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Resumo
O termo biotecnologia utilizado para definir qualquer aplicao tecnolgica que use
sistemas biolgicos, organismos vivos (ou parte deles) para produzir ou modificar produtos
ou processos para usos especficos. Nesse contexto,os gmetas (clulas haploides
masculinas e femininas) e embries em incio de desenvolvimento constituem uma boa
ferramenta para otimizar a indstria de produo animal, quando associados com tcnicas
de gentica, biologia molecular, bioqumica, embriologia e biologia celular, entre outras. O
presente artigo descreve, de forma sucinta, as possibilidades de uso das principais
biotecnologias reprodutivas em animais de interesse zootcnico.
Introduo
Os animais transferem suas caractersticas genticas para a prxima gerao por meiodos
gmetas (ovcitos e espermatozides). Um embrio (zigoto) formado quando o ovcito (ou
vulo) fecundado por um espermatozide, iniciando o desenvolvimento de um novo
indivduo.
O ovcito a maior clula do corpo (mede entre 100 e 300 micrmetros, dependendo da
espcie), mas ainda necessrio um microscpio para observa-lo. O espermatozide, por
sua vez, uma das clulas mais pequenas do corpo, medindo, aproximadamente, cinco
micrmetros de dimetro, em bovinos.
Aps a fecundao, as clulas embrionrias (blastomeros) duplicam seus genes e dividemse a cada 20 horas, aproximadamente, na progresso de 2, 4, 8 e 16 clulas no decorrer de
seu transito no oviduto.
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ISSN 2316-5146
Pesquisa & Tecnologia, vol. 11, n. 1, Jan-Jun 2014
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A principal razo para usar este procedimento de ordem comercial. A taxa de prenhez com
embries intactos de aproximadamente 65 por cento, enquanto que com embries
bipartidos prxima de 50 por cento de cada metade. No entanto, considerando as duas
metades, o resultado lquido de 100 por cento na taxa mdia de prenhez, cerca de um ou
um e meio vezes mais bezerros que com embries ntegros.
claro que, em muitos casos, apenas um bezerro produzido aps a bipartio de um
embrio, e, em alguns casos, nenhuma das metades se desenvolve. Quando as duas
metades resultam em bezerros, estes gmeos idnticos so teis como material
experimental. Por exemplo, em certos estudos de nutrio ou em testes de produtos
farmacolgicos, seriam necessrios menos de um tero desses indivduosse comparado ao
requerido com animais heterozigotos.
Clonagem
Em alguns aspectos, a diviso de embries para fazer gmeos idnticos, trigmeos, e assim
por diante, uma forma de clonagem. Os animais resultantes so geneticamente idnticos.
Na verdade, so ainda mais idnticos que os descendentes produzidos por transferncia de
ncleos em ovcitos.
Teoricamente, mais de quatro cpias idnticas podem ser produzidas por transplante
nuclear, uma vez que cada clula no interior do corpo de um animal tem o mesmo material
gentico, embora as clulas de diferentes tecidos usam diferentes partes da informao
gentica disponvel.
Nos mamferos, os procedimentos de clonagem funcionam com ncleos de clulas adultas,
ou clulas embrionrias. Em princpio, possvel produzir um grande numero de animais
geneticamente idnticos, mas o mtodo mais prtico para a clonagem atualmente a
bipartio de embries.
Animais transgnicos
A clonagem permite tirar vantagem dos melhores animais de fentipo conhecido. Entretanto,
o maior impacto da clonagem na produo animal deve acontecer quando associada
engenharia gentica para produzir animais transgnicos.
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Referncias bibliogrficas.
Alvarez,
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Short-
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