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Tema 20: Las alteraciones del sistema inmunitario

Biologa 2 Bachillerato

TEMA 20: LAS ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO


1. LA INMUNIDAD
a. INNATA O NATURAL
b. ADQUIRIDA O ADAPTATIVA
i. ACTIVA. LAS VACUNAS.
ii. PASIVA. LOS SUEROS.
2. LAS INMUNOPATOLOGAS
a. ENFERMEDADES AUTOINMUNES
b. INMUNODEFICIENCIAS
c. HIPERSENSIBILIDAD
3. LOS TRASPLANTES
a. TIPOS
b. RECHAZO
c. TRANSFUSIONES SANGUNEAS
4. EL CNCER

1.- LA INMUNIDAD

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La inmunidad se define como el estado de resistencia que presenta un organismo


frente a la infeccin. Se dice que un organismo es inmune frente a un determinado
agente patgeno cuando su sistema inmunitario es capaz de desactivarlo sin que
llegue a aparecer la enfermedad.
Esta cualidad se adquiere antes del nacimiento y se madura y afianza en los primeros
aos de vida. En los vertebrados implica que los organismos diferencian lo propio de
lo ajeno; es decir, reconocen todos sus tipos celulares.
El Sistema Inmune es el responsable de conferir inmunidad. Este sistema, presente
en invertebrados, alcanza su mxima complejidad en los primates y seres humanos.
La ciencia encargada de estudiar estos procesos se denomina Inmunologa.
Al proceso que produce la inmunidad se le denomina inmunizacin.
La inmunidad puede ser de dos tipos: Innata o natural y adquirida o
adaptativa.

1.a.- Inmunidad innata, congnita o natural.La posee el individuo desde su nacimiento sin que medie contacto previo con el
patgeno. Los responsables de esta inmunidad son:

Las barreras externas (fsicas, qumicas y biolgicas)

Los neutrfilos

Los macrfagos

Las clulas NK

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El sistema del complemento

El interfern

Las citocinas

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Existen casos de inmunidad innata curiosos debido a las caractersticas fisiolgicas


de la especie que la hacen incompatible con el microorganismo invasor. As, por
ejemplo, los pollos son inmunes frente al Bacillus antracis, agente causante del ntrax
en distintas especies animales, debido a que su temperatura corporal es demasiado
elevada para el crecimiento de este germen. Tambin puede suceder que dentro de la
misma especie determinados individuos presenten inmunidad congnita frente a una
enfermedad debido a causas genticas. Por ejemplo, se ha podido comprobar que
aproximadamente un 1% de la humanidad presenta inmunidad congnita frente al
VIH, el agente causante del SIDA, debido a causas genticas todava no aclaradas.
1.b.- Inmunidad adquirida o adaptativa.Se adquiere despus del nacimiento tras el contacto con el patgeno. La confieren los
mecanismos de defensa especficos y est relacionada con el fenmeno de la memoria
inmunitaria. Los responsables de la inmunidad adquirida son los linfocitos y sus
productos (anticuerpos). Este tipo de inmunidad se puede adquirir de forma natural o
artificial.
1. La inmunidad adquirida natural se refiere a aquella que adquiere el
individuo gracias a procesos naturales. A su vez puede diferenciarse en dos
subtipos:
a. Pasiva: mediante anticuerpos fabricados por otro organismo, como en
el caso de los transmitidos de madre a hijo a travs de la placenta o de
la leche materna. La inmunidad natural pasiva, al depender de la
persistencia de los anticuerpos suministrados y no de clulas de
memoria, es siempre mucho menos duradera que la activa.
b.

Activa: es el propio organismo hospedador el que genera la respuesta


inmunitaria frente al germen.

2. La inmunidad adquirida artificial se refiere a aquella que adquiere el


individuo gracias a tcnicas artificiales. Tambin puede ser pasiva (sueros) o
activa (vacunas).

LAS VACUNAS

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Son preparados antignicos constituidos por microorganismos no virulentos,


muertos o por molculas de estos desprovistas de toxicidad. Se obtienen a partir de
microorganismos u otros agentes infecciosos e inducen en el individuo una
inmunidad adquirida activa frente a esos agentes inoculados, con un mnimo de
riesgos y de reacciones locales y generales.
Son un tratamiento preventivo y no curativo. Su administracin debe ser anterior
al padecimiento de la enfermedad.
La vacunacin ha contribuido a controlar muchas enfermedades infecciosas e
incluso a erradicarlas (viruela).
Las vacunas deben tener dos propiedades:
* Eficacia, pues tienen que desencadenar la respuesta inmune correcta.
* Inocuidad, la vacuna debe estar desprovista de poder patgeno, logrando este
objetivo sin interferir en la respuesta inmune.
La inmunidad generada por la vacuna es efectiva al cabo de varios das, pero, al
crear memoria inmunolgica, su capacidad de accin es duradera.
La vacuna contiene antgenos contra los que reacciona el sistema inmune. Estos
antgenos inducen a la formacin de sus anticuerpos correspondientes, que
activarn a los linfocitos T y B, creando las "clulas de memoria". Si el antgeno
vuelve a presentarse, el organismo est preparado para actuar sobre el patgeno
de forma rpida y selectiva, impidiendo su propagacin.
En la actualidad se utilizan varios tipos de vacunas:
1. Vacunas con patgenos vivos atenuados: el patgeno se trata en el
laboratorio para que pierda virulencia. Esto se puede conseguir cultivando la
cepa natural en condiciones desfavorables o por manipulacin gentica. Las
dosis de estas vacunas son pequeas ya que, una vez inoculadas, el germen
se multiplica en el organismo y desencadena la enfermedad de forma muy
leve. La respuesta inmunitaria es ptima, tanto humoral como celular.
Proporcionan una inmunidad similar a la que se obtiene mediante una
infeccin natural: Intensa y de larga duracin. Los patgenos atenuados se
pueden transmitir a otras personas produciendo una vacunacin automtica
aunque

existe

el

inconveniente

de

que

afecten

personas

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inmunodeficientes. Este tipo de vacunas se utiliza contra el sarampin, la


rubeola, las paperas o la poliomielitis, etc. El riesgo de estas vacunas es que
una mutacin origine la aparicin de un virus infeccioso que provoque la
enfermedad.
2. Vacunas con patgenos muertos (bacterias) o inactivados (virus):
para provocar la muerte o la inactividad del patgeno se utilizan mtodos
fsicos (alta temperatura, luz ultravioleta, radiaciones, etc.) o qumicos
(formol, acetona, etc.) A veces la inactivacin del patgeno puede alterar los
antgenos disminuyendo la eficacia de la vacuna. Se necesitan dosis mayores
que en el caso de vacunas atenuadas, por lo que pueden tener ms efectos
secundarios.

En

general

requieren

dosis

de

recuerdo.

La

respuesta

inmunitaria que provocan es de tipo humoral (anticuerpos) y proporcionan


una inmunidad de menor intensidad y duracin que las vacunas vivas. Para
mejorar su eficacia se suelen utilizar coadyuvantes (sustancias

que

potencian la respuesta inmune). Suele ser utilizado este mtodo para la


obtencin de las vacunas de la gripe, la tos ferina, el clera...
3. Vacunas con cepas no peligrosas: por mutacin espontnea y natural
aparecen bacterias o virus que no son capaces de producir una determinada
enfermedad, pero disparan la respuesta inmune. Algunas veces se utilizan
patgenos que causan enfermedad en una especie (la vaca, por ejemplo) y
no la produce en la especie humana.
4. Vacunas de antgenos purificados: Estn formadas slo por antgenos
inmunizantes

purificados

que

tienen

los

patgenos

(polisacridos

protenas). Estos antgenos se aslan del microorganismo y se purifican.


Tambin

se

utilizan

tcnicas

de

ingeniera

gentica,

obtenindose

generalmente una protena. Esta tcnica se ha utilizado para la obtencin de


la vacuna contra la hepatitis B.
5. Vacunas antitxicas: Formadas por toxinas modificadas que carecen de
toxicidad pero conservan su capacidad inmungena. Se utiliza este tipo para
combatir el ttanos y la difteria.
6. Vacunas anti-idiotpicas: Estn formadas por anticuerpos producidos
contra otros anticuerpos. Se obtienen Ac-1 contra un antgeno y se inoculan
en un animal. El animal reconoce el Ac-1 como extrao y fabrica Ac-2 que
reproducen la estructura del Ag. Este Ac-2 o anti-idiotpico se utiliza como
vacuna. Al inocularlo en las personas se producen Ac-3 que son capaces de
unirse al antgeno original.
Lneas actuales para la obtencin de vacunas

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Hoy da se busca una produccin eficaz y barata para la obtencin de vacunas. Se


siguen distintas lneas de trabajo, de las que se pueden destacar:

La utilizacin de pptidos sintticos: mediante complejos enzimticos,


en laboratorio, se pueden crear pptidos "a la carta". El problema que
aparece en este tipo de produccin es el difcil aislamiento y recogida del
pptido creado. Estos pptidos pueden utilizarse como vacuna directamente
o como un componente ms de una vacuna que se cree posteriormente.

Fabricacin de vacunas gnicas: se emplea un organismo modificado


genticamente para que produzca antgenos. Estos antgenos se usarn
posteriormente para la creacin de una vacuna. Para ello, deben seguirse los
siguientes pasos:
o

Identificacin y aislamiento del agente patgeno.

Identificacin del gen productor del antgeno en el agente patgeno


(por ejemplo, el gen que produzca la protena de la cpsida de un
virus).

Introduccin

de

ese

gen

en el genoma de

una

bacteria

reproduccin de esa bacteria genticamente modificada.


o

Produccin de las protenas buscadas, por la colonia de bacterias


genticamente modificadas.

Extraccin y aislamiento del medio de cultivo, de esas protenas.

Inyeccin de la protena (vacuna) para generar la inmunidad frente a


ese patgeno.

Los pasos que se deben seguir para la creacin de una vacuna suponen aos de
investigacin. La industria farmacutica invierte gran cantidad de recursos en
estos estudios. As, cuando se obtiene un avance en la investigacin o se consigue
una vacuna eficaz, se patenta con el fin de comercializarla.

LOS SUEROS
Los sueros o antdotos son preparados artificiales de anticuerpos. Los anticuerpos
producen inmunidad rpidamente (unas pocas horas), pero su efecto no es de larga

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duracin (slo unos meses), debido a que no se activa la memoria inmunolgica.


Constituyen un mtodo curativo, es decir, se utilizan una vez que el individuo ha
entrado en contacto con el patgeno.
El paciente no participa en la elaboracin de anticuerpos, es por tanto una
inmunidad adquirida pasiva.
Estn indicados en el tratamiento de enfermedades infecciosas graves como el
ttanos o el botulismo en las que, tras el contacto con el patgeno, el individuo no
tiene tiempo suficiente para crear sus propios anticuerpos. Tambin se utilizan para
tratar las picaduras de animales venenosos (serpientes, escorpiones, araas) y
resultan tiles en pacientes con inmunodeficiencias.
Existen dos tipos de sueros:
* Sueros homlogos: Son sueros obtenidos de humanos que poseen anticuerpos
para un determinado antgeno. No producen hipersensibilidad y confieren una
inmunidad de mayor duracin.
* Sueros heterlogos: Proceden de otras especies pero contienen anticuerpos
para

patgenos

humanos.

De

esta

manera

se

obtiene,

por

ejemplo,

las

antitoxinas, que son sueros frente al veneno de las serpientes, escorpiones,


araas, etc. Pueden producir reacciones de hipersensibilidad (enfermedad del
suero) debido a la presencia de protenas especficas del animal.

2.- LAS INMUNOPATOLOGAS

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Una de las caractersticas ms importantes del sistema inmunitario es la capacidad


de reconocimiento de lo propio frente a lo extrao. Esta capacidad se conoce
con el nombre de tolerancia.
Cuando el sistema inmune acta por defecto o por exceso, la tolerancia se ve
afectada,

apareciendo

distintos

tipos

de

inmunopatologas,

como

las

enfermedades autoinmunes, las inmunodeficiencias y las reacciones de


hipersensibilidad.
ENFERMEDADES AUTOINMUNES
Las clulas del sistema inmunitario han de aprender a tolerar cada clula y cada
protena del organismo sin dejar de atacar por ello a los invasores externos.
No obstante, se puede dar el caso de que algunos linfocitos inmaduros respondan
ante elementos del propio cuerpo. Ahora bien, normalmente, si una clula
inmunitaria reacciona ante un producto del propio organismo mientras se est
formando en el timo o en la mdula sea, suele ser destruida o, al menos,
inactivada por el propio organismo (DELECCIN CLONAL). Sin embargo, a pesar
de este mecanismo de seguridad, algunos linfocitos pueden escapar a la
inactivacin o destruccin y desencadenar una respuesta inmunitaria contra
molculas

clulas

del

propio

organismo

generndose

una

enfermedad

autoinmune.

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Por regla general, los fenmenos autoinmunes se manifiestan en forma de una


respuesta inmunitaria celular, con ataque de los linfocitos T citotxicos a una
determinada estirpe de clulas del organismo afectado.
Estas enfermedades pueden afectar a cualquier rgano, si bien algunos se ven
afectados con ms frecuencia que otros; por ejemplo: la sustancia blanca del
cerebro y de la mdula espinal, en la esclerosis mltiple; los revestimientos de
las articulaciones en la artritis reumatoide; las clulas secretoras de insulina, en
la diabetes mellitus juvenil. Ciertas enfermedades autoinmunes destruyen las
conexiones entre nervios y msculo (miastenia gravis) y otras producen un
exceso de hormona tiroidea en la glndula tiroides (enfermedad de Graves). Las
hay que producen ampollas en la piel (pnfigo vulgar) o que destruyen los riones
y otros rganos (lupus eritematoso sistmico).
Se desconocen las causas que desencadenan una enfermedad autoinmune aunque se
reconocen varios factores que parecen predisponer al individuo:
1. Factores genticos: Antecedentes familiares.
2. Factores endocrinos: niveles anormales de ciertas hormonas (estrgenos)
favorecen la aparicin de estas enfermedades.
3. Factores ambientales: nutricionales, radiacin solar, infecciones bacterianas
y vricas, determinadas sustancias qumicas.
4. Estrs.
En la actualidad se estn utilizando ANTICUERPOS MONOCLONALES como
terapia para algunas de estas enfermedades, pero la esperanza de curacin se
encuentra en la terapia gnica.
Anticuerpos monoclonales: son anticuerpos producidos en un laboratorio. A partir de una
sola clula, modificada en el laboratorio, y que produce un nico tipo de anticuerpos, se
obtiene una colonia de clulas ( clones) que producen ese nico anticuerpo.

LAS INMUNODEFICIENCIAS
Se trata de estados patolgicos en los que el sistema inmunitario se encuentra
total o parcialmente daado de manera que no puede cumplir con sus funciones de
defensa del organismo, con lo que ste resulta ms vulnerable a las infecciones por
agentes externos as como a procesos cancerosos.

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Las inmunodeficiencias pueden ser de dos tipos:


Congnitas (o primarias).- se producen por una alteracin gentica que lleva
a la produccin defectuosa de linfocitos T, linfocitos B, o ambos.
En general se manifiestan ya en las primeras etapas de la vida, dando lugar a
sndromes como los de los llamados nios burbuja.

Inmunodeficiencia de linfocitos B: Se caracteriza por un dficit de linfocitos B


y, por tanto, de anticuerpos. Un ejemplo es la agammaglobulinemia,
enfermedad ligada al cromosoma X.

Inmunodeficiencia de linfocitos T: Se caracteriza por un dficit de linfocitos T.


Un ejemplo es el sndrome de Di George (carencia de timo).

Inmunodeficiencias

combinadas:

Afectan

los

linfocitos

T.

Inmunodeficiencia Severa Combinada (SICS)

El protocolo que se sigue es el siguiente:


o

Suministrar agentes antimicrobianos con anticuerpos

Trasplante de mdula sea.

Aislamiento total del enfermo en un recinto estril.

Actualmente se esta siguiendo una lnea de investigacin muy esperanzadora con


las terapias gnicas.
Adquiridas (o secundarias).- Aparecen en algn momento de la vida y se deben
a causas externas al organismo como una nutricin deficiente o escasa, leucemia,
radiaciones,

drogas

inmunosupresoras,

quimioterapia.

Sin

embargo,

las

inmunodeficiencias adquiridas ms importantes se deben a la accin de agentes


infecciosos que atacan selectivamente a las clulas del sistema inmunitario. Entre
ellas destaca el sndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) producido por el
VIH.
El virus del S.l.D.A. es un retrovirus, conocido como virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH). Est constituido por dos molculas de RNA acompaadas de dos o
ms molculas del enzima retrotranscriptasa (o transcriptasa inversa). Rodeando a

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la zona central hay dos envolturas protenicas distintas que, a su vez, estn
rodeadas por una bicapa lipdica con glucoprotenas insertas.

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El S.I.D.A. fue identificado por primera vez en 1981 al observar la aparicin en


hombres jvenes de un tumor maligno (Sarcoma de Kaposi) que afecta a los
revestimientos endoteliales de los vasos sanguneos y que hasta entonces slo se
haba observado en hombres de edad avanzada.
En la misma poca y tambin en hombres jvenes se detecta un incremento de
neumonas e infecciones fatales del tracto intestinal causadas por protistas ubicuos
pero habitualmente inocuos. Anteriormente estas enfermedades se haban
observado en pacientes cancerosos y en receptores de transplantes cuyos sistemas
inmunes haban sido suprimidos. Estos hechos sugeran que la causa era una
supresin masiva del sistema inmune.
Las primeras imgenes del virus al microscopio electrnico se identificaron, en
febrero de 1983, en el Instituto Pasteur de Pars por el profesor Luc Montaigner.

LA HIPERSENSIBILIDAD
Disfuncin del sistema inmune que se caracteriza por una respuesta inmunitaria
excesiva

ante

un

antgeno

de

escasa

peligrosidad.

Las

reacciones

de

hipersensibilidad ms comunes son conocidas como alergias (hipersensibilidad


de tipo I). Se desencadenan ante una gran variedad de antgenos (alrgenos),
que pueden ser de origen natural (granos de polen, heces de caros, diversas
secreciones de los vegetales, etc.) o artificial (plsticos, metales, aditivos
alimentarios, etc.). El trastorno generado por estas respuestas inmunitarias
particularmente intensas es consecuencia de la reaccin inflamatoria que las
acompaa y sus efectos sobre los tejidos (edema, enrojecimiento, fiebre, picor,
etc.).
La hipersensibilidad no se manifiesta en el primer contacto con el alrgeno, necesita
de un perodo de sensibilizacin.
1. El proceso alrgico se desencadena con una primera exposicin al
alrgeno. Los macrfagos lo degradan y lo presentan en sus membranas a
los linfocitos T. Estos segregan molculas sealizadoras que hacen que los
linfocitos B maduren y se transformen en clulas plasmticas que secretan
inmunoglobulinas E (se produce la memoria inmunolgica).
2. Estos anticuerpos se unen a sus receptores en los mastocitos -glbulos
blancos no circulantes que se encuentran en el tejido conjuntivo- y en los
basfilos circulantes en sangre. Se produce la sensibilizacin.
3. En posteriores contactos entre el alrgeno y el organismo las molculas
de alrgeno se unen a anticuerpos IgE de los mastocitos con lo que se
desencadenan una serie de reacciones que llevan a la secrecin por parte de

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los mastocitos de histamina y otras sustancias piretgenas (serotonina,


heparina, prostaglandinas, etc.) que sern los responsables de muchos
sntomas alrgicos (respuesta inflamatoria)
El shock anafilctico
La sensibilidad inmediata de gran intensidad recibe el nombre de choque o shock
anafilctico. Se produce un aumento de la permeabilidad en los vasos sanguneos,
con lo que el volumen de lquido es mayor. As, la presin arterial cae. A nivel
respiratorio, los bronquios se contraen, produciendo asma y asfixia. En la zona
intestinal, aparecen contracciones, nauseas, vmitos y diarreas.
Todo este cuadro sintomtico puede llevar a una brusca bajada de la presin
sangunea en la zona cerebral y a la prdida del conocimiento. Tambin puede
ocurrir en la zona cardiaca, produciendo un ataque cardiaco e, incluso, la
muerte.

Adems de las alergias, existen reacciones de hipersensibilidad masivas que pueden


acarrear la muerte del organismo afectado. Es el caso que se da a consecuencia de
transfusiones de sangre entre un donante y un receptor con grupos sanguneos
incompatibles: el ataque de los anticuerpos del receptor contra los glbulos rojos
antignicos del donante produce una coagulacin masiva de la sangre (choque
anafilctico) de consecuencias fatales.
El tratamiento normal a la hipersensibilidad se realiza con antihistamnicos. Estos
frmacos son slo tiles cuando hay liberacin de histamina. El asma, asociada a
estos casos, se trata con bronquiodilatadores, que favorecen la entrada de aire
por las vas respiratorias, desapareciendo la sensacin de angustia. En los casos
graves de shock anafilctico, la solucin consiste en la inyeccin intravenosa de
adrenalina.
En algunos casos se han creado vacunas antialrgicas. El procedimiento consiste
en inocular al paciente cierta cantidad de alrgeno. En posteriores dosis (inculos)
se aumenta de forma progresiva la concentracin de alrgeno. Esto proporciona al
paciente resistencia frente a ese alrgeno.
El problema que se plantea en las alergias es que no siempre puede detectarse
el alrgeno.

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Por qu la seleccin natural ha permitido que la alergia se haya extendido


tanto?
El cuerpo sintetiza cantidades elevadas de anticuerpos de tipo IgE tanto ante la
presencia de alrgenos como ante la de parsitos. Frente a otro tipo de invasores
recurre a otro tipo de anticuerpos.
Una hiptesis podra ser que el cuerpo desarroll en su origen la respuesta alrgica
para hacer frente a los parsitos. Las personas capacitadas por su dotacin
gentica para organizar un ataque inmunitario eficaz contra esos organismos
sobreviviran mejor que quienes carecieran de ese mecanismo defensivo. Habran
tenido mayor descendencia y sus hijos habran transmitido a su vez a los suyos
esos genes. As se extendera entre la poblacin humana el sistema de defensa
contra los parsitos. Esta capacidad de defensa ha permanecido til all donde
abundan los parsitos. Sin embargo, el sistema inmunitario de quienes ya no se
encuentran con esos organismos reacciona ahora libremente -aunque de forma
contraproducente- ante otras sustancias como el polen.
En respaldo de esta tesis se ha observado que la alergia es menos comn en las
naciones en vas de desarrollo que en las industrializadas pero la investigacin
realizada en animales de experimentacin para someter a prueba la hiptesis no ha
resuelto nada.

3.- LOS TRASPLANTES

Desde hace algn tiempo se recurre a la tcnica de transplantes para solucionar


situaciones que ponen en peligro la salud de un individuo.
En los transplantes se produce la eliminacin del tejido o del rgano daado y la
implantacin de otro que rena las condiciones adecuadas para la supervivencia del
receptor.
o
o
o
o

En los autoinjertos el transplante procede del mismo organismo y el tejido


simplemente es movido de una posicin a otra. Esta situacin siempre tiene
xito si las tcnicas quirrgicas y aspticas son las adecuadas.
Tambin tienen xito los transplante en los que el donante y el receptor son
gemelos genticamente iguales.
Otra posibilidad es entre individuos de la misma especie pero genticamente
diferentes.
Tambin se realizan en algunas ocasiones transplantes entre individuos de
diferente especie, xenoinjerto, como entre el hombre y el cerdo.

En los dos ltimos casos el tejido transplantado generar, por parte del receptor,
una respuesta inmune destructiva que se denomina rechazo. Tiene su origen en la
existencia de protenas de superficie en las membranas (molculas del CMH), si
stas son reconocidas como extraas se desencadena la respuesta inmune
especfica.
Con el fin de evitar estos problemas, los inmunlogos de transplantes realizan
pruebas previas de histocompatibilidad.

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La experiencia demuestra que algunos lugares anatmicos son privilegiados y, en


porcentajes elevados, no generan rechazo. Es el caso del transplante de crnea. Por
lo general, en todas las dems intervenciones debe tratarse al paciente con
inmunosupresores inespecficos con el consiguiente riesgo de enfermedades
infecciosas en el postoperatorio, o tambin se puede aplicar un tratamiento de
inmunosupresin especfica.
En la actualidad se est experimentando para obtener por ingeniera gentica y
clonacin cerdos cuyos tejidos no produzcan rechazo en la especie humana y poder
tener de esta manera una gran cantidad de rganos para transplantes.

4.- EL CNCER

Las clulas cancergenas se parecen a las clulas normales del cuerpo en muchos
aspectos. An as, actan como clulas extraas, reproducindose rpidamente e
invadiendo los tejidos. Adems, las clulas cancergenas tienen antgenos en su
superficie celular que difieren de los antgenos de las clulas normales y pueden ser
identificadas como extraas por lo que, quizs, el organismo pueda organizar una
respuesta inmunitaria.
Cada vez hay ms pruebas que indican que el cncer no slo puede inducir una
respuesta inmunitaria sino que es un hecho que sta se podra producir de modo
que las clulas cancergenas fuesen suprimidas mucho antes de que se detecte el
cncer. Los cnceres que se desarrollan representaran fallos ocasionales del
sistema inmunitario. Por lo tanto, si se refuerza la respuesta inmunitaria, se podr
avanzar en el proceso de lucha contra el cncer.

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ENLACES
1. http://es.wikipedia.org/wiki/Inmunidad_%28medicina%29
2. http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/inmune/contenid
os12.htm
3. http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo_ov/2BCH/B5_MICRO_IN
M/T52_INMUNOLOGIA/informacion.htm
4. http://www.bionova.org.es/biocast/tema21.htm
5.

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