INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE

INGENIERA Y CIENCIAS SOCIALES Y ADMINISTRATIVAS

Nombre del alumno:

Mata Gutirrez Perla Stivaliss

Nombre de la Profesora:
I.B.Q Nancy Suguey

Practica No. 3
ENTALPIA DE COMBUSTION (EQUIPO PHYWE)
Equipo:
4
Materia:
Laboratorio de Qumica Industrial
Secuencia:
2IV71
Carrera:
Ingeniera Industrial

Mxico D. F. a 18 de Marzo del 2012

PRACTICA N3
ENTALPIA DE COMBUSTION (EQUIPO PHYWE)
OBJETIVOS:
El alumno determinara el calor de combustin a volumen constante de
sustancias solidas, aplicando el mtodo calorimtrico.
El alumno calculara el calor de combustin a presin constante, mediante la
correccin del calor de reaccin a volumen constante.
INTRODUCCION
Todas las reacciones qumicas estn acompaadas ya sea por una absorcin o una
liberacin de energa, que en general se manifiesta como calor. La Termoqumica es la
parte de la Termodinmica que estudia los cambios de energa en las reacciones
qumicas.
El calor de una reaccin qumica es el calor intercambiado en el curso de la reaccin
considerada, o, en un sentido ms general, es igual al cambio de entalpa del sistema
cuando la reaccin ocurre a presin constante. En general, este calor de reaccin
depende no slo de la naturaleza qumica de cada producto y cada reactivo, sino
tambin de sus estados fsicos.
Con el fin de uniformar la expresin de resultados y valores, se ha hecho necesario
definir un calor estndar de reaccin, que puede ser considerado como una propiedad
caracterstica de la reaccin, y a partir de la cual se puede calcular calores de reaccin
bajo otras condiciones. Se define el calor estndar de reaccin como el cambio de
entalpa resultante del proceso de la reaccin, bajo una presin de 1 atm, comenzando
y terminado con todos los materiales a la temperatura de 25C.
Cuando se libera calor en una reaccin, se dice que la reaccin es exotrmica; cuando
se absorbe calor es una reaccin endotrmica.
Los calores de reaccin pueden determinarse por mediciones calorimtricas, en los
casos en que stas pueden realizarse en forma rpida y completa. Algunos
calormetros operan isotrmicamente aadiendo o extrayendo calor del sistema para
mantener la temperatura constante.
Otros actan adiabticamente, usando un sistema aislante.
Los calores de reaccin tambin pueden calcularse a partir de datos de calores de
combustin o de formacin; en este caso, el calor estndar de reaccin (o cambio de
entalpa) es igual a:
H reaccin = ni Hf (productos) - ni Hf (reactivos) a 25 C
El calor molar estndar de formacin de un compuesto (Hf) representa el calor de
reaccin cuando se forma un mol de compuesto a partir de los elementos que lo
integran (en forma de sustancias simples), a la presin de 1 atm y siendo la
temperatura al comienzo y final de la reaccin de 25C.
Como la entalpa no tiene un valor absoluto, se debe establecer un valor cero
arbitrario:

Los elementos en condiciones estndar en su forma ms estable a cualquier

temperatura, por definicin tiene una Entalpa de Formacin igual a cero.
Hf(elemento) = cero
La Entalpa de Combustin de un compuesto, es la variacin de Entalpa de la
reaccin que corresponde a la liberacin de calor en la reaccin de un mol de un
compuesto con oxgeno, y si el compuesto est en su Estado Estndar ser la
Entalpa de Combustin Estndar que indicaremos como HC, a la temperatura que
corresponda.
Podemos utilizar la entalpa de combustin de los integrantes de una reaccin para
calcular la entalpa de la reaccin en la cual participan.
HR = [ nP . HC(productos) nR . HC(reactantes)]
CALORIMETRA
La calorimetra se refiere a la medicin de flujo de calor en un sistema. Los cambios
calor se miden en un calormetro.
La capacidad calorfica (C) de una sustancia es la cantidad de calor requerido para
elevar en un grado Celsius la temperatura de una cantidad dada de la sustancia. Se
expresa en J/C. La capacidad calorfica de 1 mol de una sustancia se denomina
capacidad calorfica molar y se expresa en J/mol-C.
El calor especfico (s) de una sustancia es la cantidad de calor que se requiere para
elevar un grado Celsius la temperatura de un gramo de la sustancia y se expresa en
J/g-K o J/g-C.
La relacin entre la capacidad calorfica y el calor especfico es la siguiente:
C=ms
donde:
C = capacidad calorfica (J/C);
(J/g-C)

m = masa de la sustancia (g); s = calor especfico

SI se conocen el calor especfico (s) y la cantidad de sustancia (m) , entonces el

cambio en la temperatura (Dt) de la muestra, indicar la cantidad de calor (q) que se
absorbe en un proceso:
q = m s Dt = C Dt
donde:
Dt = tfinal tinicial
La medicin de los cambios de calor que ocurren en las reacciones qumicas puede
realizarse a volumen constante, en cuyo caso se utiliza una bomba calorimtrica, o a
presin constante, utilizando un calormetro a presin constante.
Las determinaciones de calor a volumen constante se realizan en sistemas aislados y
se determina el calor liberado por una cierta cantidad de masa cuando sta se quema
en una bomba cerrada que se sumerge en una cantidad de agua conocida. El calor
liberado por la muestra es absorbido por el agua y el calormetro, por lo que el calor
total de sistema es:
qsistema = qagua + qbomba + qreaccin
qsistema = 0
donde:
qagua, qbomba y qreaccin
son los cambios de calor del agua, de la bomba y de la reaccin, respectivamente, por
lo que el calor de la reaccin es:
qreaccin = (qagua + qbomba)
donde:

qagua = m s Dt = (magua) (4.184 J/g-C) Dt

y
qbomba = m s Dt = C Dt
En las determinaciones de calor a presin constante, se trabaja con dispositivos que
no estn sellados y por lo tanto las mediciones se efectan en condiciones de presin
atmosfrica constante, aunque se considera que no hay prdida de calor hacia el
exterior. Este calormetro se utiliza para medir los cambios de calor en reacciones de
neutralizacin cido-base, calores de disolucin y calores dilucin. El cambio de calor
del proceso (qreaccin) es igual al cambio de entalpa (DH) y puede calcularse a partir del
cambio de temperatura y de la capacidad calorfica de la disolucin y del calormetro:
qsistema = qdisolucin + qcalormetro + qreaccin
qsistema = 0
qreaccin = (qdisolucin + qcalormetro)
qdisolucin = mdisolucin sdisolun Dt = Cdisolucin Dt
qcalormetro = mcalormetro scalormetro Dt = Ccalormetro Dt
En las determinaciones de calor a presin constante, se puede usar un calormetro de
vaso de espuma plstica (unicel) para medir la ganancia o prdida de energa trmica
que acompaa a muchas clases de cambios fsicos y qumicos. Para trabajos de
precisin, los calormetros estn meticulosamente aislados y se hace una correccin
por la energa trmica absorbida por el aparato. Un vaso de unicel est diseado para
mantener calientes los lquidos; es buen aislante y no absorbe mucha energa trmica.
Por consiguiente, para simplificar los clculos, se supone que la cantidad de energa
trmica que escapa a los alrededores y la que es absorbida por el calormetro son
despreciables, por lo que el cambio de calor es:
qreaccin = qdisolucin
MATERIAL Y EQUIPO

REACTIVOS
Se utilizo cido benzoico y naftaleno
DESARROLLO EXPERIMENTAL
Excepto que se utilizo acido benzoico en lugar de naftaleno y se 1ml de H 2O destilada en el
cuerpo de la bomba en vez de utilizar 0.55ml

DIAGRAMA DE BLOQUES

DATOS EXPERIMENTALES
Para cido benzoico
Masa de la pastilla (muestra)
Longitud del alambre fusible
Temperatura inicial del agua
Temperatura final del agua

0.21gr
10cm
24C
25C

Para el Naftaleno
Masa de la pastilla (muestra)
Longitud del alambre fusible
Temperatura inicial del agua
Temperatura final del agua

0.2gr
10cm
19C
28C

CALCULOS
1) Balance trmico

-Qcombustin -Qalambre QHNO3 = Qagua + Qcalorimetro

Por lo tanto
-Qv =

Q agua+Q calorimetro+Q alambre+Q HNO 3

n combustible

Qv = calor molar de combustion a volumen constante ( cal/mol)

NOTA:

Para acido benzoico

L=longitud del alambre en cm

Q alambre = (L cm)(-2.3 cal/cm)
Q alambre =(10cm) (-2.3 cal/cm)

Q alambre = -23 cal=-96.278j

Q HNO3 = (Hf HNO3) (nHNO3)

n= numero de moles de acido ntrico formado

por oxidacin del N2 presente en el aire al
mo0mento de cerrar la bomba.
Hf HNO3 = -49372 cal/mol
1cal=4.186 j

Q HNO3 = (-49372 cal/mol) (nHNO3)

nHNO3 =(NNa2CO3) (VNa2CO3)
nHNO3 =(0.0725N) (0) = 0
Q HNO3 = (-49372 cal/mol) (0)

Q HNO3 =0

Q agua = (mCpT)
m = 900gr ; Cp = 4.186 j/grC

Q agua = (900gr ) (4.186 j/grC)(25C-24C)= 3767.4 j =900cal

Q calorimetro = KT ;

K=1300 jl/C

Q calorimetro = (1300 jl/C)(25C-24C) =1300j=310.559 cal

n combustible =(masa gr) / (peso molecular)

n combustible =(0.2 gr) / (122gr/mol)=1.6393x10 -3mol

C7H6O2 +7.5 O2 7CO2 + 3 H2O

-Qv =

1300 j+3767.4 j96.278 j+ 0

1.6393 x 103 mol

-Qv =

900 cal+ 310.559 cal23 cal+0

1.6393 x 103 mol

= 3032466.297j/mol = 3032.4662 kj/mol

= 724430.5496 cal/mol =724.4305 kcal/mol

2) En la titulacin

nHNO3=(NNa2CO3)(VNa2CO3)

Eq. cido= Eq. Carbonato o (NxV)cido= (NxV)carbonato

3) Calcular entalpia o calor de reaccin a presin constante se tiene:
Hc = E + ngRT
Donde:
W= ngRT

C7H6O2(g) +7.5 O2(g) 7CO2(g) + 3 H2O(l)

ng= nproductos(g)- nreactivos(g)

ng= nproductos(g)- nreactivos(g) = 7-8.5= -1.5

W=-1.5(0.082 atml/molk)(298k)=-36.654 atml/mol

E = -771500cal (-1.5)(1.987cal/molK)(298K) = -770611.811cal/molK
Hc = E + ngRT
Hc = -770611.811cal/molK + (-1.5mol)(1.987cal/molK)(298K)= -772388.189cal/molK

Para naftaleno
Qalambre= (L cm) (Cpalambre)

Qalambre

= (10cm)( -2.3cal/cm)= -23cal = -96.278 J

QHNO3 = (-49372 cal/mol) (nHNO3)

nHNO3 =(NNa2CO3) (VNa2CO3)
nHNO3 =(0.0725N) (0) = 0

Q HNO3 =0

QH2O = mCpT
m = 900gr ; Cp = 1 cal/grC
= (900g)(1 cal/gC)(19C-18C)
= 900cal
= 0.9Kcal
=3767.4J
=3.7674KJ

Qcalorimetro = Kcal (T)

K=1300 J/C (1.987cal/molK)

= (310.70cal/C)(19C-18C)

(8.314J/molK)

= 310.70 cal
=0.3107Kcal

K= 310.70 cal/C

=1300.5902 J
=1.3 KJ
ncombustible= masa en gramos / peso molecular
ncombustible=0.2g/128g/mol
= 1.5625x10-3mol

-Qp = -Qc /n
-Qp = 1187.7cal / 1.5625x10-3mol = -760128cal/mol (exp)
4)

En la titulacin

nHNO3=(NNa2CO3)(VNa2CO3)

Eq. cido= Eq. Carbonato o (NxV)cido= (NxV)carbonato

5) Calcular entalpia o calor de reaccin a presin constante se tiene:
Hc = E + ngRT
Donde:
W= ngRT
C7H6O2(g) +7.5 O2(g) 7CO2(g) + 3 H2O(l)
ng= nproductos(g)- nreactivos(g)

ng= nproductos(g)- nreactivos(g) = 7-8.5= -1.5

W=-1.5(0.082 atml/molk)(298k)=-36.654 atml/mol

CUESTIONARIO
2. Escriba las ecuaciones de las dos reacciones quimicas de combustion llevadas a
cabo.
C7H6O2(g) +7.5 O2(g) 7CO2(g) + 3 H2O(l)
C10H8(s) + 12 O2(g) 10CO2(g) + 4H2O(l)
3. Determine la entalpia de combustin para cada sustancia, expresando el resultado en
kcal/mol y kJ/mol

Para acido benzoico

C7H6O2 +7.5 O2 7CO2 + 3 H2O
Q alambre =(10cm) (-2.3 cal/cm)

Q alambre = -23 cal=-96.278j

Q HNO3 = (-49372 cal/mol) (nHNO3)

nHNO3 =(NNa2CO3) (VNa2CO3)
nHNO3 =(0.0725N) (0) = 0
Q HNO3 = (-49372 cal/mol) (0)

Q HNO3 =0

Q agua = (mCpT)
m = 900gr ; Cp = 4.186 j/grC

Q agua = (900gr ) (4.186 j/grC)(25C-24C)= 3767.4 j =900cal

Q calorimetro = KT

K=1300 jl/C

Q calorimetro = (1300 jl/C)(25C-24C) =1300j=310.559 cal

n combustible =(masa gr) / (peso molecular)

n combustible =(0.2 gr) / (122gr/mol)=1.6393x10 -3mol

-Qv =

1300 j+3767.4 j96.278 j+ 0

1.6393 x 103 mol

-Qv =

900 cal+ 310.559 cal23 cal+0

1.6393 x 103 mol

= 3032466.297j/mol = 3032.4662 kj/mol

= 724430.5496 cal/mol =724.4305 kcal/mol

Para naftaleno
C10H8 (s) + 12O2(g) 10 CO2(g) + 4 H2O(l)
Qalambre= (L cm) (Cpalambre)

Qalambre

= (10cm)( -2.3cal/cm)= -23cal = -96.278 J

QHNO3 = (-49372 cal/mol) (nHNO3)

nHNO3 =(NNa2CO3) (VNa2CO3)
nHNO3 =(0.0725N) (0) = 0

Q HNO3 =0

QH2O = mCpT

m = 900gr ; Cp = 1 cal/grC
= (900g)(1 cal/gC)(19C-18C)
= 900cal
= 0.9Kcal
=3767.4J
=3.7674KJ

Qcalorimetro = Kcal (T)

K=1300 J/C (1.987cal/molK)

= (310.70cal/C)(19C-18C)

(8.314J/molK)

= 310.70 cal
=0.3107Kcal

K= 310.70 cal/C

=1300.5902 J
=1.3 KJ
ncombustible= masa en gramos / peso molecular
ncombustible=0.2g/128g/mol
= 1.5625x10-3mol

-Qp = -Qc /n
-Qp = 1187.7cal / 1.5625x10-3mol = -760128cal/mol (exp)
-Qv = 1300.5902 J + 3767.4J + (-96.278 J) / 1.5625x10-3 = 3,181,895.808 J
=3181.8958 KJ

-Qv =

900 cal+ 310.559 cal23 cal+0

1.6393 x 103 mol

310.70 cal + 900cal + (-23cal) + 0 /

1.5625X10-3 = 760128 cal = 760.128 Kcal

%E= (HT -HE ) / HT *100

%E= -1213.78-(-760.128) / -1231.78*100 = 0.38* 100 =38%

4. Qu establece la ley de Hess?

la variacin de entalpa de una reaccin es el resultado de una serie de etapas, y ste
es el resultado de la suma algebraica de las variaciones correspondientes a dichas
etapas, la que a su vez esta suma, es idntica a la que tendra lugar por absorcin o
desprendimiento en una reaccin que procediera en una sola etapa
Establece que el calor desprendido o absorbido en una reaccin dada debe ser
independiente de la manera particular en que se verifica.

5. Calcule el valor de Hc teoricamenteesperado, can aplicacin de la ley de Hess para

el acido benzoico. Tome los datos necesarios de la informacin que se le proporciona.

Acido benzoico

C6H5COOH +7.5 O2 7CO2 + 3 H2O

Kcal

Kj

A) 7C(S)+3H2(G)+O2(G) C6H5COOH(S)

-91.81

-384.31

B) C(S)+O2(G) CO2(G)

-94.05

-393.69

C) H2(G)+1/2 O2(G) H2O(L)

-68.32

-285.98

91.81

384.31

A) inv. C6H5COOH(S) 7C(S)+3H2(G)+O2(G)

C) x3 3H2(G)+3/2 O2(G) 3H2O(L)

B) x7 7C(S)+7O2(G) 7CO2(G)

-204.96
-658.35

C6H5COOH+7.5 O2 7CO2 + 3 H2O

-3229.46

-857.94
-2755.83
-771.5

Naftaleno
Hr= n Hf(producida) - n Hf(reaccin)
Hf(reactivos) :
C10H8 =17.82 Kcal/mol
O2 = 0 kcal/mol
C10H8 =74.59 KJ/mol
O2 = 0 KJ/mol
Hf(productos) :
CO2 = -94.05 kcal/mol
H2O(L)=-68.32 kcal/mol
CO2 = -393.69 KJ/mol
H2O(L)=-285.98 KJ/mol

Tabla
Naftaleno C10H8 1228.00

Nmero de mol
N= m/PM o C10H8 + 12O2 10 CO2 + 4 H2O

Hr= (10)(-94.05Kcal/mol)+(4)(-68.32kcal/mol) -(1)(17.82Kcal/mol)+ (12)(0)

Hr= (-1213.78) 17.82
Hr= -1231.6 Kcal (teo.)

Hr= (10)(-393.69KJ/mol)+(4)(-285.98KJ/mol) -(1)(74.59KJ/mol)+ (12)(0)

Hr= (-5080.82) 74.59
Hr= -5155.41 KJ (teo.)
C10H8 (s) + 12O2(g) 10 CO2(g) + 4 H2O(l)

Kcal

Kj

D) 10C(S)+4H2(G) C10H8(S)

17.82

E) C(S)+O2(G) CO2(G)

-94.05

-393.69

F) H2(G)+1/2 O2(G) H2O(L)

-68.32

-285.98

A) inv. C10H8S) 10C(S)+4H2(G)

-17.82

C) x4 H2(G)+ 1/2 O2(G) H2O(L)

-273.28

B) x10 10C(S)+O2(G) CO2(G)

-940.5

C10H8 (s) + 12O2(g) 10 CO2(g) + 4 H2O(l)

-1231.6

74.59

-74.59
-1143.92
-3936.9

-5155.41

-Qp = -Qc /n
-Qp = 1187.7cal / 1.5625x10-3mol = -760128cal/mol (exp)

ncombustible= masa en gramos / peso molecular

ncombustible=0.2g/128g/mol
= 1.5625x10-3mol

-Qp = -Qc /n
-Qp = 1187.7cal / 1.5625x10-3mol = -760128cal/mol (exp)
-Qv = 1300.5902 J + 3767.4J + (-96.278 J) / 1.5625x10-3 = 3,181,895.808 J
=3181.8958 KJ

-Qv =

900 cal+ 310.559 cal23 cal+0

1.6393 x 103 mol

1.5625X10-3 = 760128 cal = 760.128 Kcal

310.70 cal + 900cal + (-23cal) + 0 /

6. Cual es el porcentaje de desviacin entre el valor teorico y el valor obtenido

experimentalmente para la entalpia de combustin (Hc) en cada caso?

Para acido benzoico

x 100=6.10
771. 5
|Vt Ve|
%Error =
x 100=
Vt

771 . 5+724.4305

Para naftaleno

%E= (HT -HE ) / HT *100

%E= -1213.78-(-760.128) / -1231.78*100 = 0.38* 100 =38%
%E= (HT -HE ) / HT *100
%E= -5155.41-(-3181.8959) / -5155.41*100 = 0.38*100=38%

7. Que importancia tiene desde un punto de vista industrial, el conocer la entalpia de

combustion de un material organico? Cite algun ejemplo especifico.
En industria petrolfera, donde se aprovechan materiales orgnicos para su
combustin es esencial conocer cules de ellos son ms rentables a la hora de
quemarlos, es decir, cuales producen una energa mayor. Es importante de manera
que se puede conocer la energa que se desprender de una reaccin de combustin
y as determinar la capacidad de determinados equipos. Esto se aplica en procesos
como lo es la fabricacin del vidrio y los procesos de fundicin de metales, en los que
se utilizan hornos de fundicin.
CONCLUSION
Mediante la realizacin de esta practica pudimos obtener mediante los clculos
correspondientes el calor cedido por unidad de masa de nuestra pastilla al ser
quemada completamente. El clculo de la entalpia de combustin nos sirve en la
industria para conocer la energa desprendida al quemar un combustible, de esta
manera es posible saber que combustible genera mayor o menor energa al ser
quemado y de esta forma podemos saber que combustible es mas eficiente. Un
ejemplo muy comn es el que se presenta en la lea verde y la lea seca, la entalpia
de combustin en la lea seca es el doble de la lea verde, por tanto si queremos
generar la misma energa que se genera con la lea seca se tendr que aumentar al

doble la lea verde. Conociendo esto podemos afirmar que si se utiliza la lea seca se
ahorra la mitad de la madera que se quema.
BIBLIOGRAFIA
http://materias.fi.uba.ar/6302/TP5.pdf
http://www.eugenio.unlugar.com/Ejercicios.htm
https://www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r43757.PDF