Tcnicas de estimacin de emisiones

Tcnicas de estimacin de
emisiones
En este captulo se exponen las principales caractersticas de cada una de
las tcnicas de estimacin de emisiones para fuentes fijas, as como algunas
actividades que se pueden implementar para reducir la posibilidad de incurrir
en errores al realizar el clculo.

Planeacin
de un inventario

2
Identificacin de
las fuentes fijas

3
Recopilacin de la informacin

5
Todas las tcnicas de estimacin, tanto las correspondientes a los mtodos
directos e indirectos y a la estimacin de emisiones fugitivas, requieren de la
recopilacin de informacin adicional sobre la fuente que est siendo inven6
tariada. Esta informacin incluye datos de identificacin, datos de operacin
o caractersticas de la actividad que realizan, y los factores que afectan la emisin,
como el uso y la eficiencia de equipos de control. Sin embargo, existen datos especficos que deben ser recopilados minuciosamente para permitir la aplicacin de
las tcnicas de estimacin. Estos sern abordados a continuacin.

Tcnicas de estimacin
de emisiones

Evaluacin del inventario

Elaboracin del reporte

de resultados

4.1 Muestreo en la fuente

El muestreo en la fuente es un mtodo comn para estimar emisiones de procesos que permite obtener medidas de emisin en el corto plazo (tomadas en
las chimeneas o respiraderos). Este mtodo se caracteriza por la alta precisin y
confiabilidad de los datos que reporta; sin embargo, representa una de las tcnicas
con mayores costos de implementacin, los cuales dependen de las caractersticas
y la confiabilidad del equipo de muestreo empleado, que puede ser manual o automtico (Radian, 1996).
1. Muestreadores manuales: el muestreo manual o a corto plazo se integra con
mediciones de periodos que van de una a cuatro horas. Para recolectar una
muestra representativa deben hacerse, al menos, tres muestreos en una chimenea o en un escape para cada contaminante de inters. Una desventaja de
este tipo de muestreo es que no siempre es realizado en condiciones normales
de operacin del equipo; es decir, cualquier cambio en la operacin, como una

69

Gua metodolgica para la estimacin de emisiones de fuentes fijas

disminucin de temperatura en la cmara de combustin o alguna variacin
en el mantenimiento del equipo, puede alterar significativamente las emisiones
obtenidas. Por lo tanto, no es recomendable realizar este tipo de muestreo
para la estimacin de emisiones con fines de inventarios a menos que se pueda
asegurar que los datos han sido obtenidos en condiciones representativas de la
operacin normal del proceso.
2. Monitoreo continuo: este tipo de monitoreo se realiza con equipo automtico
que debe tomar un mnimo de 15 lecturas en un periodo no menor a 60 minutos y no mayor a 360 minutos; el resultado del monitoreo es el promedio del
periodo muestreado (nom-085-semarnat-1994). La estimacin de emisiones
realizada con este tipo de monitoreo se considera ms confiable que la realizada
manualmente, ya que al cubrir periodos ms largos de muestreo se pueden tener
representadas las variaciones en la operacin del equipo durante un periodo ms
largo e incluso durante diferentes pocas del ao (usepa,1999).
Para estimar las emisiones en trminos del flujo msico para fines de inventario a
partir de mediciones en la fuente, es necesario identificar los siguientes parmetros bsicos:

Cuadro 4.1 Resultados del monitoreo continuo en una

caldera que quema petrleo
Periodo
11:00
11:15
11:30
11:45
12:00
.
.
n
Promedio

O2

SO2

(% V)

(ppmv)

2.1
2.0
2.1
1.9
1.9
.
.
n
2.0

1004.0
1100.0
1050.0
1070.0
1070.0
.
.
n
1058.8

Velocidad de salida de
los gases (dscfm1)
155 087
155 943
155 087
154 122
156 123
.
.
n
155 272

HHV, poder calorfico del combustible: 18 000 Btu/lb

SO2, peso molecular: 64 lb/lb-mol
V, volumen molar: 385.5 ft3/lb-mol (68 F y 1 atm)
Qf, consumo del combustible: 46 000 lb/h
OpHrs, total de horas anuales de operacin: 5400 h
1
Dry standard cubic feet per minute, esto es: pies cbicos por minuto
secos estndar

70

concentracin del contaminante en

un volumen definido del gas de salida;
tasa de flujo volumtrico de los gases de salida de la chimenea; y
datos de operacin del equipo o los
equipos presentes en el establecimiento.
Una vez identificados estos datos, se
utilizan algunos algoritmos ingenieriles
y matemticos con el fin de calcular
el dato de emisin. A continuacin se
presenta un ejemplo genrico del tipo
de clculos que se realizan para determinar las emisiones a partir de dichos
parmetros.

Tcnicas de estimacin de emisiones

Ejemplo: estimacin de las emisiones de SO2 basadas en un monitoreo
Tasa de flujo (m3/s)
(usepa(m/s)
, 1999)
continuo deVelocidad
una chimenea
de salida
=
rea de considerando
la chimenea periodos
(m2) corSe presentan los siguientes parmetros de operacin
tos (ver cuadro 4.1):n n
EC = ec c
100
Estimacin de la emisin horaria de SO2

20 mg/m3 estndar seco PM

ESO2 = CMWQ60
V106
Tasa de flujo (m3/s)
Donde:
Velocidad de salida (m/s) =
1 058.8 64 155 722
60 =1chimenea
(m2)
ESO2 de
= la
644.5 lb/h
emisin horaria de6 SO2rea de la
ESO2: estimacin
3
385.510
Tasa de flujo (m /s)
C: partes porVelocidad
millnnenvolumen
aire seco
de
= (ppmvd)
nc salidade(m/s)
ec
rea de la chimenea (m2)
EC = en lb/lb-mol
MW: peso molecular
100
1 644.55 400
Q: caudal (dscfm)
nc SO2 =
nec3anual
=4440.1 t/ao
Emisin
2000
EC
=
V: volumen molar (ft /lb-mol)
100
ESO2 = CMWQ60
V106
kg
Sustituyendo:
3
ESO2 = mCMWQ60
24.136
ppm
= 1 058.8
V10
722 60 =1 644.5 lb/h
ESO2 =
M 64 155
6
385.510
1
058.8
64 3 155 722 60 =1 644.5 lb/h
ESO2las=ppm
Estimacinkg
de
emisiones
anuales
de6 SO2

M
aire
=
m 1
385.510
644.55
400
Emisin anual
SO2 =0.024
emisin
horaria
SO
en el
ao
hEmisin
=4440.1
t/ao
anual SO2 = h 2 horas de operacin
2000

48ppm NO

E = FE DA
20 mg/m3 estndar seco PM

20 mg/m3 estndar18.84
seco PM
k
ESO2 =
3
10 l
48ppm combu
NO

48ppm
5.64NO
kg
ENOx =
3
E =10
FElcombu
DA

E = FE DA
1 644.55 400
3
Emisin- mol
anual SO2 = 46kg
=4440.1
t/ao
18.84 k
100kg
kg
mol

500m
aire
60
kg
NOX
aire
2000
kg NOX
ESO2 = de NOx
= 5750
6
3
3
10 kg - mol
0.024m aire
h
h 103lcombu
24.13 kg - molNOX
ppm = m aire
18.84 k
Sin embargo, en los kg
casosMen que los datos provenientes de un estudio de muesESO2 =
103l
m3 extrapolados,
24.13
treo en la fuente
ya sea para estimar las emisiones anuales
5.64combu
kg
ppm =son
+ 273.15
ENOx =
3para verificar 20C
MMo bien
dentro de lakgmismappm
planta,
clculos
en plantas o procesos
3

aire
m
10 lcombu
Flujo=(m3/min a 20C)
= (flujo)

+ 273.15
similares, sehdebe corroborar
de XC
operacin
se mantienen en un
0.024 si las condiciones
h
5.64 kg
ENOx =
3 no es posible hacer este supuesto; por ejemrgimen continuo.
En algunos
kg ppm
M casos
103lcombu
=
m aire
plo, en situaciones
donde
haya
variaciones
estacionales
de
demanda
de
energa
h
h
100kg -0.024
molNOX
46kg
kg - mol
60 500m3aire
kg
20
+casos
273.15
NOX
aire
que influyan
en
el
volumen
de
las
emisiones
generadas.
En
esos
es necesario
3
3= 5750
de NOx
Flujo
=
249.03m
/min
6(m3/min a 20C) = (300m /min)
3
10 serie
kg - mol
kgrepresentativas
- molNOX
0.024m
h
h
80estacin
+
aire273.15
aire
contar con una
de mediciones
de
cada
del ao para
100kg - mol
46kg NOX
kg - molaire
60 500m3aire
kg
incluir esta variacin en la NOX
estimacin anual.
= 5750
de NOx
106kg - molaire
kg - molNOX
0.024m3aire
h
h
20C + 273.15
Flujo (m3/min a 20C) = (flujo)
XC + 273.15
71
20C + 273.15
Flujo (m3/min a 20C) = (flujo)

Velocidad de salida (m/s) =

rea de la chimenea (m2)

Gua metodolgica para la estimacin de

de fuentes fijas
n
n emisiones
EC = ec c
100veces los resultados de los muestreos utilizan unidades diPor otro lado, algunas
3
ferentes a las deseadas, o algunos de los datos necesarios para el clculo fueron20 mg/m est
CMWQ60
determinados
de operacin diferentes
las requeridas.
Tasa dea flujo
(m3/s) Por lo tanESO2en=condiciones
6 (m/s) =
Velocidad
de
salida
V10
to, en estos casos es necesario convertir lasrea
unidades
concentracin
de la de
chimenea
(m2) y ajustar
algunos parmetros necesarios a las condiciones estndar. A continuacin se pren ncbsicos
64de
155
60 =1 644.5 lb/h
sentan algunos
estos722
clculos.
ESO2=ejemplos
= 1ec058.8
EC
6
385.510
100
20 mg/m3 est
Conversin de concentraciones
de ppm a kg/h
Tasa de flujo (m3/s)
de salida
(m/s) = de 100 ppm de xidos
Conc7%
2
SeVelocidad
midi una
concentracin
de nitrgeno (NOx) en los
)
rea de 1
la 644.55
chimenea (m400
ESO2 = CMWQ60
=4440.1
Emisin
anual
SO
3 t/ao
62 =
gases de salida de una chimenea
un flujo de 500 m por minuto. Para
V10 que tiene
2000
nec nc
EC
=
calcular las
emisiones de NOx en kg/h se utilizan los siguientes datos:
100
21% + 7%
20 mg/m3 estndar seco PM
1 058.8 64 155 722 60 =1 644.5
ESO2
ESO2 = kg
lb/h
21% - 4%
3
385.5106
m

24.13
ESO2 = CMWQ60
6
ppm
=
V10
M
21% + 7%
48ppm NOx

64 155 722 60 1
644.55 400
21% - 4%
ESO2 = 1 058.8
=4440.1 t/ao
Emisin anual
SO2 =3 =1 644.5 lb/h
6
Donde:
ENOx
2000
kg 385.510
ppm M m aire
= del
)
a
20
C
y
1
atm
de
presin
=
24.13
l/kg-mol
Volumen molar
gas
(NO
ER
h
0.024 x
h
E = FE DA 1
= 0.024 m3/kg-mol
1 644.55 400
100
=
=4440.1 t/ao
Emisin anual SO2kg
ESO2
2000medido como NO = 46 kg/kg-mol
Peso molecular (M) 3del NOx
2
m

24.13
3
100kg
46kg NOX
kg - molaire
aire 103l
60 500m
ppm
= - molNOX
18.84 kg
SO2
kg 6
M
= 5750
E
=
3
SO2
molaire anterior
kg y- mol
0.024m
10h3l
1m3
Despejando
dekg
la -ecuacin
multiplicando
por el flujo
m310
24.13
aire volumtrico: combustleo
NOX

ppm =

M
ENOx
kg ppm M m3 aire
103l
5.64 kg NOx
=

ENOx =
3
kg ppmh M m
0.024
h
103lcombustleo
1m3
=
aire
20C
+
273.15
h
0.024
h
Flujo (m3/min a 20C) = (flujo)
Sustituyendo:
XC + 273.15
100kg
mol
46kg
kg - molaire
60 500m3aire
NOX
100kg - molNOX
46kgNOX
kg - molaire
60 500m3aire
kg
NOX
= 5750
= 5750
dehNOx
3
3
10aire6kg - mol
kg
- mol
0.024m
106kg - mol
kg - mol
0.024m
h
h
aire
aire NOX
NOX
aire
20 + 273.15
Flujo (m3/min a 20C) = (300m3/min)
= 249.03m3/min
Cabe mencionar que usualmente se usa el peso molecular
del273.15
NO2 (M = 46 g/
80 +
+ 273.15
mol)
para calcular
la masa
de las20C
emisiones
de NOx,
porque
aunque la mayor parte
Flujo (m3/min
a 20C)
= (flujo)
20C
+ 273.15
XC
+
273.15
Flujo
(m3/min
a
20C)
=
(flujo)
del NOx emitido en la combustin es NO, este se transforma rpidamente en NO2.
XC + 273.15
20 + 273.15
Ajuste
de flujo
volumtrico
temperatura
Flujo
(m3/min
a 20C)
= (300m3por
/min)
= 249.03m3/min
80
+ 273.15
El ajuste se realiza multiplicando el flujo por
la relacin de las temperaturas absolu-

20 + 273.15
3
Flujo (m3/min
20C)se=expresa
(300men
/min)
tas (en grados
Kelvin (K)),a como
la siguiente
80 ecuacin:
+ 273.15

72

= 249.03m3/min

ENOx =
ESO2 =

kg ppm
kg M m3 aire
=

3
h
m
24.13 h
ppm = 0.024
M

SO2

1033lcombustleo
10 lcombustleo

combustleo

ao
ao

1m33
1m

(
(

Tcnicas de estimacin de 3emisiones

6 3

5.64 kg NOx
100kg - mol
46kg NOX
kg - molaire
60 500m3aire
ENOx kg
= de NOx
3
kg 6 ppm NOX
= 5750
3
M
aire
m
3
lcombustleo
10=kg - molaire secalcular
kg - molNOX
0.024m
h un flujo de gash de10
Como
el ajuste
por temperatura
de
salida
aire
h ejemplo
0.024
h

10 l
1m3

10 m

combustleo

ao

(
ESO

(en m3/min), a la temperatura de referencia de 20 C. Los datos son los siguientes:

100kg - molNOX
46kg NOX 20C
kg -+mol
60 500m3aire
273.15
kg
aire
= 5750
de NOx
Flujo
6 (m3/min a 20C) = (flujo)
3
10 kg - molaire
kg - molNOX XC
0.024m
h
h
+ 273.15
aire

ESO

Flujo volumtrico = 300 m3/min

20 + 273.15
3 20C + 273.15
(m3/min
aa 20C)
(300m
/min) o real = 80 C = 249.03m3/min
XFlujo
C es
la temperatura
muestreo
Flujo
(m3/min
20C) == de
(flujo)
80 + 273.15
XC + 273.15
Sustituyendo en la ecuacin:
Flujo (m3/min a 20C) = (300m3/min)

20 + 273.15
80 + 273.15

= 249.03m3/min

Cabe sealar que el flujo de salida de gas a temperaturas elevadas tambin debe ajustarse por su contenido de vapor de agua; a continuacin se ilustra con un ejemplo.
Ajuste de flujo volumtrico por contenido de vapor de agua
Para realizar el ajuste por el contenido de vapor de agua de un flujo de gas (en m3/
min) a condiciones estndares secas se utiliza la siguiente ecuacin:
FlujoSECO = Flujo hmedo (1-gracH2O)
Los datos son los siguientes:
Flujo volumtrico hmedo = 250 m3 / min a la temperatura estndar (20 C)
Fraccin de vapor agua contenida en los gases (fracH2O) = 2.1% = 0.21 en volumen.
Sustituyendo en la ecuacin:
FlujoSECO = 250m3/min (1-0.021) = 247.8m3/min
Ajuste de concentracin por contenido de oxgeno
En el flujo del gas que sale de una chimenea se determin la concentracin de
PM igual a 20 mg/m3 estndar seco, la concentracin de NOx igual a 48 ppm, y
la concentracin de oxgeno result del 4 % del volumen del gas. Para ajustar las
concentraciones de PM y NOx al 7 % de oxgeno se utiliza la siguiente expresin:
Conc7% = Concx%

21% + 7%
21% - x%

donde el 21 % corresponde a la fraccin natural de oxgeno del aire.

20 mg/m3 estndar seco PM

21% + 7%
21% - 4%

= 16.74mg/m3 estndar seco PM al 7% de O2

73

Tasa de flujo (m3/s)

metodolgica
para la estimacin de emisiones deConc
fuentes
fijas x%
= Conc
7%
rea de laGua
chimenea
(m2)

21% + 7%
21% - x%

Sustituyendo los datos:

722 60 =1 644.5 lb/h

4.55 400
=4440.1 t/ao
2000

NOX

olNOX

kg - molaire
0.024m3aire

20 mg/m3 estndar seco PM

21% + 7%
21% - 4%

= 16.74mg/m3 estndar seco PM al 7% de O2

48ppm NOx

21% + 7%
21% - 4%

= 39.53ppm NOx al 7% de O2

ERtcnicas o mtodos que permiten conocer las

Se pueden aplicar
tambin
E = FE
DA 1otras
100ejemplo, a partir de la estimacin de emisiones
emisiones con mayor detalle; por
de partculas suspendidas totales (PST)
es posible hacer una distribucin de emi103l
106m3 combustleo
18.84 kg SO2
kgSO2
, o bien es posible
hacer una especiacin
de COV
base
siones de EPM
= y PM
(3) = 56 520
000 con
2.5
SO2 10
ao
103lcombustleo
ao
1m3
en la informacin sobre el tipo de materia prima que se utiliza en la instalacin,
siempre y cuando se cuente con la3 fraccin
de PM10 y PM2.5 en la emisin total
10 l
106m3 combustleo
5.64 kg NOx
kgNOx
5 640 000
=
de PST, yEcon
el
perfil
de
emisin
de
hidrocarburos
para(3)
el =proceso
especfico
que
NOx
ao
103lcombustleo
ao
1m3
se est estudiando.

aire
60 500m3Actividades
kg A y CC para muestreo en la fuente
de
PMce
= 5750
de NOx
ESO2 = Ccomb Ccc
h Cuando se estima
h
un dato de las emisiones de una fuente
fija a partir PM
de los

resultados de mediciones en fuente, es necesario realizar algunas actividades con el

propsito de asegurar que la informacin utilizada y el dato estimado son correc20C + 273.15
ujo)
tos. Entre estas actividades se sugiere realizar lo siguiente:
XC + 273.15
Verificar si las pruebas fueron realizadas de manera manual o continua.
Verificar si las pruebas en la fuente han sido realizadas por laboratorios u or20 + 273.15
3
00m3/min)
= 249.03mganismos
/min
certificados por la Entidad Mexicana de Acreditacin (ema) y con
80 + 273.15
equipo calibrado.
Revisar que se cumpla con los mtodos de referencia de muestreo de la Agencia de Proteccin Ambiental de Estados Unidos (epa) y las nom aplicables o,
en su caso, normas mexicanas (nmx) que establecen mtodos y condiciones
de medicin, tales como:
nmx-aa-54. Determinacin del contenido de humedad en los gases
que fluyen por un conducto.
nmx-aa-10. Determinacin de la emisin de partculas slidas contenidas en los gases que se descargan por un conducto.
Evaluar si las pruebas se realizaron en condiciones representativas de la operacin cotidiana del establecimiento (das y horarios), para lo cual es posible
consultar la siguiente documentacin:

74

cc

Tcnicas de estimacin de emisiones

Informes originales de laboratorio
Certificados de calibracin de equipos de medicin
Hojas de campo y protocolos detallados de muestreo, etc.
Revisar las unidades (temperatura en grados Celsius, Kelvin o Fahrenheit), las
condiciones de la medicin (de temperatura, presin, etc.) y los conceptos
tcnicos (p. ej. flujo volumtrico vs. flujo msico) para descartar algn error o
confusin respecto a los datos.
Aplicar las actividades de aseguramiento y control de la calidad descritas en el
captulo anterior sobre la recopilacin de informacin.
Estas actividades permitirn un estrecho control de la calidad de los datos obtenidos mediante el muestreo en la fuente, y evitarn que se cometa algn error en
el uso de la informacin para estimar las emisiones del establecimiento y que se
arrastren errores en la elaboracin del inventario.

4.2 Uso de factores de emisin

Para realizar una estimacin con base en el uso de factores de emisin es necesario conocer, adems de los datos generales de identificacin del establecimiento,
los datos de operacin de la instalacin y los factores que afectan las emisiones,
entre los que se encuentran:
El giro o sector al que pertenece el establecimiento
Los detalles sobre su actividad (horas y das de funcionamiento)
El tipo de combustible que utiliza (gas, disel, combustleo, etc.)
El volumen o masa de combustible (diario,
mensual y anual) que se utiliza
21% + 7%
=
Conc
Conc
Las caractersticas del combustible
(contenido
de azufre, agua, etc.)
7%
x%
21% - x%
Las caractersticas del equipo (diseo, configuracin de quemadores, capacidad volumtrica y trmica, antigedad, eficiencia, mantenimiento, etc.)
21% + 7%
El uso yseco
la eficiencia
del equipo
de control3de
emisiones
20 mg/m3 estndar
PM
= 16.74mg/m
estndar
seco PM al 7% de O2
21% - 4%
Datos sobre procesos y emisiones adicionales
21% + 7%

NOx toda la informacin

= 39.53ppm
NOx al aplicar
7% de Oel2 factor de emisin de
Una vez48ppm
recopilada
es posible
21% - 4%
acuerdo con la siguiente frmula:
E = FE DA 1 -

ESO2 =

18.84 kg SO2
103lcombustleo

ER
100
103l
1m3

106m3 combustleo
kg
(3) = 56 520 000 SO2
ao
ao

75

Gua metodolgica para la estimacin de emisiones de fuentes fijas

Donde:
F: es la emisin del contaminante,
FE: es el factor de emisin,
DA: es el dato de actividad y
ER: es la eficiencia de reduccin de emisiones de un equipo de control, expresada
en porcentaje (si no existe equipo de control, entonces ER = 0).
Si el factor de emisin utilizado se desarroll bajo la consideracin de la operacin
de un equipo de control, este factor trae consigo incorporada la efectividad de
control de dicho sistema; por lo tanto, la ecuacin toma la siguiente forma simple:
E = FE DA
Al seleccionar un factor de emisin para equipos de combustin, es necesario
asegurarse de contar con la informacin necesaria para caracterizarlo y buscar el
factor de emisin ms apropiado, pues no siempre la versin ms actualizada del
compendio AP-42 es aplicable. Estas actualizaciones suelen contar con informacin relacionada con equipos modernos, y en Mxico es comn encontrarse con
casos de equipos muy longevos.
Ejemplo del uso de factores de emisin:
A fin de ejemplificar la consulta y la aplicacin de los factores de emisin contenidos en el AP-42, se estimarn las emisiones de SO2 y NOx de una caldera (equipo
de combustin externa) con las siguientes caractersticas:
Consumo: 1 milln de m3 de combustleo por ao, con un contenido de azufre
de 3 % en peso.
Capacidad trmica nominal: 2000 millones de Btu/h.
Configuracin de los quemadores: normal.
Equipo de control: sin equipo de control.
El procedimiento de consulta del AP-42 es el siguiente 9 :
1. En el AP-42 se deber consultar el captulo correspondiente al tipo de equipo
de que se trata; en este caso es un equipo de combustin externa (External
Combustion Sources).
2. Una vez ubicado el captulo, se identifica la seccin especfica del tipo de com9 Se recomienda la lectura detenida de todo el documento AP-42, lo que incluye la introduccin,
las generalidades de los combustibles y de los tipos de configuracin de los equipos de combustin, as como los tipos de contaminantes que pueden estimarse y la nomenclatura utilizada en el
documento; adems, en algunos casos, los dispositivos de control comnmente utilizados en estos
equipos.

76

Tcnicas de estimacin de emisiones

Cuadro 4.2 Ejemplo de factores de emisin para combustleo, contenidos en el AP-42 tabla 1.3-1
SO2
Configuracin del equipo
(SCC)

SO3

NOx

COe

PM filtrable

Clasificacin
Del FE

FE

Clasificacin
del factor
de emisin

157S

5.7S

47

9.19(S)+3.22

157S

5.7S

40

9.19(S)+3.22

157S

5.7S

32

9.19(S)+3.22

157S

5.7S

26

9.19(S)+3.22

2S

55

9.19(s)+3.22i

FE

FE

Clasificacin
del FE

FE

Clasificacin
del FE

FE

Clasificacin
del FE

Calderas > 100 millones Btu/h

Combustleo, entrada normal
(1-01-004-01), (1-02-00401-), (1-03-004-01)
Combustleo, entrada normal.
Baja quema de NOx
(1-01-004-01),(1-02-004-01)
Combustleo, entrada tangencial
(1-01-004-04)
Combustleo, entrada tangencial. Baja quema de NOx
(1-01-004-04)

Calderas < 100 millones Btu/h

Combustleo
(1-02-004-02/03), (1-03004-02/03)

157S

Fuente: US EPA, 1995 (http://www.epa.gov/ttn/chief/ap42/ch01/final/c01s03.pdf)

bustible usado, que en este ejemplo corresponde a la de combustibles derivados del petrleo (Fuel Oil Combustion).
3. En la parte final de esta seccin se presentan los factores de emisin para contaminantes criterio (cuadro 4.2). Dentro de esos factores se verifica la capacidad
del equipo, que en este caso es mayor de 100 millones de Btu/h. As mismo,
se identifica la clase especfica de combustible, que se considera aproximadamente equivalente al denominado No. 6 oil fired. Se verifica la configuracin
de los quemadores que corresponden a normal (normal firing) y la ausencia de
algn equipo de control. Los factores encontrados para el SO2 y los NOx son:
FESO2 = 157 S [lb/103 gal]; donde S = % de azufre en peso de combustible
FENOx = 47 [lb/103 gal]
4. Es indispensable tener cuidado con el uso de las unidades, ya que, al tratarse de
un documento de origen estadounidense, los factores de emisin se reportan
en libras por cada 1000 galones (lb/103 gal); sin embargo, es posible encontrar los factores de conversin al sistema mtrico decimal en el mismo docu-

77

Gua metodolgica para la estimacin de emisiones de fuentes fijas

a de flujo (m3/s)
e la chimenea (m2)

0 =1 644.5 lb/h

00

=4440.1 t/ao

kg - molaire
0.024m3aire

21% + 7%
- x%
l]; donde S =21%
% de
azufre en peso de combustible

Conc7% = Concx%

FESO2 = 18.84 S [kg/10

FENOx = 5.64 [kg/103 l]
5. En la columna contigua
a los factores de emisin
se especifica una calificacin
21% + 7%
20 mg/m3 estndar seco PM
= 16.74mg/m3 estndar seco PM al 7% de O2
21%
4%
con letras, que van de la A hasta la D, las cuales representan el grado de confiabilidad del factor (esta calificacin se coment en el captulo 1).
6. Sabemos que el 21%
dato +de7%actividad (DA) o consumo anual de combustleo es
48ppm NOx
= 39.53ppm NOx al 7% de O
3
por- 4%
ao; considerando que 1 m3 es2 igual a 1000 l, que el
de 1 milln de m21%
combustleo contiene 3 % de azufre en peso y que se ha establecido que no
ER al aplicar la ecuacin para el clculo de emisiones con el
hayE equipo
de control,
= FE DA
1100
uso de factores de emisin se obtienen los siguientes resultados:
3

ESO2 =

18.84 kg SO2
103lcombustleo

103l
1m3

106m3 combustleo
kg
(3) = 56 520 000 SO2
ao
ao

ENOx =

5.64 kg NOx
103lcombustleo

103l
1m3

106m3 combustleo
kgNOx
(3) = 5 640 000
ao
ao

60 500m3aire
kg
Procedimientos
de A y CC para factores de emisin
PMce
= 5750
de NOx
ESO2 = Ccomb Ccc
h
PM
El usohde los factores de emisin constituye una
tcnica de estimacin
que resulta
cc

rpida y sencilla, por lo que se utiliza frecuentemente tanto para estimar emisiones
como para verificar aquellas contenidas en algunos reportes, tales como las COA.
Sin embargo, el que se trate de un mtodo indirecto agrega incertidumbre a los
resultados.

0C + 273.15
C + 273.15

n)

mento. Aplicando el factor de conversin de 0.120, los factores de emisin

para el SO2 y los NOx son:

20 + 273.15
80 + 273.15

= 249.03m3/min
Los factores de emisin generalmente se desarrollan a partir de mediciones reali-

zadas en una muestra representativa de fuentes de emisin pertenecientes a una

misma categora o sector, por ejemplo, a un grupo de calderas de quemadores tangenciales para la generacin de energa elctrica. Por lo tanto, al aplicar un factor
para estimar las emisiones de un equipo se est haciendo una serie de supuestos
que asocian sus caractersticas con las de los equipos que fueron muestreados
para calcular el factor. Por eso, para evitar caer en errores al aplicar los factores de
emisin es importante verificar, entre otras caractersticas, el diseo, la edad y el
registro del mantenimiento al que se han sujetado tanto el equipo de combustin
como el equipo de control.

78

Tcnicas de estimacin de emisiones

As mismo, es importante considerar la calidad y la confiabilidad del factor, que
depende de la calificacin asignada a este, conforme a lo recomendado por la us
epa y conforme a los requerimientos de los objetivos de la calidad de los datos y
los indicadores de confiabilidad de la informacin establecidos en el plan para el
aseguramiento y control de la calidad del inventario.

4.3 Balance de masa

El balance de masa de un proceso u operacin unitaria considera el volumen y la
composicin qumica de las materias primas de entrada (MP) y de los materiales de
consumo indirecto (CI), as como de los productos de salida (P) y las emisiones vertidas al aire (Ea), agua (Eaq) y suelo (Es). La ecuacin general del balance de masa
de una sustancia especfica se expresa en la siguiente ecuacin (semarnat, 2001):
Conc7% = Concx%

21% + 7%
MP
+ CI = P + Ea + Eaq + Es
21%
- x%

Para resolver esta ecuacin, es indispensable contar con la informacin de al me-

ndar seco PM

21% + 7%
3
= 16.74mg/m
estndar
seco PMpor
al 7%
de Oresulta
nos cinco de
las variables
que presenta,
lo que
fcil intuir que la canti2
21% - 4%

dad de informacin que debe estar disponible para utilizar esta tcnica supone una
de sus principales limitaciones, y que hacer suposiciones llevar a serios errores al
21% + 7%
48ppm NOx
= 39.53ppm(inecc
NOx al-semarnat
7% de O2 , 2005).
realizar la estimacin
21% - 4%

El ER
conocimiento de la presencia y las concentraciones de ciertos elementos y
compuestos
en los combustibles puede resultar til para calcular su comporta100
miento en las corrientes de emisin resultantes de la combustin. Esto es vlido
3
10algunos
l
106metales
m3 combustleo
para
presentes en algunoskgcombustibles
como el carbn, para el
(3) = 56 520 000 SO2
3
ao
ao
1m
azufre presente en el disel, etc.

E = FE DA 1 -

18.84 kg SO2
103lcombustleo

5.64 kg NOx
103lcombustleo

g
de NOx
h

3
l
106el
m3anlisis
Por10ejemplo,
reaccin
de combustin puede idealicombustleodel azufre (S) en lakg
NOx
(3) = 5 640 000
3
ao
1m
zarse suponiendo que todo el contenido de ao
este se convierte en bixido de azufre
(SO2) (inecc-semarnat, 2005):

ESO2 = Ccomb Ccc

PMce
PMcc

79

Gua metodolgica para la estimacin de emisiones de fuentes fijas

Donde:
ESO2: es la emisin de SO2
Ccomb: es el consumo de combustible, flujo msico (kg/h)
CCC: es la concentracin del contaminante en el combustible (% en masa)
PMce: es el peso molecular del contaminante emitido (g/g-mol)
PMcc: es el peso molecular del contaminante en el combustible (g/g-mol)
Entonces, las emisiones de SO2 como producto de la quema de combustleo pueden
calcularse basndose en su contenido de azufre suponiendo una conversin completa del azufre a SO2 y que por cada gramo de azufre (PMce = 32g/g-mol) en el combustible se emiten dos gramos de SO2 (PMcc = 64g/g-mol) al quemarlo (con base
en la relacin estequiomtrica entre el S y el SO2). Esta misma relacin se utiliza en la
nom-085-semarnat-1994 para el clculo de las emisiones de SO2. En la tabla
3 de dicha norma se observa que el factor de emisin en kg de SO2/106 Kcal es
aproximadamente el doble del porcentaje en peso del azufre en el combustible.
Por ejemplo, al combustleo que tiene un contenido de azufre del 2 % le corresponde un factor de emisin de 4.08 kg de SO2/106 Kcal; el factor de emisin est
referido a unidades de energa, y no de masa, con la finalidad de extender el clculo
a otros combustibles (como el disel o el gas natural).
Ejemplo del uso del balance de masa
Calcular las emisiones de SOx por hora (reportado como SO2) de una mquina de
combustin interna que quema disel, con base en los datos del anlisis del combustible (contenido de azufre). El consumo estimado de combustible es de 150
l/h, y la densidad del disel es de 0.85 kg/l. El contenido de azufre en el disel es
0.05 % en masa, suponiendo una conversin completa: S SO2; entonces PMce
= 32 g/g-mol, PMcc = 64 g/g-mol (inecc-semarnat, 2005).
Ccomb = (150 l/h) (0.85 kg/l) = 127.5 kg/h
CCC(S) = 0.05/100 = 0.0005
ESO2 = (127.5 kg/h) (0.0005) (64 g/g mol / 32 g/g mol) = 0.127 kg/h
En este ejemplo, el balance de materiales se simplific porque se asumi que todo
el material que se est balanceando es emitido a la atmsfera; sin embargo, existen procesos en los cuales se utilizan dispositivos de control de emisiones que
es necesario considerar (inecc-semarnat, 2005). Adems, en este ejemplo se
proporcion un contenido de azufre especfico, cuando en la realidad existen di-

80

Tcnicas de estimacin de emisiones

ferentes contenidos de azufre en combustibles para diferentes regiones del pas
(zona fronteriza, zonas metropolitanas y resto del pas), por lo que es necesario
verificar la regin geogrfica.
Actividades de A y CC para balance de masa
El balance de masa debe ser realizado por personal calificado, quien adems tiene
que llevar a cabo algunas acciones de control y aseguramiento de la calidad que
permitan la temprana deteccin y correccin de errores al aplicar la tcnica. Para
ello se deben considerar, entre otras, las siguientes acciones:
Evitar el uso del balance de masa en los procesos en donde los materiales de
entrada sufran cambios qumicos significativos (nuclear, atmico, etc.), salvo que
se tenga bien caracterizada la cintica qumica de las reacciones (semarnat,
2001).
Identificar y cuantificar adecuadamente las entradas y salidas del proceso o
actividad.
Asegurar que los supuestos establecidos para la aplicacin de esta tcnica sean
razonables.
Realizar los clculos con datos precisos del material de entrada y de salida
para evitar, en lo posible, errores en la estimacin de las emisiones calculadas
a travs de la diferencia.
Revisar que las emisiones sean razonables (comparando estas con resultados
de aos anteriores o con otros datos de referencia).

4.4 Mtodo de estimacin de emisiones fugitivas

Los mtodos de estimacin de emisiones fugitivas representan tcnicas altamente
complejas. Todas ellas requieren de realizar una amplia recopilacin de datos, as
como del anlisis de estos o su evaluacin estadstica o ambos. La metodologa
de estimacin se encuentra detallada en el Protocolo para estimados de emisin
por fugas en equipos (us epa, 1995); sin embargo, en esta seccin se presentarn de forma resumida las cuatro tcnicas propuestas por la epa (cuadro 4.3). Es
necesario mencionar que cada una de ellas necesita un recuento exacto de los
componentes clasificados por tipo (vlvulas, bombas, conexiones, etc.), y para
algunos equipos el recuento debe indicar el tipo de servicio (lquido pesado, lquido
ligero y gas); adems, siempre que sea posible es preferible realizar un balance de
emisiones para estimar las que correspondan al tipo de las fugitivas.

81

Gua metodolgica para la estimacin de emisiones de fuentes fijas

Cuadro 4.3 Resumen de las tcnicas de estimacin de emisiones de fuentes fugitivas propuesta
por la EPA
Mtodo de
estimacin
Factor de emisin
promedio (MFEP)

Rangos de medida
(MRM)

Ecuacin de
correlacin de la
emisin
(MECE)

Correlacin para
una unidad especfica
(MCUE)

Descripcin
Estos factores han sido desarrollados por la EPA para unidades SOCMI2, refineras y terminales comerciales, y para la produccin de gas y gasolina. Son utilizados para estimar las emisiones cuando
no se cuenta con datos de monitoreo real; adems, hay que tener en cuenta que estos factores
propuestos por la EPA proporcionan velocidades de emisin para COV, sin incluir el metano.
Este mtodo se aplica de forma similar al MFEP; sin embargo, en el MRM el nmero de componentes se multiplica por un factor de emisin. Adems, este mtodo puede ser usado cuando los datos
medidos estn distribuidos en dos rangos: uno de ellos recoge los componentes con medida de fuga
igual o superior a 10 000 ppmv, y el otro los valores menores a 10 000 ppmv.
Este corresponde al mtodo ms preciso cuando es posible la toma de mediciones. Consiste en
introducir el valor medido por el instrumento utilizado en una ecuacin, la cual predice la velocidad
de emisin msica, basada en dicha medida. Cuando no es posible realizar medidas reales, pueden
usarse factores de emisin promedio temporalmente para determinar las emisiones fugitivas. Es
vlido para estimar emisiones de un conjunto de componentes y no est preparado para estimar
emisiones de un componente individual a lo largo de un periodo corto (por ejemplo 1 hora).
Este mtodo recomienda que antes de desarrollar las correlaciones EPA para una unidad concreta
se recomienda que sea evaluada la validez de estas correlaciones. Esto puede realizarse midiendo
alrededor de cuatro velocidades de fuga para un tipo de componente concreto en un proceso
determinado.
Las velocidades de emisin msica medidas pueden ser comparadas con aquellas que predicen las
ecuaciones EPA. Si se observa una tendencia consistente (por ejemplo, todos los valores medidos
son menores -o mayores- que los estimados por la correlacin EPA), las ecuaciones que facilita la
EPA no se ajustan al proceso.
Existe una prueba estadstica, llamada el test de Wilcoxon, que realiza una comparacin del logaritmo de la velocidad de emisin msica medida con el logaritmo de las velocidades estimadas por uso
de las ecuaciones EPA.

La toma de datos debe realizarse sobre cada equipo con detectores especializados, algunos de los cuales basan su funcionamiento en los principios de ionizacin
de llama (fid) y fotoionizacin (pid). El detector de ionizacin de llama mide
el contenido de carbono total del vapor, pero no el CO2 ni el CO. Es necesario
instalar un filtro a fin de eliminar el vapor de agua y particulados. El detector de
fotoionizacin (pid) presenta problemas para detectar un compuesto especfico si
existen otros en el aire. No obstante, puede utilizarse para compuestos que la fid
no puede medir bien.
Una vez que se han aplicado las tcnicas de estimacin adecuadas y se han llevado
a cabo las actividades de A y CC propias de cada tcnica, es necesario implementar algunas actividades adicionales para asegurar la calidad del dato que se va a

82

Tcnicas de estimacin de emisiones

reportar. Para ello se deben considerar, entre otras, las siguientes acciones:
Llevar una memoria de clculo detallada y tener a la mano toda la informacin
de respaldo que ha sido utilizada, con el fin de que sea posible replicar los datos
que se han generado como parte del proceso de elaboracin del inventario.
Verificar nuevamente, independientemente de la tcnica de estimacin utilizada, los datos de emisiones que resulten evidentemente anmalos, ya que es
posible que exista algn error.
Realizar una comparacin de emisiones respecto a fuentes puntuales que resulten similares por sus procesos, tamao, giro o actividad, etc.
Seleccionar un conjunto que incluya las fuentes con mayores contribuciones a
las emisiones por contaminante y realizar las siguientes acciones:
Realizar nuevamente el clculo de emisiones de fuentes utilizando la
misma tcnica para descartar algn error en el procedimiento.
Verificar la estimacin a travs del uso de otra tcnica, si es que esto
es posible. Aunque no existe un estndar, se pueden esperar variaciones aproximadas para SO2 de entre 5 y 10 % (este rango de variacin aceptada es menor que para otros contaminantes debido a que
las emisiones de este compuesto estn directamente ligadas con los
contenidos de azufre del combustible); para los otros contaminantes
criterio dicha variacin puede ser de hasta el 20 %.10
Documentar detalladamente los procedimientos de estimacin y las consideraciones realizadas, con la finalidad de identificar reas de mejora para inventarios posteriores, tales como:
El desarrollo de datos sobre las fuentes fijas y su operacin que no
estn disponibles en el momento de la elaboracin del inventario.
El desarrollo de factores de emisin para fuentes fijas especficas que
no estn disponibles en el momento de la elaboracin del inventario.
La mejora o perfeccionamiento de instrumentos de reporte o fuentes
de informacin que provean datos sobre las fuentes fijas y su operacin.
El fortalecimiento de capacidades para el llenado de instrumentos de
reporte por parte de los propios establecimientos.
Comparar el dato estimado (De) de las emisiones del establecimiento con el
dato de emisin reportado (Dr) por la propia fuente fija en los instrumentos de
reporte correspondientes, en especfico la COA. Si el dato estimado es aproxi10 Informacin sugerida por la SEMARNAT en conversaciones respecto del contenido de la gua,
2009.

83

Gua metodolgica para la estimacin de emisiones de fuentes fijas

madamente similar al dato reportado, dentro de los parmetros arriba mencionados para la estimacin a travs de diferentes tcnicas, se considera un dato
verificado y validado; si no es similar, debe definirse entonces cul de los dos
datos se va a reportar en el inventario. En estos casos se sabe que existen las
siguientes opciones:

a. Utilizar el dato cuyo resultado sea ms elevado, sea el reportado o el

estimado. Aunque el dato est sobreestimado, con ello se procura
que en el siguiente inventario se aprecie cualquier reduccin en el
valor de esa estimacin, ya sea debido a que los datos utilizados para
el clculo sean ms precisos o a que existan ajustes por parte del
establecimiento para controlar sus emisiones. Esto evita mostrar inconsistencias en el valor final reportado en el inventario a travs del
tiempo en sus actualizaciones.
b. Utilizar el dato estimado. Esta es la mejor opcin debido a que la estimacin de este valor (De) ha involucrado un procedimiento exhaustivo por parte del desarrollador del inventario y deriva de un procedimiento que asegura que es la mejor estimacin posible obtenida con
la mejor tcnica y la informacin disponible.

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