ARTICULO CIENTFICO

EXTRACCIN DEL ADN

Resumen

DNA extraction, today is a very accomplished practice for different purposes such
as genetic compativilidad to determine possible diseases and so on., The way to
extract the DNA in the laboratory was the most popular way, common and easy,
that is through a mixture of animal tissue with sand, grind, filtering, measuring its
size to add the same amount of sodium chloride filtered to pop the kernels and
leaving the chromosome and then add detergent to remove the minimum amount
of DNA protein and finally chilled alcohol is added to allow the vision of DNA
chains.
the practice itself was very simple that needs much concentration to avoid
mistakes. Plant DNA extraction was somewhat similar, is crushed it appends the
reagents and observed the same way their chain of DNA.

I.

INTRODUCCION

El cido desoxirribonucleico
desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN (y tambin
DNA, del ingls deoxyribonucleic acid),
acid es un tipo de cido nucleico,
nucleico una
macromolcula que forma parte de todas las clulas.. Contiene la informacin
gentica usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos
conocidos y de algunos virus,
virus, y es responsable de su transmisin hereditaria.

Desde el punto de vista qumico,

qumico el ADN es un polmero de nucletidos, es decir,
un polinucletido.. Un polmero es un compuesto formado por muchas unidades
simples conectadas entre s, como si fuera un largo tren formado por vagones. En
el ADN, cada vagn es un nucletido,, y cada nucletido, a su vez, est formado
por un azcar (la desoxirribosa),
desoxirribosa una base nitrogenada (que puede ser
adeninaA, timinaT, citosinaC
citosina
o guaninaG) y un grupo fosfato que acta

como enganche de cada vagn con el siguiente. Lo que distingue a un vagn

(nucletido) de otro es, entonces, la base nitrogenada, y por ello la secuencia del
ADN se especifica nombrando slo la secuencia de sus bases. La disposicin
secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena (el ordenamiento de los
cuatro tipos de vagones a lo largo de todo el tren) es la que codifica la informacin
gentica: por ejemplo, una secuencia de ADN puede ser ATGCTAGATCGC... En
los organismos vivos, el ADN se presenta como una doble cadena de nucletidos,
en la que las dos hebras estn unidas entre s por unas conexiones denominadas
puentes de hidrgeno.
II.

DESARROLLO

1. Metodologa
La metodologa utilizada para el desarrollo de la prctica de laboratorio sobre el
ADN fue en primera medida documental con respecto al pre-informe y las guas de
laboratorio, lo ayuda a llegar muy bien documentados y preparados para
desarrollar el proceso de prctica.
Asimismo, se prosigue con la siguiente etapa de planeacin, que se desarrolla
antes de iniciar prctica, con el fin de determinar las responsabilidades de cada
integrante del grupo, para conseguir un desarrollo que nos conlleven a unos
resultados positivos y acertados.
La tercera etapa contiene lo que en si es el proceso de desarrollo, en la cual se
ponen a prueba las responsabilidades de cada quien y eficacia dentro del recinto,
todo siguiendo el itinerario respectivo para dar un buen final.
Lo ltimo que se lleva cabo es el proceso de anlisis de las metas o resultados del
laboratorio, para confirmar que lo que se realizo, se encuentre dentro de los
mrgenes de errores posibles.

DOCUMENTACIO
N

PLANEACION

DESARROLLO

ANALISIS DE
RESULTADOS

Este proceso permiti un muy buen desarrollo de la prctica de laboratorio del

ADN, consiguiendo unos resultados precisos y dentro de las normas del margen
de error; por consiguiente se deduce que la responsabilidad y eficacia fueron
factores que marcaron la prctica, y nos indica que la metodologa utilizada fue
exitosa.

2.

Resultados

Los resultados que se obtuvieron, como ya decamos, se encontraron dentro del

margen de error, por lo cual se infiere que el procedimiento que se describe por
medio de imgenes a continuacin es un completo xito.

Desarrollo de la prctica de laboratorio:

1. Medida del filtrado en probeta

este es el resultado del filtrado, luego de que se triturara una porcin de hgado
con arena con agua; con el objetivo de convertir el tejido solido animal, en algo
mas liquido para el anlisis respectivo.
2. Liquido filtrado + cloruro de sodio

lo que se observa es un tubo de ensayo que contiene un poco de liquido filtrado,

que ha sido sacado del resto de la probeta. Se le adiciono en misma cantidad de
cloruro de sodio al liquido, para permitir la reaccin que conlleve a que los ncleos
salgan del citoplasma y as se exponga la informacin gentica.

3. Adicin de alcohol al liquido filtrado

el procedimiento que se realiza es la adicin de alcohol al liquido filtrado, luego

que se le adicionara detergente al liquido, para exponer el ADN desprendiendo
desprendien las
protenas de la informacin gentica.
La adicin de alcohol es necesaria para revelar a simple vista la cadena de ADN
del tejido tomado como muestra, pero el proceso se debe de llevar a cabo con
mucho cuidado para que no se mezcle, si no lo que se quiere
quiere es levantar la
cadena por medio del frio del alcohol y sus compuestos.
4. Capas de alcohol, ADN, y sustancia que no reacciono

Lo observado en el tubo de ensayo, es el resultado de la adicin de alcohol al

liquido filtrado, en donde, como se puede apreciar, hay presentes tres capas
distintas, en donde se evidencia en la primera alcohol, en la segunda ADN y, en la
tercera liquido no re accionante.

5. Extraccin de ADN

Despus de observar los anteriores procesos

procesos,, la cadena de ADN se extrae por
medio de una varilla de vidrio muy suavemente para no daarla y as apreciarla
mejor.
6. Extraccin de ADN vegetal

La manera de extraer el ADN de un tejido vegetal, varia muy poco, pero en si la

tcnica que se utiliza es la misma, con unos componentes distintos,
distintos, como en vez
de triturar, se centrifuga con una batidora y agua para as obtener una especie de
liquido vegetal y de aqu en adelante se sigue el mismo protocolo.

III.

CONCLUSIONES

La metodologa que se llevo a cabo en el proceso de laboratorio, permiti

determinar unos resultados precisos a la hora del anlisis de ellos; ya que
con un plan bien planteado se obtienen resultados positivos.

La tcnica desarrollada en la prctica, influy mucho en los resultados, ya

que esta es bsica pero precisa y fcil.

Los resultados obtenidos fueron muy buenos para la extraccin del ADN,
por tal motivo, la cadena se observo claramente a simple vista y se
detallaron todos sus componentes.

IV.

BIBLIOGRAFIA Y REFERENCIAS

Tedesco. J., La enseanza de la Ingeniera y las Nuevas Ingenieras. El

Pas y la Ingeniera Despus del Bicentenario, Ponencia presentada en la
Semana de la Ingeniera 2007., Centro Argentino de Ingenieros, Buenos
Aires., pp. 1,
Disponible:http://www.cai.org.ar/actividades/semana/2007/memorias/pdf/ED
UCACIN-6/Educacin-6-Tedesco.pdf.

Cooper, Geoffrey, Hauseman, Robert. La Clula. Marban. Madrid Espaa

2007 http://www.joseacortes.com/practicas/extraccionADN.htm

L. Edwin. ,Origen de la Ingeniera, Disponible en:

http://scricopy.com/mecatronik/index2.php?option=com_content&do_pdf=1&
id=28 consultado (15-02-08) (2006)pp. 1

GRUPO:
LUIS FELIPE SALINAS TOVAR
2010296255
CRISTIAN ROJAS GARCIA
2010296157
HAROLD ARBEY TOVAR SANCHEZ 2010295102
BIOLOGIA GENERAL