Analisis de la Varianza (ANOVA) de un factor y test a posteriori.

Ejercicios Temas 8 y 9 (Resuelto)

1.

Problema 5

Se quiere estudiar el efecto de distintas dosis de un medicamento para combatir a los par
asitos de
peces criados en acuicultura. Para ello, se tomaron 60 peces al azar, y se dividieron en 5 grupos de 12
individuos cada uno. El primer grupo no fue medicado, pero a los restantes se les suministr
o el medicamento en dosis crecientes. Tras una semana de tratamiento, se contabilizaron los par
asitos existentes en
cada individuo, obteniendo los resultados siguientes:
Control
25mg
50mg
100mg
125mg

50
49
20
20
18

65
47
59
23
30

72
30
64
38
22

46
602
61
31
26

38
62
28
27
31

29
60
47
16
11

70
19
29
27
15

85
28
41
18
12

72
56
60
22
31

40
62
57
12
36

57
55
61
24
16

59
40
38
11
13

Contrastar si el medicamento es efectivo contra los par

asitos y si existen diferencias seg
un la dosis
aplicada.

1.1.
1.1.1.

Resoluci
on
Planteamiento del contraste

En este caso se quiere contrastar si el medicamento es efectivo y en que dosis respecto al control
observado.
Por tanto, y dado que se dispone de datos para diferentes tratamientos (en este caso 2 o mas), es
factible utilizar un an
alisis de la varianza de un factor, contraste para la media de una variable continua
normal en dos o mas grupos, donde el factor es la dosis, que contiene cinco clases o grupos o niveles,
y la variable numerica a analizar es el n
umero de par
asitos contabilizados en cada uno de los 60 peces
estudiados, agrupados en los diferentes tratamientos y el control.
1.1.2.

Planteamiento de la hip
otesis

Del planteamiento del contraste anterior se deduce que las hip

otesis a contrastar para analizar si
existen diferencias entre los k grupos son:

H0 : Todas las medias poblaciones de los k grupos son iguales

H1 : Al menos una media poblacional difiere

= 0.05


H0 : 0 = 1 = 2 = 3 = 4 = 5
H1 : Al menos una igualdad no es cierta
= 0.05
1.1.3.

Estadstico de contraste y gr
afico

El estadstico experimental se basara e una F de de Snedecor con k 1 y n k grados de libertad

para el numerador y denominador respectivamente. Por tanto se debe comparar dicho estadstico Fexpt

con el correspondiente punto crtico Fteo . Estos

se definen como:
Fexpt

Pc

QE /k 1
QD /n k
Fteo = Fglnum ,gldenom , = Fk1,nk,
1

Temas 8 y 9. An
alisis de la Varianza (ANOVA) de un factor y test a posteriori

La representaci
on gr
afica puede verse en el Apartado b) del desarrollo del contraste.
1.1.4.

Requisitos del contraste y datos necesarios para su desarrollo

a) Datos necesarios

El resumen de os datos observados se presentan en la siguiente tabla, agrupados para cada una de
las clases para poder observar las posibles diferencias entre las medias y tambien analizar las varianzas:
Clase
Control
25mg
50mg
100mg
125mg

ni
12
12
12
12
12

Xi
56.917
47.500
47.083
22.417
21.750

Si2
279.538
224.818
238.629
60.629
76.386

Si
16.719
14.994
15.448
7.786
8.740

Y la informacion referente al conjunto de los datos:

k =
n =
X ..

5
n1 + n1 + n2 + n3 + n4 + n5 = 60
k ni
1 XX
Xij = 39.133
n i=1 j=1

b) Requisitos
Las hip
otesis necesarias para poder llevar a cabo un analisis ANOVA son:
1. Independencia de los valores observados, hip
otesis necesaria que se comprueba mediante la inspeccion del dise
no experimental. Si las unidades experimentales (en nuestro caso los peces) han sido
seleccionadas al azar se asume como verdadero (por lo que se comenta en el enunciado).
2. Normalidad de los datos en cada una de las clases, se verifica mediante un contraste de bondad de
ajuste a una variable normal. En este caso se debera utilizar un K S de Kolmogorov-Smirnov
a partir de la hip
otesis H0 = Los datos del nivel i se ajustan a la distribuci
on normal para cada
clase al no aparecer implcito en el enunciado (en caso de resoluci
on para el examen se asume por
simplicidad en la resoluci
on y por la escasez de tiempo).
3. Homogeneidad de varianzas, debemos analizar si las varianzas son homogeneas (parecidas) y esto lo
hacemos a partir de un contraste de homogeneidad de varianzas como la M de Bartlett para datos
no balanceados o la G de Cochran para datos balanceados.
Como en este caso los datos son balanceados se desarrollara la G de Cochran en su version resumida. En este contraste las hip
otesis se definen como:


H0 : 12 = 22 = 32 = 42 = 52
= 0.05
H1 : Al menos una igualdad no es cierta
Para este contraste el estadstico y el punto crtico quedan definidos como:

Gexpt

Pc

max Si2
Pk
2
i=1 Si

Gteo = Gn,k, 1

Desarrollando y comparando ambos se obtiene que:

1 En

este caso n es el No de observaciones para una de las clases cualquiera, al estar los datos balanceados

Ejercicios resueltos

-2-

Temas 8 y 9. An
alisis de la Varianza (ANOVA) de un factor y test a posteriori

Gexpt

max S 2
Gexpt = Pk i
2
i=1 Si
279.538
=
= 0.318
880.000

>

Gn,k, = Gteo SE RECHAZA H0

<

0.4118 = G11,5,0.05 2 NO SE RECHAZA H0

Por tanto no se puede demostrar que exista heterogeneidad de varianzas al no rechazar H0 . (En
este caso se cumple el requisito de Homogeneidad de varianzas).
1.1.5.

Desarrollo del contraste

a) ANOVA
Para desarrollar el contraste se debe completar la tabla de ANOVA:

[0.4mm] F. de variaci
on
[0.4mm] ENTRE
DENTRO
TOTAL
[0.4mm]

Suma de cuadr.

2
Pk
QE = i=1 ni X i. X ..
Pk
QD = i=1 (ni 1) Si2
Q = QE + QD

g.l.
k1
nk
n1

Cuadr. medios
2
SE
= QE /k 1
2
SD = QD /n k
S 2 = Q/n 1

F
F =

P r(> F )

QE /k1
QD /nk

Desarrollando las ecuaciones obtenemos como resultado la tabla de ANOVA del ejercicio:
[0.4mm] F. de variaci
on
[0.4mm] ENTRE
DENTRO
TOTAL
[0.4mm]

Suma de cuadr.
12372.878
9680
22052.878

g.l.
4
55
59

Cuadr. medios
3093.22
176
373.778

F
17.575

P r(> F )
pvalor < 0.01

El contraste resulta ser significativo, dado que:

P (F4,55

Fexpt = 17.575
> Fexpt ) = p valor < 0.01

<
<

2.56 = F4,50,0.05 F4,55,0.05 5 SE RECHAZA H0

0.05 = SE RECHAZA H0

Conclusi
on: Se rechaza H0 y por lo tanto al menos alguna de las clases son diferentes entre si
(existen diferencias en los resultados para las dosis aplicadas). Es decir, existe al menos una dosis que
tiene resultados diferentes a las dem
as. Como lo interesante una vez comprobado H0 es averiguar cu
al o
cu
ales son diferentes y en que sentido para detectar si alguna de las dosis es mas efectiva se debe desarrollar un contraste a posteriori con objeto de identificar las diferencias ya detectas (pero no identificadas)
en el analisis de ANOVA.

2 En realidad ser
a G12,5,0.05 = 0.4012 pero como no est
a definido para n = 12, cogemos el menor m
as pr
oximo a 12 en
las tablas de la G
4 A partir de la tabla de F, el p-valor obtenido a partir del programa R es 2.409e 09
5 Como se puede comprobar, al no estar definido este punto en la tabla de la F, lo que se hace es redondear al siguiente
inferior, en este caso F4,50,0.05 = 2.56

Ejercicios resueltos

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Temas 8 y 9. An
alisis de la Varianza (ANOVA) de un factor y test a posteriori

b) Representaci
on gr
afica del contraste ANOVA

c) Contraste a posteriori
Para identificar cu
ales son las medias que pueden ser diferentes entre si se ha optado por desarrollar
el contraste de comparaciones m
ultiples a posteriori de Bonferroni (no existen demasiadas clases y por
tanto es factible su uso), basado en comparaciones por pares de todos con todos (los niveles) a partir de
la t de Student para dos poblaciones con un par
ametro penalizador (dado que se realizan comparaciones
simult
aneas).
Las hip
otesis en este caso para la comparacion de cada pareja de clases seran:

H 0 : i = j H0 : i j = 0

H1 : i 6= y H1 : i j 6= 0
/K
Y el estadstico experimental y el punto crtico para su comparacion se definen como:


X i X j 
q
texptij =
Sd n1i + n1j
Pc = tteo

tnk,/K

Para poder desarrollar el contraste se necesita conocer K , Sd y tteo :

Ejercicios resueltos

Sd

tteo

k!
5!
=
= 10
(k 2)!2!
3!2!
r
q
QD
2 = 13.266
= SD
nk
tnk,/K = t605,0.05/10 = t55,0.005 = 2.6682

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Temas 8 y 9. An
alisis de la Varianza (ANOVA) de un factor y test a posteriori

Desarrollando cada contraste para todas las posibles combinaciones de clases se obtiene que:
Muestras
Control-25mg
Control-50mg
Control-100mg
Control-125mg
25mg-50mg
25mg-100mg
25mg-125mg
50mg-100mg
50mg-125mg
100mg-125mg

Xi Xj
9.417
9.834
34.500
35.167
0.417
25.083
25.750
24.666
25.333
0.667

tij
1.739
1.816
6.370
6.493
0.077
4.631
4.755
4.554
4.678
0.123

t55,0.005
NoSignif.
NoSignif.
Signif.
Signif.
NoSignif.
Signif.
Signif.
Signif.
Signif.
NoSignif.

P (t55 > tij )

0.025 < p < 0.05
0.025 < p < 0.05
p < 0.005
p < 0.005
p > 0.25
p < 0.005
p < 0.005
p < 0.005
p < 0.005
p > 0.25

Al ser diez contrastes mediante la t de Student, la representaci

on gr
afica se basara en el gr
afico
de la t de Student para dos poblaciones normales de temas anteriores, uno para cada uno de los pares de
comparaciones.
Analizando los resultados de los contrastes, podemos identificar dos subconjuntos homogeneos:
125mg = 100mg
1.1.6.

<

50mg = 25mg = control

Conclusi
on biol
ogica

El n
umero de par
asitos observados usando dosis de 25 y 50 mg no es significativamente distinto
a los obtenidos en los peces control, por lo que estas dosis no son efectivas. Por el contrario, a pesar de
que aplicando dosis de 125 y 100 mg el n
umero de par
asitos es significativamente menor a la observada
en los controles, aplicando una dosis de 125 mg no se observa una diferencia significativa en el n
umero
de par
asitos a la obtenida aplicando una dosis de 100 mg.
El analisis de los resultados nos permite concluir que el medicamento s es efectivo contra los
par
asitos, pero logra reducir el n
umero de par
asitos de forma significativa a partir de una dosis de 100
mg.

Ejercicios resueltos

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