UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA

FACULDADE DE FARMCIA
DEPARTAMENTO DO MEDICAMENTO
FARA79 FARMACOCINTICA CLNICA
DOCENTE: FRANCINE AZEVEDO
DISCENTE: LORENA MORAIS RAMOS( 211101405)

ATIVIDADE EAD SOBRE GLICOPROTENA-P

1 Outras substncias como constituintes da dieta alimentar (tais como ch verde,

tangerina, bergamota, hepatometoxiflavona e sucos de laranja, pomelo e toranja) bem
como surfactantes e excipientes farmacuticos (como o polissorbato 80 e o D-succinato tocoferil polietileno glicol 1000) modulam a Glicoprotena- P. Tal
conhecimento influencia no desenvolvimento de formas farmacuticas devido ao fato de
que tais substncias moduladoras da P-gP no podero ser utilizadas como excipientes
farmacuticos visto que o seu uso implicar em uma alterao da farmacocintica do
frmaco produzido com tais excipientes.

2 Esta variabilidade pode ser explicada pela diferena interindividual na expresso da

P-gP por fatores genticos como polimorfismos em nucleotdeos simples( SNPs) no
gene MDR1. A realizao do exame PCR em um nico passo uma maneira de
identificar os diferentes gentipos que podem resultar nas diferentes expresses de P-gP,
sendo considerada uma tcnica simples e eficaz para este fim.

3 Sim, o ideal para aumentar a biodisponibilidade de um frmaco administrado por via

oral que sofre o efluxo pela P-gP seria administrar concomitantemente um inibidor deste
transportador, visto que a inibio do mesmo resultar em um aumento dos nveis
plasmticos e da ASC desse frmaco( devido a no ocorrncia do efluxo do mesmo),
comprovando ento o aumento da sua biodisponibilidade.