La nanotecnologa, es una nueva ciencia que est emprendiendo su camino,

desde el descubrimiento de los fullerenos, partculas a escalas manomtricas

conformadas por tomos de carbono, hasta novedosas maquinas que podrn
ser la salvacin de la humanidad en un futuro no tan lejano. Ya que podrn ser
implantadas en nuestro cuerpo sin ninguna dificultad.
INTRODUCCIN
La nanotecnologa, naci como ciencia hace muy poco tiempo. Uno de los ms
importantes descubrimientos para la humanidad, una nueva forma de ver las
cosas. Ya que de ello trata, de ver de una distinta manera las cosas que no
vemos y que participaran de manera contina en el desarrollo de nuestra vida.
La nanotecnologa nace con el fin de ayudar a la humanidad para su mejor
desarrollo. Es as que este trabajo est dedicado a una explicacin de la nueva
ciencia y de que es lo que deberamos saber sobre ella, para poder afrontar
todo una nueva era, la era de la nanotecnologa.
Para ello tambin se presentara una breve resea de cmo nace, para
posteriormente tocar los temas que son necesarios desarrollar para nuestro
objetivo, saber a qu nos enfrentamos y saber cmo esta nueva ciencia nos va
ayudar en nuestra vida.
NANOTECNOLOGA
CONCEPTO
La nanotecnologa es el estudio, diseo, creacin, sntesis, manipulacin y
aplicacin de materiales, aparatos y sistemas funcionales a travs del control
de la materia a nano escala, y la explotacin de fenmenos y propiedades de la
materia a nano escala.
Cuando se manipula la materia a la escala tan minscula de tomos y
molculas, demuestra fenmenos y propiedades totalmente nuevas. Por lo
tanto, cientficos utilizan la nanotecnologa para crear materiales, aparatos y
sistemas novedosos y poco costosos con propiedades nicas.
La nanotecnologa tiene tres objetivos fundamentales, los cuales son:
1. Colocar cada tomo en el lugar adecuado.
2. Conseguir que casi cualquier estructura sea consistente con las leyes de la
fsica y la qumica que podemos especificar y describir a nivel atmico.
3. Lograr que los costes de fabricacin no excedan, ampliamente, el coste de
las materias primeras y la energa empleadas en el proceso.
HISTORIA
1.
Los aos 40: Von Neuman estudia la posibilidad de crear sistemas que
se auto-reproducen como una forma de reducir costes.
2.

1959: Richard Feynmann habla por primera vez en una conferencia

sobre el futuro de la investigacin cientfica: "A mi modo de ver, los
principios de la Fsica no se pronuncian en contra de la posibilidad de
maniobrar las cosas tomo por tomo".

3.

1966: Se realiza la pelcula "Viaje alucinante" que cuenta la travesa de

unos cientficos a travs del cuerpo humano. Los cientficos reducen su
tamao al de una partcula y se introducen en el interior del cuerpo de un
investigador para destrozar el tumor que le est matando. Por primera ve en

la historia, se considera esto como una verdadera posibilidad cientfica. La

pelcula es un gran xito.
4.
5.
6.

1982 Gerd Binning y Heinrich Rohrer, descubrieron el Microscopio de

Efecto Tnel (Premio Nobel 1986).
1985: Se descubren los buckminsterfullerenes
1989: Se realiza la pelcula "Cario he encogido a los nios", una
pelcula que cuenta la historia de un cientfico que inventa una mquina que
puede reducir el tamao de las cosas utilizando lser.

NANO
Una milsima parte de un milln

II QUMICA DEL CARBONO

2.1 CONCEPTO
El carbono est ampliamente distribuido en la naturaleza pese a no ser un
elemento especialmente abundante. En la corteza terrestre es el duodcimo
elemento en orden de abundancia, siendo la misma la milsima parte de la de
oxgeno y slo vez y media mayor que la del manganeso.
Slo se conocen unas cincuenta mil sustancias en cuya composicin no
interviene el carbono, y pasan de 2 millones el nmero de compuestos de
carbono conocidos.
Al final del siglo XVII, los cientficos dividan las sustancias naturales en tres
grupos segn su origen: sustancias vegetales, sustancias animales y
sustancias minerales.
Al final del siglo XVIII y gracias a los trabajos de Lavoisier, se lleg a la
conclusin de que no existan diferencias en cuanto a la naturaleza de
sustancias animales y vegetales. A partir de entonces se clasificaron las
sustancias en dos grupos: las producidas por seres vivos u orgnicas, y las que
no procedan de seres vivos o inorgnicas.
A principios del siglo XIX, Berzelius an crea en la existencia de una razn
bsica que fuese responsable de las marcadas diferencias que se encontraban
entre los compuestos orgnicos y los inorgnicos. La causa de las diferencias
se achacaba a la vis vitalis (fuerza vital), de misteriosa naturaleza y que slo
actuaba en los seres vivos, por lo que los compuestos orgnicos no podran
nunca prepararse artificialmente.
La derrota de la teora de la vis vitalis se atribuye a Friedrich Whler, quien en
1828 sintetiz urea (sustancia que se encuentra en la orina de los animales,

siendo el principal producto nitrogenado del metabolismo de las protenas). La

sntesis tuvo lugar, sin intervencin de organismos vivos, segn:
SO4(NH4)2 + (CNO)2Pb

SO4Pb + 2CNONH4

(H2N)2CO

(Urea)
La sntesis efectuada por Kolbe en 1845 (sntesis del cido actico) y la de
Berthelot (sntesis del metano), as como otras que les siguieron, corroboraron
las conclusiones de Whler, determinando el definitivo y total rechazo de la
teora de la fuerza vital.
Poco a poco fue diluyndose en la mente de los cientficos la barrera entre
Qumica Orgnica y Qumica Inorgnica. Sin embargo, se conservaron estos
trminos debido a que:
Todos los compuestos considerados como orgnicos contienen carbono.
Propiedades atmicas
Masa atmica

12,0107 uma

Radio medio

70 pm

Radio atmico calculado

67 pm

Radio covalente

77 pm

Radio de Van der Waals

170 pm

Configuracin electrnica

[He]2s22p2

Estados de oxidacin (xido) 4, 2 (levemente cido)

Estructura cristalina

Cbica o hexagonal (diamante); hexagonal o

rombodrica (grafito)

Los compuestos de carbono son mucho ms numerosos que los compuestos

conocidos del resto de los elementos.
Los compuestos con un esqueleto carbonado no parecen ajustarse a las reglas
de valencia a que se ajustan los compuestos minerales.
Los compuestos orgnicos presentan propiedades generales muy distintas de
las que presentan los compuestos minerales. As, los compuestos orgnicos se
descomponen con facilidad por la accin del calor, son combustibles en su gran
mayora, tienen puntos de fusin y ebullicin bajos, de ordinario reaccionan con
lentitud, etc.

2.2 FORMAS ALOTRPICAS

Todos los materiales de carbn estn compuestos de tomos de carbono. Sin
embargo, dependiendo de la organizacin que presenten estos tomos de
carbono, los materiales de carbn pueden ser muy diferentes unos de otros.
Las estructuras a las que dan lugar las diversas combinaciones de tomos de
carbono pueden llegar a ser muy numerosas. En consecuencia, existen una
gran variedad materiales de carbn.
Para intentar explicar las diferentes estructuras de los carbones conviene
empezar a una escala atmica. As, los tomos de carbono poseen una
estructura electrnica 1s2 2s2 2p2 , lo que permite que los orbitales atmicos
de los tomos de carbono puedan presentar hibridaciones del tipo: sp, sp2 y
sp3.
Cuando se combinan tomos de carbono con hibridacin sp dan lugar a
cadenas de tomos, en las que cada tomo de carbono est unido a otro
tomo de carbono por un enlace tripe y a un segundo tomo de carbono por un
enlace sencillo.

Cuando se combinan tomos de carbono con hibridacin sp2, cada tomo de

carbono se une a otros 3 en una estructura plana que da lugar a la forma
alotrpica del grafito.

Los tomos de carbono forman un sistema de anillos condensados que dan

lugar a lminas paralelas entre si. Los enlaces qumicos de las lminas son
covalentes entre orbitales hbridos sp2, mientras que los enlaces entre las
lminas son por fuerzas de Van der Waals. Dependiendo del apilamiento de las
lminas existen dos formas alotrpicas diferentes: el grafito hexagonal, que es
la forma termodinmicamente estable en la que la secuencia de apilamiento de
las lminas es ABAB; y el grafito rombodrico, que es una forma
termodinmicamente inestable, y mucho menos abundante, con una secuencia
de apilamiento ABCABC.

Estructuras del grafito hexagonal (ABAB) y del grafito rombodrico(ABCA)

Hibridacin sp3, forma alotrpica del diamante.

El diamante cbico es la estructura ms habitual de esta forma alotrpica. Sin

embargo, bajo ciertas condiciones el carbono cristaliza como diamante

hexagonal o lonsdaleita (llamada as en honor a Kathleen Lonsdale), una forma

similar al diamante pero hexagonal. Esta forma inusual del diamante se
encontr por primera vez en 1967 en forma de cristales microscpicos,
asociados al diamante, en restos del meteorito del Can del Diablo en
Arizona. Con posterioridad tambin se ha identificado esta forma de diamante
en otros meteoritos. Se cree que se forma cuando en el momento del impacto
de meteoritos que contienen grafito contra la Tierra, de forma que el calor y
energa del impacto transforman el grafito en diamante manteniendo en parte
de la estructura hexagonal del grafito.

Una forma alotrpica del carbono en la cual los tomos de carbono presentan
una hibridacin intermedia entre la sp2 y la sp3 es el fullereno. Este tipo de
hibridacin hace posible que los tomos de carbono puedan combinarse
formando hexgonos y pentgonos en estructuras tridimensionales cerradas. El
fullereno ms comn es el C60 (de 60 tomos de carbono) y es similar a un
baln de ftbol, aunque tambin se han descrito otros fullerenos: C76,...C100,
etc. Los nanotubos de carbono prestan tambin estas hibridaciones
intermedias y pueden considerarse como lminas de grafito enrolladas en
forma de tubos. Los nanotubos pueden ser abiertos o cerrados, en cuyo caso la
estructura que cierra el nanotubo es similar a la mitad de un fullereno. Los
nanotubos tambin pueden ser monocapa (de una sola capa) o multicapa
(varias capas concntricas).

Diversas estructuras de nanotubos de carbono

Carbones y sus diferentes estructuras microscpicas

III QUMICA DEL SILICIO
3.1 ESTRUCTURA QUMICA
Es un elemento semimetlico, el segundo elemento ms comn en la Tierra
despus del oxgeno. Su nmero atmico es 14 y pertenece al grupo 14 (o IVA)
de la tabla peridica. Fue aislado por primera vez de sus compuestos en 1823
por el qumico sueco Jns Jakob barn de Berzelius.
Propiedades y estado natural
Se prepara en forma de polvo amorfo amarillo pardo o de cristales negrosgrisceos. Se obtiene calentando slice, o dixido de silicio (SiO2), con un
agente reductor, como carbono o magnesio, en un horno elctrico. El silicio
cristalino tiene una dureza de 7, suficiente para rayar al vidrio, de dureza de 5 a
7. El silicio tiene un punto de fusin de 1.410 C, un punto de ebullicin de
2.355 C y una densidad relativa de 2,33. Su masa atmica es 28,086.

El silicio se disuelve en cido fluorhdrico formando el gas tetrafluoruro de

silicio, SiF4 (vase Flor), y es atacado por los cidos ntrico, clorhdrico y
sulfrico, aunque el dixido de silicio formado inhibe la reaccin. Tambin se
disuelve en hidrxido de sodio, formando silicato de sodio y gas hidrgeno. A
temperaturas ordinarias el silicio es insensible al aire, pero a temperaturas
elevadas reacciona con el oxgeno formando una capa de slice que ya no
reacciona ms. A altas temperaturas reacciona tambin con nitrgeno y cloro
formando nitruro de silicio y cloruro de silicio respectivamente.
El silicio constituye un 28% de la corteza terrestre. No existe en estado libre
elemental, sino que se encuentra en forma de dixido de silicio y de silicatos
complejos. Los minerales que contienen silicio constituyen cerca del 40% de
todos los minerales comunes, incluyendo ms del 90% de los minerales que
forman rocas volcnicas. El mineral cuarzo, las variedades del cuarzo
(cornalina, crisoprasa, nice, pedernal y jaspe) y los minerales cristobalita y
tridimita son las formas cristalinas del silicio existentes en la naturaleza. El
dixido de silicio es el componente principal de la arena. Los silicatos (en
concreto los de aluminio, calcio y magnesio) son los componentes principales
de las arcillas, el suelo y las rocas, en forma de feldespatos, anfiboles,
piroxenos, micas y ceolitas, y de piedras semipreciosas como el olivino,
granate, zircn, topacio y turmalina
3.2 SILICIO EN LA MEMORIA
En 1959, Richard Feynman predijo que todas las palabras escritas en la
historia del mundo podran ser contenidas en un cubo de material cuyo lado
fuera una 2/100 parte de una pulgada, siempre y cuando dichas palabras
estuviesen escritas con tomos. Poco ms de 40 aos despus, cientficos de
la University of Wisconsin-Madison han creado una memoria a escala atmica
utilizando tomos de silicio en vez de los 1s y 0s empleados por los
ordenadores de hoy en da para almacenar datos.
Se trata de un paso corto pero crucial hacia una memoria a escala atmica
prctica, donde los tomos representarn los bits de informacin que a su vez
forman las palabras, imgenes y cdigos ledos por los ordenadores.
El trabajo, encabezado por Franz Himpsel, es muy interesante. Aunque la
memoria creada por l y sus colegas se encuentra en dos dimensiones, a
diferencia del cubo pronosticado por Feynman, proporciona una densidad de
almacenamiento un milln de veces mayor que la de un CD-ROM.
El tomo representa, de momento, el "muro" infranqueable de la
miniaturizacin tecnolgica. Parece un lmite natural. Aunque divisible, es una
unidad fundamental de la naturaleza. Son las partculas ms pequeas de un
elemento qumico: un nico grano de arena, por ejemplo, puede contener 10
billones de tomos.
La nueva memoria fue construida sobre una superficie de silicio que
automticamente forma surcos dentro de los cuales se alinean filas de tomos
de silicio, descansando como pelotas de tenis en un canaln. Utilizando un

microscopio STM (scanning tunneling microscope), los cientficos levantaron

tomos individuales de silicio con su punta, creando espacios que representan
los 0s del almacenamiento de datos, mientras que los tomos que permanecen
en su lugar representan los 1s.

Como la memoria convencional, el dispositivo a escala atmica puede ser

inicializado, formateado, escrito y ledo a temperatura ambiental. Para su
fabricacin no se emple litografa sino que se evapor oro sobre una pastilla
de silicio, proporcionando una estructura de pistas (surcos) muy precisa.
Evaporando despus silicio sobre la oblea tratada, se pueden difundir los
tomos a lo largo de la estructura, donde se alinearn y permanecern dentro
de las pistas como los huevos en una huevera. Los tomos de silicio
representarn los bits de informacin.
La alineacin es tan precisa que permite su manipulacin y extraccin con el
STM sin perturbar a los tomos que no deben tocarse (de lo contrario podran
formarse enlaces indeseados).
La tecnologa requerir an aos, sino dcadas, para alcanzar el punto de
madurez necesario para su uso prctico. Las manipulaciones con el STM en
una situacin de vaco son impedimentos que debern resolverse.
La densidad de memoria alcanzada es comparable a la elegida por la
naturaleza cuando almacena informacin en las molculas de ADN. La
memoria de silicio a escala atmica usa 20 tomos para almacenar un bit de
datos. El ADN utiliza 23 tomos.
IV TIPOS DE NANOTECNOLOGA
4. 1 Nanotecnologa Hmeda
Esta tecnologa se basa en sistemas biolgicos que existen en un entorno
acuoso incluyendo material gentico, membranas, encimas y otros
componentes celulares.
Tambin se basan en organismos vivientes cuyas formas, funciones y
evolucin, son gobernados por las interacciones de estructuras de escalas
nanomtricas.
4. 2 Nanotecnologa Seca
Es la tecnologa que se dedica a la fabricacin de estructuras en carbn, Silicio,
materiales inorgnicos, metales y semiconductores.
Tambin est presente en la electrnica, magnetismo y dispositivos pticos.
Auto ensamblaje controlado por computadora.
Es tambin confundida con la microminiaturizacin.
4.2 Nanotecnologa Seca y Humeda

Las ultimas propuestas tienden a usar una combinacin de la nanotecnologa

hmeda y la nanotecnologa seca
Una cadena de ADN se programa para forzar molculas en reas muy
especficas dejando que uniones covalentes se formen slo en reas muy
especficas.
Las formas resultantes se pueden manipulas para permitir el control posicional
y la fabricacin de nanoestructuras.
4.3 Nanotecnologa computacional
Con esta rama se puede trabajar en el modelado y simulacin de estructuras
complejas de escala nanomtrica.
Se puede manipular tomos utilizando los nanomanipuladores controlados por
computadoras.
V NANODIAMANTES
El diamante, el material natural ms duro y resistente, se espera que con el uso
de la nanotecnologa ample y mejore sus aplicaciones. As los nanodiamantes
podran conducir a la detencin de contaminantes bacterianos en agua y
alimentos; y a producir nanodispositivos electrnicos, que como en el caso de
los nanotubos del carbn que estn siendo desarrollandos y estudiados,
presenten mayores ventajas que los actuales en silicio. Es decir, ser posible
hacer diamantes o las pelculas de diamante en diferentes formas y tamaos,
asi como tambin mejorar su costo. La nanotecnologa ha permitido sintetizar
pelculas de nanodiamantes con las caractersticas fsicas, qumicas y
biolgicas mejoradas para ser aplicado en reas tecnolgicas muy diferentes.912 Estos nanodiamantes crecidos en diversos substratos tienen una capacidad
particular para el estudio electroqumico ofreciendo alta sensibilidad, buena
precisin y alta estabilidad en comparacin con otros materiales como el
carbn vtreo y el platino.
Adems de las caractersticas naturales del diamante, tales como alta
conductividad trmica, alta dureza e inercia qumica tambin presenta un
amplio intervalo de potencial electroqumico en medios acuosos y no acuosos,
capacitancia muy baja y estabilidad electroqumica extrema. Por otra parte, se
desarrollan nuevas superficies que permiten el fijar compuestos como protenas
o molculas ms simples que permitirn obtener mayor afinidad a lquidos
especficos para su estudio mejorando las propiedades biolgicas de dichos
materiales. Mientras que todas estas caractersticas promueven nuevas
aplicaciones en campos como el electroanlisis, otras incluyen el uso de estas
pelculas en la fabricacin de los revestimientos duros que poseen coeficiente
friccional bajo y caractersticas excelentes de desgaste,13 dispositivos
emisores de electrones11 y cubiertas resistentes a altos impactos.14, 15 La
nanocristalinidad de estas pelculas es el resultado de un nuevo tipo de
crecimiento y mecanismos de nucleacin, dando por resultado un nivel de
nucleacin alrededor de 1,010 cm-2s-1; gracias al uso de diversas tcnicas de

deposicin, por ejemplo, del plasma asistido por microondas, descarga a baja
presin, plasma inducido por laser, filamento caliente y otras tcnicas.6
Tpicamente, la mezcla gaseosa usada para la sintsis del diamante
microcristalino o nanocristalinos es formada de hidrgeno y metano.1, 2 Sin
embargo, en el logro de nano-pelculas, se han utilizado otras composiciones
formadas de argn, hidrgeno y metano16, 17 o de helio, hidrgeno y
metano;9, 10 obteniendo nanodiamantes con caractersticas especficas y con
nuevas propiedades; como una mayor conductividad elctrica, conductividad
trmica y mayor rea superficial potencialmente utilizable.
Algunos ejemplos de nanodiamantes pueden ser observados en las figuras 1,
2, 3 y 4; que son fotos

Fig. 1. A) Foto de un soporte carbonoso realizada mediante

microscopa electrnica de barrido (conocido por sus
siglas en ingls, SEM.

Fig. 2. B) Foto del soporte de carbono con un depsito

de nanodiamantes realizada mediante Microscopa
electrnica de barrido. El depsito de nanodiamantes se
realiz con un nivel de drogado en boro de 1018 partes
por cm-3. Reimpreso de Diamond & Related Materials 14
(2005) 1673 1677, con permiso de Elsevier.18

Fig. 3. Imgenes de Microscopa electrnica de barrido

del electrodo del diamante/soporte de carbono con un
nivel de drogado con boro de 5000 ppm. (a) Morfologa;
(b) Seccin representativa que evidencia la fibra interna.
VI NANOTUBOS DE CARBN
6.1 Definicin
Los nanotubos de carbono se consideran una gran promesa debido a sus
propiedades mecnicas excepcionalmente fuertes, su habilidad para
transportar de modo eficaz altas densidades de corriente elctrica, y otras
propiedades elctricas y qumicas.
Los nanotubos, que son aproximadamente 10.000 veces ms delgados que un
cabello humano, pueden fabricarse casi perfectamente rectos en cmaras

especiales de plasma gaseoso. Son las fibras ms fuertes que se conocen. Un

solo nanotubo perfecto es de 10 a 100 veces ms fuerte que el acero por peso
de unidad y poseen propiedades elctricas muy interesantes, conduciendo la
corriente elctrica cientos de veces ms eficazmente que los tradicionales
cables de cobre
El grafito (sustancia utilizada en lpices) es formado por tomos de carbono
estructurados en forma de panel. Estas capas tipo-panel se colocan una
encima de otra. Una sola capa de grafito es muy estable, fuerte y flexible. Dado
que una capa de grafito es tan estable sola, se adhiere de forma dbil a las
capas al lado, Por esto se utiliza en lpices - porque mientras se escribe, se
caen pequeas escamas de grafito.
En fibras de carbono, las capas individuales de grafito son mucho ms grandes
que en lpices, y forman una estructura larga, ondulada y fina, tipo-espiral. Se
pueden pegar estas fibras una a otras y formar as una sustancia muy fuerte,
ligera (y cara) utilizada en aviones, raquetas de tenis, bicicletas de carrera etc.
Pero existe otra forma de estructurar las capas que produce un material ms
fuerte todava, enrollando la estructura tipo-panel para que forme un tubo de
grafito. Este tubo es un nanotubo de carbono.
Los nanotubos de carbono, adems de ser tremendamente resistentes, poseen
propiedades elctricas interesantes. Una capa de grafito es un semi-metal.
Esto quiere decir que tiene propiedades intermedias entre semiconductores
(como la silicona en microchips de ordenador, cuando los electrones se
muevan con restricciones) y metales (como el cobre utilizado en cables cuando
los electrones se mueven sin restriccin). Cuando se enrolla una capa de
grafito en un nanotubo, adems de tener que alinearse los tomos de carbono
alrededor de la circunferencia del tubo, tambin las funciones de onda estilo
mecnica cuntica de los electrones deben tambin ajustarse. Este ajuste
restringe las clases de funcin de onda que puedan tener los electrones, lo que
a su vez afecta el movimiento de stos. Dependiendo de la forma exacta en la
que se enrolla, el nanotubo pueda ser un semiconductor o un metal.
VII NANOMEDICINA
En la nanomedicina se han clasificado tres partes principales para poder
atender a una persona: el nanodiagnstico, la liberacin controlada de
frmacos y la medicina regenerativa.
Nanodiagnostico.- El objetivo del nanodiagnostico es de identificar la aparicin
de una enfermedad en sus primeros estadios a nivel celular o molecular e
idealmente al nivel de una slo clula. Para posteriormente dar un buen
tratamiento en base al diagnostico que se le da.
Nanomateriales usados:

Nanobiosensores de reconocimiento celular o molecular

Liberacin controlada de frmacos.- El objetivo de la liberacin controlada

de frmacos como su nombre bien lo describe, es que una vez dada el
diagnostico al paciente, se le suministre el medicamento de tal manera que
este llegue a su destino y recin ah empiece a reaccionar con la zona
tratada. Para esto se utiliza tecnologa para que en el transcurso del
medicamento a travs del organismo no se desperdicie el frmaco. Esto
ayudara al paciente ya que se le suministrara menor cantidad de drogas
pero que esto no influya en la eficacia del mismo. Liberndose cuando este
en la zona requerida y no antes.

Nanomateriales usados:

Diferentes nanosistemas empleados para la dosificacin controlada de

frmacos
Medicina regenerativa.- El objetivo principal de esta area es el de regenerar o
reemplazar los tejidos u organos afectados, rganos mediante la aplicacin de
mtodos procedentes de terapia gnica, terapia celular, dosificacin de
sustancias bioregenerativas e ingeniera tisular.
Nanomateriales usados:

Crecimiento de clulas de fibroblasto sobre un sustrato nanoestructurado,

Pero estos no solo son los unicos materiales para una terapia, ya que hay
diversos nanomateriales que cada dia se desarrolan, con el objetivo de darle a
la humanidad una mejor calidad de vida.
7. 1 Nanotubos en terapia gentica
Gracias a los ltimos avances cientficos en la medicina, se han logrado
identificar muchos de los genes relacionados con ciertas enfermedades, y
actualmente investigaciones utilizan estos nuevos conocimientos para
desarrollar nuevos tratamientos para dichas enfermedades.
Se cree que se podra reemplazar genes defectuosos o ausentes a travs de la
implantacin en clulas humanas desde el exterior del mismo tipo de gen. Este
proceso no resulta sencillo porque, como el ADN no puede traspasar las
membranas clulas, se requiere la ayuda de un transportador. Ejemplos de
este tipo de transportador incluyen un virus, un lisosoma o pptido especial. Un
equipo europeo de investigadores ha desarrollado un nuevo mtodo para
introducir el ADN en clulas de mamferos a travs de nanotubos de carbn
modificados.
Los nanotubos de carbn son estructuras diminutas con forma de aguja y
fabricados con tomos de carbn.
Para utilizar nanotubos como transportador de genes, era necesario
modificarlos. El equipo de investigadores logr enlazar al exterior de los
nanotubos de carbn varias cadenas hechas de tomos de carbn y oxgeno

cuyo lateral consiste en un grupo de aminos cargados positivamente ( NH3+).

Esta pequea alteracin hace que los nanotubos sean solubles. Adems, los
grupos cargados positivamente atraen a los grupos de fosfatos cargados
negativamente en el esqueleto del ADN. Al utilizar estas fuerzas electrostticas
atractivas, los cientficos lograron fijar de forma slida plasmidos al exterior de
de los nanotubos. Luego contactaron los hbridos de nanotubo-ADN con su
cultivo celular de clulas de mamfero.
El resultado fue que los nanotubos de carbn, junto con su cargamento de
ADN, entraron dentro de la clula. Imgenes de microscopio electrnico
mostraron la forma en la que los nanotubos penetraron la membrana celular.
Los nanotubos no daan a las clulas porque, a diferencia de los anteriores
sistemas de transporte gentica, no desestabilizan la membrana al penetrarla.
Una vez dentro de la clula, los genes resultaron ser funcionales. El uso de
nanotubos de carbn como transportador no se limitar al transplante de
genes. Nuevos avances cientficos lograrn que sea posible el transporte de
medicamentos y el desarrollo de otras nuevas tcnicas mdicas.
7. 2 Nanotubos en Medicina
Segn los resultados de una investigacin llevada a cabo por un equipo de
cientficos de la Universidad de California, la fuerza, flexibilidad y poco peso de
nanotubos de carbn hace que podran servir como andamios capaces de
suportar a los huesos y ayudar a vctimas de osteoporosis y huesos rotos.
Los cientficos describen su descubrimiento en un artculo publicado por la
revista Chemistry of Materials de la American Chemical Society. Los resultados
podran suponer mayor flexibilidad y fuerza de huesos artificiales y prtesis,
adems de avances en el tratamiento de la enfermedad osteoporosis.
Segn el director de la revista, la investigacin es importante porque indica un
posible camino para la aplicacin de nanotubos de carbn en el tratamiento
mdico de huesos rotos.
Actualmente, las estructuras de hueso artificial se fabrican utilizando una gran
variedad de materiales, tales como polmeros o fibras de pptido, pero tienen la
desventaja de carecer de fuerza y el riesgo de ser rechazados por el cuerpo
humano. Sin embargo, los nanotubos de carbn son excepcionalmente fuertes,
y existe menos posibilidad de rechazo por su carcter orgnico.
El tejido seo es un compuesto natural de fibras de colgeno y hidroxiapatita
cristalina, un mineral basado en fosfato de calcio. Los investigadores han
demostrado que los nanotubos de carbn pueden imitar la funcin de colgeno
y actuar como un andamio para inducir el crecimiento de cristales de
hidroxiapatita. Al tratar los nanotubos qumicamente, es posible atraer iones de
calcio lo que fomenta el proceso de cristalizacin y mejora la biocompatibilidad
de los nanotubos al aumentar su hidrosolubilidad.
7. 3 Nano-robots
7.3;a) Definicin

Aunque todava no se han fabricado nanorobots, existen mltiples diseos de

stos, incluso no pueden ser del todo robots es decir pueden hasta ser
modificaciones de clulas normales llamadas tambin clulas artificiales. Las
caractersticas que stos deben de cumplir, entre las que se pueden
mencionar:
7.3;b) Tamao
Como el nombre lo indica, los nanorobots deben de tener un tamao
sumamente pequeo, alrededor de 0.5-3 micras ( 1micra=1*10-6) ms
pequeos que los hemates (alrededor de 8 micras.
7.3;c) Componentes
El tamao de los engranes o los componentes que podra tener el nanorobot
seria de 1-100 nanmetros (1nm=1*10-9) y los materiales variara de diamante
como cubierta protectora, hasta elementos como nitrgeno, hidrgeno,
oxigeno, fluoruro, silicn utilizados quizs para los engranes
7.3;d) Nano-robots inmunolgicos
El sistema inmune de nuestro cuerpo es el encargado de proporcionar
defensas contra agentes extraos o nocivos para nuestro cuerpo, pero como
todos los sistemas ste siempre no puede con todo. Entre estas deficiencias se
encuentra que muchas veces no responde (como es el caso con el SIDA) u tras
veces sobreresponde (en el caso de enfermedades autoinmunitarias). Cabe
decir que los nanorobots estarn diseados para no provocar una respuesta
inmune, quizs las medidas que tienen estos bastaran para no ser detectados
por el sistema inmune. La solucin que ofrece la nanomedicina es proporcionar
dosis de nanorobots para una enfermedad especifica y la subsecuente
reparacin de los tejidos daados, substituyendo en medida a las propias
defensas naturales del organismo.

7.3;e) Nano-robots en la piel

Parece que con billones de nanorobots que se implantan en el cuerpo humano
y que recopilan informacin del estado de todo nuestro cuerpo, rganos,
msculos, huesos, corazn, etc. para disponer de mucha informacin y poder
hacer un anlisis en tiempo real de alto nivel.
Como nos citan en Xataka: "Para mostrar el anlisis, algunos de estos
nanorobots se colocaran sobre la mano o el antebrazo, a unas 200 o 300
micras por debajo de la piel, y alimentndose a partir de la glucosa y el oxgeno
de nuestro propio cuerpo (menudos parsitos) formaran un pequeo
rectngulo de unos 56 centmetros. podran lucir en diversos colores gracias a
una especie de diodos que vendran integrados con los nanorobots, pero
cuando se "apagasen" la piel volvera a lucir su color normal."

VII. 3 Tratamiento contra el cncer

El equipo de Nanospectra ha logrado desarrollar nanopartculas de cristal
baadas en oro capaces de invadir un tumor y, cuando se calientan a travs de
un sistema remoto, capaces de destruirlo.
La clave del alto grado de efectividad de este nuevo avance se deriva de las
dimensiones de las partculas. Las nanopartculas tienen un dimetro de 150
nanmetros, que segn el equipo de Nanoespectra, es el tamao ideal para
que puedan atravesar los vasos sanguneos agujereados de un tumor. Esto
podra permitir que las partculas se acumulasen en el tumor ms que en otros
tejidos. Cuando se dirigen rayos de luz infrarrojos a la localizacin del tumor,
bien desde el exterior, o bien a travs de una sonda, las partculas absorben la
luz y se calientan. El resultado es que los tumores se calientan ms que los
otros tejidos alrededor, y se mueren.
En el primer estudio realizado por la empresa, los tumores en ratones
injertados con las nanopartculas desaparecieron a los seis das despus de
aplicarles el tratamiento de los rayos infrarrojos.
Aunque la aplicacin de rayos infrarrojos de luz ha sido utilizada en el campo
de la medicina como una herramienta para mostrar imgenes, este nuevo
avance cientfico supone la primera vez que se aplican rayos infrarrojos para
calentar a los tejidos.
En teora, este nuevo avance tecnolgico podra ayudar a eliminar aquellos
tumores que caracterizan el cncer de pecho, prstata y pulmn. La
nanotecnologa se sumara as a otros tratamientos contra los cnceres ms
convencionales como la quimioterapia y la radioterapia. Y, segn el presidente
de Nanospectra Donald Payne, este nuevo mtodo sera una "herramienta
mucho menos txica para la caja de herramientas de los cirujanos".
VII. 4 Anlisis o estudio de ADN por "microarrays"
Un microarreglo de ADN (del ingls DNA microarrays) es una superficie slida a
la cual se unen una serie de fragmentos de ADN. Las superficies empleadas
para fijar el ADN son muy variables y pueden ser vidrio, plstico e incluso chips
de silicio. Los arreglos de ADN son utilizados para averiguar la expresin de
genes, monitorizndose los niveles de miles de ellos de forma simultanea.
La tecnologa del microarreglo es un desarrollo de una tcnica muy usada en
biologa molecular que es Southern Blot
. Con esta tecnologa podemos observar de forma casi instantnea la expresin
de todos los genes del genoma de un organismo. De tal forma que suelen ser
utilizados para identificar genes que producen ciertas enfermedades mediante
la comparacin de los niveles de expresin entre clulas sanas y clulas que
estn desarrollando ciertos tipos de enfermedades.
Los microarreglos son fabricados usando una gran variedad de tecnologas. El
gran desarrollo de esta tcnica ha llegado debido al uso de Robots que son los

que realizan el trabajo de alinear cada uno de los genes en puntos que se
separan unos de otros por distancias microscpicas.
Los microarreglos de ADN se pueden usar para detectar ARN, que pueden o no
ser traducidas a protenas. Los cientficos se refieren a esta clase de anlisis
como "anlisis de expresin". En los cuales pueden ser analizados desde diez
a miles de genes, pero cada experimento de microarreglo debe llevar adjunto
los anlisis genticos en paralelo. Los microarreglos han acelerado de todas
formas muchas investigaciones.
El uso de microarreglos para estudiar la expresin de diversos genes fue
publicado en 1995, en la prestigiosa revista cientfica Science y el primer
organismo eucariota con todo el genoma (Saccharomyces cerevisiae)
dispuesto en un microarreglo fue publicado en 1997 en la misma revista.
Microarrays de dos canales
En este tipo de microarreglos (en ingls Spotted microarrays) las pruebas son
oligonucletidos, ADN copia (ADNc) o pequeos fragmentos de PCR, que
corresponden con ARN mensajero(ARNm). En este tipo de microarreglo se
hibrida el ADNc de dos condiciones que son marcados, cada uno de esas
condiciones con dos fluorforos diferentes. Las condiciones son mezcladas e
hibridadas en el mismo microarreglo. Una vez realizado este primer paso se
procede al escaneo del resultado y a la visualizacin del mismo. De esta forma
se pueden observar genes que se activan o se reprimen en distintas
condiciones. La contrapartida de estos experimentos es que no se pueden
observar niveles absolutos en la expresin.
Microarreglos de oligonucletidos
En los Microarreglos de oligonucletidos o micromarreglos de canal nico, las
pruebas son designadas a partes de una secuencia conocida o un ARNm
predicho. Estos microarreglos dan estimaciones del nivel de expresin, pero
distintas condiciones no pueden ser observadas en una misma matriz, por lo
que por cada condicin se ha de utilizar un chip.
Microarreglos para Genotipificacin
Los microarreglos de ADN pueden ser utilizados para "leer" las secuencias de
un genoma particular en determinadas posiciones.
Los SNP microarrys con un tipo particular de matrices que son usadas para
identificar variaciones individuales y a travs de poblaciones. Oligonucletidos
pequeos son capaces de identificar polimorfismos de un solo nucletido (en
ingls SNPs, single nucletido polymorphisms) que podran ser los
responsables de variaciones genticas dentro de una poblacin, la fuente de
susceptibilidad a distintas enfermedades genticas e incluso a ciertos tipos de
cncer. En general, la aplicacin de estas tcnicas de genotipado son usadas
con aplicaciones forenses ya que son rpidas en descubrir o medir la
predisposicin de enfermedades o incluso permitir el uso de ciertos
medicamentos para tratar ciertas enfermedades segn tu propio ADN. Los

microarreglos de SNPs son tambin utilizadas para identificacin de

mutaciones somticas en cncer, sobre todo la perdida de heterocigosis, la
amplificacin o la delacin de regiones de ADN en el genomio individual de
pacientes afectados, es decir la deteccin de aberraciones cromosmicas.
VIII NANOTECNOLOGA MOLECULAR Y SENSORES
La nanotecnologa es la manipulacin de materiales a una escala molecular.
Muchos cientficos utilizan hebras artificiales de ADN para lograrlo.
Technology Review publica que investigadores de la Universidad de Dortmund
han descubierto la forma de hacer que ADN pegue y separe nanopartculas de
oro a medida. Se podra aplicar este mtodo a sensores que detectan
sustancias y actividades biolgicas en el laboratorio y en el cuerpo humano.
Tambin se podra aplicar a materiales programables cuyas propiedades se
pueden cambiar al aadir un trozo de ADN.
ADN consiste en cuatro bases qumicas - adenina, guanina, citosina y timina unidas a un esqueleto de fosfato-azcar. Las hebras de ADN se unen cuando
las secuencias de bases se aparean - adenina con timina y citosina con
guanina. Con el nuevo avance cientfico desarrollado por el equipo alemn, es
posible lograr que hebras artificiales cortas de ADN formen estructuras, y luego
se puede manipularlas para que se peguen a otros materiales y a continuacin,
es posible organizar estos otros materiales dentro de una estructura.
En esta investigacin, los cientficos utilizaron dos secuencias de hebras
sencillas de ADN que se pegan a una nanopartcula de oro y una tercera hebra
con tres secciones. Las primeras dos secciones de la tercera hebra aparean
con cada una de las hebras de nanopartculas, pegndolas para que las
nanopartculas de oro que llevan se posicionan cerca. Se puede separar las
nanoparticulas utilizando un tercer tipo de hebra ADN que es igual que la hebra
pegada de ADN. Esta hebra se adhiere primero a la tercera seccin, la que
est libre, de la hebra adhesiva de ADN y tira hasta que toda la hebra se
despegaue.
IX NANOTECNOLOGA BASADA EN ADN
La nanotecnologa comprende bsicamente un conjunto de tcnicas con
aplicaciones potenciales en la mayora de los sectores industriales existentes
en la actualidad, y con el potencial de ayudar a crear nuevas industrias. Estas
tcnicas comparten el objetivo de hacer cosas cada vez ms pequeas, ms
pequeas de hecho que los lmites fsicos establecidos en los microchips (100
nanometros, o 100 millonsimas de un milmetro) aunque ms grandes,
naturalmente, que el tomo individual (0,1 nanometros). A menudo se
distinguen dos enfoques: la miniaturizacin de arriba a abajo de
microtecnologas y la construccin controlada de abajo a arriba de materiales y
dispositivos a partir de tomos y molculas individuales.

La nanotecnologa puede utilizarse para investigacin en ciencia de los

materiales, fsica, qumica, biologa y medicina. Adems, a veces se considera

como una opcin futura para el desarrollo, o incluso en ciertos casos ya en uso,
en I&D en materiales y produccin industrial (tecnologa de ultra precisin),
catlisis, electrnica, productos farmacuticos (frmacos inteligentes),
tecnologas biomdicas, (rganos artificiales), energa (nuevos materiales
fotovoltaicos, bateras) y deteccin ambiental. Algunos productos estn ya o
van a estar prximamente en el mercado. Estos productos son principalmente
nuevos materiales nanoestructurados e instrumentos y tcnicas para su
fabricacin. Los ejemplos incluyen lseres en reproductores de CD, espejos y
lentes de alta calidad e incluso lpices de labios
Lograr dirigir el movimiento atmico dentro de la molcula de ADN permite
generar sistemticamente cada molcula al menos dos estados, cada uno
puede representar, ora 0, ora 1. Esta fue la hiptesis de la que se parti y los
xitos aunque modestos de apariencia han sido rotundos.
Esa tesis permiti organizar computadoras que ofrecen reducciones del tamao
de los equipos porque son intrnsecamente pequeos: una milsima del
tamao de los transistores del semiconductor utilizados hoy como puertas cuyo
dimetro ronda la micra, o sea, una millonsima de metro. De hecho, un
ordenador biomolecular podra ser la quincuagsima parte (cincuenta veces
menor) de un ordenador actual de semiconductores que contuviera similar
nmero de elementos lgicos.
La reduccin del tamao de las puertas desemboca en dispositivos ms
veloces; los ordenadores de base protenica podrn, operar a velocidades mil
veces mayores que los ordenadores modernos. Hasta ahora, nadie propone un
ordenador puramente molecular. Es mucho ms probable, al menos en un
futuro cercano, que se utilice una tecnologa hbrida, que combine molculas y
semiconductores. Tal proceder debera proporcionar ordenadores cincuenta
veces menores que los actuales y centuplicar su velocidad.
Las molculas biolgicas confieren as el control necesario para crear puertas
que funcionen de acuerdo con los requerimientos de una aplicacin. Parece
razonable pronosticar que la tcnica hbrida, que conjuga microcircuitos
semiconductores y molculas biolgicas, pasar bastante pronto del dominio
de la fantasa cientfica a las aplicaciones comerciales. La pantallas de cristal
lquido ofrecen un esplndido ejemplo del sistema hbrido que ha triunfado.
Casi todos los ordenadores porttiles de nuestros das se basan en pantallas
de cristal lquido, que combinan dispositivos semiconductores con molculas
orgnicas para controlar la intensidad de la imagen en la pantalla. Son varias
las molculas biolgicas que se podran utilizar con vistas a su utilizacin en
componentes informticos, pero de todas ellas, es una protena bacteriana, la
bacteriorrodopsina la que suscita mayor inters.
9. 1 Material de construccin
En el ao de 1980, naci la idea de utilizar las molculas de ADN como
material de construccin a nanoescala. La idea se basa en utilizar variantes
estables de intermediaros bifurcados de la recombinacin gentica (Cruces de

Holliday), como elementos bsicos para materiales a nanoescala. Al combinar

estas molculas bifurcadas con extremos cohesivos, se pueden producir redes
peridicas que puedan actuar como anfitrionas hacia macromolculas
huspedes en experientos cristalogrficos macromoleculares. La idea bsica
ha sido expuesta por casi un cuarto de siglo, sin embargo, an esta en su
infancia.
9.1 a) Extremos Cohesivos (Sticky Ends)
El origen de los extremos cohesivos se remonta a inicios de los aos 70,
cuando las tcnicas de manipulacin gentica in vitro fueron realizadas
inicialmente apilando molculas de ADN con estos extremos cohesivos.

Un extremo cohesivo es una corta hebra de ADN que existe como una pequea
protuberancia al final de una molcula de doble hlice de ADN.
La ventaja de los extremos cohesivos es que dos molculas de ADN con
extremos cohesivos complementarios (es decir, sus. extremos cohesivos
poseen el arreglo complementario de bases de nucletidos adenina, citosina,
guanina y tirosina) se unen para formar una molcula de ADN ms compleja.
Los extremos cohesivos son sin duda el mejor ejemplo de reconocimiento
molecular programable: hay significativamente, una gran variedad de extremos
cohesivos, y el producto formado debido a la cohesin es siempre la clsica
doble hlice del ADN.
Adems, la conveniencia de la sntesis de ADN basado en soportes slidos
hace n mas facil programar diversas secuencias de extremos cohesivos en las
hebras de ADN.
Por lo tanto, los extremos cohesivos ofrecen un predecible y controlado
asociamiento intermolecular con una geometra impredecible con el punto de
cohesin. Posiblemente se puede obtener afinidades similares entre las
interacciones antigeno- anticuerpo, pero en contraste con los extremos
cohesivos de ADN, la orientacin tridimensional de las interacciones Antigenoanticuerpo no van a ser predecibles entre cada par. Es decir, cada interaccin
Antigeno- anticuerpo e va a comportar de diferente manera, siendo casi
imposible predecir una geometra determinada que englobe dicha interaccin.
Los cidos nucleicos parecen ser nicos en estas propiedades, ofreciendo un
sistema programable y diverso, con un remarcable control sobre las
interacciones intermoleculares.
A pesar de que los extremos cohesivos resultaron una gran alternativa para
definir por primera vez a la programacin molecular, las molculas de ADN aun
carecan de una propiedad importante para ser utilizadas como material de
construccin a nanoescala. Y es que formando molculas de ADN lineales.
Pero para producir materiales interesantes a partir de ADN, la sntesis era

requerida en mltiples dimensiones, para este puposito molculas bifurcadas

de ADN eran requeridas.
9.1 b) El Cruce Holliday ( Holliday juction)

Molculas bifurcadas de ADN ocurren naturalmente en sistemas vivos, como

intermediarios efmeros formados durante el proceso de recombinacin celular.
Este es un fenmeno que ocurre en todos los organismos, desde bacterias
hasta humanos. Hebras alienadas de ADN se rompen y entrecruzan una a otra,
formando estructuras llamadas "cruce de Holliday". Este proceso lleva a la
diversidad gentica en organismos.
9.1c) Formacin de un Cruce de Holliday
El cruce de holliday contiene cuatro hebras de ADN (cada par de cromosomas
homlogos alineados esta compuesto de 2 hebras de ADN) enlazadas entre
ellas para formar un brazo de cuatro dobles enlaces.
El punto de bifurcacin en el cruce de holliday puede reubicarse debido a la
simetra de las secuencias. En contraste, complejos sintticos de ADN pueden
disearse para formar bifurcaciones que imiten el cruce de holliday sin que este
pueda poseer centros de simetra
9.1d) Un Cruce bifurcado de Holliday inmovilizado
El cruce d holliday esta compuesto de 4 hebras de ADN, marcados con
nmeros rabes. El termino 3 de cada molcula esta indicado por flechas.
Cada hebra esta enlazada con otras dos hebras para formar brazos de doble
hlice, los brazos estn enumerados con nmeros romanos. Lo enlaces de
hidrogeno de los pares de bases que forman la doble hlice estn indicados
por los puntos entre las bases. La secuencia de este cruce ah sido optimizada
para minimizar las simetras y las faltas de pares complementarios. Debido a
que no hay simetra C2 flanqueando el centro de bifurcacin, este cruce no
puede sobrellevar reacciones de isomerizacin que permitan la migracin del
punto de bifurcacin. La molcula ah sido diseada para minimizar secuencias
simtrica; esto significa que todos los segmentos de secuencias cortos son
nicos. En la parte de arriba del brazo 1, dos de los 52 tetrmeros en el
complejo estn marcados, estos son CGCA y GCAA en la esquina de la hebra
1, la secuencia CGTA esta marcada tambin. Esta es una de las 12 secuencias
en l complejo que forman el cruce. El complemento de cada una de estas 12
secuencias no esta presente en el complejo, lo que no les va a permitir formar
doble hlices. Mientras que los otro elementos tetrameritos si poseen sus
complementos y forman los brazos de doble hlice.

Cruce de Holliday sintetizado

La sntesis de este complejo no va a permitir poseer un cruce bifurcado de

holliday inmvil. Esta sntesis es de gran importancia, ya que seria el
"bosquejo" de la molcula de ADN que buscamos para que funcione como una
unidad estructural de futuros compuestos en escala manomtrica.
Por lo tanto, la prescripcin para usar el ADN como elemento bsico para la
formacin de materiales ms complejos a una escala manomtrica es simple:
tomar molculas sintticas de ADN con bifurcaciones y programarlas con
extremos cohesivos, para permitirn auto ensamblaje a la estructura deseada,
el cual puede ser objeto cerrado a un medio cristalino.

9.2 AVANCES DE LA NANOTECNOLOGIA BASADA EN ADN

Desde la idea originar de utilizar las molculas de ADN como base para la
formacin de elementos ms complejos y de los estudios sobre los extremos
cohesivos y el cruce de holliday, se han creado elementos basados en esta
tcnica, como el cubo hecho de ADN, los arreglos cristalinos bidimensionales
de ADN, y el primer dispositivo manomtrico.
9.2 a) Un Cubo hecho de ADN
El primer gran xito de la nanotecnologia basad en ADN fue la construccin de
una molcula de ADN con los ejes de sus hlices conectados como los lados
de una figura cbica. Este objeto consiste d seis hebras de ADN cclicas, una
para cada cara del poliedro. Cada vrtice del cubo consiste de dos vueltas de
la doble hlice.

9.2 b) Doble entrecruzamiento del ADN (DX-Double Crossover)

La idea que sigui a la formacin del cubo basado en ADN, fue la construccin
de arreglos peridicos de ADN y aprovechar a los extremos cohesivos para que
pueda auto ensamblarse. Sin embargo, los cruzamientos de Holliday resultaron
algo flexibles y muy inestables al momento de producir arreglos en dos
dimensiones, por lo tanto, se busc otro motivo de ADN que tengo menor
flexibilidad y mayor dureza. Este nuevo motivo no estuvo muy lejano al ya
conocido cruce de holliday, ms bien, fue una estructura similar llamada doble
entrecruzamiento de holliday que tambin es anloga a un intermediario
formado durante la meiosis. Este nuevo motivo molecular contiene do dobles
hlices conectadas una a otra en dos ocasiones a travs de dos puntos de
entrecruzamiento.
Arreglos con doble entrecruzamiento del ADN
El carcter complementario entre sus extremos cohesivos es representado por
una complementariedad geomtrica. Las molculas b contienen orquilla de
ADN que se proyectan fuera del plano de las hlices; estas horquillas actan
como marcadores topogrficos en el microscopio de fuerza atmica que es el
instrumento donde se visualizan. Las dos molculas son de aproximadamente

4 nm de ancho, 16 nm de largo y 2 nm de espesor. Cuando estas 2 molculas

son mezcladas en solucin, forman los arreglos bidimensionales que tienen
varios micrones de largo y cientos de nanometros de ancho. La filia que
proyectan las orqudeas aparecen como lneas blancas la ser visualidades por
AFM. Estas lneas estn separadas 32 nm como era de esperarse, al haber
una molcula A de 16 nm de largo entre dos molculas de A de 16 nm de largo
entre dos molcula de B.

9.2 d) Triple entrecruzamiento del ADN (Triple Crossover)

Adems de la molcula de doble cruzamiento de ADN, se sintetiz una
molcula entrecruzada con tres dobles hlices.

Triple entrecruzamiento de heras de ADN

Esta molcula consiste de 4 oligonucletidos hibridizados para formar tres
dobles hlices de ADN que se recuestan en el plano y que permanecen unidas
por intercambios de hebras en cuatro puntos inmovibles de entrecruzamiento.
9.2 e) Arreglo del triple entrecruzamiento del ADN (TX)
De la misma manera que para las molculas de doble entrecruzamiento,
molculas TX son tambin robustas y pueden ser fcilmente usadas para el
diseo de arreglos cristalinos en dos dimensiones.

Arreglo con triple Entrecruzamiento del ADN

Nuevamente, hacemos uso de los extremos cohesivos para programar las
uniones entre las molculas. Una ventaja importante de las molculas de TX en

comparacin a otros motivos de ADN, es q poseemos grandes espacios dentro

del arreglo cristalino, que nos va poder permitir llenarlas con otros
nanodispositivos o incluso permitir la incorporacin de componentes altamente
estructurados y fuera del plano bidimensional; es decir, un posible
acercamiento a los tan esperados arreglos en tres dimensiones.

Arreglo en ADN
9.2 f) Primer dispositivo nanomecnico basado en ADN

La rigidez de las molculas antiparelelas de doble entrecruzamiento ha

permitido usarlas como componentes de dispositivos nanomecanicos basados
en ADN. Este dispositivo trabaja utilizando la transicin B-Z de las molculas de
doble hlice del ADN. Lo que se ha logrado, es conectar dos molculas de
doble entrecruzamiento (regiones rojas y azules) con un segmento puente que
contiene una regin donde B-ADN se puede convertir en Z-ADN. Este
segmento convertible se muestra en el dibujo con color amarillo.
X POTENCIALES DE LA NANOTECNOLOGA
Potenciales aplicaciones mdicas:

Servir como un sistema auto inmune potenciado.

Buscar y destruir virus, colesterol, excesos de grasa, clulas cancergenas y
marcadores genticos.
Eliminar la necesidad de ciruga.
Evitar el "sacrificio" de materia viva natural.
Borrar los procesos de envejecimiento
Potenciales aplicaciones militares:
Dispositivos inteligentes demasiado pequeos para ser descubiertos
Armas biolgicas/qumicas computarizadas
Escudos de defensa activos
Blancos seleccionados sin posibilidad de error
C. Potenciales aplicaciones energticas.
Se usa aproximadamente una diezmilsima parte de la energa solar que llega
a la Tierra.
Se usa combustibles fsiles porque es ms conveniente
Distribucin de energa a travs de "canales" de energa.

Colectores solares (en rbita alrededor de la Tierra) reemplazarn a los

combustibles fsiles.
Potenciales aplicaciones espaciales.
Mquinas moleculares y computadoras de tamao subcelular.

Bases de lanzamiento de gran altitud (baja gravedad).

Vehculos y estaciones espaciales livianas y super resistentes.
Naves con velas propulsoras posibilitarn los viajes
(probablemente no para individuos pero s para generaciones).

interestelares

Potenciales aplicaciones ambientales.

Dietas "normales" sin matar animales.
Todas las mquinas podran ser "libres de contaminacin ambiental".
Materiales con estructura de diamante permitirn reemplazar a los actuales
materiales.
Nanomquinas que obtengan su energa de la contaminacin ambiental
Reducir el uso de fuentes de energa, tradicionales, finitas y polusivas.
BIBLIOGRAFA
TABATA, Y. (2005) "Nanomateriales of drug delivery systems for tissue
regeneration". Methods in Molecular Biology 300, 81.
WHITESIDES, G. M. (2003) "The right size in nanobiotechnology" Nature
Biotechnology 21, 1161.
www.estudiantes.info/ciencias_naturales/quimica/quimica-organica.htm
www.euroresidentes.com/Blogs/alimentos-salud/labels/alimentos.html
http://www.euroresidentes.com/Blogs/nanotecnologia/2005/07/nanotubos-ymedicina.html
www.euroresidentes.com/futuro/nanotecnologia/diccionario/nanobot.htm
http://www.fisicanet.com.ar/tecnicos/tecnologia/ar10_nanotecnologia.php
http://www.fisicaysociedad.es/view/default.asp?cat=763&id=2319
http://www.fsp.csic.es/index_files/frames/link_frame_data/nanorobots.html
http://www.sbf1.sbfisica.org.br/boletim/lemensagem.asp?msgId=17
http://www.iq.usp.br/wwwdocentes/mbertott/linha.htm
http://www.invenia.es/farmameeting:conferencias.ibc
http://www.nanorobots.net/

http://www.nanotecnologica.com/
http://nextwave.universia.net/salidas-profesionales/nano/nano1.htm
http://www.uned.es/cristamine/fichas/grafito/grafito.htm
http://www.nanotechproject.org/
http://es.wikipedia.org/wiki/Tabla_peri%C3%B3dica_de_los_elementos