Tejido Conectivo. Dra. Elisa DAngelo.

UCLA

Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado

Decanato de Ciencias de la Salud
Departamento de Ciencias Morfolgicas
Seccin de Anatoma Microscpica
Asignatura Anatoma Microscpica I

Estructura Microscpica del Tejido Conectivo

El presente material constituye una gua de ayuda para el estudio de las

caractersticas histolgicas del tejido conectivo, dirigida a estudiantes de
Anatoma Microscpica I del Decanato de Ciencias de la Salud, UCLA. Debe
ser complementado con la informacin proporcionada por los libros de texto
bsico recomendados en este programa. Contiene reseas, esquemas y
dibujos disponibles en la bibliografia referida y en diversos sitios de la red
electrnica que sugerimos consultar por los valiosos aportes que ofrecen,
para lo cual incluimos la referencia donde pueden accesar la informacin.

Este material es editado sin fines de lucro y publicado en la biblioteca

electrnica del Decanato de Ciencias de la Salud, para su libre consulta.

Dra. Elisa DAngelo Mendoza

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Tejido Conectivo
El tejido conectivo se caracteriza por la presencia de diferentes tipos de
clulas inmersas en una cantidad variable de matriz extracelular. Desde el punto
de vista biolgico tiene gran importancia porque es el principal sitio de
almacenamiento de agua, conecta y forma el soporte estructural de la mayora de
los tejidos y constituye el medio de transporte a travs del cual difunden los
nutrientes, detritus metablico y gases desde los vasos sanguneos hasta las
clulas. Desde el punto de vista clnico, constituye una importante barrera de
defensa contra agentes extraos y es el sitio de desarrollo de procesos
inflamatorios.

Clulas del tejido conectivo.

En el tejido conectivo se encuentran clulas residentes o de sostn, que
cumplen una importante funcin en el mantenimiento de la estructura del tejido, ya
que adems de producir la matriz extracelular expresan molculas de adhesin
para los diferentes tipos de fibras, manteniendo asi la integridad tisular. Otras
clulas, como los glbulos blancos, migran desde la sangre al tejido conectivo a
travs del endotelio. Estas clulas se consideran migratorias del tejido conectivo:.
macrfagos, linfocitos, plasmocitos, clulas cebadas y eosinfilos tisulares.

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Clulas Residentes del Tejido Conectivo
Mesenquimtica
Clulas con pluripotenciales con capacidad de
diferenciarse en fibroblastos, lipoblastos, osteoblastos y
condroblastos. Poseen un ncleo ovoide con una fina
red de cromatina y nucleolo prominente. Se encuentran
en el tejido mesenquimtico en el feto. En la vida
adulta, se ubican alrededor de los vasos sanguneos,
denominndose pericitos o clulas perivasculares, que
pueden diferenciarse en clulas msculares lisas. El
citoplasma es escaso, eosinfilo y emite prolongaciones
en distintas direcciones.
Fibroblasto
La clula ms abundante en el tejido conectivo, responsable de la sntesis de la
matriz extracelular. Posee un ncleo oval eucromtico y citoplasma eosinfilo que
emite finas prolongaciones difciles de observar en cortes histolgicos teidos con HE. Debido a su activa sntesis de protenas y glucoprotenas, posee un RER y
aparato de Golgi prominente. El fibroblasto es estimulado por el factor de crecimiento
del fibroblasto, producido por los macrfagos
Fibrocito
Representa el estado metablicamente inactivo del fibroblasto. Son clulas
fusiformes, con ncleo heterocromtico y escaso citoplasma eosinfilo. Se observa
especialmente en el tejido conectivo denso regular que forma los tendones, pero
tambin puede observarse en otros tejidos conectivos.

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Clulas Residentes del Tejido Conectivo

Adipocito
Clulas especializadas en el
almacenamiento de triglicridos. En
el tejido unilocular se forma una
gota nica que desplaza el ncleo a
la periferia (clulas en anillo de
sello). El citoplasma que rodea la
gota lipdica contiene REL y
vesculas de pinocitosis. Puede
ubicarse en forma aislada o en
grupos.
Reticulares. Clulas similares al
fibroblasto, pero que sintetizan
colgeno tipo III (fibras reticulares).
Se ubica en el tejido linforreticular,
donde se distinguen por su ncleo
oval eucromtico y citoplasma que
emite
finas prolongaciones que
forma una red celular.

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Clulas Migratorias del Tejido Conectivo
Macrfagos o Histiocitos
Se diferencian de los monocitos, una vez que estos migran al tejido conectivo. Son
clulas grandes, de citoplasma eosinfilo irregular. Se caracterizan por la presencia
de vesculas endocticas que se corresponden a la microscopia electrnica con
lisosomas y fagolisosomas. Los lisosomas primarios contienen hidrolasas cidas,
perxido de hidrgeno, radicales libres, peroxidasa y lisozima, capaces de degradar
las paredes bacterianas. El ncleo, por lo general heterocromtico presenta una
discreta escotadura.

Los macrfagos secretan sustancias

que degradan la matriz extracelular, lo
cual facilita le migracin de esta clula
en el tejido conectivo, en bsqueda de
antgenos, a travs de movimientos
ameboides y siguiendo un gradiente de
concentracin, proceso conocido como
quimiotaxis.

Son las principales clulas fagocticas del

organismo, actividad que realizan gracias
a la presencia de lisosomas. Adems,
presentan en su membrana receptores
para la porcin Fc de las inmunoglobulinas
y del complemento C3, lo cual facilita la
fagocitosis a travs del proceso de
opsonizacin.
Adems
son
clulas
presentadoras de antgenos, capaces de
activar los linfocitos. Producen citoquinas,
proteinas que modifican la actividad de
otras clulas, participando de forma
importante en la respuesta inmunolgica

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1.Unin de las inmunoglobulinas, 2. El macrfago fagocita 3.Formacin del

a travs de la porcin ab, al el antgeno opsonizado, fagolisosoma y
antgeno.
a travs de receptores
destruccin del antgeno.
Fc de la Ig.
En algunos tejidos los macrfagos reciben nombres particulares:
Hgado: clula de Kupffer; SNC: microglia; Pulmn: macrfagos alveolares

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Clulas Cebadas o Mastocitos
Son clulas grandes y ovoides, de citoplasma
eosinfilo ocupado por grnulos tambin eosinfilos,
birrefringentes.
Su
ncleo
esferoidal,
heterocromtico puede ser difcil de evidenciar
debido a la presencia de los grnulos. Se ubican
preferentemente en el tejido conectivo laxo, cercano
a los vasos sanguneos de pequeo calibre.
Los grnulos contienen mediadores inflamatorios: histamina, heparina, factor
quimiotctico del neutrfilo y eosinfilo. El mastocito adems sintetiza leucotrienos
y prostaglandinas que participan en el proceso inflamatorio, pero que no son
almacenados en grnulos.
Los mastocitos son las principales clulas de la respuesta alrgica, poseen
receptores de membrana que unen la inmunoglobulina E, en respuesta a la
presencia de alergenos, capaces de producir la degranulacin y liberacin de
mediadores inflamatorios.
Histamina:
acta
sobre
receptores de histamina H1 del
endotelio, produciendo aumento
de la permeabilidad capilar,
permitiendo el paso de mayor
cantidad de agua
desde los
capilares hasta el tejido conectivo
(edema). Tambin favorece la
migracin de otras clulas
inflamatorias. En el msculo liso
bronquial induce contraccin,
limitando el flujo de aire dentro de
los
bronquios
(broncoconstriccin)
lo
que
genera dificultad respiratoria.
Prostaglandinas y leucotrienos: actan sobre el msculo liso bronquial generando
broncoconstriccin. Heparina: es un glucosaminoglicano que al unirse a la
antitrombina III interfiere con el proceso de coagulacin, por lo que es utilizado
como anticoagulante terapetico.
Cuando se produce la activacin masiva de mastocitos y se liberan mediadores
inflamatorios, se produce edema generalizado, broncoconstriccin y disminucin
del volumen de sangre circulante (colapso cardiovascular). Esta condicin se
denomina Shock Anafilctico y constituye una emergencia que pone en riesgo la
vida del paciente.
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Linfocitos

Son clulas de tamao variable, que

poseen escasa cantidad de citoplasma
basfilo. El ncleo heterocromtico
ocupa casi la totalidad del citoplasma.
La microscopia electrnica evidencia
numerosos ribosomas libres y escaso
RER. Estn ampliamente distribuidas
en lmina propia y en todos los tejidos
conectivos laxos. Forman el elemento
celular principal del tejido linforreticular,
donde participan en la defensa contra
agentes extraos al organismo, a travs
de la respuesta inmunolgica.

Con tcnicas inmunohistoqumicas se

pueden identificar linfocitos T y B.
Existen dos subpoblaciones de linfocitos
T, los colaboradores que expresan en
su membrana la proteina CD4 y los
linfocitos citotxicos, que expresan la
protena CD8. Ambas subpoblaciones
de clulas T poseen en su membrana
plasmtica reptores de membrana que
les permite el reconocimiento del
antgeno.

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Las clulas B poseen en su membrana plasmtica inmunoglobulinas que actan

como receptores capaces de reconocer antgenos. Cuando las clulas B se
activan, inician la sntesis de inmunoglobulinas y se diferencian en clulas
plasmticas o plasmocitos.
Las inmunoglobulinas son glucoprotenas capaces de neutralizar toxinas, bacterias
y otros antgenos que adems facilitan la fagocitosis a travs del proceso de
opsonizacin.

Plasmocitos
Se diferencian a partir del linfocito B activado y
sintetizan activamente inmunoglobulinas, proteinas
capaces de neutralizar antgenos.
Posee un citoplasma basfilo, reflejo de su intensa
actividad protica, con una zona clara vecina al ncleo
(zona golgi negativa).
El ncleo excntrico se caracteriza por la disposicin de la cromatina en la periferia
del ncleo, dando una imagen en rueda de carreta. Con el microscopio electrnico
se observa abundantes cisternas de RER y un Golgi prominente.

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Eosinfilos tisulares
Esinfilos que migran al tejido conectivo,
identificables por el ncleo caractersticamente
bilobulado y la presencia de grnulos eosinfilos
en las coloraciones con H-E. Los grnulos
corresponden
a
lisozomas
primarios
y
secundarios
que
poseen
importantes
mediadores inflamatorios como la proteina
bsica del eosinfilo, relevante mecanismo de
defensa frente a los parsitos. Tambin participa
en las reacciones alrgicas.

Las clulas migratorias del conectivo llegan al tejido atravesando el endotelio de

los pequeos vasos sanguneos (vnulas post capilares) en un proceso que
incluye el rolling, la adhesin, diapdesis y quimiotaxis. De esta forma, los
glbulos blancos abandonan la sangre y pasan a los tejidos. En condiciones
normales, el neutrfilo no se encuentra en el tejido conectivo, su presencia indica
el desarrollo de un proceso inflamatorio agudo.

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Matriz Extracelular del Tejido Conectivo
Est constituida por fibras y protenas de adhesin incluidas en sustancia
fundamental amorfa. Las fibras son de tipo colgenas, elsticas y reticulares.

Fibras colgenas. En los preparados histolgicos teidos con H-E, las

fibras colgenas se observan como estructuras onduladas eosinfilas de tamao
variable, que no se ramifican. Estn constitudas por colgeno (la protena ms
abundante del organismo) representado por una familia de protenas
estrechamente relacionadas que pueden formar microfibrillas, fibrillas, fibras y
haces de fibras, que interactan con clulas y protenas de la matriz extracelular,
manteniendo la estructura del tejido.
Las fibras colgenas (1 a 10m de dimetro) estn formadas por fibrillas
paralelas de 0,2 a 0,5m de dimetro. Con el microscopio electrnico se observa
que las fibrillas estn constituidas por microfibrillas que se disponen de forma
paralela y que presentan una caracterstica estriacin transversal que se repite
aproximadamente cada 68nm a lo largo de toda su longitud. Esto se debe a que
las microfibrilla estn formadas por molculas de tropocolgeno, que se
superponen ordenadamente a lo largo de toda la molcula.

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La molcula de tropocolgeno est formado por 3 cadena polipeptdicas alfa ricas
en glicina, prolina, hidroxiprolina (aminocido practicamente exclusivo del tejido
conectivo) e hidroxilisina. La estructura helicoidal, responsable de la rigidez y la
resistencia de las fibras, es especfica de la molcula de colgeno.
Las molculas de glicina no poseen cadenas laterales y se
ubican en el interior de las molculas de colgeno, mientras
que la prolina e hidroxiprolina se ubican hacia afuera, sus
anillos se rechazan. Esta constitucin bioqumica impide
que las cadenas alfa puedan rotar, dndole gran estabilidad
a la molcula y resistencia a la traccin.

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Sntesis de colgeno.
El colgeno es sintetizado por clulas del tejido conectivo (fibroblastos en el
tejido conectivo de sostn, condroblastos en cartlago, osteoblastos en tejido
seo). La sntesis se inicia dentro de la clula con la lectura del ARN mensajero en
los ribosomas libres, donde se ensamblan las cadenas polipeptdicas precursoras
de las cadenas alfa (cadenas pro-alfas). Estas pasan al RER donde son
hidroxiladas (la prolina se transforma en hidroxiprolina y algunas molculas de
lisina se transforman en hidroxilisina) mientras que en los grupos terminales de las
cadenas se fijan otros azcares.
Por ltimo, se forma la molcula de procolgeno, al crearse puentes
disulfuro entre las cadenas polipeptdicas que contribuyen con la solidez de la
molcula. El procolgeno pasa al Aparato de Golgi y es condensado en vesculas
de secrecin que son exocitadas.

Intracelular

Extracelular

1. Sntesis de cadenas polipetdicas alfa

5. Escinsin de los extremos N-terminal y Cterminal

6. Formacin del tropocolgeno

2. Hidroxilacin de aa de lisina y prolina en

el RER
3. Formacin del procolgeno en el aparato
de Golgi
4. Exocitosis del procolgeno

7. Ensamblaje de molculas de tropocolgeno

con periodicidad de 68nm
8 y 9. Formacin de fibrillas y ensamblaje de
haces de colgeno

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En el medio extracelular las proteasas escinden los grupos N-terminal y Cterminal de la molcula de procolgeno (estos grupos evitan la formacin de haces
de fibras en el interior de la clula). Posteriormente, las molculas de
tropocolgeno se ensamblan con una periodicidad de 68nm para formar las
microfibrillas Estas protenas se agrupan para formar fibrillas y en el caso del
colgeno tipo I son capaces de constituir fibras y haces de fibras colgenas,
ambas visibles con el microscopio ptico. Existen diferentes tipos de cadena alfa
que se organizan formando deiferentes tipos de colgenos que son designados en
nmeros romanos.

El factor transformador del crecimiento beta (TGF-) y el factor de

crecimiento derivado de las plaquetas (PDGF) estimulan la sntesis de colgeno,
mientras que las hormonas esteroides inhiben el proceso. Por otra parte, el
colgeno est sometido fisiologicamente a un proceso de degradacin constante
por desgaste mecnico y por la accin de radicales libres. Durante los procesos
inflamatorios, es escindido por la enzima colagenasa, liberada por clulas
fagocticas.
La hidroxilacin de la lisina y la prolina en el RER, es llevado a cabo por las
enzimas lisil y prolil hidroxilasa y es dependiente del cido scrbico (vitamina C).
La deficiencia de esta vitamina impide la formacin de la triple hlice y por lo tanto
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no se lleva a cabo la adecuada sntesis de colgeno. Esta patologa se denomina
escorbuto y produce alteraciones en los procesos de cicatrizacin de heridas.
Otras alteraciones en la sntesis de molculas colgeno se deben a alteraciones
congnitas en la sntesis de los diferentes tipos de colgeno. Estas condiciones
mdicas se denominan colagenopata congnitas. Por otra parte, la sntesis
excesiva del colgeno, por causas autoinmunes, origina el depsito de esta
proteina en el tejido conectivo, en una patologa conocida como esclerodermia.
Algunos ejemplos de colgeno se detallan en la siguiente tabla, pero son
alrededor de 20 tipos los descritos hasta el momento.
Colgeno

II

III

IV

Ubicacin

Dermis
Fibrocartlago
Tejido seo
Tendn
Fascias y aponeurosis

Propiedades y
caractersticas
Resistencia
a
la
traccin
Soporte estructural
Forma haces de fibras

Alteracin congnita

Osteognesis
imperfecta:
fragilidad
sea,
dientes
anormales,
piel
delgada.
Sndrome de EhlersDanlos
Cartlago hialino
Resistencia
a
la Displasia de Kniest:
Cartlago elstico
traccin
enanismo,
artropatia
Resistencia
al progresiva,
rigidez
deslizamiento
articular
Pared
de
vasos Estructura del tejido
Osteognesis
sanguneos
Forma fibrillas laxas
imperfecta:
Tejido linforreticular
Sndrome de EhlersEndoneuro
Danlos:
fragilidad
Membranas basales
cutnea, intestinal y
vascular.
Lminas y membranas Soporte
Sndrome de Alport:
basales
Filtrado
sordera y alteraciones
No forma haces
renales

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Fibras Elsticas.
Son fibras muy delgadas (0.2 a 1m de
dimetro), ramificadas y eosinfilas en
los cortes histolgicos con H/E. Est
constituida por una protena central
denominada elastina, rodeada de una
glicoproteina fibrilar, la fibrillina.

La elastina es producida por los fibroblastos y clulas

musculares lisas. Es una protena hidrofbica, con
mayor el mayor contenido de alanina conocido y
presenta dos aminocidos exclusivos: desmosina e
isodesmosina, que permiten la formacin al azar de
enlaces cruzados entre las molculas, brindando al
tejido la propiedad de elasticidad (recuperacin del
tamao original despus del estiramiento).

La presencia de fibrillina permite la

organizacin de la elastina en fibras,
caractersticas del tejido cartilaginoso elstico
y en aquellos tejidos sometidos a estiramiento,
como en el tejdo conectivo del pumn y las
paredes de los vasos sanguneos. En
ausencia de fibrillina, la elastina forma lminas
elsticas como en el caso de la capa media de
la aorta, que se tien selectivamente de negro
con tincin especial de Verhoeff.

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Fibras Reticulares.
Son fibras muy delgadas de colgeno tipo III (aproximadamente 20nm de
dimetro), que forman redes muy laxas en el tejido. Constituyen la principal matriz
extracelular del tejido linforreticular y forman parte de la lmina fibrorreticular que
da apoyo a los epitelios.

Sustancia Fundamental Amorfa

Est constituida por agua, glicosaminoglicanos, proteoglucanos, agregados
de proteoglicanos y protenas de adhesin en estrecha relacin con los
componentes fibrilares y celulares del tejido conectivo.

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Los glicosaminoglicanos son grandes cadenas de polisacridos no
ramificadas compuestas de unidades repetidas de disacridos que le dan
turgencia a la matriz extracelular y permiten la difusin de sustancias en este
tejido. Pueden dividirse, segn su estructura bioqumica, en cuatro grupos
principales:
a. cido hialurnico o hialuronato, abundante en cartlago, lquido sinovial,
dermis y tejidos de sostn. No posee grupos sulfatos y no forma
proteoglucanos, pero sirve de molcula de enlace en la formacin de
agregados de proteoglucanos (agrecanes).
b. Condroitin sulfato (cartlago, hueso, dermis) y dermatn sulfato (dermis y
paredes de vasos sanguneos)
c. Heparn sulfato (membranas basales) y heparina (grnulos de los
mastocitos)
d. Queratn sulfato (cartlago, crnea, discos intervertebrales).
Los glucosaminoglicanos, le confieren a la matriz extracelular propiedades
hidroflicas, ya que los grupos hidroxilos, carboxlicos y sulfatos parcialmente
disociados a pH fisiolgico les permiten unir molculas de agua. Adems, los
glicosaminoglicanos no pueden compactarse, por lo tanto, se mantienen como una
espiral abierta que atrapa gran cantidad de molculas de agua.

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La capacidad de los glicosaminoglicanos de unir iones con carga positiva
como el sodio y el agua le ofrece al tejido turgencia evitando asi la deformacin
que se produce por las fuerzas de compresin en el tejido. De esta forma, las
propiedades del tejido conectivo rico en sustancia fundamental amorfa depende en
gran parte de la cantidad y tipo de glicosaminoglicano predominante en la matriz
extracelular.
Los glucosaminoglicanos se unen covalentemente con protenas para
formar proteoglucanos (con excepcin del hialuronato). Estas molculas ocupan
grandes espacios en la matriz extracelular, donde fijan tambin grandes
cantidades de agua. Debido a su organizacin espacial, los proteoglucanos
forman redes y poros en la matriz, lo cual, aunado a la carga de sus molculas, le
permiten la difusin selectiva de sustancias. Esta propiedad es particularmente
importante en las membranas basales, especialmente en el glomrulo renal.

En el tejido conectivo se encuentra protenas no fibrilares que permiten la

interaccin entre las clulas y la matriz extracelular, a travs de receptores
presentes en la superfie celular. Su distribucin vara en los diferentes tipos de
tejido. Las ms estudiadas son la fibronectina, laminina y tenascina, pero existen
diversas molculas de adhesin caractersticas de los conectivos especializados.

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La fibronectina es una glicoproteina que permite la interaccin intercelular y

con fibras de colgeno. Es sintetizada por hepatocitos y clulas endotelailes. Es
muy importante en el mantenimiento de la integridad de la membrana basal y
puede encontrarse circulante en el plasma sanguneo.
La laminina tambin forma parte de la membrana basal, posee receptores
que permiten la unin de integrinas, heparan sulfato, enactina y colgeno tipo IV.
La enactina permite la interaccin entre el colgeno tipo IV y la laminina.

Clasificacin del tejido conectivo.

Las propiedades funcionales del tejido conectivo dependen de la proporcin
de clulas y/o de matriz extracelular. De esta forma, el tejido conectivo puede
clasificarse en diferentes variedades, segn el predominio de los componentes de
la matriz extracelular o del tipo de clula que lo caracterize. En la bibliografia
recomendada se aplican diferentes criterios de clasificacin. En este material de
apoyo, se utiliza la clasificacin sugerida en el programa de asignatura de
Anatoma Microscpica I, el cual se basa en el predominio de clulas, de fibras, de
sustancia fundamental y en tejidos conectivos especializados.

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Tejido Conectivo a predominio de clulas

Mieloide

Predominan clulas hematopoyticas,

precursoras de los diferentes clulas
sanguneas. Se encuentra en la
mdula sea.

Linforreticular

Constituido por clulas de la respuesta

inmunolgica junto a fibras y clulas
reticulares, presentes en ndulo linftico,
bazo y lmina propia de algunos rganos.

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Tejido Adiposo

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Tejido Conectivo a predominio de fibras
Tejido conectivo denso colagenoso irregular
Constituido principalmente por colgeno
tipo I organizado en fibras y haces de
tamao variable, orientados al azar. La
clula predominante es el fibroblasto.
Acta
como
soporte
estructural,
especialmente en zonas sujetas a
fuertes tracciones mecnicas. Algunos
ejemplos de ubicacin son dermis
reticular, estroma glandular (cpsulas y
Corte histolgico teido con H-E de piel tabique).
humana. 1 Epidermis: tejido epitelial plano
estartificado cornificado. 2. Dermis: tejido
conectivo denso colagenoso irregular. 3.
Hipodermis: tejido adiposo.

Tejido conectivo denso colagenoso regular

Los haces de fibras colgenas se
disponen de forma regular y paralela, lo
que incrementa la resistencia del tejido.
Predominan
fibrocitos,
tambin
organizados en hileras entre los haces
de
fibra
colgena.
Se
ubican
especialmente en tendones, fascias y
aponeurosis.

Tejido conectivo denso elstico

Tejido ubicado en aquellos rganos
sometidos a distensin, como los
grandes vasos arteriales y el tejido
pulmonar. Constituido por elastina
y fibrilina. En la aorta la elastina se
organiza en lminas fenestradas.

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Tejido Conectivo a predominio de sustancia fundamental
Tejido conectivo laxo
Constituye el principal medio de
difusin de nutrientes, gases y
sustancias de desecho. Contiene los
pequeos vasos sanguneos a partir
del cual difunden los nutrientes. Es
tambin
el
principal
sitio de
almacenamiento
de
agua.
A
diferencia de las fibras, la sustancia
fundamental no es visible con
hematoxilina y eosina. Se ubica en
lmina propia de algunos tejidos,
dermis papilar, entre otros.
Tejido conectivo mesenquimatoso
Constituye el mesnquima, tejido
embrionario derivado del mesodermo.
Las clulas mesenquimticas, desde
el punto de vista histolgico, son
indistinguibles de los fibroblastos.

Tejido conectivo mucoide

Evidenciable en tejido embrionario y
en el cordn umbilical.

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Tejido Conectivo especializado

Tejido sanguneo
Formado por glbulos rojos, glbulos
blancos inmersos en una matriz
extracelular representada por el plasma
sanguneo. Los glbulos blancos migran
al tejido conectivo a travs del endotelio.

Tejido cartilaginoso
Constituidos
por
clulas
especializadas en la sntesis de
colgeno
tipo
II,
denominados
condroblastos.
La
sustancia
fundamental
predominante
es
condroitin sufato y acido hialurnico.

Tejido seo
Tejido especializado en la que
predomina la matriz orgnica de
colgeno
tipo
I
mineralizada,
sintetizada por los osteoblastos.

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Referencias recomendadas
Michael H. Ross, Wojciech Pawlina. Histologia. Texto atlas. 5 edicin. Editorial mdica Panamericana.
Finn Geneser. Histologa. Editorial mdica Panamericana.
http://www.medic.ula.ve/histologia/anexos/atlas/6/tendon.htm
http://www.ht.org.ar/histologia/NUEVAS%20UNIDADES/unidades/unidad3/mucoso.htm
http://www.siumed.edu/~dking2/index.htm
http://jpkc.scu.edu.cn/ywwy/zbsw(E)/edetail4.htm
http://www.frontbiosci.org/2004/v9/af/1313/fulltext.php?bframe=figures.htm
http://www.ht.org.ar/histologia/NUEVAS%20UNIDADES/unidades/unidad3/reticu.htm
http://webs.uvigo.es/mmegias/5-celulas/2-componentes_proteinas.php
http://cienciamorfologica.blogspot.com/2011_12_01_archive.html
http://www.ht.org.ar/histologia/NUEVAS%20UNIDADES/unidades/unidad3/amorfa.htm
http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0717-95022010000200043&script=sci_arttext

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