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Las disoluciones se forman cuando las fuerzas de atraccin entre las partculas de soluto y de

disolvente son de magnitud comparable con la de las que existen entre las partculas de soluto
mismas o entre las partculas de disolvente mismas.
los procesos en los que el contenido de energa del sistema disminuye tienden a ser espontneos. Los
procesos espontneos suelen ser exotrmicos.
La cantidad de desorden en un sistema est dado por una cantidad termodinmica llamada entropa.
Este ejemplo ilustra nuestro segundo principio bsico: los procesos en los
la formacin de soluciones se favorece por el aumento en la entropa que acompaa al mezclado. Por
consiguiente, se formar una disolucin a menos que las interacciones soluto-soluto o disolventedisolvente sean demasiado fuertes en comparacin con las interacciones soluto-disolvente.
cuanto mayores sean las atracciones entre el soluto y las molculas de disolvente, mayor ser la
solubilidad.
los lquidos polares suelen disolverse fcilmente en disolventes polares, Los lquidos no polares suelen
ser insolubles en lquidos polares
la solubilidad del gas aumenta en proporcin directa a su presin parcial sobre la disolucin.
ley de Henry: Sg = kPg, Sg es la solubilidad del gas en la fase de disolucin (por lo regular expresada
como molaridad), Pg es la presin parcial del gas sobre la disolucin, y k es una constante de
proporcionalidad llamada constante de la ley de Henry, diferente para cada par soluto-disolvente.
La solubilidad de la mayor parte de los solutos slidos en agua aumenta al incrementarse la
temperatura
de la disolucin. Menos en los sulfatos
la solubilidad de los gases en agua disminuye al aumentar la temperatura
propiedades fsicas de las disoluciones que dependen de la cantidad
(concentracin) pero no del tipo o la identidad de las partculas de soluto. Tales propiedades
de denominan propiedades coligativas.
un lquido en un recipiente cerrado establece un equilibrio
con su vapor. Cuando se llega a ese equilibrio, la presin que el vapor ejerce
se denomina presin de vapor. Una sustancia sin presin de vapor apreciable es no voltil,
mientras que la que muestra una presin de vapor es voltil(que se desplaza con facilidad por el aire)
la ley de Raoult, que dice que la presin parcial ejercida porel vapor de disolvente sobre una
disolucin, PA, es igual al producto de la fraccin molar del disolvente en la disolucin, XA, y la presin
de vapor del disolvente puro: PA = XA PA
disolucin ideal obedece la ley de Raoult.
Si las fuerzas intermoleculares entre el disolvente y el soluto son ms dbiles que aquellas entre el
disolvente y el disolvente y entre el soluto y el soluto, la presin de vapor del disolvente tiende a ser
mayor que lo que predice la ley de Raoult. Por otro lado, cuando las interacciones entre el soluto y el
disolvente son excepcionalmente fuertes, como podra suceder si existen puentes de hidrgeno, la
presin de vapor del disolvente es menor que lo que predice la ley de Raoult
Dado que la temperatura de puntotriple de la disolucin es ms baja que la del lquido puro, el punto
de congelacin dela disolucin tambin es ms bajo que el del lquido puro.
smosis, el movimiento neto del disolvente siempre es hacia la disolucin que tiene la concentracin
ms alta de soluto.
PiV = nRT, donde V es el volumen de la disolucin, n es el nmero de moles de soluto, R es la
constante del gas ideal y T es la temperatura en la escala Kelvin. A partir de esta ecuacin, podemos
escribir
p = n RT = MRT
V

Si dos disoluciones con idntica presin osmtica se separan con una membrana
semipermeable, no habr smosis. Se dice que las dos disoluciones son isotnicas.
Si una disolucin tiene menor presin osmtica, se describe como hipotnica respecto
a la disolucin ms concentrada. Decimos que la disolucin ms concentrada es
hipertnica respecto a la disolucin diluida.