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a) Formule y ajuste las reacciones que tienen lugar en cada una de las tres etapas.
b) cul es el porcentaje en peso de azufre que contiene una pirita con el 90% de
riqueza
c) Si se partiese de 100 Kg de pirita del 90% de riqueza. cuntos gramos de cido
sulfrico se obtendran sabiendo que el proceso transcurre con un rendimiento del
85%
Datos. Masas atmicas: S=32.1; Fe=55.8; O=16; H=1
a)
%masa S en FeS 2=
2 x 32.1
x 100=53.5
120
100 kg pirita .
3
10
90 g FeS 2 1mol FeS 2 4 mol H 2 SO 4
.
.
.
=1500 mol H 2 SO 4
1 kg pirita 100 g pirita 120 g FeS 2 2 mol FeS 2
1500 mol H 2 SO 4 .
98.1 g H 2 SO 4 85 g obetenidos
.
=125077,5 mol H 2 SO 4
1 mol H 2 SO 4 100 g tericos
La obtencin del bismuto metal puede hacerse en dos pasos: el mineral sulfuro de bismuto
(III) se somete a tostacin en corriente de aire, con lo que se obtiene el oxido del metal y
dixido de azufre. Seguidamente, el xido de bismuto (III) obtenido se reduce a bismuto
metal con carbn, desprendindose monxido de carbono.
a) Formule y ajuste las dos reacciones descritas.
b) Suponiendo un rendimiento de la reaccin del 100%, calcule cantos kg de
mineral se necesitaran para obtener 1Kg de metal, sabiendo que el mineral
contiene un 30% de impurezas
c) cuntos litros de gases (a 1 atm de presin y 273k), que pueden producir lluvia
cida se emitiran al ambiente en el caso anterior?
1 Kg Bi x
Bi 2 S 3 puro .
Con el cuarto factor, calculamos los gramos de
Bi 2 S 3 puro .
1 kg Bi x
V=
nRT
=160,7 L SO 2
P
Una pirita de hierro tiene la siguiente composicin en peso: Fe 40.0%; S 43.6%; 16.4%
material mineral inerte. Esta pirita se quema con un 100% de exceso de aire sobre la
cantidad requerida para quemar todo el hierro a Fe 2O3 y todo el azufre a SO 2. Supngase
que no se forma nada de SO3 en el horno. Los gases formados pasan al convertidor, donde
se oxida el 95% de SO 2 a SO3. Calcular la composicin de los gases que entraron y que
abandonaron el convertidor.
= 1.362 Kmoles
= 14.28 Kmoles
= 17.54 Kmoles
CLCULO DE LA COMPOSICIN
CONVERTIDOR:
DE
LOS
GASES
QUE
SALEN
DEL
A la cmara de combustin de una caldera se alimenta una mezcla gaseosa formada por
propano y oxgeno, con un 80% del primero, que se quema con un 200% de exceso en aire.
Sabiendo que un 80% del propano se transforma en CO 2, un 10% en CO y el resto
permanece sin quemarse, se desea calcular la composicin del gas de combustin.
C3H8+5O2 -> 3CO2 + 4 H2O
C3H8 + 7/2O2 -> 3CO + 4H2O
Balance de H2O
E S + G = A; S = G
4*80*80% + 4*80*10% = 288 kmol
Balance de C3H8
10%*80 = 8 kmol
Balance de N2
4289 kmol
Balance de O2
20 + 1140 (5*80*80% + 7/2*80*10%) = 812 kmol
Nmero totales de moles = 5613 kmol
Porcentajes:
%CO2 = 192/5613 = 3,42%
%CO = 24/5613 =0,43%
%H2O = 288/5613 = 5,13%
%C3H8 = 8/5613 = 0,14%
%O2 = 812/5613 = 14,47%
%N2 = 4289/5613 = 76,41%
Ejercici
os De
Pirome
talurgi
a
1350 kg Cu 2 Sx
2220 kg Fe S 2 x
1
0,0224 m3
=302878,28 mol Aire x
x 3=20353,42 m3 Aire
0,21
1 mol aire
8000 kg mineralx
87 kg CaC O3 56 KgCaO
x 0,95=3702,72 kg CaO
100 kg mineral 100 kg CaC O3
8000 kg mineralx
8000 kg mineralx
3 kg M Inerte
x 0,95=228 kg M Inerte
100 kg mineral
8000 kg mineralx
2 kg Agua
x 0,95=152 kg Agua
100 kg mineral
8000 kg mineralx
8000 kg mineralx
87 kg CaC O3 44 Kg C O 2
x 0,95=2909,28 kg C O2
100 kg mineral 100 kg CaC O3
8 kg MgC O3
60 Kg CO3
x 0,95=432,74 kg C O3
100 kg mineral 84,3 kg MgC O 3
2909,28 kg C O2
x 100 =87,05 C O2
3342,02 kg totales
432,74 kg C O3
x 100 =12,95 C O3
3342,02 kg totales
3. Un mineral, seco, que est compuesto por 26,0% de CuS, 45,0% de FeS2, 13,0%
CaCO3 y 16,0% SiO2, se tuesta a muerte segn las reacciones siguientes:
Cu2S + 2O2 2CuO + SO2
2FeS2 + 11/2 O2 Fe2O3 +4SO2
CaCO3 CaO + CO2
Si se emplea aire con un exceso del 150%, determinese, por Tm de mimneral tratado:
a) Volumen de aire empleado
b) Volumen de los gases que salen del horno.
a)
260 kg Cu2 Sx
450 kg Fe S2 x
22,4 L O2
912,66 m3
x 3=912662,688 LO2=
=4361,01 m3 Aire .
1 mol O2
0,21
b)
260 kg Cu2 Sx
450 kg Fe S2 x
0,02224 m3 S O2
=203,14 m3 S O2
1mol S O2
4. El anlisis del gas que entra en el convertidor secundario de una planta de cido
sulfrico de contacto es 4 % SO2, 13 % O2 y 83 % N2 (en volumen). El gas que sale
del convertidor contiene 0.45 % SO2 en base libre de SO3 (en volumen). Calcular el
porcentaje del SO2 que se convierte en SO3.
x en el SO3
y en el SO2 que sale del convertidor.
4 = x + y (2)
Balance de O
Entra:(2)(4)+(2)(13) en gas que entra
Sale:
(3)(x) en el SO3
(2)(y ) en SO2 que sale
(2)(z) en O2 que sale.
x = 3.57 4,
y = 0.426,
z = 11.213,
k = 83.000
Conversin del SO2:
SO2 convertido = SO3 formado = 3.574 Kmoles
SO2 que entra en el reactor= 4 Kmoles
% conversin del SO2 = (3.57 4)100/(4) = 89.35%
Balance de C
Entra x en la mezcla
Sale (57 .1+1.68+0.12) en gas seco
x = 58.90 Kmoles. de CO2 en mezcla (1)
Balance de H2
Entra: y en mezcla.
Sale: (41.1)+(2)(1.68) en gas seco.
z en H2O
y = 44.46 + z (2)
Balance de O
Entra: 2x en mezcla.
Sale :(2)(57.1)+(0.12) en gas seco
z en H2O
2x = 114. 32 + z (3)
Resolviendo (1), (2) y (3) : x = 58.90 y = 47 .94 z = 3.48
Pasando a porcentaje
CO2 = (58.90)(100)/(106.84) = 55.13 %
H2 = (47 .94)(100)/(106.84) = 44.87 %
6. En una industria se produce xido de etileno mediante oxidacin del etileno con aire
en presencia de un catalizador. Si las condiciones se controlan cuidadosamente, una
fraccin del etileno se convierte en xido de etileno, mientras que parte de etileno
queda sin reaccionar y otra parte sufre una oxidacin total a CO2 y H2O. La
formacin de CO es despreciable. Los gases despus de abandonar el reactor pasan a
travs de un absorbente en el que el xido de etileno queda retenido. Un anlisis de
Orsat ordinario y de los gases que abandonan el absorbente da: 9.6% de CO2; 3% O2;
Balance de N2:
N2 que sale en los gases =81 moles
N2 que entra en el aire = 81 moles
O2 que entra en el aire (81)(21)/79 = 21.53 moles.
Balance de O2:
O2 que entra en el aire = 21.53 moles.
O2 en el gas no absorbido (9.6+3.0) = 12.6 moles
O2 en el agua = y /2 moles
O2 en el xido de acetileno formado = z/2 moles
21.53 = 12.6 + y /2 + z/2 (1)
Balance de C:
C que entra en el etileno =2x
C que sale en el xido de etileno formado = 2z
C que sale en el gas no absorbido = 9.6+ (6.4)(2) = 22.4
2x = 2z +22.4 (2)
Balance de H:
H que entra en el etileno = 4x
H que sale en el xido de etileno = 4z
H que sale en el agua = 2y
H que sale en el gas no absorbido (6.4)(4) = 25.6
4x = 4z + 2y + 25.6 (3)
Resolviendo (1), (2) y (3):
z = 8.26 moles
y = 9.6 moles
x = 19.46 moles
4 Sb+3 O2 2 S b 2 O3
3 mol de O 2
18 mol de Sb=13.5 mol de O2
4 mol de Sb
M Sb=
0.122 g
mol
M S b O =2.122+3.16=
2
2.92 g
mol
S b2 O 3
2 molS b 2 O3
1molde S b 2 O3
292 g de
18 molSb=2628 g de S b 2 O3
4 molSb
b.
8. Calcula la cantidad de caliza cuya riqueza en carbonato clcico es del 85,3%, que se
necesita para obtener, por reaccin con un exceso de cido clorhdrico, 10 litros de
dixido de carbono medidos a 18C y 752 mmHg.
PV =NRT
752
10=n .0 .082291
760
n=0.4147 mol de C O2
100 g
L
1 molCaC o 3
0.4147 molC O2=0.4147 moldeCaC O3
1 molC O2
85.3 en cada 100 g de caliza hay 85.3 g de CaC O3
n=
m
m=0.4147100 =41.47 g de CaC O3
M
100 gdecaliza
41.47 gde CaC O3=48.6 g de Caliza
85.3 gdeCaC O3
9. Cuntos gramos de cobre se obtendrn cuando el gas de hidrgeno obtenido al hacer
reaccionar 41,6 g al Al con un exceso de cloruro de hidrgeno se hace pasar sobre una
cantidad en exceso de CuO?.
Al + 3HCl 3/2H2 +AlCl3
H2 + CuO Cu + H2O
41,6 g de Al x
10. Por tostacin de sulfuro de cinc se obtiene xido de cinc y se desprende dixido de
azufre gaseoso.
a) Qu cantidad de xido de azufre se producir al reaccionar 50g de sulfuro de
cinc? (32,8g)
2ZnS + 3O2 2ZnO +2SO2
Masa molecular de ZnS
n ZnS=
50 g
=0,513mol de ZnS
97,5 g /mol
nO2
3 moles de O 2
nO 2=0,7695 mol
2 mol de ZnS 0,513 mol de ZnS
Calculamos la masa de O2:
mo2 = 0,7695 x 32 =24,6g de O2
Pasamos los datos del problema al sistema internacional:
P=600/760 =0,79atm
T=30+ 273 K= 303K
V=