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ESCUELAS: Medicina
Odontologa
CATEDRA:
Laboratorio de
Bioqumica
SEMESTRE:
II
AGRADECIMIENTOS
El arte de ensear es el arte de ayudar a descubrir.
dedicatoria
Dedicado al alumnado de la Facultad de Ciencias
Mdicas de la Universidad Regional Autnoma de los
Andes, en quienes vemos reflejados nuestros sueos y
esperanzas de ser profesionales.
CARRERA DE MEDICINA
MISIN
Somos una carrera del rea de Ciencias Mdicas cuyo fin es formar
profesionales socialmente responsables de integrar el conocimiento de
avanzada, las tecnologas de punta, la investigacin, el servicio social
y comunitario para desarrollar una actitud humanista, de equidad,
integridad, respeto, solidaridad y competencias de alta resolucin de
las necesidades de la salud individual, familiar y comunitaria.
Visin
Ser una carrera de medicina reconocida en el mbito nacional e
internacional por una formacin de profesionales con slidos
conocimientos cientficos, actitud investigativa, competencias clnicas
de diagnstico, tratamiento y rehabilitacin, con profundas
convicciones morales y capacidad de integrar los conocimientos de
forma crtica, con proyeccin de servicio coherente a los avances de la
ciencia, investigacin y tecnologa, que aporten a la transformacin
positiva de la salud de la sociedad y comunidad.
CARRERA DE
ODONTOLOGA
MISIN
Somos una Carrera de las Ciencias Mdicas cuyo propsito es formar
profesionales odontlogos con avanzados conocimientos cientficos y
tecnolgicos con alta capacidad resolutiva en salud oral, enmarcada
en la tica, integridad, equidad, empata y respeto para interactuar en
la sociedad con sensibilidad humana.
Visin
Ser una Carrera que proyecta consolidarse como una de las ms
reconocidas a nivel nacional e internacional por su compromiso con
las necesidades de la salud oral de la poblacin, apoyada por
docentes capacitados acadmica y cientficamente para la formacin
de profesionales altamente calificados para brindar una atencin de
calidad.
Contenido
ESCUELAS: Medicina....................................................................................... 0
Odontologa..................................................................................................... 0
AUTORES: Gavilanes L. Gema.........................................................................0
Salazar G. Richard............................................................................................ 0
AGRADECIMIENTOS............................................................................................. 1
dedicatoria.......................................................................................................... 2
PRIMERA PRCTICA............................................................................................. 6
INTRODUCCIN AL TRABAJO EN EL LABORATORIO..........................................6
SEGUNDA PRCTICA.......................................................................................... 17
ESPECMENES, VARIACIONES, SOLUCIONES, SI..............................................17
TERCERA PRCTICA........................................................................................... 26
HEMOGLOBINA............................................................................................... 26
CUARTA PRCTICA............................................................................................. 34
COAGULACIN............................................................................................... 34
Bibliografa.......................................................................................................... 40
PRIMERA PRCTICA
INTRODUCCIN AL TRABAJO EN EL
LABORATORIO
OBJETIVOS
MEDIDAS DE BIOSEGURIDAD
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
MATERIALES DE LABORATORIO
Copas: Consiste en una copa cnica con una muesca en la parte superior para
permitir el fcil vertido de lquidos, y tiene marcas de graduacin para permitir la
medicin fcil y precisa de los volmenes de lquido.
Buretas: son en realidad pipetas graduadas, tienen una llave de control de paso
del fluido a contener y dispersar. Se emplean para medir volmenes variables.
Tubos de ensayo: sirven para contener sustancias. Las ms utilizadas son de:
10, 12 y 16 ml. Un tipo especial de tubo de ensayo son los tubos de Folin-Wu para
filtrado de protenas.
TERMINOLOGA
Semimicromtodo
1-2 ml
Micromtodo
0.1-1 ml
Ultramicromtodo
0.1 ml
EXMENES DE LABORATORIO
VARIACIONES DE LABORATORIO
Hay que tomar en consideracin la masa muscular y la talla del sujeto. Un sujeto
con mayor masa muscular presenta diferentes cuantas de creatinina o un obeso
tiene un perfil lipdico aumentado en comparacin con un sujeto delgado.
Respecto al sexo se ha observado variaciones en la creatinina, y en la mujer
depende si es gestante o no gestante. En la mujer de 50 aos se observan
mayores niveles de colesterol, calcio, fsforo y fosfatasa alcalina.
Las variaciones analticas: son aquellas que dependen de los equipos y factor
humano tecnolgico. Es decir, se presentan dentro del tratamiento analtico de
laboratorio. Muestra mal identificadas, uso de anticoagulantes no apropiados, mala
rotulacin de muestras etc.
MARCHA EXPERIMENTAL
a)
b)
c)
d)
Tubos de ensayo.
Torunda de algodn-alcohol yodado
Torniquete
Jeringuilla hipodrmica
Marcha Experimental:
jeringuilla; deslice lentamente la sangre por las paredes laterales del tubo
con una presin constante para evitar hemlisis.
l) Obtenida la muestra se procede a realizar las diferentes determinaciones.
PREGUNTAS
SEGUNDA PRCTICA
ESPECMENES, VARIACIONES,
SOLUCIONES, SI
OBJETIVOS
Al trmino de la prctica el estudiante estar en la capacidad de:
SO4H2 (32+64+2) = 98
Un mol de cido sulfrico es igual entonces a 98 gramos.
Por consiguiente una solucin molar ser aquella que se prepara aadiendo al
mol de soluto suficiente cantidad de agua hasta alcanzar un litro de solucin final.
Para poder preparar las soluciones molares es necesario conocer el peso
molecular del soluto. El peso molecular del soluto se obtiene sumando los pesos
atmicos de cada elemento qumico que interviene en la molcula.
SO4H2 (32+64+2) = 98
S = 32
O = 16 x 4 = 64
H=1x2 = 2
VxPMxM
1000
mEq/1 = mg/100 ml x 10
peso equivalente
Para preparar cualquier cantidad de una solucin de molaridad determinada
aplquese la frmula siguiente:
Gramos de la sustancia = V x PM x M
1000
V es el volumen del problema, PM el peso molecular y M la molaridad de la
solucin.
concentracin molar por el nmero de iones que forman cada mol. En condiciones
normales la osmolaridad de los lquidos orgnicos se mantiene constante entre
275 y 295 mOsm/l.
Smbolo
Longitud ( L )
metro
Masa ( M )
kilogramo
Kg
Tiempo ( T
segundo
amperio
Temperatura ( )
kelvin
Cantidad de sustancia ( )
mol
Mol
Intensidad luminosa ( Iv )
candela
Cd
MLTIPLOS Y SUBMLTIPLOS EN EL SI
Por ejemplo:
B.
Preguntas
1. De que partes se encuentra formado el vacutainer, cules son los
beneficios que nos puede brindar y en que situaciones podemos utilizarlo.
2. Que es hematocrito y cules son los factores que pueden alterar los niveles
normales.
3. Semejanzas y diferencias entre suero y plasma.
TERCERA PRCTICA
HEMOGLOBINA
OBJETIVOS
INTRODUCCIN
La hemoglobina es una molcula constituida por el grupo HEM, una ferroporfirina,
que se une a la protena globina constituida por 574 a.a dispuestas en dos
cadenas alfa y dos beta en el adulto. Las cadenas alfa son ms sensibles que las
beta, se estabilizan durante su formacin gracias a la accin de una protena
chaperona denominada AHSP o protena estabilizante de cadena alfa. Respecto al
grupo hem, su principal efecto ejerce en la iniciacin de la traduccin, donde
bloquea la accin del inhibidor de la produccin de globina. Las cadenas
polipeptdicas por su parte, tienen una estructura secundaria constituida por 8
segmentos helicoidales designados con las letras A hasta H, de los cuales resulta
crucial para la unin con el oxgeno, los segmentos E y F.
La hemoglobina una protena tetramrica de los eritrocitos, transporta O 2 hacia los
tejidos, y favorece el transporte de de CO2 y protones hacia los pulmones. El
cianuro y el monxido de carbono son letales porque alteran la funcin fisiolgica
de las protenas Hem citocromo oxidasa y hemoglobina, respectivamente. La
eritrocitos sufren lisis intravascular, liberando Hb, que puede ser txica para los
tejidos a menos que se remueva rpidamente. La haptoglobina (Hp) es una
protena plasmtica que une Hb libre, a travs de la formacin de un complejo HpHb. Este complejo es reconocido a travs de una protena situada en la superficie
de los macrfagos y monocitos denominada CD163, permitiendo su digestin y la
seguida liberacin de hierro y bilirrubina. (Brandan, 2008)
Aumento de la concentracin de H+
Aumento del CO2
Aumento de la temperatura
La disminucin del pH
El 2,3 DPG (difosfoglicerato)
Compuestos orgnicos con fsforo
lo libera en los tejidos donde dicha presin es mucho menor. Tambin tiene
capacidad de transporte del CO2 desde los tejidos a los pulmones. Tanto uno
como otro gas, estn sujetos a diferentes leyes de los gases, para cumplir con
este intercambio fisiolgico.
La Ley de Dalton.- por su parte indica que en una mezcla de gases cada gas
ejerce su presin como si los restantes no estuvieran presentes. La presin
especfica de un determinado gas en una mezcla se denomina presin parcial. Por
ejemplo el oxgeno ejerce una determinada presin parcial PO2 y el CO2 su propia
presin PCO2
La Ley de Henry por su parte nos indica que la solubilidad de un gas en el lquido
es proporcional a su presin parcial y a su coeficiente de solubilidad. Esta ley
permite explicar, el porque de los buceadores tienen que salir escalonadamente a
la superficie, para permitir que el nitrgeno disuelto en la sangre se libere al
disminuir la presin. De no hacerlo as, el buceador corre el riesgo de
experimentar los sntomas de descomprensin resultante de las burbujas de gas
que se forman al retornar a la presin atmosfrica, crendose un estado de
narcosis nitrogenada.
FUNDAMENTOS DE ESPECTROFOTOMETRA
Por otra parte, la luz emitida esta constituida por diferentes longitudes de onda, a
la que se denomina luz policromtica, la cual puede ser descompuesta por medio
de prismas o rejillas de dispersin, en varios segmentos conocidos como
espectros de color. Por ejemplo, el violeta se registra entre 400 450 nm, el azul
entre 450 y 500 nm, el verde entre 500 570 nm, el amarillo entre 570 590 nm,
etc.
En la regin del espectro visible, la luz se descompone en colores bsicos y
complementarios. Si hacemos incidir un haz de luz blanca o policromtica sobre
una solucin que absorbe luz a una determinada longitud de onda, esta transmitir
las dems longitudes de onda, apareciendo a la vista del color complementario al
que corresponde la longitud de onda absorbida.
MARCHA EXPERIMENTAL
2. Con una pipeta Sahly dispense 20ul de sangre total (o control). Enjuague
varias veces la pipeta con la solucin hasta que sta quede completamente
limpia.
3. Mezcle las dos sustancias con ayuda del vrtex
4. Deje reposar la mezcla durante 5 minutos
5. Leer la absorbancia de la muestra y del estndar frente a un blanco de
reactivo a 546nm.
PREGUNTAS
CUARTA PRCTICA
COAGULACIN
OBJETIVOS
Espasmo Vascular
Formacin del tapn plaquetario
Formacin de un coagulo sanguneo
Proliferacin final de tejido fibroso, para cerrar el agujero de
manera permanente.
a)
b)
Prueba de la adrenalina
Prueba de la ristocetina
Ejemplos de interpretacin:
MARCHA EXPERIMENTAL
MATERIALES
A.
Hipodrmicas de 5ml
Lanceta
Torundas
Torniquete
Gradillas
Guantes quirrgicos
Alcohol
Papel absorbente
PRACTICA DE TIEMPO DE COAGULACION
PREGUNTAS
Bibliografa
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Robert K. Murray. (2010). Bioquimica de Harper. MCGRAW HILL .
EDITORIAL: REVERT
id=lDsBsXURfeoC&printsec=frontcover&dq=GUIA+DE+QUIMICA&hl=es&sa=X&ei
=RQtfUe-vOtPA4APPwoGwBQ&ved=0CC8Q6AEwAA
SOLUBILIDAD, FACTORES QUE DETERMINAN LA SOLUBILIDAD Y UNIDADES
DE
MEDIDA
http://www.educared.net/aprende/anavegar4/comunes/premiados/D/627/sulubilida
d/CONCEPTO.HTM
http://eros.pquim.unam.mx/~moreno/cap08.htm#_Toc510771221
http://www.educared.net/aprende/anavegar4/comunes/premiados/D/627/
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QUMICA GENERAL: SOLUCIONES Y SU CLASIFICACION
DR.
PIZARRO.
PUC.
http://cipres.cec.uchile.cl/~cdolz/links/1.2%20soluciones%20y%20solubilidad.html
http://www.uv.es/~baeza/solubi.html
SISTEMA
INTERNACIONAL
DE
MEDIDAS:
UNIDADES
FUNDAMENTALES.
http://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_Internacional_de_Unidades
BASICAS