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Mtodos de muestreo para el zooplancton marino

INTRODUCCIN
La intensidad y frecuencia de perturbacin a ocasionado el incremento de su
reconocimiento en los ltimos aos y esto acarrea problemas en los ecosistemas
marinos, esto sumado a los cambios climticos que se vienen generando a largo
plazo han originado un enfoque sobre la manera de realizar las mediciones y
variaciones de los parmetros ms importantes. Por ello se requieren metodologas
que permitan mejorar las mediciones correspondientes, esto involucra mayor
precisin y exactitud o tener una mejor resolucin temporal y espacial esto en
contraste con las metodologas ms antiguas.
An ms necesario que incluir nuevas metodologas u optar por mejorar los equipos
es necesario tambin determinar las especies que pueden tener cierta afinidad
frente a un tipo de red en especial.Como tambin organismos que presentan
dificultades a la hora de realizar el muestreo como el caso del zooplancton
gelatinoso.
Los grupos denominados como zooplancton gelatinoso en este estudio son las
Hydromedusae, Siphonophora, Scyphomedusae, Ctenophora, Heteropoda,
Pteropoda, Thaliacea, y Appendicularia tambin considerando muchas larvas
planctnicas.Estos organismos del rea de estudio caen en cuatro categoras de
propiedades de proteccin, organismos muy pequeos para muchos depredadores,
organismos transparentes y por ende invisibles para sus depredadores, organismos
que presentan grandes agregaciones y organismos de migraciones nictimerales.
El CalCOFI (Cooperativa de Investigaciones de Pesqueras Ocenicas de california)
ha permitido evaluar diversas variaciones interanuales hasta decadales en el
sistema de Corriente de California, el CalCOFI time series es entre muy pocos
programas de medicin esttica, que permiten la fluctuacin de tales escalas de
tiempos para discernir propiedades biolgicas.
Existen una considerable cantidad de artculos que mencionan acerca comparacin
de la eficiencia de diversas redes (como la red Bongo y la red troncocnica)
realizadas en especies preestablecidas como en eufusidos Brinton y Townsend
(1981), larvas de anchoa Hewitt (1980), coppodos Calanoides Rebstock (2001),
zooplancton con enfoque a anfpodos Hiperidos Ohman y Lavaniegos (2002) y
Ohman y Smith (1955) que comparan la colecta total de biomasa de zooplancton.

METODOLOGAS REVISADAS
Problemas de muestreo en el zooplancton gelatinoso (Hamner et al., 1975)

En este trabajo se estudi los organismos mediante buceo, esto dado como una
alternativa porque los muestreos por red no eran significativos e insuficientes. Esto
se reflejaba en que la informacin obtenida era poco fiable tanto en la distribucin
como en la abundancia.
Inicialmente en este estudio se tomaron muestras regularmente con red durante 15
meses, y se observ en las muestras identificadas solo la presencia de muy pocas
especies gelatinosas y no muchas otras especies que se observ mediante buceo
que estaban presentes casi todos los das.
Otro problema que se observ es que los pocos organismos capturados por la red,
al ser filtrados a travs de la malla se pierden o daan estructuras importantes para
su reconocimiento taxonmico.
varios son los motivos posibles de esta dificultad, empezando por la fragilidad de
muchos de estos organismos pues poseen estructuras sumamente delicadas y de
fcil prdida, otro motivo es la rpida natacin que en muchos casos pueden evitar
las redes, por lo que las estimaciones realizadas con este tipo de muestreo puede
llegar a engaos y a ciertas incoherencias.
Segn Gilmer (1974) realiz mediciones in situ de hundimiento y las tasas de
natacin de pterpodos, que ilustran su capacidad para evitar las redes, los
Pterpodos son de flotabilidad neutra cuando se alimentan, pero tambin son
extremadamente sensibles a la turbulencia y exhiben respuestas de escape a
perturbaciones locales (Gilmer 1972, 1974) aparecen sobre todo sensible a la
turbulencia; estos pterpodos son altamente vulnerables a los depredadores cuando
se alimentan (Gilmer 1972).
La mayora de las tcnicas de muestreo tienen bastante sesgo; el tipo de muestreo
realizado pierde cosas que son muy pequeos o muy rpidos. Sin embargo, se
observ que tambin en el caso del zooplancton gelatinoso el sesgo de muestreo
tradicional ha sido particularmente engaoso, y son necesarios nuevos enfoques
para comprender la distribucin y la biologa de estos animales.
Comparacion de metodos de muestreo de zooplancton en series temporales
CalCOFI (Ohman & Smith, 1995)
Este artculo menciona las diferencias entre usar redes de anillo y bongo de
diferentes materiales y medidas, para obtener una colecta en biomasa hmeda de
zooplancton que ser medido posteriormente por mtodos de desplazamiento de
volumen estandarizados para de cada de las colectas (Kramer et al.1972). Esta
medicin tiene la ventaja que no es destructiva y permite que las muestras sean
enteramente usadas para otros estudios cuantitativos.

Para esto se usaron cuatro redes diferentes: tres tipos de redes de anillo (0.55 mm o
0.505 mm malla de seda o nylon, dimetro de boca 1m.) y un tipo de red bongo
( 0.505 mm de nylon, diametro de boca 0.71m.) a diferentes profundidades: 140m
(Ahlstrom, 1954; Smith, 1971), 210 m (Kramer et al. 1972), Bongo 210 m (Smith and
Richardson, 1977). Que fueron arrastradas de manera vertical con un ngulo de
inclinacin de 45 en el descenso y en el ascenso.
Se dise un muestreo por parejas, que us el apareamiento de Wilcoxon indicando
rangos en los test para probar la hiptesis nula que consisti en que no se
encontraran diferencias entre los mtodos.
La primera comparacin se realiz con la pareja de Redes de anillo de similares
caractersticas pero el material de las redes, el tamao de malla y la profundidad de
lance fue diferente , la primera profundidad fue de 140m (seda, 0.55 mm) con lances
entre los aos 1951 a 1968, la segunda profundidad fue 210m (nylon, 0.505mm) con
lances entre los aos 1969 a 1977. Se realizaron muestreos tanto en la noche como
en el da de manera aleatoria entre las 9 pm y 3 am, por 30 a 60 min. En la estacin
CalCOFI.
La segunda comparacin fue entre una red de anillo con brida (1m, con brida)
lances entre 1969 a 1977 y una red Bongo (0.60m*, sin brida) entre los aos 1978 a
1995 ambas con 0.505mm de malla y la profundidad de 210 m. Se realiz en tres
lugares que representaron el norte, centro y sur del Sistema de corrientes de
California tanto de da entre las 10 am a 4 pm como de noche entre las 11 pm y 3
am. por 20 a 40 min.
La tercera comparacin fue similar a la segunda pero la red Bongo tena dimetro
de boca de 0.71m.
Los Resultados de los anlisis fueron: Primera comparacin, se encontr una
diferencia de la densidad de la biomasa que fue mayor para el arrastre de 140m, se
obtuvo una relacin entre la biomasa determinada por los dos mtodos de 0.731
0.091 (210 m: 140m) la hora del muestreo no fue determinante.
Segunda comparacin, se encontr una diferencia significativa entre la biomasa
determinada por las dos redes, obtenindose ms en la red Bongo, nuevamente no
se encontr diferencias significativas en la relacin de muestreos de dia o noche.
Tercera comparacin, fue similar al anterior, encontrndose diferencia significativa
entre la biomasa colectada por la red Bongo y la red de anillo, obtenindose mayor
biomasa en la red Bongo.

Comparacin entre red troncocnica y la red Bongo (Ohman & Lavaniegos,


2002)

En este estudio se realiz la comparacin de una red de anillo y una red Bongo el
muestreo de zooplancton basados en muestreos de CalCOFI (Cooperativa de
Investigaciones de Pesqueras Ocenicas de california) en las corrientes de
California.
En estos muestreos se utiliz la red de anillo de 1m de dimetro con la presencia de
una brida anterior y una red Bongo de 0.6m en 1975 y 0.71 en 1978, esta ltima
carece de bridas. Ambas redes eran de 0.505 mm de tamao de malla de material
de Nitex. Ambas redes fueron remolcados de forma oblicua con un ngulo del
alambre de 45, desde 210 m de profundidad y despus arrastrada hacia la
superficie. Posteriormente las muestras fueron preservadas en formaldehdo un total
de 62 muestras que se analizaron al microscopio.
Un anlisis importante en el trabajo son acerca de los anfpodos Hiperidos, en la
cual se analiz la totalidad de la muestra, cuya identificacin fue basada en el
Brusca (1981) y Vinogradov et al. (1996).
En este anlisis solo se consideraron las muestras colectadas de noche, para evitar
problemas de evasin neta de luz y la migracin diferencial vertical. Dicho anlisis
dividi a los organismos en dos categoras, los mayores de 25 mm y los menores de
25 mm. Para el primer caso se realiz el conteo de la abundancia y se realizaron las
mediciones correspondientes, para el segundo caso se realizaron intervalos ( de 0.5
mm o 1.0 mm, dependiendo del taxn).
Posteriormente se realizaron una estandarizacin a los individuos (mayores de 25
mm) por m2, esto con el motivo de estimar la Biomasa media y para los menores de
25 mm se sacaron submuestras de 5 ml con una pipeta Stempel.
Los resultados reflejaron que hay algunas agregaciones pequea que permiten la
presencia o ausencia en una u otra red, tales como salpas, dolilidos,
apendicularias y pterpodos. Aunque se observ un incremento en abundancia de
las Salpas en la red Bongo. Tambin la estimacin de la diversidad de la red de
anillo fue mayor en los anfpodos hiperidos.
La abundancia media de taxones raros no estuvo bien representada en la muestra
agrupada y el muestreo agregado es particularmente inapropiado para el estudio de
la diversidad de especies pelgicas.

DISCUSIONES

BIBLIOGRAFA
Ahlstrom, E. H. (1954). Distribution and abundance of egg and larval
populations of the Pacific sardine. US Government Printing Office.
Brinton, E., and A. W. Townsend. (1981). A comparison of euphausiid
abundances from bongo and 1-m CalCOFI nets. Calif. Coop. Oceanic Fish.
Invest. Rep. 22: 111125.
Brusca, G. J. (1981). Annotated Keys to the Hyperiidea (Crustacea,
Amphipoda) of the North American Coastal Waters (No. 5). Allan Hancock
Foundation and the Institute.
Gilmer, R. W. (1972). Free-floating mucus webs: a novel feeding
adaptation for the open ocean. Science, 176(4040), 1239-1240.
Gilmer, R. W. (1974). Some aspects of feeding in thecosomatous
pteropod molluscs. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology,
15(2), 127-144.
Hamner, W. M., Madin, L. P., Alldredge, A. L., Gilmer, R. W., & Hamner,
P. P. (1975). Underwater observations of gelatinous zooplankton: sampling
problems, feeding biology, and behavior. Limnology and Oceanography, 20(6),
907-917.
Hewitt, R. (1980). Distributional atlas of fish larvae in the California
Current region: northern anchovy, Engraulis mordax Girard, 1966 through
1979 (No. 28). Marine Life Research Program, Scripps Institution of
Oceanography.
Kramer, D. (1972). Collecting and processing data on fish eggs and
larvae in the California Current region (Vol. 370). US Dept. of Commerce,
National Oceanic and Atmospheric Administration, National Marine Fisheries
Service.
Ohman, M. D., & Lavaniegos, B. E. (2002). Comparative zooplankton
sampling efficiency of a ring net and bongo net with comments on pooling of
subsamples. California Cooperative Oceanic Fisheries Investigations Report,
162-173.
Ohman, M. D., & Smith, P. E. (1995). A comparison of zooplankton
sampling methods in the CalCOFI time series. California Cooperative
Oceanic Fisheries Investigations Report, 153-158.

Rebstock, G. A. 2001. Long-term changes in the species composition


of calanoid copepods off Southern California. Ph.D. diss., University of
California, San Diego, 240 p.
Smith, P. E. (1971). Distributional atlas of zooplankton volume in the
California Current region, 1951 through 1966. State of California, Marine
Research Committee.
Smith, P., & Richardson, S. (1977). Standard techniques for pelagic
fish egg and larva surveys.
Vinogradov, M. E., Volkov, A. F., Semenova, T. N., & Siegel-Causey, D.
(1996). Hyperiid amphipods (Amphipoda, Hyperiidea) of the world oceans.

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