Fsico Qumica I, XXI, No 30, Junio de 2016. Universidad Nacional de Ingeniera.

DETERMINACION DE LA ENTALPIA DE
UNA REACCION QUIMICA
COMPRENDER LA LEY DE HESS
Autor 1: Vctor Jos Malca Hurtado, Autor 2: Jorge Daniel Miranda Siancas, Autor 3: David Abraham Alendez
Quispitupa
Ing. Petroqumico, Universidad Nacional de Ingeniera, Lima, Per
20144541C@gmail.com - daniel_29_08_97@hotmail.com - davidaq17@hotmail.com .
Abstract
This paper is about the comprobation Hesss Law using an electronic device called Logger Pro.
Resumen El presente informe dar a conocer en forma detallada la ley de Hess de una reaccin qumica, que permite
calcular el calor que acompaa a toda la reaccin. En la primera parte se establecern los fundamentos tericos de toda reaccin
qumica y sus etapas. En la segunda parte se presentar una descripcin de la experiencia obtenida en laboratorio de
Fisicoqumica. Para la finalizacin se mostrarn los resultados obtenidos, acompaado por imgenes representativas de ellos,
para un mejor entendimiento.

I.

INTRODUCCIN

Anteriormente se haban empleado una serie de reacciones

de las cuales algunas absorban calor y otras emitan calor,
la cual ahora se entiende por una funcin de estado que es la
entalpia, la ley de Hess llamada as ya que fue
propuesta por Germain Henri Hess en 1840, establece que:
<<Si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie de
productos, el calor de reaccin liberado o absorbido es
independiente de si la reaccin se lleva a cabo en una, dos o
ms etapas>>.
Es decir La ley de Hess se utiliza para deducir el cambio de
entalpa en una reaccin Hr, si se puede escribir esta
reaccin como un paso intermedio de una reaccin ms
compleja, siempre que se conozcan los cambios de entalpa
de la reaccin global y de otros pasos.

II.

MARCO TEORICO

La capacidad calorfica (C) es la cantidad de calor

necesaria para aumentar 1 la temperatura de una
cantidad determinada de sustancia o de una reaccin.
La cantidad de calor (Q): Q=C T
La capacidad calorfica de una reaccin es una propiedad
extensiva y depende de la cantidad de masa. Es ms
prctico definir la capacidad calorfica especfica o calor
especfico pues esta es la cantidad de calor necesaria para
aumentar en un grado la temperatura de un gramo de
sustancia, y est dado por:
Fecha de Recepcin: 4/06/2016
Fecha de Aceptacin: 5/06/2016

Q=m Ce Calormetro: es el recipiente en el cual se

realizan experiencias en las que se producen variaciones
de calor. Este recipiente contiene un lquido en el que se
va a estudiar la variacin del calor y cuyas paredes y tapa
deben aislarlo al mximo del exterior.
Determinacin del cambio de entalpias:
La entalpia es una magnitud termoqumica simbolizada
con la letra H, cuya variacin expresa la medida dala
cantidad de energa absorbida o cedida por un sistema
termodinmico, o sea, la cantidad de energa de energa
que un sistema puede intercambiar con su entorno.
La entalpa total de un sistema no puede ser medida
directamente, al igual que la energa interna, en cambio,
la variacin de entalpa de un sistema s puede ser medida
experimentalmente. El cambio de la entalpa del sistema
causado por un proceso llevado a cabo a presin
constante, es igual al calor absorbido por el sistema
durante dicho proceso.
Ley de Hess: Cuando los reactivos se convierten en
productos el cambio de entalpa es el mismo
independientemente de que el proceso se realice en uno o
varios pasos.
Por lo tanto el cambio de entalpa global es igual a la
suma de los cambios de H individuales.

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La regla general al aplicar la ley de Hess es que deberan

acomodar
la
serie
de
ecuaciones
qumicas
correspondientes a la serie de reacciones o de etapas
individuales de tal manera que al sumarlas se anulan
todas las especies intermedios excepto los reactivos y
productos que aparecen en la reaccin global. Para
lograrlo es necesario a menudo multiplicar una o varias
de las ecuaciones qumicas por los coeficientes
adecuadas.
III.

mL
Tabla4

IV.
CUESTIONARIO
1) Clculo de los calores = 4.18*T*masa del total de

RESULTADOS

reactantes
a) Tablas de datos:

Temperatura
Mxima
Temperatura
Mnima
Cambio de la
Temperatura

Reacci
n 1

Reacci Reacci
n 2 n 3

29.04

25.34

27.78

24.64

25.14

23.39

4.4

0.2

Calor 1
Calor 2
Calor 3

4.39

Calor de
Reaccin(J)
1938.754057
88.9079312
1861.950754

H
tabulado(KJ/mo
l)
-55.84
30.56
-86.4

Tabla5

Tabla1
Nos damos cuenta que el calor 3 = calor 1 + calor 2

picnmetr picnmetro
o1
2
23.1951
23.1272
Tabla2

2) Los calores de reaccin nos sale distinto debido a que no

usamos 1 mol de cada sustancia y tambin debido a que la
temperatura no es 25C; tambin nos percatamos que las
soluciones no son exactamente 2M

50ml HCl+ picnmetro 1

74.2972mL
50ml NaOH + picnmetro 2 77.438 mL
50ml NH4Cl + picnmetro 1 75.2335 mL
50ml NH4OH +picnmetro 1 73.5606 mL
Tabla3

3) Comprobamos la ley de Hess ya que Calor 1 Calor 2 =

1849.846126; y el valor de Calor 3 = 1861,950754.
4) Por lo tanto hay un error de:

1861.9507541849.846126
100
1861.950754

=0.65%

5) Sugerimos preparar los reactivos ya que as nos

aseguramos de que el valor experimental sea igual al valor
terico.

50ml HCL
50ml NaOH
50ml NH4Cl
50ml NH4OH

51.1021
mL
54.3108
mL
52.0384
mL
50.3655

V.

CONCLUSIONES

Se obtiene la entalpia de la etapa 3 como la suma

de las entalpias de las 2 primeras etapas.
No se obtiene un elevado error experimental.

____________________________
[1]
Este grfico nos representa la proporcionalidad directa entre P y 1/V, cuya constante de proporcionalidad es K=567.69
[2]
Este grfico nos representa la proporcionalidad directa entre P y T, cuya constante de proporcionalidad es K=0.3285.(Hay un buen ajuste en la grfica)

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El proceso de disolucin conlleva a una liberacin

de calor
El calor de la reaccin solo depende de los
reactivos y productos.
El calor de es una funcin de estado.
Nos da paso a la Termoqumica.
VI.

RECOMENDACIONES

Prepara los reactivos el mismo da que se procede a

llevar a cabo el presente laboratorio.
Tener en cuenta la exactitud de los valores de
volmenes tomados.
VII.
BIBLIOGRAFIA
Qumica General, Raymond Chang, McGRAW-HILL
INTERAMERICANA EDITORES, S. A. de C. V., sptima
edicin
FISICOQUIMICA, Ira N. Levine. McGRAWW-HILL
INTERAMERICANA DE ESPAA S.A. Quinta Edicin
Vol1.

____________________________
[1]
Este grfico nos representa la proporcionalidad directa entre P y 1/V, cuya constante de proporcionalidad es K=567.69
[2]
Este grfico nos representa la proporcionalidad directa entre P y T, cuya constante de proporcionalidad es K=0.3285.(Hay un buen ajuste en la grfica)