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Universidad de Guayaquil
Biofsica II
Docente: Dr. Cecil Flores
Segundo semestre
Grupo 11
2015-2016
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Segundo Semestre
Grupo#11
Segundo Semestre
Grupo#11
INDICE DE CONTENIDOS
UNIDAD I....................................................................................................................3
Magnitudes y medidas..............................................................................................3
Fuerza y Energa.......................................................................................................3
Resistencia de los tejidos humanos...........................................................................3
Leyes de Newton.......................................................................................................3
Resistencia y estructura de los msculos y de los huesos.........................................3
Contraccin muscular...............................................................................................3
Caractersticas y estructura de las articulaciones......................................................3
Biomecnica de la marcha........................................................................................3
Propiedades y fundamentos de los fluidos................................................................3
Hemodinmica..........................................................................................................3
Ley de Stokes............................................................................................................3
Fluidos humanos con la ley de Stokes......................................................................3
Hidrosttica...............................................................................................................3
Principios de Pascal y Arqumedes...........................................................................3
UNIDAD II...................................................................................................................3
Viscosidad sangunea y perfiles de flujo...................................................................3
Ley de Poiseuille.......................................................................................................3
Presin del sistema circulatorio................................................................................3
Tensin arterial..........................................................................................................3
Flujo sanguneo.........................................................................................................3
Pulso..........................................................................................................................3
Mecnica circulatoria................................................................................................3
Leyes de velocidad de la presin..............................................................................3
Volumen minuto circulatorio y circulacin sistmica...............................................3
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UNIDAD I
Magnitudes y medidas
Fuerza y Energa
Resistencia de los tejidos humanos
En
las
provocadas
lesiones
por
alto
la
energa
trmica desprendida; la
histologa de los tejidos
daados
muestra
generalmente necrosis y
coagulacin
producidos
por el calor.
Cuando la carga elctrica es insuficiente para producir un dao trmico, LEE y Cols
han propuesto la teora de la electroporacin, de manera que el paso de la corriente
elctrica producira alteraciones en la configuracin de las protenas afectndose la
integridad de la pared celular y su funcin
Los factores que determinan la naturaleza y severidad de las lesiones producidas por
la corriente elctrica al atravesar el cuerpo humano fueron descritos por JAFFE en
1928
La resistencia es la tendencia de un material a resistir el flujo de corriente y es
especfica para cada tejido, dependiendo de su composicin, temperatura y de otras
propiedades fsicas. Cuanto mayor es la resistencia (R) de un tejido al paso de la
corriente, mayor es el potencial de transformacin de energa elctrica en energa
trmica (P) como se describe por la ley de Joule
P= I2 x R.
La piel es la primera resistencia al paso de la corriente al interior del cuerpo. Gran
parte de la energa es disipada por la piel produciendo quemaduras, pero evitando
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msculos,
sanguneos
y
con
los
vasos
su
alto
contenido en electrolitos y
agua son buenos conductores.
Los huesos, los tendones y la
grasa
tienen
resistencia
calentarse
una
tienden
y
gran
a
coagularse
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Newton,
contiene
implicaciones
sobre la simetra
fundamental del
Universo, en la
que el estado de
movimiento
en
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Tercera
ley
de
en
el
universo, ocurren en
pares
(dos)
con
direcciones opuestas.
No
hay
fuerzas
sobre
un
objeto
hay
otra
fuerza de igual magnitud pero de direccin opuesta, que actua sobre el objeto que
ejerce esa fuerza externa. En el caso de fuerzas internas, una fuerza ejercida sobre
una parte del sistema, ser contrarrestada, por la fuerza de reaccin de otra parte del
sistema, de modo que un sistema aislado, no puede bajo ningn medio, ejercer
ninguna fuerza neta sobre la totalidad del sistema. Un sistema no puede por si mismo
ponerse en movimiento con solo sus fuerzas internas, debe interactuar con algn
objeto externo a l.
Sin especificar el origen o naturaleza de las fuerzas sobre las dos masas, La tercera
ley de Newton establece que si esas fuerzas surgen de las propias dos masas, deben
ser iguales en magnitud, pero direccin opuestas, de modo que no surge ninguna
fuerza neta de las fuerzas internas del sistema.
Resistencia y estructura de los msculos y de los huesos
Msculos
Los msculos poseen una mayor
capacidad
elstica.
Cuando
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en
mayora
por
hidroxiapatita
calcio,
su
la
de
matriz
celular es la ms
importante pues de
ella
depende
el
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Debido a que los huesos forman un soporte constituido por uniones de secciones
rgidas, como se ve en la figura 2, puede llevarse a cabo la locomocin; si se tratara
de una sola pieza rgida no habra posibilidad de movimiento. Es por esto que las
articulaciones entre los huesos desempean un papel muy importante
Contraccin muscular
Se refiere al proceso fisiolgico durante el que el msculo, por deslizamiento de las
estructuras que lo componen; se acorta o se relaja. Su funcionamiento est
estrechamente relacionado con la estructura de la fibra muscular y la transmisin del
potencial elctrico a travs de las vas nerviosas. El modelo que describe la
contraccin muscular se conoce como mecanismo de deslizamiento de filamentos.
La superposicin de los filamentos gruesos y delgados conforma diversas zonas y
bandas, dando origen a las estras que se observan en la fibra muscular. La porcin
ms oscura de la sarcmera es la banda A, conformada por filamentos gruesos. La
banda I es un rea menos densa y de color ms claro que contiene solo filamentos
finos. Un disco Z pasa por el medio de cada banda I. Existe una angosta zona H que
pasa por el centro de cada banda A y que contiene solo filamentos gruesos. En medio
de cada zona H existe una lnea M cuyo nombre se debe a que se encuentra en la
parte central de la sarcmera.
La contraccin muscular ocurre porque las cabezas de la miosina se insertan en los
filamentos delgados de ambos extremos de la sarcmera y caminan sobre ellos,
tirando progresivamente de los filamentos delgados hacia la lnea M. Como resultado
de ello los filamentos delgados se deslizan hacia dentro hasta juntarse en el centro de
la sarcmera. Al ocurrir este deslizamiento los discos Z se acercan y la sarcmera se
acorta. Sin embargo la longitud de los filamentos delgados individuales permanece
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Puede ser definida como la incapacidad de los msculos para contraerse con fuerza
despus de una actividad prolongada y existen dos tipos fundamentales de fatiga
muscular: la fatiga de transmisin que ocurre cuando se agota el neurotransmisor tras
estimulaciones mantenidas del msculo a travs del nervio, y de contraccin que
ocurre cuando se agotan las reservas de energa en la fibra muscular.
Sumacin temporal y espacial
Ocurre la sumacin de ondas o sumacin temporal cuando los estmulos que llegan
en diferentes momentos a la fibra muscular producen contracciones cada vez ms
intensas. Los impulsos nerviosos sucesivos antes de que ocurra la fatiga de
transmisin pueden generar un fenmeno denominado ttanos. Si la frecuencia de los
impulsos es de 20 a 30 veces por segundo se dice que el ttanos es no fusionado pero
si esta es de 80 a 100 estmulos por segundo estamos en presencia de un ttanos
fusionado. A medida que aumenta el nmero de estmulos que llegan al msculo
aumenta el nmero de unidades motoras activas y la intensidad de la contraccin
muscular es mayor por lo que se dice que se ha producido una sumacin espacial o
sumacin de unidades motoras.
Alteraciones de la contraccin muscular
Hipertrofia muscular.
Atrofia muscular: Disminucin del tamao de las fibras musculares como
consecuencia de la prdida progresiva de miofibrillas, ocurre cuando no se ejercitan
los msculos o cuando se daa o corta la fibra nerviosa que inerva el msculo.
Hipertrofia muscular: consiste en el aumento del dimetro de las fibras musculares
por la produccin de ms miofibrillas, mitocondrias y retculo sarcoplasmtico.
Rigor mortis : Despus de la muerte aumenta la permeabilidad de la membrana por
lo que los iones calcio salen del retculo sarcoplasmtico y permiten que las cabezas
de miosina se unan a la actina. Sin embargo se ha detenido la sntesis de ATP se ha
interrumpido por lo que los puentes cruzados no pueden destruirse y como
consecuencia los msculos se tornan rgidos. Este proceso se inicia tres o cuatro
horas despus del fallecimiento del individuo y se extiende durante casi veinticuatro
horas.
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mecnicas que tiene que soportar, sobretodo presiones. El cartlago necesita una
nutricin, pero no est vascularizado. Se nutre por difusin desde estructuras
prximas. La parte superior del cartlago est baada por el lquido sinovial que lo
nutre. Tambin por difusin de vasos prximos del hueso adyacente al cartlago.
Tambin desde vasos de la cpsula articular por difusin. La estructura del cartlago
recuerda a una esponja, puede absorber lquido. El movimiento de la articulacin es
importante para que el cartlago se pueda nutrir porque absorbe y expulsa lquido.
Tampoco est inervado. Las lesiones de cartlago son poco dolorosas.
Funcin de la sinovial
Evitar el roce entre superficies articulares, para que no se calienten ni desgasten.
Nutre al cartlago articular (que es avascular) mediante difusin.
La cantidad de sinovia no es muy elevada. En una gran articulacin (vaca, caballo),
hay entre 20-40 ml. En el perro hay 2 ml.
La membrana fibrosa es el componente ms externo de la membrana articular. Tiene
mucho tejido conjuntivo fibroso rico en fibras de colgeno que refuerzan
la
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el seno del medio continuo. Esta propiedad acerca a los fluidos viscosos a los slidos
viscoelsticos.
Distancia Molecular Grande: Esta es una de las caractersticas de los fluidos en la
cual sus molculas se encuentran separadas a una gran distancia en comparacin con
los slidos y esto le permite cambiar muy fcilmente su velocidad debido a fuerzas
externas y facilita su compresin.
Fuerzas de Van der Waals: Esta fuerza fue descubierta por el fsico holands
Johannes Van der Waals, el fsico encontr la importancia de considerar el volumen
de las molculas y las fuerzas intermoleculares y en la distribucin de cargas
positivas y negativas en las molculas estableciendo la relacin entre presin,
volumen, y temperatura de los fluidos.
Ausencia de memoria de forma, es decir, toman la forma del recipiente que lo
contenga, sin que existan fuerzas de recuperacin elstica como en los slidos.
Debido a su separacin molecular los fluidos no poseen una forma definida por tanto
no se puede calcular su volumen o densidad a simple vista, para esto se introduce el
fluido en un recipiente en el cual toma su forma y as podemos calcular su volumen y
densidad, esto facilita su estudio. Esta ltima propiedad es la que diferencia ms
claramente a fluidos (lquidos y gases) de slidos deformables
Hemodinmica
La hemodinmica es aquella parte de la biofsica que se encarga del estudio de la
dinmica de la sangre en el interior de las estructuras sanguneas como arterias,
venas, vnulas, arteriolas y capilares as como tambin la mecnica del corazn
propiamente dicha mediante la introduccin de catteres finos a travs de las arterias
de la ingle o del brazo. Esta tcnica conocida como cateterismo cardaco permite
conocer con exactitud el estado de los vasos sanguneos de todo el cuerpo y del
corazn.
Participantes de la circulacin sangunea
Arterias: las arterias estn hechas de tres capas de tejido, uno muscular en el medio
y una capa interna de tejido epitelial.
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La sangre pobre en oxgeno parte desde el ventrculo derecho del corazn por la
arteria pulmonar que se bifurca en sendos troncos para cada uno de ambos pulmones.
En los capilares alveolares pulmonares la sangre se oxigena a travs de un proceso
conocido como hematosis y se reconduce por las cuatro venas pulmonares que
drenan la sangre rica en oxgeno, en la aurcula izquierda del corazn. La actividad
del corazn es cclica y continua. El ciclo cardaco es el conjunto de acontecimientos
elctricos, hemodinmicas, mecanismos, acsticos y volumtricos que ocurren en las
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aurculas, ventrculos y grandes vasos, durante las fases de actividad y de reposo del
corazn.
El ciclo cardaco comprende el perodo entre el final de una contraccin, hasta el
final de la siguiente contraccin. Tiene como finalidad producir una serie de cambios
de presin para que la sangre circule.
Principal importancia: pasa por las venas de nuestro cuerpo.
Fases del ciclo cardiaco
1. Fase de llenado: tenemos vlvulas sigmoideas artica y pulmonar (cerradas), y
vlvulas auriculoventriculares denominadas tricspide y mitral (abiertas). Durante
esta fase la sangre pasa desde la aurcula al ventrculo, es el principio de la distole
(relajacin de los ventrculos).
2. Fase de contraccin isomtrica ventricular: en esta fase comienza la sstole
(contraccin ventricular) va a cerrar las vlvulas auriculoventriculares.
3. Fase de expulsin: es la sstole propiamente dicha, en donde hay una contraccin
ventricular (cerrados) abrindose las vlvulas sigmoideas, existe una salida de sangre
a la aorta y a la pulmonar.
4. Fase de relajacin ventricular: los ventrculos se relajan, las vlvulas sigmoideas
se cierran y las vlvulas auriculoventriculares se abren. El ciclo completo dura unos
0,8 s (Reposo).
Las presiones intracardiacas.
La presin intracardiaca o intravascular es la presin hidrosttica ejercida por la
sangre contra la pared de las cavidades cardacas o de los vasos. En nuestro sistema
cardiovascular las presiones son resultado de varios factores, entre los que se
incluyen: El flujo sanguneo o dbito, las resistencias al flujo, la distensibilidad de
los ventrculos y de los vasos, la fuerza de contraccin de los ventrculos, la
capacitancia del sistema, y la volemia.
En condiciones fisiolgicas, los ventrculos generan una presin sistlica que expulsa
la sangre hacia las grandes arterias, con una mnima resistencia intracardiaca a la
expulsin. Este bolo (o volumen) de sangre entra al sistema vascular arterial
produciendo un aumento de la presin, que depender del volumen expulsivo y de la
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distensibilidad y capacitancia de las arterias. Luego la sangre fluye hacia los distintos
rganos por medio de arterias y arterolas, que ofrecen una importante resistencia al
flujo, determinando un descenso significativo de las presiones entre las arterias y los
capilares. Finalmente la sangre atraviesa el sistema capilar y entra al sistema venoso,
donde su presin est determinada fundamentalmente por la relacin entre la volemia
y la capacitancia del sistema.
Ley de Stokes
La Ley de Stokes se refiere a la fuerza de friccin experimentada por objetos
esfricos movindose en el seno de un fluido viscoso en un rgimen laminar de bajos
nmeros de Reynolds. Fue derivada en 1851 por George Gabriel Stokes tras resolver
un caso particular de las ecuaciones de Navier-Stokes. En general la ley de Stokes es
vlida en el movimiento de partculas esfricas pequeas movindose a velocidades
bajas. La ley de Stokes puede escribirse como:
F_r=6\pi R\eta v \,
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donde:
Vs es la velocidad de cada de las partculas (velocidad lmite)
g es la aceleracin de la gravedad,
p es la densidad de las partculas y
f es la densidad del fluido.
es la viscosidad del fluido.
r es el radio equivalente de la partcula.
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granizo o nieve). Usos similares de la ecuacin pueden ser usados para estudiar el
principio de asentamiento de partculas finas en agua u otros fluidos.
Hidrosttica
Se denomina fluido a aqul medio continuo formado por alguna sustancia entre
cuyas molculas slo hay una fuerza de atraccin dbil. La propiedad definitoria es
que los fluidos pueden cambiar de forma sin que aparezcan en su seno fuerzas
restitutivas tendentes a recuperar la forma "original" (lo cual constituye la principal
diferencia con un slido deformable, donde s hay fuerzas restitutivas).
Los estados de la materia lquido, gaseoso y plasma son fluidos, adems de algunos
slidos que presentan caractersticas propias de stos, un fenmeno conocido como
solifluxin y que lo presentan, entre otros, los glaciares y el magma.
Cohesin. Fuerza que mantiene unidas a las molculas de una misma sustancia.
Tensin superficial. Fenmeno que se presenta debido a la atraccin entre las
molculas de la superfcie de un lquido.
Adherencia. Fuerza de atraccin que se manifiesta entre las molculas de dos
sustancias diferentes en contacto.
Capilaridad. Se presenta cuando existe contacto entre un lquido y una pared
slida, debido al fenmeno de adherencia. En caso de ser la pared un recipiente o
tubo muy delgado (denominados "capilares") este fenmeno se puede apreciar con
mucha claridad.
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Sin embargo, en pacientes con sangre de por s muy viscosa, como aquellos con
enfermedades pulmonares, in incremento adicional puede conllevar a la coagulacin
sanguina, al taponamiento de las arterias y por lo tanto a infartos obstructores o a
derrames internos.
Incluso, la resistencia al movimiento de la sangre puede llegar a ser tan alto que el
musculo cardaco o miocardio puede llegar a ser insuficiente para empujar la sangre,
lo que conlleva a un infarto del miocardio.
La sangre es un uido no-Newtoniano
La viscosidad depende de:
Hematocrito
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Ley de Poiseuille
En flujos laminares que se desarrollan en tubos cilndricos, se pueden deducir las
relaciones entre la intensidad del flujo, el gradiente de presin y la resistencia o
fuerzas de friccin que actan sobre las capas de envoltura.
La Ley de Poiseuille (o de Hagen-Poiseuille) es una ecuacin hemodinmica
fundamental en la que se establece:
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Es una prueba diagnstica que sirve para evaluar algunos problemas del corazn y de
las arterias que lo riegan (coronarias). El cateterismo cardaco proporciona
importante informacin sobre la anatoma y la funcin del corazn, las vlvulas
cardacas y los grandes vasos que entran y salen del corazn. La coronariografa es la
parte del cateterismo cuyo objetivo es poner en evidencia el estado de las arterias
coronarias.
Cmo se realiza?
El procedimiento se realiza en la Sala de Hemodinmica con el paciente ligeramente
sedado y bajo anestesia local en la zona de puncin (la ingle -arteria femoral-, o el
brazo -arteria radial-), para que la exploracin no resulte dolorosa.
Cataterismo teraputico
El cateterismo teraputico, por su parte, permite actuar directamente sobre el corazn
y sus vasos circundantes accediendo a su interior mediante la introduccin de un tubo
largo y delgado (catter) por una arteria o vena de la pierna o del brazo.
Habitualmente no se requiere anestesia general para este tipo de intervencin, que
entraa menos riesgos y tiene menos efectos secundarios que una operacin a
corazn abierto, aunque no siempre pueda sustituirla.
Dentro de los cateterismos teraputicos, destacan varios procedimientos:
Angioplastia
Es un procedimiento mediante el cual, a travs de un catter, se hace llegar un
pequeo baln inflable a la seccin de la arteria obstruida. Este baln, al ser inflado,
comprime la obstruccin contra las paredes de la arteria, abriendo paso a la sangre
que circula por ella.
La angioplastia tradicional consiste en el uso de un catter con globo (una sonda
pequea, hueca y flexible que tiene un globo cerca del extremo). En la mayora de
los casos, se coloca un dispositivo llamado endoprtesis vascular o stent en el sitio de
la obstruccin o estrechamiento para mantener la arteria abierta. Un tipo comn de
stent se elabora con una malla metlica expandible.
Stent
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llena se lleva a cabo una contraccin leve (de 5 a 6 mm de Hg) y la sangre pasa al
ventrculo derecho a travs de la vlvula tricspide.
PRESIN SANGUNEALa presin sangunea es la fuerza que se aplica contra las paredes de las arterias
cuando el corazn bombea la sangre al cuerpo. La presin est determinada por la
fuerza y cantidad de sangre bombeada y el tamao y flexibilidad de las arterias.
La presin arterial (presin sangunea en las arterias) puede registrarse fcilmente,
sin esfuerzo y de manera indolora, lo que supone una ventaja tanto para los pacientes
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como para los mdicos. Adems la medicin de la presin arterial tiene un coste
mnimo. Estos factores convierten los controles de la presin en un mtodo de
reconocimiento disponible y aplicable en prcticamente cualquier lugar. La presin
sangunea se mide en mmHg (milmetros de mercurio). Los valores de presin
arterial normales en los adultos se sitan aproximadamente en 120/80 mmHg, a partir
de 140/90 mmHg se habla de hipertensin arterial. La primera cifra se denomina
valor sistlico; la segunda es el valor diastlico.
Una red de nervios, hormonas y estructuras cerebrales se encarga de regular la
presin sangunea. Es totalmente natural que flucte a corto plazo, debido por
ejemplo a esfuerzos fsicos, excitacin mental, consumo de caf u otros factores. Sin
embargo, las oscilaciones continuadas de la presin arterial, en especial la
hipertensin constante, han de ser evaluadas por el mdico, puesto que pueden
constituir un indicio de ciertas enfermedades o derivar en patologas graves como el
infarto cardiaco o el accidente cerebrovascular.
La presin sangunea representa la presin generada por el latido cardiaco y el
transporte de la sangre en los vasos sanguneos. Se expresa en mmHg (milmetros de
mercurio) o en kPa (kilopascales, 1 mmHg = 133,322 Pa).
El nivel de presin sangunea depende fundamentalmente de tres factores:
El dbito cardiaco
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Sistlica (mmHg)
0-3 meses
70-86
3-12 meses
86-93 60-62
1-9 aos
95-101 65-69
9-14 aos
101-110
Diastlica (mmHg)
68-74
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Adultos
120-129
Hipertensin a partir de
80-84
140
90
En la vejez la presin arterial es por lo general algo superior que en etapas anteriores,
dado que los vasos sanguneos pierden elasticidad. Los valores normales de presin
arterial son por tanto algo ms elevados que durante la edad adulta. Esto no significa
que la hipertensin sea inocua en la vejez. La presin arterial no debe ser elevada en
ancianos; a partir de un determinado nivel y en caso de concomitancia de otros
factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares, es necesario reducirla.
Los valores de presin arterial permiten evaluar si la presin en los vasos sanguneos
es elevada. La siguiente tabla proporciona una visin general sobre los valores lmite:
Categora
Sistlica (mmHg)
ptima
Normal
120-129
80-84
Normal alta
130-139
85-89
Diastlica (mmHg)
140-159
90-99
100-109
Superior o igual a
110
Hipertensin sistlica aisladaSuperior o igual a 140
Inferior a 90
Al observar los valores de presin arterial de la tabla, queda patente que existen
zonas de transicin prcticamente difusas entre los diversos grados de gravedad. Lo
importante es que la clasificacin no ha de verse como un principio rgido. De hecho,
unos niveles de presin arterial normales en pacientes con un riesgo elevado de
desarrollar enfermedades del sistema cardiovascular (por ejemplo, diabetes mellitus,
dislipidemias) pueden considerarse hipertensin arterial y requerir un tratamiento.
Por el contrario, unos valores equiparables en sujetos con un riesgo reducido resultan
aceptables, de modo que los controles peridicos y una modificacin del estilo de
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vida (ms ejercicio fsico, llevar una dieta saludable y reducir el estrs pueden ser
suficientes.
Variaciones de la presin sangunea
La presin sangunea depende de la edad, la alimentacin y el peso corporal. El
sobrepeso supone un riesgo para desarrollar hipertensin arterial, mientras que la
toma de determinados medicamentos riesgo para desarrollar hipertensin arterial,
mientras que la toma de determinados medicamentos o la postracin prolongada en
cama pueden derivar en hipotensin. Tambin las situaciones cotidianas como el
esfuerzo fsico, la excitacin mental o la ingesta de caf conllevan fluctuaciones de la
presin sangunea. Estas oscilaciones naturales remiten por s solas tras un cierto
tiempo y no han de ser motivo de preocupacin, ya que representan nicamente una
adaptacin del organismo ante ciertas exigencias.
Si los valores de presin arterial se hallan incrementados o reducidos durante un
tiempo prolongado, es conveniente acudir al mdico para que los evale. La
hipotensin, por ejemplo, puede ser sntoma de una insuficiencia circulatoria. No
obstante, a diferencia de la hipertensin, los valores bajos de presin arterial no
constituyen un riesgo para desarrollar enfermedades cardiovasculares.
La hipertensin arterial continuada puede ser tanto un indicativo de la existencia de
patologas (enfermedades renales o arteriosclerosis) como un factor de riesgo para el
desarrollo de enfermedades secundarias como insuficiencia cardiaca, ictus cerebral o
infarto cardiaco. Por ello en caso de hipertensin se ha de consultar siempre a un
mdico y, si es necesario, establecerse un tratamiento adecuado.
Reduccin de la presin arterial
Las personas hipertensas deben reducir su presin arterial. Solo de esa forma podrn
prevenir enfermedades secundarias como arteriosclerosis, infarto de miocardio y
accidente cerebrovascular. El grado de reduccin requerido depende por un lado del
nivel de presin arterial y por otro del estado de salud. Por tanto se tienen en cuenta
tanto la edad del paciente como la coexistencia de otros factores de riesgo de
enfermedades cardiovasculares, por ejemplo, diabetes mellitus o exceso de lpidos en
sangre.
Hay diversas opciones para reducir la presin arterial:
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saludable.
La presin arterial, es la presin ejercida por la sangre sobre las paredes de las
arterias, mientras que la tensin arterial es la forma en que las arterias reaccionan a
esta presin, lo cual logran gracias a la elasticidad de sus paredes.
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Para medir la tensin arterial se tienen en cuenta dos valores: el punto alto o mximo,
en el que el corazn se contrae para vaciar su sangre en la circulacin, llamado
sstole; y el punto bajo o mnimo, en el que el corazn se relaja para llenarse con la
sangre que regresa de la circulacin, llamado distole.
La diferencia de presin entre los dos extremos del vaso que es la fuerza que
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vascular.
El flujo a travs del vaso se puede calcular por medio de la ley de Ohm, que indica
que el flujo sanguneo es directamente proporcional a la diferencia de presin e
inversamente proporcional a la resistencia (Q=P/R). Por lo tanto, para determinar
el flujo sanguneo no es importante conocer el valor total de las presiones, pero es
fundamental conocer la diferencia entre stas que ser la encargada de inducir el
flujo de aquel lugar en donde hay ms presin a donde hay menos presin.
El flujo de sangre se refiere al volumen de sangre que pasa por un punto determinado
de la circulacin durante un tiempo fijo. Se expresa en unidades de volumen sobre
unidades de tiempo (caudal). El flujo sanguneo global en la circulacin de un adulto
en reposo es de unos 5000 ml/minuto y ste es el denominado gasto cardiaco porque
constituye el volumen de sangre impulsado por cada ventrculo en la unidad de
tiempo.
Para medir el flujo sanguneo existen varios dispositivos ya sean mecnicos o
electromagnticos, y entre ellos se encuentran el medidor electromagntico de flujo y
el medidor de flujo ultrasnico Doppler. Ambos medidores son capaces de registrar
cambios pulstiles demasiado rpidos del flujo, al igual que registran el flujo
constante.
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---------------- x 80
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DC
La presin arterial es un reflejo indirecto de la postcarga. Sin embargo como ya se
mencion los mtodos no invasivos frecuentemente en el paciente crtico, no
permiten estimar con precisin la verdadera presin arterial. En condiciones de
intensa vasoconstriccin, la P.A. a menudo es menor que la obtenida por mtodos
invasivos.
Es importante tener en cuenta que la Postcarga no es estimada ntegramente por la
Resistencia Vascular ya sea pulmonar o sistmica. La resistencia est tambin
influenciada por la viscosidad de la sangre y la resistencia valvular.
D- Dbito o gasto cardaco: Es el producto de la frecuencia cardaca (FC) por el
volumen sistlico de eyeccin (VS) en litros por minuto.
DC = FC x VS
A menos que exista un shunt intracardaco, el dbito cardaco derecho e izquierdo es
bsicamente el mismo. Para realizar la medicin del dbito es necesario insertar un
catter de Swan Ganz (ver ms adelante) La decisin de medir el DC est dada por la
sospecha de un dficit en la oxigenacin tisular por alteraciones en la funcin
cardaca. Es importante recordar que los cambios en el DC a menudo son un sntoma
del problema ms que el problema mismo.
Condiciones que disminuyen el Dbito Cardaco.
Embarazo.
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---------------FC (min.)
VS
IS
---SC
SC = superficie corporal
Factores que determinan el volumen sistlico de eyeccin (recuerde que cualquier
factor que afecte el volumen sistlico modificar el Dbito Cardaco).
Precarga.
Postcarga.
Contractilidad.
F - Contractilidad: No es ms que la habilidad del msculo cardaco para contraerse.
Mientras ms se alargue la fibra muscular mayor ser la fuerza de contraccin y
volumen de sangre eyectada (Ley de Frank - Starling). Como es evidente existe una
relacin directa entre contractilidad y Dbito Cardaco. La contractilidad est
aumentada por estimulacin simptica endgena o por catecolaminas exgenas como
la Dobutamina, Adrenalina y Dopamina. A su vez se encuentra disminuda en
enfermedades que afecten al msculo cardaco, hipoxemia, acidosis y por accin de
45
Segundo Semestre
Grupo#11
drogas con efecto inotrpico negativo. La contractilidad no puede ser medida pero si
inferida a partir del volumen o ndice sistlico.
Pulso
El pulso hace referencia a las variaciones de presin en los vasos sanguneos, que se
producen durante la sstole, es decir, durante la fase en la que el corazn se contrae y
bombea la sangre a los vasos. La medicin del pulso, junto con la medicin de la
presin arterial, constituye un mtodo importante para evaluar el funcionamiento del
sistema cardiovascular; tambin en situaciones de emergencia como un desmayo.
El pulso se puede percibir con la yema del dedo ndice, corazn o anular en la cara
interior de la mueca en el lado ms cercano al pulgar o en las arterias cartidas. Se
expresa en pulsaciones por minuto. Un pulso de 70 indica que el corazn late 70
veces cada minuto.
A travs de la medicin del pulso el mdico puede determinar diferentes aspectos:
Segundo Semestre
Grupo#11
Recin nacidos
140/min
2 aos 120/min
4 aos 100/min
10 aos
90/min
14 aos
85/min
Hombre adulto
62-70/min
80-85/min
Segundo Semestre
Grupo#11
Segundo Semestre
Grupo#11
La laringe tiene una regin denominada la glotis, formada por dos pares de pliegues
o cuerdas vocales, siendo los pliegues superiores las cuerdas vocales falsas y los
pliegues inferiores las cuerdas vocales verdadera. Las cuerdas vocales verdaderas son
las responsables de la emisin de los sonidos propios del habla al vibrar cuando entre
ellas pasa el aire espirado.
Segundo Semestre
Grupo#11
Pulmones
Los pulmones son dos masas esponjosas situadas en la caja torcica, formados por
los bronquios, bronquiolos y alvolos, adems de los vasos sanguneos para el
intercambio. El pulmn derecho es mayor que el izquierdo y presenta tres lbulos. El
izquierdo es ms pequeo debido al espacio ocupado por el corazn y slo tiene dos
lbulos.
El nmero total de alvolos en los pulmones oscila entre 300-600 millones; al final
de la espiracin, su dimetro medio es de unas 100 , lo cual hace que la superficie o
rea total conjunta para el intercambio gaseoso sea de 100 m2, rea de tamao
suficientemente grande como para garantizar los intercambios con toda eficacia.
Los alvolos son estructuras en forma esfrica, llenas de aire, y de pared muy fina
donde se realiza el intercambio de gases.
El epitelio alveolar es muy plano y est rodeado de capilares. Formado por clulas
epiteliales denominadas neumocitos o clulas alveolares. Por fuera de estas clulas
hay fibroblastos que sintetizan fibras elsticas y conectivas que le proporcionan
soporte al alvolo y son responsables del comportamiento elstico de este rgano.
Pleura
Es una membrana serosa que tapiza los pulmones doblada sobre s misma. Dispone
de dos hojas, la externa o parietal, adherida a la cara interna de la pared costal; y la
interna o visceral, que se encuentra adherida firmemente a los pulmones. Entre ellas
prcticamente no hay separacin, tan slo un poco de lquido que las mantiene an
ms adheridas entre s.
El espacio pleural (tambin denominado intra o interpleural) separa ambas pleuras
unas 5-10 y est relleno de unos 20 ml de lquido pleural, obtenidos por
ultrafiltracin del plasma, que se estn renovando continuamente. Este espacio
intrapleural es virtual, pero cuando entre las hojas aparece aire o lquido, se separan y
puede apreciarse la existencia individualizada de cada hoja. La pleura tiene dos
50
Segundo Semestre
Grupo#11
funciones: a) mantener en contacto el pulmn con la pared torcica, de forma que sus
movimientos vayan al unsono, y actuar como lubricante permitiendo que las hojas
resbalen entre s y no haya mucha friccin en un rgano en continuo movimiento. La
presencia de esa pequea cantidad de lquido favorece de forma extraordinaria la
adherencia. La presin en la cavidad pleural es negativa, y puede mantenerse gracias
a los capilares linfticos que drenan el lquido y generan con su aspiracin una
presin negativa. La entrada de aire a la cavidad pleural elimina la presin negativa,
provocando el colapso del pulmn y limitando de forma importante la respiracin.
INTERCAMBIO DE GASES.
El mecanismo de intercambio gaseoso correcto del organismo con el exterior
presenta dos etapas:
La ventilacin pulmonar, y
La ventilacin pulmonar
sta consiste en:
La inspiracin, o entrada de aire a los pulmones. Este mecanismo es diferente en
distintos grupos de vertebrados:
-En anfibios es una deglucin, como si se tragaran el aire.
-En aves por la compresin de los sacos areos por los msculos de las alas.
-En mamferos el aire entra activamente en los pulmones al dilatarse la caja torcica
-La expiracin, o salida de aire, se realiza pasivamente.
Segundo Semestre
Grupo#11
PRESIONES RESPIRATORIAS.
En la compleja interrelacin entre trax, pulmn y ventilacin, intervienen fuerzas y
se generan presiones oscilantes que analizaremos en relacin con los fenmenos
mecnicos pertinentes.
Las presiones con que nos encontraremos son las siguientes :
a) Presin atmosfrica. En fisiologa respiratoria convencionalmente se la considera
como punto de referencia de valor cero, expresndose las dems presiones como
diferencias positivas o negativas
b) Presin en la boca o entrada del aparato respiratorio. En situacin esttica, sin
flujo de aire y con la boca y glotis abiertas , es de cero , o sea, igual a la atmosfrica
y a la de las vas areas y alvolos. Cuando hay movimientos respiratorios oscila
levemente por encima o por debajo de la presin atmosfrica, segn la fase de la
respiracin.
c) Presin en las vas areas. Es la que impulsa el flujo areo , segn la direccin de
ste, es decreciente hacia el alvolo o hacia la boca.
d) Presin alveolar. En condiciones estticas y con la glotis abierta es igual a la
presin atmosfrica, pero, por efecto de los movimientos del trax, se hace mayor o
menor que la de la boca, generando el flujo a travs de las vas areas.
52
Segundo Semestre
Grupo#11
Figura 2-4. Posicin de reposo del trax (T), pulmn (P) y del conjunto trax-pulmn
(PT). A nivel CRF el trax y el pulmn se encuentran alejados de su posicin de
reposo y traccionan en sentidos opuestos sobre el espacio pleural, determinando la
negatividad de su presin.
La posicin de reposo del pulmn aislado se encuentra por debajo de la CRF, y la
posicin de reposo del trax por sobre la CRF en mayor grado. Por consiguiente, a
este volumen pulmonar, estando pulmn y torax adosados, el espacio pleural est
sometido a fuerzas opuestas que tienden a ampliarlo y, como este espacio es cerrado,
en su interior se desarrolla una presin negativa . La Ppl puede medirse directamente
insertando una aguja en el espacio pleural, pero
en estudios fisiolgicos
Segundo Semestre
Grupo#11
Segundo Semestre
Grupo#11
Segundo Semestre
Grupo#11
56
Segundo Semestre
Grupo#11
b) Sirve como reservorio de oxgeno, lo que permite que la sangre siga removiendo
este gas del pulmn en forma continua durante la espiracin y en perodos cortos de
apnea.
c) Mantiene un volumen de aire en los alveolos que impide su colapso, situacin que
exigira generar grandes presiones para volver a expandirlos La capacidad residual
funcional est determinada por la interaccin de las fuerzas elsticas del pulmn, que
tienden al colapso, y las del trax, que tienden a la expansin. Su posicin de
equilibrio corresponde al nivel de final de espiracin en reposo.
Para llegar al volumen residual la espiracin forzada tiene que vencer la elasticidad
torcica, siendo finalmente limitada por reflejos propioceptivos toracopulmonares y
por el cierre de las pequeas vas areas. Este ltimo fenmeno se debe a que la
disminucin del volumen pulmonar reduce la traccin elstica que el parnquima
pulmonar ejerce sobre los bronquolos, mantenindolos abiertos. Por el
envejecimiento normal de los elementos elsticos del pulmn, este fenmeno de
cierre se acenta con la edad, con lo que el VR aumenta, representando una fraccin
progresivamente mayor de la capacidad pulmonar total (30% hasta los 35 aos y
40% sobre los 50 aos).
En cifras absolutas, el VR de un hombre de 20 aos, 1,70 m de estatura, con una CPT
de 6 L, es de aproximadamente 1,8 L.
En estado disuelto
carbaminohemoglobina
UNIDAD RESPIRATORIA.
Los bronquios se dividen una y otra vez hasta que su dimetro es inferior a 1 mm,
despus de lo cual se conocen como bronquiolos y ya no tienen en sus paredes ni
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Segundo Semestre
Grupo#11
MEMBRANA RESPIRATORIA.
Es el conjunto de estructuras que deben cruzar los gases entre el alveolo y el capilar
pulmonar. Est compuesta por 6 tems que son los siguientes yendo desde el alveolo
hacia el capilar:
1. Una monocapa de lquido que cubre la superficie interior del alveolo y que
contiene el surfactante (dipalmitoillecitina).
2. El epitelio alveolar, formada por neumocitos tipo 1 y neumocitos tipo 2
Este ltimo sintetiza el surfactante.
3. La membrana basal alveolar.
4. El espacio intersticial entre alveolo y capilar pulmonar.
Contiene una delgada capa de lquido. Drena va capilares linfticos conducto
torcico vena cava superior aurcula derecha.
5. membrana basal capilar.
6. endotelio capilar.
A pesar de ser 6 capas, la membrana respiratoria tiene un espesor muy delgado, solo
de 0.5 micras, en cambio si tomamos en cuenta la superficie total de los 300 millones
de alveolos, su rea es muy amplia de 70 a 100 metros cuadrados.
58
Segundo Semestre
Grupo#11
REGULACIN DE LA RESPIRACIN.
La respiracin es un proceso automtico y rtmico mantenido constantemente que
puede modificarse bajo el influjo de la voluntad, pudiendo cambiar tanto la
profundidad de la respiracin como la frecuencia de la misma. La respiracin no
siempre es un proceso absolutamente regular y rtmico, ya que ha de ir adaptndose
constantemente a las necesidades del organismo, para aportar el oxgeno necesario al
metabolismo celular y eliminar el anhdrido carbnico producido durante el mismo.
La respiracin rtmica basal, o eupnea, est regulada por los centros respiratorios
nerviosos situados en el encfalo que recogen informacin proveniente del aparato
respiratorio y de otras partes del organismo, para dar lugar a una respuesta a travs de
los rganos efectores o musculatura respiratoria que determinar la profundidad de la
respiracin, o volumen corriente, y la frecuencia. La corteza cerebral tambin
participa cuando se interviene de forma voluntaria en el proceso respiratorio.
Centros respiratorios
A nivel central, la respiracin est controlada por diversas zonas del tronco del
encfalo que se conocen con el nombre de centros respiratorios y que son:
Centros bulbares.
Centro apnustico.
Centro neumotxico.
Centros superiores.
Segundo Semestre
Grupo#11
El centro apnustico
Se sita en la regin inferior de la protuberancia, estimula el grupo respiratorio
dorsal o centro inspiratorio bulbar, e induce una inspiracin prolongada o apneusis.
En condiciones de respiracin normal, este centro se encuentra inhibido por el centro
neumotxico situado en la regin superior de la protuberancia, que es estimulado por
el grupo respiratorio dorsal o centro inspiratorio bulbar.
La corteza cerebral
Modifica la actividad de los centros bulbares y constituye la actividad voluntaria de
la respiracin, induciendo la hiperventilacin o la hipoventilacin. La corteza
tambin coordina la actividad contrctil alternada de los msculos inspiratorios y
espiratorios para que acten coordinadamente. El sistema lmbico y el hipotlamo
influyen sobre el tipo de respiracin que se presenta en situaciones de ira o miedo.
Modelo de regulacin
La gnesis del ritmo bsico de la respiracin se basa en la actividad alternada de los
centros bulbares inspiratorios y espiratorios, que constituyen el generador central del
ritmo respiratorio.
En condiciones de respiracin basal o de reposo, la actividad inspiratoria se genera
automticamente, produciendo la contraccin del diafragma. Despus esta actividad
se detiene, lo que ocasionar la relajacin del diafragma, tras los cuales volvern a
descargar de nuevo. En esta situacin, la actividad espiratoria est inhibida. Durante
el ejercicio o ante necesidades que requieran mayor intensidad y frecuencia
ventilatoria, se incrementar la actividad de las neuronas inspiratorias, provocando la
contraccin de los msculos inspiratorios accesorios, pero tambin activando a las
neuronas espiratorias, que inducir la contraccin de la musculatura espiratoria
accesoria.
60
Segundo Semestre
Grupo#11
Receptores
Receptores nerviosos
Los reflejos pulmonares estn asociados a tres tipos de receptores:
a) Receptores de adaptacin lenta. Responden al grado de estiramiento de los
msculos torcicos, en respuesta al llenado pulmonar. Por ello tambin se les
conocen como receptores pulmonares de estiramiento.
b) Receptores de adaptacin rpida. Responden a la irritacin de las vas por el tacto
y las sustancias qumicas. Tambin por la histamina, serotonina y prostaglandinas
liberadas durante procesos alrgicos o de inflamacin, por lo cual tambin se
conocen como receptores de sustancias irritantes.
c) Terminaciones de las fibras. Son Fibras C pulmonares, receptores capilares
yuxtapulmonares o receptores J, localizadas en la regin alveolar y prximas a la
circulacin pulmonar, y Fibras C bronquiales, localizadas en las vas areas y
prximas a la circulacin bronquial. Ambas fibras tienen funcin nociceptiva, y son
estimuladas por lesiones pulmonares, llenado pulmonar excesivo, congestin
vascular pulmonar aguda y agentes qumicos.
Receptores qumicos
Responden a la presin parcial de oxgeno (PO2) en la sangre arterial, y directamente
con la presin parcial de anhdrido carbnico (PCO2) y la concentracin de
hidrogeniones en sangre (H+). Hay dos tipos:
a) Quimiorreceptores centrales. Se localizan a nivel bulbar y son sensibles a cambios
en PCO2, HCO3 y H+ en el lquido cefalorraqudeo (LCR), debido a la rpida
difusin del anhdrido carbnico a travs de las membranas celulares superando la
barrera hemato-enceflica.
b) Quimiorreceptores perifricos. Son los cuerpos articos, situados a lo largo de la
pared del arco artico e inervados por el nervio vago, y los cuerpos carotdeos,
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Segundo Semestre
Grupo#11
UNIDAD III
Sistema nervioso
El sistema nervioso es el conjunto de rganos y estructuras, formadas por tejido
nervioso de origen ectodrmico3 4 5 en animales diblsticos y triblsticos, cuya
unidad funcional bsica son las neuronas. Su funcin primordial es la de captar y
procesar rpidamente las seales ejerciendo control y coordinacin sobre los dems
rganos para lograr una adecuada, oportuna y eficaz interaccin con el medio
ambiente cambiante.1 Esta rapidez de respuestas que proporciona la presencia del
sistema nervioso diferencia a la mayora de los animales (eumetazoa) de otros seres
pluricelulares de respuesta motil lenta que no lo poseen como los vegetales, hongos,
mohos o algas.
Cabe mencionar que tambin existen grupos de animales (parazoa y mesozoa) como
los porferos,6 7 8 placozoos y mesozoos que no tienen sistema nervioso porque sus
62
Segundo Semestre
Grupo#11
63
Segundo Semestre
Grupo#11
Las clulas gliales (conocidas tambin genricamente como gla o neurogla) son
clulas nodriza del sistema nervioso que desempean, de forma principal, la funcin
de soporte y proteccin de las neuronas. En los humanos se clasifican segn su
localizacin o por su morfologa y funcin. Las diversas clulas de la neurogla
constituyen ms de la mitad del volumen del sistema nervioso de los vertebrados.15
Las neuronas no pueden funcionar en ausencia de las clulas gliales.15
Clasificacin topogrfica
Segn su ubicacin dentro del sistema nervioso ya sea central o perifrico, las clulas
gliales se clasifican en dos grandes grupos. Las clulas que constituyen la gla central
son los astrocitos, oligodendrocitos, clulas ependimarias y las clulas de la
microgla, y suelen encontrarse en el cerebro, cerebelo, tronco cerebral y mdula
espinal. Las clulas que constituyen la gla perifrica son las clulas de Schwann,
clulas capsulares y las clulas de Mller. Normalmente se encuentran a lo largo de
todo el sistema nervioso perifrico.
Clasificacin morfo-funcional
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Segundo Semestre
Grupo#11
Por su morfologa o funcin, entre las clulas gliales se distinguen las clulas
macrogliales (astrocitos, oligodendrocitos ), "las clulas microgliales" (entre el 10 y
el 15% de la gla) y las "clulas ependimarias".
Electroterapia y electrodiagnstico
La electroterapia es una disciplina pseudocientfica que se engloba dentro de la
medicina fsica y rehabilitacin y se define como el arte y la ciencia del tratamiento
de lesiones y enfermedades por medio de la electricidad.
Antiinflamatorio.
Analgsico.
Mejora del trofismo.
Potenciacin neuro-muscular.
Trmico, en el caso de electroterapia de alta frecuencia
fortalecimiento muscular
mejora transporte de medicamentos
disminucin de edema
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Segundo Semestre
Grupo#11
control de dolor
Mejora sanacin de heridas
66
Segundo Semestre
Grupo#11
Segundo Semestre
Grupo#11
Cuando una neurona recibe un estmulo, se abren los canales de sodio presentes en la
membrana, y por tanto el Na+ entra en la clula a favor del gradiente de
concentracin, de manera que el potencial de membrana cambia a positivo mediante
el intercambio de iones, producindose una despolarizacin. Si la despolarizacin
alcanza un determinado valor umbral, se genera un potencial de accin. El siguiente
paso es la apertura de los canales de potasio y el cierre de los canales de sodio, de
manera que se produce la repolarizacin de la membrana. Este proceso forma parte
de la transmisin sinptica.
Segundo Semestre
Grupo#11
2. FUNCIONES
69
Segundo Semestre
Grupo#11
Segundo Semestre
Grupo#11
Segundo Semestre
Grupo#11
Como se notar todas estas son uniones dbiles (no covalentes) y le confieren
simultneamente estabilidad y fluidez a la membrana.
72
Segundo Semestre
Grupo#11
Las cadenas hidrocarbonadas de los cidos grasos que forman parte los fosfolpidos
(tambin denominadas colas o grupos acilo), pueden presentarse:
El colesterol, al ser tambin una molcula anfiptica, presenta una orientacin similar
a la de los fosfolpidos: el grupo hidroxilo (polar) se orienta hacia el exterior de la
bicapa y el sector hidrofbico hacia el interior de la misma.
73
Segundo Semestre
Grupo#11
b. Protenas
Mientras que los lpidos ejercen principalmente una funcin estructural, las protenas
no slo desempean un rol estructural sino que adems son las responsables de las
funciones especficas de las membranas biolgicas. Estas segn su funcin pueden
agruparse en: enzimticas, de transporte, receptoras y de reconocimiento. Diferentes
membranas tienen distinta proporcin y composicin de protenas, de acuerdo a sus
funciones. En otras palabras, son justamente las protenas las que le otorgan distintas
funciones a las membranas. Estas en su mayora son protenas globulares (estructura
terciaria o cuaternaria).
Segn su ubicacin en la membrana se clasifican en:
-Protenas intrnsecas, integrales o transmembrana: Pueden atravesar total o
parcialmente la bicapa, asomando a una o ambas superficies de la misma.
nicamente pueden ser extradas de la membrana por medio de detergentes que
rompen la bicapa. Tienen un sector hidrofbico, que es el que esta insertado en la
membrana y una o dos regiones hidroflicas, expuestas a los medios intra y
extracelulares (ambos acuosos). De lo anterior se deduce que estas protenas son
molculas anfipticas. La porcin que atraviesa la membrana suele presentar una
estructura de alfa hlice con una elevada proporcin de aminocidos hidrofbicos
que interaccionan con las colas hidrocarbonadas de la matriz de la membrana. El
74
Segundo Semestre
Grupo#11
sector proteico (tambin llamado dominio) expuesto a los medios acuosos suele tener
estructura globular e interacciona con las cabezas polares de los fosfolpidos y con
otras molculas a travs de uniones inicas y puente de hidrgeno.
75
Segundo Semestre
Grupo#11
c. Hidratos de carbono
Las membranas celulares contienen entre un 2-10% de glcidos. Estos se asocian
covalentemente a los lpidos (glicolpidos) y a las protenas (glicoprotenas).
Los glicolpidos (o glucolipidos) presentes en las membranas son los ganglisidos y
cerebrsidos. Los ganglisidos se forman por la unin de un oligosacrido con la
ceramida. La estructura de los cerebrsidos es similar, slo que el hidrato de carbono
no es un oligosacrido sino una galactosa o una glucosa.
76
Segundo Semestre
Grupo#11
Las diferencias entre los grupos sanguneos se hallan determinadas por ciertos
oligosacridos muy cortos, presentes en las membranas plasmticas de los glbulos
rojos o eritrocitos. Estos oligosacridos slo difieren en sus monmeros terminales y
estn ligados a una protena transmembranosa o a una ceramida de la membrana
plasmtica. Por ejemplo, los eritrocitos pertenecientes al grupo sanguneo A,
presentan como monosacrido terminal una N-acetilgalactosamina y los del grupo B
una galactosa. Cuando ambos monosacridos terminales estn ausentes estamos en
presencia del grupo 0
5. FLUIDEZ DE LA MEMBRANA
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Segundo Semestre
Grupo#11
Tanto los movimientos de difusin lateral como el de rotacin se llevan a cabo sobre
la misma hemimembrana de la bicapa lipdica.
78
Segundo Semestre
Grupo#11
impide
sus
movimientos.
Si
la
temperatura
desciende
Los organismos que habitan regiones donde hay grandes amplitudes trmicas
estacionales varan la composicin de los fosfolpidos de sus membranas en forma
peridica, asegurando as una fluidez ms o menos constante durante todo el ao. Por
otra parte, organismos que habitan ambientes extremos poseen composiciones
fosfolipdicas muy particulares en sus membranas, por ejemplo, los que viven a
temperaturas inferiores a los 0C tienen membranas muy ricas en lpidos
poliinsaturados
Segundo Semestre
Grupo#11
Segundo Semestre
Grupo#11
Para lograr esto no se requiere aporte externo de energa, sino que es suficiente con la
energa cintica propia de las molculas. Si tenemos en cuenta que la temperatura de
un medio es, de alguna manera, un ndice de la energa cintica de las molculas
presentes en el mismo, es fcil deducir que a mayor temperatura, ms importante ser
el fenmeno de difusin.
Segundo Semestre
Grupo#11
b. Difusion facilitada
Aquellas molculas que no pueden atravesar fcilmente las membranas por difusin
simple debido a su polaridad y/o a su tamao (por ej. glucosa, aminocidos, iones,
etc.), podrn hacerlo si estn presentes sus respectivos transportadores. Dichos
transportadores son protenas integrales de membrana y se los puede agrupar del
siguiente modo:
82
Segundo Semestre
Grupo#11
La difusin facilitada ocurre siempre a favor del gradiente, por lo tanto no requiere
gasto de energa adicional. Sin embargo, puede tratarse de un gradiente de
concentracin (las molculas se dirigen del compartimiento de mayor concentracin
hacia el de menor concentracin) o de un gradiente de potencial elctrico (el soluto
con carga elctrica, independientemente de su signo, se desplazar de una zona
donde la carga sea mayor hacia otra donde la carga sea menor).
Estas protenas transportadoras presentes en las membranas presentan caractersticas
muy similares a las enzimas:
83
Segundo Semestre
Grupo#11
Al igual que los canales inicos, las permeasas estn formadas por protenas
transmembrana multipaso. Suelen transportar una gran variedad de iones como el
HCO3- y otras molculas polares sin carga como la glucosa.
Este tipo de protenas fijan una nica molcula de sustrato (o unas pocas) a la vez, y
a continuacin sufren un cambio conformacional reversible que les permite
transportar el soluto de un lado al otro de la membrana (translocacin). Aqu vale
hacer otra aclaracin: para entender la difusin facilitada no hay que pensar si una
sustancia entra o sale de la clula, lo importante es considerar que se est
movilizando algo a favor del gradiente (qumico o elctrico) gracias a la accin de
protenas transportadoras. Por esta razn es que no se requiere de energa adicional,
no se requiere gasto de ATP, ya que es el propio gradiente el que impulsa el pasaje a
travs de los transportadores.
Este tipo de transporte es siempre sin gasto de energa y a favor del gradiente
electroqumico. La velocidad de transporte es muy inferior al de los canales inicos.
84
Segundo Semestre
Grupo#11
85
Segundo Semestre
Grupo#11
c. Transporte activo
Las clulas no pueden depender nicamente del transporte pasivo dado que deben
importar, por un lado, molculas que estn en menor concentracin en medio
extracelular que en el citoplasma y, por otro, necesitan mantener constante la
composicin inica intracelular. Ambas funciones se llevan a cabo por medio del
transporte activo.
Es un transporte que se realiza en contra del gradiente, ya sea este de concentracin o
elctrico y, en consecuencia, se requerir gasto de energa en forma de ATP.
El transporte activo se realiza por medio bombas y tambin presenta formas de
monotransporte, cotransporte y contratransporte.
Posee las mismas caractersticas de especificidad y saturabilidad que la difusin
facilitada, aunque difiere de sta por realizarse contra el gradiente electroqumico. El
transporte activo esta desfavorecido termodinmicamente (es endergnico) y se da
solamente cuando est acoplado (directa o indirectamente) a un proceso exergnico
como, por ej., la conversin de ATP a ADP + Pi. Debido a esto, las bombas se suelen
denominar ATPasas de transporte.
Segundo Semestre
Grupo#11
conformacional en la misma.
3)
4)
Segundo Semestre
Grupo#11
sea de carga, entre ambos lados de la membrana. Al bombear tres iones en una
direccin y slo dos en otra, se genera un potencial elctrico negativo del lado
interno de la membrana con respecto al externo. El lado citoslico es normalmente
ms negativo que el espacio extracelular
c)
d)
inicos
TRANSPORTE
ACTIVO
SECUNDARIO
(ya
que
Segundo Semestre
Grupo#11
El mecanismo por medio del cual los materiales entran a la clula se denomina
endocitosis y aquel por el cual la abandonan, exocitosis.
d1) ENDOCITOCIS
En este proceso una extensin de la membrana rodea progresivamente al material
que ser internalizado, luego se produce una gemacin o invaginacin de la
membrana, y finalmente sta se separa de la membrana, formando una vescula
endoctica. Posteriormente, el material incorporado es digerido por los lisosomas.
Las fibras de actina y miosina del citoesqueleto intervienen en este proceso.
Se distinguen 3 tipos de endocitosis:
-Fagocitosis
-Pinocitosis
-Endocitosis mediada por receptor
A)
Segundo Semestre
Grupo#11
C)
Segundo Semestre
Grupo#11
d2) EXOCITOSIS
Es el proceso inverso a la endocitosis. En este caso, material contenido en vesculas
intracelulares tambin llamadas vesculas de secrecin es vertido al medio
extracelular.
La secrecin de sustancias comienza generalmente con estmulos provenientes del
medio extracelular, que inducen a las vesculas de secrecin, ubicadas en las
cercanas de la membrana, a fusionarse con la misma y volcar su contenido al medio
extracelular. As por ejemplo se liberan las protenas de exportacin (ver funciones
del Aparato de Golgi) y los neurotransmisores (para ampliar esto ultimo consultar
Sinapsis nerviosa cuando demos la clase)
En este caso, la membrana de la vescula pasa a formar parte de la membrana
plasmtica. Es decir, hay ganancia de membrana, mientras que en la endocitosis hay
prdida de membrana.
Sonido audicin y ondas sonoras
El sonido (del latn sontus, por analoga prosdica con ruido, chirrido, rugido, etc.),
en fsica, es cualquier fenmeno que involucre la propagacin en forma de ondas
elsticas (sean audibles o no), generalmente a travs de un fluido (u otro medio
elstico) que est generando el movimiento vibratorio de un cuerpo.
91
Segundo Semestre
Grupo#11
Representacin esquemtica del odo, propagacin del sonido. Azul: ondas sonoras.
Rojo: tmpano. Amarillo: Cclea. Verde: clulas de receptores auditivos. Prpura:
espectro de frecuencia de respuesta del odo. Naranja: impulso del nervio.
Segundo Semestre
Grupo#11
Propagacin en medios
93
Segundo Semestre
Grupo#11
En general, la velocidad del sonido es mayor en los slidos que en los lquidos y en
los lquidos es mayor que en los gases. Esto se debe al mayor grado de cohesin que
tienen los enlaces atmicos o moleculares conforme ms slida es la materia.
94
Segundo Semestre
Grupo#11
Segundo Semestre
Grupo#11
96
Segundo Semestre
Grupo#11
Una misma nota suena distinta si la toca una flauta, un violn, una trompeta, etc.
Cada instrumento tiene un timbre que lo identifica o lo diferencia de los dems. Con
la voz sucede lo mismo. El sonido dado por un hombre, una mujer, un nio tienen
distinto timbre. El timbre nos permitir distinguir si la voz es spera, dulce, ronca o
aterciopelada. Tambin influye en la variacin del timbre la calidad del material que
se utilice. As pues, el sonido ser claro, sordo, agradable o molesto.
Voz humana
La voz humana se produce por la vibracin de las cuerdas vocales, lo cual genera una
onda sonora que es combinacin de varias frecuencias y sus correspondientes
armnicos. La cavidad buco-nasal sirve para crear ondas cuasiestacionarias por lo
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Segundo Semestre
Grupo#11
que ciertas frecuencias denominadas formantes. Cada segmento de sonido del habla
viene caracterizado por un cierto espectro de frecuencias o distribucin de la energa
sonora en las diferentes frecuencias. El odo humano es capaz de identificar
diferentes formantes de dicho sonido y percibir cada sonido con formantes diferentes
como cualitativamente diferentes, eso es lo que permite por ejemplo distinguir dos
vocales. Tpicamente el primer formante, el de frecuencia ms baja est relacionado
con la abertura de la vocal que en ltima instancia est relacionada con la frecuencia
de las ondas estacionarias que vibran verticalmente en la cavidad. El segundo
formante est relacionado con la vibracin en la direccin horizontal y est
relacionado con si la vocal es anterior, central o posterior.
La voz masculina tiene un tono fundamental de entre 100 y 200 Hz, mientras que la
voz femenina es ms aguda, tpicamente est entre 150 y 300 Hz. Las voces
infantiles son an ms agudas. Sin el filtrado por resonancia que produce la cavidad
buco nasal nuestras emisiones sonoras no tendran la claridad necesaria para ser
audibles. Ese proceso de filtrado es precisamente lo que permite generar los diversos
formantes de cada unidad segmental del habla.
Percepcin auditiva
La percepcin sonora es el resultado de los procesos psicolgicos que tienen lugar en
el sistema auditivo central y permiten interpretar los sonidos recibidos.
La psicoacstica estudia la percepcin del sonido desde la psicologa (percepcin
sonoro subjetiva) y describe la manera en que se perciben las cualidades
(caractersticas) del sonido, la percepcin del espacio a travs del sonido escucha
binaural y el fenmeno del enmascaramiento, entre otras cosas.
Marshall McLuhan en su teora de la percepcin afirma que la imagen sonora
necesita ser fortalecida por otros sentidos. No porque la imagen sonora sea dbil,
sino porque la percepcin humana tiene gran dependencia de la percepcin visual y
el sentido del odo necesita que la vista confirme lo que ha percibido.
eora del Lugar
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Segundo Semestre
Grupo#11
Esta teora afirma que existe una organizacin tonotpica de las frecuencias en la
membrana basilar. En otras palabras, que las clulas sensoriales que se encuentran
cercanas a la base de la membrana basilar son afectadas principalmente por tonos de
alta frecuencia, en cambio, las localizadas cerca al helicotrema son estimuladas
principalmente por tonos de baja frecuencia. Adems afirma que diferentes
frecuencias excitan distintas fibras nerviosas en el rea auditiva primaria.
Segundo Semestre
Grupo#11
La teora fue criticada, puesto que una fibra nerviosa no puede responder
directamente ms de 1000 veces por segundo, lo cual significa que no puede
transmitir frecuencias de ms de 1000 Hz, en consecuencia la teora no podra
explicar todo el intervalo de frecuencias audibles. Para corregir este problema, la
teora desarrollo, en 1949, el principio de andanada, que dice que cada fibra nerviosa
no dispara en el mismo momento, sino que ms bien la actividad neural total o los
potenciales de accin totales se distribuyen en una serie de fibras nerviosas auditivas,
lo cual significa que disparan o se activan coordinadamente para producir la
frecuencia del estmulo.
Luz y espectro electromagntico
Se denomina espectro electromagntico a la distribucin energtica del conjunto de
las ondas electromagnticas. Referido a un objeto se denomina espectro
electromagntico o simplemente espectro a la radiacin electromagntica que emite
(espectro de emisin) o absorbe (espectro de absorcin) una sustancia. Dicha
radiacin sirve para identificar la sustancia de manera anloga a una huella dactilar.
Los espectros se pueden observar mediante espectroscopios que, adems de permitir
ver el espectro, permiten realizar medidas sobre el mismo, como son la longitud de
onda, la frecuencia y la intensidad de la radiacin.
Diagrama del espectro electromagntico, mostrando el tipo, longitud de onda con
ejemplos, frecuencia y temperatura de emisin de cuerpo negro.
100
Segundo Semestre
Grupo#11
Espectro electromagntico.
sRGB rendering of the spectrum of visible light
Color Longitud de onda
violeta
azul
380450 nm
450495 nm
verde 495570 nm
amarillo
570590 nm
naranja
590620 nm
rojo
620750 nm
Segundo Semestre
Grupo#11
Segundo Semestre
Grupo#11
El ojo humano es un sistema ptico formado por un dioptrio esfrico y una lente, que
reciben, respectivamente, el nombre de crnea y cristalino, y que son capaces de
formar una imagen de los objetos sobre la superficie interna del ojo, en una zona
denominada retina, qu Tras la crnea hay un diafragma, el iris, que posee una
abertura, la pupila, por la que pasa la luz hacia el interior del ojo. El iris es el que
define el color de nuestros ojos y el que controla automticamente el dimetro de la
pupila para regular la intensidad luminosa que recibe el ojo.
El cristalino est unido por ligamentos al msculo ciliar. De esta manera el ojo queda
dividido en dos partes: la posterior que contiene humor vtreo y la anterior que
contiene humor acuoso. El ndice de refraccin del cristalino es 1,437 y los del
humor acuoso y humor vtreo son similares al del agua.
El cristalino enfoca las imgenes sobre la envoltura interna del ojo, la retina. Esta
envoltura contiene fibras nerviosas (prolongaciones del nervio ptico) que terminan
en unas pequeas estructuras denominadas conos y bastones muy sensibles a la luz.
Existe un punto en la retina, llamado fvea, alrededor del cual hay una zona que slo
tiene conos (para ver el color). Durante el da la fvea es la parte ms sensible de la
retina y sobre ella se forma la imagen del objeto que miramos.
Los millones de nervios que van al cerebro se combinan para formar un nervio ptico
que sale de la retina por un punto que no contiene clulas receptores. Es el llamado
punto ciego.
La crnea refracta los rayos luminosos y el cristalino acta como ajuste para enfocar
objetos situados a diferentes distancias. De esto se encargan los msculos ciliares que
modifican la curvatura de la lente y cambian su potencia. Para enfocar un objeto que
est prximo, es decir, para que la imagen se forme en la retina, los msculos ciliares
se contraen, y el grosor del cristalino aumenta, acortando la distancia focal imagen.
Por el contrario si el objeto est distante los msculos ciliares se relajan y la lente
adelgaza. Este ajuste se denomina acomodacin o adaptacin.
103
Segundo Semestre
Grupo#11
Se llama punto remoto la distancia mxima a la que puede estar situado un objeto
para que una persona lo distinga claramente y punto prximo a la distancia mnima.
Un ojo normal ser el que tiene un punto prximo a una distancia "d" de 25 cm, (para
un nio puede ser de 10 cm) y un punto remoto situado en el infinito. Si no cumple
estos requisitos el ojo tiene algn defectoe es sensible a la luz.
El ojos es un sistema ptico que concentra y logra enfocar en la retina los rayos que
salen divergentes de un objeto (de otro modo los rayos salientes de un punto no
podran recogerse sobre una pantalla para dar su imagen).
Fsica nuclear
La fsica nuclear es una rama de la fsica que estudia las propiedades y el
comportamiento de los ncleos atmicos. En un contexto ms amplio, se define la
fsica nuclear y de partculas como la rama de la fsica que estudia la estructura
fundamental de la materia y las interacciones entre las partculas subatmicas.
Asimismo, la fsica nuclear es conocida mayoritariamente por la sociedad, por el
aprovechamiento de la energa nuclear en centrales nucleares y en el desarrollo de
armas nucleares, tanto de fisin nuclear como de fusin nuclear.
La radiactividad fue descubierta en las sales de uranio por el fsico francs Henri
Becquerel en 1896.
En 1898, los cientficos Marie y Pierre Curie descubrieron dos elementos radiactivos
existentes en la naturaleza, el polonio (84Po) y el radio (88Ra).
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Segundo Semestre
Grupo#11
En 1932 James Chadwick realiz una serie de experimentos con una radiactividad
especial que defini en trminos de corpsculos, o partculas que formaban esa
radiacin. Esta nueva radiacin no tena carga elctrica y posea una masa casi
idntica a la del protn. Inicialmente se postul que fuera resultado de la unin de un
protn y un electrn formando una especie de dipolo elctrico. Posteriores
experimentos descartaron esta idea llegando a la conclusin de que era una nueva
partcula procedente del ncleo a la que se llam neutrones.
Los cientficos alemanes Otto Hahn y Fritz Strassmann descubrieron la fisin nuclear
en 1938. Cuando se irradia uranio con neutrones, algunos ncleos se dividen en dos
ncleos con nmeros atmicos. La fisin libera una cantidad enorme de energa y se
utiliza en armas y reactores de fisin nuclear.
tomo y modelos atmicos
Desde la Antigedad, el ser humano se ha cuestionado de qu estaba hecha la
materia.
Unos 400 aos antes de Cristo, el filsofo griego Demcrito consider que la materia
estaba constituida por pequesimas partculas que no podan ser divididas en otras
ms pequeas. Por ello, llam a estas partculas tomos, que en griego quiere decir
"indivisible". Demcrito atribuy a los tomos las cualidades de ser eternos,
inmutables e indivisibles.
Sin embargo las ideas de Demcrito sobre la materia no fueron aceptadas por los
filsofos de su poca y hubieron de transcurrir cerca de 2200 aos para que la idea de
los tomos fuera tomada de nuevo en consideracin.
Ao Cientfico
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Segundo Semestre
Grupo#11
1897
J.J. Thomson
1911
E.
Rutherford
1913
Niels Bohr
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Grupo#11
Las radiaciones ionizantes se comportan como un cancergeno demostrado, dosisdependiente y sin un umbral para la que pequeas carcinognesis; es decir, dosis,
incluso cotidianas, pueden desencadenar un cncer al acumularse.
Cuando se trata de exposicin a grandes dosis, el perfil temporal del riesgo difiere
segn el tipo de cncer: para la leucemia el riesgo aumenta rpidamente en los
primeros aos, declinando despus; en los tumores slidos el riesgo aumenta
lentamente con el paso del tiempo.
Segundo Semestre
Grupo#11
a radn, s que puede ser disminuida; la simple ventilacin de las casas disminuye
drsticamente los niveles de radn en su interior.
Radiaciones ultravioleta y cncer
UVA (o de onda larga): 320 a 400 nm. Los de menor frecuencia y energa.
UVB (o de onda media): 320 a 290 nm.
UVC (o de onda corta): 290 a 200 nm. Por su mayor energa, son los ms
peligrosos para la salud.
Las fuentes de radiacin ultravioleta son naturales (el sol) y artificiales (hospitales,
industrias, cosmtica, etc). La radiacin UVC no alcanza la superficie terrestre, ya
que queda retenida por la capa de ozono en la estratosfera. La radiacin natural que
nos llega es por tanto UVA y UVB.
El efecto cancergeno de los rayos UV est ligado a la longitud de onda. Los dos
principales factores de riesgo para el cncer de piel son la exposicin a la radiacin
UV, y el tipo de piel, con ms riesgo en personas con tipo de piel clara y menos en
las ms pigmentadas. Los rayos UV tienen efecto carcingeno directo, iniciador y
promotor sobre la piel, influyendo en el desarrollo de tanto de epiteliomas como de
melanomas. En los primeros parece ms importante la radiacin de fondo,
acumulativa --ocupacional, por ejemplo--. En los melanomas tendra mayor efecto la
exposicin intermitente, recreacional.
Segundo Semestre
Grupo#11
La radiactividad es una propiedad de los istopos que son "inestables", es decir, que
se mantienen en un estado excitado en sus capas electrnicas o nucleares, con lo que,
para alcanzar su estado fundamental, deben perder energa. Lo hacen en emisiones
electromagnticas o en emisiones de partculas con una determinada energa cintica.
Esto se produce variando la energa de sus electrones (emitiendo rayos X) o de sus
nucleones (rayo gamma) o variando el istopo (al emitir desde el ncleo electrones,
positrones, neutrones, protones o partculas ms pesadas), y en varios pasos
sucesivos, con lo que un istopo pesado puede terminar convirtindose en uno
mucho ms ligero, como el uranio que, con el transcurrir de los siglos, acaba
convirtindose en plomo.
Segundo Semestre
Grupo#11
Pronto se vio que todas estas reacciones provienen del ncleo atmico que describi
Ernest Rutherford en 1911, quien tambin demostr que las radiaciones emitidas por
las sales de uranio pueden ionizar el aire y producir la descarga de cuerpos cargados
elctricamente.
Con el uso del neutrn, partcula teorizada en 1920 por Ernest Rutherford, se
consigui describir la radiacin beta.
En 1932, James Chadwick descubri la existencia del neutrn que Rutherford haba
predicho en 1920, e inmediatamente despus Enrico Fermi descubri que ciertas
radiaciones emitidas en fenmenos no muy comunes de desintegracin son en
realidad neutrones.
Radiactividad artificial
Smbolo utilizado tradicionalmente para indicar la presencia de radiactividad.
Nuevo smbolo de advertencia de radiactividad adoptado por la ISO en 2007 para
fuentes que puedan resultar peligrosas. Estndar ISO #21482.
Segundo Semestre
Grupo#11
plomo es la sustancia que mayor fuerza de impenetracion posee por parte de los
rayos x y gamma.
Partcula alfa: Son flujos de partculas cargadas positivamente compuestas por dos
neutrones y dos protones (ncleos de helio). Son desviadas por campos elctricos y
magnticos. Son poco penetrantes, aunque muy ionizantes. Son muy energticas.
Fueron descubiertas por Rutherford, quien hizo pasar partculas alfa a travs de un
fino cristal y las atrap en un tubo de descarga. Este tipo de radiacin la emiten
ncleos de elementos pesados situados al final de la tabla peridica (masa A >100).
Estos ncleos tienen muchos protones y la repulsin elctrica es muy fuerte, por lo
que tienden a obtener N aproximadamente igual a Z (nmero atmico), y para ello se
emite una partcula alfa. En el proceso se desprende mucha energa, que se convierte
en la energa cintica de la partcula alfa, por lo que estas partculas salen con
velocidades muy altas.
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Segundo Semestre
Grupo#11
Las dos primeras leyes indican que, cuando un tomo emite una radiacin alfa o beta,
se transforma en otro tomo de un elemento diferente. Este nuevo elemento puede
ser radiactivo y transformarse en otro, y as sucesivamente, con lo que se generan las
llamadas series radiactivas.
Causa de la radiactividad
En general son radiactivas las sustancias que no presentan un balance correcto entre
protones o neutrones, tal como muestra el grfico que encabeza este artculo. Cuando
el nmero de neutrones es excesivo o demasiado pequeo respecto al nmero de
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Segundo Semestre
Grupo#11
protones, se hace ms difcil que la fuerza nuclear fuerte debido al efecto del
intercambio de piones pueda mantenerlos unidos. Eventualmente, el desequilibrio se
corrige mediante la liberacin del exceso de neutrones o protones, en forma de
partculas que son realmente ncleos de helio, y partculas , que pueden ser
electrones o positrones. Estas emisiones llevan a dos tipos de radiactividad, ya
mencionados:
Radiacin , que aligera los ncleos atmicos en 4 unidades msicas, y cambia el
nmero atmico en dos unidades.
Radiacin , que no cambia la masa del ncleo, ya que implica la conversin de un
protn en un neutrn o viceversa, y cambia el nmero atmico en una sola unidad
(positiva o negativa, segn si la partcula emitida es un electrn o un positrn).
La radiacin , por su parte, se debe a que el ncleo pasa de un estado excitado de
mayor energa a otro de menor energa, que puede seguir siendo inestable y dar lugar
a la emisin de ms radiacin de tipo , o . La radiacin es, por tanto, un tipo de
radiacin electromagntica muy penetrante, ya que tiene una alta energa por fotn
emitido.
Rayos X
La denominacin rayos X designa a una radiacin electromagntica, invisible para el
ojo humano, capaz de atravesar cuerpos opacos y de imprimir las pelculas
fotogrficas. Los actuales sistemas digitales permiten la obtencin y visualizacin de
la imagen radiogrfica directamente en una computadora (ordenador) sin necesidad
de imprimirla. La longitud de onda est entre 10 a 0,01 nanmetros, correspondiendo
a frecuencias en el rango de 30 a 300 Los rayos X son una radiacin
electromagntica de la misma naturaleza que las ondas de radio, las ondas de
microondas, los rayos infrarrojos, la luz visible, los rayos ultravioleta y los rayos
gamma. La diferencia fundamental con los rayos gamma es su origen: los rayos
gamma son radiaciones de origen nuclear que se producen por la desexcitacin de un
nuclen de un nivel excitado a otro de menor energa y en la desintegracin de
istopos radiactivos, mientras que los rayos X surgen de fenmenos extranucleares, a
nivel de la rbita electrnica, fundamentalmente producidos por desaceleracin de
electrones. La energa de los rayos X en general se encuentra entre la radiacin
ultravioleta y los rayos gamma producidos naturalmente. Los rayos X son una
radiacin ionizante porque al interactuar con la materia produce la ionizacin de los
tomos de la misma, es decir, origina partculas con carga (iones).
Descubrimiento
La historia de los rayos X comienza con los experimentos del cientfico britnico
William Crookes, que investig en el siglo XIX los efectos de ciertos gases al
aplicarles descargas de energa. Estos experimentos se desarrollaban en un tubo
vaco, y electrodos para generar corrientes de alto voltaje. l lo llam tubo de
Crookes. Este tubo, al estar cerca de placas fotogrficas, generaba en las mismas
algunas imgenes borrosas. Pese al descubrimiento, Nikola Tesla, en 1887, comenz
a estudiar este efecto creado por medio de los tubos de Crookes. Una de las
consecuencias de su investigacin fue advertir a la comunidad cientfica el peligro
113
Segundo Semestre
Grupo#11
El fsico alemn Wilhelm Conrad Rntgen descubri los rayos X en 1895, mientras
experimentaba con los tubos de Hittorff-Crookes y la bobina de Ruhmkorff para
investigar la fluorescencia violeta que producan los rayos catdicos. Tras cubrir el
tubo con un cartn negro para eliminar la luz visible, observ un dbil resplandor
amarillo-verdoso proveniente de una pantalla con una capa de platino-cianuro de
bario, que desapareca al apagar el tubo. Determin que los rayos creaban una
radiacin muy penetrante, pero invisible, que atravesaba grandes espesores de papel
e incluso metales poco densos. Us placas fotogrficas para demostrar que los
objetos eran ms o menos transparentes a los rayos X dependiendo de su espesor y
realiz la primera radiografa humana, usando la mano de su mujer. Los llam "rayos
incgnita", o "rayos X" porque no saba qu eran, solo que eran generados por los
rayos catdicos al chocar contra ciertos materiales. Pese a los descubrimientos
posteriores sobre la naturaleza del fenmeno, se decidi que conservaran ese
nombre.1 En Europa Central y Europa del Este, los rayos se llaman rayos Rntgen
(en alemn: Rntgenstrahlen).
Segundo Semestre
Grupo#11
Al colisionar contra el nodo los electrones del haz ceden su energa al material,
resultando en la emisin de rayos X mediante dos procesos: Por un lado, los
electrones del haz pueden impartir la suficiente energa a los electrones del nodo
para que puedan escapar a la atraccin del ncleo y abandonar su nivel atmico. Los
electrones de niveles de energa superiores ocupan el nivel vaco, emitiendo
fluorescencia o lnea de emisin caracterstica de energa igual a la diferencia entre
los dos niveles atmicos. Por otro lado, los electrones de haz tambin pueden ser
desviados de su trayectoria por el campo elctrico de los ncleos atmicos del nodo,
emitiendo Bremsstrahlung o radiacin de frenado, de espectro continuo, con la
energa mxima igual al voltaje del tubo.1 4 Alrededor de un 1 % de la energa del
haz es emitida en forma de radiacin por estos procesos, predominantemente en la
direccin perpendicular a la del haz de electrones.5 El espectro de rayos X emitidos
por el tubo depende del material del nodo y del voltaje de aceleracin aplicado.6 El
resto de la energa se desprende en forma de calor, por lo que el nodo debe estar
refrigerado, mediante agua o aceite. El diseo del nodo es importante para limitar su
calentamiento, lo que permite incrementar la intensidad del haz de electrones y
reducir el foco o rea de impacto en al nodo, con la consiguiente mejora de las
caractersticas de los rayos X emitidos.
El nodo es un metal de alto nmero atmico Z, lo que mejora la eficiencia del
tubo.5 1 El wolframio se usa para muchas aplicaciones, debido a su alto punto de
fusin y resistencia a la evaporacin, bien en estado puro o en aleacin con renio.
Tambin se utilizan los nodos de molibdeno para ciertas aplicaciones donde se
precisan rayos X de menor energa, como las mamografas. Para los experimentos de
difraccin de rayos X tambin son comunes los nodos de cobre y cobalto.
Segundo Semestre
Grupo#11
estructuras normalmente no visibles debido a que tienen la misma densidad que las
estructuras vecinas. Tambin se emplean contrastes para las tcnicas de resonancia
magntica.
Existen diversos tipos de contrastes. Los contrastes densos se basan en la elevada
masa atmica de ciertos tomos cuya presencia dentro del organismo es bien tolerada
por ste. Los tomos involucrados son el yodo y el bario.
El yodo forma parte de ciertos compuestos hidrosolubles que se emplean por va
endovenosa o arterial (arteriografas, flebografas) y tambin en el estudio de vas
urinarias y de los ductos mamarios. Tambin hay contrastes yodados liposolubles
cuyas indicaciones se limitan al estudio de las glndulas salivares (sialografas), ya
en desuso.
El bario se emplea en forma de polvo de sulfato de bario que se mezcla con agua
formando una suspensin. El bario se emplea para tomar por boca o para ser
introducido va rectal para el estudio del tubo digestivo.
Los contrastes hipodensos son el aire, empleado en las tcnicas de doble contraste
para tubo digestivo y en la neumooncografa mamaria. A veces se emplea gas
carbnico.
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Segundo Semestre
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