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Autnoma de Mxico
Facultad de Qumica
Laboratorio Qumica
Orgnica
Prof.Norma Castillo Rangel
Prctica #1 Determinacin de
Punto de Fusin
Alpzar Gutirrez Lizeth (Clave:21)
Gmez Guzmn Luis Fernando (Clave: 29)
Grupo: 24
Objetivo:
Obtener los conocimientos para el manejo y calibracin del aparato de FisherJohns. De esta manera saber definir los puntos de fusin y saberlos interpretar
en base a la teora para determinar qu compuestos se utilizarn a lo largo de la
prctica.
Resultados:
Parte 1: Calibracin del aparato de Fisher-Jonhs
Tabla 1 Puntos de fusin de los estndares usados en la calibracin.
Estndar
pf C Terico
pfC
Experimental
Velocidad de
Calentamiento
*
Benzofenona
48C-50C
48C-50C
12.25
cido Benzoico
120C-122C
118C-120C
80
2,4
Dinitrofenilhidr
azina
197C-200C
195C-197C
99.25
pf (C)
133C-135C
134C-137C
pf Corregido (Grfica)
138C
pf C Terico
Benzona
134C-137C
cido Cinmico
133C-134C
pf C
A+P
131C-137C*
B+P
110C-134C**
Compuestos Utilizados:
Compuesto
Benzofenona
cido Benzoico
2,4Dinitrofenilhidrazina
Estructura
Grupo Funcional
Benzoina
cido Cinmico
Anlisis de resultados:
Parte 1: Calibracin del Aparato Fisher-Johns
Durante la prctica se demostr la eficacia de dicho aparato al estar
correctamente calibrado, ya que las muestras fueron ms acertadas, debido a
que todas estuvieron dentro de sus respectivos rangos de fusin tericos. Esta
afirmacin se basa por la comparacin con el Tubo de Thiele que aunque no se
realiz la parte experimental con dicho aparato, se afirma tericamente que este
es ms impreciso al momento de realizar la toma de resultados.
Parte 2: Muestra problema
Durante el proceso de reconocimiento de la muestra problema, se puso en
prctica el concepto de punto de fusin. En primer lugar se puso en prctica un
nuevo concepto, el punto de fusin estimado, el cual permite conocer un punto
de fusin experimental de una muestra problema calculando la velocidad de
calentamiento a la que se debe someter la sustancia problema para disminuir el
error en la determinacin del punto de fusin y con ayuda de una grfica de
calibracin de nuestro equipo se puede interpolar y obtener un margen de error
en el punto de fusin un poco menor. Tambin, se descubri que las estructuras
y purezas de los reactivos son factores clave para encontrar el punto de fusin
de una manera exacta (En nuestro caso, la ineficacia al momento de limpiar los
cubreobjetos provoc la contaminacin de nuestros reactivos dando como
resultado
incorrectos). Pero, pasando por alto el error cometido, tambin se demostr que
es sencillo averiguar un compuesto desconocido si se tienen sustancias con
puntos de fusin similares. Al fabricar dos muestras homogneas de nuestra
muestra problema con dos diferentes reactivos ( Benzoina y cido Cinmico) de
caractersticas similares (Puntos de fusin parecidos) y sometiendolos al
calentamiento, se comprob que al ser iguales, el intervalo del punto de fusin
no vara; en cambio, si las muestras son de diferentes compuestos el intervalo
Conclusiones:
El punto de fusin de un compuesto slido cristalino es la temperatura a la cual
se encuentran en equilibrio la fase slida y la fase lquida y generalmente es
informado dando el intervalo entre dos temperaturas: la primera es cuando
aparece la primera gotita de lquido y la segunda es cuando la masa cristalina
termina de fundir.
En
base
esta
definicin
aprendida
tericamente
comprobada
Bibliografa:
Mc Murry J. Qumica Orgnica, 5a Edicin, Mxico, Editorial
Internacional Thomson Editores, 2001
Fox M.A.,Whiteshell J.K. Qumica Orgnica , 2a Edicin, Mxico,
Editorial Pearson, 2000.