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AROMATICOS
Presentado al:
Dr. Sc. Abraham Palacios Velsquez
CATEDRA
PETROQUIMICA BASICA
Realizado por:
QUIJADA CARO, Edgar Elas
Alumnos del IX Ciclo
HUANCAYO PER
CAPITULO I
INTRODUCCION
1.1 Introduccin
Lo que en la industria petroqumica se conoce como hidrocarburos
aromticos, bajo la denominacin de fraccin BTX, es un conjunto de
molculas que podramos considerar como derivados bsicos de benceno y
formado por benceno, tolueno, orto-xileno, meta-xileno, para-xileno y etilbenceno.
Desde un punto de vista histrico, este conjunto de molculas formaron
parte fundamental de la fraccin ligera del alquitrn producido en la
destilacin seca de la hulla y recibieron la denominacin genrica de
aromticos, constituyendo la materia prima bsica de la industria
carboqumica.
Durante la segunda parte del siglo XIX y hasta los aos 40 del siglo XX, la
industria carboqumica, asociada siempre a la siderrgica, de donde obtena
fundamentalmente sus materias primas, experiment en Europa y EE.UU.
un desarrollo espectacular.
Hacia finales de los aos 40, tiene lugar en EE.UU. la primera obtencin de
hidrocarburos aromticos procedentes del petrleo al inventarse el
reformado cataltico de naftas; con esta tecnologa se buscaba elevar el
nmero de octano que exigan las gasolinas de aviacin.
Haba nacido la moderna petroqumica basada en naftas del petrleo y
procesos catalticos. La progresin de la petroqumica es tan rpida que ya
en los aos 60 se asiste a la prctica desaparicin, por conversin de
materias primas, de la antes poderosa industria carboqumica.
Actualmente, la petroqumica basada en naftas de petrleo aporta ms del
96% de la produccin cin mundial de B.T.X. y permite soportar una muy
diversificada y en constante crecimiento industria petroqumica.
1.2 Objetivos
Conocer las propiedades de los aromticos como su materia prima.
Investigar el proceso de fabricacin y obtencin de aromticos
CAPITULO II
MARCO TEORICO
2.1 Aromaticos
Un hidrocarburo aromtico o areno es un compuesto orgnico cclico
conjugado que posee una mayor estabilidad debido a la deslocalizacin
electrnica en enlaces . Para determinar esta caracterstica se aplica la regla
de Hckel (debe tener un total de 4n+2 electrones en el anillo) en
consideracin de la topologa de superposicin de orbitales de los estados de
transicin. Para que se d la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas,
por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molcula estn
conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes. La
estabilidad excepcional de estos compuestos y la explicacin de la regla de
Hckel han sido explicados cunticamente, mediante el modelo de "partcula
en un anillo".
Originalmente el trmino estaba restringido a un producto del alquitrn mineral,
el benceno, y a sus derivados, pero en la actualidad incluye casi la mitad de
todos los compuestos orgnicos; el resto son los llamados compuestos
alifticos. El exponente emblemtico de la familia de los hidrocarburos
aromticos es el benceno (C6H6), pero existen otros ejemplos, como la familia
de anulenos, hidrocarburos monocclicos totalmente conjugados de frmula
general (CH)n.
Estructura
Sustitucin electroflica:
Aplicacin
Entre los arenos ms importantes se encuentran todas las hormonas y
vitaminas, excepto la vitamina C; prcticamente todos los condimentos,
perfumes y tintes orgnicos, tanto sintticos como naturales; los alcaloides que
no son alicclicos (ciertas bases alifticas como la putrescina a veces se
clasifican
incorrectamente
como
alcaloides),
sustancias
como
el
trinitrotolueno (TNT) y los gases lacrimgenos. Por otra parte los hidrocarburos
aromticos suelen ser nocivos para la salud, como los llamados BTEX,
Polisustituidos[editar]
Aromticos Policclicos
Para nombrar a este tipo de compuestos se indica el nmero de posicin de los
sustituyentes, seguido del nombre del sustituyente y seguido del nombre del
compuesto.
Reacciones de deshidrogenacin:
Las reacciones de deshidrogenacin son altamente endotrmicas y dan lugar a
un descenso en la temperatura del reactor a medida que la reaccin progresa.
Adems, las estas reacciones poseen las velocidades ms altas de todas las
reacciones de reformado, lo que hace preciso el uso de intercambiadores de
calor entre los reactores para mantener la mezcla a temperaturas
suficientemente altas para que tengan lugar las reacciones a velocidades
prcticas
Las principales reacciones de deshidrogenacin son:
a) Deshidrogenacin de alquilciclohexanos a aromticos: por
ejemplo, la deshidrogenacin del metil ciclo hexano a tolueno.
b)
Deshidroisomerizacin de alquilciclopentanos a aromticos.
c)
Deshidrociclacin
de parafinas
a aromticos.
La deshidrogenacin
de
2.4
Craqueo Catalitico
Originalmente el craqueo se realizaba trmicamente (es decir, sin la utilizacin
de catalizadores), pero los procesos catalticos han desplazado casi
completamente al trmico, debido a que se trabaja a presiones menores (en el
craqueo trmico la presin de trabajo era alrededor de 20 kg/cm2 , mientras
que en el cataltico es entre 1 y 1,5 kg/cm2 ), adems se produce ms nafta
(que es la mayor demanda del mercado) con un mayor octanaje y menos
aceites pesados y gases no saturados.
Todos los procesos de craqueo cataltico que se utilizan hoy en da se pueden
clasificar en unidades de lecho mvil o de lecho fluidizado (antiguamente
tambin se presentaba un equipo de craqueo de lecho fijo, actualmente en
desuso, ya que tena que trabajar con tres reactores, ya que el proceso, como
se comprender ms adelante, era discontinuo).
En cualquier de los procesos utilizados, siempre se presentan cuatro etapas,
que son las siguientes:
1) Craqueo cataltico de la alimentacin con la rpida desactivacin del
catalizador por la deposicin de coque sobre este y una capa de productos
lquidos pesados.
2) Separacin de los productos formados y el catalizador. Despus del proceso
de separacin, el catalizador se lo lava con vapor de agua para eliminar todos
los productos lquidos que hayan quedado depositados sobre l. El vapor de
agua mezclado con esos productos, sale junto con los productos formados en
para
prevenir
la
desactivacin
del
catalizador
por
CAPITULO III
CONCLUSIONES
3.1.
Conclusiones
4. Bibliografa
REFINO DEL PETROLEO,J.H Gary, G.E Handwerk Primera Edicion, 1980.
MEYERS, Robert A. Handbook of Petroleum Refining Processes Third
Edition, USA: Mc Graw Hill.
RIAZI, M.R. Characterization and Properties of Petroleum Fractions, USA:
ASTM International Standards World Wide.
SPEIGHT, James G. The Chemistry and Technology of Petroleum Fourth
Edition, USA: Marcel Dekker, Inc.