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Universidad de Guayaquil

Facultad piloto de odontologa

Carpeta de bioqumica
Tema:
cidos nucleicos
Docente: Dr. Giovanni Guzmn
Kure
Integrantes:
Kerly Borbor
Wagner Vlez B.
Eder Hungria

Ao lectivo

2015 - 2016
cidos nucledos
Generalidades
Los cidos nucleicos son macromolculas, polmeros formados por la
repeticin de monmeros llamados nucletidos, unidos mediante enlaces
fosfodister. Se forman, as, largas cadenas o polinucletidos, lo que hace que
algunas de estas molculas lleguen a alcanzar tamaos gigantes (de millones
de nucletidos de largo), las molculas ms grandes que se conocen.
El descubrimiento de los cidos nucleicos se debe a Miescher que en la
dcada de 1860 aisl de los ncleos de las clulas una sustancia cida a la
que llam nuclena, nombre que posteriormente se cambi a cido nucleico.
Existen dos tipos de cidos nucleicos: ADN (cido desoxirribonucleico)
y ARN (cido ribonucleico), que se diferencian en:
El azcar (pentosa) que contienen: la desoxirribosa en el ADN y laribosa en el
ARN.
Las bases nitrogenadas que contienen: adenina, guanina, citosinay timina en el
ADN; adenina, guanina, citosina y uracilo en el ARN.
En los eucariotas la estructura del ADN es de doble cadena, mientras que la
estructura del ARN es monocatenaria, aunque puede presentarse en forma
extendida, como el ARNm, o en forma plegada, como el ARNt y el ARNr.
La masa molecular del ADN es generalmente mayor que la del ARN.
Las unidades que forman los cidos nucleicos son los nucletidos. Cada
nucletido es una molcula compuesta por la unin de tres unidades:
un monosacrido (una pentosa), una base nitrogenada(purnica (adenina,
guanina) o pirimidnica (citosina, timina o uracilo) y uno o varios grupos fosfato
(cido fosfrico). Tanto la base nitrogenada como los grupos fosfato estn
unidos a la pentosa.

La unin formada por la pentosa y la base nitrogenada se denomina nucletido.


El ADN es bicatenario, est constituido por 2 cadenas polinucleotdicas unidas
entre s en toda su longitud. Esta doble cadena puede disponerse en forma
lineal (ADN del ncleo de las clulas eucariticas) o en forma circular (ADN de
las clulas procariticas, as como de las mitocondrias y cloroplastos
eucariticos). La molcula de ADN porta la informacin necesaria para el
desarrollo de las caractersticas biolgicas de un individuo y contiene los
mensajes e instrucciones para que las clulas realicen sus funciones.
El ARN difiere del ADN en que la pentosa de los nucletidos constituyentes, en
lugar de desoxirribosa es ribosa, y en que en lugar de las cuatro bases A, G, C,
T aparece A, G, C, U (es decir, uracilo en lugar de timina).
Las cadenas de ARN son ms cortas que las de ADN. El ARN est constituido
casi siempre por una nica cadena (es monocatenario).
Mientras que el ADN contiene la informacin, el ARN acta de mensajero de
dicha informacin para dar lugar a la sntesis de protenas

Importancia
Los cidos nucleicos son vitales para el funcionamiento de la clula, y por lo
tanto para la vida. Hay dos tipos de cidos nucleicos, ADN y ARN. Juntos,
hacen un seguimiento de la informacin hereditaria de una clula de modo que
pueda mantenerse, crecer, crear descendencia y realizar las funciones
especializadas que se supone que debe hacer. Los cidos nucleicos por lo
tanto controlan la informacin que hace a todas las clulas y cada organismo.
La importancia en la ciencia
Los cidos nucleicos son la nica forma que una clula tiene para almacenar la
informacin en sus propios procesos y transmitirla a su descendencia. Cuando
los cidos nucleicos fueron descubiertos como portadores de informacin
hereditaria, los cientficos fueron capaces de explicar el mecanismo de Darwin,
la teora de Wallace de la evolucin y la teora de Mendel de la gentica.

Importancia en las enfermedades


Entender cmo los genes son ledos por la clula y utilizarlos para crear las
protenas crea enormes oportunidades para entender la enfermedad. Las
enfermedades genticas se producen cuando se introducen errores en los
genes que el ADN lleva; esos errores crean ARN defectuoso, que crea las
protenas defectuosas que no funcionan de la manera que se espera. El cncer
es causado por un dao en el ADN o la interferencia con los mecanismos para
su replicacin o reparacin. Mediante la comprensin de los cidos nucleicos y
sus mecnismos de accin, podemos entender cmo las enfermedades se
producen y, finalmente, cmo curarlas.
Entre las principales funciones de estos cidos tenemos:

- Duplicacin del ADN


- Expresin del mensaje gentico:
- Transcripcin del ADN para formar ARNm y otros
- Traduccin, en los ribosomas, del mensaje contenido en el
protenas.

ARNm a

La estructura de los cidos nucleicos


Los cidos nucleicos son biopolmeros formados a partir de unidades llamadas
monmeros, que son los nucletidos. Durante los aos 20, el bioqumico P.A.
Levene analiz los componentes del ADN. Encontr que los nucletidos se
forman a partir de la unin de:
a) Un azcar de tipo pentosa (cinco tomos de carbono). Puede ser D-ribosa
en el ARN, o D-2- desoxirribosa, en el ADN.

En este esquema se muestra la estructura qumica de los dos tipos de


azcares que forman el ADN y ARN. La diferencia entre ambas, radica en la
presencia de un grupo hidroxilo o alcohol (-OH) en la ribosa o un hidrgeno (-H)
en la desoxirribosa, unidos al Carbono 2. Los nmeros indican la posicin de
cada uno de los cinco carbonos de la molcula de azcar.
b)
Una base nitrogenada. Son compuestos orgnicos cclicos, que incluyen
dos o ms tomos de nitrgeno y son la parte fundamental de los cidos
nucleicos. Biolgicamente existen cinco bases nitrogenadas principales, que se
clasifican en dos grupos:
Las Bases Purnicas, derivadas de la estructura de las Purinas (con dos
anillos): la Guanina (G) y la Adenina (A). Ambas bases se encuentran tanto en
el ADN como el ARN.
- Las Bases Pirimidnicas, derivadas de la estructura de las Pirimidinas (con
un anillo): la Timina (T), Citosina (C) y Uracilo (U). La timina slo se encuentra
en la molcula de ADN, el uracilo slo en la de ARN y la citosina, en ambos
tipos de macromolculas.

Esquema de los cinco tipos de bases nitrogenadas presentes en los cidos


nucleicos. Las mismas se encuentran divididas en dos grupos segn su
estructura qumica: las purinas y las pirimidinas.
c)
cido fosfrico, que en la cadena de cido nucleico une dos pentosas a
travs de una unin fosfodiester.

El cido fosfrico une dos molculas de azcar. Esta unin se hace entre el C-3
de una pentosa, con el C-5 de la siguiente.

Entonces, cada nucletido del ADN tiene la siguiente estructura:

Los nucletidos monofosfatados estn formados por tres componentes: un


grupo fosfato unido al azcar pentosa, mediante una unin de tipo ster (un
tomo de O se une a otros dos) en la posicin del Carbono 5 del azcar. A su
vez, el azcar se une a una base nitrogenada en la posicin de su Carbono 1.

En los ribonucletidos (del ARN) la pentosa es la D-ribosa, en los


desoxirribonucletidos (del ADN), el azcar es 2-desoxi-D-ribosa.
Los nucletidos se enlazan
polinucletidos.

para formar polmeros: los cidos nucleicos o

En la estructura de los cidos nucleicos, las bases nitrogenadas son


complementarias entre s. La adenina y la timina son complementarias (A-T), al
igual que la guanina y la citosina (G-C). Dado que en el ARN no existe timina,
la complementariedad se establece entre adenina y uracilo (A-U). La
complementariedad de las bases es la clave de la estructura del ADN y tiene
importantes implicaciones, pues permite procesos como la replicacin del ADN
y la traduccin del ARN en protenas.
En las hebras enfrentadas A se une con T mediante dos puentes hidrgeno,
mientras que G se une con C mediante tres. Entonces, la adhesin de las dos
hebras de cido nucleico se debe a este tipo especial de unin qumica
conocido como puente de hidrogeno.

Las uniones puentes de hidrgeno son ms dbiles que otros enlaces


qumicos, como interacciones hidrfobas y enlaces de Van der Waals. Esto
significa que las dos hebras de la hlice pueden separarse con relativa
facilidad, quedando intactas.
Las largas cadenas de nucletidos se forman por la unin del C5' de la pentosa
con el grupo fosfato formando un nucletido monosfato.

La cadena se va formando al enlazar los fosfatos al C3' de otro nucletido. As


la cadena tiene un extremo 5y un extremo 3.

Clasificacin De cidos Nucleicos

ADN: cido Desoxirribonucleico (participa ADN polimerasa).

ARN: cido Ribonucleico (participa ARN polimerasa).

Las distintas estructuras del ADN


Se pueden definir distintas estructuras que adopta el ADN: primaria, secundaria
y terciaria, haciendo una analoga con las estructuras de las protenas.
Estructura primaria: La estructura primaria del ADN est determinada por la
secuencia en que se encuentran ordenadas las cuatro bases sobre la
"columna" formada por los nuclesidos: azcar + fosfato. Este orden es lo que
se transmite de generacin en generacin (herencia).

Estructura secundaria: corresponde al modelo postulado por Watson y Crick: la


doble hlice. Las dos hebras de ADN se mantienen unidas por los puentes
hidrgenos entre las bases. Los pares de bases estn formados siempre por
una purina y una pirimidina, que adoptan una disposicin helicoidal en el ncleo
central de la molcula. En cada extremo de una doble hlice lineal de ADN, el
extremo 3'-OH de una de las hebras es adyacente al extremo 5'-P (fosfato) de
la otra. En otras palabras, las dos hebras son antiparalelas es decir, tienen una
orientacin diferente.

Ambas cadenas estn siempre equidistantes, a unos 11 una de la otra. Las


bases se encuentran a 3,4 Amstrongs unas de otras y con una rotacin de 36,
de forma que hay 10 pares de bases por cada vuelta de la hlice (sumando
360).
Esta estructura secundaria, puede desarmarse por un proceso llamado
desnaturalizacin del ADN. Cuando la temperatura alcanza el punto de fusin
del ADN, se separan las dos hebras y se produce su desnaturalizacin. En este
proceso se rompen los puentes de hidrgeno que unen las cadenas y se
produce la separacin de las mismas, pero no se rompen los enlaces
fosfodiester covalentes que forman la secuencia de la cadena. Este es un
proceso reversible, ya que al bajar la temperatura se puede producir una
renaturalizacin. Cuando una molcula de ADN posee un gran contenido de
bases nitrogenadas de tipo C y G (las cuales estn unidas por tres puentes de
Hidrgeno), las condiciones para la desnaturalizacin de esa molcula debern
ser ms enrgicas, por lo tanto tendrn un punto de fusin mayor.

Estructura terciaria: es la forma en que se organiza la doble hlice. En


Procariotas, as como en las mitocondrias y cloroplastos eucariotas el ADN se
presenta como una doble cadena (de cerca de 1 mm de longitud), circular y
cerrada, que toma el nombre de cromosoma bacteriano. El cromosoma
bacteriano se encuentra altamente condensado y ordenado (superenrollado).
En los virus, el ADN puede presentarse como una doble hlice cerrada, como
una doble hlice abierta o simplemente como una nica hebra lineal.
En los Eucariotas el ADN se encuentra localizado en el ncleo, apareciendo
superenrollado y asociado con protenas llamadas histonas. Durante la mitosis,
en las clulas eucariotas la cromatina se enrolla formando cromosomas, que
son complejas asociaciones de ADN y protenas.
Existen dos tipos de cidos nucleicos:
ADN
El ADN se define como un conjunto de desoxirribonucletidos de Adenina,
Guanina y Timina (como azcar lleva desoxirribosa y como grupo nitrogenado
todos menos Uracilo, que nunca va a aparecer en el ADN, nunca se une a la
desoxirribosa).
El ADN siempre se va a formar dejando en la parte superior de la cadena el
extremo 5' y el extremo inferior de la cadena 3'.
Aparece sin excepcin en todos los organismos, si el orgasmo esta formado
por clulas eucariotas el ADN aparece en el ncleo de las clulas y en el
interior de algunos orgnulos celulares, mientras que en las procariotas
aparece disperso en el citoplasma (no aparece recluida en ningn orgnulo).
El ADN se caracteriza porque suele adoptar distintos niveles estructurales en el
espacio, en concreto, va a poseer tres niveles estructurales:
Nivel primario: consiste en el encadenamiento de nucletidos formando una
sola cadena (o una sola hebra), la estructura primaria permite saber que tipos
de bases nitrogenadas forman parte del ADN, as como el orden (la secuencia)
y la proporcin. La secuencia de bases nitrogenadas de cada ADN, es
especfica para cada individuo, y en ella se recoge toda la informacin que
necesita el individuo para vivir. Lo que se cumple es que todos los individuos de
la misma especie poseen la misma proporcin de las distintas bases
nitrogenadas.
Nivel secundario: unin de dos cadenas de ADN en doble hlice y los
enlaces que las unen se establecen entre las bases nitrogenadas de las dos
cadenas. Esta estructura se descubri en el ao 1953 y fue obra de Watson y

Crick, para descubrirlo se basaron en los estudios de otros cientficos. Al


principio se crea que el ADN, estaba solo en el nivel primario, pero al hacer
pruebas se dieron cuenta se que no poda ser solo as. Las pruebas que
siguieron fueron:
Calcularon la masa, y la masa terica no corresponda con la verdadera. El
peso era mayor. , En los aos 40 un cientfico ruso Chargaff, que trabajaba con
el ADN, y se dedicaba a degradar las molculas, separar los nucletidos y
observar las bases nitrogenadas, se dio cuenta de que en todos ellos siempre
se cumpla una proporcin, la cantidad de adenina era la misma que de timina,
y la de citosina coincida con la de guanina. El no supo darle explicacin a eso
pero Watson y Crick dijeron que las molculas de ADN estaran formadas por
dos filamentos de ADN. Estas igualdades reciben el nombre de ley de
equivalencia de Chargaff adems decan que las cadenas eran
complementarias (porque estn constituidas por bases nitrogenadas
complementarias).
Si en una cadena hay:
A T T A C C G G A AA T C C G G T
T A A T G G C C T TT A G G C C A
Con ello se explicara que hubiese la misma proporcin, al degradarse, de A=T
y C"G.
Los enlaces que unen A=T son puentes de hidrgeno. Entre A=T hay dos
puentes de hidrgeno y entre C"G van a formar tres puentes de hidrgeno.
Las cadenas adems de ser complementarias tenan que ser antiparalelas.
5'C G A A T C3'
3'G C T T A G 5'
Con un tercer grupo de experimentos acabaron de definir el nivel secundario,
una pareja de cientficos estudiaron por ayos X las molculas (imagen de cmo
se poda hacer la molcula) mediante una difraccin de rayos X observaron
que tenia un dimetro de 20 ngstrom () (1 = 10-8m) y observaron que cada
cierto tiempo aparecan unas repeticiones cada 34 , de una estructura mayor.
Estructura en doble hlice (plectonmico)
Desnaturalizacin y renaturalizacin del ADN
Si se somete el ADN a temperatura alta (100), las dos cadenas quedaran
separadas, es decir, los puentes de hidrogeno se romperan y por lo tanto se
producira la desnaturalizacin del ADN.

100
Si mas tarde se vuelve a someter a una temperatura menor (a partir de unos
60) colocara los puentes de hidrgeno de nuevo entre las dos cadenas. Se
produce la renaturalizacin de la molcula de ADN (Proceso), la molcula de
ADN vuelve a su nivel secundario.
60
La temperatura concreta de desnaturalizacin de una molcula de ADN
(temperatura de fusin), depende de la composicin de cada molcula de ADN,
va a depender en concreto de la cantidad de Guanina (G) y Citosina (C) que
contenga esa molcula; cuanto ms elevadas sean las cantidades de G y C
ms alta va a ser la temperatura de fusin, ya que las C y G se unen por triples
enlaces, al haber ms C y G hay que romper ms enlaces (romper ms puente
de H2) y por lo tanto se necesita mayor energa para romperlos.
Este proceso de desnaturalizacin y renaturalizacin que sufre cualquier
molcula de ADN, se puede utilizar en el laboratorio para realizar una tcnica
llamada hibridacin, que consiste en emparejar filamentos de ADN,
procedentes de distintas molculas.
Nivel terciario (ADN sper-enrollado): asociacin del nivel secundario con una
serie de protenas y hace que la nueva molcula que se produce, pase a ser de
100 de dimetro, va a presentar un peso molecular mas alto que la del nivel
secundario; las protenas a las que se asocia el ADN, reciben el nombre de
histonas (protenas que tienen forma de cilindro) alrededor de cada histona se
va a ir enrollando fragmentos de ADN a continuacin deja ese enrollamiento y
cuando se encuentra con otra histona vuelve a enrollarse y as sucesivamente.
El conjunto de cada ADN enrollado a una histona concreta recibe el nombre de
nucleosoma y los fragmentos de ADN entre nucleosomas reciben el nombre de
internucleosmico (ADN espaciador). Esta estructura recibe el nombre comn
de estructura en forma de collar de perlas (cromatina).
Nucleosoma ADN internucleosmicoNucleosoma
Collar de perlas (cromatina)
La fibra cromatnica (cromatina) es el nivel de empaquetamiento que presenta
el ADN cuando se encuentra en el interior del ncleo celular, es decir, cuando la
clula no est en fase de divisin, cuando sta se va a dividir, la cromatina se
pliega en forma de grandes bucles radiales, y stos se compactan
extraordinariamente y se enrollan para formar sucesivamente rosetones,
espirales de rosetones y por fin las cromtidas de cada cromosoma.

Clasificacin de los ADN


Segn la estructura del ADN: monocatenario o bicatenario.
Monocatenario ! el ADN est constituido por una cadena de nucletidos.
Circular ! en forma de anillo (virus)
Lineal ! en forma de lnea (virus)
Bicatenario ! el ADN est constituido por dos cadenas de nucletidos
Circular ! la molcula est cerrada (virus, c.procariotas,orgnulos de las c.
eucariota: cloroplastos, mitocondrias)
Lineal ! la molcula est abierta. (virus, ncleo de c. eucariota)
Segn la forma de empaquetarse (a que tipo de molculas se puede unir y de
esa manera se repliegan en el espacio y ocupan el menor espacio posible):
ADN + histonas ! aparecen en las clulas eucariota.
ADN + protenas no histonas ! aparecen en las clulas procariotas.

Funciones del ADN


La funcin general del ADN es la de servir como material gentico de la clula,
del orgnulo celular en que se encuentre o de aquellos virus de los que forma
parte. El ADN va a realizar un doble papel:
Almacena informacin en fragmentos de su molcula llamados genes mediante
secuencias de bases nitrogenadas, con esa informacin gobierna toda la
actividad celular, y lo logra dirigiendo la sntesis de protenas y enzimas. Las
molculas responsables en ltima instancia de los caracteres hereditarios. Esto
lo hace mediante el proceso de trascripcin por el cual traslada su informacin
al ARN y de ste se traduce a protenas, se establece as un flujo de
informacin.
Transmite informacin de generacin en generacin lo que se logra gracias a
su capacidad de duplicacin o replicacin sacando copias idnticas de las
molculas y repartindola equitativamente entre las clulas hijas.
ARN
El ARN se define como un encadenamiento de ribonucletidos de Adenina (A),
Guanina (G), Citosina (C) y Uracilo (U). (nunca va a aparecer la ribosa unida a

la Timina (T) si ste forma parte del ARN). Los nucletidos se unen entre s
mediante enlaces fosfodiester.
Siempre presentan forma monocatenaria y va a aparecer en todo tipo de
organismos (virus, clulas procariotas y eucariota), en las clulas eucariotas
suele ser mucho mayor la cantidad de ARN que de ADN.
Clasificacin del ARN
Monocatenario ! constituidos por una cadena de nucletidos
Bicatenarios ! constituidos por dos cadenas de nucletidos; solo la presentan
los virus.
Los monocatenarios se pueden clasificar en cuatro tipos:
ARN transferente (ARN t)
ARN mensajero (ARN m)
ARN ribosmico (ARN r)
ARN nucleolar (ARN n)
1. ARN transferente (ARN t) es una molcula relativamente pequea
(constituido por entre 70 y 90 ribonucletidos) debido a esto, es por lo que se
puede disolver y por ello reciba el nombre de ARN soluble.
Se encuentra localizado siempre en el citoplasma celular, y con la funcin de
transportar hasta el ribosoma, aminocidos para que ste pueda fabricar
protenas que hagan falta.
La molcula de ARN t, es una molcula especial, porque va a presentar unas
falsas estructuras secundarias y terciarias, ya que su estructura secundaria no
tiene dos cadenas sino que dentro de la misma cadena, existen regiones
complementarias, pudindose unir esas zonas. La forma que tiene es esa
porque al replegarse van a quedar enfrentadas zonas complementarias, y los
ensanchamientos que aparecen son regiones que no aparecen son regiones
que no se unen las bases (molculas con forma de trbol) dentro de esta
molcula se distinguen varias regiones:
Las regiones de ARN que presentan zonas complementarias (se unen) reciben
el nombre de brazos cada uno recibe un nombre: brazo aceptor (arriba),
brazo T (derecha), brazo anticodn (abajo), brazo D (izquierda); y cada
uno de los ensanchamientos recibe el nombre de asa.
El extremo 3' estara situado hacia la derecha y el extremo 5' hacia la izquierda,
todos los ARN tienen en el extremo 3' una secuencia de nucletidos que se
repiten en todos los ARN t (Adenina, Citosina, Citosina), que se une al

aminocido para que pueda transportar a los ribosomas. En el extremo 5' va a


tener una Guanina.
Todos tienen en el asa de brazo anticodn una secuencia de tres nucletidos
llamada anticodn, que va a unir este ARN t para ser transportado al ribosoma,
esto implica que existen ARN t especficos para cada aminocidos, un ARN t va
a transportar a un aminocido en concreto, que depende del anticodn
(secuencia de aminocidos).
El ARN t se caracteriza porque adems de esas bases nitrogenadas va a tener
bases nitrogenadas llamadas bases modificadas porque son bases que han
sufrido un tipo de modificacin, la mas usual es la que se conoce como
mutilacin, a la molcula se le aade un grupo metilo. Esta falsa estructura
secundaria conlleva a que aparezca una estructura terciaria.
2. ARN mensajero (ARN m) ! Es un ARN lineal, que la cadena no va a sufrir
grandes desplegamientos, y la estructura sigue siendo alargada. Es de tamao
mas grande que los ARN t, nos podemos encontrar pequeas zonas
complementarias que hace que el ARN contenga una forma como de herradura
y en algunas ocasiones se puede encontrar unido a algunas protenas y
entonces estaramos hablando de una falsa estructura terciaria.
El ARN m aparece para transportar hasta el ribosoma la informacin contenida
en el ADN.
El ADN no se puede poner en contacto con el ribosoma por ello se crea el ARN
m
El ARN m va ser diferente segn lo estudiemos en las clulas procariotas o en
las clulas eucariotas.
Clulas eucariotas: es un ARN que siempre presenta estructuras secundarias y
terciarias falsas, y adems, se caracteriza porque en la secuencia del ARN m
se van a distinguir zonas que contienen informacin y zonas que no contiene
informacin para sintetizar las protenas. Las zonas que no contienen
informacin se llaman intrones; y las zonas que tienen informacin se llaman
exones. este ARN m en el que aparecen intercaladas exones e intrones
recibe el nombre de trnsito primario ; adems se caracteriza porque: en el
extremo 5' siempre va a tener un primer nucletido que va a tener como base
nitrogenada una Guanina y que est unida a tres grupos fosfatos, y adems, va
a estar metilada (GTP), es decir, siempre comienza el ARN m con un intrn, el
primer exn comienza siempre con el triplete Amina, Uracilo, Guanina; y en el
extremo 3' al final en vez de acabar ah la cadena, se le va a aadir una
secuencia de aproximadamente 200 nucletidos todos constituidos por Aminas,
que recibe el nombre de cola poli-A .

El ARN m no es funcional (el que est en el dibujo), por ello tiene que sufrir un
proceso llamado maduracin y que consiste en la eliminacin de todos los
intrones y en la posterior unin de todos los exones entre s, para al final
quedar un ARN m con informacin para la protena lo que no se pierde es la
GTP y la cola poli-A.
5' 3'
GPPP AUG AAAA (Cola poli-A)
Intrn Exn Intrn Exn
Despus del proceso de maduracin quedara: 5' 3'
GPPP AUG AAAA
Exones
El ARN m lo encontramos tanto en el ncleo como en el citoplasma de la clula
(el proceso de trascripcin se produce en el ncleo celular, al igual que el
proceso de maduracin, pero ste al final se separa del ncleo y viaja hasta el
citoplasma.)
Un ARN m solamente lleva informacin para sintetizar una protena (ARN m
monocistrnico; lleva la informacin de un solo citrn, de un solo gen).
Un ARN m solamente dura el tiempo que tarda el ARN en viajar desde el ADN
al ribosoma y el tiempo que este tarde en leer la informacin. (Tiene una vida
muy corta).
Clulas procariotas: el ARN m de estas clulas se diferencias con el ARN m de
las clulas eucariotas en:
No tienen exones e intrones (todo es informacin)
Ni posee la GTP, ni la cola poli-A; pero si el triplete AUG.
Es policistrnico (lleva la informacin para la sntesis de mas de una protena)
Se localiza slo en el citoplasma (las clulas procariotas no poseen ncleo)
Posee exclusivamente estructura primaria.
Tiempo de vida corto.
3. ARN ribosmico (ARN r) ! Es un ARN que forma parte de la estructura de los
ribosomas, un 60% del peso de esos orgnulos se corresponde al ARN r.
Se caracteriza porque posee falsas estructuras secundarias y terciarias (se van
a asociar a protenas).

Es el responsable directo de que los ribosomas adopten una forma que les
permita, por un lado, la llegada del ARN m y por otro lado la llegada del ARN t;
son de peso molecular elevado (molculas bastante grandes) y se encuentran
solamente en el citoplasma formando parte solamente de los ribosomas.
Dentro del ARN r nos encontramos que hay que diferenciar varios tipos, que se
clasifican en funcin de su tamao, como consecuencia de su distinto tamao,
van a presentar diferente coeficiente de sedimentacin, el cual es directamente
proporcional a la velocidad a la que sedimentan. (>Velocidad de sedimentacin
>coeficiente; y viceversa); la unidad en que se mide es el SVEDBERG (S).
4. ARN nucleolar (ARN n)! es el propulsor de los ARN r, el ARN n se sintetiza a
partir de ADN que se localiza en el nucleolo del ncleo de la clula. A partir de
esos ADN se sintetizan una sola cadena de ARN n que posteriormente se
fragmentar para dar lugar a los distintos ARN r. (los ARN r antes de abandonar
el ncleo, se unen a las protenas que van a formar parte del ribosoma).

Funciones de los ARN


Se encargan de transmitir la informacin gentica del ARN; si no existiese el
ARN m sera imposible la transmisin del ADN al ribosoma (dentro de la
clula).
Permite convertir la secuencia de nucletidos, para ello nos hacen falta los
ARN (ribosmicos, mensajero, transferente; el nucleolar aparece
indirectamente).
En determinadas ocasiones almacenan informacin gentica, por ejemplo en
aquellos virus que no tienen ADN.

BIOTECNOLOGIA

La Ingeniera en Biotecnologa es la rama de la


ingeniera que se ocupa de la aplicacin
tecnolgica de los sistemas biolgicos y
organismos vivos o sus derivados para la creacin o
modificacin de productos o procesos para un uso especfico. Para ello, la
ingeniera biotecnolgica hace uso de las ciencias naturales (como la qumica y
la fsica), las matemticas y otras disciplinas especializadas resultado de la
combinacin de stas (por ejemplo la bioqumica, bioingeniera y la
biotecnologa.
Las sondas de cido nucleico son nuevas y poderosas herramientas aportadas
por la biotecnologa que se emplean tanto en la investigacin bsica como para
diagnosticar enfermedades, por ejemplo, ciertas patologas hereditarias. La
posibilidad de utilizarlas con el fin de detectar diversos agentes patgenos, sea
en el ser humano, en plantas o animales, ya ha tenido importantes
repercusiones econmicas. Baste citar su uso para controlar plagas agrcolas y
para seleccionar semillas sanas, libres de viroides o virus.
. Las sondas de cidos nucleicos son fragmentos de cido desoxirribonucleico
(ADN) o de cido ribonucleico (ARN) marcados con algn elemento que les
permite revelar, mediante una seal, su presencia.
Estos fragmentos pueden cumplir su tarea como sondas debido a que tienen la
capacidad de unirse a fragmentos complementarios eventualmente presentes
en la muestra que se desea analizar. La descripcin de la estructura de los
cidos nucleicos nos llevar a comprender hasta qu punto es inherente a ellos
el unirse a un complemento.

El uso de las sondas se basa en el descubrimiento, realizado en la dcada del


60, de que es posible hibridar cidos nucleicos en funcin de la
complementariedad de sus secuencias de nucletidos. Puestas en contacto
dos soluciones de cidos nucleicos (una que se desea analizar y otra, cuya
composicin es conocida por los investigadores, que acta como sonda), se
realizar un reconocimiento muy especfico de secuencias complementarias
eventualmente presentes en la solucin que se analiza: las sondas
reconocern, si las hubiera, las secuencias complementarias que se desea
identificar, se unirn a ellas y revelarn su presencia mediante la marca de
laque son portadoras.
Las sondas de cido nucleico se utilizan habitualmente siguiendo un
procedimiento que consta de los siguientes pasos: extraccin de los cidos
nucleicos de una suspensin celular; separacin por digestin con enzimas
adecuadas y electroforesis en gel de agarosa; transferencia (blotting) a una
membrana de soporte de nitrocelulosa o nylon e hibridacin sobre la membrana
Debido a las posibilidades de conocerla secuencia del ADN que se ha de
utilizar como sonda o la secuencia de amino cidos de la protena cuyo gene
se desea identificar, en la actualidad resulta posible sintetizar oligonucletidos
(grupos de entre quince y cuarenta nucletidos colocados de acuerdo aun
orden conocido) que se pueden marcar mientras son producidos. Estas
estrategias de produccin de las sondas tienen una gran flexibilidad y permiten
cubrir buena parte delos requerimientos actuales. Las mayores o menores
dificultades que ofrecen los cidos nucleicos-blanco para ser analizados
mediante el empleo de sondas se relacionan con los obstculos que pudieran
existir para llegar hasta ellos. En el caso de los viroides, el cido nucleico est
libre (no se encuentra asociado con protenas) y por lo tanto son de fcil
acceso. No sucede lo mismo con los virus, las bacterias y las clulas eucariotas
(clulas con ncleo, componentes de los seres vivos pluricelulares, tanto
animales como vegetales): los virus estn constituidos por ADN o ARN
rodeados por una especie de cpsula(cpside) proteica y el cido nucleico de
bacterias y clulas eucariotas aparece en mezclas muy complejas o asociado
con otras protenas.

BIBLIOGRAFIA

http://milenasiadoacidos.blogspot.com/2007/10/generalidadesde-acidos-nucleicos.html
https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_nucleico
http://mitecnologico.com/Main/AcidosNucleicosEstructuraFunc
ionClasificacionPropiedades

https://es.wikipedia.org/wiki/ARN_mensajero