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NTS N

MINSA/DGSP: V.01
Norma Tcnica de Salud de la Unidad Productora de Servicios de Patologa Clnica

NORMA TCNICA DE SALUD


DE LA UNIDAD PRODUCTORA DE SERVICIOS DE PATOLOGA CLNICA
1. FINALIDAD
Mejorar la calidad de atencin que se brinda en la Unidad Productora de Servicios
(UPS) de Patologa Clnica, tanto en los servicios mdicos de apoyo pblicos y
privados del Sector Salud.
2. OBJETIVOS

2.1

OBJETIVO GENERAL
Establecer los criterios para la organizacin y el funcionamiento de la UPS de
Patologa Clnica, para una adecuada gestin en los mismos.

2.2
2.2.1
2.2.2
2.2.3

OBJETIVOS ESPECFICOS
Elaborar las normas tcnico administrativas en la UPS de Patologa
Clnica.
Promover el uso racional y asegurar un flujo adecuado de los recursos
en la UPS de Patologa Clnica, mediante un sistema integrado de
redes.
Garantizar una adecuada Gestin de Calidad en la UPS de Patologa
Clnica en todos los niveles de atencin.

3. MBITO DE APLICACIN
La presente Norma Tcnica de Salud comprende a todos los establecimientos pblicos
y privados del Sector Salud que cuentan con la UPS de Patologa Clnica.
4. BASE LEGAL
1. Ley N 26842, Ley General de Salud.
2. Ley N 27813, Ley del Sistema Nacional Coordinado y Descentralizado de
Salud.
3. Ley N 27657, Ley del Ministerio de Salud.
4. Decreto Supremo N 013-2002-SA, Reglamento de la Ley 27657.
5. Decreto Supremo N 023-2005-SA, Reglamento de Organizacin y Funciones
del Ministerio de Salud
6. Decreto Supremo N 013-2006-SA. Reglamento de Establecimientos de Salud
y Servicios Mdicos de Apoyo.
7. Resolucin Ministerial N 482-96-SA/DM, Normas Tcnicas para Proyectos de
Arquitectura Hospitalaria.
8. Resolucin Ministerial N 769-2004/MINSA, Norma Tcnica de Categoras de
Establecimientos del Sector Salud.
9. Resolucin N 0071-2004/CTR-INDECOPI aprueba la NTP-ISO 15189:2004
Laboratorios Mdicos, sobre requisitos particulares para la calidad y
competencia.
10. Resolucin Ministerial N 5882005/MINSA, Listado de Equipos Biomdicos
Bsicos para establecimientos de Salud.
11. Resolucin Ministerial N 703-2006/MINSA, Norma Tcnica de Salud N 050
MINSA/DGSP-V01 Norma Tcnica de Salud para la Acreditacin de
Establecimientos de Salud y Servicios Mdicos de Apoyo.
12. Resolucin Ministerial N 614-2004/MINSA, que aprueba las Normas tcnicas
del Sistema de Gestin de la Calidad del Programa Nacional de Hemoterapia y
Bancos de Sangre.

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13. Resolucin Ministerial N 628-2006/MINSA, que aprueba los Lineamientos de


Poltica del Pronahebas.
5. DISPOSICIONES GENERALES
5.1 DEFINICIONES OPERATIVAS
UPS de Patologa Clnica
Es un servicio mdico de apoyo, encargado de disear, organizar, dirigir y
realizar acciones de apoyo al diagnstico y tratamiento, brindando asesora
mdica especializada para identificar, prevenir y evaluar cambios en el estado
de salud, mediante pruebas de laboratorio clnico y acciones de medicina de
laboratorio y medicina transfusional. Esta unidad puede brindar servicios dentro
de un establecimiento de salud, en forma independiente o dentro de una red.
rea de atencin Pre analtica
rea de recepcin, orientacin, identificacin, registro de solicitud de anlisis
clnicos, asesora mdica pre-analtica, toma de muestra, verificacin de la
misma y distribucin al rea analtica
rea Analtica
rea donde se realizan los procedimientos de anlisis, debidamente
esetandarizados y validados para el uso clnico, segn necesidades.
rea de atencin Post analtica
rea de transferencia de resultados, validacin del proceso analtico, correlato
e interpretacin clnica, asesora mdica post analtica y entrega de resultados
Laboratorio referencial
Laboratorio externo para lo cual una muestra es referida para un procedimiento
de anlisis suplementario o confirmatorio e informe.
5.2 Los establecimientos de salud de nivel I-3, I-4, II-1, II-2, III-1 y III-2 deben
contar con UPS de Patologa Clnica, los cuales debern mantener una
coordinacin permanente con los establecimientos categorizados como I-1 y I2 garantizando el trabajo de la red de laboratorio correspondiente.
5.3 La UPS de Patologa Clnica deben contar con infraestructura fsica, recursos
humanos, reactivos, materiales e insumos as como con el equipamiento
biomdico necesario para una prestacin de servicios en condiciones
razonables de operatividad y seguridad. El equipo biomdico empleado en la
atencin, debe estar sujeto a mantenimiento preventivo y correctivo, de
manera prioritaria.
5.4 Los anlisis clnicos que requieren los diferentes servicios de salud son de
estricta competencia del equipo de Patologa Clnica, bajo la responsabilidad
del mdico patlogo clnico.
5.5 Se debe garantizar la operatividad del servicio durante el horario de atencin
del establecimiento
5.6 Establecer la presencia de un Mdico Cirujano especialista en Patologa
Clnica a partir del Nivel I-4 hasta el Nivel III-2. Adems, se establece que a
partir del Nivel I-3 hasta el Nivel III-2 debe contar con profesional licenciado en
Tecnologa Mdica en Laboratorio Clnico y/o Bilogo.
5.7 Las UPS de Patologa Clnica del Sector Salud deben estar organizados en
redes de atencin; permitiendo mayor accesibilidad y eficiencia.
5.8 Las UPS de Patologa Clnica que funcionen en forma independiente, sern
categorizadas dependiendo de su nivel de resolucin, para lo cual se tomar

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como referencia los recursos humanos, equipamiento y las pruebas que


realicen en comparacin con las que se brinda en un establecimiento de salud.
5.9 Las UPS de Patologa Clnica deben contar con los siguientes instrumentos de
gestin:
Tcnico Administrativo
1. Manual de organizacin y funciones.
2. Manual de normas y procedimientos.
3. Manual de calidad
4. Planes de contingencia
5. Registro de control de documentos y archivos
6. Registro de indicadores de produccin y de calidad.
7. Registro de contratos
8. Registro de Laboratorios de referencia y consultores
9. Registro de servicios externos y suministros
10. Registro de quejas y no conformidades
11. Registro de acciones correctivas y preventivas
12. Plan de Mejoramiento Continuo de la Calidad
13. Registro de Auditorias internas
14. Registro de Control y Supervisin
15. Registro y codificacin de personal
Tcnico Asistencial
1. Manual de tcnicas y procedimientos analticos
2. Manual de Bioseguridad
3. Manual de mantenimiento preventivo y correctivo de equipos
4. Registro de control y calibracin de equipos
5. Registro de control de calidad
6. DISPOSICIONES ESPECFICAS
6.1 DE LA ORGANIZACION

La UPS de Patologa Clnica estar a cargo de un mdico patlogo clnico,


en los establecimientos de salud desde el Nivel I-4.

La UPS de Patologa Clnica de un establecimiento de salud deber contar


con las siguientes reas:
CATEGORIA DEL ESTABLECIMIENTO
AREAS

III -2

III -1

II- 2

II- 1

I -4

I- 3

BIOQUMICA

SE

HEMATOLOGA

SE

INMUNOLOGA

SE

MICROBIOLOGA

SE

BANCO DE SANGRE

SE

BIOLOGA MOLECULAR

SE

BANCO DE RGANOS Y TEJIDOS Y


LABORATORIO DE
HISTOCOMPATIBILIDAD

SE

SE

TOMA DE MUESTRAS

I -2, I-1

*SE: Segn especialidad

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La UPS de Patologa Clnica que no funcione en un establecimiento de


salud, tendrn como referencia para categorizarse el cuadro anterior.

6.2 DE LAS FUNCIONES


6.2.1. Planeamiento
Programacin
Responsable de planificar las actividades a realizar en el servicio, la
programacin de necesidades de recursos humanos, equipamiento, insumos,
Capacitacin, Docencia e Investigacin
Responsable de Planificar y programar capacitacin interna y externa.
Planificar y programar educacin continua y permanente para el personal
Planificar y organizar estudios de investigacin
Elaborar el plan de capacitacin de redes de laboratorio.
6.2.2. Direccin
El mdico patlogo clnico responsable del servicio debe garantizar el
cumplimiento de los objetivos del servicio a travs del planeamiento,
organizacin, direccin, control y supervisin de las actividades tcnico
administrativas. As como disear la implementacin, mantenimiento,
mejoramiento, control y supervisin de un Sistema de Gestin de la Calidad.
Atencin al usuario
Responsable de difundir y aplicar los lineamientos de oferta de los servicios
de Patologa Clnica, dando orientacin y atencin personalizada al usuario
interno y externo.
Consolidar la informacin de los procedimientos analticos.
Registro de atencin al usuario
Coordinacin de Redes
Responsable de organizar, dirigir, supervisar y controlar el Sistema de
referencia y contrarreferencia de muestras para anlisis clnicos.
Vigilar el cumplimiento del control de Calidad interno e interlaboratorial.
Coordinar el transporte y entrega de resultados de los anlisis referidos.
Supervisar el cumplimiento de las normas de Bioseguridad en la toma y
transporte de muestras.
6.2.3. Organizacin
Recursos Humanos
Le corresponde organizar, supervisar, controlar y racionalizar los Recursos
Humanos de acuerdo a sus competencias
Administrativa
Consolidar los requerimientos y suministros, as como coordinar el adecuado
apoyo logstico.
Dirigir la estructura de costos de insumos.

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Evaluar y regular la oferta y demanda de los servicios


Evaluar los proyectos de apertura de nuevos productos
Evaluar y regular la gestin de los servicios en relacin a costos
Controlar el cumplimiento del programa preventivo y correctivo de equipos.
Evaluar la factibilidad de los proyectos de inversin
6.2.4. Control
Implementa y desarrolla las polticas, procesos, programas, procedimientos e
instructivos de la Gestin de Calidad los cuales deben ser documentados y
comunicados.
Aplica programas de Auditoria interna y externa
Programa sistemas de medicin y verificacin.
Documentos a utilizar:
Registro de atencin al usuario
Identificacin y control de no conformidades
Solucin de quejas
Acciones correctivas
Registros de calidad
La garanta de la calidad en el laboratorio se logra estableciendo mecanismos
definidos o claros de aseguramiento de la Calidad. El objetivo es reconocer y
minimizar los errores en las tres fases de la atencin.
En el Control de la fase analtica procesal, programar dos procedimientos:
1.

Control Interno: Es prospectivo, valida el anlisis


procesado.
El Objetivo del Control interno de la Calidad es detectar la eventual
existencia de anomalas en el proceso de medida, debe adems ser
especialmente eficaz en la deteccin de errores que superen el mximo
tolerable, es decir asegurar que los resultados obtenidos no presenten ms
error que el caracterstico del procedimiento, o errores adicionales que
comprometan la calidad de los resultados.

2.

Control externo: Es retrospectivo, estima el error


sistemtico.
El Control Externo de la Calidad abarca diferentes procesos mediante los
cuales se ejerce la evaluacin de la Calidad y exactitud de los resultados
gracias a la intervencin de una organizacin ajena, a travs de un
programa de evaluacin externa evaluacin interlaboratorial.
El Programa de control de calidad externo y de comparacin entre
laboratorios es importante, ya que permite valorar y verificar la confiabilidad
de las pruebas entre los laboratorios de la red.
CONTROL DE CALIDAD SEGN NIVELES

III-2, III-1 y II-2

II-1 y I-4

I3, I- 2 y I-1

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Control de calidad interno,


interlaboratorial y externo

Control de calidad interno,


interlaboratorial y envo

Control de calidad Interlaboratorial


Pre analtico y envo

INDICADORES DE GESTIN DE LA UPS DE PATOLOGA CLNICA

N de exmenes de laboratorio procesados en un periodo dado.


Porcentaje de exmenes de laboratorio por servicio solicitante (hospitalizacin,
consulta externa y emergencia)
Porcentaje de exmenes de laboratorio segn rea (Bioqumica, Microbiologa,
Inmunologa, Hematologa, Banco de sangre y hemoterapia)
Porcentaje de exmenes de laboratorio extramuros (derivados de otras
instituciones)
Porcentaje de solicitudes de exmenes de laboratorio por servicio atendidas
(hospitalizacin, consulta externa y emergencia)
Porcentaje de exmenes no informados en tiempo previsto, por servicio
solicitante
Rendimiento hora - laboratorista (individual, de grupo rea)
Porcentaje de exmenes de laboratorio sin resultado por error tcnico
(procesados o no)

Indicadores de calidad en las etapas del proceso analtico


La bsqueda de la calidad de un anlisis clnico es compleja por estar sujeta al
comportamiento observado en cada una de las siguientes etapas
1. Registro de pedido de anlisis
2. Toma de muestra
3. Procesamiento
3.1
. Tcnica
3.2
. Mtodo normatizado
3.3
. Calibracin
3.4
. Equipos
3.5 . Materiales e insumos
4. Resultados, interpretacin/opinin diagnstica por la UPS de Patologa
Clnica.
5. Trascripcin de resultados
Las que se constituyen en variables del proceso de ejecucin del anlisis y que
independientemente o en conjunto influyen en los atributos de exactitud, precisin,
sensibilidad, especificidad y plausibilidad del resultado.
Indicadores de calidad por Etapas
1. Registro de pedido de anlisis:
- % de trascripcin errnea
- % de solicitudes sin impresin diagnstica
- % de solicitudes sin registro de solicitante
2. Toma de muestra:

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% de recoleccin inapropiada de especimenes


% de venopunturas innecesarias
% de incidentes con los pacientes
% de espera prolongada de los pacientes ambulatorios y hospitalizados
% de muestras perdidas
% de rotulacin inadecuada
% de incumplimiento de rdenes de anlisis de emergencia.
% de pruebas no realizadas

3.

Proceso analtico.
-

% de utilizacin de pruebas poco frecuentes.


% de empleo de reactivos vencidos
% de equipos inadecuadamente calibrados
% de uso de UPS (sistema de alimentacin ininterrumpida)/estabilizador
de corriente
% de estndares de calibracin deficientes
% de sueros de referencia inadecuados
% de material de vidrio no calibrado
% de muestras hemolizadas.
% de muestras lipmicas.

4. Resultados de interpretacin/opinin diagnstica


-

% de falta de correlacin entre resultados vinculantes


% de correlacin entre el cuadro clnico y los anlisis realizados

5. Trascripcin de resultados
-

% de trascripcin errnea de resultados


% de trascripcin inoportuna de resultados

Indicadores de calidez
6.3.

% Satisfaccin del paciente


% Satisfaccin del mdico que solicita el anlisis

DEL PERSONAL

Del responsable de la UPS de Patologa Clnica


Mdico especialista en Patologa Clnica con ttulo y registro de especialista,
certificado y habilitado por el Colegio Mdico del Per, con experiencia en la
especialidad no menor de 5 aos y como responsable de rea no menor de 3 aos en
el nivel correspondiente. Capacitacin en Gestin Administrativa, conocimientos de
informtica y experiencia en investigacin y/o docencia
Del responsable de rea
Mdico especialista en Patologa Clnica con ttulo y registro de especialista,
recertificado y habilitado por el Colegio Mdico del Per. Experiencia en la
especialidad no menor de 3 aos en el nivel correspondiente, capacitacin en Gestin
Administrativa, conocimientos de informtica bsica y experiencia en investigacin y/o
docencia

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Del Patlogo Clnico asistente


Mdico especialista en Patologa Clnica, con ttulo y registro de especialista,
recertificado y habilitado por el Colegio Mdico del Per, conocimientos de informtica
bsica y experiencia en investigacin y/o docencia
Del Tecnlogo Mdico en Laboratorio Clnico
Licenciado en Tecnologa Mdica, especialidad de Laboratorio Clnico, con ttulo
profesional, colegiado, conocimientos de informtica bsica, experiencia en trabajos
de investigacin
Del Bilogo
Licenciado en biologa, con ttulo profesional, colegiado
Del Tcnico en laboratorio clnico
Con Titulo de Instituto Superior, conocimientos de Informtica bsica.
Del Personal por reas
El personal podr trabajar a exclusividad o no, dependiendo de la produccin y
categora del establecimiento:
rea de bioqumica, inmunologa, hematologa

Mdico patlogo clnico.


Tecnlogo mdico, con especialidad en laboratorio clnico
Tcnicos de laboratorio

rea de microbiologa y biologa molecular

Mdico patlogo clnico.


Tecnlogo mdico, con especialidad en laboratorio clnico
Bilogo
Tcnicos de laboratorio

rea de banco de sangre

Mdico patlogo clnico.


Tecnlogo mdico, con especialidad en laboratorio clnico
Licenciado en enfermera
Tcnico de laboratorio

Personal de apoyo

6.4.

Secretaria
Tcnicos de informtica

DE LA INFRAESTRUCTURA

Instalaciones y condiciones ambientales

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Ubicacin
El ambiente destinado al laboratorio debe contar con buena ventilacin e
iluminacin natural y artificial, con espacios suficientes para que los procesos de
los anlisis sean fluidos.
La localizacin del servicio debe cumplir los requisitos siguientes:
Contar con fcil acceso al paciente y tener relacin con el acceso principal,
consulta externa, hospitalizacin y reas crticas.
De preferencia se ubicar en la planta baja o primer nivel.
Ambientes
Contar con los siguientes ambientes:

Sala de Espera y Admisin


Recepcin de muestras
rea de toma de muestras.
rea Administrativa
reas de procesos analticos (ver anexo 4)
Almacn
rea de lavados y esterilizacin
Servicios higinicos para pacientes
Cuarto de limpieza
Vestidores y servicios higinicos para el personal

Ingeniera Clnica
El laboratorio debe estar diseado para lograr la eficiencia de su operacin,
optimizar la comodidad de sus ocupantes y minimizar el riesgo de lesiones y
enfermedades ocupacionales. Los pacientes, empleados y visitantes deben estar
protegidos de peligros reconocidos.
Se debe contar con
Sistema de aire acondicionado y/o calefaccin
Sistema de iluminacin artificial general e individual, graduable en
intensidad
Sistema elctrico empotrado
Sistema de tomacorriente, considerando enchufes de alto amperaje para
equipos especiales
Instalaciones con lnea a tierra.
Soporte de grupo electrgeno y equipo de luz auxiliar
Telfono con acceso interno y externo
La unin de paredes y muros con el piso, o techos deben contar con
acabados que faciliten la limpieza y las condiciones de asepsia
Paredes cubiertas con material fcil de limpiar o lavar.
Pisos impermeables, resistentes, antideslizantes, de fcil limpieza.
Sealizacin escrita y por smbolos segn normas
Sistema de manejo de residuos
6.5.

EQUIPAMIENTO
El equipamiento de la UPS de Patologa Clnica, variar de acuerdo a la
categora del establecimiento y del perfil epidemiolgico del establecimiento. Se
adjunta listado que debe ser adecuado segn la realidad de cada

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establecimiento. En los casos de Banco de Sangre y Banco de rganos y


Laboratorio de Histocompatibilidad sern de acuerdo a la normatividad
especfica. (Ver anexo 2)
6.6.

DE LA REFERENCIA Y CONTRAREFERENCIA
La o las UPS de Patologa Clnica de mayor nivel de complejidad de la
jurisdiccin correspondiente, sern los referenciales o consultores.

6.7.

DE LA CAPACITACIN E INVESTIGACIN
La capacitacin del personal ser permanente, implementando un Plan de
Capacitacin a nivel de redes, promoviendo la coordinacin entre laboratorios
pblicos y privados.

7.

RESPONSABILIDADES

Las Direcciones Regionales de Salud, Direcciones de Salud, Directores de los


establecimientos de salud y Jefes de las UPS de Patologa Clnica son los
responsables del cumplimiento de la presente Norma Tcnica.
La Direccin General de Salud de las Personas, a travs de la Direccin de Servicios
de Salud, se encargar de la difusin y evaluacin del cumplimiento de la presente
Norma Tcnica.
8.

DISPOSICIONES FINALES

Las Direcciones Regionales de Salud y las Direcciones de Salud sern las encargadas
de elaborar el plan de implementacin de la presente norma en los establecimientos
de salud de su jurisdiccin. En los establecimientos de salud pblicos y no pblicos,
ser el Director o equivalente, quien cumpla esta disposicin.
La implementacin de la presente norma debe estar acompaada por actividades de
capacitacin e informacin al personal de los establecimientos de salud.
El incumplimiento de las disposiciones establecidas en la presente norma ser
sancionado de acuerdo a las disposiciones administrativas existentes, a la Ley
General de Salud, y al Cdigo de tica y Deontologa de los respectivos Colegios
Profesionales, sin perjuicio de las acciones civiles o penales a que hubiere lugar.
9.

ANEXOS
Anexo 1. Pruebas mnimas por categora de establecimiento
Anexo 2. Equipamiento mnimo del servicio de patologa clnica
Anexo 3. Categoras de establecimientos de salud

10. BIBLIOGRAFA

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ANEXO 1

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ANEXO 2
EQUIPAMIENTO MNIMO DE LA UPS DE PATOLOGA CLNICA
CATEGORA III-2
Equipos automatizados segn requerimiento de la especialidad
CATEGORA III-1
1) BIOQUMICA
Centrfuga universal de tubos
Bao Mara
Congeladora
Espectrofotmetro/ fotmetro digital
Refrigeradora para laboratorio
Medidor de Ph digital
Rotador serolgico
Analizador de electrolitos y gases en sangre
Lector de ELISA automtico
Autoanalizador bioqumico
Agitador Vortex
Osmmetro

2) HEMATOLOGA

Centrfuga universal para tubos


Centrfuga para micro hematocrito
Bao Mara
Microscopio binocular estndar
Microscopio de dos cabezales
Contador digital de clulas sanguneas
Coagulmetro automtico
Autoanalizador hematolgico de 5 estirpes
Refrigeradora
Cronmetro

3) MICROBIOLOGA

Cabina de flujo laminar


Refrigeradora para laboratorio
Esterilizador de calor seco
Autoclave
Microscopio binocular estndar
Balanza analtica de precisin
Bao Mara de 20-25 L
Analizador automtico de hemocultivo
Analizador de diferenciacin y sensibilidad bacteriana
Incubadora de cultivo
Incubadora de cultivo con CO2

12

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Incubadora para anaerobiosis

4) INMUNOLOGA

Equipo para exmenes de inmunologa bsica


Equipo de quimioluminiscencia
Equipo de ELISA
Centrfuga universal de tubos
Termociclador
Cabina de flujo laminar
Citmetro de flujo
Microscopio de fluorescencia
Equipo de electroforesis

5) OTROS
Destilador de agua
Desionizador
Reloj de tiempo
CATEGORIA II-2
1. BIOQUMICA
Centrfuga universal de tubos
Bao Mara
Espectrofotmetro/ fotmetro digital
Refrigeradora para laboratorio
Rotador serolgico
Analizador de electrolitos y gases en sangre
Autoanalizador bioqumico 100/Hr

2. HEMATOLOGA

Centrfuga universal para tubos


Centrfuga para micro hematocrito
Bao Mara de 20-25 L
Microscopio binocular estndar
Contador digital de clulas sanguneas
Coagulmetro semiautomtico
Analizador con tres diferenciales hematolgicos
Cronmetros

3. MICROBIOLOGIA

Cabina de flujo laminar


Refrigeradora para laboratorio
Esterilizador de calor seco
Autoclave
Microscopio binocular estndar
Balanza analtica de precisin
Bao mara

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Incubadora de cultivo

4. INMUNOLOGIA
Equipo para exmenes de inmunologa bsica
Refrigeradora de laboratorio
Centrfuga universal de tubos
CATEGORA II-1

Microscopio binocular estndar


Centrfuga universal de tubos
Centrfuga para micro hematocrito
Bao Mara
Contador digital de clulas sanguneas
Espectrofotmetro/ fotmetro digital
Refrigeradora para laboratorio
Rotador serolgico
Analizador de Electrolitos y Gases en sangre
Cabina de flujo laminar
Esterilizador de calor seco
Autoclave
Destilador de agua
Balanza analtica
Armario para materiales e insumos
Silln para toma de muestra

CATEGORA I- 4
Microscopio binocular estndar
Centrfuga universal de tubos
Centrfuga para microhematocrito
Bao Mara
Contador de clulas sanguneas
Fotmetro digital
Rotador serolgico
Refrigeradora
Armario para materiales e insumos
Silln para toma de muestra
CATEGORA I- 3
Microscopio
Centrfuga universal de tubos
Centrfuga para hematocrito
Bao Mara
Contador de clulas sanguneas
Refrigeradora
Hemoglobinmetro
Armario para materiales e insumos
Silln para toma de muestra
CATEGORA I-1, I-2

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Norma Tcnica de Salud de la Unidad Productora de Servicios de Patologa Clnica

Armario para materiales e insumos


Silln para toma de muestra
Refrigeradora para laboratorio
Centrifuga Universal de tubos

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ANEXO 3
CATEGORAS DE ESTABLECIMIENTOS DE SALUD
CATEGORIAS

MINSA

I1

Puesto de Salud

I2

Puesto de Salud
con Mdico

I3
I4

EsSALUD

PNP

FAP

Puesto
Sanitario
Posta
Mdica

Centro de Salud sin Centro


Internamiento
Mdico
Centro de Salud
Policlnico
con Internamiento

NAVAL

PRIVADO

Enfermera
Servicios de
Sanidad

Consultorio

Posta
Mdica

Posta Mdica

Departamento de
Consultorio
Sanidad
Mdicos
Posta Naval

Policlnico
B

Departamento
Sanitario

Policlnicos

II 1

Hospital I

Hospital I Policlnico A Hospital Zonal

II 2

Hospital II

Hospital II

III 1

Hospital III

Hospital
III y IV

III 2

Instituto
Especializado

Instituto

Hospital
Regional
Hospital
Nacional

Hospital
Regional
Hospital
Central FAP

Policlnico
Naval

Centros
Mdicos

Clnica Naval

Clnicas
Clnicas

Hospital NavalBuque Hospital

Clnicas
Institutos

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