Principios de Biometra NDimensional, o la Biomtrica

de los Monstruos Solitarios

Altamente
Hiperdimensionales

ndice
I
Fundamentos de la Biometra
Tridimensional: Limitaciones de la
Relacin Superficie/Volumen y el
Tamao en Relacin a la Vida e
Inteligencia animal

II
Relacin Superficie/Volumen
Generalizada a N Dimensiones: Su Lmite
para N muy elevado
III
Biomtrica Bsica N-Dimensional:
Generalizando los lmites de (I)
IV
Conclusiones y Reflexiones
V
Dedicatoria y Agradecimientos
VI

Bibliografa y Referencias

I
Fundamentos de la Biometra
Tridimensional: Limitaciones de la
Relacin Superficie/Volumen y el
Tamao en Relacin a la Vida e
Inteligencia animal

En la Naturaleza, existen organismos de muy diversas apariencias y

tamaos: Pero todos ellos dentro de unos lmites mximos y mnimos
estrechamente determinados por las Leyes Fsicas fundamentales vigentes
en nuestro Universo tridimensional a escala macroscpica, que relacionan
parmetros y variables termodinmico-energticos tales cuales sus tasas o
necesidades metablicas con otros estructurales o geomtricos

(biomtricos), como su razn Superficie/Volumen S/V, su peso corporal

W y su forma.
Intensidad o Tasa Metablica Basal y Razn
Superficie/Volumen en un organismo animal superior
En los estudios bioestadsticos comparativos llevados a cabo por
naturalistas, zologos y fisilogos entre las tasas, intensidades o consumos
metablicos promedios de las distintas especies animales pluricelulares
(estudios interespecficos) y sus parmetros medios de forma y tamao
se evidenci desde hace algo menos de 200 aos que dicha tasa metablica
basal BMR (Basic Metabolic Rate) es directamente proporcional a la superficie
corporal S de los mismos, no al peso tal cual se haba credo al principio
(Sarrus y Rameaux, 1839, ver [1]):
BMR = K S
(BMR en Kcal/da, K = Cte.)
(Ec. 1)
A su vez, posteriores anlisis experimentales rigurosos sistemticos
probaron definitivamente la dependencia crucial de la citada tasa o consumo
metablico con el rea superficial del organismo, (Rubner, 1883, Richet, 1889,
consulten [2] y [3]), asentando con firmeza la Ley Interespecfica Metablica
de Superficie (1), ms adelante extendida a niveles intraespecficos
(variaciones raciales, tnicas, grupales o individuales dentro de una misma
especie).
Para estimar la superficie corporal Richet decidi modelar a los animales
como esferas ptimas equivalentes a su tamao promedio, aproximando
sus densidades por el S.I. a la unidad en Kg/dm3 (la del agua, dado que
nuestros tejidos se componen muy mayoritariamente de dicho lquido,
nuestro medio interno y externo celular fundamental).
Segn esto, la Superficie Corporal Media de un organismo animal superior
obedece a:

S = 4.84 W2/3
(S en dm2 y W en Kg)
(Ec. 2)
Donde S simboliza la Superficie y W el Peso Medio del animal.
Sin embargo habida cuenta de que la inmensa mayor parte de los
organismos superiores animales no presentan ni de lejos forma esferoidal
por obvias razones adaptativas a los medios acuosos, terrestres o ereos
que constituyen los ecosistemas del planeta , Meeh, [24] quien conoca
los trabajos de sus colegas antes reseados con anterioridad a su difusin
se les adelant proponiendo en 1879 una correccin ms realista de (2),
segn:
S = k W2/3
(Ec. 3)
Siendo k una constante especfica para cada especie orgnica estudiada.
Para que dicha constante resulte fsicamente admisible en trminos de sus
unidades o dimensiones fsicas y a la par compatible con los hechos tanto
geomtrico-tericos como empricos observados o medidos en el
abigarrado y diverso mundo natural, (Bruno Gnther, Bernardo Len de
la Barra, 1965, lean [4]), es preciso suponer que la constante de proporcionalidad
en cuestin no representa un factor indicador o ligado a la forma corporal (shape
factor), tal cual se haba sostenido durante casi un siglo, sino un parmetro
adimensional, lo que implica expresar el peso corporal como numrica pero no
fsicamente equivalente al volumen, nicamente identificado con l al adoptar una
densidad general promedio igual a 1, por lo que dicho volumen es la variable que
en tal opcin hace homognea o equilibrada dimensional o unitariamente la
frmula.
Es decir:

S = k V2/3
(Ec. 4)
Aplicando estos criterios, para cada cuerpo geomtrico unitario el
susodicho parmetro adopta un valor concreto; Y, para el caso de una
esfera-unidad, k = 4.8359.
Se trata ahora de contrastar esta funcin con los datos reales obtenidos por
la biomtrica de muy diferentes animales superiores en general y
homeotermos o de sangre caliente en particular ya que estos ltimos
exigimos tasas metablicas ms elevadas y bastante similares en
proporcin al tamao .
Se usa por consiguiente una versin ms general de (4), conocida como
Ley Alomtrica de los Homeotermos:
S = a Vb
(Ec. 5)
A ese respecto, von Schelling, en 1954, [5], realiz un extenso y
minucioso anlisis biomtrico y antropomtrico: Como patrn de
referencia emple este investigador el peso medio de un ser humano de
70 Kg, superficie corporal de 183 dm2 y densidad 1 kg/dm3, a lo que
corresponde un volumen de 70 dm3: Ello implica que a=k = 8.2325 ; Por
otro lado, el exponente de (5) haba sido ajustado empricamente por Brody en
1945, [6], para series muy extensas de valores en especies de mamferos,
domsticos o domesticables, desde el ratn al elefante, llegando as a
establecer que b = 0.73, claramente por encima de la cifra 2/3 = 0.666...
postulada por Meeh; A su vez, es obvio que la relacin de la superficie y el
volumen de cualquier esfera de densidad unitaria segn (4) viene definida por:

S = 4.8359 V2/3
(Ec. 6)
Mientras que la Ley de Superficie para los Homeotermos nos quedara:
S = 8.2325 V0.73
(Ec. 7)
Tomando doble escala logartmica para (6) y (7) y plasmando ambas
ecuaciones de esta modo linealizadas en un mismo grfico cartesiano:

(Fig. 1)

Eje Vertical: logS

Eje Horizontal: logV=logW
Recta Azul: Esferas
Recta Roja: Animales Homeotermos
El punto de corte entre las dos funciones lineales nos marca el volumen o peso
terico mnimo para un animal homeotermo, cuantificado aproximadamente por:
logWmin = -3.648
Wmin = 2.25 x 10-4 Kg = 225 mg
Es patente que este peso promedio estimado se encuentra muy por debajo de los
medidos para las especies de mamferos en particular y homeotermos en general
ms pequeos de la Tierra la musaraa (poco menos de 2g de media) y el colibr
(de 1.4 a 2g) . Por cierto, el reajuste que nos ocupa prueba de paso que la
domesticacin propende a favorecer por adaptacin espontnea o sea, excepto si
la cra selectiva se orienta precisamente en sentido opuesto , a producir razas o
subespecies de menor envergadura, y no tan solo en el caso de animales de sangre
clida sino tambin los poiquilotermos o de sangre fra, e incluso asimismo las
plantas o cultivos, lo cual cualquier ganadero, agricultor o jardinero puede
confirmar. De hecho, ya el mismsimo Charles Darwin quien era tan sensato
como para dejarse asesorar por los criadores de vegetales o animales lo afirma
varias veces en su Opus Magna inmortal sobre El Origen de las Especies...
Puesto que el coeficiente a=k no se puede modificar pues es de ndole fsicogeomtrica universal para densidad cercana a 1Kg/dm3, tan solo cabe cambiar o
reajustar el exponente b a fin de hacerlo converger con la realidad experimental:
Von Schelling ensay el valor 0.74, lo que conduce a un peso mnimo de
1.21 g; Si lo sustitua por = 0.75, se llega a 4.51 g: La conclusin es que b
oscila entre 0.73 y 0.74, lo cual coincide con los datos empricos verificados por
varios especialistas, quienes a travs de clculos de regresin basados en numerosas
medidas biomtricas interespecficas, han determinado que el nmero ms idneo
para tal exponente es b = 0.734.

As, por ejemplo, Brody (consulten de nuevo [6]), mostr que al menos diez
grandes grupos o familias de mamferos siguen una Ley de Proporcionalidad
Directa Consumo o Tasa Basal Metablica-Superficie Corporal cuya estimacin
concierta con la frmula emprica:
BMR = 70.4 W0.734
(BMR en Kcal/da y W en Kg)
(Ec. 8)
Lo que no es ms que llevar (7) con el exponente corregido sobre (1), fijando
adems K k = 70.4 Kcal/da Kg1.3624 de manera que la ecuacin quede
igualada en unidades: As cual botn de muestra un humano medio
cuyo peso o masa es 70 Kg requiere una intensidad o suministro
metablico basal promedio de mantenimiento del orden de 1591.75
Kcal/da, magnitud razonablemente coherente con lo calculado o
corroborado por los mdicos y expertos en nutricin.
Pese a ello, Kleiber [7] ha insistido que el grado de correlacin conseguido si se
asigna b = resulta asimismo satisfactorio: En rigor, ms adecuado para
nuestra especie, pues si aplicamos (8) elevando el peso corporal medio a
0.75, BMR = 1704 Kcal/da, cantidad sensiblemente ms exacta
respecto a nuestras necesidades calricas bsicas diarias.
Es ms, cientficos cuales Zeuthen [8] y Hemmingsen [9], adems de Kayser y
Heusner [10], entre otros, han puesto en evidencia que al efectuar regresiones
lineales a escala doblemente logartmica similares a la expuesta para homeotermos
en anlisis interespecficos de mltiples animales poiquilotermos, plantas y hasta
cultivos de laboratorio o muestras de organismos unicelulares, se cuantifican y
grafican funciones lineales con pendientes comprendidas desde una cota inferior de
un orden en torno a b = 0.66 la propia de la Ley Geomtrica de Superficie
Esfrica Equivalente , y por tanto vlida para algunos organismos unicelulares
cuasi-esfricos (6) , hasta otra superior que ronda b = 1.00 dependencia
lineal directa entre Tasa Basal Metablica o Superficie Corporal y la Masa o

Volumen Corporal . Ni tan siquiera las especies de animales hibernantes o los

rboles y matorrales de hoja caduca que se aletargan peridicamente en invierno
escapan a esta forma general de relacin, porque, como prueban los trabajos de
Kayser y Heusner ya indicados, 16 especies de animales hibernantes responden en
verano a la ecuacin:
BMR = 63.6 W0.62
(Ec. 9)
Si bien en invierno:
BMR = 2.09 W0.69
(Ec. 10)
Lo que significa que considerando tamaos o envergaduras idnticas el estado
de hibernacin o letargo estacional prolongado supone una reduccin del consumo
metablico igual a 63.6/2.09 = 30 veces aproximadamente; Dato que armoniza
de modo excelente con la proporcin determinada por tcnicas de medicin de la
intensidad o tasa basal metablica por medios bioqumicos o fisiolgicos directos en
ambos estados para estos organismos.
Tomando pues todo el Reino Animal en su conjunto, b vara dentro del
intervalo [0.66, 1.00], extremos inclusive, tal y como han demostrado von
Bertalanffy [11], Hemingsen [9], as como Kayser y Heusner [10]. Asimismo,
presenta una concordancia ms que notable con la Teora de las Similitudes
Biolgicas de Ghnther y Guerra, [12], que establece un rango para el exponente en
cuestin variante entre 0.66 y 1.16, siendo adems su valor ms frecuente 0.734,
la cifra ms empleada o comn en Alometra Interespecfica. Esta convergencia
respalda mutuamente con fuerza la validez de estos modelos.
Asumimos en consecuencia como frmula final ms general aproximada para la Ley
Alomtrica o Biomtrica de la Tasa de Metabolismo Basal en funcin de la Razn
Superficie/Volumen-Peso Corporal las Ecs. (7) corregida y (8):

BMR = K S = K S = K 8.2325 W0.734 = 70.4 W0.734

K = 8.5515 Kcal dm2/da
(Ec. 11)
Coeficiente de Encefalizacin: La Alometra de la Inteligencia
Del mismo modo pero focalizando nuestra atencin en las medidas del
cerebro podemos comparar sus dimensiones relativas entre especies,
contrastando despus los datos con las observaciones objetivas sobre su
comportamiento-tipo, conductas dominantes, promedios de capacidad
cognitiva e intelectual y otros rasgos. As nace la Neuropsicologa
Biomtrica o Alomtrica, una especialidad en auge en el seno de la
comunidad cientfica actual.
El Coeficiente o Cociente de Encefalizacin de una especie animal se define
como la razn entre la masa real media de su encfalo y el valor promedio
esperado de masa que debera mostrar de acuerdo con su tamao o masa corporal.
En principio, cuanto mayor sea el cuerpo, ms voluminoso ha de ser el cerebro para
ser capaz de controlar sus funciones bsicas de supervivencia, tales cuales la
respiracin, el ritmo cardiovascular, la termorregulacin, las percepciones
sensoriales, la actividad locomotora...; Por otro lado, a mayor talla de cerebro, sus
altas exigencias en consumo metablico de glucosa pura propio de las neuronas
supone un coste enorme en eficiencia energtica para el organismo; Por ello, al igual
que en el caso ms genrico y elemental todava del tamao corporal, estas dos
tendencias evolutivas favorables adaptativas se oponen entre s, llegando a una
suerte de equilibrio estadstico de compromiso por Seleccin Natural Darwiniana y
otros mecanismos sinrgicos evolutivos, que es lo expresado por la Ley Alomtrica
respectiva; En el tema del tamao corporal, las indudables ventajas de
incrementarlo a la hora de desplazar a otras especies competidoras por los limitados
recursos del mismo nicho ecolgico muy obvio en los depredadores pero tambin
patente en los herbvoros se ve contrarrestado por la tendencia igualmente

evidente a reducir el gasto o tasa metablica basal; Y la solucin ptima de

compromiso es la Ley de Superficie/Volumen que explicamos en la seccin
precedente; Pues bien, ambos factores antagnicos en trminos enceflicos o
cerebrales se hallan relacionados por otra Ley Alomtrica proporcional, la Ley de
Relacin Volumen o Peso Enceflico/Volumen o Peso Corporal. Para los mamferos y
la mayora de los homeotermos, dada por:
EW = 0.12 BW2/3
(Ec. 12)
Simbolizando EW el peso medio del encfalo y BW el del cuerpo entero los
dos en gramos (g) , suponiendo de nuevo como es usual una densidad promedio de
ambos igual a la del agua. Como se aprecia enseguida, se trata de una proporcin
supreficie/volumen de exponente casi exactamente esfrica, porque los encfalos
propenden a ser protegiods por cajas craneales esferoidales o a lo sumo ms o menos
ovaladas, mientras que la constante 0.12 procede de la relacin entre las
necesidades metablicas basales corporales integrales y la fraccin media de ellas
invertidas en el funcionamiento del encfalo (12%), que son ms altas de lo que
equivaldra a su parte del tamao completo del animal, como ya indicamos.
No obstante, si las condiciones ambientales o presin de seleccin se extreman a
favor del desarrollo cerebral cual aconteci a fines del terciario al aniquilarse el
hbitat hasta entonces subtropical y propicio para el rgimen arborcola y
preponderantemente frugvoro de los primates o simios de cuyo tronco proceden las
ramas homnidas una de las cuales desemboc finalmente en nuestra especie , el
exponente alomtrico de (12) se modifica, permitiendo e impulsando tamaos
cerebrales ms elevados de lo que sera energtico-metablicamente idneo, por la
muy darwiniana y sencilla razn que un cerebro sobrecargado y costoso es mejor
que la extincin segura. De hecho, tal tendencia ya se inici en los simios
antropomorfos a medida que operaban los profundos cambios geofsicos que
empujaron a la Tierra a un clima global ms severo y extremado tanto en invierno
como en verano, adems de a la conversin de extensas selvas en bosques templados,
sabanas o hasta desiertos, proceso muy agudizado en las reas geogrficas de frica
Central, Central-Sur y Centro-Oeste de donde nacen tales ramas homnidas,
irradiando en sucesivas y diferenciadas oleadas al resto del mundo, comenzando por

Eurasia, Oriente Medio, Europa Occidental y Amrica, por ese orden.

Por otro lado, si las exigencias adaptativas presionan a favor de un cuerpo ms
grande aceleradamente, rigurosos estudios biomtricos corroboran que en ciertos
grupos de mamferos primates superiores NO incluidos, dado que en su lnea
evolutiva prima ms la habilidad cognitiva, imitativa-comumicativa y
manipuladora de objetos que la fuerza o envergadura bruta, por expresarlo con
palabras sencillas no-tcnicas , tal valor exponencial en la Funcin de Potencias
(12) asciende a , (vean [13]).
Este proceso de incremento de la talla especfica del encfalo sobre su pendiente
logartmica o exponente alomtrico estndar denominado por los expertos
hipermorfosis, y que en otros casos afecta a otros rganos o estructuras
anatmicas , ocurre asimismo en los delfnidos los grandes mamferos herbvoros
que retornaron a los ocanos cual reaccin adaptativa diferente al mismo trauma
ambiental planetario ,por eso los delfines y despus las orcas son los animales
cuyo notable Coeficiente de Encefalizacin ms se acerca al mximo humano, y que
por consiguiente gozan de mayor capacidad cognitiva, nivel de auto-consciencia e
inteligencia abstracta-simblica, conductas sociales complejas cooperativas y a la
vez fuerte individualidad justo detrs de nuestra especie.
Pues bien, si tal cual pas en el devenir evolutivo homnido en grado mximo o en
alguno inferior pero asimismo notorio en el de los delfines dicho estrs de
seleccin se dispara an por encima de la media de otras especies, grupos o familias
de animales, el tamao o masa cerebral aumenta ms y ms incluso por encima del
valor esperado proporcional alomtrico estndar de los homeotermos con
exponente 2/3, y esa densidad adicional de las zonas o tejidos de la corteza
superior del cerebro, altamente replegada en circunvoluciones es la que
proporciona el soporte neuronal o fsico-qumico-celular de la inteligencia: Lo que
cuantifica aproximadamente o estima el Cociente o Coeficiente de Encefalizacin.
As pues, este vendr dado por:
EQ = EW*/EW
(Ec. 13)

Donde EW* es el peso real promedio del encfalo de una especie y EW el peso
estimado alomtricamente proporcionado a su peso corporal calculado por (12).
Aplicando estas frmulas e introduciendo los datos bioestadsticos
adecuados, se obtiene la siguiente tabla de campeones y colistas de la
inteligencia animal, a modo de muestra:
Especie
Humano
Delfines (promedio)*
Orcas
Mono Capuchino
Chimpanc, Bonobo
Macaco Rhesus
Elefante (promedio)
Perros, Gatos
Caballo
Oveja
Ratn
Rata, Conejo
Cachalote
Cerdo

EQ
7,5
5,3
3
3
2,45
2,1
1,88
1,1
0,9
0,8
0,5
0,4
0,28
0,27

(Tabla 1)
* : Hay varias especies
El significado de este parmetro es el siguiente: Cualquier animal, especie o grupo
de ellas que posea un EQ superior a 1, disfruta de un encfalo cuya masa o tamao
excede el previsto por la Ley Alomtrica proporcional, y por tanto, segn este modelo
terico, su cerebro puede destinar esa cantidad de tejidos extra de su corteza
cerebral o neo-crtex a la realizacin de funciones ms elevadas que las meramente

encaminadas al control del cuerpo y la supervivencia bsica: Movimiento,

alimentacin, reproduccin,... Lo que es una forma pragmtica de definir la
inteligencia; Por el contrario, si el coeficiente es inferior a la unidad, indica que
ese animal presenta un encfalo ms pequeo que la talla estndar esperada segn
la Ley Alomtrica, lo cual implica que su senda evolutiva se ha fundamentado en
un mayor desarrollo o hipermorfosis de otro rgano o estructura de su cuerpo, como
la envergadura general del mismo y/o el sistema esqueltico-muscular locomotor
que beneficia su velocidad y agilidad de huida si es un herbvoro, o de ataque si es
un depredador, o la longitud del cuello de la jirafa, o los grandes ojos dotados de
visin nocturna de un bho o lechuza, por citar nicamente unos pocos ejemplos;
Incluso puede sealar que los impactos cambiantes del medio han inducido una
adaptacin positiva por miniaturizacin reductora del consumo metablico, cual
pas con los dinosaurios terpodos ya emplumados ms avanzados, que
sobrevivieron a la Gran Extincin de finales del Mesozoico producida por dos cadas
de meteoritos y un colosal cambio geoclimtico transformndose en aves; Es decir,
combinando ptimamente dicha mengua radical de tamao y la adquisicin del
equipo anatmico-fisiolgico que les hizo posible conquistar el medio areo:
Algunas de ellas como los cuervos, entre otras manteniendo a la par una
proporcin EQ notable, lo que les concede capacidades cognitivas, de clculo
intuitivo y estrategia resolutiva de problemas realmente sorprendente.
Es muy evidente que el Homo Sapiens parece merecer dicho calificativo con el que
l mismo se glorific, pues adems de insoportablemente vanidoso resulta ser,
con diferencia, el ms cerebralizado/inteligente de la escala: Nada menos que
7.5 veces y media por encima de los en torno a (180,190 g) que le
correspondera aplicando la Ley Alomtrica, puesto que exhibe un
promedio de (1350, 1525 g)! Igualmente significativo es traducir
este resultado en trminos de tasas metablicas: Nuestro encfalo
pesa como media algo menos de un 2% de nuestro peso corporal
promedio, pero se ha comprobado consume entre el 22 y el 25% de las
caloras que precisa nuestro metabolismo, frente al 12% estndar
propio de los mamferos.
Le siguen a la zaga los delfines, con 5.3 de media entre sus diversas especies, cifra
para nada sorprendente si se consideran las mltiples evidencias de complejidad
social y psicoemocional, empata, cooperacin estratgica, capacidad cognitiva,

excelente memoria, existencia de un lenguaje limitado pero ms que notable a base

de sonidos e infrasonidos con los que se comunican entre ellos, e incluso una cultura
de transmisin de estos en el seno de sus comunidades: De hecho, se ha verificado
que hasta reproducen de esta forma canciones o relatos sonoros especficos de cada
grupo , y sufren variaciones de estilos o modas en las mismas, lo que prueba que se
les puede estimar cual seres culturales transferentes de memes y agraciados con el
don de la sensibilidad esttica. Es ms, la mayor parte de los etlogos o especialistas
en comportamiento animal y los neuropsiclogos creen que no han llegado a
desarrollar unas capacidades intelectivas o cognitivas del mismo orden a las
humanas en exclusiva porque en su hbitat marino la creacin de una tecnologa
manipuladora de herramientas y por consiguiente la hipermorfosis mltiple
especializada sinrgica manos-ojos-cerebro crucial en la evolucin homnida no
pudo cristalizar: As, han logrado convertirse en poetas y trovadores ocenicos,
pero no en matemticos e ingenieros de los mares, reduciendo de esta manera
crticamente su poder de simbolizar y de pensamiento abstracto; Una verdadera
pena, porque s muestran otros dos rasgos-clave de la inteligencia: Capacidad de
juego ertico no-reproductivo, excelsa y divertida cualidad que solo comparten
con nosotros y los bonobos en todo el Reino Animal y crueldad fra, calculada, o
facultad de vengarse, esto es, agresividad liberada del mero instinto inmediato de
comer y protegerse, proteger a sus cras o territorios y reproducirse, otra intrincada
funcin superior de la mente compleja nicamente comn entre ellos, los elefantes y
nuestra especie: Por ejemplo, si una orca o tiburn mediano matan a una cra de
delfn perdida o alejada de su comunidad, un nmero suficientemente extenso de los
machos y hembras alfa o dominantes del grupo no solo la madre sigue el rastro
de sangre y la huella snica submarina del agresor...Y cuando lo localizan solo, se
abalanzan en masa bien coordinada sobre l y lo atacan a base de empujones,
coletazos y golpetazos, lanzndolo por el aire de uno a otro hasta que lo revientan
poco a poco con sdico deleite. La tortura es mucho peor, adems, con el mamfero
semejante (otro parecido con nuestra especie), ya que el tiburn se asfixia antes por
carencia de oxgeno disuelto en agua en su sistema branquial, mientras que los
pulmones de las orcas las sostienen vivas mientras les destrozan las vsceras golpe
tras golpe...Y esto acontece aun cuando hayan pasado semanas o hasta meses antes
de encontrar la oportunidad de acorralar al gran depredador; Respecto a lo
primero, no solo se ha observado en estado libre, sino cuando se cran en cautividad:
En tal escenario, no tan solo consiguen aprender seales, palabras o sonidos

codificados, sino que a ms de un cuidador o cuidadora independientemente de

sus sexos respectivos le ha pasmado sentir cmo un delfn se introduca entre sus
muslos desnudos en el agua, rozndose y rozndole con aletas, lomo e incluso morro,
con intenciones claramente encaminadas a la masturbacin mutua... La zoofilia
inversa que esto manifiesta al igual que otras perversiones o
creactividad/inventiva sexuales constituyen otro sugestivo ndice de lo que
llamamos inteligencia... Expresado simblico-arquetpicamente, es patente que los
delfines han mordido tambin la Manzana del Edn, definitivamente...
Adems, la Tabla 1 y otras parecidas confirman datos que ya sabamos or
experiencia directa u otras tcnicas empricas de observacin de la
conducta animal en general y mamfera en particular: Por ejemplo, a nadie
le sorprende que justo tras los delfnidos destaquen los primates, que el
elefante sea el nmero 1 en intelecto entre los herbvoros, los gatos y
perros se hallen exactamente en el lmite entre los listos y los torpes,
los caballos lo bordeen por debajo, ni que las ovejas, los roedores y el
cerdo tan estpidos que se dejan condicionar con extrema facilidad y
letalmente para ellos sirvindonos como sumiso ganado o cobayas de
laboratorio sin obtener nada a cambio, a diferencia de perros y gatos ,
sean los ms tontos de la familia placentaria...
Es cierto que tambin abusamos de nuestra superioridad cerebral
condicionando y utilizando de igual modo en nuestros ensayos a monos e
incluso a elefantes y delfines, pero para ello hemos de emplear mtodos o
protocolos mucho ms refinados: Cualquier idiota condiciona y explota a
una gallina, un cerdo, una vaca, una cobaya o una oveja, y se hace desde los
tiempos ms antiguos e ignorantes; Con un poco ms de atencin y
esfuerzos se domestican perros y gatos desde tiempos Paleolticos y
Neolticos respectivamente y por el mismo orden, pero usando
procedimientos condicionantes de recompensa a cambio, lo que ya seala
una mayor astucia por parte de estos animales; Pero nicamente desde
hace incomparablemente menos tiempo y por parte de expertos
cientficos o especialistas profesionales o avezados por la prctica se hace
lo mismo con chimpancs en un laboratorio, o con elefantes o grandes
felinos en un circo, por ejemplo. Aparte de que suele ser efectivo y seguro

nicamente si se capturan y adiestran estos ejemplares cuando son cras. Y

en todo caso son casos mucho ms minoritarios.
Personalmente, no soy un animalista, ni vegano (esto ltimo menos
todava desde que la Ciencia ha demostrado recientemente que la
ingestin de protenas frescas de la carne y el pescado fueron decisivas
para acelerar la evolucin cerebral humana. Algo que ya anticip en [15] al
hablar del canibalismo evidenciado en Atapuerca y su conexin con el
Mtodo Bthory y la hiptesis de Oscar Kiss Maerth, [15-16]).
Mis Muy Amables, Queridos y Pacientes Lectores saben bien que detesto
y deprecio toda esa serie de buenismos New Age de moda, como todo
buen darwinista convencido... Pero ello no es bice para que considere
que la inteligencia hay que respetarla: Propongo por tanto seguir
haciendo lo mismo que hacemos con necios rumiantes, granvoros u
omnvoros tales cuales cerdos, vacas, gallinas, patos suministradores del
exquisito foie-gras a cambio la salud de sus hgados grasos y dems ganado
habitual, as como ratones y ratas imprescindibles para el progreso de
nuestras ciencias biomdicas en los laboratorios... Mas, en cambio, opino
que debemos establecer unas mnimas reglas de biotica animal en
referencia al trato recibido por nuestras mascotas preferidas cnidas y
felinas, los primates, en especial los antropoides cuales el chimpanc y en
menor medida el gorila y el orangutn o grandes simios en general y, por
supuesto, ms an para con orcas y delfines en nuestros centros de
investigacin cientfica, acuarios y otras instituciones e instalaciones.
Medidas destinadas a evitar su sufrimiento en lo posible y, cuando no lo
sea en su totalidad en aras de un bien superior, al menos paliarlo al
mximo compatible con la utilidad o beneficio que necesitemos extraer de
ellos.
Hay que respetar la Escala EQ, seores. Nada ms, y nada menos. Sin
sentimentalismos eco-pacifistas buenistas-neorousseanianos antinaturales, pese a
la Naturaleza que en su ignorancia y/o cinismo hipcrita proclaman defender, si
bien simplemente por lgica coherente con las pruebas obvias de la Ciencia: Pues
reverenciar la inteligencia es respetarnos y dignificarnos a nosotros mismos. Porque
es la inteligencia y no las emociones como creen muy equivocada e ilusamente los

buenistas eco-pacifisras trufados con la espiritualidad a la medida de

supermercado de la New Age , lo que nos hace propia y especficamente
humanos, nicos y diferentes a todos los dems compaeros del Reino Animal: Las
emociones o sentimientos tpicos de cualquier mamfero son esencialmente idnticos
a los nuestros no digamos ya los de un primate en general o un chimpanc muy
en especial , pero las altas capacidades cognitivas y funciones intelectivas y
artsticas superiores de nuestro neo-crtex o lo que significa lo mismo nuestro
desmesurada encefalizacin medida a travs del EQ por ms tosca o
aproximadamente que sea , son los nicos rasgos psicobiolgicos o
neuropsicolgicos que definen ese concepto que llamamos humanidad , del que tan
tan orgullosos nos sentimos...; Aunque algunos de forma relativa, lo ms objetiva
posible, racional y moderada, mientras que para esas catervas de pesadsimos,
insoportables, puritanos, censores y peligrosamente tendentes a nuevos inquisidores
elternativos adictos a la superioridad tico-moral y los escrpulos en la dieta y
otros apetitos a los que me refera antes, tal orgullo, meta o anhelo de su fabulosa,
idealista e irreal concepcin de la humanidad se transmute en una verdadera
obsesin, una dependencia fatal a dicha droga de memes o virus de la mente,
delirante, patolgica y agresiva contra sus ms naturales pulsiones o instintos y, lo
que es bastante ms grave, contra los de su prjimo.
Observen que en la Tabla 1 hay tres chocantes anomalas: Las dos ms
importantes y gruesas, las que afectan doblemente a nuestra familia zoolgica,
los primates: Por un lado, el enorme Cociente de Encefalizacin de nuestra
especie, a todas luces exagerado en comparacin con el de la que le sigue, el de
los delfines; Y que adems afecta al ltimo eslabn paralelo de otra rama o estirpe
de homnidos que finalmente fracas por poco hace nada ms que 30000 aos en
su desaforada carrera al Premio Gordo de la Inteligencia, cual demuestran las
abundantes y ms recientes pruebas fsiles paleoantropolgicas halladas: Nos
referimos al Homo Neanderthalensis , dotado de un Coeficiente EQ del mismo
orden de magnitud al Homo Sapiens: En contraste, sus antecesores ms inmediatos
cuales el Homo Rhodesiensis , el Homo Heidelbergensis , el Hombre de
Denisova y el Homo Erectus , presentan valores estimados de EQ mediante
tcnicas de moldes endocraneales fsiles y anlisis de imgenes virtuales de
simuladores avanzadas situados entre 4 y 5.5, aproximadamente, culminando
adems una progresin continua y suave desde los primeros homnidos o miembros

ms antiguos de las especies del gnero Homo, todos ellos provistos al principio
hace de dos a tres millones de aos , de un nivel de encefalizacin comparable al
de los chimpancs actuales.
Cmo se produjo esa brusca inflexin tremendo salto casi exponencial en ese par
de privilegiados linajes de homnidos o ramas filogenticas paralelas, por ms
presin de seleccin simultnea a la que se vieron sometidos en sus diversos
mbitos geogrficos (inicialmente, Europeo glaciar para el Neandertal, emigrando
en sucesivas oleadas desde frica Central hasta Oriente Medio y Asia para el
Hombre de Cro-Magnon o Sapiens arcaico)?
La respuesta ha sido hallada hace pocos aos por las meticulosas, laboriosas y
rigurosas investigaciones combinadas y multidisciplinares de eminentes
paleontlogos, antroplogos, paleoantroplogos, primatlogos, neurofisilogos y
neuropsiclogos, a partir de un sorprendente y revolucionario hallazgo en el 2007
del neurlogo Jon H. Kass, de la Universidad de Vanderbilt: Este descubri que
a diferencia de todos los dems mamferos y animales superiores en
general el tamao promedio de las neuronas de los primates no
crece cuando su volumen cerebral aumenta; Esto posibilita que a lo
largo de un proceso evolutivo de ascendente encefalizacin tal cual el
propio de las diversas ramas homnidas, la densidad de las neuronas
pueda llegar a subir descomunalmente, puesto que siguen siendo
mucho ms pequeas dentro de un cerebro mucho ms grande el cual
sigue siendo empero alomtricamente proporcionado al cuerpo
segn las frmulas anteriores y, por consiguiente, minimizando u
optimizando de esta forma los sobrecostes energtico-metablicos
que ello conlleva.
As, por plasmarlo de modo ms grfico, un ratn, o un dinosaurio de talla original
modesta, que hubiesen evolucionado y aumentado su talla en un planeta terriforme
o Tierra Paralela desde sus ms primarios ancestros musaraas y terpodos tipo
velociraptor respectivamente, por ejemplo , a un ritmo semejante a un Homo
Sapiens o un Homo Neanderthalensis desde sus ms primitivos antepasados o
troncos comunes, hasta llegar a ser hace algo parecido a un Roedor Sapiens o un
Dinosauroide de Russell/Reptiliano Sapiens, al no verse beneficiados de esta
singular ayuda estructural anatomo-fisiolgica, deberan cargar con un encfalo

monstruoso, de unos 45 Kg de promedio, si hubieran de atesorar un nmero de

neuronas e interconexiones entre ellas, o capacidad cognitivo-intelectiva,
comparable a la humana. Suponiendo que el raptoide fuese emplumado y que
hubiese desarrollado una reproduccin placentaria lo que por otros bien sentados
motivos adaptativos de la Teora Evo-Devo le resultara ventajoso o favorecido
darwinianamente sin duda , obedecera a la Ley Alomtrica (12), lo que significa
que el peso estndar esperado proporcional de su cerebro sera de unos 45/7.5 =
6 Kg o 6000 g, lo que aplicando la frmula aproxima para l una media de
11180 Kg. Y postulando que su morfologa bsica fuese por descontado bpeda y
bsicamente antropoide, ello implicara a su vez una altura media de 271 a 272
m! Un autntico disparate de imposibles costos de mantenimiento estructural,
soporte del propio peso y energticos para cualquier mundo de gravedad, atmsfera
y condiciones geofsicas terriformes. Sobre todo, en posicin erecta y en tierra
firme, sin el concurso del empuje del agua submarino para aliviar el efecto de la
gravedad... Las Leyes de la Fsica no permiten la existencia real de Godzillas ,
araas u hormigas del volumen de edificios, ni nada parecido..., con la ayuda de
radiaciones nucleares o sin ella, a despecho de la demasiado infundada imaginacin
de ciertos escritores y guionistas de ciencia-ficcin, especialmente prolficos a
mediados-finales del pasado siglo, alimentada su fiebre por el clima de temor
paranoico colectivo en el clmax de la Guerra Fra.
La trascendental conclusin de estos razonamientos especulativos
pero apoyados en datos empricos es que la aparicin de la
inteligencia precisa como condicin previa necesaria que no
suficiente el surgimiento del factor de constancia absoluta o
reduccin relativa del tamao neuronal frente al del cerebro en los
procesos de elevada encefalizacin en los ancestros ms
primordiales de cualquier rama o ramas de especies que se ven
empujadas por las condiciones selectivas de su medio ambiente a
emprender la ardua y vertiginosa carrera evolutiva que
eventualmente puede desembocar en dicha meta en conjuncin
posterior con otras complejas e interactivas variables favorables ... Lo
cual nos lleva a deducir que la factorizacin de probabilidades de la
famosa Ecuacin de Drake diseada por este ilustre cientfico para
predecir o estimar el nmero de posibles Civilizaciones creadas por
seres inteligentes en una Galaxia Media-Tipo o mediana como la

nuestra ha de ser modificada, reduciendo notablemente su

optimismo a causa de este duro y ms que peculiar cuello de
botella estadstico: En efecto, hoy ya sabemos a diferencia de
cuando l invent la frmula que el n probable de planetas
parecidos a la Tierra orbitando en zonas habitables en torno a sus
estrellas puede alcanzar varias decenas de miles como mnimo,
siendo conservadores; De hecho, ya hemos localizado con certeza
varias docenas de ellos entre los ms de 400 mundos extra-solares o
exo-planetas de muy diferentes caractersticas asimismo
descubiertos; Por eso, la aproximacin del factor de Drake fraccin
de mundos habitables proclives a la vida parece ser de alrededor del
6%. Los clculos iniciales de Drake eran menos optimistas, en
verdad; Si como hizo este brillante investigador establecemos,
siendo precavidos, que nicamente en un 10% de ellos brota de
hecho la vida y evoluciona a un ecosistema complejo similar al
terrestre, eso nos conduce a unos 5000 planetas en la Galaxia
agraciados con tan precioso regalo; El continuaba sus estimaciones
aplicando otro factor sucesivo que bautiz cual fraccin final de
mundos ecolgicos complejos o biodiversos en los que surge al menos
una especie inteligente o con capacidad cognitiva de orden humano o
superior facultada para fundar una Civilizacin estable , y jug con
dos alternativas: 1) La hiptesis optimista, que fijaba sobre un 5%
de ellos afortunados con tan valioso don, calculando as
alrededor de 250 Civilizaciones Galcticas: 2) La hiptesis
pesimista, segn la cual en exclusiva un 1% de tales planetas biocomplejos albergara una especie con potencial civilizador, lo que
arrojara una cifra de 50 Civilizaciones contemporneas
conviviendo a la vez dentro de laVa Lctea.
Ahora bien, a la luz del descubrimiento de este factor neurobiomtrico o cuello de botella alomtrico para el efectivo
desarrollo de especies capacitadas para obtener un grado de
encefalizacin igual o mayor al humano, hemos de corregir el ltimo
factor de Drake, hacindolo menguar: A grosso modo, propongo que
se haga aplicando un 1% a cada fraccin anteriormente supuesta:
De manera que la Hiptesis 1) u optimista equivaldra a 25

Civilizaciones Galcticas y la Hiptesis 2) o pesimista a tan solo 5.

En realidad, tampoco ninguno de los dos extremos tendra porqu ser cierto: Es muy
razonable o factible postular que la mutacin, reajuste epigentico o
transposnico, adquisicin horizontal o endosimbionte microbiolgica de genes,
mecanismo adaptativo en general o proceso evolutivo ms que singular que bendijo
a los primates concedindoles poder optar al menos en potencia al gran premio de
la inteligencia sin necesidad de un gigantismo absurdo , no siempre ni bajo todos
los patrones de presin/seleccin ambiental se produzca de la misma forma: Bien
puede haber ocurrido en planetas terriformes diversos en distinto grado
intermedio; Por consiguiente, una hipottica especie de roedoriformes, cnidoformes o raptoides emplumados placentarios inteligentes, con EQ del orden de 7
o incluso mayor, 8, 9..., podra haberse desarrollado en cualquiera de ellos
sufriendo un incremento no alomtrico-proporcional ordinario del volumen de sus
neuronas en referencia al de sus cerebros y cuerpos como los mamferos noprimates y en general animales superiores terrcolas pero tampoco conservando su
talla constante cual los primates de nuestro mundo; Simplemente, habran
experimentado un aumento del tamao neuronal medio significativamente ms
bajo que el esperado en razn al de sus encfalos, aun cuando no por ello nulo:
Entonces, si la intensidad o estrs selectivo de las alteraciones del entorno hubiesen
sido algo menos severas y/o ms graduales que en la Tierra entre fines del Terciario
y el Cuaternario, el balance o relacin entre costos/beneficios producidos por la
alta encefalizacin bien pudiera haber conseguido un punto de equilibrio idneo
para una masa cerebral y envergadura corporal sensiblemente ms elevadas que las
de los humanos pero compatibles con las Leyes Estructurales y Dinmicas de la
Biofsica.
Por ejemplo, imaginemos a nuestro dinosauroide de Russell: Si el factor de
variacin gentica ancestral de reduccin de la tasa de crecimiento neuronal fuese
al menos efectivo en un 90% de su mxima expresin fenotpica en los primates
terrestres, en lugar del alomtrico habitual, o sea que sus neuronas se engrosasen
nicamente un 10% cuando todo el encfalo lo hiciera al doble o el 100% de su
tamao previo, para conseguir un EQ de 9 tendra que soportar un cerebro de poco
ms de 4.5 Kg; O bien, un peso estndar alomtrico para el mismo rgano de
500g; Utilizando la ecuacin anterior ello implica que su cuerpo pesara un
promedio de 269 Kg, correspondiendo as a 6.53 m de altura.

Para aquellos de mis Muy Queridos, Amables y Pacientes Lectores

amantes como este autor del estudio de los Mitos Antiguos como posibles
indicios racionales de visitas, manipulaciones o influencias extraterrestres
sobre el albor de la evolucin humana en un remoto pasado, es evidente
que estas cifras resuenan con la descripcin hipottica de los Anunnaki
(consulten o relean [17]).
Pero el objetivo de este ensayo es la generalizacin a una Alometra
Hiperdimensional, no meramente extra-planetaria... Pospongo pues
este tambin fascinante tema para otro trabajo inmediatamente
posterior. Es una promesa.
La cuestn que ahora centra nuestra atencin es cmo fue posible el pasmoso salto
de encefalizacin homnida que provey de nuestros titnicos cerebros a
Neandertales y Homo Sapiens: Pues bien, la conservacin del tamao reducido
original de nuestras neuronas a pesar del progresivo aumento de la masa o volumen
enceflico nos confiri a los primates tal facultad potencial de ultra-repliegue por
circunvoluciones del neo-crtex... Abriendo la senda as de la adquisicin final por
parte de las dos especies ms aptas en la carrera evolutiva de unos supercerebros
de alta densidad... Ello provoca asimismo un segundo efecto beneficioso sinrgico o
mutuamente reforzante con el primero: A mayor densidad de neuronas o nodos de
la red, la distancia entre ellas se acorta, aumentando la velocidad de transmisin y
el n de conexiones o sinapsis por unidad neuronal o mdulos de neuronas
interactuantes. Dicho de otro modo, en las cortezas cerebrales o neo-crtex de los
primates en general, y de los Neandertales ya extintos y los humanos muy en
particular, llevado al mximo grado posible de repliegue denso, el espesor de los
axones, cilindro-ejes y neuritas o conectores filamentosos entre las pequeas
neuronas es el ms fino funcionalmente admisible: Hasta el punto de que rozamos
dicho lmite inferior, por debajo del cual la sensibilidad de respuesta es tan
inmensa, que las neuronas sufren disparos de seales errticas o parasitarias sin
necesidad de haber recibido un estmulo previo. Todo esto se ha comprobado
experimentalmente de modo preciso, y es fruto de muchos estudios neurofisiolgicos
y neurobioqumicos a nivel celular y molecular.
Al extremo de que hay no pocos neurlogos, psiclogos y psiquiatras que,

apoyndose en estos resultados de laboratorio, sostienen la teora de que

habida cuenta de que como especie nos encontramos justo al borde de
finura de conexiones o densidad neuronal permisible en proporcin a
nuestro tamao , bien pudiera acontecer que determinados individuos o
familias al heredar variaciones en la expresin de ciertos genes o
mutaciones que hiciesen tales clulas y conductos an ms pequeos,
delgados o compactos generasen una tendencia marcada a padecer tales
disparos de corrientes electroqumicas entre especficos grupos de
neuronas de su lbulo frontal y/o temporal de modo frecuente e
inmotivado por estmulos reales... Lo que constituira el fundamento
material u orgnico para enfermedades psquicas cuales la esquizofrenia o
la esquizofrenia-paranoia, en las que una compleja mixtura entre el factor
hereditario y los impactos de las vivencias ambientales parecen ser obvios.
Estas activaciones espontneas libres de algunos mdulos de la red
neuronal de manera independiente y ajena a los estmulos percibidos se
antojan un modelo terico bastante lgico y coherente desde luego
para intentar explicar los estados disociativos de conciencia en general,
pues nos consta que ciertas drogas psicotrpicas o psicodlicas ejercen el
mismo efecto, de hecho, al aislar estos subgrupos de neuronas de las
dems; Incluso algunas de ellas se emplean como frmacos antidepresivos, en dosis y periodos de administracin muy medidos para no
provocar crisis esquizoides o brotes psicticos a cambio; Adems, los
estados histrico-disociativos parecen mostrar cierta relacin con los
sntomas del misterioso Sndrome de Disociacin Demonoptica, en el
que el paciente aparenta un cambio integral y por cierto horrendo de
personalidad integral... Si bien este ltimo exhibe otra sintomatologa
propia y nica distinta tanto a la esquizofrenia en sus variadas modalidades
como a la paranoia, las psicosis en general y otros estados histricos y
disociativos. Razones entre otras por las que algunos creemos que hay
algo externo y multidimensional tras l, aun cuando no por ello
interpretarlo teolgico-religiosamente, desde luego (vean [14]). Sea
como fuere, aun aceptando esta ltima hiptesis, la exacerbada y mrbida
hipersensibilidad congnita asociada a una excesiva ultra-densidad en
determinadas reas neuronales receptoras-asociativas, unida a concretas
anomalas estadsticas en los contenidos de magnetita cristalina de la

glndula pineal de origen igualmente genticos (revisen de nuevo [14]),

seran una justificacin razonable de la supuesta hiper-sensibilidad
receptiva a las posibles incursiones o estmulos ultra-dimensionales que
afectara a las escasas personas la mayora pberes y mujeres
susceptibles de sufrir tan espantoso mal. Lo de pberes y mujeres no es
casual, claro, pues la tormenta hormonal perfecta caracterstica de esa
edad y la probada mayor sensibilidad neurosensorial de las fminas
magnificara los efectos de tal tendencia congnita inducida por la excesiva
finura de las interconexiones a escala neuronal.
Estas interesantsimas perspectivas merecen una seria, constante y
minuciosa investigacin multidisciplinar e intercultural por parte de
psiclogos, psiquiatras, parapsiclogos, neurofisilogos, neurobioqumicos
y expertos en antropologa, bioestadstica y biometra/alometra, capaz de
establecer eventualmente las posibles relaciones rigurosas entre la
propensin a sufrir esta clase de trastornos profundos de la mente y la
personalidad, adems de episodios de sensibilidad/somatizacin
parapsicolgica, con los citados y raros rasgos anatomo-estructurales
especficos citados. Un campo de investigacin seductor, ms que amplio,
casi virgen y prometedor para los ms preclaros, osados y creativos
miembros de las nuevas generaciones de jvenes cientficos de mente ms
abierta y libre de prejuicios.
En trminos estrictamente biomtricos que al fin y al cabo son los que
ahora nos ocupan esta densidad extra en nuestros tejidos cerebrales se
cuantifica de la siguiente manera: Diferentes especies animales poseen
otros tantos grados de plegamiento en sus circunvoluciones, algunas de
ellas bastante densas no solo las de los primates antropoides, ya nos
consta que los delfnidos y los elefantes, por ejemplo, las muestran de
modo asimismo muy notable . En todos los casos, esto se revela y mide como
una suerte de superficie adicional de su corteza cerebral superior, derivada del
fuerte empaquetamiento que permite alojar mayor cantidad de neuronas en un
menor espacio: Al mismo tiempo, al hallarse tales neuronas apiladas o aplanadas
en los repliegues, han de afinar o estrechar lo ms que pueden sus axones o
conexiones filamentosas; En el ser humano y antao en el Neandertal, tal proceso
alcanz y alcanza su punto mximo concebible para un volumen enceflico del

orden de los suyos: Lo cual es concordante con los anlisis realizados por
especialistas cuales Duncan y Cols., que ponen de manifiesto la potente correlacin
entre conductas y facultades complejas a la hora de resolver problemas (una de las
definiciones operativas de inteligencia) y el nivel de densidad o repliegue de la
corteza cerebral superior en mltiples especies de animales superiores.
Cuando trasladamos estos concretos a la realidad estadstica concreta de nuestras
ecuaciones biomtricas, nos percatamos de que en verdad el exponente 2/3
general de (12) obedece tal y como ya se expuso antes para las proporciones
corporales ms genricas a la razn no-isomtrica o alomtrica entre la superficie
cortical de cerebro idealmente considerada de espesor cuasi-nulo o exactamente
bidimensional y el volumen tridimensional del encfalo; En el caso de especies,
grupos o familias de ellas en las cuales el autntico grosor de esa capa-lmite ms
externa del cerebro es muy pequeo se puede despreciar a todos los efectos
estadsticamente mensurables, y por eso tales organismos siguen la Ley Alomtrica
(12) casi con total aproximacin; Por ejemplo, en un ratn apenas alcanza los 0.5
mm, y este ocupa la zona lmite superior de la escala donde tal aproximacin
sigue siendo aceptable; Ahora bien, en los primates, delfines y otros muy pocos
animales enceflicamente hipermrficos deja de ser tolerable; Y menos que en
ninguno, en el Homo Sapiens, cuyo ultra-replegada capa de neo-cortex llega a una
media de 2 mm de espesor densamente relleno de materia gris.
Los anlisis y trabajos bioestadsticos verificados al respecto (examinen [25])
confirman que el grosor de la materia gris o corteza superior aumenta en
proporcin al exponente 1/6 del peso promedio del encfalo, as como de 1/9
frente al peso del animal entero. Mientras que aplicando directamente el exponente
2/3 la asimilamos a espesor cero.
Por tanto, hemos de adicionar 1/9 a este ltimo valor exponencial, con el propsito
de corregir (12) de acuerdo con estos nuevos datos para la Ley Alomtrica de la
Relacin Peso Enceflico Esperado y Peso Corporal para los primates; Y dado que
evidentemente se cumple que: 2/3 + 1/9 = 6/9 + 1/9 = 7/9 = 0.777... , se
deduce:
EW = 0.12 BW7/9
(Ec. 14)

Segn esta nueva frmula mucho ms ajustada a la realidad, el valor esperado

para el peso del encfalo humano sera para un promedio de 70 Kg = 70000 g
de peso corporal , igual a 704 g, en vez de los entre 180 y 190 g obtenidos
utilizando la Ley Alomtrica General aproximada anterior para los mamferos
(12); Ello implica un Coeficiente de Encefalizacin Corregido o Relativo a los
Primates aproximado de: EQ = 2.06.
Ambos parmetros son mutuamente equivalentes en trminos relativos, y no se
contradicen: Simplemente, cuantifican que nuestra especie es 7.5 veces ms
inteligente o cerebrada superiormente por as expresarlo que el promedio de los
mamferos, y a la par 2.06 veces ms inteligente en ese mismo sentido que la
media de los primates, tronco comn de las ramas del linaje homnido, ya
estructuralmente predispuesto a la hipermorfosis a nivel gentico/neuronal desde
sus orgenes primordiales.
Potencialmente hablando, claro...
La incesante presin selectiva del medio ambiente hostil y cambiante durante dos
millones y medio de aos (ms o menos) hizo el resto...
Queda por estudiar si un fenmeno comparable puede haber afectado y en
qu medida alomtrica a la evolucin de los delfines, las especies medalla
de plata en el pdium de la alta encefalizacin. Pero aparte de la
tremenda dificultad que conlleva seguir el rastro paleontolgico de
varias ramas de delfnidos que evolucionaron desde ancestros rumiantes
terrestres de gran tamao hasta pasar a ser una suerte de grandes vacas
marinas listas, o sus versiones carnvoras las orcas, teniendo en cuanta
que la fosilizacin til resulta en extremo difcil de producirse por s
misma y asimismo de ser localizada en el medio marino , hay otro grave
problema aadido: Y este segundo inconveniente procede de un fallo o limitacin
general del mtodo que nos ha llevado a establecer la Tabla 1 midiendo de la forma
explicada los Cocientes de Encefalizacin; Para los vertebrados acuticos, a causa de
la elevada densidad del agua frente a la del aire, la evolucin favorece
selectivamente el desarrollo de cuerpos grandes, debido a que sus costes se reducen

en virtud de la ayuda del empuje del fluido lquido contra la gravedad,

mantenindose a la vez las ventajas de una mayor envergadura; En consecuencia, los
pesos corporales de las especies predominantes en cada nicho ecolgico suelen ser
ms grandes de los que tendran las especies de posicin anloga en la pirmide
alimentaria o red trfica, lo que reduce sus EQ, falseando los datos y produciendo
una estimacin por defecto o a la baja de sus inteligencias efectivas. Esto pasa
con los delfines, por lo cual muchos cientficos y divulgadores pensamos que en
realidad su grado de poder cognitivo-intelectual es ms cercano al del hombre del
que mide dicho coeficiente; Esta distorsin o error sistemtico por defecto se
acenta todava ms si el animal est adaptado a vivir en zonas o aguas fras,
puesto que entonces acumula por proteccin trmica capas de tejido adiposo o
grasas, lo que incrementa ms su peso corporal; A algunos mamferos terrestres
como el oso tambin les ocurre.Y en general a los hibernantes, aunque no residan
en hbitats glidos, ya que concentran grasas para sus periodos de letargo invernal:
Todo etlogo, zologo o avezado aficionado al naturalismo sabe por mera
observacin que estos animales son bastante ms inteligentes de lo que puntan en
la escala de la Tabla 1 y otras ms completas elaboradas con los mismos criterios.
Por ello, para los hibernantes se parte de frmulas modificadas equivalentes, como
ya vimos en (9-10), pero estas solo corrigen el fenmeno de las variaciones de las
tasas metablicas a lo largo de la hibernacin, no el de la grasa sobrante;
Volviendo a los ocanos y a los cetceos, este es el caso del cachalote y de las
ballenas azules y las yubartas (estas ltimas a pesar de que tambin emiten,
intercambian y componen canciones de infrasonidos bajo y a travs de las aguas
ocenicas, por ms que menos intrincadas y elaboradas que las de los delfines): Esta
especie de elefante marino y sus primas se ven relegados por as decirlo a la cola
y la posicin media-baja respectivamente de la lista de los listos, aunque
probablemente en rigor merezcan subir un par de escalones cada uno de ellos; La
razn es la misma en esencia que la del delfn, aunque extremada por un no
precisamente ligero detalle: Sus enormes pesos aadidos al ya de por s colosal
tamao, derivado de que acumulan reservas de grasa al habitar todo el ao o parte
de l en mares a baja temperatura. El procedimiento corrector que se suele aplicar es
descontar el promedio de grasas de reserva y/o el de la fraccin o porcentaje de peso
liberada por el empuje de Arqumedes al total del peso del cuerpo: Haciendo esto,
el EQ de los delfines asciende a 6.5, el del oso se acerca mucho al de los perros o
gatos, el de las ballenas azules y yubartas sube al intermedio entre los elefantes y

los macacos, y el de los cachalotes al de los caballos, muy por encima del de los
estpidos cerdos a los que antes apenas rebasaba.
Mucho ms realista, en nuestra opinin: Tenemos la conviccin de que a los delfines
les falta muy poco para dar el gran salto... Tan solo no lo han hecho por culpa
del mismo factor que falsea a la baja su puntuacin de cerebracin: El empuje
acuoso, que les libra de soportar o luchar fatigosamente contra todo su peso y les
concede crecer tanto que ningn depredador de su medio los amenace, excepto los
grandes tiburones, y nada ms que si se pierden de las manadas, pero tambin
elimina la facilidad y a la par la necesidad o incentivo para trabajar
herramientas.
Por cierto, el tiburn presenta el EQ ms elevado de todos los en general
poco iluminados peces... Una confirmacin indirecta ms de los que
creemos en la transferencia de memoria celular, [15] : Somos lo que
comemos, a la larga... Si los delfines fueran menos gregarios y estuviesen
ms tiempo en soledad, ya habra escualos semi-inteligentes surcando los
ocanos...
Magnfico argumento para una novela o pelcula verdad?
Un tercer aspecto que el mtodo general expuesto no integra en sus mediciones es
asimismo notorio en un grupo de especies del ambiente marino: Los cefalpodos.
Los pulpos poseen el ndice de encefalizacin ms puntero entre los invertebrados,
con diferencia, seguido por la araa saltadora, dicho sea de paso; Pero no deja de
ser mediocre, algo que las observaciones atentas de etlogos, investigadores y
cuidadores y entrenadores de los mismos en cautividad desmienten: En la prctica,
revelan ser casi tan inteligentes como un elefante al menos, exhibiendo dotes
sorprendentes en campos como la asociacin de ideas simples, sensibilidad
cromtico-visual y sonora, capacidad de aprendizaje y deductiva/inductiva para
problemas sencillos pero meritorios en la escala animal y una excelente memoria.
Cul es la razn oculta de esta anomala?: La distribucin de su masa o red
neuronal; A diferencia de los primates incluido el Homo Sapiens y los dems
vertebrados terrestres, no concentra la gran mayora de su trama de neuronas y
conexiones en la cabeza o el encfalo, aun cuando posea el ms compacto y
desarrollado proporcionalmente de todos los invertebrados conocidos de la Tierra;

En efecto, se ha probado que nada menos que 1/3 de su tejido nervioso denso se
reparte entre los extremos de sus tentculos. Este carcter compartido con los
dems integrantes de su clase taxonmica dentro de los moluscos, cuales calamares,
sepias y semejantes se debe a que cada uno de sus ocho brazos conecta con un
pequeo cerebro encargado de controlarlo... No es de extraar, porque reciben casi
toda la informacin sensorial de los ojos, los odos y de estas extremidades, a travs
de cuyos sensores subcutneos palpan, exploran y analizan trmica y qumicamente
el entorno... Podamos decir que perciben el mundo en buena medida por medio de
su largos y flexibles tentculos. Por si esto fuera poco, el tercer brazo del macho
hace las funciones de su pene, u rgano copulador. Pues bien, si aadimos esa masa
neuronal perifrica a la que literalmente llena su cabeza, su EQ medio sube hasta
el del orden de los paquidermos, lo cual es muy lgico.
A modo de comentario lateral, los pulpos son carnvoros preferentes,
aunque tambin devoran algas en caso de necesidad o escasez, y su sangre
es literalmente azul, dado que su molcula proteica compleja de
transporte e intercambio de oxgeno es la hemocianina, con ncleo
metlico de cobre, en lugar de hemoglobina, con ncleo de hierro; Puesto
que el trnsito electrnico de oxidacin desde Cu+1 a Cu+2 corresponde a
la frecuencia de absorcin que nuestro ojo percibe como azul, en vez de la
equivalente al rojo de la transicin Fe+2 a Fe+3, el fluido vital de los
cefalpodos se ve azul y el nuestro y el de todos los dems animales
terrestres-areos, rojo. La hemocianina y la hemoglobina, adems, no son
estructural ni dinmicamente idnticas: El mecanismo de captura,
transporte y liberacin de oxgeno en ambas difiere por ello. Esto explica
que el rendimiento de la hemocianina a temperaturas ms bajas y
presiones de oxgeno inferiores condiciones reinantes en el ambiente
submarino sea superior al de la hemoglobina; Y viceversa: Para
temperaturas ms elevadas y presiones o concentraciones menores de
oxgeno, la hemoglobina resulta ms eficiente. Algunos otros moluscos y
crustceos acuticos utilizan la sangre azul por esta misma razn, pero la
inmensa mayora de los invertebrados y peces de agua salada o dulce no,
porque el tamao y complejidad de sus cerebros, ganglios cerebroides y
vsceras u rganos internos en general no llega a ser lo suficientemente
grande como para requerir tal aprovechamiento mximo del rendimiento

intercambiador-transportador de sangre en sus aparatos circulatorios o

vasculares. Sin embargo, en los cefalpodos su grado de encefalizacin ya
lo exige, por eso lo han desarrollado evolutivamente.
En efecto, los pulpos son los nicos seres invertebrados con un cerebro de
altas prestaciones y densidad respetable, lo que implica que por sus
arterias y venas discurra sangre azul forzosamente. Es obvia aqu asimismo
la conexin con mi modelo psicobiolgico de Anunnaki, publicado en
[17]... Nuestros sabrosos amigos octpodos, por ende, representan un
buen modelo animal simplificado de raptoide emplumado en algunos
aspectos fisiolgicos y bioqumicos bsicos. Por el momento, no aadimos
nada ms...
Tal cual les promet, en mi prximo ensayo volvern a aparecer por
consiguiente los cefalpodos.
Finalmente, otra limitacin seria del protocolo habitual de medida del Coeficiente
de Encefalizacin radica en que este considera en exclusiva individuos aislados. Por
lo cual, no incluye la fuerte y patente influencia positiva que produce la
comunicacin de informacin y estmulos sensoriales entre miembros de una misma
especie en el desarrollo de la inteligencia promedio de la misma. Es decir, no es un
mtodo adecuado para cuantificar la dimensin social de la inteligencia.
En este sentido, cualquier animal social presentar valores promedio reales
estimados de inteligencia superiores a su EQ, por rudimentaria que sea su
organizacin comunitaria. Y no digamos ya los culturales, capaces de procesar
memes o cdigos de representacin colectivos variablemente tiles o parasitarios,
tales cuales la mayora de los simios, los delfines, los elefantes, los homnidos , y
el Homo Neanderthalis y el Homo Sapiens en graso sumo.
Este hecho justifica la ltima cifra de trabajoso encaje que figura en la Tabla 1, y
que sin duda habr extraado ya desde el principio a los ms atentos, interesados
y/o avispados lectores: Cmo rayos es posible que el EQ del mono capuchino
rebase por ms o menos medio punto el del chimpanc y el bonobo?!
En teora, el chimpanc y su primo hermano el bonobo, ambos nuestros
tatarabuelos filogenticos ms directos en la base del tronco comn de las ramas

del gnero homnido u Homo, con quienes compartimos el 98% de los genes
exones o normalmente codificados/traducidos en protenas, debera mostrar el
Cociente de Encefalizacin ms grande de los primates despus del nuestro; Pero no
es as, por no demasiado, pero no.
En primer lugar, hay que afirmar alto y claro que tal suposicin no es ms que un
prejuicio: Nuestro orgullo de especie, nuestra inmensa vanidad ilusa y
colectivamente egocntrica que hasta hace pocos siglos nos aferraba a los espejismos
de ocupar el centro del Universo como Reyes de la Creacin elegidos por Dios nos
induce a pensar as, pero en principio nada cientficamente slido apoya la idea de
que el tronco ancestral ms directo a nuestra rama dentro del rbol de nuestra
familia biolgica primate haya de ser la ms dotada cognitivo-intelectualmente
desde sus orgenes. De hecho, los monos capuchinos, as llamados en castellano
porque los pelos blancos en torno a su cara ms clara que el resto de su cuerpo
negro les hacen parecerse al hbito de los monjes de dicha orden religiosa
catlica, exhiben poderosas muestras de conducta muy inteligente, algunas de ellos
comparables o iguales a los de los chimpancs y bonobos: Se les ha observado
intentar abrir semillas golpendolas contra cualquier superficie
dura como una corteza de bamb , o contra otra semilla; Su
potencial de aprendizaje es enorme, al igual que su agilidad o
vivacidad, hasta el punto de que en la actualidad son nuevas
mascotas de moda en las clases altas y cultas de Europa y Estados
Unidos, y se les entrena o doma para asistir a personas con
problemas graves de movilidad, cuales los tetrapljicos.
En estado natural, son primates arborcolas autctonos de las selvas de Amrica
Central y del Sur, de pequeo tamao entre 32 y 48 cm de longitud, dotados de
una larga cola de casi la mitad de esa envergadura lineal y un promedio de 2.75
Kg de peso: Eso implica que el peso esperado alomtrico de su
encfalo es de 23.55 g, y como la media real estimada del mismo es
en verdad de entre 70 y 71 g, resulta un EQ = 3.
El mono capuchino est recubierto de pelo denso, suave y sedoso. Su cola semiprensil, lo suficientemente fuerte como para soportar su propio peso, en situacin de
reposo la lleva arrollada en su extremo a modo de anillo, para as caminar a cuatro
patas con mayor velocidad y comodidad. Por eso en ingls se le conoce como ringtail monkeys. Sus pulgares se hallan bien definidos y gozan de buena
capacidad manipuladora, que saben aprovechar con excelencia cual

ya se indic; Se nutren de frutas, semillas, nctar, insectos, crustceos, pequeos

reptiles, huevos de las aves y pequeos mamferos; Viven en manadas, su
periodo de gestacin es de 148 a 159 das, las hembras paren un solo
retoo cada vez y no vuelven a entrar en celo y ser fecundadas hasta
dos aos ms tarde. Las cras son cuidadas estrictamente por la
madre hasta la edad de un ao y medio, cuando ya acostumbran a
empezar a valerse por s solas; Su longevidad media es de 44 aos,
muy elevada para un animal de su modesto tamao: Escasos hijos
por alumbramiento, periodos ms dilatados entre dos partos y una
vida promedio ms larga son signos indicativos de alto nivel
evolutivo/inteligencia en trminos de la Teora Evo-Devo (Estrategas
de la K , no de la R: Esforzados en criar mejor menos vstagos, no
en producir muchos para que solo sobrevivan los ms resistentes o
que tienen ms suerte, tctica ms propia de organismos o
sociedades menos desarrollados); La madurez sexual de las hembras
llega a los 4-5 aos, aunque no cran por lo comn hasta los 7: Esto
es posible porque asombrosamente los machos dominantes jams
copulan con sus propias hijas y evitan que otros machos lo hagan, en
agudo contraste con la inmensa mayora de los restantes primates...
Hijas a quienes reconocen perfectamente (el capuchino es tan listo
que supera el famoso test del espejo de auto-reconocimiento, cual el
chimpanc, el delfn, la orca y el elefante: O sea, posee autoconsciencia bsica): Otra brutal e innegable demostracin de
inteligencia animal superior, al igual que demorar la etapa
reproductiva algo despus de la pubertad, aprovechando el tiempo
intermedio para seguir educando, entrenando o adiestrando a los
jovencitos y jovencitas.
Comparemos estos datos con los del chimpanc resaltando igualmente en negritas
los rasgos que sealan su elevado nivel de inteligencia, ya sean estos evidentes o
derivados de los conceptos de la Teora Evo-Devo, o de mis propias nociones
respecto a la dieta, la transferencia de memoria celular y su efecto acelerador
evolutivo de la encefalizacin (revisar de nuevo [15]):
Los chimpancs son los parientes evolutivos vivos ms prximos a nuestra especie,

pues divergimos de nuestro tronco comn hace 6.5 millones de aos y, debido a que
al menos oficialmente, dejando en suspenso el dilema del Yeti todos los
ancestros directos y paralelos del gnero Homo se han extinguido el ltimo el
Neandertal en la costa atlntica galaico-portuguesa hace poco ms o menos de
30000 aos atrs , constituye junto al bonobo nuestro pariente filogentico ms
prximo: De hecho, compartimos con l como ya se dijo el 98% del genoma exnico
u ordinariamente expresado o traducido en protenas funcionales. Es ms, los
genetistas han inferido de su secuenciado completo y del nuestro finalmente
logrado en el clebre Proyecto Genoma Humano que, en estricto rigor, las
diferencias ms decisivas no residen en las secuencias de genes en s mismas, sino
ms bien en la regulacin de su intensidad de expresin y sus reajustes epigenticos,
lo que no deja de ser sorprendente, muy sugerente y da mucho que pensar; Las
similitudes tanto orgnicas como conductuales y neuropsicolgicas con nuestra
especie son excepcionales: Emocionalmente, todos los humanos somos una suerte de
mezcla entre chimpanc y bonobo, cual veremos poco despus; Su inteligencia
avanzada maravilla a muchos de sus observadores, cientficos o aficionados: Por
ejemplo, se han reportado informes fidedignos de que cras de
chimpancs de ambos sexos construyen muecos y otros juguetes con
palos y bastones, y tambin hay testimonios y observaciones tanto de
campo como de laboratorio que prueban su capacidad de emplear
toscas herramientas de piedra y madera para alimentarse, arrojarlas
contra depredadores y enemigos de otras tribus e incluso con objeto
de acicalarse.
Originarios de frica Central y extendidos a la Costa Central-Occidental y
Central-Norte de ese continente, donde habitan las zonas de jungla o selva tropical
as como las sabanas hmedas, se hallan ahora en severo peligro de extincin a
causa de la deforestacin. Su preservacin resulta pues de mxima prioridad, a
la par por el criterio de dignidad biotica intelectiva antes cotado y por motivo de
su extraordinario inters para la investigacin cientfica.
En posicin erecta los adultos muestran una talla de entre 1m y 1.70 m de
estatura, segn las condiciones menos o ms favorables de alimentacin de su
entorno; Los machos en libertad pesan entre 34 y 70 Kg, mientras que las hembras
oscilan de 26 a 50 Kg; Criados en cautiverio, los machos pueden llegar a pesar
hasta 80 Kg y las hembras 68 Kg; Los brazos de los chimpancs son
hipermrficos como sus encfalos: Es decir, mucho ms largos que sus piernas;

La envergadura de los brazos es aproximadamente 1,5 veces la altura media del

individuo; Estos brazos largos les permiten a estos primates balancearse pasando de
rama en rama, modalidad de locomocin se conoce por braquiacin; Tambin
disponen de dedos y manos largas, si bien el pulgar es corto: Esto les
permite sostenerse de las ramas sin que ello impida la movilidad de
los pulgares, manteniendo as su alta facultad manipuladora bajo
toda circunstancia; Los chimpancs gozan de una notoria capacidad
craneal o enceflica comprendida entre 320 y 480 cm3, muy inferior
sin embargo a la de los humanos modernos (Homo Sapiens), quienes
disfrutamos de un promedio de ms de 1400 cm3; Sus cuerpos estn
cubiertos por un pelaje grueso de color marrn oscuro, con excepcin del rostro,
dedos, palmas de la mano y plantas del pie. Tanto sus pulgares como el dedo
grande del pie son oponibles, permitiendo un agarre preciso; La
gestacin del chimpanc dura ocho meses. Las cras son destetadas
aproximadamente a la edad de tres aos, pero suelen conservar una
relacin muy estrecha con su madre por varios aos ms. La
pubertad es alcanzada a la edad de ocho a diez aos y su promedio
de vida llega a alcanzar los 50 aos en cautiverio o en estado
natural cuando hay abundancia de recursos.
Su dieta es bsicamente vegetariana (frutas, hojas, nueces, races, tubrculos...),
complementada por insectos y pequeas presas; Existen evidencias de caceras
organizadas: En algunas de ellas como la matanza coordinada o
estratgica de cachorros de leopardo esta cacera parece ser un
esfuerzo de proteccin por los chimpancs contra su principal
depredador natural, ms que una motivacin por el hambre, aunque
nos consta tambin que si tienen la oportunidad nuestros
parientes se deleitan capturando presas de monos ms pequeos o
sus cras y devorando su carne tanto como muchos de nosotros ante
un buen chuletn poco hecho; Existen casos documentados de guerras
organizadas entre tribus o comunidades de chimpancs, adems de
canibalismo,aunque es poco comn... Recuerdo a mis Muy Queridos,
Amables y Pacientes Lectores que recientes pruebas
paleoantropolgicas demuestran que el consumo de carne animal fue
crucial para el proceso de encefalizacin e incremento consiguiente
de la inteligencia homnida, adems de las innegables evidencias

empricas halladas ya desde hace ms aos en la Sima de los Huesos

de Atapuerca el ms completo registro o yacimiento fsil hallado
hasta la fecha en el campo de la evolucin homnida que ponen de
manifiesto sin duda alguna que el canibalismo tanto gastronmico
como ritual constituy un elemento constante en dicho proceso
evolutivo desde hace ms de 800000 aos, [15-16].
Malas noticias para los Veganos o buenistas alimenticios, pero la Ciencia es la
Ciencia, a la Naturaleza no le importan los sueos, delirios e ilusionismos
ideolgico-morales del Homo Sapiens, y no se puede discutir con hechos empricos
rigurosamente contrastados... Ah..., se me olvidaba, que ellos suelen ser tambin de
esa ralea de idiotas que abominan de la Razn y el intelecto, consideran 'mala la
mente y la inteligencia', 'siente,no pienses' y todas esas memeces, pues desean
'caminar a cuatro patas', cual ironiz con su proverbial genio sardnico Voltaire en
su cida, aguda y demoledora carta de respuesta al 'santn ateo' gua de esos
nuevos 'blanditos ultra-animalistas de la New Age', el nefasto, cnico e hipcrita
Rousseau....!... Perdn, entonces dejemos que sigan su loca y absurda carrera hacia
su anhelada nada cerebral y el cuadrupedismo, ellos all... PERO QUE NO
MOLESTEN CON INSUFRIBLES MORALINAS A SU PRJIMO,YA EST BIEN
DE AGUANTAR NECEDADES IRRACIONALISTAS!...
Pero volvamos con los chimpas: Suelen ser bastante ms listos y sensatos que esos
renegados del encfalo...
Los chimpancs adultos tienen escasos depredadores naturales. El ms frecuente es el
leopardo, el cual por lo comn opta por otro tipo de presas excepto si la necesidad
aprieta, dado el fuerte riesgo que suponen los chimpancs en grupos;
En un segundo lugar les amenaza el cocodrilo del Nilo, que puede cazarlos cuando
se acercan a beber agua o cruzan ros o arroyos donde habite el depredador, aunque
esto sucede de modo poco frecuente, porque los chimpancs conocen el
peligro que suponen los cursos de agua y tratan de evitarlos,
informacin que adems transmiten celosamente de madres a hijos y
de adultos a cras en general de forma cultural; Y el tercer y ltimo
depredador es la pitn de roca africana, la que tambin preere otras presas,
debido a que los chimpancs suelen mantenerse en grupo y ello
representa un peligro: En suma, enemigos naturales, pocos y
minimizados sus perniciosos efectos gracias a la inteligencia
gregaria cooperativa.

Los chimpancs viven en sociedades denominadas comunidades y

que algunos llaman tribus, cuya poblacin vara entre los 20 y ms
de 150 miembros, compuestas por machos y hembras maduros adultos, jvenes y
cras; Sin embargo, la mayor parte de su vida se mueven en pequeos grupos
formados por pocos individuos; Los chimpancs son tanto arbreos como terrestres,
pasando la misma cantidad de tiempo sobre los rboles que sobre el suelo. Su modo
de desplazamiento habitual es a cuatro patas, utilizando las plantas de los pies y
las segundas falanges de los dedos de las manos, y pueden caminar en posicin
bpeda nicamente por distancias cortas; El chimpanc comn vive en
sociedades de sin-fusin, donde el apareamiento es promiscuo. Los
chimpancs pueden asociarse de manera cotidiana de acuerdo con las siguientes
clases de grupos: Solo machos, hembras adultas y su descendencia, grupos con
miembros de ambos sexos,una hembra y su descendencia, o individuos solitarios. En
el centro de la estructura social se encuentran los machos sistema patriarcal
quienes patrullan y cuidan a los miembros de su grupo, y participan en la bsqueda
de alimento. Entre los machos usualmente hay una cuidadosa y
ritualizada jerarqua de dominancia... Ritualizada para evitar en lo
posible luchas violentas por las hembras o el mejor alimento; Pese a
ello, la singular estructura social de sin-fusin, en la cual
porciones del grupo parental puede separarse o volver a unirse a
l,es altamente variable en trminos de que individuos particulares
que se relacionan juntos en un momento determinado. Esto se debe
principalmente a que los chimpancs tienen un alto nivel de
autonoma individual dentro de la sin-fusin de los grupos a los
que pertenecen; Asimismo, las comunidades de chimpancs tienen
grandes rangos de territorio que se solapan o superponen con los de
otros grupos: Como resultado, individuos chimpancs acostumbran a
ir solos a la bsqueda de alimentos, o en grupos pequeos. Tal cual
se indic, estos pequeos grupos tambin emergen en una gran
variedad de tipos, orientada a una gran variedad de fines: Por
ejemplo,una reducida y selecta tropa de machos alfa dominantes
maduros y sus inmediatos y ms aptos colaboradores o machos
beta, de ordinario ms jvenes, puede organizarse para cazar y
obtener carne, mientras que un grupo consistente de un macho

maduro y una hembra madura pueden establecerse como grupo con

el propsito de copular; Un individuo cualquier puede encontrarse
as con otros individuos con cierta frecuencia, y entonces se toleran
de acuerdo con intrincados cdigos de dominancia/sumisin
ritualizados, pero son naturales o espontneas peleas con otros
individuos no frecuentados de capacidades rivales comparables,
(como vemos, lo de la hostilidad al forastero es tan universal como
arcaicamente arraigado en nuestros genes), sobre todo entre machos
dominantes, pero tambin se han observado entre hembras alfa:
Por ejemplo, una hembra madura dominante estril ligada a un
macho alfa puede robar las cras de otra ms joven y menos fuerte,
adems de solitaria o recin llegada al grupo (no emparejada),
exigir o imponer privilegios alimentarios para ella y sus retoos,
etc; Debido a la variabilidad usual en la conformacin comunitaria
de los chimpancs, la estructura de sus sociedades es muy
complicada.
Hagamos ahora lo mismo con los bonobos:
El bonobo se separ como especie de los chimpancs hace aproximadamente 1
milln de aos, segn pruebas recientes de anlisis mitocondrial y secuencial
comparado del ADN de ambos; Hace muy poco se secuenci por entero el genoma
del bonobo [18], y los resultados son fascinantes y muy importantes para describir
nuestro propio comportamiento: Nuestra secuencia de exones o ADN traducible es
idntica a la de ellos en un 98.7%, casi igual aun cuando ligeramente superior al
que cuantifica nuestro grado de parentesco gentico con el chimpanc; Ellos entre
s por su parte difieren muy poco en su secuenciado global, un 0.4%, lo cual es
muy lgico, dado que se diferenciaron como especies hace tan slo escasamente un
milln de aos. Lo ms sugerente y relevante del estudio citado es que se
identificaron series de secuencias y subgrupos de transposones para los cuales los
parecidos entre el genoma de bonobos y humanos es mayor a la media superando
el 99.99% y proporcionadamente menos prximo al del chimpanc, y otros en
los que dicha relacin se invierte; Es decir, al parecer genticamente al menos en
lo referente a los exones cuya informacin se ejecuta de ordinario a nivel de los
caracteres efectivos o fenotipo somos una suerte de mezcla casi idealmente

equilibrada entre ambas especies de simios, por lo cual potencialmente podemos

desarrollar tanto patrones psicoemocionales y psicosociales de conducta
sustancialmente idnticos a los de una o los de otra, dependiendo que en efecto
optemos por el modo chimpanc o el modo bonobo de la activacin
ambiental/cultural de un puado realmente reducido y no muy difcilmente
localizable de genes. Sea como sea, el hecho es que emocional y psicosocialmente,
nuestros resortes profundos, eliminando todo el barniz dialctico de los memes
culturales complejos y simblico-abstractos de las ideologas, creencias y protocolos
de la Civilizacin, son bsicamente idnticos a los de los primates superiores
antropoides, en orden de semejanza: bonobo-chimpanc, gorila, orangutn;Y este es
asimismo el mismo orden de convergencia genmica: Faltaba secuenciar al bonobo, y
ya est confirmado. En ello coinciden genetistas y bilogos moleculares,
primatlogos, etlogos, psiconeurlogos, neurobioqumicos, antroplogos y socilogos,
utilizando las muy diversas tcnicas de estudio, anlisis e inferencia de sus
respectivas disciplinas.
Describamos ahora los rasgos generales observados en el bonobo y
despus uniendo las dos conjuntos de informaciones y las alusivas al
chimpanc, extraeremos reflexiones conclusivas:
Los bonobos se observan raramente fuera de su hbitat natural, por lo cual no son
tan conocidos ni han sido tan estudiados como los chimpancs. A primera vista se
muestran muy similares a estos, aunque suelen tener la cara negra,las orejas ms
pequeas y las piernas ms largas. Tambin son ms pequeos o grciles (esbeltos
pero su promedio de altura se hallas sobre 1 m en posicin erecta). Su rea de
distribucin se encuentra en las densas selvas hmedas de frica central. Comparten
con el chimpanc buena parte de esa zona, donde se diferenciaron inicialmente al
ensancharse la cuencia del Ro Congo: Puesto que ninguno de los dos acostumbra a
acercarse mucho a los grandes cursos de agua ni nadan por temor congnito a los
cocodrilos, se mantuvieron estrictamente separados geogrficamente desde entonces,
producindose as su divisin en dos especies distintas, fenmeno habitual en los
procesos de especiacin ya analizado por Alfred Russel Wallace, el co-autor junto a
Charles Robert Darwin de la Teora de la Evolucin por Seleccin Natural/Sexual.
Se alimentan principalmente de frutos y hojas que cosechan de los rboles. La
especie destaca por la tendencia a que sus individuos anden erguidos
en bastantes ocasiones, por su cultura matriarcal y ms igualitaria,
y por el papel preponderante de la actividad sexual en su sociedad. El

bonobo fue descubierto por el anatomista estadounidense Harold Coolidge en 1928,

que present un crneo en el museo de Tervuren, en Blgica, que se crea que
perteneca a un chimpanc joven. Sin embargo, la identicacin del mismo como
especie diferenciada corresponde al alemn Ernst Schwarz, quien la public en
1929.
Su crneo es menor porporcionadamente a su cuerpo en relacin con
los del chimpanc, pero tiene una frente ms ancha y el mismo
Coeficiente de Encefalizacin medio por ello. Tiene la cara negra con
labios rosados, orejas pequeas ,oricios nasales anchos, y pelo largo en la cabeza.
Las hembras tienen pechos ligeramente prominentes, en contraste
con los pechos planos de otros primates hembra, aunque no tan
prominentes como los de las hembras humanas. El bonobo tiene tambin
un cuerpo delgado, hombros estrechos, cuello delgado y piernas largas
comparado con el chimpanc. Los bonobos caminan erguidos el 25%
del tiempo en sus desplazamientos por el suelo. Estas caractersticas,
junto con su postura, le confiere a los bonobos una apariencia ms
humana que los chimpancs comunes. Asimismo, los bonobos gozan
de una gran diferenciacin facial, al igual que los humanos, de modo
que cada individuo posee una apariencia signicativamente
distinta, haciendo posible as el reconocimiento visual en la
interaccin social.
Frans de Waal, uno de los ms importantes primatlogos del mundo, arma que el
bonobo manifiesta en su comportamiento altruismo, compasin,
empata, amabilidad, paciencia y sensibilidad; Observaciones en su
entorno natural han demostrado que los machos en los grupos de chimpanc comn
se muestran extraordinariamente hostiles hacia los machos externos a su
comunidad. Este no es el comportamiento de los machos o hembras
bonobos, que tienen lmites territoriales ms laxos y cuando se
encuentran con otros grupos suelen establecer relaciones amistosas.
El bonobo habita exclusivamente en la margen sur del Ro Congo, mientras que el
chimpanc ocupa el norte del mismo ro. Ninguno de los dos nada, y esto ha servido
probablemente de barrera natural propiciadora de su veloz separacin en dos
especies. Los bonobos, por lo menos en cautividad, suelen ser
considerados como ms inteligentes que los chimpancs, gracias a su
mayor capacidad de cooperacin, dotes comunicativas sociales y

rapidez de aprendizaje, pese a que anatmico-alomtricamente

exhiban un Cociente de Encefalizacin o potencial de inteligencia
prcticamente idnticos a sus primos hermanos ms corpulentos y
agresivos.
Una de las claves que explican esto ltimo es su altsimo y refinado
grado de erotismo social: Las relaciones sexuales juegan un rol
dominante en las comunidades de bonobos, puesto que son
empleadas como saludo, mtodo de resolucin de conictos, medio de
reconciliacin tras los mismos y como forma de pago mediante
favores tanto de machos como de hembras a cambio de comida o
cobijo. Los bonobos son los nicos primates (aparte de nuestra
especie) que han sido observados realizando todas las actividades
sexuales siguientes: sexo genital cara a cara (principalmente hembra
con hembra, seguido en frecuencia por el coito hembra-macho y las
frotaciones macho-macho), besos con lengua y sexo oral. La actividad
sexual tiene lugar tanto dentro de la familia inmediata como fuera de ella, y suele
implicar tanto a adultos como a cras. Los bonobos no forman relaciones estables
con parejas individuales. Tampoco parecen discriminar en sus comportamientos
sexuales segn gnero, parentesco o edad, con la excepcin de madres y sus hijos,
entre los cuales nunca se han observado relaciones sexuales. Cuando los bonobos
encuentran una nueva fuente de comida o lugar de alimentacin, la
excitacin general suele desembocar en una actividad sexual en
grupo, sobre todo entre las hembras, presumiblemente descargando
la tensin de los participantes y permitiendo una alimentacin
pacca. Los machos bonobo practican con frecuencia varias formas de sexo
genital entre ellos (frot). Una de las modalidades consiste en que ambos machos
cuelgan de un rbol cara a cara mientras frotan sus penes entre s; Tambin se ha
podido ver a los machos bonobos llevando a cabo esta actividad en el suelo; Una
variedad singular de la misma, empleada por los machos como
reconciliacin tras un conicto, se realiza con ambos tumbados en el suelo y
trasero con trasero, mientras frotan sus bolsas escrotales entre s. Las hembras
bonobo usan el sexo genital hembra-hembra (tribadismo) como
forma de establecer relaciones sociales entre ellas, fortaleciendo as
el ncleo matriarcal de la sociedad bonobo. La estrecha relacin
entre las hembras les permite dominar la estructura social aunque

los machos son fsicamente ms fuertes, no pueden plantar cara solos

a un grupo unido de hembras, y no suelen colaborar entre ellos de
esa forma debido a su mayor grado de rivalidad intrnseco, genticohormonalmente preestablecido . Las hembras adolescentes suelen
abandonar el grupo en el que nacen para unirse a otro al madurar
sexualmente. Esa migracin habitual de las hembras favorece que el
fondo gentico de los bonobos se mezcle o recombine con frecuencia,
lo cual es muy provechoso en trminos evolutivo-adaptativos; A pesar
del enorme incremento en la actividad sexual,la tasa de
reproduccin no es mayor que la de los chimpancs. Las hembras
cuidan de sus cras y las alimentan durante cinco aos, y pueden dar
a luz cada cinco o seis aos. Comparadas con las de chimpanc
comn, las hembras de bonobo nunca se alejan del grupo para parir
y no se conocen casos de infanticidio entre bonobos, que s son
frecuentes en chimpancs. Expertos investigadores cuales Frans de
Waal, Richard Wranghamy y Dale Peterson entre otros
enfatizan el uso del sexo ertico no-reproductivo por parte del
bonobo como mecanismo para evitar o minimizar la violencia.
Tanto el chimpanc como el bonobo evolucionaron a partir del mismo
ancestro o tronco comn que dio lugar a las ramas homnidas, una
de las cuales desemboc en la especie humana, y sin embargo el
bonobo es de las especies ms paccas y no agresivas de mamferos
que hoy da viven en el planeta, en agudo contraste con sus primos
hermanos los chimpancs y su primo ms lejano el Homo
Sapiens: Su estrategia ha sido otra: Desarrollar vas en particular
por sobre-erotizacin para reducir la violencia, las cuales
penetran o empapan nunca mejor dicho toda la estructura de su
sociedad; Los bonobos prueban de este modo que el Camino
Matriarcal de Inanna es factible, adems de excepcionalmente ms
dulce y gozoso, no tan solo el duro y belicista propio del Patriarcado
de Yahv, emprendido por chimpancs, y por la mayor parte de las
culturas humanas al menos desde finales del Neoltico, por hablar en
metfora simblico-arquetpica... Y que por consiguiente el ascenso
evolutivo eficiente de la alta inteligencia no va unido al de la
violencia guerrera machista competitiva exacerbada y jerarquizada

de manera inexorable.
No obstante, he de manifestar que fuere cual fuese el en gran parte desconocido y
misterioso detonante o serie de ellos que apartaron a nuestra especie de la Senda
de la Madre Cooperativa, ampliamente reflejada por la veneracin a la Diosa
Madre desde el Paleoltico y durante la mayor parte del Neoltico, de la que hay
abundantes rastros materiales, para internarnos luego en el ms tenebroso Camino
del Padre Terrible Guerrero, se habla siguiendo a la gran arqueloga Marija
Gimbutas , de los efectos de la Sedentarizacin/Urbanizacin, la acumulacin
de provisiones y recursos que hizo necesario el trnsito a una economa de guerra
para protegerlos de las incursiones de las violentas tribus patriarcales nmadas
saqueadoras, unido a la nueva tecnologa de la forja de metales para armas, pero no
hay nada definitivamente establecido, y existen tremendas lagunas y poderosas
conexiones con la Mitologa Anunnaki y su reinterpretacin segn el modelo del
Astronauta Arcano , el hecho es que dicha transformacin se fue produciendo
desde el trmino del Neoltico a la fundacin de las primeras Grandes
Civilizaciones... Y desde entonces desafortunadamente el Patriarcado ha
conservado la primaca absoluta a escala global, hasta hace muy poco... En verdad,
esta preponderancia prepotente y agresiva del modo chimpanc solo se ha
empezado a debilitar seriamente hace unas pocas dcadas, gracias a que la Ciencia
y la tecnologa ms avanzadas actuales aniquilan el efecto de la preeminencia en
fuerza fsica del macho orientada hacia la guerra o proteccin de los bienes, a la
vez que debilitan con fuerza las creencias religiosas tradicionales, poderosamente
permeadas de Patriarcalismo en estado puro y duro, liberan en gran medida a las
mujeres de la pesada carga de sus tareas del hogar y les permiten acceder a la
enseanza superior en igualdad de condiciones a los varones al democratizar el
mundo cual uno de sus efectos colaterales... As pues, nuestras sociedades ms ricas,
industrializadas y avanzadas del Primer Mundo han abandonado poco a poco el
modo chimpanc, para acercarse ms y ms al modo bonobo, al ritmo que su
economa de guerra es compartida por la pujanza de la emergente economa de
consumo, lo cual es un gran logro y digno de ser disfrutado... Pero el problema es
que el Segundo y Tercer Mundo siguen controlados por el Padre Iracundo, y tanto
en su seno como en el de nuestras mismas sociedades hay una potente reaccin
regresiva de los chimpancs de Marduk-Yahv-R, o como demonios queramos
llamarlo, contra los bonobos de Inanna-Afrodita- Venus o cualquiera de sus

disfraces/versiones culturales del mismo Arquetipo: La consecuencia es que

tampoco los bonobianos como quien esto firma podemos olvidar las armas,
estrategias y recursos de lucha del modo chimpanc que hemos heredado gentica y
memtico-culturalmente de nuestros antepasados: Precisamos, en suma,
operar segn una Tercera Va y no hago un chiste poltico, aun
cuando hay obvios paralelismos, dado que la extrema derecha es
rabiosamente Yahvtico-Chimpancista por as expresarlo mientras
que la izquierda y el eco-feminismo en general se muestran InannoBonobistas en sus rasgos genricos , una Tercera Va que
sostenga con claridad la superioridad en placer/bienestar, niveles de
convivencia pacfica, progreso, libertad individual y optimizacin de
la inteligencia de la Sociedad Matriarcal Bonobista frente a la
Patriarcal Chimpancista, mas sin por ello mismo tener escrpulos
en emplear a fondo las tcticas y herramientas guerreras contra los
reaccionarios regresivos que sean menester, siendo capaces de
combatirlos con sus propias armas o administrndoles su misma
medicina... Esa Tercera Va es la Senda de Ishtar, la forma
madura o guerrera de Inanna tras descender al Inframundo,
asumir su Sombra en concepto jungiano, aprender as de su
Hermana Ereshkigal-Sekhmet-Kali o como gusten asimismo de
bautizarla, la Diosa-Reina Oscura, y retornar a su propio Reino
Celeste, Terrenal y Acutico cual Gran Amazona... Lean al respecto
El Descenso de Inanna o Libro de Magan, una joya ms de las
tablillas cuneiformes sumerias...
Ahora bien, eso no significa que a la par no fomentemos en todos los niveles sociales
y en especial educativos o formativos el cultivo ntimo y colectivo de la empata, la
ms preciosa cualidad heredada de los bonobos.
Algo que se ha comprobado al estudiar los cientficos el fenmeno del consuelo en
los primates: Al igual que en otros simios antropomorfos y en los
humanos, la third party affiliation esto es el contacto afectivo
(affiliation contact, por ejemplo sentarse manteniendo contacto,
abrazar, acariciar, rascar, etc.) ofrecido a la vctima de una agresin
por parte de un miembro del grupo que no sea el agresor , se

encuentra bien documentado tambin en los bonobos: Un estudio

reciente evidenci que el contacto afectivo, ya sea espontneamente
ofrecido por un miembro del grupo a la vctima, o bien solicitado por
la vctima, puede reducir la probabilidad que otros miembros del
grupo efecten nuevas agresiones sobre la vctima (este hecho apoya
la hiptesis de proteccin de la vctima o Victim protection
hypothesis). No obstante, se observ que nicamente el contacto
afectivo espontneo reduce la ansiedad de la vctima, lo que sugiere
no slo que esta afectividad no solicitada tiene efectivamente una
funcin consoladora, sino tambin que el gesto espontneo -ms que
la proteccin en s misma - trabaja para calmar al sujeto estresado
por la agresin. Los autores plantean la hiptesis de que la vctima
puede percibir la autonoma motivacional del individuo que ofrece
consuelo, que no requiere una invitacin (de la vctima) para
proporcionar un contacto despus del conicto. Por otra parte,
solamente el consuelo espontneoy no el solicitado se vio afectado
por la relacin entre los dos intervinientes en el acto de consuelo (en
apoyo a la hiptesis del consuelo o Consolation hypothesis), dado
que los investigadores comprobaron que el contacto afectivo
espontneo cumple el gradiente emptico descrito por los
psiclogos para los seres humanos: El consuelo se ofrece ms
frecuentemente entre parientes, un poco menos entre individuos
amigos con buenas relaciones y, con una frecuencia
signicativamente menor, entre conocidos. Por lo tanto, el consuelo
en el bonobo podra ser un fenmeno que posee una base emptica.
Otro comportamiento social altamente revelador de los bonobos: Las
hembras poseen un tamao promedio mucho ms pequeo que los
machos, pero un estatus social muy superior; Los encuentros agresivos
entre machos y hembras son extraordinariamente escasos, y estos se
muestran tolerantes para con cachorros y cras; El estatus de un
macho es heredado de la madre, y el vnculo madre-hijo es con
frecuencia muy fuerte, mantenindose durante toda la vida, adems
del nico en exclusiva asexuado entre dos bonobos cualesquiera; Si
bien existen jerarquas sociales, sobre todo matriarcalesmatrilineales cual ya se indic, el rango de cada individuo no

adquiere un papel tan rgido y preponderante como en otras

sociedades de primates, como los chimpancs y las comunidades
humanas pre-modernas;
Los bonobos son activos desde el amanecer hasta el crepsculo, y viven siguiendo un
patrn sin-fusin semejante al de sus primos hermanos chimpas: Una tribu de
cerca de un centenar se dividir en pequeos grupos durante el da mientras buscan
comida, y luego se renen por la noche para dormir. Duermen en los rboles, en
nidos que construyen ellos mismos. A diferencia de los chimpancs, de los que se sabe
que no desperdician si tienen la oportunidad el manjar proporcionado por la caza
de otros monos, e incluso a veces semejantes de forma canibalesca, los bonobos son
principalmente frugvoros, aunque tambin comen insectos y ocasionalmente se
les ha visto atrapando pequeos mamferos como las ardillas u otros
primates (lo siento, veganos buenistas neo-rousseaunianos, pero los
amables y simpticos hyppies del mundo primate antropomorfo
que hacen el amor y no la guerra tambin siguen el Mtodo
Chamanes de Atapuerca/Bthory, aunque sea ms rara y
selectivamente... De hecho, eso debe haber evolucionado ms
aceleradamente su elevada encefalizacin, por ms que la
preponderancia de la dieta frugvora haya adelgazado, estilizado y
menguado la talla de sus cuerpos).
Los bonobos superan la prueba o test del espejo, la cual sirve para
demostrar la conciencia de uno mismo; Se comunican principalmente
mediante sonidos, aunque todava no conocemos el sentido de sus
vocalizaciones; Sin embargo, los humanos comprenden de forma
sencilla sus expresiones faciales y algunos de sus gestos con las
manos, como la invitacin a jugar. En el Great Ape Trust, un centro
donde acogen a bonobos, a algunos de ellos se les ensea a hablar
para comunicarse, a veces desde el nacimiento. Dos bonobos, Kanzi y
Panbanisha, han aprendido 500 palabras de un idioma compuesto
por lexigramas mediante los cuales se pueden comunicar con los
humanos gracias a un teclado especial. Algunos, como el biotico
Peter Singer, argumentan que esos resultados calican a los bonobos
al derecho a la supervivencia y la vida, derechos que los humanos
tericamente reconocen a todas las personas.
No puedo estar ms de acuerdo con l.

Por desgracia, los bonobos tambin se hallan en serio peligro de

extincin como los chimpancs . La razn es la misma:
Deforestacin, y se ha agudizado crticamente a raz de la ltima
Guerra Civil en el Congo.
Motivo ms que suficiente para contribuir desde estas humildes
pginas al apoyo del Proyecto/Movimiento/Manifiesto Gran
Simio: Chimpancs y bonobos muy en especial, pero asimismo
tambin gorilas y orangutanes han de ser protegidos con un rango o
estatus bio-tico de derechos cuasi-humanos: Sus hbitats
naturales han de ser blindados por una fuerte Ley Internacional y
gastar los recursos econmicos, polticos y diplomticos requeridos
para imponer que dicha Ley se cumpla en realidad, cueste lo que
cueste; Su genoma es precioso, pues es el nuestro, prcticamente. Hay
que liberarlos de zoolgicos, circos y otras prisiones infamantes
parecidas; En exclusiva, se debe permitir su muy restringida captura
con fines de investigacin cientfica o biomdica: E incluso para este
destino superior, cuidar al mximo de que se les traumatice o dae
lo menos posible al ser utilizados como cobayas, por medio de una
normativa adecuada.
Es mi libre y sincera opinin, y as lo publico, moleste a quien
moleste, al igual que cuando abomino de los excesos de veganos ecopacifistas-buenistas...
Lo siento por los de la mente es mala, no pienses, solo siente... y esas
estupideces infantiloides e ilusorias, pero un ratn, un perro o un
gato no son un bonono, un toro o una ternera no son un chimpanc,
un pato criado para hacer foie-gras no es un gorila, una gallina
ponedora no es un orangutn, un cerdo no es un elefante, un pezespada o una merluza no son un delfn...Y as sucesivamente...
Pues lo que nos distingue y enaltece como humanos, homnidos y
hominideos o simios antropoides o como delfnidos no son las

emociones elementales de nuestros cerebros mamferos o reptiles

inferiores, sino la exclusiva y preciosa densidad neuronal de nuestros
neo-crtex, la sede de nuestras inteligencias, que dirigen, subliman y
permean todo lo dems.
Esto es lo que prueba la Ciencia: Y punto!; Ya est bien de idioteces
sentimentaloides de un neo-rousseaunismo y neo-romanticismo
muerto, hipcrita, cnico y obsoleto, que se declara amante de la Paz
Absoluta y la No-Violencia, y luego jalea su alegra por la muerte
de un torero a causa de las cornadas de un toro!...
Ventajas de que no te pague nadie y ser un librepensador
polticamente incorrecto...
Y a mucha honra.
Volvamos a nuestra lnea de argumentacin principal: Pido excusas por
esta larga disgresin, pero el tema de los estudios comparativos entre
bonobos, chimpancs y humanos es tan seductor e importante, que no
pude resistir la tentacin de abordarlo siquiera someramente. Pues sigo
lealmente el sabio adagio de mi amigo Oscar Wilde: La mejor forma de
tratar con la tentacin es caer en ella.
Lo que pone de manifiesto con claridad todo el volumen de datos anteriores es que
tanto los bonobos como los chimpancs disponen de una inteligencia comunicativa/
interactiva/comunitaria y por tanto complejidad social significativamente por
encima de la de los capuchinos, aunque estos ltimos muestren un Cociente de
Encefalizacin Promedio EQ algo mayor. Digamos que el factor puramente
anatmico o biomtrico/alomtrico medido por dicho Coeficiente cuantifica la
inteligencia potencial, congnita o morfo-esttica de una especie; Sin embargo, su
efectivo desarrollo mximo prctico y dinmico requiere de un entorno
ambiental/social favorable, variable que debe agregarse a la frmula del EQ para
que sea ms exacta y realista para los animales sociales. Esta idea adquiere una
mayor validez y relevancia si la extendemos a organismos o especies como los
insectos sociales, abejas, hormigas, termes... ; Es patente que en ellas cada individuo

aislado se haya equipado con un mnimo tejido nervioso central y perifrico

adaptado a su alta movilidad y/o capacidad de vuelo y agilidad, eficiente pero
simple, especializado en el cumplimiento de las tareas concretas que desempea
dentro de su enjambre o colmena, para las cuales incluso se halla especializado
gentica y morfolgicamente segn un programa predeterminado, casi como si
fuera un rgano del cuerpo global de su sociedad: Obreras, znganos... ; Ahora
bien, su altsima capacidad de comunicacin qumica elaborada de nivel casi
lingstico y de interaccin social confiere a estas comunidades una tremenda
complejidad organizativa, constructiva, proyectiva, estratgica y adaptativareproductiva, centralizada en y por la Reina; Son capaces a su escala relativa de
tamao de edificar urbes, disear intrincados sistemas de cmaras y laberintos
perfectamente operativos, dividir prctica y eficazmente el trabajo, planear tcticas
a medio-largo plazo e incluso llevan a cabo guerras entre ellas... Consideradas en
conjunto, estas entidades orgnicas-colmena supraindividuales, estas mentesenjambre, pueden presumir del equivalente a una suerte de EQ colectivo
privilegiado, comparable al menos al de los delfines, sino rayano en el humano,
aunque la metodologa que define este parmetro no les sea aplicable.Y todo gracias
a su maravilloso poder de comunicacin social cooperativa e interactiva.
Esta conclusin genrica coincide con la obtenida en humanos a travs de otras
metodologas independientes totalmente diferentes: Por ejemplo, los trabajos
realizados por psiclogos realizando tests del Coeficiente de Inteligencia IQ a
gemelos univitelinos y por ende genticamente idnticos indican que por trmino
medio la influencia factorial de los genes heredados en la inteligencia as
determinada ronda entre el 75% y el 80%, correspondiendo por tanto al
ambiente/interaccin social un factor oscilante del 20% al 25%.
Y eso que el IQ estndar se limita a estimar la inteligencia lgico-abstracta o
intelectivo-racional casi en exclusiva, y apenas otras componentes fundamentales de
tal facultad polifactica y multi-factorial, cuales la inteligencia social , intuitiva,
analgica,creativa o la emocional.
Pues bien, aun adoptando este criterio reduccionista parcial, que adems
distorsiona a la baja la importancia de los aspectos ms sociales, empticos,
cooperativos o transferibles/interactivos de la inteligencia, propongo entonces
adicionar este 20-25% de incremento efectivo de inteligencia media de origen
social/comunicativo o cultural a los valores de EQ antes calculados, y lo haremos
tanto para nuestra especie como para el chimpanc, cuyos niveles promedio de

empata/interactividad social cooperativa se asemejan casi por completo, al haber

establecido ambos la estructura patriarcal cual dominante en sus comunidades (el
Homo Sapiens al menos desde hace ya entre 6 y 7 milenios, el chimpanc desde
siempre , en rigor hace un milln de aos, cuando se separ del bonobo, al menos
segn nos consta):
EQ*(CH) = EQ + 0.225 EQ = 1.225 EQ = 1.225 x 2.45

CH = Chimpanzee (Chimpanc)
EQ*(H) = 1.225 x EQ = 1.225 x 7.5 9.19
H = Human (Humano)
En cuanto al bonobo, habida cuenta de que su sociedad matriarcal, ms flexible,
abierta, pacfica, individualmente libre y gratificante, favorece en superior grado los
factores empticos, cooperativos y comunicativos de la inteligencia
social/emocional, se puede aproximar que tal suplemento aditivo promedio ha de
tornarse ms elevado: Al menos, considero siendo cauto o conservador que debe
alcanzar hasta el 35%:
EQ*(BO) = EQ + 0.35 EQ = 1.35 EQ = 1.35 x 2.45 3.31
BO = Bonobo (Bonobo)
Igualmente, tanto delfines como elefantes exhiben cualidades sociales cooperativas
del orden a las de los bonobos, adems de rasgos matriarcales comparables, por lo
cual, en primera aproximacin:
EQ*(DO) = 1.35 EQ = 1.35 x 5.3 7.15
DO = Dolphin (Delfn)
EQ*(EL) = 1.35 x 1.88 2.54

EL = Elephant (Elefante)
Y a la orca, cuya organizacin social y capacidades comunicativas han sido menos
analizadas, pero por lo que sabemos son asimismo bsicamente semejantes a las de
los delfines:
EQ*(OR) = 1.35 x 3 4
(OR = Orca (Orca)
Corrigiendo socio-biolgicamente de esta forma la Tabla 1, nos queda
esta otra en su lugar:
Especie
Humano
Delfines (promedio)
Orca
Bonobo
Chimpanc
Mono Capuchino
Elefantes (promedio)
Macaco Rhesus
Perros, Gatos
Caballo
Oveja
Ratn
Rata, Conejo
Cachalote
Cerdo

EQ* o EQ
9,19
7,15
4
3,31
3
3
2,54
2,1
1,1
0,9
0,8
0,5
0,4
0,28
0,27

(Tabla 2)
No se a Vds., pero a mi me parece esta Tabla bastante ms acertada y realista que
la primera.
En todo caso, aceptamos que el Coeficiente o
Encefalizacin tal cual se acostumbra a
Biometra/Alometra es un buen indicador
aproximado del Potencial Gentico o Morfolgico
Inteligencia Animal.

Cociente de
calcular en
o estimador
Potencial de

Qu ocurrira especulativa pero racionalmente hablando, por

supuesto si aplicsemos tal parmetro y sus fundamentos
alomtricos subyacentes, en tericos Universos Alternativos con
Nmeros Dimensionales Topolgicos o Macroscpicos-Euclidianos
ms grandes que N=3, y, en el lmite, de valores muy elevados?
Para emprender esta fascinante exploracin, hemos primero de examinar
lo que acontece con la Razn Superfcie/Volumen para estas
hipergeometras, a lo que se dedica la siguiente Seccin de este ensayo.

II
Relacin Superficie/Volumen
Generalizada a N Dimensiones: Su Lmite
para N muy elevado

Volumen Unitario de una N-Bola o Hiperesfera

de N Dimensiones
Una bola o pelota, tal cual la conocemos, es una figura que podemos
considerar o aproximar como esfrica en tres dimensiones. Cualquier
figura de este tipo cumple que su volumen depende de su radio. En
concreto, este volumen es muy bien desconocido, obedece a una frmula
aprendida por todos desde nuestra etapa escolar primaria: Si simbolizamos
por R al radio de la esfera en cuestin, el volumen de esta pelota en
dimensin N=3 es:

V = (4/3) R3
(Ec. 15)
Particularizando para R=1, el Volumen de la Bola-Unidad o Esfera Unitaria en
el espacio eucldeo tridimensional,Vu(3), ser entonces igual a:
Vu(3) = 4/3 4.18879
Significado del Volumen de la Bola-Unidad en Dimensin 1,
2, 3,.... N
Para cualquier espacio euclidiano N-Dimensional, el Volumen de la Bola-Unidad es
la extensin mtrica del conjunto de puntos comprendidos en el Radio Unitario
correspondiente a dicha N-Bola o Hiperesfera de Radio igual a 1.
Es decir, los que pertenecen a la curva o son limitados por la hipersuperficie de la
curva o lnea cerrada determinada analticamente por la inecuacin o condicin:
x12 + x22 + x32 + + xN2 1

(Ec. 16)
Evaluando esto para:
N = 1 (Espacio Lineal o Unidimensional, UniversosManguera)
x2 1
Solucin:
Bola Unitaria = Puntos del segmento o intervalo unidad, [-1,1]
Volumen Unidimensional Unitario (Longitud) = Lu = 2
N = 2 (Espacio Euclidiano Plano o Bidimensional, UniversosFlatland)
x2 + y2 1
Solucin:
Bola Unitaria = Puntos limitados por el crculo-unidad:

(Fig. 2)

Volumen Bidimensional Unitario (Superficie) = Su =

3.14159...
N = 3 (Espacio Euclidiano Tridimensional, Universos-3D, como
el que habitamos)
x2 + y2 + z2 1
Solucin:
Bola Unitaria: Puntos internos y situados sobre la superficielmite de la esfera-unidad:

(Fig. 3)
Volumen de la Esfera Unitaria = Vu = 4/3 4.18879...
Generalizacin para la Hiperesfera-Unidad o Bola NDimensional
Mediante el Clculo Integral para varias variables se puede deducir una expresin
general para el Volumen Unitario de cualquier Hiperesfera o Bola N-Dimensional,
cuya formulacin es:
Vu(N) = N/2 / (N/2 + 1) = N/2 / (N/2) (N/2)
N = 1, 2, 3, 4,
(Ec. 17)
Donde N es el N Dimensional y la Funcin Gamma, una especie de
generalizacin del factorial para nmeros no necesariamente enteros y positivos,

cuyo desarrollo es engorroso y no resulta importante para nuestros propsitos.

Representamos los valores aproximados a la centsima obtenidos para un
nmero de dimensiones crecientes a travs de una nueva Tabla:

1
2

(N/2)
1,77
1

3
4
5
6
7
8
9
10

0,89
1
1,33
2
3,32
6
11,63
120

Vu(N)
2

4,19
4,93
5,26
5,17
4,73
4,06
3,3
0,51

(Tabla 3)
Nota: En esta, las dems tablas y casi todos los grficos posteriores,
tomamos N hasta 10 porque la Teora M de Supercuerdas establece que el
Multiverso posee esa cantidad mxima de dimensiones espaciales
desplegables en cada Universo particular
Apreciamos que al principio todo discurre como nuestra torpe lgica del
sentido comn adaptada a nuestro entorno fsico habitual tridimensionaleuclidiano supona: A mayor N Dimensional Extenso o Macroscpico, ms elevado
el Volumen de la Bola-Esfera Unitaria: Sin embargo, al pasar de 5 a 6
dimensiones desplegadas, algo inesperado y asombroso acontece:
Los susodichos Volmenes Unitarios decrecen a partir e entonces
conforme aumenta el N de Dimensiones!...

De hecho, si representamos la Serie (17) tal propiedad aparentemente paradjica

se hace ms que evidente:
6
5
4
3
2
1
0
0

10

12

(Fig. 4)
Con lo cual, es patente que, en el lmite, para Ns Dimensionales
Muy Altos elVolumen de la Bola Unitaria tiende a Cero!
Es ms, esta singularsima propiedad se mantiene al incluir en ella la Geometra de
la Naturaleza u objetos fractales que admiten dimensiones fraccionarias, pues
tomando (17) cual una funcin de variable continua D = N Dimensional
Topolgico (entero) y/o Fractal (fraccionario):
Vu(D) = N/2 / (D/2) (D/2)
(Ec. 18)

Su grfica sigue este perfil:

(Fig. 5)
Eje x (horizontal): N Dimensional, D
Eje y (vertical) : Volumen Unitario, Vu
Presenta un mximo absoluto o es creciente hasta D = 5.25695, volvindose
siempre decreciente a partir de ese punto, hasta tornarse asinttica a cuasi-cero
con el eje horizontal positivo para valores muy grandes de D.
Estos rigurosos resultados chocan de frente con nuestra restringida intuicin
racional 3-D, pero son analtica, matemtica o algebraico-topolgicamente
impecables, y se explica as: Parecera que al subir el N de Dimensiones
Espaciales el Volumen de la Esfera-Bola Unidad debera tambin ascender, y as
ocurre en realidad hasta Dimensin Topolgica o Eucliadiana 5 y poco ms all
para los fractales: Ms an si se considera el hecho de que cualquier Bola Unitaria

N-Dimensional contiene a todas las Bolas-Unidad de Dimensin inferior a N

(Teorema); Para comprender esta falsa paradoja o contradiccin hemos de recordar
que se defini el Volumen Unitario Hiperdimensional cual la cantidad de puntos
del Espacio de N-Dimensiones Desplegadas que pertenecen o se hayan dentro de
los lmites o la frontera de la Bola-Unidad N-Dimensional: Basta por ello
que ms de dos de las coordenadas de un punto sean superiores a la
cifra 1/2 para que en general tal punto sea exterior a la citada Bola; Se
comprende entonces que cuanto ms nmero de coordenadas
precisemos para definir un punto o sea, mientras ms alto sea el
Nmero Dimensional N ms probable resulte que cualquier punto
dado del N-Espacio en cuestin se localice fuera de dicha
Hiperesfera Unitaria, y ms y ms difcil o poco frecuente ser
encontrar puntos en los que tan solo una o ninguna coordenada
posea un valor mayor que ese nmero; O, dicho de otra forma
estadsticamente equivalente, a medida que el N de Dimensiones
sube, menos y menos probable es hallar puntos que cumplan la
condicin de pertenencia a la Bola Unidad, lo que implica que el
volumen de esta mengua en directa proporcionalidad hasta casi
igualar a 0.
La lgica hiperdimensional para elevadas dimensiones es extica,
pero fascinante, y tan implacable como para bajas dimensiones.
Veamos ahora otro procedimiento hipergeomtrico-analtico euclidiano
que nos conducir a la misma conclusin, en esencia.

Distribucin de Volmenes N-Dimensionales: Para

Altas Dimensiones, los Volmenes Se Concentran en
los Bordes-Lmite o Frontera Superficial de los
Cuerpos

El Volumen de un Hipecubo Se Concentra en las Esquinas

La demostracin de este enunciado no puede ser ms simple:
Volumen de una Hiperesfera de Radio R
VS(N) = N/2 RN / (N/2) (N/2)
(Ec. 19)
Volumen de un Hipercubo de Lado 2R
VC(N) = (2R)N
(Ec. 20)
Fraccin de Volumen de la Hiperesfera inscrita en el Hipercubo
f(N) = VS(N) / VC(N) = N/2 / N 2N-1 (N/2)
(Ec. 21)
Tabla de Valores
f(N) aproximada a la centsima

1
2

(N/2)
1,77
1

0,89

f(N)
1
0,79
0,52

4
5
6
7
8
9
10

1
1,33
2
3,32
6
11,63
120

0,31
0,16
0,08
0,04
0,02
0,01
0

(Tabla 4)
Grfico de Puntos
1,2
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
0

(Fig. 6)

10

12

Conclusin
En efecto, el lmite de esta serie para Ns Dimensionales enormes
tiende a Cero: Al subir el N Dimensional, elVolumen de cualquier
Hipercubo se acumula muy cerca de su Borde-Lmite o Frontera, o
sus esquinas, constituyendo el resto ms interno del mismo un
hiperespacio vaco de puntos
El Volumen de una Hiperesfera Se Concentra en su Cscara
Exterior
De nuevo muy sencillo de probar:
Fraccin del Volumen de una Hiperesfera Ocupado por Otra
Hiperesfera Inscrita de Volumen Infinitesimalmente Inferior
Por (19):
VS(N,R) = N/2 RN / (N/2) (N/2)
VS(N, R-) = N/2 (R-)N / (N/2) (N/2)
(Ecs. 22)
Siendo la diferencia positiva infinitesimal o muy pequea entre ambos radios.
Sin ms que restar los dos hipervolmenes y dividir esta diferencia por el
de la hiperesfera mayor, adems de simplificar y operar:
fS(N) = VS(N,R) - VS(N, R-) / VS(N,R) = [RN-(R-)N] / RN
O bien:

fS(N) = 1- (1-/R)N
(Ec. 23)
Cuyo lmite cuando N tiende a infinito o crece mucho es
obviamente 1.
Lo que se aprecia muy bien de nuevo dando valores a N, y tomando por
ejemplo = R/6:
Tabla de Valores
N
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

fS(N)
0,17
0,31
0,42
0,52
0,6
0,67
0,72
0,77
0,81
0,84
(Tabla 5)

Y, visualmente:
Grfico de Puntos

0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0

10

12

(Fig. 7)
Igualmente, el Volumen de un Hiperelipsoide se acumula en el
entorno de su corteza externa
Ecuacin de un Hiperelipsoide
x12/12 + x22/22 + x32/32 + x42/42 + + xN2/N2 = 1
(Ec. 24)
Ecuacin de un Hiperelipsoide de N-ejes infinitesimalmente
ms pequeos
x12/(1-1)2 + x22/(2-2)2 + x32/(3-3)2 + x42/(4-4)2 + + xN2/(N-N)2 = 1

0 i < i
i = 1, 2, 3, 4, N
(Ecs. 25)

A partir de ellas, utilizando de nuevo el Clculo Multi-Variables, se

deducen las siguientes frmulas para sus Hipervolmenes:
VE(N, i) = 2 (1 2 3 4 N) N/2 / N (N/2) = 2 N/2 i=1i=N i / N (N/2)
VE[N,( i-i)] = 2 [(1-1) (2-2) (3-3) (4-4) (N-N)] N/2 / N (N/2) = 2 N/2 i=1i=N ( i- i) / N (N/2)
(Ecs. 26)

Cociente o Fraccin de Volumen Inscrito

fE(N) = VE[N,( i-i)] / VE(N, i) = i=1i=N ( i- i) / i=1i=N i
Por lo cual es evidente que:
fE(N) = i=1i=N [1-( i/ i)]
(Ec. 27)
Es obvio que para cualquier eje coordenado o trmino ( i/ i)<1, y por
tanto fE(N)>1, por lo cual, si de todas las proporciones inferiores a la
unidad indicadas tomamos la ms pequea o mnima de todas ellas,
definindola como:
min = min( i/ i)
(Ec. 28)
Es fcil demostrar y por tanto se omirir el desarrollo que la Sucesin

de productos (27) cumple siempre en tal caso esta desigualdad:

fE(N) = i=1i=N [1-( i/ i)] i=1i=N (1-min)
Y, en consecuencia:
fE(N) (1-min)N
fE(N)Max = Valor Mximo de la Fraccin = (1-min)N
(Ecs. 29)
Resultando entonces que la Serie (29) converge rpidamente a 0
para Ns Dimensionales N muy grandes, tal cual pretendamos
demostrar.
Tabla de Valores
(Para min = 1/6)
N
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

fE(N)Max
0,83
0,69
0,58
0,48
0,4
0,33
0,28
0,23
0,19
0,16

(Tabla 6)
Grfico de Puntos
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0

10

12

(Fig. 8)
Podramos repetir este protocolo analtico para cualquier otro N-Cuerpo
geomtrico o replicarlo asumiendo funciones continuas con
dimensiones asimismo fraccionarias o la Geometra Fractal, como hicimos
en el estudio del Volumen de las Hiper-Bolas Unitarias , y los resultados
esenciales seguiran siendo los mismos.

Conclusiones Generales
Los Espacios Eucldeos o Universos Macroscpicos de

Alta Dimensin estn prcticamente Vacos, tanto ms

cuanto ms elevado sea dicho N Dimensional
Cualquier objeto u organismo en su seno concentrar casi
toda su masa-energa en un entorno cercano a su bordelmite/frontera o superficie externa, en sus esquinas o
corteza superficial, por as decir
Este resultado puramente analtico-hipergeomtrico
coincide perfectamente con el Principio
Hologrfico/Entropa Mxima de Bekenstein-Hawking
(revisen o consulten [19]): Los datos o cantidad de
informacin que almacena, procesa, codifica, representa,
describe o controla un Sistema N-Dimensional elevado se
acumulan en un subespacio superficial cuasi-gaussiano en
el entorno reducido de su Borde-Frontera: Su proyeccin
(N-1) dimensional sobre dicho subespacio no supone
prdida mensurable de informacin estructural,
topolgica o fsicamente significativa: El Multiverso en su
conjunto (N=10) por ende se comporta o equivale
topolgica e informtico-termodinmicamente a un Inmenso
Agujero Negro...!
Sobrecogedor, sublime, fascinante... Medtenlo, y extraigan sus
propias conclusiones.

Relacin S/V Multidimensional: Su lmite para Ns

Dimensionales Muy Grandes
Sea una Bola o N-Esfera cualquiera de Radio R: El Hipervolumen e
Hipersuperficie de la misma como ya se ha examinado pueden
calcularse por integracin de N y (N-1) variables, obedeciendo a:

V(N,R) = [N/2 / N/2 (N/2)] RN

S(N,R) = [2N/2 / (N/2)] RN-1
(Ec. 30)
As pues, la Razn Superficie/Volumen N-Dimensional es, nada ms que
simplificando:
(S/V)(N,R) = N/R
(Ec. 31)
Y la de las correspondientes Bolas-Unidad (R=1), lgicamente:
(S/V)u(N,R) = N
(Ec. 32)
Deduccin patente muy bien conocida: Por ejemplo, en nuestro Mundo
3D (S/V)u = 3, por ello la superficie plana cerrada de cualquier esfera es
invariablemente el triple de su volumen espacial; En un Espacio o
Universo 4D tal proporcin sera igual a 4, en otro tetradimensional
idntica a 5 y as sucesivamente... En un hipottico Universo 10D, en
consecuencia, todo cuerpo esfrico unitario mostrara 10 veces ms rea
superficial que volumen!...
Una vez ms, el anlisis para cuerpos no-esfricos o para las funciones
continuas equivalentes a (31) fractales , arrojara conclusiones anlogas
enn sustancia, y exactamente iguales para sus formas unitarias, por lo
que no me molestar en plasmarlos.
Naturalmente, es elemental que (32) tiende a infinito cuando lo hace N, por
supuesto...

En resumen: Para Espacios/Universos Eucldeos Multidimensionales

incluso sin tener en cuenta efectos relativistas curvadores de la
hiper-geometra del espacio-tiempo , mientras ms crezca el N de
Dimensiones Macroscpicas o Extendidas ms aplastados o
deformados se mostrarn los cuerpos u organismos, de una manera
ms y ms monstruosa para nuestra habitual percepcin...
Esto ya se razon, expuso e incluso document grficamente mediante
simulaciones de ordenador en mi trabajo inmediatamente precedente
sobre Geometras Hiperdimensionales y No-Euclidianas [19], probando
adems que tan evidente propiedad de las Altas Dimensiones era
absolutamente coherente con el Principio Hologrfico de Susskind, la
Simetra Supergravedad/Proyeccin (N-1) Dimensional de
Maldacena asimismo verificada por la Teora M y la Entropa o
Frontera de Bekenstein...
Se tratara de algo semejante a gusanos hiperdimensionales
colosales, o haces de ellos organizados respecto a sus zonas
centrales internas plagadas de huecos vacos...
Intenten imaginar a este tipo de criaturas Mega-NDimensionales... Y recuerden al genio inspirado e intuitivo de
Howard Philip Lovecraft..., gran visionario de la Nueva EraParadigma Cientifico en su mismo albor MinkoswkianoEinsteniano...
Prodigioso, alucinante.... Y productor de un exquisito escalofro
verdad?...
Pues preprense, porque entraremos de lleno en ello en el siguiente
captulo.

III
Biomtrica Bsica N-Dimensional:
Generalizando los lmites de (I)

Tal y como ya se explic en (I), la Ecuacin Biomtrica o Alomtrica

Fundamental en nuestro Universo 3D se formula:
S = 4.8359 V2/3
S en dm2, V en dm3
(Ec. 6)
La Constante Directa Proporcional Alomtrica k = 4.8359 porque ese es el
volumen de la Bola-Unidad para N=3, al igual que el exponente b es 2/3 por
la proporcin S/V unitaria (32), dado que por ello mismo evidentemente se
verifica que b = (1-1/N) en general, de forma que b = 2/3 si N = 3.
Generalizando a N-Dimensiones, y considerando (17), expresamos la:

Ecuacin Alomtrica General N-Dimensional o

Hiperdimensional, o Ecuacin Biomtrica de
Schreiber-Bthory-Lovecraft(*)
(*):Ya les explicar al final la razn de este bautizo compartido

S(N) = Vu(N) V(1-1/N) = [ N/2 / (N/2) (N/2)] V(1-1/N)

(Ec. 33)
Si ahora la comparamos con la Ecuacin Alomtrica para los Homeotermos, o
Ec. (7), corregido el exponente, estimaremos en principio su Punto de Cruce
Genrico, que nos estimara el Hipervolumen Mnimo necesario Vmin que debera
poseer cualquier hipottico organismo o ser N-Dimensional con un grado de
complejidad orgnica y exigencias energticas parecido o equivalente al del
promedio de los animales superiores, mamferos o aves de nuestro mundo
tridimensional.
Es decir, planteamos el sistema de ecuaciones:
S(N) = Vu V(1-1/N)
S = 8.2325 V0.734
(Ecs. 34)
Tomando logaritmos con el fin de linealizar e igualando para localizar el
Punto de Corte:
logVu + (1-1/N) logVmin = log8.2325 + 0.734 logVmin
Reagrupando, aplicando propiedades de los logaritmos y aislando Vmin:
logVmin = log(8.2325/Vu)1/0.266-(1/N)
O, lo que resulta por entero equivalente:
Vmin = (8.2325/Vu)1/0.266-(1/N)
(Ec. 35)

Pueden comprobar que cuando N=3 esta serie predice un valor mnimo
volumtrico para los animales homeotermos tridimensionales de entre
poco ms de 1 y algo superior a 4 dm3, tal cual ya se demostr y
corresponde a la realidad experimental en nuestra fauna 3D...; Puesto
que en tal caso local el fluido bsico corporal es el agua, dicha cifra
estimada resulta aproximada y numricamente anloga al peso mnimo
orgnico en g, pero no osamos extender tal equivalencia cuantitativa a
posibles faunas hiperdimensionales, pues supondra admitir que dichos
organismos N-Dimensionales han evolucionado provistos de un medio
fluido interno cuya densidad masa-energa respecto a su hipervolumen sea
del mismo orden que la del agua, lo cual se antoja demasiado especulativo,
aunque tampoco descartable; De todos modos, esta diferencia de matiz no
es decisiva para nuestra argumentacin conceptual, porque al asumir
desde el principio por hiptesis que los N-Cuerpos o N-Organismos
macroscpicos en cuestin obedecen a una mtrica fundamental eucldea,
las magnitudes de densidad no han de ser muy grandes, al no considerar
efectos relativistas por hiptesis: Partimos del supuesto de que hablamos
de Universos N-Dimensionales Euclidianos, o con esas N dimensiones
espaciales desplegadas a escala macroscpica, independientemente del
nmero (10-N) de ellas que mantengan ultra-arrolladas segn las
premisas de la Teora M Unificada de Supercuerdas.
Lo nico que hace nuestra frmula es generalizar el actual modelo
Biomtrico/Alomtrico tridimensional, tanto para nmeros de dimensiones
inferiores como superiores.
Ya razonamos en [19] que precisamente a causa del Principio Hologrfico,
nunca podran existir N-Seres Orgnicos y mucho menos complejos para un
hipottico Universo Monodimensional, ni tampoco esta variedad de Universos,
porque no puede definirse una Entropa/Informacin Mxima de Frontera o
Supersimetra de Gravedad para (N-1)=0.
Comenzamos pues con los Universos Planos o Flatland de Abbott.
En efecto, para N = 2 sobre (35):

Vmin(2) 0.02 dm2 = 2 cm2

Recordemos que un Volumen Bidimensional es una Superficie Plana y
posee sus dimensiones o unidades, por ello hemos indicado dm2, no dm3.
Por consiguiente, el ms pequeo posible entre los clebres Sims-Planos de la
Flatland de Edwin Abbott anlogos o comparables a un mamfero o ave terrestre
seran animales planos de casi el mismo orden promedio de extensin o talla
relativa, si bien ligeramente menor, que los ms reducidos de nuestra fauna
tridimensional, cuyo volumen mnimo oscila en torno a una media cercana a 3 g o
cm3; Si imaginamos que ellos tambin se encontrasen rellenos y constituidos
bsicamente por agua en pelculas moleculares ultra-finas prcticamente
bidimensionales lo cual al menos parece razonable en este caso mostraran un
peso mnimo promedio de 2 g, cantidad que nos sigue pareciendo esperable segn
nuestro sentido comn.
Cual era de sospechar, tal acuerdo entre la matemticas-geometra
hiperdimensional y nuestro muy limitado sentido comn intuitivo se
quiebra y con estremecedora o violenta brusquedad si saltamos a
Universos Espacialmente Tetradimensionales:
Ya que, para N=4:
Vmin(4) 8.25 x 1013 dm4
Gigantesca Sorpresa!!!
Nunca mejor dicho...
La razn es sin embargo - matemticamente muy simple: A pesar de que
el Volumen Unitario aumenta con notable pendiente positiva hasta Dimensin 5
ver Tabla 3 y/o Fig. 4 , y al ser como es lgico inversamente proporcional al
Volumen Mnimo propende a hacerlo menguar, el factor exponencial 0.266-(1/N)
crece a muy superior ritmo durante este tramo, hasta el extremo de que torna
monstruoso su valor final al elevarse como potencia: Es ms, considerando (34) la

Hipersuperficie Tridimensional de un hipottico organismo homeotermo 4-D

alcanzara la descomunal magnitud de 1.35 x 1011 dm3, o sea, unos 135000
millones de litros de capacidad, cuyos requerimientos energticos directamente
proporcionados a tal Hipersuperficie segn (1 u 11) se evidencian absurdamente
inmensos y absurdos: La conclusin ms que palmaria es que no puede haber
Universos Espacialmente Tetradimensionales poblados por algo ni tan siquiera de
lejos similar a animales u organismos complejos.
Quiere eso decir que los Universos 4-D se hallaran forzosamente desolados o
carentes de cualquier manifestacin concebible de vida , inteligencia y autoconsciencia? S y no: El modelo hipergeomtrico excluye tajantemente la
posibilidad de vida material-energtica compleja u orgnica o biolgica de
cualquier modo comparable a la nuestra tridimensional, ya sea basada en el
carbono u otro hipertomo equivalente del mismo o diferente elemento, pero nada
dice sobre la hipottica probabilidad de que alberguen alguna clase de existencia
psquica, etrica o sutil, conformada por puros campos morfogenticos de
informacin oscilantes con un soporte o hardware de masa-energa mnimo a nivel
cuntico (q-bits organizados) , por ejemplo: Solo as sera lo bastante poco densa
para resultar compatible con este resultado... El Ms All o Mundo de los
Espritus , el plano Astral en lenguaje tradicional o hermtico, respectivamente?
Puede ser...Reflexionaremos sobre tan sugerente y fascinante opcin ms tarde.
Una conclusin nueva, anti-intuitiva pero analtica y racionalmente
lgica, auto-consistente y plausible. Vemos con alegra que nuestro
Modelo
Biomtrico/Alomtrico
N-Dimensional funciona,
infiriendo resultados o conclusiones mucho ms especficas y
detalladas que la mera aproximacin informtico-hologrficageneralista cuyo enfoque centr el ensayo hiperdimensional
anterior.
Observemos lo que pasa al subir otro escaln dimensional:
Si N=5:
Vmin(5) 885 dm5

El Volumen de la Bola-Unidad contina subiendo, lo que unido a que la sucesin

del exponente ahora ha sobrepasado su punto mximo y se ha vuelto decreciente, se
combina para producir una dramtica cada para el Volumen Mnimo: Este es el
equivalente pentadimensional a un animal de 885 litros de
capacidad,comparable a una especie terrcola cuyo promedio de peso se site cerca
de 1 Tonelada (Tm); Como por ejemplo el oso gigante de Alaska, el gran
cocodrilo de agua salada, las hembras del elefante marino del Sur, pero lejos de los
elefantes, quienes pueden llegar a pesar algo ms de 10 Tm, as como la ballena o
rorcual azul, el animal ms enorme que actualmente existe en la Tierra, que mide
entre 25 y 32 m de largo y pesa una media de 200 Tm... Por no hablar de
algunos de los extintos mamferos prehistricos del Terciario o dinosaurios del
Secundario...; Pero no olvidemos que se trata de la talla volumtrica
mnima factible en un homeotermo o animal superior complejo
dentro de la Biomtrica/Alomtrica 5-D!... Ahora, intentemos
visualizar todo un Ecosistema o Ecosfera biodiversa, rica e
intrincada de orden relativo semejante al nuestro, pero a esta
escala, donde el homlogo biomtrico a una musaraa o un colibr
es un ser orgnico complejo y auto-regulado trmicamente cuya talla
roza la magnitud pentadimensional equivalente a los 900 dm3...
Imaginan cmo sera el ocupante del nicho anlogo al del elefante
o el rorcual azul? Y el tamao del cerebro u rgano-computador
funcionalmente comparable de un hiperser 5-D cuya inteligencia
o Cociente de Encefalizacin sea de nuestra misma o superior
talla?... Por otra parte, como todos estos Sistemas Abiertos
Complejos en Red han de cumplir siempre el Factor Proporcional de
Escala, estas Ecosferas y sus respectivos Hiperplanetas,
Hipermundos e Hiperestrellas alimentadoras, cualesquiera que
sea su constitucin, forma y estructura, deben configurar
condensados de materia-energa an ms colosales en la misma
relacin proporcionada... Un Universo as, no tardara en verse
superpoblado de manera angustiosa por estas especies replicantes
de cdigos de informacin o reproductoras... Atestando y en el caso
de sus escasos ms elevados ejemplares evolutivos avanzados
saltando quizs entre un nmero asimismo mucho ms limitado de

mundos, sistemas solares, Galaxias o sus entidades sub-sistmicas

anlogas, e igualmente limitadas todas ellas por la misma razn
bsica: La exigencia de titanismo desbordante impuesta por la
coalicin entre el Principio Hologrfico y las desmedidas exigencias
bioenergticas impuestas por su hipergeometra bsica a las razones
Superficie/Volumen de sus N-Cuerpos de masa-energa aun
moderadamente concentrada...(repasen una vez ms [19]).
La consecuencia directa de este escenario general es que en un
Universo Macroscpicamente Pentadimensional habra una fuerte y
temprana tendencia a una exacerbacin en extremo poderosa de la
competencia biolgica entre tales titanes por el consumo de unos
recursos
asimismo mega-ocenicos, pero
forzosamente
relativamente ms escasos en nmero y muy distantes entre s a nivel
global... De forma que la Evolucin Selectivo-Adaptativa
promocionara todava con una fuerza o presin muy superior a la
de nuestros mundos 3D las relaciones trficas super-predatorias y
sobre todo parsitas... En detrimento de productores y
depredadores de menor rango y envergadura, claro, lo cual implica
de modo inexorable y acelerado dos efectos meta-estables a mediolargo plazo: 1) La despoblacin general, repetidas y frecuentes
extinciones masivas universales en las que solo los ms aptos de los
aptos de los aptos... sobreviviran, un panorama hiperdarwinista,
tan hiper o ms que la Dimensin Topolgica, e hijo natural de
ella; 2) En el lmite, los muy pocos entre los muy pocos, superinteligentes, ultra-agresivos, extraordinariamente longevos y poco
fecundos, adems de solitarios monstruos pentadimensionales
capaces de pervivir y transmitir su escassima descendencia, tan solo
podran seguir vivos hallando algn procedimiento fsico de
transferencia interdimensional, utilizando los Portales de los
Agujeros de Gusano Inter-Universos para acceder a los Universos
Alternos de Dimensin Inferior y colonizarlos energticoalimentariamente, parasitarlos en suma, o actuando cual
ganaderos o granjeros transdimensionales...
Ya suena un poco ms an a los Primordiales de Lovecraft o los

Arcontes descritos por los gnsticos en los manuscritos de Nag

Hammadi, no es as, mis Muy Queridos, Amables y Pacientes
Lectores?...
Por fin, tras todos los planteamientos, desarrollos y artefactos
hipergeomtrico-matemticos, emerge el Grandioso y Terrible
Secreto... El Enigma Majestuoso y a la par Escalofriante que hasta el
presente nicamente percibieron bajo estados alterados de
conciencia iniciados y extraos sensitivos y exploradores de Lo
Oculto, herticos, incomprendidos, despreciados e insultados, cuando
no perseguidos y aniquilados locos visionarios, cuales el Solitario
de Providence Howard Philips Lovecraft el daimn inspirador
de este ensayo, o mi inseparable y querida Erzsbet Bthory su
Musa , entre otros muchos malditos y condenados, desde el primer
Chamn Canbal de Atapuerca y el Pintor Primigenio de
Altamira...
Pero ahora, dicho Conocimiento Prohibido se halla revestido de
ecuaciones..., refrendado por la Geometra Analtica
Hiperdimensional, la No-Euclidiana/Relativista que rige los
pasadizos de gusano y la Nueva Fsica Unificada de
Supercuerdas... Y, por ello, ms o menos pronto, ya nadie podr
ignorarlo, negarlo, velarlo o censurarlo por ms tiempo.
Ya saben el motivo del triple nombre de nuestra ecuacin...
Y que la Pirmide Alimentaria o Trfica no culmina, ni mucho menos
en nuestra especie, y ni tan siquiera en otras superiores a ella que
puedan existir y sin duda existen en nuestro Universo
Tridimensional...
Darwinismo Multiversal Hiperdimensional...
Nada ms, y nada menos.

El anlisis terico completo hasta N=10 Dimensiones puede sintetizarse a

travs de la siguiente Tabla y su Grfico, y sigue reservando inesperadas,
seductoras, intrigantes e inquietantes regalos sorpresa:
N (Nmero Dimensional)
2
3
4
5
6
7
8
9
10

Vmin (dmN)
0,02
0,03
8.25 x 1013
885
10
90
151
366
18912

(Tabla 7)
Grfico de Barras
(Notas: 1) No incluye el valor de N=4 porque se dispara a cuasiinfinito, salindose por entero de escala; 2) Optamos por el diagrama de
barras en lugar de por puntos porque las variaciones de escala vertical
son tan agudas que as se aprecian o contrastan al menos un poco mejor)

20000
18000
16000
14000
12000
10000
8000
6000
4000
2000
0
Tridi
Hexa
Octa
Deca
Plano
Penta
Hepta
Enea

(Fig. 9)

Extensin a Dimensiones Continuas o Fractales

Al fin y al cabo, focalizamos nuestra atencin no ya tanto en los Universos
Euclidianos N-Dimensionales en su conjunto aunque la naturaleza
topolgica de sus espacios macroscpicos o extendidos sea fundamental
para la discusin de nuestra tesis, por descontado , sino todava ms en la
biometra bsica de sus posibles hiperorganismos... Y la Geometra
Orgnica como la de todos los objetos, Sistemas o seres naturales es
predominante y esencialmente fractal.
Lo cual no supone problema conceptual alguno, pues ya vimos en el
apartado dedicado a estimar los Volmenes de las Bolas Unitarias NDimensionales que la forma o perfil de las curvas de las grficas de las
funciones o series hipergeomtricas implicadas no vara por ello, tan solo

se tornan lgicamente continuas.

En verdad, no se hizo para todas ellas excepto la sealada por la sencilla
razn de que hasta la presente no aaden nada conceptualmente nuevo
ni importante...
Pero en esta ltima sucesin o frmula que nos mide el Volumen Mnimo
Estimado para los N-Organismos (35), s nos interesa pasarla a modo
continuo, porque tal operacin permite comprender mejor porqu se
produce el disparo desenfrenado de la talla predicha para ellos en
Espacios/Universos de 4 Dimensiones espaciales desplegadas...
Esto ocurre por lo siguiente: Considerando (35) cual funcin real
continua para valores positivos enteros o no de D=Dimensin
Topolgica y/o Fractal:
Vmin(D) = (8.2325/Vu)1/0.266-(1/D)
Vu(D) = N/2 / (D/2) (D/2)
(Ecs. 36)
La funcin Vu(D) es continua a lo largo de todo el eje horizontal de abscisas y
asinttica hacia l para valores de D muy elevados, tal cual se aprecia en la
grfica de la Fig. 5; Presenta un mximo absoluto para la dimensin fraccionaria o
fractal D= 5.25695, a la que corresponde un Volumen de Bola Unitaria sobre el
eje vertical de ordenadas igual a muy aproximadamente Vu(D)Max= 5.75; Para es
punto, la base en (36) inversamente proporcional a ella 8.2325/Vu adopta como es obvio su magnitud ms pequea, si bien no es un mnimo de la
funcin completa Vmin(D), puesto que el exponente de esta ltima toma
entonces el valor 13.19685, lo que implica el resultado Vmin(5.25695)114,
en pleno comienzo de su fuerte cada desde el Nivel Dimensional 5 donde exhibe
un mximo relativo hasta el entorno del 6, donde se localiza un mnimo
igualmente relativo, para luego ascender o crecer ms lenta o suavemente hasta un
intervalo cercano a D=N=7 y acto seguido experimentar un sbito y nuevo

subidn acelerado de altsima pendiente positiva hacia D=N=10.

Pero la forma funcional del susodicho exponente s genera una
discontinuidad por asntota vertical simtrica por la izquierda y
derecha al infinito positivo en un Punto Singular Ds: Aquel que
hace nulo el denominador del mismo, verificando:
0.266-(1/Dc) = 0
(Ec. 37)
Cuya simple solucin es:
Dc = 1/0.266 = 3.759398... 3.76
Es evidente que para este valor el exponente y por tanto la funcin entera
tiende a infinito, en el lmite lateral tanto por la izquierda como por la derecha
al aproximarnos infinitesimalmente a l, lo que explica a la perfeccin porqu el
Volumen Alomtrico Mnimo sufre ese en apariencia disparatado salto al pasar de
Dimensin Topolgica Macroscpica o Euclidiana N=3 a N=4 en su versin como
serie discontinua o discreta, para despus caer a plomo con una agudsima
pendiente negativa o decreciente hasta N=5 donde aun as todava predice
monstruos bastante solitarios pentadimensionales cual se ha descrito, y luego
proseguir su descenso mucho ms pausado hasta el mnimo centrado o vecino a
N=6.
Lo ms que interesante transcendentalmente sugerente es interpretar este hecho
topolgico hiperdimensional desde el punto de vista fisico: En la Cosmologa de PBranas multidimensionales derivada de la Teoria M, las dimensiones fractales
representan secciones de contacto o comunicacin entre dos Universos de diferente
Nmero Dimensional Topolgico, lo que conduce a Dimensiones Fraccionarias
intermedias en el seno de la interfase, su versin geomtrico-cuntica integrada
de los agujeros de gusano , agujeros negros y Puentes de Einstein Rosen
Relativistas, con la gran ventaja de que su formulacin unificadora entre la
Mecnica Cuntica y la Teora General de la Relatividad para el Campo
Gravitatorio los liberan limpiamente de singularidades fsicas, que no geomtricas
o matemticas como esta (consultar o revisar [20], [21] y [22]): Pues bien,

parece ser que casi exactamente a medio camino dimensional (en

rigor levemente a ms de la mitad de la interfase/escaln
interdimensional fractal, ya que 3.76 rebasa por 1.5 puntos a 3.75, el
cual constituye justo el grado dimensional fractal intermedio entre 3
y 4 Dimensiones topolgicas o enteras), mas en todo caso en la zona
de transicin entre las 3-Branas/Universos Tridimensionales y las
4-Branas/Universos
Tetradimensionales, la
estructura
hipergeomtrica profunda del Multiverso dicta que exista una
especie de pozo singular infinito o discontinuidad espacial
esencial... La cual impone que ningn cuerpo o estado de materia
condensada en general no digamos ya orgnica compleja pueda
atravesar la citada barrera interdimensional y acceder por la
boca de salida (o entrada, depende de como se contemple) de
cualquier conexin o fibrado interdimensional tipo agujero de
gusano transitable que pueda unir a ambos... Pues, al otro lado,
esto es, en el Universo 4-D , la materia-energa densa es
incompatible con la mtrica espacial tetradimensional extendida,
como ya se demostr.
Es esta entonces acaso la tan siquiera inicial, somera y
elemental descripcin topolgica en el lenguaje y formalismo de la
Ciencia Moderna del famoso Tnel Virtual de las Experiencias
Cercanas a la Muerte y el proceso de desencarnacin?... Es por
consiguiente o mejor dicho, son los Universos Tetradimensionales
Extensos las diversas posibles Moradas del Ms All, el Reino de
los Espritus ms cercano dimensionalmente a nuestro UniversoMundo Tridimensional, el Plano Astral de los Hermticos y
Ocultistas?
La coincidencia, aunque albergo la firme conviccin de que no es
tal, entre el hecho de que esta singularidad o discontinuidad
hipergeomtrica o topolgica se produzca casi exactamente entre
nuestro Nivel Dimensional Euclidiano o Macroscpico 3 y el
inmediato superior 4 no deja de ser estremecedora... Y da
muchsimo que pensar...
Como de costumbre, mediten y extraigan sus propias conclusiones.

Interpretacin de los restantes resultados del anlisis

Para N=6, Vmin=10: Un valor de talla orgnica compleja mnima muy

modesto en relacin al propio de los super-monstruos pentadimensionales (80
veces inferior), aun cuando as y todo enorme en proporcin a los de los hipotticos
Universos Flatland/Planos o los Tridimensionales como el que habitamos (poco
ms de 333 veces mayor que para 3D y 500 que el valor anlogo en 2D); En esta
variedad o subconjunto de Espacios/Universos por ende cabe esperar la
posibilidad efectiva de constitucin de Ecosistemas Mundiales meta-estables
intrincados y biodiversos, aunque a causa del citado factor general de escala ,
aquejados de una frecuencia promedio de Macro-Crisis ambientales y extinciones/
presin ambiental mxima de seleccin proporcionalmente incrementadas. La
inclinacin global a la despoblacin/longevidad y las relaciones competitivas o
superpredacin/parasitismo sera asimismo ms fuerte en la misma razn, aunque
tambin hacia modelos altamente cooperativos que favoreceran la respuesta
adaptativa de grupos; Adicionalmente, hay que considerar otra mega-variable
bsica en este esbozo: La que determina la fraccin de entorpa/informacin
mxima til frente al ruido informtico ligada al Principio Hologrfico/Frontera
de Bekenstein-Hawking, ya estudiada en [19], cuyos efectos a este nivel
dimensional empiezan a ser notablemente significativos; As, la cada de
rendimiento almacenador-procesador de informacin vinculado a la
hipergeometra multidimensional creciente que impone un severo aplanamiento de
las estructuras condensadas de masa-energa, acumulando la mayor parte de su
contenido cerca de los bordes al agrandarse muchsimo ms en superficie que en
altura, propende a exacerbar un rumbo evolutivo caracterstico del gigantismo
asimismo detectado en los seres orgnicos complejos de nuestro mundo, aunque de
forma incomparablemente ms limitada: Un progresivo aplanamiento o
predominio de las morfologas tubulares/fusiformes/vermiformes (anatoma
gusanoide o similar) para los organismos ms gigantes; Adems, el descenso de la
eficiencia de las redes neuronales o sus estructuras hipotticas equivalentes derivada
de la Ley de Rendimientos Entrpico-Informticos Decrecientes con el N
Dimensional Topolgico , a su vez consecuencia de este fenmeno topolgico, hara

que la cantidad relativa de especies inteligentes de elevado poder cognitivo sea ms

pequea en relacin al total, si bien aquellas que lo consiguiesen probablemente
fueran excepcionalmente aptas y mentalmente superdotadas: En sntesis,
Universos o Mundos de Mundos en esencia relativamente parecidos a los
Tridimensionales a grandes rasgos, aunque una media de entre tres y cuatro
rdenes decimales ms vastos que nuestros Universos 3D, en todos los sentidos de
la expresin.
Si N=7, Vmin=10 El tamao mnimo para los seres de complejidad equivalente
a un homeotermo se multiplicara ahora en torno a un factor de 2997; Las
caractersticas genricas de los Ecosistemas, Redes Trficas, Pirmides Alimentarias o
requerimientos metablicos/energticos se mantendran sustancialmente
comparables a las de los Universos Hexadimensionales, pero incrementadas un
promedio o factor alomtrico global de escala igual a 9; Sin embargo, puesto que
la prdida de eficiencia entrpico/informtica determinada por la Frontera de
Bekenstein antes citada aumenta muy rpidamente con el N Dimensional N, la
proporcin de seres u organismos inteligentes/auto-conscientes bajara de modo
espectacular, as como la posible superdotacin de los escasos supervivientes
dominantes bajo tales condiciones globales de dursima competencia individual o
grupal y estrs selector del entorno.
En el caso de N=8, Vmin=151: Nada radicalmente nuevo en trminos
generales: La envergadura mnima orgnica compleja frente a la tridimensional se
sita sobre un factor de escala multiplicador del orden de 5033, algo menor al
doble que el heptadimensional; Por su lado, le Ley de Rendimientos
Entrpico/Informticos Decrecientes sigue su arrasador ritmo reductor,
restringiendo ya de manera muy grave las probabilidades de emergencia y primaca
de especies intelectual y psquicamente superiores de orden humano o superior.
Estas seran extraordinariamente raras, titnicas y voraces; Y, desde nuestra
ptica, descomunalmente aplastadas, huecas y deformadas, por expresarlo en
palabras visualmente descriptivas, sencillas y no-tcnicas.
Cuando N=9,Vmin=366: La velocidad o tasa media de incremento de la serie
(35) o la pendiente positiva de la curva (36) contina creciendo moderadamente:
En esta clase de Universos Macroscpicamente Eneadimensionales al Volumen

Orgnico Complejo Mnimo resultara ser alrededor de 12200 veces ms grande

que el tridimensional, o multiplica poco menos de por 2.5 la talla mnima
alomtrica homeoterma de los Espacios/Universos del escaln dimensional 8
justamente anterior; En consecuencia, se tratara de Mundos de Mundos por lo
general bastante semejantes a los Octadimensionales; En el aspecto de la
abundancia relativa de la inteligencia racional/psiquismo de alto grado, pese a
ello, s se debera observar una drstica reduccin: La inmensa mayora de los seres
orgnicos complejos en 9D seran francamente torpes, elementales o primarios en
tales caracteres, aun cuando algo ms titnicos, vermiformemente distorsionados e
insaciables an que sus homlogos 8D.
Finalmente, en la opcin Decadimensional, N=10, Vmin=18912: El
ritmo de ascenso de la sucesin o la pendiente creciente de la funcin sufre un
acelern brusco y extremado, aun cuando no llegue a ser una discontinuidad al
infinito como en el vecindario de N=4; Hablamos pues de que el animal u
organismo equivalente a un homeotermo decadimensional ms pequeo exhibira
una talla volumtrica equivalente en tres dimensiones a casi el doble de la propia
de un elefante africano: Esto supera aproximadamente 21 veces al tamao medio
mnimo de los hiper-organismos pentadimensionales, los monstruos solitarios
bosquejados con anterioridad!: Pueden imaginar esta ndole de mega-macrocolosos a este factor de escala? Los ms aptos, superpredadores/parsitos y
dominantes de ellos, las cimas de sus Pirmides Alimentarias o Cadenas Trficas,
seran todava ms monstruosamente gigantescos , poblacionalmente escasos o
solitarios , inimaginablemente ultra-aplastados/distorsionados y rabiosa o
angustiosamente hambrientos/sedientos o afanosos por encontrar cualquier fuente
nutritivo-energtica de sustento que los ocupantes de sus nichos anlogos 5D, mas
existira una gran y crucial diferencia: La ya mxima, desaforada y brutal mengua
de los rendimientos entrpico/informticos los condenara a una prcticamente
segura estupidez y primitivismo global. Se antoja extraordinariamente difcil o
improbable por no decir imposible que en este nivel dimensional pueda haber
criaturas orgnicas dotadas de intelecto. Ahora bien, esto significa que agotaran
con escalofriante e irreversible rapidez a escala temporal relativa evolutiva o
cosmolgica los recursos materiales-energticos precisos para sus
inconceciblemente exageradas necesidades o tasas metablicas, sin contar tampoco
con las elevadas facultades cognoscitivas requeridas para soar tan siquiera como

nosotros en la actualidad, no digamos ya utilizar los canales o portales

interdimensionales/agujeros de gusano para ejercer la caza, ganadera o
parasitismo selectivo sobre otros Universos dimensionalmente inferiores: La
conclusin de esta cadena de razonamientos es tan desoladora como clara y
rotunda: Los Universos Decadimensionales tenderan pronto a despoblarse por
completo, transformndose en vastsimos pramos espacialmente desolados y vacos
de toda vida .Y durante sus fases juveniles , nicamente seran capaces de alojar
gigantescos organismos muy primitivos, como mucho.
Al fin y al cabo esta deduccin es muy lgica: Ya se evidenci en el trabajo previo
[19] que la Dimensin Mxima permitida por la hipergeometra cuntica de las
Supercuerdas tiende a equivaler fsico-topolgicamente en su lmite superior
al Estado Adimensional de Nada Cuntica Oscilante Primordial Eterna e Infinita
o sus Subestados Transitorios Fractales...
Ecuaciones Alomtricas N-Dimensionales Generalizadas: Tasa
Metablica Basal, Tamao Enceflico y Cociente de
Encefalizacin para hiperorganismos N-Dimensionales
De acuerdo con los postulados y desarrollo bsico de este modelo que
acabamos de exponer, la Ecuacin Alomtrica Hiperdimensional Fundamental
para Organismos Complejos Energticamente Auto-Regulados (anlogos a los
homeotermos de nuestro Mundo), podra formularse as:
S = (8.2325 x Vmin(N)/0.03) V0.734 = 274.417 Vmin(N) V0.734
(Ec. 38)
De forma que si N=3, Vmin(3)=0.03 y entonces obtenemos la funcin
emprica alomtrica ajustada para el promedio de los homeotermos o animales
superiores tridimensionales (Ec. 7, corregido el exponente).
De inmediato, podemos emplear (38) con el propsito de escribir cada
una de las Funciones Hiperdimensionales Alomtricas S(V,N) correspondientes
a cada N Dimensional, Espacio o Universo de Dimensin N, lo que reflejamos

en otra Tabla:
N
2
3
4
5
6
7
8
9
10

Vmin(N), dmN
0,02
0,03
8.25 x 1013
885
10
90
151
366
18912

S(V,N), dmN-1
5.4883 V0.734
8.2325 V0.734
22.6394 x1013 V0.734
242859.045 V0.734
2744.17 V0.734
24697 V0.734
41436.967 V0.734
100436.622 V0.734
5189774.304 V0.734

(Tabla 8)
La cual plasma muy bien el fuerte y sostenido crecimiento de la razn S/V
originado por el tremendo aplastamiento vermiforme generado por la topologa
hipergeomtrica esencial para espacios o Universos con una cantidad de
dimensiones espaciales macroscpicas crecientes, disparado al final, al pasar de
N=9 a N=10, tal cual antes hacamos notar... Aparte de la discontinuidad
singular/asntota vertical infinita en el entorno de N=4, que imposibilita a
todas luces la vida orgnica en Espacios/Universos Tetradimensionales, ya
justificada, y la hace ms monstruosa, despoblada y deformada en N=5 que en los
siguientes, cayendo primero a un mnimo relativo en N=6.
Un ejemplo numrico nos aclarar todava ms si cabe esto:
Imaginemos un ser alomtricamente equivalente al humano en un
Universo Flatland Plano, a modo de un recortable infinitamente fino
con forma humanoide, o su cuadradito,triangulito o circulito
equivalente, siguiendo la fabulosa e inspiradora novela de Abbott: Su
Volumen Bidimensional o rea Corporal tendra una media de 70 dm2,

por lo que su Superficie Bidimensional es decir, su Longitud Corporal

Promedio habra de ser aproximadamente S(70,2)=L=5.4883 700.734
124 dm o 12.4 m (comprese con los 186 dm2 de superficie que, por
trmino medio, recubren nuestros cuerpos de volumen promedio 3D 70
dm3, no con nuestra altura, por supuesto); Por su parte, un hipottico
humanoide/antropoide pentadimensional de hipervolumen equivalente
presentara una Superficie Tetradimensional Media en torno a 5491000
dm3: Observen el radical aplastamiento distorsionante vermiforme del monstruo
pentadimensional
solitario!...;
Su
homlogo
antropomorfo
hexadimensional, sin embargo, tan solo requerira unos 62046 dm5 de
hipersuperficie corporal, el heptadimensional una magnitud 9 veces
superior y as sucesivamente usando las frmulas Superficie(Volumen)
respectivas, hasta el super-monstruo decadimensional, an mucho ms
tan colosal y distorsionado que su anlogo en 5D o titnico en
comparacin a nosotros, cuya hipersuperficie sera prxima a 117341175
dm9.
Evidentemente, esto ocurre porque un mismo volumen implica alomtricamente
superficies distintas en cada Espacio/Universo en funcin de su hipergeometra
bsica o topologa N-dimensional especfica.
Pasando ahora esta Ley Alomtrica Multidimensional a su expresin en funcin de
la Tasa Metablica Basal Promedio, nos queda, aplicando el mismo razonamiento
anterior:
BMR(V,N) = (70.4 Vmin(N)/0.03) W0.734 = 2346.666... Vmin(N) V0.734 = 8.5515 S(V,N) Kcal/da
(Ec. 39)

Sin ms que tener en cuenta (11).

Por tanto, basta multiplicar por el factor de conversin emprico 8.5515
para llegar a esta nueva Tabla:

N
2
3
4
5
6
7
8
9
10

S(V,N), dmN-1
5.4883 V0.734
8.2325 V0.734
22.6394 x1013 V0.734
242859.045 V0.734
2744.17 V0.734
24697 V0.734
41436.967 V0.734
100436.622 V0.734
5189774.304 V0.734

BMR(V,N), Kcal/da
46.89 V0.734
70.4 V0.734
1.94 x 1015 V0.734
2076809 V0.734
23467 V0.734
211196 V0.734
354348 V0.734
858884 V0.734
44380355 V0.734

(Tabla 9)
Donde se aprecia perfectamente que las necesidades energticas de un supuesto
organismo tetradimensional complejo seran absurdamente desmesuradas y hacen
imposible su existencia; Asimismo, se muestran desorbitadas aunque no descartables
o por entero prohibitivas para supermonstruos pentadimensionales... A cambio,
eso s, de una extrema voracidad depredatoria/parasitaria, muy probablemente a
medio-largo plazo evolutivo-cosmolgico, de carcter interdimensional, a costa de
los seres orgnicos y/o psicoemocionalmente complejos habitantes de los Universos
3D como el que nos alberga y quizs incluso de los 2D que puedan existir,
escassima poblacin y elevadsima longevidad/escassima fecundidad; Algo en
cierto modo comparable pero a una escala casi 50 milones de veces inferior
en todos los conceptos biolgicos y bioenergticos implicados,
ocurre con los monstruos decadimensionales, solo que como ya argumentamos
por otros Principios su extremado aplastamiento vermiforme y bajsimo
rendimiento entrpico/informtico les condenara sin remedio a corto plazo
evolutivo-cosmolgico a la simplicidad primitiva y, a medio-largo, a la segura
extincin, pues no seran capaces de desarrollar ni de lejos la inteligencia necesaria

para explotar interdimensionalmente a los Universos de menor Nmero

Dimensional utilizando los agujeros de gusano y semejantes conexiones InterBranas; A su vez, el devastador efecto de la Ley de Rendimientos
Entrpico/Informticos Decrecientes ya reseada [19], eliminara igualmente la
posibilidad efectiva de la vida orgnica inteligente y auto-cognitiva a partir de
N=7, no as de la posibilidad de cada vez ms vastos, menos biodiversos y menos
numerosos , pero cuanto menos meta-estables o factibles, Ecosistemas Complejos
para los Mundos de dichos Universos Heptadimensionales (N=7),
Octadimensionales (N=8) y Eneadimensionales (N=9), por ese mismo orden; El
subconjunto de posibles Universos 6D o Hexadimensionales resta por
consiguiente como aquellos en los que tericamente sera posible el
florecimiento de una razonable multiplicidad y variedad de seres orgnicos
complejos dentro de sus Mundos o Ecosferas, adems de una fraccin no tan escasa
de especies o variedades de seres inteligentes de nivel cognitivo humano o superior,
en un grado comparable a los tridimensionales y bidimensionales, si bien no tan
poblados y variables o ricos como los propios de estos dos ltimos;Y no habiendo
a medio-largo plazo de evolucionar siempre a formas parasitarias
obligadas.
Una vez ms a modo de botn de muestra, el consumo metablico basal
medio de un Sim Humanoide de Flatland o Universo Plano sera de
poco ms de 8.5515x124 = 1060 Kcal/da, mientras que el de nuestra
especie exige sobre 1591 Kcal/da, y el de una especie
bioenergticamente anloga pero ultra-colosal de un Universo
Pentadimensonal precisara consumir un mnimo para mantenerse de
46956803 Kcal/da, casi 30000 veces ms cantidad de energa por unidad de
tiempo!... Como para no tender por adaptacin al parasitismo/ganadera
interdimensional...; Sin embargo, a su equivalente hexadimensional le
bastaran levemente por debajo de 530591 Kcal/da, que s podra en
principio obtener depredando, cultvando o criando otros animales de talla
adecuada de su mismo mundo o mundos 6D tal y como hacemos
nosotros mismos sin verse obligado en todo caso a recurrir a la
transferencia interdimensional.
Visualmente, representamos en primer lugar las Curvas de Consumo o Gasto

Metablico Basal BMR frente a Volumen Corporal Bidimensional y

Tridimensional V, para de esta manera comparar las dos opciones NDimensionales de reducidas necesidades bioenergticas; Luego lo
haremos para las de rdenes superiores, dado que todas juntas no es
prctico, al variar tanto las escalas que las grficas no se pueden apreciar
en el mismo sistema de ejes cartesianos:

Eje Horizontal: Volumen Corporal, V (dmN)

Eje Vertical: Tasa Metablica Basal, BMR (Kcal/da)
Curva Roja: N = 3 (Organismos Tridimensionales)
Curva Azul: N = 2 (Organismos Bidimensionales)
(Fig. 10)
Hacemos ahora lo mismo para los Espacios/Universos de Medio

Consumo Bioenergtico; Usamos en cambio una escala vertical

expresada en miles de millones de Kcal/da o Teracaloras/da,
Tcal/da, con objeto de reducir el factor de escala energtico para de
esta forma verlo mejor:

Eje Horizontal: Volumen Corporal, V (dmN)

Eje Vertical: Tasa Metablica Basal, BMR (Tcal/da)
Curva Morada: N=9 (Organismos Eneadimensionales)
Curva Naranja: N=8 (Organismos Octadimensionales)
Curva Verde Oscura: N=7 (Organismos Heptadimensionales)
Curva Roja: N=6 (Organismos Hexadimensionales)
(Fig. 11)

Y, para los de Alto Consumo Bioenergtico:

Eje Horizontal: Volumen Corporal, V (dmN)

Eje Vertical: Tasa Metablica Basal, BMR (Tcal/da)
Curva Verde Plida: N=10 (Organismos Decadimensionales)
Curva Naranja: N=5 (Organismos Pentadimensionales)
(Fig. 12)
Con esto creo queda claro el significado de este estudio bioenergtico NDimensional.
Tamaos Enceflicos y Cocientes de Encefalizacin
Hiperdimensionales

Puesto que la discusin precedente excluye como posibles albergues de

seres orgnicos dotados de inteligencia de orden humana o superior a los
Espacios/Universos de Dimensiones mayores o iguales a 7 y por otra
razn si cabe ms esencial a los de Dimensin 4, generalizaremos la
Ecuacin Alomtrica de la Capacidad Volumtrica Enceflica de los
Homeotermos , (12), solo que expresada explcitamente en funcion de
hipervolmenes y no de masas:
Obedeciendo a idnticos razonamientos a los empleados con el fin de
generalizar las otras frmulas alomtricas, esta ltima resultara:
EV (N) = (0.12 Vmin(N)/0.03) BV2/3 = 4 Vmin(N) BV2/3
(Ec. 40)
Simbolizando EV(N) el Hipervolumen Estndar o Esperado del Encfalo u
rgano/Red Procesador/Almacenador Central de Informacin Equivalente del
hiperorganismo complejo o superior, y BV su Hipervolumen Corporal
correspondiente, ambos en cmN.: El factor proporcional de conversin
relativa entre N=3 y cualquier otro N Dimensional, calculado al dividir
el Volumen Mnimo Corporal Homeotermo General N-Dimensional y el de nuestro
Espacio o Mundo Tridimensional viene dado en dmN y dm3, pero eso no
importa, pues lo que es relevante es su proporcin o cociente en unidades
alomtricas equivalentes.
En consecuencia, por definicin del Cociente o Coeficiente de Encefalizacin,
se cumplir que:
EQ(N) = EV*(N)/EV(N)
(Ec. 41)
De lo que se deduce enseguida que el Volumen Enceflico o del rgano

Procesador/Allmacenador Central de Informacin de un hiperorganismo NDimensional en general EV*(N) se hallar determinado por:
EV*(N) = EQ(N) EV(N) = EQ(N) 4 Vmin(N) BV2/3
(Ec. 42)
De suerte que un humanoide plano inteligente cuyo valor promedio de
volumen bidimensional corporal sera BV=70 dm2 = 7000 cm2 debera
poseer un encfalo o red central de conexiones neuronales planas cuyo
volumen 2D o superficie total media esperada fuese en torno a la cifra
de: 4x0.02x70002/3 = 29.274 cm2, (entre 28 y 30 cm2),frente a los 180200 cm3 que constituye el volumen estndar alomtrico esperado para el
volumen promedio del cuerpo humano tridimensional; Si suponemos que
su Cociente de Encefalizacin debe ser tambin de orden de magnitud
mnima igual al de nuestra especie, ya que su capacidad psquica y
cognitiva habra de resultar comparable, (42) nos calcula un Volumen
bidimensional o Superficie Estimada Media Real de su encfalo plano de EV*(2)
= 7.5x29.274 = 219.555 cm2; Naturalmente, si sustituimos en dicha
ecuacin BV = 70000 cm3 el volumen corporal medio de nuestra
especie se obtiene EV*(3) = 7.5x4x0.03x700002/3 = 1528.65 cm3, del
orden a la capacidad volumtrica media humana.
Por el mismo procedimiento, el modelo predice un Volumen Enceflico
Estndar Esperado para un macro-monstruo pentadimensional solitario de
equivalente tamao corporal relativo al de nuestra especie
aproximadamente igual por (41) a: EV(5) = 4x885x70000002/3 =
129539422 cm5!!!, integrado en un hipercuerpo de 7000000 cm5!... :
Cmo protestarn casi todos Vds., excepto los muy pocos entre
Mis Muy Queridos, Pacientes y Amables Lectores ms avezados en las
extraas y aparentes paradojas de la Hiper-Geometra Euclidiana, las
Geometras No-Euclidianas y otras Topologas Exticas , cmo
demonios pretende hacernos creer que en un Volumen Corporal Total
cabe un Volumen de un rgano que forma parte de l 18.50 veces
ms grande???!!!; La respuesta es matemtico-algebraicamente
coherente si bien radicalmente anti-intuitiva y contrasentido

comn, como de costumbre en estos campos : Al ascender a

dimensiones espaciales superiores, la talla de cualquier hipercuerpo
crece mucho ms rpidamente en su hipersuperficie-borde o
frontera-lmite (N-1)-Dimensional que en su interior NDimensional...; Est estructural o topolgicamente superaplastado, por as decir, confinado en un subespacio-fractal
intermedio entre las Dimensiones Topolgicas (N-1) y N, cual ya
demostramos por varias vas en Secciones previas: Exhibe
notablemente ms superficie unitaria que volumen unitario, y su
altura es nfima en comparacin; Dicho de otro modo, el contenido
en materia-energa no ya en exclusiva el de entropa
mxima/informacin definido por el Principio Hologrfico del
susodicho cuerpo, se acumula muy mayoritariamente en dicha capa
externa ultra-delgada, conservndose proporcionalmente vacas
sus entraas; O sea, que el hipercerebro o hiper-red
procesador/almacenadora de informacin equivalente, se
encontrar comprimido o concentrado en su gran mayor fraccin a
lo largo y ancho o sobre esa inmensa superficie-frontera
tubular o vermiforme, al igual que otros posibles o concebibles
rganos y vsceras complejas; La luz o hueco interno del
hipercilindro se encontrara topolgicamente vaco de puntospartculas, y servira probablemente de tubo digestivo entre una
abertura o boca devoradora y una salida excretora... Por cierto,
dicha masa-energa de la comida o bebida seguira la misma
pauta topolgica estructural... Podramos imaginarla cuales
prcticamente filamentos (N-1) dimensionales disociados o cada
vez ms finos-digeridos : Cada seccin o compartimento orgnico
seguira el mismo patrn: Haces de hiper-lampreas o hipergusanos
coordinados morfo-fisiolgicamente, llenos de huecos... Y si
calculamos la hipersuperficie tetradimensional de nuestro hipottico
organismo veremos que esta ronda segn (Tabla 9) o su frmula
general corrspondiente el valor S(5) = 242859.045 V0.734 =
5491060.696 dm4 = 5.492 x 1010 cm4, lo que implica que el encfalo
pentadimensional casi todo l situado en el entorno de la
superficie-lmite o borde, recordemos ocupa numricamente

hablando cerca del 0.23% del tamao superficial completo de

dicho borde... Esta profunda y esencial distorsin vermiforme
est adems agravada o magnificada para N=5 por encima de
lo que caba esperar en su relativamente modesto N Dimensional
porque precisamente este escaln o nivel dimensional se encuentra
muy prximo al mximo absoluto de la Funcin Volumen Unitario
Generalizada para Dimensiones Continuas (Topolgicas o
Fractales), (Ec. 18, Fig. 5), y en el mximo absoluto de su versin
serial o discontinua que tiene en cuenta nicamente dimensiones
enteras, (Ec. 17, Tabla 3, Fig.4):Y, al ser mximo el volumen de la bola
unidad, menos cantidad de esas bolas o esferas unitarias se
requieren para llenar el cuerpo en su conjunto o, lo que es lo mismo
en trminos topolgicos, ms pequeo ser el volumen medido en
dichas unidades,lo que significa en cualquier sistema o escala de
unidades.
Ahora ya s cabe, no?
Y no solo l, sino tambin el valor real predicho para el hipervolumenhipersuperficie
del hiperencfalo pentadimensional exigido si nuestro
hipergusano o haz complejo de ellos 5D ha de ser tan inteligente o ms que
nuestra especie, pues entonces, obviamente, por (42): EV*(5) = 7.5 x
129539422 = 971546000 cm5-cuasi cm4, un aproximadamente 1.77%
de su Superficie-Borde Total, mientras que nuestro encfalo tridimensional ocupa
poco ms del 2.14% de nuestro volumen corporal. Un resultado muy razonable y
plausible.
Estrictamente hablando, tampoco esa cifra sera precisa, pues el subespacio-fractallmite o frontera que contiene la mayor parte del volumen del cuerpo o cualquiera
de sus rganos no es de dimensin 5, pero s superior a 4: Y, en concreto, si
suponemos un hipercilindro vermiforme cual la forma unitaria del organismo, nos
consta por (29) y Tabla 6 que la fraccin de hipervolumen apelmazado en el
borde-lmite es del 60%.
En consecuencia, denominando %EV* al Porcentaje Corregido de Volumen
Enceflico Superficial su valor estimado ms ajustado vendr cuantificado por:

%EV* = (0.6 x 971546000 / 5.492 x 1010) x 100 = 1.061%

Visualice esa lamprea/gusano pentadimensional o conjunto orgnico de ellos,
plagado de huecos ntimos, presa de una voracidad tan titnica como su
monstruosa talla..., en un Universo despoblado y vasto... Dotado, adems, con el
intelecto requerido para utilizar la ingeniera interdimensional estilo agujeros de
gusano en aras del vital objetivo de proveerse de alimento bioenergtico...
Y se darn cuenta de que Lovecraft y los Gnsticos o el Maestro
Don Juan de Carlos Castaeda no andaban para nada
descaminados...
En el caso de N=6, los clculos estimativos son los siguientes:
EV(6) = 4 x 10 x 700000002/3 = 6739997 cm6
EV*(6) = 7.5 x 6739997 = 50549997 cm6
Aqu a pesar de que estamos en un nivel dimensional espacial extendido
ms el efecto de la deformacin vermiforme S/V a favor de la
Hipersuperficie pentadimensional sobre los proporcionalmente enormes
huecos internos hexadimensionales se nota menos, debido a que
como ya se explic el Volumen de la Bola Unitaria ha cado fuertemente,
con lo cual son necesarias ms esferas-unidad de ellas para completar el
hipervolumen completo del cuerpo: Por ello, el hipervolumen estimado
para el encfalo, aun cuando se le multiplique por el Coeficiente de
Encefalizacin de orden humanoide, no supera el de la talla volumtrica
del organismo; No obstante, es a todas luces exagerado por culpa de la citada
distorsin topolgica estructural: Un orgnico-biolgicamente absurdo
72.21% del volumen corporal ntegro!...
Sin embargo, al medirlo respecto a la Superficie Corporal-Lmite, dada por:
S(6) = 2744.17 700.734 = 62046 dm5 = 6204600000 cm5

Resulta ser del 0.81%, algo bastante ms plausible.

En rigor, la dimensin real aproximada del subespacio que concentra la mayor
fraccin del volumen en el caso de un hipercilindro tubular, por ejemplo, el
67% del mismo revisen de nuevo Tabla (6) es fractal o intermedia, por lo
que aplicando ese dato de la fraccin del hipervolumen circunscrito o acumulado
en el borde-frontera para obtener la Superficie til S*(6) rellena por el
hiperencfalo:
S*(6) = 0.67 x 50549997 = 33868498 cm5
Por ende, una estimacin ms exacta del Porcentaje de Talla Cerebral respecto
a la Total Corporal ser:
% EV* = (33868498/ 6204600000) x 100 = 0.546 %
Ms razonable an.
En Espacios/Universos de dimensiones superiores, en virtud de los
argumentos Bekenstenianos reforzados por los estructurales-topolgicos
ya repetidamente esgrimidos, sabemos que las probabilidades de
desarrollo de la inteligencia orgnica son despreciables, pero por
simple curiosidad extendamos nuestro reducido protocolo o
algoritmo a N=7 reproduciendo la misma secuencia de clculos
estimados:
N=7
EV(7) = 4 x 90 x 7000000002/3 = 283814466 cm7
EV*(7) = 7.5 x 283814466 = 2128608 cm7
S(7) = 24697 x 7000000000.734 = 7.673 x 1010 dm6 = 7.673 x 1016 cm6
%EV* = (0.72 x 2128608/7.673x1016) x 100 = 2 x 10-9 %

Fijmonos que a medida que aumenta el N Dimensional la extremada

distorsin vermiforme o aplastamiento topolgico estructural y por ello las
Superficies Totales suben ms velozmente que el % de Volumen Concentrado en la
cscara externa del Hipercilindro; Con lo cual la proporcin de hipervolumen
enceflico o de cualquier otro rgano embutida en dicha superficie-lmite respecto
a su valor hipersuperficial completo mengua!... Es ms, aun proponiendo otras
formas geomtricas orgnicas unitarias (hipercubos, hiperesferas, hipertoroides...),
no se soluciona el asunto, pues, a menor o mayor ritmo dentro de los mismos rangos
de magnitudes, acontece lo mismo:...Y justamente al saltar a N=7 dicha
propiedad hace caer tal %EV* a unas cotas biolgica o fisiolgicamente
incompatibles con la funcin principal del cerebro o encfalo para un organismo
complejo: Controlar su propio cuerpo; Si a ello unimos la fuerte prdida de
rendimiento informtico de estas redes procesadoras asimismo muy restrictiva a
partir de ese mismo nivel dimensional una vez ms, vean (19) es evidente
que ni tan siquiera multiplicando el n de cerebros como los octpodos se lograra
resolver el problema.
En conclusin, desde N=7 a N=10 los hiper-organismos se
mostraran cada vez ms inmensos, simples, torpes y de organizacin
interna ms y ms primaria, adems de ms y ms escasos y cercanos
a la extincin, en general.
Definitivamente, la Alta Hiperdimensionalidad no sienta bien a la
vida orgnica tal cual la concebimos o conocemos.

IV
Conclusiones y Reflexiones

IV.1
Conclusiones Cientficas Tericas
Este anlisis terico que complementa y ampla el del ensayo anterior en
trminos biomtricos-alomtricos ofrece un panorama macroscpico
multi-dimensional sobre el Multiverso en el contexto de la Teora M de
Supercuerdas que puede resumirse como sigue:
1) Subconjunto de Universos Flatland, Planos o
Bidimensionales: Muy alta probabilidad de vida orgnica compleja
e inteligente basada en patrones organizativos semejantes en esencia a los
conocidos en nuestro Mundo. Ecosistemas intrincados, ricos y biodiversos.
Escalamiento promedio bajo de diversos niveles de tallas orgnicas segn
condiciones del entorno. Razn S/V (aqu Longitud/Superficie en sus
conceptos habituales) en extremo favorable a un alto rendimiento o bajo
consumo de las Tasas Metablicas Basales de los organismos complejos
bioenergticamente auto-regulados. Poblaciones muy elevadas y altamente
diferenciadas en especies en sus mundos planos habitables. Evolucin
adaptativa con bajos-medios ndices o frecuencias de grandes CrisisTrauma Ambientales y/o Extinciones. Por tanto, presiones de seleccin
modestas: Velocidad evolutiva baja, pero continua, predominio del
Rgimen de la Reina Roja, cierta primaca de las soluciones cooperativas
sobre las competitivas. Probablemente, muy fuerte socializacin y
abundancia de los organismos-enjambre y mentes-colmena.
2) Subconjunto de Universos Tridimensionales: Alta
probabilidad de vida orgnica compleja e inteligente en muchos otros
mundos habitables, Sistemas Estelares y Galaxias parecidos a los que

habitamos. Ecosistemas refinados, ricos y biodiversos. Escalamiento

promedio bajo-medio de distintas tallas orgnicas en funcin de las
variables ambientales. Razn S/V favorable en general a buenos
rendimientos o medios-bajos consumos en las tasas de metabolismo basal
para organismos bioenergticamente auto-regulados cuales los
homeotermos, incluyendo nuestra especie y otras muy posibles especies del
mismo o superior grado cognitivo, intelectual y psquico. Poblaciones
medias-altas y elevadamente diferenciadas en cuanto las condiciones del
entorno se muestran moderadamente favorables en cualquiera de sus
mundos habitables. Evolucin adaptativa con medianos ndices de MacroCatstrofes del medio y/o Extinciones. Por consiguiente, presiones de
seleccin medias-elevadas variables segn condiciones externas
ambientales: Velocidad evolutiva mediana, cierto dominio temporal
promedio del Rgimen gradual y continuo de la Reina Roja, pero
alternando con periodos ms breves de preponderancia del Rgimen del
Bufn Saltarn durante las fases de Crisis [consulten (23)]. Ligera
primaca de las soluciones competitivas (superdepredacin, parasitismo,
individualismo...), pero tambin notable y abundante cantidad o casos de
soluciones cooperativas (endosimbiosis, simbiosis, alta socializacin,
organismos-colmena...).
3) Subconjunto de Universos Tetradimensionales: Espacios
Macroscpicos estructuralmente imbuidos en Singularidad Fsica por
razones topolgicas estructurales. Imposibilidad matemtica o biomtrica/
alomtrica de desarrollo de vida orgnica compleja e inteligencia
orgnica tal cual la conocemos, ni tampoco basada en otros materiales.
Densidades de masa-energa extraordinariamente bajas: Mundos de
Mundos etreos. Solo cabra admitir la posibilidad de vida y/o
inteligencia en formas tan sutiles y exticas como campos
morfogenticos oscilantes de informacin pura codificados a nivel de q-bits
cunticos.
4) Subconjunto de Universos Pentadimensionales: A causa de
su proximidad vecinal con la Gran Singularidad Fractal en el entorno de
N=4, adems de al mximo absoluto en el Hiper-Volumen de la Bola

Unitaria, aun cuando su N Dimensional Topolgico no es demasiado

grande presentan el segundo lugar en orden de magnitud previsible para
la talla de los posibles organismos pobladores de sus mundos habitables:
Escalamiento monstruoso de las diferentes tallas orgnicas variables en
respuesta a las condiciones del medio. Probabilidad media-alta de
existencia de vida orgnica compleja y media de vida orgnica inteligente.
Proporcin S/V baja-mediana en relacin a los rendimientos
bioenergticos y por ende elevadas tasas metablicas promedios. Notable
efecto de aplastamiento vermiforme constitutivo genrico e
hipergeomtricamente determinado. Propensin al gigantismo
competitivo, superdepredador y parasitario, entre los propios organismos
autctonos y en el caso de las especies dotadas de nivel intelectual,
cognitivo y psquico comparable al humano o superior al
parasitismo/ganadera/cultivo interdimensional, a expensas de los seres
orgnicos de otros Universos de Orden Dimensional inferior (2 y 3, y
quizs entrpico/informticamente en exclusiva, no energticomaterialmente, claro, de los posibles moradores sutiles de los Universos
N=4), utilizando agujeros de gusano y otros Portales Inter-Branas
similares. Poblaciones bajas y poco diferenciadas en general para
cualesquiera de sus mundos habitables. Evolucin adaptativa con altas
frecuencias de Macro-Catstrofes del medio y/o Extinciones. En
consecuencia, presiones de seleccin altas si bien variables segn
condiciones del entorno: Velocidad evolutiva grande, dominio temporal
promedio del Rgimen del Bufn Saltarn o Saltatorio, alternado con
etapas ms fugaces de prevalencia del Rgimen de la Reina Roja durante
los ms escasos y cortos periodos de Estasis o Meta-Estabilidad
Ambiental. Acusado predomino casi absoluto de las soluciones
competitivas (superdepredacin, parasitismo, individualismo...)...Voraces y
hambrientos/sedientos monstruos pentadimensionales solitarios longevos
y poco fecundos en la cima de sus Pirmides Alimentarias/Redes
Trficas...
5) Sunconjunto de Universos Hexadimensionales: La Razn
S/V alcanza un mnimo relativo, muy por encima (entre trescientas y
cuatrocientas veces) de las caractersticas de los Universos de Baja

Dimensionalidad 2 y 3, pero asimismo ms de ocho por debajo del

anterior: As pues, escalamiento alto pero no francamente monstruoso de
las diversas tallas orgnicas, aunque con ya fuerte efecto distorsionador
vermiforme. Probabilidad alta de vida orgnica compleja y media-alta de
vida inteligente. Consumos metablicos basales elevados pero no crticos
como en el escaln dimensional precedente. Poblaciones medianas con
grado de diversificacin y tasas de fecundidad intermedias entre los
bidimensionales/tridimensionales y los pentadimensionales , y en razn
inversa su longevidad promedio. Evolucin adaptativa por eso de
ritmo medio, con ndice o frecuencia media-alta de Grandes Catstrofes/
Extinciones, velocidades evolutivas muy variables dependiendo de variables
locales y/o mundiales. Moderada preponderancia del Rgimen del Bufn
Saltarn, sin por ello dejar de ser notable la influencia de la Dinmica de
la Reina Roja, con fuerte variabilidad segn condiciones muy cambiantes
de los medios ambientes particulares. Cierto predominio de las soluciones
competitivas, pero relativamente equilibrado con un buen nmero de casos
cooperativos. Probablemente, sean la subclase de Universos , junto a los
Flatlands, donde la vida orgnica compleja e inteligente pueda haber
evolucionado en mayor nmero de ocasiones hacia mentes-enjambre o
colmenarias... No mayoritarias, pero s en una cantidad significativa de
especies, logrando en todo caso un grado promedio de
socializacin/cooperacin mxima el el seno del Multiverso, si bien
limitadas en el tamao de sus poblaciones por su relativo colosalismo
moderado y grandes necesidades metablicas. Su equidistancia
estructural entre muchos pequeos y muy pocos inmensos as lo concede
en trminos darwinianos... Por tanto, aquellos que anhelen lo ms
parecido a un Paraso Comunitarista, ya saben... a reencarnar
en un mundo habitable perteneciente a un Universo de Dos o Seis
Dimensiones... Un poco de humor sardnico nunca viene mal
despus de tantas Matemticas y abstracciones...
6) Subconjuntos de Universos de N=7 a N=9: La Ley de
Rendimientos Entrpico/Informticos Decrecientes para las Redes
Procesadoras/Almacenadoras de Informacin dimanada del Principio
Hologrfico/Frontera Bekenstein-Hawking reduce dramticamente las

posibilidades de gnesis y evolucin de la inteligencia orgnica, aliada

con el progresivo gigantismo y deformacin vermiforme; Ecosistemas
simples, de bajos rendimientos/altos consumos metablicos basales,
poblaciones globales escasas y primitivas, tanto ms todo ello conforme
aumente el N Dimensional. Preponderancia asimismo ascendente de las
relaciones competitivas, solitarias e individualistas, longevas y de baja
fecundidad: Pero al no ir acompaadas de un alto poder cognitivo y
facultades racionales y psquicas superiores, condena a la inmensa
mayora de las especies hasta las ms aptas a una lenta extincin.
Cuando no se es inteligente/estratgico, no se puede ni tan siquiera soar
mgico-mitolgica o terico-matemticamente con aprovechar los canales
interdimensionales, cual hacemos nosotros... Mucho menos realizar ese
sueo en la prctica con el propsito de explotar, parasitar o
cultivar/criar ganado de Universos Sub-Dimensionales...
7) Subconjunto de Universos Decadimensionales: Los factores
desfavorables combinados y mutuamente reforzantes carcatersticos de los
tres subconjuntos previos de mayor dimensionalidad topolgica alcanzan
sus valores mximos: El colosalismo orgnico es apabullantemente brutal,
escalamiento de tallas mega-titnico, con minsculos rendimientos y
desaforados costos metablicos basales:Vida orgnica compleja inexistente,
mucho menos dotada de inteligencia. Frecuencia o abundancia de
mundos habitables muy baja, y los pocos de ellos afortunados poseeran
Ecosferas rudimentarias, si bien con envergaduras orgnicas ultramonstruosas. En suma: Vastsimos pero desolados Mundos de Mundos,
Universos Desolados y condenados a una rpida Extincin. La antesala
de la Nada Cuntica Adimensional Oscilante, Matriz Primigenia, Eterna
e Infinita del Multiverso. Rememoremos que N=10 es la mayor
Dimensin Topolgica Espacial Desplegada admisible por las Ecuaciones
Vibrantes Estables de las Supercuerdas o Funciones Modulares de
Ramanujan en el marco de la Unificacin de la gravedad y los campos
cunticos esbozado por la Teora M.

IV.2
Reflexiones (ms bien comentarios y
preguntas) filosfico-trascendentales

1)

Respecto a N=2 : Felicidades a Edwin Abbott Abbott!: Tu

intuicin fue precoz y genial, y sin ser matemtico ni fsico terico: En efecto,
los Universos Flatlands o Planilandias pueden ser mltiples, biodiversos,
inteligentes, fecundos y abigarrados... Hasta superpoblados... Y, adems,
ms pacficos o cooperativos que los dems subconjuntos de Universos...
Acaso moran circulita, cuadradito, triangulito y otras muchas y
multiformes especies planas
en Multitudinarios Parasos
Bidimensionales...?

2)

Respecto a N=4 : La Sorpresa/Singularidad hipergeomtricobiomtrica es jugosa y da mucho que pensar: Los Universos Espacialmente
Tetradimensionales, el Ms All o Reino de los Espritus, el Plano Astral
de los Hermticos...? El hecho de que coincida con el Nivel Topolgico
Dimensional ms prximo al nuestro Tridimensional es ms que sugerente...
Son los agujeros de gusano o Interfases-Canales Inter-Branas 3-4 el Tnel
de las ECM o la Escalera de Jacob , reinterpretados en trminos cientficos
actuales?

3)

Respecto a N=5 : Howard P. Lovecraft el Solitario de

Providence y los Gnsticos entre otros visionarios audaces tenan
razn: Habis sido mis Maestros o Daimones Inspiradores, el primero desde
la adolescencia, los segundos bastantes aos ms tarde... Ahora, este humilde
discpulo se honra en poder respaldaros matemticamente. Vuestros
monstruos solitarios pentadimensionales voraces, distorsionados,
inteligentes y parasitarios Inter-Universos adquieren hoy aqu consistencia

hipergeomtrica o topolgica.

4)

Respecto a N=6: Un equilibrado escenario rebosante de variedad,

aunque siempre limitado en el nmero de pobladores de sus muy diferentes,
especializadas y moderadamente colosales especies por el comn factor de un
mediocre rendimiento bioenergtico. Una versin a escala maqueta en
demografa y escala ampliada en talla orgnica de nuestros Mundos de
Mundos Tridimensionales, si bien algo ms ricos o biodiversos todava y algo
menos competitivos. Buenos lugares para los ansiosos de Parasos
cooperativos lo ms pacifistas posibles, y que a la par no les gusten las
abigarradas muchedumbres de los Sims de las Planilandias...

5)

Respecto a N=10 : La ms vasta y ocenico-csmica Desolacin

de Mxima Hiperdimensionalidad es el Pre-Acto o Potencia de la Nada
Adimensional...; Y la Nada, la Madre o Potencia del Todo en Acto o
Multiverso : En tributo a Gautama Buda, un Gran Iluminado, y a Aristteles,
un genio clsico.

No creo necesario ni pertinente aadir nada ms.

Piensen, imaginen, investiguen por su cuenta, mediten... Y con plena
libertad extraigan sus propias conclusiones.
Hasta la prxima aventura hiperdimensional...

V
Dedicatoria y Agradecimientos

V.1
Dedicatoria
A Erzsbet Gabriele Bthory de csed y Howard Philipp Lovecraft,
la Musa y el Daimn quienes han asistido mi percepcin, mi cerebro
y mi mente a lo largo, ancho y durante este largo, alucinante,
maravilloso y reveladorViaje desde las mazmorras tardo-medievales
y los tenebrosos parajes de Nueva Inglaterra al Multiverso
Hiperdimensional... Sin la privilegiada inteligencia espacial y
morfolgica natural de la Condesa de los Crpatos, que fue una
sobresaliente anatomista, forense, curandera y magnfica
astrloga/gemetra adelantada a su tiempo, destacada alumna del
mismsimo Johann Kepler, o la muy especial, congnita y espontnea
visin alterada de conciencia o sexto sentido del Solitario de
Providence, este torpe autor cuya pesadilla escolar fue el dibujo e
incapaz de orientarse en los mapas y ni tan siquiera ducho con el
GPS, jams hubiera escrito este trabajo: Ellos han sido mi
hemisferio derecho plstico, analgico-asociativo e intuitivo, as
como sus herramientas, mis ojos y manos virtuales o 'etricos', sin
duda... Del lgebra analtica me encargu yo y mi potente
hemisferio izquierdo secuencial, lgico-lineal... Pues nunca es ms
brillante e iluminadora la Luz que cuando emerge de la ms
profunda Oscuridad...

VI.2
Agradecimientos

A Edwin Abbott Abbott y Lewis Carroll, los dos grandes genios

precursores ambos muy britnicos y muy victorianos .... Pues su
Planilandia, una novela en muchas dimensiones, as como su
Alicia en el Pas de las Maravillas y Alicia a travs del espejo
constituyen el alimento esencial de la adolescencia y la niez,
respectivamente, de cualquier soador/pensador multidimensional
moderno... Incluyendo a los Grandes Gemetras Revolucionarios
Riemann y Minkoswsky, a Lovecraft, a Einstein y a los padres de la
Teora M de Supercuerdas.Todos ellos vidos y fascinados lectores de
estas tres joyas, por confesin propia, al igual que este humilde
autor: Que nadie ose discutir a Circulita ,Alice y la Reina Roja
de la Baraja el super-estrellato N-Dimensional
Y, por tanto...
A Alice Liddell y Anne Darwin, dos preciosas, inteligentes, inocentes
y muy especialesnias inglesas casi contemporneas entre s: Pues
la primera por simplemente existir y ser vecina adems de posar
como modelo fotogrfica amateur del reverendo, matemtico y
escritor Carroll, y la segunda por ser la maravillosa, superdotada e
hipersensible hijita de su ilustre padre Charles Robert y morir de
forma tan trgica e injusta como prematura, mas sin embargo
cruelmente oportuna, fueron imprescindibles para la culminacin
y publicacin de las dos Magnas Obras rompedoras que sembraron
en el intelecto y la imaginacin de la Civilizacin Occidental a gran
escala las ideas de la Hiperdimensionalidad y de la Evolucin de las
Especies, respectivamente... Las dos bases profundas del Nuevo
Paradigma del Multiverso, el cual ha aniquilado por completo, sin
vuelta atrs, lo que restaba de la vieja, falsa y caduca visin
Geocntrica, Antropocntrica y Teocntrica del Cosmos, ya debilitada
seriamente por los logros de Coprnico, Kepler y Newton... As pues,
vean como el poder de la Belleza y la Inocencia fusionados, el Poder
de dos sencillas Nias Especiales, ha sido capaz de herir de muerte y
poner de rodillas a un dios terrible, patriarcal, castigador y

encumbrado durante milenios, el Dios del Antiguo Testamento...

Pues ante ese Poder que No se Conoce Ni Ambiciona a S Mismo, el
Poder de la Pureza, hasta a los ms poderosos dioses, ngeles,
demonios y cualquier especie de monstruo hiperdimensional
parasitario, en suma, solo les queda rendirse, llorar y pedir
clemencia... Simplemente, porque ese Poder es el Reflejo Dimensional
Local de la Gran Madre/Nada Cuntica Oscilante Que Todo lo Crea
y Abarca... De cuya Matriz Adimensional Eterna e Infinita tambin
ellos mismos proceden, por ms que renieguen de Ella... Por eso, esas
dos nias victorianas, y las dos nias interiores de mis Musas, son los
cuatro seres de todos los Universos multi-variablemente NDimensionales del Multiverso que este pequeo discpulo ms ama.
No hago ms que ser elementalmente agradecido: Ninguna otra
criatura gener las causas que ms iluminaron mi alma.
A Johann Kepler indiscutiblemente, un gran profesor que ahora,
ms de 400 aos despus, cierra el crculo para siempre, per
medium (nunca mejor dicho) de su mejor alumna...
(Esta solo la comprendern muy pocos de entre los pocos de Mis Muy Queridos,
Amables y Pacientes Lectores y seguidores en las redes sociales avezados navegantes
en los ocanos y mares hiperdimensionales y a la vez mejores amigos y por tanto
confidentes mos... Y a ellos va dirigida con cario, reconocimiento y gratitud,
aparte de a su destinatario principal, por supuesto)
A mi buena amiga y confidente Nuria Cabanell unas de esos
navegantes especiales de Facebook que me lee, consulta y sigue
gracias por tus charlas de madrugada:Tambin inspiraron;Y no te
preocupes por las Matemticas, t sabes comprender intuitivamente
el significado de las conclusiones, que al fin y al cabo es lo que
importa

VI
Bibliografa y Referencias

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Tercera Edicin (2014).

Por:
Juan Schreiber
Librepensador y bioqumico
En Madrid,
a
20/07/2016
08:06 A. M.