ESCUELA SUPERIOR POLITCNICA DEL LITORAL

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MATEMATICAS

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUIMICAS Y AMBIENTALES

LAB. FSICO-QUMICA

FENMENOS DE SUPERFICIE: ADSORCIN

INTEGRANTES:
Ericka Arelys Alava Menoscal
Jessica Maribel Buay Buay

PROF: Ing. Bernardo Humberto Mora Andrade

Paralelo: 1

Guayaquil- Ecuador
FENMENOS DE SUPERFICIE: ADSORCIN

Fenmenos de superficie
(Adsorcin)
1.- OBJETIVO GENERAL
Adquirir y comprender los conceptos ligados a la qumica de superficie, adsorcin
e isotermas de adsorcin.

2.- OBJETIVO ESPECIFICO

-

Determinacin experimental de la capacidad de adsorcin de una masa

determinada del adsorbente.

Afianzar los conocimientos aprendidos en la clase de teora mediante la
prctica.

3.- INTRODUCCIN
Adsorcin
La adsorcin es un proceso por el cual tomos, iones o molculas son atrapados o
retenidos en la superficie de un material, en contraposicin a la absorcin (un
fenmeno de volumen), es un proceso en el cual un contaminante soluble
(adsorbato) es eliminado de una fase lquida por contacto con una superficie slida
(adsorbente). El proceso inverso a la adsorcin se conoce como desorcin.
La adsorcin se utiliza para eliminar de forma individual los componentes de una
mezcla gaseosa o lquida. El componente a separar se liga de forma fsica o
qumica a una superficie slida. El componente eliminado por adsorcin de una
mezcla gaseosa o lquida puede ser el producto deseado, pero tambin una
impureza. Este ltimo es el caso, por ejemplo, de la depuracin de gases
residuales.
Substrato y adsorbato
El slido recibe el nombre de substrato, tambin denominado como adsorbente. Y
el componente que se adsorbe en l se denomina adsorbato. El adsorbente se
debera ligar, en lo posible, slo a un adsorbato, y no los dems componentes de
la mezcla a separar.

Tipos de adsorcin segn entre la atraccin entre el adsorbato y substrato

-

Adsorcin por intercambio: Los iones de la sustancia se concentran en

una superficie como resultado de la atraccin electrosttica en los lugares

cargados de la superficie.
Adsorcin fsica: Es debido a las fuerzas de Van del Waals y la molcula
adsorbida no est fija en un lugar especfico de la superficie, sino est libre

de trasladarse en la interface.
Adsorcin qumica: El adsorbato forma enlaces fuertes en los centros
activos del adsorbente.

Termodinmica de la adsorcin
El adsorbente dispone de nanoporos, lo que se conoce como centros activos, en
los que las fuerzas de enlace entre los tomos no estn saturadas. Estos centros
activos admiten que se instalen molculas de naturaleza distinta a la suya,
procedentes de un gas en contacto con su superficie. La adsorcin es un proceso
exotrmico y se produce por tanto de manera espontnea si el adsorbente no se
encuentra saturado.
La adsorcin de un gas sobre una superficie es siempre un proceso exotrmico.
En disoluciones, tambin es frecuente (aunque no siempre) que la adsorcin de un
soluto sea exotrmica. Dado que Gads< 0, para que el proceso sea espontneo
y que en general la adsorcin de un soluto o un gas sobre una superficie implica
Sads< 0, entonces, se tiene Hads< 0 en fase gaseosa. As, se dice que las
interacciones atractivas substrato-adsorbato son la fuerza termodinmica de la
adsorcin.

4.- MARCO TERICO

ADSORCIN
La adsorcin puede definirse como la tendencia de un componente del sistema a
concentrarse en la interfase, donde la composicin interfacial es diferente a las
composiciones correspondientes al seno de las fases.

Hay una clara diferencia entre el fenmeno de adsorcin y el de absorcin, en el

segundo existe una penetracin fsica de una fase en la otra; sin embargo es
factible que ambos sucedan simultneamente, y en este caso puede ser muy difcil
separar los efectos de ambos fenmenos, inclusive un fenmeno puede afectar al
otro.

El fenmeno de adsorcin es de particular relevancia en la ciencia de los coloides

y superficies. El proceso de adsorcin de tomos y molculas en las interfases, es
una de las principales formas en que las interfases de alta energa pueden
modificarse para disminuir la energa total del sistema.
a) La adsorcin puede ocurrir en cualquier tipo de interfase (L-G, S-G, L-S),
sin embrago las diferentes caractersticas de las interfases slidas y
lquidas hace necesario un anlisis particular de cada caso.
En los procesos de adsorcin hay dos aspectos que deben ser considerados;
1) El efecto de la adsorcin sobre la energa interfacial del sistema en el
equilibrio (termodinmica)
2) La rapidez del proceso de adsorcin (cintica)
Una isoterma de adsorcin, es la relacin general
entre la cantidad de gas adsorbido por un slido,
a temperatura constante como funcin de la
presin del gas. Tambin puede definirse como la
relacin en el equilibrio entre la cantidad de gas
adsorbido y la presin del gas a temperatura
constante.

Segn sus caractersticas la adsorcin puede clasificarse en dos tipos:

- Adsorcin fsica (fisisorcin): fuerzas de van

der Waalls, H~ 20 KJ/mol, reversible
desorcin si T y P, no es de naturaleza
especfica

(sitios

activos),

formacin

de

multicapas, el adsorbato conserva su identidad.

Adsorcin qumica (quimisorcin): fuerzas anlogas al enlace qumico
(atraccin entre iones opuestos o coulombicas,
coordinadas o covalentes), H~ 200 KJ/mol,
irreversible no hay desorcin si T y P a
menos que sean cambios muy drsticos, es de
naturaleza especfica (sitios activos), formacin
de monocapas, el adsorbato puede perder su identidad.

Factores que afectan a la cantidad adsorbida

1. Cantidad del adsorbente (m): Superficie disponible
2. P o C del adsorbato: Cantidad de material disponible
3. Temperatura: Generalmente la adsorcin es exotrmica
Si T, P C y m dadas, entonces Y (x/m) se ve afectada por:
1. Naturaleza del adsorbato.
2. Naturaleza del adsorbente.
3. Naturaleza del disolvente.

Tipos de isotermas
Existen 5 tipos o perfiles de isotermas I-V. Para explicarlos se han propuesto
diferentes ecuaciones.
Fenmenos en la adsorcin fsica.
1. Adsorcin monomolecular
2. Adsorcin multimolecular.
3. Condensacin en poros o capilares.
Isoterma de adsorcin

Una isoterma de adsorcin (tambin llamada isoterma de sorcin) describe el

equilibrio de la adsorcin de un material (adsorbato) en una superficie (de modo
ms general sobre una superficie lmite) a temperatura constante. Representa la
cantidad de material unido a la superficie (el sorbato) como una funcin del
material presente en la fase gas o en la disolucin. Las isotermas de adsorcin se
usan con frecuencia como modelos experimentales y se obtienen a partir de datos
de medida por medio de anlisis de regresin.
Tanto

experimental

como

tericamente,

la

descripcin

cuantitativa

ms

conveniente de un fenmeno de adsorcin en equilibrio hace uso de relaciones a

temperatura constante. Si se adsorbe un soluto sobre una superficie, la isoterma
de adsorcin es una funcin del tipo, nads =ft(C) donde nads representa
genricamente la cantidad de adsorbato presente en la interfase en equilibrio con
una concentracin C del mismo adsorbato en una disolucin a una temperatura
dada. Las isotermas de adsorcin son tiles para obtener otras propiedades
termodinmica y/o el rea superficial del substrato.

5.- MATERIALES Y REACTIVOS

Material descripcin
MATERIAL DESCRIPCIN
Balanza analtica
Vaso de precipitacin 100 ml
Vaso de precipitacin 60 ml
Matraz enlermeyer de 250 ml
Bureta- 50 ml
Soporte Universal
Termmetro
Agua Destilada
cido Actico 0.5 M
Hidrxido de sodio 0.25 M
Carbn Activado
Agitador automtico
Papel filtro
Embudo de cristal

CANTIDAD
1
1
6
6
1
1
1
2 lt
250 ml
10 g
20 g
1
2
2

6.- PROCEDIMIENTO
1. Preparar 0,5 L de reactivo titulante NaOH 0,25 M
2. Preparar 250 ml del soluto en concentracin cido actico 0,5 M.

3. Utilizando matraces Erlenmeyer de 100 ml, preparar 6 disoluciones del

soluto, de 100 ml en

total cada

una, a diferentes concentraciones,

utilizando el soluto preparado en el paso 2. El patrn de preparacin en

forma ascendente y en relacin de volmenes, para el soluto con agua es
el siguiente: 10:90; 20:80; 30:70; 40:60; 50:50; 60:40
4. Agregar 2 gramos del adsorbente (Carbn activado) a cada disolucin y
tapar con papel aluminio
5. En un dispositivo automtico mezclar durante 30 minutos todas las
disoluciones.
6. Luego del tiempo especificado, filtrar cada una de las disoluciones con un
papel filtro y embudo.
7. Mediante algn mtodo analtico (Volumetra), determinar las nuevas
concentraciones del adsorbato en las disoluciones.
8. Elaborar una tabla de datos

6.- CLCULOS
Tabla 1.- Datos del titulante y el adsorbente.

Matraz N

NaOH 0.25 (ml)

2.1

3.2

5.1

6.8

8.4

11

Masa de carbn
activado , w(g)

2.0135

2.0029

2.0493

2.0075

2.0138

2.0089

Tabla 2.- Resultados del Absorbato.

Matraz N

Cantidad aadida de
CH3COOH (ml) (0.5 M)

10

20

30

40

50

60

0.3

0.6

0.9

1.2

1.5

1.8

CH3COOH (Mo, molar)

0.05

0.01

0.15

0.20

0.25

0.30

CH3COOH (Meq, molar)

0.005

0.008

0.013

0.017

0.021

0.027

CH3COOH (Mads, molar)

0.045

0.092

0.137

0.183

0.229

0.273

0.0045

0.0092

0.0137

0.0183

0.0229

0.0273

0.270

0.552

0.822

1.098

1.374

1.638

Masa inicial del

CH3COOH en solucin
(g)

Moles de CH3COOH
absorbidas
Masa de CH3COOH
adsorbidas (g)

Mo= Concentracin inicial del cido actico.

Meq= Concentracin de equilibrio del cido actico

M ads= concentracin adsorbida del cido actico.
W= Masa en gramos del substrato (carbn activo)

Clculos para la preparacin de 250 ml de cido actico 0.5 M

Sabiendo que del cido tenemos una
M=

=1.049 g/ml

y un

p=99.7 .

n
L

nacido acetico=M Lsolucin

nacido acetico=( 0.5 M )( 0.25 L )
nacido acetico=0.125 moles
0.125 moles

60 g
=7.5 g de CH 3 COOH
1 mol CH 3 COOH

m
m
7.5 g
v= =
=7.15 ml
v
1.049 g /ml

Se necesitan 7.15 de

CH 3 COOH

para realizar una disolucin de 250 ml a 0.5

M
Clculo de la masa inicial del

CH 3 COOH

en solucin de 100 ml

1)
M=

nsoluto
V solucion

n soluto=MVsolucion

n soluto=0.50.01 L=0.005 mol C H 3 COOH

0.005 mol C H 3 COOH

2)

60 g C H 3 COOH
=0.3 g C H 3 COOH
1 mol C H 3 COOH

n soluto=MVsolucion
n soluto=0.50.02 L=0.01 mol C H 3 COOH

0.01 mol C H 3 COOH

60 g C H 3 COOH
=0.6 g C H 3 COOH
1mol C H 3 COOH

3)

n soluto=MVsolucion

n soluto=0.50.03 L=0.015 mol C H 3 COOH

0.015 mol C H 3 COOH

60 g C H 3 COOH
=0.9 g C H 3 COOH
1 mol C H 3 COOH

4)

n soluto=MVsolucion
n soluto=0.50.04 L=0.02mol C H 3 COOH

0.02 mol C H 3 COOH

60 g C H 3 COOH
=1.2 g C H 3 COOH
1mol C H 3 COOH

5)

n soluto=MVsolucion

n soluto=0.50.05 L=0.025 mol C H 3 COOH

0.025 mol C H 3 COOH

60 g C H 3 COOH
=1.5 gC H 3 COOH
1 mol C H 3 COOH

6)

n soluto=MVsolucion
n soluto=0.50.06 L=0.03 mol C H 3 COOH

0.03 mol C H 3 COOH

60 g C H 3 COOH
=1.8 g C H 3 COOH
1 mol C H 3 COOH

Clculos de la concentracin inicial del cido actico Mo

Se realiza el clculo de la concentracin inicial del cido actico en 100 ml de
solucin, entonces:
C 1 V 1=C 2V 2

C 2=

( 0.5 M )( 10 ml )
100 ml

C 2=0.05 M
1)

C 1 V 1=C 2V 2
C 2=

( 0.5 M )( 20 ml )
100 ml

C 2=0.10 M
2)

C 1 V 1=C 2V 2

C 2=

( 0.5 M )( 30 ml )
100 ml

C 2=0.15 M
3)

C 1 V 1=C 2V 2
C 2=

( 0.5 M )( 40 ml )
100 ml

C 2=0.20 M
4)

C 1 V 1=C 2V 2

C 2=

( 0.5 M )( 50 ml )
100 ml

C 2=0.25 M
5)

C 1 V 1=C 2V 2
C 2=

( 0.5 M )( 60 ml )
100 ml

C 2=0.30 M

Clculos de la concentracin de

( M eq )

Tomando en cuenta que las moles de

las moles de

C H 3 COOH

NaOH

podemos calcular la M del cido en el equilibrio:

[ C H 3 COOH ]V C H COOH = [ NaOH ]V NaOH

3

1)

[ C H 3 COOH ]V C H
[ C H 3 COOH ]=
[ C H 3 COOH ]=

COOH

= [ NaOH ]V NaOH

[ NaOH ]V NaOH
VCH

COOH

[ 0.25 M ]2.1 ml
100 ml

[ C H 3 COOH ]=0.005 M
2)

[ C H 3 COOH ]V C H
[ C H 3 COOH ]=

[ C H 3 COOH ]=

COOH

= [ NaOH ]V NaOH

[ NaOH ]V NaOH
VCH

COOH

[ 0.25 M ]3.2 ml
100 ml

[ C H 3 COOH ]=0.008 M
3)

[ C H 3 COOH ]V C H COOH = [ NaOH ]V NaOH

3

[ C H 3 COOH ]=
[ C H 3 COOH ]=

[ NaOH ]V NaOH
VCH

[ 0.25 M ]5.1 ml

[ C H 3 COOH ]=0.013 M
4)

COOH

100 ml

utilizadas para titular son iguales a

[ C H 3 COOH ]V C H COOH = [ NaOH ]V NaOH

3

[ C H 3 COOH ]=
[ C H 3 COOH ]=

[ NaOH ]V NaOH
VCH

COOH

[ 0.25 M ]6.8 ml
100 ml

[ C H 3 COOH ]=0.017 M
5)

[ C H 3 COOH ]V C H
[ C H 3 COOH ]=
[ C H 3 COOH ]=

COOH

= [ NaOH ]V NaOH

[ NaOH ]V NaOH
VCH

COOH

[ 0.25 M ]8.4 ml
100 ml

[ C H 3 COOH ]=0.021 M
6)

[ C H 3 COOH ]V C H COOH = [ NaOH ]V NaOH

3

[ C H 3 COOH ]=
[ C H 3 COOH ]=

[ NaOH ]V NaOH
VCH

COOH

[ 0.25 M ]11 ml
100 ml

[ C H 3 COOH ]=0.027 M

Clculo de la Molaridad adsorbida

( M ads ) del cido actico

La resta entre la molaridad inicial y en el equilibrio debera darme la concentracin

adsorbida por el carbn activado.
M ads =M oM eq
1 M ads =0.050.005 M ads =0.045
2 M ads =0.100.008 M ads =0.092
3 M ads=0.150.013 M ads =0.137
4 M ads =0.200.017 M ads=0.183

5 M ads =0.250.021 M ads =0.229

6 M ads =0.300.027 M ads =0.273

Calculo de la moles de

C H 3 COOH

adsorbida

Partiendo de la molaridad absorbida antes calculada se tiene:

1)
n
M=
n acidoacetico=M Lsolucin
V (L)
nacido acetico=( 0.045 ) ( 0.1 )=0.0045moles
2)

M=

n
n acidoacetico=M Lsolucin
V (L)

nacido acetico=( 0.092 ) ( 0.1 )=0.0092 moles

3)

M=

n
n acidoacetico=M Lsolucin
V (L)

nacido acetico=( 0.137 )( 0.1 ) =0.0137 moles

4)

M=

n
n acidoacetico=M Lsolucin
V (L)

nacido acetico=( 0.183 ) ( 0.1 )=0.0183moles

5)

M=

n
n acidoacetico=M Lsolucin
V (L)

nacido acetico=( 0.229 ) ( 0.1 )=0.0229moles

6)

M=

n
n acidoacetico=M Lsolucin
V (L)

nacido acetico=( 0.273 ) ( 0.1 )=0.0273moles

Calculo de masa de
1)

0.0045 C H 3

C H 3 COOH

absorbida

COOH60 g C H 3 COOH
=0.270 g C H 3 COOH
1 mol C H 3 COOH

2)

0.0092 mol C H 3

3)

0.0137 mol C H 3

4)

0.0183 mol C H 3

5)

0.0229 mol C H 3

6)

0.0273 mol C H 3

COOH60 g C H 3 COOH
=0.552 g C H 3 COOH
1 mol C H 3 COOH

COOH60 g C H 3 COOH
=0.822 g C H 3 COOH
1 mol C H 3 COOH

COOH60 g C H 3 COOH
=1.098 g C H 3 COOH
1 mol C H 3 COOH

COOH60 g C H 3 COOH
=1.374 g C H 3 COOH
1 mol C H 3 COOH

COOH60 g C H 3 COOH
=1.638 g C H 3 COOH
1 mol C H 3 COOH

Determinacin de las grficas.

Tabla 3.- Datos para graficar isoterma de

Adsorcin experimental.

Concentracin
(M)
0.005
0.008
0.013
0.017
0.021
0.027

nadsorbidas /w
0.0022
0.0046
0.0067
0.0091
0.0114
0.0136

nads/w VS CONCENTRACIN
0.02
0.01
0.01
0.01
nads/w

0.01
0.01
0
0
0

0.01

0.01

0.02

0.02

C(MOL/L)
Valores Y

Tabla 4.- Datos para graficar isoterma de

Adsorcin Langmuir.

1/M

w / nadsorbidas

200
125
76.9
58.8
47.6
35.7

454.5
217.4
149.3
109.8
87.7
73.6

0.03

0.03

w/nads vs 1/M

w/nds

500
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
20

40

60

80

100

120

140

160

180

200

220

1/M
Valores Y

9.- ANLISIS DE RESULTADOS

El procedimiento realizado nos permite absorber cierta cantidad de cido actico
contenido en una solucin, siendo as el carbn activo el elemento utilizado como
adsorbente para este proceso, la determinacin de la cantidad en masa de cido
actico absorbido se calcula tomando en cuenta que las moles empleadas para la
titulacin corresponden a la misma cantidad de moles de cido actico en el
equilibrio, entonces la cantidad absorbida corresponde a lo que se tena
inicialmente menos lo que se obtuvo en el equilibrio. Siendo as la titulacin el
proceso fundamental en este proceso ya que es a partir del equilibrio por la
reaccin de neutralizacin que se pueden determinar qu cantidad de cido ha
sido absorbido por el carbn activo.
En tanto a las grficas una es diferente a la otra sobre todo en concavidad ya que
en una relaciona la cantidad absorbida por masa de adsorbente vs la
concentracin final del sorbato en la fase liquida, en tanto el otro relaciona la
cantidad en masa de adsorbato empleada por cantidad absorbida vs el inverso de
la concentracin final del sorbato en la fase liquida.

10.- OBSERVACIONES

Cuando menor era la cantidad de cido actico, se poda observar que la

titulacin era ms rpido debido a que se consuma poco hidrxido de

sodio.
El carbn activado al ser mezclado con el cido actico y agua destilada,

pierde sus propiedades, es decir el carbn se vuelve inactivo.

En nuestra prctica, al momento de hacer la titulacin nuestra mezcla toma
un color violeta lo que determina que le mezcla est saturada .

El carbn activado no fue desechado.

11.- CONCLUSIONES

Aprendimos qu es la adsorcin es un proceso en el cual un contaminante

soluble (adsorbato) es eliminado de una fase lquida por contacto con una

superficie slida.
Gracias a los datos experimentales obtenidos en la prctica se puedo
determinar de manera experimental la capacidad de adsorcin de una masa

determinada del adsorbente.

Se puede afirmar que a pesar de las dificultades que se present en la
prctica, sta fue exitosa desde el punto de vista de los objetivos
planteados.

12.- RECOMENDACIONES

Se recomienda realizar con mucho cuidado los clculos respectivos de

nuestra concentracin del cido actico y las de nuestras disoluciones para

as poder realizar nuestra practica con las cantidades exactas.

Es necesario dejar nuestras mezclas en el mezclador automtico durante

30 minutos para poder obtener una mejor disolucin.

Mantener los cuidados necesarios al momento del filtrado de nuestra

mezcla para as evitar los errores de la prctica.

Al momento de titular es necesario que se lo haga gota a gota para poder

obtener buenos resultados y una mayor precisin en nuestros resultados.

Trabajar en la Sorbona para el uso del cido actico ya que este se

encuentra muy concentrado.

Medir correctamente las masas del carbn activo, as como usar las
cantidades correctas de volmenes ya que estos podran influir en los
resultados

13. - BIBLIOGRAFA
Francis W. Sears, Mark W. Zemansky, Hugh D. Young, Roger A. Freedman. Fsica
Universitaria con Fsica Moderna. Undcima edicin, Pearson Educacin, Mxico,
2005.
Paul A. Tipler, Gene Mosca. Fsica para la Ciencia y la Tecnologa, volumen 1.
Revert, Barcelona, 2005.
Harris, D. C. Anlisis Qumico Cuantitativo. 3 ed. Captulo 18. Ed. Revert, 2007.

Higson, S. P. J. Qumica Analtica. 1 ed. Captulo 5. Ed. Mc Graw Hill. 2007.

Martnez Urreaga, J.; Narros Sierra, A.; De La Fuente Garca-Soto, M.M.; Pozas
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Ed. Thomson Paraninfo, 2006.