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RESUMEN FINAL
1- BIOSEGURIDAD
Normas creadas para evitar daos a la salud del
personal de salud as como de los pacientes.
Accesorios:
Bata blanca: mangas largas, hasta la rodilla.
Mascarillas descartables.
Guantes descartables.
Se deben usar solo en el laboratorio.
Recomendaciones:
No ingerir alimentos.
Lavarse las manos al inicio y al final.
Zapatos cerrados, no accesorios colgantes,
cabello recogido.
Usar lentes y mascarillas si se usa material
orgnico.
Dejar limpio el laboratorio.
Desecho de Materiales:
Guates: bolsa blanca.
Papeles no contaminados: bolsa negra.
Punzocortantes: recipiente rojo.
Residuos no anatmicos: bolsa roja.
MICROSCOPA
Microscopio de luz
fenmeno ondulatorio, viaja en distintos
medios.
Tiene partculas llamadas fotones naturaleza
corpuscular.
La luz viaja a 300,000 km/s
Forma parte del espectro magntico.
Est constituida por varios colores.
Los rayos de luz que no se ven son: Gamma,
Rayos X, UV, Infrarrojo, microondas y radiacin.
La longitud de onda es la distancia entre una cresta
y la otra, y esta determina el tamao de la luz.
Una lente es todo aquello que deforma la los rayos
de luz, un vidrio no es lente (ventana) porque los
rayos de luz pasan igual
El lmite de resolucin del microscopio de luz es de
0.2micrmetros.
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RESUMEN FINAL
TIPOS DE MICROSCOPIOS
1. Campo claro, brillante o luminoso: se forma un
campo brillante alrededor de la imagen de la
muestra. Se usa la tincin.
Preparaciones temporales: muestra,
colorante y medio de montaje.
Preparaciones fijas: fijador, colorante, medio
de montaje.
2. Contraste de Fases: segn el ndice de refraccin
se diferencia la intensidad. Se ven vivas y no se
necesita tincin. Permite diferenciar densidades.
3. Fluorescencia: muestra se tie con una sustancia
fluorescente que se llama fluorocromos. Vuelve
la radiacin visible. Utiliza los rayos UV para
excitar a los electrones de la muestra.
4. Luz polarizada: se basa en la birrefringencia
(emite brillantez). Utiliza luz polarizada plana.
Filtra la luz. Birrefringencia: doble refraccin de
la luz producida por cristales minerales.
5. Microscopio de campo oscuro: transmite la luz
de forma circular, dejando el centro oscuro.
Fondo negro, muestra brillante. Las partes
transparentes se ven oscuras y las que no,
brillan.
6. Confocal: es fluorescente con anlisis electrnico
para obtener imgenes tridimensionales.
Muestra en cortes seriados tenidas con
fluorocromos.
PREPARACIONES MICROSCOPICAS
1. Tincin Positiva: secciones finas teidas con
sales de metales pesados (tetraoxido de
osmio, acetato de uranilo y citrato de
plomo). La muestra se mira oscura.
2. Tincin Negativa: metales excepto en la
muestra. El metal rodea la superficie.
3. Sombreado de metal o Rplica sombreada:
la muestra se cubre con un metal
evaporado que se pulveriza en la muestra
para presentarla como un negativo.
4. Separacin por congelacin o Criofractura:
congelacin rpida con nitrgeno lquido a 196C y separacin con un bistur.
5. Grabado por congelacin o Criograbado: se
evapora la capa de hielo y luego se recubre
con metal pesado, para poder ver las
membranas celulares.
6. Recubrimiento con metal pesado: la
superficie celular se cubre con un metal
pesado y se utiliza un haz de electrones que
barre toda la muestra. Se obtiene imagen
tridimensional.
MICROSCOPIO ELECTRONICO
Tiene una cmara al vaco.
No tiene lentes, son electroimanes.
Imagen se muestra en una pantalla.
Tiene un can de electrones.
Partes: condensador, objetivo y proyector.
Su poder de resolucin tiene una longitud
de onda de 0.004nm, amplifica 100,000 ms
corta que la luz.
El aceite de inmersin prohbe/inhibe la
difraccin. (que la imagen se vea borrosa)
Poder de Resolucin: los electrones tienen una
longitud de onda de 0.004nm, cien mil veces ms
que la luz.
Tipos:
1. De transmisin: los electrones atraviesan la
muestra, muestra cortada en finas capas.
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RESUMEN FINAL
PARTES PTICAS
Lente Ocular ubicado en la parte superior,
contacto con ojos
Lente Objetivo tubos cortos atornillados al
revolver (4x, 10x, 40, etc)
Ocular
Revolver
Tubo
Objetivo
Pinzas sujetadoras
Columna
Platina
Platina
Tornillo macromtrico
Diafragma
a
Condensador
Tornillo micromtrico
Base
Botn de Control
de Iluminacin
TEORA CELULAR
Hechos histricos:
1665 Robert Hooke present a la Real Sociedad
de Londres su hallazgo en un pedazo de corcho en
el cual observ las paredes celulares de clulas
muertas. A esos espacios los llamo celdas
(clulas).
1838-39 Schwann y Schleiden documentaron
investigaciones con tejidos animales y vegetales. 2
postulados de la Teora Celular
Virchow postul el 3 enunciado de la Teora
Celular.
POSTULADOS DE LA TEORIA CELULAR
1. Todo organismo est constituido por una o ms
clulas. (Hook))
2. La clula es la unidad funcional y estructural de la
vida. (Schwann)
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RESUMEN FINAL
CELULA VEGETAL
CELULA ANIMAL
Pared Celular
Presente
Ausente
CARACTERSTICA
Cloroplastos y
otros plastidos.
Presente
Ausente
Vacuolas
De gran tamao
Ausentes o pequeas.
Nutricin
Auttrofas
Hetertrofas
Tamao
100 m.
10m.
PROCARIOTAS
EUCARIOTAS
Material
gentico
ADN
Circular bicatenario
En nucleoide y plsmidos
Lineal bicatenario
(ncleo) circular en
mitocondrias
Tamao
1-10 um
5-200 um
Pared celular
Citoplasma
Sin organelos
membranosos
Con organelos
membranosos
Ribosomas
Ms pequeos
Ms grandes
Mesosomas
Presentes
Ausentes
Movimiento
celular
Flagelo (rotacin)
Necesita citoesqueleto
Nutricin
Menores requerimientos
Requerimientos
complejos
Divisin celular
Fisin binaria
Realiza
Conjugacin
Si
No
Metanogenos (basura)
Halfilos (lugares salados)
Termoacidofilos (alta temperatura y pH
elevado).
Eubacteria: la mayor parte de bacterias que conviven
con el ser humano.
- Micoplasmas (0.2, + pequeas)
- Cianobacterias (fotosntesis, fijar N2)
- Cocos, bacilos y espirilos.
Organelos
Cpsula: funcin protectora contra desecacin.
Pared Bacteriana: estructura rgida que soporta
presiones osmticas.
Membrana plasmtica (mesosomas).
Mesosomas: repliegues de la membrana celular q
ayudan a procesos metablicos.
Ribosomas: pequeos, participan en sntesis
proteica.
Nucloide: una sola molcula de ADN.
Plsmidos: molculas de ADN extracromosomicos
y circular.
Inclusiones: depsitos de sust. De reserva.
Tincin de Gram
Coloracin para diferenciar
Gram positivas y Gram Negativas
Bacterias Gram positivas: se tien de azul o
violeta. En su pared celular tienen
peptidoglucano, protena y carbohidrato.
Bacterias Gram negativas: se tien de rojo.
Pared celular delgada con doble membrana
de lpidos.
CLULAS EUCARIOTAS
Tienen ncleo verdadero.
Miden entre 5 - 200m.
Forman los protistas, hongos, plantas y animales.
Por el nmero de clulas:
Unicelulares: organismo formado por una sola
clula.
- Bacterias
- Algas verdes
- Levaduras
- Protistas.
Pluricelulares: organismos formados por muchas
clulas que constituyen tejidos, rganos y
sistemas.
- Somticas: todas las clulas que se producen
por mitosis. Germinales no.
- Germinales: producen gametos por meiosis.
- Totipotenciales: Son las llamadas clulas
madre, capaces de formarse en cualquiera de
las 200 clulas que integran el cuerpo. Tienen
el potencial de formar un organismo completo.
Si se implanta en el tero puede producir fetos.
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RESUMEN FINAL
CARBOHIDRATOS
Azucares, glcidos, hidratos de carbono.
Formula General (CH2O)n
Se clasifican en: azucares simples, disacridos,
oligosacridos y polisacridos
Son solubles en agua.
Su funcin es reserva de energa y estructurales.
Azucares simples: o monosacridos.
Son monmeros y se clasifican segn el No. De
Carbonos. (triosas, tetrosas, pentosas, HEXOSAS,
heptosas).
Pentosas: ribosa y desoxirribosa. ADN y ARN forma
de pentgono.
Hexosas: glucosa, fructosa, galactosa.
Ismero: misma frmula pero distinta forma.
- Glucosa el C1 cierra con el C5 y el C6 queda
afuera.
- Galactosa: carbono rotado.
- Fructosa: forma pentgono. C2 cierra con C5.
C1 y C6 quedan afuera.
Enlaces Glucosdicos
Se forman de dos monosacridos.
El enlace se forma por una reaccin de
deshidratacin.
Los enlaces se rompen por hidolisis.
Existen enlaces alfa() y beta().
- Enlaces alfa: enlaces rectos y es fcil.
- Enlaces beta: enlaces torcidos,difciles.
Deshidratacion: perdida de agua al enlazarse.
Pierde un H y un OH.
Monosacridos: glucosa, fructosa y galactosa
Disacridos:
Lactosa: glucosa + galactosa.
Maltosa: glucosa + glucosa.
Sacarosa: glucosa + fructosa.
Forman triosas, pentosas, hexosas, heptosas.
La hexosa esta implicada en el funcionamiento
celular.
La nica fuente de energa de las neuronas es la
glucosa.
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RESUMEN FINAL
LPIDOS
Insolubles en agua.
Solubles en soluciones orgnicas como benceno y
alcohol.
NO forman polmeros.
Funciones en la clula:
- Reserva energtica a LARGO PLAZO: las grasas.
- Estructurales en membrana: Los Fosfolpidos y
colesterol.
- Seales qumicas intercelulares: Los esteroides.
RESERVA ENERGETICA
Grasas neutras o triglicridos.
Formados por un glicerol y 3 cidos grasos.
Se almacenan en el citoplasma en forma de gotas.
Insolubles en agua.
cidos Grasos:
Cadena de carbonos hidrocarbonados
PROTENAS
-Son las macromolculas ms abundantes en las
clulas.
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RESUMEN FINAL
-Proteios preeminente
-Muchos procesos dependen de determinadas
protenas con propiedades y funciones especficas
- Pueden ser de 2 clases:
.Protenas simples: solo contienen aminocidos.
.Protenas conjugadas: tiene aminocidos y otros
compuestos.
- Formadas por C, H, O y N, aunque pueden tener S,
P, Fe, Mg, Cu, etc.
-Segn su funcin:
.Enzimas: sirven como catalizadores que incrementan
la tasa de las reacciones qumicas
.Estructurales: le dan forma a las clulas y orgnulos.
.Motoras: intervienen en contraccin y en
movimientos de las clulas y estructuras
intercelulares.
.Reguladoras: responsables del control y organizacin
de las funciones celulares, regulando las actividades
con las necesidades.
.Transportadoras: implicadas en la entrada y salida de
sustancias.
.Hormonas: regulan la comunicacin entre las clulas
que estn alejadas.
.Receptores: permiten a la clula responder a
estmulos qumicos.
.Defensa: proteccin frente a enfermedades.
.Almacenaje: reserva de aminocidos.
-La mayora de las protenas tienen 1 sola funcin,
pero hay protenas bifuncionales que tienen 2.
Las protenas de membrana llegan hasta la estructura
terciaria.
Aminocidos:
-Las protenas son polmeros lineales de aminocidos
-60 aminocidos distintos, solo 20 se incorporan en
protenas
-Cada aminocido tiene la estructura bsica:
Carbono Alfa Carbono central.
Grupo carboxilo: grupo cido. COOH, carga
negativa, pierde H.
Grupo amino: enlace con Carbono. NH2, carga
+.
tomo de hidrogeno
Grupo R: forma enlace con C, hace diferente a
los aa. (polar, no polar, acido, bsico).
-2 formas isomricas:
Aminocidos D y L
En las protenas solo hay L
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RESUMEN FINAL
.Lmina b
La estructura se extiende como una lmina
corrugada con los tomos de la cadena
ocupando las crestas y los valles
Los grupos R se proyectan de forma alternante
a ambos lados de la lmina
Abundancia de puentes de hidrgeno
MOTIVOS:
-Unidades de estructura secundaria
-Formados por hlices y lminas conectadas por
lazos de longitud variable
-Estructura Terciaria
.Depende de las interacciones de los grupos R,
independientemente de su posicin en la estructura
primaria
.No es repetitiva ni predecible, se basa en las
interacciones entre los grupos laterales
CONFORMACIN NATIVA:
-Forma ms estable para una determinada secuencia
de aminocidos
.Los pliegues ocurren de forma espontnea en
algunos poli pptidos, en otros se necesita de las
protenas chaperonas moleculares.
PROTENAS FIBRILARES:
Presentan estructuras secundarias definidas,
repetitivas y altamente ordenadas
Aspecto filamentoso
La secuencia de aminocidos favorece un tipo
particular de estructura secundaria
Pequea fraccin de los tipos de protenas
presentes en la mayora de las clulas
PROTENAS GLOBULARES:
Las cadenas se pliegan formando estructuras
compactas
Cada protena tiene su propia estructura
terciaria hecha de elementos estructurales
secundarias
En las protenas globulares pueden predominar
hlices a, lminas b o coexistir ambas
Los segmentos helicoidales consisten en haces
de hlices
Formadas por dominios ( es un territorio
discreto de estructura terciaria, que a menudo
contiene regiones en hlices a y lminas b
empaquetadas de formas compactas)
Las protenas globulares pequeas tienden a
plegarse en un nico dominio
Tienen varios dominios
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RESUMEN FINAL
BIOENERGTICA
Estudia el cambio de energa en los seres vivos.
Sirve para: sntesis (fabricar una molcula), procesos
elctricos, luz, calor, gradientes de concentracin,
funciones mecnicas.
Termodinmica: ciencia que rige las leyes de energa
en el universo.
1. Ley de la conservacin de la Energa: la energa
puede cambiar de forma o transferirse pero no se
crea ni se destruye
- Los organismos no pueden crear ni destruir
energa, solo la transforman por medio de
una fuente enrgica.
- Ejemplos: fotosntesis y movimiento.
2. Ley de la Termodinmica: la tendencia en el
universo es hacia un aumento en la entropa.
Grado de desorden del universo. Todo tiende al
equilibrio. No se aplica en las clulas xq luchan
contra eso.
Entropa en los Seres Vivos
Son altamente organizados.
Cuando se quiere poca entropa, es necesaria la
energa.
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RESUMEN FINAL
Valor G es positivo.
METABOLISMO
Conjunto de reacciones qumicas que ocurren en una
clula u organismo.
Se divide en
1. Catabolismo: reacciones de degradacin
(exergnicas). Se forman productos ms simples y
se libera energa. La energa obtenida se llama
ATP.
2. Anabolismo: reacciones de sntesis
(endergnicas). Con molculas simples se forman
complejas. Requiere gasto de energa. Impulsadas
por el ATP obtenido en el catabolismo.
Intercambio de Energa
Intercambio de grupos fosfato: ATP y GTP lo usa
para cualquier cosa.
Reacciones Redox: NAD, FAD, NADPH; energa que
no se usa para todo, se puede transformar en ATP,
intermediarias para el paso de electrones.
Reacciones Acopladas: exergnica-endergnica.
Intercambio de Grupo Fosforilo.
El ATP es la molecula que interviene en todas las
reacciones. Se libera energa quitando un fosfato.
Moneda universal de energa.
Intercambio de electrones.
La energa se puede transferir por medio de la
ganancia o prdida de electrones.
Transportadores principales de electrones que
aceptan al hidrgeno son: NAD, NADH, NADP,
NADPH, FAD,
Reacciones Acopladas
Se llaman asi a las reacciones que ocurren
endergonica y exergonica al mismo tiempo.
Catalizadas por la enzima.
La energa que se libera en una reaccin se
aprovecha en la otra.
MOLECULAS ORGNICAS
Composicin molecular de la clula:
65-70% de agua.
24-27% molculas orgnicas.
3-7% de otros compuestos.
2- CATALIZADORES
(enzimas y
robozimas)
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RESUMEN FINAL
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RESUMEN FINAL
Sitios Funcionales:
-Sitio Activo: sustrato con enzima se juntan.
-Sitio Alostrico: se une un producto o metabolito a
la enzima. Es reguladora.
Inhibidores:
-Reducen la velocidad de una reaccin con el
sustrato deseado.
-Efectos Alostricos: reguladores que influyen en las
enzimas
-Inhibidores Irreversibles: se una a la enzima
covalentemente. Causa una prdida irrevocable de
la actividad cataltica.
-Inhibidores Reversibles: se unen de manera
disociable (no covalente). La funcin de la enzima
depende de la concentracin del inhibidor
-Inhibidores competitivos: se une al sitio activo de la
enzima y compite con el sustrato
-Inhibidores no Competitivos: se une a la superficie
de la enzima en una posicin diferente a la del
sustrato.
Regulacin enzimtica:
-Regulacin por sustrato: la regulacin depende
directamente de las interacciones entre los
sustratos y los productos en la enzima. Mecanismo
de control en las clulas.
-Regulacin Alostrica: mecanismo importante de
control por el cual la tasa de las reacciones
catalizadas se ajusta a las necesidades celulares.
El producto es tambin un inhibidor cuando hay ya
bastante. El producto inhibe a la misma va
metablica cuando hay bastante.
Isoenzima misma funcin, diferente estructura.
Ribozominas:
-Molculas de ARN con actividad enzimtica
(ribonucletidos)
-Son catalizadores constituidos por ARN
Actan en:
Recorte de intrones
Empalme
Reacciones qumicas en el ribosoma
La ribozima corta el sustrato
Clasificacin Internacional
Se clasifican segn su trabajo:
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RESUMEN FINAL
MEMBRANA
CELULAR
-Clulas separadas del medio exterior por un lmite
llamado membrana celular
-Las separa de su entorno
-Selecciona quien entra y quien no (barrera
permeable selectivamente).
-Organiza y localiza funciones (organelos).
-Permite el paso de molculas.
-Detecta seales de protenas receptoras. Seales
externa
-Comunicacin celula-celula: para detectar otras
clulas o intercambiar sustancias.
-Controla el contenido qumico de la clula
-Lmite entre medio extra e intracelular
-Transmite mensajes para realizar varias funciones
celulares. Reacciones qumicas.
-Grosor de 0.0075 a 0.01m
-Modelos de mosaico fluido:
Mosaico de protenas unidas en forma discontinua
por toda la membrana
Las protenas estn unidas a una bicapa lipdica
fluida
Las interacciones lpido-protena y lpido-lpido
contribuyen a la estructura dinmica de la
membrana
-Compuesta por:
Lpidos y protenas (enlaces covalentes)
Carbohidratos
-La proporcin depende de la clula, orgnulos y
organismo.
-Lpidos: 40%
-Protenas: 50%
-Glcidos: 10%
-Los lpidos y protenas son molculas anfipticas
(tienen una parte hidrofbica y una hidroflica)
Muy pocas membranas tienen ms protenas que
lpidos pero la mayora tiene ms lpidos.
Fosfolpidos lpidos mas abundantes en la
membrana.
-Molculas lipdicas:
Forman una doble capa (caracterstica mas
importante que hace que la membrana sea fluida)
que es el esqueleto de la membrana, dentro de
ella estn las protenas
Todos los lpidos son anfipaticos (hidroflicos e
hidrofobicos)
La membrana contiene
.Esfingolpidos:
*Esfingomielinas
*Cerebrosidos
*Gangliosidos
.Colesterol:
*NO tienen las bacterias ni los vegetales
*Disposicin favorable
*Bicapas Liposomas
*Flexibilidad
*Da estabilidad a la membrana frente a cambios
de temperatura.
Las monocapas tienen una orientacin cola a cola
.Interior: no polar
.Exterior: polar
Los fosfolpidos son la clase mayoritaria de lpidos
Clulas vegetales y bacterianas carecen de
colesterol
-Colesterol:
Parte hidrofbica de la membrana
Estabilidad al interaccionar con colas
Contribuye a la fluidez evitando que las colas se
empaqueten y vuelvan ms rgida la membrana
ante los cambios de temperatura
-Fosfolpidos:
Son los ms abundantes
Forman esqueletos de bicapa lpidica
-Protenas:
Distribuidas de forma asimtrica en la membrana
Estn en los lugares donde ejercen su funcin:
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RESUMEN FINAL
-Receptoras
-Transportadoras
-Enzimas
-Canales inicos
Segn donde estn en la membrana:
Perifricas (extrnsecas)
Unidas superficialmente
Fuera de la membrana (enlace covalente)
Integrales (intrnsecas)
.Intrnsecas
.Penetran la bicapa
.Interacciones no covalentes
.Uniones hidrofbicas o hidroflicas o ambas.
.Son protenas anfipticas.
Pueden ser:
Monotopicas: solo se proyectan desde una
superficie de la bicapa, lo dems queda
inmerso dentro. (solo salen de un lado)
Bitopicas: sobresalen en ambas partes de la
membrana (salen arriba y abajo)
Politopicas: poseen ms de un segmento
dentro de la membrana (salen y entran de
ambos lados)
Protenas ancladas a lpidos:
.Localizadas fuera de la bicapa (sobre ella)
.Unidas mediante enlaces covalentes a una molcula
lipdica dentro de la bicapa
.Segn su funcin en la membrana:
Estructurales: ayudan a mantener el
ensamblaje completo. Normalmente son
protenas fibrosas y estn sobre la superficie
lipdica hidroflica actuando como banda
adhesiva molecular.
Dinmicas: participan en procesos celulares
-Transporte: paso de sustancias dentro y fuera
de la clula
-Catalticas: enzimas en las reacciones
-Receptoras: unen sustancias especficas
-Carbohidratos:
3-10 % de la membrana
Son pequeos (monosacridos u oligosacridos)
Seales celulares (identidad) UNICA FUNCIN
Solo estn en la capa externa unidos a lpidos
(glucolpidos) y a protenas (glucoprotenas)
Todas las membranas tienen los carbohidratos para
adentro, excepto la membrana plasmtica
(glucolpidos).
Glucocalix:
.proteger clula de lesiones
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RESUMEN FINAL
MOVIMIENTO DE
MOLCULAS A
TRAVES DE LA
MEMBRANA
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RESUMEN FINAL
Paso de solvente
De mayor a menor
El solvente se mueve al revs del soluto.
o Hipertnico: hiperosmtico, mas alta
concentracin. (crenacin, en plantas
plasmlisis)
o Hipotnico: hipoosmtico, menor
concentracin. (Hemlisis o turgencia)
o Isotnico: igual concentracin.
El hipertnico atrae agua y el hipotnico no
Difusin facilitada:
-La mayora de sustancias son muy grandes o
polares por lo que necesitan de asistencia de
protenas transportadoras que intervienen en el
movimiento de solutos a travs de membrana.
Transporte en el cual los solutos se mueven a favor
de gradiente de energa libre, en direccin del
equilibrio temodinmico. En algunos casos las
protenas transportadoras ayudan.
Necesita de protenas facilitadoras o
acarreadoras (son especificas)
Molculas polares grandes (azucares simples o
aminocidos)
Movimiento a favor de gradiente.
-Es exergnica: las protenas solo facilitan el
transporte a travs de membrana de las sustancias
polares
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RESUMEN FINAL
GLUCOLISIS Y
FERMENTACIN
- Significa quiebre o rompimiento de la glucosa.
- Su funcin es extraer energa en ATP o e-.
- Principal va metablica para descomponer la
glucosa.
- Sucede en todas las clulas (eucariotas y
procariotas).
Va metablica: secuencia especifica de reacciones
catalizadas por enzimas que transforman un
compuesto en otro. En la reaccin son productos y
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RESUMEN FINAL
MITOCONDRIA
- De metabolismo aerobio
- Es poliforma
Son amorfas
Se encuentran en el citoplasma de las eucariotas.
Pueden ser alargadas, esfricas o bastoncillos.
Puede variar en cantidad segn su necesidad de
energa.
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RESUMEN FINAL
Biognesis mitocondrial:
- Se replican y se generan a partir de mitocondrias.
- Se pueden fusionar o fisionar.
- Aumentan de tamao y replican el ADN.
Funciones:
- Realizan la respiracin celular.
- El ciclo de Krebs.
- Oxidacin de cidos grasos.
- Sntesis de protenas en los ribosomas.
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RESUMEN FINAL
ACIDOS NUCLEICOS
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RESUMEN FINAL
ARN
- Formado por una sola hebra.
- Unido por enlaces fosfo-diester
- Se diferencia del ADN en que:
Utiliza Uracilo en vez de la Timina.
Tienen ribosa en vez de desoxirribosa.
Son cadenas cortas.
- Existen varios tipos de ARN: ribosomal (ARNr),
transferente (ARNt) y mensajero (ARNm).
- Participa en la sntesis de protenas.
- Se copia del ADN.
- Sitios donde se encuentra:
Ncleo (eucariota).
Ribosomas.
Mitocondrias.
Cloroplastos.
Citosol.
El ADN controla cada aspecto de la funcin celular a
travs de la sntesis proteica de esta forma
ADN > Transcripcin > ARN > Traduccin > Protena.
NCLEO
- Orgnulo tpico de las clulas eucariontes.
- Se encuentra en el nucletido en procariontes.
- Estructura:
Forma: casi siempre esfrica, puede ser en
forma de lente, elipse o lobular. (uniformes)
Tamao: entre 5 25 m. (variable)
Nmero: de 1 ncleo, aunque hay
multinucleadas. (variable)
Posicin: depende el tipo de clula. (variable)
- Debido a todas estas caractersticas la clula es
variable.
- Partes del Ncleo:
Envoltura Nuclear: formada por:
Membrana externa.
Membrana interna.
Espacio perinuclear.
Poros nucleares:
o Selecciona las molculas.
o Permite el transporte activo y pasivo.
o Permito el ingreso de algunas
protenas.
o Permite la salida del ARN.
o Permite la salida de subunidades
ribosmicas.
Lamina nuclear. (le da sosten a la membrana)
Nucleoplasma.
Matriz nuclear.
Nuclolo.
Cromatina (informacin gentica).
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RESUMEN FINAL
- Funciones:
Almacena la informacin gentica.
Dirige las funciones celulares.
Replicacin del ADN.
Transcripcin del ADN a ARN.
Maduracin del ARN.
Formacin de ribosomas (en nuclolo).
CROMOSOMAS Y CROMATINA
- Cromosomas: cuerpos con color
- Cromatina: sustancia con color
- Compactacin de la cromatina y formacin de
los cromosomas:
El nucleosoma es la cadena de ADN
enrollado 2 veces al octamero de protenas
histonas.
Para que no se separe el octamero pone
una protena histona H1 y luego se van
juntando.
Al grupo de nucleosomas se le llama fibra
de 30nm o solenoide.
El solenoide se van compactando y se une al
Scaffold.
Al juntarse y compactarse se empiezan a
enrollar en forma de espiral a esto se
llaman asas
Cuando las asas se termina de compactar se
forman los cromosomas.
Nucleosoma: protena enrrollada con ADN (en su
interior hay histonas)
Selenoide: nucleosomas juntos
Asas: selenoides mas juntos
Cromosomas: asas apretadas
- La mayor parte del tiempo de vida de la clula
pasa en interfase.
- Los cromosomas se pueden observar solo en la
divisin celular.
- Tipos de Cromatina:
Eucromatina: SE EXPRESA. Condensada en
divisin celular y descondensada en interfase.
Heterocromatina: NO SE EXPRESA.
Permanece condensada en interfase y existen
de 2 tipos.
o Constitutiva: en centromero de
cromosomas, siempre condensado,
secuencias repetitivas.
o Facultativa: permanece condensada solo
en algunas, inactiva en algunas partes de
la clula
El cariotipo identifica el tipo de cromosoma
Procariota
ADN circular
Genes
agrupados
Bacteria
Cadenas de
ADN ms
cortas
Genes
traslapados
TRANSCRIPCIN
- Transcribir: hacer una copia de algo.
- La transcripcin es el primer proceso de la
expresin gentica.
- Algunas secuencias de ADN son copiadas a ARN.
- Dogma Central de la Biologa Molecular: el flujo
de la informacin gentica se da as: al ADN se
replica, al ADN se transcribe a ARN para poder
traducirse a protenas.
- Procesos en la expresin gentica:
En procariotas se da la transcripcin y la
traduccin simultneamente en el nucleoide.
22
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RESUMEN FINAL
- Tipos de ARN:
- ARN mensajero (ARNm):
Copiado por la polimerasa II.
Informacin utilizada por los ribosomas para
unir los aminocidos en el orden adecuado y
formar una protena concreta.
Tiene una vida corta.
Es monocistronico en eucariotas y
policistronico en procariotas.
Es el 3 a 5% del ARN celular.
3- TRADUCCIN
- Traduccin = sntesis de protenas.
- Es el proceso que involucra la participacin
ordenada de 100 macromolculas. Se necesita:
Ribosomas.
ARNm.
ARNt
23
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RESUMEN FINAL
Aminocidos.
Enzimas y energa.
Factores de traduccin.
Secuencia en la expresin gentica:
En procariotas: la transcripcin y la traduccin
se dan al mismo tiempo en el nucleoide.
En eucariotas: es un proceso ms complejo, la
traduccin se realiza en el citoplasma.
Utilidad del ARN:
ARNm: lleva la informacin para la sntesis de
protenas. Determina el orden de los
aminocidos.
ARNr: est donde se construye la protena
(ribosoma).
ARNt: coloca el aminocido apropiado en el
lugar correspondiente.
- Informacin gentica:
- Informacin escrita en forma de tripletes
formados de 3 bases nitrogenadas que
determinan un aminocido. Este triplete
tambin se puede llamar codn.
- Las reglas de correspondencia entre codones y
aminocidos constituyen el cdigo gentico.
- Es como un diccionario molecular.
- Organizado en tripletes o codones (hay 64
diferentes) y cada uno determina un
aminocido. De estos 64, solo 61 sirven para los
aminocidos y 3 son de terminacin.
- El cdigo gentico es degenerado ya que existen
ms tripletes que aminocidos. Cada aminocido
puede ser codificado por ms de un triplete.
- El cdigo gentico es no solapado o sin
superposiciones, un nucletido solamente
pertenece a un nico triplete.
- La lectura es sin comas, es decir, de forma
continua.
- 61 codones son para aminocidos y los otros 3
son de terminacin (detienen el proceso de
traduccin).
- El cdigo gentico nuclear es universal,
excepcin el cdigo gentico mitocondrial.
- Es unidireccional: los tripletes se leen de 5 a 3.
- Todas las protenas se empiezan con Metionina,
que es el codn de inicio (AUG).
- Codones de terminacin UAA, UAG, UGA
Excepciones del cdigo
Activacin de Aminocidos
- Se da antes de que se inicie la sntesis de
protenas.
- Ocurre en el citoplasma.
- Las enzimas Aminoacil-ARNt Sintetasas unen
cada aminocido al extremo 3 del ARNt
especfico.
- Necesita hidrlisis de ATP (1 ATP por cada aa).
- El complejo formado se llama Aminoacil-ARNt.
ACTIVACIN
Se cargan de energa por las enzimas ARNt
aminoacil sintetasas.
Para hibridar cada aminocido se hidroliza
ATP, es decir, que para activar cada
aminocido se gasta una molcula de ATP.
El complejo donde sucede esto se llama
aminoacil-ARNt
Ocurre en el citoplasma
Todo ocurre antes que inicie la sntesis.
ARN de transferencia
- Transporta los aminocidos.
- Posee los anticodones (complementos de un
codn).
- El anticodn es el par de letra contraria de cada
triplete.
Sintesis Proteica
- Inicio:
Es la primera etapa de la traduccin. El ARNm
se une a la subunidad menor del ribosoma,
busca el codn de inicio.
El primer aminocido siempre es Metionina en
eucariotas y formilmetionina en procariotas.
Cuando encuentra el aminocido de iniciacin
llega la subunidad mayor y se une.
Las eucariotas necesitan muchos factores de
inicio.
Los procariotas usan la secuencia de ShineDalgarno para la colocacin del ARNm.
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RESUMEN FINAL
RESUMEN
1. El ADN se replica constantemente.
2. Para la transcripcin, viene la polimerasa y
se ubica en la regin promotora antes de la
seal de inicio.
3. Empieza a transcribir el ADN en ARN.
4. Al transcribirse alrededor de unos 30
nucleotidos, se agrega un 7 Metilguanosina.
5. Cuando llega a la seal de terminacin se
termina de transcribir al ARN.
6. El ARN se desprende y se le incorpora una
cola de Poli adeninas. (Cola Poli A).
7. Luego pasa a la maduracin, en donde se
eliminan las secuencias sin sentido
(intrones).
8. El ARNm sale al citoplasma para ser
traducido a protena.
9. La traduccin inicia cuando llega el ARNm al
ribosoma, a partir del triplete de iniciacin.
10. El ribosoma abarca dos codones del ARNm.
11. Estos pasan a ser ocupados por dos ARNt
con sus respectivos aminocidos.
12. Una enzima en el ribosoma cataliza la
formacin del enlace entre los aminocidos.
13. Mientras va avanzando se van aadiendo
aminocidos a la cadena peptdica.
14. La cadena sigue creciendo hasta llegar al
triplete de terminacin.
15. La cadena peptdica se separa y el ARNm se
degrada.
REGULACIN DE LA
EXPRESIN GNICA
PARTE 1
En todas nuestras clulas el ADN es el mismo pero
los genes pueden o no expresarse y esto es lo que
hace que existan diferentes tipos de clulas.
Existen alrededor de 200 tipos de clulas
especializadas en el cuerpo humano. Lo que las
hace diferentes son el tipo de protenas que
fabrican y stas ponen en funcionamiento
mecanismos que les permiten regular la cantidad y
el tipo de protenas, as como cuando se sintetizan.
Existen 2 tipos de expresin gentica:
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RESUMEN FINAL
ENDACASA121090
RESUMEN FINAL
PARTE 2
Hay 200 tipos diferentes de clulas, todas tienen el
mismo genoma pero lo que las diferencia son las
pretenas.
GENES:
- Genes Contitutivos (Constitutiva): se expresan
siempre (siempre se usan).
- Genes Regulados (Facultativa): se expresan
regularmente (unas clulas si otras no).
Cuando un gen se expresa se produce una protena.
PROCARIOTAS
- nico lugar donde se controla la expresin
gentica por medio de los opernes
OPERONE:
Complejo funcional que tiene una serie de genes
estructurales y reguladores.
Los genes reguladores regulan las estructuras.
GEN:
Gen regulador promotor: no se expresa, solo es el
lugar donde se sita la ARNpolimerasa.
Gen regulador regulador: se expresa en protena
represora.
Gen regulador operador: aqu se une la protena
represora.
La protena represora no deja que la ARNpolimerasa
transcriba.
OPERONES:
+ Opern Reprimible: se expresan, necesitan de
un co-represor para silenciarlos.Las bacterias
pueden producir su propio tryptophano. Al estar
disminuido el Tryptophano se activa la sntesis.
El tryptophano activa la protena represora para
que se silencien los genes, esto sucede cuando ya
hay demasiado tryptophano.
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RESUMEN FINAL
RETCULO
ENDOPLSMICO
- Tiene Glucosilacin en N y O.
- No se encuentra presente en bacterias y
procariotas.
- Es el orgnulo mas grande en la mayora de las
clulas.
- Tiene continuidad de la membrana externa de la
envoltura nuclear.
- Es un sistema de cavidades limitadas por una
membrana llamadas cisternas.
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RESUMEN FINAL
APARATO DE GOLGI
- Descubierto por Camilo Golgi en 1898.
- Solo tiene Glucosilacin en y O
- Mientras ms actividad celular ms C. de Golgi
hay.
- Es un organelo membranoso
- Su unidad bsica con los sculos.
- Se relaciona funcional y estructuralmente con el
RE.
- Son sculos, es decir, cisternas aplanadas.
- Al conjunto de sculos se les llama dictiosoma.
Compartimentacin en Golgi:
Se divide en 4
- Regin cis (fosforilan las que van a lisosomas).
- Regin media.
- Regin trans (agrega galactosa).
- Regin red trans.
Cada regin tiene funciones diferentes
1. Fosforilacion de oligosacaridos
2. Se eliminan manosas
3. Se eliminan manosas y se agrega CLcNAc Nacetilglucosamina
4. Adicion de Galactosa
5. Adicion de NANA y se clasifica
Teoras:
Cisterna Estarionaria: compartimientos estables y el
trfico es por vesculas de transporte.
Maduracin Cisternal: compartimientos transitorios
y cambian gradualmente.
Vas de transporte:
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ENDACASA121090
RESUMEN FINAL
LISOSOMAS
-Los lisosomas (del griego lysis = aflojamiento; soma
= cuerpo): son vesculas de formas y tamaos
diversos.
-Formadas por el aparato de Golgi
-Contienen enzimas hidrolticas.
-Se fusionan con las vacuolas alimenticias y sus
enzimas digieren el contenido.
-En su membrana tiene bombas de protones (gasta
ATP) vienen formados a partir de Golgi.
-Tiene enzimas hidrolticas principal
caracterstica.
-Contienen ms de 40 tipos de enzimas, incluyendo
proteasas, nucleasas, glicosidasas, lipasas,
fosfolipasas, fosfatasas y sulfatasas.
-Todas estas enzimas son hidrolasas cidas, es decir,
para su ptimo funcionamiento (actividad)
requieren un ambiente cido.
-Contienen un pH cercano a 5. (en el exterior pH=7)
-Si las enzimas salen del lisosomas, stas no son
capaces de degradar los elementos del citoplasma.
-Para mantener el pH cido al interior del lisosoma
existe un transportador de protones ubicado en la
membrana, que hidroliza ATP e ingresa estos iones
-Estn formados por una membrana simple
compuesta por una bicapa lipdica con protenas
asociadas.
-sta membrana permite el paso de aminocidos,
azucares y nucletidos hacia afuera para que sean
reutilizados por la clula.
-Su mayora de protenas son de transporte.
-Las molculas de sus membrana son glicosiliadas.
-Formadas por: nucleasas, proteasas, glicosidasas,
lipasas, fosfatasas, sulfatasas y fosfolipasas.
-Las molculas de su membrana se encuentran
altamente glucosiladas, lo cual las protege de la
degradacin por las enzimas de su interior.
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RESUMEN FINAL
31
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RESUMEN FINAL
CITOESQUELETO Y
MOVIMIENTO
CELULAR PARTE I y
II (cilios y flagelos)
y (citoplasmtico y
muscular)
- Red de fibras proteicas que ocupa el citoplasma
de las clulas y que proporciona un armazn
estructural para la clula.
- Organiza el citoplasma de clulas eucariotas
- Organiza y distribuye los organelos
- Determina la forma y la organizacin general del
citoplasma, contribuyendo as a la integridad
celular.
- Permite los diferentes tipos de motilidad celular.
- Tiene naturaleza dinmia y plstica.
Funciones
- Define la forma y arquitectura (distribucin)
celular
- Permite el movimiento y transporte intracelular
(por medio de protenas motoras)
- Media procesos de endocitosis y exocitosis
- Participa activamente en la mitosis
- Participa en los procesos de modulacin de
receptores de superficie (define la conformacin
y funcin de los receptores)
- Participa en los procesos de interacciones
intercelulares.
- Transmisin de seales del ambiente
extracelular al interior de la clula.
ENDACASA121090
RESUMEN FINAL
MICROFILAMENTOS
- Bajo la membrana.
- Son la parte mas delgada del citoesqueleto.
- Se componen de protena actina.
- Los filamentos de actina se polimerizan de actina
g y actina f.
- En presencia da ATP las subunidades de actina se
polimerizan siguiendo un patrn de cabeza y
cola. Es
- Filamentos solidos no ramificados de superficie
lisa y con dimetro de 10 nm. Intermedio entre
microtubulos ( / tubulina) y los
microfilamentos (de actina).
- Son un grupo de estructuras qumicas
heterogneas codificadas en el ser humano por
60 genes diferentes.
- No necesitan de hidrlisis de nucletidos para el
ensamblado.
- La queratina es la que le da la fuerza tensil.
- El ensamblado y desensamblado de los FI es
controlado por fosforilacion y desfosforilacion de
las subunidades.
Funciones
- Brindan sostn estructural a la clula, ya que su
gran resistencia tensil es importante para
proteger a las clulas contra las presiones y las
tensiones.
- No participan en procesos esenciales como
mitosis y citocinesis.
- Proporcionan viabilidad a las clulas.
- Conectan desmosomas.
HACEN PROTENAS; Tipos:
a) Lminas nucleares (que refuerzan la membrana
nuclear)
b) Protenas relacionadas con la vimentina:
Desmina, Protena Glial, Periferina.
c) Queratinas (funcion estructural en las clulas
epiteliales)
d) Filamentos intermedios neuronales: Protenas
de los neurofilamentos (ubicados en clulas
nerviosas)
RESUMEN
- El citoesqueleto se divide en microtubulos y
microfilamentos.
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ENDACASA121090
RESUMEN FINAL
PROTEINAS MOTORAS
Las clulas tienen motores de protenas que ligan
dos molculas, y usando ATP como energa, causan
que una molcula cambie en relacin a la otra.
Existen 2 tipos:
- Relacionados con la actina (microfilamentos):
la miosina.
- Relacionados con microtubulos: la dineina y
cinesina.
Dineinas y Cinesinas
- Dinena + a
- Cinesna - a + (quinasa)
- Mueven a lo largo de los microtubulos a los
organelos mediante gasto de ATP.
- Las dineinas se mueven hacia el extremo
NEGATIVO del microtbulo (o sea hacia el
centrosoma), las cinesinas se mueven hacia el
extremo POSITIVO.
- Poseen un par de cabezas globulares que actan
como motores (generadores de fuerza) y una
cola en forma de abanico que se enlaza a la
carga que debe arrastrar.
- Caminan en dos subunidades globulares sea un
heterodimero (alfa y beta).
ENDACASA121090
RESUMEN FINAL
ENDACASA121090
RESUMEN FINAL
- Diferencias
o Cilios muchos, flagelos pocos (numero)
o Cilios cortos, flagelos largos (tamao)
o Cilios remo, flagelos onda (movimiento)
Flagelo Procariota
-Son apndices de longitud que se pueden mover
en lquidos.
-No tienen semejanza con eucariotas
CENTROS ORGANIZADORES POR MICRTOTBULOS
(COMT)
2tipos:
Corpsculo Basal:
- Forman y organizan los cilios y flagelos.
- 9tripletes perifricos y 0 centrales
- Uno en cada cilio o flagelo
Centrosomas:
- No forman cilios y flagelos
- Forman microtubulos citoplasmticos y
huso mittico
- Presentes en animales.
CILIOS
- De apariencia capilar
- Movimiento de fluidos sobre la clula
- Movimiento de la clula en lquidos
Axonema:
- Cilios y flagelos
- Brazo externo, deslizamiento de
microtubulos
- 9dobletes perifricos y 2centrales
- Movimiento por deslizamiento
- El de 13 filamentos es fibra A; completa
- El de 10 filamentos es fibra B; incompleta
- El doblete de en medio siempre esta
completo
- Unidos por 4 conectores
o Rayos radiales
o Nexina
o Puentes de enlace
o Dinena
- Si falta alguno de estos el axonema se
desarma.
UNIONES,
ADHERENCIA Y
MATRIZ
EXTRACELULAR
Sustancias y elementos intercelulares que trabajan
en conjunto, compuesta principalmente por
macromolculas secretadas por las clulas. Est
formada generalmente en eucariotas por: fibras
largas y flexibles humedecidas en una matriz
amorfa e hidratada de molculas ramificadas.
- Por protenas estructurales que aportan
resistencia y flexibilidad (colgenos y elastina).
- Por complejos protena-polisacaridos llamados
proteoglicanos que es donde se insertan las
molculas estructurales (GAGs).
- Por glicoprotenas de adhesin que anclan las
clulas a la matriz. (fibronectina y laminina).
Puede ser de diferentes formas:
- Con abundante sustancia intercelular: tejidos
conectivos (cartilaginoso, fibroso y seo).
- Con delgada matriz extracelular: epitelios y
msculos.
Funciones
- Rellenar el espacio entre las clulas y brindar
resistencia y estiramiento.
- Medio por donde llegan los nutrientes y se
excretan los desechos.
- Permite a la clula aferrarse a puntos fijos.
- Medio por donde se mueven las clulas.
- Medio por donde llegan las seales qumicas.
Protenas estructurales
Colgeno
- Es el componente ms abundante de la MEC.
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RESUMEN FINAL
ENDACASA121090
RESUMEN FINAL
RECONOCIMIENTO
Y COMUNICACIN
CELULAR I
Capacidad de asociacin entre clulas individuales
para formar tejidos, rganos y sistemas. Esta
mediada por protenas transmembrana. Las
molculas de adhesin son: protenas de las
inmunoglobulinas, caderinas, selectinas y en
algunos casos integrinas.
Existen 2 tipos de adherencia
Homofilicas: las molculas interactan con
molculas idnticas a las de la superficie de las
clulas a las que se adhieren.
Heterofilicas: cuando interacciona una molcula
diferente a la superficie de la clula a la que se une.
CAMs
- Miembros de las inmunoglobulinas.
- Es independiente de Calcio.
- Tienen dominios caracterizados por dominios
bien organizados. A veces interactan
homofilicamente con CAMs adyacentes.
- Otros miembros interactan heterofilicamente
con sus ligando.
- Median interacciones especficas de linfocitos
con clulas requeridas para respuesta
inmunolgica.
Selectinas
- Reconocen disposiciones especficas de grupos
carbohidratos y se unen a ellos.
- En cada tipo celular se expresa una selectinas
diferente.
- Receptores de la superficie celular.
- La unin es dependiente de Ca y Mg.
Caderinas
- Se encuentran en la membrana plasmtica.
- Requieren de calcio para su funcionamiento
(induce al cambio de su forma para poder
adherirse con otra clula).
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ENDACASA121090
RESUMEN FINAL
RECONOCIMIENTO
Y COMUNICACIN
CELULAR II
Las clulas se comunican entre s, estas expresan
molculas en sus superficies y son reconocidas por
receptores en la superficie de otras clulas.
Tambin pueden liberar seales qumicas que son
reconocidas por otra clula.
Tipos de seales:
- Seales endocrinas: Seales producidas a
grandes distancias de sus tejidos diana (se les
llama diana, receptor, blanco u objetivo a la
clula que recibe la seal) y que son
transportadas por el sistema circulatorio a
diversas partes del cuerpo.
- Seales paracrinas: Seales que son secretadas
localmente y actan en un rango reducido de
tejidos cercanos.
- Seales autocrinas: Seales que actan sobre la
misma clula que las produce.
Mensajeros
Los mensajeros son los encargados de transmitir las
seales qumicas que son secretadas.
- Ligando: Molcula que funciona como
mensajero primario. Su trabajo es unirse a un
receptor.
- Mensajeros secundarios: Molculas adicionales
que se producen dentro de la clula cuando un
ligando se une a un receptor. Transmiten las
seales de una localizacin celular hacia el
interior de la clula.
Uniones comunicantes
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ENDACASA121090
RESUMEN FINAL
Tipos de protenas G
- Gs: Protenas G que actan como estimuladores
de la transduccin de seal.
- Gi: Protenas G que actan como inhibidoras de
la seal de transduccin.
- Gp: Protenas G que activan la fosfolipasa C.
Ciclo de las protenas G:
ENDACASA121090
RESUMEN FINAL
CICLO CELULAR Y
REPLICACIN DEL
ADN
-
ENDACASA121090
RESUMEN FINAL
ADN
Bicatenario, polmero de nucletidos por enlaces
fosfodiester. Cadenas antiparalelas. El nucletido
est formado por un grupo fosfato, una pentosa y
una base nitrogenada.
Enzimas Reguladoras
- La principal enzima reguladora es la quinasa
que es la que fosforila y es dependiente de
ciclinas (Cdks). Unas trabajan en el punto 1,
2 y 3.
- La actividad de las Cdks aumenta y
disminuye a medida que el ciclo avanza.
- Son las causantes del inicio del siguiente
evento.
- Las celulas se reproducen gracias a las
seales que envan los factores externos de
crecimiento.
- Los inductores pueden provenir de celulas
vecinas y actan en el punto de control G1 y
activan la sntesis de ciclinas y esta la de la
fase S.
ENDACASA121090
RESUMEN FINAL
Se da en el ncleo.
Es lineal y se inicia en muchos orgenes de
replicacin conocidos como replicones.
La burbuja lineal se expande
bidireccionalmente.
Es ms lento debido a la gran cantidad de
protenas asociadas.
Sucede a 50 nucletidos por segundo.
Tienen una secuencia de nucletidos
especfica para la iniciacin conocida como
origen de replicacin.
La girasa topoisomerasa se coloca y
desenrolla la cadena. Existen dos tipos: una
que rompe y desenrolla solamente una
cadena y la otra que rompe y desenrolla las
2.
Las helicasas rompen los puentes de
hidrogeno desenrollando la cadena de ADN
y formando una burbuja.
Existen protenas de unin a las cadenas
simples o ADN monocatenario SSB que son
las que mantienen las dos cadenas
separadas, evitando que se retuerzan.
La ADN polimerasa es la sintetiza las nuevas
cadenas aadiendo nucleotidos al molde.
Pero sta no puede iniciar cadenas y solo
polimeriza en sentido de 5 a 3.
En la cadena continua que es la que va de 3
a 5, una primasa le coloca un cebador al
principio para que la ADN polimerasa III lo
sintetiza.
En la cadena discontinua que es la que va
de 5 a 3 necesita una serie de cebadores de
ARN, la hebra de ADN sintetiza en el
extremo 3 de cada cebador.
Al espacio entre cebador y cebador se les
llama fragmentos de Okasaki que se
extienden hasta que encuentran el otro
cebador.
La ADN polimerasa es la que elimina el
cebador de ARN reemplazndolo por ADN.
La ADN ligasa une los fragmentos de
Okasaki, sellando las aberturas que quedan
despus de eliminar los cebadores.
MITOSIS Y
CITOCINESOS
Esta etapa se divide en 4:
- Profase
- Prometafase o profase tarda
- Metafase
- Anafase
- Telofase
Profase (pro-primero)
- Los cromosomas empiezan a condensarse y se
visualizan como largos filamentos, se acortan y
engrosan.
- Cada uno est formado por un par de
cromatidas que estn unidas por el centrmero.
- El centrosoma es el centro organizador de
microtbulos para formar el huso mittico y
determinan el plano de segmentacin.
- Los microtubulos se despolimerizan y se unen al
huso mittico y en este es donde se distribuirn
los cromosomas en las 2 clulas hijas.
- En el centrosoma se encuentran unas
estructuras pequeas y cilndricas compuestas
por microtubulos que se llaman centriolos y
participan en la formacin de cilios y flagelos.
(no es necesario para la mitosis).
- La envoltura nuclear, el RE y Golgi desaparecen.
- Los nuclolos desaparecen y se dispersan en el
citoplasma en forma de ribosomas.
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ENDACASA121090
RESUMEN FINAL
Prometafase
- Se da cuando desaparece la envoltura nuclear.
- Lo que permite a los microtubulos entrar en la
zona del ncleo para contactar a los
cromosomas.
- Los microtubulos del huso se unen a dos
cromatides por el centrmero pero no se
alinean.
- El centrmero est formado por una secuencia
repetida de ADN.
- Los microtubulos se unen a una estructura
proteica llamada cinetocoro.
- Los microtubulos ejercen una fuerza para que los
cromosomas se desplazen hacia el centro.
- Existen tres tipos de microtubulos: del
cinetocoro, los polares y los del ster.
Metafase (meta- despus, entre)
- Cuando los cromosomas se encuentran en su
mximo grado de condensacin y se alinean a la
placa metafasica.
- Los microtubulos polares se traslapan en el
ecuador de la clula.
- Las cromatidas hermanas se empiezan a
arrastrar a los polos opuestos.
- Todos los centrmeros quedan en el plano
ecuatorial (placa metafasica).
- Dura aprox. 20 min de los 60 min que dura la
mitosis.
Anafase
- Es la fase ms corta de la mitosis.
- Las cromatidas hijas se separan y comienzan
moverse hacia los polos opuestos.
- Existen 2 tipos de movimientos: anafase A y
anafase B.
- Anafase A: Los microtubulos del cinetocoro se
van acortando.
- Anafase B: Los microtubulos polares se
polimerizan por lo que se van alargando para
distanciar a los cromosomas.
- Se separan los cromosomas.
- Las quinesinas dirigen el movimiento de los
cromosomas, unindose al extremo de un
microtubulo que promueve su
despolimerizacin.
Telofase
- Los cromatidas hijas llegan al polo de las clulas.
- Los cromosomas se descondensan o desenrollan.
- Adaptan una forma homognea de las fibras
extendidas.
ENDACASA121090
RESUMEN FINAL
MEIOSIS
Proceso durante el cual el nmero de cromosomas
se reduce a la mitad, se utiliza para crear gametos
(clulas reproductoras), solo contiene un miembro
de cada par de cromosomas homlogos, solo
contienen 23 cromosomas (clulas haploides).
Se divide en 2 etapas principales: Meiosis I y
Meiosis II
Meiosis I
Acontecimiento que reduce el nmero de
cromosomas de diploides a haploides. El
emparejamiento de cromosomas homlogos se
llama sinapsis. Se divide en 4:
Profase I
- Etapa ms prolongada.
- Es donde ocurre la recombinacin gentica
(intercambio de secuencias de ADN entre
dos fuentes diferentes).
- Se divide en 5 periodos:
Leptoteno: condensacin de las fibras de cromatina.
Cada cromosoma busca a su homologo.
Zigoteno: la condensacin hace que los
cromosomas se distingan y que se emparejen
mediante el proceso de sinapsis formando un
bivalente. (Se pegan las 4 cromtides en forma de
cremallera).
Paquiteno: formacin de ndulos de recombinacin
y puede tardar varios das. Segn los ndulos de
recombinacin formaran luego los quiasmas.
Diploteno: desaparece la sinapsis y los cromosomas
empiezan a separarse pero quedan unidos por los
ENDACASA121090
RESUMEN FINAL
Anafase II
Los cinetocoros estn orientados en direcciones
opuestas permitiendo que las cromatidas hermanas
se separen y se muevan hacia los polos opuestos
del huso.
Telofase II
Semejante a la telofase mittica.
Citocinesis
Al terminar la meiosis II, la diferencia es que el
resultado final es la formacin de 4 clulas hijas
cada una conteniendo un juego haploide de
cromosomas. Cada cromosoma est compuesto por
una mezcla de secuencias de ADN materna y
paterna entrecruzadas.
GAMETOGENESIS
Proceso de formacin de gametos haploides a partir
de celulas precursoras diploides. En varones
(espermatognesis) la miosis convierte un
espermatocito diploide en 4 espermatides
haploides. En mujeres (ovognesis) convierte un
oocito diploide en 4 celulas haploides, pero solo una
da lugar a un vulo funcional.
El ovulo llega hasta Metafase II hasta que se
destruye y solo s se fecunda termina la Meiosis.
Tcnicas en Biologa
Celular
(biotecnologa)
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RESUMEN FINAL
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RESUMEN FINAL
Bases Moleculares
de la Inmunidad
Todo organismo tiene mecanismos de defensa
2clases:
Inespecficos: impiden la entrada de
patgenos o los destruyen con rapidez
Especficos: provocan una respuesta
inmunitaria
SISTEMA INMUNOLGICO ESPECFICOS
INESPECFICOS
Barreras naturales (primarias): piel,
secreciones, pH cido, secreciones con
lisozimas; mocos, lagrimas, semen, etc.
Microflora Normal del Organismo
(primarias): actan por competencias
liberando inhibidores al medio.
Respuesta Celular Inespecfica
(secundarias): se activa por lesin;
interferones, serotonina; provocan
inflamacin.
Primarias: previenen la entrada de patgenos al
cuerpo. Fsicas, Qumicas, Flora Autctona.
Secundarias: cuando ya entraron al cuerpo. Clulas
Asesinas Naturales, Interfern, Complemento.
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RESUMEN FINAL
ESPECFICOS
Cuando lo inespecfico no es suficiente
entonces se requiere una respuesta
inmunitaria
Basada en la capacidad de distinguir lo
propio de lo extrao
Cuando no nos defiende se llama ->
inmunosupresin
Cuando ataca todo; propio y extrao ->
autoinmunidad
Respuesta Inmunitaria
Respuesta frente a un antgeno
o Antgeno -> molcula capaz es
estimular anticuerpos
Serie de procesos regulados por molculas
Estado de resistencia de un individuo frente
a la infeccin
Un organismo es inmune a determinado
antgeno
o Inmunidad -> capacidad de destruir
el virus antes que provoque
enfermedad
Inmunidad Natural
Se adquiere sin ser provocada, puede ser:
o Activa: contrae la enfermedad y nos
curamos
o Pasiva: se adquiere de forma
natural durante el desarrollo
embrionario
Inmunidad Artificial
Se adquiere de forma intencional, puede
ser:
o Activa: mediante vacunacin
o Pasiva: por administracin de
sueroterapia
Diferencia:
o Activo: nosotros los producimos
(anticuerpos)
o Pasivo: se inyectan los anticuerpos
(duran cierto tiempo)
Sistema Inmunitario
Formado por todos los organismos donde
se originan, transforman y acumulan
linfocitos
Los linfocitos se originan de clulas madre
(clulas STEM)
Se especializan segn el lugar donde
maduren
Las clulas circulan en la sangre, y linfa y van hasta
las estructuras donde se acumulan, que son los
rganos linfoides secundarios. (ganglios, bazos,
amgdalas, apndice, placas de Peyer y adenoides)
Linfocitos
Linfocitos T: proceso de maduracin en el
timo
Inmunidad mediada por clulas
Linfocitos B: crecen en mdula sea y
maduran en la Bursa
Inmunidad por anticuerpos, humoral.
Respuesta Humoral: (anticuerpos, linfocitos B),
producen anticuerpos que destruyen los invasores
Respuesta Celular: (clulas, linfocitos T), atacan
directamente al patgeno.
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RESUMEN FINAL
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o
o
o
o
o
o
RESUMEN FINAL
Invasin
Angiognesis ->crecimiento de
vasos sanguneos
Motilidad celular
Perdida de la adhesividad celular
Perdida de la proteccin
inmunolgica
Metstasis -> tumores a distancia
Mutada
Oncogenes
Tumores
Cncer
Codifican protenas
Supresores de Tumores
Producen sntesis de frenar los tumores
Detienen el ciclo celular
Efecto antiproliferativo
Previenen el cncer
p53
o Gen protector contra tumores
o Induce la apoptosis
o Codifica protena p53
o Acta como freno
o La prdida de un alelo muta el gen p53
o Es necesario tener los 2 alelos del p53
buenos
o Buen identificador de cncer de mama y
prstata
Cncer = varias mutaciones
Clula desarrolle fenotipo tumoral
Exceso de protena oncognica
Inactivacin de la molcula por sus
inhibidores naturales
El 15% de los cnceres es por herencia
Depende del tipo de cncer, es la herencia
Ovario 5%
Mama 5-10%
Tiroides 30%
Los factores ambientales tambin influyen
Proliferacin
Las clulas se proliferan incontroladamente
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RESUMEN FINAL
Envejecimiento
Teoras que explican el envejecimiento celular:
1- Teora Gentica
2- Teora de Radicales Libres
3- Teora de Acortamiento de Telmeros
4- Teora de Error Catastrfico
Teora Gentica
Cada especia determinada a morir
Humano, mximo 120 aos
Teora de Radicales Libres
tomos, molculas radiactivas, producen
oxidaciones, hay electrn no apareado
El O2 ocasiona oxidaciones mltiples
Las mitocondrias son las que ms se oxidan
(porque son las que usan ms oxgeno)
Nos protegemos con sustancias
antioxidantes
-- endgenos
-- exgenos
Teora de Acortamiento de Telmeros
Estructuras que protegen los extremos de
los cromosomas
En cada replicacin de ADN una pequea
porcin de telmero se queda sin replicar
En cada divisin celular se pierde un
fragmento, hasta casi desaparecer
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RESUMEN FINAL
Muerte Celular
Programada
APOPTOSIS
Apoptosis
Mecanismo fisiolgico normal de muerte
Papel importante en maduracin y
recambio de tejidos
En desarrollo: elimina clulas producidas en
exceso (como en formacin de dedos)
En adultos: en recambio celular, eliminacin
de clulas peligrosas
Lesiones en el ADN
Clulas infectadas
Apoptosis = (proceso ordenado)
Procesos que conducen al desmantelamiento,
termina en fagocitosis
Necrosis = (proceso desordenado)
Ocurre despus del dao celular, la clula se hincha
y se rompe
Procesos de apoptosis
Condensacin de ADN
Disminucin de citoplasma
Se fragmenta ncleo y organelos
La clula se desmantela en cuerpos
apoptticos
Fagocitosis por macrfagos
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Disminucin de ATP
Dao de membrana
intracelular (aumenta)
Formas de O reactivo
RESUMEN FINAL
A TODOS MUCHOS XITOS EN SUS EXMENES, QUE TODO LES SALGA DE LO MEJOR.
QUE DIOS LOS BENDIGA, LES DE SABIDURA Y QUE LA VIRGEN LOS ACOMPAE
SIEMPRE. XITOS!!!!
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