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RER

El retculo endoplasmtico es un complejo sistema de membranas dispuestas en forma de sacos


aplanados y tbulos que estn interconectados entre s compartiendo el mismo espacio interno. Sus
membranas se continan con las de la envuelta nuclear y se pueden extender hasta las proximidades de la
membrana plasmtica, llegando a representar ms de la mitad de las membranas de una clula. Debido a
que los cidos grasos que que poseen suelen ser ms cortos que los de otras membranas de otros
compartimentos, las membranas del retculo son ms delgadas que las dems.El retculo organiza sus
membranas en regiones o dominios que realizan diferentes funciones. Los dos dominios ms fciles de
distinguir son el retculo endoplasmtico rugoso, con sus membranas formando tbulos ms o menos
rectos, a veces cisternas aplanadas, y con numerosos ribosomas asociados, y el retculo endoplasmtico
liso, sin ribosomas asociados y con membranas organizadas formando tbulos muy curvados e irregulares.
La membrana externa de la envuelta nuclear se puede considerar como parte del retculo endoplasmtico
puesto que es una continuacin fsica de l y se pueden observar ribosomas asociados a ella realizando la
traduccin. El retculo endoplasmtico rugoso y el liso suelen ocupar espacios celulares diferentes .La
disposicin espacial del retculo endoplasmtico en las clulas animales depende de sus interacciones con
los micro tbulos, mientras que en las vegetales son los filamentos de actina los responsables. Sin
embargo, el cito esqueleto no parece participar en la forma de las cisternas o de los tbulos.

Retculo endoplasmtico rugoso


El dominio rugoso del retculo endoplasmtico se caracteriza por organizarse en una trama de tbulos
alargados o sacos aplanados y apilados, ms o menos regulares en su forma, con numerosos ribosomas
asociados a sus membranas. La cantidad de ribosomas asociados a sus membranas condiciona la forma
de este orgnulo, de tal manera que cuando el nmero de ribosomas asociados aumenta los tbulos se
expanden adoptando la forma de cisternas aplanadas.
FUNCIONES: La principal misin del retculo endoplasmtico rugoso es la sntesis de protenas
1) SINTESIS DE PROTEINAS: Protenas irn destinadas a diferentes lugares: el exterior celular, el
interior de otros orgnulos que participan en la ruta vesicular, como los lisosomas, o que formarn parte
integral de las membranas, tanto plasmtica como de otros orgnulos de la ruta vesicular y protenas para
s mismo, denominadas protenas residentes. Hay que tener en cuenta que las protenas sintetizadas en
el retculo que van destinadas a orgnulos concretos de la ruta vesicular deben tener unas secuencias de
aminocidos o modificaciones especficas, que actuarn como seales, para que cuando lleguen a la zona
de reparto del aparato de Golgi sean reconocidas y dirigidas a sus compartimentos Correspondientes.
Como comienza la sntesis: tiene lugar a partir de que los ribosomas libres a travs de un ARNm se
produce la unin de estas dos subunidades, y debido al pptido seal (zona o estructura que
reconoce los receptores proteicos de membrana que se encuentran asociados a poros en el RER y

que permiten que el complejo ribosoma ARNm se una al RER), con este pptido seal se forma la
cadena poli pptica que da lugar a la cadena final sintetizada, la cadena poli pptica debe ser una
secuencia-seal que sea reconocida para el retculo, por el receptor proteico de membrana que se
encuentra en RER. Una vez que la cadena peptdica este formada y atraviese la membrana del
retculo, puede ocurrir: 1. Que quede insertada en la membrana del RER(permanecer en la
membrana o que pase a formar parte del membrana citoplasma citoplasma con la colaboracin del
complejo de Golgi)2. Que sea transferida al complejo de Golgi mediante vesculas que contengan
la protena y posteriormente desprendidas por estrangulamiento.
El proceso comienza con la unin de los ARNm, localizados en el citosol, unindose en primer lugar a una
subunidad pequea ribosomal y posteriormente a una subunidad grande ribosomal para comenzar la
traduccin. Lo primero que se traduce de estos ARNm es una secuencia inicial de nucletidos a partir de la
cual se sintetiza una cadena de unos 70 aminocidos denominada pptido seal. Una molcula conocida
como SRP (sequence recognizing particule), que es una mezcla de 7 ARNs y 6 poli pptidos, reconoce al
pptido seal y enlentece el proceso de traduccin. El complejo formado por ribosoma, ARNm, pptido seal
ms SRP difunde por el citosol hasta chocar con las membranas del retculo endoplasmtico, a las cuales se
une gracias a la existencia de un receptor de membrana que reconoce al SRP. Todo el complejo anterior
interacciona con un translocador, que es una protena transmembrana que forma un canal por el cual
penetra la cadena polipeptdica naciente hacia el interior de la cisterna del retculo endoplasmtico. El
pptido seal queda unido al translocador mientras que el resto de la cadena que se va traduciendo y
liberando hacia el interior. Una peptidasa presente en el retculo escinde el pptido seal del resto de la
cadena de aminocidos, quedando sta libre en el interior. Una vez completada la sntesis, la cadena de
aminocidos adopta su conformacin tridimensional y el ribosoma se libera de la membrana.
Como dijimos, las protenas que se sintetizan en el retculo endoplasmtico terminan en varios posibles
destinos: en el
A) exterior celular mediante un proceso de secrecin,
B) el interior o en la membrana de alguno de los compartimentos de la ruta vesicular como el
aparato de Golgi, los endosomas o los lisosomas.
C) en el propio retculo endoplasmtico, son las denominadas protenas residentes. Hemos
nombrado algunas como las chaperonas, ciertas glisosidasas, el receptor para el SRP, el propio
translocador, etctera. Para ser retenidas en el retculo deben poseer una secuencia de cuatro aminocidos
concretos localizados en el extremo carboxilo (-COOH).
3) GLUCOSILACIN DE PROTENAS: La mayor parte de las protenas de la membrana plasmtica y
de las destinadas a secrecin son glicoprotenas. Ests protenas son sintetizadas en los ribosomas unidos
al RER e incorporan a su paso por el mismo las cadenas oligosacridos. Un tipo de glicosilacin de

protenas ocurre en el retculo endoplasmtico: N-glicosilacin, en la cual la adicin de los oligosacaridos


ocurre en el grupo amino (NH2) de un residuo de asparagina a travs de un enlace N-glicosdico, otro tipo
la O-glicosilacin, la cual involucra la adiccin de oligosacaridos en el grupo hidroxilo (OH) de serina o
treonina con la formacin de una enlace o-glicosdico se produce principalmente en el aparato de Golgi.
La mayora de protenas sintetizadas en el RER, SON PROTEINAS GLUCOSILADAS, ocurre gracias a
una enzima glicosiltransferasas que es encuentra en la membrana del RER, estas facilitan que el
oligosacrido se una a la protena formando glicoprotena.
El ncleo del oligosacrido base, se ensambla secuencialmente monosacrido a monosacrido de
manera ordenada, un proceso en el que participan enzimas llamadas glicosiltransferasas, sobre el dolicol
fosfato un lpido anclado en la cara citoslica de la membrana del RER que acta como un transportador
lipdico.Este complejo lpido-oligosacrido base (glicolpido) es transportado y translocado a travs de la
bicapa lipdica del RER por un flipasa, (protenas que median el movimiento de flip-flop en las membranas
biolgicas, de un componente particular desde una cara de la membrana a otra)desde la cara citoslica a
la cara luminar de la membrana del RER por lo que ahora el ncleo base de oligosacrido mira hacia el
lumen del RER. Finalmente, el oligosacrido base es entonces transferido y unido covalentemente
(reaccin catalizada por glicosiltransferasas situadas sobre la cara citoslica del RER) por un enlace Nglicosdico a los residuos de asparagina (Asn) de la cadena polipptica naciente que est siendo
sintetizada en el ribosoma asociado a la membrana del RER y que se encuentra contenido dentro de la
secuencia asparagina-X-serina o asparagina-X-treonina, (Asn-X-Ser/Thr, X es un aminocido cualquiera),
secuencia que seala el sitio de glicosilacin y marca el sitio donde se unir el oligosacrido base. El
oligosacrido base se adiciona tantas veces como aparezca en la protena la seal de glicosilacin (Asn-XSer/Thr). Debido a que la N-glicosilacin ocurre simultneamente con la traduccin de la protena en el
ribosoma unido al RER, se dice por ello que ocurre de manera cotraduccional.
3) CONTROL DE CALIDAD: En el retculo endoplasmtico se produce un control de la calidad de las
protenas sintetizadas, de modo que aquellas que tienen defectos son sacadas al citosol y eliminadas.
Existen unas protenas denominadas chaperonas que juegan un papel esencial en el plegamiento y
maduracin de las protenas recin sintetizadas. Son tambin ellas las encargadas de detectar errores y
marcar las protenas defectuosas para su degradacin. Otras protenas con dominios tipo lectina,
reconocen determinados azcares y comprueban la adicin correcta de glcidos. El mal plegamiento de
protenas es ms frecuente de lo que podra parecer. Por ejemplo, en el caso de la protena CFRT
(regulador transmembrana de la fibrosis qustica) es de un 80 %.

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