CAPITULO

6
ABSORCION DE GASES

Introduction.-La absorcion de gases es una operation basica

de
la ingenierfa qufmica, que estudia l
a separation de uno o var
ios
componentes de una mezcla gaseosa por disolucion en un liauid
o, Por
tanto, n esta operacion se efectua el transports de materia del
componente o componentes de la fase gaseosa solubles en el lfquido
absorbente, desde la fase gaseosa a la lfquida. Nosotros
considera remos solamente el caso mas sencillo en que la fase gaseosa
contenga tan solo un componente soluble en la fase lfquida y que, en
las condiciones de operacion, el lfquido absorbente tenga una ten
sign
de vapor muy pequena, que supondremos despreciable a no ser
que se
indique lo contrario.
Cuando un gas absorbido en un lfquido se separa de aquel por
medio de otro gas (no soluble en el lfquido), la operacion se deno
mina
desorcion o stripping, siendo opuesta a la absorcion en cuanto
a que
representa transporte de materia desde la fase liquida a la
gaseosa.
Dado que los efectos termicos que acompanan a la absorcion o
a
la desorcion suelen ser muy pequenos, supondremos que estas
operaciones se verifican isotermicamente.
Solubilidades y equilibrios.-Al poner en contacto un gas con
lfquido en el que es soluble, las moleculas del gas pasan al lfquido
formando una disolucion con aquel, y al mismo tiempo las moleculas
disueltas en el lfquido tienden a volver a la fase gaseosa, estableciendose un equilibrio dinamico entre las moleculas del gas que pasan a la disolucion y las que retornan a la fase gaseosa. Consideremos, p. ej., una mezcla gaseosa aire-amonfaco que se absorba en
agua a la temperatura
ambiente: la tension de vapor del agua es
muy pequena a esa temperatura y podemos considerar que de la
mezcla gaseosa solamente es soluble en agua el amonfaco. Al
poner las dos fases en contacto pasara amonfaco a la fase lfquida,

un

CAP.

aumentando asi la concentracion del amoniaco en el agua hasta que

la presion de vapor del amoniaco disuelto sea igual a la presion
parcial del -amoniaco en la fase gaseosa, alcanzandose las condicio-.
nes de equilibrio entre fases. Es evidente que la concentracion maxima del soluto
(amoniaco) en la fase liquida es la de equilibrio
correspondiente a las condiciones de operacion; esta concentracion
maxima es un valor teorico que no puede alcanzarse en los aparatos
industriales de absorcion.
La solubilidad del gas en el liquido es funcion de la naturaleza de
ambos componentes, de la temperatura, de la presion parcial del
gas en la fase gaseosa y de la concentracion del gas disuelto en el
liquido. La influencia de la temperatura sobre la solubilidad viene
dada por la ley de vant'Hoff del equilibrio movil, segun la cual "al
elevarse la temperatura del sistema en equilibrio se verifica el proceso que va acompafiado de absorcion de calor". Como al disolverse
un gas en un liquido suele haber desprendimiento de calor, la solubilidad del gas disminuira al elevarse la temperatura, lo que se utiliza practicamente para eliminar los gases disueltos en un liquido
por calentamiento del mismo. Por otra parte, la solubilidad aumenta
con la presion parcial del gas, siendo independiente de la presion
total para presiones inferiores a
5 atm. Si se trata de un sistema
multicomponente, las solubilidades de equilibrio para cada componente son independientes de las solubilidades de los demas, siem-,
pre que estos sean practicamente insolubles en aquel disolvente, o
bien que la disolucion formada por los demas gases no modifique la
naturaleza del liquido, constituyendo una disolucion ideal.
Las solubilidades de gases en liquidos se expresan de diferentes
modos : en forma numerica, por medio de tablas ; en forma grafica,
representando presiones parciales o relaciones molares frente a concentraciones;
y es frecuente expresarlas por medio del coeficiente
de la ley de Henry.
Los diferentes gases presentan grandes diferencias en las presiones parciales que ejercen sobre sus disoluciones al alcanzarse las
condiciones de equilibrio. Cuando las presiones parciales de equilibrio son grandes para pequeiias concentraciones en el liquido, decimos que el gas es poco soluble en ese liquido; por el contrario,
cuando para concentraciones elevadas en el liquido las presiones
parciales de equilibrio son pequefias, decimos que los gases son
muy solubles en el liquida

SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS

6: ABSORCION DE GASES

EIEMPLO 6-1.-A paitir de los datos de solubilidad del amoniaco en agua dados en la tabla
6-1, construyanse los diagramas de
equilibrio para este sistema.

TABLA 6-1
Piesi6n parcial del NH mm Hg

K N H ,1100 K g H O s o ,
10'C

20'C

100
90
80
70
60

947
785
636
500
380

987
780
600

945

50
40

275
190

439
301

686
470

719

30
25

119
89,5

190
144

298
227

454
352

692
534

20
15

64
42,7

103,5
70,1

166
114

260
179

395
273

, 596
405

834
583

10
7,5

25,1
17,1

41,8
29,9

69,6
50,0

110
79,7

167
120

247
179

361
261

5
4

11,2

19,1
16,1

31,7
24,9

51,0
40,1

76,5
60,8

115
91,1

165
129,2

11,3

18,2
12,0

29,6
19,3

45,0
30,0
15,4

67,1
44,5
22,2

94,3
61,0
30,2

3
2
1

30'C

a) A la presion total constante de

40'C

50'C

0'C

60'C

1 atm y a las temperaturas

de 0 C, 20 C y 60 C.
b) A la temperatura constante de
2 atm, 4 atm y 5 atm.

20 C y a las presiones de

Solucion: a)
Los valores de la fraccion molar del amoniaco en
la fase liquida vendran dados por
c/17
c/17+100/18

CAP.

SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS

6: ABSORCION DE GASES

TABLA 6-2
c

1
2
3
4
5
7,5
10
15
20
25
30
40
50

0,0105
0,0207
0,0308
0,0406
0,0503
0,0736
0,0957
0,1371
0,1748
0,2096
0,2411
0,2975
0,3462

y0 C,

1 atm

0,0147
0,0225
0,0330
0,0562
0,0842
0,1178
0,1566
0,2500
0,3618

y20' C, I atm

y60' C, I atm

0,0397
0,0803
0,1241
0,1700
0,2171
0,3434
0,4750
0,7671

0,0158
0,0240
0,0328
0,0417
0,0658
0,0916
0,1500
0,2184
0,2987
0,3921
0,6184
0,9025

La fraccion molar del amoniaco en is fase gaseosa se calculara por

el cociente de la presion parcial del amoniaco y la presion total

Y= PNHs/Ptota1

FIG. 6-1.

En la tabla 6-2 se dan los resultados para la presion total de

y las temperaturas de 0 C, 200 C y 60 C.
b) Los valores calculados para la temperatura de 20 C y a las
presiones de 2, 4 y 5 aim se resumer en la tabla 6-3.

1 atm

TABLA 6-3
c

2
3
4
5
7,5
10
15
20
25
30
40
50

0,0207
0,0308
0,0406
0,0503
0,0736
0,0957
0,1371
0,1748
0,2096
0,2411
0,2975
0,3462

y20 C,

2 atm

0,0079
0,0120
0,0164
0,0209
0,0329
0,0458
0,0750
0,1092
0,1499
0,1961
0,3092
0,4513

0,30

0,20
y20 C, 4 atm

0,0039
0,0060
0,0082
0,0105
0,0165
0,0229
0,0375
0,0546
0,0749
0,0981
0,1546
0,2257

y20, C, 5 atm

0,0032
0,0048
0,0066
0,0083
0,0132
0,0183
0,0300
0,0437
0,0597
0,0784
0,1238
0,1805

0,10

0,10

0,20
FIG. 6-2.

0,30

0,40

CAR. b :

ABSO RCION DE GASES

SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS

En las figuras
6-1 y 6-2 se representan las curvas de equilibrio
correspondientes a las condiciones indicadas.
EJEMPLO 6-2.-Se dispone de una mezcla gaseosa amonfaco-aire
de composicion 15% en volumen de amonfaco, y se pretende recuperar el 95% del amonfaco en una columna de
absorcion en contracorriente con agua. Calculese la cantidad minima de agua a emplear para
100 moles de alimentacion, si la absorcion se
verifica en las condiciones siguientes :
a) A 0 C y 1 atm.

b) A 20 C y 1 atm.
c) A 20 C y 2 atm.
Solucion: Por un balance de materia aplicado a toda la columna representada en la fi-

gura 6-3, tenemos:

G +1Jn+r +Lixo=Glyl +Lxn
100.0,15+0=

0,05.15

+Lx,

El empleo de la cantidad minima de agua

Yn.t

corresponde a una concentracion maxima de

la disolucion de salida, y esa concentracion
maxima sera la de equilibrio con el gas de
entrada; por consiguiente,
FIG. 6-3.

15 = 0,75 + Lmfnx-,,
A O' C y 1 atm encontramos (segdn los datos calculados en el Ej. 6-1)
que el valor de equilibrio de x para y=0,15
es 0,2361. En conse
cuencia, la cantidad minima de mezcla lfquida que saldrfa por el
fondo de la columna serfa c

15-0,75
Lmfn= 0,2361
=60,355 moles,

Resumimos a continuacion los resultados calculados para las distintas condiciones de operacion :
xm'ax

Lm fn, moles

L'mfn, moles

a)

0,2361

60,355

46,10

b)

0,1371

103,93

86,68

c)

0,2093

68,08

53,83

EJEMPLO 6-3: En el interior de un cilindro provisto de un piston

movil se encuentran 50 Kg de agua a 20 C. En el espacio situado
entre la superficie del agua
y el piston se inyectan 30 m3 (medidos
20 C y 1 atm) de una mezcla amonfaco-aire de composicion 20%
envolumen de amonfaco, y se deja alcanzar el equilibrio entre fases
20 C y 1 atm de
presion total. La tension de vapor del agua a
20 C es 17,4 mm de Hg, y puede suponerse que la presion parcial
del vapor de agua es igual a su tension de vapor a la misma temperatura. Una vez alcanzado el equilibrio, calculese
a) La presion parcial del amonfaco en la fase gaseosa, mm Hg.
b) La concentracion del amonfaco en la disolucion, expresada

en Kg NH3/100 Kg de agua.
c) El volumen de la masa gaseosa situada entre la superficie
del agua y el piston.
(Los datos de equilibrio para este sistema a 20 C se dan en el
Ej. 6-1.)
Solucion:

0,2.30000

PamoniacoV

0,082.293

RT

(nNH,)iniciai
/
(naire)
iniciai =

paireV

0,8-30000 _

RT

0,082.293

= 249,7 mol-g
998,9 mot-g

Condiciones .. finales :
y la cantidad minima de agua a emplear sera :
L'mfn =

Lmfn(1- x) = 60,3 55(1- 0,23 61)

=46,10 moles

Ptotal = P agua + Paire + P amonfaco

760 =17,4 + P

aire +

Paire + Pamonfaco = 760

Pamonfaco
17

,4=742,6

a
a

SOLUBILID.ADES YEQUILIBRIOS

10

CAP.

ABSORCION DE GASES

A partir de esta ecuaci6n se obtienen los datos siguientes:

Por otra parte,

nair.e RT
pairs

(fNH3)

final

12amonfaco RT

p ! 69,36

Pamonfaco

PNH3 -

742,6 pNH3

998,9

(nNH3)f

50 Kg H2O c Kg

iaal ]

NH3/100

Por consiguiente,

=17 [ 249,7

b)

742,6 pNH3 998,9 ]

Kg H20=0,5 c Kg NH3 = 500 c g de NH3

pN H 3

742,6 pNH3
pNH3 -= 0,250
742,6 pNH3

c)

nai,e

31,3

10,7

= 998,9

[A]

PNrr,,mmHg
75,

50,5

c=6,4 Kg de NH3 por 100 Kg de H20.

998,9 ] = 500 c
0,02942 c

a) pNH3=42 mm de Hg.

PNH3

Pain = 760

17 [ 249,7

6-4) obteRepresentando estos valores en el diagrama p

-> c (Fig.
nemos una curva cuya intersecci6n con la de equilibrio da:

La cantidad de amoniaco que pasa al agua, en gramos, vendra dada

por

17 [ 249,7

(42,+ 17,4) = 700,6

998,9.0,082.293
700,61760

-26 034 litros=26,03 m3

EIEMPLo 6-4.-10 Kg de gas amoniaco y 10 m3 de aire (medidos

20 C y 760 mm Hg) se ponen en fntimo contacto con 50 Kg de
agua, en un recinto en que el gas ocupa un volumen de 20 m3. Cuan do
el sistema alcanza el equilibrio a 20 C, permaneciendo constante el
volumen de la fase gaseosa, calculese :
a) La concentraci6n del amoniaco en la fase lfquida, en kilogramos de amoniaco por 100 Kg de agua.
b) La presi6n parcial del amoniaco en la fase gaseosa, en

mm Hg.

50

c) La presi6n total de la fase gaseosa, en mm Hg.

SoluciOn:

(nNH3)inicial = m/M
25

(nPIx3final

=10000/17=588,2 mol

20000 __=1095 pNH3 ,

= pNH3 V/RT =pNH3 0,082.293.760

El amoniaco perdido por la fase gaseosa, en gramos, sera :

17(588,2
2,5

5,0
FIG 6-4.

10,0
c, Kg NH3/100KgH2O

1,095 pNn3)

El amoniaco ganado por el agua, en gramos, sera:

50 Kg H2O c Kg NH3/100 Kg H20=0,5 c Kg NH3=500 c g de NH3

12

CAP.

N DE GASES

6: ABSO RC IO

13

SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS

For consiguiente,
Suponiendo que la tension de vapor del agua no esta afectada por el
soluto, como a Ia temperatura de operacion vale 17,4
mm Hg, la
presion total del sistema sera :

17 (588,2 1,095 pNx3) = 500 c

pN
a3=537,2-26,86C

ptotal

La intersection de la recta dada por esta ecuacion con la curva de

equilibrio da (Fig. 6-5)

c=15,6 Kg NH3 por 100 Kg de H2O

=

10 000

0,082.27:3

446,7.0,082.27 3
(Paire)Iinal

+paie+pagua=119+380+17,4=516,4

mm de Hg

Ley de Raoult.-En
condiciones de idealidad, es decir, cuando la
disolucion lfquida es ideal y la mezcla gaseosa en equilibrio cumple
con las leyes de los gases ideales, la presion parcial de equilibrio
puede calcularse de acuerdo con la ley de Raoult, segdn la cual la
presion partial de un soluto en la fase gaseosa es igual al producto
de su tension de vapor
(a la misma temperatura) por su fracci6n

pNx3=119 mm Hg

Haire

=hamontaco

446,7 mol

molar en la fase liquida. Es decir,

= 0,5 atm=380 mm de H

20 000

p* = Px

[6-11

siendo :
p* =presion parcial del soluto en la fase gaseosa.
P=tension de vapor del soluto.
x=fraction molar del soluto en la face liquida.
Ley de Henry.-Para
disoluciones liquidas no ideales puede apli
carse la ley de Henry, segun la cual la concentraci6n de un com
ponente en una fase es proporcional a su concentraci6n en la otra
fase; es decir,
p* =Hc

10
FIG. 6-5.

15

20
c, KgNH3/100KgH2O

siendo H el coeficiente de la ley de Henry, cuyo valor numerico

depende del sistema considerado, de la temperatura y de las unidades
en que se expresen
p* y c.
Es evidente que, para los sistemas que cumplan con las leyes de
Raoult y Henry, la Linea de solubilidad sera recta.
En la tabla 6-4 se dan los valores del coeficiente de la ley de
Henry para diferentes gases en agua, a varias temperaturas.
Hemos de indicar que para gases poco solubles se cumple bastante bien esta ley hasta presiones parciales de equilibrio inferiores
a 1 atm.; mientras que para vapores (gases a temperaturas inferiores
a la crftica) no debe emplearse esta ley para presiones parciales superiores al
50%de la presion de saturation correspondiente a la
temperatura de operacion.

[6-2]

14

CAP.

15.

SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS

6: ABSORCION DE GASES

De acuerdo con la ley de Henry,

TABLA 6-4
Coeficiente de la ley de Henry en
t, C SH2
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100

2,68
3,67
4,83
6,09
7,45
8,84
10,30
11,90
13,50
14,40
14,80

CO2
7,28
10,4
14,2
18,6
23,3
28,3
34,1

CO C,H6

CH4

NO

02

N2

Aire

H2

342
442
536
620
696
761
831
845
845
846
846

224
297
376
449
520
577
626
666
682
692
701

169
218
264
310
352
390
418
438
448
452
454

255
327
401
475
535
588
629
663
687
699
701

529
668
804
924
1040
1130
1200
1250
1260
1260
1260

432
549
664
771
870
946
1010
1050
1070
1080
1070

579
636
683
729
751
765
765
761
755
751
745

126
189
263
342
423
500
565
623
661
687
692

p*=1420.4,09.10 -5=0,058 atm=44,1 mm Hg.

102atmlumdad de fraccion molar

EJ EMPLO 6-7.-300 litros de una mezcla de vapor de acetona

wire de composition 1% en volumen de acetona se ponen en contacto, a 20 C y 760 mm Hg, con 60 litros de agua hasta que se alcanza el equilibrio entre fases. Calculese la concentracion de la disolucion formada en kilogramos de acetona/kilogramos de agua,
suponiendo que se alcanza el equilibrio y que no hay variation de
volumen en la fase gaseosa.
En el intervalo de concentraciones bajas, la relation de equilibrio para la solubilidad de la acetona en agua a 20 C viene dada por

p*=330 c

EJ EMPLo 6-,5.--.Una mezcla gaseosa a la presion atmosferica normal y a 30 C contiene SH2 en proportion tal que su presion parcial es
300 mm Hg en contacto con agua. Calculese la cantidad de SH2 que
se disolvera en 100 Kg de agua al alcanzarse el equilibrio entre fases.
Solution:

x= * p

/H=

siendo p* la presion parcial de la acetona en la fase gaseosa, en

mm Hg, y c su concentracion en la fase liquida, en kilogramos de
acetona/kilogramos de agua.
Solution
sa initial sera:

De acuerdo con la ley de Henry,

300/760
=6,47.10-4 moles de SH2/mol de mezcla
60
9

El numero de moles de la acetona en la mezcla gaseo-

nt =pV/RT= 0,01.300

- (Msx2/Mx2o), Kg SH2/Kg H2O

1-x
For tanto, Ia cantidad de SH2 disuelta en 100 Kg de agua sera :

6,47.10-4
34
6,47-10-4 18 100-0,122 Kg.

g'

EIEMPLO 6-6.-En las condiciones de equilibrio entre el agua y

el CO2 a 20 C se ha encontrado que la cantidad de CO2 disuelta en
agua es 0,01 g de CO2 por 100 g de agua. Calculese la presion parcial
del CO2 en la fase gaseosa.
Solucidn:
La concentracion de la fase liquida expresada en
fraccion molar de CO2 es:

X=-

0,01/44
0,01/44+100/18

409-10-1

0,1248

0,082.293
Al poner en contacto la mezcla gaseosa con agua, parte de la acetona
sera absorbida por el agua, por lo que su presion parcial en la fase
gaseosa dsminuira, permaneciendo constante el volumen de esa
fase. El numero final de moles de acetona en la fase gaseosa sera:

nt
=

P*

300

760

0,082.293

= 0,01643 p*

(p* en mm Hg)

El numero de moles de acetona que pasaroq al agua sera :

n; ni = 0,1248

0,01643 p*

Tomando para la acetona el peso molecular de 58, el numero de kilogramos de acetona que pasaron al agua sera:
0,058 (0,1248-0,01643 p*)=60 c

16

CAP.

6: ABSORCION D

BALAN CE S DE MAI ERI A

E GASES

Para la fase lfquida :

Sustituyendo el valor de p*, resulta:

0,058(0,124$-0,01643.330 c)=60 c
0,00724-0,3145

X=

c=60 c

1-x

y de aqui,

L'=L(1c=1,2.10-4

17

Kg de a;^etona/Kg de agua.

Balances de materia.--En la figura 6-6 se representa esquematicamente una torre de absorcion con funcionamiento en contracorriente, en el interior de la cual se efectua el
contacto liquido-gas.
La cantidad total de gas G que pasa a traves
de la torre en sentido ascendente por unidad
de tiempo y area de seccion normal al flujo
(mol/h m2) consta de G' moles de inerte o componente que no se difunde y soluto o componente que se difunde.
La cantidad total de liquido L que baja a
lo largo de la torre por unidad de tiempo y
area de seccion normal al flujo (mol/h m2) consta de L' moles de absorbente no volatil que no
se difunde y componente que se difunde.
Como G y L varfan de uno a otro extremo
de la torre, se suelen utilizar como base de
calculo los flujos de componente inerte de cada
corriente, G' y L', que permanecen constantes
a lo largo de la torre.
La composicion de is fase gaseosa se expresa en fraccion molar, y, presion parcial, P, o relacion molar Y
(moles de componente que se
difunde por mol de componente inerte). La composicion de la fase lfquida se expresa en fraccion molar, x, o en relacion molar, X (moles de componente que se
difunde por mol de componente inerte). Se deduce facilmente que:
Para la fase gaseosa:
Y

x)

1+X
L

=-1+X

[6-4 b]

De la realizacion de un balance de materia referido al componente a separar, entre una seccion de la torre y la seccion inferior,,
se deduce que
G'(Yf+I- Y)=L'(Xn X)
y de aqui:
Y= G.X+Yn

+1

-- G' X, L'

[6-5]

Esta expresion, en el diagrama

X- Y, represents una recta que pass
por el punto (X,,; Yn .}.1) y tiene de pendiente
L'/G'.
Aplicando el mismo balance entre esa seccion de la torre y la
seccion superior, resulta una ecuacion equivalente a la anterior:
G'

(Y1- Y) =L'(Xo-X)

[6-6]

o sea
Y= L X+YIG'

LI Xo
G'

[6-7]

que en el diagrams
X- Y representa una recta que pasa por el punto (Xo; YI), y su pendiente es tambien
L'/G'.
Por consiguiente, se encuentra que por los puntos (Xo;
Y1) y (Xn;
L'/G', que representa las
Y+1) ha de pasar una recta de pendiente
composiciones del gas y del liquido en los distintos puntos de la
columna, y se denomina

recta de operacion.
Graficamente se traza
uniendo los puntos representativos de las concentraciones de ambas
fases en los extremos de la torre; o bien construyendo la recta de
pendiente L'/G' que pasa por el punto representativo de las concentraciones de ambas fases en uno de los extremos de la torre. En
general, las composiciones del gas y del liquido en los distintos
puntos de la columna caen sobre una lfnea, denominada
Linea de
operacion, que es recta solamente en el diagrama
X.- Y. En funcion

18

CAP.

6:

ABSORCION DE GASES

VALOR LIM

de ]as fracciones molares o de las piesiones parciales, las lfneas de

operacion son cur vas y responden a las ecuaciones:

'-U ( y , = ; - I

z/

p,

cantidad v composicion del gas de entrada (G+,,

quedan como
ince;nitas la cantidad de liquido y la concentracion del gas a la
sal,;a E l valor limite de
L'/G' sera el del coeficiente angular de
la recta que pasa por
(X,,; Y-,) y por el panto de la curva de equi-

P-p: P-p
=L'(o bien

G'(

y,
1-y,

y
'

X12

1-x

-L'( xo
1-x0

19

ITIE D E L' /G'

x
1-x /
x
I-x

[6-9)

I yJ

y su coeficiente angular en un punto es el valor de L/G para ese

punto.

Y
n}

Si en el diagrama XY se representa tambien la curva de equilibrio o curva correspondiente a las concentraciones del gas en equilibrio con el liquido, a una temperatura y presion dadas, encontramos que para ]a absorcion, la recta de operacion esta siempre por
encima de la curva de equilibrio, mientras que para la desorcion
esta por debajo.
Valor Amite de
L'/G'. A) Absorcion.-Desde
el punto
de
vista del coste de operacion, interesa emplear la menor cantidad
posible de liquido. Sin embargo, como al ser menor la cantidad de
liquido empleado sera mayor su concentracion de salida y en consecuencia Inds dificil la absorcion, se necesita mayor tiempo de contacto entre fases y, por consiguiente, mayor altura de torre, to que
se traduce en un mayor coste de instalacion.
En los calculos de absorcion se conocen generalmente:
a) La cantidad de gas a tratar.
b) Las composiciones del gas a la entrada y a la salida de la
torre.
c) La composicion del lfquido a la entrada de la torre, X0.
Quedan como incognitas la cantidad de liquido absorbente y
su concentracion a la salida. En este caso, el valor lfmite de L'/G'
sera el del coeficiente angular de la recta que pasa por (Xo; YI) y
por el punto de la curva de equilibrio correspondiente a la concentracion del gas a la entrada
(X,,*; Y1,+.,). El valor de este coeficiente
sera (L'/G')m,n, como se indica en la figura 6-7.
En el caso menos frecuente en que se conozcan las composiciones del lfquido a la entrada y a la salida de la torre
(Xo y X) y
la

Xi

FIG. 6-7.

librio correspondiente a la concentracion del liquido a la entrada

(X0; Y,*). El valor de este coeficiente corresponde a
(L'IG')max(figura 6-8).
ambos casos, si las rectas consideradas cortaran a la curva de
equilibrio, el valor limite de L'
/G` serfa el correspondiente a la tangente a la cuiva de equilibrio trazada desde el panto
(X,,; Y,,+1)
o el (X0;. YI).

En

20

CAP.

B) Desorcion.-En
ralmente

6:

ABSORCION DE GA

SES

los calculos de desorcion se conocen gene-

VALOR LIMIIE DE

L' /G

21

El valor de este coeficiente es

(L'/G')m6x, Como se indica en la figura 6-9.
En el caso menos frecuente de que se conozcan las composicio.
nes del gas a la entrada y a la salida de la torre
(Y1 e Y,), y la

Yn+1

Yt

Yn+i
Xa

Xn

FIG. 6-8.
n

a) La cantidad de liquido a tratar,

L.
b) Las composiciones del liquido a la entrada y a la salida de
la torre, Xo, Xn,.
c) La composicion del gas a la entrada, Yn
+1
Quedan como variables del balance de materia la cantidad de
gas a emplear y su composicion a la salida de la torre.
El valor lfmite de
L'/G' sera el coeficiente angular de la recta
que pasa por
(Xn; Yn+,)
y por el punto de la curva de equilibrio
correspondiente a la concentracion del liquido a la entrada
(Xo*; Y,).

Xa

FIG. 6-9.

cantidad de liquido a la entrada, asi como su composicion (X0), quedan como variables del balance de materia la cantidad de gas a
emplear y la composicion de salida del liquido,Xn. El valor limite
de L'/G'sera el coeficiente angular de la recta que pasa por (X0;
Y) y
por el punto de la curva de equilibrio correspondiente a la concentracion del gas a la entrada
(Xn; Y*n+.1). El valor lfmite de este
coeficiente corresponde a (L'/G')min, como se indica en la figura 6-10.
En ambos casos, si las rectas consideradas cortaran a la curva

22

CAP. 6: ABSORCION DE GASES

de equilibrio, el valor Ifmite de

L'/G' serfa el correspondien a la
tangente a la curva de equilibrio trazada desde el punto (X,,; Y
o el (X0; YI).

,1)

23

L'/G'

VALOR LIMITE DE

diciones de equilibrio a partir de los datos kilogramos de amonfaco/100 Kg de agua frente a la presion parcial del amonfaco en la
fase gaseosa, a 20 C. Para el primer punto dado en la tabla siguiente, Jos calculos seran

X=

2/17

2/17+100/18

x
X
=
1- x

0,02073

y=12,0/760=0,01573
0 0157

0,02073
1-0,02073 =0,02114

Y=

,
3
1- 0,01.578

0,G1603

Los datos restantes se calculan de modo analogo y se resumen

a continuacinn
x

0,02073

0,0157$
0,04171
0,09153
0,1500
0,2184
0,2987
0,3921

0,0211

0,01603

Kg NH,/100 Kg H,Q p*, mmHg

12
317
69,6
114
166
227
298

5
10
15
20
25
30
ynol

11;05027
0,09574
0,1371
0,1748
0,2096
0,2411

0,05293
0,1059
0,1587
0,2118
0,2647
0,3177

0,04352
0,1008
0,1765
0,2794
0,4259
0,6450

La composicion del gas a la entrada sera :

gent=0,35

Yent=0,35/(1-0,35)=0,5385.

Como se ha de recuperar el 90% del amonfaco, la composicion de

la mezcla gaseosa a la salida, expresada en reiacion molar, sera:
YSaI= Y0P1(1- 0,90) = 0,05

FIG 6-10.
.

La composicion del lfquido a la entrada sera :

EJEMPLO 6-8.-A una columna de absorcic5n entran 40 m31h de
tuna mezcla gaseosa de composicion 35% en volumen de amonfaco y
65% en volumen de aire. La absorcion se verifica en contracorriente
con agua que contiene el 2% en peso de amonfaco, a 20 C y l atm,
se ha de recuperar el 90% del amonfaco contenido en la mezcia
gaseosa. Calculese la cantidad minima necesaria de agua.
Solucion: Calculamos, en primer sugar, las concentraciones en
fracciones molares y relaciones molares correspondientes a !as con-

X
y

2/17

2/17+98/18

0,02114

X=0,02114/(l -- 0,0211,)=0,0216,.
Sobre el diagrama
X Y el punto correspondiente a la cuspide de
la columna tends de coordenadas :
A(0,02160; 0,05385)

VALOR LIMIIE DE

La maxima concentracion del liquido a la salida de la columna, que

corresponde al empleo de la minima cantidad de agua, sera la de
equilibrio con el gas de entrada, que lefda sobre el diagrama (figura 6-11) resulta:

L '/G '

25

La cantidad total de liquido que entra al sistema es :

L'
-X

1,911
1--0,02114

=1,952 Kmol/h

La cantidad de amoniaco que entra en la corriente liquida es:

por consiguiente, el punto correspondiente a la base de la columna
tiene de coordenadas:

B(0,2960; 0,5385)

0,5.385 0,05385..=1,766
/G')mfn= 0,2960- 0,02160

El numero de moles de gas que entran al sistema por hora es:

G=-

40

=-

= 1,665 Kmol/h
RT
0,082.293
G'= G(1- y) =1,665(1- 0,35) =1,082 Kmol de aire/h
L'mfn=1,766.1,082 =1,911

1,911= 0,041 KmoL/h

EIEMPLO 6-9.-De una mezcla de cloro-aire de composicion 3% en

volumen de C12 se ha de recuperar el 75% del C12 por absorcion
en
agua. La mezcla gaseosa entra en la torre de absorcion a l atm
y 30 C con un caudal de 50 m3/min.
a) Calculese la cantidad minima de agua a emplear.
b) Repitanse los calculos si la presion total es de 10 atm
y se
ha de absorber la misma cantidad de cloro.
Los datos de equilibrio para este sistema a
30 C son los si-

El coeficiente angular de la recta AB da el valor de

(L

L - L' =1,952

guientes:
pct2, mm Hg:

Kmol de agua = 34, 39 Kg de agua.

oso

10

30

50

100

150

200

250

300

0,873

1,106

1,573

1,966

2,34

2,69

3,03

0,1007

0,1724

0,3710

g C12/litro H2O:
0,424

0,40

Kg C12/Kg aire:
0,0162, 0,03264

0,20

0,553

Solucidn:
Los datos de equilibrio que encontramos tabulados
son la presion parcial de C12 en mm Hg en la fase gaseosa frente a
concentracibn de Cl, en la fase liquida en g/litro de agua. Hemos
expresar las composiciones de la fase gaseosa referidas al kilogramo de aire (componente inerte). El calculo para el primer punto de
datos tabulados sera:

5
A

l lL'
( ')min

71=

755 29

0 ,2 0

0,10
FIG.

6-11.

q30

0,0162, Kg C12/Kg de aire

Los demas valores calculados se indican en la 1litima fila de la tabla

anterior.

la
de
los

26

CAP.

6: ABSORCION DE GASES
VALOR LIMIIE DE L

La concentracion inicial de la fase gaseosa, en Kg C12/Kg de afire

sera:
8 71
Y
021287 Kg C12/Kg de aire
""'al 92 29
Se ha de recuperar el

P or aplicacion de un balance de materia resulta :

53,7(0,2128 - 0,0532) = Lmin1,22.10-3

75% (quedara el 25%), por tanto :

Y,jn1=.0,21287.0,25=0,05322 Kg Cl,!Kg de aire

27

'; G '

Lm1

53,7.0,1586
-= 6 981 litros de agua
1,22.10-3

b) En primer, lugar es necesario expresar la composicion de la

fase gaseosa referida al kilogramo de aire, a la presion de
Este calculo lo efectuaremos de acuerdo con la expresior,:

P-.

PC1i.

Mci2

Pc12

Maine

10 atm

Los valores calculados se indican en la ultima fila de la tabla si

guiente:

pc12, mm Hg:
100
200

300

400

500

600

700

800

3,03

3,69

4,30

4,91

5,50

6,08

0,101

0,136

0,167

0,210

0,249

0,288

gc12/litroa2o

1,573

2,34

Kgci2/Kga,,.e
0,0326
0,067,

Las concentraciones de la fase gaseosa a la entrada y a la salida

seran ]as mismas que en el caso
a):
Yn +r= 0,2128
FIG, 6-12..

La cantidad de aire que entra por minuto es:

50.0,92=46 m3/min

m=Y P M=
RT

1.46
0,082.303 29=53,7 Kg/min

Se emplearfa la cantidad minima de agua si se alcanzaran las

condiciones de equilibrio en la cuspide. Graficamente (Fig.
6-12) se
observa que las condiciones de equilibrio para Y=0,21287 Kg C12/Kg
de aire son:
X=1,22 g C12/litro de agua

Yr

=0,05322

La concentracion del lfquido en equilibrio a la salida, leida grafica

mente, resulta:

X=4,90 g/litro.
Por aplicacion de un balance de materia resulta :
53,7(0,2128
L min=

0,05.32)=L'm;n4,9.10--3

53,7.0,1586
4,9.10- 3

=1 738 litros de agua

Disminuye la cantidad de agua a emplear, ya que al aumentar la

presion del sistema aumenta la solubilidad del cloro en el agua.

28

CAP.

6: ABSORCION

DE

GASES

CONIACTO DISCONIINUO

EJEMPLO 6-10.-Para separar el amonfaco contenido en una mezcla amoniaco-aire de composicion 8% en volumen de amoniaco se
lava a 200C con agua que contiene una pequeiia cantidad de amonfaco (0,01 mol NH3/mol H20). Calculese la concentracion minima
amonfaco en el gas lavado si se emplean :
a)
b)

X,,=0,031 mol NH3/mol H2O.

de

mol NH3/mol H2O

0,02

0,032

0,04

0,050
0,06

0,072

0,08

L' = 3

En este caso

G'= 1. De un balance de

3 (0,087.- YI)=X 0,01

Y1=0,090-X13

Los datos de equilibrio para este sistema a 20 C y 1 atm son :

0,015

b)

materia

3 moles de agua por mol de aire.

1 mol de agua por 3 moles de aire.

mol NH3/piol aire

29

La concentracion del lfquido en equilibrio resulta:

0,10
0,093

0,10

0,09

Solucion: La concentracion inicial del amonfaco en el aire, expresada en mol NH3/mol aire, sera :

0,08
0,07

Yn

+I = 8/92 = 0,087
0,06

Moles de amonfaco perdidos por el aire :

G'(0,087 Y,)

0,05

Moles de amonfaco ganados por el agua :

0,04

L'(Xn-0,01)

0,03

Por consiguiente,
G'(0,087 YI) = L'(Xn 0,01)

0,02

0,01 I
0,01

En el caso

a) en que L=

3 y G'= 1
YI=0,117-3 X

o bien

y=0,024/(1 +0,024)=0,0234=2,34% en volumen.

0,02

0,03

0,04

0,05

0,06

FIG. 6-13.

[A]

La concentracion minima del amonfaco en el gas serfs la que se alcanzarfa en el equilibrio entre fases. Esta concentracion puede leerse graficamente (Fig. 6-13) en la interseccion de la recta
[A] con la
curva de equilibrio, resultando:

YI=0,024 mol NH3/mol aire,

1-- tL03 1

0,074_
1 ' __
0,07

0,08

._L_
0,09

0,10

Operando igual que pars el caso a) resulta :

YI =0,0655 mol NH3/mol H2O

yI =0,0614
6,14% en volumen

X,,=0,074 mol NH3/mol H2O.

Cdlculo de torres de absorcion de mulContacto discontinuo.
tiples etapas en contracorriente.-Las
torres de absorcibn de platos
son dispositivos que permiten el contacto discontinuo entre el lf-

30

CAP. 6: ABSORCION DE GAS

ES

CONIACIO

quido y el gas que circulan en contracorriente a lo largo de la torte.

Constan de una serie de platos o etapas, y en cada una de ellas se
ponen en contacto el lfquido y el gas, separandose despues para
teorica o ideal
entrar en una nueva etapa. La etapa se denomina
Jy
cuandoel lfquido
y el gas que salen
Vi
,
de ella a lcanzan en tre sI
1as c omo p siciones de equilibrio.
Consideremos una torte con
n etapas teoricas
(Fig. 6-14), numerando
las etapas en sentido descendente e
indicando como subfndices de las com2

DISCONIINUO

que corresponds a in intersection de in abscisa Xi con la recta de

operacion. La intersection de la ordenada
Y2 con la curva de equi-,
librio permits calcular X2, y asf sucesivamente, hasty que se alcanza
el punto (X,; Yr,+1). El numero de etapas teoricas sera igual al de

posiciones del gas y del lfquido la

etapa de que proceden De acuerdo
con un balance general de materia para
el componente a absorber, resulta:

L'(X,, Xo) = G'(Y+I Y,) [6-10]

que en el diagrama X- Y corresponde
a
la recta de operacion que pasa por
los puntos (Xo; Y1) y (X,,; Y,= +,), sien do
su pendiente
Y,,.+ .r YI
ETAPA N

G'

X-Xo

Puede calcularse facilmente el nrimero de etapas teoricas necesarias

para lograr una determinada separaFIG. 6-14.
cion, trazando la curva de equilibrio
y la recta de operation, de forma analogy a la indicada en la
rectification de mezclas binarias por aplieacion del metodo de
McCabe-Thiele. Partiendo del punto representativo de la clispide
de la columna (Xo; Y1) que se encuentra en la recta de operacion,
composicion X1 del lfquido procedente de la primera etapa queda
determinada por la intersection de la ordenada Y1 con la curva de
equilibrio, puesto que ya hemos indicado que este lfquido ha de
estar en equilibrio con Y1. La composicion de Yz se calcula a partir
de la de X1 empleando la ecuacion de in recta de operacion :
UnI

y,,I

[6411

tN
xN

Y2=Y1
Xo)

L'
G, (X1-

la

FIG. 6-15.

escalones formados por un segmento horizontal y otro vertical que

se cortan sobre la curva de equilibrio limitados por la recta de
operacion. Es decir, una vez trazada la curva de equilibrio y la recta
de operacion, el numero de etapas teoricas visas dado por el de
escalones de la Linea quebrada, que partiendo del punto (Xo; Y1) se
apoya en la curva de equilibrio y en la recta de operacion, hasty
alcanzar el punto (X,; Y+.1) de
in recta de operacion (Fig. 6-15).

31

32

CAP.

6: ABSORCION DE GASES

Para la desorcion el calculo se efectua de modo analogo, teniendo en cuenta que la Linea de operacion esta por debajo de la
curva de equilibrio y que la composicion del gas y del liquido va
descendiendo a medida que se desciende en la columna (Fig.

33

CONTACTO DISCONTINUO

6.16).

La eficacia se determina experimentalmente en funcion del diseno

de Las condiciones de operacion, aunque se dispone de una serie
metodos semiempfricos para su calculo.
EJEMPLO 6-1l.-Calc6lese el numero de etapas necesarias para efectuar la separacion indicada en el ejemplo 6-8, si la cantidad de agua
es 35% superior a la minima y la eficacia de cada etapa es del 30%.

0,5385

385

0 0,02160

0 =2 376
G

0,10

0,20

0,30

FIG. 6-17.

Solucion: Sobre el diagrama X- Y (Fig.

6-17) se traza por el
punto representativo de las condiciones en la cuspide de la torre
A(0,02160; 0,05385) la recta de operacion, que tendra una pendiente
35% superior a la minima :
Platos realer: eficacia.-Como
en la realizacion practica de
la
absorcion por etapas no se alcanza el equilibrio entre fases en cada
etapa, se introduce el concepto de eficacia como una medida del alejamiento de las condiciones de equilibrio, y se define como el cociente entre el numero de etapas teoricas y el de reales, como hemos
hecho en destilacion.
En el caso de la absorcion la eficacia es relativamente baja, estando comprendida entre el 20% y el 50%.

L'/G' =1,35.1,766 = 2,384

El numero de etapas teoricas trazadas graficamente entre la curva de
equilibrio y la recta de operacion resulta :
NteGr

= 2,9

Como la eficacia es del 30%, el numero de etapas reales sera :

N=2,9/0,3

10.

y
de

CONIACIO DISCONIINUO

EI EMPLO 6-12.-Para recuperar el benceno contenido erl una mezcia benceno-.afire de composicion
6% en volumen de benceno, se
trata en contracorriente en una torre de absorcion, empleando como
liquido absorbente un hidrocarburo no volatil de peso molecular 250.
La mezcla gaseosa entra en el absorbedor a razon de
500 m3/h
a 20 C y l atm; la absorcion se efectua isotermicamente
e isobaricamente a 20 C y 1 atm, y puede suponerse que la solubilidad del
benceno en el hidrocarburo se ajusta a la ley de Raouit. Caledlese :
a) La cantidad minima de hidrocarburo a emplear si ha de recuperarse el 95% del benceno.
b) El numero de etapas teoricas de la t:orre de absorcion, si_ 1a
cantidad de hidrocarburo empleado es
60% superior a Ia minima.
(La tension de vapor del benceno a 20 C es 76 mm Hg.)
Soluci'dn:

De acuerdo con la ley de Raoult:

J=
x

,,

y=

76
IO0

35

Kmol de benceno a la entrada:

20,8.0,06=1,248.
Kmol de benceno que quedan sin absorber :
1,248.0,05 = 0,0624.
Kmol de benceno absor'bido :
1,248--0,0624=1.1856.
Kmol de inerte (aire) :
20,.8-i,248=l9,542=G'.
La composicion de la mezcla gaseosa a 1a salida de

la

torre sera

Y, = 0,0621;12,542 = 0,0032
a) Fijando sobre el diag.Iamna X- Y el punto coriespondiente a
las condiciones del sistema en Ia cdspide de 'a tome, la tangente

0,07
Y
Y,,=0,0638
b,06

x=0 1 x

P
Para que la linea de operation sea recta emplearemos el diagrama
de relaciones molares,
X Y. La relation anterior expresada en X

e Y resulta:
Y

1+Y

= 0,1

1+X

A partir de esta ecuacion hemos calculado los datos indicados en

la tabla siguiente:
Y00,005

0,01

0,02

0,03

0,04

0,05

0,06

X 00,05235

0,1098 0,2438 0,4110 0,6234 0,9087 1,3041

0,07

1,891

Composition inicial del gas de entrada :

y..+.1=0,06

Y.+.,=0,06/0,94=0,0638 mol benceno/mol aire

Composition del liquido a la entrada :

Xo=O
Ndmero total de moles en la mezcla gaseosa de entrada:

n_ PV _
RT

1.500
0,082.293

=
20,8 Kmol

a la curva de equilibrio trazada par ese punto permite el calculo de

(L'/G')mfn (Fig. 6-18), resultando:

( L')
_ 0,0638 0,0032 _ 0,0677
`G'mm
0,895
L'mfn= 0,0677.19,542=1,323
Kmol
4,323.250=330,8 Kg
La cantidad de L' a emplear sera
L'=1,323.1,6=2,117 Kmol

529,3 Kg

36

CAP.

b) La relaci6n

L'/G' sera:
L'/G'=2,117/19,542=0,1083.

Trazada la recta de operaci6n de pendiente

0,1083 por el punto (0; 0,0032) en el diagrama
X Y, el numero de etapas te6ricas
determinadas graficamente resulta :
Ntear

Soluci6n:
En primer Lugar, calculamos las composiciones de la
fase gaseosa referidas al componente inerte
(mol C02/mol inerte)
cuyos resultados resumimos en Ia ultima fila de la tabla anterior.
Para el primer punto :

mol CO2

= 5,9

Concentraci6n de CO2 en la fase gaseosa a la salida :

Y,=1/99=0,0101
En el diagrama

A m in

a)

L'

723

0,294

0,424

0,612

0,825

Mol CO2/mol inerte:

0,001845 0,01423

Kmol

0,333-0,0101
0,545-0,10

0,7262

L'mfn = 0,726 .7, 5 = 5,442 Kmol

c) Para el caso a)
L'/G'=0,592.1,5 =0,889

Concentraci6n del lfquido, mol CO2 por mol amina:

0,161

G_' min

y 1 atm son :
259

L'mm= 0,592.7,5=4,44

b) De modo analogo

Presi6n parcial CO2 en el gas, mm Hg :

96,7

0,592

0,545

Como G'= G(1--y)=10(1-0,25)=7,5, resulta:

b) La cantidad minima de soluci6n de trietanolamina, si al entrar en la torre de absorcion procedentede la de desorci6n contiene
0,1 moles de CO2 por mol de amina.
c) El nilmero de etapas te6ricas necesarias para los casos a) y b)
si is cantidad de disoluci6n empleada es el
50% superior a la
minima.
Los datos de equilibrio para este sistema a 25 C

X Y determinamos graficamente el valor de

0,333-0,0101_

rior al 1 %.

0,0587

- = 0,001845

758,6

Yn+I=25/75=0,333 mol CO2/mol inerte

EJEMPLO 6-13. En una de las etapas de fabricaci6n de la nieve

carb6nica, el CO2 contenido en una mezcla de gases se purifica por
absorci6n en trietanolamina (que no absorbe los demas componentes de la mezcla gaseosa), calentando despues la disoluci6n para
recuperar el C02Si la mezcla gaseosa contiene 25% de CO2 y se absorbe con una
disoluci6n 1 molar de trietanolamina a 25 C y 1 atm, caiculese :
a) La cantidad minima de disoluci6n de trietanolamina si se
tratan 10 Kmol/h de mezcla gaseosa y la concentraci6n de CO2 en
la corriente gaseosa a la Salida del absorbedor, no ha de ser supe-

43,4

1,4

Los restantes puntos se calculan de modo analogo.

Concentraci6n de CO2 en la fase gaseosa a la entrada:

X"=0,56.

10,8

Pco2

mol inerte P-pco2

La composici6n del liquido a la salida de la torre resulta :

1,4

37

CON'rACIO DISCONIINUO

6: ABSORCIONDEGASES

0,06056 0,14578 0,51696 19,54

El ndmero de etapas te6ricas, calculado graficamente en el diagrama de la figura 6-19, resulta:

Nteo, =1,9

38

CAP.

6:

39

CONIA CIO D ISCONIINUO

ABS ORCION DE GASES

Para el caso b)

L'/G'=0,7216
-1,5=1'089 El numero de etapas resulta:
N tzet = 2, 8.
Cdlculo analitico del numero de
etapas.-Cuando pueden
considelarse rectas tanto la curva de equilibrio como la lfnea de opera
cion, el numero de etapas teoricas puede calcularse analiticamente.
Este
caso se presenta frecuentemente cuando se opera con mezclas diluidas
de gases y liquidos que cumplen con la ley de Henry, para las cuales
tanto el flujo total del gas como el del lfquido permane-, cen
constantes a to largo de la columna, y puede considerarse recta
la lfnea
de operacion en el diagrama de fracciones molares.
Aplicando un balance
de materia al componente a absorber para
la etapa 1, resulta:
Lxo + Gy2 = Lx1 + Gy1
siendo x e 1/ las fracciones molares del lfquido
respectiva mente.
De acuerdo con la ley de Henry,
I

[6-13]

el gas,

JI = HxI

\
Sustituyendo en la ecuacion

[6-13], resulta:

G(y1- Y2) = L(xo yil H)

:jib

[6-14]

De esta expresion se deduce que

yI

yz + (LI G)xo
(LIGH)

+1

[6-15]

Haciendo L/GH = A (factor de absorcion) resulta :

I
0

yI

yz+AHxo
A

[6-16]

Por un razonamiento analogo para la etapa 2:

y2= y3+AH

A++l

x1

y3+Ay1

A+ 1

[6-17]

40

CAP. 6: ABSORCION DE

GASES

CONIACIO DISCON

Sustituyendo el valor de y, dado por la ecuacion

plicando y dividiendo por A-1
tenemos :
y2 =

(A2

1)y3 + A2(A
A3 _ 1

ylt

1,0

1)Hxo

1)yn+1+All(A
An+1-1

[6-18]
a

0,6

0,5
0,6
0,7

[6-19]
Z

0,9

5
0,1
o
0,0 8
w QO 6

0,95

[6-21]

1,05

0
0

do operaciones:

in

yn+r Y1
An+1- l
yn+1- Hxo

xX0 0,03.

z Q02

Sustituyendo el valor de y, dado por la ecuacion [6-19] y efectuanAn+1- A

1,0

T
)T
I

G(y1- y,,+1) = L(xo - ynfH)

[6-22]

1,1

0,01
0,008
6

12

ecuacion de Kremser-Brown4

[6-22] resulta:

1,8
'A (ASSORCION)

11

yt-.Hx o I ` A J +
[6-23]
A
log A
analogo para la desorcion se llega a
Haciendo un razonamiento
la ecuacion
(1/A)" +1-1/ A

yn+t/H (1 /A)"+'

03

yn+1- Hxo (A 1 )

xo-.

03

0,4

[6-20]

log [

Ao1lA

0,2

1)Hxo

G(y1- y,t+1) = L(xo x) Teniendo en cuenta que

x,,=y
,,/H, tenemos:

0,8

0,3

siendo n el ntzmero de etapas teoricas.

Aplicando un balance de materia a toda la columna, resulta :

Esta expresion se denomina

Souders.
Despejando n de la ecuacion

41

[6-16], y multi-

Del mismo modo podemos obtener las expresiones correspondientes

las etapas superiores, resultando para y,,:
(All

TINUO _

siendo 1/A el factor de desorcion.

En la figura 6-20 se da la resolucion grafica de las ecuaciones anteriores. En el caso de que haya pequenas variaciones de A desde

[6-24]

0,002

1,6

1,4

1,3

1,5.

,0 3 ,0

1/A(DESORCION) 4
5,0

2,5

0,001
0,0008
0,0006
0,00051

5 6
8 10
20
Np = NUMERO DE ETAPAS TEORICAS
FIG.

6-20.

30

40

50

CON IAAI0

42

CAP.

6:

1 a c_ n /dad minima de agua a emplear sera:

un extreme a otro de la torre, debido a ]as de L/G, puede tomaise

is media geometrica de los valores extremos,
For consideraciones economicas se deduce que el valor de Al
debe estar comprendido entre 1,25 y 2,0.

-Lm.n= 0,/336' 62,43

iii ul valor de

EJEMPLO 6.14.-Una mezcla amonfaco-aire de composicicn

3 0 ,,
en vo lumen de amonfaco
se trata en c on tr aco rrien te conagila
en
una torre de absorcion para reducir la concentracion del amonfaco
en In fase gaseosa a 0,0510 en volumen. A la torte entran 1 500
gas a 30 C y 1 atm.
Para este intervalo de concentraciones la relacion de equilibiio
para disoluciones acuosas de amonfaco viene dada por

m31h

L/G=0,7333. 1,6=1,174
La composicion). del lrquido a la Salida de la columna es:

do

v x =(0,03-0,0005)/1,174=0,0251
Para calcular el numero de etapas haremos use de la ecuacion [6-23
Factor de absorcion :
1,174
1,574
A

siendo x e y las concentraciones en fraccion molar de amonfaco en

la fase lfquida y gaseosa, respectivamente, Calculese:
a) La cantidad minima de agua a emplear.
b) El numero de etapas teoricas necesarias si se emplea una
cantidad de agua 60% superior a la minima.
a) Las concentraciones de entrada y salida del gas
yn+1=0,03

yI=0,0005

Si se emplea la cantidad minima de agua, la concentracion de

amonfaco en el lfquido de salida serfa la correspondiente a las condiciones de equilibrio con la corriente gaseosa de entrada. For consiguiente,
0,03 0,746 x

x,=
0,0402 Entonces:
0,0005
(L /G).In =

0,03

0,0402

=0,7338

La cantidad de mezcla gaseosa que entra al sistema por hora es:

G
=

PV

1500

RT

0,082.293

45,81 Kmol,%h= 824,6 Kg/h,

L/G emnieado sera:

y = 0,746x

Solucion
son:

JSCO NIR1LO

ABSORCION DE GASES

62,43 Kmol/h.

0,`746
0,03-0

y+r-Hxo

yI - Hxo
l0g
n=

0,0005

=
0

60

'44-1

601,5
1
1,574 +-i5-74-1
log 1,574

Empleando la grafica de la figura 6.20 se Ilega al mismoresultado.

EJEiy PLO 6-15.-Un hidrocarburo a'bsorbido en un aceite no volatil se desorbe en una columna de platos por medio de vapor de
agua, empleando 4 moles de vapor/100 moles de aceite. La temperatura se mantiene constante por calentamiento interne de tai manera
que el vapor de agua no se condensa al pasar a traves de la columna.
Calculese el numero de platos tecricos necesarios Para reducir la
concentracion del hidrocarburo en el aceite del
2,50 al 0,005 en
moles %.
La ,elaci6n de equilibrio en este sistema, en las condiciones de
operacion, viene dada por la ecuacion
y=33 x,
siendo x e y las concentraciones expresadas en fraccion molar
hidrocarburo en las fases lfquida y gaseosa, respectivamente.

del

44

CAP.

Solucidn:

6: ABSORCION DE
_

GASES

Por tratarse de una disolucion diluida, un balance

Atendiendo al resultado y no al funcionamiento puede hacerse

una comparacion entre las torres de relleno y las de platos por medio de la altura equivalente a un plato teorico (H E T P) definida
Como la altura necesaria de relleno que verifica la misma funcion
que un plato teorico. Esta magnitud hay que determinarla experimentalmente, y es funcion del tipo y tamano del relleno, de los
ilujos del liquido
y del gas, y, para algunas mezclas, de su compo-
sicion; por tanto, es necesario disponer de un gran ni mero de
datos experimentales para su aplicacion al calculo de estas columnas, y de aquf que actualmente tienda a prescindirse de su empleo
en tales calculos.

global de materia aplicado a toda la columna para el componente

a desorber conduce a

100(0,025

0,00005) = 4 y1

y1=2,495/4=0,62375 mol hidroc./mol vapor

El factor de desorcion sera:

HG _ 33.4 _

AL

1,32

100

45

CONTACIO CONTINUO

De acuerdo con la ecuacion [6-24] :

0,025 0,00005
0,025

0,9980(1,32-+i

EjE.MPLO 6-16.--Para el secado de aire humedo se emplea una

torte de absorcion de relleno utilizando como liquido absorbente
una disolucion de sosa caustica de concentracion
50% en peso. El
aire entra con humedad absoluta de 0,012 Kg de agua,/Kg de aire
seco, y ha de deshumidificarse hasta 0,003
Kg de agua/Kg de aire
seco. Calculese la altura necesaria de la torre si la H E T P es de
90 cm y la cantidad de disolucion empleada es el 40% superior a
la minima.
Los datos de equilibrio para este sistema a la temperatura de
operacion, expresados en relaciones molares
(Y en moles de agua
por mol de aire seco,
y X en moles de agua por mol de sosa) son

1,32n+1-1, 32
1,32-+1-1

1)

=1,32

-+I

1,32

0,9980.1,32
- 0,9980=1,32 +1-1,32
0,322 = 0,012.1,32-+1
n-}.I

Tomando logaritmos:
log 0,32=log 0,002+(n+ 1) log 1,32
n+ I= log 0,322 log 0,002

Jos siguientes:

=18

log 1,32

En consecuencia, el nilmero de etapas teoricas sera :

n=17.
Contacto continuo.
Altura equivalente a un plato
tedrico.-Las torres o columnas de absorcion de relleno y de lluvia son dispositivos que permiten el contacto continuo entre el liquido y el gas
que circulan en contracorriente.
En estas torres varfa continuamente la concentracion del liquido
del gas con la altura de la columna, mientras que en las de platos
esta variacion se verifica de modo discontinuo de plato a plato. En
consecuencia, en las columnas de relleno cada punto de la Iinea de
operacion corresponde a condiciones reales de algun punto de la
torre, mientras que en las de platos solo tienen significacion real
algunos puntos aislados de la Iinea de operacion.

Solucidn:
salida son:

0
1
2
3
4
5
6

0
0,0004
0,0011
0,0028
0,0067
0,0100
0,0126

7
8
9
10
12
16

0,0142
0,0157
0,0170
0,0177
0,0190
0,0202

Las humedades molares del aire a la entrada y a la

Pent = 0,012

Kg agua/Kg aire seco=

=0,012.29/18=0,01933 mol agua/mol aire seco

Y s a l = 0 , 0 0 3 = Kg agua/Kg aire seco=
0,00483 mol agua/mol aire seco.

46

CAP. 6:

47

CONIACTO CONIINUO

ABSORCION DE GASES

graficamente

El numero de platos teoricos trazados

La relacion molar de la disolucion de entrada (50% en peso) sera:

resulta :

N=4,1
Como la H E T P es 90 cm, la altura necesaria de relleno sera:
4,1.0,9=3,7
-

4-

Velocidad de inundacion.-Las

12

velocidades masicas del gas

liquido influyen sobre la altura necesaria del relleno de tat manera

que al aumentar estas velocidades disminuye la altura necesaria de
relleno para lograr una separacion determinada; en consecuencia, se
ha de operar con velocidades tan altas como sea posibie, a no seF
que la perdida de presion a traves del relleno sea un factor economico significativo. Sin embargo, hemos de tener en cuenta que
existe un limite superior de la velocidad masica del gas para la coal
se produce la inundacion de la columna, que se pone de manifiesto
por acumulacion o retroceso del liquido en ]a misma. Se angina esta
inundacion cuando la perdida de presion en el gas es tan alta que la
carga del liquido no es suficiente para circular en contiacorriente con
aquel ; en general, se suele presentar la inundacion cuando la carga
del liquido es inferior a
1 cm por cada 3 cm de altura de relleno.
La velocidad de inundacion se calcula fdcilmente empleando la
grafica de Lobo (Fig.
6-22), en la que representa en abscisas

'

r0.00:83

m.

-/--T
-{

---

G \"PGIPL
y en ordenadas
G
2(ale) t_1,2

V2(ap1,=_s),pG1,I,L0,2

g PGPL

g pL

siendo :
El valor de
punto (2,222;
ra 6-21):

(L'/G')min se determina graficamente trazando por el

0,00483) la tangente a la curva de equilibrio

L=velocidad masica del liquido, Kg/m2.h

(figu-

G=velocidad rnusica del gas,

Kg/M2 h
Pc, PL = densidades del gas y del liquido, Kg/m3
lx,L=vlscosidad del lfquido, en centipois
g=aceleracin de la gravedad,

1,27.10$ m/h2

V=velocidad lineal del gas, en m/seg

6.1,4=0,00288,

a)EI = superficie especffica del relleno, m2/m3

lores son conocidos para distintos tipos de
ilenos.

cuyos

y del

48

CAP,

6: ABSORCION DE GASES

EJEM PLO 6-17:-En una torre de absorcion rellena de anillos

Raschig ceramicos de 1" se tratan 750 m3;h de una mezcla amonfacoaire de composicion
3 % en volumen de amonfaco, a 20, C y 1 atm.
Como liquido absorbente se emplea agua que entra pot la cuspide
de la tome exenta de amonfaco. Calculese el diametro de la torre
si la velocidad masica del gas es el
60% de la de inundacion, y la
ielacion entre el peso del gas
y del liquido es la unidad.

En la figura 6-22 encontramos que para este valor de la abscisa

(0,0345), la ordenada valdra
0,18, es decir,
G2(aP/E3)i '2/g PG PL=0,18

,X/ 0,18.1,27.lW.1,192-1002
Ginundacian =

LirsLl

1 1

Kg/m2 h

La cantidad de gas a tratar expresada en kilogramos es:

C2
i

7 164 Kg/m2 h

532.12

O
J

Gempleada = 0 ,60.7164 =4 298

"C

[A]

Para el tipo de relleno empleado (a/E3) = 532.

La viscosidad del liquido puede tomarse igual a 1 centipois.
A partir de la ecuacion
[A] :

3
2

49

CONIACIO CONTINUO

-TT

10-2

La seccion de la torre sera:

a6
4
3

Area de seccion= 894,0/4 298 = 0,2080 m2

Finalmente, el diametro resulta :

10. -3
,0-2

34

6 B10-1 2

34

L eG

6 8700

34

6 8101

D=,,/4A/ir=

X4.0,2080/3,1416=0,515 m

1/2

G \ PL'I
FIG. 6-22.

Solucion:

m=MpV/RT=750.1,192=894,0 Kg/h

El peso molecular medio del gas de entrada es :

M=29.0,97+0,03.17=28,64

La densidad de la mezcla gaseosa a la entrada es:

pG = 28,64/(0,082.293)=1,192 Kg/m3
La densidad del liquido (agua) es:
PL =1 002 Kg/m3

Coeficientes de transporte de materia.-Para que se realice la absorcion de

un gas en un liquido se requiere que
haya transporte de materia desde el seno
de la fase gaseosa al seno de la fase
liquida. A su vez, para que haya transferencia de un componente dentro de

L I

FIG. 6-23.

una fase se requiere que exista un gradiente de concentracion a lo largo de la direccion del flujo de masa.
Este transporte de materia puede estudiarse empleando la teoria
de la doble capa, segue la cual en la interfase o superficie de separacion entre ambas fases se alcanzan las composiciones de equilibrio entre las fases gaseosa y liquida, y que la resistencia a la di-

fusion se encuentra en las dos capas situadas a ambos lados de la

Por consiguiente,
L

G (pc/PL)5=1 (1,192/1

002)15=0,0345

interfase. En la figura 6-23 se representa esquematicamente el proceso, y se supone que la resistencia a la difusion reside exclusivamente en las dos capas hipoteticas
IG e IL.

CONIACTO CONTINUO
.a

ca

uti

dad de sustancia

transportada

por uri'dad

de

tiernpo

decont
aictu entre fases, N q. SenaproporCion1
.l potenCial
del process de
;fusion
(o potencial de difusion) e it rersamente
propo ciunai a la resistencia de difusion Desde ei seno de la fase
de area

gase- osa ha.sTa la interfase, N;, vendra dado por

PG -A

i/k,,

[6.25]

siendo:

aquf las concentraciones ban de ser ]as mismas

(aunque estan expresadas en distintas unidades) y corresponden a condiciones de
equilibrio entre fases. Por consiguiente, en la interfase esta relacion
sera la ecuacion general de equilibrio entre fases, y dara la concentracion del soluto en la fase gaseosa en equilibrio con la concentracion del soluto en la fase liquida.
La composicion del soluto en la fase gaseosa en equilibrio con
la del soluto en la fase lfquida vendra dada por la expresion general

pG=presi6n parcial del soluto en el seno de la fase gaseosa

pi=presiori parcial de' soluto en la interfase,

Analogamente, desdela interfase hasta el seno de la face lfquida, NA vendra dado por

Pi =f(C)

[6-291

PL = m C

[6-30]

o bien

k.0=coeficiente de tTansporte de materia para la fase gaseosa, en moles/h. m2 (unidades de concentracion en

la fase gaseosa).
8

51

Cl-CL
O V A= l/kr,

[6-26]

siendo
Ci =concentracion del soluto en la interfase.
Cr = concentracion del soluto en el seno de la fase liquida.
kL = coeficiente de tTansporte de materia para la fase lfquida, on mol/h m2 (unidades de concentracion en la
fase liquida).
De !as ecuaciones
[6.25] y [6-26] resuita, para los potenciales
de difusion en las fases gaseosa y lfquida:
PG-P==NA 1/kG

[6-27]

C, _ CL = N4 I /k1

[.6-28]

Estas ecuaciones no pueden combinarse directamente debido a

que, usualmente, las unidades empleadas para el potencial de difu
sign en la capa gaseosa
(pc pi) son distintas a las empleadas para
la capa liquida (C1- CL), y los coeficientes de transporte de materia
tambien vendran expresados en distintas unidades.
Para combinar estas ecuaciones es necesario disponer de una
relacion entre las concentraciones del soluto en la interfase, ya clue

siendo m la pendiente de la curva de equilibrio en el punto considerado.

En las operaciones por etapas, despues de ponerse en contacto
ambas fases, mezclarse y separarse, las dos fases separadas estan
en equilibrio (contacto tedrico), y conociendo la composicion de una
de las fases puede calcularse la de la otra de acuerdo con las ecuaciones [6-29] o [6-30]. Para el caso general que estamos estudiando
(contacto continuo), las dos fases no estan en equilibrio, y solamente
hay equilibrio entre fases en la interfase; sin embargo, podemos
considerar un equivalente al equilibrio para cada fase. Es decir, aplicando ]as ecuaciones
[6-29] o [6-30] podrfamos calcular la com
posicion del gas que estarfa en equilibrio con el liquido de com
posicion conocida, y a esta composicion del vapor es la que denominamos composicion equivalente a la de equilibrio con el liquido.
En los aparatos de contacto continuo no se alcanza realmente esta
composicion equivalente al equilibrio en sentido ffsico, pero pueden
calcularse las composiciones que se alcanzarfan en cada fase y representarlas tal como indicamos en la figura 6-23 por las lfneas de
puntos. De este modo podemos trazar el perfil completo de composiciones desde el seno de una fase al seno de la otra fase, aun a
sabiendas de que no existe tal equilibrio.
En la interfase existe equilibrio real entre ambas fases, y se
cumplira que
p= = m C.
[6-31]
Multiplicando por m la ecuacion

[6-28], resulta:

mC;-m CL=NA m/kL

I'RODLE\IAS DEINGENIERI:1.

1I.-3

[6-32]

52

CAP.

6: ABSORCION DE GASES

53

CONIACIO CONTINUO

[6-30]y

Combinando esta ecuacion con las ecuaciones

resulta:

pi-pi=NA m/kL

[6-31],

[6-33]

Los potenciales de difusion y las resistencias correspondientes a la

ecuacion [6-37] se indican en la figura 6-24, en la que el punto M
representa la concentracion del soluto en el seno de ambas fases

Esta ecuacion nos da el potencial equivalente de difusion para la

fase liquida.
Sumando las ecuaciones
[6-33] y [6-27], resulta:

PG pL = NA (11 kG + m/kL)

[6-34]

PG

o bien
NA

__

PG'-l L

[6-35]

11kG+ m/kL

La cantidad de sustancia transportada, por unidad de tiempo y por

unidad de area de contacto entre fases, aparece asf en funcion de la
resistencia total y del potencial global de difusion, expresado este
unidades de la fase gaseosa.
Expresando el potencial en unidades de la fase liquida,
deduci mos, de modo analogo al caso anterior, que

NA=

CG CL
1/(m kG) + 1/kL

en

[6-36]

Coeficientes integrales de transporte de materia.-Ante

sibilidad de aplicar las ecuaciones
[6-25] y [6-26] por desconocer
las condiciones de interfase, se puede definir un coeficiente integral
transporte de materia referido a la fase gaseosa KG, o a la fase
liquida KL (que equivale a sustituir los potenciales reales de
difu sign por otros ficticios) por las expresiones

la impoL
de

PG.-PL _ CG CL

NA = 1/KG

PG-Pi
1/kc
Por comparacion de las ecuaciones

CL

1/KL
Ce- CL

[6-37]

(PAG es la composicion del soluto en la fase gaseosa

C
y CAL es la com-

posicion del soluto en la fase liquida). La relacion entre las compo-

1/kL
[6-35] y

Ci

FIG. 6-24.

siciones de ambas fases y las composiciones de la interfase se deducen de la ecuacion [6-37] resultando:

[6-36] tenemos:

1/KG=1/kG m/kL

[6-38]

1/KL=1/(mkG)+ 1/kL

[6-39]

PG-Pi

CL C,

kL

kG

[ 6-40]

CAP.

6: ABSORCION DE GASES

CONTACTO CONTINUO

De acuerdo con esta ecuacion, trazando por M una recta de pendiente -k/k, su intersection con la curva de equilibrio dara las
condiciones de interfase, en el punto D. Hemos de indicar que el
punto D corresponde solamente a las condiciones de interfase para
M, y la position del punto
M variara a lo largo del aparato.
De la figura 6-24 y de la ecuacion [6-37] resulta:
a) EN
1)

De acuerdo con estas ecuaciones, si la Linea de equilibrio

p* =f(C)
es recta, entonces
KG/kG y KZ/kL
seran constantes; pero como, en
general, no se cumple esta condition, la relation entre la resistencia
ofrecida por una fase y la resistencia total variara a lo largo del
aparato, y puede darse el caso que la resistencia al transporte de
materia sea mayor en la fase gaseosa para un extremo del aparato
y menor en el otro.

FUNCI6N DE LAS UNIDADES DE LA FASE GASEOSA

El potencial de difusion desde el seno del gas a la interfase es

Resistencia determinante en la difusion entre faces.-De

acuerdo con las ecuaciones
[6-41] y [6-42] y considerando constante
el
valor de kLlk0 pueden deducirse algunas conclusiones cualitativas
respecto a la resistencia relativa ofrecida por cada una de las fases
y su influencia sobre la resistencia total.
a) Consideremos el caso en que el soluto contenido en la fase
gaseosa sea muy soluble en la fase lfquida, de tal manera que para
pequefias variaciones del soluto en la fase gaseosa se produzcan
variaciones grandes del soluto en la fase lfquida. En este caso la
curva de equilibrio estara muy desplazada hacia el eje de concentraciones del lfquido (Fig. 6-25) y puede observarse que el potencial
de difusion basado en la fase gaseosa
(PG pi) es aproximadamente
igual al potencial total de difusion basado en esta fase gaseosa
(PG- PL), y, por tanto, sea cual sea la pendiente de
MD (es decir, la
kL/kG)
relati on
el valor de este potencial es practicamente el mismo.
En este caso se dice que la fase gaseosa rige el fenomeno, lo que
equivale ffsicamente a que una vez que el gas haya pasado la pelfcula de transito gaseosa sea absorbido rapidamente por el lfquido sin
resistencia apreciable. Como

Pi-P G
2) El potencial de difusion desde la interfase al seno de la fase
lfquida es:
PL Pi

3) El potencial total de difusion desde el seno del gas al seno

del lfquido es:
PL PG

b) E N FUNCI6N DE LAS UNIDADES DE LA FASE L

IQUIDA

1) El potencial de difusion desde el seno de la fase gaseosa

a la interfase es:

CG Cj
2) El potencial de difusion desde el seno de la fase lfquida a la
interfase es:
CL*

Cj

3) El potencial total de difusion desde el seno de la fase gaseosa a la lfquida es:

CG'
Tambien

PG-Pi PG--Pi

1/kG

pi - PG

1/KG

CL

1lkG ^' 1/KG

CL C,
1l kL resistencia fase lfquida
CL C G l/KL resistencia total

[6-44]

Se Ilega a la misma conclusion considerando los poteneiales de

difusion respecto a la fase lfquida, resultando para este caso :

resisten cia fase gase osa

resistencia total

[6-43]

de la ecuacion [6-41] se deduce que

deducimos de la ecuacion [6-37] que

Pi-PG

55

[6-41]

CL CCc C L

L [6-45]

y teniendo en cuenta la ecuacion [6-42], se deduce que

l/kL << l/KL

[6-42]
y el cociente (1/kL)/(1/KL)

es muy pequeno.

[6-46]

56

CAP.

CONTACTO CONTINUO

6: ASSORCION DE GASES

b) En el caso de gases poco solubles (Fig. 6-26), el potencial de

difusion basado en la fase lfquida
(C z . CL) es practicamente igual
al potencial global de difusion (C G* CL), y entonces, del mismo modo

c) En el caso de solubilidad intermedia intervienen ambas pe

Ifculas de transito y los dos potenciales de difusion son igualmente
importantes. Puede darse el caso de que en un intervalo de concen-

Pi
P*

C;
FIG.

6-25.

que en el caso anterior, es despreciable la influencia de

kL/kG. Esto
indica que la principal resistencia la ofrece la fase lfquida, y se dice
que es esta la que rige el fenomeno. Como
C;'-CL CGse deduce de la ecuacion

CL

traciores sea una la fase a considerar y en otro la otra, lo cual depende de la forma de la curva de equilibrio; debetenerse en cuenta
que, a su vez, esta depende de la temperatura.

[6-42] que
1/kL ,,, 1/KL

[6-47]

FIG. 6-26.

EJEMPLO 6-18.-En una columns de absorcion rellena de anillos

R aschig de 1" se separa parcialmente el SO2 contenido en una mez-

57

58

CAP.

6: ABSO RCION

DE GASES

59

CONIACIO CONTINUO

cla S02-aire, empleando agua como liquido absorbente que entra en

contracorriente a 20
C y 1 atm. Las velocidades masicas del gas y
del liquido a lo largo de la columna pueden considerarse constantes
sus valores son : G =1 000 Kg /h m2 de area de seccion normal,
30 000 Kg/h. m2 de area de seccion normal. La toma de muestra
efectuada en un punto de la torre dio para la fraccion molar de SO2
en el gas 0,10, y en el liquido 0,0017. Para las condiciones de operacion con este sistema se ha encontrado que

y
y L=

presiones parciales de SO2

en mm de Hg hemos de pasarlas a atmosferas (potencial de difusion de
kGa) y las concentraciones de
SO2 en Kg de S02/100 Kg de agua hemos de pasarlas a moles de
S02/litro (potencial de difusion de
kLa). Los datos calculados en
estas unidades se resumen en la tabla siguiente:
c,
p, atm

M L-25

kLa= coeficiente de transporte de materia para la fase lfquida, mol/h litro (mol/litro).
kGa=coeficiente de transporte de materia para la fase gaseosa, mol/h litro atm.
L =velocidad masica del liquido, Kg/h m2
seccion normal.

de area de

0,000657
0,00158
0,00421
0,00763
0,0112

0,003125
0,007812
0,015625
0,02343
0,03125

0,0186
0,0342
0,0513
0,0776
0,1211

P=0,10-1=0,1

Calculese para el punto considerado :

a) La velocidad de transporte de materia.
b) Las resistencias porcentuales al transporte de materia ejer-

cidas por ambas fases.

0,2118
0,4421
0,68002
0,9184

161 336 517 698

siendo p la presion parcial del SO2 en mm de Hg, y c la concentracibn del S02en la fase liquida en Kg de SO2 por 100 Kg de agua.
Solucion: En primer lugar, hemos de hacer la conversion de los
datosde equilibrio a las unidades en que estan expresados los potencia les de difusi on correspondientes a ambas fases; es decir, las,

kLa=0,012.30 000&-45,81 mol'/hlitro (mol/litro)

kGa=0,10.1000,7 .30 000,25=165,7 mol/hlitroatm
kLa _ 45,81
kGa

C 0,02 0,05 0,10 0,15 0,20 0,30 0,50 0,70 1,0 1,5 2,5 5,0 7,5 10

0,39062
0,78125
1,17187

1,5625

atm

Entonces:

92

C, mot

SO,/litro H,O

Las condiciones de interfase se calculan graficamente por la interseccion con la curvy de equilibrio de la recta que pasa por el
punto considerado (0,1 atm;
0,09444 mol S02/litro) y tiene de pendiente
.kL/kG o bien
-kLa/kGa, de acuerdo con la ecuacion [640].
En nuestro caso:

c) Los coeficientes globales de transporte de materia.

Los datos de equilibrio para este sistema a
20 C son los si-

guientes:

0,04687
0,07812
0,10937
0,15625
0,23437

p, atm

C=0,0017.1000/18=0,09444 mol S02/litro

cion normal.
a = superficie especffica =190 m2/m3.

a, mot
SO,/litro H,O

Las composiciones de las fases gaseosa y liquida en el punto considerado son:

G=velocidad masica del gas, Kg/hm2 de area de sec-

p 0,5 1,2 3,2 5,8 8,5 14,1 26,0 39,0 59

p, atm

SO,/litto H,O

kLa=0,012 L-82
kGa=0,10G

mot

165,7

= 0,2765 atm/(mol/litro)

Las condiciones de interfase resultan:

pi=0,0811 atm
C. = 0,1628 mol S02/litro
La velocidad instantanea de transporte de materia puede calcularse empleando la ecuacion de la fase gaseosa o de la fase liquida,

60

CAP.

6: ABS ORCION DE GASE

teniendo en cuenta que para anillos ceramicos de 1" a= 190 m2/m3) :

Pc-p1

NA =
NA=

1/kG

Resistencia ofrecida por la fase gaseosa

desde el seno de la fase gaseosa a la interfase):

(potencial de difusion

0,10- 0,0811

=0,016483 mol S02/h ml sec. normal

1/(165,7/190)

Ct CL 0,1628-0,0944,
l/kL

61

CONIACIO CONTINUO

=-

1/(45,81/190)

CG-C,=0,197-.0,1628=0,0342 mol S02/litro

(El valor de C,* se lee sobre la grafica de la Fig.

6-27.)

0,01648 mol S02/h-m2 sec. normal

b) Las resistencias porcentuales ofrecidas al transporte de

ma teria pox cada una de las fases pueden calcularse empleando
uni dades de la fase gaseosa o de la fase lfquida. Para unidades de la
fase gaseosa emplearemos la ecuaci6n [6-41] :
Resistencia ofrecida por la fase gaseosa
(potencial de difusion
desde el seno de la fase gaseosa a la interfase)

atm

PG-Pi=0,10-0,0811=0,0189

Resistencia ofrecida por la fase lfquida

desde la interfase al seno de la fase liquida)

(potencial de difusion

pl-pi=0,0811-0,043=0,0381 atm
(el valor de p* se lee sobre la grafica de la Fig.
Resistencia total ofrecida por ambas fases
difusion desde el seno de la fase gaseosa a la lfquida)
PG-p

6-27).
(potencial total de
0,2

FIG. 6-27.

=0,0189+0,0381=0,057 atm

0,3
c,mols S02/LITRO

Resistencia total ofrecida por ambas fases

s16n desde el seno de la fase gaseosa a la lfquida) :

Por consiguiente:
Resistencia fase

ga seosa

Resistencia total
Resisten cia fase liq uida
Resistencia total

0,0189 _
0,057
0,0381
0,057

33

CG*- CL=0,06836+0,0342=0,1025 mol S02/litro

Por consiguiente,

=67%

Empleando unidades de la fase lfquida haremos use de la ecuaci6n [6-42].

Resistencia ofrecida por la fase lfquida
(potencial de difusion
desde la interfase al seno de la fase lfquida):

C, CL = 0,1628

(potencial de difu-

0,09444 = 0,06836 mol SO,,/litro

Resistencia fase

gaseosa

Resistencia total
Resis tencia fase lfqui da
Resistencia total

0,0342
0,1025
0,06836
0,1025

33%
67%

Las pequefas diferencias obtenidas al operar en unidades de

una u otra fase se deben a los errores de lectura sobre la grafica.

62

CAP.

6:

ABSORCION DE GASES

c) Los coeficientes integrales de transpoite de materia se calcuIan a partir de la ecuacion

[6-37]
KG
KL

NA

0,01648

NA

0,01648

C* - C ,

cion normal al flujo S. Para la altura dz el volumen de torre sera :

dV =Sdz,

02891 , mol/m2hatm

0,10-0,043

PG-PL

y el area total de contacto Para este volumen:

dA = Sadz

=0,1606 mol/m2h(mol/litro)

0,197-0,0944

Unidades o elementos de
transmision.-Consideremos una torre
de relleno o de Iluvia empleada para la absorcion de un solute en
fase gaseosa en un disolvente no voldtil. Con referencia a la figura 6-28 la cantidad de soluto que pasa a traves de la torre es
SGy
o bien SG'Y, siendo S el area de seccion normal al flujo. Para un
elemento diferencial de altura dz un balance total de materia conduce a:

L'
Y2

L'

G'

Por consiguiente, en la altura dz el numero de moles absorbidos en

unidad de tiempo sera :

dN = kc a S dz (p pr) =

Igualando las ecuaciones

---=
FIG. 6-28.

,Y

[;6-51], y efectuando opera-

ky a (1- y) (y yr)
Para integrar esta expresion conviene sacar fuera del signo integral el termino
G/k,,a. Se demuestra facilmente que el coeficiente
de transporte de materia para la difusion de un componente (soluto)
a traves del gas en que esta contenido y que no se difunde (solvente) engloba la concentracion media del gas que no se difunde

dN/S=d(G y)=d(G' Y)=G' dY

Teniendo en cuenta que
Y=y/(1-y)
dY=dy/(1-y)2

(1--y),, definida por la expresion

1 - Y)iog

(1-yr) (I y)
r In I y

[6-53]

1-Y

resulta :
G

[6-51]

ciones resulta :

G'=G(1-y)
L'
X,

[6-48] y

la

[6-50]

ky a S dz (y yr)

dG = dL

y el balance de materia para el componente absorbido por unidad de seccion normal al flujo es:

x---1 Y

63

CONIACTO CONTINUO

dy

dN/S=G' dY=G(1-y)

(1-y)2

dy

[6-48]

siendo 1 y la concentracion del gas que no se difunde en la masa

principal del gas,
y 1 yr la concentracion de ese gas correspondiente a las condiciones de interfase. Si la concentracion del solvente

[6-49]

varfa mucho de un extreme a otro de la torre, el valor de la expresion k,, a (1-y)Iog se aproxima mas a una constante que el de
por consiguiente, conviene multiplicar numerador y denominador
de la ecuacion [8-52] por (1- y),og, resultando :

1-y

Por otra parte, hemos visto que el numero de moles absorbidos

por unidad de tiempo y area de contacto entre faces viene dado por
NA= kG(P Pi)=k, (y I)
Se puede calcular el area de contacto entre fases en funcion del
area de contacto por unidad de volumen de torre y del area de sec-

z_

f Y , (1- y)iog

dy

ky a(1- y)IOg y (1-y) (y'-. yr)

ky a;

[6-54]

64

CAP.

6:

ABSORCION DE GASES

65

CONIACIO CONIINUO

El termino
HQ-

k,, a (l - y),,

[6-55]

se denomina altura individual de la unidad de transmision

a la face gaseosa, mientras que el correspondiente a la integral
NG

= fy,
Yz

(1-y log

referido

dy

(l y) (y Y)

[6-56]

L
recibe el nombre de
numero de elementos de transmision individual referido a la fase gaseosa, y es un numero adimensional.
Par un razonamiento analogo referido a la composicion del 11quido en la interfase, y otro en el que consideramos las fases gaseosa y lfquida mediante los coeficientes globales de transporte de
materia, se obtienen las expresiones indicadas en la tabla 6-5
para
la altura y el numero de elementos de transmision.
En los calculos practicos deben emplearse las magnitudes refe
ridas a la fase gaseosa cuando la principal resistencia a la difusion
se encuentra en esa,fase; por el contrario, cuando la principal resistencia se encuentra en la fase lfquida, como en el caso de la ab.sorcion de gases poco solubles, el potencial de difusion debe estar
referido a las concentraciones en la fase lfquida. En la figura
6-29
se representan las distintas magnitudes que intervienen directamente

II
0

II

II

it

II
0

-7t

7
t

II

II

a
I(

it

en los calculos.
Hemos de indicar que el razonamiento anterior efectuado para la
absorcion es igualmente aplicable a la desorcion, ya que, en principio, ambas operaciones tienen el mismo fundamento.
La altura de la uni
dad de transmision es una magnitud experimental cuyo empleo presenta ciertas ventajas sobre el del coeficiente de transporte debido a que este varfa mucho con el caudal, casi
proporcionalmente, mientras que aquella varfa muy poco por contener su equivalencia el cociente
G/k. Por otra parte, la altura de
la unidad de transmision tiene una dimension sencilla, longitud,
eliminandose asf las posibles confusiones en cuanto a las unidades
empleadas.
Calculo del numero de elementos de transmision.
INTEGRAcO N GRAFICA.-En

general, no es posible efectuar la integracion

'O
s

o I

ai
o

I. "

Iv

kI

o I

Iv

d
z
a)

II

Ii

2N

a
2

II

II

66

CAP. 6: ABSORCION DE GASES

67

CONIACIO CONTINUO

analitica de

]as expresiones de definicion del numero de elementos

de transmision, por desconocerse las relaciones matematicas entre
las variables. Esto exige la integration grafica, que puede efectuarse
por distintos procedimientos disponibles para este calculo.

siguientes:

1 y2
I n
1-y 1

Y , dy
N
c
=
f-+
I
Y--yc
Y2

xXd,xx i-

N L= f

+I'

In 1- xz
1-x,

x2

OQ,\)
J ,P

(JJ J\

r1oc= f
v2

dy
yy*

+ In
2

x, dx
Noc= f
-+ 2 In
r x-x

1-y2

1- x2

1-x,

[6-57]

[6-58]

[6-59]

[6-60]

que escritas en funcion de las relaciones molares se transforman en:

NG

Y, dY

f'

In_1+ Y2

1+Y,

Y-Y

Y2

NL
=
f

x,

dX

x2 X i X

In 1 + X2

+
z

Y , dY
+ I In

Noc= f
Y2

[6-62]

1 + V1

1 + Y2
14 Y,

[6-63]

x,

Noc= f

Y2

b)

NTEGRALES.

-En la mayor parte de

los calculos de absorcion es suficientemente exacto sustituir la media aritmetica por la logaritmica; con esta sustitucion ]as expresiones resultantes pars el numero de elementos de transmision son las
SIMPLIFICAC16N DE LAS I

[6-64]
2

X +iin 1 +X1

Aunque la integration de estas expresiones tambien ha de haterse graficamente resulta mas sencilla que en el caso anterior; por
otra parte, en muchos casos es despreciable el sumando que ester
fuera de la integral.
EJ EMPLO 6-19.-Para separar el 96% del propano contenido en
una mezcla propano-aire de composition 22% en volumen de pro-

pano, se absorbe en un hidrocarburo no volatil de peso molecular

250, empleando una torre de absorcion rellena de anillos Raschig de
11/2'. La velocidad masica de la corriente gaseosa que entra por el

68

CAP.

La ecuacion de la Linea de operacion se deduce por aplicacion de

balance de materia aplicado a la base de la columna y a otro
punto cualquiera de la misma, resultando:

fondo de la torre es G=40000 Kg/hm2, y la del liquido que entra

por la cuspide L = 75 000 Kg/h m2. Calculese :
a) La ecuacion de la Linea de operacion para el empleo del dia
grama x-y.
b) El numero de elementos de transmision.
Los datos de equilibrio para este sistema, expresados en fraccio
nes molares del propano en el liquido y en el gas, son los siguientes :

0,05
0,004

0,10

0,20

0,009

0,30

0,030

69

CONTACTO CONIINUO

6: ABSORC ION DE GASES

0,40

0,062

0,128

un

G'YI+L'X=G'Y+L'XI
L'-x=
G' Y
+L'
1_---x
1-y
1-XI

G' YI Y ,

0,50
965,93

0,200

0'22
1

0,22

300

0,4656
x =965,93
y +300
1-x
1-y
1--0,4656

Solucion: Calculamos, en primer lugar, las concentraciones de

entrada y Salida en la torre, para las Corrientes gaseosa y lfquida :

y1=O,22

Y1=0,22/O,78

0,282 mol propano/mol afire.

Y2=0,04.0,282=0,01128 mol propano/mol aire.

y2=0,01128/1,01128 =0,011155

(fraccion

La composicion del gas a la entrada

Yi =

molar).

(en peso) es:

0,22.44
0,22.44 + 0,78 .29 -0,2997

v
P

i-

29,97%

La cantidad de aire que entra al sistema por metro cuadrado y

hora sera

0,1

G' 40 000(1- 0,29.97) = 28 012 Kg aire/m2 h=965,93 Kmol/m2 h

0,2

0,3

0,4

_-L

0,5

0,6

FIG, 6-30.

La cantidad de hidrocarburo empleada sera:

L'= 75 000/250 = 300 Kmol/m2 h

Efectuando operaciones, resulta :

Aplicando un balance de materia a toda la columna, referido Al

x1 x=3,2201

componente a absorber:
G'(YI,- 1')=L'(XI X2)

KI=

965,93(0,282 0,01128)
00
3

x1_0,8716/1,8716=0,4656

-0,037

A partir de esta ecuacion se han calculado los valores resumidos en

tabla siguiente:
= 0,8716 mol propano por mol hidrocarburo

(fraccion molar)

0,1170 0,1955 0,2425 0,2868 0,3470 0,4344 0,4655 0,5087

0,12
0,15
0,20
0,22
0,25
y 0,0114 0,05
0,08 0,10
X

la

70

CAP.

c) El numero de elementos de transmision empleando los datos

relaciones molares.
Los datos de equilibrio para este sistema (amoniaco-agua) a 30 C,
expresados en mol amoniaco/mol gas inerte frente a mol amonfaco/mol agua, son los siguientes :

b) Para el calculo del numero de elementos de transmision emplearemos la ecuacion

rYl

NOG

(1--y)1.9

(1-y)(y-y*)dy

siendo
(I

y)

1g

(I-y *)-(I-y)
1-y
In

1-y

Una vez representada la curva de equilibrio

y la Linea de operacion (Fig. 6-30) se teen los valores de y e y* necesarios para el calculo de NOG, cuyos valores se resumen en la tabla siguiente:
y

I-y

1-y*

(1--y),o$

(1-y) jog

y-y*

(I-y)(y-y*)

0,0114
0,05
0,08
0,10
0,12
0,15
0,20
0,22
0,25

0
0,011
0,028
0,042
0,058
0,088
0,154
0,176
0,202

0,9886
0,95
0,92
0,90
0,88
0,85
0,80
0,78
0,75

1
0,989
0,972
0,958
0,942
0,912
0,846
0,824
0,798

0,9943
0,9917
0,9459
0,927
0,911
0,905
0,8231
0,8040
0,775

0,0114
0,039
0,052
0,058
0,062
0,062
0,046
0,044
0,046

88,22
26,22
19,76
17,76
16,70
17,20
22,36
23,42
22,46

Y*

0,0
0,013
0,025
0,038
0,053
0,068

0,06
0,08
0,10
0,12
0,14
0,16

0,085
0,121
0,160
0,204
0,254
0,317

Y*

0,18
0,20
0,22
0,24
0,26
0,28

0,394
0,482
0,582
0,704
0,855
1,043

Solucion:
a) Las concentraciones de la corriente gaseosa a la
entrada y a la salida de la columna expresadas en relaciones molares son:

Y1=25/75=0,333 mol NH3/mol afire

Y2=0,05.0,333=0,01665 mol NH3/mol afire
La cantidad minima de agua a emplear serfa la necesaria para
que la disolucion lfquida de Salida estuviera en equilibrio con la
mezcla gaseosa de entrada. A partir de los datos de equilibrio encontramos que

Por balance de materia deducimos que

NOG=4,40

G'(0,333 Y2)=L

EJEMPLO 6-20-1000 m3/h de una mezcla gaseosa amonfaco-aire

de composicibn 25% en volumen de amoniaco se lava con agua en
una torre de absorcion de relleno para recuperar el 95% del amonfa-

co contenido en la mezcla gaseosa. El proceso se efectila a

y 760 mm Hg. Calculese
a) La cantidad minima de agua a emplear.
b) La cantidad de agua que ha de emplearse para que la concentracion de la disolucion lfquida de salida sea 0,11

0,0
0,01
0,02
0,0.3
0,04
0,05

Y.

de

Y,*=0,333 mol NH3/mol aire.

X1=0,165 mol NH3/mol agua.

El valor de NOG se calcula midiendo el area comprendida bajo

la curva (1 -y)1g/(1
y) (y y*) frente a y, el eje de abscisas y !as
ordenadas extremas y2=0,0114 e y1=0,22. El valor resultante es:

molar de amoniaco.

71

CONTACIO CONIINUO

6: ABSORCION DE GASES

'mfn (0,165

-X2)

La cantidad de aire G' que circula por la torre sera :

30 C

G'=

1000.0,75 .1
0,082.303 -30,20 Kmol/h

Por consiguiente, sustituyendo en la ecuacion

en fraccion

[A] :

30,2(0,333 0,01665) =L'II,f(0,165 0)

L'mf = 57,96 Kmol/h =1043,3 Kg/h

[A]

72

CAP.

6: ABSORCION DE GASES

b) La concentration de la disolucion liquida de salida expresada en mol NH3/mol H2O es:

X1 =x/(1-x)=0,11/0,89=0,1236

La cantidad de agua necesaria es :

30,2(0,333 0,01665)

L=--

0,1236

CONIACIO CONTINUO

73

Los valores necesarios para el calculo del termino integral se determinan a partir de la figura 6.31, en la que se han representado
la curva de. equilibrio y la recta de operation, cuyos datos resumimos en la siguiente tabla :
Y.

=77,376 Kmol/h = 1392,8 Kg/h

0,01665
0,05
0,10
0,15
0,20
0,25
0,30
0,333
0,35

Y-.Y*

0
0,0178
0,0436
0,0726
0,1058
0,1435
0,1846
0,2130
0,230

1/(Y-Y*)

0,01665
0,0322
0,0564
0,0774
0,0942
0,1065
0,1154
0,1203
0,120
-L

60,06
31,05
17,73
12,92
10,62
9,39
8,66
8,31
8,25
I

Se ha de efectuar la integration entre 0,01665 y 0,3333 (Fig. 6-32)

midiendo el area comprendida entre estas ordenadas, el eje de abscisas y la curva resultante de representar
1/(Y Y*) frente a Y.
El valor calculado es 5,08,
70r
1

Y_Y*

60
50
40

0,05

0,10
FIG.

X,=0,1236

0,15

6.31.

1
+-1n
2
Y Y- Y*
Yi

dY

30

20

c) El ndmero de elementos de transmision se calcula de acuerdo con la ecuacion

NOG= J

1/1

1 + Y2
1.+.Y1

0,333

10
0,01665

0,10

0,20

Fm. 6-32.

0,30

0,40

0
CONIACTO CONIINUO

74

CAP.

75

6: ABSORCION DE GASES

Los valores calculados se resumen en la tabla siguiente :

E

El terminoz [In (1 + Y2)/(1 + YI)] vale :

x

1+0,01665

1 2,303log

1+0,333a

=-.0'18

Por consiguiente:
NOG=5,08-0,18=4,90
EIEMPLO 6-21.-En una torre de absorcion rellena de anillos ce
ramicos de Raschig de
1" se trata una mezcla aire-S02
con una
concentracion del
15% en volumen de SO2, empleando agua como
liquido absorbente. El proceso se efectl a a 30, C y 2 atm, siendo la
concentracion de Salida del gas inferior al 0,4% en volumen de SO2.
La velocidad rrlasica del aire es
G'= 1 000 Kg/m2 h, y la del liquido
ha de ser doble de la minima. Calculese la altura necesaria de relleno si en ]as condiciones de operacion
kxa= 0,65 L82, en Kmol/ins h fraccion molar

0,02070
0,01386
0,00698
0,00420
0,00280
0,00196
0,00140

0,4526
0,2974
0,1421
0,0822
0,0520
0,0342
0,0237

0,000841
0,000562
0,000421
0,000280
0,000140
0,000056

0,0130
0,0078
0,0053
0,0031
0,0011
0,0004

Las concentraciones del gas a la entrada y a la Salida son:

yI=0,15

y2=0,004

La cantidad minima de agua a emplear se deduce por balance

de materia, teniendo en cuenta que la concentracion de Salida del
liquido en estas condiciones estarfa en equilibrio con el gas de entrada; es decir,

yi=0,15

kya= 0,1o G:7 L,21

xi*=0,0073

G
'(Y
I Y
2)=
L
'm
in(X
i* X
2)

Expresando L y G en Kg/h. m2.

Los datos de equilibrio para este sistema a 30 C, expresando la
concentracion de SO2 en la fase lfquida en gramos de SO2 por 100 g
de agua, y en la fase gaseosa por la presion parcial de SO2 en mm
de Hg, son los siguientes:

1000
29

0,15
1- 0,15

0,004
1- 0,004

) L'mmn

0,0073

1-0,0073

L'mmn = 809,0 Kmol/m2 h

Por consiguiente,
L'=1618 Kmol/m2h

7,5
5,0
2,5
1,5
1,0
0,7
0,5

688
452
216
125
79
52
36

0,3
0,2
0,15
0,10
0,05
0,02

19,7
11,8
8,1
4,7
1,7
0,6

Solucion:
Calculamos en primer lugar las concentraciones de
ambas fases en equilibrio expresadas en fracciones molares :

C/64
C/64+ 100/18

P
'

y= 2.

660

La concentracion del liquido a la Salida de la columna se

balance de materia:

1000
29

0,15

(
l 1 - 0,15

0,004
1- 0,004 )

calcula por un

1 618

x,
1- xI

xI=0,003661
La ecuacion de la lfnea de operacion (diagrama x y) se deduce
partir de un balance de materia aplicado entre la cuspide de is
columna y un punto cualquiera de la misma :

34,482 (. y ...1--y

0,004
1-0,004

)=1618. .

1-x

76

CAP.

6: ABSORCION DE GASES

Despues de efectuar operaciones :

1xx

Masa de liquido que entra a la torre:

= 0,02131 1 y

L2 =1 618 Kmol/m2 h = 29 124 Kg/m2 h

0,000085

Masa de liquido que sale de la torre:

A partir de esta ecuacion se han obtenido los siguientes datos:

y

0,004
0,01
0,03
0,05
0,07

0
0,00013
0,00057
0,00103
0,00152

0,09
0,11
0,13
0,15

0,00202
0,002555
0,00309
0,003661

L1= L2 +SO2 absorbido=29 124+(389,4- 8,8)=29 504 Kg/m2h

Como la variacion de L entre los extremos de la torre es pequeiia, la resistencia al transporte de materia ofrecida por el liquido no
variara apreciablemente de un extremo a otro de la torre; en consecuencia, el coeficiente
kza puede calcularse empleando el valor
medio de L:

Como las ecuaciones para el calcuao de los coeficientes de transporte de materia vienen dadas en funcion de las cantidades totales
de L y G en Kg/m2h necesitamos calcular estas magnitudes.
Cantidad de aire que entra a la torre:
1 000 Kg/m2 h = 34,48 Kmol/m2 h
Cantidad total de gases a la entrada:

Lmed(o = (29 124 + 29 504)/2 = 29 314 Kg/m2 h

kza=0,65.293140.82=2 991 Kmol/m3hfracci6n molar

Como la resistencia ofrecida por la fase gaseosa sera mayor en
el fondo de la torre que en la cuspide calcularemos el valor de
para ambos extremos, tomando despues el valor medio :
kya=0,10.1 389,4'.29 504,25=207,6

G= G'/(1-y)= 34,48/0,85 =40,57 Kmol/m2h

kya = 0,10.1 1008800,,80

Cantidad de SO2 en el gas de entrada :

40,57

77

CONTACIO CONTINUO

Kmol/m3hfracci6n molar

=173,7 Kmol/m3 h fraccion molar

El valor medio resulta :

34,48 = 6,09 Kmol/m2 h

kya =195,6 Kmol/m3 h fraccion molar

Masa total de gas de entrada:

El nl mero de elementos de transmision, referidos a la fase gaseosa,

vendra dado por

G1=1000+6,09.64=1 390 Kg/ml h

Cantidad total de gases que salen de la torre :

(1-

N
G2=G'/(1 -y2)=3448/(1=0004)=3462 Kmol/m2
Cantidad de SO2 en el gas de salida:
34,62-34,48=0,14 Kmol/m2

ka

Masa total de gases que salen de la torre:

G2 =1 000 + 0, 14-64 =1 009 Kg/m2 h

yZ

Y)" dy;

y)Io, - (1-yi)-(1-y)

(l y) (y- y1)

yl

, , In 1 -y`

h ,

1-Y

Las composiciones de interfase se calculan graficamente (Fig.

la que se representala curva de equilibrio y la Linea de operacidn,
teniendo en cuenta que

y-yt-x x1

kxa
kya

2991 =_
196,6

15,29

6-33) en

78

CAP.

6: ABSORCION DE GASES

79

CONIACTO CONTINUO

0,004) sera el valor de

NG, que calculado graficamente

NG = 10,0.

resulta :

QP

(Fig. 6-34)

80
O
(1-010c

(1-y) (y-y,)

\'
GJE y4

60 r

40

IN N

0,002

FIG.

0,004
6-33:

0,006

0,008

Los valores lefdos sobre el diagrama para el calculo de NG se in-

20

dican en la tabla siguiente:

y

0,15
0,13
,011
0,09
0,07
0,05
0,03
0,02
0,01
0,004

Y,

1-y

1-y;

(1-Y),og

0,114
0,0972
00815 ,
0,0648
0,0492
0,0336
0,0202
0,0127
0,0054
0,0014

0,85
0,87
0,89
0,91
0,93
0,95
0,97
0,98
0,99
0,996

0,886
0,9028
0,9185
0,9352
0,9508
0,9664
0,9798
0,9873
0,9945
0,99861

0,868
0,8861
0,9043
0,9226
0,9404
0,9582
0,9749
0,9836
0,9922
0,9973

Representando

(1-y)iog

(1-Aft

y-y;

(1-y) (y-y,)

0,0360
0,0328
0,0285
0,0252
0,0208
0,0164
0,0098
0,0073
0,0046
0,0036

0,0306
0,02854
0,02536
0,02293
0,01934
0,01558
0,009506
0,00715
0,00455
0,00358

28366 ,
31,047
,
35658
40,235
,48624
61,501
102556,
137,566
,2 1 8 0 6 5
278,5

frente a y, el area comprendida

(1-y)(y-.y)
bajo la curva, el eje de abscisas y ]as ordenadas extremas
(0,15 y

0,004

0,10

0,05
FIG. 6-34.

Tomaremos para la altura del elemento de transmisibn el valor

medio de los obtenidos para el fondo
y la ciispide de la torre.
En el fondo:

G=40,567 Kmol/mT.h
k,,a= 206,7 Kmol/m3 h fraction molar

(1-y),og=0,868
40,567

H G_ 206,7.0,868 =0,226, m

0,15

80

CAP.

CONIACTO CONTINUO

6: ABSORCION DE GASES

Solucion:
Efectuaremos los calculos para la parte mas baja de
a columna, donde la velocidad masica del gas es mayor.
Masa molecular media del gas de entrada :

En la cuspide

G=:34,620 Kmol/m2h
k,a =173,7 Kmol/m3 h fraccion
molar (1 --Y)lag=0,9975
HG

M=29.0,84+64.0,16= 34,60
Densidad de la mezcla gaseosa a la entrada :

34,620
173,7.0,9975 =0,199$ in

Valor medio:

pg=MP/RT=34,60.3,5/(0,082.288)=5,127 Kg/m3
Masa de gas a la entrada:

HG=0,212 m

m=300.5,127=1538 Kg/h

Finalmente, la altura necesaria de torre sera :

Velocidad masica de la mezcla gaseosa a la entrada:

z=HGNG=0,212.10,0-2,12 in
6-22.-Con objeto de reducir la concentracion del SO2
en volumen en una mezcla S02-aire, se trata en
contracorriente con agua en una torre de absorcion de relleno. La
columna ha de proyectarse para tratar 300 m3/h a 15 C y 3,5 atm
con una velocidad masica del aire G'=800 Kg aire/m2h, emplean
do una cantidad de agua 30% superior a la minima. Puede suponerse que la resistencia al transporte de materia esta controlada
por la fase gaseosa, siendo KGa=16 Kmol/hm3AY. CaIculese
a) El diametro de la columna.
b) El numero de elementos de transmision,
NOG.
c) La altura necesaria de relleno.
Los datos de equilibrio para este sistema a 15 C expresados en
del

81

EJEMPLO

16% al 1

C=gramos de S02/100 g de agua, frente a p*=presion parcial del

SO2, son los siguientes :
P, mmHg

P, mmHg

G=G'/(1-y)=800/(1- 0,16)=952,4 Kg/m2h

Area de la seccion normal de la columna :

S=(1 538 Kg/h)/(952,4 Kg/h m2)=1,615 m2

Diametro de la columna :
D= V4S/7r= x/4.1,615/3,1416=1,466

in

b) Para calcular el numero de elementos de transmision,

transformaremos en primer lugar los datos de equilibrio expresandolos en relaciones molares :
p*S02

X=C 1/64 mol SO2

100/18 mol H2O

Ptotal p*S02

0,2696
0,1870
0,1130
0,0501
0,0274

0,00141
0,000844
0,000562
0,000422
0,000281

0,00728
0,00377
0,00215
0,00143
0,000827

0,0168
0,0106

0,000141
0,0000562

0,000301
0,000113

10
7,5
5,0
2,5

567
419
270
127

0,5
0,3
0,2
0,15

19,3
10,0
5,7
3,8

0,02812
0,02109
0,01401
0,00703

1,5
1,0
0,7

71
44
28

0,10
0,05
0,02

2,2
0,8
0,3

0,00422
0,00281
0,00197

NOG,

82

83

CONIACIO CONTINUO

CAP. 6: ABSORCION DE GASES

Concentraciones del gas a la entrada y salida de la columna :

Y.

YI=0,16/(1- 0,16)=0,1904,

0,0101
0,02
0,05
0,08
0,11
0,14
0,17
0,1904

Y2=0,01/(1--0,01)=0,01010

1/(Y- Y*)

Y-Y*

0
0,004
0,023
0,045
0,067
0,093
0,119
0,1384

0,0101
0,016
0,027
0,035
0,043
0,047
0,051
0,052

99,0
62,50
37,04
28,57
23,25
21,28
19,61
19,23

Representando Y frente a l/(Y- Y*), el area comprendida bajo la

curva, el eje de abscisas y las ordenadas extremas Y1=0,1904
Y2= 0101.01 sera el valor del termino integral correspondiente a
NOG, que resulta 5,30.
El valor del otro termino es:
1
n1

_ _0

+0,0101

14 0,1904

'082

Por consiguiente,

NOG = 5,22
c) Altura de la columna :
z=HOG'NOG
G

Sobre la grafica (Fig.

H
o
c=
-_
Kra(1- Y)Iog

6-35) leemos :

11,

0,0214

8,425

(L'/G') = 8 762/800 = 10,953

= ( Y , dY

C) DISOLUCIONES DILUIDAS.-En el caso de que el sumando del

800.8,425 = 6 740 Kg/h

L'= 6 740
= 8 762 Kg/h

Y Y Yo*

=1,91 m

segundo miembro que no contiene el signo integral en las ecuaciones [6-57] a [6-64] sea despreciable, y para el intervalo considerado
lean rectas la lfnea de operacion y la de equilibrio, el calculo del
numero de elementos de transmision se simplifica notablemente.
Consideremos el calculo de NOG. El tramo recto de la curva de
equilibrio vendra dado por la ecuacion

L'min=

NOG

16.0,9

z =1,91.5.22 ^ 10

L' 1 _ 0,1904-0,0101
G'

952,4/34,6

+ 1 In 1 + Y2

2
1+Y1
y*=mx+a

Sobre la grafica en que se trazaron la curva de equilibrio

de operacion se han lefdo los valores siguientes:

y la recta

y la recta de operacion ha de ajustarse a la ecuacion

y=(L/G) (x- x2)+y2
I'LIIELEAL\S DEINGENIERIA,

1
1-4

dy=(L/G) dx

84

CAP.

6: ABSORCION DE GASES

85

CONIACPO CONTINUO

y y*, tambien sera fun-

En consecuencia, el potencial del proceso,

cion lineal de x, es decir,
y-y*=bx-+c
Por consiguiente,
L (T,
y2

NoG=-J
G

dx

L
=

X2

(y-y
In

bx+ c Gb

*)I

(y-y

*)z

siendo (y-y*)iog la media logarftmica de las diferencias

los extremos de la torre:
(y y*hog

Unrazonamiento analogo para

-En el

e) DISOLUCIONES QUE CUMPLEN CON LA LEY DE HENRY.

caso particular de que la disolucion diluida cumpla con la ley de

Henry, el numero de elementos de transmision puede calcularse analfticamente por medio de la ecuacion

1n [ yr .. Hx2 (i_.

yr-

(y y*)i.g

[6-65]

NoG =

y-y* en

y2-Hx2

Al

1A J

[6-67]

siendo A = GH el coeficiente de absorcion.

(y-y*)I-(y-y*)2
In - (y y *) I
(y-y*)2
NOL conduce a
x1 - X2

NOL
-(x* x)iog
=

[6-66]

Y,

d) METODO GRAFIco.-Empleando la expresion

[6-65] como
ecuacion de definition del elemento de transmision, tendremos que
en
un elemento de transmision el enriquecimiento en una fase
(y2 y,) es
igual a la variacion media del potencial del proceso que origina
ese
enriquecimiento (y-y*)Iog. De acuerdo con esto, el calculo grafico se verifica del modo siguiente
(Fig. 6-36), suponiendo que el
potencial medio del proceso sea la media aritmetica. Construidas las
lfneas de operacion y de equilibrio, se traza la lfnea AB de modo
que equidiste verticalmente de las lfneas de operacion y de equilibrio. A partir de N (composition y2 para el vapor) se traza el segmento horizontal
NP de modo que
NL=LP;
desde P se traza la
vertical PM, estando M sobre la Ifnea de operacion. La unidad de
transmision sera el escalon
NPM, puesto que la variacion de la
composicion del vapor,
yM yN, es igual al potencial medio del proceso entre M y N dadopor el segmento
ST, ya que por construecion MP=ST.
A partir de M se continua la construction grafica
del mismo modo, hasta alcanzar el punto yi que corresponde a la
composicion del gas en la parte mas baja de la torre. El numero de
elementos de transmision sera igual al de escalones trazados desde
y2 hasta y,.
FIG. 6-36.

86

CAP.

6: ABS ORCIO N DE GA SES

Para el caso de la desorcion puede emplearse la ecuaci6n

x2

(yI/H)

A]
lnI xI -(yI/I

1,0
0,8

(1-A)+

Ao1/A
3

0,6

[6-68]

1-A
Los metodos analiticos dan el nl mero de elementos de transmisi6n referidos a la fase gaseosa para la absorcion y a la fase liqui
para la desorci6n, debido a que corrientemente en la absorci6n
suele utilizarse la fase gaseosa para efectuar los calculos, mientras
que en la desorci6n se suele emplear la fase liquida.
La resoluci6n de las ecuaciones
[6-67] y [6-68] puede realizarse

87

CONrACTO CONIINUO

da

en forma grafica con ayuda de la figura 6-37.

0,4

05
0,6

0,3

07

0,2

0,8

0,1

09

0,08
0,95

0,06

EIEMPLO 6-23.-Demu6strese que el ndmero de elementos de

transmisi6n NOG para la absorci6n de un gas soluble contenido en
una mezcla gas-afire viene dado por la expresi6n

Q04
1,0

0,03
X

In 1
(
Noc= -

1yI+11
A y2 A .J
1-

0,01
0,008

a
X

y=mx

Por la ley de Raoult:

1,1

si el liquido absorbente entra por la cdspide exento de soluto y la

relaci6n de equilibrio entre el gas y el liquido es una recta de
ecuaci6n

Solucion:

1,0

z
0

Por aplicaci6n de esta ecuaci6n, calculese la altura necesaria de

relleno si para un determinado proceso se ha de recuperar el
del soluto empleando una cantidad de liquido 50% superior a
minima, siendo la altura del elemento de transmision 60 cm.

0,02

Por balance de materia :

y y2 = (x x2) (L/G)
y-y*=y-mx=y-m[(y-y2)(G/L)+x2]
m
y-y*=y-(y-y2)
(L/G)
-mx2

1,3
X\ I
1,4

T 0,004
0,003

90%
]a

0,002

A (ABSORCION)
0
1/A (DESORC!0N )

25
5,0

AN
18 1 5
2,0

1,6

3,

0,001
0,0008
0,0006
0,00051

y*=mx

1 2

I_ X 0,006

5 6

10

20

30

NUMERO DE ELEMENTOS DE TRANSMISION,

Nog (ABSORCION) 0 Not (DESORCION)
FIG. 6-37,.

40

50

88

CAP.

6: ABSOR

CION DE

condiciones analogas a las de funcionamiento de la columna a instalar, conducen a la expresi6n siguiente para el calculo de KGa en
funcion de la velocidad masica del absorbente :

Como A = L/(mG), resulta :

y-y*=y-(y-y

89

CONFACIO CONIINUO

GASES

) (1/A)-

KGa= 165 Ls

mxz

expresando KGa en Kg de acetona/h. m3 de relleno atm,

y L en Kg de
agua/h mz de area de secci6n normal de la columna.
Calculese el diametro
y la altura de la columna si los datos de
equilibrio para esta mezcla, a 25 C, vienen dados por la siguiente
expresion ;

que puede escribirse en la forma

y-y*=(y-mx)(1-A)+(yz-mxz)
(1/A)
Por consiguiente,

ry, dy

NOG =l
,,

y--y

y,

T =f

dy

Y2

y-mxz)

+ (yz- m

siendo p* la presi6n parcial de la acetona en el equilibrio (en atm)

(1/A)
1

1-(1/A)

y1 -m
xz

1n

A yz-.mxz

+(1/A)]

Para el caso particular en que mxz=0, resulta la ecuacion dada

en el enunciado del problema.
La aplicaci6n al problema indicado da :

0,90 y1*

y1* Y - 1

Gfn

y x la fracci6n molar de la acetona en la fase liquida. La expresion

anterior es valida hasta el valor de x=0,02.
Solucion:
Concentraci6n de la acetona a la entrada :

1,5%

m
=
y
l*/x
l

p*=1,7.5x

X2)

xI

x1

1,5 mol acetona

98,5 mol aire

in
NOG =

l (1

yl

*/ *1 _=

135
y1 /X i

- 0,74) 0- 'yf +0,74 j

1
1-0,74

98,5.29

87

Kg aceto na

2 856

Kg aire

Acetona recuperada por kilogramo de aire de entrada :

0,98 87/2 856 = 0,02985 Kg

(L/G)=1, 5.0,90 y1*/'r1

1/A=mG/L=m/
(L/G)

1,5.68 _

1/1,35=0,74,

2,303 log (2,6+ 0,74)

-=4 63 m
0,26

Por consiguiente,

Acetona recuperada por hora y metro cuadrado de area de secci6n

normal de la columna :

4000.0,02985=119,4 Kg
Area de secci6n normal de la columna:

S=300/119,4=2,51 ml
La altura de la columna viene dada por:

Z=HOGNOG=0,6.4,63=2,78 M
EJ EMPLO 6-24.-En una torre de absorci6n de relleno se ha de
recuperar el 98% de la acetona contenida en una mezcla acetona-

HOC, NOG

aire de composici6n 1,5 % en volumen de acetona, a 25 C y 1 atm,

empleando agua Como liquido absorbente. La instalaci6n ha de proyectarse para recuperar 300 Kg/h de acetona empleando las velocidades masicas : G' = 4000 Kg aire/h. mz y L' = 6 500 Kg agua/h mz.
Las experiencias realizadas en una planta piloto, trabajando en

K
ra(1- y)ig K
G
aP(1-y)ig

y, -(1

Noc=
f

(1-y)i

dy

-y)fng

Y2

Para disoluciones diluidas :

HOG =

(1- y) (y
y*)

g`V

1,

E
90

CAP,

6: A BSORC ION DE GASE S

en contracorriente con una disolucion acuosa de trietanolamina en

una columna de absorcion de relleno, al objeto de reducir la concentracion de SH2 en la corriente gaseosa a 1/10 de su valor inicial.
La disolucion de trietanolamina entra por la cuspide de la columna
exenta de SH2, saliendo por el fondo con concentracion de 0,013 mol
SH2/mol disolvente, y puede admitirse que su tension de vapor es
despreciable en las condiciones de operacion. La velocidad masica
del hidrocarburo inerte que entra en la torre de absorcion es G'=50
Kmol/h m2, y el coeficiente integral de transporte de materia refe-

oc=

Kc aP

Poi otra parte, hemos visto que, para disoluciones diluidas,

0
y2

yt -

NOG =

(y J*),g

En consecuencia,
z=
0

G
KGa P

Y1-Y2
(y y*)ig

(KG = KIP)

KGa P

Ka=130 Kmol/m3 h (mol SH2/mol iner-

rido a la fase gaseosa es

te), estando controlado el proceso por la resistencia al transporte de

o bien
z=

91

CONTACIOCONIINUO

por consiguiente:

materia ofiecida por la fase gaseosa.

Hasta concentraciones de 3 moles por 100 de SH2 en el disolvente,
equilibrio entre fases a
27 C viene dado por la ecuacion

P1-'P2
(p - p*)ig

En nuestro caso,

KGa _ 165 6 500,5 =14 910 Kg acetona/(h m3 relleno)

(P P*)I

(p
P*)I =

(P P*)2

In (P P*),
(P
p*)2

p,=0,015 atm

p2=0,015.0,02=0,0003 atm.

La concentracion de la acetona en el lfquido de salida de la

tome se calcula a partir del siguiente balance de materia :

4000 (0,015

500
0,0003)= 6

29

. x,

18
x, = (4 000/29).0,0147.(18/6 500) = 0,00561
A este valor de x, le corresponde p,* = 0,00975.
Para x2=0 le corresponde p2* = 0. Luego :

(p
p*)ig=

(0,015

0,00975) (0,9003
0,015 0,00975 0)

2,303 in

expresando Y en moles SH2/mol inerte, y X en moles SH2/mol disolvente. Calculese :

a) La altura de la torre.
b) La altura equivalente a un plato teorico.
Solucidn: a)

La altura de la torre vendra dada por

G yI-Y2
G'
--,.,
kya (y y*)ig
Kya
De acuerdo con la ecuacion de equilibrio :

YI-Y2

Y,*=0,026 ,,
(Y-Y*),

(Y Y
*)ig

Y2*=0

=0,030 -0,026=0,004

=0,0030-0 =0,003
0,004-0,003

(Y-Y*)2

(Y- Y*),g

0,0035

=
=0,00173

0,0003

14 910.0,00173

Y=2X

=4,63 m

EJ EMpLO 6-25.-Un gas petrolffero que contiene

0,03 moles de
SH2 por mol de gas hidrocarbonado inerte, se trata a 27 C y 1 atm

2,303 log (0,004/0,003)

50 0,03-0,003 _
z-

130

0,0035

3 m

b) El numero de platos teoricos viene dado por

log

yn+I ' Hx o A

y, H xo
log A

1 +1
A A

el

92

6:

CAP.

CONIACTO CONTINUO

DE G ASES

ABS ORCION

a) La cantidad minima de agua necesaria.

La cantidad de liquido empleado se deduce por balance de materia :

L'=103,84 Kmol/m2.h

50 (0,03 0,003)=L'0,013

93

El factor de absorcion sera:

A =L/(GH) =103,84/(50.2)=1,0384
yn.+1= 0,03
yj =0,003

b) La concentracion de la disolucion Iiquida que abandona la

columna si la cantidad de agua empleada es
10 veces superior a
la minima.
c) El area de seccion normal de la columna si la velocidad
masica de la corriente gaseosa es la mitad de la de inundacion.
d) La altura necesaria de relleno si la altura del elemento de
transmision HOG es de 40 cm.
Para las condiciones de operacion la relacion de equilibrio entre
fases puede expresarse por la ecuacion

xo=0

y* =0,185 x

entonces:

log [(0,03/0,003) (0,0384/1,0384) +,1/1,0384] log 1,0384

775,

Altura equivalente a un plato teorico :

siendo y y x las concentraciones de las fases gaseosa y Iiquida, expresadas en fracciones molares.
Solucion: a)
y,=15/760=0,01973

HETP=3/7,75=0,38, m.
6-26.-Con referencia al ejemplo 6-25, l,que altura de
relleno se necesitarfa si la concentracion del gas a la salida de la
torre hubiera de reducirse a 1/100 de la concentracion de entrada,
permaneciendo constantes las demas' condiciones?

Concentracion del gas a la entrada:

Y,=y,/(1-

y,)=0,01973/0,9802=0,02012

Concentracion del gas a la salida :

Y2 =0,01.0,02012=0,00020

EJEMPLO

y2=0,00020

La cantidad minima de agua a emplear corresponderia a que la

concentracion del liquido que abandona la torre estuviera en equilibrio con el gas que entra a la misma. De acuerdo con la relacion

de equilibrio:

Solucion:

(Y- Y*)2

=0,0003 0

(Y-Y*)1g
z

x,=0,01973/0,185
0,10664
X,=0,10664/0,89336=0,1193,

= 0,030 -0,026=0,00.4

(Y- Y*),

= 0,003

0,004 0,0003
2,3 log (0,004/0,0003) =0,001428
50
130

0,03

0,0003 _
=7,273 m
0,001428

EJEMPLO 6-27.-En una columna de absorcion rellena de anillos

ceramicos Raschig de 2" se ha de recuperar el 99% del amonfaco
contenido en una mezcla aire-amoniaco en que la presi6n parcial del
amoniaco es 15 mm de Hg. La absorcion se efectua a 20 C y 760
mm de Hg, y la columna se ha de proyectar para que entre como
alimentacion 1 000 Kg/h de aire. Calculese

Por aplicacion de un balance de materia :

(1000/ 29) ( 0,02012
Em
in=

0,0002) =

0,1 9936

5,748 Kmol H20/h=

= 198,2 Kg H20/h
L' =10.198,2 1982 Kg H20/h
b) Concentracion de la disolucion de salida. Por aplicacion
de un balance de materia :
3 5,177 (0,0197

0,0002) = (57,48 + 0,687)x

x=0,0118

94

CAP.

6: ABSOR CION

DE GASES

La cantidad total de corriente gaseosa que entra al sistema es:

G'
G

1000/29 _=

1-y

Para los anillos ceramicos Raschig de Z" el valor de a/E3

Por consiguiente,

35,176 Kmol/h

1-0,01973

95

CONIACTO CONT INUO

0,15 .1,27.108.1,20.1000

Gcnun =

Amoniaco que entra al sistema:

Gempleada

= 2 344 Kg/h

030.

4711 Kg/mz h

1030.1,z

G-G'=35,176-34,483=0,693 Kmol/h

= 1

mz

El area de seccion normal de la columna sera:

Amoniaco que sale en la disolucion lfquida

S=1 012/2 35.5=0,43 mz y

0,99.0,693 =0,680

el diametro sera :

Referiremos los calculos al fondo de la columna.

Masa molecular media del gas que entra al sistema:

M=17.0,01973+29.0,98027=28,77
Densidad media del gas que entra al sistema :

yi Y2

NOG =

(aproximadamente igual

.=0,74 in

d) El calculo de la altura de relleno lo efectuaremos teniendo

en cuenta que se trata de disoluciones diluidas :

PG=28,77/(0,082.283)=1,20 Kg/m3
Densidad del lfquido que sale del sistema
a la del agua):

45

D=

(y

Para la parte superior:

yz =0,00022

PL =1000 Kg/m3

5y 2 y*=0,0002

y*=0
Para la parte inferior :

Cantidad total de gas en Kg/h, que entra al sistema :

G=1000+0,693.17=1012 Kg/h

yI=0,0197
yi* =0,185.0,0118=0,00218

Cantidad total de lfquido que entra al sistema, Kg/h :

yl-

y*=0,0175

L=1 982+0,680.17=199 .3Kg/h

0,0175 - 0,0002

En consecuencia,

(y-y*)Ig= 2,3 log (0,0175/0,0002) =0,00387

L pG

1993

1,20

G Y pL

1012

1000

NGG= 0,0197-0,0

02-5,04

0,00387

0,06
Altura necesaria de relleno :

A este valor le corresponde (Fig.

dacion

6-21) para Ia velocidad de inun-

z=0,40.5,04-2 in.

o,z

GI

ap pL

E3g PG PL

=0,15

Altura de la unidad de transmision.-Una

vez conocido el numero de elementos de transmision, ha de conocerse la altura de

96

CAP.

6: ABSORCION DE GASES

CONTACIO CONIINUO

la unidad de transmisi6n para completar el calculo de la altura

necesaria de relleno en la torre. En general, es necesario disponer
de datos experimentales de las alturas de la unidad de transmisi6n
o de los coeficientes de transporte de materia; datos que suelen
obtenerse en plantas piloto. Sin embargo, la acumulaci6n de datos
experimentales sobre la altura de la unidad de transmisi6n para los
casos mas sencillos ha permitido encontrar algunas relaciones que
permiten su calculo sin necesidad de acudir a determinaciones experimentales.
Vamos a considerar en primer lugar las relaciones existentes entre las alturas de los elementos de transmisi6n individuales y glo-
bales. Como ya hemos indicado, la resistencia al transporte de materia en la absorci6n y desorci6n es igual a la suma de las resistencias
debidas al gas y al liquido, de tal modo que

97

siendo:
(P, r )= constantes para cada tipo de relleno, dadas en la

tabla 6-6.

L=velocidad masica del liquido, Kg/h.m2.

L=viscosidad del liquido, Kg/h.m.
S, = m6dulo de Schmidt para el liquido.
TABLA 6-6
4 104

3,21
7,18
23,5
26,1
29,3

0,46
0,35
0,22
0,22
0,22

2 000

75 000

14,55
12,85
13,65

0,28
0,28
0,28

2 000

75 000

19,85
25,35

0,28
0,28

2 000

75 000

Relleno

Intervalo de

Anillos Raschig:

1/KG= 1/kG + m/kL

1/KL=1/(mkG)+.1/kL

[6-38]
[6-39]

Mediante un calculo sencillo, en el que se introducen algunas

igualdades aproximadas, se obtienen a partir de las ecuaciones
[6-38] y [6-39] las expresiones simplificadas para
Hoc y HOL. Estas
son:
Hoc=HG+HL/A
[6-69]
HoL=HL+-A HG

[6-70]

La ecuaci6n [6.69] relaciona HOG con 1/A por medio de una recta
de pendiente HL y ordenada en el origen HG; por consiguiente, si
se representa HOG frente a 1/A se pueden calcular
HL y HG. En
consecuencia, las ecuaciones
[6-69] y [6-70] podrian erriplearse
para calcular HG y HL a partir de HOG o HOL; pero no resulta muy
sencillo, ya que
1/A = mG/L no es constante debido a la variaci6n de la pendiente de la curva de equilibrio. En general, se
opera al reves, pues partiendo de relaciones empiricas para el
calculo de HG y HL se determinan Hoc y HOL seglin las relaciones
anteriores.
Cdlculo de HL.-Sherwood y Halliday dan la siguiente ecuaci6n
empirica para el calculo de este factor:
HL
=

(._ L .)

S s

3/8" ................:
1/2" ..: .........................
1" ...
1.1/2"
., ,:.
2"
Monturas Beal:
1/2" .......................
1.1/2" .................................
Anillos en espiral:
Espiral sencilla de
Espiral triple de

Cd!culo de
pfrica :

3"

3".

HG.-Fellinger propone la siguiente ecuaci6n em-

c- Gfl

He=-.Ly SCs

a, /3, y=constantes para cada tipo de relleno dadas en la

tabla 6-7.
L y G = velocidades masicas del liquido y el gas, Kg/h. m2.
S,=m6dulo de Schmidt para el gas.

[6-71]

EJEMPLO 6-28.-En una torre de absorci6n se trata una mezcla

gaseosa que contiene un gas soluble en el liquido absorbente. En las

[6-72]

98

CAP.

ABSORCION DE GASES

Solucion., a)

TABLA 6-7

Factor de absorcion :
A =L/Gm=0,10/0,06= 5/.3

Intervalo
Relleno

99

PROBLEMAS PROPUESI'OS

L/G = (0,009

0,00l)/ 0,08 = 0,1

H = 0,06
Anillos Raschig:
3/8" ,
1.1/2"

Monturas Berl;
1/2"
i" ............. :.......................
1.1/2" ..
, ... .,
,:.......

0,730
2,88
2,64
8,22
0,81
1,24

0,45
0,39
0,32
0,38
0,38
0,41

0,47
0,58
0,51
0,66
0,40
0,45

1 000-2 500
1000-4 000
1000-3 000
1 000.3 500
1 000-3 500
1 000-4 000

2500- 7500
2000- 2500
2 500-20 00 0
2500 7500
7500-22500
2500-22500

19,8
0,225
0,64
1,89

0,30
0,30
0,36
0,32

0,74
0,24
0,40
0,45

1000-1400
1000-1400
1000-4000
1 000-5 000

2500- 7500
7500-22500
2 000-22 500

2 000-22 500

log I .
n

log 1,6667

b)

0,009

0,35
0,38

0,29
0,60

Aplicando la ecuacion
condiciones de operacion las composiciones de equilibrio vienen
dadas por la expresion :

0,009

Calculese
a) El numero de etapas teoricas.
b) El numero de elementos de transmision.
c) La altura del relleno si
HL=25 cm y HG=35

['6-70]:
=50

Altura de relleno

z=4,66 m

PROBLEMAS PROPUESTOS

fondo

0,08
0,001

0,0048 = 0,0042

Hoc=35+ 25
cm
(5/3)

Y=0,06 X

cispide

9,332

y*)supe,ior =0,001

(y y *)inferioi = 0,009

650-3 500 15 000-50 000

1 000-5 000
2 500-15 000

siendo X e Y las relaciones molares de componente soluble a colnponente inerte en las faces liquida y gaseosa, respectivarnente. Ex
perimentalmente se ha encontrado que las composiciones extremas
son:

= 2,8

puesto que
(y

0,660
6,74

0,001

NOG = 0,0042 0,001

2,3 log 42

Anillos en espiral:
Espiral sencilla de
3".
Espiral triple de
3" ...

\ 0,001-0 1 \ 11,6667l + 1,6667

cm.

6-1. Calcdlese la cantidad de amonfaco que puede disolverse en 10 litros

de agua a 20 C si en el equilibrio la piesidn parcial de amonfaco es 1
atm.
(Expresese el resultado en metros cubicos de amonfaco a
20o C y 1 atm.)
6-2. Una mezcla de 3
m3 de C12 y 3 m3 de N2 saturada con vapor de
agua a 15 C y 760 mm de Hg se pone en contacto con 25
Kg de agua,
manteniendose el sistema a
15 C y 760 mm de Hg. Despreciando la solubilidad del N2 en el agua y admitiendo que el Cl2 no reacciona apreciablemente con el agua en estas condiciones, calculese la presidn parcial del C12
en
la fase gaseosa y su concentracidn en la fase lfquida al alcanzarse las
condiciones de equilibrio, sabiendo que la relacidn de equilibrio entre fases
para este sistema viene dada por la ley de Henry:
p=495 x

100

CAP,

6:

Los datos de equilibrio para este sistema a

siendo p la presion parcial del CI2 en la fase gaseosa en atm, y x la fraccion

molar del Cl2 en la fase liquida.
6-3. Una disolucion acuosa de SH2

contiene

101

PROBLEM AS PROPUESIO S

ABSORCION DE GASES

2 g de SH2/litro de H20.

Calcdlese la presion parcial ejercida por el

SH2
en la fase gaseosa en equilibrio, suponiendo que se cumple la ley de Henry, tomando H el valor de
483 atm/fraccion molar.
6-4. Calcdlese la concentracion de CO2
expresada en peso por ciento
que se alcanzara en la fase liquida acuosa a
30 C, si la presi6n parcial del
CO2 en la fase gaseosa en equilibrio es
500 mm de Hg y se cumple la ley
de Henry siendo H=0,186.104 atm/fraccion molar.
6-5. La relaci6n de equilibrio para un gas que cumple la ley de Henry
viene dada por la expresion

YA=m XA

siendo XA e i/A las fracciones molares del soluto en la fase liquida y en la

fase gaseosa en equilibrio, m ha de venir dada por
100 MAH
766 p MB(1 - xA)

5 g

517
7,5

336
5,0

162
2,5

26,4

14,1

8,5

5,8

0,5

0,3

0,2

0,15

92
1,5

59
1,0

3,2
0,10

1,2
0,05

39,0
0,7
0,5
0,02
y C Ia

6-8. En el proceso de obtencidn de H2 a partir del gas de aqua se dispone de la siguiente mezcla gaseosa:
62,8% H2; 3.3,4/0 CO,; 3,2% N2; 0,6%
CH4, y se ha de reducir al 1% en volumen el contenido en CO2 lavando la
mezcla con agua. Calcillese la cantidad necesaria de agua y la concentracion
de la disolucion liquida de salida de la torte (expresada en Kg C02/Kg H2O)
si se emplea el 125% de la cantidad minima y la operacion se verifica isotermicamente a 12,4 C y
a) a 20 atm.
b) a 50 atm.
Puede suponerse que en las condiciones de operacion son despreciables
]as
solubilidades del H2, CH4 y N2 en el agua.
Los datos de equilibrio para este sistema (CO2 en agua) a
12,4 C expresados en p* (presi6n parcial del CO2
en la fase gaseosa, atm) frente a C
(concentraci6n del CO2 en agua en cm3 de C02, a
12,4 C y 1 atm, por cm3
de agua) son:
1
1,086

5
5,15

10
9,65

15
13,63

20
17,11

25
20,31

6-9. En una columna de absorcion de platos se tratan 150 m3/h de una

mezcla amonfaco-aire que entra pox el fondo de la columna con una concentracion del 30/1 en volumen de NH3 y sale pox la cuspide con una con-centraci6n del
0,05% en volumen. La absorcion con agua se verifica isotermicamente a 30 C y 1 atm. La relation de equilibrio para este sistema
a concentraciones Was de amonfaco viene dada por la ec aci6n :
y=0,185 x
siendo x e ii las fracciones molares del amoniaco en las fases liquida y
gaseosa, respectivamente. Calculese:
a) La cantidad minima de agua a emplear.
b) El numero de etapas teoricas necesarias si la cantidad de agua empleada es 60% superior a la minima.

siendo p la presi6n parcial del amonfaco en la fase gaseosa en atm, y x la

concentraci6n de amonfaco en la fase liquida en fraccion molar.
6-7. Se ha de recuperar por absorcion en agua el 98% del SO2 contenido en una mezcla SO2-aire de composici6n 10% en volumen de SO2, a 2 atm
20 C. La mezcla gaseosa se introduce por el fondo de la torte de absorcion y el agua entra por la cdspide. Calculese:
a) La cantidad minima de agua a emplear.
b) La concentraci6n de la disolucion que sale pox el fondo expresada
en porcentaje en peso de SO2.

698
10

p*
C

siendo MA la masa molecular del soluto; MB, la masa molecular del disolvente; H, el coeficiente de la ley de Henry; p, la presi6n total en atm, y
XA, la fraccion molar del soluto en el lfquido.
6-6. Se ponen en contacto
150 litros de una mezcla gaseosa amonfacoaire de composici6n 10% en volumen de amonfaco a 20 C y 760 mm de Hg
con 10 litros de una disolucion acuosa de amonfaco de composici6n
NH3/litro. Calculese la composici6n de la disolucion formada suponiendo
que se alcanza el equilibrio entre fases y que no hay variation de volumen
en la fase gaseosa.
La relaci6n de equilibrio para la solubilidad del amonfaco en agua en el
intervalo de compositions correspondientes a este problema viene dada
por la explosion
p= 1,414 x

p
C

siendo p la presion parcial del SO2 en la fase gaseosa en mm de Hg,

concentracion de SO2 en la fase liquida en Kg de S02,100 Kg de agua.

PA=HcA

siendo pA la presion parcial del soluto en la fase gaseosa en mm de Hg, y

CA la concentraci6n del soluto en la fase liquida en gramos desoluto/100
de disolvente. Compruebese que para expresar la relaci6n de equilibrio en
]a forma

20 C son los siguientes:

6-10. Para recuperar parcialmente la acetona contenida en una mezcla

aire-acetona, se absorbe en una columns de laboratorio de 3
platos te6ricos.
El flujo de entrada de la mezcla a la columna es de 1 500 litros/min a 20 C
y 1 atm, y su composition a la entrada es del 7,50% on volumen de acetona.
El lfquido de salida tiene una composici6n del 15% en peso de acetona. Para
el intervalo de concentraciones correspondientes a esta operacion las concentraciones de equilibria pueden representarse por la ecuacion :
Y=0,75 X,

102

CAP.

6: ABSORCIO

N DE GASE S

PROBLEMAS PROPUESTOS

siendo X e Y las relaciones molares en las fases lfquida y gaseosa, respecti-

vamente. Calculese:
a) La concentracion del gas a la salida.
b) El flujo de agua.

b) La composicion del liquido a la salida de la torte,

c) El numero de etapas teoricas necesarias si se opera a

6-11. En un aceite no volatil de peso molecular

200 estd absorbido
propano, alcanzando la mezcla una concentration de 2,5% en moles de propano. Para desorber el propano hasta que su concentracion en el aceite se
reduzca a 0,25". en moles de propano se emplea una tome de desorcion por
la que circula vapor de agua en contracorriente con la mezcla Las condi
ciones de operation se mantienen constantes a 2
atm y 140 C. El vapor de
aqua entra pot el fondo de la torte a razon de 4 moles
pot cada 100 moles
de mezcla aceite-propano, que entran pot, la cuspide.

Para este sistema la relacion de equilibrio puede expresarse por:

y= 33,4 x
siendo x e y las feaaciones molares del propano en el liquido v en el vapor,
respectivamente. Calcillese:

a) El numero de etapas teoricas.

b) La cantidad minima de vapor de agua necesaria para lograr la misma
recuperacion de propano, si se recupera a la presion total de

4 atm.

6-12. De una mezcla hidrogeno-etano de composicion

3001; en volumen
de etano se ha de separar el etano en una columna de absorcion de 4 etapas
que funciona en contracorriente, empleando como absorbente hexano can
el 1% en peso de etano. Calculese la cantidad maxima de etanoL/G
recuperado
de ties moles de absor
si se opera a 20 atm
y 20 C con una relacion
bente por mol de gas. la tension de vapor del etano a 20 C es
de Hg a 20 atm.
92% del amonfaco contenido en
6.13. Se ha de recuperar el

103

27 000 mm
100

m3

de una mezcla amonfaco-aire de composicion 10% en volumen de amonfaco,

por absorcion en agua a
20 C y 2 atm. Calculese :
a) La cantidad necesaria de agua si se emplea el
60% superior a la
minima.
b) La concentracion de is disolucion lfquida a la salida.
e) El ndmero de platos necesarios si su eficacia es del 50%.
6.14. En un compuesto organico no volatil de peso molecular
135 estd
absorbido un hidrocarburo paxaffnico de peso molecular
114. Para la recu-,
peracion del hidrocarburo se desorbe a
100 C con vapor de agua saturado
reduciendo la concentracion del hidrocarburo en el compuesto organico del
8% al 0,1% en peso. Calcillese el numero de platos teoxicos necesarios si
la cantidad de vapor de agua empleada es doble que la minima, suponiendo
que este sistema cumple con la ley de Raoult, y que la presion de vapor de
la parafina a 100 C es 400 mm Hg.
6-15. De una corriente de aire que contiene
3% en volumen de SH2 se
pr'etende reducir la concentracion de este gas al
0,06% en volumen pot absorcion en contracorriente can agua a 20o C y 1
atm. Calculese:
a) La cantidad de agua necesaria en mol/mol aire, si se emplea el
160% de la minima.

20 C y 2 atm
con una cantidad de agua doble de la minima calculada en estas condiciones.
Puede admitirse que en este intervalo de concentraciones el sistema
cumple con la by de Henry, siendo H=483 atm/fraction molar.
6-16. Para recuperar la acetona contenida en una mezcla acetona-aire
se utiliza una torte de absorcion de platos de borboteo empleando agua como
liquido absorbente de la acetona, que entra pot la cuspide de la torte a
20 C. La alimentation entra a razon de
1,5 m3/min a 20 C y 1 atm con una
composicion del 10% en volumen de acetona, y la disolucion que sale pot
el fondo contiene el
20% en peso de acetona. Calculese la cantidad de agua
a
emplear pot horn y Ia acetona xecuperada
entrada) si la columna tiene
10
(expresada en porcentaje de la
platos de una eficacia del
60%. Los datos
de equilibrio entre fases para este sistema a
20 C y 1 atm son:
p* (presion partial de la acetona on la
fase gas, mm Hg)
30,0
62,8
85,4
103 C
(moles % de acetona en la fase ifquida)
3,33
7,20
11,7
17,1
6-17. En una columna de absorcion de 6 platos teoxicos se somete una
disolucion de SO2 en agua, de concentracion
3 g S02/100
g de H2), a un
proceso de desorcion del SO2
en contracorriente con aire, empleando una
relacion molar aire/agua
(G'/L') de 0,60. El proceso se realiza a
20 C y
1 atm.
:
a) Calculese
La concentracion
de SO2
en el gas de salida.
b) El porcentaje de SO2 desorbido.
La relacion de equilibrio para este sistema a

20o C y 1

presarse pot

atm puede ex-

Y=2,3 X
siendo X e Y las relaciones molares de SO2 a disolvente en las fases lfquida y gaseosa, respectivamente.

6-18. Una mezcla gaseosa butano-aire de composicion

6%en peso de
butano se absorbe en una columna de platos de borboteo cuyo poder separador es de 7 platos teoxicos, empleando coma liquido absorbente un aceite
peso molecular 350. Se ha de recuperar el
95% del butano efectuando
1
la absorcion a
atm y 20 C, y puede suponerse que se cumplen las leyes
de Raoult y Dalton. La presion de vapor del butano puede calcularse por
la ecuacion
945,90
log p=6,83029----, (p en mm Hg).
t+240,00
a) Calculense los kilogramos de aceite empleados poi- kilogiamo de gas
inerte.
b) Repftanse los cdlculos suponiendo que la presion total es de
6-19. Se ha de proyectar una columna de absorci6n para recuperar un
porcentaje determinado del soluto contenido en una mezcla gaseosa. Indiquese la influencia cualitativa de la variation de la cantidad de liquido

3 atm.

de

104

CAP.

6: ABSORCION DE GASES
PROBLEMAS PROPUESIOS

absorbente empleado sabre las magnitudes siguientes, si la cantidad de

mezcla a tratar y la recuperation del disolvente permanecen constantes:
a) Ndmero de platos teoricos.
b) Ndmero de elementos de transmisidn.
c) Altura de la columna, suponiendo que la velocidad masica deloceso.
gas
permanece constante
y KGa es el factor que controla el p
r
d)
Concentration del soluto en el absorbente que abandons la columna si por la cuspide entia exento de disolvente.

6-20.
En un proceso de combustion de azufre se originan 500 m3/h (medidos a 1 atm y 30 C) de una mezcla S02-aire de composicion 10% en volumen de SO, y se ha de absorber sobre agua el 96% del SO2 en una torte
de absorcion de relleno, para dar una disolucidn acuosa de S03H2 de composicion 0,75% en peso de SO2
que ha de emplearse coma solucidn de
blanqueo en una industria de papel.
La column de absorcion tiene
1,60 m de diametro y 3 m de altura de
relleno de monturas Berl de
3". Calculese:
a) La cantidad de disolucidn de blanqueo preparada por hora.

b) El valor de KGa en las condiciones de operacion.

6-21. En una torte de absorcion rellena de anillos ceramicos Raschig
de 1" se tr atan 1 500 m3/h a 40 C y 1 atm de una mezcla benceno-aire de
composicion 10% en volumen de benceno.
Pot, la cdspide de la torte, en
contracorriente con el gas, entran
750 Kg/h de un liquido absorbente de
peso molecular 50, de densidad
0,850 g/cm y viscosidad
1,40 centipois,
siendo la composicion del gas de salida
1% en volumen de benceno.
La relation de equilibrio para este sistema en las condiciones de operacion viene dada
pox
0,263 X
Y= 1+0,737 X
siendo X e Y las relaciones molares en el liquido y en el vapor, respectivamente. Calculese:
a) La cantidad minima del liquido absorbente a emplear.
b) la concentracion en benceno del liquido absorbente que abandona
la columna.
c) Las velocidades masicas del gas y el liquido, si se emplea el
60%
de los valores correspondientes a la inundacion.
d) El numero de platos teoricos a que equivale la torte de relleno.
e) El numero de elementos de transmisidn.
f) La altura de relleno, si la altura del elemento de transmisidn
HOG
es de 60 cm.
g) El valor de KGa en mol/hm3AY.
h) El diametro de la torte.
6.22.
1 500 m3/h de una mezcla heptano-aire, a 1 atm y 35 C, de composicion 5% en volumen de heptano, se strata en una columna de absorcion rellena de anillos ceramicos Raschig de
2'; empleando como liquido
absorbente aceite que contiene 1% en peso de heptano, siendo su densidad
850 Kg/m3, viscosidad 30 centipois y peso molecular
80. Si la concentracion
del gas a la salida de la columna es de 0,5% en volumen de heptano, calcu
lese:

105

a) la cantidad minima de aceite a emplear.

b) La concentracion del aceite a la salida de la torre si se emplea el
130% de la cantidad minima.
c) El diametro de la columna si la velocidad masica del gas es el 60%
de la de inundacion.
d) La altura de la columna si el proceso esta gobernado por la resistencia ofrecida por el gas y KGa=300 Kg/hm3.Y.
Para las condiciones de operacion de este sistema, las composiciones de
equilibrio expresadas en relaciones molares se ajustan a la ecuacidn
Y=2 X
para valores de X inferiores a 0,06,:
6-23. En una columns de absorcion de relleno se ha de absorber el
96% del benceno contenido en una mezcla benceno-aire de composicion 10%
en volumen de benceno, empleando como absorbente un hidrocarburo no
volatil de peso molecular
300. La mezcla gaseosa entrara por la base de la
columna a razon de
10 000 Kg/hm2 y el liquido absorbente entrara por
]a cuspide a razon de 20 000 Kg/h m2. La absorcion se verificard a 20 C y
1 atm y puede suponerse que la solubilidad del benceno en el hidrocarburo
cumple la ley de Raoult. Calculese el numero de elementos de transmisidn.
6-24. En una torte de absorcion rellena de anillos ceramicos Raschig
de 2" se ha de recuperar el
95% de la acetona contenida en una mezcla
acetona-aire de composicion
8% en volumen de acetona a I atm, por absorcion en contracorriente con agua. Las-velocidades masicas de las fases
Ifquida y gaseosa a la entrada de la torte son L=3 250 Kg/hm2 y G=1 950
Kg/hm2. Calculese la altura necesaxia de relleno suponiendo que el proceso esta controlado pox la resistencia ofrecida por la fase gaseosa, en la
que el coeficiente integral de transporte de matetia referida a esta fase
vale KG=17 Kmol/hm2atm.
En las condiciones de operacion la relation de equilibrio entre fases es:
x

0,0076

0,0099

0,0156
0,0196

0,0306
0,0361

0,03:33
0,0400

siendo x e y las fracciones molares de la acetona en la fase liquida y gaseosa, respectivamente.

6-25. En una columna de absorcion se tratan

20 Kg/h de una mezcla
butano-aceite de composicion 20% en peso de butano para separar el
75%
del butano, empleando vapor de agua coma agente de desorcion. La operacion se efectua a
65 C y 5 atm, y las velocidades masicas del aceite y del
vapor de agua son:
L'=60 Kg/hm2, G'=25 Kg/hm2. En estas condiciones
]a altura del elemento de transmisidn referida a la fase gaseosa
HOG para
el relleno empleado es de
1,2 m. El peso molecular del aceite es
175; la
tension de vapor del butano a
65 C es 7 atm, y puede suponerse que la
mezcla cumple con la ley de Raoult. Calculese el didmetro de la columna y
la altura del relleno.
6-26. A una torte de absorcion de relleno entra
1 atm de una mezcla gaseosa C1H-.aire de composicion

30 m3/min a 20 C y
12% en volumen

PROBLEMAS PROPUESIOS
106

CAP.

107

6: ABSORCION DE GASES

de CIH. Se pretende iecuperar el

98,5% del C1H empleando como liquido
absorbente agua que entra en la torre exenta de C1H y sale por el fondo
como disolucion de C1H del 30% en peso. Calculese:
a) El diametio de la columna si la velocidad masica del gas es el
70%
de la de inundation
b) La cantidad necesaria de agua.
c) El numero de elementos de transmision,
NOG
d) La altura de la columna si la resistencia al transporte de materia
esta regida por la fase gaseosa siendo KGa=25
Kmol/hm3AY.
Los datos de equilibrio paxa este sistema a
20 C expresados en C (peso
de CIH pot 100 de H20) frente a p*
(presion partial del CIH en mm Hg
enlafasegaseosa) sonlossiguientes:

P
.

66,7
56,3
47,0
38,9
31,6
25,0

399
105,5
23,5
4,90
1,00
0,205

19,05
13,64
8,70
4,17
2,04

P*
0,0428
0,0088
0,00178
0,00024
0,000044

6-27. Una mezcla benceno-aire de composicion 3% en volumen de benceno entra como alimentation a una columna de absorcion de relleno que
emplea como liquido absorbente un aceite de peso molecular 250. El aceite
entra exento de benceno y sale con 8 moles de benceno pox, 100 de aceite;
la concentracion del gas a is salida es
0,003 moles de benceno/mol de aire.
La altura de la unidad de transmision calculada expresando las composiciones por relation de masas es HOG=1 m. La velocidad masica molar del gas
es G'=850 moles aire/hm2. El funcionamiento de la torre es isotermico
a 20 C y 1 atm. Calculese:
a) La cantidad necesaxia de aceite, en kilogramos.
b) El numero de elementos de transmision, NOG.
c) El coeficiente integral de transporte de materia,
KGa, expresado en
Kmol/h m3 AY.
d) La altura de la torre.
Los datos de equilibrio para este sistema, expresados en relaciones molanes son los siguientes:
X

0,01
0,02
0,03
0,05

0,003
0,0059
0,0088
0,0117

0,07
0,08
0,09
0,10

0,02
0,0228
0,0254
0,028

6-28. Se ha de proyectar una columna de absorcion rellena de anillos

ceramicos Raschig de
2" paia recuperar el
99% del amonfaco contenido en

una mezcla amoniaco-aire de composicion

3% en volumen de amonfaco,
empleando agua como liquido absorbente. El proceso se ha de realizar a
20 C y 5 atm, empleando como velocidades masicas del liquido y del gas
3 000 y 1 300 Kg/m2
-h, respectivamente. Calcdlese la altura necesaria de
relleno.

6-29. Para recupeiar el

98%6 del amonfaco contenido en una mezcla
amoniaco aire de composicion 2501
en volumen de amonfaco a 30 C y 1 atm,
absorbe agua en una tome de absorcion. Calculese:
a) la cantidad minima de aqua.
b) El numero global de elementos de transmision, si
]a cantidad de

se

agua empleada es
70% superior a la minima y Ia resistencia al transporte
de materia esta regida pot la fase gaseosa.

6-30. Calculese el diametro de la torte y la altura del relleno de una

tome de absorcion rellena de anillos ceramicos Raschig de
2" para tratar
1 200 m3/h (medidos a 27 C y 1 atm) de una mezcla benceno-aire de composition
5% en volumen de benceno, si ha de recuperarse el 95% de este
gas. Como liquido absorbente se emplean 2 000 Kg/h de un aceite de peso
molecular
250 que entra en la torre con el
0,3% en peso de benceno. Las
condiciones de operation son
1 atm y 27 C, y la velocidad masica del
gas G' sera
1 500 Kg/m2h. La tension de vapor del benceno a
27o C es
106 mm de Hg y el valor del coeficiente de transporte de materia referido
a la fase gaseosa es Kea=30 Kmol/hm3fracci6n molar.
6-31. Una tome de absorcion de
2 m de altura de relleno se emplea
para reducir la concentracion de C12 desde el
15% hasta el 10% en volumen
de una mezcla Cl-aire. El proceso se realiza a 30 C y 1
atm y las velocidades masicas del gas y el liquido son: G'=340 Kg aire/m2h y L'=15000 Kg
agua/m2h. Calculese:
a) El numero de piatos teoricos.
b) El numero de elementos de transmision referidos al coeficiente global de transporte de materia de la fase liquida.
c) La altura del elemento de transmision,
HOLd) El valor de KLa.

6-32. Una mezcla gaseosa constituida pot un soluto de peso molecular 52 y un gas inerte de peso molecular 24, en equilibrio con un liquido
de peso molecular
86 se ajustan a la siguiente ecuacion de equilibrio a
740 mm Hg y 30 C para concentraciones de liquido inferiores a
por 100:
y= 1,4 x

3 moles

siendo x e y las fracciones molares en el liquido y el gas, respectivamente.

En determinadas condiciones experimentales a
740 mm Hg y 30 C, se ha
encontrado que el coeficiente integral de transpoite de materia referido a
]a fase gaseosa KGa vale
200 moles/hm3atm. Calcdlese el valor de este
coeficiente expresado en Kg/hm3.
(Kg soluto/Kg gas incite.)
6-33. De una mezcla benceno-aire de composicion 1% en volumen de
benceno se separa el
99% del benceno pox absorcion en queroseno empleando una columna rellena de anillos Raschig de
1" que opera a
27o C y
I atm.. Paraisiciaci&,uuitaliaeuuC!as
vC1Vl:lUGLLCJ
urasieasdel gas
y del
liquido en el fordo de la torre, expresadas en Kg/m2-h, calculese:

108

CAP.

6: ABSORCION DE GA

SES

a) La velocidad masica del gas para las condiciones de inundacion.

b) El didmetro de la columna si la velocidad masica del gas es el 50%
de la de inundation.
c) La altura necesaria de relleno para la velocidad masica del gas b).
Datos : Puede suponerse que las disoluciones benceno-queroseno cumplen con la ley de Raoult. En las condiciones de operacidn las propiedades
del queroseno son: peso molecular,
180; densidad, 795 Kg/m3; viscosidad
cinematica, 1,85 centistokes. El coeficiente de difusidn del benceno en queroseno es 0,27.10-5 m2/h.
6-34. Una mezcla acetona-aire de composicidn
3,5% en volumen de
acetona entra como alimentation con velocidad masica de
850 Kg/hm2 a
una columna de absorcidn de relleno de
25 cm de diametio. El lfquido
absorbente es agua que entra pot la edspide con velocidad masica de
1 800 Kg/hm2. Calculese la altura necesaria de relleno si la concentracidn
del gas de salida es
0,10/'o en volumen de acetona.
En las condiciones de operacidn (23o C y I atm) el coeficiente global de
transporte de materia referido a la fase gaseosa viene dado pot la expresidn:
K,a
=

1
(6,63/La,95) + (6,81/G,80)

en la que KGa se expresa en Kmol/m3

atmh; y L y G en Kg/hm2.
La relation de equilibrio entre fases viene dada por
p*=1,75 x
siendo p* la presidn partial de equilibrio de la acetona en la fase gaseosa
expresada en atm, y x la fraction molar de la acetona en la fase lfquida.
6-35. Se ha de reducir la concentracidn de una mezcla C02-aire desde
el 15% hasta el 4% en volumen de CO
2 pot absorcidn en una torre de relleno que emplea como lfquido absorbente una disolucidn de C03Na2 al 5%,
que entra por la c(spide con velocidad masica de 25 000 Kg/m2h. Calculese
la altura necesaria de relleno si la velocidad de circulation del gas no ha
de sersuperior a 30 cm/seg y la operacidn se efectda a 20 C y 1 atm.
En las condiciones de operacidn el coeficiente global de transporte de
materia referido a la fase gaseosa vale Kea=80 Kg C02/hm3atm; y puede
suponerse que la tension de vapor de la disolucidn es nula aun cuando tiene
absorbido el CO2.
En una torre de absorcidn de relleno entra como alimentacidn
una mezcla aceona-aire de composicidn 6% en volumen de acetona con ve-
locidad masica de 500 Kg/hm2, y se emplea agua come, lfquido absorbente.
Si el proceso se efectda a 20 C y 1
atm, calcrilese:
a) La cantidad de agua a emplear para una altura infinita de torte si
se pretende recuperai el
90% de la acetona.
b) La altura necesaria de relleno si se emplea la cantidad de agua calculada en a) y se ha de recuperar el
80% de la acetona.
En las condiciones de operacidn el coeficiente global de transporte de
materia referido a la fase gaseosa es KG=100
Kmoi acetona/hm3atm.

PROBLEMAS PROPUESIOS

Los datos de equilibrio para este sistema a

X

0
0

p*

0,0110
10

0,0225
20

0,0345
30

109

20o C yi atm son:

0,0470
40

0,0605
50

0,0745
60

6-37. Para recuperar el

75% del C12 contenido en una mezcla gaseosa
C12-afire de composicidn 10% en volumen de C12, se trata en contracorriente
agua en una columna de absorcidn de relleno. Calcdlese el diarnetro y
la altura de la columna a partir de los siguientes datos:
Caudal de gas a la entrada,
600 m3/h, a 100 C y i atm.
Cantidad de agua empleada,
60% superior a la minima.
Velocidad masica del gas, G'=300 Kg aire/M2-h.
El proceso esta regido pot la resistencia ofrecida pot la fase gaseosa,
siendo KLa=3750 Kg/m3hrelaci6n molar.
En las condiciones de operacidn la solubilidad de equilibrio del C12
agua se ajusta a los datos siguientes, siendo p* la presidn parcial del CI2
en mm Hg, y S la solubilidad en gramos de C12/litro:
p*

0,451

10

30

50

0,603

1,024

1,354

100

150

200

250

300

350

2,08

2,73

3,35

3,95

4,54

5,13

6-38. En la absorcidn del amonfaco contenido en una mezcla amonfacoaire empleando una tome de relleno, se han obtenido los datos experimenta
indicados en la columna I de la tabla siguiente. Se han de calcular :
a) La concentracidn del amonfaco en el gas de salida.
b) La concentracidn del amonfaco en el lfquido de salida.
c) La altura de la unidad de transmisidn,
Hoy, para la columna que
funciona de acuerdo con los datos indicados en la columna II de la tabla:

con

en

les

II

Area especffica del relleno, m2/m3

Diametro de la columna, pulg
........................................
Altura de relleno, cm
......................... :.........
Velocidad masica del aire, Kg/hm2
Velocidad masica del agua, Kg/hm2
....... .,.................
Concentracidn NH3 gas entrada, % volumen
..............
Concentracidn NH3 gas salida
........................................
Concentracidn NH3 lfquido entrada, % peso
...........
Temperatura de operacidn, C
........................................

500
6,07
250
2 750
2 460
4,50
0,52
2,87
24,1

500
6,07
120
2 680
2370
4,83
24,1

Experimentalmente se ha encontrado que el valor de

KGa aumenta con la
0,6 de las velocidades masicas del gas y del lfquido.
Los datos de equilibrio para este sistema pueden obtenerse a partir de

potencia

Ia expresidn:

log

Py*(1- x)

4,699

(1 922/T)

55,55 x
siendo P la presidn total menos la presidn de vapor del agua, atm;x e y

110

CAP.

6:

ABSORCION DE GASES

las fracciones molares del amoniaco en el liquido y el gas, respectivamente,

I la temperatura en K.

6-39. El SO2
contenido en uria mezcla gaseosa de composici6n
4" en
volumen de SO2 se recupera por absorcidn con agua en una columns de
relleno. El SO2 en el gas de salida ejerce una presi6n partial de
8 mm Hg.
El agua entra por la cdspide exenta de SO2, a raz6n de 1 700 Kmol/h y sale
por el fondo con concentracidn de
0,0012 mol S02/mol H20. El area de
secci6n normal de la tone es 2 m2 y el coeficiente integral de transporte de
materia referido a la face liquida en las condiciones de operaci6n
(20 C y
l atm) es KLa=650 Kmol SO2/hm3relaci6n molar. Calcrilese la altura necesaria de relleno tomando los siguientes datos de equilibrio a
20o C expresados en relaciones molares por
100 (mol SO2/100 inerte)
X

0,056

0,14

0,28

0;42

0,7

1,6

4,3

7,9

0,56
11,6

0,84
19,4

1,405
36,3.

6.40. Una mezcla acetona-aire de composici6n

0,015 en fracci6n molar
de acetona ha de reducir su concentraci6n a
1/100 de su valor inicial por
absorci6n con agua en una columna de relleno. Las velocidades masicas del
gas
y del liquido son: G=4 000 Kg/m2h
y L=7 500 Kg/m2-h. Calcrilese el
ndmero de elementos de transmisi6n,
NOG, si para este sistema la relation de
equilibrio entre fases viene dada por:
y=1,75 x
siendo x e y las fracciones molares de la acetona en el liquido y en el gas,
r espectivamente.