Espectroscopia

Simetria Molecular
Jonnathan Lopez Diaz
Jenyffer Paola Garcia Gomez
Luisa Fernanda Gutirrez Arias
Pilar Lorena Prez Pinzn
Resumen: Mediante la espectroscopia infrarroja se analizaron diferentes muestras de algunos
reactivos. Despus de ello se obtuvo los espectros de cada una de las molculas y se realizo el anlisis
completo por medio de simetra molecular, para cada una de ellas, determinando su grupo puntual,
polaridad quiralidad y las vibraciones moleculares. Teniendo en cuenta, lo anterior se dice que al
compartir un grupo puntual, las caractersticas entre algunas molculas son parecidas, con ligeras
variaciones en su espectro, lo cual depende de los tomos que las conforman.
Abstract: Using infrared spectroscopy different samples were analyzed by some reagents. Thereafter
the spectra obtained in each of the molecules and the full analysis was performed using molecular
symmetry, for each of them, determining the point group, chirality polarity and molecular vibrations.
Taking into account the above is said to share a point group, the characteristics between some
molecules are similar, with slight variations in its spectrum, which depends on the atoms that make up.

Introduccin
La simetra molecular, se podra definir como la
simetra de la estructura formada por diferentes
ncleos de la molcula en su posicin de
equilibrio. Cabe resaltar que la simetra molecular
puede depender del estado electrnico de la
molecula.
Se define como operacin de simetra: Aquella
transformacin de un cuerpo de tal manera que la
posicin final es indistinguible con respecto a la
inicial.
Elemento de simetra: Es una entidad geomtrica
(punto, lnea o plano) con respecto al cual se
realiza una operacin de simetra. Estos
elementos de simetra son rotaciones, reflexiones
e inversiones.
Un cuerpo tiene un eje de simetra de orden n si la
rotacin de 2/n radianes en torno a este eje da
una configuracin indistinguible de la posicin
inicial. La operacin de rotacin alrededor de ese
eje en sentido contrario a las manecillas del reloj
se especifica mediante el smbolo Cn.

Una molcula presenta un plano de simetra

(representado por la letra ) si la reflexin de
todos los ncleos con respecto a ese plano da una
configuracin indiscernible de la inicial. La
operacin de simetra se denota con el smbolo
( ).
Una molcula tiene centro de inversin
(representado por la letra i) si al invertir todos los
ncleos con respecto a ese centro la configuracin
es indistinguible de la inicial.
Seccin Experimental
Muestras slidas: Se tom
con una
esptula una pequea parte de la
sustancia slida y verti en un mortero.
Luego se mezclo, con una porcin de bromuro de
potasio (KBr) igual a tres veces su cantidad, para
as contener una consistencia homognea.
Despus, se verti pequeas cantidades de esta
mezcla dentro del dispositivo de fabricacin de
pastillas hasta conseguir cubrir toda la superficie
interna del mismo.
Seguidamente, Se coloco en el otro extremo del
dispositivo el tornillo correspondiente y se apret
1

con fuertemente, posteriormente se verifico que la

pastilla haya quedado homognea y completa. Se
introdujo la pastilla en el porta muestras del
equipo y se tom el espectro IR.
Muestras lquidas: Se coloco sobre una
ventana de KBr una gota de la muestra y
se tapo con otra ventana de KBr.
Formando as una pelcula lquida homognea
entre las dos ventanas. Se aseguraron las
ventanas y se ubicaron dentro del porta muestras
del equipo para la toma del espectro IR.
Resultados y discusin
1. UREA Y TIO-UREA: La molcula de
Urea, comparte una simetra similar a la de
la molcula de tio-urea, en las cuales se
encontraron las siguientes operaciones de
simetra: E, C2, y . Que corresponden
al grupo puntual C2v.

-1

-1

- Orbitales Py posee un descriptor de simetra B2

Operacin de Simetra Grupo C2v

E
C2
(zx)
(yz)
1
-1
-1
1
Modos normales de Vibracion (molculas no
lineales): 3N 6 = 3(10) 6 = 24
E
24

(zx)
1

C2
-1

(yz)
8

Para A1
C1 = {(1 x 24) + (1 x -1) + (1 x 1) + (1 x 8)}
C1 = 8 A1
Para A2
C1 = {(1 x 24) + (1 x -1) + (1 x 1) + (-1 x 8)}

Estas molculas son

polares y quirales, ya que no tiene centro de
inversin y no tiene ejes de rotacin impropios, y
su imagen especular es superponible.
La simetra de los orbitales del tomo central
(tomo de Carbono en la Urea, tomo de Azufre
en la Tio-Urea) es la siguiente:
- Orbitales 2S2 dan lugar a dos orbitales
adaptados por simetra con descriptor de simetra
A1.
- Orbitales Pz son simtricos a todas las
operaciones de simetra del grupo, por
consiguiente poseen un descriptor de simetra A1.

Operacin de Simetra Grupo C

E
C2
(zx)
(yz)
1
1
1
1

C1 = 4 A2
Para B1
C1 = {(1 x 24) + (-1 x -1) + (1 x 1) + (-1 x 8)}
C1 = 4 B1
Para B2
C1 = {(1 x 24) + (-1 x -1) + (-1 x 1) + (1 x 8)}
C1 = 8 B2

Traslaciones

8A1
1

4A2
0

4B
1

8B2
1

Rotaciones

Vibraciones

7A1

3A2

2B1

6B2

Teniendo en cuenta todo lo anterior, se deduce

que las molculas diferentes con igual simetra,
poseen caractersticas semilares en sus
Operacin de Simetra Grupo C2v propiedades tales como la polaridad y quiralidad.
E
C2
(zx)
(yz) Adems, es importante identificar de forma clara
el grupo puntual, ya que esto da plena seguridad

- Orbitales Px posee un descriptor de simetra B1

de sus propiedades y anlisis simtrico de la

molcula.

E
1

-1

2. TIO-ACETAMIDA: En esta molecula, se

determinaron las siguientes operaciones
de simetra E, . Que corresponden al
grupo puntual Cs.
Modos normales de Vibracion (molculas no
lineales): 3N 6 = 3 (9) 6 = 21

E
27
Esta molcula es polar ya
que no tiene centro de inversin y es aquiral,
puesto que sus imgenes especulares no son
superponibles.
La simetra de los orbitales del tomo central
(tomo de Carbono) es la siguiente:

Para A
C1= (1x27) + (1x6) =16.5
Para A
C1= (1x27) (1x6) = 10.5

- Orbitales 2S2 del carbono poseen una simetra

de tipo A.

Traslaciones

- Orbitales Pz son simtricos a todas las

operaciones de simetra del grupo, por
consiguiente posee un descriptor de simetra A

Rotaciones

Operacin de Simetra Grupo

Cs
E

1
1

Vibraciones

3. CLOROFORMO: En esta molcula, se

determinaron las siguientes operaciones
de simetra. E, 2C3, 3v. Que corresponde
al grupo puntual C3v.

Orbitales Px posee un descriptor de simetra A.

Operacin de Simetra Grupo

Cs
E

1
1
Esta molcula es polar
ya que no tiene centro de inversin y es quiral
ya que no tiene un eje de rotacin impropio y su
imagen especular es superponible.

La simetra de los orbitales del tomo central

(tomo de Carbono) es la siguiente:
- Orbitales Py posee un descriptor de simetra A.
Operacin de Simetra
Grupo Cs

- Orbitales 2S2 del carbono poseen una simetra

de tipo A.

- Orbitales Pz son simtricos a todas las

operaciones de simetra del grupo, por lo que
poseen un descriptor de simetra A1

Operacin de Simetra
Grupo C3v
E
2C3
33
1
1
1

Vibraciones
4. DICLORO-METANO: En esta molcula,
se
determinaron
las
siguientes
operaciones de simetra. E, . Que
corresponde a el grupo puntual Cs.

-Orbitales Px posee un descriptor de simetra E.

Operacin de Simetra
Grupo C3v
E
2C3
33
2
-1
0

Esta molecula es polar ya

que no tiene un centro de inversin, y es aquiral
ya que su imagen especular es no superponible.
La simetra de los orbitales del tomo central
(tomo de Carbono) es la siguiente:

- Orbitales Py posee un descriptor de simetra E.

Operacin de
Simetra Grupo Cs
E
2C3
33
2
--1
0

Modos normales de Vibracion (molculas no

lineales): 3N 6 = 3 (5) 6 = 9

E
15

2C3
-4

3 v
3

Para A1
C1= 1/6 (1x15) + (1x (-4)) + (1x3) = 14/6

- Orbitales 2S2 del carbono poseen una simetra

de tipo A.
- Orbitales Pz son simtricos a todas las
operaciones de simetra del grupo, por lo que
poseen un descriptor de simetra A

Operacin de Simetra
Grupo Cs
E

1
1
Orbitales Px posee un descriptor de simetra A.

Operacin de Simetra
Grupo Cs
E

1
1

Para A2
- Orbitales Py posee un descriptor de simetra A.

C1= 1/6 (1x15) + (1x (-4)) + (-1x3) = 8/6

Para E
C1= 1/6 (2x15) + (-1x (-4)) + (0x3) = 34/6

Traslaciones

2C3

Operacin de
Simetra Grupo Cs
E

1
-1

3 v
Modos normales de Vibracion (molculas no
lineales): 3N 6 = 3 (9) 6 = 21

Rotaciones
4


E
15

Clculos y preguntas adicionales

Para A
C1= (1x15) + (1x3) =16.5
Conclusiones

Para A
C1= (1x15) (1x3) = 10.5

Traslaciones

Rotaciones
Vibraciones

Teniendo en cuenta lo observado las molculas de

tio-acetamida y Dicloro-metano poseen la misma
simetra por lo tanto pertenecen a un mismo
grupo puntual, donde
poseen algunas
propiedades semejantes como lo son la polaridad,
quiralidad.
Pero, se tiene que tener en cuenta que sus
representaciones reducibles de modos normales
de vibracin no lo son, debido a que el numero de
tomos en cada molcula difieren cambian
levemente en sus representaciones reducibles y el
nmero de vibraciones que presenta cada
molcula

Se observo que cada familia de un grupo

puntual, presenta propiedades similares
entre sus molculas.
Teniendo en cuenta la teora de grupos y la
simetra
molecular,
se
observo
detalladamente el comportamiento y la
formacin de los enlaces moleculares,
desde el punto de vista de los orbitales
atmicos.
Al observar el anlisis molecular terico y
el realizado en la prctica de laboratorio,
se observo una gran similitud, puesto que
los dos mtodos se complementan y el
porcentaje de error que puede existir, entre
los mismos, es relativamente bajo.
Fecha: 4 de Abril de 2013
Palabras clave: simetra molecular Orbitales infrarrojo
Operaciones Modos normales de vibracin

http://www.google.com.co/#hl=es&sclient=psyab&q=simetria+molecular&oq=simetria+molecular&gs_l=hp.3..0l5j0i30l5.6
0033.62141.2.63353.9.8.0.1.1.8.637.4602.58.8.0...0.0...1c.1.7.hp.GKKkzal3CTg&psj=1&fp=1&biw=1517&bih=741&b
av=on.2,or.r_qf.&cad=b
http://www.google.com.co/search?
hl=es&psj=1&bav=on.2,or.r_qf.&biw=1517&bih=741&um=1&q=UREA
%20planos%20de%20simetria&ie=UTF8&sa=N&tab=iw&ei=y4ZTUZOeO8Lf0gG_54GQBg
http://www.uib.es/depart/dqu/dqf/paco/docencia/QFII-c7.pdf