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PROSTTICO ESPECFICO
Despus de un de seguimiento de 9 aos, los resultados preliminares del
Estudio aleatorio Europeo de deteccin del cncer de prstata (ERSPC)
mostraron una reduccin relativa significativa del 20% en la mortalidad por
cncer de prstata entre los hombres sometidos a antgeno prosttico
especfico (PSA) , con una reduccin del 27% despus del ajuste por sesgo de
seleccin. En los resultados actualizados recientemente a los 11 aos, la
reduccin relativa de la mortalidad por cncer de prstata en el grupo de
cribado fue del 29% despus del ajuste por sesgo de seleccin. En el centro de
Gotemburgo, en el ERSPC, hubo una reduccin del 44% en la mortalidad del
cncer de prstata despus de una mediana de seguimiento de 14 aos entre
todos los hombres (incluyendo aquellos que realmente no haban sido objeto
de anlisis) y una reduccin del 56% para los hombres que haban sido objeto
de anlisis al menos una vez.
Evidentes beneficios de la deteccin del cncer de prstata son la reduccin de
la mortalidad relacionada con la enfermedad, un aumento en el nmero de
aos de vida ganados, y una reduccin en la tasa de la enfermedad
avanzada. Sin embargo, la prueba de PSA se asocia con efectos desfavorables
sustanciales. En el grupo de cribado ERSPC, la incidencia acumulada de cncer
de prstata fue de 7,4%, en comparacin con el 5,1% en el grupo control. Una
proporcin de los tumores detectados mediante cribado (10 a 56%) nunca se
habra dado lugar a sntomas clnicos, pero estos tipos de cncer diagnosticado
en exceso se tratan con frecuencia, que conllevan el riesgo de efectos
adversos. Por otra parte, debido a un largo tiempo de espera hasta que los
sntomas clnicos se desarrollan a partir de los tumores detectados mediante
cribado (estimado en 5 a 12 aos), los hombres tienen un mayor nmero de
aos de vivir con estos efectos adversos.
El ERSPC se inici a principios de 1990 para evaluar el efecto de la prueba de
PSA en la mortalidad del cncer de prstata. En siete pases, 162,243 hombres
se sometieron a la asignacin al azar para someterse a las pruebas de PSA o no
someterse a la prueba de PSA. La mayora de los centros utilizan un valor de
corte de PSA de 3,0 ng por mililitro como una indicacin para la biopsia,
mientras que otros utilizan un punto de corte de 4,0 ng por mililitro, con
pruebas adicionales para valores entre 2,5 y 4,0 ng por mililitro. El intervalo de
cribado fue de 4 aos, con la excepcin de Suecia, donde fue de 2 aos. El
tratamiento se realiza de acuerdo con las polticas y directrices locales,
independientemente del grupo de estudio. De acuerdo con el protocolo, se
evalu el efecto de la prueba en el grupo de edad principal (55 a 69 aos).
BIBLIOGRAFA
DISPONIBLE EN:
http://www.nejm.org/doi/ref/10.1056/NEJMoa1201637#t=references