 1.
Colocacin del
filtro
Ilustracin 3.
Vertiendo la
muestra a la
probeta
Ilustracin 4.
100ml del lquido
de muestra
Se procede a encender la
Ilustracin 5.
Liquido en el
envase
Cuando totalmente pase el agua, pasamos a retirar el envase, y observar el filtro con las
partculas suspendidas.
Ilustracin 7. El
filtro, luego de la
filtracin
El filtro, se lleva hacia la lmpara infrarroja, donde se har un previo secado, se deja 5 min.
Ilustracin 8. Previo
secado con lmpara
infrarroja
Luego el filtro se llevar hacia la estufa, donde se termina de secar, a 105 C y por 30 min.
Ilustracin 9.
Secado con
estufa
Luego se pasa a retirar el filtro de la estufa, y se lleva al desecador para que enfri por 15
min.
Ilustracin 10.
Enfriado en el
desecador
El peso final fue de 39.0476g (incluyendo la masa del vidrio de reloj), por lo tanto la masa del filtro es
de 0.1684g.
RESULTADOS
Ilustracin 11.
Pesado final
100 ml x
1l
=0,1 l
1000 ml
0,1 l x
1 m3
=104 m3
1000 l
1000000 g
=200 g
1g
Concentracin =
g :
g/m3 (concentracin)
200 g
104 m3
6
3
Concentracin = 2x 10 g /m
BIBLIOGRAFIA
http://www2.inecc.gob.mx/publicaciones/libros/621/principios.pdf
http://www.concretonline.com/index.php?option=com_content&task=view&id=742&Itemid=35
http://www.concretonline.com/index.php?option=com_content&task=view&id=742&Itemid=35