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ASIGNATURA: HISTOLOGIA
DOCENTE: Blgo. ESTELA TRAVERSO
MONOGRAFA
NIVEL: II NIVEL
AO: 2016
IQUITOS LORETO
PER
Dedicatoria
Este trabajo monogrfico va dedicado a todas aquellas personas
que estn interesados en el tema y que buscan informacin para
ampliar sus conocimientos.
As mismo a los educadores de mi especialidad por hacernos
llegar todo el conocimiento necesario para cumplir con nuestras
metas en nuestra carrera profesional.
A mis papas que cada da se esfuerzan por darme una mejor
educacin.
Agradecimiento
Agradezco a Dios por la oportunidad que me da para realizar
este trabajo, ya que al realizar este trabajo obtendr ms
informacin y podre desarrollarme mucho mejor como estudiante
y como persona. Agradezco a mis padres por brindarme su
apoyo incondicional.
CONTENIDO
INTRODUCCION
TEJIDOS CONJUNTIVO.
FUNDAMENTO TEORICO
LOS MERISTEMOS PRIMARIOS Y
SECUNDARIOS..
LOS MERISTEMOS.
CLASIFICACIN GENERAL DE LOS
MERISTEMOS
MERISTEMOS PRIMARIOS
MERISTEMOS
SECUNDARIOS.
LOS TEJIDOS
SIMPLES..
PARENQUIMA
TEJIDOS MECNICOS O DE SOSTN.
COLENQUIMA..
ESCLERNQUIMA..
TEJIDOS PROTECTORES.................................................................
TEJIDOS PROTECTORES PRIMARIOS O AISLANTES......................
IN
T
R
O
D
U
C
CI
O
N
2.3. HEMATOPOYESIS
Es el proceso en donde se produce la formacin, el desarrollo y la
maduracin de los eritrocitos, leucocito y trombocitos a partir de una clula
madre hematopoytica.
La medula sea ocupa las cavidades que hay dentro de los huesos. Hay
dos tipos de medula sea:
progenitora
de
GMP
Eosinofilos altos
Las causas mas importantes incluyen alergias, asmas, fiebre del heno y urticaria; y
tambin infecciones parasitarias. Esta condicin se conoce como eosinofilia.
La eosinofilia es un nivel ms alto de lo normal de eosinofilos, uno de los cinco
tipos
principales
de
glbulos
blancos
leucocitos
que
combaten
las
enfermedades.
Las concentraciones elevadas de eosinofilos pueden circular en la sangre, pero
los niveles altos de eosinofilos pueden ocurrir localmente en una infeccin o
inflamacin (eosinofila tisular).Un conteo de ms de 500 eosinfilos por microlito
de sangre generalmente se considera eosinofila en adultos.
Eosinofilos bajos
Se produce cuando el recuento de eosinofilos es menos de 50 clulas/ la sangre.
La baja cantidad de eosinofilos tambin se conoce como eosinopinia.
La eosinopenia un nivel mas bajo de lo normal de la cantidad de eosinofilos en la
sangre, un tipo de glbulos blancos que juegan un papel importante en el sistema
inmunolgico del cuerpo. Ellos son los responsables de combatir las invasiones de
otros organismos, como los virus y parsitos.
c. POLIMORFONUCLEARES BASOFILOS
Se originan en la medula sea, igual que los anteriores granulocitos. Los
polimorfonucleares basofilos son los ms escasos de todas las clulas blancas, ya
que ocupan 0,5% del total, es decir, unos 10-50 por cada milmetro cubico de
sangre. Tiene un dimetro de 10-12 micras y grnulos se tien de color azul
oscuro con hematoxilina-eosina. El ncleo tiene una forma parecida a la letra S.
Los basofilos son las clulas con menor movilidad y capacidad fagocitica de todos
los polimorfonucleares. Contiene grandes cantidades de histamina y heparina.
Participa en reacciones inmunitarias mediante liberacin de histamina y otras
Los
glbulos
blancos
monomorfonucleares
estn
El
Histiocitos
Clulas de Langerhans
Macrfagos de la piel
Clulas de Kupffer
Osteoclastos
Microglia
Clulas espumosas
medianos con un dimetro de 6-15 m pero en su mayora (mas del 90%) son
linfocitos pequeos.
En el organismo hay tres tipos de linfocitos distintos desde el punto de vista
funcional: linfocito T, linfocito B y linfocitos NK.
La caracterizacin de los tipos de linfocitos tiene su fundamento en la funcin de
las clulas y no en su tamaa o su morfologa. Los linfocitos T (clulas T) se
llaman as porque sufren diferenciacin en el timo. Los linfocitos B (clulas B)
reciben este nombre porque en su momento se identificaron como una poblacin
separada en la bolsa de Fabricio de las aves y luego en los rganos
bursaequivalentes de los mamferos (por ejemplo la medula sea).
Los linfocitos NK (clulas NK) se originan en las mismas clulas precursoras que
los linfocitos T y B y se llaman asi porque estn programados para destruir ciertos
tipos e clulas transformadas (en ingles, natural killer cell, clulas asesinas
naturales).
Los linfocitos T
Tienen una vida media prolongada y participan en la inmunidad mediada por
clulas. Se caracterizan por la presencia en su superficie de protenas de
reconocimiento denominadas receptores de linfocito T (TCR= T-cell receptor)
que en la mayor parte de las clulas T comprenden dos cadenas Glucoprotecas
llamadas cadenas
y cadena de TCR. Los linfocitos T expresan en su
superficie las protenas marcadoras CD2, CD3. CD5 y CD7; no obstante, se
clasifican segn tengan o no las protenas CD4 y reconocen antgenos unidos a
molculas del complejo mayor de histocompatibilidad II (MHC II). Los linfocitos
CD8 tiene el marcador CD8 y reconocen antgenos unidos a molculas MHC I.
Los linfocitos B
Tienen una vida media variable y participan en la produccin de anticuerpos
circulantes. En la sangre los linfocitos B maduros expresan IgM e IgD en su
superficie, al igual que molculas MHC II. Sus marcadores especficos son CD9,
CD19, CD20 y CD24.
Linfocitos NK
se programan durante su desarrollo para destruir ciertas clulas infectadas por
virus y algunos tipos de clulas de tumores. Tambin secretan un agente
Zona perifrica
Esta zona consiste en la membrana celular cubierta por una gruesa capa
superficial de glucocaliz.
El glucocaliz esta compuesto por glucoproteinas, glucosaminoglucanos y varios
factores de la coagulacin absorbidos desde el plasma sanguneo. Las
glucoproteinas integrales de la membrana actan como receptores para la funcin
plaquetaria.
Zona estructural
Esta zona esta compuesta por microtbulos, filamentos de actina, miosina y
protenas fijadoras de actina (ABP) que forman una red de sostn para la
Zona de orgnulos
Esta zona ocupa el centro de la plaqueta y contiene mitocondrias, peroxisomas,
partcula de glucgeno y por lo menos tres tipos de grnulos dispuestos en el
citoplasma.
Los ms abundantes son los grnulos (300 a 500 nm de dimetro), que
contienen principalmente fibringeno, factores de la coagulacin, plasminogeno,
inhibidor del activador del plasmingeno y factor de crecimiento derivado de
plaquetas.
El contenido de estos grnulos desempea un papel importante en la fase inicial
de la reparacin vascular, la coagulacin sangunea y la aglomeracin plaquetaria.
Los grnulos. Menos abundantes, ms pequeos y de una densidad mayor,
contiene principalmente adenosina (ADP) trifosfato.
Zona membranosa
Esta zona se compone de dos tipos de canales membranosos.El sistema
canalicular abierto (OCS), el primer tipo, es un resto rudimentario de los canales
de demarcacin plaquetaria y consiste en membrana que no participo en la
subdivisin del citoplasma del megacariocito. En efecto, los canalculos abiertos
son invaginaciones de la membrana plasmtica hacia el interior del citoplasma.
El sistema tisular denso (DTS), es el segundo tipo, contiene un material
electrodenso originado en el retculo endoplasmtico rugoso del megacariocito que
sirve como sitio de depsito para los iones de calcio.
2.6. Plasma
El plasma es una
sustancia compleja;
su
componente
principal es el agua.
Tambin contiene
protenas
plasmticas,
sustancias
inorgnicas
(como
sodio,
potasio, cloruro de calcio, carbonato y bicarbonato), azcares, hormonas,
enzimas, lpidos, aminocidos y productos de degradacin como urea y creatinina.
Todas estas sustancias aparecen en pequeas cantidades.
Entre las protenas plasmticas se encuentran la albmina, principal agente
responsable del mantenimiento de la presin osmtica sangunea y, por
consiguiente, controla su tendencia a difundirse a travs de las paredes de los
vasos sanguneos; una docena o ms de protenas, como el fibringeno y la
protrombina, que participan en la coagulacin; aglutininas, que producen las
reacciones de aglutinacin entre muestras de sangre de tipos distintos y la
reaccin conocida como anafilaxis, una forma de shock alrgico, y globulinas de
muchos tipos, incluyendo los anticuerpos, que proporcionan inmunidad frente a
muchas enfermedades. Otras protenas plasmticas importantes actan como
transportadores hasta los tejidos de nutrientes esenciales como el cobre, el hierro,
otros metales y diversas hormonas.
La anemia hemoltica
Un aumento de la destruccin de glbulos rojos, puede estar producida por
diversas toxinas o por un anticuerpo contra los eritrocitos. Una forma de leucemia
que afecta a los bebs al nacer o poco antes del nacimiento es la eritroblastosis
fetal.
La anemia puede ser tambin consecuencia de un descenso de la produccin de
hemates que se puede atribuir a una prdida de hierro, a un dficit de vitamina
B12, o a una disfuncin de la mdula sea. Por ltimo, existe un grupo de anemias
originada por defectos hereditarios en la produccin de glbulos rojos
(hemoglobina). Estas anemias comprenden varios trastornos hereditarios en los
que los eritrocitos carecen de algunas de las enzimas necesarias para que la
clula utilice la glucosa de forma eficaz.
La formacin de hemoglobina anmala es caracterstica de las enfermedades
hereditarias que reciben el nombre de anemia de clulas falciformes y talasemia
mayor. Ambas son enfermedades graves que pueden ser mortales en la infancia.
Policitemia
Que significa un aumento injustificado del nmero de eritrocitos. sta produce una
mayor viscosidad de la sangre y en consecuencia un mayor trabajo para el
corazn.
Puede ser un trastorno primario o consecuencia de una disminucin de la
oxigenacin de la sangre o hipoxia. La hipoxia aguda se produce con ms
frecuencia en enfermedades pulmonares avanzadas, en ciertos tipos de
cardiopatas congnitas y a altitudes elevadas.
Leucemia
Clasificacin
Las leucemias pueden clasificarse segn la clula sangunea o la lnea celular
predominante en la sangre perifrica. De este modo, en la leucemia mieloctica
existe un predominio de mielocitos, en la leucemia linfoctica, abundan los
linfocitos inmaduros, y en la leucemia monoctica, los monocitos inmaduros.
Hay dos formas clnicas principales de leucemia, las agudas y las crnicas. Las
leucemias agudas son ms frecuentes en nios y adultos jvenes, y las leucemias
crnicas en edades medias. Los sntomas de las leucemias agudas son la fiebre
irregular, el sangrado espontneo por las encas, membranas mucosas o bajo la
piel, y anemia de rpida evolucin. Las leucemias mielocticas crnicas se
caracterizan adems por el aumento del bazo, y las leucemias linfocticas crnicas
por la tumefaccin de los ganglios linfticos. Se acompaan de una proliferacin
desordenada de leucocitos. Hay varias clases de leucemia, cuyas caractersticas
dependen del tipo de clula implicada.
El dficit de cualquiera de los factores necesarios para la coagulacin de la sangre
provoca hemorragias. El descenso del nmero de plaquetas recibe el nombre de
trombocitopenia; la disminucin del factor VIII de la coagulacin da lugar a la
hemofilia A (hemofilia clsica); el descenso del factor IX de la coagulacin es
responsable de la hemofilia B, conocida como enfermedad de Christmas. Diversas
enfermedades hemorrgicas, como la hemofilia, son hereditarias. Hay preparados
que incluyen concentrados de varios factores de la coagulacin para el tratamiento
de algunos de estos trastornos. En 1984 los cientficos desarrollaron una tcnica
de ingeniera gentica para la fabricacin de factor VIII, un factor de la coagulacin
de la sangre de vital importancia para las vctimas de la forma de hemofilia ms
frecuente.
Hemolisis
Por envenenamiento o incompatibilidad sangunea, destruccin de la medula
sea, carencia de hierro, carencia de vitamina B12 o acido flico en la dieta.
La trombocitopenia
Disminucin de la cantidad de plaquetas en la sangre es un trastorno clnico
importante en el manejo de los pacientes con enfermedades del sistema
inmunitario y cncer (p. ej.; leucemia). Aumenta el riesgo de sufrir hemorragias y
en los pacientes con cncer menudo limita la dosis de los agentes
quimioterapicos.
II Conclusiones
El cuerpo humano es un conjunto de organismos que trabajan de forma
coordinada y dentro de ellos se encuentran las clulas. Los tejidos
sanguneos cumplen una funcin que consiste en trasladar el oxigeno a tos
rganos del cuerpo. Nuestro cuerpo necesita
III Bibliografa
http://hnnbiol.blogspot.pe/2008/11/tejido-sanguineo.html?m=1
http://medmol.es/glosario/90/
http://www.bioquimica.com/2014/05/funcion-de-los-eritrocitos-globulos-rojos.html?
m=0
http://www.lineaysalud.com/que-es/tejido-sanguineo