ARTCULO DE DIVULGACIN

SEMINARIO N 3
TEMA: Virus
-

Virus del bola y Marburgo

Poliovirus
Virus del Papiloma Humano
Virus A(H1N1)
Virus de la Inmunodeficiencia Humana

INTEGRANTES:
- Mescua Mucha, Valeria Paola
- Melndez Ortiz, Luis Ernesto
- Menses Obregn, Flor de Mara

AULA: << 2B >>

SECCIN: << C >>
GRUPO: #3

Septiembre, 2015
NDICE
NDICE.......................................................................................................................2
1.

VIRUS..................................................................................................................4
1.1.

INTRODUCCIN..........................................................................................4

2.

1.2.

PROPIEDADES.............................................................................................4

1.3.

ESTRUCTURA..............................................................................................5

1.4.

CLASIFICACIN..........................................................................................5

1.5.

REPLICACIN VIRAL..................................................................................6

1.6.

IMPORTANCIA BIOLGICA........................................................................6

1.7.

ANEXOS.......................................................................................................7

VIRUS DE MARBURGO Y BOLA......................................................................9

2.1.

DEFINICIN.................................................................................................9

2.2.

ETIOLOGA..................................................................................................9

2.3.

PATOLOGA Y PATOGENIA........................................................................10

3.

POLIOVIRUS.....................................................................................................12

4.

VIRUS DE PAPILOMA HUMANO......................................................................15

5.

4.1.

ORIGEN DEL ESTUDIO..............................................................................15

4.2.

TIPOLOGA DEL VPH.................................................................................15

4.3.

TRANSMISIN...........................................................................................16

4.4.

PROPORCIN DE INFECTADOS................................................................17

4.5.

TRATAMIENTO..........................................................................................18

4.6.

PREVENCIN.............................................................................................18

4.7.

ESTADSTICAS...........................................................................................19

VIRUS A (H1N1)................................................................................................20
5.1.

TRANSMISIN...........................................................................................20

5.2.

SNTOMAS.................................................................................................20

5.3.

TRATAMIENTO..........................................................................................21

5.4.

PREVENCIN.............................................................................................21

5.5.

ANEXOS.....................................................................................................22

6.

VIRUS DEL VIH................................................................................................23

6.1.
7.

EL SIDA......................................................................................................24
BIBLIOGRAFA..............................................................................................26

1. VIRUS
1.1. INTRODUCCIN

El significado original de la palabra virus inclua cualquier sustancia venenosa. En 1898

Friedrich Loeffer y Paul Frosch encontraron la primera evidencia de que la causa de la
fiebre aftosa era un agente tan pequeo que era capaz de pasar a travs de filtros que retena
a todas las bacterias, por lo que concluyen que la actividad de filtrado se debe a un agente
etiolgico capaz de multiplicarse.
En 1899 Martinus Beijerinck public su trabajo sobre enfermedades de mosaico del tabaco
y del tomate. Pero ya en 1892 el ruso Ivanowsky haba demostrado que el agente etiolgico
del mosaico de tabaco era filtrante. Beijerinch afirm que el virus presentaba algunas
propiedades caractersticas de un organismo vivo, al que llam infeccioso soluble.
Luego dieron a conocer a otros agentes filtrantes que causaban enfermedades en animales y
plantas y se les llam virus filtrante, pero qued en desuso el trmino filtrante para llamarlo
solamente virus.
1.2. PROPIEDADES

Los virus son complejos supramoleculares infecciosos, cuya principal propiedad es

ser parsitos intracelulares obligados, es decir, no pueden realizar funcin alguna

fuera de la clula que los hospede.

El genoma del virus puede ser DNA o RNA, pero nunca ambos en la misma

partcula.
Son replicados al interior de la clula
No poseen sistema enzimtico para la produccin de ATP.
Son especficos, para un tejido o grupo de tejidos, por ejemplo, el virus del
sarampin es especfico para clulas del alveolo pulmonar, endotelio vascular y
epidermis.

La forma extracelular tambin denominada virin, es cristalizable. Esto significa que las
partculas vricas tienen formas geomtricas y que son idnticas entre s, lo cual las separa
de la irregularidad caracterstica de los organismos, y las acerca a las caractersticas de los
minerales.
1.3. ESTRUCTURA

La estructura de un virus es muy simple, pero a la vez diversa. En realidad se trata de cido
nucleico rodeado de una estructura protectora hecha de protena, abarcando un rango de
tamao que va desde 20 hasta 300nm, el cido nucleico viral siempre est dentro de la
partcula, y la estructura proteica que la rodea se llama cpside. Esa cpside est formada a
su vez por subunidades de protena llamadas capsmeros, los cuales se ordenan de forma
particular en torno al cido nucleico. El cido nucleico y la cpside en conjunto toman el
nombre de nucleocpside (anexo1). Ciertos virus presentan estructuras ms complejas, a los
que se les denominan virus con envoltura, donde la nucleocpside est rodeada por una
membrana lipoprotena (anexo 2).
Vistos al microscopio electrnico, los virus presentan dos formas: bastones y esferas, pero
existen algunos virus que no presentan ninguna de estas dos formas los cuales son llamados
complejos (anexo 3).
1.4. CLASIFICACIN

Los virus se pueden clasificar bajo diversos criterios. En este trabajo los clasificaremos por
el rango de hospedadores.
-Virus bacterianos: (bacterifagos o fagos): Presentan cabeza polidrica con la molcula de
cido nucleico enrollada dentro de ella y una cola con fibras adherentes que se extienden a
partir de ellas.
-Virus vegetales: Son llamados tambin fitofagneos.

-Virus animales: son causantes del clera porcino, fiebre aftosa en vacunos, distemper
canino. Son llamados tambin zoofagneos.
-Virus humano: los virus humanos afectan a los humanos de acuerdo a los rganos que
infectan, as tenemos:
Virus

Afecciones

Enfermedad

Dermotrpicos

La piel

Sarampin, rubeola, varicela.

Neurotrpicos

El sistema nervioso

Rabia, poliomielitis

Viscerotrpicos

Las vsceras: hgado, intestino

Hepatitis, bola

Linfotrpicos

Los ganglios linfticos y a los linfocitos

VIH

Flebotrpicos

Los vasos sanguneos

Dengue

Adenotrpicos

Las glndulas

Parotiditis (paperas)

1.5. REPLICACIN VIRAL

El ciclo infeccioso de un virus que lleva a su replicacin comprende:

-Fijacin o adhesin
-Penetracin o entrada
-Replicacin
-Ensamblaje
-Liberacin de partculas virales (anexo 4).
1.6.IMPORTANCIA BIOLGICA

Los virus sirven para adelantar investigaciones biolgicas relacionadas con su mecanismo
de replicacin y as poder encontrar mecanismos para controlar su multiplicacin. Algunos
virus atacan bacterias e insectos perjudiciales ayudando a mantener el equilibrio ecolgico.

Los virus permiten la elaboracin de vacunas, fueron de los primeros modelos para estudio
del funcionamiento del genoma, los bilogos utilizan los virus para estudiar el mecanismo
de control de la informacin gentica y extrapolarlo a organismos ms complejos.
Los virus sirven como mediadores en el intercambio gentico entre individuos de una
misma o diferentes especies proporcionando variabilidad de los organismos y por ende
disminuyen la susceptibilidad a ser infectados. Por ejemplo, las bacterias que han sido
infectadas por virus -bacterifagos- pueden realizar funciones que en otras condiciones no
podra realizar.
Algunos virus se utilizan en medicina para introducir informacin a clulas animales que
presenten defectos genticos o adquiridos y as lograr que funcionen normalmente. Se usan
en la identificacin de bacterias peligrosas en alimentos o superficies, lo que facilita su
rpida deteccin y la instauracin de medidas preventivas.
1.7. ANEXOS

Anexo 1

Anexo 2
7

Anexo 3

Anexo 4

2. VIRUS DE MARBURGO Y BOLA

AUTOR: Carence J. Peters

2.1. DEFINICIN

Los virus de Marburgo y bola producen una afeccin febril generalizada y aguda que
causa una elevada tasa de mortalidad. Esta entidad se determina por el inicio abrupto de
cefalea, mialgias, fiebre que tiende a evolucionar a postracin, erupcin cutnea y con una
continua hemorragia. Las epidemias tienden a desencadenarse en un singular caso
adquirido de un desconocido reservorio dentro de la naturaleza y que se dispersan
bsicamente por contacto ceido con los enfermos o mediante sus fluidos corporales dentro
de casa o en el centro de salud.
2.2. ETIOLOGA

La familia Filoviridae abarca dos virus con diferencias antignicas y genticas: el virus de
Marburgo (Marburgvirus) y el virus del bola (Ebolavirus). El virus del bola tiene cuatro
subtipos fciles de diferenciar, conocidos por el lugar donde fueron reconocidos por
primera vez Zaire, Sudn, Costa de Marfil, Bundibugyo y Reston-. A exclusin del virus
de Reston, los integrantes de la familia Filoviridae son virus africanos capaces de ocasionar
una enfermedad severa y a menudo letal en el ser humano. El virus de Reston, que ha sido
trasladado desde Filipinas en distintas ocasiones, ha provocado infecciones gravsimas en
monos, pero solo ha originado infecciones subclnicas en el hombre. Los desiguales
aislamientos de los cuatro subtipos del bola realizados a lo largo del tiempo y del espacio
dan a conocer una notable estabilidad gentica en su nicho selectivo.
Las partculas peculiares del filovirus contienen un nico RNA monocatenario de polaridad
negativa y lineal, dispuesto en una nucleocpside helicoidal. Los viriones cuentan con una
longitud de 790 a 970 nm y tambin pueden mostrarse en forma alargada y doblada. La

cubierta lipdica los hace sensibles a los disolventes de grasas y a los detergentes
habituales. Los virus se exterminan en gran medida por el calor (30 min a 60C) y por la
acidez, pero pueden permanecer durante semanas en la sangre a temperatura ambiental. La
glucoprotena se autoensambla para poder conformar las excrecencias superficiales del
virin, a las que se atribuye ser las mediadoras de la unin de las clulas y la fusin. El
abundante contenido de azcares por parte de las glucoprotenas puede contribuir a los
niveles ms exiguos de anticuerpos neutralizantes que abarcan a los individuos afectados.
Una forma menor de la glucoprotena, que conduce mucho de sus determinantes
antignicos, es la producida por las clulas infectadas in vitro y se encuentra en la
circulacin de los enfermos.
2.3. PATOLOGA Y PATOGENIA

En seres humanos y animales, los virus del bola y de Marburgo se replican de manera
acelerada en casi todos los tipos celulares, entre otras, clulas endoteliales, macrfagos y
clulas parenquimatosas de distintos rganos. En los macacos, la afeccin ms prematura
la del sistema fagocitico por clulas mononucleares- da pie al comienzo del proceso
patolgico. La enfermedad que se da en el ser humano y en modelos macacos, los
mecanismos desencadenantes son la regulacin positiva del factor hstico y la coagulacin
intravascular diseminada. As mismo, la multiplicacin del virus se vincula con necrosis
celular tanto in vivo como in vitro. Algunos de los encuentros significativos que se tiene en
la microscopia de luz incluyen la necrosis heptica con cuerpo de Councilman, las
inclusiones intracelulares que guardan correlacin con el amontonamiento amplio de
nucleocpsides virales, la neumonitis intersticial, los ndulos cerebrales de glia y los
infartos pequeos. En casos letales se observa cantidades de antgenos y viriones, son
abundantes en los fibroblastos, el intersticio y (en grado menor) en los anexos de la piel; es
probable que se d una fuga a travs de las heridas pequeas de la piel o mediante las
glndulas sudorparas y, en caso de ocurrir, pudiera guardar correlacin con el riesgo
epidemiolgico identificado de contacto estrecho con los pacientes y la manipulacin de
cadveres. Las clulas inflamatorias no son prominentes, incluso dentro de reas con
necrosis.

10

Aparte del dao viral que causa la infeccin viral, los pacientes infectados del virus del
bola (Zaire) muestran concentraciones altas de circulantes de citocinas proinflamatorias,
lo que hace presumir que la enfermedad se agrave. De por s, el virus interacta de manera
estrecha con el sistema celular de citocinas, a su misma vez es resistente a los efectos
antivirales del interfern Cl, no obstante este mediador se introduce con intensidad. La
infeccin viral de las clulas endoteliales causa inhibicin selectiva de la expresin de las
molculas clase I del complejo mayor de histocompatbilidad y bloquea la induccin de
distintos genes por efecto de los interferones. Adems, la expresin de glucoprotenas
inhibe de la integrina v, efecto que produce el desprendimiento y la muerte subsecuente de
las clulas endoteliales in vitro y guarda relacin con la respuesta inflamatoria limitada que
se evidencia en las lesiones.
La infeccin aguda se relaciona con las concentraciones altas del virus circulante y de los
antgenos virales. La mejora clnica se observa una vez que los ttulos virales bajan de
manera concomitante al inicio de la respuesta inmunitaria especfica contra el virus, que
puede detectarse mediante enzimoinmunoanlisis de adsorcin o pruebas de anticuerpos
fluorescentes. En casos letales, la respuesta es la poca evidencia de los antgenos y se
observa el decaimiento intenso del bazo y de los ganglios linfticos. La difusin del virus
del bola Sudn mediante PCR muestra la estrecha correlacin entre el RNA viral en el
suero y el riesgo de muerte. En la apariencia, el proceso de convalecencia est mediado por
una respuesta inmediata celular: la fase de convalecencia tiene como evidencia la baja
capacidad de neutralizacin del virus y la carencia protectora tanto en el ser humano como
en experimentos de transferencia pasiva en monos y cerdos de Nueva Guinea.

11

3. POLIOVIRUS

El virus de la poliomielitis adquirido por una persona no inmune de un paciente con

enfermedad activa, de un portador sano, penetra en el cuerpo por va digestiva. Se propaga
en el buco faringe por un corto plazo en el que se establece dentro de las vas respiratorias,
se implanta en el intestino. Ah sigue multiplicndose durante todo el perodo de incubacin
y la etapa activa de la enfermedad, y durante cierto tiempo en la convalecencia y despus
de la misma. Desde el intestino, el agente infeccioso invade las vas linfticas localizadas;
desde donde se alcanza el torrente vascular. El virus penetra el sistema nervioso central en
diversos lugares, pasando directamente de los capilares a las neuronas motoras.
Cierto nmero de procesos fisiolgicos desempean roles importantes para poder establecer
la susceptibilidad y la respuesta de la infeccin por virus de poliomielitis. El mecanismo
por tal razn se da la alteracin de procesos la mayor parte de las veces es oscuro. La
continuacin se encuentra algunos de estos factores fisiolgicos:
1.

La edad es un factor determinante de importancia para la gravedad de la

enfermedad. Los nios pequeos con participacin espinal suelen sufrir parlisis
en una extremidad, casi siempre es una pierna la zona afectada. En contraste, la
cuadripleja es la consecuencia ms frecuente de la enfermedad medular en
adultos. La parlisis de la vejiga es una diez veces ms frecuentes en individuos

2.

mayores que en gente joven.

El embarazo aumenta el peligro que se desarrolle la poliomielitis. Las mujeres
que entran en contacto con el virus mientras stas ovulan, tienen mayor
tendencia de infectarse que si se exponen en otros momentos del ciclo

3.

menstrual.
Los msculos en los cules se haya inyectado la vacuna, en singular poseen H.
pertussis, tienen preponderancia a paralizarse si la inmunizacin se lleva a cabo
durante un perodo de poliomielitis endmica.

12

4.

Los pacientes que han sufrido amigdalectoma son mucho ms sensibles al

desarrollo de la forma bulbar de la enfermedad que los dems, sea cul sea el
momento en que se haya efectuado la intervencin

Los cuadros clnicos que caracterizan la poliomielitis son fundamentalmente resultado

directo de fenmenos fisiopatolgicos que afectan zonas del sistema nervioso invadidas y
lesionadas por el virus. La faringitis, que existe muchas veces como manifestacin
prodrmica de la enfermedad, depende del crecimiento y la reaccin inflamatoria local
consiguiente iniciados por el virus. Las manifestaciones gastrointestinales guardan una
relacin con la difusin del agente en este campo, y su efecto sobre los plexos de Meissner
y Auerbach. Las clulas de las actas anteriores de la mdula son el lugar predilecto de la
invasin viral; pero esto tiene lugar en forma dispersa, variando en el grado y la
distribucin de la participacin neuronal. Se manifiesta por grados variables de parlisis
asimtrica o parlisis de extremidades y debilidad en los msculos de la respiracin. Los
signos neurolgicos son caractersticos de una lesin leve de neurona baja: debilidad
flcida, prdida de reflejos y fasciculacin de msculos. Las modalidades sensitivas no
sufren trastorno. Alteraciones de la presin sangunea, irregularidades del ritmo cardaco,
variaciones de temperatura de piel y msculos, y algunos exantemas, pueden guardar
relacin con la invasin de ganglios autnomos por el virus.
Cuando estn afectadas neuronas del bulbo, se observan consecuencias fisiopatolgicas.
Una notable irregularidad en la frecuencia y la profundidad de las respiraciones
(respiraciones de Biot) resulta de la participacin del centro respiratorio. Cuando la
enfermedad evoluciona, hay perodos ms prolongados de apnea, hasta que la respiracin
cesa por completo. El hipo, probablemente relacionado con la irritacin del centro
respiratorio, es frecuente en fase temprana de la afeccin a este nivel. La hipoxia sin
cianosis visible es comn, y puede originar aumentos pasajeros de la presin arterial. La
lesin viral de neuronas del centro vasomotor en el bulbo se manifiesta inicialmente por
hipertensin, seguida de fluctuaciones en sitio de presin arterial, y finalmente por
hipotensin grave con las manifestaciones clnicas del choque. En la poliomielitis no es rara
la miocarditis; probablemente depende de la invasin directa por el virus. Hay anomalas
electrocardiogrficas, principalmente alteraciones de T, ST y P-R en 10 a 20% de los casos.

13

Pueden sobrevenir irregularidades del ritmo cardaco, incluyendo taquicardia o bradicardia

sinusales, fibrilacin auricular, extrasstoles ventriculares y fibrilacin ventricular. La
hiperpirexia , con temperatura de 41.5C o mayores, es frecuente en etapas tardas del tipo
de enfermedad que afecta al bulbo.
El cerebro puede afectarse en grado variable por la enfermedad. Hay manifestaciones de
encefalitis, como sndromes aislados o junto con la enfermedad medular o bulbar. La forma
difusa de encefalitis se caracteriza por confusin, agitacin, ansiedad y somnolencia. Hay
temblor y subsaltos de los msculos faciales y de las extremidades, bochorno facial,
temblores de las manos y movimientos inquietos. En la polio encefalitis focal puede haber
signos clnicos de disfuncin, pero las lesiones a veces son silenciosas y slo se descubren
en la necropsia. Se han descrito agnosia visual-verbal, crisis mioclnicas, crisis de gran mal
que a veces persisten largo tiempo despus de la recuperacin, hemiparesia espstica, ataxia
de un brazo o una pierna, e hidrocefalia.
La disfuncin del rbol vascular perifrico puede acompaar a la poliomielitis grave. Esto
probablemente guarde relacin con la invasin de los ganglios simpticos por el virus.
Pueden desarrollarse diversas erupciones cutneas, incluyendo miliar, exanternas
sarampionosos y erupciones escarlatinifornes en el paciente gravemente paralizado; casi
siempre son pasajeras, pero tienden a recidiva. Son frecuentes las anomalas del sudor. Los
trastornos autnomos pueden reflejarse por frialdad, palidez, incluso cianosis de las
extremidades paralizadas. Se han atribuido a espasmo persistente de vasos sanguneos
perifricos. Sin embargo, se ha sugerido que si bien la vasoconstriccin perifrica es un
fenmeno probablemente muy comn en los msculos crnicamente paralizados, el
angiospasmo quiz no sea caracterstico de la fase temprana de la poliomielitis. No
conocemos el mecanismo exacto de los fenmenos en esta fase.

14

4. VIRUS DE PAPILOMA HUMANO

El virus del papiloma humano es una infeccin de transmisin sexual que establecen
infecciones productivas en el epitelio estratificado de la piel y mucosas de humanos, as
como de una variedad de animales. El VPH normalmente se transmite a travs del contacto
sexual. Esto incluye tener relaciones sexuales orales, vaginales o anales con alguien que
tenga VPH. Se considera una de las transmisiones sexuales ms frecuentes en el mundo; sin
embargo, corroborarlo es difcil ya que es asintomtico y no presenta laceraciones
observables. Tiende a ser curable en un 90 % de ocasiones. Hay ms de 100 tipos de este
virus. Se asocia con diversos tipos cncer. No hay prevencin absoluta para aislarse del
contagio, ms si, reducir el riesgo.
4.1. ORIGEN DEL ESTUDIO

A causa de altas tasas de cncer cervical registrado en prostitutas en comparacin de tasas

registradas en monjas. Se concluy que el medio de transmisin era el contacto sexual,
principalmente.
4.2. TIPOLOGA DEL VPH

Los virus del papiloma humano (VPH) son virus comunes que pueden causar verrugas.
Existen ms de 100 tipos de VPH. La mayora son inofensivos, pero aproximadamente 30
tipos se asocian con un mayor riesgo de tener cncer. Estos tipos afectan los genitales y se
adquieren a travs del contacto sexual con una pareja infectada. Se dividen en dos grandes
grupos dependiendo del riesgo que tienen de provocar lesiones cancergenas: alto y bajo
riesgo.
Factor de riesgo es aquel factor asociado con el riesgo del desarrollo de una enfermedad.
Sin embargo, es usual que est relacionado con otros factores asociados para causar la
enfermedad como la conducta sexual, mala nutricin, tabaquismo, etc. En las mujeres, los

15

VPH de alto riesgo pueden conducir al cncer del cuello uterino, vulva, vagina y ano. En
los hombres, pueden conducir al cncer del ano y del pene.
1. Virus de bajo riesgo: Se les llama a aquellos en la que su riesgo de contraer cncer
es bajo y estos son el VPH 6, 11, 40, 42, 53, 54 y 57.
Las verrugas genitales son una enfermedad de transmisin sexual causada por el
virus del papiloma humano (VPH), serotipos 6 y 11. Los tipos de VPH de bajo
riesgo pueden causar cambios leves en el cuello del tero de una mujer. Estos
cambios no conducen al cncer. No son perjudiciales y desaparecen con el tiempo.
2. Virus de alto riesgo: Son los que se encuentran con mayor frecuencia asociados en
los casos de cncer de cuello uterino e incluyen el VPH 16, 18, 31, 35, 39, 45, 51,
52, 56 y 58. Los tipos 16 y 18 son los ms peligrosos, ya que causan el 70 por
ciento de los cnceres cervicales.
4.3. TRANSMISIN

Entre los factores que aumentan el riesgo de infectarse con una infeccin de transmisin
sexual como el papilomavirus se presenta por tener mltiples parejas sexuales; un sistema
inmunolgico deprimido; alto riesgo social por mantener relaciones con parejas promiscuas
y mantener contacto sexual sin proteccin o sin utilizar condones. Hay que aclarar este
ltimo factor; el papilomavirus puede infectar la piel que normalmente no est cubierta por
el condn, por lo que el uso del mismo no protege al cien por cien. Incluso hay muchas
personas portadoras asintomticas del virus, por lo que la pareja sexual no puede darse
cuenta del riesgo de propagacin de este.

16

4.4. PROPORCIN DE INFECTADOS

Segn el inicio de vida sexual: vara segn la edad.

Infectados
80%
70%
60%
50%
40%
30%
20%
10%
0%

Infectados

15 - 30

30 - 35

35 en adelante

Este grfico demuestra que la actividad sexual en una sociedad es directamente

proporcional con la cantidad de jvenes que habitan en l.

En mujeres segn los pases de residencia.

Mujeres
20%
15%
10%
5%
0%
Desarrollados

Mujer
es

Realizado mediante tcnicas de detencin de material gentico.1

4.5. TRATAMIENTO

1 Reaccin en cadena del polimerasa.

17

No existe cura, actualmente, para el VPH. Para poder contrarrestarlo se necesita de

peridicas pruebas de Papanicolaou para observar sus seales de cncer cada 4 a 6 meses
para verificar el estado de la infeccin del VPH. Es recomendable que las verrugas
genitales sean tratadas por un mdico ya que los qumicos de los medicamentos, en dosis
inexactas, pueden llegar a irritar la piel. En general los tratamientos contra las verrugas
genitales, estn asociados con altas tasas de recurrencia (que vuelvan a aparecer) despus
de eliminar la verruga, ya que el virus del papiloma permanece latente en la piel y/o en las
membranas y mucosas que rodean el sitio de la verruga.
4.6. PREVENCIN

Existe una vacuna cuadrivalente2 que puede evitar la infeccin en mujeres jvenes. Existe
una segunda vacuna que puede evitar la infeccin con los tipos de VPH que pueden
ocasionar cncer cervical en las mujeres. No evita la infeccin con los tipos de VPH que
pueden ocasionar verrugas genitales.
Segn el Comit Asesor para las Prcticas de Vacunacin3 de los Centros de Control y
Prevencin de Enfermedades4 se recomienda que los hombres y mujeres adolescentes, entre
11 y 12 aos de edad, reciban cualquiera de las vacunas, ya que es importante vacunarse
antes de convertirse en personas activamente sexuales. Se comprob la vacuna en hombres
y mujeres entre 9 y 26 aos.

4.7. ESTADSTICAS

2 cuatro tipos diferentes de VPH.

3 Advisory Committee on Immunization Practices, ACIP
4 Centers for Disease Control and Prevention, CDC

18

1. El cncer de cuello uterino es la primera neoplasia maligna asociada al VPH que

presenta ms de 30.000 casos en el Per segn la I.N.E.N5.
2. Despus del cncer de mama, el cncer de cuello uterino (asociada al VPH) es la
segunda neoplasia ms frecuente en el mundo segn la U.I.C.C6.
3. En general, se cree que el VPH es la causa de cerca del 90% de los cnceres de ano
y cuello uterino, cerca de 70% de los cnceres de vagina y de vulva y ms del 60%
de los cnceres de pene. Los cnceres de cabeza y cuello son causados en su
mayora por el tabaco y el alcohol, pero en estudios recientes se muestra que cerca
del 70% de los cnceres oro farngeos pueden estar vinculados al VPH. Muchos de
estos pueden ser causados por una combinacin de tabaco, alcohol y VPH.
Segn el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplsicas, en el Per, el cncer de pene
representa el 1% de las neoplasias urolgicas malignas que aquejan a los hombres, si bien
es poco comn, suele originarse por hbitos de higiene precarios.

5 Instituto Nacional de Enfermedades Neoplsicas.

6 Unin Internacional Contra el Cncer.

19

5. VIRUS A (H1N1)

El influenza virus A subtipo H1N1 (Anexo 1) es un subtipo de influenza virus tipo A del
virus de la gripe. Este virus ha mutado, a lo largo del tiempo, en diversos subtipos que
incluyen la gripe espaola, a la porcina, la aviar y la bovina. La cepa se mantiene en
circulacin por haber sido reintroducida en la poblacin en los aos 70. Los virus de
influenza porcina son comnmente del subtipo H1N1, no obstante, hay diversos tipos que
circulan, los cuales son: H1N2, H3N1, H3N2. (Anexo 2)
Los cerdos son propensos a infectarse con el virus de la influenza humana estacional, como
tambin con el virus de la influenza aviar. Se cree que el virus porcino H3N2 fue
introducido originalmente a los cerdos por los humanos. Algunas veces pueden ser
infectados con ms de un tipo de virus al mismo tiempo, y esto puede ocasionar que los
genes de estos virus transmuten.
5.1. TRANSMISIN

Se transmite de forma parecida a la gripe estacional, propagndose por el aire, a travs de

las gotitas emitidas por la tos o estornudos de las personas afectadas. Contacto con una
persona infectada (beso, apretn de manos, etc). Contacto con objetos contaminados por el
paciente.
5.2. SNTOMAS

Son parecidos a los de la gripe estacional, como fiebre repentina, manifestaciones

respiratorias, asociados con al menos uno de los siguientes sntomas: mialgia y artralgia,
letargo y falta apetito. En otros casos presentan diarrea, vmitos y dolor de estmago.
(Anexo 3)

20

5.3. TRATAMIENTO

Los tratamientos que se usan para la gripe estacional, anlogamente, tambin sirve para
tratar este virus. Lo mejor para combatirlo es tomar medicamentos para controlar los
sntomas, como antipirticos o antiinflamatorios, y reposo absoluto durante al menos 4-5
das. Los frmacos antivirales son eficaces, pero no todos; sin embargo, los medicamentos
antivirales no son vacunas y no deben utilizarse con fines preventivos, y se deben tomar
bajo la supervisin y prescripcin de un mdico.
5.4. PREVENCIN

Se pueden tomar recaudos que permitan disminuir el riesgo de contagio como lavarse las
manos a fondo y varias veces al da, en particular despus de toser, estornudar o sonarse la
nariz; al toser o estornudar es bueno mantener un pedazo de papel delante de la nariz y la
boca (los pauelos de tela no son efectivos porque suelen ser campo de cultivo para
bacterias en las que los virus se pueden alojar); despus de usar un pauelo de papel, tirarlo
y lavarse bien las manos; utilizar mascarillas protectoras en caso de enfermedad o en el
cuidado de los enfermos; mantener las superficies con la salubridad necesaria; usar
mascarillas o barbijos (recomendable solamente en ambientes pblicos o en cercana a
contagiados), recordando que tienen un determinado tiempo de uso.
Vacuna.- se recomienda la vacuna para las principales categoras de riesgo: mujeres en el
segundo y tercer trimestre de embarazo, personas de entre 6 meses y 17 aos con
enfermedades crnicas, nios de entre 6 y 24 meses, bebs prematuros, adultos menores de
65 aos con enfermedades crnicas y personal de salud.

21

5.5.

ANEXOS
Anexo 1

Anexo 2

Anexo 3

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6. VIRUS DEL VIH

El virus de la inmune deficiencia humana (VIH) es un lentivirus, debido a que su periodo

de incubacin es prolongado, y a la vez forma parte del grupo Retrovirae, por lo tanto
comparte caractersticas morfolgicas y biolgicas.
Este nuevo virus apareci a finales del siglo XX en los EE.UU. especficamente en
California y Nueva York. Se estudi los casos de 15 personas con neumona por
Pneumocystis carinnii y 26 casos de sarcoma de Kaposi, que a pesar de que parecan sanos
no se explicaban por qu su sistema inmunolgico estaba siendo destruido. En personas
homosexuales y desde ah comenz su estudio precedido por investigadores
norteamericanos.
Se han presentado muchas interrogantes acerca de cul es el origen del virus de la
inmunodeficiencia humana y como respuesta a esto se han planteado teoras sobre su lugar
de origen, la forma como surgi, y cuando apareci. Las teoras del origen del VIH nos
presentan una de las posibles causas para su surgimiento. Entre estas teoras hubo una que
propuso al nitrito de anilo como agente causal, pero no dur mucho tempo porque se
demostr que haba personas con SIDA que no haban utilizado este elemento.
Una de las teoras formuladas sobre este virus es el que lo denomina como fruto de un
programa de armas biolgicas. Segn el profesor Jacob Segal, antiguo director del Instituto
Biolgico de Berln, el genoma del VIH es casi idntico al del virus Maedi-Visna, que
provoca una afeccin cerebral del ganado ovino y no se transmite al ser humano.
Existe tambin una teora, es una de las ms discutidas, que dice que el VIH proviene de los
monos, estos fueron previamente cazados por los hombres, y que fue transmitido a los seres
humanos. Esta emparenta cepas del virus de inmunodeficiencia Simia (VIS) y el VIH. La
razn tambin podra ser, segn esta teora, que los hombres se inyectaran la sangre de los
monos para conseguir el rejuvenecimiento; este virus se extendera por fenmenos
demogrficos y sociales a los cuales se somete el primer hombre infectado.

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Segn los mecanismos de transmisin del IHV son similares a los de hepatitis B, en
particular en lo que respecta a las transmisiones sexual, parental y vertical (perinatal). El
peligro de transmisin sexual vara con las costumbres sexuales particulares; el de mayor
riesgo es el coito anal.
Segn el Minsa en el Per existen, hasta la fecha, 32 872 casos de SIDA y 56 970 casos de
VIH notificados al 28 de febrero del 2015. Y el primer caso de persona con SIDA en el
Per se dio en el ao 1 983.
6.1. EL SIDA

Esta enfermedad recibi muchos nombres desde que se comenz a investigar y a presentar
publicaciones respecto a casos de esta rara enfermedad que apareca en los EE.UU. por
Gottieb, Siegal y Masur, de la facultad de Medicina de la Universidad de California, Estas
investigaciones se realizaron en personas homosexuales, que presentaban un sistema
inmunolgico debilitado y no exista una razn para explicarla.
Como los primeros casos en presentarse esta enfermedad fue en homosexuales se le
nombr Gay Cncer, o Sndrome Gay; adems se le llam Peste Rosa y despus la
denominaron como inmunodeficiencia relacionada a homosexuales. El nombre como ahora
se le conoce, Sndrome de la inmunodeficiencia adquirida (SIDA), fue designado, como lo
dice la Revista Cubana de Medicina Militar, en un encuentro de la Food and Drug
Administration (FDA) sobre productos de sangre por Bruce Voeller.
El Sndrome de la Inmunodeficiencia Adquirida es una enfermedad causada por el virus de
la inmunodeficiencia adquirida, VIH. El sida es la fase final de la infeccin por VIH y es en
esta etapa, despus de la fase de incubacin, cuando recin los sntomas de la enfermedad
se muestran; por esta razn muchas de las personas que estn infectadas con este virus no lo
saben
En la fase del SIDA el sistema inmunolgico ya se encuentra totalmente daado puesto que
la cantidad normal de linfocitos que debe existir en nuestro cuerpo ya no es lo mismo sino
que ha disminuido porque el VIH los ha daado en la etapa de la incubacin; por esta razn

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en la fase del SIDA se nuestro organismo est expuesto a muchas enfermedades, esto hace
que el infectado por el VIH no pueda resistir a tantos males y muera al poco tiempo de
haber llegado al SIDA.
El informe que present el ONUSIDA revela se apenas 15 pases* suman ms del 75 % de
los 2,1 millones de nuevas infecciones por el VIH registradas en 2013. En todas las
regiones del mundo hay tres o cuatro pases que concentran la carga de la epidemia. En
frica subsahariana, tan solo tres pases, Nigeria, Sudfrica y Uganda, suman el 48 % de
todas las infecciones por VIH nuevas.
Segn los datos que brinda la Direccin de General de Epidemiologa del Ministerio de
Salud, la situacin del VIH en el Per es la siguiente: desde 1983 hasta el 28 de febrero de
2 015 se han notificado 32 872 casos de SIDA y 56 970 casos de VIH. Solo este ao, hasta
el 28 de en el Per. Entre los aos 1 987 y 2 015, hasta febrero de este ao, el porcentaje de
los infectados por VIH-SIDA por transmisin sexual es de 97 por ciento, le sigue la manera
vertical con un dos por ciento y la manera parental con el uno por ciento. Respecto a los
mismos aos, lo casos notificados de SIDA fueron 20285, en Callao fueron 2 080, en
Loreto fueron 1507, etc.

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7. BIBLIOGRAFA

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