AMINAS

Enviado por Germn Fernndez en Mi, 16/09/2009 - 01:30

Nomenclatura de aminas
Se nombran sustituyendo la terminacin -o del alcano por -amina (etanamina).
Propiedades fsicas de aminas
Son compuestos con geometra piramidal. Presentan quiralidad aunque se
encuentran en forma de racematos. Forman puentes de hidrgeno ms dbiles que
los alcoholes.
Acidez y basicidad de las aminas
Las aminas se comportan como bases a travs del par libre del nitrgeno. Tambin
se comportan como cidos dbiles pudiendo desprotonarlas mediante el empleo de
bases muy fuertes (organolticos)
Obtencin de aminas
Las aminas se obtienen por reduccin de nitrilos y amidas con el hidruro de litio y
aluminio. La transposicin de Hofmann convierte las amidas en aminas con un
carbono menos. La reduccin de azidas permite obtener aminas con el mismo
nmero de carbonos que el haloalcano de partida. La sntesis de Gabriel permite
obtener aminas a partir del cido ftlico.
Eliminacin de Hofmann y Cope
Las aminas se pueden convertir en alquenos mediante las eliminaciones de
Hofmann y Cope.
Reaccin de Mannich

La reaccin de Mannich conduce a 3-aminocarbonilos a partir de aldehdos o

cetonas enolizables, metanal y aminas primarias o secundarias.
Reaccin de aminas con cido nitroso
Las reacciones de aminas con cido nitroso conduce al catin diazonio, muy
reactivo. Esta reaccin tiene gran inters con aminas aromticas, ya que permite
introducir grupos muy variados sobre el benceno (reacciones de Sandmeyer)

http://www.quimicaorganica.net/aminas.html

USOS Y APLICACIONES.
Las aminas se pueden aplicar en varios campos:
* Colorantes.
* Jabones.
* Desinfectantes.
APLICACIONES EN LA MEDICINA.
* MORFINA: Es un analgesico, empleado en casos de extrema necesidad,
provoca dependencia.

* CODEINA: Es un derivado de la morfina que se emplea como un antitusivo.

* ANFETAMINA: Es un estimulante de la corteza cerebral, tiene un uso

restringido ya que genera una dependencia.

* NICOTINA: E s un compuesto orgnico, un alcaloide encontrado en la

planta del tabaco, En bajas concentraciones, la sustancia es un
estimulante y es uno de los principales factores de adiccin al tabaco.

* COCAINA: Es un anestesico y estimulante del sistema nervioso, pero en

altas dosis genera una alta dependencia en el cuerpo humano.

APLICACIONES EN LOS COLORANTES.

* COLORANTES NATURALES: Pueden ser minerales, vegetales o animales.

* Vegetales: Esncontramos el indigo, la alizarina y la hemateina.

* COLORANTES SINTETICOS: Las aminas son fundamentales en los

colorantes sinteticos pues son su materia prima.
*Alizarina, acido picrico y la anilina.

- POLARES: Acidos basicos que se adieren a el material

- NITROCOLORANTES: Son derivados polinitrados de los fenoles y se

encuentran en una
posicion orto o para.

- AZOICOS: Poseen el grupo funcional azo. El acido nitroso reacciona con la

anilina, y forman una
sal de diazonio.

- MORDIENTE: Estos no se fijan de manera estable a las fibras ya que son

demaciado solubles.

http://conociendolasaminasconcasallasygarzon.blogspot.pe/

Compuestos azoicos
Compuestos azoicos son compuestos que llevan el grupo funcional RN = N-R ',
en la que R y R' pueden ser o bien arilo o alquilo. IUPAC define compuestos
azoicos como: "Derivados de diazeno, HN = NH, en el que ambos hidrgenos
estn sustituidos con grupos hidrocarbilo, por ejemplo, PhN = NPh

azobenceno." Los derivados ms estables contienen dos grupos arilo. El grupo

N = N se llama un grupo azo.
Formacin de azocompuestos
Las sales de diazonio tienen carcter electrfilo y pueden ser atacadas por
bencenos

activados

acoplamiento

azoico

(fenol,
y

anilina).

genera

unos

Esta

reaccin

productos

de

se

conoce

inters

como

industrial

denominados colorantes azoicos.

Paso 1. Formacin de la sal de diazonio

Etapa 2. Ataque de bencenos activados sobre el nitrgeno de la sal.

Los colorantes azoicos se emplean en la industria alimentaria, en la industria

textil y tambin como indicadores de pH
PREPARACIN DEL ANARANJADO DE METILO
Enviado por Germn Fernndez en Mi, 30/05/2012 - 18:05
Fundamentos de la preparacin

La copulacin de sales de diazonio con fenoles o aminas aromticas genera

azocompuestos, los cuales son de enorme importancia para la industria de los
colorantes. La obtencin de un colorante diazoico consta de las operaciones
siguientes:
1) Diazotacin de una sustancia aromtica que contenga un grupo amino
primario.
2) Preparacin de una disolucin de algn compuesto amino-aromtico en un
cido

diluido

de

una

sustancia

fenlica

en

un

lcali

diluido.

3) Mezclado de las soluciones anteriores con lo que tiene lugar la formacin del
colorante

en

una

reaccin

que

se

denomina

copulacin.

Para que tenga lugar esa reaccin, la solucin debe estar alcalina o
ligeramente cida.
Reaccin de la sntesis
La sntesis del anaranjado de metilo se realiza a travs de las siguientes
etapas:
Etapa 1. Desprotonacin del amino con el carbonato de sodio

Etapa 2. Formacin de la sal de diazonio

Etapa 3. Acoplamiento azoico

Instrumentacin
Erlenmeyer 500 ml
Equipo filtracin por succin
Reactivos
cido sulfanlico 5 g (nocivo)
Na2CO3 . H2O 2 g (irritante)
Nitrito sdico 2 g (comburente, txico)
N,N-Dimetilanilina (d 0.956) 3 ml (2.9 g)
NaOH 10% (corrosivo)
NaOH lentejas (corrosivo)
NaCl 50 g
HCl conc. 9 ml (corrosivo)
Procedimiento experimental
En un erlenmeyer de 500 ml se colocan 5 g de cido sulfanlico, 2 g de
carbonato sdico monohidrato, 100 ml de agua y se agita hasta completa
disolucin. Se aaden 150 g de hielo y, tras agitar unos minutos, 2 g de nitrito
sdico disueltos en 15 ml de agua. Despus se adiciona lentamente una
disolucin formada por 4 ml de HCl concentrado y 25 ml de agua. Con ello se
ha

realizado

la

diazotacin.

En un erlenmeyer de 100 ml se colocan 5 ml de HCl concentrado y 15 ml de

agua. Se aaden 3 ml de dimetilanilina, se enfra la disolucin en un bao de
hielo y se vierte sobre el cido sulfanlico diazotado agitando continuamente.
En la solucin cida tiene lugar en cierta extensin la copulacin y el colorante
comunica un color rojo a la solucin. El proceso de copulacin se completa por
adicin de unos 40 ml de NaOH al 10%. Esto tambin supone la formacin de
la

sal

sdica

del

colorante,

que

es

de

color

amarillo.

Se purifica el colorante aadiendo 50 g de NaCl, calentando hasta ebullicin y

dejando enfriar para que cristalice. Se filtra con succin, se seca al aire y se
pesa.
BIBLIOGRAFIA
http://lasaludfamiliar.com/caja-de-cerebro/conocimiento-1022.html
http://www.quimicaorganica.net/acoplamiento-azoico.html