Concepto De Farmacocintica

Estudia los procesos y factores que determinan la cantidad del frmaco presente en el
sitio en que deben ejercer su efecto biolgico en cada momento a partir de su aplicacin.
La farmacocintica estudia el curso temporal de las concentraciones de los frmacos en
el organismo y construye modelos para interpretar estos datos y por tanto para valorar
o predecir la accin teraputica o txica de un frmaco
Los frmacos para poder actuar deben alcanzar su concentracin ptima en el tejido
diana.
La administracin puede ser local o sistmica (paso al torrente sanguneo).
La concentracin del frmaco depende de cinco procesos:

Liberacin

Absorcin

Distribucin

Metabolismo

Eliminacin

Vas De Administracin De Frmacos

ADMINISTRACIN POR VA ORAL

Los frmacos se absorben principalmente en intestino delgado.

Gran superficie de absorcin
Elevado flujo sanguneo
Presencia de bilis (tensioactivo)
Mecanismos de transporte activo
Medicamentos de carcter cido:
Intestino delgado>estmago>colon
Medicamentos de carcter bsico:
Intestino delgado>colon>estmago
ADMINISTRACIN POR VA SUBLINGUAL

La mucosa sublingual est muy vascularizada: rpida velocidad de absorcin.

Ausencia de efecto de primer paso.

Medicamentos:
Nitratos anginosos: tratamiento para crisis angina de pecho.
Antagonista Ca: tratamiento para crisis hipertensivas.
Opiceos: dolor intenso.

Benzodiacepinas: ataque de ansiedad

ADMINISTRACIN POR VA ENDOVENOSA

No hay fase de absorcin. 100% de biodisponibilidad y mnima variabilidad

interindividual.

til en frmacos que se degradan rpidamente. La va intravenosa slo permite

soluciones acuosas. Excepciones:
Emulsiones lipdicas para nutricin parenteral.
Vitamina K (solucin oleosa)
Anfotericina B (liposomas).
Ciclosporina (solucin oleosa, emulsin lipdica)

ADMINISTRACIN POR VA INTRAMUSCULAR

Absorcin rpida con soluciones acuosas.

Preparados depsitos o liberacin sostenida.

Dependen del flujo sanguneo y del tamao de la partcula depositada

Ej: Penicilina

ADMINISTRACIN POR VA SUBCUTANEA

Parecida a la va intramuscular slo que absorcin ms lenta y menor volumen

de inyectable.
Dependen del flujo sanguneo y del tamao de la partcula depositada

Ej: Insulina

ADMINISTRACIN POR VA RECTAL

La absorcin es ms lenta que la gastrointestinal (normalmente)
Factores que influyen en la absorcin

1. Superficie disponible de absorcin: pequea, de ah su bajo rendimiento (los

enemas se absorben ms rpidamente).

2. Lipofilia del principio activo: los frmacos

rpidamente.

3. Vehculo: utilizar bases de supositorios de polaridad contraria a la del

frmaco.
Medicamentos

AINE

Benzodiazepinas

Cuando existe riesgo de vmito:

Metoclopramida
Tietilperazina
Ergotamina

Nios

lipfilos se absorben ms

Absorcin de los AINES

La mayor parte se absorben con rapidez despus de su ingestin

Las concentraciones plasmticas mximas se alcanzan al cabo de 2 a 3 h.

La mala solubilidad acuosa se refleja a un incremento casi proporcional en el

rea bajo la curva de las curvas de concentracin plasmtica tiempo, debido a
disolucin incompleta, cuando se incrementa la dosis.

La ingestin de alimento demora la absorcin y disminuye la disponibilidad

sistmica.

Los anticidos, retrasan de manera variable la absorcin, pero pocas veces la

reducen.

Algunos compuestos (diclofenaco, nabumetona) experimentan primer paso o

eliminacin presistmica.

El paracetamol es metabolizado en pequeo grado durante la absorcin.

El cido acetilsaliclico comienza a acetilar las plaquetas al cabo de algunos

minutos de llegar a la circulacin presistmica.