CUESTIONARIO #03

1.

Cules son los circuitos de la memoria?

Los circuitos de la memoria esta implicados en las reas
temporales medias (hipocampo, giro parahipocampal y corteza
entorrinal), el diencfalo (cuerpos mamilares, algunos ncleos del
tlamo; anterior y dorsomedial) y los ncleos basales del
prosencfalo (ncleos septales, banda diagonal de Broca y ncleo
basal) son las reas (en ambos hemisferios bilaterales) que estn
conectadas por numerosas vas nerviosas tanto aferentes como
eferentes, entre otras el frnix y el cngulo. Estos centros y las vas
nerviosas que los interconectan forman el circuito de Papez, en el
cual se cree subyace el proceso de la memoria

2.

Qu tipos de memoria se conocen?

Se han estudiado tres tipos de memoria:

Memoria sensorial: Llega de manera constante al cerebro y

permanece activa por pocos segundos, a menos que, de manera
consciente, se transfiera a un sistema de almacenamiento ms
duradero. Sera impensable que toda la informacin y los estmulos
del ambiente permanecieran por lapsos prolongados en nuestro
cerebro.

Memoria a corto plazo: su permanencia en el cerebro no resulta

tan breve como la anterior, pero de igual manera requiere ser
transferida a instancias de mayor duracin, para poder ser evocada
a futuro.

Memoria de largo plazo: la informacin que llega al instalarse en

este banco de la memoria tuvo que ser previamente organizada y
estructurada. De otra manera, almacenar informacin sin sentido
no sera posible y, en consecuencia, su evocacin no se producira

3.
Qu neurotransmisores estn involucrados en la
memoria?

Serotonina:

Es el principal neurotransmisor involucrado en la memoria

humana, mientras ms altos se tengan los niveles de
serotonina mas aumentada se tendr la capacidad de memoria.

Glutamato:

Es un neurotransmisor que se encuentra en abundancia en el

cerebro.
Este
mensajero
qumico
interviene
en
el
procesamiento del aprendizaje y la formacin de la memoria.
Cuando se tienen grandes cantidades de este neurotransmisor
provoca una afeccin denominada excitotoxicidad, afectando
as a las clulas cerebrales del paciente generndole Alzheimer.
Acetilcolina:
Desempea un rol importante en la memoria a corto plazo y en
el aprendizaje. Norman Weinberger, determin la relacin entre
la memoria y la acetilcolina, demostr que la estimulacin
directa en una regin del cerebro tiene el control del grado de
detalle de la memoria. Tambin afirm que la acetilcolina asiste
en la funcin de la creacin de nuevos recuerdos por medio del
envo de seales a otras partes del cerebro.
GABA
Es un neurotransmisor que participa en la memorizacin.

4.
Cul es el rol del xido Ntrico en la Memoria?
(Sistema Nitrrgico).
El sistema nitrrgico participa en las alteraciones morfo funcionales
del septum cerebral, esta es una regin cerebral que forma parte
del sistema lmbico y que est implicada en funciones tales como
el aprendizaje y la memoria. El pequeo tamao y la apolaridad del
xido ntrico le permite atravesar sin problemas las membranas
celulares, lo que lo convierte en un perfecto mensajero
antergrado.
Un mensajero antergrado es cualquier sustancia que module la
actividad de la neurona pre sinptica en funcin de la actividad de
la neurona post sinptica, es decir, enva informacin en el sentido
opuesto al clsico pre-post sinapsis.
El xido ntrico participa como mediador en la potenciacin a largo
plazo (LTP), que es un tipo de aprendizaje neuronal estable, muy
estudiado y que parece ser de gran importancia en los procesos
implicados en la memoria. En estudios se ha mostrado como una
inhibicin de la sntesis de xido ntrico bloquea la formacin de LTP
si la inhibicin se hace a nivel post sinptico y no la bloquea si la
inhibicin es pre sinptica. Estos resultados demuestran la
necesidad de la actuacin de un mensajero antergrado para que
se produzca LTP y que esta funcin es ejecutado por el xido
ntrico.

5.
Cul es la importancia del Cuerpo Calloso y la
Memoria?

Las fibras del cuerpo calloso forman un sistema de conexin entre

los dos hemisferios cerebrales, permitiendo el aprendizaje y el
correcto funcionamiento de la memoria.

6.

Cul es el mecanismo de la memoria a corto plazo?

Viene representada por el recuerdo de 7 a 10 hechos diferentes,
que una persona recuerda durante unos pocos segundos o minutos
en un momento dado, pero que slo dura mientras que la persona
siga pensando en dichos hechos. Este tipo de memoria se puede
ocasionar por dos circuitos:
Circuito de neuronas reverberantes. Deriva de unas seales
que dan vueltas y vueltas en torno a una huella de memoria.
Facilitacin o inhibicin pre sinpticas. Sucede en las sinapsis
situadas en las fibras nerviosas terminales justo antes de que
lleguen a unirse con la neurona siguiente. Las sustancias qumicas
neurotransmisoras segregadas en tales terminales suelen originar
una facilitacin o una inhibicin que dura desde unos segundos
hasta varios minutos.

7.
Cul es el mecanismo de la memoria a mediano
plazo?
Los recuerdos a medio plazo pueden durar muchos minutos o
incluso semanas. A la larga desaparecern a no ser que se activen
suficientes huellas de memoria como para volverse ms
permanentes, en ese momento, se clasificarn como recuerdos a
largo plazo. La memoria a medio plazo se da por dos mecanismos
moleculares:
Mecanismo de la habituacin. El terminal sensitivo obedece al
cierre creciente de los canales de calcio que atraviesan la
membrana terminal, aunque no se conoce por completo la causa
de este proceso. Pero la cantidad de iones calcio que entran en el
terminal es menos de lo habitual, por lo que se liberar muchos
menos neurotransmisores.
Mecanismo de la facilitacin. Se estimula el terminal pre
sinptico facilitador al mismo tiempo que se activa el sensitivo. Lo
que provoca la liberacin de serotonina por la sinapsis facilitadora
sobre la superficie del terminal sensitivo. Esta actuar con sus
receptores de serotonina de la membrana terminal sensitiva. Los
cuales activan la encima adenilatociclasa en el interior de la
membrana, que da lugar a la formacin de AMP. Este AMP cclico
fosforilara una protena de los canales potasio, desactivndolos,
por lo que no conducen potasio, esto puede durar varios minutos o
semanas. Al estar este canal cerrado se produce un potencial de
accin muy prolongado en el terminal sinptico por que hace falta
la salida de estos iones para lograr la recuperacin rpida del
potencial de accin. Este potencial de accin prolongado origina

una activacin duradera de los canales de calcio, lo que permite la

entrada de tremendas cantidades de iones calcio en el terminal
sinptico sensitivo. Estos iones incrementan mucho la liberacin le
liberacin del transmisor en la sinapsis, lo que facilita
notablemente la comunicacin sinptica hasta la neurona
siguiente.

8.

Cul es el mecanismo de la memoria a largo plazo?

La diferencia entre la memoria a largo plazo y a medio plazo, son
unos cambios estructurales en las sinapsis. La memoria a largo
plazo depender de la restauracin fsica de las propias sinapsis
segn el modo que vare su sensibilidad para transmitir las seales
nerviosas. Los cambios fsicos son:

Aumento de los puntos de liberacin de las vesculas.

Aumento de la cantidad de vesculas liberadas.
Aumento del nmero de terminales presinpticos.
Variaciones en la estructura de las espinas dendrticas que
permiten la transmisin de seales ms potentes.

La repeticin de la memoria a corto plazo acelera y potencia el

grado de transferencia desde la memoria a corto plazo a la
memoria a largo plazo, asi aviva y favorece la consolidacin. El
cerebro posee una tendencia natural a repetir la informacin recin
recibida, especialmente si capta la atencin de la mente. Por lo que
si estudiamos un apartado de fisiologa una tarde, en vez de tres
temas en una tarde, quedara mejor aprendido el apartado, ya que
nuestro cerebro a podido repetirlo, mientras que si estudiamos los
tres temas, no hace ms que entrar informacin nueva y no podra
repetirla.

9.
Cul es la relacin de la Neuroplasticidad y la
memoria?
Neuroplasticidad es la capacidad que tiene el cerebro para formar
nuevas conexiones nerviosas, a lo largo de toda la vida, en
respuesta a la informacin nueva, a la estimulacin sensorial, al
desarrollo, a la disfuncin o al dao. La neuroplasticidad es
conocida como la renovacin del cableado cerebral.
Durante muchos aos, se crey que a partir de cierta edad la
dotacin de neuronas no se renovaba. Las ltimas investigaciones
cientficas demuestran que la actividad mental modifica el cerebro
y nos conduce a lo que conocemos como Sabidura. Estos ltimos
descubrimientos se inscriben en lo que se denomina
neuroplasticidad.

10.

En qu consiste la consolidacin de la memoria?

Las experiencias y los sucesos emotivos son un tanto frgiles, y

transcurre un tiempo antes de que se asienten por completo en la
memoria.

Este

lento

proceso,

conocido

como

consolidacin,

permite que las emociones puedan influir en el modo en que se

almacenan los recuerdos.7
Como se ha dicho, la amgdala est involucrada en la consolidacin
de recuerdos, esto es, en el proceso de transferir los conocimientos
desde la memoria a corto plazo o la memoria de trabajo hasta
la memoria a largo plazo. A este proceso tambin se le conoce
como modulacin de la memoria.7 La amgdala trabaja para
codificar en la memoria la informacin emocional reciente. Las
investigaciones al respecto han demostrado que, cuanto mayor es
el nivel de activacin emocional en el momento del suceso, mayor
ser

la

probabilidad

de

que

el

suceso

sea

recordado

posteriormente. Esto puede deberse al efecto potenciador que

despliega

la

amgdala

sobre

los

aspectos

emotivos

de

la

informacin durante su codificacin, lo que provoca que los

recuerdos sean procesados a un nivel ms profundo, y por tanto,
sean ms resistentes al olvido.

CUESTIONARIO #04
1. En qu consiste la ley de Frank Starling y cul es su
importancia?
La ley de Frank-Starling establece que el corazn posee una
capacidad intrnseca de adaptarse a volmenes crecientes de flujo
sanguneo, es decir, cuanto mayor se llena de sangre un ventrculo
durante la distole, mayor ser el volumen de sangre expulsado
durante la contraccin sistlica. Esto significa que la fuerza de
contraccin aumentara a medida que el corazn es llenado con
mayor volumen de sangre y ello es consecuencia directa del efecto
que tiene el incremento de carga sobre la fibra muscular. Dicho
aumento de la carga en el ventrculo, estira al miocardio e intensifica
la afinidad que tiene la troponina C por el calcio, aumentando as la
fuerza contrctil.
2. Cmo define al Gasto Cardiaco y al Indice Cardiaco?
Gasto cardaco o volumen minuto como la cantidad de sangre
bombeada cada minuto por cada ventrculo. De esta forma el flujo
que circula por el circuito mayor o menor corresponde a lo proyectado
por el sistema de bombeo. Se calcula mediante el producto del
volumen sistlico, (volumen impulsado en cada latido cardaco) por la
frecuencia cardiaca (nmero de latidos o ciclos cardacos por minuto).
Para un individuo adulto medio, el gasto cardaco se encuentra entre

5-6 litros/min, aunque puede variar dependiendo, por ejemplo, de la

actividad que se est realizando.
Indice cardiaco: Relacin entre el volumen de sangre evacuado por
el corazn cada minuto y los metros cuadrados de la superficie
del cuerpo; el valor normal equivale a unos 2,2 minuto/m2.
3. Qu factores determinan el Gasto cardiaco?
El valor del VMC depende de las variables que determinan la
frecuencia cardaca y el
volumen
sistlico.
El
volumen sistlico depende
de la contractilidad, la
precarga y la pos carga. La
frecuencia cardaca y la
contractilidad
dependen
del miocardio propiamente dicho, y por tanto
pueden clasificarse como factores intrnsecos
del corazn. En cambio, la precarga y la pos
carga dependen por una
parte
de
la
propia
actividad cardaca, y por
otra de las caractersticas
del sistema vascular. La precarga y post carga pueden, por tanto,
considerarse factores dependientes del acoplamiento entre el corazn
y los vasos sanguneos
4. Qu es Pre Carga y cul es su importancia?
Es la carga o volumen que distiende el ventrculo izquierdo antes de
la contraccin o sstole. La precarga est determinada por el volumen
de sangre al final del perodo de llenado ventricular. Su medicin se
realiza con el catter de Swan Ganz y corresponde a la presin de
oclusin de la Arteria Pulmonar. La presin venosa central y la presin
de aurcula derecha expresan el retorno de sangre al lado derecho del
corazn.
5. En qu consiste la Postcarga y cul es su importancia?
Es la resistencia a la eyeccin ventricular. En el lado derecho se
expresa como la Resistencia Vascular Pulmonar (RVP) y en el lado
izquierdo como la Resistencia Vascular Perifrica (RVS). Mientras
mayor sea la postcarga menor ser el dbito cardaco, de igual
manera mayor ser la presin de aurcula derecha. Algunas
condiciones que disminuyen la postcarga son la vasodilatacin por
sepsis, hipertermia, hipotensin y drogas vasodilatadoras. Mientras
que est aumentada cuando hay vasoconstriccin, hipovolemia,
hipotermia, hipertensin, estenosis artica entre otros

6. Cuntas etapas tiene el llenado ventricular? Explique sus

mecanismos.
La mayor parte del llenado ventricular tiene lugar justo despus de
que se abren las vlvulas aurculo-ventriculares. La sangre que haba
estado acumulndose en las aurculas mientras los ventrculos se
contraan ahora fluye al interior de los ventrculos. La actividad del
ndulo Sinoauricular origina la despolarizacin auricular, y marca el
final del perodo inactivo. La sstole auricular tiene lugar en el ltimo
tercio del perodo de llenado ventricular y es responsable de los
ltimos 30 ml de sangre que entran en los ventrculos. Al final de la
distole ventricular existen aproximadamente 130 ml de sangre en
cada ventrculo. Dado que la sstole ventricular contribuye slo con el
20 al 30% del volumen total de sangre de los ventrculos, la
contraccin auricular no es absolutamente necesaria para conseguir
un flujo sanguneo suficiente a frecuencias cardacas normales.
Durante el perodo de llenado ventricular las vlvulas aurculoventriculares estn abiertas y las semilunares cerradas.
7. Cmo son las presiones auriculares durante el ciclo cardiaco?
Las aurculas experimentan una serie de cambios en su presin segn
las distintas fases del ciclo cardaco:
Onda a: corresponde con la contraccin de la aurcula (sstole
auricular)
Onda c: Es causada por el abombamiento del plano valvular hacia
la aurcula al contraerse el ventrculo (contraccin ventricular
isovolumtrica)
Seno x: Se trata de un descenso en la presin en la aurcula por el
desplazamiento del plano valvular hacia la punta durante la expulsin
ventricular (eyeccin)
Onda v: Llega sangre a la aurcula, lo que implica un aumento de
presin (relajacin ventricular isovolumtrica)
Seno y: Se produce la apertura de la vlvula aurculo-ventricular, lo
que supone un descenso de la presin auricular por el vaciamiento de
sangre hacia el ventrculo (llenado ventricular pasivo)
8. Cmo son
cardiaco?

las

presiones

ventriculares

durante

el

ciclo

Durante la sstole auricular, la presin ventricular aumenta por la

llegada de sangre debido a la contraccin de la aurcula
Esta presin sigue en aumento durante la contraccin ventricular
isovolumtrica hasta el momento en el que supera la de las vlvulas
sigmoideas
Con la apertura de las vlvulas sigmoideas tiene lugar la eyeccin de
sangre a los grandes vasos. La presin sigue en aumento por la

contraccin del ventrculo y comienza a descender una vez que se ha

vaciado, de manera que se cierran tambin las vlvulas sigmoideas
cuando la presin en el ventrculo es menor que en los grandes vasos
Con el comienzo de la distole (relajacin ventricular isovolumtrica)
la presin sigue en descenso hasta que se hace menor que en la
aurcula, momento en el que se abren las vlvulas aurculoventriculares
Con la apertura de las vlvulas, comienza el llenado ventricular
pasivo y, por tanto, el aumento progresivo de la presin
9. Cmo se comportan los volmenes sanguneos en aurculas y
ventrculos durante el ciclo cardaco?

10.
Cules son los componentes del Primer y Segundo
Ruido Cardiaco?

Primer ruido
Segundo ruido

COMPONENTES
uno mitral (M1) y otro tricspide (T1).
uno artico (A2) y uno pulmonar (P2)