Prof Elisangela Freitas

Morfologia Bacteriana
O formato das bactrias
As bactrias so classificadas de acordo com suas formas, Veja:
Cocos estas bactrias tm o formato de uma esfera, e quando esto agrupados
formam colnias.

DIPLOCOCOS :Grupos de dois cocos

ESTREPTOCOCOS :Grupos de cocos enfileirados

ESTAFILOCOCOS :Grupos de cocos em cachos

Bacilo estas bactrias tm o formato de um bastonete.

Espirilos estas bactrias tm um formato espiral.

Vibries so bactrias que tm o formato de uma vrgula.

Reproduo das Bactrias

A reproduo mais comum nas bactrias assexuada por bipartio ou cissiparidade. Ocorre a duplicao
do DNA bacteriano e uma posterior diviso em duas clulas. As bactrias multiplicam-se por este processo
muito rapidamente quando dispem de condies favorveis (duplica em 20 minutos).
A separao dos cromossomos irmos conta com a participao dos mesossomos, pregas internas da
membrana plasmtica nas quais existem tambm as enzimas participantes da maior parte da respirao
celular.
Esporulao
Algumas espcies de bactrias originam, sob certas condies ambientais, estruturas resistentes
denominadas esporos. A clula que origina o esporo se desidrata, forma uma parede grossa e sua atividade
metablica tornam-se muito reduzida. Certos esporos so capazes de se manter em estado de dormncia

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por dezenas de anos. Ao encontrar um ambiente adequado, o esporo se reidrata e origina uma bactria
ativa, que passa a se reproduzir por diviso binria.
Os esporos so muito resistentes ao calor e, em geral, no morrem quando expostos gua em ebulio.
Por isso os laboratrios, que necessitam trabalhar em condies de absoluta assepsia, costumam usar um
processo especial, denominado autoclavagem, para esterilizar lquidos e utenslios. O aparelho onde feita
a esterilizao, a autoclave, utiliza vapor de gua a temperaturas da ordem de 120C, sob uma presso que
o dobro da atmosfrica. Aps 1 hora nessas condies, mesmo os esporos mais resistentes morrem.
A indstria de enlatados toma medidas rigorosas na esterilizao dos alimentos para eliminar os esporos da
bactria Clostridium botulinum. Essa bactria produz o botulismo, infeco frequentemente fatal.
Reproduo sexuada
Para as bactrias considera-se reproduo sexuada qualquer processo de transferncia de fragmentos de
DNA de uma clula para outra. Depois de transferido, o DNA da bactria doadora se recombina com o da
receptora, produzindo cromossomos com novas misturas de genes. Esses cromossomos recombinados
sero transmitidos s clulas-filhas quando a bactria se dividir.
A transferncia de DNA de uma bactria para outra pode ocorrer de trs maneiras: por transformao,
transduo e por conjugao.
Transformao
Na transformao, a bactria absorve molculas de DNA dispersas no meio e so incorporados cromatina.
Esse DNA pode ser proveniente, por exemplo, de bactrias mortas. Esse processo ocorre espontaneamente
na natureza.
Os cientistas tm utilizado a transformao como uma tcnica de Engenharia Gentica, para introduzir
genes de diferentes espcies em clulas bacterianas.

Transduo

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Na transduo, molculas de DNA so transferidas de uma bactria a outra usando vrus como vetores
(bactrifagos). Estes, ao se montar dentro das bactrias, podem eventualmente incluir pedaos de DNA da
bactria que lhes serviu de hospedeira. Ao infectar outra bactria, o vrus que leva o DNA bacteriano o
transfere junto com o seu. Se a bactria sobreviver infeco viral, pode passar a incluir os genes de outra
bactria em seu genoma.
Conjugao
Na conjugao bacteriana, pedaos de DNA passam diretamente de uma bactria doadora, o "macho", para
uma receptora, a "fmea". Isso acontece atravs de microscpicos tubos proticos, chamados pili, que as
bactrias "macho" possuem em sua superfcie.
O fragmento de DNA transferido se recombina com o cromossomo da bactria "fmea", produzindo novas
misturas genticas, que sero transmitidas s clulas-filhas na prxima diviso celular.

Conjugao bacteriana mostrando o pili sexual.

Os plasmdeos so pequenos fragmentos de DNA bacteriano de forma circular. Podem ser modificados por
adio de novos fragmentos de DNA e so facilmente inseridos em bactrias, sendo utilizados para o
transporte de DNA para o interior de clulas alvo (vetores). Os fragmentos inseridos nos plasmdeos no
podem exceder os 10000 pares de bases (10 Kb).

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1. cromossomo 2. Plasmdeos

Figura 1. Ilustrao de uma bactria com plasmdeos e o cromossomo circular

Quando utilizados como vetores, os plasmdeos contm pelo menos um gene de resistncia a antibiticos
para seleo das bactrias transformadas, um local onde a replicao se inicia e stios especficos para
reconhecimento de enzimas de restrio que cortam e abrem a molcula circular. O fragmento de DNA a ser
inserido preparado de forma a que tenha extremidades coesivas que sejam complementares s criadas
pela enzima de restrio. Os plasmdeos abertos e os fragmentos de DNA a inserir so misturados, e pela
ao de uma enzima (ligase do DNA) so unidos. Nem todos os plasmdeos se ligam aos fragmentos,
alguns tornam a fechar a molecular sem qualquer insero de novo DNA.
Os plasmdeos com o novo fragmento DNA inserido so introduzidos nas clulas bacterianas hospedeiras
atravs de um processo denominado por transformao. As bactrias e os plasmdeos so misturados num
meio contendo cloreto de clcio, que torna a parede celular das bactrias permevel, permitindo a
passagem do plasmdeo atravs da parede celular para o citoplasma no interior da clula. Nem todas as
bactrias iro receber plasmdeos embora muitas recebam mais de um no seu interior.
Os plasmdeos contm um gene que lhes confere resistncia a antibiticos para alm do gene que se
introduziu. Adicionando um antibitico ao meio de cultura vai-se matar qualquer clula que no tenha
adquirido plasmdeos, possibilitando uma identificao direta das bactrias modificadas por plasmdeos
(caso o gene tenha sido introduzido na zona de resistncia ao antibitico, reconhecem-se as clulas
modificadas pela sua morte na presena do antibitico). No interior das clulas hospedeiras, o DNA da
bactria replica-se independentemente dos plasmdeos que tambm se replicam. Estes mecanismos de
replicao independentes permitem a amplificao de um elevado nmero de cpias de clones de DNA (em
condies timas cada clula poder efetuar cerca de 200 cpias de um plasmdeo).

Figura 2. Replicao dos Plasmdeos

1. DNA bactria 2. Plasmdeo 3. Replicao da clula 4.
Integrao do Plasmdeo no DNA da bactria

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Vrus
So estruturas simples, se comparados a clulas, e no so considerados organismos, pois no possuem
organelas ou ribossomos, e no apresentam todo o potencial bioqumico (enzimas) necessrio produo
de sua prpria energia metablica. Eles so considerados parasitas intracelulares obrigatrios, pois
dependem de clulas para se multiplicarem. Alm disso, diferentemente dos organismos vivos, os vrus so
incapazes de crescer em tamanho e de se dividir. A partir das clulas hospedeiras, os vrus obtm:
aminocidos e nucleotdeos; maquinaria de sntese de protenas (ribossomos) e energia metablica
(ATP).[3][4][5]
Fora do ambiente intracelular, os vrus so inertes. Porm, uma vez dentro da clula, a capacidade de
replicao dos vrus surpreendente: um nico vrus capaz de multiplicar, em poucas horas, milhares de
novos vrus. Os vrus so capazes de infectar seres vivos de todos os domnios (Eukarya, Archaea e
Bacteria). Desta maneira, os vrus representam a maior diversidade biolgica do planeta, sendo mais
diversos que bactrias, plantas, fungos e animais juntos.
Tipicamente, estas partculas carregam uma pequena quantidade de cido nuclico (seja DNA ou RNA) os
quais possuem a forma de fita simples ou dupla, geralmente envolto por uma cpsula protica denominada
capsdeo. As protenas que compe o capsdeo so especficas para cada tipo de vrus. O capsdeo mais o
cido nuclico que ele envolve so denominados ncleocapsdeo. Alguns vrus so formados apenas pelo
ncleocapsdeo, outros no entanto, possuem um envoltrio ou envelope externo ao nucleocapsdeo. Esses
vrus so denominados vrus encapsulados ou envelopados.
O envelope consiste principalmente em duas camadas de lipdios derivados da membrana plasmtica da
clula hospedeira e em molculas de protenas virais, especficas para cada tipo de vrus, imersas nas
camadas de lipdios.
So as molculas de protenas virais que determinam qual tipo de clula o vrus ir infectar. Geralmente, o
grupo de clulas que um tipo de vrus infecta bastante restrito. Existem vrus que infectam apenas
bactrias, denominadas bacterifagos, os que infectam apenas fungos, denominados micfagos; os que
infectam as plantas e os que infectam os animais, denominados, respectivamente, vrus de plantas e vrus
de animais.

Alguns vrus possuem enzimas. Por exemplo o HIV

tem a enzima Transcriptase reversa que faz com
que o processo de Transcrio reversa seja
realizado (formao de DNA a partir do RNA viral).
Esse processo de se formar DNA a partir de RNA
viral denominado retrotranscrio, o que deu o
nome retrovrus aos vrus que realizam esse
processo. Os outros vrus que possuem DNA fazem
o processo de transcrio (passagem da linguagem
de DNA para RNA) e s depois a traduo. Estes
ltimos vrus so designados de adenovrus.

Classificao de Baltimore

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O Sistema de Classificao de Baltimore, criado por David Baltimore, um modo de classificao que
ordena os vrus em sete grupos, com base na caracterstica do genoma viral e na forma como este
transcrito a mRNA. Neste sistema, os vrus so agrupados como apresentado a seguir:[5]

Grupo I: Vrus DNA dupla fita (dsDNA)

Grupo II: Vrus DNA fita simples (ssDNA)
Grupo III: Vrus RNA dupla fita (dsRNA)
Grupo IV: Vrus RNA fita simples senso positivo ((+)ssRNA)
Grupo V: Vrus RNA fita simples senso negativo ((-)ssRNA)
Grupo VI: Vrus RNA com transcrio reversa (ssRNA-RT)
Grupo VII: Vrus DNA com transcrio reversa (dsDNA-RT)

Genoma Viral
Ao contrrio das clulas, que apresentam genoma constitudo por DNA e RNA, os vrus possuem DNA ou
RNA como material gentico, e todos os vrus possuem apenas um ou outro no vrion. No entanto, existem
vrus que possuem ambos, porm, em estgio diferentes do ciclo reprodutivo.As molculas de cido
nuclico dos vrus podem ser fita simples ou dupla, linear ou circular, e segmentada ou no. O genoma dos
vrus de RNA tem ainda a caracterstica de possuir senso positivo (atua como mRNA funcional no interior
das clulas infectadas) ou senso negativo (serve de molde para uma RNA-polimerase transcrev-lo dando
origem a um mRNA funcional).A quantidade de material gentico viral menor que a da maioria das clulas.
No genoma dos vrus esto contidas todas as informaes genticas necessrias para programar as clulas
hospedeiras, induzindo-as a sintetizar todas as macromolculas essenciais replicao do vrus.
Diversidade dos genomas virais
Propriedade Parmetros
DNA
RNA
cido
DNA/RNA (ambos)
nucleico

Forma

Estrutura

Sentido

Linear
Circular
Segmentada

Fita simples
Fita dupla
Fita dupla com regies fita
simples

Senso positivo (+)

Senso negativo ()
Ambisenso (+/)

Estrutura Viral
Dentre os vrios grupos de vrus existentes, no existe um padro nico de estrutura viral. A estrutura mais
simples apresentada por um vrus consiste de uma molcula de cido nuclico coberta por muitas molculas
de protenas idnticas. Os vrus mais complexos podem conter vrias molculas de cido nuclico assim
como diversas protenas associadas, envoltrio protico com formato definido, alm de complexo envelope
externo com espculas. A maioria dos vrus apresentam conformao helicoidal ou isomtrica. Dentre os
vrus isomtricos, o formato mais comum o de simetria icosadrica.

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Os vrus so formados por um agregado de molculas mantidas unidas por foras secundrias, formando
uma estrutura denominada partcula viral.Uma partcula viral completa denominada vrion. Este
constitudo por diversos componentes estruturais (ver tabela abaixo para mais detalhes)
1. cido nuclico: molcula de DNA ou RNA que constitui o genoma viral.
2. Capsdeo: envoltrio protico que envolve o material gentico dos vrus.
3. Nucleocapsdeo: estrutura formada pelo capsdeo associado ao cido nuclico que ele engloba (Os
capsdeos formados pelos cidos nuclicos so englobados a partir de enzimas) .
4. Capsmeros: subunidades proticas (monmeros) que agregadas constituem o capsdeo.
5. Envelope: membrana rica em lipdios que envolve a partcula viral externamente. Deriva de
estruturas celulares, como membrana plasmtica e organelas.
6. Espculas: estruturas proeminentes, geralmente constitudas de glicoprotenas e lipdios, que so
encontradas ancoradas ao envelope, expostas na superfcie.
Etapas da infeco viral
Os vrus tm que ser capazes de reconhecer e entrar nas clulas-alvo apropriadas, replicar e ento infectar
outras clulas. A clula atua como uma fbrica, providenciando os substratos, energia e maquinaria para a
replicao do genoma viral e para sntese das protenas virais.
O vrus adapta-se e compete para a mesma maquinaria usada pela clula para sintetizar o RNA m e as
protenas requeridas para a sua prpria estrutura e funo. As enzimas para os processos no
providenciados pela clula tm que ser codificadas pelo genoma do vrus. O resultado da competio entre
os processos metablicos da clula e os do vrus determinam o resultado da infeco.
Os vrus sofrem alteraes?
Por vezes, durante o processo de replicao viral ocorrem mutaes, o que vai originar no genoma uma
informao nova e diferente.
Se uma mutao prejudicial, a nova partcula viral pode no conseguir funcionar.
Pelo fato de um vrus poder originar muitas cpias dele prprio, 200 000 das partculas formadas podem
perder a capacidade infectante, mas bastam que 100 partculas continuem "funcionantes" para persistir a
infeco.
Alm disso, algumas mutaes no causam alterao funcional para o vrus, sendo incuas para este, mas
podem causar algumas alteraes das molculas do capsdeo viral, o que pode dar origem a novas
estruturas de reconhecimento vrus / clula hospedeira.
Por exemplo, ao vrus de Influenza, que causa a gripe, pode acontecer isto. uma das suas protenas da
superfcie que sofre alterao, e a cada mutao no genoma surge um novo tipo de vrus, esse o motivo
que faz com que todos os anos seja desenvolvida uma nova vacina, pois as novas molculas de ligao
viral so diferentes, e o sistema imunolgico do individuo no reconhecer essa nova forma, ento
necessrio que o sistema imunolgico seja informado desta alterao.
VIAS DE TRANSMISSO DE VRUS
Os vrus so transmitidos de vrias formas:
- por contato direto;
- pela respirao;

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- pelas secrees gastrointestinais ou das mucosas;

- por injees, o que tambm inclui picadas de insetos;
- por transplante de tecidos ou rgos, incluindo o sangue.
Objetos contaminados so chamados de fmites, e podem favorecer a propagao dos vrus, por lhe
proporcionarem um ambiente suficientemente estvel para este sobreviver at que o contato com outro
hospedeiro seja novamente estabelecido.
Animais, artrpodes, incluindo mosquitos, carraas, carrapatos e moscas, podem atuar como vetores.
O modo de transmisso de um vrus determinado pelo tecido onde o vrus se multiplica e a sua
estabilidade sob as condies ambientais:
- secura / umidade,
- pH,
- temperatura e,
- a presena de detergentes.
Vrus sem envelope so geralmente resistentes a essas condies ambientais de stress, enquanto que vrus
com envelope so sensveis a estas condies.
Como resultado os vrus com envelope no conseguem resistir ao ambiente cido do estmago e ao de
detergente da blis intestinal. Os vrus com envelope so geralmente propagados por meios midos, como
gotculas respiratrias, sangue, injees ou picadas, transplantes de rgos, mucosas, saliva e smen.
Os vrus respiratrios replicam na lngua e so libertados nas gotculas formadas por aerossis, enquanto
que os vrus gastrointestinais so transmitidos pela via fecal-oral.

Consequncias da infeco viral

Os vrus podem ter vrios efeitos nas clulas:
Infeco ltica resulta na destruio da clula hospedeira pela ruptura da sua membrana. No entanto, h
vrias outras hipteses de possveis efeitos que se seguem infeco viral de clulas animais.
No caso do vrus com envelope, a libertao do virion ocorre por um processo de ligao (que pode ser
lento) e a clula hospedeira pode no ser lisada. A clula permanece viva e continua a produzir vrus
durante um longo perodo de tempo. Estas infeces so referidas como infeces persistentes.
Os vrus tambm podem causar uma infeco latente no hospedeiro. Em que numa infeco posterior,
existe um atraso entre a infeco pelo vrus e o aparecimento dos sintomas.
Por exemplo, os suores frios que so causados pelo vrus Herpes simplex resultam de uma infeco viral
latente os sintomas reaparecem esporadicamente quando o vrus desperta da sua dormncia.

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Figura 14 - Possveis efeitos que vrus de animais podem causar nas clulas que infectam: a) transformao
de clulas normais em clulas tumorais; b) infeco ltica; c) infeco persistente; d) infeco latente.
Vrus e Cancr
Um nmero de vrus animais tem grande capacidade para alterar uma clula normal para uma clula
tumoral ou cancergena.
Cncer um fenmeno em que as clulas perdem o controle interno e apresentando um crescimento
descontrolado.
A maioria das clulas de um animal normal no se divide intensivamente durante toda a vida.
Aparentemente por causa da presena de fatores que inibem o crescimento e que, por isso, inibem o incio
da diviso celular. Uma das chaves da diferena entre clulas normais e clulas cancergenas que estas
ltimas apresentam diferentes necessidades de fatores de crescimento. Estas clulas crescem rapidamente
"em monte" umas por cima das outras, originando uma acumulao que visvel em cultura e designado
como foco de infeco. As clulas cancergenas no corpo animal requerem poucos fatores de crescimento,
por isso elas crescem profusamente, originando a formao de grandes massas de clulas chamadas
tumores.
O termo neoplasia tambm utilizado como termo mdico para designar tumores malignos.
Nem todos os tumores so prejudiciais. O corpo capaz de cercar alguns tumores, o que os impede de
espalhar, estes tumores no-invasivos so tambm designados de benignos. Outros tumores, chamados
malignos, invadem o corpo e destroem tecidos normais do corpo e rgos. Em fases avanadas de cancro,
os tumores malignos podem desenvolver a capacidade de se espalhar para outras partes do corpo atravs
da corrente sangunea e iniciar novos tumores, em um processo designado por metstases.
Apesar da capacidade dos vrus para causar tumores em animais estar provada h muito tempo, a relao
dos cancros virais em humanos tem, sido incerta na maioria dos casos. difcil provar a origem viral de um

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cancro humano por causa dos problemas (ticos, ...) de realizao das experincias in vivo necessrias. No
entanto, atualmente bem conhecido que certos tipos de cancros humanos possuem uma causa viral.
Ex: Cncer cervical (Papiloma vrus)

Em adio, algumas infeces virais podem originar indiretamente um risco acrescido de cncer,
aparentemente pelo enfraquecimento do sistema imunolgico na sua capacidade de detectar e destruir as
clulas transformadas em clulas cancergenas. Esta pode ser uma razo pela qual a infeco com o
retrovrus HIV, que causa a Aids, aumenta o risco para o desenvolvimento de certos cnceres.
Outras Viroses
Ex: Varola, ; hepatites A, B, C, D...gripe; herpes; varicela; sarampo; raiva; Aids; bola, dengue, etc.
Terapia Viral
Os vrus ao serem parasitas intra-celulares obrigatrios so dificilmente combatidos por substncias
teraputicas, o que se faz nestas situaes combater os sintomas da doena, ou ento pode-se ter uma
atitude preventiva por ao de vacinas.
O que protege os humanos contra a infeco viral?

Os humanos esto protegidos por duas formas:

Primeiro, se um vrus infecta uma ou mais clulas de um determinado tecido do nosso corpo, a infeco
origina a sntese e secreo de substncias chamadas interferons. Estes interferons so protenas e
podem ser designadas como iinterferons alfa, beta ou gama.
Estas protenas interagem com as clulas adjacentes, ajudando-as a tornarem-se mais resistentes
infeco. Por vezes, esta resistncia no suficiente para evitar a disseminaro do vrus para maior nmero
de clulas, e a pessoa comea a sentir-se doente (est a ser vtima de uma doena causada por um vrus!).
Apesar disso, o sistema imunolgico do corpo entra em ao (a segunda forma de proteo) e comea a
combater a infeco, matando os vrus que se encontram no exterior das clulas, e a destruir tambm as
clulas infectadas. Este fenmeno previne que o vrus se multiplique e propague, uma vez que o vrus
necessita de uma clula hospedeira para ser capaz de se propagar, como vimos anteriormente.
Eventualmente, o vrus todo removido, e a doena deixa de existir e "incomodar".
O caso do HIV uma exceo a esta situao, porque o HIV infecta clulas do sistema imunolgico, as
quais vo ser necessrias para combater a infeco! Assim, o HIV no diretamente responsvel pela
condio de Aids, mas a eventual morte do sistema imunolgico faz com que a infeco com HIV permita
que outras infeces (virais, bacterianas, ...) atinjam o indivduo.
Resumindo....
Os vrus so as menores partculas que se conhecem, que possuem caractersticas prprias da vida - a
replicao. Segundo alguns cientistas, so formas intermdias entre a matria viva e a matria no-viva.
Os vrus podem conter uma cadeia nica ou dupla de DNA ou de RNA, mas nunca os dois em conjunto, e
podem ainda ser sem envelope ou possurem envelope.

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A multiplicao dos vrus animais difere nalguns passos da multiplicao de vrus bacterianos, por causa
das diferenas nos processos de sntese de macromolculas em eucariontes e em procariontes.
Nem todas as infeces das clulas hospedeiras resultam em lise celular ou morte e por isso no causam
doena
imediata.
Em alguns casos, ocorrem infeces latentes, em que o vrus continua infeccioso, mas dormente no interior
da clula hospedeira, e aparece espontaneamente em alturas mais tardias.
Alguns vrus animais causam transformaes nas clulas hospedeiras que podem desencadear um
processo cancergeno.
Atendendo ao fato de serem parasitas intra-celulares obrigatrios o tratamento das doenas causadas por
vrus so normalmente para cuidar da sintomatologia, no existem antibiticos especficos para eles.
Uma forma de evitar algumas das doenas virais (as que so mais antigas e ou mais conhecidas) a
preveno por vacina.
Questes para estudo
1- As bactrias apresentam como mecanismo para promoo da mistura de genes entre indivduos diferentes, o
processo de recombinao gentica. Este processo pode ocorrer de trs formas, sendo que uma delas atravs da
formao de uma ponte (pili) entre as duas clulas, ocorrendo a migrao de genes de uma bactria para outra. Essa
forma de recombinao conhecida como:
a) Transformao bacteriana

d) Conjugao bacteriana

b) Transduo bacteriana

e) Cissiparidade

c) Diviso bacteriana

2- Das doenas abaixo, a que NO causada por vrus :

a) Sndrome da Imunodeficincia Adquirida.
d) Influenza.
b) Dengue.
e) Raiva.
c) Ttano.
3-"Nesta
cidade,
vacinao
anti-rbica.
No
deixe
de
levar
seus
ces
e
gatos".
A Vigilncia Sanitria promove, ao longo do ano, campanha para a vacinao anti-rbica de ces e gatos. Nessas
campanhas, as pessoas no so vacinadas porque...
a) com os animais vacinados, menor a probabilidade dos humanos contrarem a doena.
b) a raiva s ocorre em humanos quando contrada atravs da mordida de morcegos.
c) ainda no existe uma vacina especfica para os humanos.
d) a raiva uma doena exclusiva de ces e gatos.
e) j foram imunizadas com a vacina trplice tomada quando criana.
4-Os vrus so parasitas intracelulares obrigatrios que realizam todas as fases do ciclo no interior de uma clula
hospedeira. Sem contato com as clulas, as partculas virais so inertes e no apresentam atividade biolgica aparente.
Com
relao
aos
vrus
que
infectam
eucariotos,
assinale
a
alternativa
INCORRETA:
a) Alguns vrus so capazes de infectar clulas animais e vegetais, multiplicando-se em ambos os organismos.
b) Os vrus que infectam animais normalmente penetram na clula por meio de endocitose mediada por receptores.
c) A infeco de uma clula vegetal por vrus com genoma de DNA tem como desfecho a lise da parede celular.
d) Os retrovrus integram seu genoma ao genoma da clula e alguns esto associados ocorrncia de cncer.
e) Morcegos hematfagos e roedores so exemplos de vetores de vrus que infectam seres humanos.

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5-Em 25 anos o HIV matou 25 milhes de pessoas e est presente em outros 40 milhes. a segunda doena infecciosa
que mais faz vtimas no mundo, logo atrs da tuberculose. Em 2005, 3 milhes de pessoas morreram devido a AIDS;
dessas vtimas, 570 mil eram crianas. Dentre as caractersticas biolgicas citadas a seguir a nica que pode ser
encontrada no vrus da AIDS :
a) parede celular formada por substncias mucocomplexas.
b) DNA de fita simples.
c) pequenos anis de DNA, os plasmdeos, dispersos no capsdeo.
d) membrana externa lipoprotica.
e) enzima especial, a transcriptase reversa, para produzir DNA.
6-A dengue continua sendo um problema de sade pblica para o Estado do Rio de Janeiro. Assim, conhecendo-se o
causador da dengue e seu vetor, podemos usar como medidas profilticas a:
a) vacinao em massa da populao contra a bactria causadora dessa doena.
b) exterminao de ratos vetores do vrus causador dessa doena.
c) eliminao dos insetos vetores da bactria causadora dessa doena.
d) eliminao dos insetos vetores do vrus causador dessa doena.
e) distribuio de antibiticos contra a bactria causadora dessa doena.
7-Os vrus no so considerados clulas porque:
a) possuem somente um cromossomo e so muito pequenos.
b) no possuem mitocndrias e o retculo endoplasmtico pouco desenvolvido.
c) no tm membrana plasmtica nem metabolismo prprio.
d) parasitam plantas e animais e dependem de outras clulas para sobreviver.
e) seu material gentico sofre muitas mutaes e constitudo apenas por RNA
8-Os vrus so seres acelulares que possuem como material gentico:
a) DNA e enzimas.
b) RNA e enzimas.

c) DNA e RNA.
d) DNA ou RNA.

e)

somente

enzimas

9-Entre as caractersticas biolgicas citadas a seguir, a nica pode ser encontrada nos vrus um:
a) programa gentico especfico que permite a reproduo de novos seres do mesmo tipo.
b) processo metablico que requer compostos nitrogenados e de carbono, incluindo os produzidos pelos auttrofos.
c) maquinaria biolgica que pode utilizar a energia armazenada em sua clula ou obtida dos alimentos.
d) maquinaria biossinttica para a sntese de protenas.
e) membrana celular que estabelece um limite e regula as trocas de matria e energia.
10- Em 1928, Fleming isolou a penicilina a partir de culturas de fungos do gnero Penicillium. Primeiro antibitico
conhecido, a penicilina foi produzida em larga escala para combate s infeces bacterianas. Desde ento, inmeros
outros antibiticos foram isolados de seres vivos ou sintetizados em laboratrio. Cada um destes antibiticos interfere em
uma via metablica das bactrias. Os antibiticos, porm, so inteis no combate s infeces por vrus. Explique por que
os antibiticos no tem efeito contra os vrus

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Ao de agentes fsicos e qumicos sobre os microorganismos

O controle dos microorganismos um assunto abrangente e de inmeras aplicaes prticas envolvendo toda a
microbiologia e no s aquela aplicada medicina.
Mtodos Fsicos de controle:
O mtodo mais empregado para matar microorganismos o calor, por ser eficaz, barato e prtico. Os
microorganismos so considerados mortos quando perdem a capacidade de multiplicar.
Calor mido: A esterilizao empregando calor mido requer temperaturas acima de fervura da gua (120). Estas so
conseguidas nas autoclaves, e este o mtodo preferencial de esterilizao desde que o material ou substncia a ser
esterilizado no sofra mudanas pelo calor ou umidade. A esterilizao mais facilmente alcanada quando os organismos
esto em contato direto como vapor, nestas condies o calor mido matar todos os organismos.
Calor seco: A forma mais simples de esterilizao empregando o calor seco a flambagem. A incinerao tambm uma
forma de esterilizar, empregando o calor seco. Outra forma de esterilizao empregando o calor seco feita em fornos, e
este binmio tempo e temperatura deve ser observado atentamente. A maior parte da vidraria empregada em laboratrio
esterilizada deste modo.
Pasteurizao: consiste em aquecer o produto a uma dada temperatura, num dado tempo e a seguir, resfri-lo
bruscamente, porm a pasteurizao reduz o numero de microorganismos presentes mas no assegura uma esterilizao.
Radiaes: As radiaes tm seus efeitos dependentes do comprimento da onda, da intensidade, da durao e da
distncia da fonte. H pelo menos dois tipos de radiaes empregadas no controle dos microorganismos: ionizantes e noionizantes.
Indicadores biolgicos: So suspenses-padro de esporos bacterianos submetidos a esterilizao juntamente com os
materiais a serem processados em autoclave, estufas e cmera de radiao. Terminado o ciclo, so colocados em meio de
cultura adequada para o crescimento de esporos, se no houver crescimento, significa que o processo est validado.
Microondas: Os fornos de microondas so cada vez mais utilizados em laboratrios e as radiaes emitidas no afetam o
microorganismo, mas geram calor. O calor gerado responsvel pela morte dos microorganismos.
Filtrao: A passagem de solues ou gases atravs de filtros, retm os microorganismos, ento pode ser empregada na
remoo de bactrias e fungos, entretanto, passar a maioria dos vrus.
Presso Osmtica: A alta concentrao de sais ou acares cria um ambiente hipertnico que provoca a sada de gua do
interior da clula microbiana. Nessas condies os microorganismos deixam de crescer e isto tem permitido a preservao
de alimentos.
Dessecao: Na falta total de gua, os microorganismos no so capazes de crescer, multiplicar, embora possam
permanecer viveis por vrios anos. Quando a gua novamente reposta, o microorganismo readquirem a capacidade de
crescimento. Esta peculiaridade tem sido muito explorada pelos microbiologistas para preservar microorganismos e o
mtodo mais empregado a liofilizao.

Mtodos Qumicos de controle

Os agentes qumicos so apresentados em grupos que tenham em comum, ou as funes qumicas, ou
elementos qumicos, ou mecanismo de ao.

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lcoois: A desnaturao de protenas explicao mais aceita para a ao antimicrobiana. Na ausncia de gua, as
protenas no so desnaturadas to rapidamente quanto na sua presena. Alguns glicis podem ser usados, dependendo
das circunstncias, como desinfetantes do ar.
Aldedos e derivados: Pode ser facilmente solvel em gua, empregado sob a forma de soluo aquosa em
concentraes que variam de 3 a 8% . A metenamina um anti-sptico urinrio que deve sua atividade liberao de
aldedo frmico. Em algumas preparaes, a metenamina misturada ao cido mandlico, o que aumenta seu poder
bactericida.
Fenis e derivados: O fenol um desinfetante fraco, tendo interesse apenas histrico, pois foi o primeiro agente a ser
utilizado como tal na prtica mdica e cirrgica, os fenis atuam sobre qualquer protena, mesmo aquelas que no fazem
parte da estrutura ou protoplasma do microorganismo, significando que, em meio orgnico protico, os fenis perdem sua
eficincia por reduo da concentrao atuante.
Halognios e derivados: Entre os halognios, o iodo sob forma de tintura um dos anti-spticos mais utilizados nas
prticas cirrgicas. O mecanismo de ao combinao irreversvel com protenas, provavelmente atravs da interao
com os aminocidos aromticos, fenilalanina e tirosina.
cidos inorgnicos e orgnicos: Um dos cidos inorgnicos mais populares o acido brico; porm, em vista dos
numerosos casos de intoxicao, seu emprego desaconselhado. Desde a muito tempo tem sido usados alguns cidos
orgnicos, como o cido actico e o cido lctico, no como anti-spticos mas sim na preservao de alimentos
hospitalares.
Agentes de superfcie: Embora os sabes se encaixem nessa categoria so compostos aninicos que possuem limitada
ao quando comparada com a de substncias catinicas. Dentre os detergentes catinicos os derivados de amnia tem
grande utilidade nas desinfeces e anti-sepsias. O modo preciso de ao dos catinicos no esta totalmente esclarecido,
sabendo-se, porm, que alteram a permeabilidade da membrana, inibem a respirao e a gliclise de formas vegetativas
das bactrias, tendo tambm ao sobre fungos, vrus e esporos bacterianos.
Metais pesados e derivados: O baixo ndice teraputico dos mercuriais e o perigo de intoxicao por absoro fizeram com
que aos poucos deixassem de serem usados, curiosamente alguns derivados mercuriais tiveram grande aceitao, embora
dotados de fraca atividade bactericida e bacteriosttica in vivo, como o merbromino.
Agentes oxidantes: A propriedade comum destes agentes a liberao de oxignio nascente, que extremamente reativo
e oxida, entre outras substncias os sistemas enzimticos indispensveis para a sobrevivncia dos microorganismos.
Esterilizantes gasosos: Embora tenha atividade esterilizante lenta o xido de etileno tem sido empregado com sucesso na
esterilizao de instrumentos cirrgicos, fios de agulhas para suturas e plsticos.
Terminologias
Esterilizao: Processo de destruio de todos as formas de vida de um objeto ou material. um processo absoluto, no
havendo grau de esterilizao.
Desinfeco: Destruio de microorganismos capazes de transmitir infeco. So usadas substncias qumicas que so
aplicadas em objetou os materiais. reduzem ou inibem o crescimento, mas no esterilizam necessariamente.
Anti-sepsia: Desinfeco qumica da pele, mucosas e tecidos vivos, um caso da desinfeco.
Germicida: Agente qumico genrico que mata germes.
Bacteriostase: A condio na qual o crescimento bacteriano est inibido, mas a bactria no est morta. Se o agente for
retirado o crescimento pode recomear
Assepsia: Ausncia de microorganismos em uma rea. Tcnicas asspticas previnem a entrada de microorganismos.
Degermao: Remoo de microorganismos da pele por meio de remoo mecnica ou pelo uso de anti-spticos.

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