Trabajo Final Correlaciones

Correlaciones
Escuela de Ingeniera de Petrleos

Giovanny Menjura Martnez
Adriana Serrano Martnez
Diana Espinosa Gelvez
Mary Gutirrez Rengifo
Bucaramanga, Santander
Colombia
2014
Propiedades de los Fluidos de Yacimiento
CORRELACIONES
CONTENIDO
Pg.
Resumen.
Introduccin.
1. PROPIEDADES FSICAS DEL PETRLEO
1.1. Densidad del petrleo
1.2. Gravedad especifica del petrleo
1.3. Gravedad API
1.4. Presin de burbuja Pb
1.5. Factor volumtrico de formacin del petrleo (Bo)
1.6. Viscosidad del petrleo
1.6.1. Viscosidad del aceite muerto
1.6.2. Viscosidad del aceite saturado
1.6.3. Viscosidad del aceite sub-saturado
2. CORRELACIONES PVT PARA EL PETROLEO
2.1.DENSIDAD DEL PETROLEO
2.1.1.Correlacion De Standing G
2.1.2.Correlacion De Vasquez Beggs
2.1.3.Correlacion De Petrosky Farsahad
2.2. Presion de burbujeo Pb
2.2.1.Correlacion de standing ,M.B
2.2.2. Correlacin De Lasater, J,A.
2.2.3. Correlacin de Vsquez, m.e y Beggs,hd.
2.2.4. Correlacin de Glasso, O.
2.2.5. Correlacin de la total c.f.p
2.2.6. Correlacin de Al-marhoun, m.a
2.2.7. Correlacin de Petrosky ,ge.,jr y farshad
2.2.8. Correlacin De McCain
2.2.9. Correlacin de Farhad, lablance,garber & osorio
2.2.10. Correlacin De Hemmati &Kharrat
2.3. RAZN GAS EN SOLUCIN-PETRLEO ,RS
2.3.1.Correlacion De Standing
2.3.3. Correlacin De Vasquez, M.E Y Beggs,Hd.
2.3.4. Correlacin De Glasso, O.
2.3.5. Correlacin De La Total C.F.P
2.3.6. Correlacin De Al-Marhoun,M.A
2.3.7. Correlacin de petrosky ,ge.,jr y farshad
2.4.1. Viscosidad del petrleo muerto
2.4.1.1. Correlacin De Beal,C
3. PROPIEDADES FSICAS DEL AGUA
3.1. RAZN GAS DISUELTO-AGUA, RSW
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3.1.1. Correlacin de Culberson, O.L. y McKetta, J.J., Jr.

3.1.2. Correlacin de McCoy, R.L.
3.2. FACTOR VOLUMTRICO DEL AGUA, BW
3.2.1. Correlacin de McCain, W.D., Jr.
3.3. COMPRESIBILIDAD DEL AGUA, CW
3.3.1. Correlacin de Dodson, C.R. y Standing, M.B.
3.3.2. Correlacin de Osilf, T.L.
3.3.3. Correlacin de Ramey, H.J.,Jr.
3.4. VISCOSIDAD DEL AGUA, w
3.4.1. Correlacin de Van Wingen, N.
3.4.2. Correlacin de Matthews, C.S. y Russel, D.G.
3.5. DENSIDAD DEL AGUA,
3.6. TENSION INTERFACIAL GAS - AGUA,
3.6.1. Correlacin de Jennings, H.Y., Jr. Y Newman, G.H.
4. PROPIEDADES FSICAS DEL GAS
4.1. Correlacin de Brown..
4.2. Correlacin de Sutton
4.3. Correlacin de Mathews
4.4. Correlacin del factor de compresibilidad del gas
4.5. Correlacin de wichert aziz
4.6. Correlaciones de la viscosidad del crudo
4.7. Correlacin de Lee
4.8. Correlacin de Carr
4.9. Correlacin de la densidad del gas
5. CARACTERIZACIN DE LA FRACCIN PESADA
5.1. CORRELACIONES GENERALIZADAS
5.1.1. Kartz - Firoozabadi
5.1.2. Factor de caracterizacin de Watson
5.1.3. Factor de caracterizacin de Whitson
5.1.4. Correlaciones de Riazi y Daubert
5.1.5. Correlaciones de Covett
5.1.6. Correlacin de Kesler Lee
5.1.7. Correlacin de Winn - Sim - Daubert
5.1.8. Correlaciones de Watansiri Owens Starling
5.1.9. Correlaciones de Edmister
5.1.10. Correlaciones para el factor de comprensibilidad crtico
5.1.11. Mtodo de caracterizacin de Rowe
5.1.12 Correlaciones de Standing
5.1.13. Correlaciones de Willman Teja
5.1.14. Correlaciones de Hall - Yarborough
5.1.15. Correlaciones de Magoulas Tassios
5.1.16. Correlacin de Twu
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5.2. Determinaciones PNA

5.2.1. Mtodo de Peng y Robinson
5.2.2. Mtodo de Bergman
5.3. Correlaciones grficas
5.3.1. Punto de ebullicin
5.3.2. Peso molecular
5.3.3. Temperatura crtica
5.3.4. Presin critica
6. APLICACIONES DE LAS CORRELACIONES PVT
BIBLIOGRAFIA

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LISTA DE TABLAS
Tabla 2.a.Rango de datos para la correlacion de Standing,M.B.

Tabla 2b.Rango de datos para la correlacion de Lassater,J.A.
Tabla 2c.Coeficiente de VASQUEZ M.E. y BEGGS HD
Tabla 2d.rango de datos de la correlacion de VASQUEZ M.E. y BEGGS HD
Tabla 2e. Rango de datos de la correlacion de VASQUEZ M.E. y BEGGS HD
Tabla 2f. Rango de datos de la correlacion de GLASSO,O.
Tabla 2g.Coeficientes de la total C.F.P.
Tabla 2h.coeficiente de AL-MARHOUN,M.A
Tabla 2i. Rango de datos de la correlacion de AL-MARHOUN,M.A
Tabla 2j. Rango de datos de la correlacion de PETROSKY ,GE.,JR Y
FARSHAD
Tabla 2k. Coeficiente de McCain.
Tabla 2L.coeficientes de FARSHAD F.,LEBLANC J.L,GARBER J.D Y
OSORIO J.
Tabla 2m. Rango de datos para la correlacin de FARSHAD F.,LEBLANC
J.L,GARBER J.D Y OSORIO J.
Tabla 2n.Coeficientes de HEMMATI M.N y KHARRAT R
Tablas 2o. Rango De Datos Para La Correlacin De HEMMATI M.N Y
KHARRATR
Tabla 2p.Rango de datos para la correlacion de Standing,M.B.
Tabla 2q.Rango de datos para la correlacion de Lassater,J.A.
Tabla 2r. Coeficiente de VASQUEZ M.E. y BEGGS HD.
Tabla 2s.rango de datos de la correlacion de VASQUEZ M.E. y BEGGS HD
Tabla 2t. Rango de datos de la correlacion de VASQUEZ M.E. y BEGGS HD
Tabla 2u.rango de datos de la correlacion de GLASSO,O.
Tabla 2w.coeficientes de la total C.F.P.
Tabla 2x.coeficiente de AL-MARHOUN,M.A
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Tabla 2y. Rango de datos de la correlacion de AL-MARHOUN,M.A

Tabla 2z. Rango de datos de la correlacion de PETROSKY ,GE.,JR Y
FARSHAD
Tabla 2aa.Rango de datos para la correlacion KARTOATMODJO,T Y
SCHIMID
Tabla 2ab.Coeficiente de KARTOATMODJO,T Y SCHIMID.
Tabla 5a constantes de la correlacion de Kartz y Firoozabadi, (ecuacin 5.1).
Tabla 5b. Propiedades de las fracciones pesadas (C - C).
Tabla 5c. Constantes de la primera correlacion de Riazi y Daubert (ecuacin
5.6).
Tabla 5d. Constantes de la ecuacin 5.7.
Tabla 5e. Constantes de la ecuacin 5.8.
Tabla 5f. Ceoficientes de las ecuaciones 5.9 y 5.10 de Covett
Tabla 5g. Mtodos de estimacin para hallar las comprensibilidades crticas
Tabla 5h. Constantes de las ecuaciones 5.64, 5.65 y 5.66

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CORRELACIONES
LISTA DE FIGURAS
Figura 2.1. Factor de la presion de burbujeo en funion de la fracion molar de

gas en el sistema.
Figura 2.2. Peso molecular efectivo del petroleo en funcion de la gravedad
API del petroleo.
Figura 2.3. Nomograma para determinar la presion de burbuja.
Figura 3.1. Solubilidad del gas metano en agua Pura.
Figura 3.2. Efecto de la salinidad sobre la solubilidad del gas natural en agua.
Figura 3.3. Comportamiento tpico de Bw Vs. Presin a Temperatura
constante
Figura 3.4. VWT como funcin de la temperatura del yacimiento
Figura 3.5. VWp como funcin de presin y temperatura del yacimiento
Figura 3.6. Compresibilidad del agua libre de gas incluyendo efectos del gas
disuelto
Figura 3.7. Cambio del gas en solucin en agua de formacin con presin Vs.
Presin
Figura 3.8. Comportamiento tpico de w Vs. Presin a temperatura constante
Figura 3.9. Viscosidad del agua en funcin de temperatura para varias
presiones
Figura 3.10. Viscosidad del agua a 1 atm. en funcin de temperatura y
salinidad, para otras presiones-seguir la correccin indicada.
Figura 3.12. Densidad de la salmuera en funcin del porcentaje total de
solidos disueltos.
Figura 3.13. Tensin interfacial gas-agua
Figura 4.1. Figura 4.1. Presin y Temperatura Pseudocrticas del C7+ en
funcin de la gravedad Especfica.
Figura 4.2.Presin y temperatura seudocriticas de c7+ funcin de la gravedad
Especfica y el peso molecular
Figura 4.3. Factores de compresibilidad para gases naturales

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Figura 4.4. Factor es de compresibilidad para gases naturales cerca de la

presin atmosfrica.
Figura 4.5. Factores de compresibilidad para gases naturales cerca de la
presin atmosfrica.
Figura 4.6. Factores de compresibilidad para gases naturales a bajas
presiones pseudo-reducidas.
Figura 5.1. Correccin del punto de ebullicin promedio de la fraccin de

volumen. Figura 5.2. Correlacin para hallar el peso molecular.
Figura 5.3 Correccin del punto de ebullicin promedio de la fraccin de
volumen.
Figura 5.4. Correlacin para hallar la presin critica.

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CORRELACIONES
RESUMEN
En el anlisis del comportamiento de yacimientos, clculo de reservas y

diseo de equipos, se requiere el conocimiento de las propiedades fsicas de
los fluidos. Estas propiedades normalmente se determinan en el laboratorio
mediante el anlisis de muestras de fluidos tomadas en el fondo de los pozos
o mediante una apropiada recombinacin de muestras tomadas en superficie.
El conjunto de pruebas necesarias para determinar estas propiedades se
denomina anlisis presin-volumen-temperatura (P.V.T), que consiste en
determinar las relaciones entre presin, volumen y temperatura para una
mezcla de hidrocarburos (lquido y gas) en particular. El objetivo de este
trabajo es presentar una revisin de las propiedades fsicas de los fluidos y
las correlaciones que se han desarrollado y reducido a simples ecuaciones
numricas o expresiones analticas con el propsito de utilizarlas en
programas de computacin para su determinacin. Adicionalmente, se
presentan ejemplos numricos con el propsito de ilustrar el uso de las
correlaciones sin intentar establecer criterios comparativos entre las mismas.
El cuerpo principal del documento comprende las siguientes secciones:
Introduccin
Correlaciones P.V.T.
Propiedades fsicas del gas: gravedades especficas, presin y
temperaturas pseudocrticas de gases naturales, presin y temperaturas
pseudocrticas del componente pesado, factor de compresibilidad, factor
volumtrico, entre otros.
Propiedades fsicas del petrleo: gravedad especfica, presin de
burbujeo, relacin gas disuelto-petrleo, factor volumtrico, factor
volumtrico total, entre otros
Propiedades fsicas del agua: presin de burbujeo, razn gas disueltoagua, factor volumtrico, compresibilidad, viscosidad, densidad, tensin
interfacial gas-agua
Caracterizacin de la fraccin pesada: Generalidades, descripcin de la
fraccin pesada, correlaciones generalizadas, correlaciones basadas en la
determinacin del PNA y Correlaciones grficas.
Algunas aplicaciones de las correlaciones PVT.

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CORRELACIONES
INTRODUCCIN
La creciente actividad de la industria petrolera se ha obligado a contar con

datos precisos de fluidos representativos para evitar criterios errneos en la
caracterizacin de los fluidos, errores que pudieran afectar el desarrollo de los
campos, prdidas econmicas y de tiempo, e incluso el diseo inadecuado de
plantas.
Desde su aparicin el petrleo representa la fuente de energa ms valiosa
para la humanidad, por eso, la industria petrolera ha desarrollado diferentes
mtodos para medir la cantidad de hidrocarburos que pueda contener un
determinado yacimiento, pero para ello, es necesario conocer previamente las
propiedades fsicas de los fluidos presente, tales como: factor volumtrico del
petrleo (bo), gas en solucin con el petrleo (rs), viscosidad del petrleo (o)
y densidad del petrleo (o), entre otras.
Anteriormente, estas propiedades solo se obtenan mediante anlisis
experimentales (laboratorio), las cuales llevaban mucho tiempo para generar
resultados, originando como consecuencia retardo en la evaluacin de los
yacimientos y prdidas econmicas cuando el costo de los anlisis no se
justifica por el tamao del horizonte productor.
En la actualidad se han desarrollado nuevas tcnicas o correlaciones, para
determinar las propiedades fsicas de los fluidos contenidos en los
yacimientos, en un menor tiempo y con mayor exactitud, llamadas
correlaciones de P.V.T., que corresponden tanto al estado lquido como
gaseoso. Para poder caracterizar el petrleo contenido en un yacimiento, es
necesario realizar un anlisis de los valores obtenidos en las pruebas de
presin, volumen y temperatura (PVT), aplicado a diferentes muestras
representativas, obtenidas del yacimiento en estudio. Con los estudios PVT se
puede analizar el crudo y el gas condensado, y partiendo de los resultados se
determinan los diversos parmetros y metodologas que se desarrollarn para
poner a producir el yacimiento con la mayor eficacia, eficiencia y efectividad.
De tal manera, que para poder caracterizar asertivamente el contenido en los
yacimientos de crudo y gas condensado, es necesario realizar un anlisis de
los valores obtenidos en las pruebas P.V.T. (presin, volumen y temperatura)
que se disponga como resultados del anlisis de laboratorio, a partir de lo cual
es posible aplicar las correlaciones. El anlisis consiste en simular en el
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laboratorio el agotamiento de presin (deplecin) de un yacimiento. Siendo

esta informacin (P.V.T.) de gran importancia en la identificacin de los
mecanismos de recobro, el comportamiento de flujo en los pozos y la
simulacin composicional de los yacimientos.
Por eso, es necesario que como ingenieros de petrleos conozcamos los
tipos de correlaciones que existen para la industria de los hidrocarburos y as
mismo podamos familiarizarnos con ellas, puesto que a fin de evaluar un
yacimiento en trminos del rendimiento (volumen) de hidrocarburos esperado,
se debe entender el comportamiento del petrleo crudo, del gas natural y del
agua bajos condiciones estticas y dinmicas en el yacimiento y en la
superficie, en funcin de la variacin de la temperatura y la presin.

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1. PROPIEDADES FSICAS DEL PETRLEO

En la caracterizacin del yacimiento es indispensable conocer las
propiedades fsicas, estas propiedades son determinadas en laboratorio con
un anlisis de muestra de fluidos tomada en fondo del pozo o con muestras
en superficie. Muchas veces no se cuenta con muestras representativas de
los fluidos, en estos casos las propiedades fsicas de los fluidos se
determinan por analogas o correlaciones empricas.
Las propiedades fsicas son:
1.1. Densidad del petrleo

La densidad es definida como la cantidad de masa por unidad de volumen a
una temperatura y a una presin especifica.la densidad se expresa en libras
por pie cubico ( ) , tambin es una propiedad muy importante porque afecta
los valores para el clculo del volumen.
(1.1)
=Densidad del aceite ( )
.m=masa del aceite (lb)
.v=volumen del aceite (
Es fundamental calcular la densidad del liquido a condiciones de yacimiento

para poder conocer el valor correcto de densidad debido a que se presentan
cambios de volumen cuando es sometido a cambios de presin y
temperatura.
1.2. Gravedad especifica del petrleo

La gravedad especfica es la relacin entre la densidad del petrleo y la
densidad del agua a la misma presin y temperatura.
(1.2)
=Gravedad especifica del aceite

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CORRELACIONES
=Densidad del aceite ( )

=densidad del agua( )
Normalmente la gravedad especfica del aceite es medida a condiciones

estndar (60F y presin atmosfrica), la densidad del agua es
aproximadamente 62,4 .
1.3. Gravedad API (
La gravedad API (American petroleum institute)
(1.3)
=Gravedad API de aceite (API)

=Gravedad especifica del aceite a condiciones estndar
Donde los crudos se clasifican de acuerdo a su gravedad especifica en
Sper pesados
Pesados
Medianos
Livianos
Condensados
<10API
(10-22 )API
(22-32)API
(32-42) API
>42API
Tabla 1.a. Clasificacin de los crudos segn API
1.4. Presin de burbuja Pb

Es la presin a la cual se forman las primeras burbujas de gas al pasar de un
sistema de estado lquido a un estado de dos fases (lquido vapor).existen
gran cantidad de correlaciones para determinar el punto de burbuja las
cuales estn en funcin de solubilidad del gas (Rs), gravedad especifica del
gas ( ), gravedad API del aceite (
), gravedad especifica del aceite
) y
la temperatura (T).

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1.5. Factor volumtrico de formacin del petrleo (Bo)

El factor volumtrico es el volumen que ocupa un barril de petrleo ms el gas
disuelto a condiciones de yacimiento tambin se define como el volumen de
yacimiento necesario para producir un barril de aceite en superficie.
(1.4)
Las unidades de Bo son [

La viscosidad de un fluido es la resistencia o friccin interna de las molculas
a fluir. Segn Tarek Ahmed 1 la viscosidad de los aceites cercanos al punto
crtico se encuentra en el rango 0,1 centipoise hasta 100 centipoise para los
aceites pesados.
La viscosidad depende de propiedades como, la temperatura, la presin, la
gravedad del aceite, la gravedad del gas, la solubilidad del gas en el aceite y
la composicin del crudo.
Las correlaciones para determinar la viscosidad dependiendo de los datos
disponibles se dividen en correlaciones basadas en datos obtenidos de
pruebas PVT (Rs y gravedad API)y correlaciones basadas en la composicin
del aceite.
La viscosidad se puede clasificar en tres clases dependiendo de la presin:
1.6.1. Viscosidad del aceite muerto (no presenta gas en solucin) esta
viscosidad est dada a presin atmosfrica y a la temperatura del sistema
1.6.2. Viscosidad del aceite saturado esta viscosidad est definida a una
presin menor o igual a la presin de burbuja.
1.6.3. Viscosidad del aceite sub-saturado esta viscosidad est definida a
una presin mayor a la del punto de burbuja y a la temperatura del
yacimiento.
TAREK, Ahmend.Reservoir engineering handbook.2001

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2. CORRELACIONES PVT PARA EL PETROLEO

Para analizar el comportamiento del yacimiento, es necesario conocer
caractersticas del mismo pero en muchas oportunidades no se cuenta con
esta informacin experimental, porque no se puede obtener muestras
representativas del fluido presente en el yacimiento o por que no es rentable
realizar el anlisis pvt ,en estos casos las propiedades fsicas de los fluidos se
determinan usando analogas o correlaciones empricas.
El uso de las correlaciones es muy importante para poder determinar las
propiedades de los fluidos debido a que se pueden obtener valores que
ayudan a optimizar y mejorar la caracterizacin del yacimiento tales como la
cantidad de fluidos de inters presentes en el yacimiento ,capacidad de
produccin y vida productiva del yacimiento.
A continuacin se mencionan las correlacione ms usadas y algunos
aplicaciones a nivel mundial tambin se menciona el rango de aplicacin
sugerido por los autores de cada una.
2.1.DENSIDAD DEL PETRLEO
2.1.1.Correlacion De Standing G
Standing plante en 1981 una correlacion para estimar la densidad del aceite
, en funcion de la solubilidad del gas ,gravedad especifical del aceite ,gravidad
espoecifica del gas ,a presion y temperatura especifica.
(2.1)
T= Temperatura del sistema (R)

=Gravedad espcifica del aceite (STB)
Rs=solubilidad del gas (SCF/STB)
=Gravedad espcifica del gas (SCF)

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2.1.2. Correlacion De Vasquez Beggs

Para obtener la correlacion los seores vasquez y beggs en 1980 estudiaron
mas de 600 sistemas petroleros en todo el mundo y consideraron
aproximadamente 6000 puntos de datos para realizar las mediciones ,en
diferentes cicustancias para poder realizar la correlacion de la densidad del
petroleo.
La densidad del petroleo se obtiene con la gravedad API ,la gravedad
especifica del gas haciendole una corereccion con los datos de Temperatura
del separador y presion del separador ,la temperatura de interes y la relacion
de gas petroleo en el punto de burbuja .
(2.2)
(2.3)
=Gravedad del gas a la presion de referencia del separador

=Gravedad del gas a las condiciones actuales del separador
=presion actual del separador (psia)
=Temperatura actual del separador (R)
2.1.3.Correlacion De Petrosky Farsahad

en el ao de 1993 para obtener la correlacionpara la densidad del petroleo
fueron utilizados 81 analisis PVT de crudos del golfo de mexico donde
obtubieron la siguente ecuacion:
(2.4)
Rsb = solubilidad del gas a pb (SCF/STB)

T=Temperatura (R)
P=presion (psia)
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CORRELACIONES
API=gravedad API del petroleo

=Gravedad especifica del gas.
2.2.Presion de burbujeo Pb
La presion de burbuja o presion del punto de burbuja s define como la presion
a la cual se forma la primera burbija de gas al pasar de un sutema en estado
liquido al estado de dos fases ,donde la fase liquido esta en quilibrio con la
contidad infinitesimal de gas.
2.2.1.Correlacion de standing ,M.B

STANDING en 1947 encontro una correlacion entre el denominador factor de
correlacion F y la presion de burbujeo Pb,la cual fue desarrollada a partir de
105 muestras experimentales de 22 mezclas de crudo /gas natural de
campos de california.los gases presentes en las mezclas se encontraban
libres de n2 y h2s,pero el co2 estaba prenste en algunas muestras en
concentraciones monores a 1%(%molar ).
(2.5)
(
Pb=presion de burbujeo Lpca.

Rsb=razon gas disuelto petroleo a p>=pb,PCN/BN
T=temperatura del yacimiento
=gravedad especifica del gas ,(aire =1)
=gravedad del petroleo,API
((
(2.6)
Pb=presion de burbujeo (psia)

Rs=Solubilidad del gas (SCF/STB)
T=temperatura del yacimiento(R)
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CORRELACIONES
=gravedad del petroleo,API

El error promedio de la correlacion cuando fue aplicada a los datos que la
generaron fue de 4,8% y 106 lpc.
Tabla 2.A.Rango de datos para la correlacion de Standing,M.B.
RANGO DE DATOS PARA LA CORRELACIN DE
STANDING ,MB
Presin de burbujeo, Lpca.
130-7000
temperatura ,F
100-258
Factor volumtrico del petrleo ,BY/BN
1,024-2,15
Razn gas disuelto-petrleo ,PCN/BN
20-1425
Gravedad del petrleo API
16,5-63,8
Gravedad especifica del gas ,(aire=1)
0,59-0,95
presin del separador ,lpca
primera etapa
265-465
segunda etapa
14,7
temperatura el separador ,F
100
Fuente :Modificada, BANZER S .Carlos. correlaciones Numricas PVT1996

En 1958 lasater encontr una correlacin entre el denominado factor de la
presin de burbujeo (
) y la fraccin molar del gas en el sistema ( ).
Para obtener la correlacin se realizaron 158 experimentos con 137 sistemas
independientes, los sistemas fueron tomados de Canad, Estados Unidos, y
Amrica del Sur. Donde se obtuvo un error medio mnimo de 3.8 % y el error
mximo de 14.7%

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CORRELACIONES
FIGURA 2.1. Factor de la presion de burbujeo en funion de la fracion molar de gas en el sistema.
(2.7)
Donde,
=razn de gas disuelto petrleo a p>=pb
=fraccin molar de la solucin de gas
Mo= peso molecular efectivo del petrleo
=gravedad especificad del gas en solucin

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FIGURA 2.2. Peso molecular efectivo del petroleo en funcion de la gravedad API del petroleo.
Procedimiento
1.Determinar el peso molecular efectivo de petroleo Mo( figura 2)
2.calcular la fracion molar de gas en el sistema yg
3.determinar el factor de presion de burbujeo pf (figura 1)
4.calcular la presion de burbujeo pb=pf*(T/ )

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Figura 2.3. Nomograma para determinar la presion de burbuja.
Beggs desarrollo las siguientes ecuaciones para no utilizar la figura 1 y 2

Para yg<=0,6
Para yg>0,6

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Donde T en R
Para
Para
Tabla 2b.Rango de datos para la correlacion de Lassater,J.A.

LASSATER,J.A
48-5780
temperatura ,F
82-272
Razn gas disuelto-petrleo, PCN/BN
3.-2905
17,9-51,1
0,59-0,95
primera etapa
15-605
segunda etapa
34-106
(2.8)
Si Ygas <=0,6
Si Ygas >0,6

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(2.9)
=Gravedad especifica del gas en el tanque a condiciones estndar.

=peso molecular del aceite en el tanque.
=Fraccin molar de la solucin de gas.
T=Temperatura (R)
=Gravedad especifica del petrleo
Rs=Solubilidad del gas(SCF/STB)
2.2.3. Correlacin de Vsquez, m.e y beggs,hd.

En 1980 VASQUEZ, M.E Y BEGGS,HD. Para desarrollar la correlacin
utilizaron Con un total de 6004 puntos de datos, donde los datos fueron
separados en dos grupos debido a la volatilidad de los crudos.
El primer grupo con API<=30 y el segundo grupo API>30.
[
(2.10)
Tabla 2c.Coeficiente de VASQUEZ M.E. y BEGGS HD.
COEFICIENTE
C1,C2,C3
C1
C2
C3
API<=30
27,624
10,914328
-11,172
API>30
56,18
0,84246
-10.393
Fuente :Modificada, VASQUEZ M.E. y BEGGS

HD.Correlation for fluid physical property prediction1980
=Gravedad del gas a presin de referencia en el separador

=gravedad del gas a condiciones actuales del separador (T sep,P sep)
2014
23
CORRELACIONES
T sep=Temperatura del separador (R)

P sep=presin del separador (psia)
T=Temperatura (R)
API=gravedad api del petroleo.
Tabla 2d.rango de datos de la correlacion de VASQUEZ M.E. y BEGGS HD
RANGO DE DATOS PARA LA CORRELACIN DE VASQUEZ M.E.

y BEGGS HD
API <=30
API>30
Nmero de puntos de datos
1141
4863
temperatura promedio F
162
180
factor volumtrico del petrleo BY/BN
1,042-1,545 1,028-2,226
Razn gas disuelto petrleo ,PCN/BN
0-831
0-2199
5,3-30
30,6-59,5
Gravedad especifica del gas(aire=1)
0,511-1,351 0,53-1,259
presin de burbujeo lpca
15-4572
15-6055
Fuente : Modificada, VASQUEZ M.E. y BEGGS HD.Correlation for fluid physical property
prediction1980
Tabla 2e. Rango de datos de la correlacion de VASQUEZ M.E. y BEGGS HD
presin del separador lpca

temperatura del separador F
60-565
76-150
17-45
0,58-1,2
Fuente: Modificada, VASQUEZ M.E. y BEGGS HD.Correlation for fluid physical property
prediction1980
De los 124 puntos de datos ,obteniendo 27 crudos diferente la correlacin

reporto un error de 0,545%
2.2.4. Correlacin de Glasso, O.

Para realizar la correlacin 1980 utilizaron un total de 45 muestras de crudo la
mayora de la regin del mar del norte .Glasso reporto un error promedio de
1,28%.
(2.11)
2014
24
CORRELACIONES
Pb=presion de burbujeo ,lpca.

Rs=solubilidad del gas(SCF/STB)
T=Temperatura del sistema (R)
=gravedad especifica del gas (aire =1)
API= gravedad del petroleo API.
Tabla 2f. Rango de datos de la correlacion de GLASSO,O.

GLASSO,O.
165-7142
temperatura ,F
80-280
1,025-2,588
90-2637
22,3-2637
0,65-1,276
primera etapa
415
segunda etapa
15
125
Fuente: Modificada, GLASSO Oinstein y TRONDHEIM sintef.Generalized pressure volumetemperature correlations.SPE 8016-Houston, texas.1979
Adicionalmente, Glasso desarroll correlaciones para corregir la presin de

burbijeo por efectos de gases no hidrocarburos (N2 ,CO2 y H2S)
[
[
]
(2.12)
(2.13)
(2.14)
Donde
Ten F
2014
25
CORRELACIONES
=Fracciones molares de N2 ,CO2Y H2S de
los gases de
superficie.
Jacobsen tambin desarrollo la siguiente ecuacin para corregir la presin de
burbuja por efectos del N2
De acuerdo a ostermann y cols estas correlaciones dan errores del 30% por lo
que no es confiable su uso.
2.2.5. Correlacin de la total c.f.p

Esta correlacion se obtuvo a partir de 336 analisis PVT de crudos del oriente
de venezuela .donde el 86,5% de 289 valores pb calculados con la correlacion
presentadon errores menores a 20%.
(2.15)
Tabla 2g.Coeficientes de la total C.F.P.
VALORES DE CONSTANTES C1,C2,C3,C4

C1
API<= 10
12,847
10< API<=35 25,2755
35< API<=45 216,4711
C2
0,9636
0,7617
0,6922
C3
0,000993
0,000835
-0,000427
C4
0,03417
0,011292
0,02314
Fuente: Modificada TOTAL COMPAGNIE FRANCAISE DES PETROLES:Proyectos

de inyeccin de fluidos correlaciones PVT para crudos del oriente de
VenezuelaS.A.MENEVEN,1983
Pb=presin de burbuja (psia)

T=Temperatura (F)

2014
26
CORRELACIONES
2.2.6. Correlacin de al-marhoun,m.a

En 1988 AL-MARHOUN,M.A para desarrollar la correlacin utilizo un total de
160 puntos de datos determinados experimentalmente de 69 anlisis pvt de
crudos del medio oriente .donde reprobaba un error de 0,03% entre las
presione medidas y la presiones calculadas.
(2.16)
T=Temperatura (R)
=Solubilidad del gas (SCF/STB)
=Gravedad especifica del gas
= Gravedad especifica del petrleo en el tanque
Tabla 2h.coeficiente de AL-MARHOUN,M.A
A
5,38E-03
b
0,715082
c
-1,87784
D
3,1437
E
1,32657
Fuente: Modificada AL-MARHOUN,All Muhammad.PVT correlation for middle east crude oils. SPE
13178. Manama,Bahrain.1988
Tabla 2i. Rango de datos de la correlacion de AL-MARHOUN,M.A
RANGO DE DATOS PARA LA CORRELACIN DE AL-MARHOUN,M.A

20-3573
temperatura ,F
74-240
1,032-1,997
Factor volumtrico total ,BY/BN
1,032-6,982
26-1602
19,4-44,6
0,7252-1,367
N2 en gases de superficie ,%molar
0-3,89
CO2 en gases de superficie ,%molar
0-16,38
H2S en gases de superficie ,%molar
0-16,13
Fuente: Modificada AL-MARHOUN,All Muhammad.PVT correlation for

middle east crude oils. SPE 13178. Manama,Bahrain.1988

2014
27
CORRELACIONES
2.2.7. Correlacin de Petrosky ,ge.,jr y Farshad

Para realizar la correlacin realizaron 81 anlisis PVT de crudos del golfo de
Mxico, donde los autores reportaron un error promedio de 0,17%
(2.17)
T=Temperatura (R)
Tabla 2j. Rango de datos de la correlacion de PETROSKY ,GE.,JR Y FARSHAD
RANGO DE DATOS PARA LA CORRELACIN DE PETROSKY ,GE.,JR Y
FARSHAD
Presin ,lpca.
1700-10692
1574-6523
temperatura ,F
114-288
1,1178-1,6229
217-1406
16,3-45
0,5781-0,8519
Compresibilidad del petrleo *(10^-6)(lpc^-1)
3,507-24,64
0-3,72
0-0,79
Fuente: Modificada PETROSKY G.E.JR.y FARSHAD F.F Pressure-volume-temperature

correlations for gulf of Mexico crude oils.SPE 26644.Houston,Texas.1993
2.2.8.Correlacin de Mc Cain2
En 1991 MC CAIN desarrollo la correlacin usando 100 puntos de datos,
tomados de varios crudos a nivel mundial.
MORRADI B.,AZAD,Islamic,MALEKZADEH E., AMANI M F. H Y BOUKADI R.kharrat. bubble point

pressure empirical correlation.SPE 132756.trinidad 2010.

2014
28
CORRELACIONES
(2.18)
T=Temperatura (R)
API=gravedad del petrleo (API)
Tabla 2k. Coeficiente de McCain.
a1
18,2
a2
1,4
a3
0,83
a4
0,00091
a5
0,0125
Fuente :modificada MORRADI B.,AZAD,Islamic,MALEKZADEH E., AMANI M F. H Y BOUKADI

R.kharrat. bubble point pressure empirical correlation.SPE 132756.trinidad 2010.
2.2.9. Correlacin de farhad, lablance,garber & osorio3

Para desarrollar esta correlacin se basaron en 98 puntos de datos ,tomados de diferentes
crudos colombianos .
[
(2.19)
T=Temperatura (R)
API=gravedad del petrleo (API)
Tabla 2L.coeficientes de FARSHAD F.,LEBLANC J.L,GARBER J.D Y OSORIO J.
FARSHAD F.,LEBLANC J.L,GARBER J.D Y OSORIO J.G.Empirical PVT correlations for colombian crude
oils.SPE 36105.Trinidad & Tobago 1996

2014
29

a1
0,3058
a2
1,9013
a3
0,26
a4
-1,378
CORRELACIONES
a5
1,053
a6
0,00069
a7
0,0208
Fuente: modificada FARSHAD F.,LEBLANC J.L,GARBER J.D Y OSORIO J.G.Empirical PVT

correlations for colombian crude oils.SPE 36105.Trinidad & Tobago 1996
Tabla 2m. Rango de datos para la correlacin de FARSHAD F.,LEBLANC J.L,GARBER J.D Y OSORIO J.
RANGO DE DATOS PARA LA CORRELACIN DE FARSHAD F.,LEBLANC

J.L,GARBER J.D Y OSORIO J.
24,7-4746,7
temperatura ,F
75-320
1,0007-2,747
0-2890
14,7-59
0,4824-1,1668
Fuente: modificada FARSHAD F.,LEBLANC J.L,GARBER J.D Y OSORIO J.G.Empirical PVT correlations
for colombian crude oils.SPE 36105.Trinidad & Tobago 1996
2.2.10. Correlacin De Hemmati &Kharrat4

En 2007 HEMMATI &KHARRAT basndose en la correlacin de standing
para calcular la presin de burbuja ,hicieron algunos cambios para aplicarla a
crudos de Irn ,donde analizaron 287 puntos de datos .
(
(2.20)
=Gravedad especifica del petrleo

T=Temperatura (R)
Bo=factor volumtrico de formacin (BY/BN)
4
HEMMATI M.N y KHARRAT R.A correlation approach for prediction of crude oil PVT properties.SPE
104543.Bahrain.2007

2014
30
CORRELACIONES
Bob=factor volumtrico de formacin a punto de burbuja (BY/BN)

Tabla 2n.Coeficientes de HEMMATI M.N y KHARRAT R
a1
1,5897
a2
0,2735
a3
0,04692
a4
0,04692
a5
0,144
a6
0,1596
Fuente :Modificada HEMMATI M.N y KHARRAT R.A correlation approach for prediction of crude oil
PVT properties .SPE 104543.Bahrain.2007
Tablas 2o. Rango De Datos Para La Correlacin De HEMMATI M.N Y KHARRAT R
RANGO DE DATOS PARA LA CORRELACIN DE HEMMATI M.N y KHARRAT R

348-5156
temperatura ,F
77,5-290
1,091-2,54
125-2189,25
18,8-48,34
0,523-1,415
Fuente :Modificada HEMMATI M.N y KHARRAT R.A correlation approach for prediction of crude oil
PVT properties .SPE 104543.Bahrain.2007
2.3. RAZN GAS EN SOLUCIN-PETRLEO ,RS

2.3.1.Correlacion De Standing 5
Standing plante en 1947 una correlacin para estimar la Solubilidad del gas
, en funcin de la gravedad especifica del aceite ,gravedad especifica del gas
,a presin y temperatura especifica.
La correlacin la desarrollo 105 puntos de datos determinados de 22 mezclas
de hidrocarburos y gas natural de crudos de california.
El autor presento un error del 10% respecto a los datos determinados
experimentalmente.
(2.21)
T= Temperatura del sistema (R)

API=gravedad API del petrleo
5
th
STANDING M.B.Volumetric and phase behavior of oil Hydrocarbon systems9 printing society of
petroleum engineers of AIME.Dallas,texas(1981)

2014
31
CORRELACIONES
Tabla 2p.Rango de datos para la correlacion de Standing,M.B.

STANDING ,MB
130-7000
temperatura ,F
100-258
1,024-2,15
Razn gas disuelto-petrleo ,PCN/BN
20-1425
16,5-63,8
0,59-0,95
primera etapa
265-465
segunda etapa
14,7
100
2.3.2.Correlacin De Lasater, J,A.6

En 1958 lasater encontr una correlacin que depende del factor de la presin
de burbuja y la fraccin molar de gas en el sistema
Tabla 2q.Rango de datos para la correlacion de Lassater,J.A.

RANGO DE DATOS PARA LA CORRELACIN DE LASSATER,J.A

temperatura ,F
primera etapa
segunda etapa
48-5780
82-272
3.-2905
17,9-51,1
0,59-0,95
15-605
34-106

7
LASATER J.A.Bubble point Pressure Correlation.AIME.SPE 957 G. 2009
LASATER J.A.Bubble Point Pressure CorrelationTrans,AIME.1958

2014
(2.22)
32
Si
CORRELACIONES
<3,29 Entonces
(2.23)
Si
>=3,29 Entonces
(2.24)
=Gravedad especifica del gas en el tanque a condiciones estndar.

=peso molecular del aceite en el tanque.
=Fraccin molar de la solucin de gas.
T=Temperatura (R)
Rs=Solubilidad del gas(SCF/STB)
2.3.3. Correlacin De Vsquez, M.E Y Beggs,Hd

En 1980 VASQUEZ, M.E Y BEGGS,HD. Para desarrollar la correlacin
utilizaron Con un total de 5008 medidas de solubilidad del gas ,basados en la
gravedad API del aceite ,donde los datos fueron separados en dos grupos
debido a la volatilidad de los crudos.
Los autores reportaron un error del 0,7%para la correlacin.
El primer grupo con API<=30 y el segundo grupo API>30.
(2.25)
Tabla 2r. Coeficiente de VASQUEZ M.E. y BEGGS HD.

2014
33
COEFICIENTE
C1,C2,C3
C1
C2
C3
API<=30
0,362
1,0937
25,7240
CORRELACIONES
API>30
0,0178
1,1870
23,931
Fuente :Modificada, VASQUEZ M.E. y BEGGS

HD.Correlation
for
fluid
physical
property
prediction1980
=Gravedad del gas a presin de referencia en el separador

=gravedad del gas a condiciones actuales del separador (T sep,P sep)
T sep=Temperatura del separador (R)
P sep=presin del separador (psia)
T=Temperatura (R)
API=gravedad api del petroleo
Tabla 2s.rango de datos de la correlacion de VASQUEZ M.E. y BEGGS HD
RANGO DE DATOS PARA LA CORRELACIN DE VASQUEZ M.E.

y BEGGS HD
API <=30
API>30
Nmero de puntos de datos
1141
4863
temperatura promedio F
162
180
factor volumtrico del petrleo BY/BN
1,042-1,545 1,028-2,226
Razn gas disuelto petrleo ,PCN/BN
0-831
0-2199
5,3-30
30,6-59,5
0,511-1,351 0,53-1,259
presin de burbujeo lpca
15-4572
15-6055
Fuente : Modificada, VASQUEZ M.E. y BEGGS HD.Correlation for fluid physical
property prediction1980
Tabla 2t. Rango de datos de la correlacion de VASQUEZ M.E. y BEGGS HD
presin del separador lpca

temperatura del separador F
60-565
76-150
17-45
0,58-1,2
Fuente: Modificada, VASQUEZ M.E. y BEGGS HD.Correlation for fluid physical property
prediction1980

2014
34
CORRELACIONES
2.3.4. Correlacin De Glasso, O.8

Para realizar la correlacin 1980 utilizaron un total de 45 muestras de crudo la
mayora de la regin del mar del norte .Glasso reporto un error promedio de
1,28%.
(2.26)
Rs=solubilidad del gas(SCF/STB)

T=Temperatura del sistema (R)
=gravedad especifica del gas (aire =1)
API= gravedad del petroleo API.
Tabla 2u.rango de datos de la correlacion de GLASSO,O.

GLASSO,O.
165-7142
temperatura ,F
80-280
1,025-2,588
90-2637
22,3-2637
0,65-1,276
primera etapa
415
segunda etapa
15
125
Fuente: Modificada, GLASSO Oinstein y TRONDHEIM sintef.Generalized pressure
volume-temperature correlations.SPE 8016-Houston, texas.1979
2.3.5. Correlacin De La Total C.F.P9

Esta correlacion depende de los coeficiente C1,C2,C3,C4 los cuales
dependen de la gravedad API del petrolo.
8
GLASSO Oinstein y TRONDHEIM sintef.Generalized pressure volume-temperature correlations.SPE

8016-Houston,texas.1979
9
TOTAL COMPAGNIE FRANCAISE DES PETROLES:Proyectos de inyeccin de fluidos correlaciones PVT
para crudos del oriente de Venezuela S.A.MENEVEN,1983

2014
35
CORRELACIONES
( )
(2.27)
Tabla 2w.coeficientes de la total C.F.P.
VALORES DE CONSTANTES C1,C2,C3,C4

C1
API<= 10
12,2651
10< API<=35 15,0057
35< API<=45 112,925
C2
0,030405
0,0152
0,0248
C3
0
0,0004484
-0.001469
C4
0,9669
1,0950
1,1290
Fuente: Modificada TOTAL COMPAGNIE FRANCAISE DES PETROLES:Proyectos

de inyeccin de fluidos correlaciones PVT para crudos del oriente de
Venezuela S.A.MENEVEN,1983.
T=Temperatura (F)
2.3.6. Correlacin De Al-Marhoun,M.A10

En 1988 AL-MARHOUN,M.A para desarrollar la correlacin utilizo un total de
160 Datos de presin de saturacin para crudos del medio oriente ,la
correlacin depende de 5 coeficientes.
(2.28)
T=Temperatura (R)
= Gravedad especifica del petrleo en el tanque
P=presin del separador.
Tabla 2x.coeficiente de AL-MARHOUN,M.A
A
b
185,843208 1,877840
C
-3,1437
D
-1,32657
E
1,39844
Fuente: Modificada AL-MARHOUN,All Muhammad.PVT

correlation for middle east crude oils. SPE 13178.
Manama,Bahrain.1988
10
AL-MARHOUN,All Muhammad.PVT correlation for middle east crude oils. SPE 13178.
Manama,Bahrain.1988

2014
36
CORRELACIONES
Tabla 2y. Rango de datos de la correlacion de AL-MARHOUN,M.A
RANGO DE DATOS PARA LA CORRELACIN DE AL-MARHOUN,M.A

20-3573
temperatura ,F
74-240
1,032-1,997
Factor volumtrico total ,BY/BN
1,032-6,982
26-1602
19,4-44,6
0,7252-1,367
0-3,89
0-16,38
H2S en gases de superficie ,%molar
0-16,13
Fuente: Modificada AL-MARHOUN,All Muhammad.PVT correlation for

middle east crude oils. SPE 13178. Manama,Bahrain.1988
2.3.7.Correlacin de Petrosky ,ge.,jr y farshad 11

En 1993 para realizar la correlacin realizaron 81 anlisis PVT de crudos del
golfo de Mxico,
(2.29)
T=Temperatura (R)
API=Gravedad API del petrleo.
Tabla 2z. Rango de datos de la correlacion de PETROSKY ,GE.,JR Y FARSHAD
RANGO DE DATOS PARA LA CORRELACIN DE PETROSKY ,GE.,JR Y
FARSHAD
11
PETROSKY G.E.JR.y FARSHAD F.FPressure-volume-temperature correlations for gulf of mexico crude

oils.SPE 26644.Houston,Texas.1993

2014
37
CORRELACIONES
Presin ,lpca.
1700-10692
1574-6523
temperatura ,F
114-288
1,1178-1,6229
217-1406
16,3-45
0,5781-0,8519
Compresibilidad del petrleo *(10^-6)(lpc^-1)
3,507-24,64
0-3,72
0-0,79
Fuente: Modificada PETROSKY G.E.JR.y FARSHAD F.F Pressure-volume-temperature

correlations for gulf of Mexico crude oils.SPE 26644.Houston,Texas.1993
CORRELACIN DE KARTOATMODJO,T Y SCHIMID12

En 1994 KARTOATMODJO,T Y SCHIMID desarrollo una correlacin dependiendo de los
coeficientes C1,C2,C3,C4 DONDE REPORTO UN ERROR DE 4,683% en relacin con los datos
pvt reales .
(2.30)
T=Temperatura (R)
API=Gravedad API del petrleo.
Psep=presin en el separador
Tsep=temperatura en el separador.
=gravedad del gas a presin de referencia en el separador
Tabla 2aa.Rango de datos para la correlacion KARTOATMODJO,T Y SCHIMID
RANGO DE DATOS PARA LA CORRELACIN KARTOATMODJO,T Y

SCHIMID
1574-6523
12
KARTOATMODJO T.y SCHMIDT Z.Large data bank improve crude physical property correlations. Oil
and gas.1994

2014
38
temperatura ,F
CORRELACIONES
114-288
1,1178-1,6229
217-1406
16,3-45
00,5781-8,8519
Fuente :Modificada, KARTOATMODJO T.y SCHMIDT Z.Large data bank improve crude physical
property correlations. Oil and gas.1994
Tabla 2ab.Coeficiente de KARTOATMODJO,T Y SCHIMID.
COEFICIENTE
C1,C2,C3,C4
C1
C2
C3
C4
API<=30
0,05958
0,7972
13,1405
0,9986
API>30
0,0315
0,7587
11,2895
0,9143
Fuente: Modificada, KARTOATMODJO T.y SCHMIDT Z.Large

data bank improve crude physical property correlations. Oil
and gas.1994
2.4.VISCOSIDAD DEL PETRLEO

2.4.1.Viscosidad del petrleo muerto
2.4.1.1correlacin De Beal,C
En 1946 BEAL,C desarrollo la correlacin utilizando 655 datos de viscosidad
de crudos en solucin a 100F Y 98 MUESTRAS A TEMPERATURAS
MAYORES DE 100F,las muestras las tomo de 492 campos deferentes, y 358
de estos correspondan a estados unidos.
El error reportado por el autor fue de 24.2% entre los valores ledos y los
experimentales.

2014
39

2014
CORRELACIONES
40
CORRELACIONES
3. PROPIEDADES FSICAS DEL AGUA
El agua normalmente se encuentra presente en los yacimientos de

hidrocarburos, por lo tanto, es importante el conocimiento de ciertas
propiedades fsicas de esta agua connata, intersticial o de formacin. Estas
propiedades al igual que para los crudos pero en menor grado, son afectadas
por presin, temperatura, cantidad de gas en solucin y slidos disueltos.
En esta seccin, se presenta una revisin de las propiedades fsicas del agua
y las correlaciones que se han desarrollado para su determinacin.
Presin de Burbujeo, Pbw:
La presin de burbujeo de una salmuera (agua de formacin) saturada con
gas, es igual a la presin de burbujeo del crudo, coexistente debido al
equilibrio termodinmico entre la salmuera y el crudo.
Cuando la presin del yacimiento disminuye por debajo de la presin de
burbujeo del crudo, la salmuera libera parte de su gas disuelto. Por lo tanto, la
presin de saturacin de la salmuera iguala la presin del yacimiento. Esto es
anlogo al petrleo, el cual est saturado a todas las presiones por debajo de
la presin de burbujeo.
En un yacimiento de gas, la salmuera se considera saturada a todas las
presiones del yacimiento. As, la presin de burbujeo de la salmuera en
contacto con gas es igual a la presin inicial del yacimiento.
3.1. RAZN GAS DISUELTO-AGUA, RSW:

La razn gas disuelto (o gas en solucin)-agua o solubilidad del gas en el
agua, se dene como el nmero de pies cbicos normales (PCN) de gas que
pueden disolverse en un barril normal (BN) de agua cuando ambos son
llevados a las condiciones de presin y temperatura prevalecientes en el
yacimiento.
Por lo general, el agua de formacin contiene gases disueltos. La mayora de
estos gases son hidrocarburos, sin embargo, otros gases tales como CO 2, N2,
y H2S normalmente estn presentes. La solubilidad de estos gases
generalmente disminuye con un aumento en la salinidad del agua, y aumenta
con presin.
2014
41
CORRELACIONES
Las siguientes correlaciones permiten determinar la solubilidad del gas natural

en el agua.
3.1.1. Correlacin de Culberson, O.L. y McKetta, J.J., Jr.:
Esta correlacin se presenta en la Fig. 3.1, donde la solubilidad del gas
metano en agua pura (no salina), Rswp, est en funcin de presin y
temperatura. La Fig. 3.2, presenta la correccin que debe efectuarse a R swp
por salinidad.
La siguiente ecuacin ajusta las curvas de la Fig. 3.1 dentro de un 5% para
todo el rango de temperatura y para presiones de 1.000 a 10.000 lpca2. Es
recomendable no utilizar esta ecuacin a presiones menores de 1.000 lpca.
(3.1)
Dnde:
TEMPERATURA, F
Fig. 3.1-Solubilidad del gas metano en agua Pura.

2014
TOTAL DE SOLIDOS DISUELTOS, %

Fig. 3.2-Efecto de la salinidad sobre la solubilidad
del gas natural en agua.
42
CORRELACIONES
P: Presin, lpca
T: Temperatura, F
La siguiente ecuacin ajusta la figura 3.2 dentro de un 3% para el siguiente
rango de datos:
0 < S(%) < 30 y 70 < T(F) < 2502
(3.2)
Donde T en F y S (Salinidad) en porcentaje por peso de solidos disueltos
(1%=10.000 ppm).
3.1.2. Correlacin de McCoy, R.L.:

La correlacin es la siguiente:
(3.3)
Donde,
P: Presin, lpca
T: Temperatura, F
Y el factor de correccin por salinidad est dado por:
(3.4)
Donde, T en F y S (Salinidad) en porcentaje por peso de solidos disueltos

(1%=10.000 ppm).

2014
43
CORRELACIONES
3.2. FACTOR VOLUMTRICO DEL AGUA, BW :

El factor volumtrico del agua, Bw, en BY/BN, en forma similar al petrleo, se
define como el volumen que ocupa en el yacimiento la unidad volumtrica de
agua a CN mas su gas en solucin. El valor de Bw depende lgicamente de la
presin, la temperatura y la salinidad del agua que afecta la solubilidad.
La variacin de Bw con la presin es diferente a la del petrleo, o sea, que
aumenta con la disminucin de presin tal como se ilustra en la fig. 3.3.
PRESION DE BURBUJEO
PRESION, lpca
Fig. 3.3-Comportamiento tpico de Bw Vs. Presin a Temperatura constante
La figura muestra que cuando la presin del yacimiento es reducida desde su

presin inicial a la presin del punto de burbujeo, el factor volumtrico del
agua aumenta debido a la expansin del agua en el yacimiento. A presiones
por debajo de la presin de burbujeo, el gas es liberado, pero el factor
volumtrico contina aumentando debido a que la disminucin (merma) en el
volumen de agua, resultante de la liberacin de gas, es insuficiente para
contrarrestar la expansin del lquido. Este efecto se debe a la baja
solubilidad del gas natural en el agua.
Las siguientes correlaciones permiten determinar el factor volumtrico del
agua a presiones menores o iguales a la presin del punto de burbujeo (p<p b).

2014
44
CORRELACIONES
3.2.1. Correlacin de McCain, W.D., Jr.:

Esta correlacin se presenta en las Figs. 3.4 y 3.5, donde el cambio de
volumen durante la reduccin de presin es representado por Vwp, y el
cambio de volumen debido a la reduccin en temperatura es representado por
VwT como funciones de presin y temperatura. El factor volumtrico del agua
puede determinarse utilizando estos valores mediante la siguiente ecuacin:
(3.5)
Un ajuste en las curvas de las Figs. 3.4 y 3.5, est dando mediante las
siguientes ecuaciones:
(3.6)
(3.7)
Dnde: p en lpca y T en F.
Esta correlacin es vlida para aguas de yacimientos con concentraciones de
sal ampliamente variables. As, un aumento en la concentracin de sal causa
un ligero aumento en el coeficiente de expansin trmica del agua, lo cual
produce un ligero aumento en VwT. Un aumento en la concentracin de sal
causa una disminucin en la solubilidad del gas en el agua, causando una
ligera disminucin en Vwp. Estos cambios en VwT y Vwp estn dentro del
1% para concentraciones de sal en el rango de 0 a 30%.

(3.8)
Donde para agua pura libre de gas,
Y para agua saturada con gas,

2014
45
CORRELACIONES
Donde, P: Presin en lpca y T: Temperatura en F.

El factor de salinidad est dado por:
[
]
Donde, P en lpca, T en F y S (Salinidad) en porcentaje por peso de solidos
disueltos (1%=10.000 ppm).
El factor volumtrico del agua a presiones mayores que la presin del punto
de burbujeo (p>pb), se determina de la misma manera que para un sistema
gas-petrleo, esto es:
[
(3.10)
Donde,
Bw: Factor volumtrico del agua a p>pb, BY/BN
Bwb: Factor volumtrico del agua a Pb, BY/BN
pb: Presin de burbujeo, lpca.
p: Presin de inters. Lpca.
Cw: Compresibilidad isotrmica del agua, lpc-1

2014
46
CORRELACIONES
wp
wT
TEMPERATURA, F
TEMPERATURA, F
Fig. 3.5-VWp como funcin de presin y

temperatura del yacimiento
Fig. 3.4-VWT como funcin de la temperatura del

yacimiento
3.3. COMPRESIBILIDAD DEL AGUA, CW:

La compresibilidad isotrmica del agua, Cw en lpc -1, a presiones, mayores
que la presin del punto de burbujeo se define de manera similar que para el
petrleo, esto es:
(3.11)
Esta propiedad es afectada por la presin, la temperatura y la solubilidad del

gas en el agua, la cual a su vez es afectada por la salinidad. As, un aumento
de presin causa una reduccin en la compresibilidad, mientras que un
aumento en temperatura produce un aumento en esta propiedad. Por otro
lado, a una presin y temperatura dada, el efecto del gas disuelto en el agua
2014
47
CORRELACIONES
es aumentar la compresibilidad en relacin al agua purta a las mismas

condiciones de p y T, mientras que un aumento en la salinidad del agua
disminuye la compresibilidad.
Las siguientes correlaciones permiten determinar la compresibilidad del agua
a presiones mayores que la presin del punto de burbujeo (p>p b).
3.3.1. Correlacin de Dodson, C.R. y Standing, M.B.:

Esta correlacin se presenta en la fig. 3.6 (Parte Superior), donde la
compresibilidad del agua pura libre de gas, Cwp, est en funcin de presin y
temperatura. La parte inferior de esta figura presenta la correccin que debe
efectuarse a Cwp por efectos de gas disuelto.
La siguiente ecuacin es un ajuste de las curvas de la Fig. 3.6 (Parte
superior):
(3.12)
Donde;
A = 3.8546 - 1.34x10-4 p
B = -0.01052 + 4.77 x 10-7 p
C = 3.9267 x 10-5 8.8x10-10 p
p: Presion, lpca
T: Temperatura, F.
Y el factor de correccin de Cwp por solubilidad del gas Fig.3.6 (Parte inferior),
est dado por:
(3.13)
Donde, Rsw es la solubilidad del gas en el agua en PCN/BN.
La correccin de Cwp por efectos slidos disueltos est dada por:

2014
48
CORRELACIONES
[
]
(3.14)

(1%=10.000 ppm).
TEMPERATURA, F
CORRECCIN POR GAS DISUELTO EN SOLUCION
GAS DISUELTO-AGUA, PCN/BN

Fig. 3.6-Compresibilidad del agua libre de gas incluyendo efectos del gas
disuelto

2014
49
CORRELACIONES
3.3.2. Correlacin de Osilf, T.L.:

(3.15)
Donde, p: presin en lpca, T: temperatura en F y S (salinidad) en gr/litro
(=ppm/58443).
En el desarrollo de esta ecuacin se utiliz el siguiente rango de datos:
1000 < p(lpca) <20.000, 200 < T(F) <270 y 0 < S (grs7litro) <200.
Osilf no presenta estimados de la exactitud de sus resultados o de la
ecuacin.
Para presiones menores que la presin del punto de burbujeo, la

compresibilidad del agua est definida por:
(
(3.16)
En esta ecuacin, el primer trmino del lado derecho es simplemente C w a

p>pb y se determina mediante las correlaciones anteriormente presentadas.
El segundo trmino del lado derecho se determina separndolo en tres partes:
el factor volumtrico del gas Bg, se determina mediante la ecuacin planteada
en McCain, donde para calcular el valor Z, es necesario asumir un valor de
0.63 para la Gravedad especifica.
Este valor es basado sobre datos limitados y su exactitud es desconocida, sin

embargo, los valores obtenidos parecen ser razonables.
El factor volumtrico del agua, Bw, se determina mediante las correlaciones
anteriormente presentadas. La derivada
se determina mediante
la siguiente correlacin desarrollada por Ramey.
3.3.3. Correlacin de Ramey, H.J.,Jr.:
Esta correlacin se presenta en la figura 3.7, y permite determinar la derivada
Este valor debe ser multiplicado por el factor de correccin de la
2014
50
CORRELACIONES
Fig.3.2 Ecuaciones 3.2 3.4, para considerar el efecto de los slidos

disueltos. Ramey recomienda no utilizar esta figura cuando la temperatura
sobrepase los 250F.
AGUA FRESCA
PROMEDIO PARA TODAS LAS
TEMPERATURAS, DESDE 100F
HASTA 250F
ERROR PROMEDIO PARA 150F A 250F ES 9.5%,

EL ERROR MAX. ES 15%
PRESION, lpca
Fig. 3.7-Cambio del gas en solucin en agua de formacin con presin
Vs. Presin
Un ajuste a la curva de la Fig. 3.7 est dado por:

(
(3.17)
Esta ecuacin se obtuvo diferenciando la Ec. (3.1), Es de notar que esta

ecuacin no se ajusta muy bien a la curva de la figura 3.7. Una expresin
similar para
se obtiene diferenciando la Ec. (3.3).
3.4. VISCOSIDAD DEL AGUA, w :

La viscosidad el agua, w en cp, depende de la presin, la temperatura y la
cantidad de solidos disueltos. As, la viscosidad del agua aumenta con un
incremento de presin, disminuye con un aumento de temperatura y aumenta
con un incremento en la concentracin de solidos disueltos. El efecto delos
gases disueltos en el agua podra reducir la viscosidad, sin embargo, an no
se ha publicado informacin al respecto.
La figura 3.8 muestra el comportamiento tpico de w Vs Presin a
Temperatura constante.

2014
51
CORRELACIONES
PRESION, lpca
Fig. 3.8-Comportamiento tpico de w Vs. Presin a temperatura constante
Las siguientes correlaciones permiten determinar la viscosidad del agua.
3.4.1. Correlacin de Van Wingen, N.:

Esta correlacin se presenta en la Figura 3.9, donde la viscosidad del agua
est en funcin de la temperatura para varias presiones. Las curvas en esta
figura sugieren que los efectos de presin y salinidad son despreciables.
La siguiente ecuacin es una aproximacin promedio a las curvas de la figura
3.9.
(3.18)
Donde, w en cp y T en F.

2014
52
CORRELACIONES
TEMPERATURA, F
Fig. 3.9-Viscosidad del agua en funcin de temperatura para varias
presiones
3.4.2. Correlacin de Matthews, C.S. y Russel, D.G.:

Esta correlacin se presenta en la Fig. 3.10, donde la viscosidad del agua a
presin atmosfrica w, en cp est en funcin de temperatura y salinidad. El
cuadro inserto en la figura permite realizar la correccin por presin.

2014
53
CORRELACIONES
TEMPERATURA, F
Fig. 3.10-Viscosidad del agua a 1 atm. en funcin de temperatura y salinidad,
para otras presiones-seguir la correccin indicada.
La siguiente ecuacin es un ajuste de las curvas de la Fig. 3.10:

(3.19)
T: Temperatura, F
S: Salinidad, % por peso de solidos disueltos (1% = 10.000 ppm)
Y el factor de correccin por presin, est dado por:
(3.20)

2014
54
CORRELACIONES
Donde, p: presin en lpca y T: temperatura en F. Estas correlaciones fueron

desarrolladas para el siguiente rango de datos: p(lpca) 10.000, 60 T( F)
400 y S(%)26.

Esta correlacin es tambin un ajuste de las curvas de la figura 3.10, y est
dada por:
(3.21)
Donde,
T: Temperatura, F.
S: Salinidad, % por peso de solidos disueltos (1% = 10.000 ppm).
Esta correlacin ajusta las curvas de la Fig. 3.10 dentro de un 5% para
temperaturas entre 100 y 400F y salinidades hasta 26%. La Fig. 3.11
presenta el factor de correccin por presin.
PRESION, lpca
Fig. 3.11-Efecto de la presin sobre la viscosidad del agua.
Un ajuste de la curva de la Fig. 3.11 est dada por:

(3.22)

2014
55
CORRELACIONES
Donde, p: presin en lpca.

Los datos utilizados en el desarrollo de esta ecuacin, presentaban un rango
de temperatura desde 86.5 a 167F y presiones hasta 14.000 lpca. La
ecuacin ajusta la curva de la Fig. 3.11 en un 4% para presiones menores de
10.000 lpca. Y en 7% para presiones entre 10.000 y 14.000 lpca.

(
Donde,
(3.23)
en cp y T en K (=5/9F+255.37)
La correccin de
por salinidad est dada por:
(3.24)

(1%= 10.000 ppm)
3.5. DENSIDAD DEL AGUA,
La densidad del agua,

en lbs/pie3 puede ser determinada utilizando la
misma aproximacin que para un sistema gas-petrleo, excepto que los
efectos del gas en solucin normalmente son despreciados.
Esto es:
(3.25)
Donde,
: Densidad del agua en p y T, lbs7pie3
: Densidad del agua a condiciones normales (14.7 lpca y 60F), lbs/pie 3
: Gravedad especfica del agua, adim.
2014
56
CORRELACIONES
: Factor volumtrico del agua a p y T, BY/BN.

La gravedad especifica del agua de formacin,
puede ser estimada
mediante la siguiente ecuacin si se conoce la concentracin de solidos
disueltos.
(3.26)
Donde, S es la concentracin de solidos disueltos (Salinidad) en mg/litro.

Esta correlacin se presenta en la figura 3.12 donde la densidad de la
salmuera a condiciones normales,
en lbs/pie3, est en funcin del
porcentaje total de solidos disueltos.
TOTAL SOLIDOS DISUELTOS, %

Fig. 3.12- Densidad de la salmuera en funcin del porcentaje total de
solidos disueltos.
La siguiente ecuacin ajusta la curva de Fig. 3.12 dentro de un 0.1%:

(3.27)
Donde, S es la salinidad en porcentaje por peso de solidos disueltos (1% =
10.000 ppm).
3.6. TENSION INTERFACIAL GAS - AGUA,

2014
57
CORRELACIONES
La tensin interfacial gas-agua

en dinas/cm, al igual que para un sistema
gas-petrleo, se define como la fuerza por unidad de longitud en la interfase
entre dos fluidos inmiscibles.
La siguiente correlacin permite determinar la tensin interfacial gas-agua.
3.6.1. Correlacin de Jennings, H.Y., Jr. Y Newman, G.H.:

Esta correlacin se presenta en la Fig. 3.13, donde la tensin interfacial gasagua,
en dinas/cm, est en funcin de la presin y temperatura.
PRESION, lpca
Fig. 3.13- Tensin interfacial gas-agua
El ajuste de las curvas de la Fig. 3.13 est dado por:

(3.28)
Donde,

2014
58
CORRELACIONES
p: Presin, lpca.
T: Temperatura, F
Es recomendable no utilizar esta ecuacin a presiones superiores a los 8000
lpca, y/o a temperaturas superiores a los 350F.

2014
59
CORRELACIONES
4. PROPIEDADES FSICAS DEL GAS

El gas natural puede aparecer en yacimientos de gas libre o asociado,
yacimientos de petrleo y de condensado. Por esta razn es de gran
importancia el conocimiento de ciertas propiedades fsicas del mismo que son
fundamentales en el anlisis del comportamiento de yacimientos de petrleo,
gas y condensado.
En esta parte del trabajo se hablara sobre algunas propiedades fsicas de los
gases naturales hidrocarburos y las correlaciones que se han desarrollado
con el tiempo para su determinacin.
Presin y temperatura seudocriticas de gases naturales
Se han utilizado para estudiar el comportamiento de mezclas gaseosas; para

lograr este objetivo se han seguido una serie de mtodos o reglas de
combinacin, estos suponen que cada componente de la mezcla es una parte
importante y contribuyen al clculo final de presin y temperatura
seudocriticas en proporcin al porcentaje de volumen y a la presin y
temperatura criticas de estos componentes respectivamente. Quiz la regla
de mezcla ms conocida y utilizada es la de Kay en la cual la presin y
temperatura seudocriticas estn dadas por:
Donde:
: Presion seudocritica de la mezcla, lpca.
: Temperatura seudocritica de la mezcla, R.
: Presin critica del componente , lpca
: Temperatura critica del componente , R
2014
60
CORRELACIONES
Componente en la mezcla, fraccin molar.

: Nmero de componentes en la mezcla.
4.1. Correlacin de Brown, G.G, Katz, D.L, Oberfell, G,G y Alden R.C
Esta correlacin esta presentada en la Figura 4.1., donde la presin y
temperatura seudocriticas estn en funcin de la gravedad especifica del gas.
Puede ser utilizada para gas natural o condensado.
Figura 4.1. Presin y Temperatura Pseudo crticas en

funcin de la gravedad Especfica
Las curvas de la figura representan mezclas de gases con cantidades

despreciables de
y
cuando las mezclas contienen cantidades
apreciables de componentes no hidrocarburos, es decir mayor al 5% por
2014
61
CORRELACIONES
volumen, la gravedad especifica de la mezcla y la de la porcin de gas

hidrocarburo estar dada por:
(4.1)
Donde:
: Gravedad especifica de la porcin de gas hidrocarburo.
: Gravedad especifica de la mezcla total de gas.
: Contenido de fraccin molar
: Contenido de
fraccin molar
: Contenido de
fraccin molar.
4.2.
Correlacin de Sutton:
Sutton uso datos de 264 fluidos para recalcular sus propiedades pseudo
crticas para mejorar las predicciones de Z y propuso las siguientes
correlaciones para gas natural:
(4.2)
(4.3)
El rango de utilizacin de estas ecuaciones va de la siguiente manera:
Finalmente, la presin y temperatura seudocriticas de la mezcla total de gas

se determinan mediante:
4.3.
(4.5)
(4.6)
Correlacin de Mathews.
En base a una serie de micro destilaciones de condensados obtuvieron la

correlacin grfica de la figura que se muestra a continuacin y por medio de
la cual puede determinarse la presin y temperatura seudocriticas del
en
funcin de la gravedad especfica y el peso molecular. La correlacin tambin

2014
62
CORRELACIONES
puede utilizarse para fracciones de pentanos, hexanos y compuestos ms

pesado:
Fig. 4.2- Presin y Temperatura pseudo-criticas del

gravedad especfica y el peso molecular
en funcin de la
El ajuste de las curvas de la figura est dado por las siguientes ecuaciones:
[

2014
63
CORRELACIONES
Donde:
: Presin seudocritica del C7+ lpca
: Temperatura seudocritica del C7+ R
: Peso molecular del C7+ lbs/lb-mol
: Gravedad especifica del C7+
4.4.
Correlaciones para el factor de compresibilidad del gas:
La correlacin ms conocida para hallar esta propiedad fsica es la que

desarrollaron Standing y Katz, la cual es una correlacin grafica cuya figura
ser mostrada a continuacin. Puede utilizarse para determinar el factor Z de
un gas natural a partir de la presin y temperatura seudoreducidas definidas
anteriormente.
Este mtodo ha tenido una gran aceptacin debido a que tiene un porcentaje
de error muy pequeo (dentro de un 3% en relacin a los valores
experimentales).

2014
64
CORRELACIONES
Fig. 4.3 - Factor Z de un gas natural a partir de la presin y temperatura pseudoreducidas

2014
65
CORRELACIONES
Fig. 4.4 - Factor es de compresibilidad para gases naturales cerca de la presin

atmosfrica.

2014
66
CORRELACIONES
Fig. 4.5 - Factores de compresibilidad para gases naturales a bajas presiones

pseudo-reducidas.

2014
67
CORRELACIONES
Incluso cuando la composicin del gas es conocida, el uso de las

correlaciones mostradas para estimar las propiedades pseudo crticas es
recomendado en lugar de otras reglas de mezcla cuando se est calculando Z
mediante las ecuaciones.
Sin embargo los gases naturales que contienen cantidades significativas de
componentes pesados se comportan diferente. Wichert y Aziz definieron un
factor de ajuste para la temperatura crtica E que est en funcin de la
concentracin de
y
en la mezcla.
4.5. Correlacin de Wichert y Aziz:

[(
) ]
(4.8)
Donde Y es el componente en fraccin molar.

Este factor de ajuste se utiliza de esta manera:
) ]
4.6. Correlaciones para la viscosidad del crudo:

La viscosidad del gas generalmente aumenta con la presin. El aumento de la
temperatura disminuye la viscosidad del lquido, mientras que aumenta la del
gas a presiones bajas y moderadas.
A altas presiones el comportamiento de la viscosidad del gas se acerca a la
del lquido.
4.7. Correlacin de Lee:

Midi la viscosidad de cuatro gases naturales sobre un rango de temperatura
de 560 a 800R y de 800 psia y propuso la siguiente correlacin:
[ (
) ]
(4.9)
Donde:
: Viscosidad del gas a la temperatura absoluta
2014
68
CORRELACIONES
4.8 Correlacin de Carr:

Generalmente es usada para estimar la viscosidad del gas natural
particularmente para gases que contienen cantidades significativas de
componentes no hidrocarburos.
Inicialmente estima la viscosidad del gas a la presin atmosfrica y la
temperatura dominante.
[
]
(4.10)
Para gases que contienen componentes no hidrocarburos las siguientes

correcciones a la presin atmosfrica calculada deben aplicarse.
Donde:
[
]
[
Donde Y es la fraccin molar de los componentes no hidrocarburos.

La viscosidad calculada con la presin atmosfrica luego es ajustada para la
presin usando la temperatura y presin pseudo reducidas sobre rangos de 1
a 3 y de 1 a 20 respectivamente.
Esta correlacin fue dada originalmente en forma grfica por Carr y fue
convertida luego en ecuaciones por Standing y Dempsey.

2014
69
CORRELACIONES
4.9. Correlacin para la densidad del gas:

La densidad del gas puede determinarse con una correlacin sencilla
aplicando la ley de los gases reales y el nmero de moles presentes.
Combinando y resolviendo estas ecuaciones para la densidad obtenemos la
siguiente correlacin.
(4.11)
: Densidad del gas a p y T,
: Gravedad especifica del gas, (aire=1)

: Factor de compresibilidad del gas, adim
: Presion, lpca.
: Temperatura, R

2014
70
CORRELACIONES
5. CARACTERIZACIN DE LA FRACCIN PESADA

Existen diferentes maneras de clasificar los fluidos del yacimiento, una de
estas maneras incluye las siguientes categoras:
Fracciones definidas
Fracciones no Definidas
Los componentes bien definidos incluyen los fluidos no hidrocarburos como el

CO , el N , HS, y los hidrocarburos de C a C, entre las fracciones no
definidas se encuentran los hidrocarburos con un nmero de atamos de
carbono mayor o igual a 7(
).
Las fracciones del petrleo no definidas, son aquellos componentes pesados
agrupados como
. Los sistemas de hidrocarburos contienen una cantidad
de fracciones pesadas y mezclas de componentes no identificados., los
cuales se deben describir de una manera apropiada.
La descripcin adecuada de la fraccin pesada y otras fracciones no definidas
en las mezclas de hidrocarburos, es esencial en la realizacin fiable de los
clculos de comportamiento de fase y en los estudios que permiten establecer
un modelo de composicin.
Para predecir el comportamiento de fase, de las mezclas complejas de
hidrocarburos se debe ser capaz de proporcionar el factor acntrico y las
propiedades crticas, tales como la presin y temperatura tanto de las
fracciones definidas como las de las no definidas, el problema de caracterizar
la fraccin pesada ha sido reconocido desde hace tiempo en la industria, lo
que ha llevado a la creacin de mtodos para realizar una descripcin de
esta. Por lo general los datos obtenidos de la fraccin pesada se derivan de
alguna de las maneras mencionadas a continuacin:
Mediante un anlisis completo del verdadero punto de ebullicin,

Destilacin (TBP), en el cual la fraccin pesada se divide en fracciones
con un rango de destilacin en comn, estos cortes proporcionan
datos claves para la caracterizacin, tales como su peso molecular, su
la gravedad especfica y su punto de ebullicin.
Mediante un anlisis cromatogrfico por un cromatografa de liquidas o

gases (GC), el cual est diseado para proporcionar la cantidad
relativa de fracciones que componen el heptano plus, este proceso
requiere muestras ms pequeas y menos costosas que el proceso de
destilacin TBP

2014
71
CORRELACIONES
Si la gravedad especfica y el peso molecular de una fraccin pesada

son los nicos datos disponibles, tres enfoques son usados
comnmente para generar las propiedades del heptano plus: a partir de
correlaciones
generalizadas,
correlaciones
basadas
en
la
determinacin del PNA, correlaciones grficas.
Nota: En este trabajo se profundizar ms que todo en los diferentes mtodos

para obtener las propiedades de la fraccin pesada a partir de correlaciones.
5.1. CORRELACIONES GENERALIZADAS

5.1.1. Kartz - Firoozabadi
Kartz y Firoozabadi (1978) Presentaron un conjunto generalizado de las
propiedades fsicas de las fracciones pesadas de C a C, entre las
propiedades se encuentran la gravedad especfica, el peso molecular y el
punto de ebullicin. Los autores proponen un conjunto de propiedades
tabuladas generadas por el anlisis de las propiedades fsicas de 26
condensados y sistemas de crudo.
Kartz y Firoozabadi tabulan las propiedades a partir del uso de un modelo de
regresin. La ecuacin generalizada es la siguiente:
(5.1)
Cualquier propiedad fsica como
Dnde:
Numero de tomos de carbono, esto es, 6,7,,45
estan definidas en la siguiente tabla, varan de acuerdo a la propiedad
que se desea hallar
Tabla 5a. Nmero de tomos de Carbono en la fraccin a1 a5
-131.11375000
24.96156000
-0.34079022
2.4941184
, R
915.53747000
41.42133700
-0.75868590
5.8675351
-1.3028779
, psia
275.56275000
-12.52226900
0.29926384
-2.8452129
1.7117226
, R
434.38878000
50.12527900
-0.9097293
7.0280657
-601.856510
1.4663890
1.8518106
-0.50862704
8.70021100
-1.84848140

2014
468.3257500
72
0.86714949
,
ft/lb
5.223458
CORRELACIONES
3.41434080
-2.83962700
2.4943308
7.87091369
1.93244320
1.7547264
-1.1627984
4.4017952
Los valores de las propiedades desde el C hasta el C se encuentran registrados

en la tabla 5b
Tabla 5b. Valores de las propiedades desde C6 C45.
Grupo
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
(R)
607
658
702
748
791
829
867
901
936
971
1,002
1,032
1,055
1,077
1,101
1,124
1,146
1,167
1,187
1,207
1,226
1,244
1,262
1,277
1,294
1,310
1,326
1,341
1,355
1,368
1,382
1,394
0.690
0.727
0.749
0.768
0.782
0.793
0.804
0.815
0.826
0.836
0.843
0.851
0.856
0.861
0.866
0.871
0.876
0.881
0.885
0.888
0.892
0.896
0.899
0.902
0.905
0.909
0.912
0.915
0.917
0.920
0.922
0.925
12.27
11.96
11.87
11.82
11.83
11.85
11.86
11.85
11.84
11.84
11.87
11.87
11.89
11.91
11.92
11.94
11.95
11.95
11.96
11.99
12
12
12.02
12.03
12.04
12.04
12.05
12.05
12.07
12.07
12.08
12.08
84
96
107
121
134
147
161
175
190
206
222
237
251
263
275
291
300
312
324
337
349
360
372
382
394
404
415
426
437
445
456
464

2014
(R)
923
985
1,036
1,085
1,128
1,166
1,203
1,236
1,270
1,304
1,332
1,360
1,380
1,400
1,421
1,442
1,461
1,480
1,497
1,515
1,531
1,547
1,562
1,574
1,589
1,603
1,616
1,629
1,640
1,651
1,662
1,673
(psia)
483
453
419
383
351
325
302
286
270
255
241
230
222
214
207
200
193
188
182
177
173
169
165
161
158
143
138
134
130
127
124
121
(ft/lb)
0.250
0.280
0.312
0.385
0.385
0.419
0.454
0.484
0.516
0.550
0.582
0.613
0.638
0.662
0.690
0.717
0.743
0.768
0.793
0.819
0.844
0.868
0.894
0.915
0.941
0.897
0.909
0.921
0.932
0.942
0.952
0.964
0.06395
0.06289
0.06264
0.06258
0.06273
0.06291
0.06306
0.06311
0.06316
0.06325
0.06342
0.06350
0.06362
0.06372
0.06384
0.06394
0.06402
0.06408
0.06417
0.06431
0.06438
0.06443
0.06454
0.06459
0.06468
0.06469
0.06475
0.06480
0.06489
0.06490
0.06499
0.06499
73

1,407
1,419
1,432
1,442
1,453
1,464
1,477
1,487
C
C
C
C
C
C
C
C
0.927
0.929
0.931
0.933
0.934
0.936
0.938
0.940
12.09
12.1
12.11
12.11
12.13
12.13
12.14
12.14
475
484
495
502
512
521
531
539
1,683
1,693
1,703
1,712
1,720
1,729
1,739
1,747
CORRELACIONES
118
115
112
110
108
105
103
101
0.975
0.985
0.991
1.006
1.016
1.026
1.038
1.048
0.06506
0.06511
0.06517
0.06520
0.06529
0.06532
0.06538
0.06540
5.1.2. Factor de caracterizacin de Watson

El peso molecular, M, la gravedad especfica, , y la temperatura de ebullicin
, se consideran propiedades claves que reflejan la composicin qumica de
las fracciones de petrleo. En 1935 Watson, Nelson y Murphy introdujeron un
factor de caracterizacin ampliamente utilizado, conocido como Watson,
basado en la
y la , definindolo de la siguiente manera:
(5.2)
Dnde:
Factor de caracterizacin de Watson
Punto de ebullicin normal, R
= Gravedad especfica
El parmetro de caracterizacin de
siguiente manera:
varia ms o menos de 8.5 a 13.5 de la
Para compuestos de parafinas, P, vara entre 12.5 y 13,5

Para compuestos naftnico, N, vara entre 11 y 12.5
Para compuestos aromticos, A, vara entre 8.5 y 11
Estos factores de caracterizacin son usados para proporcionar una medida

cualitativa de la composicin de una fraccin del hidrocarburo. El factor de
caracterizacin Watson es ampliamente utilizado como un parmetro para
correlacionar las propiedades de la fraccin tales como el peso molecular, la
viscosidad, la presin de vapor y las propiedades crticas.
5.1.3. Factor de caracterizacin de Whitson

En 1980 Whitson sugiere que el factor Watson puede ser correlacionado con
el peso molecular y la gravedad especifica de la siguiente manera:
2014
74
CORRELACIONES
(5.3)
Luego en ao 2000 Whitson y Brule observaron que

, estaba relacionada
con
y
, (peso molecular y gravedad especifica de la fraccin
pesada respectivamente). La expresin con frecuencia es una constante para
un campo dado.
La ecuacin (5.3)
Puede ser usada para calcular la gravedad especfica del heptano plus o el
peso molecular, asumiendo que
es constante para cada fraccin
determinada por destilacin o divisin sinttica (Solamente cuando
conocemos las fracciones molares y el peso molecular o la gravedad
especifica), de la siguiente manera:
(5.4)
(5.5)
Numerosas correlaciones estn disponibles para estimar las propiedades

fsicas de las fracciones del petrleo. La mayora de estas correlaciones usan
la gravedad especfica y el punto de ebullicin como parmetros de la
correlacin, la seleccin apropiada de los valores de los parmetros es muy
importante debido a que cambios en los parmetros causan variaciones
significativas en las predicciones de los resultados.
5.1.4. Correlaciones de Riazi y Daubert

En 1980 Riazi y Daubert desarrollaron una ecuacin simple de dos
parmetros para predecir las propiedades fsicas de compuestos puros y
mezclas de hidrocarburos no definidas. La correlacin emprica se basa en
una relacin entre el punto de ebullicin y la gravedad especfica.
(5.6)
Dnde:
Alguna propiedad fsica (
Punto normal de ebullicin, R
= Gravedad especifica
2014
75
CORRELACIONES
M = Peso molecular
Temperatura critica, R
Presin crtico, psia
Volumen crtico, ft/lb
Constantes de la correlacin (se encuentran definidas en la siguiente
tabla)
M
,R
-4.56730
24.27870
, psia
-3.12281
, ft/lb
-7.52140
2.19620
0.58848
2.31250
0.28960
-1.0164
0.3596
Desviacin%
Promedio Mxima
2.6
11.8
1.3
10.6
2.3201
3.1
-9.3
-0.7666
2.3
-9.1
Tabla 5C. Constantes de Correlacin a, b y c.
La precisin de la correlacin es razonable en un rango de puntos de

ebullicin entre 100F Y 850F.
En 1987 Riazi y Daubert proponen una mejora de su ecuacin, la cual
mantiene la simplicidad de la ecuacin anterior al tiempo que mejora
significativamente su exactitud.
(5.7)
Los autores propusieron que

y
podran ser dos parmetros capaces de
caracterizar las fuerzas moleculares y el tamao molecular de un compuesto,
identificando a (
y (M, , como pares apropiados para parmetros de
entrada de su ecuacin modificada. Las ecuaciones son mostradas a
continuacin:
(5.8)
Las constantes de la ecuacin anterior estn dadas en la siguiente tabla 5d:

M
,R
, psia
, ft/lb
581.96000
10.6443
6.16200
6.23300
-0.97476
0.81067
-0.48440
0.75060
6.51274
0.53691
4.08460
-1.20280
9.53384
-0.54444
-4.80140
-0.26404
5.43076
-5.17470
-4.72500
-1.46790
1.11056
3.59950
3.19390
1.09500
Tabla 5d. Constantes a f ecuacin de Riazi y Daubert
[
2014
(5.9)
76
CORRELACIONES
De igual manera las constantes de la ecuacin anterior estn dadas en la

siguiente tabla 5e.:
,R
, psia
, ft/lb
,R
544.40000
4.52030
1.20600
6.77857
0.299800
-0.806300
0.203780
0.401673
1.05550
1.60150
-1.30360
-1.58262
-1.34780
-1.80780
-2.65700
3.77409
-0.616410
-0.308400
0.528700
2.984036
0
0
2.60120
-4.25288
Tabla 5e. Constantes para hallar valores PVT en la Ecuacin de Riazi y Daubert
5.1.5. Correlaciones de Covett

En 1962 Covett propuso dos correlaciones para estimar la presin y
temperatura critica de las fracciones de hidrocarburos. Las correlaciones
propuestas se expresaron analticamente como funciones del punto de
ebullicin, Tb en F y la gravedad API. Covett propone las siguientes
expresiones para estimar la temperatura y presin critica de las fracciones del
petrleo
Temperatura critica
(5.10)
Presin critica
(5.11)
Dnde:
Presion critica, psia
Punto de ebullicin normal, F
API = Gravedad API de la fraccin
Los coeficientes de las ecuaciones 5.9 y 5.10 son tabulados en la siguiente
tabla. Covett presenta estas correlaciones sin una referencia del tipo de dato y
la fuente usada para su desarrollo.

2014
77
0
1
2
3
4
5
6
7
768.0712100000
1.7133693000
-0.0010834003
-0.0089212579
0.3889058400
0.5309492000
0.3271160000
-
CORRELACIONES
2.82904060
0.94120109
-0.30474749
-0.20876110
0.15184103
0.11047899
-0.48271599
0.13949619
Tabla 5f.Coeficientes solucin de ecuaciones de Covett
5.1.6. Correlacin de Kesler Lee

Kesler y Lee en 1976 propusieron un conjunto de ecuaciones para estimar la
temperatura critica, factor acntrico y el peso molecular de las fracciones de
petrleo. En las ecuaciones se us la gravedad especfica y el punto de
ebullicin (R) como parmetros de entrada, proponiendo las siguientes
relaciones:
Presin critica
(5.12)
[
]
Temperatura critica
(5.13)
Peso molecular
(5.14)
]
][
[[
[
][
Esta ecuacin fue obtenida mediante un anlisis de regresin usando los

datos disponibles de pesos moleculares que variaron de 60 a 650
El factor acntrico es encontrado al definir el factor de caracterizacin k
(Watson) y el punto de ebullicin reducido, , por la siguiente relacin

2014
78
CORRELACIONES
(5.15)
(5.16)
Donde
= Punto d ebullicin, R
Kesler y Lee propusieron las siguientes expresiones para calcular el factor

acntrico:
Para
[
(5.17)
Para
[ ]
(5.18)
[ ]
Dnde:
Punto de ebullicin, R
Factor acntrico
M= Peso molecular
Gravedad especifica
Kesler y Lee comprobaron que sus ecuaciones para hallar tanto la presin
critica como la temperatura critica arrojaban datos cercanos a los registrados
en el libro de datos del API
(API data book), hasta un punto de
ebullicin de 1200 F.
5.1.7. Correlacin de Winn - Sim - Daubert

En 1980 Sim y Daubert representaron la presin critica, la temperatura crtica
y el peso molecular analticamente siguiendo las siguientes ecuaciones
(5.19)

2014
(5.20)
79
CORRELACIONES
(5.21)
Dnde:
Punto de ebullicin, R
5.1.8. Correlaciones de Watansiri Owens Starling

Watansiri, Owens, and Starling en 1985 desarrollaron un conjunto de
ecuaciones para estimar las propiedades crticas y el factor acntrico de
compuestos de carbono, hidrocarburos y sus derivados. Las correlaciones
propuestas expresan los parmetros de caracterizacin como funciones del
punto de ebullicin normal, la gravedad especfica y el peso molecular. Estas
relaciones tienen la siguiente forma:
[ ]
[
Donde
[ ]
(5.22)
[ ]
[ ]
Donde
(5.23)
Volumen crtico,
[ ]
Donde
(5.24)
Factor acntrico
( )
(5.25)
Las correlaciones propuestas producen un promedio de desviacin de 1.2%

para la temperatura critica, 3.8% para el volumen crtico, el 5.2% para la
presin crtica y el 11.8% para el factor acntrico.
2014
80
CORRELACIONES
5.1.9. Correlaciones de Edmister

En 1958 Edmister propuso una correlacin para estimar el factor acntrico, de
los fluidos puros y fracciones del petrleo, la ecuacin es ampliamente usada
en la industria, se requiere conocer el punto de ebullicin, la temperatura
crtica y la presin critica. La expresin propuesta est dada por la siguiente
relacin:
[
]
[
(5.26)
Dnde:
Factor acntrico
Temperatura critica,R
Punto de ebullicin normal, R
Si el dato del factor acntrico se encuentra disponible, se puede hallar
cualquier otra de las 3 propiedades (Presin y temperatura critica, punto de
ebullicin) sabiendo el valor de las dos restantes.
5.1.10. Correlaciones para el factor de comprensibilidad crtico

El factor de comprensibilidad crtico se define como el factor de
comprensibilidad del elemento, calculado en su punto crtico. Esta propiedad
puede ser hallada por la ecuacin de estado del gas real en el punto crtico:
(5.27)
Donde R= Constante universal de los gases, 10.73 psia ft/lb-mol, R, y

volumen crtico, ft/lb-mol
Si el volumen crtico,
transformara en:
, est dado en ft/lb, la ecuacin anterior se
(5.28)
Donde M es igual al peso molecular y
es igual al volumen critico ft/lb

2014
81
CORRELACIONES
La exactitud de la ecuacin depende de la exactitud de los valores de presin,

temperatura y volumen crtico.
La tabla 5g presenta un resumen de los mtodos de estimacin para hallar las
comprensibilidades crticas
Tabla 5g. Mtodos de estimacin para hallar las comprensibilidades crticas
Mtodo
Haugen
Reid,
Prausnitz,
Sherwood
Salerno et al.
Nath
Ao
1959
and 1977
1985
1985
5.1.11. Mtodo de caracterizacin de Rowe

En 1978 Rowe propuso un conjunto de correlaciones para estimar el punto de
ebullicin normal, la temperatura critica, la presin crtica de las fracciones
pesadas. Rowe uso el nmero de tomos de carbono, n, como el nico
parmetro de correlacin. El propuso seguir un grupo de frmulas para la
caracterizacin de la fraccin pesada en trminos de la temperatura crtica,
presin crtica y temperatura del punto de ebullicin:
Temperatura critica:
[
Donde el coeficiente
(5.29)
esta definido por:

(5.30)
El parmetro
es el nmero de tomos de carbono, calculado a partir del
peso molecular de la fraccin pesada por la siguiente relacin:
(5.31)
Donde
es igual a la temperatura critica de la fraccin pesada, R, y
es igual al peso molecular de la fraccin pesada.
Presin critica:
(5.31)
Donde el parmetro
esta definido de la siguiente manera:

(5.32)

2014
82
Y donde
CORRELACIONES
es la presin critica de la fraccin pesada en psia
Temperatura del punto de ebullicin:

(5.33)
A partir del anlisis de puntos de ebullicin verdaderos de 843 fracciones de

68 reservorios en 1989 Soreide propuso seguir una relacin para estimar
para estimar la temperatura del punto de ebullicin como una funcin del peso
molecular y la graverdad especifica de la fraccin
[
Donde
(5.34)
es expresada en R
5.1.12 Correlaciones de Standing
En 1942 Matthew, Roland, y Katz presentaron correlaciones grficas para

determinar la temperatura crtica y la presin critica de las fracciones de
heptano plus. En 1977 Standing expreso estas correlaciones graficas de una
forma matemtica:
[
]
(5.35)
][
]
(5.36)
Donde
y
son el peso molecular y la gravedad especifica del heptano
plus respectivamente.
5.1.13. Correlaciones de Willman Teja
Willman y Teja en 1987 propusieron algunas correlaciones para determinar la
presin crtica y la temperatura critica de la serie homologa de n alcanos.
Usaron el punto normal de ebullicin y el nmero de tomos de carbonos de
los n- alcanos como un parmetro de correlacin. La aplicabilidad de las
correlaciones de Willman y Teja se extiende para predecir la temperatura y la
presin crtica de las fracciones no definidas del petrleo.
[

2014
(5.37)
83

[
Donde es igual al nmero de tomos de carbono y

de los puntos de ebullicin de la fraccin indefinida, R
CORRELACIONES
(5.38)
es igual al promedio
5.1.14. Correlaciones de Hall - Yarborough

Hall y Yarborough en 1971 propusieron una expresin simple para determinar
el volumen critico de una fraccin con peso molecular y gravedad especifica:
(5.39)
Donde
es el volumen crtico expresado en ft/lb-mol, se debe tener en
cuenta que para expresar el volumen crtico en ft/lb, la relacin est dada
por:
Dnde:
M = Peso molecular
Volumen critico en ft/lb-mol
Volumen critico en ft/lb
Obviamente, el volumen crtico tambin puede ser calculado por la ecuacin
de estado del gas real en el punto crtico del componente como:
(5.40)
5.1.15. Correlaciones de Magoulas Tassios

En 1990 Magoulas y Tassios correlacionaron la temperatura crtica, la presin
crtica y el factor acntrico con la graverdad especfica y el peso molecular de
las fracciones de la siguiente manera:
(5.41)
(5.42)
(5.43)

2014
84
Donde
psia.
es igual a la temperatura crtica, R, y
CORRELACIONES
es igual a la presin critica,
5.1.16. Correlacin de Twu

En 1984 Twu desarrollo una metodologa que consiste en seleccionar una
fraccin de parafina normal con una temperatura de ebullicin
igual a la
fraccin pesada de heptano plus. Despus de haber seleccionado la correcta
fraccin de parafina se llevan a cabo los siguientes pasos:
Paso 1:
Calcular las propiedades de la parafina normal
Temperatura critica de la parafina normal,
en R:
(5.44)
Dnde:
Presin critica de la parafina normal
en psia
(5.45)
Dnde:
(5.46)

2014
85
Gravedad especifica de la parafina normal,
CORRELACIONES
:
(5.47)
Dnde:
(5.48)
Volumen crtico de la parafina normal,
en ft/lb-mol
(5.49)
Dnde:
(5.50)
Dnde:
Paso 2:
Calcular las propiedades del heptano plus
Temperatura critica de la fraccin pesada,
en R
(5.51)
Dnde:
2014
86
[ (
)]
}[
CORRELACIONES
){
[ (
)]
]
(5.52)
Volumen crtico de la fraccin pesada,
en ft/lb-mol
(5.53)
Dnde:
{
[ (
)]
}[
){
[ (
)]
]
(5.54)
Presin critica de la fraccin pesada,
en psia
(5.55)
Dnde:
{
)]
} [(
)
){
(
)]
(5.56)
Dnde:

2014
87
CORRELACIONES
5.2. Determinaciones PNA

El gran nmero de compuestos de hidrocarburos que componen a el petrleo
se han agrupado qumicamente en varias series de compuestos. Cada serie
tienen una composicin molecular y caractersticas similares. Dentro de una
determinada serie los compuestos van desde ligeros o qumicamente simples
hasta pesados o con una composicin qumica compleja. En general se
supone que las fracciones no definidas (pesadas) estn divididas en 3 grupos,
parafinas (P), naftenos (N) y compuestos aromticos (A).
El contenido de PNA de la fraccin no definida del hidrocarburo puede ser
estimado experimentalmente por destilacin o anlisis cromatogrfico. Ambos
tipos de anlisis proporcionan informacin valiosa para la caracterizacin de
la fraccin pesada.
En el proceso de destilacin, la fraccin pesada se separa en cortes. Para
cada corte de destilacin, el volumen, la gravedad especfica, y el peso
molecular, entre otras medidas son determinadas. Los cortes obtenidos de
esta manera son identificados por los rangos de punto de ebullicin en los que
fueron recogidos.
Cuando la gravedad especfica y el peso molecular de la fraccin pesada son
los nicos datos disponibles, las propiedades fsicas pueden ser halladas,
asumiendo una contaste
para cada fraccin.
Generalmente 5 mtodos son usados para definir el punto normal de
ebullicin de las fracciones de petrleo:
VABP (Volume-average boiling point), matemticamente definido por la

siguiente expresin (5.55):
Donde
Punto de ebullicin de los cortes de destilacin , R y
fraccin del volumen de los cortes de destilacin
WABP (Weight-average boiling point), definido por (5.56):
Donde
Fraccion en pero de el corte de destilacin

2014
88
CORRELACIONES
MABP (Molar-average boiling point), est dado por la siguiente relacin

(5.57):
Donde
fraccion molar de el corte de destilacin

CABP (Cubic-average boiling point), el cual est definido por (5.58):
[
MeABP (Mean-average boiling point) (5.59):
Edmister y Lee indicaron que los puntos de ebullicin hallados por estas 5
expresiones no difieren significativamente entre s.
Todos los parmetros (es decir, peso molecular, gravedad especfica y
VABP/WABP) son empleados para estimar el contenido de PNA de la fraccin
pesada, a su vez se usan para predecir las propiedades crticas y el factor
acntrico de la fraccin.
Hopke y Lin (1974), Erbar (1977), Bergman et al. (1977) y Robinson y Peng
(1978) utilizaron el concepto de PNA para caracterizar las fracciones no
definidas de hidrocarburos
5.2.1. Mtodo de Peng y Robinson

Peng y Robinson propusieron un procedimiento detallado para caracterizar las
fracciones pesadas.
Paso 1:
Calcular el contenido de PNA (
las siguientes ecuaciones:
de la fraccin no definida siguiendo
(5.60)
]
]
(5.61)
(5.62)
Dnde:
2014
89
CORRELACIONES
Fraccin molar del grupo parafnico en la fraccion no definida

Fraccin molar del grupo naftnico en la fraccion no definida
Fraccin molar del grupo aromatico en la fraccion no definida
WABP = Weight-average boiling point de la fraccin no definida
M = Peso molecular de la fraccin no definida
Promedio del peso molecular de cada corte
Temperatura de ebullicin de cada corte, R
Las ecuaciones anteriores se pueden escribir en una matriz de la siguiente
manera:
[[
]
[ ]
]
[ ]
[
[ ]
] ] [
(5.63)
Robinson y Peng sealaron que es posible obtener valores negativos para los
contenidos de PNA. Para evitar los valores negativos colocaron las siguientes
restricciones:
Para resolver la matriz y determinar el contenido de PNA se requiere conocer

el WABP y el peso molecular de los cortes de la fraccin de hidrocarburo no
definida. Si los valores experimentales de estos cortes no estn disponibles
Robinson y Peng propusieron las siguientes correlaciones:
Grupo parafnico:
(5.64)
(5.65)
(5.66)
Grupo naftnico:
Grupo aromtico:
Donde es el nmero de tomos de carbono en la fraccin no definida y

coeficientes de la ecuacin los cuales estn definidos en la tabla 5H:

2014
90
Coeficiente
Parafinas, P
5.83451830
0.84909035
-0.52635428
0.21252908
-0.44933363
0.37285365
Naftenos, N
5.85793320
0.79805995
-0.43098101
0.14783123
-0.27095216
0.19907794
CORRELACIONES
Aromticos, A
5.86717600
0.80436947
-0.47136506
0.18233365
-0.38327239
0.32550576
Tabla 5h. Coeficientes ai, para la ecuacin de Robinson y Peng
Para la determinacin del

expresiones:
, Y
se siguen las siguientes
Parafinas:
(5.67)
Naftenos:
(5.68)
Aromticos:
(5.69)
Paso 2:
Al tener el contenido de PNA en la fraccin no definida, se calcula la presin
critica siguiendo la siguiente expresin:
(5.70)
Donde
presin critica de la fraccin pesada, psia
La presin crtica para cada corte de la fraccin pesada es calculada de

acuerdo con las siguientes expresiones:
Parafinas:
(5.71)
Naftenos:
(5.72)
Aromticos:
(5.73)
Paso 3
Calcular el factor acntrico para cada corte de la fraccin no definida
siguiendo las siguientes expresiones:
Parafinas:
(5.74)
Naftenos:
(5.75)
Aromticos:
(5.76)

2014
91
CORRELACIONES
Paso 4
Calcular la temperatura crtica de la fraccin pesada usando la siguiente
relacin:
|
Donde
(5.77)
es igual a la temperatura critica de la fraccin, R
Las temperaturas crticas de los cortes de las fracciones no definidas son

calculadas de la siguiente manera:
Parafinas:
Naftenos:
]
[
]
[
Aromticos:
Los factores
]
[
(5.78)
(5.79)
(5.80)
son definidos por las siguientes expresiones:

(5.81)
(5.82)
Paso 5
Calcular el factor acntrico de la fraccin pesada usando la correlacin de
Edmister:
[
]
[
(5.25)
Dnde
Es igual al factor acntrico e la fraccin pesada
Es igual a la presin critica de la fraccin pesada, psia
Es igual a la temperatura critica de la fraccin pesada, R
Es igual Punto de ebullicin del peso promedio, R

2014
92
CORRELACIONES
5.2.2. Mtodo de Bergman

Bergman propuso un procedimiento detallado para caracterizar las fracciones
de hidrocarburos no definidas basadas en el clculo del contenido de PNA. El
procedimiento propuesto se origin a partir del anlisis extensivo de datos
experimentales de gases pobres y sistemas condensados. Bergman durante
el desarrollo de la correlacin asumi que las parafinas, los naftenos y los
aromticos tienen el mismo punto de ebullicin. El procedimiento se resume
en los siguientes pasos:
Paso 1
Estimar la fraccin del peso de los aromticos en la fraccin no definida,
siguiendo la siguiente expresin:
(5.83)
Donde
Fraccin del peso de los aromticos
Factor de caracterizacin de Watson
El modelo posee la siguiente restriccin en el contenido de compuestos
aromticos:
Paso 2
Al estimar el contenido de aromticos la fraccin del peso del corte de
parafinas y naftenos son calculados siguiendo el siguiente sistema de
ecuaciones lineales:
(5.84)
(5.85)
Dnde:
Fraccin del peso del corte de parafinas
Fraccin del peso del corte de naftenos
= Gravedad especifica de la fraccin no definida
Gravedad especifica de los tres grupos en el punto de ebullicin
de peso promedio de la fraccin no definida. Estas gravedades son
calculadas a partir de las siguientes relaciones:
2014
93
CORRELACIONES
(5.85)
(5.86)
(5.87)
Para este modelo se estableci un contenido mximo de parafinas de 0.20 la

correlacin predice resultados razonables hasta fracciones de C.
Paso 3
Calcular la temperatura critica, la presin crtica y el factor acntrico para casa
corte
Parafinas:
(5.88)
(5.89)
(5.90)
Naftenos:
(5.91)
(5.92)
(5.93)
Bergman asigno valores especiales para los factores acntricos del C, C,

C
C
C
2014
94
CORRELACIONES
C
Aromticos:
(5.94)
(5.95)
(5,96)
Paso 4
Calcular la presin critica, temperatura crtica y el factor acntrico de la
fraccin no definida mediante las siguientes relaciones:
(5.97)
(5.98)
(5,99)
En 1984 Whitson sugiri que los mtodos de P-R y Bergman basados en la

determinacin del PNA no son tan precisos para la caracterizacin de los
fluidos de un reservorio que contengan fracciones ms pesadas que C.
Basado en el modelo de Bergman en 1993 Silva y Rodriguez sugirieron usar
las siguientes expresiones cuando la temperatura del punto de ebullicin y la
gravedad especfica de los cortes no son conocidas:
(
(5.100)
Usando la temperatura del punto de ebullicin calculada con la expresin

anterior se calcula la gravedad especfica de la fraccin mediante la siguiente
expresin:
(5.101)
Donde la temperatura del punto de ebullicin est dada en R
5.3. Correlaciones grficas

Es importante presentar las propiedades en formas grficas para una mejor
comprensin de los comportamientos y las interrelaciones de las propiedades.

2014
95
CORRELACIONES
5.3.1. Punto de ebullicin

Se han propuesto numerosos correlaciones grficas a largo de los aos para
determinar la propiedades fsicas y crticas de las fracciones del petrleo. La
mayor parte de estas correlaciones utilizan el punto de ebullicin normal como
uno de los parmetros de la correlacin. Como se mencion anteriormente 5
mtodos son utilizados para definir el punto normal de ebullicin (VABP,
WABP, MABP, CABP, MeABP)
Los siguientes pasos resumen el procedimiento usado para determinar la

temperatura promedio del punto de ebullicin.
Paso 1
Basndose en los datos de destilacin ASTM D-86 se calcula el punto de
ebullicin promedio de la fraccin volumtrica:
(5.102)
Donde t es la temperatura en F y los subndices 10, 30, 50, 70, y 90 se

refieren al porcentaje en volumen que se recuper durante la destilacin.
Paso 2
Calcular la pendiente de la curva de destilacin ASTM a partir de la siguiente
expresin:
(5.103)
Se ubica el valor de la pendiente en la figura 5.1.

2014
96
CORRELACIONES
Figura 5.1. Pendientes de la curva de destilacin ASTM
Paso 3
Leer un factor de correccin para VABP y aplicar la relacin
Punto de ebullicin deseado = VABP + factor de correccin (5.104)
5.3.2. Peso molecular

La figura 5.2 muestra una correlacin grafica para determinar el peso
molecular de las fracciones de petrleo a partir de MeABP y su gravedad API.
2014
97
CORRELACIONES
Figura 5.2. Peso molecular de las fracciones de petrleo a partir de MeABP y su

gravedad API.
5.3.3. Temperatura crtica

La temperatura critica de la fraccin del petrleo puede ser determinado
usando la siguiente correlacin grafica (Figura 5.3), los parmetros requeridos
para poder utilizar la correlacin son la gravedad API y el punto de ebullicin
promedio molar de las fracciones no definida.

2014
98
CORRELACIONES
Fuentes: Temperatura critica vs Peso promedio

B.P Roess. Temperatura pseudocritica vs
promedio molar B.P - Kay
Gravedad API
n - Pentano
Iso - Pentano
iso - Butileno
N - Butano
Iso - Butileno
Iso - Butano
Propano
Propileno
Acetileno
Etileno
Etileno
Gravedad API
Metano
Figura 5.3. Temperatura critica de la fraccin del petrleo

2014
99
CORRELACIONES
5.3.4. Presin critica

La figura 5.4 es una correlacin grfica de la presin crtica de las fracciones
no definidas, est en funcin del MeABP y la gravedad API.
Figura 5.4. Presin crtica de las fracciones no definidas, est en funcin del
MeABP y la gravedad API

2014
100
CORRELACIONES
6. APLICACIONES DE LAS CORRELACIONES PVT
Un conocimiento de la relacin presin volumen temperatura (P.V.T.) y

otras propiedades fsicas de los fluidos contenidos en el yacimiento es
esencial para resolver gran cantidad de problema de Ingeniera de
Yacimientos.
La informacin concerniente a las propiedades de los fluidos del yacimiento
tiene las siguientes aplicaciones:
a. Planificacin de mtodos de recobro y guas prcticas de produccin: La
naturaleza de las caractersticas de los fluidos se relacionarn en la
planificacin de operaciones de campo tales como la localizacin de los
puntos de drenaje en el yacimiento y la densidad del espaciamiento.
b. Estudios especiales de yacimientos: Problemas de flujo de fluidos requieren
informacin de viscosidad de fluidos y factores de comprensibilidad. Los
clculos de balance de materiales requieren informacin precisa tales como
solubilidad del gas en crudo y factor de merma del crudo en funcin de
presin y temperatura y la comprensibilidad / expansibilidad del sistema total
de hidrocarburo.

2014
101
CORRELACIONES
BIBLIOGRAFIA
STANDING M.B.Volumetric and phase behavior of oil Hydrocarbon

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2009

2014
102
CORRELACIONES
http://www.revistavirtualpro.com/biblioteca/correlaciones-numericaspvt#sthash.bcgW323K.dpuf

2014
103

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1. PROPIEDADES FSICAS DEL PETRLEO

1.1. Densidad del petrleo

Es fundamental calcular la densidad del liquido a condiciones de yacimiento

1.2. Gravedad especifica del petrleo

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=Densidad del aceite ( )

Normalmente la gravedad especfica del aceite es medida a condiciones

1.3. Gravedad API (

La gravedad API (American petroleum institute)

=Gravedad API de aceite (API)

Tabla 1.a. Clasificacin de los crudos segn API

1.4. Presin de burbuja Pb

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1.5. Factor volumtrico de formacin del petrleo (Bo)

Las unidades de Bo son [

1.6. Viscosidad del petrleo

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2. CORRELACIONES PVT PARA EL PETROLEO

2.1.DENSIDAD DEL PETRLEO

T= Temperatura del sistema (R)

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2.1.2. Correlacion De Vasquez Beggs

=Gravedad del gas a la presion de referencia del separador

2.1.3.Correlacion De Petrosky Farsahad

Rsb = solubilidad del gas a pb (SCF/STB)

Propiedades de los Fluidos de Yacimiento

API=gravedad API del petroleo

2.2.1.Correlacion de standing ,M.B