Nome da Instituio: Universidade Federal do Cear

Nome do curso: Engenharia de Energias e Meio Ambiente

Nome da disciplina: Qumica Experimental para Engenharia
Professor: Srgio Xavier

CARACTERIZAO DE GRUPOS FUNCIONAIS

Nome do aluno: George Meneses Fernandes

Turma: 04 A
Matrcula: 348121

1. INTRODUO
Reaes de identificao so as reaes caractersticas de cada grupo
funcional. Elas possuem a caracterstica de serem testes qualitativos. Assim, numa
reao, podem-se perceber as mudanas fsicas que ocorreram, permitindo que se
caracterize uma funo. Nem sempre pode ser fcil de identificar uma mudana fsica.
A partir do que foi observado em cada teste feito, deduz-se os grupos
funcionais presentes na amostra de teste.
Segue abaixo uma breve fundamentao terica sobre os testes qumicos
realizados na prtica.
O Teste de Bromo (Br2/CCl4) caracteriza hidrocarbonetos. O teste mencionado
identifica compostos insaturados alifticos, que atravs de suas ligaes duplas e
triplas iro reagir com a soluo de bromo.
O Teste de Baeyer (KMnO4/HO-/H2O) tem a mesma funo do Teste de Bromo
(Br2/CCl4), mas esse teste necessrio para confirmao da insaturao, pois
somente o Teste de Bromo no suficiente para ter a certeza, uma vez que alguns
compostos etilnicos simetricamente substitudos reagem lentamente nas condies
de ensaio com bromo.
O Teste de Lucas (ZnCl2/HCl) caracteriza lcoois. O teste mencionado identifica
lcoois tercirios (reagem rapidamente) e secundrios (reagem aps alguns minutos).
O Teste da 2,4-dinitrofenilhidrazina caracteriza aldedos e cetonas. A formao
de um precipitado amarelo ou vermelho indica teste positivo para tais funes.
O Teste de Tollens caracteriza aldedos, que reagem com os ons prata para
produzir um espelho de prata. O teste tambm positivo para os acares redutores,
polihidrofenis, aminofenis, hidroxilaminas e outros agentes redutores.
Teste do Iodofrmio caracteriza compostos oxigenados neutros contendo o
grupo CH3C=O ligado a hidrognios ou grupos alquilas ou arila. Alm de distinguir
cetonas e metilcetonas, esse teste produz falsos positivos para metil-lcool.

2. OBJETIVOS

Caracterizar e identificar diferentes grupos funcionais atravs de testes

qumicos.

3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL E RESULTADOS

Teste de Bromo
Prepararam-se trs tubos de ensaio. No tubo A foi colocado 5 gotas de
cicloexano e 10 gotas da soluo de bromo. Observou-se que a soluo
permaneceu com sua cor original. No tubo B foi colocado 5 gotas de
cicloexeno e 10 gotas da soluo de bromo. Observou-se que a soluo
ficou turva. No tubo C foi colocado 5 gotas de tolueno e 10 gotas da soluo
de bromo. Observou-se que a soluo permaneceu com sua cor original.
Teste de Baeyer
Prepararam-se trs tubos de ensaio. No tubo A foi colocado 5 gotas de
cicloexano e 10 gotas da soluo de KMnO 4. Observou-se que a soluo
ficou roxa. No tubo B foi colocado 5 gotas de cicloexeno e 10 gotas da
soluo de KMnO4. Observou-se que a soluo ficou marrom, formando
um precipitado de dixido de mangans (MnO 2). No tubo C foi colocado 5
gotas de tolueno e 10 gotas da soluo de KMnO4. Observou-se que a
soluo ficou roxa.
Teste de Lucas
Prepararam-se trs tubos de ensaio. No tubo A foi colocado 5 gotas de
n-butanol e 10 gotas da soluo de Lucas. Observou-se que a soluo ficou
incolor. Quando o tubo foi aquecido, no ficou turvo. No tubo B foi
colocado 5 gotas de 2-butanol e 10 gotas da soluo de Lucas. Observou-se
que a soluo ficou turva quando foi aquecida. No tubo C foi colocado 5
gotas de terc-butanol e 10 gotas da soluo de Lucas. Observou-se que a
soluo ficou turva.
Teste da 2,4-dinitrofenilhidrazina
Prepararam-se quatro tubos de ensaio. No tubo A foi colocado 5 gotas
de acetona e 10 gotas da soluo de 2,4-dinitrofenilhidrazina. Observou-se
que a soluo ficou avermelhada. No tubo B foi colocado 5 gotas de
benzaldedo e 10 gotas da soluo de 2,4-dinitrofenilhidrazina. Observou-se
que a soluo ficou amarelada. No tubo C foi colocado 5 gotas de
ciclohexanona e 10 gotas da soluo de 2,4-dinitrofenilhidrazina. Observou-se
que a soluo ficou amarelada. No tubo D foi colocado 5 gotas de 2-butanol
e 10 gotas de 2,4-dinitrofenilhidrazina. Observou-se que no foi formado
precipitado.
Teste de Tollens
Prepararam-se trs tubos de ensaio. No tubo A foi colocado 10 gotas do
reagente de Tollens e 5 gotas da acetona. Observou-se que no foi formado
o espelho de prata. No tubo B foi colocado 10 gotas do reagente de Tollens e
5 gotas de formaldedo. Observou-se que foi formado o espelho de prata.
No tubo C foi colocado 10 gotas do reagente de Tollens e 5 gotas de 2-butanol.
Observou-se que no foi formado o espelho de prata.

Teste do iodofrmio

Prepararam-se trs tubos de ensaio. No tubo A foi colocado 2 gotas de

acetona, 2 gotas de H2O, 20 gotas da soluo de KI 6% e 20 gotas da soluo
alcalina de NaOCl. Observou-se que a cor marrom desapareceu e surgiu
um precipitado amarelo (iodofrmio). No tubo B foi colocado 2 gotas de
cicloexanona, 2 gotas de H2O, 20 gotas da soluo de KI 6% e 20 gotas da
soluo alcalina de NaOCl. Observou-se que a cor marrom no
desapareceu e no surgiu um precipitado amarelo (iodofrmio). No tubo C
foi colocado 2 gotas de 2-butanol, 2 gotas de H 2O, 20 gotas da soluo de KI
6% e 20 gotas da soluo alcalina de NaOCl. Observou-se a cor marrom
desapareceu e surgiu um precipitado amarelo (iodofrmio).

4. DISCUSSO
- Para o Teste de Bromo:
O tubo A apresentou um teste negativo, pois a soluo permaneceu
com sua cor original.
O tubo B apresentou um teste positivo, pois a soluo perdeu a cor,
passando a ser incolor.
O tubo C apresentou um teste negativo, pois a soluo permaneceu
com a sua cor original.
- Para o Teste de Baeyer:
O tubo A apresentou um teste negativo, pois a soluo assumiu uma
colorao roxa.
O tubo B apresentou um teste positivo, pois a soluo assumiu uma
colorao marrom com a formao de um precipitado de dixido de mangans.
O tubo C apresentou um teste negativo, pois a soluo assumiu uma
colorao roxa.
- Para o Teste de Lucas:
O tubo A apresentou um teste negativo, pois a soluo ficou incolor e
quando foi aquecida no ficou turva.
O tubo B apresentou um teste positivo, pois a soluo ficou incolor, mas
com o aquecimento passou a ser turva.
O tubo C apresentou um teste positivo, pois a soluo ficou turva
imediatamente. Logo, trata-se de um lcool tercirio.
- Para o Teste da 2,4-dinitrofenilhidrazina:
O tubo A apresentou um teste positivo,
precipitado de colorao avermelhada.
O tubo B apresentou um teste positivo,
precipitado de colorao amarelada.
O tubo C apresentou um teste positivo,
precipitado de colorao avermelhada.
O tubo D apresentou um teste negativo,
precipitado.

pois a soluo formou um

pois a soluo formou um
pois a soluo formou um
pois a soluo no formou

- Para o Teste de Tollens:

O tubo A apresentou um teste negativo, pois a soluo no formou um
espelho de prata.
O tubo B apresentou um teste positivo, pois a soluo formou um
espelho de prata.
O tubo C apresentou um teste negativo, pois a soluo no formou um
espelho de prata.
- Para o teste de Iodofrmio:
O tubo A apresentou um teste positivo, pois a cor marrom desapareceu
e surgiu um precipitado amarelo.
O tubo B apresentou um teste negativo, pois a cor marrom no
desapareceu e nem surgiu um precipitado amarelo.
O tubo C apresentou um teste positivo, pois a cor marrom desapareceu
e surgiu um precipitado amarelo.

Percebe-se que os resultados se fixaram dentro do esperado, correlacionando

a fundamentao terica com os procedimentos experimentais com xito.

5. CONCLUSO
Percebe-se que as tcnicas para a caracterizao de grupos funcionais so
variadas, eficientes e muito especficas, conseguindo deixar a certeza absoluta
de quais grupos funcionais esto presentes em uma amostra. A partir dessa

prtica, foram acrescentados novos conhecimentos prticos importantes na

vida acadmica e profissional. Assim, nota-se que, todos os objetivos
mencionados no incio do relatrio foram alcanados com xito. Logo, essa foi
uma prtica bem sucedida.

6. BIBLIOGRAFIA

[1] SOLOMONS, T. G. Qumica Orgnica. 6.ed. Rio de Janeiro: LTC, 1996.

Volume 1.

[2] REZENDE, Roberto. Qumica Orgnica - Teste de identificao de

compostos. Sistema elite de ensino, 2008.