Identificacin:

TOS-CAL-038-A

Procedimiento de
calibracin

Revisin: 0

Manmetros de Presin
TOP

Inicio de vigencia:
2013-07-30

Procedimiento de calibracin
Manmetros de Presin
TOP OIL SERVICES S.A. de C.V.
DOCUMENTO CONTROLADO
TOP-CAL-038-A Procedimiento de calibracin.
Copia controlada No. : Original

Nombre
Elabor:

Claudio Israel Godnez Somera

Revis:

Francisco Palacios Cazarin

Puesto

Firma

Fecha
2013-0730

Gerente de
Laboratorio

2013-0730
Gerente de
Calidad

Aprob:

Jose C. Olan Arce

Director
Ejecutivo

2013-0730

Localizacin del documento: Servidor de la Empresa / Control de documentos

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calibracin

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Control de Cambios
Estado
Vigente

Fecha de
Inicio de
vigencia
2013-07-30

Revisin
0

Descripcin del cambio

realizado

Realiz

Revis

Aprob

Ninguno (versin original).

NDICE
Seccin
1. OBJETIVO Y ALCANCE.
2. DEFINICIONES Y NOTACIONES.
2.1 Definiciones.
2.2 Notaciones.
3. REFERENCIAS.
4. PATRONES DE REFERENCIA.
5. INSPECCIN VISUAL.
5.1 Revisin general.
5.2 Estabilizacin.
5.3 Verificacin inicial de patrones y otros equipos.
5.4 Manejo del tem.
5.5 Medidas de seguridad.

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6. PROCEDIMIENTO DE CALIBRACIN.

7. INFORME.
8. RESPONSABILIDADES.
9. FORMATOS RELACIONADOS.
10. ANEXOS.

8
8
8
9

1. OBJETIVO Y ALCANCE.
1.1 Objetivo.
Describir los pasos para realizar la calibracin de manmetros de presin,
atendiendo los requisitos establecidos por la norma ISO/IEC 17025:2005 [1].
1.2 Alcance.
Aplica para el personal tcnico del Laboratorio.

2. DEFINICIONES Y NOTACIONES.
2.1 Definiciones.
Calibracin [3].
Operacin que, bajo condiciones especificadas, en un primer paso, establece
una relacin entre los valores de las magnitudes con su incertidumbre de
medicin provista por patrones de medicin y las indicaciones
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correspondientes con incertidumbres de medicin asociadas y, en segundo

paso, usa esta informacin para establecer una relacin para obtener un
resultado de medicin de una indicacin.
Documento [2].
Informacin y su medio de soporte.
Ensayo/prueba [2].
Determinacin de una o ms caractersticas de acuerdo con un procedimiento.
Procedimiento [2].
Forma especificada para llevar a cabo una actividad o un proceso.

2.2 Notaciones.
Para propsitos de este documento, se hacen las siguientes consideraciones:
Laboratorio: se refiere al laboratorio TOP Oil Services S.A. de C.V.
Servicios: para referir a los servicios de calibracin que el Laboratorio
ofrece.
tem: se refiere al instrumento bajo calibracin.

3. REFERENCIAS.
[1] ISO/IEC 17025:2005 General requirements for the competence of testing
and calibration laboratories / Requisitos generales para la competencia de
los laboratorios de ensayo y de calibracin.
[2] ISO 9000:2005 Quality management systems -- Fundamentals and
vocabulary/ Sistemas de gestin de la calidad-- Fundamentos y vocabulario.
[3] VIM: 2008, International vocabulary of metrology -- Basic and general
concepts and associated terms.
[4] ISO/IEC 17000:2004 Conformity assessment -- Vocabulary and general
principles.
[5] ISO/TR 10013:2001 Guidelines for quality management system
documentation.
[6] CENAM: 2008 Gua tcnica sobre trazabilidad e incertidumbre en los
servicios de calibracin de manmetros, transductores y transmisores de
presin de elemento elstico.
[7] OIML R101: 1991(E) Indicating and recording pressure gauges, vacuum
gauges and pressure-vacuum gauges with elastic sensing elemts ( ordinary
instruments ).
[8] BS EN 837-1: 1998 Pressure Gauges: Bourdon tube pressure
gaugesDimensions, metrology, requirements and testing.
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4. PATRONES DE REFERENCIA.
Para realizar la calibracin se utilizan los siguientes patrones (o materiales) de
referencia, equipos y componentes clave:

No.

Descripcin

Temperature/Humidity Meter

Dead Weight tester

Calibration Pump

Conectores

Manometro de precision

5. INSPECCIN VISUAL.
5.1 Revisin general.
Al recibirse el tem (instrumento a calibrar con sus accesorios) en el
Laboratorio o en instalaciones del cliente, ste ser inspeccionado a fin de
asegurar que se recibe en condiciones normales de operacin y presentacin
fsica; y detectar cualquier anomala en su recepcin. Esta revisin ser
realizada conforme lo indicado en el procedimiento PROC-TC-009
Procedimiento de aseguramiento de integridad de los tems bajo servicio.
5.2 Estabilizacin.
Una vez revisado el tem, se aplican las siguientes instrucciones:
Los patrones de referencia del laboratorio a intervenir en la calibracin y el
tem, se debern mantener en el lugar de calibracin, y encendidos (si es el
caso), por lo menos 20 minutos antes de realizar las mediciones, a fin de
lograr su operacin ptima o estabilizacin trmica.
Verificar y registrar que las condiciones ambientales de afectacin en el
servicio se cumplan durante la calibracin del tem:

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Condicin ambiental

Mnima

Mxima

Observacin

Temperatura

18 C

28C

Solo para fines de

monitoreo

Humedad relativa

20 %RH

80 %RH

Solo para fines de

monitoreo

Estas condiciones ambientales fueron identificadas con un efecto en el servicio

realizado y sus lmites permisibles fueron definidos en base al histrico de las
condiciones ambientales permisibles de operacin de los equipos que se
reciben a calibracin, de los propios patrones del laboratorio,
recomendaciones de normas aplicables y servicios realizados.
5.3 Verificacin inicial de patrones y otros equipos.
A fin de confirmar que los patrones de referencia a utilizar en la calibracin se
encuentran en condiciones adecuadas para realizar el servicio, se deber
realizar una verificacin general antes de iniciar con la calibracin del tem.
Esta revisin ser realizada conforme el procedimiento PROC-TC-005
Procedimiento de verificaciones intermedias de equipo del Laboratorio.
5.4 Manejo del tem.
Para la configuracin y operacin del tem, se seguirn las instrucciones del
manual del fabricante y/o algn otro documento tcnico con el que se cuente.
Para la identificacin, manejo, transporte, almacenamiento y preparacin del
tem se siguen las siguientes instrucciones del procedimiento PROC-TC-009
Procedimiento de aseguramiento de integridad de los tems bajo servicio.
5.5 Medidas de seguridad.
Se debern seguir las siguientes medidas de seguridad durante la realizacin
del servicio, verifique la capacidad mxima del tem a evaluar con el fin de no
exceder su rango, verifique visualmente adaptadores y conectores que puedan
encontrarse daados, verifique toda conexin evitando fugas que puedan
afectar la estabilidad de las pruebas.

6. PROCEDIMIENTO DE CALIBRACIN.
La calibracin del tem se realiza de la siguiente manera:
6.1 Verificar si el manmetro est dentro del alcance de acreditacin.
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6.2 Revisin de condiciones fsicas del manmetro a calibrar (escala,

impurezas, hermeticidad, ndice, integridad fsica, etc.).
6.3 La calibracin se desarrollar despus de establecido el equilibrio trmico
entre el manmetro a calibrar, sistema de calibracin y el medio ambiente.
6.4 Desconecte el tem en evaluacin de cualquier conexin existente.
6.5 Conecte el tem al dead weight tester y/o calibration pump, verificando que
el roscado se encuentre en unin correcta.
6.6 Conectar el manmetro en su posicin de trabajo en el sistema de
calibracin.
6.7 Verificar la hermeticidad del sistema de calibracin incluyendo el
manmetro a calibrar al 100 % del alcance de calibracin.
6.8 Determinar los niveles de referencia para los equipos.
6.9 Verifique la exactitud del tem bajo prueba en el manual del fabricante y/o
en la norma EN837-1 : 1996 y seleccione los puntos mnimos de
medicin de acuerdo a la siguiente tabla.

6.10 Los puntos debern incluir un punto al 10 %, otro al 50 % y otro entre el

90 % y 100 % del alcance de medicin del manmetro. Los restantes
debern ser distribuidos uniformemente a lo largo del alcance de
medicin.
El cero no se considera un punto de calibracin.

6.11 Aplique presin hasta el 100 % del alcance de medicin del manmetro
bajo calibracin por lo menos 2 veces, mantenindola 1 minuto cuando
menos en cada aplicacin.
6.12 Antes de iniciar cada ciclo de calibracin se deber establecer el cero del
manmetro bajo calibracin.

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6.13 Tomar como mnimo 3 repeticiones en cada punto de medicin, realizadas

en 2 ascensos y 1 descenso.

Dead Weight Tester

CALIBRATION PUMP
6.14 Las lecturas debern estar de acuerdo a la resolucin del manmetro.
6.15 Se debern realizar las correcciones necesarias para las magnitudes de
influencia del sistema de calibracin y manmetro bajo calibracin en
cada punto de medicin.
6.16 Determinar el error de medicin del manmetro bajo calibracin de
acuerdo a la siguiente ecuacin.
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Donde:
E es el error promedio del manmetro en el i-simo punto de medicin.
L M es la lectura promedio corregida del manmetro en el i-simo punto
de medicin.
L P es la lectura promedio corregida del patrn en el i-simo punto de medicin.
i

6.15 Los resultados debern ser expresados en una tabla que contengan como
mnimo los valores del patrn, manmetro, error e incertidumbre de medicin y
acorde a la resolucin del manmetro.
6.16 Al menos los resultados del patrn debern ser expresados en mltiplos o
submltiplos de Pa y en la unidad del manmetro bajo calibracin, expresando
el factor de equivalencia.
Los registros de la validacin o confirmacin de operacin de los mtodos
usados por el Laboratorio, se localizan en carpeta MGC-4.
6.9 Registre las lecturas obtenidas en el formato FOR-TC-012 Formato de
informe de calibracin.
6.10 Coloque etiqueta de calibracin si el item fue aceptado, coloque etiqueta
de fuera de servicio si el tem no pas las pruebas.
7. INFORME.
Los resultados se analizan de la siguiente manera: Verifique y cercirese de las
lecturas obtenidas se encuentren dentro de los lmites de exactitud
determinada por el fabricante y/o el usuario.
La incertidumbre de las mediciones realizadas se determina conforme el
procedimiento PROC-TC-002 Procedimiento de estimacin de incertidumbres.
Los resultados se presentan conforme el formato FOR-TC-012 Formato de
informe de calibracin.
Se aplican los siguientes criterios de aceptacin/rechazo: pasa-no pasa.
8. RESPONSABILIDADES.
8.1 Gerencia de Calidad.

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Asegurar la aplicacin del presente documento y tomar decisiones en casos

especiales no contemplados.
8.2 Gerencia de Laboratorio.
Asegurar la aplicacin del presente documento por el personal subordinado o
supervisado.
8.3 Metrlogos y Auxiliar Administrativo.
Aplicacin del presente documento.
9. FORMATOS RELACIONADOS.
FOR-TC-012 Formato de informe de calibracin.
10. ANEXOS.
N/A

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