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MDULO 6

METALURGIA DA SOLDAGEM

Autor: CLBIO DE
AZEVEDO SANTOS6. SISTEMAS CRISTALINOS
A grande maioria dos materiais usados no campo da soldagem possui seus tomos agru
pados de maneira ordenada em grandes distncias a nvel atmico, sendo por isso chamad
os de materiais cristalinos. Estes agrupamentos so comuns aos materiais denominad
os metais. A este agrupamento damos o nome de sistema cristalino ou rede cristal
ina do metal. Dentro destes agrupamentos, ao se passar linhas imaginrias ligando
os tomos que esto prximos entre si, pode-se facilmente encontrar menores agrupament
os denominados clulas unitrias.
distncia centro a centro dos tomos nos vrtices da clula unitria recebe o nome
de parmetro da clula. Essas pequenas clulas so a menor unidade do agrupamento capaz
de refletir ou representar muitas das propriedades do referido metal.
6.1. SISTEMAS CRISTALINOS MAIS COMUNS
Os tipos de sistemas cristalinos mais comuns aos metais esto representados na fig
ura 6.1.1 a 6.1.3.

CCC sistema cbico de corpo centrado (figura 6.1.1)

Como exemplo de metais agrupados no sistema CCC, pode-se citar: O ferro temperat
ura ambiente, o titnio a alta temperatura e o cromo em qualquer temperatura.
CFC sistema cbico de face centrada (figura 6.1.2)
Como exemplo de metais agrupados no sistema CFC, pode-se citar: O nquel, o alumnio
, o cobre, a prata e o ouro.

HC sistema hexagonal compacto (figura 6.1.3)

Como exemplo de metais agrupados no sistema HC, pode-se citar: O cobalto, o magns
io e o zinco.
O conhecimento do tipo de estrutura cristalina presente no metal de grande impor
tncia. As propriedades mecnicas; em especial a plasticidade altamente dependente d
estas arrumaes, sendo mais pronunciada nas direes e planos de maior densidade de tomo
s na rede cristalina.
6.2. LIGAS METLICAS

As propriedades de um metal podem sofrer modificaes significativas quando a este so

adicionados outros elementos, sejam estes de carter metlico ou no metlico. A esta u
nio d-se o nome de liga metlica. Um dos fatores que interfere na formao de uma liga
metlica a razo entre raios dos elementos envolvidos. Quando o elemento adicionado
possuir raio atmico igual ou aproximado ao do metal matriz na razo igual ou menor
que 15%, este elemento adicionado ir ocupar alguns pontos da rede cristalina da m
atriz que antes eram ocupados por seus prprios tomos. Se o elemento adicionado est
iver para com a matriz na razo maior que a citada acima, estes tomos adicionados t
endero a ocupar os vazios entre os tomos da matriz que so chamados de interstcios.
Ao primeiro caso d-se o nome de soluo slida substitucional e ao segundo soluo slida in
ersticial.
Levando em considerao por exemplo rede cristalina dos tomos de ferro, esta poder por
exemplo absorver em seus interstcios tomos de carbono, nitrognio, hidrognio e oxigni
o, trazendo para as ligas de ferro propriedades de interesse com por exemplo no
caso do carbono e nitrognio, ou condies nocivas liga com no caso do hidrognio e oxign
io. A figura 6.2.1 mostra os interstcios octadricos e tetradricos das clulas unitrias
CFC e CCC respectivamente. Por exemplo, considerando-se a estrutura CFC do ferr
o, os vazios octadricos e tetradricos possuem raio interno de 0,52 e 0,29 angstron
s respectivamente. Assim sendo, os raios de carbono ou de nitrognio que ocupem es
tas posies estaro provocando distoro na rede cristalina, porque seus raios atmicos so
aiores (0,8 e 0,7 A, respectivamente) que o espao dos interstcios.
Na estrutura CCC do ferro o interstcio tetradrico (r = 0,36 A) maior que o interstci
o octadrico (r = 0,19 A), porm menor que o octadrico na estrutura CFC (r = 0,52 A).
Portanto, como conseqncia, tem-se que a estrutura CFC tem maior possibilidade que
a CCC de dissolver tomos de carbono ou nitrognio em soluo slida intersticial mesmo se
ndo uma estrutura mais compacta.

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