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La accin vaso activa de este tipo de frmacos, representan una modificacin celular de receptores
susceptible a la modificacin alostrica, determinada por la concentracin, biodisponibilidad, transformacin,
la sensibilidad, especificidad, la unin a protenas y la excrecin. Todo ello, se basa la farmacodinamia y
farmacocintica.
La accin de estos frmacos, provoca el cambio de la conformacin, la cual se inicia a travs de los
receptores de membrana, dentro de los cuales, como ejemplo comn es la actividad adrenrgica
ACTIVIDAD ADRENRGICA
Esta est representada por dos metabolitos: adrenalina o epinefrina y la noradrenalina a norepinefrina.
La diferencia de ellas es la especificidad de receptores.
La adrenalina o epinefrina, presenta especificidad como agonista de la totalidad de los receptores
adrenrgicos: Alpha 1, Alpha 2, Beta 1 y Beta 2
En cambio, la noradrenalina o noreprinefrina, presenta especificidad en los receptores: Alfa 1, Alfa 2 y
Beta 1.
La efecto se basa en la actividad de los receptores adrenrgicos, los cuales ejercen un cambio en la
conformacin nativa de la protena G, la cual presenta 2 sub unidades Alpha y 2 Betas. Estas interaccionan
con la Adenilato ciclasa, la cual favorece la generacin de Adenosina mono fosfato AMP cclico, a partir del
ATP, por tanto ejerce la actividad enzimtica, ejerciendo un cambio en la propiedad fsica del rgano blando o
efector, ante la liberacin de calcio del retculo endoplasmatico.
De los receptores Alpha:
Como hemos sealado, los receptores Alpha presentan dos unidades: Alpha 1 y Alpha 2. La diferencia
de ellos, se demuestra en el rgano efector, no dejando de mencionar que algunos tejidos presentan ambos
receptores.
Alpha 1: Se encuentran en las clulas efectoras post-sinapticas, ejerciendo la contraccin del musculo liso, en
vasos sanguneos, utero ojo y esfnter.
Alpha 2: Efecto en clulas y nervios pre-sinaptica, la cual se encuentra mediada, favoreciendo la disminucin
de la actividad adrenrgica. Produce vasoconstriccin y disminuye la contraccin de la musculatura lisa
gastrointestinal, arco reflejo cerebral, otorgando vaso dilatacin perifrica.
De los receptores Beta:
Estos receptores adrenales, refieren 2 clasificaciones: Beta 1 y Beta 2,
adipositos.
y Beta 3 localizados en
Beta 1: Actividad directa con las clulas miocrdicas, aumenta la frecuencia cardiaca o cronotrpico +, a nivel
del nodo sinusal y la contractilidad o el inotropismo +,por consiguiente, se observar el aumento del gasto
cardiaco, la liberacin de renina , entre otras repuestas fisiolgicas.
Beta 2: Estimula la vasodilatacin de arterias coronarias, hepticas, musculo liso, bronquial, uterino y
gastrointestinal entre otros.
Los receptores Dopaminrgicos (DA):
Los receptores Dopaminrgicos se localizan en el SNC, vasos sanguneos y neuronas postganglionares del
SNS. Se dividen en dos tipos principales: DA1 y DA2.
a)
Receptores DA1: son postsinpticos y se localizan sobretodo en el msculo liso de los vasos
mesentricos y renales, aunque tambin se encuentran en otros sistemas arteriales como el coronario,
cerebral y cutneo. La activacin de estos receptores provoca una vasodilatacin, con aumento del flujo
sanguneo.
b)
Los presinpticos tienen un efecto similar a los 2, con inhibicin de la liberacin de noradrenalina y un efecto
vasodilatador. En el SNC estos receptores tienen un papel fundamental y se encuentran en el hipotlamo,
donde estn relacionados con la liberacin de prolactina, en los ganglios de la base con un papel fundamental
en la coordinacin de la actividad motora (la degeneracin de estos ganglios es la base de la enfermedad de
Parkinson) y en el centro del vmito (zona trigger quimiorreceptora).
DROGAS
VASOACTIV
AS
Inotrpicos
No
No
C
Catecola
atecola
Catecola
Catecola
minas
minas
minas
minas
Antiarrtmi
cos
Arteri
Arteri
al
al
Inhibidore
Inhibidore
ss FFD
FFD
Venos
Venos
oo
Mixto
Mixto
Amiodaron
a
Adrenalina
Efedrin
a
Vasodilata
dores
Dopamina
Labetalol
Adenosina
Isoprotener
ol
Noradrenali
na
Amrinona
Dobutamina
Milrinona
Hidralazi
na
Lidocana
INOTROPICOS
Atropina
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Nitrogliceri
na
Dinidrato
de
Isosorbide
Nitroprusiat
o.
1-) Efedrina:
Estimula los receptores beta-2 adrenrgicos en los pulmones para relajar el msculo liso bronquial; alivia el
broncoespasmo, aumenta la capacidad respiratoria, disminuye el volumen residual y reduce la resistencia de
las vas areas.
Indicaciones teraputicas:
En su forma parenteral est indicada para contrarrestar los efectos hipotensores de la anestesia
raquidea o de otros tipos de anestesia por conduccin no tpica y la hipotensin aguda.
Dosis teraputica:
Ampollas contienen Efedrina sulfato 60 mg./1 ml de solucin.
Dilucin estndar: 4 mg en 10 ml de solucin.
Dosis: Para tratamiento de la hipotensin en bolos de 4 mg inyectados lentamente, repitiendo dosis en 5 a 10
min.
Efectos secundarios:
Ansiedad, Cardiovascular: Taquicardia, arritmias, Angina de pecho, vasoconstriccin con hipertensin arterial,
Gastrointestinal: Nusea, prdida del apetito, Sistema nervioso: Confusin, insomnio, euforia suave,
mania/alucinaciones (raro excepto en condiciones psiquitricas previamente existentes), paranoia, hostilidad,
pnico, agitacin. Respiratorio: Disnea, edema pulmonar
2-) Adrenalina:
Paro cardiorespiratorio.
Efectos teraputicos:
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Broncodilatador.
Contraindicaciones:
Arritmias cardiacas.
Efectos secundarios:
Taquicardia, Arritmias, Ansiedad, Temblores, Angina, Hipertensin, Cefaleas, Extremidades fras, Hemorragia
cerebral, Edema pulmonar.
Presentacin:
Ampolla 1 mg. de clorhidrato de adrenalina en 1 ml de solucin.
Dosis teraputica:
Dosis bajas: 0,05 a 0,2 gama/kg/min Estimula receptor 1. Intropo y crontropo (+), vasodilatacin perifrica.
Dosis altas: > 0,2 gama/kg/min. Estimula receptor 1. Aumenta Resistencia vascular perifrica y presin
arterial.
Dilucin Estndar
2 o 4 mg/250ml de SF o SG al 5%. Estabilidad de 24 horas, Fotosensible.
Administracin:
Subcutnea en S. Anafilctico.
Cuidados de Enfermera:
1. Las dosis elevadas no han probado una mayor supervivencia, sino que por el contrario exacerban la
disfuncin miocrdica post reanimacin.
2. No mezclar con bicarbonato de sodio.( en catecolaminas)
3. Vigilar parmetros hemodinmicas como presin arterial, el pulso y ECG.
4. Control y medicin de diuresis.(funcin renal)
5. Bradicardia o hipotensin.
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3-) Dopamina:
dopaminergicos,
adrenrgicos.
Estimula receptores dopaminrgicos especficos a nivel renal, mesentrico, coronario y cerebral, produciendo
vasodilatacin a estos niveles, lo que a su vez conlleva al aumento del gasto cardiaco. Su efecto va a
depender de la dosis administrada, por esto se le llama activacin dosis-dependiente.
Indicaciones:
Hipotensin,
Shock.
Complemento de las medidas estndar para mejorar la presin arterial, el gasto cardiaco y la diuresis.
Efectos teraputicos:
Contraindicaciones:
Embarazo.
Efectos secundarios:
Cefaleas, Midriasis, Arritmias, Disnea, Palpitaciones, Vasoconstriccin, Nauseas, Vmitos, Irritacin en el
punto de inyeccin.
Presentacin:
Ampolla de Dopamina 200 mg. (200.000 gamas)
Dilucin: 400 mg (2 amp.) en 250 ml de suero fisiolgico o en suero glucosado al 5%. Siempre en bomba de
infusin continua (BIC)
Dosis teraputica: (gama/kg/min)
Dosis que varan de 2 a 20 gama/kg/min.
1. Dosis diurtica: 2-4 gama/Kg/min. Accin dopaminergica.
2. Dosis cardaca: 5-10 gama/Kg/min. Efecto Beta. Vasodilatador; cronotrpico e inotrpico.
3. Dosis vasopresora: 10-20 gama/Kg/min. Efecto alfa); Vasoconstrictor.
Cuidados de enfermera:
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Controlar gasto cardiaco (cateter de Swan Ganz) y diuresis continuamente durante la administracin
(SVF)
Vasoconstrictor intropo positivo. Su mayor efecto es aumentar la presin arterial tanto sistlica como
diastlica.
Contraindicaciones:
Su uso est contraindicado en pacientes con trombosis mesentrica o con trombosis vascular perifrica.
Efectos Adversos:
Bradicardia, Arritmias, Angina, Disminucin del gasto cardiaco, Hipertensin, Disnea, Cefalea.
Dosis inicia con 0,05 gama/kg/min. Aumentando dosis gradualmente hasta conseguir efecto deseado,
rara vez ms de 0.5 gama/kg/min y no debera sobrepasar 1-2 gama/Kg/min (riesgo de hipoperfusin
tisular)
5-) Dobutamina:
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Es una amina simpaticomimtica para administracin EV. Es una mezcla racmica 50:50 de ismeros
dextro y levo. La forma dextro tiene un potente efecto agonista 1 y 2 y es un agente bloqueante
competitivo de los receptores alfa1. La forma levo es un agonista selectivo y potente de los receptores alfa1.
El efecto global de dobutamina se debe a la unin de ambos ismeros a los receptores adrenrgicos.
Indicaciones teraputicas:
Tratamiento a corto plazo (menor de 48 horas) de la insuficiencia cardiaca causada por la depresin de la
contractilidad secundaria a una cardiopata orgnica o una intervencin quirrgica.
Efectos teraputicos:
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la dobutamina.
Fibrilacin auricular.
Hipovolemia.
Efectos secundarios:
Cefalea, Falta de aliento, Hipotensin, Incremento de la frecuencia cardiaca, Angina de pecho, Arritmias,
Flebitis, Reacciones de sensibilidad, Fiebre y broncoespasmo
Cuidados de enfermera:
Tomar presin capilar pulmonar, gasto cardiaco, presin venosa central y diuresis durante la
administracin.
Presentacin
Ampolla 10ml con 250mg.(250.000 gamas)
Dilucin:
Dilucin: 500 mg (dos ampollas) diluido en 250 cc de SG5%
Dosis teraputica: (gama/kg/min)
Es administrada en infusin IV continua con dosis normalmente que oscilan de 2-10 gama/kg/min. Iniciar a 2-3
gama/kg/min; mximo hasta 20 gama/kg/min.
6-) Atropina:
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Indicaciones:
Bradicardia
Bradiarritmias y asistolia.
Broncoespasmo.
Induccin de midriasis.
Efectos Adversos:
Visin borrosa, pupilas dilatadas fotofobia, estreimiento y disminucin de la motilidad intestinal,
bradicardia a dosis inferior a 0.5 mg, taquicardia excesiva, taquicardia ventricular, fibrilacin ventricular,
Sed, nuseas y vmitos, retencin urinaria, leucocitosis y fiebre.
Dosis teraputica:
Bradicardia o bradiarrtmias. 0.5-1 mg EV en bolo. Repetir cada 5min hasta un mximo de 2 mg. Asistolia: 1 mg que puede ser repetido a los 3-5 min La dosis usual total no debe superar los 2-2.5 mg por
aparicin de bloqueo vagal.
INHIBIDORES FFD
7-)Isoprotenerol (Isuprel):
Inhibidores Fosfodiesterasa. Estimulante beta relativamente puro (Beta1 mayor que los receptores
Beta2). Sus efectos cardiovasculares se parecen mucho a los del ejercicio, entre ellos efectos inotrpicos y
vasodilatadores positivos.
Efectos teraputicos:
Es ms adecuado en situaciones en las que el miocardio es contrctil en grado deficiente y la
frecuencia cardiaca es baja (cronotropo), a pesar de que la resistencia perifrica es elevada. Se emplea en
bloqueo cardiaco con arritmias ventriculares y fundamentalmente para mantener la frecuencia cardiaca en el
bloqueo cardiaco de tercer grado.
Contraindicaciones:
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Angina de pecho.
Hipersensibilidad al isoproterenol.
Efectos secundarios:
Arritmias y taquicardias, Cefalea, Temblor, Sudoracin, Nuseas y vmitos, Dolor anginoso, Palpitaciones.
Rubor facial y diaforesis
Presentacin:
1 Ampolla de 5 ml contiene: Isoproterenol Clorhidrato 1 mg.
Dosis teraputica:
Dosis: 1- 2mg se diluyen en 250ml de solucin de dextrosa a 5% y se infunden a un ritmo de 0,5 5 gama/min
pudiendo llegar hasta los 40ug/min.
8-) Amrinona
Inhiben la desintegracin del AMPc en el msculo liso cardiaco y vascular perifrico, dando como
resultado un incremento de la contractilidad miocrdica y vasodilatacin arterial y venosa perifrica.
Generalmente es utilizada en pacientes con insuficiencia cardiaca refractaria a los tratamientos
convencionales.
Efectos teraputicos:
Aumento de la contractilidad cardiaca, reduccin de la presin de llenado del ventrculo izquierdo y de
la resistencia perifrica, y el incremento del rendimiento cardiaco.
Efectos secundarios:
Trombocitopenia, Arritmias ventriculares, Hepatotxicidad, Hipotensin, Reacciones de hipersensibilidad.
Dosis teraputica
0.75 mg/kg en 2 3 minutos; continuar entre 5 y 10 ug/kg/min.
No diluir en glucosado.
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Clasificacin Antiarrtmicos
La ms conocida es aquella que divide los antiarrtmicos de acuerdo al efecto que producen en el potencial de
accin de las clulas cardiacas "in vitro", clasificndose en las siguientes clases:
Clase I: Corresponde a las drogas que inhiben el canal sdico, disminuyendo la velocidad de ascenso de la
fase 0 del potencial de accin (dV/dt max.). Esta clase puede ser subdividida en 3 categoras de acuerdo a su
efecto sobre la duracin del potencial de accin.
Clase I-A: Prolongan la duracin del potencial de accin. (Ej.: Quinidina)
Clase I-B: Acortan la duracin del potencial de accin. (Ej.: Lidocaina)
Clase I-C: No modifican sustancialmente la duracin del potencial de accin. (Ej.: Flecainida)
Clase II: Constituida por los betabloqueadores, que bsicamente disminuyen la velocidad de depolarizacin
diastlica (fase 4) de las fibras de conduccin lenta, disminuyendo el automatismo sinusal, aumentando el
perodo refractario y disminuyendo la velocidad de conduccin del nodo AV.
Clase III: Los antiarrtmicos de esta clase prolongan la duracin del potencial de accin, sin efectos sobre el
canal sdico.(Ej.: Amiodarona, Sotalol)
Clase IV: Corresponde a los Bloqueadores de Calcio que actan sobre los potenciales de accin de las fibras
de conduccin lenta (Ej.: Verapamil), disminuyendo su velocidad de conduccin y aumentando sus perodos
refractarios.
Las drogas antiarritmicas tambin pueden clasificarse de acuerdo a su accin sobre las velocidades de
conduccin en el sistema xito conductor:
Drogas que enlentecen la conduccin nodal: Digital, Verapamil, Amiodarona, B-bloqueadores.
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10-)Amiodarona:
Agente antiarrtmico con propiedades electrofisiolgicas y farmacolgicas complejas. Dentro de sus
propiedades electrofisiolgicas se destacan la prolongacin de la duracin del potencial de accin y del
perodo refractario por bloqueo de los canales de potasio (efecto clase III), una disminucin de la velocidad de
la fase 0 por bloqueo de los canales de sodio (efecto clase I), bloqueo no competitivo de los receptores beta
(efecto clase II) y una actividad bloqueadora de los canales de calcio (efecto clase IV).
Efectos teraputicos
Control de la frecuencia ventricular de arritmias auriculares rpidas en pacientes con alteracin grave de la
funcin ventricular izquierda, cuando los digitlicos han resultado ineficaces.
Se la recomienda despus de la desfibrilacin y la epinefrina en caso de PCR con Taquicardia Ventricular
o Fibrilacin Ventricular persistente.
Es eficaz para controlar la TV hemodinmicamente estable, la TV polimorfa y la taquicardia de complejo
ancho de tipo incierto.
Como coadyuvante de la cardioversin elctrica de las TPSV refractarias, la taquicardia auricular y la
cardioversin farmacolgica de la Fibrilacin Auricular
Puede controlar la frecuencia ventricular rpida secundaria a conduccin por va accesoria en las arritmias
auriculares por preexcitacin.
Presentacin:
Ampolla de 150 mg en 3 ml de solucin.
Dosis teraputica:
Bolo de 150 mg/100 ml de S. Fisiologico o 600-900 mg/250 ml de SG5% SF para 24 horas.
Contraindicaciones:
Disfuncin grave del ndulo sinusal.
Bloqueo aurculo-ventricular del segundo y tercer grado.
Bradicardia.
Efectos Adversos:
Mareos, Fatiga, Insomnio, Estados de confusin, Desorientacin, Convulsiones, Sndrome de dificultad
respiratorio, Bradicardia e hipotensin, flebitis.
Cuidados de enfermera:
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Valorar existencia de signos de toxicidad pulmonar como estertores o crpitos, disminucin del
murmullo, fatiga, disnea, dolor pleural.
11-) Adenosina:
Nuclesido de purina endgeno que deprime la actividad del ndulo AV y del ndulo sinusal, sin alterar la
conduccin a travs de vas accesorias, por lo tanto slo interrumpe los circuitos de reentrada que
involucran al ndulo AV. La vida media de la adenosina es < 5 segundos, ya que es rpidamente
metabolizada por degradacin enzimtica en sangre y tejidos perifricos. Posee tambin un efecto
vasodilatador de corta duracin.
Efectos teraputicos
Para la mayora de las TSV, en general taquicardias supraventriculares que implican una va de reentrada
que incluye al ndulo AV o al ndulo sinusal
No revierte aquellas arritmias que no obedecen a reentrada que involucra al ndulo AV o sinusal, como
aleteo auricular, FA, taquicardia auricular o ventricular.
Dosis teraputica:
Adulto: Pueden aplicarse hasta 3 dosis IV (cada 1 o 2 min.): 6 - 12 - 12 mg. Cada dosis debe ser
administrada en 1 a 3 segundos y seguida de 20 ml de SF.
Pediatra: 0,1 mg/Kg en bolo IV rpido (mx. 6 mg.) seguida de 5 ml de SF. Se puede duplicar (0,2 mg/Kg)
para la segunda dosis (mx. 12 mg.)
Cuidados de Enfermera.
Agravamiento de la hipotensin en pacientes hipotensos.
Efectos secundarios: rubicundez, dolor u opresin torcica, perodos breves de asistola (hasta 15 seg.) o
bradicardia, ectopia ventricular, disnea.
En pacientes con corazones de nervados, debe emplearse con precaucin. Interacta con teofilina,
cafena y teobrominas, los que inhiben su accin.
El dipirimadol bloquea la receptacin de adenosina y potencia sus efectos. Puede ser nociva en
taquicardias de complejo angosto si hay una va accesoria y/o un sndrome de preexitacin como
SWPW, ya que existe el riesgo de aceleracin paradjica y peligrosa de la FC.
12-) Lidocana:
Antiarrtmicos disponibles para el tratamiento de las ectopias ventriculares, la taquicardia ventricular
fibrilacin ventricular.
Indicaciones:
FV/ TV sin pulso que persisten despus de la Desfibrilacin y la administracin de Adrenalina (clase
indeterminada)
Como alternativa a la amiodarona en el paro cardiaco por FV/TV, o antiarritmico de segunda lnea.
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Efectos adversos:
Dado que la franja entre nivel teraputico y txico es estrecha, los pacientes han de ser observados
atentamente en busca de signos de toxicidad:
Ansiedad, Agitacin, Alteraciones en la percepcin auditiva y visual, Convulsiones, Nauseas, Calambres
musculares, Paro respiratorio y reaccin a los anestsicos.
Presentacin: ampolla al 2%
Ampolla de 10 cc 200 mg
Ampolla de 5 cc 100 mg
Dilucin habitual para BIC:
Diluir 1 gramo (50cc) en 250 cc de SG 5% o SF.
Dosis teraputica: (mg/min)
Paro cardiaco por FV/TV : Dosis inicial: 1 a 1,5 mg/kg i.v. repita en 5 a 10 minutos; mximo 3 dosis
Endotraqueal 2 a 4 mg/kg.
I.
13-) Labetalol:
frmaco que bloquean la estimulacin de los sitios de los receptores adrenrgicos beta,
tambin tiene actividad antagonista adrenrgica alfa 1.
Efectos teraputicos:
Dosis teraputica:
Bomba de Infusin continua: 0.5-2 mg/minuto, dosis mxima acumulativa 1-4 mg/kg.
Contraindicaciones:
Edema pulmonar.
Shock Cardiognico.
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Efectos secundarios:
Cuidados de enfermera:
Valorar hipotensin.
II.
14-)Nitroglicerina:
Efectos:
Aumenta el flujo sanguneo coronario mediante la dilatacin de las arterias coronarias y la mejora del
flujo colateral a regiones isqumicas, disminuye presin y volumen tele diastlica del ventrculo
izquierdo, reduce consumo miocrdico de oxigeno, produce vasodilatacin venosa disminuyendo la
precarga.
Indicaciones:
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Presentacin:
-Ampolla 10ml/50mg,
- Frasco ampolla de 250 cc de SG5% con 50 mg de NTG
Dilucin:
Diluir una ampolla de 50 mg en 250 ml de dextrosa al 5%
Dosis teraputica: (gama /min)
Dosis en Infusin Intravenosa: 10-200 gama/min. Siempre en bomba de infusin continua (BIC)
Efectos teraputicos:
Contraindicaciones:
Efectos colaterales:
Cuidados de enfermera:
Valorar localizacin, duracin, intensidad y factores desencadenantes del dolor anginoso del paciente.
Controlar la presin sangunea y el pulso antes, durante y despus del tratamiento. Monitorizar
continuamente con ECG.
Diluir siempre en envases de vidrio ya que la NTG es absorbida por muchos plsticos (recomendacin
segn fabricante).
Se produce tolerancia tras la administracin continuada de NTG durante 48-72 h. Esto es as debido a
la deplecin de cistena en las clulas musculares de los vasos, la cual es necesaria para que la
Nitroglicerina ejerza su efecto de relajacin muscular. El Fluimucil (N-Acetilcistena) puede revertir
parcialmente esta tolerancia. En caso de tratamiento crnico con nitritos por VO o transdrmica se
espacian los intervalos entre dosis o se deja un intervalo diario sin tratamiento (por la noche) para
permitir la repleccin celular de cistena.
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Es frecuente la cefalea por el estiramiento de los tejidos sensibles al dolor alrededor de las arterias
menngeas a causa de la pulsacin aumentada que acompaa la vasodilatacin cerebral. Esta cefalea
suele ser transitoria y puede ser tratada con analgsicos sin necesidad de retirar el tratamiento.
III.
Hipotensin.
Bradicardia paradjica.
Taquicardia.
Sncope.
Cefalea y mareos.
Vasodilatador Mixto
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Efectos teraputicos:
Indicaciones:
Crisis hipertensivas.
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250 cc
gamas
1 cc
Segundo paso: Utilizar formula segn dosis del farmaco, ya sea: gama/kg/min o gama/min
1. Las frmulas para drogas en Gama/min son:
CC/HORA
DOSIS GAMAS
60
CONCENTRACION DE LA DROGA
DOSIS GAMAS
60
Ejemplo:
Calcule los ml/hr a pasar de una solucin de NTG diluido 50 mg en 250 cc SG5% cuya dosis indicada
es de 30 gama/min.
250 cc SG5%
1 cc SG5%
Segundo paso: frmula para clculo de cc/hr en drogas que se administran a gama/min
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CC/HORA =
DOSIS GAMAS X 60
CONCENTRACION DE LA DROGA
CC/HORA = 30 X 60
200
CC/ HORA = 9 cc/hr,
Se programa la BIC a 9 cc/hora para administrar dosis de 30 gama/min, en esa dilucin.
Ejemplo:
250 cc SG5%
gamas
1 cc
60
CONCENTRACION DE LA DROGA
CC/HORA =
3 x 68 x 60
1600
CC/HORA
7,6 cc/hr.
Se programa la BIC a 7,6 cc/hora para administrar dosis de 3 gama/Kg/min de Dopamina, en esa dilucin.
Ejemplo:
250 cc SG5%
1 cc SG5%
20
60
DOSIS EN GAMAS
= 12 X 200
60
DOSIS EN GAMAS
= 40 gama/min
A una velocidad de 12 cc/hr de Nitroprusiato se est administrando una dosis de 40 gama/min, en esa
dilucin.
Ejemplo:
En un paciente de 85 kg que esta cursando un Shock sptico se le esta
administrando por BIC Noradrenalina a una velocidad de infusin es de 35
ml/hora. Esta infusin est preparada con 4 mg en 250 cc SG%. Calcule la
dosis en gama/kg/min que se est administrando de droga.
Primer paso: Calcular concentracin de la dilucin:
4000 gamas =
X
250 cc SG5%
gamas
1 cc
[ ] = 16 gamas por cc
Segundo paso: elegir frmula para clculo de dosis, en drogas que se administran en
gama/kg/min
DOSIS GAMAS
DOSIS GAMAS
60
35 X 16
85 x 60
DOSIS GAMAS
560
5100
DOSIS GAMAS
0,1 gamas/kg/min
En una velocidad de administracin de 35 cc/hr se est administrando una dosis de 0,1 gama/kg/min de
noradrenalina, para esta dilucin.
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