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1577802
AGOSTO 2016
CARACTERISTICAS:
Las caractersticas principales del proceso son:
1. conservadora Las dos hebras se copiaran para
dar una nueva molcula, de forma que el ADN
progenitor permanece intacto y el ADN hijo
tendra dos hebras nueva, se replica de
manera conservativa. Esto es, cada hebra de
ADN forma una copia y una clula hija recibe
la molcula original y la otra clula recibe la
copia.
Monofocal (procariota)
PROCARIOTA (Pros = Antes, Karion = Ncleo) es
una clula sin ncleo celular diferenciado, es decir,
su ADN no est confinado en el interior de un
ncleo, sino libremente en el citoplasma.
los procariotas el DNA se encuentra en una regin
del citoplasma, llamada nucloide, a diferencia de
la clula eucariota, donde la informacin gentica
se encuentra en el ncleo.
Divisin celular directa, principalmente por fisin
binaria.
Multifocal (eucariota)
EUCARIOTAS (del griego eu = bueno, verdadero; karyon =
ncleo, nuez): organismos caracterizados por poseer
clulas con un ncleo verdadero rodeado por membrana.
Bidireccional.
ADN POLIMERASAS
La reaccin bsica que tiene lugar en la replicacin es una
reaccin de polimerizacin, de formacin de un enlace
fosfodister entre nucletidos. En una cadena de ADN en
crecimiento se incorpora un nucletido cuya base es la
complementaria a la de la cadena molde. Los nucletidos que
se incorporan han de hacerlo en su forma activada o
desoxirribonuncletido trifosfatados (dNTP).
La reaccin de polimerizacin es termodinmicamente
favorable por la hidrlisis del pirofosfato; pero no slo por el
desdoblamiento del pirofosfato, sino tambin por las
interacciones no covalentes que se establecen entre las bases.
PROCESO
Paso 1
La hlice de ADN se abre por accin de la helicasa que rompe los puentes
de hidrogeno y se forma una horquilla de replicacin, en este punto las 2
hebras son inestables por lo que se requieren una serie de protenas para
estabilizar las dos hebras individuales que evitan que el ADN se vuelva a
neutralizar o forme estructuras secundarias. Estas protenas son las SSBs.
Paso 2
La ADN polimerasa se une a una de las hebras de ADN usndola de molde
para adicionar los nucletidos libres a la nueva cadena, tomando como
molde la hebra progenitora, pero slo es capaz de sintetizar nuevo ADN
en sentido 5 -> 3 pues las polimerasas slo colocan y unen nucletidos
en ese sentido.
Como la replicacin solo ocurre en un sentido y las dos hebras son
antiparalelas, la cadena5-3 o cadena lder se sintetiza continuamente
como una unidad, mientras que la otra cadena la 3-5 o cadena rezagada
se forma de manera discontinua por una serie de fragmentos
discontinuos o fragmentos de Okazaki para de esta manera sintetizarse en
el sentido 5-3de manera retardada.
Paso 3
Las ADN ligasas sellan la unin al conectar los fragmentos de las
nuevas cadenas catalizando las reacciones de condensacin que
unen los grupos fosfato y azcar de los nucletidos contiguos.
Paso 4
Una vez realizado el apareamiento de todos los fragmentos, la
ADN polimerasa se libera y se completan las dos nuevas
cadenas de ADN.
DNA RECOMBINANTE
La tecnologa del ADN recombinante tuvo sus orgenes en la dcada de los 70s con el
descubrimiento y caracterizacin de las endonucleasas de restriccin y el desarrollo
de mtodos rpidos de secuenciacin e hibridacin de ADN, que aunado a la tcnica
de reaccin en cadena de la polimerasa (PCR) y la clonacin de genes en los 80s,
sentaron las bases para el desarrollo de esta nueva biotecnologa.
Mediante el desarrollo de diferentes actividades basadas en aplicaciones
tecnolgicas, conocers estrategias de aprendizajes que te orienten a describir la
Tecnologa del ADN recombinante, que sigue generado gran polmica por su impacto
en la vida humana, el de otras especies y en general, de la naturaleza.
Como apoyo para que construyas tu propia valoracin sobre la Tecnologa del ADN
recombinante, aprenders conceptos especficos y desarrollars habilidad y actitud
para revisar de manera virtual las tcnicas clave de esta tecnologa. Para ello es
necesario que cuentes con conocimientos bsicos sobre el concepto de gen, genoma,
la replicacin de ADN y las reglas de apareamiento de los nucletidos
Los cientficos Genticos pueden hacer esto para crear el hilo nico de la DNA para
diferentes fines, usando varios tipos de tcnicas.
Como la DNA natural, la DNA recombinante tiene la capacidad de producir las
protenas recombinantes. Es a menudo estas protenas que desempean el papel
dominante en la aplicacin de la DNA recombinante.
Formacin de rDNA
En la mayora de los casos, el rDNA se crea en una configuracin del laboratorio usando un
proceso de la reproduccin molecular. Este mtodo permite in vivo la rplica de la DNA, en las
clulas vivas del tema.
Un vector de la reproduccin es una molcula de la DNA que las rplicas dentro de una clula viva
y se utilizan para formar el rDNA. El vector de la reproduccin es generalmente una pequea parte
de un hilo de la DNA que lleve a cabo la informacin gentica que es necesaria para la rplica de
clulas. La reaccin en cadena de Polimerasa (PCR) es otro mtodo que se puede utilizar para
replegar una serie especfica de la DNA y para crear el rDNA, que se utiliza para replegar la DNA en
un tubo de ensayo del laboratorio.
El mtodo de hacer estndar la DNA recombinante implica:
1. Elegir el organismo apropiado del ordenador principal y clonacin de vector.
2. Preparacin de la DNA del vector y de la DNA que se reproducirn.
3. Creacin de la DNA recombinante.
4. Introduccin de rDNA para recibir el organismo.
5. Investigacin para el rDNA con las propiedades especficas buscadas de organismos del
ordenador principal.