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UNIDADES DIDACTICAS DE BIOFISICA I


DE TEMAS TEORICOS Y PRACTICOS
Unidad 1
Nombre: Orgenes del Universo y de la vida. Introduccin a la Biofsica. La energa y materia
Fecha de inicio:
STANDARES
1. Formacin del Universo y el origen de la vida. Magnitudes. Notacin cientfica.
2. Introduccin a la Biofsica. Macromolculas biolgicas.
3. Fenomenologa. Ciencia. Tcnica. Conocimiento. Investigacin. Mtodo cientfico.
Monografa.
4. Energa I
5. Energa II
6. La materia I
7. La materia II
8. Radiactividad natural y artificial
9. Estados fsicos de la materia (slido, lquido, gaseoso y plasma).
Unidad 2
Nombre: Fenmenos moleculares de interfase y de acumulacin. Capilaridad. Difusin.
Dilisis y smosis. Calorimetra animal.
Fecha de inicio:
STANDARES
1. Fenmenos moleculares o de interfase. Introduccin. Tensin superficial I
2. Fenmenos moleculares o de interfase: Tensin superficial II, adsorcin y elusin.
3. Estalagmometra. Pelculas moleculares. Capilaridad. Difusin.
4. Dilisis. Osmosis y electrsmosis. Presin osmtica en el ser humano
5. Calorimetra animal I: Calormetros. Metabolismo basal. Valor calrico del oxgeno.
6. Calorimetra animal II: Valor calrico de los alimentos. Termorregulacin
7. Temperatura el cuerpo. Termmetro clnico
8. Nutrientes y dieta: dieta normal. Requerimiento energtico. Teora de la dieta calrica
alimenticia.
9. Transporte de sustancias a travs de la membrana celular
TRABAJOS de investigacin y aprendizaje.

Unidad 1
1. Circuito elctrico bsico (grupal).
2. Grficos de estructuras 1ria, 2ria, 3ria, y 4ria de macromolculas proteicas: ADN, ARN,
insulina, hemoglobina y citocromo (individual).
3. Sntesis de la ley general de los gases e investigacin del valor de la constante R
4. Dibujos de estructura y funcionamiento del ciclotrn, sincrotn y pila atmica (individual).
5. Elaboracin de las series radiactivas y de la tabla peridica de los elementos.
6. Trabajos de sntesis de temas explicados en clases (individuales).

Unidad 2
1. Crear grficos sobre estructura y funcionamiento de los calormetros de Lavaisier, Atwater
y Benedict-Roth (individual).
2. Resolucin de problemas: clculo del peso de una gota de sangre, del metabolismo basal y
del valor calrico del oxgeno sobre la glucosa (individual)
3. Elaboracin de un grfico que explique la presin osmtica vs presin hidrosttica por cuyo
remanente se permite el paso de sustancias del plasma al lquido intersticial.

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4. Monografa sobre electrsmosis.
5. Trabajos de sntesis de los temas explicados en clase (individuales).
6. Elaboracin de una dieta calrica de 2500 y de 3500 caloras, escogiendo nutrientes de la
tabla de alimentos nacionales (individual).

LA INVESTIGACION CIENTFICA
MODULO 1
INTRODUCCIN: Fenomenologa: concepto.- Clasificacin. Ciencia: concepto,Nacimiento.- Su uso como fuente productiva y clasificacin. Tecnologa: concepto. Tcnica:
concepto.- Arte: concepto. Religin: concepto. El conocimiento: concepto.- Clases de
conocimiento. La investigacin: concepto.- Importancia de la investigacin.- Caractersticas o
modelacin de la investigacin
EL METODO CIENTIFICO: Pasos del mtodo cientfico: observacin.- planteamiento del
problema.- Creacin de una hiptesis.- Predecir resultados.- Analizar resultados. Mtodos ms
comunes usados en la investigacin.- Administracin del mtodo cientfico.-La Monografa
Formacin del Universo.- Origen de la vida.-Reacciones qumicas endotrmicas y
exotrmicas.- Mecanismos de la liberacin de energa y biosntesis.- Notacin cientfica.Magnitudes de la Fsica (longitud, capacidad y tiempo).
.DESARROLLO:
INTRODUCCION: es necesario tener el dominio del conocimiento de los fenmenos que
ocurren en la naturaleza y sociedad, de cierta terminologa y de las ciencias con sus mbitos y
limitaciones.
Fenomenologa.- Es la ciencia que describe un fenmeno o grupo de fenmenos. Pero hay
que distinguirla del trmino filosfico que involucra a una corriente del pensamiento que
estudia los fenmenos sociales y naturales (Husserl), que no es de nuestro inters. Tenemos
las siguientes clases de fenmenos:
Fenmeno Natural: es la modificacin o cambios que ocurre en la naturaleza, que puede ser
de carcter reversible o irreversible. La materia puede someterse a dos tipos de fenmenos,
los fsicos y los qumicos.
Fenmeno Fsico: es el cambio que ocurre en la Naturaleza y que tiene el carcter reversible.
En este caso, las sustancias que intervienen en el fenmeno puede restituirse fcilmente, por
Ej.: una dilucin de sal y agua puede revertirse por calentamiento y recuperar la sal, lo mismo
ocurre al disolver azcar en leche, alcohol en agua, al mezclar arena y aserrn, etc. En este
caso nunca se pierden las propiedades caractersticas de cada componente.
Fenmeno Qumico: es el cambio que ocurre en la naturaleza y que tiene el carcter de
irreversible. En este caso las sustancias que intervienen en el fenmeno no pueden
recuperarse, por Ej.: el hierro se combina con el oxgeno y el agua formando una sustancia
llamada orn o herrumbre (xido de hierro parcialmente hidratado), en el cual se pierden las
propiedades caractersticas del metal; es decir, no es tan dura, no tiene su brillo ni funde a la
misma temperatura. Otro ejemplo igual, es toda combustin de sustancias orgnicas e
inorgnicas; tambin lo son todas las combinaciones qumicas.

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Fenmeno fisicoqumico: es aquel que implica un cambio fsico pero a su vez qumico,
alterando tanto su estructura interna como externa. Comnmente se analizan usando
ecuaciones termodinmicas (entropa, entalpa y energa libre) involucran mucho el potencial
qumico y velocidad de reaccin.
Los fenmenos tambin se dividen en: 1) Inorgnicos, 2) Orgnicos y 3) Superorgnicos.
Inorgnicos: son dedicados para un nivel de complejidad simple, y son fenmenos que
provienen de la Fsica y la Qumica.
Orgnicos: son dedicados a un nivel de complejidad mayor, y son fenmenos que se dan en la
biologa.
Superorgnicos: aqu se ubican los fenmenos que estn en un nivel bastante complejo y
heterogneo, y estos emergen de las ciencias sociales (Psicologa, Economa, Antropologa,
Historia, etc.).
CIENCIA
Concepto.- Es un conjunto de conocimientos ordenados, coherentes y sistematizados,
referente a los fenmenos naturales, la sociedad y el pensamiento, ya que se adquieren como
resultado del proceso de investigacin cientfica, y representa el reflejo de las leyes del mundo
objetivo en formas de conceptos, sistemas de smbolos, juicios, teoras, etc.
Para el nacimiento de la ciencia se necesita 3 premisas:
1.- La presencia de un nivel de conocimiento emprico
2.- La separacin del trabajo fsico del intelectual
3.- Mayor nivel de desarrollo del pensamiento abstracto y terico, incluyendo la existencia de
mtodos especiales para obtener el conocimiento (este permite estructurar el aparato
metodolgico conceptual en cuya base descansa el rigor y la objetividad de la ciencia.).
En la segunda mitad del siglo pasado, tanto en la ciencia como en la tcnica se produce un
conjunto de cambios cualitativos y cuantitativos conocido con el nombre de RevolucinCientfico tcnica, cuyo rasgo importante es que la Ciencia se hace una fuerza productiva
directa.
Una ciencia como fuerza productiva directa se manifiesta en:
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La conversin del conocimiento cientfico en elementos materiales de la produccin.

La transformacin de la organizacin y la direccin de la produccin de la Ciencia.

La incorporacin del trabajo cientfico en la mente de un mayor nmero de personas

Es evidente entonces, que hay una estrecha relacin entre Ciencia y Tcnica; es decir, entre
teora y prctica.
Tipos de Ciencia.- La aplicacin de los conocimientos cientficos, que cursan por los
procesos bsicos (observar, describir, explicar y predecir) a campos especficos, segn el

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objeto de conocimiento, da lugar a dos tipos de ciencias: las formales y las fcticas
(Empricas).
Ciencias formales: son las que tienen como objeto del conocimiento Objetos ideales y en los
que opera deductivamente, como las matemticas o la lgica. Esta ciencia se refiere a
conceptos abstractos producidos formalmente sin alusin a objeto o situaciones percibidas por
la experiencia.
Ciencias fcticas o empricas: son las que tienen como objetos hechos o situaciones
percibidas por la experiencia del hombre (Fsica, Qumica, Biologa, etc.).
Vale entonces definir lo que es tecnologa, arte y religin.
Tecnologa.- Es la ciencia que estudia las tcnicas.
Tcnica.- Es el conjunto de procedimientos cientficos aplicados con habilidad. Nos indica
las aplicaciones y los resultados prcticos de las ciencias y el arte; o sea, que es la pericia para
aplicar los conocimientos de que se sirve una ciencia o arte.
Arte.- Es la aptitud individual, adquirida por el conocimiento terico y por el ejercicio
constante de ciertas facultades, destinadas a tal o cual ciencia o rama artesanal.
Religin.- Es el conjunto de creencias, mitos o dogmas acerca de Dios, y prcticas rituales
para su adoracin. Los dogmas de fe en los que se fundamenta cada religin, son
pensamientos suprarracionales, porque van ms all de la razn, y ningn principio fsico o
qumico puede utilizarse para explicarlos racionalmente.
EL CONOCIMIENTO
Concepto.- Es la representacin mental de la realidad objetiva de todo nuestro entorno. Para
llegar al conocimiento o al conocer, nos involucramos en un proceso intelectual en el que se
establece una relacin dialctica entre quien conoce (sujeto) y aquello que es motivo de
conocimiento (objeto). La relacin dialctica determina que el individuo se apodere del objeto
de conocimiento y adquiera certeza del conocimiento del mismo. Hay bsicamente cuatro
tipos de conocimiento: vulgar, emprico terico y cientfico.
Conocimiento vulgar: se basa en las impresiones proporcionadas por los rganos de los
sentidos, implicando cierto proceso reflexivo, sin analizar los datos, ni ser crtico ni
sistemtico, solo interesa la apariencia
Conocimiento emprico: es cuando el conocimiento se logra por azar, sin llevar un
procedimiento. El conocimiento es logrado a travs de experiencias obtenidas a la suerte, sin
mtodo y solo con el esfuerzo investigativo personal, en que el orden aparente de los hechos
tiene explicaciones pertinentes a las razones de ser de las cosas y de los hombres.
Conocimiento terico: Es cuando el conocimiento del objeto es logrado no solo por la va
experimental sino adems de forma directa, mediante el pensamiento abstracto. Lo esencial en
el conocimiento terico consiste en juntar los aspectos bsicos interiores del objeto en un
sistema de juicios, conceptos, categoras, hiptesis y leyes, que explique de manera coherente
las particularidades y generalidades del mismo, como tambin llegar a la prediccin de su
comportamiento.
Conocimiento cientfico: es aquel que trata de alcanzar la esencia de la naturaleza y las leyes
de los fenmenos y de los hechos que rigen el objeto conocido, de manera ordenada y

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sistemtica, siguiendo un mtodo en el proceso, cuya verdad se comprueba constantemente en
el curso de la prctica. Este conocimiento observa, describe, explica y predice su objeto,
orientando bien al hombre respecto de la realidad. Esta realidad cientfica se halla
estructurada por rgidos elementos, que estn validados y garantizados por instrumentos
elaborados para aquello. Adems existen otros tipos de conocimiento: sistemtico y racional,
metdico y general, unitario y total, reflexivo, revolucionario, etc.
LA INVESTIGACION
Concepto.- Es un proceso formal, sistemtico e intensivo de carcter creativo e innovador, en
el que se analiza y se resuelve un problema acerca de la naturaleza, sociedad o pensamiento,
enriqueciendo de conocimientos a la Ciencia.
Tambin tenemos un concepto etimolgico, porque la palabra investigacin deriva del
trmino latino investigoare, que quiere decir la pista o la huella de algo. Por otro lado el
verbo investigar tiene los siguientes sinnimos: pesquisar, estudiar, encontrar, descubrir,
buscar, explorar, indagar, examinar, etc.
Importancia de la investigacin.- La investigacin especialmente de tipo cientfica es
trascendente en la vida humana, pues con ella se logra conformar las ciencias que ponen al
hombre en contacto con la naturaleza, con la sociedad y con el mismo pensamiento.
Por medio de la investigacin la especie humana ha logrado amasar innumerables
conocimientos, los mismos que se integran en las ciencias, logrando muchas veces someter a
las fuerzas naturales y sociales para satisfacer las necesidades materiales y espirituales, para
lograr un mundo cada vez ms propicio.
Clasificacin de la investigacin.- La investigacin se puede hacer desde diferentes ngulos:
segn el propsito, segn el lugar y segn su nivel.
Segn el propsito: Es el objetivo quien determina las metas del alcance directo del
desarrollo de la investigacin y se divide en bsica y aplicada.
Bsica (pura): cuando se busca el conocimiento cientfico, sin pensar en una utilidad
inmediata.
Aplicada: cuando tiende a cambiar una realidad presente con alguna finalidad prctica.
Segn el lugar.- Cuando se relaciona con el lugar en el que se realiza la investigacin, y se
conocen 4 formas de investigacin de este tipo, que son: bibliogrfica, documental, de campo
y de laboratorio.
Bibliogrfica: cuando se busca la informacin en las bibliotecas.
Documentales: Cuando la fuente informativa son documentos que sirven de base para la
investigacin, entre estas retenemos: las fuentes estadsticas, los archivos, los diarios o
peridicos, revistas, etc.
De campo: es cuando el trabajo cientfico se desarrolla en el lugar de los hechos; es decir,
donde se estn desarrollando los acontecimientos. Este tipo de investigacin nos lleva a poner
en contacto directo con los sujetos y objetos de la investigacin.

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De laboratorio: es cuando el fenmeno investigado es controlado directamente por el
investigador dentro de su laboratorio.
Segn el nivel.- Corresponde al grado de profundidad que impongamos a cualquier forma de
investigacin. El nivel de investigacin determina actitudes mentales y estrategias de
creatividad del investigador, y pueden ser: exploratoria, descriptivas y explicativas.
Exploratorias (preliminar): cuando la observacin de los fenmenos o hechos se lo hace por
medio de un enfoque generalizado pero directo del problema.
Descriptiva: bsicamente consiste en describir un fenmeno o hecho, mediante un estudio del
mismo, basada en la descripcin del fenmeno. Esto se realiza en un tiempo y espacio
determinado y puede referirse a personas, procesos, resoluciones, etc.
Explicativa: consiste en dar explicaciones cientficas de los fenmenos o hechos, lo que nos
conduce a la creacin de leyes, lo cual se logra solo en condiciones ms controladas de la
observacin de las condiciones del fenmeno y el empleo de tcnicas de anlisis estadstico
muy avanzadas.
El experimento: consiste en reproducir en laboratorio el fenmeno que se quiere observar y
analizar, sin alterar o alterando las circunstancias en que se desarrolla. Podramos decir que en
esto se basa el progreso de la ciencia.
METODOLOGIA DE LA INVESTIGACION
Metodologa: es la Ciencia del mtodo
Mtodo: es el orden que se debe dar a los procesos necesarios para lograr una meta
determinada.
Metodologa de la investigacin: es la Ciencia que dota al investigador de la estrategia para
seguir un proceso investigativo. Tambin podramos decir, que es la manera que se provee al
investigador de una serie de principios, categoras, conceptos y leyes, que hacen posible
orientar los esfuerzos hacia el encuentro con la verdad objetiva, con la mayor eficiencia
posible, sin tanto derroche de esfuerzo.
Caractersticas o modelacin de la investigacin.- en la prctica la investigacin cientfica
hace posible crear sistemas tericos confirmables, en un proceso a travs del cual se resuelven
problemas importantes que enriquecen a las Ciencias. El proceso de investigacin cientfica
est formado por un sistema de caractersticas interrelacionadas que conforman el modelo de
la investigacin.
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Modelo: es la representacin de un objeto real que en el plano abstracto el ser humano
concibe para caracterizarlo, y lograr sobre esta base darle solucin al problema investigado.
Sistematizacin: es cuando interrelacionamos una serie de elementos por tener caractersticas
afines, resultando mejor por obtener una cualidad superior a la suma de los elementos
PROCESO DEL CONOCIMIENTO CIENTFICO
(MTODO CIENTFICO)
Este proceso implica el cumplimiento de pasos que el investigador debe conocer para
estructurar el conocimiento acerca de la realidad que ocupa su inters, y son:
1.- Observacin de la situacin
2.- Plantear el problema (preguntar)

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3.- Convertir la pregunta en hiptesis demostrable.
4.- Predecir resultados
5.- Analizar los resultados.
La observacin.- El proceso de conocimiento cientfico se inicia a partir de la observacin.
El investigador define por objeto del conocimiento aquello que es posible de conocer, porque
tiene la intencin de aumentar su grado de conocimiento sobre el mismo. Un problema de la
investigacin ser por lo tanto, cualquier objeto, situacin, acontecimiento o cosa sobre la
cual fijamos nuestra atencin.
En primera instancia tal problema de investigacin, se aborda por la observacin, y busca
comprender sus caractersticas, las interrelaciones de stas caractersticas, o establecer
conexiones entre ese problema y otras maneras de saber su comportamiento en su entorno.
El observar lleva al investigador a verificar lo que quiere investigar; implica identificar las
caractersticas y elementos del objeto de conocimiento, al igual que conocer todas aquellas
investigaciones realizadas hasta el momento (esa fase se inicia desde el momento mismo en
que se define el tema de investigacin y se plantea el problema).
La observacin implica que el investigador tenga en cuenta las experiencias previas, juicios
de valor, juicios de realidad, y condiciones sociales, culturales y econmicas que le afectan La
observacin es un proceso intencional intelectual que el investigador realiza sobre los hechos,
acontecimientos, datos y relaciones que sealan la existencia de fenmenos que pueden
explicarse en el marco de la ciencia sobre la que se realiza. Esto quiere decir que un mismo
fenmeno implica observacin y explicaciones diferentes de acuerdo con los modelos
tericos en que se fundament el investigador. Por lo tanto, el mismo fenmeno ser
observado y analizado desde una perspectiva diferente por el economista, antroplogo,
politlogo, etc. Lo anterior reafirma, que la observacin permite constatar en forma
permanente las nociones que cada uno tiene de la realidad, y que sta se logra por el marco
terico y por los factores que influyen y orientan tal observacin.
Descripcin: es uno de los subproductos de la observacin y es el umbral necesario para el
establecimiento de explicaciones. La descripcin permite reunir los resultados de la
observacin o de las observaciones, si es el caso, en una exposicin relacionada de los rasgos
del fenmeno que se estudia.
Una vez conocido la ocurrencia de los hechos empricos, se procede a convertirlos en datos
susceptibles de medida y comparacin, clasificando los hechos que se investiga,
determinndolos en su dinmica interna y haciendo de tal fenmeno sea ste y no otro. La
descripcin lleva al investigador a presentar los hechos fidedignos, tal como ocurren; puede
afirmarse que agrupa y convierte en informacin, hechos y eventos que caracterizan la calidad
observada; as, con stas se preparan las condiciones necesarias para la explicacin del
mismo.
Explicacin: es un paso del conocimiento cientfico que se encuentra precedida de la
observacin y la descripcin. Explicar indica establecer relaciones entre rasgos de un objeto,
situacin, acontecimiento, etc., para lo cual es necesario utilizar la informacin proporcionada
por la descripcin y las observaciones que se han hecho para lograr dichos rasgos. Los
fenmenos no deben presentarse aislados sino interrelacionados, pero no es completo tan solo
describir un fenmeno para tener conocimiento cientfico del mismo; para esto, requerimos
de ubicar la existencia de fenmenos que intervienen en el comportamiento del objeto de

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investigacin y as comprenderlo con sus relaciones con su entorno, adems de sus partes y
estructura interna.
As, la explicacin es un paso ms all de la descripcin en el nivel de conocimiento
cientfico y quien lo ejecute debe iniciar el proceso del conocimiento cientfico por identificar
en su problema de conocimiento, los eventos, situaciones o hechos que le permitan
describirlos y, por la interrelacin de los mismos, llegar a explicaciones vlidas expresadas en
proposiciones tericas que pueden retomarse en la formulacin de alternativas (soluciones)
que para su aplicacin muestren un nuevo comportamiento en el objeto de conocimiento.
El problema.- Las necesidades de la sociedad y el desarrollo de la ciencia y tcnica estn
ligadas a la solucin de problemas, que indican las necesidades de desarrollar el conocimiento
cientfico.
El problema cientfico constituye un papel importante en el proceso de la actividad cientfica;
en tanto, es el punto de partida y el eslabn bsico en el proceso concreto de la investigacin.
En la investigacin, los problemas se formulan conscientemente y a su solucin se subordina
toda la accin cognoscitiva del investigador.
El problema es una categora que da respuesta al por qu? de la investigacin. Es una
situacin dudosa que trata de resolver, y da la forma de obtener un resultado cuando se
conocen ciertos datos.
El problema tiene una base subjetiva y otra objetiva; objetiva por ser situacin del objeto y
subjetiva por ser una necesidad del hombre o sujeto.
Obviamente, no cualquier situacin problemtica es un problema cientfico, este tiene que
tener determinados requisitos, que son:
1.- El problema debe estar construido sobre una base de un conocimiento previo.
2.- Debe desarrollarse y resolverse aplicando el contenido de la rama que se estudia y los
mtodos de la investigacin cientfica.
3.- La solucin que se logre debe contribuir a la transformacin del objeto, al
enriquecimiento del conocimiento y el desarrollo de la ciencia (segn el tipo de
investigacin).

Caractersticas del problema:


a) Objetividad: el problema tiene que responder a una necesidad real de la sociedad, y tiene
que representar un desconocimiento.
b) Especificidad: debe ser realizado con claridad y precisin.
c) Contrastabilidad emprica: los trminos incluidos en la formulacin del problema deben
estar elaborados de forma tal que facilite el hallazgo de datos en un tiempo previsible.
d) Descriptivos: caracterizan el objeto de estudio, describiendo sus componentes y/o las
relaciones entre ellos de una forma superficial.
e) Explicativos: dan una explicacin acerca de un fenmeno, objeto o propiedad, significan la
bsqueda del nivel de explicacin ms completo, por eso son los ms importantes.

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El objeto de la Investigacin.- Es aquella parte de la realidad objetiva sobre la cual acta el
sujeto para solucionar el problema, ste puede ser un fenmeno, un hecho o un proceso. El
objeto de la investigacin responde a la pregunta: qu investigar?
Todo objeto investigativo posee una historia, punto de partida para establecer su delimitacin,
lo que permite a su vez enmarcar otros elementos que forman parte del modelo de la
investigacin.
Este objeto es la parte de la realidad sobre la cual se va a actuar siendo de hecho una
categora de amplio espectro; al establecer qu se interesa transformar, se precisa saber en qu
parte del objeto va a recaer la labor del investigador, a esto se llama Campo de accin.
El campo de accin es la precisin del objeto, por lo que es una parte del mismo, por Ej.: el
objeto de la investigacin puede ser el proceso pedaggico profesional, el campo de accin
dentro de esta investigacin pueden ser los mtodos de enseanza.
El objetivo de la investigacin.- El objetivo de la investigacin responde al Para qu? se
desarrolla la investigacin. Es la aspiracin, el propsito, el fin que se plantea el investigador,
debe llevar implcito el resultado.
Caractersticas del objetivo:
1.- Es orientador, ya que sirve de gua para desarrollar la investigacin.
2.- Debe formularse con claridad y precisin.
3.- Reflejar el resultado que se piensa alcanzar
4.- Debe ser evaluable y alcanzable, tomando en cuenta los recursos que hay para iniciar la
investigacin.
RELACIN PROBLEMA OBJETO OBJETIVO EN LA INVESTIGACIN
Estos tres factores son caractersticos o componentes del proceso investigativo, los cuales para
su estudio se aplican en forma aislada; sin embargo, en el marco de la investigacin forman
una unidad dialctica.
La relacin problema, objeto, objetivo, es una relacin que con carcter de ley se manifiesta
en el proceso investigativo, por lo tanto de la correcta declaracin o interconexin que se d
entre ellos, depender el xito de la investigacin (Primera ley del proceso investigativo). El
problema precisa del objeto, el campo de accin y el objetivo, es decir, la necesidad determina
el contenido y la solucin a esa necesidad.
PROBLEMA
(NECESIDAD)
OBJETO
(CONTENIDO)

OBJETIVO
(SOLUCIN)

Es evidente que el problema es el punto de vista de la investigacin, pero con la sola


determinacin de ste no se efecta la actividad investigadora, ya que el problema sin objetivo
no genera investigacin, el objetivo sin problema queda indeterminado, el problema y el
objetivo sin objeto se queda sin contenido, el objeto sin problema y sin objetivo no requiere
del trabajo investigativo.

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Hiptesis.- La hiptesis es componente fundamental del proceso de investigacin, porque es
una respuesta previa al problema cientfico que se est investigando.
La hiptesis es una forma de conocimiento que contiene las posibles caractersticas,
regularidades, leyes y anexos que esperamos encontrar en el objeto de estudio, representando
as un conocimiento probable sobre la realidad.
Caractersticas de la hiptesis:
1.2.3.4.5.6.-

Se realiza a partir de hechos y teoras disponibles.


Se fundamentan tericamente.
No es contradictoria, manifiesta consistencia lgica.
Se formula en trminos cientficos y de forma clara y precisa.
Tiene el mayor grado de generalidad posible.
Incluye la estrategia para su comprobacin emprica.

La hiptesis tiene un carcter rector dentro del proceso investigativo, siendo la segunda ley
del proceso investigativo, porque en ella se establece las relaciones entre el problema, el
objeto y el objetivo, por tanto orienta y organiza el proceso de investigacin, permitiendo
precisar la solucin al problema adelantando su respuesta, adems enmarca qu datos buscar y
cmo buscarlos.
Prediccin.- Como causa de la explicacin de la investigacin cientfica, es probable llegar
a la prediccin cientfica. Predecir en ciencia significa poder anticipar, sobre las bases de
explicaciones logradas acerca del comportamiento de los fenmenos, la ocurrencia y modo de
manifestarse de los mismos si se dan determinada condiciones que se conocen previamente.
Los conocimientos futuros del objeto de conocimiento pueden anticiparse por las
predicciones, as: el investigador puede definir acciones prcticas que orientan a hacer que
tales eventos sucedan o no, y por tanto, tiene la capacidad de solucionar los problemas que
se producen en su objeto de conocimiento.
Esta prediccin, como nivel ltimo del conocimiento cientfico, en un trabajo de
investigacin, se expresar en la solucin que al problema exponga quien lo realice.
Generalmente puede presentarse a manera de conclusin, esto es, lo que el investigador espera
que ocurra a partir de las acciones que defina (soluciones) de acuerdo a la explicacin que se
encuentre a su objeto de conocimiento mediante la descripcin y la observacin.
La observacin, descripcin, explicacin y prediccin son consideradas etapa clave del
proceso de investigacin. Su importancia radica en que son consideradas niveles de
conocimiento cientficos gradientes, de un mayor a menor nivel de conocimiento, el cual
permite controlar el objeto de la investigacin al cual no se puede llegar sin la explicacin.
Resultados.- Es lo que se espera obtener con la investigacin, en la solucin concreta del
problema y tiene una estrecha vinculacin con el objetivo y con la hiptesis. Los resultados
deben ser alcanzables y reales.
LOS MTODOS DE LA INVESTIGACIN
Los mtodos permiten fundamentar cientficamente la investigacin, los mismos cumplen una
funcin significativa en el desarrollo de la ciencia, ya que mediante ellos se obtienen nuevos
conocimientos, desempean por lo tanto un papel importante en la construccin y desarrollo

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de la teora cientfica. Los mtodos son los procedimientos o reglas a partir de las cuales se
investiga el objeto y responde a la pregunta cmo realizar la investigacin?
La investigacin para llegar a un resultado necesita utilizar mtodos empricos y tericos, lo
que permite afirmar que existe una relacin dialctica entre ambos, pues uno ni existe ni se
desarrolla sin el otro.
Mtodos tericos: los mtodos tericos permiten la interpretacin conceptual de los datos
empricos, la explicacin de los hechos y la profundizacin en las relaciones esenciales del
objeto no observable directamente.
Los mtodos tericos desempean un papel importante en la construccin y despliegue de la
teora, por lo que son premisas esenciales para analizar el objeto ms all de lo fenomnico y
lo superficial, y son: de Anlisis, Sntesis, Induccin, Deduccin, Hipottico, Deductivo,
Histrico Lgico y Gentico.
Mtodos empricos: los mtodos empricos permiten obtener y elaborar datos empricos,
revelando y explicando a travs de ellos las caractersticas fenomenolgicas del objeto. Estos
posibilitan el estudio de los fenmenos observables y la confirmacin de hiptesis y teoras, y
son: la observacin, la medicin, el experimento, la encuesta, la entrevista,
La observacin.- Es el mtodo emprico universal, que consiste en la percepcin directa del
objeto investigado. La observacin cientfica se diferencia de la casual en que es una
observacin consciente, dirigida hacia un objeto con fin determinado. El observador debe
tener un conocimiento cabal del fenmeno observado. Hay dos tipos de observacin: la
abierta y la cerrada,
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Observacin abierta: Cuando el o los individuos objetos de la investigacin conocen


que van a ser observados. Esto puede afectar los resultados de la observacin por
cambios de conducta.

Observacin cerrada: Cuando el o los individuos desconocen de que son observados.


Esta observacin tiene ms efectividad pero es difcil lograrla.

La medicin.- Es un proceso que conduce a precisar informacin numrica acerca de las


cualidades del objeto. Los mtodos estadsticos contribuyen a determinar la muestra, a tabular
los datos empricos y establecer generalizaciones.
El experimento.- Este, dentro de los mtodos empricos es el ms complejo y eficaz.
Consiste en la creacin de determinadas condiciones para establecer las propiedades y
relaciones del objeto.
La encuesta.- Es un mtodo de recogida de datos por medio de preguntas cuyas respuestas se
obtienen en forma escrita, es un mtodo en que se estudia determinados hechos o fenmenos
por medio de los que expresan los sujetos sobre ellos. Generalmente se obtiene informacin a
escala masiva y su mayora son annimos. Las encuestas pueden ser abiertas o cerradas.
Abiertas: aqu las preguntas son abiertas y el encuestado responde con libertad; suele decirse
que estas encuestas son ms profundas, pero puede presentarse la desventaja de que dada la
amplitud de las respuestas se dificulte su tabulacin.

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Cerradas: en este caso las preguntas son breves, en forma especfica, en algunos casos con
monoslabos como s o no, o sealando una proposicin para responder a determinadas
preguntas.
La entrevista.- Es un mtodo de recogida de informacin oral; consiste en un dilogo de
carcter planificado entre el investigador y los sujetos que son fuente de informacin. La
entrevista puede desarrollarse en grupo o individual. Otros mtodos son: el de modelacin,
enfoque de sistema, dialctico, etc.
Modelacin: es el mtodo mediante el cual creamos abstracciones con el objeto de explicar la
realidad, creada por el hombre, que permite descubrir nuevas relaciones y cualidades del
objeto.
Enfoque del sistema: este mtodo permite el estudio de los fenmenos en su integridad,
formado por componentes interrelacionados entre s y con el medio, lo que manifiesta su
dinmica y desarrollo, El enfoque del sistema presupone determinar en el objeto lo siguiente:
cualidad resultante, componentes, estructura y relacin con el
Dialctico: Este mtodo revela en el objeto las relaciones entre los componentes del sistema y
logra descubrir sus elementos contradictorios, los que se convierten en fuentes de desarrollo
del propio objeto. Estas relaciones contradictorias generan el paso de lo cuantitativo a lo
cualitativo.
LA ADMINISTRACIN DEL METODO CIENTFICO
Administrar es hacer realidad algo mediante la accin de otros que realizan sus tareas
componentes. Es obtener resultados mediante el desempeo de subordinados en los diferentes
niveles de ese proceso. La administracin es la ciencia que optimiza la obtencin de
resultados con calidad, de un modo eficiente y eficaz sobre la base de las mejores
comunicaciones entre los sujetos que en ella intervienen.
Al momento, en toda esfera humana est presente la administracin, premisa que condiciona
calidad en la actividad que se desarrolla. Entonces podemos decir que la investigacin es un
proceso administrativo por el cual se ejecuta con eficiencia el proceso de solucin a los
problemas cientficos.
El proceso investigativo camina por la planificacin, la organizacin, la ejecucin y el
control, con sus funciones esenciales de la administracin.
Las funciones de la administracin forman una unidad dialctica, llamada ciclo de direccin,
la cual puede esquematizarse en la forma siguiente:
PREDETERMINAR EL
CURSO DEL PROCESO
PLANIFICAR
PROCESO
COMPROBACIN
PREPARAR, ORGANIZAR,
CUMPLIMIENTO Y CONTROL
EFECTUAR ACCIONES PARA

PROCESO
ADMINISTRATIVO
ESTRUCTURAR

13
LOGRAR RESULTADOS
EJECUTAR

PLANIFICACION DE LA INVESTIGACION
Alcides y Aranda exponen que fueron los clsicos de la investigacin como Taylor y Foyol,
quienes introdujeron la categora PLANIFICACION en la literatura cientfica. Taylor, al
estudiar la productividad del trabajo estableci la diferencia entre direccin y ejecucin, situ
a la planificacin como parte de la primera, constituyndose en el precursor de la planeacin
estratgica, Por su parte, Foyol estudi la eficacia de la productividad pero no desde la
perspectiva operacional, sino analizando las funciones ubicadas en cumbre de la pirmide
estructural. Es aqu donde la planeacin llamada previsin, se ubica en primer lugar del
proceso administrativo porque se conecta con la necesidad de examinar el futuro, de
determinar objetivos y polticas que se insertan en un programa determinado de accin.
La planificacin se inicia con la elaboracin de un diseo de investigacin encargado de
sentar las bases tericas, metodolgicas, operativas y tcnicas para la mejor realizacin del
trabajo, en esfuerzo por articular la teora con la prctica. El diseo como parte inicial del
proceso de investigacin tiene la finalidad de elaborar un cuerpo terico consistente y
cientfico que sirva de fundamento para identificar los problemas a investigarse, formular las
hiptesis y sealar los procedimientos operativos que hagan posible su posterior
demostracin.
Entonces, la planificacin es un proceso de anlisis de la realidad y de clculo de las
probables evaluaciones de esta realidad, cuyo criterio de xito est dado por el
cumplimiento de los objetivos buscados, en funcin de las directrices de desarrollo
establecidas.

MONOGRAFIA
Etimolgicamente, este trmino proviene de las voces griegas mono nico y graphein
descripcin, estudio.
Segn Montoya, es un trabajo escrito de investigacin que aborda o trata un tema especfico
sobre cualquier campo del conocimiento humano, su valor estriba en el contenido, en su orden
lgico y en la utilizacin de normas metodolgicas, mas no en su extensin cualitativa. En
conclusin, podemos definir a la monografa como la investigacin exhaustiva de un tema,
organizada en forma secuencial, progresiva y sistemtica. Por tanto dividida en captulos,
subcaptulos temas y subtemas.
INSTRUCTIVO PARA LA ELABORACIN DE ESTUDIOS MONOGRAFICOS
La monografa es estudio temtico a profundidad, que se ampara en estudios bibliogrficos y
documentales, pudiendo acudir a la investigacin de campo. Alcanzar los niveles exploratorio
y descriptivo, llegando en algunos casos dejar sentados los problemas para la explicacin,
dado el carcter diagnstico que subyace en su trabajo. Su caracterstica esencial no es la
extensin, porque puede tener desde unas pocas pginas hasta la dimensin de un libro. La
monografa cientfica, en el sentido amplio de su trmino, constituye la concrecin de un
dominio sobre el tema tratado.

ESTRUCTURA DE LA MONOGRAFIA
1. Introduccin

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2. Tema
3. Antecedentes y justificacin
4, Objetivos
5. Cuerpo del trabajo
6. Conclusiones y recomendaciones
7. Referentes documentales
8. Anexos.
1. INTRODUCCION: se refiere a la idea inicial que vamos a desarrollar, la misma que
permitir abordar el tema motivo de trabajo. En la introduccin se debe establecer el por
qu? se decidi por el tema, que implicaciones tiene ste, cuidando que se refiera a una idea
central.
2. TEMA: aqu se enuncia el tema a desarrollar, el mismo que se presentar en forma clara y
simple, sin ambigedades.
Es importante la diferencia entre tema y el problema, a menudo se confunde la eleccin del
tema de estudio con el planteamiento del problema.
El tema debe tratar una situacin muy general y no debe confundirse con el problema. Es
recomendable que la eleccin del tema se realice tomando en cuenta algunas sugerencias:
a) Contar con una amplia bibliografa y los documentos de apoyo necesarios sobre el tema
que se va a investigar.
b) Empoderarse de la temtica, es decir, vivenciar un verdadero inters con la problemtica
escogida.
c) Producto de la experiencia y que se haya experimentado alguna situacin que nos motive a
la investigacin de una temtica especfica.
d) Interesado en proporcionar alternativas de solucin de algn problema que se haya
detectado en el tema indicado.
Siendo la monografa un estudio temtico, es conveniente que sta asuma la caracterstica de
problema, aspecto que puede superarse, plantendose una interrogante, la misma que orientar
el trabajo y sugerir conclusiones.
3. ANTECEDENTE Y JUSTIFICACION: los antecedentes son los acontecimientos que
preceden a la situacin problema y que tienen con l una relacin causa.
Todo lo hecho anterior a la formulacin del problema que sirve para aclarar, juzgar e
interpretarlo, constituyen los antecedentes del mismo.
El antecedente constituye una composicin ms o menos amplia en la cual exponemos en
forma clara la importancia que tiene el problema que vamos a investigar, en esta exposicin
argumentada demostraremos que el tema del trabajo tiene validez para emprender con
objetividad la investigacin.
La justificacin tiene como finalidad plantear el por qu? del trabajo, beneficiarios,
factibilidad y alcance de la investigacin planteada.
4. OBJETIVOS: en la monografa debe plantearse un objetivo, el mismo que indicar hasta
donde llegaremos con el trabajo, qu es lo que aspiramos cumplir. Este debe ser planteado en
forma clara y simple.
Seltz nos dice que el objetivo de la investigacin es descubrir respuestas a determinados
interrogantes a travs de la aplicacin de procedimientos cientficos. Estos procedimientos
han sido desarrollados con el objetivo de aumentar el grado de certeza de que la informacin
reunida ser de inters para la interrogante que se estudia y que adems reune las condiciones
de realidad y de objetividad.

15
5. CUERPO DE TRABAJO: en esta parte se desarrollar el tema planteado, se realizar una
amplia explicacin de la idea esbozada en la introduccin, para ello deber acudirse a la
investigacin bibliogrfica o documental, de acuerdo a la tcnica de citar (autor, ao) para
ofrecer mayor relevancia y seriedad al trabajo.
La estructura del cuerpo de trabajo debe estar organizada en guion, esta puede responder a las
categoras o conceptos fundamentales o estar organizada en partes, dependiendo de la
investigacin que se trate.
6. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES: ser la finalizacin del tema tratado, aqu
se concluye la idea iniciada en la introduccin procurando dar un criterio solucin. Las
conclusiones deben ser concretas y claras, deben reflejar la esencia del tema y sus
derivaciones. Es preferible enumerar las conclusiones a las que se ha llegado.
8- ANEXOS: son los aspectos complementarios a la monografa (fotos, mapas, documentos,
leyes, etc.). Este requerimiento no siempre debe constar en toda monografa, depende del
tema y la importancia que el autor d a los documentos complementarios.

FORMACION DEL UNIVERSO


Concepto de universo: es la totalidad del espacio y el tiempo, de todas las formas de la
materia, la energa y el impulso, las leyes y constantes fsicas que las gobiernan.
Observaciones astronmicas indican que el universo tiene una edad de 13,73 + 0,12 millardo
de aos y por lo menos de 93.000 millones de aos luz de extensin. El evento que se cree
que dio inicio al universo se denomina Big Bang. En aquel instante toda la materia y la
energa del universo observable, estaba concentrada en un punto de densidad infinita.
Despus del Big Bang, el universo comenz a expandirse para llegar a su condicin actual, y
lo contina haciendo
Debido a que segn la teora de la relatividad espacial, la materia no puede moverse a una
velocidad superior a la velocidad de la luz, puede parecer paradjico que dos objetos del
universo puedan haberse separado 93.000 millones de aos luz, sin embargo, no entra en
conflicto con la teora de la relatividad general, ya que sta solo afecta al movimiento en el
espacio, pero no al espacio mismo, que puede extenderse a un ritmo superior, no limitado por
la velocidad de la luz. Por tanto, dos galaxias pueden separarse una de la otra ms
rpidamente que la velocidad de la luz si es el espacio entre ellas el que se dilata.
Mediciones sobre la distribucin espacial y el desplazamiento hacia el rojo de galaxias
distantes, la radiacin csmica de fondo de microondas, y los porcentajes relativos de los
elementos qumicos ms ligeros, apoyan la teora de la expansin del espacio, y ms en
general, la teora del Big Bang, que propone que el universo en si se cre en un momento
especfico en el pasado.
Observaciones recientes han demostrado que esta expansin se est acelerando, y que la
mayor parte de la materia y la energa en el universo es fundamentalmente diferente de la
observada en la tierra, y no es directamente observable (materia oscura y energa oscura). La
imprecisin de las observaciones actuales han limitado las predicciones sobre el destino final
del universo.

16
Los experimentos sugieren que el universo se ha regido por las mismas leyes fsicas,
constantes a lo largo de su extensin e historia. La fuerza dominante en distancias csmicas es
la gravedad, y la relatividad general es actualmente la teora ms exacta para describirla. Las
otras 3 fuerzas fundamentales y las partculas en las que actan, son descritas por el modelo
estndar. El universo tiene por lo menos 3 dimensiones de espacio y una de tiempo, aunque
experimentalmente no se pueden descartar dimensiones adicionales muy pequeas. El
espacio-tiempo parece estar conectado de forma sencilla, y el espacio tiene una curvatura
media muy pequea o incluso nula, de manera que la geometra euclidiana es, como norma
general, exacta en todo el universo.
La ciencia modeliza el universo como un sistema cerrado que contiene energa y materia
adscritas al espacio-tiempo y que se rige fundamentalmente por principios causales.
Basndose en observaciones del universo observable, los fsicos intentan describir el continuo
espacio tiempo en que nos encontramos junto con toda la materia y energa existentes en l.
Su estudio, en las mayores escalas, es el objeto de la cosmologa, disciplina basada en la
astronoma y la fsica, en la cual se describen todos los aspectos de este universo con sus
fenmenos. La teora actualmente ms aceptada sobre la formacin del universo dado por el
belga Lemaitre, es el modelo del Big Bang, que describe la expansin del espacio-tiempo a
partir de una singularidad espaciotemporal. El universo experiment un rpido periodo de
inflacin csmica que arras con todas las irregularidades iniciales. A partir de entonces el
universo se expandi y se convirti en estable, ms fro y menos denso. Las variaciones
menores en la distribucin de la masa dieron como resultado la fragmentacin en porciones,
que se encuentran en el universo actual como cmulos de galaxias.
En cuanto al destino final, las pruebas actuales parecen apoyar la teora de la expansin
permanente del universo, aunque otros afirman que la materia oscura podra ejercer la fuerza
de gravedad suficiente para detener la expansin y hacer que toda la materia se comprima
nuevamente (gran implosin).
Durante la era ms temprana del Big Bang, se cree que el universo era un caliente y denso
plasma. Segn avanz la expansin, la temperatura decreci hasta el punto en que se pudieron
formar los tomos. En aquella poca, la energa de fondo se desacopl de la materia y fue
libre de viajar a travs del espacio. La energa remanente continu enfrindose al expandirse
el universo y hoy forma el fondo csmico de microondas. Esta radiacin de fondo es
remarcablemente uniforme en todas direcciones, circunstancia que los cosmlogos han
intentado explicar como reflejo de un periodo temprano de la inflacin csmica despus del
Big Bang. El examen de las pequeas variaciones en el fondo de radiacin de microondas es
lo que proporciona informacin sobre la naturaleza del universo, incluyendo la edad y
composicin.
En las energas de los primeros microsegundos, los quarks que componen los protones y los
neutrones no estaban juntos, y una mezcla densa supercaliente de quarkz y gluones con
algunos electrones, era todo lo que poda existir en aquellos momentos, hasta que fueron
enfrindose lo suficiente para formar el tipo de partculas de materia que observamos hoy en
da.
La fuerza desencadenada indujo la disgregacin de las masas en porciones que fueron en
todas las direcciones con velocidades prximas a la de la luz, a medida que se alejaban del
centro reducan su velocidad; masas de esta materia se quedaron ms prximas para formar
ms tarde las galaxias.
Una de la galaxias es la Va Lctea, donde cerca del lmite, una porcin de materia se
condens en una nube ms densa hace unos 5.000 millones de aos. Las fuerzas

17
gravitacionales hicieron que la mayor parte de esta masa formase una esfera central y, a su
alrededor, quedasen girando masas mucho ms pequeas. La masa central se convirti en una
esfera incandescente, una estrella, nuestro Sol. Las pequeas tambin se condensaron
mientras describan rbitas alrededor del Sol, formando los planetas. Entre ellos la Tierra.
Despus de un periodo inicial en que la tierra era una masa incandescente, la temperatura bajo
lo suficiente como para permitir la formacin de una corteza terrestre estable. Al principio no
tena atmsfera, y reciba muchos impactos de los meteoritos, la actividad volcnica era
intensa. Esa actividad de los volcanes gener una gran cantidad de gases que acabaron
formando una capa sobre la corteza. Su composicin era diferente a la actual, pero fue la
primera capa protectora y permiti la formacin de agua lquida.
(Extrado de la Enciclopedia libre Wikipedia).

EL ORIGEN DE LA VIDA
Las primeras noticias de que la vida cmo se inici? Provienen de los griegos, pero stas no
estn demostradas. Hay dos teoras, por un lado unos pensadores suponan que la vida haba
aparecido en la tierra y que haba ido cambiando; por otro lado, estaban los que crean que la
vida se estaba formando constantemente en la Tierra. Esta idea constituye lo que se llama
Generacin espontnea
El primero que trato con profundidad sobre el origen de la vida fue Empdocles de Agrigento.
De la tierra salan partes del cuerpo, que partan de la materia inanimada surgiendo luego
materia orgnica, torsos sin cabezas, cabezas, extremidades, todos de forma diferente. Estas
formas iban vagando por la tierra hasta que se juntaban. A veces se juntaban partes que no
correspondan, dando lugar monstruos, que eran eliminados por la naturaleza y nicamente
quedaban vivas las partes correctas, aunque esta teora es ridcula en nuestros das, tambin
Empdocles fue el precursor del Darwinismo (evolucin de las especies).
Aristteles criticaba a Empdocles y segn deca l: la naturaleza no hace nada sin motivo.
De la tierra salan organismos completamente formados. Lo que pasa es que el trnsito de la
materia muerta a la materia viva es lento y tan gradual que no la veamos, segn deca l: Del
queso salen gusanos de los intestinos salen solitarias, del cielo ratones, y las anguilas salan de
los intestinos de la tierra. Estas ideas persistieron hasta el siglo XVII. En el ao 1.674,
apareci Francisco Redi; este llev a cabo un experimento cientfico, que ech abajo la
Generacin espontnea. Cogi unos recipientes y meti en ellos materia orgnica, unos
recipientes los dej al aire y otros los tap, al cabo de unos das los mir, comprobando que
los tarros que haba dejado abiertos estaban llenos de gusanos, y que los que haba dejado
cerrados, no tenan gusanos, pero al mirar la gasa con la que los tena tapados observ que
estaban llenos de huevos de mosca. Conclusin: los gusanos no aparecen espontneamente,
sino de los huevos de las moscas. Con lo cual se plante otra pregunta: qu pasa con los
gusanos intestinales?. La nica respuesta hasta el momento, era que se formaban por
generacin espontnea, pero l formul una solucin. Propuso que no hay generacin
espontnea, sino que las lombrices fueron creadas junto a Adn.
En 1.674 un holands construy unos aparatos que les permita ver cosas que los ojos no
vean. Esta cosa que invent es el microscopio, mediante el cual observaba una cantidad de
seres que se desplazaban, coman, se dividan, por tanto estos seres tendran que ser seres
vivos completos. El opinaba que estos seres no aparecan por generacin espontnea, sino que
cuando el agua se evaporaba, se quedaban en la tierra p bien se iban para el aire, y que estos
se reactivaban cuando entraban de nuevo en contacto con el agua.

18
En el siglo XVIII el conde Buffon (fundador de la Paleontologa), propuso una teora que
supona que los seres vivos se haban originado a partir de estos infusorios y que lentamente
fueron desarrollndose, pero ste segua siendo un generacionista. Otto Frederik Muller, lo
que propona para explicar el origen de estos infusorios, era que todos los seres vivos cuando
moran se descomponan y el resultado de esta descomposicin eran unas macromolculas y
stas eran las que originaban los infusorios.
No se sabe cundo aparecieron los primeros elementos vivos sobre la tierra. Los fsiles ms
tempranos encontrados hasta el momento que se asemejan a las bacterias actuales datan de
3.400 a 3.500 millones de aos.
Si bien los trabajos sobre el origen de la vida han proliferado mucho, han suscitado muchas
controversias an sin dilucidar. Esto pone en evidencia que, frente a ciertas preguntas acerca
del mundo natural, la comunidad cientfica no se adhiere a un nico modelo explicativo, sino
que varios modelos coexisten, lo que da lugar a diferentes hiptesis.
En el ao 1.924 el bioqumico ruso Aleksandrs Oparin propuso la teora sobre el origen de la
vida ms aceptada hasta el momento. Operin lanz una hiptesis sobre el origen de la vida en
la Tierra a partir de la evolucin qumica y gradual de molculas basadas en carbono.
Hiptesis que llam el caldo primordial y que an hoy es considerada una de las hiptesis ms
cercanas a la realidad.
Gracias a estas teoras podemos decir que la vida en la tierra comenz hace ms de 3.000
millones de aos, evolucionando desde el ms pequeo microbio a las complejas y variadas
especies que hoy habitamos el planeta.
Existen 5 teoras interesantes sobre el origen de la vida:
1) La de la panspermia
4) La glacial y
2) La de los principios simples
5) La de la fuente termal
3) La del mundo del ARN

Teora de la panspermia: esta teora propone que la vida no se origin en la tierra,


sino en cualquier otra parte del vasto universo.
Est ms que probado que las bacterias son capaces de sobrevivir en el espacio exterior, en
condiciones sorprendentes y durante largos periodos de tiempo. La teora de la Panspermia
supone de que rocas, cometas, asteroides o cualquier otro tipo de residuo que haya llegado a
la tierra, millones de aos atrs, trajo la vida a nuestro planeta. Se sabe que desde Marte,
enormes fragmentos de roca llegaron a la Tierra en varias oportunidades y los cientficos han
sugerido que desde all podran haber llegado varias
Formas de vida.

Teora de los principios simples:

seala que la vida en la Tierra comenz a


desarrollarse de formas simples no tan complejas como el ARN. As la vida habra surgido a
partir de molculas mucho ms pequeas que interactuaban entre ellas mediante ciclos de
reaccin. Segn la teora, estas molculas habran de encontrarse en pequeas y simples
cpsulas semejantes a membranas celulares que con el paso del tiempo fueron volvindose
cada vez ms complejas.

Hiptesis del mundo del ARN: sabemos que el ADN necesita de protenas para
formarse y del mismo modo, para que las protenas se formen se necesita de ADN, entonces,
cmo se form una por primera vez sin la otra? Por un lado se menciona que puede que el
ARN sea capaz de almacenar informacin de la misma forma que lo hace el ADN, adems de
funcionar como enzimas para las protenas. Por ende, el ARN sera capaz de ayudar en la
creacin tanto de ADN como de protenas y entonces, como indica esta hiptesis, ser

19
responsable del surgimiento de la vida terrestre. Con el tiempo, el ADN y las protenas
dejaron de necesitar ARN, volvindose ms eficientes. Sin embargo, an hoy, el ARN
contina siendo de gran importancia para muchos organismos. Solo nos quedaramos con la
pregunta: de dnde sali el ARN?

Teora glacial: esta teora sugiere que hace unos 3,700 millones de aos la Tierra entera
estaba cubierta de hielo, ya que la superficie de los ocanos se haba congelado a
consecuencia de la luminosidad del Sol, prcticamente un tercio menor de lo que es ahora.
Esta amplia capa de hielo, seguramente de varios cientos de metros de espesor, sirvi para
proteger a los ms frgiles compuestos orgnicos de la luz ultravioleta, as como tambin de
cualquier otra amenaza exterior. Este resguardo, oscuro y fro, tambin habra ayudado a que
las molculas resistieran ms y tuvieran ms posibilidad de desarrollar reacciones eficaces
importantes para la aparicin de la vida.

Teora de la fuente hidrotermal: tambin llamada teora de los respiradores o de


la ventilacin de aguas profundas. Sugiere que la vida podra haber comenzado a partir de
aberturas submarinas o respiradores hidrotermales debajo del mar, desprendiendo molculas
ricas en hidrgeno que fueron clave para el surgimiento de la vida en la Tierra. Los calientes
rincones rocosos de este tipo de formaciones habran de tener grandes concentraciones de este
tipo de molculas y proporcionar los catalizadores minerales necesarios para las reacciones
crticas. De hecho, en la actualidad, este tipo de formaciones submarinas, ricas en energa
qumica y trmica, mantienen con vida a ecosistemas completos bajo agua.
(Extrado de la Enciclopedia libre Wikipedia)
NOTACION CIENTIFICA
Es una manera rpida de representar un nmero utilizando potencias de base diez. Esta
notacin se utiliza para poder expresar muy fcilmente nmeros muy grandes o muy
pequeos.
Los nmeros se describen como un producto.
a x 10n
Siendo a un nmero real mayor o igual que 1 y menor que 10, que recibe el nombre de
coeficiente y n un nmero entero, que recibe el nombre de exponente u orden de magnitud.
Historia: El primer intento de representar nmeros grandes fue emprendido por el
matemtico y filsofo griego Arqumedes, descrito en su obra "El contador de arena en el
siglo III a.C. Ide un sistema de representacin numrica para estimar cuntos granos de
arena existan en el Universo. El nmero estimado por l era de 1063 granos. Ntese la
coincidencia del exponente con el nmero de casilleros del ajedrez, sabiendo que para valores
positivos el exponente es n-1 donde n es el nmero de dgitos, siendo la ltima casilla la 64
el exponente sera 63.
A travs de la notacin cientfica fue concebido el modelo de la representacin de los
nmeros reales mediante como flotante. Esta idea fue propuesta por Leonardo Torres (1914)
Escritura:
100 = 1
101 = 10

20
102
103
104
105
106

=
=
=
=
=

100
1.000
10.000
100.000
1000.000

10 elevado a una potencia entera negativa (-n) es igual a 1/10n


10-1 = 1/10 = 0.1
10-2 = 1/100 = 0.01
10-3 = 1/1.000 = 0.001
104 = 1/10.000 = 0.0001
10-5 = 1/100.000 = 0.00001
10-6 = 1/1000.000 = 0.000001
OPERACIONES MATEMATICAS CON NOTACION CIENTIFICA
Suma o resta: siempre que las potencias de diez sean las mismas, se debe sumar lo9s
coeficientes, dejando la potencia 10 con el mismo grado. En el caso de que no tengan el
mismo exponente, debe convertirse el coeficiente, multiplicando o dividiendo por 10 tantas
veces como se necesite para obtener el mismo exponente, por Ej.:
2 x 105 + 3 x 105 = 5 x 105
3 x 105 - 0,2 x 105 = 2.8 x 105
2 x 104 + 3 x 105 - 6 x 103 = 0,2 x 105 + 3 x 105 - 0,06 x 105 = 3,14 x 105
Multiplicacin: para multiplicar cantidades escritas en notacin cientfica se dividen los
coeficientes y se restan los exponentes, por Ej.:
(4 x 1012) x (2 x 105) = 8 x 1017
Divisin: para dividir cantidades escritas en notacin cientfica se dividen los coeficientes y
se restan los exponentes, por Ej.:
48 x 10-10 / 12 x 10-1 = 4 x 10-9
Potenciacin: se eleva el coeficiente a la potencia y se multiplican los exponentes, por Ej.:
(3 x 106)2 = 9 x 1012
REACCIONES QUIMICAS EXOTERMICAS Y ENDOTERMICA
Casi todos los fenmenos fsicos o qumicos en los organismos vivos o inertes se acompaan
de transferencias de calor al entorno o su absorcin desde ste. Un proceso que transfiere
calor al entorno es exotrmico, y otro en que absorbe calor del entorno, es endotrmico, por
Ej.: HCl + NaOH H2O + NaCl + Energa (calor).
En condiciones de presin constante, el calor sirve para el trabajo solo cuando fluye de una
regin de temperatura mayor a otra en que ste es menor, este es el caso delos motores
trmicos (segunda ley de la termodinmica).
Por otro lado, los seres vivos son isotrmicos; es decir, no hay gradientes de temperatura entre
las diferentes partes de una clula o entre las clulas de un tejido. Las clulas no pueden
funcionar como los motores trmicos, dado que no tienen medios para que el calor fluya de un

21
objeto ms caliente a otro ms fro, Adems, temperaturas superiores a 50 o C desnaturalizan o
inactivan las enzimas y otros compuestos celulares.
Reversibilidad de las reacciones qumicas: Las clulas vivas no pueden almacenar calor, y
cuando se libera ste en la clula, se irradia en el ambiente circundante. Por esto, las
transformaciones de energa libre que liberan grandes cantidades de calor, disminuyen las
reservas energticas de los organismos vivos tericamente. Generalmente, cuando ocurren
transformaciones de energa en stos, solo una pequea cantidad de energa libre se libera en
forma de calor en un momento dado.
En muchas reacciones qumicas son mnimas las diferencias de energa libre entre los
reactivos y los productos. Por esto, siempre que contine disponible el aporte de energa
externa, gran parte de las reacciones que ocurren en la clula viva son en teora reversibles.
De hecho, la reversibilidad es caracterstica de muchas reacciones bioqumicas, y permite a
las clulas regular la liberacin de energa libre conforme a sus necesidades, y muchas de sus
grandes molculas biolgicas se reconstituyen o reciclan de otra manera para que contine su
uso en los procesos metablicos.
La reversibilidad est dada por la flecha doble (
), que ocurra o no una reaccin y que
proceda de derecha a izquierda o de izquierda a derecha depende de factores como las
relaciones de energa de los diversos compuestos qumicos participantes, sus concentraciones
relativas y su solubilidad.
Estado de equilibrio de las reacciones reversibles: en el inicio de la reaccin solo estaran
presentes las molculas reactivas, estas se mueven y entran en colisin unas contra otras con
energa suficiente para reaccionar. Conforme se liberan ms y ms molculas de los
productos, quedan menos y menos molculas de los reactivos. Al aumentar el nmero de
molculas del producto, sus colisiones son ms frecuentes y algunas tienen energa suficiente
para iniciar una reaccin inversa. As, la reaccin procede en forma simultnea en las 2 y
tarde o temprano alcanza un equilibrio en que el ndice de reaccin inversa es casi el mismo
que el de su opuesta.
Constante de equilibro termodinmico (K): la constante de equilibrio K, expresa para cada
reaccin, el equilibrio qumico a que llega el sistema. Esta es una razn fija de productos y
reactivos, as por Ej.:
A + B = C + D

K = [C] x [D] / [A] x [B]

Los corchetes que encierran las letras significan concentracin de. La constante de
equilibrio es muy diferente para cada reaccin; se determina con base en la tendencia de los
componentes de sta para que se alcance la entropa mxima o energa libre mnima del
sistema. Una reaccin con K muy baja (por Ej.: 10-7) difcilmente ocurre; en cambio, otra con
K muy grande (por Ej.: 107) procede casi hasta su lmite mximo.
Cuando una reaccin est en equilibrio, la diferencia de energa libre entre los productos y
reactivos de una reaccin qumica es cero. Todo cambio que afecte el sistema de reaccin,
como de temperatura o presin, puede desviar el equilibrio. Luego la reaccin procedera en
una direccin especfica hasta que de nuevo la diferencia de energa libre se igual a cero y se
alcance un nuevo equilibrio.
Cuando es mnima la diferencia de energa libre entre dos miembros de una ecuacin qumica,
la direccin de la reaccin depende sobre todo de la concentracin de reactivos y productos.

22
La reaccin tiende a proceder en la direccin que disminuya la diferencia de concentracin de
stos, por ejemplo el producto, se elimina continuamente conforme se forma, la reaccin de
hecho procede hasta su lmite mximo, es decir, hasta que se agoten las molculas de
reactivos (revisar ley de accin de masas.
Ley de accin de masas: establece que si se mantienen constantes las condiciones de,
temperatura, agitacin, etc., la velocidad de una reaccin es proporcional a las
concentraciones de los reactivos y productos. El ejemplo demostrativo lo tenemos en un
frasco de agua gaseosa (solucin de gas carbnico en agua tapado a presin alta). Sin
embargo en realidad es una solucin de cido carbnico, que se produce al reaccionar el
dixido de carbono con el agua (H2O + CO2
H 2CO3); como todos sabemos, al destapar
el frasco ocurre lo opuesto (H2CO3
H 2O + CO2). Entonces, si las burbujas del gas suben
a la superficie y si se mantiene el frasco abierto suficientemente, tarde o temprano ya no
contiene dixido de carbono. Este es un claro ejemplo de una reaccin reversible, Se nota que
la direccin de la reaccin depende de la presin del gas carbnico; sin embargo, tambin es
otra manera de decir que la direccin depende de la concentracin del gas. La reduccin del
gas de CO2 hace menos probable que sus molculas entren en colisin con las del agua y se
produzca el cido carbnico. Adems, ocurre lo opuesto, con la cada de gas carbnico, pues
el cido carbnico presente se convierte en en gas carbnico y agua, de los cuales el primero
sale constantemente del sistema. Cuando se alcanza el equilibrio las concentraciones de CO 2 y
H2CO3 son mucho menores que las presentes en el frasco tapado.
Este ejemplo ilustra que al haber diferencia de energa libre mnima en ambos miembros de
una ecuacin qumica, la direccin de la reaccin es regida sobre todo por las concentraciones
de los productos y reactivos
Reacciones espontneas: una reaccin que genera productos que contienen menos energa
libre que los reactivos originales, tiende a ser espontnea. Una reaccin espontnea es la que
puede ocurrir sin adicin de energa externa. Las reacciones no siempre son instantneas y
pueden ocurrir durante un periodo prolongado.
Las reacciones espontneas que liberan energa libre y, por tanto, sirven para realizar trabajo,
tambin se llaman reacciones exergnicas. Dada la liberacin de energa, los productos
contienen menos energa que los reactivos. Las reacciones exergnicas tienen constante de
equilibrio (K) alta y cambio de energa libre (G) negativo.
Las reacciones no espontneas requieren el aporte de energa libre y se califican como
endergnicas. En stas se absorbe energa libre del entorno, como resultado de lo cual los
productos contienen ms energa que los reactivos. Las reacciones endergnicas tienen K muy
baja y G positivo.
Acoplamiento de las reacciones exergnicas y endergnicas en sistemas vivos: muchas de
las reacciones metablicas de los seres vivos, como la sntesis de protenas, son endergnicas.
Estas reacciones se hacen con la energa liberada de las reacciones exergnicas. De hecho, en
las clulas vivas estn acopladas las reacciones endergnicas con las exergnicas, de manera
que las exergnicas termodinmicamente favorables aportan la energa necesaria para las
endergnicas, desfavorables en el mismo sentido.
En tales sistemas acoplados, los fenmenos endergnicos ocurren solo si la disminucin de la
energa libre de la reaccin exergnica a la que estn acoplados es mayor que la ganancia de
energa libre de la reaccin endergnica.
Cmo, a lo largo de la vida se compensa la prdida constante de energa libre?

23
1) Porque los organismos son parte del Universo, el cual posee una reserva vasta de energa
libre.
2) Porque poseen estructuras especiales, las enzimas, e informacin genticas necesarias para
dirigir los fenmenos biolgicos entrpicamente negativos.
(Biologa de Villee, 3ra Ed., Pag. 136-137-138-139)
MECANISMOS DE LA LIBERACIN DE ENERGA Y BIOSNTESIS
Las clulas son pequeas fbricas que trabajan constantemente sin parar para producir
sustancias tiles a nivel molecular, que ayuden a conservar la vida de la clula o del
organismo que forma parte la clula. Esta requiere de materiales para el crecimiento,
reproduccin, respuestas a estmulos y conservacin del ambiente interno constante.
La sntesis de molculas a partir de sustancias ms sencillas es un aspecto del metabolismo
llamado ANABOLISMO, y cada una de las reacciones se denomina reaccin anablica.
Algunas de stas son endergnicas y requieren de la energa del ATP. Por esto. Las clulas
deben obtener continuamente energa del ambiente y usarla en la sntesis de ATP. Para ello,
extraen energa libre de las molculas orgnicas de los alimentos, como la glucosa. Desdoblan
estos nutrientes y una partes de sus energa qumica se transfiere al ATP para su empleo
ulterior en el el trabajo celular. El proceso de desdoblamiento de molculas grandes en otras
ms pequeas es una parte del metabolismo llamada CATABOLISMO, y cada una de las
reacciones se denomina reaccin catablica. Durante el catabolismo de la glucosa, las
clulas desdoblan las molculas de sta en una sucesin de pasos, con lo que se libera la
energa de los enlaces qumicos de la glucosa de manera controlada. Las clulas utilizan 3
mecanismos catablicos distintos para extraer energa libre de los nutrimentos, y son:
1) Respiracin aerobia
2) Respiracin anaerobia y
3) Fermentacin
El mecanismo catablico que usa una clula para desdoblar los nutrimentos depende de las
enzimas que pueda producir y del tipo de entorno en que se ubique. Muchas clulas que viven
en condiciones de abundancia de oxgeno usan muy eficazmente el mecanismo aerobio, que
requiere de oxgeno molecular. Algunas clulas habitan en suelo o agua, donde el oxgeno
escasea y se adaptan al uso menos eficaz de mecanismos anaerobios, que no precisan de
oxgeno.
MECANISMO AEROBIO: durante la respiracin aerobia, los nutrientes se catabolizan en
dixido de carbono y agua. Uno de los mecanismos ms usados de este tipo de respiracin
celular es el desdoblamiento de la glucosa. La reaccin general correspondiente se resume as:
C6H12O6 +

O2 +

H2O

CO2 +

H2O

12

Las clulas no desdoblan la glucosa en dixido de carbono y agua en una sola reaccin, sino
que el metabolismo complejo de la glucosa ocurre en una prolongada secuencia de reacciones
enzimticas (7).
Algunos tipos de bacterias solo llevan a cabo la respiracin anaerobia, lo que es una ventaja
clara en el suelo o en el estanque de agua inmvil, donde el oxgeno escasea. En la respiracin

24
anaerobia, una sustancia inorgnica como el nitrato (NO -) o el sulfato (SO-) sustituye al
oxgeno.
Los productos terminales de este tipo de respiracin anaerobia son sustancias inorgnicas y,
por supuesto, energa. Una reaccin representativa de la respiracin anaerobia se resume as:
C6H12O6 + 12KNO3 6CO2 + 6H2O + 12KNO2 + Energa (como ATP)
Algunos hongos y bacterias adaptados a las condiciones anaerobias utilizan un tercer
mecanismo, la fermentacin, cuyos productos terminales son compuestos orgnicos y
energa. En condiciones de oxgeno insuficiente, las clulas musculares humanas pueden
emplear en forma temporal un tipo de fermentacin. Una reaccin representativa de este
tercer mecanismo se resume as:
C6H12O6
+ 2C2H5OH + Energa (como ATP)
2CO2
Muchas plantas y animales pueden sobrevivir solo en un ambiente que proporcione oxgeno.
Estos organismos se basan en la respiracin aerobia y son aerobios estrictos. Las bacterias
que no precisan oxgeno reciben el calificativo de anaerobias. Algunos anaerobios estrictos de
hecho se intoxican con oxgeno. Ms flexibles son las levaduras y determinadas bacterias que
pueden llevar a cabo la respiracin aerobia cuando se dispone de oxgeno, pero que cambian a
la respiracin anaerobia o la fermentacin si escasea dicho elemento, y se les conoce con el
nombre de anaerobios facultativos.
REACCIONES DE OXIDO-REDUCCION EN EL METABOLISMO (Sistemas redox)
La energa se transfiere en las clulas por el flujo de electrones y protones. En general, ocurre
una secuencia de reacciones de xido-reduccin cuando un tomo de hidrgeno o su electrn
se transfiere de un compuesto a otro. La oxidacin es el proceso qumico en que una sustancia
pierde electrones, y de reduccin, otro en que acepta electrones. Dado que los electrones
liberados durante una reaccin de oxidacin no pueden tener un estado libre en las clulas
vivas, cada una de estas reacciones siempre se acompaa de otra de reduccin, en que otro
tomo o molcula acepta electrones. La molcula oxidada (o sea la que libera electrones) cede
energa, en tanto que la reducida (la que los acepta) recibe energa. Las reacciones de xidoreduccin, tambin llamadas reacciones redox, son parte esencial de la respiracin celular,
fotosntesis y otras reacciones qumicas que se llevan a efecto en las clulas.
En las reacciones redox se transfieren tomos de hidrgeno y electrones: no se liberan
fcilmente electrones de los compuestos covalentes, a menos que ocurra lo mismo con el
tomo completo. En las clulas vivas, la oxidacin casi siempre conlleva la prdida de un
tomo de hidrgeno (un protn y un electrn) compuesto, y la reduccin la ganancia de
tomos de hidrgeno.
Cuando se disocian tomos de hidrgeno de un compuesto orgnico, llevan consigo parte de
la energa almacenada en los enlaces qumicos de que formaba parte. El hidrgeno y esta
energa se transfieren a una molcula aceptora de hidrgeno, que por lo general es una
coenzima. Una de las coenzimas aceptoras de hidrgeno ms frecuente es el dinucletido de
nicotinamida-adenina (NAD+), que almacena de manera transitoria grandes cantidades de
energa. A continuacin se muestra una ecuacin generalizada de la transferencia de un tomo
de hidrgeno de un compuesto (que llamaremos X) al NAD+:
XH2 + NAD

Oxidada reducida
X + NADH + H+

25
Ntese que el NAD+ se reduce al combinarse con el hidrgeno. Antes de ello, es un ion con
carga neta +1. Cuando se aade hidrgeno (o, dicho con ms claridad, dos electrones y un
protn), la carga se neutraliza. La forma reducida del compuesto, NADH,(z) es elctricamente
neutra (Fig 1)

Fig. 1
Una parte de la energa almacenada en los enlaces que unan a los hidrogeniones con la
molcula X se transfiere mediante esta reaccin al NADH. Tal energa puede utilizarse para
algunos procesos metablicos o ser transferida, mediante un conjunto complejo de reacciones,
al ATP. La transferencia de energa en la fotosntesis y respiracin aerobia implica secuencias
de reacciones redox. Los compuestos aceptores de estas secuencias participan en el flujo de
energa.
Otros compuestos aceptores de hidrgeno o electrones que revisten importancia son el
dinucletido de flavina-adenina (FAD) y los citocromos. El FAD es un nucletido que
acepta tomos de hidrgeno y sus electrones, en tanto que los citocromos son protenas que
contienen hierro, el cual acepta electrones del hidrgeno y luego los transfiere a otro
compuesto. Tanto uno como los otros al igual que el NAD +, son importantes en la respiracin
aerobia. Estos aceptores de electrones constituyen un mecanismo por el que las clulas captan
con eficacia energa de las molculas que son fuentes de sta.
Respiracin aerobia en un proceso redox: Esta variante de respiracin es un proceso redox
de varios pasos en que se transfiere H de la glucosa al oxgeno. As pues, la glucosa se oxida y
el oxgeno se reduce.
/-------------------------------- oxidacin---------------------------/

C6H12O6

6O2

6H2O

6CO2

12H2O

/---------------------------------reduccin/
Durante este proceso, la energa potencial de los electrones (de los tomos de hidrgeno) se
usa en la sntesis de ATP. Son 4 las etapas de la respiracin aerobia de la glucosa: 1)
Gluclisis: la molcula de glucosa, de 6 carbonos, se convierte en 2 molculas de piruvato de
3 carbono con la formacin de ATP y NADH. 2) Formacin de acetil coenzima A: la
molcula del piruvato se oxida en una molcula de 2 carbonos (acetato) que se combina con la
coenzima A, con la formacin de acetil coenzima A y liberacin de dixido de carbono y
NADH. 3) Ciclo del cido ctrico: el acetato de acetil coenzima A se combina con una
molcula de 4 carbonos, el oxalacetato, y se forma una molcula de 6 carbonos, el citrato.
Luego se transforma en oxalacetato, con la liberacin de CO 2, ATP y los compuestos
reducidos de alto contenido de energa NADH y FADH 2. 4) Sistema de transporte de

26
electrones y quimismosis: Los hidrgenos (o sus electrones) disociados de la glucosa
durante etapas precedentes se transfieren en una cadena de compuestos aceptores de
electrones. Como los electrones pasan de un aceptor a otro, los hidrogeniones (protones) se
bombean a travs de la membrana mitocondrial interna, con lo que se forma un gradiente de
protones. En la quimiosmosis, la energa de este gradiente se usa para producir ATP. Muchas
reacciones de la respiracin aerobia son una de 3 tipos; a saber: reacciones de
deshidrogenacin, descarboxilacin y preparacin.
PREGUNTAS SOBRE LA FORMACION DEL UNIVERSO Y EL ORIGEN
DE LA VIDA
1. Qu es el Universo?
R. Es la totalidad del espacio y del tiempo, de todas las formas de la
materia, la energa y el impulso, las leyes y las constantes fsicas que las
gobiernan.
R. Es un sistema cerrado que contiene energa y materia adscritas al
espacio tiempo y que se rige fundamentalmente por principios causales
2. Qu ocurra antes del Big Bang?
R. Toda la materia y la energa del Universo observable, estaba
concentrada en un punto de densidad infinita.
3. La edad del universo es de:
__ 10, 5 billardos de aos
__ 13,7

__ 16,8

__ Ninguno de los anteriores


4. La extensin del Universo es de:
__ 67.000 millones de aos luz.
__ 72.000

__ 93.000

__ Ninguno de los anteriores


5. Si el espacio recorrido por los cuerpos celestes no concuerda
con la velocidad de la luz cmo explicamos la extensin del
universo?
R. Con la velocidad de luz no llegamos a la extensin actual del Universo,
pero se ha demostrado que independientemente el espacio tambin se
expande o dilata.
6. Las fuerzas que regulan las distancias csmicas son las:
__ De cohesin
__ De distensin
__ Gravitacionales
__ Electrosttica

27
7. Qu es la cosmologa?
R. Es una disciplina basada en la Astronoma y la Fsica, en la cual se
describen todos los aspectos de ste Universo con sus fenmenos.
8. Qu pas luego del Big Bang?
R. A partir de entonces el Universo se expandi y se convirti en estable,
ms fro y menos denso.
9. Cmo se originaron las galaxias?
R. Hubo variaciones menores en la distribucin de masa por efecto de
variaciones de energa calrica con influencias gravitacionales, dieron
como resultado la fragmentacin en porciones, que se encuentran en el
Universo actual como cmulos de galaxias.
10. Cmo era el Universo durante la era ms temprano del Big
Bang?
R. Se cree que el Universo era un caliente y denso plasma
11. Cundo se formaron los tomos segn el Big Bang?
R. En el momento que la temperatura decreci durante la expansin.
12. Cmo se form la energa csmica de microondas?
R. Junto a la formacin de tomos la energa de fondo se dasacopl de la
materia y fue libre de viajar hacia el espacio, la cual continu enfrindose
al expandirse el Universo y hoy forma el fondo csmico de microondas.
13. Cul es la caracterstica de la radiacin de fondo de
microondas?
R. Que es remarcadamente uniforme en todas las direcciones.
14. Cul es la importancia de la existencias de la radiacin de
fondo de microondas?
R. Porque en ella se han basado los cosmlogos para estudiar los inicios
tempranos de la inflacin csmica despus del Big Bang, en la que se
refiere a edad y composicin, por el examen de pequeas variaciones.
15. La Va Lctea se form hace:
__ 3.000 millones de aos
__ 4.000

__ 5.000

__ 6.000

16. Cmo se formaron los planetas?

28
R. Junto a la formacin de galaxias, las fuerzas gravitacionales hicieron
que la mayor parte de esta masa formase una esfera central y, a su
alrededor quedasen girando masas mucho ms pequeas o planetas.
17. Qu posibilit la formacin de agua en la tierra?
R. El enfriamiento con la formacin de una corteza, la gran actividad
volcnica y la generacin de grandes cantidades de gases, acabaron
formando una capa sobre la corteza que protegi al planeta y permiti la
formacin de agua lquida.
16. La vida se origin en la Tierra segn fsiles encontrados que
simulan bacterias actuales, hace ms de:
__ 2.500 millones de aos
__ 3.500

__ 4.000

__ 5.500

19. qu dice la teora de la generacin espontnea?


R. Indica que la vida se estaba formando constantemente en la Tierra y el
primero que la estudi a profundidad fue Empdocles de Agrigento.
20. El filsofo que dijo La naturaleza no hace nada sin motivo
fue:
__ Scrates
__ Aristteles
__ Empdocles
__ Buffon
21 Cul es la teora sobre el origen de la vida ms aceptada
hasta el momento?
R. Fue dada por el bioqumico Ruso (1924), Aleksandrs Oparin, quin dijo
que el origen de la vida en la Tierra estaba a partir de la evolucin qumica
y gradual de molculas basadas en el carbono, a lo que se llam caldo
primordial.
22. La teora que dice que el origen de la vida radica en el impacto
de asteroides sobre la Tierra:
__ De la Panspermia
__ De los principios simple
__ Del mundo del ARN
__ De la fuente hidrotermal
23. La teora de que el hielo protega de los rayos ultravioletas a
los frgiles compuestos orgnicos precursores.

29
__
__
__
__

De la Panspermia
De los principios simples
La glacial
La del mundo del ARN

PREGUNTAS SOBRE REACCIONES QUIMICAS EXO Y ENDOTERMICAS


EN LOS SERES VIVOS
1. Por qu se aplica la primera ley de la termodinmica en las
transformaciones bioqumicas?
R. Porque los seres vivos son isotrmicos; es decir, no hay gradientes de
temperatura entre las diferentes partes de una clula o entre las clulas
de un tejido; las clulas no funcionan como los motores trmicos, lo que
ocurren en ellas son transformaciones energticas, obtenidas en base a la
energa qumica contenidas en sus enlaces qumicos estructurales.
Adems, el ser vivo no tolera temperaturas superiores de los 50 o C por
desnaturalizacin o inactivacin de las enzimas.
2. Cmo el ser vivo mantiene reservas energticas para
mantenerse trabajando y limitar el calor emanado?
R. En razn de la reversibilidad de las reacciones qumicas, pues en su
mayora son mnimas las diferencias de energa libre entre reactivos y los
productos, lo que permite a las clulas regular la liberacin de energa
conforme a sus necesidades, y solo una pequea cantidad de energa libre
se libera en forma de color, muchas de sus macromolculas biolgicas se
reconstituyen o reciclan de otra manera para que contine su uso en
procesos metablicos
R. S, pues si bien las molculas reactivas al moverse colisionan y
reaccionan con otras con energa suficiente para reaccionar, van liberando
ms y ms productos y quedan menos molculas de reactivos; pero al
aumentar el nmero de molculas del producto, sus colisiones son ms
frecuentes y algunas tienen energa suficiente para generar reaccin
inversa. As, la reaccin procede
en forma simultnea en las dos
direcciones y tarde o temprano alcanza un equilibrio en que el ndice de
reaccin inversa es casi el mismo que el opuesto.
4. En base a que se calcula la constante de equilibrio
termodinmico K?
R. Se determina en base a la tendencia de los componentes de sta para
que alcance la entropa mxima o energa libre mnima del sistema.
5. Qu valor de la constante K necesitamos como mnimo para
que ocurra o no una reaccin?

30
R. Una reaccin con K igual a 10-7 difcilmente ocurre, en cambio, otra con
K igual a 107 procede casi hasta su lmite mximo.
6. Cmo la temperatura o presin hace alterar el equilibrio
termodinmico?
R. Si se afecta el sistema de reaccin acelerando el cinetismo molecular,
pero luego la reaccin procedera en direccin especfica hasta que de
nuevo la diferencia de energa libre es igual a cero o se equilibre.
7. Cundo una reaccin es espontnea?
R. Es cuando la reaccin que genera productos que contienen menos
energa libre que los reactivos originales
8. Qu es una reaccin exergnica?
R. Son reacciones espontneas que liberan energa libre y. por tanto,
sirven para realizar trabajo (debido a que los productos contienen menos
energa que los reactivos), En stas la constante K es alta.
9. Qu es reaccin endergnica?
R. Son las reacciones no espontneas que requieren el aporte de energa
libre para realizarse (debido a que los productos poseen ms energa que
los reactivos). En stas la constante K muy baja y la energa libre (G) es
positiva.
9. Cmo se realizan las reacciones metablicas para lograr la
sntesis de protenas?
R. Se realizan mediante reacciones endergnicas acopladas a reacciones
exergnicas, las que aportan la energa necesaria para las endergnicas, si
es suficiente.
MECANISMOS DE LA LIBERACION DE ENERGIA Y BIOSINTESIS
1. Cules son los mecanismos catablicos para extraer energa
libre de los nutrientes?
R. Respiracin aerobia, respiracin anaerobia y fermentacin.
2. Qu es el la respiracin aerobia?
R. Es el mecanismo catablico para obtener energa al desdoblar
nutrientes, que requiere de oxgeno, cuyos productos finales son CO 2 y
agua.
3. Qu es la respiracin anaerobia?
R. Es un mecanismo catablico, en que el oxgeno es reemplazado por
sustancias inorgnicas (nitrato o sulfato), para obtener energa de
nutrientes, cuyos productos finales son sustancias inorgnicas.
4. Qu es la fermentacin?

31
R. Es un mecanismo catablico en condiciones anaerobias, cuyos
compuestos terminales son compuestos orgnicos y energa.
5. En qu se basa el fenmeno de xido-reduccin (redox), en el
metabolismo?
R. Es la energa que se transfiere en forma de electrones y protones.
Puede ser que la sustancia que pierda electrones se oxide y la que gana
electrones se reduce, en que siempre una reaccin de oxidacin responde
a una ganancia de energa y se acompaa de otra de reduccin que
responde a una prdida de energa (ocurre en la respiracin celular, la
fotosntesis y otras reacciones qumicas de las clulas). Tambin puede
suceder en las reacciones redox no se liberan fcilmente electrones de los
compuestos covalentes, a menos que ocurra lo mismo con el tomo
completo (cuando se disocian tomos de hidrgeno de un compuesto
orgnico, llevan consigo parte de la energa almacenada en los enlaces
qumicos de que formaba parte).
6. Qu ocurre en realidad en una reaccin redox?
R. En las clulas vivas, la oxidacin significa casi siempre la prdida de un
tomo de hidrgeno (un protn y un electrn) y la reduccin la ganancia
de tomos de hidrgeno.
7. Qu pasa con la energa asociado al tomo de hidrogeno
desprendido del compuesto orgnico?
R. El hidrgeno y la energa se transfieren a una molcula aceptora de
hidrgeno, que por lo general es una coenzima (NAD, FAD).
8. Cules son las etapas de la respiracin aerobia?
R. La glucolisis, La formacin acetil coenzima A, La del ciclo del cido
ctrico y el sistema de transporte de electrones y quimismosis.
MAGNITUDES BSICAS DE LA FSICA
El objeto de toda medicin es la de informarnos cuantitativamente sobre ciertas magnitudes
de la Fsica.
Magnitudes fundamentales.- Son propiedades de un sistema susceptibles de ser medidas y
expresadas mediante un nmero acompaado de la unidad correspondiente. Una magnitud no
puede definirse con respecto a las otras magnitudes
Las magnitudes pueden ser variables y constantes; son variables cuando su valor cambia
durante el proceso que se analiza, mientras que se llaman constantes las que no varan de
valor. Por Ej.: en un gas puede modificarse la presin y el volumen manteniendo constante la
temperatura, en este caso las dos magnitudes iniciales son variables, mientras que la
temperatura es constante, aunque esta ltima podra ser modificada, y entonces sera una
variable.

32
Tambin las magnitudes pueden ser escalares y vectoriales; es escalares, cuando es
completamente definida por su valor numrico y la unidad de medida respectiva, por Ej.: la
distancia (10 metros), el peso (2 libras), la temperatura (4 grados C.), etc.; es vectoriales
cuando son varios los elementos que definen la expresin, la cual es representada por un
vector (segmento rgido), que representara un punto de inicio, direccin, intensidad y sentido,
por Ej.: cuando valoramos la fuerza y la velocidad se hacen necesarias las magnitudes
vectoriales.
En la Mecnica existen 3 magnitudes fundamentales: la longitud, la masa y el tiempo.
Unidad de longitud.- La unidad de longitud bsica es el METRO, la cual tiene tres
definiciones:
1. Es la diezmillonsima parte de la distancia del polo geogrfico al Ecuador, pero es
inexacta por 2.288 metros.
2. Es la longitud del Prototipo Internacional conservado en Sebres (cerca de Pars), pero por
estar sujeto a factores cambiantes se busc otro, fcil de encontrar en cualquier laboratorio,
como:
3. La distancia igual a 1650.763,73 longitudes de onda en el vaco, de la lnea roja del
espectro del kriptn 86.
Unidad de masa.- La unidad bsica de masa es el KILOGRAMO MASA, la cual tiene dos
definiciones:
1. Es la masa de un litro de agua a 4C y 760 mmHg. Pero actualmente sabemos que en esas
condiciones, la masa exacta es de 0,999972 kg.
2. Es la masa del prototipo internacional conservado en Sbres de platino iridiado.
Unidad de tiempo.- La unidad de tiempo bsica es el SEGUNDO, para el que se tiene dos
definiciones:
1. Es la fraccin, 1/86.400 de la duracin del da solar medio; es decir, la duracin entre dos
apariciones del sol en un punto de la tierra; y por ello no es constante y se modific el
concepto.
2- Es la fraccin 1/31556925974,7 de la duracin del ao tropical de 1900 (el ao tropical es
de 365,24219879 das).
Unidades derivadas:
Estas se obtienen a partir de las unidades fundamentales o bsicas obtenidas de mltiplos o
submltiplos que ponderan las leyes de la Fsica. Son de inters las siguientes:
Longitud:

una micra o micrn (u), milimicra, micromicrn, angstrm, micrmetro.

Masa: kilogramo-masa, onza, el gramo-masa.


Capacidad: pinta, litro, galn, etc.
Longitud:

1 metro (m)
1 pie

=
=

10 dm = 100 cm = 1000 mm
0.3048 m

33
1 Micrmetro (m)
1 pulgada
1 Micra o micrn ()
1 Milimicra (m)
1 Angstrm ()
1 Micromicrn ()
Masa:

=
=
=
=
=
=

10-6 m
2.54 cm
10-4 cm
10-7 cm
10-8 cm
10-10 cm

1 kilogramo-masa = 2.2 libras-masa


1 Onza-masa
= 28,35 gramos-masa

1 Pinta
= 473,2 ml (mililitros) cm3
1 unidad de sangre = 500 ml
1 Litro
= 1.000 ml (cc)
1 ml cc (cm3). = 20 gotas (Agua)
Nota: el resto de las unidades se enunciarn y definirn cuando se aborde la temtica
respectiva.
Capacidad:

MODULO # 3
MATERIA: Concepto.- Propiedades de la materia.- Tipos de materia.- Estados de la materia.Cambios de estados de la materia. Estructura de la materia: historia.- El tomo: estructura.Periferia del tomo: niveles de energa.- Salto quntico.- Configuracin de los electrones.Subniveles.- orbitales.- El electrn. Estructura nuclear: protn.- Neutrn.- Positrn.Neutrino.- Mesones. Clasificacin de los elementos: tabla peridica de Mendelejeff.
Radiactividad natural: concepto.- Istopos radiactivos naturales.- Ley de Fajans y Soddy.Series radiactivas.- Enlaces qumicos y molculas: enlace inico.- Enlace covalente.- Enlace
polar.- Fuerzas interatmicas e intermoleculares.
ENERGIA: Concepto.- Clasificacin general de la energa: energa potencial.- Energa
cintica. Tipos de energa: elctrica.- Qumica.- Mecnica.- Nuclear.- Magntica.Gravitacional.- Calorfica.- Radiante. Termodinmica: concepto.- Principios de la
Termodinmica.- Equivalente mecnico del calor.- Equivalente calorfico.- Energa interna.
Energtica universal: Entropa.- Entalpa.- Energa libre.
DESARROLLO.
LA MATERIA
Concepto: Es todo aquello que tiene masa y que ocupa un lugar en el espacio. De lo indicado
sera materia todo lo que se puede medir y pesar (tierra, el aire, mar, los seres vivos, plantas.).
Propiedades de la Materia.- Las propiedades de la materia son: Qumica, fsicas, generales o
extrnsecas y especficas o intrnsecas.
Propiedades fsicas.- Son aquellas que pueden ser comprobadas, sin alteracin de su
composicin qumica Ej: el agua que es un lquido incoloro, inodoro e inspido se congela a
los 0C. Y hierve a los 100C a nivel del mar (760 mmHg).
Propiedades qumicas.- Son aquellas que indican el cambio de la composicin por ejemplo
cuando en el agua colocamos un poco de sodio metlico el agua se transforma en hidrxido
de sodio.

34
Propiedades generales extrnsecas.- Son propiedades que poseen los cuerpos que nos
permiten establecer diferencias entre ellos, por ejemplo: si tomamos tres cubos de diferentes
tamao: uno de madera otro de vidrio y un ltimo de porcelana, los tres podran tener el
mismo peso, y ste es una propiedad general.
Propiedades especficas intrnsecas.- Son propiedades tpicas del cuerpo sea simple o
compuesta, que permiten identificarlo y saber si ste se encuentra en estado puro o como
mezcla, por Ej.: el agua hierve a 100 C a nivel del mar y no existe otro lquido en el mundo
que hierva a esa temperatura y 760 mmHg.
Tipos de materia.- La materia se presenta bajo dos formas: 1. homognea (cuerpos puros) y
2, heterognea (mezclas)
Materia homognea: se caracteriza porque posee las mismas propiedades en cualquier punto
de su masa; es decir, se distingue una sola fase, es un cuerpo puro (slido, lquido o gaseoso).
La materia se encuentra como cuerpos simples o compuestos. Entre los primeros tenemos: el
oro, la plata, el hierro, etc... Entre los segundos tenemos: la glucosa en agua,
y el cloruro de sodio en agua. Son consideradas mezclas homogneas (soluciones).
Materia heterognea: Es un caso contrario al anterior; es decir, se trata de una mezcla,
existiendo 2 o ms sustancias diferentes interviniendo, que se encuentran en distintos estados
de agregacin y que tienen diferentes propiedades en todas las partes, por Ej.: una mezcla de
azcar con sal, una piedra con incrustaciones de cuarzo y apatita, etc
Las masas homogneas slidas, lquidas o gaseosas, que pueden formar un sistema
heterogneo, se llaman FASES, por Ej.: un sistema formado por agua, hielo y gas carbnico,
es un sistema heterogneo formado por 3 fases.
Estados de la materia.- En la naturaleza encontramos a la materia, segn la temperatura
ambiental y sus puntos de fusin, solidificacin, vaporizacin, etc., en tres estados: slido,
lquido y gaseoso. Incluyendo el cuarto estado de la materia o PLASMA, que ahora no solo se
produce en el sol, ya que el hombre lo logra mediante la radiacin lser, que es capaz de
generar muy elevadas temperatura, llegando inclusive a la fusin nuclear para obtener energa
sin contaminacin ambiental.
Cambios de los estados de la materia.- Mediante variaciones de temperatura se pueden
obtener cambios de estados en la materia, existiendo 5 fenmenos por los cuales la materia
cambia su estado, y son: fusin, solidificacin, vaporizacin, sublimacin y licuefaccin
Fusin: es el paso de un estado slido a un estado lquido
Solidificacin: es el cambio de lquido a slido
Vaporizacin; es el paso de lquido a gas
Sublimacin: es el cambio de un slido a vapor sin pasar por el estado lquido
Licuefaccin: corresponde al paso de gas al estado lquido.
E S T R U C T U R A D E LA M AT E R I A
Historia.- La materia se la ha venido estudiando desde la antigedad, a travs de los filsofos,
matemticos, fsicos, etc.; tanto en su intimidad microscpica como en la parte macroscpica.
Hacia el ao 470 AC., Demcrito de Abdera pensaba en cmo estara constituida la materia en

35
su parte ms ntima, deduciendo que est conformada por pequeos corpsculos, imposibles
ya de dividir por su magnitud; fue as, que utilizando los vocablos (griegos), le asignaron el
nombre d ATOMO a sta partcula, que se traduce sin divisin.
En 1808, John Dalton ratifica que cada elemento qumico est formado por tomos, pero que
stos son diferentes en cada elemento, teniendo peso y propiedades especficas; tambin dijo
que los tomos podan combinarse y formar molculas. Haba entonces que ordenar y
clasificar los elementos, y quienes iniciaron este trabajo fueron Dobereiner y Newlans (1863),
concluyndolo casi definitivamente Mendelejeff y Meyer, que independientemente en Rusia y
Alemania (1869) lo establecieron en forma peridica, y de all su nombre de Clasificacin
Peridica de los elementos.
Hacia el ao 1903, Lenard dice que la materia no es homognea , que los tomos no se
distribuyen de manera compacta, sino que dejan cierta porosidad interatmica; hay un
experimento que demuestra este acierto: hagamos que un rayo catdico atraviese una
delgada lmina metlica, sabiendo que los electrones del rayo catdico, siendo de naturaleza
material no podran atravesar un cuerpo slido homogneo y, de hacerlo se entendera la
existencia de cierta porosidad, como en verdad lo es; antes no era posible visualizar los poros
interatmicos, ahora con la microscopa electrnica se lo ha logrado.
En 1904, Nagaoka asevera que el tomo es similar al sistema planetario solar, en que el sol
representara el ncleo con carga positiva y los planetas los electrones con carga negativa,
girando alrededor del ncleo. En 1911, Rutherford piensa bsicamente igual que Nagaoka,
pero mediante experimentos terminantes, demuestra que la masa est concentrada en el
ncleo, que ocupa la parte central del tomo, dando incluso magnitudes. Dos aos despus el
fsico Dans Niels Bohr expone su teora del Atomo de Hidrgeno, tratando de explicar cmo
la materia emite energa de forma discontinua o en pequesimas porciones de energa
llamadas quantums; segn Bohr los electrones rotan alrededor del ncleo en rbitas
circulares, con una velocidad cuya fuerza centrfuga iguala la fuerza electrosttica de
atraccin y as se obtienen rbitas estables y estacionarias. Posteriormente Bohr modific su
teora, diciendo que las rbitas no eran circulares sino elpticas, pues se saba por Ej.: que los
electrones no se comportaban como simple partculas, pues se difractaban o se refractaban
como la luz, haciendo ver que los electrones eran dueos de una trayectoria ondulatoria,
dndose las bases para el microscopio electrnico. En 1924, De Broglie confirm lo dicho por
Bohr en sus experimentaciones, concluyndose que toda partcula subatmica sigue un
trayecto ondulatorio cuya longitud de onda es directamente proporcional a la constante de
Plank e inversamente proporcional a la masa y velocidad.
Finalmente en 1925, los fsicos alemanes Heisenberg y Schrondinger dan una nueva teora del
tomo, que luego fue perfeccionada por el ingls Dirac (1928), y se llam: Teora de la
Mecnica Cuntica ondulatoria. Esta teora admite que los electrones giran alrededor del
ncleo en forma ondulante, y la distancia circunferencial que debe recorrer el electrn es
directamente proporcional al nmero quntico y a la constante de Plank e inversamente
proporcional a la masa y velocidad.
En los nuevos modelos atmicos de la mecnica quntica, el electrn se distribuye adems en
forma tridimensional.
CONSTITUCIN INTIMA DE LA MATERIA

36
Atomo.- Es la mnima expresin de la materia, que conserva sus propiedades qumicas. Esta
partcula a su vez puede dividirse (fisionarse) y originar otras partculas ms pequeas
(protones, neutrones, positrones, etc.), contrariando su concepto etimolgico.
Un tomo mide entre 1 y 5 angstrm ()
Estructura del tomo.- Vamos a describir la estructura atmica de acuerdo al diseo terico
del tomo ideado por Niels Bohr (discpulo de Rutherford).
PERIFERIA DEL ATOMO.- Est estructurado por electrones ubicados en rbitas elpticas
dispuestas en forma tridimensional y que siguen una trayectoria ondulatoria.
Niveles de energa principales.- Estos corresponden a las rbitas que contienen los
electrones en cada tomo a manera de capas sucesivas; pudiendo suceder que varios
electrones tengan las misma rbita y por lo tanto la misma cantidad de energa. Conforme se
alejan los niveles de energa del ncleo, su contenido energtico es mayor.
Los niveles de energa de un tomo, se representan como un conjunto de crculos concntricos
alrededor del ncleo.
Salto quntico.- Es el cambio repentino de nivel energtico dado por un electrn hacia un
nivel inmediato superior o inferior. Si salta a un nivel inmediato ms prximo al ncleo,
emitir energa con el valor de un quantum, y si lo hace a un nivel inmediato superior
absorber un quantum o fotn.
Configuracin de los electrones.- Es la manera de cmo los electrones estn dispuestos en el
tomo, como vimos, los electrones existen en los niveles de energa y estn colocados en
capas (principales), que se los identifica con nmeros enteros 1,2,3,4,5,6 y 7 (nmeros
qunticos). Existe una cantidad mxima de electrones (CMe), que puede haber en cada nivel
n; esta cantidad puede encontrrsela con la siguiente frmula: CMe = 2.n2, en que n es el
nmero quntico.
Nivel 1
Nivel 2
Nivel 3
Nivel 4

CMe
CMe
CMe
CMe

=
=
=
=

2 x 12
2 x 22
2 x 32
2 x 42

=
=
=
=

2
8
18
32

Nivel 5
Nivel 6
Nivel 7

CMe =
CMe =
CMe =

2 x 52 = 50
2 x 62 = 72
2 x 72 = 98

Los electrones que estn en el nivel de energa principal ms alto o ms lejos del ncleo se los
llama electrones de valencia, y se pueden ganar, perder y compartir electrones en las
combinaciones de elementos para dar una molcula o un ion.
Distribucin de los electrones en los subniveles: los electrones que se encuentran en los
niveles principales a su vez estn separados en subniveles o subcapas y se los llama s, p, d, f,
g, h, e i y poseen una capacidad mxima para contener electrones, as:
s=2
p=6

d = 10
f = 14

g = 18
h = 22

i = 26

Los valores de los niveles g, h e i relacionados a la cantidad mxima de electrones se omiten,


pues en realidad se desconocen (qumica de William Siese y G. Daub).
Orbitales: segn Niels Bohr (1915), los electrones se ubican en los niveles de energa
cursando trayectorias alrededor del ncleo bien definidas y separadas; tambin se conoce,

37
que la cantidad de subniveles es igual al nmero quntico o nivel de energa principal, por
Ej.: en el primer nivel 1, en el segundo 2, etc. Actualmente ya no se considera que estn
viajando en trayectorias orbitales fijas, sino que se cree que ocupan volmenes orbitales
(nubes) en el espacio. Una nube orbital es una regin que est dentro del espacio de un tomo
y en la cual no puede haber ms de 2 electrones. Estas nubes orbitales tienen forma que se
define como el 95% de posibilidad de que los dos electrones de los subniveles s, p, d y f
ocupan los orbitales s, p, d y f; por lo tanto, cuando los subniveles les llamamos orbitales, solo
les asignamos una forma. Los dos electrones que estn en la rbita pueden encontrarse en
cualquier lugar dentro de ella, con una posibilidad de 95%. Otra cosa es que las orbitales no
estn huecas.
La posibilidad del 95% de encontrar un electrn en cualquier parte de la orbital, se lo puede
comparar con el alumno que asiste a clases matutinas en una aula fija tiene la gran
posibilidad, en la maana, de all encontrarlo (95%) y una baja posibilidad de no encontrarlo
(5%); pero el alumno anda por los laboratorios, pizarras, cierra la puerta, se sienta en su
pupitre, etc.; si en intervalos de tiempo semejantes vamos marcando los sitios en que lo
encontramos, el sitio de mayor incidencia ser alrededor de su escritorio; esto es lo que se d
con los electrones cuando decimos que hay 95% de encontrarlos en los orbitales.
Para explicar cmo se relacionan las orbitales s una con otra en los niveles de energa
principales (1,2,3, etc.), a la orbital 1s la comparamos con una bola de tenis suspendida en el
centro de una de voley-ball la orbital 2s, que a su vez est suspendida dentro de una de
basketball , la orbital 3s. Las orbtales p se relacionan unas con otras igual que las otras
orbtales; pero en este caso, tendremos como pequeas pesas de gimnasia o badajos, a las
orbitales 2p, suspendidas dentro de otras ms grandes, las orbitales 3p.
El electrn.- Remontmonos hacia el ao 1870, en que William Crookes fabrica un artefacto
en el que logr generar a los rayos catdicos, los estudi y demostr su importancia, en esta
investigacin observ que estos rayos estaban estructurados por partculas negativas. En
1897, J.J. Thomson dio las bases para determinar la carga y la masa de las partculas
componentes de los rayos catdicos. Fue Millikan en 1913, que de manera exacta di los
valores para la masa y carga elctrica de lo que hoy llamamos electrn.
Carga elctrica = 1.59 x 10-19 coulomb
Masa del electrn = 9.11 x 10-28 gramos
El valor de la masa que se verifica corresponde 1/1840 veces la masa del protn. El electrn
aumenta su masa conforme aumenta su velocidad; si un electrn alcanza la velocidad luz,
aumentara su masa en ms de 22 veces. El radio del electrn es de 2.8 x 10-13 cm. Se
considera al electrn como la mnima partcula constituida por materia, pues se demuestra que
tiene masa y puede desarrollar trabajo mecnico
ESTRUCTURA NUCLEAR.- Los ncleos de todos los elementos estn formado por
neutrones y protones fundamentalmente, pues las otras observadas resultaran del
fraccionamiento de ellos.
El protn.- En 1919 Ernest Rutherfor descubre el protn, cuando bombardeaba al nitrgeno
con partculas alfa (ncleos de helio). El artificio realizado por Rutherford consista en un
tubo de vidrio, en cuyo interior mediante un soporte se sostena un trozo de Radium, como
fuente de partculas alfa. El tubo de vidrio era llenado de un gas como nitrgeno, helio,
hidrgeno y en su extremo tena una ventana cerrada por una fina lmina de aluminio en cuyo
frente exterior hay una pantalla fluorescente en la que se suceden destellos que se ven por un
microscopio. As, las partculas alfa llegan hasta 7 cm fuera del tubo; con hidrgeno, en el

38
tubo de vidrio, salieron partculas con alcance notable por tener menor masa y mayor
penetracin. Al introducir en el tubo nitrgeno, de mayor peso y nmero atmico, se pensara
en una mayor resistencia, pero sucedi lo contrario, se rastrearon impactos para una distancia
de 40 cm. o ms, superiores a las anteriores. Al estudiar las partculas de tan grande energa,
en la cmara de Wilson con campos magnticos, determin que se trataba de ncleos de
hidrgeno (protones). La interpretacin de este hecho la di el mismo Rutherford, al
comprobar en el tubo de vidrio la transmutacin del nitrgeno en un istopo del oxgeno,
segn la siguiente reaccin nuclear:
N14 +

He4

O17 +

H1

Nota: los nmeros superiores son las masas y los inferiores el nmero atmico.
Neutrn.- Hacia el ao 1930, Bothe y Becker, en Alemania, bombardea el berlio con
partculas alfa, observando la liberacin de una radiacin, que la consideraron como radiacin
gamma, de gran poder de penetracin; lo que result incorrecto.
En Francia, en 1932 Juliot e Irene Curie repitieron el experimento comprobando que aquellas
radiaciones penetrantes que venan del Berilio, al ser captadas por un bloque de parafina,
producan la emisin de protones, que salan al aire, con un recorrido aproximado de 26 cm.
Finalmente, en Inglaterra en (1932), Chadwick, no satisfecho con lo acontecido, considerando
que las radiaciones salidas del berilio no generaban ionizacin en la cmara de Wilson,
mientras que los rayos gamma s, y por otro lado que dicha nueva emanacin no era desviada
por los campos magnticos, concluy que estaba constituida por partculas sin carga elctrica
y con una masa igual a la del protn, que la llamamos neutrn, cumplindose la siguiente
reaccin nuclear:
Be8

He4

C12

no (neutrn)

1 neutrn tendra una masa relativa de 1,0089, algo superior que la del protn que es de
1,0076.
Se supone que, el neutrn est formado por la unin de un protn con un electrn.
n
p + eCuando se sucede la fisin del neutrn se libera tambin un neutrino.
Positrn o electrn positivo.- Este elemento corpuscular fue descubierto por Anderson, en
1932, en California, fotografiando los rayos csmicos en la cmara del Wilson. La tcnica
utilizada por este fsico, consista en aplicar un fuerte campo magntico, perpendicularmente a
la cmara de Wilson, de modo que pudo diferenciar las partculas de igual masa con carga
positiva, de las que tienen carga negativa. Por el trayecto muy largo en la cmara de Wilson,
no se lo confundi con un protn.
Tambin comprob que cuando un rayo gamma de gran energa lo absorbe el ncleo de un
tomo, se producen electrones positivos y negativos; es decir, que la energa se transforma en
materia. El positrn, si est libre, tiene una breve duracin, terminando absorbido por algn
ncleo de tomo o combinndose con algn electrn negativo; en este caso, ambos se
convierten en dos fotones de rayos gamma que parten en direcciones opuestas.

39
El antiprotn y el antineutrn (Antimateria).- Al ser descubierto el positrn se dedujo que
as como el electrn tena su opuesto, tambin el protn (de igual masa y carga pero de signo
contrario) que solo existira en el vaco, pues se desintegrara al contactar la materia donde se
anida el protn.
En 1951, se sospech que ciertos trazos de los que provocaba la radiacin csmica en placas
fotogrficas eran motivados por el antiprotn, lo que fue confirmado por algunos
investigadores. Tres aos despus, Segr y colaboradores con el bevatrn (ciclotrn que
acelera protones con una energa de millones de electrn-volt), bombardeando una lmina de
cobre, vieron que un choque de un protn con un neutrn originaba dos nuevas partculas: un
protn y un antiprotn.
El descubrir el antiprotn no modifica la imagen del ncleo, ya que estas antipartculas no
estn dentro del ncleo atmico, pues el contacto con su contraria genera la aniquilacin
mutua, y podran ser consideradas como antimateria.
El antineutrn se lo descubre bombardeando en el bevatrn, hidrgeno lquido con
antiprotones. Esto se explica porque al chocar el protn (+) con el antiprotn (-) genera
neutralizacin de las cargas elctricas y la formacin de un neutrn y un antineutrn, los que a
pesar de no tener carga elctrica si poseen un spin, que le otorga un campo magntico
negativo para el neutrn y positivo para el antineutrn. Si ellos se ponen en contacto se
aniquilan.
Neutrino.- Fue descubierto por Reines y Cowan, en 1956, en el reactor atmico de los
Alamos; al hacer actuar un flujo de neutrones sobre protones, genera una reaccin inversa,
como un flujo de neutrinos de acuerdo a la reaccin: v + p
n + e.
Tiene una masa de 1/20 de la del electrn, su propagacin se hara en forma helicoidal,
rotando a la izquierda, mientras que su antipartcula lo hara hacia la derecha.
Mesones o mesotrones.- Son partculas neutras o con cargas positiva o negativa, descubiertas
por Anderson y Neddermeyer en 1.936 mediante fotografas con cmaras de Wilson. Tienen
una masa entre 200 y 300 veces mayor que la de un electrn, tienen adems un promedio de
vida de 2 microsegundos, a cuyo trmino se desintegran espontneamente originando un
electrn de alta velocidad. Existen mesones pi, mu, kappa, fi, ji, etc.
Los protones de los rayos csmicos primarios, al impactar los ncleos de oxgeno o nitrgeno
del aire, originan mesones pi, que luego se desintegran en mesones mu que alcanzan la tierra
y penetran profundamente.
CLASIFICACION DE LOS ELEMENTOS.- Luego de algunos intentos realizados por
Newlands y Dobereiner, El fsico ruso Mendelejeff y el alemn Lothar Meyer, en el ao de
1869, realizaron una tabla de elementos, que sirvi de base, para clasificaciones futuras; en
realidad solo ha sido aadiduras, que en muchos casos fueron predichos.
Se dispuso a los elementos en orden creciente de sus pesos atmicos, agrupndola
regularmente, en cuerpos que tenan propiedades similares, de all el nombre de Tabla
Peridica. Los elementos que estn colocados en las columnas verticales, presentan
caractersticas fisicoqumicas semejantes; as se obtienen 9 columnas, 8 son de elementos
activos y otro de elementos inactivos o inertes, que son los gases raros. En cada grupo se
diferencian dos subgrupos: los de la izquierda los electronegativos (no metales o metaloides)
y los de la derecha los electropositivos (metales).

40
El nmero de orden, de izquierda a derecha, se hace con el nmero atmico (z), en que el 1 es
para el Hidrgeno y el 92 para el Uranio. En esta tabla los elementos del grupo I tiene un
electrn en su rbita ms externa (electrn de valencia), hasta el grupo VIII con 8 electrones,
reconociendo que la estabilidad aumenta conforme se incrementa el nmero de electrones
perifricos; la excepcin es el Helio, pues tiene solo 2 electrones y es un gas raro (estable), lo
cual es una ley para la primera rbita de todo tomo.
RADIOACTIVIDAD NATURAL
Concepto: es la capacidad de ciertas sustancias de emitir radiaciones ionizantes (, y ) de
manera espontnea, incluso positrones (efmeros), todos ellos provenientes del ncleo
atmico.
Existen istopos en la naturaleza que son radioactivos o radiactivos, y estos se denominan
istopos radiactivos naturales. La explicacin cabal por la que ciertos istopos emiten
radiaciones no se sabe exactamente; se considera que la inestabilidad nuclear se encuentra en
la relacin neutrn/protn, la que establece que los protones por tener carga positiva se
repelen entre s, y estas fuerzas hacen que se liberen estas partculas al entorno, mientras que
los neutrones atenan este efecto; por tanto, si no hay suficiente cantidad de neutrones el
istopo es radiactivo. Es decir, la radiactividad natural de una sustancia se produce por exceso
de protones, y es ello lo que determina una redistribucin delas partculas que lleva a la
relacin protn/neutrn a su propio valor de estabilidad, esto se explicara por:
1. La transformacin de neutrn en protn por la emisin de un positrn
2. La transformacin de un protn en neutrn por la emisin de un electrn o bien por la
llamada captura-k, que es el apresamiento por parte de un protn, de un electrn que se
encuentra en la rbita k.
3. Por la emisin de una partcula alfa. Junto con estas partculas se emite rayos gamma,
equis, etc.
Historia: En 1896 el fsico francs Antoine Becquerel trabajando con sales de uranio,
comprob que stas velaban las placas fotogrficas, luego de varias horas de exposicin,
incluso si se las protega con papel negro. Estos hechos se explicaran por la emanacin
espontnea de radiaciones ionizantes penetrantes desde el uranio, semejantes a la radiacin
equis, descubierta anteriormente (1895) por Roentgen.
Estas propiedades radiactivas tambin fueron estudiadas en otros elementos (torio, radn,
bismuto, etc.), pero la ms importante investigacin fue hecha por los esposos Marie y Pierre
Curie, quienes por estudios sistemticos pudieron aislar de varias toneladas de pechblenda,
una sustancia 4 veces ms radiactiva, asociada al bismuto, logrando obtener 1 mg. de un
elemento fuertemente radiactivo, que le llamaron polonio, en honor a Polonia, pas natal de
Marie Curie. Luego en 1910 aslan al radio o radium, que se aislaba de los minerales de
uranio mediante cristalizaciones repetidas. Una tarea realmente fatigante, en la que solo se
obtuvo 100 mg de cloruro de radio por tonelada de mineral de uranio. Por esto los esposos
Curie ganaron el premio Nobel de Fsica en 1903. Madame Curie sola continu con los
estudios de esta sustancia, hasta aislar por el electrolisis el radio metlico, de color blanco que
por oxidacin se vuelve plateado, y por ello obtuvo el premio Nobel de Qumica.
Naturaleza de la radiactividad: Existe una similitud entre los rayos equis y los rayos
descubiertos por Becquerel en lo relacionado al poder de ionizacin, penetrabilidad, poder de
velado de placas fotogrficas y de motivar luminiscencia de ciertas sustancias. A pesar de
esto, Ernest Rutherford en 1899, entonces profesor de la Universidad de McGil (Montreal-

41
Canad), demostr que las radiaciones emitidas por el radio, por accin de un campo
magntico o elctrico podan descomponerse en rayos alfa y beta. Posteriormente el fsico
francs Villard en 1900, descubre los rayos gamma. Tambin quedo establecido, que la
emisin de estas radiaciones generaba transmutacin natural de la materia.
El experimento de Rutherford consista en tomar un bloque de plomo con un orificio donde se
colocaba una pequea cantidad de radium; a nivel de la salida del orificio colocaba dos placas
con cargas elctricas opuestas; estableciendo que, los rayos alfa son atrados por la placa
negativa, lo que hace pensar que son positivos; mientras que los rayos beta son atrados por la
placa positiva, pero con mayor fuerza que los anteriores, lo que demuestra que son negativos.

Se ha observado que mientras el ncleo de un elemento contiene mayor nmero de neutrones


y protones o ms exactamente desde el 83 en adelante, son naturalmente radioactivos. Estos
elementos radioactivos naturales emiten espontneamente partculas alfa, beta, gamma y otras
de menor importancia como los positrones, los cuales son muy efmeros y por tanto poco
considerados. Las cantidades de partculas alfa, beta o gamma son una caracterstica
especfica de cada elemento.
Los electrones positivos o negativos, no existen libres realmente en el ncleo del tomo, sino
que estn formando parte del neutrn o del protn, o sea: n = p + e- y p = n + e+
Un radioistopo no emite simultneamente partcula alfa, beta y positrones, solamente una de
las 3 se emite durante el proceso, Pero los rayos gamma emergen junto con las partculas alfa,
beta o positrones, por los ajustes de energa interna nuclear del tomo.
RADIACION ALFA: es de naturaleza material (corpuscular), pues sus partculas son ncleos
de helio, por ello tienen masa, , que es 4 veces mayor que la de un protn, estn constituidas
por 2 protones y 2 neutrones, de donde tiene 4 unidades de masa atmica.
Masa: son las partculas radiactivas que ms masa tienen, esto las hace desplazar lentamente
y ser frenadas por una hoja de papel.
Poder de penetracin: por ser las ms lentas, su poder de penetracin es el menor de todas.
Poder de ionizacin: como veremos, siempre el poder de penetracin es inversamente
proporcional al poder de ionizacin; por ello, la radiacin alfa tiene menor penetracin y es
mayor el poder de ionizacin que todas. Su poder de ionizacin es 100 veces superior al de la
partcula beta y 10.000 veces superior al de la radiacin gamma.
Velocidad: son las de menor velocidad y se aproxima a 1/10 de la velocidad de la luz.
RADIACION BETA: esta radiacin al igual que la alfa, es de naturaleza material o
corpuscular, pues son electrones, que por consiguiente tienen carga negativa, y su masa es
1840 veces menor que la del protn. Ocasionalmente pueden darse electrones positivos o
positrones y son emitidos por ciertos istopos radiactivos, pero tanto stos como los
electrones negativos al interaccionar con la materia se comportan de igual manera.

42
Masa: son de menor masa que las partculas alfa, por lo que son fcilmente desviadas de su
trayectoria.
Poder de penetracin: tienen mayor poder de penetracin que las partculas alfa, en razn que
la beta es ms veloz, solo necesita una lmina de aluminio de 1mm. Pueden recorrer en el aire
1.5 metros y 1 cm en los tejidos biolgicos.
Poder de ionizacin: es 100 veces menos ionizante que la alfa.
Velocidad: la velocidad de la partcula beta es mucho mayor que la velocidad de la partcula
alfa y equivale aproximadamente a 2/3 de la velocidad luz.
RADIACION GAMMA: es una radiacin de naturaleza electromagntica que no puede ser
desviada por campos elctricos ni magnticos, parecida a la radiacin equis, de la que solo se
diferencia por poseer la gamma una longitud de onda menor, que est comprendida entre 0,1 y
0,001 angstrm ().
Masa: carece absolutamente de masa o peso, pues no son corpusculares.
Poder de penetracin: por ser la ms veloz, ms pequea (fotn) y elctricamente neutra es la
ms penetrante.
Poder de ionizacin: es la menos ionizante. Si su poder de ionizacin es igual a 1, el de la
radiacin beta es 100 y el de la radiacin alfa es 10.000.
Velocidad: es la ms veloz, pues como toda radiacin electromagntica se propaga a la
velocidad luz (300.000 km/seg).
Transmutacin por desintegracin espontnea: cuando un tomo pierde partculas alfa y
beta se alteran su peso o su nmero atmico y se convierte en un istopo del mismo o de otro
elemento, transmutndose segn la ley de Fajans y Soddy que dice: la emisin de una
partcula alfa produce un retroceso en dos unidades del nmero atmico y en 4 del peso
atmico del elemento, mientras que la emisin de una partcula beta determina un avance
en una unidad de la tabla peridica de los elementos, y las partculas gamma no tienen
ningn efecto.
As por Ej.: el radium de peso atmico 226 y nmero atmico 88, al perder una partcula alfa
se transmuta en radn, de peso atmico 223 y nmero atmico 86.
Otro Ej.: cuando el plomo 214 y nmero atmico 82 emite una partcula beta se transforma en
bismuto 214 con un nmero atmico 83.
DECAIMIENTO RADIACTIVO: todo elemento radiactivo o inestable, constantemente a
travs del tiempo pierde masa y energa, y su radiactividad va disminuyendo tambin de
manera constante. El decaimiento radiactivo no es igual para todos los radioelementos, pues
unos lo hacen en forma rpida y otros de manera lenta, por lo que cada elemento radiactivo
tiene un tiempo caracterstico de decaimiento. Si es mayor la inestabilidad de un ncleo el
tiempo de desintegracin ser menor.
Periodo de semidesintegracin: es el tiempo necesario para que el nmero de tomos inicial
de un e, quede reducido a la mitad, o sea: es el periodo que requiere un elemento radiactivo
para desintegrar la mitad del valor inicial del nmero de tomos. A este periodo de
semidesintegracin se lo conoce tambin como Media vida fsica o Periodo medio de vida o
simplemente Media vida o T .
Pero, a la Media vida fsica tambin la definiremos como: El tiempo necesario para que un
determinado radioistopo, reduzca a la mitad la intensidad de su radiactividad. El
decaimiento radiactivo de los nucledos o radioistopos tienen grandes variaciones
individuales; como ilustracin citaremos dos casos extremos: el periodo de vida medio del
uranio 238 y el del astato 216, son:

43
T del U238 = 4,51 x 109 millones de aos.
T del At216 = 300 microsegundos
Para poder usar un radioistopo en medicina, es necesario escoger uno, cuya vida media fsica
no sea demasiado corta, para que sea demostrable durante todo su periodo de estudio. Por otro
lado, debemos excluir a los radioistopos con periodos de vida media muy largos, pues
pueden acarrear exposicin excesiva del organismo, y constituir un riesgo acentuado por el
laboratorio que los utiliza.
Po las razones expuestas y considerando que siempre todo radioistopo se comporta
qumicamente en idntica forma, debemos seleccionar a aquel que sea apropiado para el sitio
de estudio y con un T de pocos das, que no implique los riesgos anotados; por Ej.: el yodo
radiactivo 131 con una vida media de 8,05 das resulta muy indicado en los estudios tiroideos.
Biofsica de Cicardo 7ma Ed. Pag. 326-328
SERIES RADIACTIVAS.- Sabemos que los elementos que presentan radiactividad natural
corresponden a los elementos ms pesados de la tabla peridica (desde el elemento 83), y que
por desintegraciones sucesivas se van transformando hasta llegar a un elemento estable que es
el plomo, que se ubica con su nmero atmico 82. En la naturaleza existen 3 series
radioactivas: 1) Del uranio 238, 2) Del uranio 235 y 3) Del torio. En cada una de ellas los
elementos se van transmutando o desintegrando al emitir las diversas partculas, segn la Ley
de Fajans y Soddy hasta transformarse en plomo estable 206, 207 y 208 respectivamente.
Serie del uranio 238
Elemento
Nmero A.
Uranio I
92
Torio
90
Protoactinio
91
Uranio
92
Torio
90
Radio o radium
88
Radn
86
Polonio
84
Plomo
82
Bismuto
83
Polonio
84
Plomo
82
Bismuto
83
Polonio
84
Plomo
82
Serie del uranio 235
Uranio
92
Protoactinio
91
Actinio
89
Torio
90
Radio (radium) 88
Radn
86
Polonio
84
Plomo
82
Bismuto
83

Peso A.
238
234
234
234
230
226
222
218
214
214
214
210
210
210
206
235
231
227
227
223
219
215
211
211

Rayos emitidos
Alfa y gamma
Beta y gamma
Beta y gamma
Alfa y gamma
Alfa y gamma
Alfa y gamma
Alfa
Alfa
Beta y gamma
Beta y gamma
Alfa
Beta y gamma
Beta y gamma
Alfa y gamma
Inactivo

Perodo medio de vida


4,5 x 109 aos
24,5 das
1,14 minutos
3 x 105 aos
8,2 x 104 aos
1600 aos
3.8 das
3,05 minutos
26,8 minutos
19,7 minutos
100 microsegundos
22 aos
5 das
140 das
Estable

Alfa y gamma
7,038 x 108 aos
Alfa
3,2 x 104 aos
Beta y gamma
21,7 aos
Alfa
18,9 das
Alfa
11,2 das
Alfa
3,9 segundos
Alfa
2 milisegundos
Beta y gamma
36 minutos
Alfa, beta y gamma
2,16 minutos

44
Plomo

82

207

Serie de torio 232


Torio
90
Radio
88
Actinio
89
Torio
90
Radio
88
Radn
86
Polonio
84
Plomo
82
Bismuto
83
Plomo
82

232
228
228
228
224
220
216
212
212
208

Inactivo
Alfa
Beta y gamma
Beta y gamma
Alfa
Alfa
Alfa
Alfa
Beta y gamma
Alfa, beta y gamma
Inactivo

Estable
1,4 x 1010 aos
6,7 aos
6,1 aos
1,9 aos
3,6 das
55 segundos
0,14 segundos
10,6 horas
60,5 minutos
Estable

Biofsica de Cicardo 7ma Ed. Pag 330 (reformada)


Desintegracin del radium: todas las sales de radium emiten durante su desintegracin
partculas alfa, beta, gamma. La radiacin gamma se origina como puede verse de la serie del
uranio cuando se emite una partcula beta.
El radium tiene un peso atmico de 226 y un nmero atmico de 88; al expulsar una partcula
alfa se transforma en radn o emanacin del radium, que es un gas radiactivo cuyo peso
atmico es 222, con un periodo de vida medio de 4 das, del que debemos protegernos. Los
productos de desintegracin del radn, que son slidos como el polonio 218, y el plomo 214,
se adhieren a las paredes del recipiente que los contiene, las cuales se vuelven radiactivas. Las
desintegraciones sucesivas lo llevan a bismuto 210, polonio 210 y finalmente a plomo 206
que es un istopo estable.
El radium alcanza el equilibrio radiactivo con sus productos de desintegracin
aproximadamente al cabo de un mes. Se entiende por equilibrio radiactivo, en el caso del
radium, por Ej., la cantidad mxima de radn que puede calcularse para una cantidad dada de
radium.
Un curie es la cantidad de radn en equilibrio con 1 grama de radium. Un milicurie (mC) es la
cantidad de radn en equilibrio con 1 mg de radium. El microcurie (C) corresponde a la
millonsima parte del curie.
El radium al alcanzar el equilibrio radiactivo con sus productos, al cabo de un mes ha emitido:
89 % de rayos alfa, 7 % de rayos beta y 4 % de rayos gamma.
La desintegracin del radium entraa el desprendimiento de gran cantidad de energa
calorfica, que se puede medir en un calormetro. Un gramo de radium solo emite 25 caloras
por hora, pero un gramo de radium en equilibrio con sus productos emite 145 caloras por
hora. Segn los estudios de Rutherford, este calor proviene casi ntegramente de la
transformacin de la energa cintica de las partculas alfa en energa calrica.
Biofsica de Cicardo 7ma Ed. Pag. 329-331
CUANTIFICACION RADIACTIVA: debido a que los radioistopos NO emiten la misma
cantidad de radiactividad en cada especie qumica, y por otro lado, un mismo radioistopo no
tiene igual intensidad radiactiva siempre, puesto que en forma constante est decayendo su
radiactividad, dependiendo sta del momento en que se mida, lo cual hizo imperiosa la
necesidad de contar con unidades que permitan medir la radiactividad. Para ello, se cre la

45
unidad llamada CURIE CURIO. En un comienzo, esta unidad se bas en el nmero de
desintegraciones que producen por segundo un gramo de radio; pero posteriormente, se vari
la definicin a los trminos actuales, generalizndola como unidad de desintegracin del
cualquier sustancia radiactiva. Entonces, de acuerdo con la Comisin Internacional de
Standard de radium, reunida en Pars en el ao 1950, se admite que una sustancia tiene 1
curie, cuando 3,7 x 1010 tomos se desintegran por segundo (equivale a la velocidad de
desintegracin de 1 gramo de radium). En la prctica no se emplea el curie, pues resulta ms
cmodo recurrir a los submltiplos que son el milicuri (mC) y el microcurie (C).
1 milicurie (mC) = 3.7 x 107 desintegraciones/segundo
1 microcurie (C) = 3.7 x 104 desintegraciones/segundo
RADIACION DE FONDO: siempre antes de medir la radiactividad de una sustancia, es
preciso establecer el BACKGROUNG (BKG) o radiacin de fondo, lo que corresponde a la
incidencia de los rayos csmicos y las radiaciones provenientes de los radioistopos
contaminantes producidos por las explosiones atmicas o accidentes nucleares. Una
contaminacin comn es el radiopotasio incluido en los ladrillos de los edificios. La cantidad
de radiacin de fondo captada tambin depende del grado de sensibilidad de los equipos
receptores. La cifra obtenida del BKG deber ser restada de la que se obtiene al contar la
muestra radiactiva. Se han desarrollado aparatos, que hacen en forma automtica dicha
sustraccin.
EQUIPOS DE DETECCION Y MEDICION RADIACTIVA: son aparatos que sirven para
determinar la existencia de radiaciones alfa, beta o gamma, que emanan de los cuerpos
radiactivos, que en muchos casos pueden cuantificarse. Estos equipos trabajan por ionizacin
o por excitacin.
Electroscopio: fue ideado por William Gilbert en el siglo XVI, llamndolo electroscopio de
panes de oro. Est formado por una varilla metlica (a), aislada por un bloque de ebonita (b)
que obtura un recipiente de vidrio (c). La varilla en el extremo exterior termina en una esfera
o disco metlico, y en el extremo opuesto (dentro del recipiente) lleva suspendidas 2 lminas
de oro articuladas entre s, estrechas y largas.

Este equipo fue usado inicialmente, para la demostracin de cargas elctricas positivas y
negativas y de donde se dedujeron las leyes que rigen la electrosttica, observando el grado de
atraccin o de repulsin de las lminas de oro. Posteriormente se observ que estos
electroscopios eran capaces de demostrar la existencia de radiacin csmica, que por ser
ionizantes, provocaba la descarga de las lminas de oro, con una velocidad de abatimiento de
ellas, que dependa del grado de ionizacin, lo que estaba de acuerdo a la intensidad de la
radiacin ionizante que se investigaba. El fsico Goockel (1910), valoraba el efecto altitud de
la radiacin csmica, observando que a mayor altitud haba una mayor velocidad de descarga.

46
Espintariscopio: fue ideado por Crookes, para observar las partculas alfa, pero actualmente
tambin se aplica para detectar las partculas gamma. Consta de una pantalla fluorescente (a)
de sulfuro de zinc antraceno o naftalina, un microscopio (b) y un soporte (c).

En la pantalla fluorescente se suceden impactos de las partculas radiactivas, provenientes del


radium sujeto al soporte, en esta pantalla se traducen en destellos luminosos, que son
observados a travs del microscopio. Este aparato fue utilizado en las primeras
investigaciones atmicas por Rutherford, adems ha servido de base para los modernos
contadores de centelleo.
La placa fotogrfica: Otra manera de ver directamente las partculas radiactivas, fue el
empleado por Becquerel, que consista en una placa fotogrfica cubierta con papel opaco,
expuesta al ambiente radiactivo. Si es escasa la radiactividad se necesitarn muchos das para
que la placa quede impresionada.
Contador Geiger Mller: fueron creados inicialmente para medir la radiacin beta, pero en
la actualidad se ha modificado su estructura para medir radiacin gamma. Bsicamente consta
de una cmara de ionizacin, cuya forma vara de acuerdo al uso que se desea dar (tubulares y
de campana).
Est estructurado as: tiene una cubierta metlica, con una ventana delgada de vidrio, mica o
aluminio, cuando se trata de medir radiacin beta, pero no tiene ventana cuando est diseado
para medir radiacin gamma. La cmara contiene cierto gas ionizable (usualmente argn) a
una presin de 10 mmHg.
En las cmaras tubulares, hay un hilo de tungsteno paralelo al eje mayor del tubo, que hace de
nodo, mientras que la cubierta metlica hace de ctodo; a estos electrodos se les aplica una
diferencia de potencial de 1.500 voltios. El gas argn se mezcla con alcohol en una
proporcin se 1 a 10 respectivamente, con el fin de bajar las descarga de los electrodos
secundarios (que no corresponden al impulso).

47

Si se va a trabajar en un medio con una temperatura inferior a 0 o C ya no se usa el alcohol,


sino vapores de cloro o bromo. Hay ventanas de pequeo espesor que permiten detectar
partculas beta de escasa energa y rayos alfa.
Al llegar al interior de la cmara la radiacin ioniza el gas, generando cargas positivas y
negativas, que se orientarn a los electrodos negativo y positivo respectivamente, dando lugar
a una corriente elctrica (impulso elctrico) por cada partcula que llega a contactar el gas
argn. Estos impulsos, son generalmente amplificados electrnicamente y evidenciados
directamente con el electrmetro; o bien, los impulsos amplificados actan sobre un aparato
llamado escalmetro decimal que registra y totaliza las partculas beta o gamma recibidas.
Todo equipo de medicin tiene un tiempo de resolucin, que no es ms que el lapso de tiempo
mnimo que debe existir para separar dos impulsos (si dos impulsos se suceden con un tiempo
menor al indicado, el equipo lo cuenta solo como uno). Los tubos Geiger Mller tienen un
tiempo de resolucin de 100 microsegundos, pero en equipos modernos este tiempo se ha
reducido a 1 microsegundo.
Biofsica de Cicardo 7ma Ed. Pag. 333-334
Existen otros detectores o contadores de radiacin ionizante como la cmara de Wilson, el
contador proporcional, el contador de centelleo, el contador de Cerenkov y la Cmara Hanger,
que sern estudiados en otros captulos de la Biofsica.
RADIACTIVIDAD ARTIFICIAL
Transmutacin por desintegracin artificial: la primera transmutacin fue obtenida por
Ernest Rutherford al bombardear el nitrgeno con partculas alfa. Esta reaccin daba origen a
oxgeno e hidrgeno. Posteriormente se ha establecido que el bombardeo nuclear por medio
de partculas alfa, protones, neutrones o deuterones, es capaz de producir transmutacin de
diferentes elementos. Igualmente el uso de radiacin de muy alta energa, como los rayos
csmicos o los rayos gamma tambin permite obtener la transmutacin de ciertos elementos.
Los elementos ms livianos que el calcio se pueden desintegrar, por medio de las partculas
alfa, de los protones o de los deuterones; pero, para los elementos ms pesados es preciso
recurrir a los neutrones, partculas que al no tener carga elctrica pueden atravesar ms
fcilmente la barrera potencial del ncleo y desintegrarlo.

48

El fsico terico ruso Gamow (1928) propuso ideas relativas a la desintegracin nuclear.
Segn ellas, las partculas alfa o los protones que poseen carga positiva, a medida que se
aproximan al ncleo del tomo, que tambin tiene carga positiva, son rechazadas cada vez con
ms fuerza, segn la ley de Coulomb. Pero, cuando las partculas han llegado muy prximo al
ncleo, son bruscamente atradas y pueden producir la desintegracin (Fig. superior)
Podran representarse estos fenmenos por un modelo mecnico, donde el ncleo con su
barrera potencial es representado por el crter de un volcn. Una partcula positiva como un
protn (p) alcanzar el crter, es decir, el ncleo, si tiene suficiente energa y llega al tope,
donde es capturada; en caso contrario ser rechazada y no producir modificaciones
nucleares.
Si la partcula utilizada no tiene carga, como el caso del neutrn, segn puede observarse en el
grfico, no encuentra la barrera potencial descrita para los protones y partculas alfa, y alcanza
directamente el ncleo. Como luego veremos, los neutrones lentos son ms eficaces para
producir desintegraciones nucleares que los rpidos.
Biofsica de Cicardo 7ma Ed. Pag. 339
CICLOTRON: Ernest O. Lawrence de la Universidad de California cre una mquina
destinada a generar protones y deuterones de muy alta energa y que denomin Ciclotrn. El
empleo de este aparato signific un progreso considerable en la desintegracin artificial de los
elementos, lo que fue motivo para que su inventor fuese distinguido con el premio Nobel de
Fsica (1939).
Se trata de una mquina cuyo peso puede sobrepasar las 200 toneladas, y en la que los
protones y deuterones alcanzan una energa de 25 Mev y ms. Partculas de tan alta energa
resultan muy eficaces para la desintegracin de los tomos con ellas bombardeados.
Estructura y funcionamiento: consiste en 2 semidiscos D1 y D2 (Fig. inferior) colocados en
una cmara de vaco C, situada entre los polos de un poderoso imn y conectado a un
oscilador de alta frecuencia que genera alrededor de 10 millones de ciclos por segundo.
Cuando se hace entrar en la cmara gas hidrgeno, el filamento incandescente F ioniza
algunos tomos produciendo protones. En un momento determinado, si D1 tiene una carga
positiva y D2 negativa, los protones situados en la vecindad de F sern atrados hacia D 2. Por
accin del campo magntico, la partcula recorrer un camino circular segn se ve en la
figura. En la otra mitad del ciclo de la corriente se invierte la carga de los semidiscos, y los
protones son atrados hacia el lado opuesto con una velocidad mayor y describiendo un arco
de crculo tambin mayor. Por lo tanto, las inversiones peridicas de los potenciales van
sumando progresivamente la velocidad y la circunferencia recorrida por la partcula, hasta
alcanzar la periferia y salir con una energa considerable a travs de W. Una partcula cargada
tarda siempre el mismo tiempo, cualquiera sea su velocidad, para recorrer media vuelta. La

49
placa P, cargada negativamente determina la produccin de un haz rectilneo de protones,
capaces de desintegrar al elemento que intercepta su camino.

Si el potencial aplicado a los discos D es de 100 mil voltios, las partculas reciben en cada
media vuelta un incremento de velocidad equivalente a 100 mil voltios. Si dichas partculas
dan 100 vueltas antes de salir por W, la velocidad adquirida ser equivalente a 100.000 x 2 =
20000.000 de voltios.
Cuando se reemplaza en hidrgeno por deuterio, las partculas formadas son los deuterones,
que al tener una masa doble a la de los protones, resultan proyectiles ms eficaces para ciertas
transformaciones. Se puede tambin usar gas helio en el ciclotrn, y se obtiene partculas alfa
de ms de 1 Mev (milln de electronvolt). Los ciclotrones tambin pueden acelerar partculas
de nitrgeno, carbono y oxgeno. El bevatrn es un ciclotrn que genera partculas de una
energa de billones de electronvolt (Bev).

50
SINCROTON DE PROTONES: tambin llamado sincrociclotrn y cosmotrn, es una
mquina en la que los protones son acelerados por corrientes de radiofrecuencia y pueden
alcanzar una energa de 10 Bev y ms y han sido ampliamente construidos en pases
desarrollados.
Estructura y funcionamiento; el sincrotn es la mquina desintegradora ms utilizada en la
actualidad. Los protones provenientes de tomos de hidrgeno ionizados son acelerados
previamente por medio de un ciclotrn y luego introducidos en una cmara anular de vaco
con campos electromagnticos aceleradores suplementarios, donde las partculas reciben en
cada vuelta un impulso. Por ejemplo, sin un sincrotn con 16 cavidades electromagnticas en
un anillo de 200 metros de dimetro enva 3.000 voltios por vez, los protones recibirn 48.000
voltios por vuelta y a las 500.000 vueltas alcanzarn 24 Bev despus de haber recorrido casi
300.000 Km (7 veces el dimetro de la Tierra) en un segundo.
Para contrarrestar la fuerza centrfuga que crece con la aceleracin, el campo magntico debe
aumentar proporcionalmente para que los protones permanezcan en la misma rbita, y para
que pase de 100 a 15.000 gauss es preciso pulsar la corriente en las bobinas de los
electroimanes de 0 a 6.000 amperios. Como se ve, en un segundo los protones pueden
alcanzar su mxima energa y al desviarse de su trayectoria pueden producir un impacto sobre
el blanco, introducido en la cmara de vaco, el cual se desintegrar emitiendo diversas
partculas. Un grueso blindaje de hormign, atravesado por pequeos orificios para la salida
de las partculas que se desea estudiar, protege contra radiaciones que emite la mquina (Fig.
inferior).
El personal que
estas mquinas
alejado del
las contiene

trabaja en
debe estar
tnel que
durante el

funcionamiento, por el peligro de muerte que entraan las radiaciones ionizantes que emite, lo
mismo que en una pila atmica.
Estos aceleradores de partculas se utilizan principalmente para la obtencin de radioistopos
de vida media corta que no se producen en las pilas o reactopres atmicos y que son de
inters biolgico, tales como el nitrgeno 13, de 10 minutos de vida media, el oxgeno 15 de
122 segundos, elcarbono 11 de 20,4 minutos y otros.
El bombardeo de pacientes con partculas pesadas se halla an en etapa experimental: no
obstante, se han obtenido algunos resultados alentadores, como la inhibicin de la hipfisis
con bombardeo de protones, destrucciones localizadas de encfalo como la irradiacin de la

51
parte anterior del tlamo para suprimir el temblor del parkinsonismo y en el tratamiento de
tumores.
Obtencin de los neutrones: Estos fueron descubiertos por Chadwick en 1.932 al
bombardear el berilio con partculas alfa.Los esposos Joliot-Curie, quienes haban
permanecidos ajenos al hallazgo del neutrn, realizaron en 1934 un nuevo descubrimiento de
trascedental importancia, que les signific el premio Nobel de Qumica (1935). Ellos
comprobaron con un contador Geiger Mller, que el boro, magnesio y aluminio se volvan
radiactivos, despues del bombardeo con partculas alfa provenientes del polonio. En la
desintegracin del aluminio se observaba que ste capturaba la partcula alfa y se
transformaba en fsforo radiactivo que emita positrones, y adems, como consecuencia de la
reaccin, se originaban neutrones de gran energa, como lo indica la reaccin nuclear:

He4 +

12

Al27

15

P30 +

n1

P30

15

14

Si30 +

positrn

El fsforo radiactivo emite positrones y se transforma en un tomo estable de silicio, el


periodo de vida medio de este radioelemento es de 2.5 minutos,
Con el boro sobreviene la siguiente reaccin:

He4 +

B10

N13 +

n1

N13

C15 +

positrn

Es decir, que el boro se transformaba en nitrgeno radiactivo que emita positrones


convirtindose en carbono estable.
Los neutrones as obtenidos corresponderan a neutrones rpidos, poco efectivos para lograr
la desintegracin atmica.
Neutrones lentos: como los neutrones no tienen carga elctrica, pueden atravesar la materia
siguiendo una trayectoria ondulatoria sin sufrir ninguna influencia y llegar hasta el ncleo del
tomo al cual puede desplazar en cierto trayecto o bien desintegrarlo. Como el ncleo es muy
pequeo, estas posibilidades de choque son muy escasas, y el neutrn puede recorrer grandes
distancias sin experimentar colisin con el ncleo.
Poco despus del descubrimiento del neutrn por Chadwick, el fsico ingls Feather (1933)
utiliz estas partculas como proyectiles para la desintegracin de los tomos de nitrgeno
contenidos en una cmara de wilson. Unos pocos neutrones eran capaces de producir la
desintegracin del nitrgeno de manera que:
1
2
+ 7N14 6C14 +
on
oH
Esta reaccin neutrnica se denomin colisin inelstica, pues en ella el neutrn era capturado
por el ncleo del tomo de nitrgeno y no experimentaba la llamada colisin elstica, que era
la ms frecuente, y en la cual el ncleo del tomo de nitrgeno al ser chocado por el neutrn
se desplaza sin desintegrarse.
Un progreso considerable en estos fenmenos de transmutacin y de radiactividad artificial
fue el descubrimiento del fsico italiano Enrico Fermi en 1934 (premio Nobel en 1934), segn
el cual los neutrones lentos poseen una mayor capacidad de transmutacin que los rpidos.
Esta disminucin de la velocidad de los neutrones se obtiene fcilmente hacindoles atravesar
una capa de cierto espesor de una sustancia hidrogenada tal como el agua o la parafina. En la
actualidad estos neutrones lentos, que tienen una velocidad de unos 1.500 metros por
segundo, se obtienen al hacerlos atravesar por una capa de agua pesada o de grafito pursimo.

52
Los neutrones lentos obtenidos en esta forma, tienen una energa cintica solo un poco
superior a la energa de agitacin trmica de las molculas gaseosas del ambiente, por cuya
razn se los denomina tambin neutrones trmicos. La longitud de onda de stos es miles de
veces superior a la de los neutrones rpidos y la captura de estos neutrones se hace fcil por
los ncleos atmicos, lo que explica su gran capacidad de desintegracin. Fermi y
colaboradores lograron obtener ms de 100 radioelementos artificiales partiendo de elementos
naturales.
En 1937, Fermi, Segr y colaboradores llevaron sus tentativas de transmutacin de
transmutacin al uranio, y por la radiactividad que se originaba creyero, dado que se
desprendan electrones, que se producan elemntos de mayor nmero atmico (93, 94, etc.) o
elemnto transurnicos. En el mismo error cayeron otros fsicos, hasta que un nuevo
descubrimiento demostr que tales elemntos eran productos de la escisin del uranio,
provenientes de su desintegracin.
Fisin del uranio: la clave de los fenmenos precedentes fue dado por sensacional
descubrimiento realizado por Otto Hanh y Strassmann del Instituto de Fsica de Berln
publicado en enero de 1939, el cual demostraba, que el uranio bombardeado por neutrones se
disociaba en dos ncleos de peso intermedio: uno de bario y el otro de kriptn, cuyos nmeros
de orden son 56 y 36, respectivamente, sumados daban 92. Estos hechos fueron
inmediatamente confirmados en distintos laboratorios del mundo. La explicacin se bas en el
modelo de estructura nuclear de Bohr y lo denominaron escisin nuclear, equivalente a fisin
nuclear de los ingleses.
La fisin del uranio se realiza en forma de explosin y los fragmentos se separan liberando
cantidades considerables de energa. Adems cada tomo fisionado liberaba de 1 a 3
neutrones, segn establecieron juliot y colaboradores, y estos neutrones fisionaban a su vez a
otros tomos de uranio, y as sucesivamente, desencadenando una reaccin en cadena, que
determinaba una considerable eliminacin de enerega de la materia a expensas de un pequeo
gasto inicial. Entoces se dispuso de un sistema de un poder explosivo superior a todos los
conocidos.
La liberacin de energa se realizaba conforme la teora de la relatividad de Einstein, segn la
cual la masa se transformaba en energa, y viceversa, segn la ecuacin: E = M. c2, donde E
es la energa, M la nasa y c2 el cuadrado de la velocidad de la luz. Al fisionarse el uranio, los
dos nuevos ncleos formados de masas M1 y M2 suman un valor algo menor a la masa Mo del
uranio, y es esta diferencia de masas la que se trabsforma en energa, de manera que la energa
liberada es:
E = (Mo M1 M2...) c2
Esta energa para 238 gramos de uranioes equivalente a 200 Mev o 5 millone de caloras por
molcula gramo.
La fisin del uranio por neutrones lentos se realiza, segn lo estableci tericamente Bohr
(1939), no sobre el uranio de masa 238, sino sobre el istopo de masa 235 que se encuentra en
una proporcin de 1/140 en el uranio. Esto se lo verific en la Universidad de culombia con el
uranio 235 aislado por medio de un espectrgrafo de masa.
El uranio 235 se lo obtiene, como acabamos de ver, por medio del espectrgrafo de masa
(calutrn), y tambin llevndolo al estado gaseoso como exacloruro de uranio, luego
separando los istopos y utilizando las distintas velocidades de difusin de acuerdo a las
raices cuadradas de las masas moleculares, segn lo establece la ley de Maxwell.

53
La desintegracin del uranio no solo produce los istopos de Bario y kriptn ya mencionados,
sino tambin estroncio, xenn, bromo, lantano, yodo, tritio, etc. Sumando el nmero de orden
de cada par proviniente de la fisin, se obtiene siempre 92. En 1946, se estableci una tabla de
los productos provenientes de la desintegracin del uranio, que iba desde el zinc 30 hasta el
europio 63, y que se manifestaban como istopos radiactivos.
En el ciclotrn de berkeley, se ha obtenido la fisin del bismuto, plomo, platino y tantalio,
bombardendolos, con partculas alfa, protones o neutrones.
BOMBA ATOMICA: en la bomba atmica la reaccin explosiva en cadena, no es dirigida,
no hay uranio 238, sino 235 o plutonio y la reaccin se efecta segn el esquema de la figura
siguiente:

El plutonio en cantidades no muy grandes es totalmente inocuo, pero si adquiere una masa
crtica, que oscilara segn clculos entre 10 y 30 Kg se volvera explosivo. En esta magnitud
predominaran los neutrones retenidos sobre los emitidos por la superficie, y la masa se
vuelve explosiva, pues, como es sabido, a medida que aumenta el volumen de una esfera, la
superficie aumenta relativamente menos. Partida por la mitad esta masa, es inofensiva; pero si
se proyectan las dos unidades una sobre otra con gran velocidad, sobreviene la terrible
detonacin en 1 microsegundo.
No se conocen los detalles de la fabricacin por razones de seguridad

Al estallar la bomba se desarrollan temperaturas de 1 a 2 millones de grados y forma una bola


de fuego que se expande en un dimetro de cientos de metros, rodeada de una nube de humo

54
de color rojizo que se eleva con gran velocidad hasta la estratsfera, tomando el aspecto de un
hongo gigantesco.
Debido al considerable desarrollo de calor, la presin del medio alcanza varios cientos de
miles de atmsferas. Esto origina una onda de compresin seguida de una rarefaccin que se
propaga en todas las direcciones a una velocidad mayor que la del sonido.
Acompaan a la explosin una terrible detonacin, una luz deslumbrante y emisin de
radiaciones infrarrojas, ultravioletas, gamma y de partculas alfa, beta y neutrones. Los
productos de fisin radiactivos se dispersan sobre la tierra y en la estratsfera, si la explosin
se hizo en el aire; si sta se efecto debajo del agua, el material radiactivo se eleva sobre el
agua, para caer en forma de lluvia.
Los neutrones provenientes de la explosin atmica pueden ser capturados por elementos
estables que se vuelven radiactivos. La zona donde estalla la bomba atmica queda
contaminada con material radiactivo durante un tiempo, lo que la hace inhabitable.
PILA O REACTOR NUCLEAR: los reactores se construyen en la actualidad segn sean
utilizados para marcar materiales, investigaciones, producir istopos, plutonio o potencia.
Como combustible se usa el uranio natural u xido de uranio, uranio enriquecido por uranio
235 o plutonio o el uranio 233 producido por el torio.
Segn se ha visto, la fisin del uranio se realizaba con el uranio 235, cuya obtencin tiene
grandes dificultades, tanto ms cuando eran exigibles grandes cantidades de ese material para
la fabricacin de bombas atmicas. Por tales razones se trat de seguir por un camino
diferente utilizando un istopo artificial del uranio 239 (plutonio) y algo similar ocurre con el
plutonio 241. Ambos son fisibles, es decir que el ncleo de sus tomos se pueden dividir
cuando son incididos por neutrones trmicos y darse una reaccin nuclear en cadena, por ello
se usan en armas y reactores.
Fueron McMillan y Abelson (1940) quienes bombardeando uranio con deuterones
provenientes de un ciclotrn, en la Universidad de Berkeley, observaron la emisin beta, y
obtuvieron as un nuevo elemento de masa 237 y nmero atmico 93, que se llam Neptuno,
cuyo PVM era de 2,3 das, y que por una nueva emisin de rayos beta se transformaba en
plutonio de masa 239 y nmero atmico 94 que tie un PVM de 24.100 aos.
Segn principios nucleofsicos, los istopos de masa impar se desintegran o se fisionan ms
fcilmente que los de masa par, se pens rpidamente en la posibilidad de usar plutonio 239
en vez de uranio 235 para la fabricacin de la bomba atmica. Para la obtencin de plutonio
en grandes cantidades por la transformacin de uranio 238. Fermi y Szilard (1940) idearon en
la Universidad de Columbia, las llamadas Pilas o reactores de uranio, as bautizados porque
en los experimentos preliminares, el uranio u xido de uranio era dispuesto en capas
superpuestas separadas por capas de grafito pursimo. Posteriormente estas pilas tuvieron
distintas caractersticas de construccin, y as se obtuvieron pilas en las que 6 toneladas de
uranio metlico se repartan regularmente en tubos de aluminio en una masa de grafito. Se
fabricaron tambin pilas en las que el moderador de neutrones era el agua pesada en lugar del
grafito.

55

Estas pilas pueden operar entre 50 Watts y 6.000 kilowatts, consume 2 mg de uranio 235 por
da.
En la base de la pila se coloca una fuente de neutrones provenientes de la conocida reaccin
radium-berilio. Puede prescindirse de esta reaccin, pues existen en el aire neutrones
producidos por el bombardeo de rayos csmicos, capaces de hacer funcionar la pila cuando
sta tiene suficientes capas de uranio y grafito. Estos neutrones fisionan el uranio 235, el cual
elimina 3 neutrones rpidos por tomo, que se transforman en lentos al atravesar el
moderador constituido por el grafito, agua pesada o comn o berilio. De estos 3 neutrones se
admite que 1 sale al exterior por difusin o se pierde por absorcin dentro de la pila; otro
neutrn de resonancia se incorpora al uranio 238 y forma plutonio, y el tercero fisiona el
uranio 235, lo que libera nuevos neutrones que continan la reaccin en cadena (solo si el
factor k es mayor a 1). Para que no se pierdan los neutrones es preciso el uso de materiales de
la mayor pureza.

Al momento se
reactores en los que
reemplazado por el
transforma
en
fisionable como el
Igualmente se estn
rpidos que no
moderadores y en
se desplazan con
determinan
una
produccin
de

estn
fabricando
el uranio 238 es
torio,
que
se
uranio 233, que es
plutonio
239.
utilizando reactores
utilizan
donde los neutrones
mxima velocidad y
excelente
plutonio.

Para controlar las reacciones en cadena e impedir que la pila se funda por el calor desarrollado
o explote cuando ha alcanzado un tamao crtico, se colocan en el interior varillas de cadmio
o de boro, que pueden retirarse o no, de ranuras especiales que posee la pila. El cadmio y el
boro presentan la particularidad de absorber fcilmente los neutrones e interrumpir la cadena.
Estas pilas emiten grandes cantidades de radiaciones mortales para los que trabajan en sus
proximidades; por ello, se las cubre con gruesas paredes de concreto o de acero. El calor que
desprende durante el funcionamiento de la pila exige abundante refrigeracin; por este
motivo, se crean estas pilas sobre ros caudalosos. El retiro de lingotes de uranio para la

56
extraccin, por mtodos qumicos, de pequeas cantidades de polonio producidas, se hace por
control remoto.
Se utiliza la pila atmica para fines industriales. Para ello, se aprovecha la enorme cantidad
de calor liberada para calentar grandes masas de agua, capaces de alimentar a su vez las
turbinas, como por Ej., de una central elctrica, de un barco o de un submarino, etc. Entre los
productos de escisin de la pila estn los numerosos radioistopos que se usan en biologa y
en medicina de mediano o largo PVM.
BOMBA DE HIDROGENO (Reaccin termonuclear): la temperatura de 20 millones de
grados centgrados y presin de millones de toneladas por centmetro cuadrado que existe solo
en el ncleo del Sol explican, segn la hiptesis de Hans Bethe, la fusin de los tomos de
hidrgeno para la formacin de helio. Este proceso se opera en microsegundos, genera
inmensa cantidad de energa que se irradia y alcanza la Tierra. La energa que irradia el Sol
determina una prdida de masa de 4 millones de toneladas por segundo.
La fusin del hidrgeno solo puede realizarse si los ncleos atmicos se aproximan hasta
tocarse, venciendo la repulsin de sus cargas positivas, hecho que puede obtenerse con
calentamiento de millones de grados, , estas temperaturas que desintegran los tomos y
liberan ncleos y electrones, determinan en la materia un gas ionizado que se denomina
plasma.
En la Tierra, la temperatura necesaria para obtener la reaccin mencionada, denominada
reaccin termonuclear, solo puede obtenerse utilizando el calor de millones de grados
generado en la explosin de una bomba de uranio, que actuara como detonador. En lugar de
tomos de hidrgeno puede obtenerse helio por la fusin de dos tomos de deuterio o bien de
uno de tritio y otro de hidrgeno, con la liberacin de 20 Mev de energa por mol. Como
puede verse, esta energa es 10 veces inferior a la liberada durante la fisin del uranio, pero la
ventaja de la bomba H reside en que no existe un lmite terico para la cantidad de hidrgeno
que puede usarse, es decir no hay masa crtica. Los efectos de esta bomba se manifestaran en
una zona de 1.000 Km de superficie y estaran determinados por la presin desarrollada y por
los rayos infrarrojos, visibles, ultravioletas y gamma. La bomba de hidrgeno no sera una
fuente de radiactividad prolongada como la de uranio, pero su accin destructiva sera
equivalente a millones de toneladas (megatones) de TNT en lugar de miles de toneladas,
como son con las bombas atmicas.. Se calcula que una bomba con 12 Kg de hidrgeno
equivale a un milln de toneladas de TNT con un radio de mxima de destruccin de 7 Km.
ELEMENTOS TRANSURANICOS: los verdaderos elementos transurnicos fueron
descubiertos en el ao 1940, cuando McMillan y Abelson en la Universidad de California
bombardeando el uranio con neutrones obtuvieron el Neptuno (Np) 237 con su nmero
atmico 93, que al emitir una partcula beta se transforma en plutonio (Pu) 239 con un
nmero atmico de 94 (este elemento tiene 3 istopos).
El elemento 95 es el americio (Am) que se obtiene bombardeando con partculas alfa el
uranio en un ciclotrn, tiene un PVM de 500 aos, emite rayos alfa y se transforma en un
istopo del Neptuno de masa 237.
El elemento 96 es el curio (Cm), tiene un peso atmico de 243. Se obtiene bombardeando el
americio con neutrones, que originan el americio con masa 242 con un PVM de 18 horas, que
por emisin de rayos beta se transforma en curio. El curio emite rayos alfa, tiene un PVM de
5 meses y se convierte en plutonio de masa 238.

57
El elemento 97 que pesa 245, es el Berkelio (Bk); el 98 es el Californio (Cf); el 99 es el
Einstenio (Es) pesara 247; el 100 es el Fermio (Fm), de masa 254, con un PVM de 3 horas y
emite rayos alfa; el 101 es el Mendelevio (Mv) de masa 256 fuertemente radiactivo, que se
obtiene bombardeando el curio con carbono 12 y 13 y en pocos segundos se transforma en
fermio. Los ltimos elementos obtenidos son el 103, 104 y el 105. O sea: Lawrencio,
Kourchatovio y Hahnio respectivamente, cuyas propiedades qumicas no han sido
establecidas dada su corta vida.
PREGUNTAS DE EVALUACION:
1. De una explicacin acerca del por qu ciertos elementos son naturalmente radiactivos.
R. Se considera que la inestabilidad nuclear se encuentra en la relacin neutrn/protn, la que
establece que los protones por tener carga positiva se repelen entre s, y estas fuerzas hacen
que se liberen estas partculas al entorno mientras que los neutrones atenan este efecto; por
tanto, si no hay suficiente cantidad de neutrones es istopo es radiactivo
2. Qu es la captura-k?
R. Es el apresamiento por parte de un protn del ncleo atmico, de un electrn que se
encuentra en la rbita k.
3. De una tonelada de mineral de uranio se obtiene, mediante cristalizaciones sucesivas,
cloruro de radium en una cantidad de:
R. __ 10 mg
__ 100 mg
__ 1.000 mg
__ 1.500 mg
4. Son naturalmente radiactivos desde el nmero atmico:
R. __ 81
__ 82
__ 83
__ 84
5. Por qu partculas est formado un neutrn y un protn?
R. Un protn est formado por un neutrn y un positrn, y un neutrn por un protn y un
electrn
6. La partcula ms ionizante que emite un elemento radiactivo es:
R. __ Alfa
__ Beta
__ Gamma
__ Positrn
7. La partcula ms veloz que emite un elemento radiactivo es:
R. __ Alfa
__ Beta
__ Gamma
__ Positrn
8. Qu dice la ley de Fajans y Soddy?
R. La emisin de una partcula alfa produce el retroceso en 2 unidades del nmero atmico y
en 4 del peso atmico del elemento, mientras que la eliminacin que la eliminacin de una
partcula beta determina el avance de una unidad en la clasificacin peridica general y la
eliminacin de la partcula gamma no altera ni el peso ni el nmero atmico.
9. Qu es el periodo medio de vida?
R. Es el tiempo que requiere un radioelemento para desintegrar la mitad del valor inicial del
nmero de tomos.
10. Qu es la vida media fsica?
R. Es el tiempo necesario para que un determinado radioistopo reduzca a la mitad la
intensidad de su radiactividad.

58
11. Qu series radiactivas conoce y qu elemento estable termina cada una?
R. Se conocen la serie del uranio 238, la serie del uranio 235 y la serie del torio 232, y
terminan en plomo estable 206, 207, y 208 respectivamente.
12. El yodo radiactivo 131 tiene una vida media de:
R. __ 90 das
__ 20,4 horas
__ 1,3 aos

__ 8,05 das

13. Cundo se dice que el radium est en equilibrio radiactivo?


R. Una cantidad dada de radium est en equilibrio radiactivo, cuando emite la mxima
cantidad de radn.
14. Cul es la explicacin que al desintegrarse el radium emite calor?
R. Este calor proviene casi ntegramente de la transformacin de la energa cintica de las
partculas alfa en energa calrica.
15. Cundo se admite que una sustancia radiactiva emite 1 curie?
R. Cuando 3.7 x 1010 tomos se desintegran por segundo y equivale a la velocidad de
desintegracin que tuene 1 gramo de radium en equilibrio radiactivo.
16. Para qu sirve el electroscopio de panes de oro?
R. Sirve para la demostracin de cargas elctricas positivas y negativas y para determinar la
existencia de radiacin ionizante evidenciada por la descarga de las lminas de oro.
17. Qu partculas detecta el espintariscopio?
R. La alfa y gamma
18. El tiempo de resolucin del contador Geiger Mller es de:
R. __ 0.1 microsegundo __ 1 microsegundo __ 100 microsegundos __ 100 microsegundos
19. Por qu los neutrones generan ms fcilmente transmutacin de un elemento que los
protones y partculas alfa?
R. Porque los protones y las partculas alfa tienen carga positiva y a medida que se
aproximan al ncleo del tomo, que tambin tiene carga positiva, son rechazadas cada vez con
ms fuerza, mientras que los neutrones por no tener carga elctrica pueden atravesar
fcilmente la barrera potencial del ncleo y desintegrarlo.
20. El peso de un ciclotrn puede fcilmente sobrepasar:
R. __ 1 tonelada
__ 50 toneladas
__ 100 toneladas

__ 200 toneladas

21. Cundo una partcula es ms eficiente para desintegrar un tomo?


R. En los tomos pesado la eficiencia es mayor mientras ms veloz es la partcula y mayor su
masa o carezca de carga elctrica. En los tomos livianos estas variables son ms flexibles.
22. Qu es el Bevatrn?
R. Es un ciclotrn que genera partculas de una energa de billones de electronvolt (Bev)
23. Qu es el cosmotrn?
R. Tambin llamado sincrotn de protones, es una mquina en la que los protones son
acelerados por corrientes de radiofrecuencia y pueden alcanzar una energa de 10 Bev y ms,
y de todas las mquinas aceleradoras son las ms ampliamente construidas en los pases
desarrollados.

59
24. En la obtencin de qu tipos de radioistopos de inters biolgico y mdico, son usados
los aceleradores de partculas?
R. Para la obtencin de radioistopos de vida media corta como el nitrgeno 13, el oxgeno
15, carbono 11, etc.
25. Qu es la colisin inelstica del neutrn?
R. Es cuando el neutrn al colisionar con el ncleo de un tomo es capturado por ste e inicia
su desintegracin.
26. La energa emitida por fisin de 1 mol de uranio 235 es de:
R. __ 100 Mev
__ 200 Mev
__ 300 Mev
__ 400 Mev
27. Qu se hace para evitar que una pila atmica se funda por el calor?
R. Se colocan en su interior varillas de cadmio o boro, pues absorben los neutrones e
interrumpen la reaccin en cadena.
28. La energa emitida por fusin de 1 mol de hidrgeno es de:
R. __ 10 Mev
__ 20 Mev
__ 30 Mev
__ 40 Mev
ENLACES QUIMICOS Y MOLECULAS.- Los tomos se mantienen ligados por una
fuerza de atraccin llamados enlaces qumicos, en que cada enlace equivale a cierta cantidad
de energa potencial qumica.
Existen dos tipos de enlaces: el inico y el covalente. Se llaman molculas a las sustancias
cuyas uniones atmicas estn constituidas por enlaces covalentes y, se llaman frmulas
unitarias las que representa sustancias inicas. Las electrones de valencia de los tomos
(rbita ms externa), son los que forman los enlaces. Para entender las formas de enlace,
recomendaremos la regla del Octeto o regla de los ochos que dice: que algunos elementos
pueden alcanzar una configuracin estable, cuando el nivel de energa de valencia es de 8
electrones, ya sean ganados, perdidos o compartidos. Tambin se integra como nmero de
estabilidad el 2, que se aplica en el caso del helio.
Enlace inico.- Tambin llamado electrovalente, se forma por la transferencia de uno o ms
electrones de un tomo a otro. Esta unin que se da con los dos tomos de carga opuesta se
basa en el hecho de que cargas diferentes se atraen y de que cargas iguales se repelen. Esto
hace que el enlace resulte dbil, sin embargo cuando se trata de un cristal, muchos de esos
enlaces mantienen a cada in en su sitio, haciendo que el enlace se convierta en una potente
fuerza de unin. Los compuestos que se forman al transferirse electrones de un tomo a otro
se llaman compuestos inicos.
Un Ejemplo de enlace inico lo tenemos en el cloruro de sodio (ClNa), en que el ion cloruro
negativo atrae al ion sodio positivo. El sodio tiene 1 electrn de valencia y el cloro tiene 7
electrones de valencia; por tanto, el sodio pierde su electrn de valencia y el tomo de cloro lo
gana, y con esto el ion cloro obtiene 8 electrones (Configuracin estable de los gases nobles)
y el ion sodio tambin obtiene la configuracin estables al asumir el nivel inmediato inferior
con sus 8 electrones, cumplindose la ley de octeto.
Niveles de energa principales del sodio y cloro solos y combinados.
1+
111p 2e 8e 1e + 7e 8e 2e 17p
11p 2e- 8e
8e 8e 2e 17p
12n 1 2 3
3
2 1 18n
12n 1 2
3 2 1 18n
Sodio (tomo)
Cloro (tomo)
Sodio 1+
Cloro 1-

60
-25 UMAS
-35 UMAS
Catin
Anin
En el tomo de sodio hay 11 protones en el ncleo y 11 electrones en la periferia, por tanto el
tomo es neutro. Pero el ion sodio se contina con 11 protones en su ncleo, pero slo tiene
10 electrones ya que perdi 1 para el tomo de cloro; el resultado es que hay una carga
positiva en exceso, por ello el nmero de oxidacin cambia a 1- para el ion sodio. En el tomo
de cloro hay 17 protones en el ncleo y 17 electrones en la periferia, por tanto el tomo es
neutro. Despus de recibir un electrn del sodio sed convierte en un ion de 18 electrones y 17
protones, de donde tenemos una carga o nmero de oxidacin igual a 1 - para el ion cloro. Por
tanto, las cargas de los iones se hallan relacionadas directamente con sus estructuras atmicas.
Enlace covalente.- Se realizan cuando los tomos comparten sus electrones. Las sustancias
que se originan se denominan compuestos covalentes. A la unidad ms pequea de un
compuesto covalente se la llama molcula. Una frmula unitaria es la mnima expresin de un
compuesto inico, porque en realidad no existe solo como una unidad individual sino como
iones separados.
Un Ej., sencillo de enlace covalente es el que se establece en una molcula de hidrgeno. El
tomo de hidrgeno por si solo es inestable, ya que solo tiene un electrn de valencia; pero al
compartir el electrn de valencia con el de otro tomo de hidrgeno, los dos completan su
primer nivel de energa principal y la molcula alcanza una configuracin estable de dos en
su primer nivel. La representacin de la orbital molecular de la molcula de H2 se parece a
una cscara de man en que las dos orbitales 1s de los tomos de hidrgeno estn juntas y se
translapan de igual forma

El traslape significara ensanchamiento o disminucin de los orbitales al crearse enlaces


qumicos.
Enlace covalente en molcula diatmica de hidrgeno a partir de dos tomos de hidrgeno:
1p
on

1e 1

1e 1

2 tomos de H (1,0 uma)

1p
on

1p
on

1e1e-

1p
n
o

H2

Adems del hidrgeno molecular (H2), existen otras molculas diatmicas a temperatura
ambiente; o sea, que no son estables como tomos, son: Cl, Fl, Br, I, O y N.

Esto de compartir los electrones por igual, casi NO ocurre en las molculas que tienen tomos
diferentes, porque en este caso algunos tomos ejercen sobre los electrones una atraccin

61
mayor o menor que la de otros, lo que determinar una desigual distribucin de los electrones
u orbitales moleculares diferentes.
La electronegatividad es la predisposicin mayor o menor que tienen los tomos de atraer un
par de electrones en un enlace covalente; se reconoce una serie de electronegatividades dada
por Linus Pauling, establecindose una escala arbitraria que va desde el 0.7 hasta el 4.0. En la
tabla se observa que el Cs tiene 0.7, el H 2.1, el C 2.5, el O 3.6, el Cl 3.0 y el Fl 4.0. Todos los
elementos de la tabla peridica tienen diferentes grados de electronegatividades, donde
encontramos que los metaloides (no metales) son ms electronegativos que los los metales.
Tambin entre metales habrn diferencias de electronegatividades como en entre los no
metales
Observemos el Ejemplo de una molcula en la cual comparten los tomos sus electrones en
forma desigual, debido a sus diferentes electronegatividades. Un Ej. comn de ello, es el
cido clorhdrico (ClH), en que la electronegatividad del cloro es 3.0 y la del hidrgeno 2.1;
por tanto, el cloro que es ms electronegativo ejerce una mayor fuerza de atraccin sobre el
par de electrones del enlace covalente que se forma con el tomo de hidrgeno en la molcula
del gas de cido clorhdrico (ClH). Mientras mayor sea la diferencia en las
electronegatividades, ms desigual ser la forma en que se comparten los electrones en un
enlace covalente. A este tipo de unin se llama enlace polar; esta forma de compartir los
electrones en forma desigual en un enlace covalente, es una transicin entre sta y la unin
totalmente inica o electrovalente, que ocurre cuando la diferencia de electronegatividades es
suficiente para ello.
ESTADOS DE LA MATERIA.- Todas las sustancias en ciertas condiciones, pueden estar en
estado slido, lquido o gaseoso (fases).
Los slidos tienen sus tomos o molculas firmemente unidos por fuerzas de atraccin
llamada cohesin molecular, por ello son rgidos y conservan su forma si esta no es daada
por fuerzas externas.
Los lquidos se ubican entre los slidos y los gases, sus tomos o molculas tienen cierta
cohesin, por lo que tienden a estar unidos; pero esta unin no es rgida, por lo que pueden
deslizarse uno respecto del otro, lo que no sucede con los slidos. Por ello los lquidos dentro
del campo gravitacional, adquieren la forma del recipiente que los contiene.
Las partculas atmicas o moleculares de un gas carecen casi de cohesin, por lo que entonces
pueden moverse con casi total independencia unas de otras. De la misma forma que los
lquidos, los gases fluyen y toman la forma de su recipiente; pero, a diferencia de los lquidos
que en reposo tienen un nivel, copan siempre toda la capacidad del recipiente.
FUERZAS INTERATOMICAS E INTERMOLECULARES.- Entre las principales fuerzas
de atraccin que existen entre los tomos estn las uniones inicas y las covalentes ya
estudiadas, ambas de naturaleza electrosttica.
Las fuerzas intermoleculares, son usualmente ms dbiles que las interatmicas, y entre stas
estn: los puentes de hidrgeno y las fuerzas de Van Der Waals. Tambin stas dos fuerzas
son esencialmente electrostticas
Las fuerzas de atraccin que hay entre tomos y molculas de los slidos estn equilibradas
por fuerzas de repulsin. Cuando un par de stas partculas se acercan entre s, los electrones
exteriores de una repelen a los electrones externos de la otra, y los tomos y molculas se
apartan; pero debido a la fuerza de atraccin mutua existente, otra vez se acercan. En razn de

62
las fuerzas de atraccin y repulsin cada uno de los tomos y molculas de un slido vibran
siempre alrededor de un mismo lugar de su conjunto.
En un lquido, sus tomos y molculas se ven impactados tambin por las fuerzas de atraccin
y repulsin; pero, un lquido tiene ms calor que el mismo elemento en estado slido, por
tanto sus partculas vibrantes tienen una energa cintica mayor; esto es, vibran con mayor
violencia, y sus fuerzas de atraccin no pueden atraparlas en el conjunto o armazn y tienen
una cierta libertad de movimiento.
En los gases, sus tomos y molculas tienen tanta energa que se han independizado de las
influencias de las fuerzas de atraccin y repulsin, por lo que presentan una completa libertad
de movimiento.
PREGUNTAS DE EVALUACION:
1. De una explicacin acerca del por qu ciertos elementos son naturalmente radiactivos.
R. Se considera que la inestabilidad nuclear se encuentra en la relacin neutrn/protn, la que
establece que los protones por tener carga positiva se repelen entre s, y estas fuerzas hacen
que se liberen estas partculas al entorno mientras que los neutrones atenan este efecto; por
tanto, si no hay suficiente cantidad de neutrones es istopo es radiactivo
2. Qu es la captura-k?
R. Es el apresamiento por parte de un protn del ncleo atmico, de un electrn que se
encuentra en la rbita k.
3. De una tonelada de mineral de uranio se obtiene, mediante cristalizaciones sucesivas,
cloruro de radium en una cantidad de:
R. __ 10 mg
__ 100 mg
__ 1.000 mg
__ 1.500 mg
4. Son naturalmente radiactivos desde el nmero atmico:
R. __ 81
__ 82
__ 83
__ 84
5. Por qu partculas est formado un neutrn y un protn?
R. Un protn est formado por un neutrn y un positrn, y un neutrn por un protn y un
electrn
6. La partcula ms ionizante que emite un elemento radiactivo es:
R. __ Alfa
__ Beta
__ Gamma
__ Positrn
7. La partcula ms veloz que emite un elemento radiactivo es:
R. __ Alfa
__ Beta
__ Gamma
__ Positrn
8. Qu dice la ley de Fajans y Soddy?
R. La emisin de una partcula alfa produce el retroceso en 2 unidades del nmero atmico y
en 4 del peso atmico del elemento, mientras que la eliminacin que la eliminacin de una
partcula beta determina el avance de una unidad en la clasificacin peridica general y la
eliminacin de la partcula gamma no altera ni el peso ni el nmero atmico.
9. Qu es el periodo medio de vida?
R. Es el tiempo que requiere un radioelemento para desintegrar la mitad del valor inicial del
nmero de tomos.

63
10. Qu es la vida media fsica?
R. Es el tiempo necesario para que un determinado radioistopo reduzca a la mitad la
intensidad de su radiactividad.
11. Qu series radiactivas conoce y qu elemento estable termina cada una?
R. Se conocen la serie del uranio 238, la serie del uranio 235 y la serie del torio 232, y
terminan en plomo estable 206, 207, y 208 respectivamente.
12. El yodo radiactivo 131 tiene una vida media de:
R. __ 90 das
__ 20,4 horas
__ 1,3 aos

__ 8,05 das

13. Cundo se dice que el radium est en equilibrio radiactivo?


R. Una cantidad dada de radium est en equilibrio radiactivo, cuando emite la mxima
cantidad de radn.
14. Cul es la explicacin que al desintegrarse el radium emite calor?
R. Este calor proviene casi ntegramente de la transformacin de la energa cintica de las
partculas alfa en energa calrica.
15. Cundo se admite que una sustancia radiactiva emite 1 curie?
R. Cuando 3.7 x 1010 tomos se desintegran por segundo y equivale a la velocidad de
desintegracin que tuene 1 gramo de radium en equilibrio radiactivo.
16. Para qu sirve el electroscopio de panes de oro?
R. Sirve para la demostracin de cargas elctricas positivas y negativas y para determinar la
existencia de radiacin ionizante evidenciada por la descarga de las lminas de oro.
17. Qu partculas detecta el espintariscopio?
R. La alfa y gamma
18. El tiempo de resolucin del contador Geiger Mller es de:
R. __ 0.1 microsegundo __ 1 microsegundo __ 100 microsegundos __ 100 microsegundos
19. Por qu los neutrones generan ms fcilmente transmutacin de un elemento que los
protones y partculas alfa?
R. Porque los protones y las partculas alfa tienen carga positiva y a medida que se
aproximan al ncleo del tomo, que tambin tiene carga positiva, son rechazadas cada vez con
ms fuerza, mientras que los neutrones por no tener carga elctrica pueden atravesar
fcilmente la barrera potencial del ncleo y desintegrarlo.
20. El peso de un ciclotrn puede fcilmente sobrepasar:
R. __ 1 tonelada
__ 50 toneladas
__ 100 toneladas

__ 200 toneladas

21. Cundo una partcula es ms eficiente para desintegrar un tomo?


R. En los tomos pesado la eficiencia es mayor mientras ms veloz es la partcula y mayor su
masa o carezca de carga elctrica. En los tomos livianos estas variables son ms flexibles.
22. Qu es el Bevatrn?
R. Es un ciclotrn que genera partculas de una energa de billones de electronvolt (Bev)
23. Qu es el cosmotrn?

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R. Tambin llamado sincrotn de protones, es una mquina en la que los protones son
acelerados por corrientes de radiofrecuencia y pueden alcanzar una energa de 10 Bev y ms,
y de todas las mquinas aceleradoras son las ms ampliamente construidas en los pases
desarrollados.
24. En la obtencin de qu tipos de radioistopos de inters biolgico y mdico, son usados
los aceleradores de partculas?
R. Para la obtencin de radioistopos de vida media corta como el nitrgeno 13, el oxgeno
15, carbono 11, etc.
25. Qu es la colisin inelstica del neutrn?
R. Es cuando el neutrn al colisionar con el ncleo de un tomo es capturado por ste e inicia
su desintegracin.
26. La energa emitida por fisin de 1 mol de uranio 235 es de:
R. __ 100 Mev
__ 200 Mev
__ 300 Mev
__ 400 Mev
27. Qu se hace para evitar que una pila atmica se funda por el calor?
R. Se colocan en su interior varillas de cadmio o boro, pues absorben los neutrones e
interrumpen la reaccin en cadena.
28. La energa emitida por fusin de 1 mol de hidrgeno es de:
R. __ 10 Mev
__ 20 Mev
__ 30 Mev
__ 40 Mev
29. Sealar si los siguientes fenmenos propuestos son fsicos, qumicos o fisicoqumicos:
R. Q_______ El agua se transforma en hidrgeno y en oxgeno.
F_______ El oxgeno deja la hoja vegetal y regresa a la atmsfera.
F_______ El vegetal toma el agua del suelo por las races.
F_______ El auto bombea gasolina al carburador.
Q_______ La combustin de los cuerpos.
F_______ Se expanden los gases en los cilindros de un motor.
F_______ El rayo genera relmpago y estruendo.
Q_______ Las descargas elctricas en la atmsfera genera ozono.
F_______ Las lentes hacen converger o divergir los rayos luminosos.
F-Q_____ La luz en la retina se transforma en impulso nervioso.
F-Q_____ Las imgenes lejanas obligan a la acomodacin del cristalino.
30. Qu es el conocimiento cientfico?
31. Para que ocurra el nacimiento de una ciencia debe haber:
__ Conocimiento emprico.
__ Separacin del trabajo fsico del intelectual.
__ Suficiente desarrollo del pensamiento abstracto y terico.
__ Todas las anteriores.
32. Qu son las ciencias fcticas o empricas?
33. Qu son las ciencias tericas?
34. Qu diferencia hay entre arte y tcnica?
35. Cules son los pasos que debe cumplir un investigador en el Mtodo Cientfico?

65
36. El objeto de la investigacin responde a la pregunta:
__ Quin investiga?
__ Qu investigar?
__ Cmo investigar?
__ Cundo investigar?
37. El objetivo de la investigacin responde a la pregunta.
__ Para qu se investiga?
__ Con qu se investiga?
__ Qu investigar?
__ Cmo investigar?
38. Cules son Las caractersticas del problema de la investigacin cientfica?
39. Es caracterstica de una hiptesis:
__ Tener el mayor grado de generalizacin posible.
__ Generalizar lo menos posible.
__ Nunca generalizar.
__ Solo generalizar en hiptesis importantes.
40. La manera idnea de definir el metro es basndonos en.
__ La longitud de onda de la lnea roja del kripton 86
__ El prototipo internacional conservado en Sevres
__ La equivalencia de la diezmillonsima parte del cuadrante terrestre
__ Ninguna de las anteriores
41. Un angstrm equivale a:
__ 10-4 centmetros
__ 10-6

-8
__ 10

__ 10-9

42. Un micrmetro equivale a:


__ 10-4 metro
__ 10-5
__ 10-6
__ 10-8
43. La sublimacin es el paso del estado:
__ Slido a lquido.
__ Lquido a slido.
__ Gas a lquido.
X Slido a gas.
44. Defina la palabra tomo
45. Un tomo mide entre:
X 1 y 5 angstrm
__ 2 y 10

__ 3 y 10

__ 4 y 10

66
46. La cantidad mxima de electrones (CMe) del quito nivel es de:
__ 18 electrones
__ 32

X 50

__ 72

47. Qu es el salto quntico?


48. Qu son los electrones de valencia?
49. Qu es un suborbital?
50. Exprese la carga elctrica del electrn en coulomb.
51. Indique la masa del electrn en gramo.
52. El electrn tiene una masa menor a la de un protn en:
__ 1.540 veces
__ 1.640
__ 1.740
X 1.840
53. Los ncleos atmicos estn formados por:
__ Protones y electrones
X Protones y neutrones
__ Neutrones y electrones
__ Electrones y positrones
54. Las masas relativas del neutrn y protn son:
__ Iguales
__ La del protn es mayor
__ La del neutrn es menor
__ La del protn es menor
55. Un positrn si se combina con un electrn negativo se convierte en rayos:
__ Alfa
__ Beta
__ Gamma
__ Ninguno de los anteriores
56. Qu dice la ley del octeto?
57. El radium o radio proviene de la serie radiactiva del:
__ Uranio
__ Actinio
__ Torio
__ Ninguna de las anteriores
58. Defina la unin Inica o electrovalente.
59. Defina la unin covalente.

67
60. Qu es el enlace polar?
61. El enlace electrovalente es:
__ Ms fuerte que el covalente
__ Menos fuerte que el covalente
__ Igual de fuerte que el covalente
__ Menos fuerte que los enlaces de hidrgeno
ENERGIA
Conceptos.- Se dice que es la capacidad de realizar trabajo; para otros es: fuerzas de accin
y, finalmente se la define como: La capacidad de mover o realizar cambios en la materia.
En el aspecto general existen dos formas de energa: la Potencial y la Cintica.
Energa Potencial (Ep).- Es la energa almacenada en
posicin, condicin y composicin.

los cuerpos, que puede ser de

Energa potencial de posicin.- Es la que est determinada por el sitio en que se ubica el
cuerpo, en relacin a la superficie terrestre, influenciado por la gravedad, por Ej.: una roca
suspendida por una cuerda.
Energa potencial de condicin.- Es el caso en que se acumule energa en el mismo cuerpo
(intrnseca), por un artificio morfomecnico, por Ej.: un resorte comprimido.
Energa potencial de composicin.- Se refiere al contenido energtico a nivel de los enlaces
qumicos que posee los diversos compuestos.
La energa potencial de posicin es directamente proporcional a la masa (m) del cuerpo, a la
fuerza de gravedad (g) y a la altura (h) que dista el cuerpo de la superficie terrestre, o sea:
Ep. = m .g .h
Energa Cintica (Ec): Es la energa asociada a los cuerpos en movimiento, cuanto mayor sea
la masa de un objeto y ms rpido su movimiento, mayor ser la energa cintica, o sea qu:
Ec. = . m . v2
Tipos de energa: Bsicamente existen 8 tipos de energa, y son:
1.- Elctrica
2.- Qumica
3.- Mecnica

4.- Nuclear
5.- Magntica
6.- Gravitacional

7.- Calrica y
8.- Radiante

De estas formas de energa se derivan otras como: la elica, Hidrulica, solar, luminosa, etc
.
Energa elctrica.- Actualmente se le explica como una acumulacin de iones (positivos o
negativos) o por un flujo de electrones, si se trata de energa electrosttica o electrodinmica
respectivamente.
En la electrosttica o energa elctrica en reposo se reconoce a la electricidad vtrea o
positiva, donde existe dficit de cargas negativas, y la resinosa o negativa donde hay exceso
de cargas negativas, y se obtienen por frotamiento de los cuerpos.

68
En la electrodinmica o energa elctrica en movimiento encontramos la corriente directa
(CD) y la corriente alterna (CA); la primera es generada por las pilas y bateras
(acumuladores) y la segunda por generadores de corriente alterna.
La corriente directa se caracteriza por fluir en una sola direccin con igual intensidad, y
siempre los hace desde el polo negativo hacia el polo positivo, por intermedio de un cuerpo
conductor. Esta transmisin se realiza de acuerdo a la Ley de Ohm, que dice: Un conductor
tiene la resistencia de 1 ohm cuando al aplicarse la diferencia de potencial de un voltio deje
pasar la corriente o intensidad de un ampere, o sea:
Resistencia (1 ohm) =

Diferencia de potencial (1 voltio) / corriente (1 ampere)

Si se llama R a la resistencia, V a la diferencia de potencial e I a la intensidad de la corriente


elctrica, tendremos que:
R = V/I por tanto: V = I .R

I= V/R

Cualquiera de estas tres ecuaciones define la ley de OHM


La corriente alterna.- Se la define como aquella que cambia de intensidad y de direccin de
manera sincrnica, estas fluctuaciones o ciclos se las puede representar por una sinusoide. Los
generadores de corriente alterna o alternadores, alimentan a las redes domsticas, para dar
luz, sonido fro, etc.
Otro factor que debemos considerar en los circuitos elctricos es la potencia elctrica, que
significa la cantidad de energa elctrica que un aparato o circuito consume en la unidad de
tiempo. La unidad de potencia es el Wattio (W).
En corriente directa: 1 W = V x I

En corriente alterna: 1 W = V x I x 0,7

Energa qumica- Encontramos este tipo de energa en los enlaces covalentes o inicos que
se suceden entre los tomos y las molculas; cuando se rompen los enlaces hay liberacin de
energa, pero al formarse dicho enlace se observe energa, como sucede en las reacciones
exotrmica y endotrmica.
Energa mecnica.- Muchas veces vemos que ciertas formas de energa terminan originando
desplazamientos o movimientos de segmentos, por Ej.: la energa qumica se libera y da
contraccin muscular, la mquina alimentada por energa calrica mueve el mbolo y tenemos
movimiento, etc.
Energa radiante.- Es un tipo de energa que se transfiere a travs de la materia o en el
vaco, y que puede ser de dos tipos: electromagntica y corpuscular.
Radiacin electromagntica.- Son radiaciones constituidas por fotones o quantums, que
viajan de manera ondulatoria, es decir que tienen cierta longitud de onda o frecuencia, y se
caracterizan por tener una velocidad de 300.000 km/seg, reflejarse, refractarse y tener una
trayectoria rectilnea; por Ej.: las ondas hertzianas, los rayos infrarrojos, los rayos gamma, los
rayos luminosos, etc.
Radiacin corpuscular.- Son los que estn formados por partculas materiales, por Ej.: los
rayos alfa, la radiacin beta, los rayos de neutrones, etc. Se considera que la mnima
expresin de partcula material es el electrn, pues es capaz de realizar trabajo mecnico.

69
Energa Nuclear.- Es aquella que se encuentra en el ncleo del tomo de manera potencial,
pero que puede emitirse por reacciones de fisin o fusin o de manera espontnea por exceso
de masa nuclear (a partir del elemento 83).
La liberacin de energa por las reacciones de fusin o fisin nuclear, se hace de acuerdo a la
ecuacin de Einstein: E = M .C2.
En que E es la energa, M es la masa y C la velocidad luz.
Fisin nuclear.- Se logra esto mediante un istopo fisionable como el uranio 235. De todo el
uranio natural solo el 0,72 % es uranio 235, el resto es uranio 238; para una explosin se
requiere de una pureza del 90%. Al dividirse el tomo de uranio 235 (M o) por bombardeo con
partculas subatmicas (neutrones), origina dos nuevos tomos: el de bario 56 (M 1) y el de
kriptn 36 (M2), pero sus masas suman en total algo menor a la masa de Uranio 235, usando
la ecuacin de Einstein de la energa, tendremos:
E = M (Mo + M1 + M2) x C2
1 mol de uranio 235 libera 200 Mev o 5 millones de caloras, pero el uranio 235 es muy
escaso en la naturaleza, correspondiendo al 1/140 de todos los istopos.
La fisin del U 235 no solo da Kr y Ba, sino tambin Sr, Xe, Br, I, itrio, etc. La tabla de
desintegracin va desde el Zn (30) hasta el europio (63) y son istopos radioactivos.
Fusin nuclear.- Para que se suceda la fusin nuclear, es decir la unin de los ncleos
venciendo la fuerza electrosttica, se necesitan de elevadsimas temperaturas (20 millones de
grados centgrados) y grandes presiones (millones de toneladas por cm2).
Puede fusionarse un mol de deuterio (H2) o un mol de tritio (H3) ms otro de hidrgeno (H1);
en ambos casos dan 20 Mev (10 veces menos que la fisin), pero aqu no hay masa crtica
como en la fisin (entre 10 y 30 kilogramos), por lo tanto podamos crear bombas de
hidrgeno mucho ms poderosas que las de fisin.
Energa magntica.- Es una caracterstica fsica de ciertos cuerpos naturales (Fe3O4) y otros
creados por el hombre (artificiales) que consiste en atraer y repeler trozos de metales (Fe, Ni,
Co, etc.).
Campo magntico.- Es el espacio que rodea al imn y en donde se puede comprobar su
accin. Todo imn tiene dos polos, uno que es llamado polo norte y otro llamado polo sur,
establecindose la ley que dice: Polos iguales se repelen y polos diferentes se atraen.
La naturaleza de las lneas magnticas, que forma el campo magntico, son similares a la de
las radiaciones electromagnticas y se explican por el SPIN de l electrn.
La tierra se comporta como un gran imn y posee tambin sus polos magnticos, pero que no
corresponden con los geogrficos
Ley fundamental del magnetismo: fue enunciada por Coulomb (1788) y dice: La fuerza de
atraccin o de repulsin (F) de dos polos magnticos est en relacin directa a las fuerzas
magnticas de los polos M y M, e inversamente proporcional al cuadrado de la distancia (d)
que los separa:

70
Donde u es una constante de permeabilidad, que depende del medio en que se encuentran los
polos. Si M = M y d = 1 cm, tendremos que: F = 1 dina. Cuando la repulsin o atraccin se
hace en el aire o el vaco u es igual a la unidad.
Tipos de sustancias magnticas: tenemos las sustancias ferromagnticas, son aquellas que
son atradas intensamente por los imanes, por Ej.: hierro, cobalto, nquel. etc.; stos tienen
consecuentemente elevado ndice de permeabilidad magntica.
Las sustancias sean o no magnticas, pueden ser atradas o rechazadas por imanes fuertes. Se
llaman diamagnticas, las que son rechazadas, y paramagnticas, las que son atradas. Son
sustancias paramagnticas: el oxgeno lquido, el erbio, platino, etc., y son sustancias
diamagnticas: el bismuto, oro, plomo, etc.
Las sustancias paramagnticas tienen una constante de permeabilidad magntica algo superior
a la unidad, es decir al aire; en tanto que las diamagnticas su permeabilidad es menor a la
unidad.
Las propiedades magnticas se pierden en un imn de hierro, cuando incrementamos la
temperatura sobre 700 grados centgrados.
Unidad de flujo magntico: la unidad ms comn es el Gauss, que se define como el
nmero de lneas magnticas por centmetro cuadrado. Un gauss es igual a 1 lnea por
centmetro cuadrado.
Teora del magnetismo.- Cuando se desplaza una carga elctrica se genera un estado
magntico, y si incrementamos la corriente elctrica, aumentaremos la intensidad del campo
magntico. En los tomos, los electrones por estar en movimiento, llevan una carga elctrica,
y cada uno de ellos da lugar a un diminuto campo magntico. Este fenmeno se produce en
todas las sustancias, pero en la mayor parte de ellas los electrones se ubican de tal modo, que
sus campos magnticos se anulan entre s.
Los elementos ferromagnticos, adquieren propiedades magnticas con facilidad, en ellos los
electrones de cada tomo estn como un diminuto imn. Incluso, cuando una sustancia
ferromagntica no est imantada se da cierto orden entre sus tomos imanes, ya que existe
una muy pequea separacin de polos en cada tomo. Los dipolos se alinean en zonas
extremadamente pequeas (10-10 m3), llamados dominios, en cada dominio todos los dipolos
estn alineados en la misma direccin; pero en un cuerpo no imantado, los dominios estn en
estado azarioso, de manera que sus efectos magnticos se anulan.
Energa gravitacional.- Es la fuerza que experimentan todos los cuerpos sobre la tierra, con
direccin al centro de la misma, sin considerar la masa de ellos. Todos los cuerpos caen con
igual velocidad hacia la tierra cuando no interacciona el aire.
La velocidad (v), dada por los cuerpos durante la cada es directamente proporcional al tiempo
(t): V = g.t, en que g es una constante que corresponde al incremento de la velocidad en la
unidad de tiempo, y es aproximadamente de 980 cm /seg 2 (aceleracin).
Principio gravitacional de Newton.- Los cuerpos se atraen con una fuerza directamente
proporcional a sus masa o inversamente proporcional al cuadrado de la distancia por una
constante G.

71
Cuando F se mide en dinas, m y m en gramos y D en centmetros, la constante de gravitacin
G vale:
G = 6,673 x 10-8 N.m2 Kg2
Energa calorfica.- As como todas las formas de energa dependen de las transformaciones
de otros tipos de energa, la cintica puede convertirse en calor, como por Ej.: durante el
choque o frotamiento de los cuerpos. Como vemos, esto es fcilmente demostrable por
nuestros sentidos; pero tambin puede probarse, que a nivel de tomos y molculas existe
cinetismo que motivaran choques o roces, que seran los determinantes inmediatos de la
energa calrica.
Termometra.- Es el trmino que se refiere a las varias formas de cuantificar la energa
calorfica. La manera ms sencilla de diferenciar los cuerpos fros de los calientes es por el
tacto, lo que se basa en la transferencia de calor del generador de calor a los rganos
receptores sensoriales de la piel, llamando a este fenmeno temperatura. Exactamente se
mide este calor con los termmetros. La temperatura segn Maxwel, es la capacidad de
comunicar calor a otro cuerpo; es decir, del generador hacia el mercurio del termmetro,
quien nos indicar el valor de la temperatura.
Escalas termomtricas.- Son de inters conocer las escalas centgrada o Celsius, la
Fahrenheit, la Reaumur y la Kelvi o absoluta; estas tienen su punto de congelacin del agua y
d ebullicin de la misma, en los siguientes valores.
Escalas:
Centgrada o Celsius(C):

Congelacin:
0

Ebullicin:

100

Farenheit (F):

32

212

Reaumur (R):

80

273

373

Kelvi (K):

Conversin:

K = 273 + C

CALORIMETRIA:
Cantidad de calor y temperatura: se ha observado, que la cantidad de calor puede ser
relativamente escasa en un cuerpo y tener temperatura elevada y viceversa, como es el caso
del vaso de agua tibia y la aguja metlica en estado incandescente, en que el agua tibia tendr
mayor cantidad de calor y la aguja incandescente mayor cantidad de temperatura. Por otro
lado, hay cuerpos con iguales pesos pero que requieren de diferentes cantidades de calor para
elevar su temperatura en igual nmero de grados. Si tomamos 2 bolas pequeas de cobre y
plomo, con igual peso, y las introducimos en un recipiente con agua en ebullicin (100 o C.),
luego la extraemos y las colocamos simultneamente sobre una capa de parafina, y
observaremos: que las bolas metlicas aunque fueron llevadas a la misma temperatura, la
cantidad de calor de la del cobre es mayor que la del plomo, lo que motiva que done ms calor
a la parafina y la atraviese con mayor velocidad.
Calora- Es la cantidad de calor necesaria para elevar en un grado centgrado, la temperatura
de 1 g. de agua, entre 14.5 y 15.5 C.
Una calora grande o gran calora es igual a 1000 caloras, tambin llamada kilocalora

72
Calor especfico.- Es la cantidad de calor necesaria para elevar un grado centgrado un
gramo de una sustancia cualquiera. El calor especfico se expresa en caloras y tiene un valor
para cada sustancia (el calor especfico del agua equivale a la unidad).
Calor especifico de algunas sustancias:
Cobre.................0.093
Plomo................ 0.031
Aire................... 0.171
Capacidad calorfica.- Es la cantidad de calor que absorbe un cuerpo para aumentar su
temperatura 1 C. La capacidad calrica es igual al calor especfico por la masa del cuerpo.
Calor de combustin.- Es el nmero de calora producidas por unidad de masa, cuando una
sustancia es sometida a condiciones de calor y de oxgeno tales que obliguen a su total
combustin.
Generalmente la combustin no es total, pues pierden grandes cantidades de caloras en humo
y gases que no se han quemado
PROPAGACION DEL CALOR.- El calor se puede transferir por tres mecanismos:
conduccin, conveccin y radiacin.
Conduccin: est determinada por la estructura molecular de cada sustancia. La capacidad
que tiene un cuerpo de conducir el calor se llama conductividad trmica; tienen buena
conductividad trmica los metales (anistropos), pero no as la madera, el papel, el vidrio, etc.
(istropos) que son malos conductores del calor. La conductividad trmica de los slidos es
mayor que la de los lquidos, y la de los gases es menor que la de los lquidos; esto se explica
por las distintas distancias intermoleculares que entre ellos existe. Los cuerpos porosos, entre
ellos la madera, son aisladores del calor, debido justamente a que los gases contenidos en la
porosidad conducen mal el calor.
Conveccin: es la forma de conduccin del calor en los fluidos. Si calentamos un recipiente
con agua, la parte inmediata de la masa lquida con la fuente calrica se dilata o expande, y
como consecuencia de esto disminuye de densidad, y por tanto el lquido asciende, se enfra,
se contrae, aumentando su densidad, y por ello desciende. De sta manera, se constituye una
doble corriente, una de ascenso y otra de descenso; una enfrindose y otra calentndose. Igual
cosa pasa con los gases.
Radiacin: en este caso NO interacta la materia como medio de propagacin,
obligatoriamente. Todo cuerpo que presenta calor emite radiacin infrarroja
La radiacin infrarroja tiene una accin energtica, que se manifiesta por la generacin de
calor en los cuerpos que se absorbe. Esta radiacin es de tipo electromagntica; por ello, se
propaga a la velocidad de la luz, se refracta, se refleja, etc. En el sitio en que se absorbe,
agitar las molculas dando calor.
Frascos de Dewar: son llamados tambin termos, y sirven para conservar el fro o calor de
los cuerpos, pues ellos han sido diseados para oponerse a las tres formas de propagacin del
calor.
TERMODINAMICA:

73
Concepto: es la parte de la energtica que estudia las transformaciones del calor en trabajo
mecnico y viceversa. Por Ej.: en los msculos la energa qumica se transforma en energa
mecnica, en los motores la energa calrica en mecnica, la energa mecnica ejercida
durante la percusin o el frotamiento se transforma en calor, etc.
Energtica: es la parte de la Fsica que tiene por objeto el estudio de los cambios de las
distintas formas de energa.

Primer principio de la termodinmica.- Es tambin llamado principio de la


indestructibilidad o de la conservacin de la energa, y dice: La energa no se crea ni se
destruye, solo se transforma. Las mismas cantidades de trabajo producen siempre idnticas
cantidades de calor; por esto, es que este principio suele llamrselo Principio de la
equivalencia.
Este principio fue formulado por Julio Mayer (1.842), cuando observ que la sangre era ms
roja en las zonas calurosas que en las templadas, pues la mayor temperatura hace que el
consumo de oxgeno sea menor por la baja de las combustiones.
Equivalente mecnico del calor (Em): es la relacin entre el trabajo consumido (T) y el
calor producido (C), o sea: Em. = T/C.
Este equivalente mecnico fue deducido por Mejer y Joule, y segn los experimentos de Him
Joule tenemos que:
1 calora = 4,183 Joules
1 kilocalora = 4.183 Joules
Adems tenemos el Equivalente calorfico, que es el inverso del equivalente mecnico, o
sea: 1 joule = 0.24 caloras
Energa interna: un cuerpo en estado slido presenta menos energa que si se presenta en
estado lquido y, a su vez que si se presenta en estado gaseoso, por Ej.: un gramo de hielo
necesita, para cambiar al estado lquido de 80 caloras, y ste lquido absorbe 537 caloras para
pasar al estado gaseoso.
Segundo principio de la Termodinmica: lo expres Carnot en 1.824, al
publicar un trabajo que lo llam: Reflexiones sobre la potencia motriz del fuego, donde
estableca las condiciones sobre las cuales el rendimiento de una mquina trmica es mximo.
Este principio dice: Siempre el calor fluye desde la fuente de mayor temperatura hacia otra
de menor temperatura. Para hacer lo contrario se hace necesario cierto trabajo.
Tercer principio de la Termodinmica: este principio dice: Es imposible
alcanzar el cero absoluto, cualquiera que sea el artificio que se utilice.
ENERGETICA UNIVERSAL.- Helmholtz en 1882, estableci la diferencia entre energa
libre y combinada, De la energa contenida en un sistema solo tiene importancia aquella parte
que es capaz de realizar trabajo, esto es la energa libre. Esta energa libre por su utilizacin se
va agotando y nunca podr aumentar.
Entropa (S): es la forma irrecuperable de energa, que se encuentra en estado desordenado
en todo el universo. La entropa en el universo se incrementa constantemente, pues en casi
todas las transformaciones de energa, una porcin de sta se transforma en calor, el cual se
difunde en el entorno, de donde ya no es posible recuperarlo para realizar trabajo.

74
Entalpa (H): Es el contenido total de energa de un sistema. El contenido total energtico es
la energa potencial del sistema; por Ej.: la entalpa de un producto qumico, corresponde al
total de sus enlaces qumicos.
Energa libre (G): es el componente de la energa total de un sistema que est disponible para
realizar trabajo, en condiciones de temperatura y presin constante.
Los conceptos de entropa, entalpa y energa libre, se relacionan en la ecuacin siguiente:
G = H - TS
Si en un proceso no hay variacin de energa libre, dicho proceso es reversible; si disminuye
la energa libre, el proceso es irreversible. Si hay aumento de energa libre el proceso no se
realiza espontneamente.
PREGUNTAS DE AUTOEVALUACION: Defina e indique la correcta.
1. La ley de Ohm es la que relaciona:
__ Barias, julios y segundos
__ Ohmios, voltios y amperios
__ Dinas, newton y coulomb
__ Ninguna de las anteriores.
2. El watio (Watt) es una unidad valora la:
__ Diferencia de potencial
__ Resistencia elctrica
__ Intensidad elctrica
__ Capacidad elctrica
3. La energa qumica est determinada por:
__ Los protones y neutrones del tomo.
__ El cinetismo molecular
__ Todos los electrones
__ Ninguno de los anteriores.
4. La mnima expresin de un sistema material es el:
__ Fotn
__ Electrn
__ Neutrn
__ Protn
5. Indique los elementos bsicos necesarios para lograr la fusin atmica.
6. El Gauss es una unidad que sirve para medir:
__ Potencia elctrica
__ Presin osmtica
__ Flujo magntico
__ Viscosidad de los fluidos.
7. La energa calrica est determinada por el:
__ Tamao molecular
__ Cinetismo molecular

75
__ Spin del electrn
__ Primer orbital.
8. Qu dice el principio gravitacional de Newton?
9. Qu estudia la Termodinmica?
10. El equivalente mecnico de 1 calora es:
__ 4,183 joules
__ 3,214
__ 2,195
__ 1.089
11. Cul es la diferencia entre equivalente mecnico y equivalente calorfico?
12. La energa interna de los cuerpos est determinada por:
__ El estado fsico de la materia
__ El contenido de oxgeno
__ Su altura sobre el nivel del mar
__ El nmero de protones
13. Para transformar 1 gramo de hielo al estado lquido se necesitan:
__ 20 caloras
__ 40

__ 60

__ 80

14. 120 grados Fahrenheit a cuntos grados centgrados equivalen?


15. El cero absoluto significa:
__ Un alto cinetismo molecular
__ Ningn cinetismo molecular
__ Total destruccin de los enlaces qumicos
__ Estado de plasma.
16. A cuntos grados Kelvi equivalen 130 grados centgrados?
17. Qu dice el primer principio de la Termodinmica?
18. Qu dice el segundo principio de la Termodinmica?
19. Escriba la ecuacin con la cual se relaciona a la entropa con la entalpa y la energa libre.
20. La entropa significa:
__ Posibilidad de obtener energa.
__ Imposibilidad de obtener energa.
__ Energa de libre disponibilidad.
__ Ninguna de las anteriores.
21. Defina lo que es la unidad llamada calora.
22. Qu se llama calor especfico?
23. Qu es la capacidad calrica?

76
24. Qu es el calor de combustin?
25. Escriba las tres maneras de transferir calor entre los cuerpos.
26. Los frascos de Dewar sirven para mantener en los cuerpos su:
__ Electrosttica
__ Temperatura
__ Presin
__ Volumen
27. La forma de transferir calor mediante radiacin es por la emisin de rayos:
__ Ultravioletas
__ Luminosos.
__ Infrarrojos
__ Ultrasnicos.
28. Qu diferencia hay entre calor y temperatura?
29. El calor se conduce en los fluidos por:
__ Conduccin
__ Radiacin
__ Conveccin
__ Ninguna de las anteriores
30. Un gramo de agua para transformarse al estado gaseoso debe absorber aproximadamente:
__ 227 caloras
__ 357

__ 467

__ 537

MODULO # 4
SLIDOS: concepto.- Caractersticas generales.- Clasificacin.-Cambios de estados por
accin del calor.- Caractersticas particulares (elasticidad, dureza, fragilidad, ductilidad y
maleabilidad). Elasticidad: tipos de elasticidad (flexin, traccin, compresin y torsin).- Ley
de Hooke.
LQUIDOS: concepto.- Caractersticas. Hidrosttica: concepto.- Presin hidrosttica.Principio de Pascal.- Principio de Arqumedes. Hidrodinmica: concepto.- Principio de
Torricelli.- Gasto caudal.- Volumen minuto.- Circulacin de los lquidos por tubos rgidos.Presin hidrodinmica.- Principio de Bernouilli.- Ley de Poiseville.- Corriente laminar.Viscosidad.
GASES: concepto.- Caractersticas. Leyes de los gases: Ley de Boyle-Mariotte.- Ley de Gay
Lussac.- Ley de Dalton.- Ley de Charles.- Ley de Avogadro.- Ley general de los gases. Teora
cintica de los gases.- Gases reales e ideales.- Calculo cintico de la presin.- Ley de
Maxwel.- Ley de Graham.- Efecto de Joule-Thomson. La atmsfera: presin atmosfrica.Capas.- constitucin de cada capa.
DESARROLLO:
SLIDOS

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Concepto.- Son aquellas sustancias en que sus molculas no se deslizan ni se separan, por
existir fuerzas que las mantienen en su lugar.
Caractersticas generales: en los slidos como resultado de las fuerzas de cohesin y de
repulsin electrosttica, sus tomos y molculas vibran sin cesar en torno al sitio de su
armazn. Adems son muy densos, difunden lento y se dilatan por el calor con menor
intensidad que los lquidos y gases
1. Presentan forma y volumen constantes: esto es debido a la gran fuerza de coherencia
molecular que experimentan.
2. Ser casi incompresibles: a causa de tener un espacio intermolecular muy reducido.
Segn su estructura y capacidad de conducir los agentes fsicos, existen dos formas de
slidos: los anistropos y los istropos.
Slidos anistropos: son aquellos que tienen estructuras cristalinas definidas. Existen seis
sistemas cristalinos en la naturaleza, con sus aristas caras y ejes; en esto, los tomos y
molculas se acomodan segn el sentido y direccin de las fuerzas de cohesin, motivando
formas geomtricas definidas segn l sistema cristalino que posea la sustancia.
Se caracterizan por conducir bien los agentes fsicos, como el calor, la electricidad, los efectos
magnticos, etc. Ejemplos de estos slidos son: los metales, el hielo, la sal, etc. Adems, por
efecto del calor cambian rpidamente de estado y su punto de fusin es exacto.
Slidos istropos: son aquellos que no tienen forma definida o que no poseen una estructura
cristalina. Los tomos y molculas se ubican en forma irregular y por ello no tienen el orden
que se encuentran en los cristales.
Se caracterizan por no conducir los agentes fsicos, cambiar de estado por accin del calor de
manera desigual y lenta, tener un punto de fusin indefinido y otros ms. Son ejemplos de
estos slidos: el vidrio, muchos plsticos, resinas, etc.
Caractersticas particulares de los slidos: cada sustancia slida responde de cierta manera
cuando aplicamos fuerzas por medio de instrumentos o artificios, valorndose
cuantitativamente sus respuestas as mediremos de forma particular la elasticidad, dureza,
ductilidad y maleabilidad.
Elasticidad.- Es la capacidad que presentan los cuerpos slidos de modificar su forma por
accin de las fuerzas, aplicadas debidamente segn el tipo de elasticidad (Compresin,
traccin, flexin y torsin) que deseamos demostrar. Este efecto se debe a que las molculas
poseen cierta movilidad, semejante a la de un resorte; es ejemplo mximo de este caso, el
caucho.
Dureza.- Esta definida como la oposicin que presentan los slidos a ser rayados o
penetrados; por Ej.: tenemos el caso del diamante, que es el slido ms duro que conocemos.
Fragilidad.- Es la caracterstica de ciertos slidos, que se manifiesta por la tendencia de
romperse con facilidad por accin de alguna fuerza; por Ej.: el vidrio, la porcelana, etc.
Ductilidad.- Es la capacidad que tienen los slidos, para convertirse en hilos delgados; por Ej.:
la plata, el platino, el cobre, etc.

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Maleabilidad.- Es la capacidad que tienen los slidos, de reducirse a lminas finas; por Ej.: el
oro, el cobre, la plata, etc.
Elasticidad: segn la forma que se utilice para deforma los cuerpos elsticos, diferenciamos
los siguientes tipos de elasticidades: por compresin, traccin, flexin y torsin.
Por compresin: por accin de las fuerzas podemos comprimir un objeto y originar solo
cambios de volumen y de formas.
Por compresin o presin: es la accin de la fuerza por unidad de superficie. Son unidades de
presin: la baria, la atmsfera, etc.
Por traccin: si un alambre o varilla la fijamos por uno de sus extremos en la parte superior, y
la estiramos mediante la aplicacin de pesos o fuerzas en el otro extremo, comprobamos que
se produce un alargamiento proporcional al peso aplicado.
Cuando se va ms all del lmite de esta elasticidad, las deformaciones que ocurren son
permanentes; si incrementamos an ms el peso, viene la ruptura.
El punto de ruptura indica la fuerza necesaria para que venga el
rompimiento del cuerpo, y mide la tenacidad del material. Los
cuerpos conforme se alargan reducen su dimetro transversal
Ley de Hooke: establece que: el alargamiento de un hilo cuya
masa es homognea (Cu, Fe, etc.), es directamente proporcional a
la fuerza que se aplica, e inversamente proporcional a la seccin
del hilo. Esta ley se integra en la frmula que sigue: l = lo + lo . F
/ E.s
En esta ecuacin, 1 es la longitud final, 1o la longitud inicial, F la
fuerza de traccin y E es una constante (Segn el tipo de material).
Aqu demostramos, que la longitud final es una funcin lineal de la fuerza, ya que si se
efecta la representacin grfica entre abscisas y ordenadas, se logra una recta. El punto de
interseccin de dichas rectas con el eje de la abscisa representa la longitud del hilo sin
traccin.
Elasticidad por flexin. Para demostrar este caso, tenemos una barra, fija por una de sus
extremos; tambin cogemos otra barra igual pero fija en sus dos extremos, y aplicamos una
fuerza en su parte media. Se deduce que la flexin experimentada en ambos casos es
proporcional a la fuerza aplicada.

Adems observamos que una


barra slida se flexiona ms que
una hueca y que una de seccin circular se flexiona ms que otra de seccin cuadrada.
Elasticidad por torsin.- la aplicacin de una cupla de fuerza a un cuerpo, determina una
torsin T en ste, que es directamente proporcional al momento M de la cupla, a la longitud 1
del cuerpo y a una constante E, e inversamente proporcional al radio r elevado a la cuarta
potencia, o sea:

L I Q U I D O S

79
Concepto: es un estado de la materia en que los tomos y molculas tienen un cierto grado de
cohesin, por lo que tienden a estar ligados, pero sin vnculo rgido, por lo que pueden
deslizarse unas encimas de otras (lo mismo no es posible en lo slido).
Caractersticas de los lquidos: son las siguientes:
1. Toman la forma del recipiente que los contiene
2. Son casi incomprensibles como los slidos
3. La horizontalidad de su superficie
4. Las fuerzas contra las paredes del recipiente son siempre perpendiculares a estas.
HIDROSTATICA.- Es la parte de la fsica que estudia los lquidos en reposo.
La superficie de los lquidos es siempre horizontal, porque todas las molculas estn
soportando la misma presin atmosfrica; esto se observa en los vasos comunicante, donde
vemos que el lquido tiene el mismo nivel, aunque sea diversa la forma y volumen de los
vasos. Tambin vemos, que en los vasos comunicantes el lquido se amolda a la forma de lo
mismo, lo que se debe nicamente a la gravedad.
Presin hidrosttica: corresponde al peso de la masa lquida, pues todos sus puntos soportan
la presin gravitacional; por tanto, todos aquellos que estn situados en un mismo plano
horizontal, soportan la misma presin, no as los que estn a diferente altura. El punto A
soporta ms presin que el punto B.

En un lquido en reposo, la presin hidrosttica (P) se encuentra multiplicando la altura (h)


por la densidad (d) y por la gravedad (g), o sea:
P = h.g.d
Los lquidos ejercen presiones sobre las paredes del recipiente que los contiene, y estas
presiones crecen con la profundidad del lquido, siendo stas independientes de la forma del
vaso. Todo el fondo del recipiente soporta una presin (P) dado por la frmula: P = h.d.g.s
En este caso, s es la superficie del fondo.
Principio de Pascal: dice: La presin ejercida sobre una masa lquida se transmite en todas
las direcciones con igual intensidad por unidad de seccin.

PRENSA HIDRAULICA

80
Para comprender este principio, estudiemos la prensa hidrulica, cuyo trabajo se basa en este
enunciado. La prensa hidrulica est formada por 2 recipientes cilndricos comunicantes, en
que el uno tiene una seccin mayor que el otro, y todo este conjunto contiene un lquido; en
cada recipiente se adapta un pistn, y que por Ej.: el menor tiene un dimetro de 1 cm y el
mayor de 5 cm. Si accionamos con la fuerza de 1 dina el pistn menor, el mayor ascender
con una fuerza resultante de 5 dinas, que puede ir aumentando si incrementamos la amplitud
el pistn mayor y de esta manera obtener un gran incremento de fuerza. Se aplica este
principio en los frenos y embragues de los vehculos pesados, etc.
Principio de Arqumedes: dice todo cuerpo sumergido en una masa liquida sufre un
empuje vertical hacia arriba, igual al peso del volumen del lquido desalojado por el cuerpo.
Se cuenta que Arqumedes descubri su principio cuando su amigo el Rey Hiern de Siracusa,
le dio una corona, para que demostrara que su confeccin era con oro puro y no haba sido
perjudicado por el orfebre al aadirle otro metal de bajo valor, y de no hacerlo sera
condenado a muerte. La seriedad de la amenaza hizo a Arqumedes meditar seriamente, y
cuando se baaba observ que el nivel del agua de la baera suba y se rebosaba a medida que
el se sumerga; entonces se dio cuenta de cmo podra resolver el problema, pronunciando a
gritos la palabra eureka, eureka (lo descubr, lo descubr).

Para demostrarlo Arqumedes cogi un recipiente lleno de agua y sumergi en este primero la
corona problema, luego en un segundo recipiente con una corona de plata con igual peso; y
por ltimo, en un tercer recipiente con agua otra corona de oro de igual peso. Recogi de cada
recipiente el agua que exceda del nivel mximo del canal de rebose; como los tres
remanentes fueron desiguales, dedujo que la corona no era de oro puro, siendo el orfebre
ajusticiado y no l.
El principio de Arqumedes se expresa por la siguiente ecuacin: F = Pe.V
En que F es la fuerza o empuje vertical que sufre un cuerpo, Pe es el peso especfico del
mismo y V el volumen del lquido desalojado.Por esta ley se explica, por qu los cuerpos en
los lquidos flotan, quedan en su seno o se hunden. Cuando flotan es porque el peso del
cuerpo es menor que el empuje, quedan en el seno cuando el peso es igual al empuje, y se
hunden hasta el fondo del recipiente cuando el peso es mayor que el empuje
Este principio nos demuestra, que los elementos tienen volmenes diferentes con iguales
peso, lo que nos indica que existe siempre una relacin entre la masa y el volumen de un
cuerpo simple, lo que se llama densidad.
PRESION ATMOSFERICA.- Es la presin ejercida sobre todos los cuerpos que estn sobre
la tierra, teniendo como causal el peso de la capa de aire de varios kilmetros de altura que
envuelve nuestro planeta (atmsfera). En la luna como no existe atmsfera no hay presin
atmosfrica.

81
Fue torricelli quien demostr la existencia de la presin atmosfrica,
mediante un tubo de vidrio abierto por sus extremos, llenndolo todo
de mercurio y tapando con un dedo uno de sus extremos lo traslad e
intruso el extremo libre en un recipiente tambin lleno de Hg,
observando al sacar el dedo, que el nivel de Hg del tubo no baj
hasta el nivel del recipiente, sino que se qued a 76 cm sobre el nivel
del recipiente.
El artificio que cre torricelli para demostrar la existencia de la presin atmosfrica sirvi
como base para la construccin del llamado Barmetro, muy usado en meteorologa.
Tambin se aplica este principio en los altmetros que se usan en aeronutica.
HIDRODINAMICA.- es la parte de la Fsica que estudia los lquidos en movimiento.
Principio de torricelli: dice: la velocidad de salida de un lquido de un recipiente, es igual a
la que adquirira un cuerpo al caer libremente, desde la superficie libre del lquido hasta el
plano que posa por el orificio. Para calcular esto, aplicamos la
frmula de la cada libre de los cuerpos, o sea:
V=

2gh

Lo que significa que la velocidad v es directamente proporcional a


la raz cuadrada del duplo de la aceleracin de la gravedad g y por la altura h; es decir, que
mientras el orificio este ms alto, habr menor presin de salida o velocidad.
Gastos o caudal (G): es la cantidad de lquido que se puede recoger por el orificio de un
recipiente en la unidad de tiempo.
El Gasto depende de la velocidad v de la salida del lquido y de la seccin s del orificio (rea
del circulo), o sea: G = v.s
Tambin podemos decir, que el gasto es igual al volumen del lquido obtenido en la unidad de
tiempo t, o sea: G = V.t
Volumen: es la cantidad de lquido recogido. El volumen V es directamente proporcional al
gasto G y al tiempo (t), o sea: V = v.s.t
Circulacin de los lquidos por tubos rgidos.- Los lquidos circulan por los tubos rgidos
solo a causa de la existencia de una diferencia de presin entre dos puntos; habiendo una
presin P a al entrada, y otra presin P a la salida, lgicamente ser menor.
Gradiente de presin P: Es la diferencia de presin entre dos puntos. La diferencia de
presin depende de la distancia (L) que media entre los 2 puntos, por tanto:

Aceleracin (a): La aceleracin a de un lquido es directamente proporcional a la gradiente


de presin e inversamente proporcional a su densidad, esto es:

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Presin hidrodinmica: Corresponde a la presin de los lquidos que fluyen por los tubos.
A medida que circula un lquido por un tubo la presin va disminuyendo por el forzamiento
contra las paredes, hasta si es posible reducirse a cero en el orificio de salida.
La presin hidrodinmica (PH), en un punto determinado del tubo, est dada por la suma de
la presin hidrosttica (P) y de la presin cinemtica (energa cintica), en la unidad de
volumen (d.v/2), o sea :

Principio de Bernoulli: si consideramos tubos de seccin variable por donde circula un


lquido, comprobamos que en los sitios anchos baja la presin, pero en forma menor que en
los lugares angostos
En los lugares anchos hay menor resistencia a la
corriente, y por ello hay menor cada de presin; lo
contrario sucede en las zonas estrechas. Esta cada de
presin en zonas estrechas se acompaa de un aumento
de velocidad de la circulacin del lquido, pues la
energa de presin se transforma en energa cintica.
Gracias al aumento de velocidad el caudal es igual tanto en la porcin estrecha como en la
ancha del tubo. Esencialmente el principio de Bernouilli dice: Donde la velocidad de un
fluido es alta la presin es baja, y donde la velocidad es baja la presin es alta.
Este principio explica muchos fenmenos que se ven en la vida prctica, observable con la
circulacin de los fluidos. Por Ej.: el aumento de la velocidad del viento conduce a una
disminucin de la presin del aire, y por ello viene el desplazamiento de los techos de las
casas en los tornados, por la mayor presin en el interior de stas.
Corriente laminar.- cuando fluye un lquido por un tubo o se desplaza sobre una superficie,
las paredes del tubo o la superficie del fondo del cauce ofrecen una resistencia determinada.
Pero el flujo no solo est regulado por esta resistencia, sino tambin por el frotamiento interno
(viscosidad).
El frotamiento en las paredes (perifrico) y la viscosidad, originan una descomposicin del
flujo en una serie de capas del lquido o lminas, en que cada una tiene velocidades
decrecientes desde el centro hacia las paredes del tubo o desde el fondo a la superficie,
conocindose a esto con el nombre de corriente laminar. En los tubos se reconoce una
corriente axil y otra parietal en razn del flujo laminar. La axil corresponde a la parte central
del lquido, y la parietal a la parte del fluido inmediata a la pared del tubo (perifrica)

Los tubos de mayor dimetro tienen un menor frotamiento por unidad de volumen que los de
menor dimetro. Si unimos las capas segn sus velocidades mediante una lnea, sta se
presentar de forma cnica, llamndose lnea de corriente.

83
Cuando la corriente laminar sobrepasa cierta velocidad, se pierde el orden laminar de
velocidades decrecientes, a este punto crucial lo llamemos velocidad crtica; aqu tiene a
desigualarse la circulacin axil y parietal o perifrica, y la lnea de corriente se aplana,
hacindose la corriente inmediatamente turbulenta. Esta turbulencia motiva ruidos especiales
(soplos) en oposicin a la corriente laminar que es silenciosa.
Viscosidad: es el frotamiento que presenta una capa lquida sobre otra capa del mismo liquido
(frotamiento interno). Si por Ej. En un tuvo conducimos un fluido acuoso, su salida ser
rpida; pero si es un lquido oleoso, su salida ser lenta, pues su roce axil y perifrico son
mayores que en el acuoso.
Es posible calcular por ciertos artificios, la fuerza capaz para mover una caja de lquido con
cierta velocidad. Podemos as demostrar que esa fuerza (F) es directamente proporcional a la
superficie (s) de la capa que desplazamos a la velocidad (v) e inversamente proporcional a la
distancia (d) que la separa de la pared del tubo o al plano fijo.
Coeficiente de viscosidad (n): se la define como una
constante de proporcionalidad que posee cada
lquido, y que depende de la temperatura. Como se
deduce de la ecuacin (1), el coeficiente de
viscosidad ser mayor mientras mayor sea la fuerza
necesaria para deslizar el lquido.
Unidades de viscosidad: cuando la fuerza necesaria para desplazar la capa lquida es de 1
dina la superficie de la capa 1 cm a la velocidad de 1 cm/seg, decimos que tiene la
viscosidad de 1 POISE.
La ecuacin de cuantificacin del POISE se la deduce a partir de la frmula con que
obtenemos la fuerza de desplazamiento de la lmina, e introduciendo los valores que usamos
para definir el POISE, o sea:

Para muchos lquidos el poise es una unidad demasiado alta, por lo que se usa tambin el
centipoise que es la centsima parte del poise y el milipoise que es la milsima parte del
poise. Por Ej.: el agua a 20 C. tiene una viscosidad de 1 centipoise; a 37 C. su viscosidad es
de 0,007 dinas.
Viscosidades de ciertos lquidos a 20 C.
(en centipois)
Eter.... . 0,233
Cloroformo.... 0,58
Benceno............0,652

Agua... 1,005
Alcohol etlico..1,200
Glicerol....1, 400

La determinacin de la viscosidad de los lquidos pueden dar la viscosidad absoluta o bien la


viscosidad relativa con respecto al agua, cuyo valor se considera igual a 1 (generalmente los
lquidos biolgicos se expresan en valores relativos).

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Viscosmetro: es un aparato destinado a medir la viscosidad. Uno como el de Ostwald, que
mide la viscosidad absoluta, basndose en los tiempos que tardan en circular los lquidos por
sus tubos capilares; Otro, como el de Hess mide la viscosidad relativa de la sangre.
LEY DE POISEVILLE.- Si empleamos adecuadamente la ecuacin: podemos llegar a
calcular la velocidad de la capa concntrica de un lquido que circula por un tubo y, apartar de
esas velocidades el caudal de la vena lquida (conjunto de capas).

Se obtiene de esta manera la frmula de Poiseville, que permite calcular el caudal que por un
tubo circular. As:

En esta ecuacin: C es el caudal,


P la diferencia de presin entre los dos extremos del
tubo (P1-P2), r el radio del tubo, y 1 su longitud. Solo es posible llegar a esta frmula con la
ayuda de una matemtica compleja, por ello es que solo se da el resultado final.
Por lo explicado, la ley de Poiseville se enunciara as: la cantidad de lquido que circula por
un tubo es directamente proporcional a la cuarta potencia del radio, a la diferencia de
presin entre los 2 extremos del tubo y es inversamente proporcional a la viscosidad y a la
longitud del tubo.
A pesar de lo difcil que es llegar a esta frmula, se puede llegar a entenderla de manera
razonable. En efecto, es fcil comprender que el caudal sea directamente proporcional a la
diferencia de presin P, pues esta es la causa del movimiento del lquido; tambin es
comprensible que sea inversamente proporcional a la longitud del tubo y a la viscosidad,
porque al aumentar cualquiera de estos dos elementos se eleva la resistencia; se incluye pi . r4,
teniendo en cuenta que a mayor radio habr mayor caudal, no solo por la mayor seccin del
tubo (.r), sino porque tambin es mayor la velocidad de las porciones centrales del lquido.
De esta ecuacin podemos despejar P y n.
Resistencia de flujo: es el cociente entre la diferencia de presin y el caudal Deviene de la
ley de Poiseville, al considerar constantes pi y 8, pero se incluirn como constantes tambin n,
l y r al trabajar con un solo tubo de radio y longitud dados, y empleando un lquido
determinado a temperatura fija, entonces:

G A S E S
Concepto: es un estado de la materia en que sus tomos o molculas estn muy separados y
con gran movilidad, mucho mayor que en los estados slidom8S<
Caractersticas:
1.
2.
3.
4.

No presentan formar definida


Presentan muy poca densidad y viscosidad
Se dilatan o comprimen en mayor medida que los otros estados.
Sus cambios de volumen se acompaan por cambios de presin y/o temperatura.

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Leyes de los gases.- siendo la presin, el volumen, la masa y la temperatura usada para
determinar cierto estado de un gas, se les llama variante de estado. Si se producen variaciones
en esas magnitudes, el gas pasa a un nuevo estado y se ha producido una nueva
transformacin. Las leyes que se estudian a continuacin se relacionan con dichas
transformaciones; ellas son solo aproximadamente vlidas para los gases reales (O 2, N2, etc.);
sin embargo, si la temperatura no es muy baja o la presin muy alta, los gases reales tienen un
comportamiento cercano al gas ideal. Bajo estas condiciones, sabremos el comportamiento de
cualquier gas, aplicando las leyes con bastante precisin, tratando un gas real como si fuera
ideal.
Existen tres leyes fundamentales de los gases:
1. Ley de Boyle y Mariotte (isotrmica)
2. Ley de Gay Lussac (isobrica)
3. Ley de Dalton (presiones parciales)
Adems tenemos: la ley de Alexandre Charles, la ley general de los gases y la ley de
Avogadro. Estas estn relacionadas con las anteriores.
LEY DE BOYLE Y MAROTTE (1662):
A temperatura constante, el volumen el volumen de un gas es inversamente proporcional a
la presin, o sea:
Verificacin, que si se mantena constante la masa y la temperatura de un gas podemos
provocar variaciones en su presin, produciendo consecuentemente variaciones en su
volumen. Si hacemos mediciones de presin y volumen en cada estado del gas esto es,
midiendo P1, P2, P3, etc., y los volmenes correspondientes V1, V2, V3, etc., se verifica que:
P1V1 =

P2V2

P3V3

O sea:
PV

constante (A temperatura y masa constantes)

LEY DE GAY LUSSAC (1802):


A presin constante, el volumen de un gas es directamente proporcional a la temperatura
absoluta.
Gay Lussac tambin comprob, que todos los gases tienen el mismo coeficiente de dilatacin,
que para cualquier temperatura y presin es igual a 1/273 (0,00366).

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Conforme a esta ley, el volumen V de un gas a una temperatura t, es directamente
proporcional al volumen del mismo gas a 0 C y al binomio de dilatacin cbica (1 + at), en
donde es igual a 1/273 y corresponde al coeficiente de dilatacin de los gases, o sea:
V = Vo (1 + t)
Si a un gas se le obliga a conservarse volumen al ser calentado, aumenta su presin. La
presin P a una temperatura t, depende de la presin a 0 C y del coeficiente (alfa) de
presin. Este coeficiente indica el aumento de presin por cada grado de temperatura, y es
igual al coeficiente de dilatacin, es decir que vale tambin 1/273, o sea:
P1 = Po (1 + t)
Es normal que cuando se eleva la temperatura de un gas, aumente la energa cintica de sus
molculas, que chocan contar las paredes del recipiente con ms frecuencia y fuerza. Por eso,
para mantener la presin constante, hay que permitir aumente el volumen, reduciendo as la
frecuencia de los choques de las molculas con las paredes.

LEY DE DALTON:
En una mezcla de varios gases que no reaccionan entre s, la presin total es igual a la suma
de las presiones parciales"

Esto es, que cada gas ejercera una presin como si estuviera solo en el volumen ocupado por
la mezcla; por Ej: el aire es una mezcla de 77% de nitrgeno. 21% de oxgeno, 1% de argn y
otros de menor cuanta. Como sabemos que la presin atmosfrica es de 760 mmHg a nivel
del mar, para calcular individualmente las presiones hacemos una regla de tres; as, para el
oxgeno:

De la misma manera se puede calcular las presiones de nitrgeno, gas carbnico, etc.
LEY DE ALEXANDRE CHARLES (1746-1823)
A volumen constante, la presin que ejerce un gas es directamente proporcional a la
temperatura absoluta Esto quiere decir, que:

87

Charles
fue
un
cientfico
contemporneo de Gay Lussac que
observ experimentalmente que la presin de un gas es directamente proporcional a la
temperatura absoluta. Pero este resulta una consecuencia directa de la ley o ecuacin general
de los gases, que es:

En esta ecuacin se ve, que una masa dada de un gas a volumen constante, sometido a
variaciones de temperatura absoluta, origina variaciones directamente proporcionales de
presin. Si la masa es constante, n igual.
LEY DE AVOGADRO: En 1811, Avogadro concibi una hiptesis sobre el nmero de
molculas de muestra gaseosa, para poder entender cabalmente todos los resultados de las
reacciones qumicas entre gases a tal punto que ahora se ha verificado ampliamente, lo que
transforma la hiptesis de Avogadro en la ley de Avogadro, y dice:
Volmenes iguales de gases diferentes, a la misma temperatura y presin, contiene un mismo
nmero de molculas.
El nmero de molculas en 1 mol de cualquier sustancia, sera una constante universal,
denominada nmero de Avogadro (No). Actualmente, el valor ms preciso de No, es:
6.02472 x 10 molculas/mol
LEY GENERAL DE LOS GASES:
la presin por el volumen de un gas, es directamente proporcional a una constante R, a la
temperatura absoluta T y al nmero de moles n
O sea: PV = R.T.n
Es una ecuacin que se deduce a las leyes de Boyle y Marriot, Gay Lussac y Avogadro.
El valor R se lo calcula, multiplicando la presin en atmsferas por 22,41 litros dividido para
273, esto es:

TEORIA CINETICA DE LOS GASES.- Sirve para explicar las propiedades de los gases en
trminos de partculas pequeas que lo constituyen. Fue C. Boyle en el siglo XVII quien hizo
el primer intento, pero fue Bernoulli el que finalmente lo consigui una explicacin terica
para la ley de Boyle. Bernoulli calculo en trminos moleculares, la presin ejercida por el gas
y concluyo que la velocidad de las molculas aumenta con la temperatura. Fue Joule, quien
relacion la energa cintica molecular con la temperatura, otros como Clasius, Maxwell, etc.,
completaron este trabajo.
Con todo el conjunto de conocimientos tericos e hiptesis se construye La teora de
Cintica de los gases, establecindose un modelo, basado en las siguientes hiptesis:
1. Todo gas est constituido de pequeas partculas o molculas.

88
2. Las molculas del gas estn en constante movimiento, el que es completamente al azar.
3. El nmero de molculas es inmenso (6 x 10/mol ) y hay ausencia de fuerzas sobre estas
molculas. Ellas solo poseen energa cintica, siendo despreciable la energa potencial de
cualquiera de ellas (la fuerza gravitacional no tiene influencia sobre ellas).
4. Estas molculas son partculas elsticamente perfectas (luego de chocar conservan su
velocidad o impactan sin perder energa).
5. El tiempo entre dos choques y el volumen de las molculas individuales es tan mnimo que
pueden despreciarse.
Clculo cintico de la presin.- Segn el modelo molecular de un gas, es obvio que la
presin que un gas ejerce sobre las paredes de un recipiente que los contiene se debe al
choque de las molculas contra las paredes. Es un interminable movimiento, cuyo valor es
directamente proporcional a la temperatura, un gran nmero de molculas choca por unidad
de tiempo, contra las paredes del recipiente. Siendo muy elevado este nmero de choques,
solo percibimos su efecto medio; o sea, una fuerza contina, sin fluctuaciones que da contra
las paredes, con un valor de presin (P) dada por la siguiente ecuacin:

En que, N es el nmero total de molculas, V el volumen del recipiente m la masa de la


molcula y v la velocidad de la molcula).
No solo tiene que ver la temperatura con el aumento o disminucin de la presin, sino
tambin la concentracin molecular (densidad) del gas, pues aumenta el nmero de choques.
Segn Clasius, la velocidad media (Vm) de las molculas de los diversos gases, se la calcula
segn la siguiente frmula:
En que, P es la presin del gas en dinas por centmetro cuadrado y D es la densidad en gramos
por cm; por ello, los gases ms pesados son los que presentan menor velocidad; por Ej.: el
hidrgeno a 0 C. y 760 mmHg tendra una velocidad media igual a 1840 m/s.
El espacio libre medio recorrido en lnea recta en la molcula entre dos choques sucesivos, es
sumamente corto, y vara segn la masa de la molcula gaseosa, igual que la velocidad.
Ley de Maxwel: A temperatura constante, las velocidades moleculares (V y V) son
inversamente proporcionales a la raz cuadrada de las masas moleculares (m1 y m2).
Esta ley se refiere a que los gases a la misma temperatura tienen la misma energa cintica. Si
un gas tiene una masa m1 y otro gas una masa m2 y sabiendo que: Ec = m.v
Por tanto:

Ec = m1.v y Ec = m2.v

De donde:

Ley de Graham o de difusin de los gases: Las velocidades relativas de la difusin de los
gases son inversamente proporcionales a las races cuadradas de sus densidades. Si V1 y V2
son las velocidades de difusin de dos gases cuyas respectivas densidades son d 1 y d2,
tendremos:

89
Los gases ms livianos son los que ms velozmente difunden.
Efecto Joule Thomson: el enfriamiento de un gas durante la expansin en el vaco, es ms
pequeo en los gases con molculas simples (H, N, O), pero es mayor con el aumento de la
complejidad de la molcula (CO2, NH4) si esto sucede mientras la temperatura del gas sea ms
baja, mayor ser el enfriamiento que suceda al expandirse, dado que estando ms prximas las
molculas del gas, mayor es la fuerza de atraccin entre ellas y, por ello ser mayor el trabajo
interno que se requiera para superarlas. Esto es importante en la licuefaccin de los gases.
GASES REALES.- Las leyes de los gases se aplica a los gases ideales, o sea, aquellos que en
las hiptesis de la teora cintica se verifica en todo momento, pero en la prctica no
encontramos un gas as. Los gases reales se comportan algo diferente, y en el caso de las
leyes de los gases se aplican solo a presiones entre moderadas y bajas, y a temperaturas
moderadas.
Bajo una gran presin, las molculas de un gas se aproximan mucho, y comienzan a ejercer
accin las fuerzas de Van der. Waals. Adems, al aproximarse las molculas, su volumen
combinado se aproxima al volumen total del gas, y ya no se puede ignorar el volumen
individual de las molculas. As mismo, a temperatura muy bajas se reduce mucho el
cinetismo molecular y ya se hacen presentes las fuerzas de Van der. Waals.
ATMOSFERA.- Es la capa de aire que rodea la superficie terrestre y junto a ella gira y se
traslada en el espacio. Como se ha visto, esta capa ejerce cierta presin por igual en todas las
direcciones sobre todos los cuerpos sobre la tierra; por Ej., si se coge un vaso lleno de agua y
la superficie se cubre con un papel, al invertir el vaso se observa que el agua se mantiene
dentro del vaso, pues la presin atmosfrica que se ejerce de abajo hacia arriba sobre el papel
es superior al peso de la masa lquida. Otro experimento es el de los hemisferios de
Magdeburgo (Guericke), los que estn formados por 2 semiesferas huecas, las cuales se unen
poniendo grasa donde se ajustan, para que no penetre aire al momento que con una mquina
neumtica se hace el vaco en su interior; entonces se observa que las semiesferas no pueden
separarse a pesar de aplicar gran potencia, en razn de la presin atmosfrica que se ejerce en
todos los sentidos.
Evangelista Torricelli (1608 -1647), discpulo de Galileo, logra descubrir la presin
atmosfrica, dando al traste la vieja creencia, segn la cual el agua ascenda en los tubos a
causa del horror al vaci. La base del descubrimiento est en la observacin de que los
gases tienen peso (Galileo); para demostrar la presin atmosfrica, Torricelli realiza el
experimento ya estudiado.
La atmsfera terrestre tiene 1.000 kilmetros de espesor aproximadamente, y a nivel del mar
ejerce sobre cada cm de la superficie terrestre una presin igual al peso de una columna de
mercurio de 76 cm de alto y 1 cm de seccin.
Esta atmsfera est dividida en varias capas: La troposfera, estratosfera, mesosfera, ionosfera
y la exosfera.
Troposfera: se ubica desde la superficie terrestre hasta un sitio llamado tropopausa, a unos
12-14 Km. de altura, y contiene el 90% de la masa de la atmsfera (78% de N, 21% de O, .
93% de Ar y .03% de CO2).

90
Troposfera significa esfera perturbada, pues en ellas se generan enormes perturbaciones
atmosfricas. La zona intermedia entre la troposfera y la estratosfera se llama tropopausa. En
esta regin se hallan las nubes con caractersticas distintas, de acuerdo a la altura que se
ubiquen. Inmediatamente por arriba de las brumas y neblinas vienen las nubes de lluvias o
nimbos, que van entre los 1.000 y 2.000 metros; luego continan los cmulos, que son nubes
de montaas de nieve, que estn entre los 1500 y 4.000 metros, y finalmente los cirros, o
nubes formadas por agujas de hielo que se prolongan hasta los 12.000 metros.
Estratosfera: el francs Teisserente de Bort (1890) argumentaba que ms all de la troposfera
no se constaba el conocido descenso de temperatura, que se mide a medida que se asciende en
la primera capa. A esa zona de temperatura constante, Teisserente llamo estratosfera, porque
pens que estaba constituida por estratos de densidades decrecientes, donde perpetuamente
moraba la calma, aunque luego se observ que aqu puede producirse grandes perturbaciones
atmosfricas como vientos y tempestades; entonces tendramos una paz relativa, lo que se
aprovecha para que fcilmente se traslade los aviones y no se encuentren con los vacos de
aire. Las temperaturas seran de -80o C en el Ecuador y de -45o C en los polos. Este hecho
trmico paradjico se explica por la baja ubicacin de las nubes en los polos, las cuales por
ser malas conductoras del calor, aislaran la superficie de la tierra de la estratosfera
La estratosfera se extiende desde la tropopausa hasta unos 50 km de la superficie terrestre, y
es donde se absorben gran parte de las radiaciones ultravioletas incluidas en la radiacin
solar, con la consecuente generacin de ozono (principal elemento de la capa).
Mesosfera: esta va desde la estratopausa hasta unos 80-85 km de la superficie terrestre, y
posee ozono y vapores de agua, colaborando con la absorcin de radiacin ultravioleta, lo que
motiva OH, y son responsables de los fenmenos luminosos que en la atmsfera se originan,
tambin acta como reflectante de numerosas ondas largas
Ionosfera: se extiende desde los 80-85 km de altura hasta unos 500 km y est integrada por
iones o molculas cargadas. Esta zona juega un rol importante en la transmisin de ondas de
radio y televisin
Exosfera: se origina en la termopausa o lmite superior de la estratosfera, hasta unos 1000 km
de altura, donde ya la densidad de la atmsfera es prcticamente igual a la del espacio
interplanetario.
PREGUNTAS DE AUTOEVALUACION:
1. Los cuerpos anistropos son sistemas:
__ Amorfos
__ Cristalinos
__ Que conducen mal los agentes fsicos
__ Que cambian lentamente su estado fsico por el calor.
2. Cuando en los slidos por efecto del calor se separan del ncleo los electrones, se llega al
estado:
__ Lquido
__ Gaseoso
__ De plasma
__ De fusin
3. El cuerpo que presenta mayor dureza es el:
__ Acero

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__ Platino
__ Diamante
__ Hierro
4. La ley de Hooke es aplicada para valorar en los cuerpos homogneos el efecto de:
__ Torsin
__ Flexin
__ Extensin
__ Compresin
5. Una barra metlica de igual espesor presentar mayor resistencia a la deformacin si es de
seccin:
__ Cuadrada y hueca
__ Redonda y slida
__ Cuadrada y slida
__ Redonda y hueca (tubo)
6. La caracterstica de los lquidos de ser siempre horizontales en su superficie libre, es por:
__ La fuerza gravitacional
__ Las fuerzas de cohesin
__ La presin atmosfrica
__ La gravedad y fuerzas de cohesin.
7. Los vasos comunicantes sirven para demostrar la:
__ La horizontalidad de los lquidos
__ Adaptacin a la forma del recipiente que los contiene
__ Escasa compresibilidad
__ Fuerza hidrosttica que posee en su fondo.
8. La presin hidrosttica en los lquidos est determinada por:
__ Altura, gravedad y densidad
__ Gravedad, velocidad y peso molecular
__ Densidad, nmero atmico y viscosidad
__ Densidad, peso y masa.
9. En la prctica el principio de Pascal se aplica en:
__ Sistemas elevadores de presin y temperatura__ Embragues y frenos de vehculos
__ Electroimanes de potencia
__ Sistemas refrigerantes.
10. Un cuerpo flota segn el principio de Arqumedes si:
__ El Peso del cuerpo es igual al empuje vertical
__ El empuje vertical es mayor que el peso del cuerpo
__ El peso del cuerpo es mayor que el empuje vertical
__ Ninguno de los anteriores.
11. La presin atmosfrica es modificada por la:
__ Temperatura
__ Altura
__ Ionizacin del aire
__ Vapor de agua.

92
12. A nivel del mar la presin atmosfrica es de:
__ 860 mmHg
__ 760

__ 656

__ 273

13. La presin atmosfrica en la Luna es de:


__ 76 cmHg
__ 36
__ 16
__ 0
14. La presin atmosfrica se mide con el:
__ Dinammetro
__ Barmetro
__ Termmetro
__ Gravmetro
15. En Hidrodinmica mediante el principio de Torricelli valoramos en los fluidos su:
__ Densidad
__ Velocidad
__ Viscosidad
__ Caudal
16. El gasto o caudal resulta del producto entre:
__ El volumen y la seccin
__ Volumen y la velocidad
__ La velocidad y la seccin
__ La velocidad y la densidad
17. La presin hidrodinmica corresponde a la suma de la:
__ Hidrosttica y atmosfrica.
__ Hidrosttica y cinemtica.
__ Cinemtica y atmosfrica.
__ Baromtrica e hidrosttica.
18. El principio de Bernouilli dice que al fluir un lquido por un tubo de seccin variable por
las partes:
__ Anchas no ocurre ningn efecto
__ Angosta aumenta la velocidad.
__ Anchas disminuye la presin.
__ Anchas disminuye la velocidad.
19. Los techos de las casas se desprenden durante un tornado ms que nada por el
principio de:
__ Pascal
__ Poiseville
__ Bernouilli
__ Torricelli
20. La corriente laminar de los lquidos por un tubo se genera en base de:
__ Frotamiento interno y perifrico.

93
__ La temperatura del lquido y del entorno.
__ Solo por el frotamiento interno.
__ Solo por el frotamiento perifrico.
21. La viscosidad de los lquidos vara con la:
__ Presin atmosfrica.
__ Temperatura del lquido.
__ La forma del recipiente.
__ Ninguna de las anteriores
22. La turbulencia de los lquidos al cruzar por tubos rgidos o flexibles significa que:
__ Sobrepasan la velocidad crtica.
__ La lnea de corriente se aplana.
__ Se genera sonoridad.
__ Todas las anteriores.
23. La ley de Poiseville calcula al caudal considerando al lquido como:
__ Ideal (sin frotamiento).
__ Real (con frotamiento).
__ De presin constante.
__ De velocidad constante.
24. El comportamiento de los gases reales se acerca al de los ideales cuando la:
__ Temperatura es alta y la presin baja.
__ Temperatura es baja y la presin alta.
__ Temperatura y presin son moderadas.
__ Temperatura y presin son altas.
25. La ley isobrica de los gases corresponde a la ley de:
__ Boyle-Mariotte
__ Gay Lussac
__ Dalton
__ Avogadro
26. La ley de Gay Lussac mantiene constante:
__ La presin
__ La temperatura
__ El volumen
__ Temperatura y volumen
27. La ley de Boyle-Mariotte mantiene constante:
__ La presin
__ La temperatura
__ El volumen
__ Presin y temperatura.
28. La teora cintica de los gases admite que sus partculas:
__ No se mueven.
__ Estn afectadas por la gravedad
__ Al chocar no pierden energa.
__ Son elsticamente perfectas

94
29. La ley de Maxwel trata de explicar la relacin que hay entre:
__ La temperatura y la presin.
__ La presin y el volumen.
__ El volumen y la temperatura.
__ El cinetismo molecular y la temperatura.
30. El efecto Joule Thomson relaciona el grado de enfriamiento en la expansin de un gas
con:
__ El nmero de molculas.
__ La complejidad de la molcula.
__ La presin ejercida.
__ La energa interna.
31. Los hemisferios de Magdeburgo sirven para demostrar la presin:
__ Hidrosttica
__ Hidrodinmica
__ Atmosfrica
__ De vapor
32. La capa atmosfrica total mide:
__ 500 kilmetros
__ 1.000

__ 1.500

__ 2.000

33. Los fenmenos luminosos atmosfricos se originan en la capa llamada:


__ Troposfera
__ Estratosfera
__ Mesosfera
__ Ionosfera
__ Exosfera.
34. El contenido de oxgeno del aire atmosfrico en la superficie terrestre es:
__ Igual en todas partes sin importar altura, presin y temperatura.
__ Diferente segn la altura.
__ Diferente segn la temperatura.
__ Ninguna de las anteriores.

BIOFISICA
MODULO 5
Introduccin: Sistema material. la Biofsica en los seres vivos: vitalismo y mecanicismo.Definicin de ser vivo.- la Biofsica en el estudio de los seres vivos.- las macromolculas
proteicas.- Funciones de los seres vivos.- Concepto de Biofsica.- Mtodos de la Biofsica.Niveles de estudio de la Biofsica.- Ciencias de apoyo a la Biofsica.
Fenmenos de interfase: introduccin.- Tipos de fenmenos de interfase. La tensin superficial:
concepto.-Demostracin y explicacin de la tensin superficial.- Ejemplos de tensinsuperficial.-La tensin superficial en lquidos biolgicos.- Coeficiente de tensin superficial.
La adsorcin: concepto.- Elusin.- Explicacin y demostracin de la absorcin.- absorcin en la
superficie de soluciones.- Ley de Gibbs.- Sustancias battonas e hipstonas.- Efecto battono de
las sales biliares sobre las grasas.- Absorcin negativa.- Absorcin de un soluto por un una fase
slida.-Ecuacin de Langmuir. Pelculas moleculares: Formacin y explicacin.- Ejemplo orgnico

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Capilaridad , difusin y osmosis: capilaridad: concepto.- Meniscos cncavos y convexos.- Ley de
Jurin.- Ejemplos biolgicos. Estalagmometra: concepto.- Clculo del peso de una gota. 0Difusin
y smosis: concepto.- Explicacin y demostracin de la osmosis.- Osmmetro de Dutrochet y
Pfiffer.- Intensidad y presin osmtica.- leyes de la osmosis (Pfeffer, De Vries, Vant Hoff y
Avogadro).- Plasmlisis y desplasmlisis.- presin osmtica en soluciones inicas.- presin
osmtica en lquidos orgnicos.- Concentracin osmolal del plasma.- Electrlisis.- Osmosis
anmala.
Calorimetra animal I: concepto.- Metabolismo (Anabolismo y catabolismo).- Concepto de calor
animal.- Coeficiente respiratorio.- calormetro de Lavoisier y Laplace.- Mtodos calorimtricos
(directos e indirectos).- Calormetros de Atwater.- Calorimetra indirecta por balance energtico
(metabolismo basal).- Cuadro calrico de Du Bois.- Calorimetra indirecta respiratoria.- Valor
calrico del oxgeno.- Valor calrico de los alimentos.- Valor calrico fisiolgico de los
prtidos.- Cociente respiratorio en nutrientes.- Calormetro de Benedict-Roth.- Factores que
alteran el metabolismo. Termorregulacin: Generalidades.- Termognesis.- Termlisis.- Prdida de
calor por conduccin. Conveccin, radiacin, sudoracin y evaporacin.- Mecanismo nervioso
de la regulacin trmica.- Tolerancia al calor y el fro.
Calorimetra animal II: temperatura de cuerpo humano: temperatura del cuerpo y cantidad de
calor.- Temperatura cutnea y profunda.- Gradiente interno de temperatura.- Intercambio de calor a
contracorriente.- Temperaturas en el hombre normal.- Termmetro clnico (bucal y rectal). Nutrientes
y dieta.- requerimiento energtico.- Diseo de la dieta con valores calricos de nutrientes
DESARROLLO:
INTRODUCCION:

A. sistema material: es un objeto que tiene masa, que est limitado por superficies, que ocupa un
lugar en el espacio y que est sujeto a las leyes de la Fsica y de la Qumica. Los sistemas materiales
incluyen tanto seres vivos como inertes.
B. LA BIOFISICA EN EL ESTUDIO DE LOS SERES VIVOS
1-Concepto de ser vivo
a. Vitalismo y mecanicismo: antes de que se supiera de los cidos nucleicos y de la estructura
viral, muchos sugeran que los seres vivos pueden comportarse en algunos aspectos en forma
independiente de las leyes naturales que se cumplen en los seres inertes. Esto determin introducir
en este contexto la palabra vida, lo que no desplaza la ignorancia de los hechos al estudiar la vida.
La doctrina que sostiene que existe una fuerza vital irreductible en los procesos fisicoqumicos de
los seres vivos se llama Vitalismo. Por otro lado, los llamados mecanicistas (deterministas)
admitan lo contrario; es decir, que los seres vivos son sistemas materiales que obedecen a las
mismas leyes que los seres inertes. Sobre esta base puede intentarse una definicin de ser vivo que
NO implique el uso de otros conceptos que los de la Fisicoqumica. Con este criterio, una
definicin de ser vivo podra ser la siguiente:
Un ser vivo es un sistema material que se encuentra en constante intercambio de sustancias con
el medio que lo rodea que asimila y que se reproduce. Las palabras asimilar y reproducir,
podran ser definidos en trminos fisicoqumicos, as:
Asimilar: tomar sustancias diferentes a la composicin del ser vivo y transformarlas en sustancias
similares a los componentes del sistema biolgico.
Reproducir: crear nuevos sistemas que poseen las mismas propiedades

96
Conocidos estos significados, an la definicin anterior de ser vivo NO permite diferenciar los
seres vivos de los seres inertes, pues por Ej.: la llama de un mechero cumple con todas las
condiciones dadas en la definicin (Biofsica de Frumento 3 Ed. Pg. 5).
Tambin, antes de definir al ser vivo con exactitud biofsica, debemos de conocer de los VIRUS o
seres procariotes. Estos estn constituidos bsicamente por cidos nucleicos y protenas, que no son
capaces de reproducirse solos ya que necesitan incluirse en otros individuos, no tienen ncleos,
ribosomas ni otros organelos, y cristalizan como los sistemas materiales inertes; por todo lo dicho
bien podra dejrselos entre los seres inertes. Adems estaramos casi seguros, que los virus son
considerados como seres vivos porque los bilogos los estudiaron antes que los qumicos
b. Definicin de ser vivo.- Los estudios anteriores a Hooke y Leeuwenhock, cuando no se saba de
la existencia de seres microscpicos, y por ello de varios importantes escalones de una serie
evolutiva, hacan una clara distincin entre los seres vivos y los seres inertes. Pero el conocimiento
de las etapas intermedias, en particular de los virus, origina serias dificultades en especial si se
pretende crear dos grupos diferentes de seres. Efectivamente hoy podemos afirmar que las
diferencias observadas son la consecuencia del grado de complejidad, y que a estructuras ms
elaboradas corresponden funciones ms diversas y complicadas, por ejemplo, la serie:
Hidrgeno
Hidrocarburos
Aminocidos
Protenas
Virus
Clulas
Metozos
A travs de esa serie, que se inicia con la molcula primigenia de hidrgeno y termina con el
hombre como ejemplo de metozo, se observa un creciente grado de complejidad en la
estructura, que se acompaa de un incremento en la diversidad y versatilidad de las funciones que
cada sistema puede cumplir. Sin embargo, desde el principio hasta el final de la serie ninguno de
los sistemas deja de ajustarse a las mismas leyes fisicoqumicas vlidas para cualquier sistema
material; o mejor dicho, nunca se ha comprobado que alguna de tales leyes sea violada en alguna
de sus etapas.
Podramos dividir esta serie en dos partes, estableciendo el corte arbitrariamente entre protenas y virus, y
llamar seres inertes a los que quedan por arriba de ese lmite y seres vivos a los que quedan por abajo. As
los VIRUS quedaran incluidos entre los seres vivos, por solo hecho de haber establecido el corte a esa
altura, y se podra pensar que lo confirmamos, porque sabemos que los virus primero fueron estudiados
por los bilogos. Sin embargo existen otras razones:
1. Las propiedades que aparecen a partir del corte se deben a la presencia de cido nucleico, capaz de
replicarse en todos los sistemas que le siguen.
2. La presencia de dicho tipo de molculas y la participacin de protenas en la composicin del sistema,
son las nicas propiedades comunes a todos los seres que quedan incluidos en la categora de vivos (La
llama del mechero antes mencionada no contiene esas sustancias y por ello no entra en dicha categora).
Sobre la base de lo explicado, podramos ensayar la siguiente definicin: Un ser vivo es un sistema
material que contiene protenas y cidos nucleicos en condiciones de replicarse (Biofsica de
Frumento 3 Ed. Pg. 6).
La presencia de protenas y cidos nucleicos es condicin necesaria (aunque no suficiente),
para el especial comportamiento de los seres vivos

97
En los seres vivos las macromolculas seran las protenas, y los cidos nucleicos (ADN y
ARN), que tienen una estructura especial, definida y especfica (ver en anexos).
Las protenas estn constituidas por unidades llamadas aminocidos, que estn ordenados de tal
forma que motivan una estructura especial que hace posible que dicha protena tenga
propiedades enzimticas o inmunolgicas o de sostn. Todas estas caractersticas son ms que una
respuesta de las propiedades fsico-qumicas de las macromolculas. Las hormonas proteicas tambin
se las incluyen, pues son macromolculas que regulan las reacciones metablicas (otras son
esteroideas o amnicas).
Por otro lado, los cidos nucleicos son secuencias complejas de varias agrupaciones atmicas
(bases purnicas y pirimidnicas, grupo fosfato y un azcar), ubicadas de acuerdo a un orden
especfico y que poseen 2 caractersticas especiales:
1
2

En condiciones adecuadas pueden replicarse, o sea servir de moldes para dar nuevas
cadenas idnticas, portando siempre la misma informacin.
En base al ordenamiento de las bases purnicas y pirimidinicas, poseen un cdigo que
dirige la secuencia de los aminocidos antes dichos.

Como resultado, los cidos nucleicos contienen la informacin que permite a una generacin de
seres vivos transmitir sus caracteres a sus descendientes, a travs de lo que podramos llamar
nucleoprotenas especficas.
2. Funciones de los seres vivos: Debido a la integracin de cidos nucleicos en la
composicin desde los seres vivos ms simples (virus), poseen un cdigo gentico que les permite
reproducirse. A partir de ellos la complejidad de los otros escalones de la serie, les confiere
propiedades desarrolladas en diferente grado, las que sintetizamos y agrupamos en 4 funciones, que
son:
1. Poseer un cdigo gentico que rige la formacin de protenas, muchas de las cuales tienen
propiedades enzimticas. Este cdigo gentico da a los seres vivos la propiedad llamada
Invariancia reproductiva.
2. Tener un conjunto de mecanismos de regulacin y de relacin, que en mayor o menor grado les
permite adaptar su conducta al medio que los rodea y mantienen dentro de ciertos lmites las
constancias de sus propiedades, dndose lo que se llama Homeostasis.
3. Ser capaces de transportar sustancias, ya sea realizando un intercambio con el exterior, o bien
entre las diferentes partes de su propio organismo, y de conducirlas a estructuras adecuadas para
cumplir determinadas funciones.
4. Poder sintetizar sustancias, particularmente macromolculas y desarrollar un SOMA con cierta
forma propia de su especie, lo que es llamado Morfognesis autnoma
(Frumento, 2 Ed. Pg. 7)

B. CONCEPTO DE BIOFISICA.-La definicin de Biofsica ha sido usada con varios


significados diferentes, y los temas que incluye esta ciencia han sido y son incluidos a veces en
otras ciencias (Fisiologa, Bioqumica, etc.), sin que sea posible afirmar con certeza si ello es
correcto o no, desde el punto de vista de una clasificacin de las ciencias. La causa de esta
ambigedad reside en que la Biofsica es una ciencia lmite o interdisciplinaria, lo cual hace

98
muy difcil determinar su campo. Pero es posible dar una nocin bastante correcta del significado
de esta ciencia, si delimitamos aproximadamente su objeto y establecemos ciertas
caractersticas de su mtodo.

1. Objeto de la Biofsica.- Aparentemente resultara fcil establecer una definicin de esta


ciencia. Podramos decir, por Ej.: Biofsica es el estudio de los aspectos fsicos de los
fenmenos biolgicos. Con esta definicin solo se incluira en el campo de la Biofsica: el calor
en el organismo, la mecnica circulatoria, la mecnica respiratoria, generacin de biopotenciales,
fuerza y trabajo muscular, la ptica geomtrica del ojo, el sonido en la audicin, los efectos
aeroespaciales y otros de menor cuanta. Pero observamos, que inmediatamente luego de
producirse la etapa puramente fsica, queda superada en la mayora de los casos, llegndose a
procesos moleculares (etapas intermedias) y que pertenecen a diferentes categoras cientficas
(Bioqumica). Por Ej.: desde la transmisin de un impulso nervioso a lo largo de una fibra
motora, hasta la produccin de trabajo muscular conocemos que existen muchos pasos, como la
de desprendimiento de iones, generacin de calor, liberacin de ciertas sustancias, consumo de
otras y dems procesos a nivel de estructuras microscpicas.
Entonces concluiramos que el estudio biofsico de un proceso es tan incompleto que resulta intil, o
bien el campo de la biofsica es muy estrecho.
Entonces nos quedamos definiendo a la Biofsica como: La ciencia que encara los estudios

fsicos y fisicoqumicos de los fenmenos biolgicos.


De esta manera, la biofsica llega a ponerse en contacto con la bioqumica, Por ejemplo, a partir del
estudio de la fuerza y del trabajo muscular, de la produccin de calor, de las propiedades pticas del
msculo y de otras observaciones de esa naturaleza, es posible establecer cul es el mecanismo de
contraccin a nivel molecular. Aunque esto ltimo ya puede ser considerado un tema de bioqumica,
la dificultad de delimitar su campo no quita individualidad a la biofsica. Si esto fuera un
inconveniente, deberamos preguntarnos si la qumica deja de ser tal cuando se presta atencin a los
orbitales atmicos y moleculares (Biofsica de Frumento 3 Ed. Pg. 8).

2. Mtodos de la Biofsica.- Lo que ms diferencia a la Biofsica de otras ramas de la


Biologa es su mtodo de estudio, que tiene aspectos comunes con la Matemtica y la Fsica, por
un lado, y con la Biologa clsica por otro. La Biofsica como otra ciencia de la naturaleza, basa su
estudio en dos mtodos: la observacin y la experimentacin.
Mtodo de la observacin: es un mtodo de tipo cerrado y abierto. En el cerrado, el ser vivo que se
investiga no tiene nocin de que es observado, es difcil realizarlo y requiere de instrumentacin
adecuada y compleja para detectar los cambios fisicoqumicos y obtener parmetros. En el abierto el
ser vivo de alguna manera percibe que es observado
Mtodo de la experimentacin: resulta un mtodo complejo y eficaz, que consiste en la
creacin, por el investigador o estudioso, de determinadas condiciones del objeto de estudio. En el
experimento el investigador logra:
1. Aislar al objeto y sus propiedades
2. Reproducir el fenmeno, objeto de estudio, en condiciones controladas (modelo).
3. Modificar las condiciones en las cuales tiene lugar el fenmeno, de forma planificada.
Por Ej., en el terreno de la mecnica circulatoria, para emular al corazn (objeto), se compara a ste
con una esfera hueca con cuatro cavidades, logrando un modelo terico, que tiene relaciones
matemticas suficientemente aproximadas y muy tiles para estudios de la mecnica cardiaca.

99
Por otro lado, la Biofsica tiene similitud con otras ramas de la Biologa por la gran complejidad
de los sistemas de investigacin; aunque los temas que trabaje sean aparentemente simples, como el
estudiar una sola clula, hay que tener en cuenta que se est trabajando sobre una estructura
complicadsima donde se suceden mltiples procesos, los que a su vez pueden ser alterados por
muchos elementos. Esto confiere a la Biofsica cierto grado de imprecisin, que en muchos casos
nos conduce al empleo de mtodos estadsticos para medir las respuestas.
B. ESTUDIO DE LOS NIVELES DE LA BIOFSICA.- Se podra decir, en una forma muy
sintetizada, que el estudio de la Biofsica se hace en tres niveles: el macroscpico, el celular y el
molecular.
a) Macroscpico: este nivel corresponde a los fenmenos observables, que incluyen la
circulacin sangunea, la ventilacin pulmonar, los efectos de las radiaciones sobre la piel, etc.
b) Nivel celular: Observamos y experimentamos con la unidad biolgica mediante artificios
microscpicos, e incluiremos fenmenos como el transporte a travs de las membranas, los
fenmenos elctricos celulares, etc.
c) Nivel molecular: es el nivel en que se profundizan los niveles anteriores si estudiamos las
interacciones entre los diferentes tipos de molculas; por Ej., tenemos el caso del movimiento
ciliar que desemboca en trabajo celular, y cuando estudiamos los cidos nucleicos, podemos
estar trabajando a nivel de macromolculas.
D. CIENCIAS DE APOYO A LA BIOFSICA: por ser una ciencia que impone bases
fisicoqumicas en la comprensin de los fenmenos biolgicos, es lgico suponer que la Fsica,
Qumica y Biologa han aportado significativamente en la formacin de esta disciplina, y
cualquier avance de alguna de ellas determina un mejoramiento de contenido biofsico. La
Fisicoqumica sera otra materia que impulsa a la Biofsica notablemente, especialmente en el
rea de calor animal. En el nivel de las materias mdicas vemos que la Fisiologa refuerza algunas
temticas justamente en los intercambios energticos en las diferentes estadas y formas
celulares, y no es causa muy rara la disputa por algunas temticas de ellas, como en el caso de
los fenmenos elctricos celulares. Tambin la Matemticas puede darle a la Biofsica
exactitud o si no aproximacin. No es menos cierto que ciencias tecnolgicas como la
Electrnica, Ciberntica, Astronutica, etc. estn apoyando en la Biofsica avanzada, en la llamada
Medicina aereoespacial.

FENMENOS BIOFISICOS MOLECULARES O DE INTERFASE


O DE SUPERFICIE
INTRODUCCIN: muchos procesos biolgicos estn relacionados con fenmenos que ocurren en
la superficie de diferentes fases en contacto, especialmente cuando estas se hallan divididas en
pequeas partculas

Sistemas materiales: en Fisicoqumica se llama sistema material al cuerpo o conjunto de


cuerpos que analizamos. Por Ej.: si estudiamos los procesos que ocurren cuando un trozo hielo a -5o
C contacta agua a 6o C, diremos que el sistema est formado por dicho conjunto (agua y hielo) y
podemos incluir en el sistema al recipiente que los contiene.

Sistemas homogneos y heterogneos: consideremos 2 sistemas: uno formado por agua


salada y otro, por agua y hielo a 0o C. En el primero no es posible distinguir porciones con distintas
propiedades, mientras que en el segundo existen partes con propiedades diferentes: el agua (lquido

100
de 1 g/cm3 de densidad) y el hielo (slido de densidad menor). Decimos en este caso que el primer
sistema es homogneo y que el segundo es heterogneo de acuerdo a las siguientes definiciones.
Un sistema es homogneo cuando porciones del mismo volumen extradas de cualquiera de sus
partes tienen iguales propiedades, de lo contrario es heterogneo, por Ej.: las soluciones. Estos
sistemas representan a una combinacin qumica de dos o ms elementos mediante covalente o
unin electrovalente., extradas de cualquiera de sus partes tiene las mismas propiedades fsicas y
qumicas. En caso de que las partes no tienen las mismas propiedades el sistema se llama
heterogneo.
Es importante tener presente que los sistemas heterogneos existen superficies definidas, que separan
las porciones con propiedades diferentes. (Biofsica de Frumento 3 Ed. Pg. 1)
Los criterios de homogeneidad y de heterogeneidad dependen del volumen de las porciones cuyas
propiedades se estudian. As por Ej.: la sangre aparece como homognea cuando se comparan
porciones macroscpicas, pero si se observa con el microscopio y se comparan porciones menores, en
ella existen partes con propiedades diferentes (hemates, leucocitos, plaquetas y plasma). Por ello, es
necesario fijar un volumen mnimo para poder realizar la clasificacin de los sistemas. En
Fisicoqumica se ha establecido que dicho volumen corresponde a partculas de un dimetro del orden
de 5 nanmetros (nm). Aunque este lmite puede ser arbitrario, pero por debajo del mismo carece de
sentido el concepto de superficie de una partcula (por Ej., tomos y molculas pequeas).

Propiedades extensivas e intensivas: las propiedades que caracterizan a un determinado


sistema pueden clasificarse en 2 categoras: extensivas e intensivas.
Extensivas: Cuando sus caractersticas dependen de la masa del sistema; por Ej., el volumen, peso
especfico, etc.
Intensivas: Cuando sus caractersticas NO dependen de la masa; por Ej.: la densidad, el calor
especfico, etc.

Fases y componentes de un sistema: se llama fase de un sistema al conjunto de todas las


porciones de ste, que tienen iguales propiedades intensivas.
En el caso de trozos hielo ms agua, las fases son solo 2, pues las diferentes partes de slido, por tener
iguales propiedades, forman partes de la misma fase, mientras que el agua lquida es la otra fase. Las
superficies que separan las fases reciben el nombre de interfases.
Por otro lado, una solucin de cloruro de sodio (agua ms sal) consta de una sola fase. Sin embargo es
posible separar de ella dos sustancias: el agua y la sal. Decimos entonces que el sistema est formado
por dos componentes.
Se llaman componentes de un sistema a las sustancias que pueden separarse de l por medios fsicos
(este concepto es diferente del de componente independiente).
Estado de un sistema: se llama estado de un sistema al conjunto de todas sus propiedades. Esto significa
que el cambio de una sola propiedad implica un cambio del estado del sistema Cuando se habla de
estado slido, lquido o gaseoso se usa la palabra estado en un sentido ms restringido, pues en este
caso, las nicas propiedades que se tienen en cuenta son la constancia o variacin de la forma y del
volumen del cuerpo considerado. Entonces para diferenciarlos se usar la expresin estados de
agregacin (Biofsica de Frumento 3 Ed. Pg. 2).

101
En este espacio limitado por las dos fases, que reciben el nombre de interfase, se dan los
fenmenos interfase, que tienen enorme importancia en biologa y medicina, y son: Tensin
superficial, absorcin, elusin. Pelculas moleculares, capilaridad, difusin y osmosis.
TENSION SUPERFICIAL
Concepto: Es una especie de membrana elstica q aparece en el lmite de separacin de la
superficie de un lquido y un gas o de dos lquidos, que no se mezclan (fases), como
consecuencia de las fuerzas de cohesin descompensadas, que inciden ms en las molculas
superficiales de los fluidos no afines o no miscibles.
Fig. 1

Tambin podramos definir a la tensin superficial como: La fuerzas que una superficie
lquida ejerce sobre su contorno, perpendicularmente a l, tangencialmente a la superficie
y dirigidas hacia el centro de la misma (Biofsica de Frumento 1 Ed. Pag282).

Coeficiente de tensin superficial (): tenemos un bastidor X con su pieza mvil AB,
y la fuerza F que genera la tensin superficial donde demostramos que la tensin superficial es
directamente proporcional a la longitud l de esa pieza mvil, o sea: F = l de donde: = F / l.
En que (tau) es una constante de proporcionalidad llamada coeficiente de tensin superficial
y coincide numricamente con la fuerza que ejerce sobre 1 cm de longitud.
Si la fuerza se mide en dinas y la longitud en centmetros, el coeficiente de tensin superficial
queda expresado en dinas/cm o mN/m (Biofsica de Frumento 3 Ed. Pg. 239)
Coeficientes de tensin superficial para 1nterfase agua / aire
Temperatura (grados C.)
T.S
0
75.6 () dinas/cm
10
74.2
20
72.7
30
71.2
Demostracin y medida de la tensin superficial: demostramos la presencia de la tensin
superficial al tener un bastidor de alambre X (Fig. 1), incluyendo entre l y una pieza transversal
mvil (AB) una pelcula de agua jabonosa; se observar que la pelcula tiende a disminuir su
superficie; pues, lleva a la pieza mvil hacia el interior, a una nueva posicin (R). Para impedir
este desplazamiento es necesario aplicar una fuerza F en sentido contrario a la fuerza de
retraccin, y esta fuerza mide la tensin superficial de la superficie lquida que acta sobre
la longitud l de la pieza mvil. Como la superficie presenta 2 caras, y en cada una se ejerce una
tensin independiente, tendremos que considerar en el clculo el valor 2.l, y la tensin superficial T
estar dada por la ecuacin: T = F / 2 l (Biofsica de Cicardo 7 Ed. Pg. 31).
Explicacin de la tensin superficial: la fuerza o tensin que se registra en la superficie de
los lquidos, es consecuencia de las fuerzas de cohesin molecular (Fuerzas intermoleculares).
Fig. 2

102

En la Fig. 2 Consideramos las molculas A, B y C a


diferentes profundidades, con sus respectivas reas de accin de las fuerzas de cohesin
molecular A, B y C, observando que la molcula A se halla en el seno del lquido y por ello
es atrada igualmente en todos los sentidos, anulndose entre s todas las fuerzas, por ser de
igual intensidad y de sentido contrario (inmovilidad molecular). Por otro lado, la molcula B
situada en la superficie del lquido, no tiene molculas en la mitad superior de su esfera; por lo
tanto, la resultante de todas estas atracciones es una notable fuerza F, normal a la superficie y
dirigida hacia el seno del lquido.
La molcula C se halla a una cierta distancia de la superficie pero menor que la molcula A,
por lo que est sometida a una fuerza F1 menor que la de la molcula B, ya que sta se ubica
sobre un mayor nmero de molculas. Por todo esto deducimos, que la tensin superficial
tiende a disminuir la superficie de los lquidos.
La resultante de todos los sistemas de fuerza que acabamos de mencionar, correspondiente a un
elemento de la superficie del lquido, es una fuerza perpendicular a sta. El cociente entre esta
fuerza y el elemento de superficie correspondiente constituye una presin que recibe el nombre
de presin superficial (Biofsica de Frumento 1 Ed. Pag 287).
PRESIN SUPERFICIAL
Ley de Laplace: la pelcula que forma una pompa de jabn (Fig. 3) ejerce presin sobre el gas
de su interior. Para calcular esta presin imaginmonos una burbuja de radio r dividida en dos
hemisferios. La fuerza F que tiende separar dichos hemisferios depende de la presin P y de la
superficie de seccin S, o sea:
F= P S, y como:
S = r2, tendremos que:
F = P r2 (1)
Esta es la fuerza que deben ejercer ambas superficies (interior y
exterior) de la pelcula lquida para mantener unidos los dos
hemisferios. Sabiendo que: F = l, tendremos que cada superficie
ejerce la fuerza F, dada por:
F = 2 r (2)
En la que 2 r es la longitud de la circunferencia de la seccin imaginada.
Como la fuerza que ejerce la pelcula lquida es el doble de F y para equilibrar la presin interior
debe ser igual (como ya dijimos) a F, a partir de y la podemos escribir:
P r2 = 2 x 2 r
Simplificando y reordenando obtenemos que:

Fig. 3

(3)
De esto se puede colegir que la presin que puede ejercer una sola interfase es:

103

(4)
(Biofsica de Frumento 3 Ed. Pag. 237).

Propiedades de la tensin superficial: como se dijo, la fuerza de la tensin superficial


no vara al aumentar la superficie como lo hara un cuerpo elstico que se estira. Adems,
dicha fuerza depende de las fases que se encuentran en contacto. As, por Ej., las fuerzas que
aparecen en la superficie de contacto entre aire y agua son distintas de las que aparecen en una
superficie de contacto entre agua y aceite. Por eso no se habla de la tensin superficial de un
determinado lquido, sino de una determinada interfase. Para una interfase dada el coeficiente
de tensin superficial depende de la temperatura
Ejemplos de tensin superficial:
1) Una aguja engrasada ligeramente y colocada con ciertas precauciones sobre un superficie
de agua, flotar en el lquido; sin embargo, esta flotacin no est determinada por el peso
especfico de la aguja, como lo demostramos al empujarla hacia abajo, y con esta ayuda verla
que se va al fondo una vez que atraves la superficie. La aguja engrasada flota porque las
fuerzas de cohesin son superiores a las de adhesin, pues en una aguja sin grasa se invierte
este efecto y, va al fondo inmediatamente segn el principio de Arqumedes.
2) Las gotas de lquidos que se encuentran suspendidas de un objeto cualquiera, son
sostenidas contra la accin de la gravedad y toman cierta forma esfrica, pues las fuerzas
resultantes de cohesin tienen un sentido hacia el seno del lquido, lo que la obliga adoptar su
forma.
3) Si a un bastidor de alambre, que tiene una pelcula de agua jabonosa, incluimos en la
pelcula un lazo pequeo de hilo delgado, ste tomar cualquier forma al azar; pero si se
destruye con un alfiler la pelcula ubicada dentro del lazo, ste adquirir una forma circular,
debido a las fuerzas de tensin superficial que sobre l actan.
4) Un pequeo insecto puede desplazarse sobre la superficie del agua por su escaso peso, y
porque las fuerzas de adhesin del agua, a nivel de sus patas, son inferiores a las de cohesin.
5) Si a un pedazo de corcho se le adhiere un pequeo trozo de jabn y se lo deposita sobre una
superficie de agua, veremos que se desplaza como un barco en direccin contraria al punto en
que se puso el jabn. Esto se explica porque al disolverse el jabn, baja la tensin superficial
del agua con la cual est en contacto, por ser battona; por ello, sobre el corcho se ejercen
fuerzas mayoritarias, que lo obligan a desplazarse en ese sentido, pues estn anuladas las fuerzas
opuestas por la sustancia battona o jabn (Biofsica de Cicardo 7 Ed. Pag29).
6) la formacin de pelculas moleculares es un caso del efecto de la tensin superficial de tres
interfases (ver adelante).
7) La capilaridad depende de la tensin superficial de la superficie libre y de si moja no el vidrio
del tubo capilar (ver ms adelante).
8) El peso de una gota de algn lquido depende de la tensin superficial (ver estalagmometra).

Tensin superficial de los lquidos biolgicos : el suero sanguneo de los individuos


normales tiene una tensin superficial media de 67 dinas/cm, la que disminuye en el shock

104
anafilctico y durante el curso de la anestesia. La orina posee una tensin superficial cercana a
la del agua, de alrededor de 70 dinas/cm, la que baja en presencia de sales biliares (que puede
contener en ciertas patologas). Si se echa flor de azufre sobre la orina normal, sta flotar;
pero, si est atenuada su tensin superficial por la accin de las sales biliares a menos de 50
dinas / cm, el azufre se va al fondo, a esto se llama reaccin de HAY. La leche tiene una
tensin superficial de 50 dinas/cm (Biofsica de Cicardo 7 Ed. Pg. 85).
La sangre total tiene una tensin superficial de 0,058 newton / mt (58 dinas / cm) a 37o C.
Tensin superficial alveolar: existe en la superficie interna alveolar un lquido llamado
agente tensioactivo, que es un lpido que hace disminuir la tensin superficial. El agente
tensioactivo est compuesto por dipalmitoil-fosfotidilcolina, fosfotidilglicina, otros fosfolpidos,
protenas y escasos carbohidratos. Todo fosfolpido tiene una cabeza hidrfila dirigida hacia los
tejidos y dos colas hidrfobas paralelas dirigidas hacia la luz alveolar que son cidos grasos,
formando una monocapa. Se supone que la tensin superficial con esta monocapa, que est
sobrepuesta al lquido acuoso alveolar, es inversamente proporcional a su concentracin por
unidad de rea, y sus molculas se apartan al expandirse el alvolo en la inspiracin, y la tensin
superficial aumenta, mientras que sta disminuye cuando las molculas se juntan durante la
espiracin. Este mecanismo de reagrupacin de molculas es regulada por la presencia de
sustancias proteicas de elevado peso.
La tensin superficial de la sustancia acuosa que recubre los alvolos sin surfactante a 37 o C es
de 70 mN / m; con surfactante, la tensin superficial bajara a 30 mN / m, si el alvolo se halla
distendido al mximo en la inspiracin, y que se reduzca en la espiracin hasta valores prximos
a 1 mN / m al llegar a la capacidad funcional residual
Si la tensin superficial no es abatida cuando disminuyen de dimetro los alvolos, durante la
espiracin, ellos se colapsan segn la ley de Laplace. Entonces en las estructuras esfricas
como los alvolos, la presin distendente P cuando se alcanza el equilibrio, es igual a dos veces
la tensin T de la pared dividida para el radio R; o sea: P = 2.T / R
Lo anterior se explica porque la tensin superficial se suma a la tensin de pared T y, si la tensin
superficial no se reduce cuando el radio no se reduce en la inspiracin, cuando se reagrupen las
molculas del surfactante bajando la tensin superficial, la tensin de pared vence a la presin de
distensin y los alvolos se colapsan. El agente tensioactivo, adems ayudar a prevenir el
edema pulmonar, pues sin ste, la tensin superficial sin oposicin de los alvolos generara una
fuerza de 20 mmHg, lo cual ayudara la trasudacin de lquido desde la sangre al interior de los
alvolos.
Sabemos que durante la vida fetal los pulmones de un nio estn colapsados, pero al nacer el
nio va a realizar varios movimientos inspiratorios fuertes y los pulmones se distienden;
entonces el agente tensioactivo impide que se colapse de nuevo.
El sndrome de insuficiencia respiratoria neonatal (Enfermedad de la membrana hialina) es
causado por una deficiencia del agente tensioactivo. Las hormonas tiroideas y los
glucocorticoides contribuyen a mejorar este cuadro, mientras que lo agrava la interrupcin
circulatoria pulmonar (ciruga cardiaca), oclusin de bronquios y la inhalacin de oxigeno 100%
puro por perodos largos (Fisiologa de Ganong 13 Ed. Pg. 592).
Esta expresin constituye un caso particular simplificado (superficie esfrica) de la ley de
Laplace, la cual se refiere a la presin que efecta la superficie de una fase lquida. La ley de
Laplace es ms compleja, pero esta simplificacin nos permite explicar que si la superficie

105
lquida es convexa la presin se ejerce hacia el seno del lquido y en sentido contrario si es
cncava.
Efectos de la presin superficial: Una burbuja de aire incluida en el lquido contenido en un
tubo delgado queda limitada por dos meniscos como lo demuestra la figura I y las presiones que
aparecen se disponen como se ilustra:

Si se pretende hacer circular el lquido ejerciendo presin en uno de los extremos del tubo, los
meniscos se deforman como se ve en la figura II. En este caso la resultante de las presiones se
opone a la circulacin del lquido. Entonces, en la circulacin sangunea, por ejemplo, esto
puede llegar a ser grave si las burbujas son muy numerosas, que afecten extensa zona y provocar
la muerte por embolia gaseosa (pulmonar o cerebral)
Las ecuaciones: P = 4. / r y P = 2. / r muestran que la presin es inversamente proporcional
al radio de curvatura de la superficie lquida. En consecuencia, si dos pompas de jabn se hallan
comunicadas por un tubo, la de menor radio se retrae, desplazando el gas hacia la de radio
mayor. Lo mismo ocurrira en el caso de dos burbujas de un gas conectadas entre s en el seno de
un lquido
Si se sumerge en un lquido el extremo de un tubo capilar, el comportamiento de aqul depende
de la forma del menisco lquido en el interior del tubo. Si el lquido es agua y el tubo es de
vidrio, el agua (que lo moja) forma un menisco cncavo, y la presin superficial resultante est
dirigida hacia arriba de modo que se resta a la atmosfrica. En consecuencia el agua asciende por
el tubo hasta que la presin hidrosttica de la columna lquida se equilibra con la presin
superficial. En el caso del mercurio, que mo moja el vidrio, se forma un menisco convexo y el
lquido desciende. En ambos casos, si en el contorno del menisco la superficie es tangencial a la
pared del tubo, aquel forma una semiesfera y el radio que aparece en la burbuja es el radio del
tubo.
En este caso segn Jurin, la altura H que asciende o desciende el lquido ser: H = 2. / p.r, en la
que (tau) es la tensin superficial, p el peso especfico y r el radio del tubo capilar
(Biofsica de Frumento 3 Ed. Pg. 238 y 239).
FENOMENOS DE ACUMULACION
Adsorcin: es la fijacin de lquidos o gases en la superficie de cuerpos lquidos o slidos, pero
tambin ocurre entre slidos y solutos. En general se llama adsorcin a toda acumulacin de
sustancias en una interfase.
Como Ej. de soluto en una fase slida lo tenemos al agregar a una solucin de azul de metileno
carbn mineral finamente dividido, el cual se lo agita y luego se lo filtra, y observamos que el
lquido que pasa es incoloro; el azul de metileno que ha quedado retenido en la partculas de
carbn, las que no atraviesan el filtro interpuesto.
Elucin: es el proceso mediante el cual podemos extraer la sustancia adsorbida o fijada,
mediante un disolvente, por Ej.: si agregamos alcohol o cido clorhdrico al carbn anterior
filtrado recuperaremos el azul de metileno.

106
Otros ejemplos de adsorcin son: el caso de toda superficie de vidrio fra cubierta de una capa
de molculas de agua, producto de la condensacin del vapor de la atmsfera; la del agua
jabonosa, que penetra sobre acumulaciones grasosas de la ropa; el de las sales biliares en la
emulsificacin de las grasas, para que puedan actuar las enzimas digestivas (lipasa), etc.
Explicacin de la adsorcin: se dice que la absorcin es el resultado de atraccin del tipo de las
fuerzas de Van der Waals o de las verdaderas uniones covalentes o inicas. Los casos bien
definidos de ambas clases se diferencian esencialmente en la cantidad de calor que se pierde
durante el proceso, el cual se llama calor de adsorcin, y que es mayor, como es de suponer, en el
segundo caso. El inters biolgico obliga a estudiar dos casos:
1 Absorcin en la superficie de una solucin y
2 Absorcin de un soluto por una fase slida (ya estudiado).
1. Adsorcin en la superficie de una solucin : como sabemos que la tensin superficial es
producida por las fuerzas de cohesin molecular no compensadas sobre las molculas que se
hallan en la superficie; por tanto, es de esperar, que si se incluyen molculas de otro soluto,
modificara la tensin superficial de un solvente dado.
Ley de GIBBS: dice que: "todo aumento de concentracin de una sustancia soluble en la
superficie de un lquido (adsorcin) produce una disminucin de la tensin superficial y
viceversa." Si la concentracin aumenta en el interior del lquido, la tensin superficial tambin
aumenta.
Las sustancias que al ser aadidas a un solvente disminuyen su tensin superficial se llaman
battonas y se dicen que son activas superficiales.
Como la energa libre de la superficie de un lquido depende de la tensin superficial a
temperatura y presin constantes, las sustancias battonas al disminuir la tensin superficial
disminuye la energa libre de la solucin. Como se sabe que a temperatura y presin constantes un
sistema tiende a pasar a un estado de energa libre menor, se concluye que las sustancias
battonas que se acumulan espontneamente en la superficie del lquido, estn en mayor
concentracin que en el seno de la solucin.
Por el contrario, cuando el soluto tiende a aumentar la tensin superficial del solvente, las
sustancias se llaman hipstonas.
Las sustancias hipstonas tienden a alejarse de la superficie y por tanto sus efectos sobre la
tensin superficial son menos notables que en el caso de las sustancias battonas. Como el
soluto tiende a distanciarse de la superficie, se dice que se produce una adsorcin negativa. Son
ejemplos de sustancias battonas: los cidos grasos, jabones, saponina, alcoholes, sales biliares,
etc. Son ejemplos de sustancias hipstonas: el cloruro de sodio, bromuro ce potasio, etc.
(electrolitos en general).
(Biofsica de Cicardo 7 Ed. Pg. 85)
Un ejemplo de la accin en el organismo de una sustancia battona, es el caso de la digestin
inicial de las grasas en el intestino delgado causada por la bilis, al abatir la tensin superficial
que existe en la interfase agua/grasa y hacer posible que el agua penetre en la grasa,
transformando la masa grasosa en muy pequeas gotitas (emulsificacin), y es solo en esta
forma que es posible que trabajen eficazmente las enzimas como la lipasa que degradan a las
grasas en cidos grasos y glicerina, para que sean absorbidas por las vellosidades intestinales.
2. Adsorcin de un soluto por una fase slida : por Ej.: el azul de metileno y carbn antes
estudiado, constituye un caso tpico de adsorcin del soluto por una fase slida. En este caso de

107
adsorcin, la sustancia adsorbida se acumula en la interfase liquido-slido. En este caso al
incrementarse la temperatura disminuye la masa adsorbida.
Si tenemos la cantidad de soluto adsorbido a una temperatura dada y a diferentes concentraciones,
estn ligadas a la ecuacin siguiente:

En la que C es la concentracin del soluto, M la masa del adsorbente y X la masa del soluto,
mientras que K1 y K2 son constantes. Esta ecuacin se llama de LANGMUIR, la que es vlida
solo para soluciones diluidas (no concentradas).
(Biofsica de Frumento 2 Ed. Pg. 290)
Aplicaciones de la adsorcin: Los fenmenos de adsorcin son empleados en la eliminacin
de gases venenosos del aire, as como desodorantes de las mscaras contra gases. Se utiliza
tambin en la separacin de solutos de las soluciones, en los procesos de decoloracin, en la
deionizacin por adsorbentes de intercambio inico (permutita, ciertas resinas y en la
cromatografa. (Biofsica de Cicardo 7 Ed. Pg. 86)
PELCULAS MOLECULARES: una gota pequea de aceite sobre el agua puede extenderse
de tal manera, que podra llegar a formar una sola capa de molculas. En este caso, se forma
una pelcula monomolecular o monocapa. Entre la acumulacin de una sustancia battonas en
la superficie de una solucin y la formacin de una monocapa no hay realmente una
diferencia. La sustancia surfactante que se ubica en la superficie de los alveolos pulmonares
sigue la misma mecnica de las monocapas.
Cuando se coloca una gota de aceite sobre la superficie del agua, entran en juego 3 interfases:
agua-aceite, agua-aire, y aceite-aire, cada una de las cuales tienen un coeficiente de tensin
superficial.

Fig. 4
En la Fig. 4 se muestra las fuerzas que intervienen para que una gota se extiende o no. Si la
resultante F` de las fuerzas que actan en la superficie del aceite no es de suficiente para
equilibrar la fuerza F que ejerce la superficie del agua, la gota modificar su forma (se
extender) hasta que las fuerza queden equilibradas. En algunos casos la resultante F' no llega
a compensar la fuerza F y la gota se extiende hasta formar una pelcula muy delgada.
Mediante un dispositivo adecuado se puede medir la diferencia entre la fuerza F` que hace una
pelcula y la fuerza F de la superficie del agua, y vemos que se llega a un punto, luego de ir
creciendo la fuerza, que sta se hace constante; formndose, si es una molcula de cido
graso, una monocapa con el grupo carboxilo dirigido hacia el agua y la cadena
hidrocarbonada orientada hacia arriba, encontrndose estas molculas apretadas unas junto a
otras. Si se conoce el peso molecular de la sustancia esparcida y la cantidad que se utiliz, se
puede saber cuntas molculas forman la monocapa. Se ha comprobado que una molcula de
cido graso posee una rea de 20.5 2 (Biofsica de Frumento 2 Ed. Pg. 292).
CAPILARIDAD: Es un fenmeno fsico de los lquidos, por el cual en ellos ascienden o
descienden por tubos considerados capilares (Fig. 5). Este efecto est relacionado a la tensin

108
superficial, o a las fuerzas de cohesin del lquido. El ascenso de un lquido, en este caso
agua, por un tubo de vidrio, se produce porque el agua moja la pared del tubo, lo que significa
que las fuerzas de adhesin a las paredes son mayores que las fuerzas de cohesin molecular.
El descenso de un lquido en un tubo capilar se genera cuando el lquido NO moja el tubo,
como sucede con el mercurio y el vidrio; esto se explica, porque las fuerzas de cohesin son
superiores a las de adhesin.

Una burbuja de aire incluida en una masa de agua mantiene su forma debido a que el aire de
su interior tiene mayor presin que el agua que la rodea, pues a la presin interna se suma la
tensin superficial, la diferencia de presin o sobrepresin interna (Dp) de la burbuja en
relacin al exterior est dada por la ecuacin Df = 2T/r, en que T es la tensin superficial
y r es el radio de curvatura de la burbuja. Esta ecuacin puede aplicarse a cualquier superficie
curva interna de lquido-gas o lquido-lquido, incluyendo el menisco dado en el tubo capilar.
LEY DE JURIN: dice que: "El ascenso o descenso de un lquido por un tubo capilar es
directamente proporcional al duplo de la tensin superficial e inversamente proporcional al
radio del tubo, a la densidad y a la aceleracin de la gravedad, o sea:
De donde:
El menisco formado por la pared del tubo nos describe un ngulo (alfa) para el caso que el
lquido moje el vidrio del tubo. Teniendo en cuenta este ngulo y considerando la longitud de
dicho menisco (2..r), la fuerza (F) que eleva el lquido se expresa en la ecuacin:
F = 2 r T Cos
El valor de la fuerza F es igual al peso de la columna liquida, y este peso es igual al producto
del volumen de la columna (.r2.h) por el peso especfico Pe que equivale a la densidad d
por la gravedad d, as:
2 r T Cos = r2 h d g
Como el ngulo vale cero cuando los lquidos no mojan las paredes del tubo, se puede
deducir que

El ascenso de los lquidos por los tubos capilares puede usarse para medir la tensin
superficial de un lquido, conforme la ley de Jurin. Como la determinacin del radio del tubo

109
es difcil, puede calculrselo haciendo determinaciones relativas con respecto al agua, cuya
tensin superficial se conoce. Es decir, si en un tubo se observa el ascenso H de un lquido,
siendo la tensin superficial del agua igual a 72.5 dinas a 20 C., la tensin superficial se
deduce de la relacin de ambas tensiones (Biofsica de Cicardo 7 Ed. Pag.82).
Ejemplos de capilaridad:

a) La penetracin del agua en los cuerpos porosos se realiza segn las leyes de la capilaridad
ya estudiadas. Los espacios capilares de los cuerpos porosos son a veces tan estrechos que
permite al lquido alcanzar grandes alturas. La fuerza desarrollada por tales fenmenos de
imbibicin hace posible generar varias atmsferas de presin. En el interior de una tiza
incluida en agua se ha observado una presin de 3 atmsferas.

b) Los poros de la piel, no son atravesados generalmente por el agua, por causa de la
existencia de una sustancia grasosa que impide que sea mojada la pared.

c) El algodn en bruto no se embebe con agua por causa de la grasa que contiene; pero, si es
desgrasado sometindolo al amoniaco, se transforma en algodn hidrfilo.

d) Una burbuja gaseosa en un tubo capilar lleno de lquido, est limitada por dos meniscos
cncavos si es capaz de mojar las paredes. Estos meniscos son iguales si el lquido est en
reposo, pero si el lquido circula, los meniscos se deforman aplanndose el proximal mientras
que el distal se hace ms cncavo. En este caso, la resultante mayor de las fuerzas de
adhesin se opone a la circulacin del lquido, la cual puede resultar impedida si las burbujas
son numerosas. En el caso de la circulacin sangunea, se puede llegar a la muerte por
embolia gaseosa (Biofsica de Frumento 3 Ed. Pag. 238).
Fig. 6

ESTALAGMOMETRIA.- Es la mensuracin que se realiza


sobre la formacin de gotas motivada por la accin gravitacional y la tensin superficial de
los lquidos, al escurrir a travs de orificios pequeos y alejarse. Cuando una gota se va
originando en el extremo de un tubo capilar, su volumen aumenta progresivamente hasta que
el peso del lquido de la gota vence a la tensin superficial y cae. Cuando fotografiamos una
gota crendose y cayendo aplicando alta velocidad al diafragma, vemos que el alargamiento y
estrechamiento del cuello de la gota a medida que va aumentando su peso. La zona
correspondiente al cuello de la gota origina al desprenderse una pequea gota adicional, que
debe considerarse parte de la gota grande
Peso de una gota (P): para hallar el peso de una gota, multiplicamos el volumen V de la gota
por su densidad D, o sea: P = V.D
Puede hallrselo tambin recogiendo en un vaso cierto nmero de gotas y dividiendo el peso
recogido por el nmero de gotas.
Otro mtodo que resulta que resulta muy exacto para este fin resulta de la multiplicacin de la
tensin superficial por la circunferencia del orificio por donde emerge el lquido, esto es: P =
2 x 3.14 x r x T.

110
(Biofsica de Cicardo, 7 Ed. Pg. 84).

DIFUSION Y OSMOSIS
DIFUSIN: si se mezclan dos sustancias miscibles entre si, sobreviene la propagacin de las
molculas del elemento que se encuentra en menor concentracin hacia el resto de la solucin,
de manera que despus de cierto tiempo se forma un medio homogneo. Por ejemplo: un
trozo de azcar o un cristal de sulfato de cobre se difunden en el agua, lo que permite la
obtencin de sus correspondientes soluciones.
Si se mezclan dos soluciones de distinta concentracin de una misma sustancia, el solvente
difundir desde la regin de la solucin ms diluida hacia la ms concentrada. Lo mismo
sucede si se mezclan una solucin y su solvente puro; el solvente difundir hacia la solucin,
hasta que se constituye un medio homogneo.
Los fenmenos de difusin pueden ser observados tambin a travs de membranas
permeables o semipermiables. Las membranas permeables, como las del colodin, pergamino
o celofn, permiten el pasaje de los cristaloides y no de los coloides, como fue establecido por
Thomas Graham en 1881. La difusin de los cristaloides, que son las sustancias que dejan
residuo cristalino al evaporarse el solvente, a travs de membranas permeables, constituye lo
que se denomina dilisis. La velocidad de difusin es tanto mayor cuanto ms pequea sea la
molcula de la sustancia disuelta.
Las membranas semipermeables, como las de ferricianuro de cobre, ideada por Pfeffer en
1877, solo permiten el paso del solvente, debido a que sus poros son atravesados por las
molculas pequeas como las del solvente, mientras que detiene las molculas mayores como
las del soluto. Es a travs de las membranas semipermeables que se estudian los fenmenos
de smosis (Biofsica de Cicardo, 7 Ed., Pag. 135).
OSMOSIS.- es el paso del solvente a travs de una membrana semipermeable, desde una
seccin donde el soluto es menos concentrado hacia otra donde est ms concentrado.
La mecnica ntima de la osmosis est basada en el cinetismo molecular, y cualquier cosa que
haga variar este cinetismo (agitacin, temperatura, etc.) har variar la smosis. Tambin
podemos decir, que las molculas tienen mayor incidencia, desde una zona donde la solucin
tiene una mayor tensin de vapor hacia las que tienen menor tensin.

Osmmetro de Dutrochet: hacia mediado del siglo XIX Dutrochet y Vierordt dieron impulso
al estudio de los fenmenos osmticos, luego de casi un siglo de su descubrimiento por el
abate Nollet. Dutrochet para demostrar este fenmeno cre un aparato que est formado por
un frasco cuya parte superior tena un tubo vertical graduado, y su parte inferior se empleaba
un fondo constituido por una membrana de pergamino (Fig. 8). Si se coloca dentro del frasco
una solucin de azcar, y lo sumergimos en un recipiente que tiene agua pura o una solucin

111
azucarada de menor concentracin, se determina que el lquido sube en el tubo del osmmetro
hasta cierta altura y luego desciende, hasta que alcanza el mismo nivel dentro y fuera del
osmmetro.
Fig. 8
El producto de la diferencia de la altura mxima h alcanzada entre el nivel del lquido exterior
y el del tubo por la densidad d del lquido del frasco, mide la intensidad de la smosis.
Como el lquido al penetrar en el osmmetro desarrolla cierta presin que puede neutralizarse
por una presin equivalente que impida la entrada de lquido en el osmmetro, la intensidad
de la smosis se mide en funcin de la presin desarrollada, es decir de la llamada presin
osmtica (PO) (Biofsica de Cicardo 7 Ed. Pag.136).
Las investigaciones realizadas inicialmente con este osmmetro eran defectuosas, pues se
usaron membranas permeables como el pergamino, y no semipermeables. Los fenmenos de
la osmosis se aclararon en 1867, cuando el botnico Pfeffer,
cre la membrana que lleva su nombre, que est hecha de
ferrocianuro de cobre. En todo caso, consideraremos que el
osmmetro de Dutrochet posee una membrana semipermeable en
que: PO = p h
Si se quiere determinar la presin osmtica de una solucin,
incluimos a sta, dentro de un frasco con la membrana
semipermeable y la sumergimos en un recipiente con agua
destilada. Despus que hemos llegado al equilibrio osmtico, la
presin podra leerse en un manmetro. Una solucin de sacarosa
al 10%, genera una presin de 7 atmsferas (contra el agua
destilada).
Osmmetro de Pfeffer: Est constituida por una clula R (vaso poroso de porcelana), el cual se
llena con una solucin de ferrocianuro de potasio al 3%, que al sumergirse en una solucin de sulfato
de cobre al 3%, determina la formacin de un precipitado castao de ferrocianuro de cobre en los
poros de las paredes del vaso) en conexin con un manmetro de mercurio M (Fig. 9). La solucin
cuya presin osmtica se quiere determinar, se introduce en el aparato a travs de G. La clula es
totalmente sumergida en agua destilada, y despus que el equilibrio osmtico es alcanzado, la presin
osmtica se lee en el manmetro (Biofsica de Cicardo 7 Ed., Pg. 137).
LEYES DE LA OSMOSIS
Leyes de Pfiffer: estas son dos:

Fig. 9

1) A temperatura constante, la presin osmtica es directamente proporcional a la concentracin del


cuerpo disuelto.
2) A concentracin constante, la presin osmtica es directamente proporcional a la temperatura. Lo
que significa que la presin osmtica depende de la concentracin y de la temperatura.
Ley de De Vries: las leyes de Pfiffer fueron verificadas por De Vries en 1882, estudiando el
equilibrio osmtico en algas de ro y de mar, a las cuales someta a soluciones de distintas
concentraciones molares; encontr el comportamiento de las soluciones hipotnicas e hipertnicas,
frente al lquido intracelular (plasmlisis y desplasmlisis), llevndolo a la conclusin de que las
membranas celulares eran estrictamente semipermeables, aunque esto, actualmente sabemos que no
es verdad, pues son numerosos los casos contrarios (Biofsica de Cicardo 7 Ed., Pag. 138).
Plasmlisis: es el fenmeno por el cual las clulas disminuyen su volumen al sumergirlas en
soluciones hipertnicas.

112
Desplasmlisis: es el efecto por el cual las clulas incrementan su volumen al sumergirlas en
soluciones hipotnicas, pudiendo llegar hasta la ruptura de su membrana.
Las leyes de De Vries como las de Pfiffer establecen que la presin osmtica PO es directamente
proporcional a una constante R, a la concentracin molar m y a la temperatura absoluta T, o sea
que: PO = R m T
El valor de la constante R es igual a 0,082 litros / atmsfera / grado.
La diferencia entre las leyes de Pfiffer y las de De Vries, es que ste ltimo consideraba
concentraciones molares.
Ley de Vant Hoff: dice Vant Hoff, que existe un estrecho paralelismo entre las propiedades de los
gases y la presin osmtica de las soluciones diluidas. Un cuerpo disuelto se comporta como si
estuviese en estado gaseoso ocupando el mismo volumen.
El estudio de las leyes de Pfiffer le demostr a Van`t Hoff que el producto de la presin osmtica por el
volumen de la solucin es igual a una constante, lo mismo que lo observado con los gases en la ley de
Boyle. Puede observar en el cuadro adjunto cmo, a medida que diluimos 1 gramo de sacarosa, en los
volmenes V, la presin osmtica P va disminuyendo, pero el producto de ambos valores se mantiene
constante:
Relaciones de la presin osmtica y de las concentraciones a 287o K

Ley de Gay Lussac: esta ley es igualmente aplicable a las soluciones, de manera que la presin
osmtica crece proporcionalmente al coeficiente 1 + t, donde como en los gases es igual a 1 / 273.
Si en lugar de expresar la concentracin molar de una solucin se expresa el volumen de la solucin
necesario para obtener 1 mol de soluto, es decir por la inversa de la concentracin molar se tiene: V = 1 /
m m = 1/V
Si se reemplaza en la relacin de Pfiffer y De Vries el valor de m por 1 / V, y se tiene:
P =R1/VT y
P V= R T
En el caso de una solucin n veces molar: P V = n R T
El valor de la constante R es exactamente igual al de los gases 0,082 /litro/atmsfera/grado
Ley de Avogadro: esta ley est relacionada con las soluciones y nos dice: Toda solucin molar
presenta una presin osmtica igual a 22,4 atmsferas a 0 o C y 760 mmHg. Reconocemos que 1
MOL contiene 6,02 x 1023 molculas
Presin osmtica en las soluciones electrolticas (inicas): las soluciones inicas presentan
una presin osmtica mayor que las orgnicas; por Ej.: una solucin 0.2 molar de sacarosa
genera una presin osmtica de 4,76 atmsferas a 0 C, y una solucin ce cloruro de sodio 0.2
molar desarrollada una presin osmtica de 8.75 atmsferas. Este comportamiento anormal de las
sales inorgnicas, es ms acentuado en las soluciones diluidas por la disociacin inica de las

113
sales que hace aumentar el nmero de partculas o molculas osmticamente activas, pues todas
las propiedades coligativas entre las cuales est la presin osmtica, sus valores dependen del
nmero de molculas. Por ejemplo, el CINa se disocia en los iones Na+ y Cl- por ello cada mol de la
sal en solucin dara 2 moles. Un mol de SO4Na 2 se disociara en Na+, Na+ y SO4= dando 3
osmoles. Lo descrito es para las soluciones ideales, pero en los lquidos corporales no se cumple
este acierto, y a pesar que la disociacin de las electrolitos fuertes es completa, la cantidad de
partculas libres que determinan un efecto osmtico es menor debido a las interacciones de los
iones (Biofsica de Cicardo 7 Ed. Pg. 139).
Presin osmtica de los lquidos corporales: esta presin osmtica est dada casi
completamente por las sales inorgnicas y otros cristaloides. Las protenas (albmina y
globulina), a pesar de su pequea concentracin molar en el plasma sanguneo, junto con otros
coloides de menor cuanta no cruzan la pared capilar (membrana semipermeable), ejerciendo
una presin osmtica aproximada de 25 mmHg, a esta presin se llama presin onctica.
Contra sta tenemos a la presin osmtica de los tejidos, que es de cerca de 10 mmHg,
quedando un remanente de 15 mmHg a favor del plasma de los capilares, y actuara como
fuerza de atraccin de los fluidos intersticiales. Pero adems tenemos a la presin hidrosttica a
nivel de los capilares, que es aproximadamente 30 mmHg, contra la cual est la presin
hidrosttica de los tejidos con un valor aproximado de 10 mmHg. Entonces, la presin
hidrosttica efectiva es de 20 mmHg a favor del capilar que empuja los lquidos hacia los
tejidos. Por tanto, si tenemos una presin hidrosttica final, de 20 mmHg y una presin
onctica final de 15 mmHg, habr una presin final de 5 mmHg, que es la que har pasar los
lquidos del capilar a los tejidos cruzando la pared capilar (filtracin forzada).
Aunque cualquier solucin tenga partculas osmticamente activas, solo habr presin osmtica
cuando entre en contacto con otra solucin a travs de una membrana semipermeable
(permeable para el solvente e impermeable para el soluto).
El cloruro de sodio es la sal que ms contribuye en la regulacin de la presin osmtica de la
sangre, ya que su concentracin es la ms alta y se disocia, mientras que la albmina a pesar de
presentar un peso molecular elevado es la que menos contribuye a la presin osmtica. Esta
incidencia se invierte, pues como sabemos las protenas no pasan la membrana semipermeable,
mientras que los cristaloides s.
El plasma humano normalmente tiene un punto de congelacin de aproximadamente -0.54 0 C
(punto crioscpico), al que le corresponda una presin osmtica de 6.5 Atmsfera y a una
concentracin osmolal de 290 mosm / litro. A 37 C la sangre tiene una presin osmtica de 7,6
atmsferas, contra el agua simple (Biofsica de Cicardo 7 Ed. Pg. 142).
Osmol (osm.): es la unidad para medir concentraciones de partculas osmticamente activas. Se
define como el peso molecular de la sustancia en gramos, dividido entre el nmero de
partculas que se mueven libremente, liberadas por cada molcula al disolverse. El miliosmol
(mosm) equivalente a la milsima parte de 1 osmol.
Tonicidad: es un trmino que se utiliza para describir la osmolalidad de una solucin
comparada con la del plasma. Existen 3 tipos de tonicidades: isotnica, hipertnicas e
hipotnicas.
Soluciones isotnicas: son las que tienen una osmolalidad igual a la del plasma. Por Ej.: una
solucin de cloruro de sodio al 0,9%, solucin de glucosa al 5%, solucin Ringer

114
Soluciones hipertnicas: son aquellas que tienen una osmalidad superior a la del plasma, por
Ej.: solucin glucosada hipertnicas al 40% (usado como protector heptico)
Soluciones hipotnicas: son aquellos que tienen una osmolalidad inferior a la del plasma, por
Ej.: solucin de cloruro de sodio al 0.35% (usada para generar hemolisis en le contraje de
glbulos blancos o para ver cunto disminuye la resistencia globular en la ictericia hemoltica).
ELECTROSMOSIS.- Fue descubierta por el fsico ruso Reuss (1808), y que consiste en el
pasaje de un lquido a travs de una membrana en un tubo en cuyos extremos se dispone
electrodos con potenciales de signos contrario, estos electrodos se encuentran en contacto con los
lquidos ubicados a ambos lados de la membrana (Fig. 10).
Cuando se aplica una diferencia de potencial en los electrodos, ocurre el desplazamiento de la
masa lquida que presenta una carga elctrica contraria a la de la membrana que est electrizada.
Fig. 10

El aparato para realizar la electrlisis consta de un tubo en U, con la


membrana porosa (arcilla) intercalada hacia el centro, en las dos ramas del tubo hay sumergido
un electrodo con potenciales de signo contrario. La mayora de las sustancias adquiere una carga
elctrica negativa cuando estn sumergidas en el agua; por tanto, cuando se cierra el circuito que
alimenta a los electrodos, el agua ir hacia el electrodo negativo (ctodo), ya que el agua posee
una carga elctrica positiva. Si la membrana porosa incluida en el agua adquiere una carga
positiva, la migracin del agua se har en sentido contrario.
La electrsmosis se valora segn la velocidad (v) con que el lquido se trasfiere en
centmetros/segundo, la que es directamente proporcional al voltaje (V) entre el lquido y la
membrana y a la constante dielctrica del lquido (D), e inversamente proporcional al
coeficiente de viscosidad () por 4 , o sea: v = V D / 4
(Biofsica de Cicardo, 7 Ed., Pag. 141).
Osmosis anmala: resulta cuando el movimiento del agua a travs de la membrana se hace en
direccin opuesta a la prevista por las leyes de la osmosis. Esto es tambin llamado osmosis
negativa; en otras ocasiones, el desplazamiento del lquido se realiza en la direccin prevista,
pero con una velocidad mayor o menor a la normal; para este caso, la osmosis se llama anmala
positiva. La generacin de estos fenmenos, se explican de 2 maneras:
1.- Por el hinchamiento disparejo de las dos caras de la membrana baadas con las dos
soluciones, el agua tiende a ir hacia el lado de la membrana que esta menos hinchada.

115

Fig. 11
2.- .Debido a los fenmenos elctricos que ocurren entre la membrana electrizada y soluciones
diluidas inicas del electrolito que contactan; por Ej.: cuando una membrana es cubierta en una de
sus caras por agua pura y en la otra por una solucin de sulfato de potasio.
Para el caso que el agua contenida en los canales de la membrana con la carga negativa tiene
una carga positiva (Fig. 11); por esto, el agua es atrada con mayor velocidad que lo normal, ya
que el ion divalente SO4= es ms activo que el ion monovalente K+ y domina su efecto
electrosttico, esto es la smosis anmala positiva. Pero al contrario, si la membrana se
encuentra cargada positivamente el agua tomar una carga negativa y ser rechazada por el in
SO4=, y esto es la smosis anmala negativa (Biofsica de Cicardo 7 Ed. Pg. 142).

CALORIMETRA ANIMAL
Concepto: es el conjunto de procedimientos para determinar la cantidad de calor y trabajo
producidos por los animales.
Los procesos de transformacin energtica que ocurren en un organismo biolgico, se demuestra
por la generacin de calor. Los nutrientes luego de degradarse en sus formas mnimas (glucosa,
cidos grasos, aminocidos, etc.) y ser absorbidos, se deben combustionar y consecuentemente
dar calor.
Este intercambio de materia y energa al que estn ligados los fenmenos calorficos se llama
metabolismo. Los intercambios de materia y energa que constituyen procesos de asimilacin
se los llama anabolismo. Los intercambios de materia y energa que
significan
descomposicin se los llama catabolismo.
Lavoisier hacia el ao 1.780, fue el primer investigador que estableci que el calor animal era
producido por la combustin de los tejidos animales o vegetales, que exigan oxgeno y
liberaban gas carbnico.
Lavoisier junto con Laplace midieron la relacin que existe entre la absorcin de oxgeno y la
espiracin de CO2, presentando esto lo que se conoce con el nombre coeficiente respiratorio
(CO2/O2). Estos idearon el primer calormetro, donde demostraron la relacin directa que
existe entre el calor desprendido del ser vivo y la cantidad de oxigeno absorbido.

116

Fig. 12
Calormetro de Lavoisier y Laplace: segn Fig. 12, consiste en un recipiente A donde se
coloca al animal que se investiga; este recipiente est rodeado de otro B, que contiene la
sustancia calorimtrica, que en este caso es el hielo, que como conocemos se funde en
cantidades de 1 gramo por cada 80 caloras absorbidas, de manera que la cantidad de agua que
se obtiene, mide la cantidad de caloras desprendidas por el animal. Para impedir el intercambio
de calor con el medio ambiente, hay un tercer recipiente C con hielo.
Este mtodo no es muy exacto; pues, en primer lugar se necesita mucho calor inicialmente,
parta derretir una pequea cantidad de hielo. En segundo lugar, no se recoge toda el agua que
viene de la fusin del hielo, ya que una fraccin queda adherida al hielo; y en tercer lugar,
tambin el animal se halla en condiciones alteradas, por estar a temperatura baja y en atmsfera
confinada, lo que provoca ms calor por estrs
(Biofsica de Cicardo, 7 Ed., Pg. 44).
Mtodos calorimtricos: existen 2 mtodos, la calorimetra directa y la indirecta; esta ltima, se
divide en de balance energtico y respiratoria.
Fig. 13

Calorimetra directa: esta se usa principalmente en la


experimentacin con animales; como se comprende es de fcil realizacin cuando stos son
pequeos. En el caso del hombre se puede emplear el calormetro de Atwater, en el que cabe
cmodamente una persona. Este calormetro puede realizar determinaciones muy exactas, pero
como su empleo es costoso y bastante complicado, no se lo usa en la prctica corriente.
Calormetro de Atwater: es un aparato complejo (Fig. 13) que consiste en una cmara X
aislada, y de suficiente tamao como para incluir en ella a un hombre o animal de tamao
similar. Est formada por una capa exterior A aislada, de una pared de cobre constituida por 2
lminas B mantenidas a igual temperatura; un serpentn de cobre C, por donde circula agua
destinada a adsorber el calor producido por el animal y a mantener una temperatura constante

117
en la cmara. Sabiendo la temperatura de entrada y salida del agua, circulante, se puede
calcular las caloras liberadas por el individuo (Biofsica de Frumento, 2 Ed., Pag. 139).
Tambin tiene un dispositivo D que es un sistema de ventilacin que repone el oxgeno
consumido y retiene el CO2 y el vapor de agua surge desde la piel (evaporacin del sudor) y
de los pulmones en la respiracin, constituyendo todo esto la cuarta parte del total del calor
producido. En el dispositivo D, hay un absorbente (cido sulfrico), donde se fija el agua
vaporizada, valorndola en gramos y multiplicndola por el factor 0,59 caloras, que es el
calor latente de 1 gr. de agua vaporizada a 20 grados centgrados (Biofsica de Cicardo, 7 Ed.,
Pag. 45).
CALORIMETR
A INDIRECTA POR BALANCE ENERGTICO: en esta forma de medir, la cantidad de
calor generada en el organismo se mide por la diferencia entre el valor calrico de los
alimentos ingeridos y el de sustancias eliminadas. Este mtodo tiene el inconveniente que
durante la determinacin el organismo puede quemar sus propias reservas adems de los
alimentos ingeridos, o bien puede fijar parte de estos alimentos en forma de reservas sin
quemarlos, por lo que los resultados obtenidos tomando como base el balance serian errneos.
Este es un artificio es aplicado por lo general en la clnica para medir el metabolismo basal
(Biofsica de Frumento, 2 Ed., Pg. 139).
Metabolismo basal: es la cantidad de calor desprendido en un individuo, por metro cuadrado,
por hora, en ayuno, en reposo de 30 minutos y a una temperatura ambiente entre 18 y 25
grados (temperatura agradable).
En las condiciones bsales antedichas, se puede decir que el valor de calor desprendido es
menor en la mujer, y va disminuyendo desde el nacimiento hasta la adultez. A los 25 aos, un
hombre desprende cerca de 40 caloras por mt2 y por hora.

Para deducir la superficie corprea S, se recurre la formula ideado por DU BOIS y modificada
por Meeh en que P es el peso en kilos y A es la estatura en centmetros, por una constante
(0.007184).
S = 0.007184 x P 0.425 x A 0.725
Problema: calcular el metabolismo basal de un hombre de 50 Kg., de una talla de 160
centmetros, con una edad de 40 aos.
S = 0.007184 x500.425x1600.725
S = 0.007184x5.273054401 x 39.62661609 = 1.5 mt2
MB = 38.3 x 1.5 = 57.45 caloras x hora
(Biofsica de Cicardo, 7 Ed., Pg. 45)

118
CALORIMETRA INDIRECTA RESPIRATORIA: aqu, se calcula el calor generado por
el ser vivo a partir del intercambio gaseoso de la respiracin; es decir, de la cantidad de
oxigeno consumido y de CO2 eliminado. Para comprender esto, debemos saber lo siguiente:
Valor calrico del oxgeno (VCO): es la cantidad de calor que se desprende del organismo
al ser usado 1 litro de oxgeno en la combustin de un determinado nutriente, as: el valor
calrico promedio del oxgeno para los 3 tipos de alimentos es:
GLUCIDOS:
LIPIDOS:
PROTIDOS:

5.05 Kcal. /litro


4.69 Kcal. /litro
4.58 Kcal. /litro

(Biofsica de Frumento, 3 Ed., Pg. 59)


Por Ej.: para calcular el valor calrico del oxgeno sobre la glucosa, primero establecemos el
volumen del oxigeno que se emplea en la combustin de 1 gramo de glucosa:
C6H12O6 + 6O2 = 6CO2 + 6H2O
Con 180 g de glucosa reaccionan 6 x 22.4litros de oxgeno. Con 1 gramo de glucosa
reaccionaran:
Como el calor
la glucosa es de
valor calrico
dividiendo este valor para 1Mol, o sea:

de combustin de
673 Kcal/mol, su
se
obtiene

Entonces la cantidad de oxgeno obtenida arriba (0,75 litros) le corresponde un


desprendimiento de calor de 3.74 Kcal/g; por tanto, para 1 litro de oxgeno el valor calrico
ser:

(Biofsica de Frumento, 2 Ed., Pag.139-140)


Valor calrico de los alimentos: es la cantidad de calor desprendido por la combustin de 1
gramo de un determinado nutriente, Este valor se lo encuentra quemando la sustancia en un
calormetro (in vitro). El valor calrico in vitro en promedio, de los diferentes tipos de
alimentos es:
GLUCIDOS
4.1 Kcal/g
LPIDOS
9.3 Kcal/g
PROTIDOS
5.4 Kcal /g -------- 4. 1 Kcal/g
Respecto de los prtidos, estos desprenden en el organismo una cantidad de calor inferior a la
que se obtiene en el calormetro, pero esto no se debe a que no se cumple a la ley de HESS,
pues los productos finales de las protenas no son los mismos que los de su combustin
completa. Se define por lo tanto, para este tipo de sustancias, el valor calrico fisiolgico

119
como la cantidad de calor que 1 gramo de prtidos desprende cuando es metabolizado en el
organismo, dicho valor en alrededor de 4.1 Kcal /g.
Debemos analizar, que el valor calrico de un alimento, no es la cantidad de calor contenida
en la sustancia, sino la diferencia de energa interna entre el sistema inicial (I g. de glucosa y
el oxgeno necesario para quemarla totalmente) y el sistema final, formado por el dixido de
carbono y el agua que resultan de la combustin, menos (o ms) el trabajo que realiza (o
recibe) el sistema en el caso de aumentar (o disminuir) de volumen. Por esto, es incorrecto
decir que al ingerir 1 gramo de glcido, por Ej., van dentro de l 4.1 Kcal. La energa no es un
fluido del que un cuerpo pueda estar cargado, y solo se expresara en funcin de la diferencia
entre 2 estados de un sistema (Biofsica de Frumento, 3 Ed. Pag. 56).
Cociente respiratorio: Como los distintos tipos de nutrientes consumen distintas cantidades
de oxgeno al ser quemados y producen diferentes volmenes de CO2, la relacin entre estos
volmenes puede informarnos sobre el tipo de alimentos que el organismo metaboliza.
Se llama Cociente respiratorio a la reaccin entre el volumen de CO2 producido por la
combustin de los alimentos y el volumen de oxgeno consumido, o sea:
CR = VCO2 / VO2
Al combustionar la glucosa (en la pgina anterior), se ve que el volumen de CO 2 generado es
igual al del oxgeno consumido; por tanto, el cociente respiratorio de la glucosa es 1. Esta
condicin se cumple para todos los glcidos. En cambio, en los prtidos y los lpidos motivan
en su combustin un volumen de CO 2 menor que el del oxgeno consumido, de modo que el
CR es menor que la unidad.

(Biofsica de
Ed. Pag. 60)

Frumento 3

Calormetro de Benedict-Roth: segn la Fig. 14, consta de una campana A llena de oxgeno
y suspendida en agua, que la contiene otro recipiente B; ms internamente hay otro recipiente
C, que contiene una cal sodada que fija el CO2 y H2O espirados. A travs de mangueras y
vlvulas, el sujeto respira por medio de una pieza bucal con la nariz obturada, el oxgeno de la
campana. El consumo de O2 hace descender la campana; el descenso se registra en un
quimgrafo. Desde el principio hasta el final del experimento se registra un desnivel en
milmetros; cada milmetro corresponde a una cantidad de oxgeno.
Este aparato est calculado de forma tal, que los milmetros que la campana ha descendido en
6 minutos, nos da directamente la cantidad de caloras producidas por el individuo en 1 hora.

120
Por tanto, si en 6 minutos hubo un descenso de 70 mm, quiere decir que el individuo genera

70 caloras por hora.


Es necesario que para la determinacin sea exacta, se multiplique los milmetros obtenidos
por un factor de correccin que tiene el aparato para referir el oxgeno consumido a 0 grados y
los milmetros que la campana ha descendido en 6 minutos, nos da directamente la cantidad
de caloras producidas por el individuo en 1 hora. Por tanto, si en 6 minutos hubo un descenso
de 70mm, quiere decir que el individuo genera 70 caloras en 1 hora.
Es necesario que para que la determinacin sea exacta, se multiplica los milmetros obtenidos
por un factor de correccin que indica la tabla que tiene el aparato, para referir el oxgeno
consumido a 0 C de temperatura y 760 mmHg. De presin. Este factor est en relacin con la
temperatura y presin en que se ha hecho el trabajo.
Una vez obtenidas las caloras por hora, se divide para la superficie corporal para tener el
metabolismo basal por el metro cuadrado y por hora (Biofsica de Cicardo, 7 Ed. Pag. 47).
Factores que alteran el metabolismo: concretamente los factores que alteran el metabolismo
basal son:
La edad: conforme aumenta disminuye la actividad metablica
El sexo: definitivamente en el sexo masculino encontramos mayor metabolismo que en el
femenino
El ayuno: la disminucin de la ingesta hace sajar el sajar el metabolismo. Se hace notorio que
si la, ingesta est dominada par la fraccin proteica disminuye ms el metabolismo que si
dominaran las grasas o hidratos de carbono.
Temperatura ambiente: si el individua se encuentra en un ambiente fro su metabolismo
aumentara, sucediendo lo contrario en el ambiente clido. En regiones calurosas el
metabolismo basal es de cerca de 30 caloras por metro cuadrado por hora en lugar de 40
caloras
Ejercicio muscular: el trajo muscular incrementa notablemente el metabolismo basal, puede
llegar hasta 15 veces ms las necesidades de oxgeno.
Accin hormonal: en la tiroides, hipfisis y adrenales, actan directa o indirectamente sobre el
metabolismo basal, mediante las hormonas de secrecin interna como la adrenalina y la
tiroxina. Se incrementa el metabolismo en el hipertiroidismo, pues aqu existe gran cantidad
de tiroxina circulante. En los estados de Stress las suprarrenales aumentan la emisin de
adrenalina, incrementando el metabolismo.

121
Los estados febriles: los incrementos de temperatura corprea de cualquier etiologa
(leucemias, tifoidea, paludismo, etc.) incrementan los ascensos metablicos en forma ms o
menos notables (Biofsica de Cicardo, 7 Ed., Pag. 48).
TERMORREGULACIN:
Generalidades: las reacciones qumicas que forman parte de los procesos biolgicos estn
influenciadas en alto grado por la temperatura. La accin enzimtica realiza su trabajo
especfico a una determinada temperatura, dejando de funcionar a niveles inferiores de los
sealados; si se incrementa la temperatura, la accin enzimtica tambin se acelera, pero si se
excede mucho las enzimas se desnaturalizan en forma irreversible, como pasa con cualquier
protena. Esto nos indica que los procesos biolgicos se desarrollan dentro de un margen de
temperatura limitado. Un grupo de animales tiene un rango bastante estrecho, pues ellos
disponen de sistemas termorreguladores eficientes, que mantienen la temperatura
relativamente constante y se llaman homeotermos (aves y mamferos). Otros en cambio,
poseen sistemas termorreguladores deficientes (mecanismos primitivos), por lo que sus
cuerpos tienen una temperatura que sigue aproximadamente los cambios de temperatura del
medio y se denominan poiquilotermos; en estos, su actividad metablica se retarda cuando la
temperatura del medio baja y pueden terminar en inactividad casi total. La temperatura del
cuerpo es el resultado de la generacin de calor dado por los procesos metablicos y la
prdida de calor al exterior. Lo primero se llama termognesis y lo ltimo, termolisis
(Biofsica de Frumento, 2 Ed. Pag, 151).
Las excepciones a la anterior clasificacin son tan numerosas, que la misma se ha hecho
insostenible. En la actualidad se tiende a clasificar los animales en endotermos y exotermos
segn los medios de que disponga el organismo para mantener la temperatura. Pero aunque
este criterio es relativamente sostenible, en realidad no existe un lmite neto entre ambas
clases de animales
La posicin de los medios para regular la temperatura corporal dentro del rango ms adecuado
para las funciones biolgicas, independientemente de las condiciones del ambiente, constituye
un perfeccionamiento en la evolucin de las especies.
La temperatura corporal depende del balance entre dos conjuntos de procesos: la
termognesis y la termolisis. A estos dos tipos de procesos se debe agregar un tercero que
consiste en la captacin de calor; este recurso no tiene una gran importancia en el hombre,
pero s, por ejemplo, en muchos reptiles, que toman el calor exterior, en particular por
exposicin al Sol.
(Biofsica de Frumento 3 Ed., Pag. 365)
Termognesis: es el conjunto de transformaciones del organismo que producen calor.
Normalmente una persona desnuda, incluida en un ambiente con una temperatura de 32
grados C. genera 70 Kcal por hora. Ms de 32 o menos de 32 hay incremento de produccin
de calor en el organismo. Lo primero motiva aumento de velocidad de los procesos
fisiolgicos; sin embargo, la cantidad de calor incrementado no es lo suficiente para mantener
constante la temperatura, sino todo lo contrario. Por ello, si no fuese por ciertos mecanismos
que tiene para perder calor, la temperatura corprea ascendera a niveles peligrosos con
consecuencias fatales. Si la temperatura externa desciende, tambin aumenta la generacin de
calor, interviniendo aqu la actividad muscular como temblor o ejercicio voluntario. Esto
produce un aumento de la tasa metablica (Biofsica de Frumento 3 Ed, Pag. 368).

122
Termlisis: es el conjunto de procesos por los cuales la masa corporal pierde calor hacia el
exterior. Esta prdida de calor se realiza por 4 formas diferentes: conduccin, convencin,
radiacin y evaporacin.
Conduccin y conveccin: el calor entre la piel y el medio se regula de acuerdo a la
temperatura exterior y al estado de la piel, por Ej. Sera del orden de los 10C. Por conduccin
el calor se transfiere por el contacto de dos cuerpos (aire y piel). En la convencin se requiere
que el aire que contacta la piel se desplace captando calor y desplazndolo constantemente.
Entonces, se pierde calor siempre de la superficie por conduccin y convencin. La
convencin tambin se basa en la circulacin de la sangre, y es la causa bsica para que a
corta distancia de la piel la temperatura del tronco sea casi constante. Cuando la piel no pierde
calor por conduccin, es porque el entorno no se desplaza, y si se desplaza es por convencin.
Pero estos mecanismos de conduccin y convencin con que la piel pierde calor, son los de
menor cuanta en la termlisis Biofsica de Frumento 3 Ed. Pag. 368).
Prdida de calor por radiacin: es el mecanismo ms importante en la termlisis. El
organismo emite radiaciones electromagnticas en una variada gama de longitudes de onda,
pero lo hace en un mximo en el rango de las radiaciones infrarrojas; al aumentar la
temperatura, aumenta la intensidad de las radiaciones y disminuye la longitud de onda. Las
longitudes de onda de las radiaciones emitidas por la piel a 27C estn comprendidas entre 5
um y 20 um, que cae dentro del espectro de los rayos infrarrojos, con un pico de energa en
los 9 m.
Esta forma de perder calor depende tambin de las interacciones con las radiaciones que
vienen del ambiente. As, cuando la temperatura exterior est entre los 20C y 25C, al
prdida de calor radiacin es del 65% de la termlisis total (Biofsica de Frumento 2 Ed. Pag.
157).
La irradiacin mutua se ve en las axilas y caras internas de los muslos, en estos sitios no hay
prdida neta de calor y sin embargo tiende a aumentar el calor y el sudor.
Prdida de calor por sudor y evaporacin: sabemos que para transformarse el agua en
estado lquido al vapor a 30 C, absorbe 579 caloras por gramo. Este es el mecanismo por el
cual la evaporacin del sudor, contribuyendo a la termlisis.
En estado de reposo se elimina calor por evaporacin por 2 mecanismos: por perspiracin
cutnea y por respiracin pulmonar.
Perspiracin cutnea: es la eliminacin de una pequea cantidad de sudor en estado de
reposo que no se percibe.
Por perspiracin cutnea y respiracin pulmonar se pierde en total alrededor de 50 ml le agua
por hora, que equivale a perder 30 Kcal. Con ejercicio se puede llegar a perder 3 o 4 litros
por hora, y conjuntamente con el agua se pierde cloruro de sodio
(Biofsica de Frumento 2 Ed. Pag. 157).
Siempre debe haber entre el individuo y el exterior un gradiente de temperatura, en que el
individuo contenga la mayor parte de calor, de lo contrario solo habr deshidratacin pero no
la termlisis, peor si el ambiente est saturado de humedad. En estos casos, la temperatura del
cuerpo aumentar.

123
La presin de vapor de agua en el aire atmosfrico es mucho menor que la del aire espirado,
lo que significa que durante la espiracin el organismo est perdiendo permanentemente agua
en forma de vapor. La cantidad de agua que se pierde diariamente depende de la humedad
atmosfrica; por Ej.: si en la atmsfera hay una presin parcial de vapor de 7 mmHg se pierde
400 cc de agua.
Mecanismo de regulacin del calor: existe un sistema termorregulador constituido por
receptores que registran la temperatura y por ciertas estructuras que aumentan o disminuyen la
prdida o generacin de calor, para mantener la temperatura que convenga. Los receptores se
distribuyen en la piel y sistema nervioso central; los de la piel registran la temperatura
superficial y los otros la profunda. Cuando el organismo est en ambiente caluroso responde
el sistema nervioso con vasodilatacin, por ello hay ms convencin y la piel se calienta e
irradia ms energa, aumentando la sudoracin y el calor se pierde por evaporacin. En
cambio cuando el ambiente es fro, hay vasoconstriccin perifrica y genera un mecanismo
inverso al anterior.
Adems puede sobrevenir el temblor, que motiva mayor trabajo muscular, que da calor
adicional. Tambin el fro produce ereccin de los pelos, que aumenta el espesor del aire, (mal
conductor del calor) atrapado entre ellos (Biofsica de Frumento 2 Ed. Pag. 158).
Tolerancia al calor y al fro: los animales cuanto mejor tengan sus sistemas
termorreguladores mejor tolerarn el fro o el calor excesivo, pues el organismo regula su
metabolismo y mantendra su temperatura en un rango estrecho. Los que ms resisten al fro o
al calor son los homeotermos en contraposicin de lo que sucede con los poiquilotermos.
TEMPERATURA DEL CUERPO:
1. Temperatura del cuerpo y cantidad de calor: es importante poder calcular la cantidad e
calor que debe absorber el cuerpo, producirse en l o disipar para que en el organismo se d
una determinada variacin de temperatura. Esto puede calcularse a travs del calor especfico
de los tejidos que tiene un promedio de 0,83 Kcal/Kg.: el estudiante puede calcular por Ej.,
que cantidad de calor debe perder el organismo para pasar de un estado febril, con una
temperatura profunda de 39o C, a la temperatura normal (Biofsica de Frumento, 3 Ed., Pg.
365).
2. Temperatura cutnea y profunda: la temperatura del cuerpo no es uniforme; por Ej., la
piel de la frente en un ambiente agradable es de 21 o C, dependiendo de diferentes factores,
como el grado de actividad de la persona. En general la temperatura de la piel es diferente en
distintas regiones del cuerpo y oscila entre 29 y 39o C; por eso, para ciertos clculos se emplea
la temperatura media de la piel (tcut), que se obtiene sumando los productos de las
temperaturas t de cada regin multiplicada por su superficie Si, y dividiendo este producto
para la superficie total S, o sea:

A cierta profundidad a partir de la piel la temperatura se hace uniforme y recibe el nombre de


temperatura profunda, a ella nos referimos cuando decimos que la temperatura del cuerpo
humano es de 37 grados centgrados. La temperatura rectal es en general una buena referencia
de la temperatura profunda (Biofsica de Frumento, 3 Ed., Pg. 366).

124
3. Gradiente interno de temperatura: como entre la temperatura profunda y superficial hay
una diferencia que oscila entre 5 y 10o C, entre la profundidad y la superficie existe una
gradiente de temperatura que produce la circulacin del calor por conduccin.
El calor no solo se produce en el centro del cuerpo, sino en todo l y, adems el calor no solo
se propaga por conduccin, sino por conveccin, como consecuencia de la circulacin
sangunea. Ambos factores contribuyen a uniformar la temperatura hasta muy cerca de la
superficie del cuerpo, en cuya vecindad se produce la mayor cada.
4. Intercambio a contracorrientes: uno de los mecanismos por el cual el cuerpo mantiene su
temperatura profunda lo constituye el intercambio a contra corriente. Este proceso tiene lugar
especialmente en los miembros superiores e inferiores.

Fig. 15
(Biofsica de Frumento, 2 Ed., Pg. 154)
Supongamos, por Ej.: que los miembros se encuentran desnudos en un ambiente
relativamente fro, la temperatura de las manos puede acercarse a los 20 o C. Si la sangre
retornase al tronco a esa temperatura, producira una cantidad de desrdenes fisiolgicos, pero
ello no ocurre porque a medida que la sangre regresa fra al tronco, intercambia calor con la
sangre que viene caliente de l y que se va enfriando simultneamente.
Imaginmonos 2 tubos en contacto unidos por un extremo fro (Fig. 15). Un lquido (la
sangre) entra por uno de los tubos a 37 o C y se va enfriando a medida que progresa hacia el
extremo fro, pues va cediendo calor a la corriente del lquido que regresa; esta corriente a su
vez, va aumentando su temperatura. Lo importante de este mecanismo, es que a lo largo de
todo el sistema se mantiene una diferencia de temperatura entre el tubo de ida y de regreso, de
modo que se aprovecha la longitud completa de ambos para el intercambio de calor. La
disposicin de las arterias y venas profundas en los miembros, las que forma un paquete
conjunto, constituye la estructura ms adecuada en este proceso. El principio de intercambio
de contracorriente se aplica no solo al calor, sino a otros procesos de transporte y, en
particular en la funcin renal (Biofsica de Frumento, 2 Ed., Pg. 154).
5. Temperatura en el hombre normal: esta oscila entre 36 y 37o C a nivel de la axila,
alcanza hasta 37o C en boca (sublingual) y 37,5o C a nivel del recto (intrarrectal). Estos
valores tienen variaciones en el curso del da, registrndose un mnimo alrededor de la hora 4
y un mximo hacia la hora 16 (Biofsica de Cicardo, 7 Ed., Pg. 40).
TERMOMETRO CLINICO: es un instrumento que sirve para mensurar la temperatura ms
alta del cuerpo humano (termmetro de mxima), en el que la escala se extiende desde 35 a
41o C., con intervalos de 0,1o C. Existen de 2 tipos: oral (bucal) y el rectal.

125

Seccin transversal
Termmetro clnico oral: es una estructura de vidrio muy frgil (Fig. 17), de seccin corta (3
x 4 mm) y de forma alargada (11 a 12 cm) que semeja una lupa que por un extremo es roma y
por el otro acaba en un depsito de mercurio en forma de bulbo alargado. Este depsito se
contina por un tubo capilar con un estrechamiento prximo al bulbo, que si bien permite el

Fig. 17
paso del mercurio impide que ste retroceda por razones gravitacionales. Para volver el
mercurio al depsito se hace uso de la fuerza centrfuga que aparece al sacudir el termmetro
varias veces. Si vemos un corte transversal (Fig. 16), se puede apreciar la lupa, el capilar con
Hg y el espejo, que nos permiten ver la columna de Hg ampliada en una escala graduada en
grados Selsius o Farenheit.
(Biofsica de Cicardo 7 Ed., Pag. 37)
El termmetro clnico indica la temperatura con cierta rapidez, y sta depende de la cantidad
de mercurio que tenga el tubo, observndose que mientras ms mercurio posean ms lentos
sern, pero tienen la ventaja de ser menos frgiles.
Termmetro anal: son termmetros de mayor seccin con un bulbo ms grande, por tanto
son menos frgiles que los orales y el tiempo de medicin se prolongar un poco ms.
Funcionamiento: se deben seguir ciertas normas en el orden siguiente:
1. Desinfectar el termmetro con alcohol de 60 grados.
2. Lo sujetamos del lado romo y lo sacudimos varia veces hasta que el nivel del Hg llegue
debajo de 35o.
3. Lo ubicamos debajo de la lengua y all lo dejamos por unos 5 minutos
4. A continuacin procedemos a leer los cambios del indicador mercurial con claridad al hacer
trabajar al termmetro como una lupa, por tener dicha forma.

126
5. Finalmente se lo lava, desinfecta y guarda en el receptculo.
La columna capilar de mercurio, muy fina, se la visualiza fcilmente por estar ubicada entre
una lente de aumento y una superficie blanca reflectora, que contrasta eficientemente con la
columna mercurial. Entonces para la lectura bastar alinear la lupa con la columna y verla a
30 cm (visin de lectura normal), observando una imagen aumentada de tamao y virtual
NUTRIENTES Y DIETA: sabemos que los nutrientes son en general las protenas, los
carbohidratos y los lpidos y cada gramo de ello produce en promedio 4. . 4.1 y 9.3 caloras.
Segn estos datos podremos calcular el valor calrico de una dieta. Existe una equivalencia
completa entre las caloras que entran en un organismo con la ingesta y las caloras que salen
como calor en la evaporacin del sudor, respiracin y en las excretas.
Si un individuo realiza un trabajo, ste se hace a expensas de una cantidad de calor
equivalente. Si un individuo normalmente, trabaja 8 horas, duerme 8 horas y est despierto 8
horas, durante 1 da (24 horas), requerir de 3.000 caloras si es hombre y de 2.500 si es
mujer. Si tiene vida sedentaria los valores bajan a 2.500 y 2.000 caloras respectivamente.
Pero, debemos adems considerar los diferentes tipos de trabajo; as vemos, que un leador
tiene que desprender mucho ms caloras que un oficinista.
Una dieta normal puede estar concebida as:
100 gramos de protenas
410 caloras
100 gramos de grasas
930

400 gramos de carbohidratos


1.640

Total
2.980
Una dieta de 2000 caloras no adelgaza, pero esfuerzos musculares dan fatiga rpida y baja el
deseo sexual.
Por debajo de 1.800 caloras hay adelgazamiento.
El exceso de peso es motivado por el exceso de ingestin de caloras y est asociado a un
aumento de mortalidad.
A los 45 aos el requerimiento energtico es 15% menos que a los 25
Requerimiento energtico (E): el requerimiento energtico en mujeres adultas es igual al
producto de 123.4 por el peso en Kg elevado a una potencia de 0,78, o sea:
E = 123.4 x peso 0,78
El requerimiento energtico en hombres adultos es igual al producto de 152 por el peso en Kg
elevado a una potencia de 0,78, o sea:
E = 152 x peso 0,78
En el cuadro abajo escrito tenemos la cantidad de caloras que se pierden al realizar diferentes
actividades y las caloras que brindan ciertos alimentos para recuperarlas.
GASTO DE CALORAS
ALIMENTOS
EN 1 HORA
EN l00 Gr.
CALORIAS

127
ATLETISMO
CICLISMO
NATACIN..
BOLLEY...
TENIS
FTBOL
BASKET.........................
BAILE MODERNO...
SALTAR SOGA.............
AERB1COS.................
CAMINAR......................

930
360
450
500
800
400
500
750
650
800
130

CHOCOLATE EN POLVO.....
PAN INTEGRAL....................
HARINA INTEGRAL.............
AGUACATE...........................
COL...
JUGOS DE FRUTA..
BANANO..
COCO
NARANJA
PERA
MANZANA.

305
206
357
112
28
23
110
296
42
56
58

PREGUNTAS DE EVALUACION
1. Qu dice la teora vitalista sobre el ser vivo?
R. Dice que existe una fuerza vital irreductible en los procesos fisicoqumicos de los seres
vivos, independientemente de las leyes naturales que rigen a los seres inertes.
2. Qu es un ser inerte?
R. Un ser inerte es aquel que tiene forma y tamao, ocupa un lugar en el espacio y responde a
leyes de la Fsica y de la Qumica.
3. Qu dice la teora mecanicista o determinista sobre los seres vivos?
R. Dice que los seres vivos son sistemas materiales que obedecen a las mismas leyes fsicas y
qumicas que los seres inertes
4. Cul es el concepto mecanicista de ser vivo?
R. Un ser vivo es un sistema material que se encuentran en constante intercambio de
sustancias con el medio que lo rodea que asimila y se reproduce
5. Por qu el concepto de ser vivo no es vlido?
R. Porque las palabras asimilar y reproducir bien pueden ser caractersticas de otros sistemas
materiales inertes; por Ej.: la llama de un mechero, en cuya combustin se asimila oxgeno y
elimina CO2, reproducindose el fenmeno mientras no se agosten combustible y comburente
6. Por qu los virus no deben ser considerados seres vivos?
R. Por no reproducirse libremente, pues para ello requieren introducirse en otros individuos.
Por no poseer ncleo, ribosomas ni otros arganelos. Por cristalizar como los sistemas
materiales inertes.
7. En la arbitraria escala de complejidad creciente, la divisin entre seres inertes y
vivos estn los:
8. __ Parsitos
__ Bacterias
X Virus
__ Metozos
9. Por qu los virus son considerados seres vivos actualmente?
R. Por poseer cidos nucleicos capaces de replicarse, por la participacin de protenas en la
composicin del sistema, y la llama del mechero no contiene estas sustancias. Por ltimo,
podramos decir por ser bilogos los que primero lo estudiaron.
10. Qu diferencia fsica y qumica hay entre un ser vivo y un ser inerte?

128
R. No hay ninguna diferencia en dichos sentidos, pues ambos sistemas obedecen a las mismas
leyes fsicas y qumicas.
11. Qu son las macromolculas en general?
R. Son protenas, lpidos, polisacridos y cidos nucleicos que tienen una estructura especial,
definida y especfica y que cumple funciones biolgicas.
12. Cules son las funciones de las macromolculas proteicas en los seres vivos?
R. Enzimticas, inmunolgicas y de sostn.
13. Escriba la escala de complejidad creciente de las sustancias y organismos vivos.
R. Hidrgeno-Agua-gas carbnico-Aminocidos-Macromolculas-Virus-Clulas-Metozos.
14. Qu propiedades tienen los cidos nucleicos?
R. Poseen la capacidad de replicarse y la de tener un cdigo gentico.
15. Qu son los cidos nucleicos?
R. Son macromolculas especficas que contienen informacin, que permite a los seres vivos
transmitir sus caractersticas a los descendientes (ADN y ARN).
16. Qu son los cidos nucleicos qumicamente?
R. Son sustancias complejas formadas por bases purnicas y pirimidnicas, grupo fosfato y un
azcar.
17. Cules son la caracterstica de los cidos nucleicos?
R. 1. En condiciones adecuadas puede replicarse, o sea servir de moldes para dar cadenas
idnticas portando casi siempre la misma informacin.
2. en base al ordenamiento de la bases purnicas y pirimidinicas, poseen un cdigo que
dirige las secuencias de los aminocidos antes dicho.
18. Qu es el ser vivo biofsicamente hablando?
R. Es un sistema material que contiene protenas y cidos nucleicos en condiciones de
replicarse.
19. Biofsicamente cules son las funciones del ser vivo?
R. La invariancia reproductiva, la homeostasis, la capacidad de transporte y la morfognesis
autnoma.
20. Qu es la invariancia reproductiva?
R. Es la capacidad gentica que tiene un ser vivo para sintetizar protenas de tipo enzimtico,
inmunolgicas o de sostn que determinan las caractersticas de las especies.
21. Qu es la homeostasis?
R. Es la capacidad que tiene el ser vivo de adaptarse al medio que los rodea y mantener dentro
de ciertos lmites la constancia de sus propiedades, mediante mecanismos de regulacin y de
relacin.
22. Qu es la morfognesis autnoma?
R. Es la capacidad que tiene el ser vivo de sintetizar sustancias particularmente
macromolculas y desarrollar un cuerpo con cierta forma propia de su especie.
23. Cul es el concepto ms apropiado de Biofsica?

129
R. Es la que estudia la Fsica y Fisicoqumica de los fenmenos biolgicos.
24. Nombre los 8 captulos que solo encerrara el concepto etimolgico de Biofsica.
R. 1. Generacin de calor por los seres vivos.
2. Generacin de los biopotenciales.
3. La biomecnica
4. La mecnica cardiocirculatoria
5. La mecnica respiratoria
6. La audicin
7. La visin
8. Los efectos espaciales y otros de menor cuanta
25. En qu mtodos se basa el estudio de la Biofsica?
R. En el mtodo de la observacin y de la experimentacin.
26. Qu es el mtodo de observacin
R. Es un mtodo cerrado y abierto. En el cerrado, el ser vivo que se investiga no tiene nocin
de que es observado, es difcil realizarlo y requiere de instrumentacin adecuada y compleja
para detectar los cambios fisicoqumicos y obtener parmetros. En el abierto el ser vivo de
alguna manera percibe que es observado,
27. Por qu la Biofsica es una ciencia lmite o interdisciplinaria?
R. Es debido a ello que es difcil definirla y dimensionarla, y que para la explicacin de los
fenmenos biofsicos, se necesite adentrar en campos de otras ciencias como: la Fsica,
Qumica, Bioqumica, Fisiologa, Estadstica, etc., sin que ello reste individualidad a esta
materia, lo que hace que la Biofsica adquiera gran dimensin.
28. Qu logra con el mtodo experimental el investigador?
R. 1) Aislar al objeto y sus propiedades, 2) Reproducir el fenmeno, objeto de estudio, en
condiciones controladas y 3) Modificar las condiciones en las cuales tiene lugar el fenmeno,
de forma planificada.
29. A que mtodo se recurre cuando es grande la complejidad del problema, para no
llegar a resultados imprecisos?
R. __ De observacin
__ Experimental
__ Estadstico
__ Ninguno
30. Cules son los niveles de estudio de la Biofsica?
R. Macroscpico, celular y molecular.
31. Qu es sistema material en fisicoqumica y d un Ej?
R. Es el cuerpo o conjunto de cuerpos que analizamos, que tiene masa, que ocupa un lugar en
el espacio y que est sujeto a las leyes fsicas y qumicas, por Ej.: un trozo de hielo a -5 o C
contactando agua a 6o C incluyendo el recipiente, todo este conjunto forma el sistema.
32. Qu es un sistema material heterogneo y d un Ej?
R. Son sistemas cuyas porciones del mismo volumen, extradas de cualquiera de sus partes,
tienen iguales propiedades, Por Ej.: el agua con una densidad de 1g/cc y el hielo como un
slido de menor densidad.
33. Qu es un sistema material homogneo y d un Ej?

130
R. Son sistemas cuyas porciones de un mismo volumen, extradas de cualquiera de sus partes,
tienen iguales propiedades. Por Ej.: las soluciones con uniones covalentes o electrovalentes
como una solucin glucosada y de cloruro de sodio respectivamente.
34. Qu son las propiedades extensivas de un sistema material y de un Ej?
R. Son las caractersticas que dependen de la masa de un sistema, por Ej.: el volumen
35. Qu son las propiedades intensivas y d un Ej.?
R. Son las caractersticas que no dependen de la masa, por Ej.: la densidad, calor especfico,
36. A qu se llaman fases de un sistema material?
R. Es el conjunto de todas las porciones del sistema que tienen iguales propiedades intensivas.
37. Qu son las interfases en los sistemas materiales?
R. Son las superficies que separan las fases y donde se suceden una serie de fenmenos
llamados moleculares o de interfase.
38. A qu se llaman componentes de un sistema material?
R. Son las sustancias (especies qumicas) que pueden separarse del sistema por medios
fsicos.
39. Hasta qu limite, en su tamao, se encontraran las partculas de un sistema
material para ser consideradas generadoras de reas de interfase, y por qu?
R. Hasta 5 n (nanomicras), porque por debajo de esta magnitud solo estn los tomos y
molculas pequeas que no tienen superficies o interfases.
40. Defina la tensin superficial.
R. Es la presencia de una membrana con cierta tensin, en el lmite de separacin de una fase
slida, lquida y otra gaseosa o entre dos fases lquidas no miscibles, como consecuencia de
las fuerzas de cohesin descompensadas, que inciden ms en las molculas superficiales.
41. Por qu una aguja engrasada flota sobre el agua?
R. Porque las fuerzas de cohesin son superiores a las de adhesin..
42. Por qu siempre toda gota lquida adquiere forma esferoide?
R. Debido a que las fuerzas resultantes de cohesin de cada molcula, desde las capas ms
superficiales, tienen un sentido hacia el seno de la masa lquida.
43. Cmo influye la temperatura en la tensin superficial?
R. La tensin superficial disminuye con el incremento de la temperatura y, aumenta con la
disminucin de la misma.
44. El coeficiente de tensin superficial en la interfase aire/agua a 20o C. es de:
R.__ 62 dinas/cm
X 72 dinas/cm
__ 68
__ 78

45. EL coeficiente de tensin superficial del suero sanguneo (plasma sin fibringeno) en
el sistema cgs es de:
R.__ 52 dinas/cm
X 67 dianas/cm
__ 72 dinas/cm
__ 79 dinas/cm
46. El coeficiente de tensin superficial de la sangre en el sistema MKS es de:
R. X 0,058 newton / m.
__ 0.072 newton / m.

131
__ 0,065

__ 0.082

47. El coeficiente de tensin superficial de la sangre en el sistema cgs es de:


R.__ 34 dinas/cm.
X 58 dinas/cm
__ 48
__ 62

48. Qu ocurre con la tensin superficial del suero sanguneo en el shock anafilctico y
durante el curso de la anestesia?
R. En ambos casos disminuye.
49. Por qu la sangre tiene menor tensin superficial que el agua?
R. Porque la sangre contiene sustancias battonas como la bilis.
50. El coeficiente de tensin superficial de la orina es de:
R.__ 50 dinas /cm.
__ 70 dinas/cm
__ 60

__ 78

51. Qu es la reaccin de HAY?


R. Decimos que se produce la reaccin de HAY, cuando al agregar flor de azufre sobre la
superficie de la orina, sta se precipita al fondo debido a la presencia de sales biliares, por ser
stas battonas.
52. Cules son los componentes del agente tensioactivo?
R. Est formado principalmente por el fosfolpido palmitil-fosatidilcolina, al que se aaden
otros lpidos, protenas y escasos carbohidratos.
53. Qu pasara con el alvolo pulmonar si no existiera agente tensioactivo y por qu?
R. Se colapsara de acuerdo a la ley de Laplace (P=2.T/r), porque la tensin de la pared
alveolar (T) no se reduce cuando el radio (r) disminuye durante la espiracin, entonces la
tensin de la pared vence la presin de distensin (P) pero apoyada por la tensin superficial
dada por la pelcula de lquido que cubre los alvolos, la que no disminuye por falta de la
sustancia tensioactiva.
54. Qu es la enfermedad de la membrana hialina?
R. Es una afeccin que ocurre en el neonato por la deficiencia del agente tensioactivo, lo que
determina una insuficiencia respiratoria.
55. Indique dos factores que agraven y dos factores que mejoren la insuficiencia
respiratoria por deficiencia del agente tensioactivo.
R. Lo agrava la interrupcin circulatoria pulmonar y la oclusin de los bronquios, lo mejoran
las hormonas tiroideas y los glucocorticoides
56. Qu es la adsorcin?
R. Es la fijacin de lquidos o gases en las superficies de los cuerpos lquidos o slidos, pero
tambin ocurre entre solutos y slidos. Tambin la podemos definir como la acumulacin de
sustancias en una interfase.
57. D un ejemplo de adsorcin.
R. Si incluimos carbn animal en una solucin de azul de metileno y luego la filtramos,
observaremos que el lquido pasa incoloro; esto significa que el azul de metileno ha quedado
retenido en la interfase carbn-agua.

132
58. Cmo se explica el proceso de adsorcin?
R. Es el resultado de las atracciones ocasionadas por las fuerzas de Van der Waals o de
verdaderas uniones qumicas (covalentes o electrovalentes), dando reacciones exotrmicas
con liberacin de calor (calor de adsorcin).
59. Qu dice la ley de Gibbs?
R. Todo aumento de concentracin de una sustancia soluble en la superficie de un lquido,
provoca una disminucin de la tensin superficial y viceversa.
60. Qu diferencia hay entre sustancias battonas e hipstonas?
R. En que las battonas provocan disminucin de la tensin superficial y las hipstonas
elevacin de la misma.
61. Seale la o las sustancias battonas.
R. Cloruro de sodio
Glucosa
Alcohol etlico

Bromuro de potasio
Orina
Suero humano.

62. Qu es la adsorcin negativa?


R. Es cuando el soluto (sustancia hipstona) tiende a alejarse de la superficie.
63. Entre la acumulacin de una sustancia battona en la superficie de una solucin y la
formacin de una capa oleoso existe:
R. __Diferencias qumicas
__ Diferencias fsico-qumicas
__ Diferencia fsicas
X Ninguna diferencia
64. Cundo una gota de aceite deja de extenderse sobre la superficie del agua?
R. Cuando la resultante de las fuerzas angulares que actan en la superficie del aceite es igual
a la resultante de las fuerzas angulares que ejerce la superficie del agua.
65. Cmo explica el emulsionar las grasas durante la digestin?
R. Es lograr transformar las masas grandes de grasas en pequeas gotitas, al romperse su
tensin superficial mediante la bilis (sustancia battona), y facilitar que el agua penetre en
dichas masas, para que sobre dicha emulsin puedan actuar las lipasas que degradarn a las
grasas en cidos grasos y glicerina.
66. Qu el fenmeno de capilaridad?
R. Es un fenmeno de interfase por la cual los lquidos ascienden o descienden por tubo
considerados capilares debido a las variaciones de las fuerzas de adhesin y cohesin.
67. Con qu otros fenmenos est relacionada la capilaridad?
R. Est relacionada con la tensin superficial, las fuerzas de adhesin y de cohesin
molecular.
68. Cundo se produce el ascenso de un lquido por un tubo capilar?
R. Cuando el lquido presenta afinidad qumica a la pared del tubo, por ello las fuerzas de
adhesin son superiores a las fuerzas de cohesin molecular.
69. Cundo se forman meniscos cncavos y cundo convexos en los tubos capilares?
R. Se forman meniscos cncavos cuando el lquido moja la pared del tubo y por tanto
asciende por el capilar, por Ej.: en el caso del agua y vidrio. Se forman meniscos cncavos

133
cuando el lquido no moja la pared del tubo y por tanto desciende por el capilar, por Ej.: en el
caso del mercurio y el vidrio.
70. Qu dice la ley de Jurin?
R. El ascenso o descenso de un lquido por un tubo capilar es directamente proporcional al
duplo de la tensin superficial e inversamente proporcional al radio del tubo, a la densidad del
lquido y a la aceleracin de la gravedad.
71. A qu es igual la fuerza que hace posible la elevacin de la columna lquida por un
capilar?
R. F = 3,14 x r x T x Cos (Fuerza = pi x radio x tensin superficial x coseno de alfa)
72. Cmo explica que el algodn en bruto no se embeba de agua?
R. Porque al contener grasa la fibra de algodn, el agua no fluye entre sus fibras por
capilaridad, ya que las fuerzas de adhesin son inferiores a las de cohesin de las molculas
de agua, pues el agua no es miscible o afn con la grasa.
73. Cul es el mecanismo biofsico de la embolia gaseosa pulmonar?
74. R. Al entrar aire a los vasos venosos en cantidad suficiente, se ir a formar burbujas en los
vasos terminales venosos del pulmn, deteniendo la circulacin con grave lesin en el mismo.
El paro circulatorio se basa en que el menisco de la burbuja se aplana del lado de mayor
presin mientras que se acenta la concavidad del lado opuesto de menor presin, dando
fuerza resultantes opuestas , en que ser notablemente mayor la que pertenece al menisco de
mayor concavidad, y sta se opondr al flujo.
75. Qu tipos de meniscos y cules son los mecanismos de su formacin en una burbuja
de aire dentro de un tubo de vidrio capilar lleno de agua esttica?
R. Los 2 menisco que se forman en la burbuja son cncavos e iguales, basndose su
formacin en que las fuerzas de adhesin son superiores al de cohesin entre el agua y el
vidrio
76. Qu es la estalagmometra?
R. Es la mensuracin que se realiza sobre la formacin de gotas, motivadas por la accin
gravitacional y la tensin superficial de los lquidos, al dejarse escurrir a travs de orificios
pequeos.
77. Cunto pesa una gota de agua que emerge de un orificio que tiene un dimetro de
0,05 cm?
R. Peso = 2 x 3,14 x 0,025 x 72,7 dinas/cm = 11, 4 gramos.
78. Escriba 3 formas de encontrar el peso de una gota.
R. 1. Multiplicando el volumen de la gota por la densidad del lquido
2. Recogiendo en un vaso cierto nmero de gotas de un lquido y dividimos el peso de las
Gotas para el nmero de gotas.
3. Peso = 2 x 3,12 x radio x tensin superficial
79. Qu es la smosis?
R. Es el paso del solvente a travs de una membrana semipermeable, desde una seccin donde
el soluto es ms diluido hacia otra donde el soluto est ms concentrado.
80. Indique la metdica para medir la presin osmtica en un osmmetro con
manmetro.

134
R. Se introduce la solucin problema en el frasco superior conectado al manmetro y que
posee la membrana semipermeable, sumergiendo ste en un recipiente con agua destilada, y
cuando se llega al equilibrio osmtico se lee la presin en el manmetro.
81. La clula o membrana de ferricianuro de cobre se utiliza por primera vez en:
R. __ Adsorcin
__ Capilaridad
X Osmosis
__ Dilisis
82. Qu es la presin osmtica?
R. Es el producto de la densidad de la solucin por la altura lograda cuando se llega al
equilibrio osmtico, lo que podramos valorar como intensidad de la smosis.
83. Por qu una solucin de ClNa 0,2 molar desarrolla una presin osmtica de 8,7
atmsferas y una solucin 0,2 molar de sacarosa una presin osmtica de 4,7
atmsferas?
R. Porque en las sales inorgnicas en soluciones diluidas existe disociacin inica,
aumentando el nmero de partculas o molculas osmticamente activas, pues todas las
propiedades coligativas, entre las cuales est la presin osmtica, sus valores dependen del
nmero de molculas. Pero este principio no se aplica a los lquidos corporales.
84. Qu dicen las dos leyes de Pfeffer?
R. 1) Con la temperatura constante, la presin osmtica es directamente proporcional a la
concentracin del cuerpo disuelto. 2) Con la concentracin constante, la presin osmtica es
directamente proporcional a la temperatura.
85. Qu dice la ley de De Vries?
R. La presin osmtica (PO) es directamente proporcional a una constante (R), a una
concentracin molar (m) y a la temperatura absoluta (T), o sea: PO = R m T
86. Cul es la presin osmtica (PO) de una solucin de sacarosa al 10% a 34 grados
centgrados?
R. C12H22O11 (Sacarosa)
K = 273 + C = 273 + 34 = 307o
C = 12 x 12 = 144
10 g. 100 ml
1 mol 342 g
H = 22 x 1 = 22
X
1.000 ml X = 100 g.
X
100 g
X = 0,292 mol
O = 11 x 16 = 176
342
PO = R m T = 0,082 x 0,292 x 307 = 7,35 atmsferas
87. Qu dice la ley de Avogadro relacionada a la presin osmtica de las soluciones?
R. Toda solucin 1 molar presenta una presin osmtica de 22,4 atmsferas a 0 o C y a 760
mmHg.
88. Qu es la plasmlisis?
R. Es un fenmeno osmtico por el cual las clulas disminuyen de volumen, cuando se las
introduce en soluciones hipertnicas.
89. Qu es la desplasmlisis?
R. Es el fenmeno osmtico por el cual las clulas aumentan de volumen, al introducrselas
en soluciones hipotnicas, pudiendo llegar hasta la ruptura de la membrana.
90. Qu es la presin onctica del plasma?
R. Es la presin osmtica del plasma, determinada por sus protenas (albmina, globulinas y
fibringeno), teniendo como membrana la pared capilar y un valor de 25 mmHg.

135
91. Contra qu lucha la presin osmtica y la presin hidrosttica del plasma y cmo
queda favorecida?
R. Lucha contra la presin osmtica y presin hidrosttica de los fluidos intersticiales,
quedando favorecidos con 5 mmHg para que los fluidos del plasma penetren al intersticio.
92. La presin hidrosttica efectiva (final) a favor de los capilares, que empuja a los
lquidos hacia los tejidos, es de:
R. __ 10 mmHg
X 20 mmHg
__ 30 mmHg
__ 40 mmHg
93. Cmo se calcula la presin osmtica (PO) de la sangre segn su punto crioscpico
(z)?
R. PO/z = 22,4/1,86
PO == 0,56 x 12,4 = 7,6 atmsferas
94. Cmo se define el osmol?
R. Es la unidad que sirve para medir el nmero de partculas osmticamente activas. Se la
define como el peso molecular de la sustancia en gramos, dividido entre el nmero de
partculas que se mueven libremente, liberadas por cada molcula-gramo al disolverse, por
Ej.: una molcula de ClNa se liberan 2 molculas, por tanto habrn 2 osmoles de ClNa. Una
molcula-gramo de glucosa tendr 1 osmol de glucosa, porque ella no se disocia.
95. Qu es la osmolalidad y miliosmolalidad?
R. Se dice que cuando una solucin tiene 1 osmol de soluto disuelto por cada litro tendr una
osmolalidad de 1 osmol/litro. Se dice que hay un miliosmol/litro cuando existe 0.001 de
soluto disuelto en un litro.
96. Una solucin de glucosa al 5% es:
R. __ Hipertnica
__ Hipotnica

X Isotnica

__ Hipsotnica

__ Isotnica

__ Hipsotnica

98. Una solucin de cloruro de sodio al 0,9% es:


R. __ Hipertnica
__ Hipotnica
X Isotnica

__ Hipsotnica

97. Una solucin de glucosa al 40% es:


R. X Hipertnica
__ Hipotnica

99. Cmo se valora la electrosmosis?


R. La electrosmosis se valora segn la velocidad de transferencia del lquido entre los
electrodos del equipo que realiza la electrosmosis.
100. Por qu ley est regida la velocidad de transferencia del lquido en la
electrosmosis?
R. Esta ley dice: la velocidad es directamente proporcional al voltaje aplicado y a la constante
dielctrica del lquido, e inversamente proporcional al coeficiente de viscosidad por 4 (pi).
101. Qu es la smosis anmala?
R. Es cuando el movimiento del agua a travs de la membrana se hace en direccin opuesta a
la prevista por las leyes de la smosis.
102. Qu es la smosis anmala positiva?
R. Es cuando el desplazamiento del lquido se realiza en la direccin prevista, pero con una
velocidad mayor o menor que la normal.

136
103. Cules son las explicaciones del desarrollo de la smosis anmala?
R. Se explica por el hinchamiento de las dos caras de la membrana que contactan ambas
soluciones, el solvente ir hacia el lado menos hinchado. Otra causa que explica est en los
fenmenos elctricos que sobrevienen entre la membrana electrizada y las soluciones inicas
del electrolito que contactan.
104. Qu es la calorimetra animal?
R. Es el conjunto de procedimientos que nos permiten conocer la cantidad de calor y trabajo
producidos por los animales.
105. Qu es el metabolismo?
R. Es el intercambio de materia y energa que surge luego de la digestin y absorcin de los
alimentos y que estn ligados a fenmenos calricos,
106. Qu diferencia hay entre anabolismo y catabolismo?
R. En que el anabolismo considera la asimilacin o incorporacin de sustancias, mientras que
el catabolismo significa descomposicin de las sustancias.
107. De dnde deviene el calor animal?
R. De la combustin de los tejidos animales y vegetales, con consumo de oxgeno y liberacin
de gas carbnico.
108. Qu es el coeficiente respiratorio?
R. Es la relacin que existe entre el consumo de oxgeno y la eliminacin de gas carbnico.
109. Cmo mide el calor emitido por 1 ser vivo en el calormetro de Lavoisier y
Laplace?
R. Conociendo que la sustancia calorimtrica es el hielo y que 1 gramo de hielo se funde con
80 caloras absorbidas, se puede concluir que con la cantidad de agua recogida por el deshielo
se puede obtener la cantidad de caloras desprendidas por el animal.
110. Qu es la calorimetra directa?
R. Cuando se ubica a un individuo dentro de un calormetro donde se mide directamente el
calor que emite.
111. Cundo usamos el calormetro de Atwater?
R. Para medir la cantidad de calor producido por individuos grandes como el hombre.
112. Qu cantidad de calor se elimina por el sudor y la respiracin de un sujeto a 20 o C,
si hallamos 15 gramos de agua en el dispositivo D del calormetro de Atwater?
R. 0,59 x 15 = 8,85 caloras
113. Qu es la calorimetra indirecta o por balance energtico?
R. Es un artificio aplicado en la prctica mdica en la que se hace necesario medir el
metabolismo basal, y relacionarlo con el individuo segn su sexo, edad y talla.
114. Qu es el metabolismo basal?
R. Es la cantidad de calor desprendida por un individuo en un determinado tiempo y en
condiciones basales.
115. Cules son las condiciones basales?

137
R. Son: ayuno, reposo de 30 minutos y una temperatura ambiente entre 18 y 25 grados
centgrados.
116. Calcular el metabolismo basal de una mujer de 55 aos, 75 kilos de peso y de 1,8
metros de estatura.
(36,6 Kcal/mt2/hora)
0,425
0,725
R. S = 0,007184 x P
xA
= 0,007184 x 750,425 x 1800,725
S = 0,007164 x 6, 2647 x 43,1591 = 1,94 mt2
MB = 1,94 x 36,6 = 71 Kcal/hora.
117. Qu es la calorimetra indirecta respiratoria?
R. Es el clculo del calor generado por el ser vivo a partir del valor calrico del oxgeno y de
los alimentos.
118. Cul es el valor calrico del oxgeno para los carbohidratos lpidos y prtidos?
R. Carbohidratos: 4,95 Kcal/litro Lpidos: 4,60 Kcal/litro
Prtidos: 4,48 Kcal/litro
119. Calcular el valor calrico del oxgeno sobre la glucosa,
R. C6H12O6 + 6O2 = 6CO2 +
1 mol de glucosa = 180 gramos
180 g.
1g

143,4 litros
X

H2O
1 mol de oxgeno = 22,4 litros

X = 1 x 143,4 / 180 = 0,75 litros

Como el calor de combustin de la glucosa obtenido en un calormetro es de 673 Kcal/,


entonces el valor calrico de la glucosa por mol ser:
VC de la glucosa = 673 Kcal / 180 g = 3,74 Kcal/g
Como 0,75 litros de oxgeno hace desprender 3,74 kcal/g por mol de glucosa; por lo tanto,
para 1 litro de oxgeno el valor calrico ser:
VC del oxgeno = 3,74 / 0,75 = 5 Kcal/litro
120. Qu dice la ley de Hess?
R. Dice: en una reaccin qumica a presin constante en que solo se produzca trabajo de
expansin, la cantidad de calor absorbido o desprendido, depende solo de las sustancias
iniciales y finales y no de los productos intermedios de la reaccin.
121. Por qu el valor calrico in Vivo de los prtidos no corresponde al valor calrico
de stos in Vitro (calormetro)?
R. Porque los productos finales de las reacciones qumicas de las protenas en el organismo
no son los mismos que los de su combustin completa en el calormetro.
122. Qu y cul es el valor calrico fisiolgico de los prtidos?
R. Es la cantidad de calor que un gramo de prtido desprende cuando es metabolizado en el
organismo. Dicho valor es de aproximadamente 4,1 kcal / g.
123. Cul es el cociente respiratorio para los glcidos, lpidos y prtidos?
R. Glcidos:
Lpidos:
Prtidos:

138
124. Cuntas Kcal/hora nos indicar el calormetro de Benedict-Roth, si en 6 minutos
la campana descendi 85 mm, a 0 grado centgrado y a 760 mmHg?
R. 85 Kcal
125. Cules son los factores que alteran el metabolismo basal?
R. La edad, el sexo, el ayuno, la temperatura ambiental, el trabajo muscular, la accin
hormonal (adrenalina, tiroxina) y los estados febriles.
126. Qu son los seres homeotermos?
R. Son aquellos en que los procesos biolgicos se desarrollan dentro de un rango de
temperatura bastante estrecho, por tener eficientes sistemas termorreguladores (aves y
mamferos).
127. Qu son los seres Poiquilotermos?
R. Son aquellos en que los procesos biolgicos se desarrollan dentro de un rango de
temperatura amplio por tener deficientes sistemas termorreguladores. Aqu el individuo tiene
una temperatura que sigue aproximadamente los cambios de temperatura del medio (reptiles).
128. De qu depende la temperatura corporal del ser humano?
R. Del balance de los procesos de termognesis y de termolisis, con una posicin de los
medios para regular la temperatura corporal, dentro del rango ms adecuado para las
funciones biolgicas y que independientemente de las condiciones del ambiente, constituye
un perfeccionamiento en la evolucin de las especies.
129. De qu procesos se valen los seres poiquilotermos (reptiles) para obtener su
temperatura?
R. De termolisis, termognesis y de captacin de calor por exposicin al Sol.
130. Qu es la termognesis?
R. Es el conjunto de transformaciones del organismo que producen calor, que se origina en
base a la influencia de la temperatura externa, y de los mecanismos de termorregulacin.
131. Una persona desnuda en un ambiente con una temperatura de 32o C genera:
R. __ 50 Kcal/hora
__ 90 Kcal/hora
X 70 Kcal/hora
__120 Kcal/hora
132. Qu es la termlisis?
R. Es el conjunto de procesos por los cuales la masa corporal pierde calor hacia el exterior en
base a la influencia de la temperatura exterior, y de los mecanismos de termorregulacin.
133. Qu mecanismo de transferencia de calor se dan en la piel y explquelos?
R. El calor se transfiere en la piel por conduccin si el aire que contacta la piel no se desplaza
y por conveccin cuando el aire que contacta la piel se desplaza y por la circulacin de la
sangre
134. El cuerpo humano pierde ms calor por:
R. __ Conduccin
X Radiacin
__ Conveccin
__ Sudoracin
135. En base a qu se pierde el calor por radiacin?
R. A la emisin de radiaciones electromagnticas de tipo infrarrojo por el organismo.

139
136. Por qu hay ms calor en los pliegues del cuerpo humano (axilar, inguinal, etc.)?
R. Por autoirradiacin de las superficies enfrentadas, donde al absorberse generan calor y
consecuente mayor sudoracin.
137. El espectro de las longitudes de onda de las radiaciones infrarrojas emitidas por la
piel a 27o C es de:
R. __ 1 a 5 m
X 5 a 20 m
__ 20 a 30 m
__ 30 a 45 m
138. Por qu mecanismo el cuerpo humano en estado de reposo elimina calor?
R. Por perspiracin cutnea y por la respiracin pulmonar.
139. Qu es la perspiracin cutnea?
R. Es la eliminacin de pequeas cantidades de sudor, que el organismo normalmente emite
en estado de reposo y que no se percibe.
140. Cul es la dieta de un hombre que trabaja 8 horas, duerme 8 horas y est
despierto 8 horas, en 24 horas?
R. 100 gramos de protenas..410 caloras
100 gramos de grasas..930

400 gramos de carbohidratos...1.640

Total2.980

141. Cul es la temperatura promedio axilar, bucal y rectal en el hombre y cundo es


su variacin mxima y mnima durante el da?
R. Bucal: 37,2o C
Axilar: 36-37o C
Rectal: 37,5o C
La temperatura es mnima a las 4 horas y mxima a las 16 horas
142. Cul es el requerimiento energtico de un hombre adulto de 85 kilos de peso?
R. E = 152 x P0,78 = 152 x 850,78 = 4.255 Kcal/da
143. Cul es el requerimiento energtico de una mujer adulta de 85 kilos de peso?
R. E = 123,4 x P0,78 = 123,4 x 850,78 = 3.947 Kcal/da
144. El calor especfico de los tejidos humanos tiene un promedio de:
R. __ 0,80 Kcal/Kg
__ 0,83 Kcal/Kg
__ 0,86 Kcal/Kg
__ 0.89 Kcal/ Kg
145. La piel de la frente en un ambiente agradable y condiciones basales es de:
R. __ 18o C
__ 21o C
__ 25o C
__ 29o C
146. Cmo y cul es el gradiente interno de temperatura?
R. Entre la profundidad y superficie existe un gradiente de temperatura, habiendo una
diferencia entre 5 y 10o C, y que se produce por la conduccin del calor por conduccin y
conveccin, lo que tiende a uniformar la temperatura hasta cerca de la superficie de la piel,
pero es en su vecindad donde mayor cada sufre la temperatura.
147. El intercambio a contracorriente de la temperatura se produce especialmente en:
R. __ Trax
__ Abdomen
__ Cabeza
__ Extremidades
148. Si medimos la temperatura bucal a un hombre a las 16H00 y tiene 37.10 C se dice que es:
R. __ Normal
__ tiene fiebre
__ Es baja la temperatura
149. El tiempo que debe quedar un termmetro en la boca o en el recto es de:

140
R. __ 3 minutos

__ 5 minutos

__ 7 minutos

__ 10 minutos

ANEXOS
TRANSPORTE DE SUSTANCIAS A TRVES DE LA
MEMBRANA CELULAR
ESTRUCTURA Y FUNCIONAMIENTO DE LA MEMBRANA CELULAR.- Es una
estructura elstica, fina, flexible y semipermeable que recubre la clula, tiene un espesor de
7.5 a 10 nanmetros (nm) y est formada de protenas y lpidos bsicamente.
Componentes estructurales: protenas (55%), lpidos:
(13 %), otros lpidos (4 %) y carbohidratos (3 %)

fosfolpidos (25 %), Colesterol

La estructura elemental es una bicapa lipdica, en que cada una est formada por un mismo
tipo de molculas, que rodea de manera continua toda la superficie celular. En estas capas se
hallan incrustadas grandes molculas proteicas globulosas.
La bicapa bsicamente son molculas de fosfolpidos, cada fosfolpido tiene extremo
redondeado de fosfato que es hidrfilo y otro extremo dado por dos lneas ondulantes que son
cidos grasos hidrfobos. Ms del 50% de los fosfolpidos de la membrana son 4:
fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilserina y esfingomielina.
Los cidos grasos si bien repelen el agua se atraen entre si y tienen una tendencia a unirse en
la parte media de la membrana.
Diremos entonces, que la parte fosfato es impermeable a sustancias hidrosolubles como iones,
glucosa, urea, etc. Por otro lado, los cidos grasos son permeables a sustancias hidrosolubles
como el oxgeno, gas carbnico, alcohol, etc.

141
Hay tambin molculas de colesterol disueltas en la bicapa lipdica, cuya funcin es la de
determinar el grado de permeabilidad de la bicapa ante los componentes hidrosolubles.
Adems controlara la fluidez o roce interno (viscosidad) de la membrana, pues los diferentes
tipos de protenas y lpidos se mueven a lo largo de la membrana como si fuera un fluido
(mosaico fluido de protenas); as pues, todas las membranas biolgicas son entidades
dinmicas no solo por esto, sino porque son tambin capaces de mantener un continuo
recambio de sus componentes.
PROTEINAS EN LA MEMBRANA: son masas globulares incluidas en la bicapa en forma
total o parcial, de donde podemos decir que existen 2 tipos de protenas de membrana:
integrales y perifricas.
Protenas integrales: son las que hacen protrusin por toda la membrana y, las protenas
perifricas solo se unen a una superficie de la membrana, o sea que no penetran en todo su
espesor.
Existen 3 tipos de protenas integrales: estructurales, transportadoras y receptoras,
Estructurales: son aquellas que su espesor es atravesado por conductos que comunican el
espacio intracelular con el extracelular, pasando a travs de estos canales o poros molculas
de H2O, iones, etc. (sustancias hidrosolubles) del interior al exterior o viceversa. Pero tambin
pueden ser selectivos con respecto a ciertas sustancias y a otras no.
Portadoras o transportadoras: son aquellas que actan como sustancias transportadoras de
otras, que no pueden atravesar la bicapa lipdica por gradiente electroqumica o por difusin
en forma contraria a su direccin normal (transporte activo).
Receptoras: cuando las sustancias hidrosolubles como hormonas y neurotransmisores
(ligandos), que al no penetrar fcilmente la membrana celular, lo hacen a travs de protenas
integrales. En este caso, la interaccin entre la protena del receptor con ligandos especficos,
origina cambios conformacionales de la protena del receptor, esto activa enzimticamente la
parte intracelular de la protena integral. Lo que induce interacciones entre el receptor y las
protenas del citoplasma, que acta como segundo mensajero, originando cambios fisiolgicos
en el interior de la clula que determinan por Ej. Una contraccin, un efecto secretor, etc. de
la clula.
Entonces, la membrana tiene dos trabajos: por un lado separa la parte interna de la clula de la
extracelular, y por otro media la interaccin entre ambos compartimentos, permitiendo el
intercambio selectivo de materia, energa e informacin (seales fsicas y qumicas), lo que es
necesario para mantener la homeostasis del medio interno, que es fundamental para sostener
la vida celular. Esta doble funcin de la membrana es gracias a la naturaleza aislante, que en
un medio acuoso, proporciona la bicapa lipdica y a las funciones de transporte que realizan
las protenas embebidas en la membrana.
Permeabilidad de la membrana: las membranas celulares son prcticamente impermeables a
las protenas intracelulares y otros aniones orgnicos (A-).
Al estudiar la permeabilidad de la membrana con molculas ms pequeas, hay que
considerar la doble capa de lpidos y las numerosas y diversas protenas de transporte
embebidas en ella.
La permeabilidad de la membrana para el agua es notable, pero para otras sustancias depende
de: a) El tamao molecular b) De la solubilidad en lpidos y c) De su carga elctrica.

142
SUSTANCIA / PESO MOLECULAR / RADIO (nm)
Cl-.350.12
K+..390.12
H2O...180.12
Ca++...400.15
Na+230.18
Urea..600.23
Li+...7....0.24
Glucosa...180....0.38
Sacarosa..342....0.48
Inulina..5.0000.75
Albmina....69.000...7.50
La permeabilidad de una bicapa de fosfolpidos a varios tipos de molculas segn su tamao,
polaridad y carga es la siguiente:
Las molculas pequeas no polares con carga como el O2 y N2, son hidrfobas,
entonces se disuelven en la doble capa y la cruzan con facilidad la
membrana.
Las molculas pequeas polares sin carga como el CO2, etanol son
hidrfilas y tambin se difunden con rapidez a travs de la doble capa.
Adems, la urea y el agua estn en este grupo pero son semipermeables
Las molculas grandes polares sin carga como la glucosa y fructuosa,
no pueden pasar a travs de los fosfolpidos de la membrana.
Las molculas polares con carga como los aminocidos, ATP, glucosa 6
fosfatos, protenas, cidos nucleicos la membrana es impermeable
La difusin de partculas cargadas como los iones (K+, Na+, Mg2+, Ca2+,
Cl-1, HCO3, HPO4, H+), es casi impermeable
Sin embargo, los iones, glucosa, urea y muchas otras molculas pequeas,
utilizan tambin protenas de transporte para atravesar la membrana
celular.
Transporte pasivo a travs de la membrana: es un tipo de transporte en
que NO hay consumo de energa, por Ej.: la difusin del Oxgeno, gas
carbnico, la smosis del agua y la difusin facilitada.
Potencial de agua: es la capacidad del agua de desplazarse de un
espacio de mayor concentracin a otro de menor concentracin en base a
la presin y gravedad.
TRANSPORTE POR DIFUSIN: es el movimiento de una sustancia
(lquida o gaseosa) de una zona de alta concentracin a otra de baja
concentracin. Como las molculas de cualquier sustancia estn en
movimiento continuo, cuando su temperatura est por encima del cero
absoluto (-273o C), para mantener esta energa cintica del sistema, hay

143
que agregar energa, lo cual mantienen el estado de equilibrio en el que se
encuentras las molculas distribuidas homogneamente.
La difusin es una de las principales formas de transporte de sustancias
entre los espacios intra y extracelular, y una de las formas en que
pequeas molculas pasan la membrana celular, requirindose solo de
gradiente elctrico o de concentracin; as por Ej., el CO 2 se desplaza al
espacio extracelular y a la sangre, mientras que O 2 pasa de los espacios
extracelulares al intracelular por gradiente de concentracin.
TRANSPORTE POR OSMOSIS: es un fenmeno de difusin de agua a
travs de una membrana semipermeable (permeabilidad selectiva), y la
membrana celular generalmente es semipermeable. Una clula tiene en el
citoplasma organelas grandes y otras partculas, por esto el flujo es
generalmente hacia el interior, donde el potencial de agua es menor.
Tambin podramos decir que el exterior es hipotnico (menor
concentracin de soluto) y el interior hipertnico (mayor concentracin de
soluto), observando que el organismo tiende a mantener la isotonicidad
del plasma sanguneo mediante mecanismos homeostticos, y as se evita
los problemas asociados a la prdida o ganancia de agua desde y hacia la
clula. Existen organismos unicelulares como el paramecium de agua
dulce, cuyo plasma es hipertnico con respecto al medio externo, lo cual lo
obliga a hincharse y pudiendo estallar, este hecho lesivo lo obliga a
eliminar agua mediante una vacuola contrctil, pero esto requiere de
energa.
TRANSPORTE POR VESCCULAS Y VACUOLAS: las vesculas y vacuolas
si se fusionan con la membrana celular, son utilizadas para el transporte y
liberacin de sustancias hacia el exterior o interior de la clula. Se usa el
trmino exocitosis cuando el transporte es hacia fuera de la clula y de
endocitosis cuando las molculas hacen que la membrana se invagine y
luego forme una vescula que se dirige al interior; la fagocitosis es una
forma de endocitosis. La pinocitosis es cuando se incorpora un lquido.
Hay endocitosis mediada por receptor, donde el material a ser
transportado se fija a receptores especficos de la membrana celular, por
Ej., el transporte de
lipoprotenas.

Unos conductos estn abiertos permanentemente y otros cuentan con


compuertas que se abren o cierran a manera de vlvulas. En cambio que

144
otros, se abren o se cierran cuando se fijan en ellos un ligando, lo que se
llama compuerta de ligando. El ligando es una hormona o
neurotransmisor, externo frecuentemente, pero a veces puede ser interno;
Hace poco tiempo se encontr que el Ca ++, el AMP y una protena G
producida en la clula, se unen directamente a los conductos y los activa.
Tambin algunos conductos poseen dispositivos de compuerta que se
activan por alteraciones del potencial de membrana, lo que se llama
compuerta de voltaje, un Ej. De este caso es el Na +. Protenas de
transporte o portadoras fijan iones y otras molculas y, cambian la
configuracin de las mismas para mover a la molcula captada de un lado
a otro de la membrana.
En ciertos casos las protenas de transporte mueven sustancias en
direccin de su gradiente de concentracin o difusin pasiva (simple), y
difusin facilitada cuando se mueve a favor de un gradiente
electroqumico, en ambos casos no se requiere consumo de energa;
tenemos por ejemplo, un transportador de la glucosa, que conduce a sta
a lo largo de un gradiente de concentracin del espacio extracelular al
intracelular. En otros casos, el transporte se hace en contra de los
gradientes elctricos y qumicos, lo que hace necesario del uso de energa,
y a esto se llama transporte activo, lo que se asocia a la hidrlisis de
ATP.
En las clulas animales la energa que viene casi totalmente de la
hidrlisis del ATP. Por tanto, no debe admirarnos que las molculas de
transporte sean ATPasas. Enzimas que catalizan la hidrlisis del ATP; la
ms importante de stas es la trifosfatasa de adenosina activada por
sodio y potasio, que se conoce como bomba de sodio y potasio (tambin
existe ATPasa de H+ y K+ en la mucosa gstrica y otras de Ca+).
Las protenas de transporte se clasifican en: uniportadoras, simportadoras
y antiportadoras.
Uniportadoras: cuando transporta solo una sustancia.
Simportadora: Cuando el transporte requiere la fijacin de ms de 1
sustancia al mismo tiempo.
Antiportadoras: Cuando el transporte implica el intercambio de una
sustancia por otra, por Ej.: la ATPasa de Na+ y K+ saca 3 sodios por cada 2
potasios que introduce. La ouabaina y los glucsidos digitlicos bloquean
la actividad de la ATPasa de sodio y potasio)
BOMBA DE SODIO Y POTASIO.- La ATPasa de sodio y potasio cataliza la
hidrlisis de ATP hasta ADP, empleando energa para sacar 3 tomos
de sodio de la clula y meter 2 tomos de potasio dentro de la
clula.
La protena transportadora (ATPasa) tiene 2 subunidades y dos
subunidades y 2 subunidades , con un peso molecular aproximado de 92.000 y
55.000 respectivamente. Las subunidades alfa cruzan 7 veces la membrana y las betas una

145
sola vez (si las unidades se separan, desaparece la actividad de la ATPasa). Las subunidades
alfas presentan sitios de fijacin para el ATP y ouabaina, mientras que las betas son
glucoproteinas; si aplicamos ATP en el interior de la clula mediante micropipetas, se
incrementar el transporte, lo que no se produce si lo ponemos en el exterior; en cambio, si
ponemos ouabaina en el exterior inhibe el transporte, pero no lo hace si lo aadimos en el
interior. Por esto concebimos, que las unidades alfas se extienden por toda la El transporte
activo de sodio y potasio es el proceso que ms consume energa en el cuerpo humano de la
energa utilizada por la clula, en promedio es el 33 % de la energa usada por las basal.
Tambin esto no lleva a decir, que existe una relacin directa entre el transporte de sodio y
potasio y el metabolismo; entonces, cuanto mayor sea el grado de bombeo de sodio y potasio
se formar ms cantidad de ADP, y de la acumulacin de ADP est supeditada la formacin
de ATP clulas, y en las neuronas sube este porcentaje al 70 %; por tanto, constituye una gran
parte de metabolismo en la fosforilacin oxidativa.
Si no existiera el bombeo activo de sodio y potasio, entraran Na+ y Cl- en la clula por
gradiente de concentracin y le seguira el agua a lo largo del gradiente osmtico as creado,
lo que hara que la membrana celular.
La clula se hinchar hasta que la presin interior equilibrar la afluencia. Entonces lo que
hace el bombeo activo es equilibrar la osmolalidad.

M AC R O M O LE C U LAS
Introduccin.- En general, casi todas las molculas que constituyen las clulas son
compuestos cuya estructura se basa en el carbono con un rango de peso molecular que flucta
entre 100 a 1.000. Los compuestos orgnicos dominan en cantidad sobre los inorgnicos y
sus funciones en las clulas son diversas, como fuentes de energa o como parte de molculas
mayores llamadas macromolculas, son responsables de constituirse en seales qumicas de
una clula a otra, son intermediarios en las vas metablicas.
Todas las molculas son sintetizadas y degradadas en los mismos tipos de compuestos;
adems, tanto la sntesis como la degradacin se desarrollan mediante una serie de cambios
qumicos siguiendo normas especficas. Por lo tanto, Todos los compuestos se encuentran
qumicamente relacionados y se pueden dividir en 4 tipos de molculas pequeas: azcares,
cidos grasos, aminocidos y nucletidos. Cada uno de ellos se asocia formando 4 tipos de
macromolculas: polisacridos, lpidos, protenas y cidos nucleicos, respectivamente, los
que constituyen una fraccin muy grande de la masa celular.
La forma de una molcula tiene importancia para conseguir propiedades y funciones
biolgicas. Las molculas que contienen carbono poseen estructuras tridimensionales debido
a la forma tetradrica de sus ngulos de enlace; cuando un tomo de carbono forma 4 enlaces
covalentes sencillos con otros tomos, los orbitales de electrones de su nivel de energa
exterior se alargan y se proyectan desde el tomo de carbono hacia los vrtices del tetraedro.
El ngulo entre cualquiera de estos 2 enlaces es de 109,5o, que es el mismo en diversos
compuestos orgnicos.
En general, hay libertad de rotacin alrededor de cada enlace sencillo entre tomos de
carbono. Esta propiedad hace posible que la molcula orgnica sea flexible y puedan llegar a
variadas formas, lo que est relacionado con el grado del ngulo en que gire cada enlace
sencillo. Esto no se da en enlaces dobles y triples.

146
Las protenas estn formadas por cadenas polipeptdicas que se doblan o pliegan para originar
una macromolcula de estructura especfica en forma tridimensional, por Ej.: la forma de una
enzima que permite reconocer y actuar sobre un sustrato (sustancia regulada por la enzima).
De igual manera la forma de una hormona hace posible que se combine con los receptores de
su clula blanco (donde debe actuar la hormona) y generar ciertos efectos.
Las protenas se clasifican en fibrosas y globulares. En las protenas fibrosas las cadenas
polipeptdicas estn dispuestas en lminas largas, en las globulares la cadena polipeptdca se
doblan en una forma compacta. La gran parte de las enzimas son protenas globulosas.
Puede observarse 4 niveles de organizacin en la molcula proteica: primario, secundario
terciario y cuaternario.
Estructura primaria: es la secuencia de aminocidos en la cadena polipeptdica. La
secuencia especfica de los aminocidos se puede determinar por mtodos analticos; la
primera sustancia en que se logr conocer esta secuencia fue la insulina, y sabemos que est
constituida por 2 cadenas de 51 aminocidos unidas por enlaces disulfuros.
Estructura secundaria: Toda la cadena polipeptdica experimenta cambios que motivan
estructuras tridimensionales, lo que implica el enrollamiento de dicha cadena en una hlice o
en otra composicin rgida. Existen la hlice alfa () y la beta ().
Estructura terciaria: Es la estructura de forma global que asume la cadena polipeptdica, que
est dada por 4 factores:
1. Los enlace de hidrgenos entre los grupos R de los aminocidos en asas juntas de la misma
cadena.
2. La atraccin inica entre los grupos R con carga + y los que tienen carga negativa
3. Las interacciones hidrfobas que surgen de la tendencia de los grupos R no polares a
enlazarse en el interior de la estructura globular lejos del agua circundante.
4. Los enlaces covalentes disulfuros (-S-S-) que hay entre los tomos de azufre de dos
subunidades de cistena. Estos enlaces pueden unir dos partes de la misma cadena o dos
cadenas distintas.
Estructura cuaternaria: Es la forma que adoptan dos o ms cadenas polipeptdicas, cada una
con su propia estructura primaria, secundaria y terciaria.
TEMAS FISICO QUIMICOS EN LA
FORMACION MDICA
Soluciones.- Son sistemas homogneos que se suceden al unirse ntimamente dos o ms
sustancias mediante enlaces covalentes o electrovalentes, donde es imposible observar
superficies limitantes. Para que esto suceda es necesario que sus componentes sean solubles o
miscibles entre si.
Mezclas.- Las mezclas son sistemas heterogneos donde es posible hallar lmites de las partes
constitutivas, no tienen afinidad qumica; es decir, que sus elementos no son miscibles entre
si.

147
Siempre en toda solucin hay un componente llamado solvente que se encuentra en mayor
proporcin que los otros, a los que llamaremos solutos. El solvente es tambin llamado
disolvente.
Tipos de solucin.- Las soluciones pueden ser: slidas lquidas y gaseosas, pudiendo estar
constituida por sustancias iguales o de diferente estado fsico. Por esto, se consideran posibles
9 formas de combinaciones, de acuerdo a si el soluto y el solvente se hallen en estado slido,
lquido o gaseoso y son (soluto + solvente):
Gas en gas
ter en oxgeno (anestsico)
Gas en slido
xidos metlicos
Gas en lquidos
Bebidas carbonatadas
Lquido en lquido
Lquido en slido
Lquido en gas

Etilenglicol con agua (anticongelante)


Mercurio en plata (empaste dentales)
Agua en aire (neblina)

Slido en slido
Slido en lquido
Slido en gas

Estao en plomo (soldadura)


Azcar en agua (solucin glucosada al 5%)
solucin de azul de metileno

Las soluciones de mayor inters biolgico son las acuosas. Pues el agua es la sustancia
dominante en los seres vivos (70%).
Concentracin de las soluciones.- Depende de la cantidad de soluto, temperatura y presin a
que estn sometidas, y pueden ser expresadas de diferentes modos: solucin molar, normal,
molal saturada y sobresaturada.
Masa molecular: es la suma de las masas atmicas de los elementos de un compuesto. Por Ej.:
el agua tiene 18 umas
MOL.- Es la cantidad de un compuesto cuya masa en gramos equivale a su masa molecular.
Por Ej.: 1 mol de glucosa tiene 180 gramos
Solucin 1 molar: es cuando una solucin contiene 1 mol de soluto en 1 litro de solucin
Molaridad: es la cantidad de moles por litro de solucin.
Usando difraccin de rayos X, se determina que el nmero de tomos que exactamente existe
en un mol es de 6,06 x 1023 (nmero de Avogadro).
Tambin se ha determinado en forma experimental que el nmero de Avogadro para cualquier
gas o 1 MOL de molculas gaseosas llenan un volumen de 22.4 litros a 0C y 760 mmHg
(condiciones PTN).
A la masa de frmula (compuestos inicos) como al de masa molecular (compuestos
covalentes) se las calcula de manera similar en umas, Ej.:
Masa de frmula de S04Na2:
S = 1 x 32.1 = 32.1 umas
O = 4 x 16.0 = 64.0 umas
Na =2 x 23.0 = 46.0 umas
_________

Masa molecular del C2H6


C = 2 x 12.0 = 24.0 umas
H = 6 x 1.0 = 6.0 umas
__________
30.0 umas

148
142.1

umas

A causa de que las masas atmicas en una representan una cantidad material muy pequea, es
ms prctico trabajar con un nmero mayor. Por ello, expresamos la cantidad material (umas)
a unidades de peso, como: gramos libras, etc. A estas cantidades se las llama. Masa de
frmula gramo o libra y masa molecular gramo o libra para el caso compuesto inicos y
covalentes respectivamente.
Solucin normal: es aquella que contiene un equivalente qumico (peso molecular dividido
por la valencia) en un litro de solucin. Si decimos que una solucin es dcima normal,
significa que contiene la dcima parte del equivalente qumico por litro. Un miliequivalente
(mEq) es la milsima parte de un equivalente qumico.
Como los lquidos se dilatan o se contraen con los cambios de temperatura, entonces la
solucin es diferentes temperaturas tendr distintas concentraciones molares y normales;
debido a esto, en la prctica fsico-qumica la concentracin se indica en Solucin molal, en la
cual 1 MOL de soluto est disuelto en 100 gramos de solvente, en vez de 1.000ml, Como
acontece en las soluciones molares.
Tambin la concentracin de las soluciones se expresa en gramos o mililitros de soluto por
1000 o por 100 gramos o mililitros de solvente; tenemos entonces soluciones porcentuales y
por mil.
Solucin saturada: es aquella que se encuentran en equilibrio dinmico (
) con el soluto
no disuelto. En ste caso la velocidad de disolucin del soluto sin disolver es igual a la
velocidad de cristalizacin del soluto disuelto:

Este equilibrio se considera cuando hay dos fases, una slida y otra lquida y que puede ser
modificada por efecto de la temperatura un aumento trmico conduce a un incremento de la
solubilidad del soluto y aumento consecuente de la concentracin, lo que contribuye a bajar la
temperatura. Por esto, se dan los valores a 20o C.
.
Tambin es posible la sobresaturacin, y es cuando la solucin se encuentra en equilibrio
metaestable. En este caso recuperan su estado de equilibrio por agitacin o por el aadido de
una pequea cantidad de soluto.
Ley de Henry: la concentracin de una solucin saturada vara de acuerdo a la temperatura y
presin en que se realiza la disolucin.
Casi todas las sales absorben calor cuando se disuelven, y su entorno se enfra
consecuentemente; por ello, la solubilidad aumenta al subir la temperatura. Al disolverse los
gases su recipiente se calienta; por tanto la solubilidad disminuye con el aumento trmico el
calor absorbido o desarrollado se llama calor de disolucin.
PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES
Llevan el nombre de propiedades coligativas de las soluciones porque ellas ntimamente
relacionadas. Sabiendo los cambios ocurridos por una de esta propiedades, se puede
determinar el cambio sufrido por todas las dems .Con el conocimiento de estas propiedades
podramos calcular el peso molecular y otras propiedades del soluto. Estas propiedades son:

149
1) Disminucin de la tensin de vapor, 2) Ascenso ebulloscpico, 3) Descenso crioscpico y
4) Presin osmtica.
Disminucin de la tensin de vapor: esta propiedad en las soluciones se explica por el
cinetismo molecular o por la disminucin de la concentracin del solvente por las molculas
del soluto; por esto es que el nmero y no la clase de molcula es lo que conduce al grado de
descenso de la tensin.
La disminucin de la tensin de vapor es la que determina los cambios de las otras tres
propiedades. Adems, el descenso de la tensin de vapor aumenta el punto ebulloscopio,
porque la ebullicin se produce cuando la tensin del vapor del lquido equivale a la presin
atmosfrica. El aumento de la presin disminuye el punto de fusin y viceversa.
En 1887, Raoul establecido la ley que gobierna la disminucin de la tensin de vapor y de las
otras propiedades coligativas de las de las soluciones. Segn este estudioso la disminucin
de la presin de vapor de la solucin dividida por la presin del vapor solvente puro es igual
a la concentracin molar del soluto por una constante que depende del solvente:

P es la diferencia de presin de vapor de la solucin, P es la presin de vapor del solvente


puro, M el nmero de molculas gramo del soluto y Z una constante que es igual a la
disminucin de la tensin que produce 1 M01 de soluto. Esta ley es vlida para cuando es
soluto no sea voltil. La disminucin de la tensin de vapor se mide directamente por medio
de manmetros.
Ascenso ebulloscpico: como sabemos, un lquido entra en ebullicin cuando su tensin de
vapor llega a un igual valor que la presin atmosfrica. Si en las soluciones la tensin de
vapor esta baja, entonces es necesario aumentar la temperatura para lograr una tensin de
vapor similar a la presin atmosfrica. En el grfico adyacente vemos que mientras el solvente
puro hierve a la temperatura T1, una solucin de este mismo solvente hierve a una
temperatura T2 mayor. La diferencia de temperatura T1 T2 o T es, directamente
proporcional a la concentracin molar y a una constante Ze, que igual al ascenso ebulloscopio
que genera una solucin molar.
El valor Ze cambia con el solvente, y para
el agua es de 0.515C. La determinacin
molar de una sustancia acuosa se la
encuentra fcilmente conociendo su
ascenso ebulloscpico.

Esta ecuacin se aplica en investigaciones


de la qumica pura para encontrar el peso molecular de sustancia en solucin; pero su empleo
en la biologa es limitada por el efecto daino de la temperatura de ebullicin sobre la
estructura biolgica.

150
Descenso crioscpico: se conoce que las soluciones congelan a temperaturas inferiores a las
del solvente puro. Se ha logrado establecer que el
descenso
crioscpico
es
directamente
proporcional a la concentracin del soluto
(Blangden).
En el punto de congelacin de las 3 fases (slida,
liquida, y gaseosa) estn en equilibrio. Los
slidos, por Ej.: el hielo, tiene una tensin de
vapor que baja con la cada de la temperatura ms rpido que en los lquidos. La disminucin
de la tensin de vapor motiva una depresin simultnea del punto crioscpico.
En el grfico adyacente el punto de congelacin del solvente puro esta dado por To y el de la
solucin por T. la diferencia T To T es el descenso crioscpico experimentado por la
solucin. La ley de Raoult dice que el descenso crioscpico T es directamente proporcional a
la concentracin molar M a una constante Ze, o sea:
T = Ze.M
El valor Ze depende de la naturaleza del solvente, y para el agua tiene un valor de -1,86C. O
sea, que una solucin molar en agua congela a -1,86C.
Se deduce que la concentracin molar de una solucin acuosa cuyo descenso crioscpico es
conocido, ser:

La crioscopa se usa ms en Biologa que la ebulloscpca, pues no se altera el material


biolgico.
La determinacin del descenso crioscpico se una solucin se logra con el crioscpico de
Beckmann, que est formado por un bao refrigerante, una cmara crioscopa y de un
termmetro.

Cuando un solvente puro se enfra, se ve que se logra la temperatura de sobrefusin y


despus, casi bruscamente, la temperatura sube para estabilizarse en 0 C. En el caso de una
solucin, la temperatura de sobrefusin es ms baja que la del solvente puro, y al congelarse
no alcanza la temperatura de fusin del solvente; adems, a medida que se congela, se van
separando el hielo, lo que determinan un aumento de concentracin de la solucin y, por
consiguiente, un descenso progresivo de la temperatura de solidificacin el punto crioscpico
corresponde a la temperatura ms elevada del perodo de congelacin.

151
La ley Raoult solo funciona para las sustancias que no se ionizan, solo es vlida para las
sustancia orgnica como la glucosa, urea, etc. Las soluciones inicas se apartan de la ley de
Raoult porque disocia sus molculas en iones, aumentado el nmero de partculas y como
consecuencia de esta mayor concentracin particular, las propiedades coligativas estn
aumentadas; entonces hay mayor descenso de la tensin del vapor, mayor ascenso
crioscpico, mayor descenso crioscpico y mayor presin osmtica. Esto existen un factor
de correccin en la frmula de Raoul, llamado coeficiente de Van`t Hoff (W). Esta es siempre
mayor que la unidad y directamente proporcional al nmero de iones (n) en que se fragmenta
cada molcula y a la fraccin de molculas ionizadas o grado de disociacin (e) del
electrolito.

Mezclas frigorficas: la disolucin de sustancias slidas en pequeas cantidades de lquidos


generan grandes, descensos de temperatura y constituyen las llamadas mezclas frigorficas,
que sirven para obtener fro. Tenemos el punto de eutexia, que es la menor temperatura
obtenida con la mezcla de dos o ms sustancias.
Las mezcla de 33 partes de CINa con 100 partes de hielo machacado da -22 C. El ter o el
cloroformo mas el CO2 slido otorga -77C. Ciertas soluciones saturadas, al congelarse, da
una masa slida que incluyen al soluto y al solvente en la misma proporcin que en la
solucin saturada. Estas se llaman criohidratos.
Presin osmtica: si conocemos una de las propiedades coligativas de una solucin
podramos reconocer las caractersticas de las otras. As, al calcular el descenso crioscpico de
una solucin tambin podramos conocer su presin osmtica. Como en una solucin molar,
existe una presin osmtica igual a 22.4 atmosferas y un descenso crioscpico de -1.86 C., la
presin osmtica PO se calculara por la siguiente ecuacin:
PO = 22.4 x T / 1.86
= T x 12.04
Sabemos que las soluciones orgnicas (sacarosa, maltosa, etc.) desarrollan una presin
osmtica menor que una sal inorgnica (cloruro de sodio, sulfato de zinc, etc.), lo que es ms
intenso en las soluciones diluidas, y esto se explica por la disociacin inica de las soluciones
inorgnicas o electrolticas. Lo mismo sucede con el resto de propiedades coligativas.

Por ejemplo, el cloruro de sodio demuestra como si tuviera una concentracin doble a la de la
sacarosa.
T E R M O Q U I M I C A
Concepto: es el estudio del calor desprendido o absorbido durante las transformaciones
qumicas.

152
Ecuaciones termoqumicas: la cantidad de calor que se desprende en una reaccin qumica
depende de varios elementos, como: temperatura, presin, estado de agregacin,
concentracin de los reactivos, etc.
Para esta liberacin de calor es necesario estudiar las ecuaciones termoqumicas; para ello,
primeramente veamos los siguientes factores:
Simbologa:
Q = Cantidad de calor producido o consumido
H = Cantidad de calor + trabajo (solo de expansin).
-Las cantidades de calor son POSITIVAS cuando se absorben.
-Las cantidades de calor son NEGATIVAS cuando se desprenden.
Los estados de las sustancias que intervienen, tienen los siguientes smbolos:
Slidos S (s)
Lquidos L (l)
Gases
G (g)
Dilucin infinita aq
Por ejemplo: la combustin del etanol tiene la siguiente ecuacin termoqumica:

Esta ecuacin significa que al reaccionar el alcohol lquido con el oxgeno gaseoso, da
dixido de carbono gas ms agua lquido a 25 C. y da una cantidad de calor de 326.700
caloras por mol de alcohol.
Si nada se estipula sobre la presin en que se lleva a cabo la reaccin, se comprende que las
operaciones se llevan a efecto con 1 atmsfera o 760 mmHg o sea a nivel del mar.
Tipos de calor: hay tres clases de calor: de reaccin, de formacin y de combustin
Calor de reaccin.- Es la cantidad de calor que se desprende o absorbe al reaccionar varias
sustancias en las cantidades de moles que se indican en la ecuacin qumica. Por Ej.:

Sabemos que en la diferencia entre el calor absorbido de un sistema -paso de un sistema a


otro- y el trabajo realizado (T), es independiente del camino seguido por la transformacin, y
que solo depende los estados inicial y final. A esta diferencia se llama: variacin de energa
interna, o sea:
Por esto dice que la energa interna es funcin del estado. Sobemos entonces que:
Esto quiere decir, que la cantidad de calor absorbido o desprendido depende de los estados
final e inicial del sistema, as como del trabajo realizado.

153
Consideremos ahora un proceso en que NO se realiza trabajo o que solo se efecta trabajo de
expansin a presin constante (organismo humano), es estas condiciones la ecuacin se
escribe as:

A esta suma de la energa interna ms el producto de la presin por el volumen se llama


entalpia (H), y entones:
Por tanto:
Se lee en esta ecuacin que: la cantidad de calor a presin constante depende de los valores
iniciales y finales de la energa interna y del volumen.
La aplicacin de esta conclusin a las transformaciones qumicas constituyen la ley de Hess
que dice: Una transformacin qumica a presin constante en lo que solo se produzca
trabajo de expansin, la cantidad de calor absorbido o desprendido depende solo de las
sustancias iniciales y finales y no de los productos intermedios de la reaccin. As por Ej.:
vemos que partiendo del amoniaco gaseoso y del cloruro de hidrgeno gaseoso se puede
producir cloruro de amonio a dilucin infinita por 2 camino diferentes, o sea:

Sealamos arriba los pasos y el calor que se desprende en cada uno, y en ambos caminos se
liberan -38 kilocaloras (Kc)
Calor de formacin (Hf).- Es la cantidad de calor que se absorbe o desprende al formarse
1 mol de sustancia compuesta a partir de sustancias simples correspondientes; tenemos por
Ej.: el calor de formacin (Hf) del xido de calcio:

Verificamos la ley de Hess en las siguientes ecuaciones termoqumicas: corresponden a la


formacin de 2 moles de CO2 y 3 de agua:

Tambin la correspondiente al origen de 1 mol de alcohol etlico.

Invirtiendo la ecuacin tenemos:

154

Sumando Las ecuaciones I, II y IV y simplificando los trminos repetidos en ambos


miembros, obtenemos la ecuacin que representa la combustin del alcohol:

Sumando y restando los calores de formacin de las sustancias resultantes obtenemos el calor
de reaccin. Esto es una consecuencia de la ley de Hess
Calor de combustin.- Es la cantidad de calor que se desprende por MOL de sustancia al ser
quemada totalmente. De hecho, la sustancia debe ser quemada al mximo, pues que el calor
de la reaccin depende de las sustancias iniciales y finales de la reaccin.
LEY GENERAL DE LOS GASES A LA CONSTANTE R Y PRESION OSMOTICA
Para llegar a esta ley, se debi relacionar la ley de Boyle-Mariotte y de Gay Lussac; entonces
primero recordemos estas leyes
Ley de Boyle-Mariotte (isotrmica).- A temperatura constante el volumen de un gas es
inversamente proporcional a la presin. O sea:
V = 1/P
Igualmente puede establecerse que el producto del volumen V del gas por la presin es igual a
una constante (V. P = Constante).
Ley de Gay Lussac (isovolumtrica).- A volumen constante, la presin que se ejerce en un
gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta.
Todos los gases tienen el mismo coeficiente de dilatacin para cualquier temperatura y
presin, que es igual a 1/273 (0,00366).
De acuerdo a esta ley tenemos: el volumen V de un gas a t grados de temperatura, es
directamente proporcional al volumen del mismo gas a 0o C y al binomio de dilatacin cbica
(1 + t). O sea:
V = Vo (1 +

t)

Por otro lado, si a un gas se lo obliga a mantener su volumen, mientras se lo caliente, ste
aumenta su presin, entonces: la presin P a t grados depende de la presin a 0 o C y del
coeficiente alfa () de presin. Este coeficiente representa el aumento de presin por cada
grado de temperatura, y es igual al coeficiente de dilatacin, por lo que vale 1 / 273, por tanto:
P = Po (1 +

t)

Conforme la ley de Boyle-Moriotte, se ha visto que el volumen de un gas es inversamente


proporcional a la presin. Por tanto, si a 0 o C de temperatura se tiene un gas de volumen Vo y
de presin Po, al que modificamos la presin en el valor P, obtendremos la siguiente ecuacin:
Po.Vo = P.Vo
De donde:

155
Vo = Po.Vo / P

(1)

V = Vo (1 + t)

(2)

De acuerdo a la ley de Gay Lussac:

Si reemplazamos el valor Vo de la ecuacin 1 por su equivalente de la ecuacin 2,


obtendremos:
Po . Vo (1 + t) ------ P.V = Po .Vo (1 + t) -------- P.V = Po .Vo / 273 . T
P
Si recordamos que 1 mol de un gas a 0 o C y a la presin de 1 atmsfera (760 mmHg) tiene un
volumen de 22,4 litros, la relacin Po. Vo / 273. T se la considera como una constante R
(0.082), quedando la ley general de los gases as: P.V = R .T.
Si aadimos el valor n, que representa el nmero de moles que podran entrar en el proceso, a
la ley general de los gases se le da un giro ms general, quedando as:
V =

P.V = n.R.T

R = P.V / n . T

Al valor de la constante R llegamos, al despejar de la ecuacin superior y si recordamos que


la presin Po es igual a 1 atmsfera y el volumen Vo a 22,4 litros a 0 o C (273o kelvin),
entonces:
R = 1 Atm . 22,4 lt. / 1 mol . 273 = 0,082 litros-atmsfera por grado
Nota: estas ecuaciones no funcionan con presiones muy altas y temperaturas muy bajas.
(Biofsica de Cicardo 7a Ed Pag 91)
LEY DE VANT HOFT.- Esta ley aparece cuando se considera al soluto de una solucin
como si fuese un gas, en ausencia del solvente; con esto queremos decir, que las partculas del
soluto, que se distribuyen en el seno de la solucin, tienen un movimiento semejante a las
molculas de un gas y en ambos casos estaran regidos por la ley general de los gases. Segn
lo explicado, la ley de VanHoft dice: La presin osmtica de una solucin, su temperatura,
el nmero de moles de soluto y su volumen estn ligados por la misma relacin que existe
entre similares magnitudes en el caso de un gas ideal. Entonces:
Sabiendo que P.V = n.R.T en los gases, podemos decir que en una solucin la presin
osmtica (PO) por el volumen (V) es igual n.R.T, o sea: PO.V = n.R.T. Si pasamos V al
segundo miembro de la ecuacin, remplazamos n(nmero de moles) por m(molaridad) y
recordamos que m = n/v.lt (n = m.V.lt), tendremos que: PO = m.V.R.T / V. Por ltimo
simplificando tendremos la frmula: PO = n.R.T
Problema 1: Calcular la presin osmtica de una solucin 2.5 molar de ClNa a 0 grado
centgrado.
PO
PO

=
=

m.R.T
2.5 mol x lt. x 0.082 x 273 K = 55,96 atmsferas

Problema 2: Calcular la presin osmtica de una solucin de sacarosa al 15


% a 37 grados centgrados.

Sacarosa (C12H22O11)
C = 12 x 12 = 144

15 gr

100 ml X = 15 x 1.999/100 = 150 gr

156

H = 22 x 1 = 22
X
O 11 x 16 = 176
342 gr (1 mol)

1.000 ml

1 mol 342 gr X = 150 gr x 1mol/342 = 0,438 mol T = 273o K + 37oC = 310


X 150 gr
PO = R . m . T = 0,082 x 0,438 x 310 = 11, 13 atmsferas
TEORIZACION DE LA DIETA ALIMENTICIA
La DIETA es la alimentacin diaria de las personas y es una de las funciones bsicas de la
vida. La dieta est formada por alimentos que incluyen protenas, lpidos y carbohidratos que
el organismo combustiona para obtener la energa necesaria para mantener la vida en todos
sus mbitos.
Con la dieta queremos llegar a entender una nueva forma de alimentarse en forma completa y
con todos los nutrientes necesarios. Esta servira no solo para reducir o incrementar un peso si
es necesario, sino tambin para mantenerse con un peso adecuado y saludable.
Hay tantos tipos de dietas como diversidad de hbitos alimentarios existen, el hablar de una
dieta implica comentar de algn tipo especfico de forma alimentaria o nutricin.
Cuando una persona desea o necesita bajar de peso, se planea una dieta con reduccin de
caloras (hipocalrica); cuando una persona desea subir de peso se piensa en una dieta
hipercalrica; cuando sufre de alguna enfermedad que requiere especial cuidado, como en la
diabetes, la hiperuricemia, galactosuria, fenilcetonuria, etc.
Tambin debemos considerar, que los seres humanos tienen gustos personales, y eligen comer
o no tal o cual alimento, por causas que fsicas, culturales, sicolgicas y religiosas. El
conjunto de todas estas razones es la justificacin de la existencia de las tantas dieta
existentes, y por tanto es necesario que exista una especialidad profesional (DIETISTA o
NUTRICIONISTA) para lograr cumplir con todos los detalles que ella implica.
Una dieta NORMAL para un adulto sano, hombre y de 70 Kg de peso, que trabaja 8 horas,
est despierto 8 horas y duerme 8 horas es de 3.000 kilocaloras. Para una mujer en iguales
condiciones es de 2.500 kilocaloras. Se pueden hacer ajustes calricos, para una vida muy
sedentaria o muy activa, segn ciertas tablas existentes, como tambin de acuerdo a la edad e
inclusive en razn de una distribucin osteomuscular que aunque normal se considera delgada
y gruesa.
La forma de distribuir las protenas, grasas y carbohidratos en la dieta para las dietas es de:
Protenas:
Grasas:
Carbohidratos:

100 gramos
100 gramos
400 gramos

Adems, debemos saber que la concentracin calrica mayoritaria de una dieta, debe estar
ubicada en el desayuno y almuerzo y escasamente en la cena, pues durante el sueo no se

157
requiere de tanta energa, as: en el desayuno el 30%, en el almuerzo el 40% y en la cena el
30%.
Consultar tabla de caloras contenidas en los alimentos del Ecuador para elaborar dietas.

ENERGIA ELECTRICA
Es una variedad de energa en que la presencia de electrones juega el rol ms importante, ya
sea disminuyendo o excediendo en nmero en un cuerpo o circulando por otro, generndose
entonces una variedad de energa elctrica esttica y otra dinmica.
ELECTROSTATICA: la teora moderna indica que la electrizacin de los cuerpos est
determinada por la ganancia o prdida de electrones perifricos del tomo. El tomo est
constituido por un ncleo central conteniendo protones que le confieren carga positiva, y
girando en rbitas perifricas ms o menos alejadas del ncleo encontramos los electrones,
que son unidades materiales de carga negativa. En un tomo neutro el nmero de electrones es
igual al nmero de protones.
En la naturaleza existen cuerpos vtreos y resinosos. Los estudiosos observaron que frotando
los cuerpos vtreos, stos perdan electrones y los cuerpos resinosos ganaban electrones,
volvindose electropositivos y electronegativos respectivamente (electricidad vtrea y
resinosa).
Estudiando los cuerpos electrizados en el pndulo elctrico o en el electroscopio de panes
de oro, se reconocieron el tipo de potencial o carga elctrica (+ y -) y la primera ley de la
electrosttica que dice: Cuerpos con igual carga se repelen, pero cuerpos con cargas
contrarias se atraen.

Conductores y aisladores: los cuerpos capaces de conducir la electricidad acumulada en


otros por efecto de frotamientos, reacciones qumicas, induccin, etc. se los llama
conductores, que son elemento cristalino o anistropos de los cuales la plata es el mejor (le
sigue el cobre); a diferencia de otros, llamados aisladores o dielctricos que son elementos
no cristalinos o istropos (vidrio, porcelana, ebonita, papel, etc.) que carecen de esta
propiedad de conducir un flujo elctrico. En los cuerpos conductores, los electrones se
movilizan saltando de tomo en tomo, basndose en una diferencia de potencial ubicada en
los extremos del mismo que los empuja a viajar.

Ley de Coulomb: Las fuerzas de atraccin o repulsin que determinan las cargas elctricas
fueron estudiadas por el francs Coulomb, por medio de un dinammetro de torsin muy
sensible. Los estudios realizados por Coulomb lo llevaron a establecer una ley semejante al de
la gravitacin, que dice: La fuerza F de atraccin o repulsin es directamente proporcional a
las masa elctrica Q y Q por una constante K, e inversamente proporcional al cuadrado de la
distancia d de dichos cuerpos electrizados, o sea: F = K. Q.Q/ d2, donde K es una constante
de proporcionalidad que depende del medio en que se realiza la investigacin (vaco, aire,
etc.).
Unidades de carga elctrica: la unidad que sirve para medir la cantidad de electricidad
esttica es la unidad electrosttica de carga (UEE) en el sistema cgs y el coulomb en el
sistema MKS.
1 UEE = 2.1 x 109 electrones, y 1 coulomb = 3 x 109 UEE.

158

Campo elctrico: los cuerpos con carga electrosttica manifiestan su accin a su alrededor
determinando el campo elctrico. En virtud de este campo elctrico, los cuerpos electrizados
colocados a cierta distancia se atraen o rechazan conforme la ley de Coulomb.
La intensidad del campo elctrico de un punto situado en las vecindades de un cuerpo
cargado, es igual a la fuerza en dinas ejercida sobre una unidad de carga positiva (protn)
colocada en dicho punto. Si la fuerza ejercida sobre dicha unidad de carga positiva es de 100
dinas el campo elctrico es de 100 unidades. La intensidad de las lneas de fuerza E del
campo est dada por: E = F / Q. En que F es la fuerza en dinas que acta sobre la carga Q.
Como la fuerza constituye una magnitud vectorial el campo elctrico se representa por lnea
de longitud y direcciones determinadas.. Las lneas de fuerza en los cuerpos cargados
positivamente se admite que van del cuerpo hacia fuera. Este mismo hecho puede admitirse en
el caso de la unidad de carga positiva, es decir del protn (Fig 1). En los cuerpos con carga
negativa, as como en un electrn van desde el exterior hacia el cuerpo. Las lneas de fuerza
empiezan o terminan siempre en un cuerpo con carga opuesta. Un cuerpo en estado neutro en
las vecindades de un cuerpo electrizado, por accin del campo elctrico adquiere una carga
opuesta a la del campo electrizado en su porcin ms prxima a ste, mientras que su parte
distal se electriza con una carga similar a la del conductor electrizado

Fig. 1
Positiva

negativa

Fig. 2
Tierra

Potencial elctrico: el grado de electrizacin de un cuerpo determina su potencial


elctrico. Cuando un cuerpo tiene exceso de electrones, se tiene un potencial negativo; por lo
contrario, si posee una deficiencia de electrones, se considera un potencial positivo. Todo
cuerpo con potencial positivo o negativo en contacto con la tierra se descarga, pues la tierra es
capaz de receptar infinito nmero de cargas positivas o negativas. Como es imposible
modificar la carga elctrica de la tierra, dada su enorme masa, se considera que tiene un
potencial cero.
Toda vez que se ponen en contacto dos cuerpos con distinto potencia se estable un flujo
electrnico del cuerpo que tiene ms electrones hacia el que tiene menos (Fig. 3). Esta
corriente se interrumpe cuando los dos cuerpos equilibran su potencial -son equipotenciales-.

Fig. 3
Cuando se ponen en contacto 2 cuerpos con diferentes potenciales, los electrones fluyen desde
el cuerpo que tiene exceso de electrones hacia el cuerpo que tiene dficit de electrones. El
flujo tambin puede establecerse hacia tierra que tiene potencial cero o infinito, es decir, que
acepta cargas positivas o negativas en cualquier cantidad.

159
El potencial de un cuerpo puede ser expresado en forma cuantitativa en trminos de trabajo o
energa
Trabajo elctrico: si el trabajo es de 1 ergio para transferir a cierta distancia a la unidad
electrosttica de carga positiva, se dice que el potencial es igual a 1 UEE. Pero, si se
considera que se ha trasladado de la superficie de la tierra 1 coulomb de carga positiva y se ha
realizado un trabajo de 1 joule, el potencial es de 1 voltio, entonces: 1 voltio = 1 joule/1
coulomb
Teniendo en cuenta que 1 joule vale 107 ergios y 1 coulomb 3 x 109 UEE, se tiene que 1 voltio
es igual a 1 / 300 UEE de potencial, de donde 1 UEE = 300 voltios
(Biofsica de Cicardo 7 Ed., Pag. 152-153-154-155)

Capacidad elctrica: en cualquier cuerpo existe una relacin constante entre la carga
elctrica comunicada y el potencial adquirido, dependiente del tamao y forma del conductor.
Esta relacin se denomina capacidad o capacitancia del conductor: Capacidad = Carga /
Voltaje.
Si un cuerpo adquiere el potencial de 1 voltio al comunicrsele 1 coulomb de carga, se dice
que el cuerpo tiene una capacidad de 1 faradio. Como esta unidad es muy grande, se usa en la
prctica el microfaradio (f), que equivale a la millonsima parte del faradio.
Condensadores: Los condensadores pueden adquirir grandes capacidades, es decir almacenar
grandes cantidades de electricidad cuando se les da la forma y disposicin especial. Estn
constituidos por 2 placas metlicas separadas por cierta distancia, ocupado por u material
aislador o dielctrico (vidrio, parafina, mica, papel, etc.)
Los condensadores pueden ser fijos y variables. Los fijos pueden ser: planos, esfricos y
cilndricos, con una gran variedad de tipos de dielctricos. Con e el descubrimiento de
sustancias de muy elevada capacidad elctrica, se han reducido notablemente. Cuando los
condensadores se asocian en paralelo la capacidad total es igual a la suma de las capacidades
parciales. Cuando estn conectados en serie, la capacidad total es igual a la suma de las
recprocas de las capacidades individuales.
Ct = C1 + C2 + C3 (Paralelo)
1 / Ct = 1/ C1 + 1/C2 + 1/C3 (Serie)
La capacidad de un condensador es directamente proporcional a una constante dielctrica del
material K colocado entre las 2 armaduras o lminas metlicas, a la superficie S de las
laminas e inversamente proporcional a la distancia t entre las lminas y a una constante de
proporcionalidad 4, o sea: C = K . S / 4 . t
Carga y descarga de un condensador: Un condensador se carga y se descarga bruscamente
en un circuito con poca resistencia. Contrariamente, en un circuito de gran resistencia se carga
y se descarga en forma progresiva, de modo que el tiempo de descarga de un condensador
depende de la resistencia a travs de la cual se descarga.

Fig. 3

160
Descarga oscilante de un condensador: si el condensador se descarga a travs de un
solenoide (bobina) de poca o ninguna resistencia, esta se hace una vez en un sentido y otra en
sentido contrario, de manera de hacerse oscilante y las placas volverse alternativamente
positivas y negativas. La amplitud de las oscilaciones se va amortiguando progresivamente.

Fig. 4
Fig. 5
La frecuencia es tanto mayor cuanto menor es la capacidad del condensador y la inductancia
del solenoide.
Segn estudios de Lord Kelvin, el periodo T, o tiempo en segundos de una oscilacin elctrica
depende de la capacidad C en faradios y la inductancia L en henrios y est dada por la
ecuacin: T = 2 L.C
Por consiguiente, la frecuencia f de las ondas, que es inversamente proporcional al periodo,
estar dado: f = 1 / 2L.C
Estas oscilaciones elctricas viajan en el espacio con la misma velocidad c de la luz; por
tanto, la longitud de onda (), como en todo movimiento vibratorio, ser igual a: = c/f

ELECTRODINAMICA: estamos en electrodinmica cuando unimos por medio de un


conductor 2 cuerpos con diferentes potenciales (con diferente carga o cantidad de electrones),
se genera entonces una movilizacin de electrones a travs del conductor desde donde es
mayor el potencial hacia donde es menor el potencial.
Corriente directa o continua: es aquella en el movimiento de los electrones va siempre en el
mismo sentido sin cambiar de intensidad (cantidad de electrones) ni de diferencia de
potencial. Como fueron descubiertas por Galvani se le llam corriente Galvnica. Las
fuentes de esta corriente son las pilas, batera, acumuladores y aparatos electromdicos de
corriente directa.
Los equipos electromdicos se conecta a la corriente alterna domstica (110 V.), que la
rectifica. Tiene un miliampermetro que mide la intensidad de la corriente y tiene 2 bornes en
que se lee, positivo y negativo, y a ellos se conectarn las derivaciones a aplicar,
Accin fisiolgica de la CD: posee un efecto vasomotor, observando vasodilatacin al paso
de la corriente en diferentes grados en intensidad y duracin. Acta sobre el sistema
neuromuscular produciendo un fenmeno de irritacin al paso de la corriente de mayor
intensidad que la fardica; al estimular un msculo normal produce como respuesta una
contraccin de dicho msculo, utilizndose por este motivo en el electrodiagnstico. Su
accin sobre el metabolismo est en relacin con la extensin de los fenmenos vasomotores
provocados, la hiperemia producida trae como consecuencia un mayor cambio de los
fenmenos fsicos, qumicos y biolgicos, aumento del nmero de caloras acelerando como
consecuencia el proceso metablico local y general.
La aplicacin teraputica de la corriente galvnica se hace a travs de electrodos o en forma
de bao y recibe el nombre de galvanismo mdico

161
Corriente alterna: es aquella en que el flujo de electrones vara en sentido e intensidad. Se la
grfica con una sinusoide en la que se observa que el potencial tiene una fase positiva cuando
va en un sentido y otra fase negativa cuando va en sentido contrario. Hay un punto (nodo) en
el que se entrecruza la onda con la lnea isoelctrica en que el valor del potencial cae a cero.
El conjunto de todas estas variaciones se llama ciclo de la corriente alterna. El nmero de
ciclos que se suceden en la unidad de tiempo se llama frecuencia.
Corriente fardica: son un tipo de corriente alterna generado por alternadores como el
carrete o bobina de induccin o de Ruhmkorff. En este caso, se genera una corriente alterna,
cuya frecuencia est dada por el nmero de interrupciones por segundo, y donde las corrientes
de apertura son ms intensas y ms breves que la de cierre, lo que la hizo til en la generacin
clsica de rayos equis.
Efectos fisiolgicos: producen vasodilatacin local, contraccin muscular tipo tetnica y
luego relajacin, y fenmenos de irritacin de menor grado que la corriente galvnica
Intensidad de la corriente elctrica: para la corriente elctrica directa es una medida
constante dada por la cantidad de electrones que pasa por la seccin de un conductor en la
unidad de tiempo. La intensidad I de una corriente directa est dada por, por lo tanto, por la
cantidad de electricidad Q que pasa en la unidad de tiempo T, o sea I = Q/T
Unidad de intensidad: la unidad de intensidad elctrica es el ampere, que se la define
cuando la cantidad de corriente que se transporta es de 1 coulomb por segundo.
Ley de Ohm: existe una relacin constante entre la diferencia de potencial V y la intensidad I
de la corriente y esta constante le corresponde a la resistencia R, o sea: R = V/t, de donde se
deduce que: I = V/R y V = R.I
Unidad de resistencia: la unidad de resistencia es el ohm (), que se la define como la
resistencia que tiene un conductor que presenta una diferencia de potencial de 1 voltio entre
sus extremos y mantiene una corriente de 1 ampere, o sea: 1 ohm = 1 voltio / 1 ampere
El elemento que tiene menor resistencia elctrica es la plata, y le sigue el cobre que es el ms
usado por ser barato. Pero hay sustancia el nicromo y el constatn de mxima resistencia.
Siempre la resistencia debe ser medida en ohm/cm/18o C. Se registra un aumento de la
resistencia en los conductores metlicos con el aumento de la temperatura y una disminucin
de la resistencia por baja de la temperatura. Por ello los equipos elctricos funcionan mejor a
bajas temperaturas
En el comercio existen piezas generalmente cilndricas llamadas resistores o simplemente
resistencia, que presentan un valor en ohms, una tolerancia y una potencia. Se clasifican en
fijas y variables (restatos o potencimetros). Los resistores se asocian en serie, paralelo y
mixtas, de acuerdo a la necesidad
En serie, la resistencia total Rt es igual a la suma de las resistencias parciales
Rt = R1 + R2 + R3 = 5 + 10 + 15 = 30 ohmios

162

En paralelo, el recproco de la resistencia total es igual a la suma de los recprocos de las


resistencias parciales.
1/Rt = 1/R1 + 1/R2 + 1/R3 = 1/5 + 1/10 + 1/15 = 30 + 3 + 2 /30 = 35/30 = 1.16
Cuando es mixta, la resistencia total ser la suma del total de las asociaciones en serie mas el
total de las asociaciones en paralelo.
Diferencia de potencial elctrico: Tambin llamada tensin elctrica o voltaje, es un valor
especfico de la tensin en voltios entre dos puntos, que expresa el trabajo o energa que tiene
una carga elctrica al desplazarse entre una diferencia de potenciales.
Segn la ley de ohm: voltios = amperios x resistencia (V = I x R)
Potencia elctrica: es el trabajo realizado en la unidad de tiempo por una corriente elctrica;
la potencia elctrica, es directamente proporcional a la intensidad I y a la diferencia de
potencial V: Potencia = Joules /segundos = I x V. Esto es para corriente directa; para corriente
alterna tendremos: P = V x R x 0,7.
Si la intensidad es de 1 ampere y la diferencia de potencial es de 1 voltio, se tiene el Wattio,
unidad de potencia elctrica
Tambin podemos calcular la potencia con la ecuacin: P = I2 x R

Lectura del valor de la resistencia y tolerancia: primero tenemos que reconocer el


significado del cdigo de colores de ambos casos (resistencia y tolerancia).

Para la resistencia tenemos:


Negro: 0
Caf:
1
Rojo:
2

Naranja: 3
Amarillo: 4
Verde:
5

Azul:
Violeta:
Gris:

6
7
8

Blanco:

Para la tolerancia tenemos:


Dorado: 5 %
Plateado 10 %
Ninguno: 20 %
La resistencia la leemos en base de que se observan 3 bandas de colores dispuestas de
izquierda a derecha, la primera banda nos indica la primera cifra, la segunda banda la segunda
cifras y la tercera el nmero de ceros que debemos agregar a las dos cifras, por Ej.: una
resistencia rojo-verde-rojo tiene 2500 ohmios.
En el extremo derecho se ubica la banda que nos indica la tolerancia, que si es dorada nos dice
que una resistencia vara + o - en el 5 %. Si una resistencia tiene 100 ohmios, significa que
vara durante su trabajo entre 95 y 105 ohmios.

163
TRABAJO DE UN CIRCUITO ELCTRICO BSICO

Material usado:
R1: 5 W 1 Foco: 2,7 voltios
1 Voltmetro
R2: 10 W 1 Batera: 9 voltios
1 Ampermetro
R3: 15 W 1 Interruptor pequeo 1 baquelita(10 x 15 cm)
Resistencias en paralelo:
1/Rt = 1/R2 + 1/R3 = 1/10 + 1/15 = 1/6 Rt = 6
Resistencias en serie:
Rt = R1 + 6 = 5 + 6 = 11
Resistencia del foco:
Rt = V/I = 9/0,3 = 30 Rt = 30 11 = 19
Resistencia total del circuito:
Rt = 5 + 6 +11 = 22
Voltaje para cada resistencia:
V1 = I.R = 0,3 . 5 = 1,5 voltios V2 = 0,3 . 6 = 1,8 voltios V3 = 0,3 . 19 = 5,7 V
Potencia en cada resistencia:
W = I2/R1 = (0,3)2/5 = 0,18 Watts (0,3)2/6 = 0,15 Watts (0,3)2/22 = 0,41 W
W = V.I

CORRIENTES DE ALTA FRECUENCIA


Se denominan corrientes de alta frecuencia a corrientes alternas que tienen ms de 20.000
oscilaciones por segundo. Se caracterizan por obtenerse por procedimientos distintos de los
descritos para las corrientes alternas y por sus propiedades fsicas y biolgicas. Por su carcter
cclico y por su frecuencia elevada, no producen fenmenos de polarizacin de los electrodos,
lo que explica que en los seres vivos estas corrientes no determinan excitacin nerviosa ni
muscular y solo desarrollan calor en los tejidos. Estas caractersticas hacen que las corrientes
de alta frecuencia tengan amplia aplicacin en medicina para la aplicacin de calor en los
tejidos profundos.

Corrientes de Tesla: el dispositivo de Tesla, basado en la descarga oscilante de


condensadores, de una frecuencia de alrededor de 100.000 Hertz/segundo, y ha sido
introducido en medicina por DArsonval para la diatermia, es decir, para producir
calentamiento de los tejidos profundos, alcanzando amplia difusin. Estas oscilaciones son
tambin amortiguadas y su frecuencia tambin depende de la capacidad del condensador y de
la inductancia de la bobina
Corrientes entretenidas: estas son corrientes de alta frecuencia caracterizadas porque las
oscilaciones presentan una amplitud uniforme, para su obtencin se recurre a los circuitos
osciladores. Esto fue posible cuando Thomas Edison cre el trodo al incorporar al diodo un

164
tercer elemento llamado rejilla o grilla, observando que cuando sta adquira un potencial
negativo tena el flujo de electrones de filamento a placa.
FUERZAS DE VAN DER WAALS
Concepto: las fuerzas de Van der Waals o de interacciones de Van der Waals, fueron
descubiertas por el cientfico neerlands Johannes Diderik van der Waals, y se las define
como las fuerzas atractivas o repulsivas entre las molculas o entre partes de una misma
molcula diferentes a la de los enlaces covalentes o electrovalentes entre iones o con otras
molculas neutras. Este trmino incluye:
1. Fuerzas dipolo permanente- dipolo permanente o fuerzas de Keesom o interaccin dipolodipolo.
2. Fuerzas dipolo permanente- dipolo inducido o fuerzas de Debye.
3. Fuerzas dipolo inducido instantneo-dipolo inducido o fuerzas de dispersin de London.
Introduccin: las fuerzas d Van der Waals son relativamente dbiles comparadas con los
enlaces qumicos normales, pero juegan un rol fundamental en campos tan diversos como la
qumica supramolecular, biologa estructural, ciencia de polmeros, nanotecnologa, ciencia de
superficies y fsica de la materia condensada. Las fuerzas de Van der Waals definen el carcter
qumico de muchos compuestos orgnicos. Tambin definen la solubilidad de los alcoholes
inferiores. Las propiedades del grupo polar hidroxilo dominan a las dbiles fuerzas
intermoleculares de Van der Waals. En los alcoholes superiores, las propiedades del radical
qumico apolar dominan y definen la solubilidad. Las fuerzas de Van der Waals crecen con la
longitud de la parte no polar de las sustancias.
Las fuerzas de Van der Waals incluyen atracciones entre tomos, molculas y superficies.
Difieren del enlace covalente y del enlace inico en que estn causados por correlaciones en
las polarizaciones fluctuantes de partculas cercanas (una consecuencia de la dinmica
quntica). Las fuerzas intermoleculares tienen 4 contribuciones importantes. En general, un
potencial intermolecular tiene un componente repulsivo, que evita el colapso de las
molculas, debido a que al acercarse las entidades unas a otras las repulsiones dominan.
Tambin tienen un componente atractivo que, a su vez, consiste de 3 contribuciones distintas.
1. La primera fuente de atraccin es la interaccin electrosttica, tambin denominada
interaccin de Keesom, en honor a Willem Hendrik Keesom.
2. La segunda fuente de atraccin es la induccin, tambin denominada polarizacin
electroqumica, que es la interaccin entre un unipolo permanente en una molcula, con un
multipolo inducido en otra.. Esta interaccin se mide muchas veces en debyes, en honor a
Peter Debye.
3. La tercera atraccin suele ser denominada London, en honor a Fritz London que la
denominaba de dispersin. Es la nica atraccin experimentada por tomos no polares, pero
opera entre cualquier par de molculas, sin importar su simetra.
Todas las fuerzas de Van der Waals presentan anisotropa (excepto aquellas entre tomos de
dos gases nobles), lo que significa que dependen de la orientacin relativa de las molculas.
Las interacciones de induccin y dispersin son siempre atractivas, sin importar su
orientacin, pero el signo de la interaccin cambia con la rotacin de la molcula. Cuando las
molculas tienen movimiento trmico, como cuando estn en estado gaseoso o lquido, las
fuerzas electrostticas se reducen significativamente, debido a que las molculas rotan
trmicamente las partes atractivas y repulsivas de la fuerza electrosttica. Algunas veces, este
efecto se expresa indicando que el movimiento trmico aleatorio a temperatura ambiente

165
puede imponerlo o anularlo (refirindose al componente electrosttica de las fuerzas de Van
der Waals). Claramente, el efecto trmico promedio es mucho menos pronunciado para las
fuerzas atractivas de induccin y dispersin.
El potencial de Lennard-Jones se usa frecuentemente como un modelo aproximado para la
parte istropa de una fuerza de Van der Waals (repulsin ms atraccin) como una funcin de
la distancia.
Fuerzas de dispersin London: las fuerzas de dispersin London, denominadas as en honor al
fsico germano americano Fritz London, son fuerzas intermoleculares dbiles que surgen de
fuerzas interactivas entre multipolos temporales en molculas sin momento multipolar
permanente. Las fuerzas de dispersin de London tambin son conocidas como fuerzas de
dispersin simplemente, fuerzas de London o fuerzas de dipolo-dipolo inducido.
Las fuerzas de London pueden ser exhibidas por molculas no polares debido a que la
densidad electrnica se mueve alrededor de la molcula de una manera probabilstica (ver
teora mecnico-cuntica de las fuerzas de dispersin). Hay una gran probabilidad de que la
densidad electrnica no est distribuida por igual en una molcula apolar. Cuando los
electrones estn distribuidos desigualmente, existe un multipolo temporal. Este multipolo
interactuar en otros multipolos cercanos e inducir a las molculas, pero solo son una
pequea parte de la fuerza de interaccin total.
La densidad electrnica en una molcula puede ser redistribuida por la proximidad de otro
multipolo. Los electrones se acumularn en el lado de la molcula que encara a la carga
positiva y se retirarn de la carga negativa. Entonces, puede producirse un multipolo que
transciende en otra molcula polar.
En el vaco, las fuerzas de London son ms dbiles que otras fuerzas intermoleculares tales
como las interacciones inicas, el enlace de hidrgeno, o las interacciones permanentes
dipolo-dipolo.
Este fenmeno es la una fuerza intermolecular atractiva a grandes distancias, presente entre
tomos neutros (por Ej.: un gas noble), y es la principal fuente atractiva entre molculas no
polares (por Ej.: nitrgeno o metano). Sin las fuerzas de London, no habra fuerzas atractivas
entre los tomos de un gas noble, y no podran existir en la forma lquida.
Las fuerzas de London se hacen ms fuertes a la vez que tomos o molculas en cuestin se
hacen ms grandes. Esto es debido a la polarizabilidad incrementada de las molculas con
nubes electrnicas ms grandes y dispersas. Este comportamiento puede ejemplificarse por
los halgenos del ms pequeo al ms grande (F 2, Cl2, Br2, I2). El difluor y el dicloro son
gases a temperatura ambiente, el dibromo es un lquido y el diyodo un slido. Las fuerzas de
London tambin se hacen fuertes con grandes cantidades de superficie de contacto. La mayor
rea superficial significa que pueden darse ms interacciones cercanas entre diferentes
molculas.

166

BIOFISICA II
(Primer parcial
MODULO # 1
MECNICA: concepto.- Clasificacin: Esttica.- Cintica.- Dinmica.
ESTTICA: concepto.- Leyes de Newton (primera tercera). La fuerza: concepto.- Medicin
(Dinammetro). Unidades de fuerza (sistema cgs MkS).- Representacin grfica de la
fuerza.- Sistema de fuerza. Gravedad: concepto.- Centro de gravedad.- Ley de la gravitacin
universal. Peso: concepto.- Unidades. Masa: concepto.-Unidades. Densidad: concepto.-Tipos.unidades.-Densmetro. Peso especfico: concepto.
CINEMTICA: concepto.- Mvil.- Trayectoria.- Espacio recorrido.- Velocidad.- La
aceleracin.- Tipos de movimiento (Rectilneo, uniforme, uniforme variado, circular
uniforme).
DINMICA: concepto.-Segunda ley de Newton.-Inercia.- Fuerza centrpeta y centrifuga.
Maquinas: concepto.-Ley de las mquinas.-Rendimientos mecnicos.-Rozamiento.-Eficiencia
mecnica. Palancas: elementos de las palancas.-Clases de palancas (primero, segundo y tercer
gnero).
DESARROLLO:

167
M E C A N I C A
Concepto.- Es la parte de la Fsica que estudia las fuerzas y los efectos que producen
produce. La Mecnica se divide en: Esttica, Cinemtica y Dinmica.
E S TAT I C A
Concepto.- Viene del griego statikos, que significa equilibrio; o sea podra definirse como la
parte de la Fsica que estudia el estado de equilibrio de un cuerpo bajo la accin de las
fuerzas.
Un cuerpo se halla en estado de equilibrio, al desplazarse con movimiento rectilneo
uniforme o cuando se halla inmvil bajo la accin de fuerzas compensadas (En la prctica
todos los cuerpos de la naturaleza se encuentran bajo la accin de alguna fuerza).
Primera ley de Newton: tambin se conoce a esta ley con el nombre de Ley o principio de la
inercia, y dice: En ausencia de una fuerza externa, ningn cuerpo puede modificar su estado
de reposo o de movimiento Es el agente capaz de comunicar una aceleracin a un
cuerpo.
Se aprecia claramente en este enunciado (1686), el concepto de fuerza, as: Fuerza es, el
agente capaz de cambiar el estado de movimiento o de reposo de un cuerpo.
Segunda ley de Newton: esta ley dice que: La fuerza (F) es directamente proporcional a la
aceleracin (a) y a la masa (m), as: F = m.a
Medicin de la fuerza: Para medir la intensidad de la fuerza se usa el dinammetro, que es
una palabra que deriva del griego dinamis y metros
Unidades de fuerza: basndose en la segunda ley de Newton tenemos las unidades de fuerza,
entonces:
La unidad de fuerza en el sistema cgs es la DINA, que corresponde a la aceleracin de 1
centmetro por segundo en 1 segundo, que se imprime a una masa de 1 gramo, o sea: 1g x
cm/Seg
Como un gramo es atrado por la aceleracin de la gravedad con una fuerza equivalente a 980
dinas, se deduce que 1 dina = 1/980 = 0010193g; es decir, 1 dina es aproximadamente igual a
la fuerza que da 1 miligramo.
Es el sistema MKS tenemos el NEWTON, que es la fuerza necesaria para comunicar a la
masa de 1 kilogramo una aceleracin de 1 metro (m) por segundo, o sea: 1 newton = 1kg x
1mt/Seg
Tambin tenemos el KILOGRAMO FUERZA, que es la fuerza necesaria para comunicar a
la masa de 1 kilogramo la aceleracin de 9,8m/Seg.
Representacin grfica de la fuerza: con el dinammetro no se logra saber todo sobre la
fuerza, ya que tambin es preciso dar su magnitud, direccin, sentido y punto de apoyo; las 3
primeras son inherentes al concepto de fuerza; as: la fuerza ejercida sobre un cuerpo podr
representarse por un vector, como a continuacin est en el grfico:

168

En que a es el punto de apoyo, b la direccin, c el sentido y d la magnitud o intensidad.


Las magnitudes vectoriales porque se presentan por vectores. Un vector no solo indica el
valor de la fuerza (mdulo), sino tambin su sentido, la direccin y el punto de apoyo. Como
se ver, existen reglas especiales para la suma de magnitudes vectoriales; contrario a esto, las
magnitudes escalares se suman numricamente.
Composicin o sistemas de fuerzas: existen 6 formas de asociacin de fuerzas componentes
(F1, F2, etc.) que admiten una fuerza nica o resultante (R), que al actuar equivale a todas las
fuerzas componentes.
Primer caso: cuando dos fuerzas tienen la misma direccin y sentido, la resultante ser igual a
la suma algebraica de las fuerzas componentes.

Segundo caso: cuando 2 fuerzas tienen la misma direccin pero sentido contrario, admiten
una resultante que est dirigida hacia el lado de la fuerza de mayor magnitud, teniendo la
resultante un valor igual a la diferencia de las fuerzas componentes.

Tercer caso: cuando las fuerzas componentes tienen un mismo punto de apoyo y diferentes
direcciones (fuerzas concurrentes), para hallar la resultante se aplica la ley del
paralelogramo. Esta ley consiste en representar las rectas de las fuerzas componentes con su
magnitud y direccin por sus dos lados adyacentes de un paralelogramo, dndose como
resultante la diagonal del paralelogramo; de esta manera se puede calcular resultantes de 2, 3,
4, etc. Fuerzas componentes.

Cuarto caso: cuando las fuerzas las componentes no se aplican en un mismo punto. En este
caso se traslada el punto de aplicacin de las fuerzas siguiendo su direccin, proyectndose la
nueva resultante sobre el nuevo punto de apoyo con su intensidad y sentido, sin alterar el
efecto de las fuerzas componentes.

Quinto caso: corresponde al caso de dos fuerzas paralelas con igual direccin aplicadas en
dos puntos del mismo plano. La resultante es igual a la suma de dicha fuerza, la que actuar
en el mismo sentido y su punto de aplicacin estar en la recta que une las fuerzas
componentes, del lado de la de mayor magnitud.

169

Sexto caso: igual que el caso anterior, pero en este caso las fuerzas componentes son opuestas
y pueden ser de igual o diferente magnitud. Cuando son de igual magnitud la resultante es
igual a cero y est aplicada en el infinito, adquiriendo el sistema un movimiento rotatorio, a
esto se llama CUPLA. Cuando las fuerzas son desiguales se admitir una resultante, cuyo
sentido sera el mismo de la componente de mayor magnitud, y su valor corresponde a la
diferencia de magnitudes de ambos componentes, estando ubicada del lado de la de mayor
magnitud.

Inercia.- Los hallazgos realizados por Galileo condujeron a a atribuir a todos los cuerpos una
caracterstica llamada inercia, mediante la cual: un cuerpo trata de mantener a toda costa
sus estado de reposo o de movimiento. Esto quiere decir que, cuando un cuerpo est en
reposo tiende, por la inercia, a seguir inmvil, y solamente por accin de una fuerza podr
salir de ese estado; si un cuerpo se halla en movimiento, sin que ninguna fuerza acte sobre l,
el ojeto tiende por inercia a desplazarse en lnea recta con velocidad constante. Para
comprender mejor este fenmeno recordemos que cuando un vehculo se desplaza a cierta
velocidad y frena bruscamente, sus ocupantes van hacia delante, y hacia atrs cuando parte.
Equilibrio de una partcula y un cuerpo.- Cuando la resultante de un sistema de fuerzas,
que actan sobre una partcula es nula, si est en reposo seguir en reposo, y si se halla en
movimiento, continuar su trayectoria con movimiento rectilneo uniforme; por ello, para que
una partcula se encuentre en equilibrio debe de estar inmvil o con movimiento rectilneo
uniforme.
Para el caso de un cuerpo de masa apreciable que no puede ser considerado como partcula,
para determinar su estado de equilibrio debemos primero reconocer que este sea rgido; es
decir, que no se deforme por accin de las fuerzas, lo que es imposible hallar, y ms bien decir
que su deformacin sea despreciable. Este cuerpo para hallarse en equilibrio no debe sufrir
traslacin ni rotacin por accin de las fuerzas, para considerarlo en estado de equilibrio.
Momento de una fuerza (M).- Un cuerpo rgido como una barra de hierro, puede girar en
torno a un eje ubicado en uno de sus extremos, o un cuerpo de masa circular puede girar en
torno a un eje central, mediante la aplicacin de una fuerza F, a una distancia d. del extremo
apuesto al eje de la barra o en la periferia del cuerpo circular. Podemos demostrar
experimentalmente que, cuanto mayor sea la distancia d, ms acentuada ser
la rotacin del cuerpo o en otras palabras, con menor esfuerzo haremos el mismo trabajo
rotatorio. Este efecto de rotacin sobre un cuerpo por una fuerza, se llama momento o torque
de la fuerza; por tanto, el momento M de una fuerza esta definido por la relacin: M = F x d
GRAVEDAD.- Si se omiten las fuerzas exteriores, es decir los roces, todos los cuerpos
grandes y pequeos caen con igual aceleracin. Este principio fue establecido en forma
experimental por Galileo en el ao 1590, desterrando definitivamente el principio aristotlico
que por cerca de 2 milenios se mantuvo; Aristteles pensaba que los cuerpos ms pesados
caan ms rpido que los livianos. Tambin esto tiene importancia, porque Galileo di al
mundo un muevo mtodo en el proceso de investigacin cientfica: el mtodo experimental.

170
Los experimentos de Galileo llevaron a demostrar que la velocidad adquirida por los cuerpos
durante la cada, es as: en 1 segundo esta velocidad adquiere cierto valor, y ser doble, triple,
etc., al cabo de 2, 3, etc. segundos, por lo que se da la ecuacin siguiente: Vt = g.t.
Consecuentemente la distancia d se ir incrementando en cada intervalo de tiempo, la cual se
hallara mediante la ecuacin: d = Vo + 1/2 . g . t2
La velocidad Vt al terminar el tiempo t es directamente proporcional al tiempo y a una
constante g que es un igual a Vt/t, y que es igual al incremento de la velocidad en la unidad
de tiempo; es decir, la aceleracin. Esta aceleracin es debido a la atraccin de la gravedad,
que es alrededor de 981 cm/seg.
Los rangos de la aceleracin de la gravedad varan ligeramente en las diferentes regiones de la
tierra: las cifras menores se obtienen a nivel del plano ecuatorial (978 cm/seg), Hawai
(978.06), y los valores mayores en Alaska (982,18), en el polo norte geogrfico (983,21). Esto
se debe a que la velocidad de rotacin de la tierra a nivel del ecuador es mayor que en
cualquier otra parte del globo terrestre (en los polos este efecto es igual a cero); tambin
porque la tierra no es perfectamente esfrica, sabiendo que la gravedad disminuye conforme
aumenta la distancia hacia el centro de la tierra; por ello, en el ecuador decrece la gravedad en
relacin a los polos; por tanto, la altitud geogrfica es otro elemento que afecta la gravedad.
Por ltimo, por estar compuesta la corteza terrestre de materiales livianos y pesados, induce a
variar el valor g, y esto ayuda a los geofsicos para hallar depsitos de metales preciosos,
petrleo, etc.
Newton 1666 descubre la ley de gravitacin universal, que dice: la fuerza de atraccin de
dos cuerpos es directamente proporcional al producto de sus masas e inversamente
proporcional, al cuadrado de la distancia, por una constante gravitacional (G). As
tenemos:
La
experimentacin
demuestra que si F se mide
en dinas, m y m en gramos
y D en centmetros, G vale: 6,673 x 10-8. Se trata de una constante extremadamente pequea,
que ha sido confirmada por muchos fsicos. Si tenemos dos cuerpos en nuestras manos, la
fuerza de atraccin entre ellos es tan pequea que no podemos apreciar; pero, si consideramos
nuestro cuerpo y la tierra como masas, la fuerza gravitacional la sentimos. La atraccin de la
gravitacin es la que mantiene a la luna y planetas en rbitas y, a nuestro cuerpo sobre la faz
de la tierra.
PESO: es el resultado del producto de la masa por la aceleracin de la gravedad.
Peso = m . g
Aunque la masa es la misma en cualquier sitio, su peso depende de la fuerza gravitacional,
por Ej.: el campo gravitatorio de la luna es solo 1/6 del de la tierra; por tanto, el peso de un
cuerpo en la luna es 6 veces menor que la tierra.
MASA: es la cantidad de materia que posee un cuerpo. La masa es determinante del peso y de
la inercia.
Unidades de masa: en el sistema cgs tenemos el gramo-masa y en el MKS el kilogramo-masa,
ya estudiados.

171
Unidad de masa atmica (UMA): es una unidad patrn arbitraria que es igual a 1/12 de la
masa del carbono 12. As, un tomo con el doble peso que el carbono 12, tiene 24 UMAS.
Dalton: tiene la misma definicin que la UMA, por ello: 1 UMA = 1 Dalton
Se utiliza esta utilidad en Bioqumica, para ponderar las macromolculas muy grandes.
DENSIDAD: en la Esttica, el estudio de este parmetro es amplio, y trata de explicar el
comportamiento de los cuerpos dentro de los fluidos. Se la define as: La densidad D es la
relacin que existe entre la masa m y su volumen V, o sea:

En el sistema cgs, la masa se expresa en gramos y el volumen en mililitros. En el sistema


MKS, la masa se valora en kilogramos y el volumen en litros.
PESO ESPECIFICO (Pe): es la relacin que existe entre el peso P de un cuerpo si su
volumen V entonces:

De la relacin arriba sealadas, se deduce: que mientras la densidad de un cuerpo muestra


igual valor en cualquier parte de la tierra, el peso especfico vara conforme la aceleracin de
la gravedad. Para evitar este problema, en la partcula se establece la densidad relativa, que
consiste en relacionar el peso de un cuerpo con el peso del mismo volumen de agua (peso
especfico relativo), para este caso:

Densmetros: son tubos de vidrio lastrados en el fondo, que se sumergen libremente ms o


menos en los lquidos segn sus densidades. A mayor densidad menor inmersin, y viceversa.
Los densmetros vienen calibrados con una escala de valores segn el tipo de lquidos cuya
densidad se desea conocer.
Tercera ley de Newton: se llama tambin principio de la accin y reaccin, y puede
enunciarse as: A la accin de toda fuerza le corresponde siempre una fuerza de reaccin
igual y de sentido contrario.
Si empujamos un objeto, aquel reaccionar con una fuerza opuesta y de igual magnitud. Es
difcil entender esta ley cuando se trata del empuje de cuerpos; ha de tenerse en cuenta que
nuestro cuerpo y el objeto pueden considerarse como una sola masa que estn en reposo
relativo, y que la accin y reaccin entre ellos son iguales y opuestos. El movimiento del
cuerpo se obtiene en virtud del apoyo de los pies sobre el suelo.
Debemos tomar en cuenta que la accin se aplica a uno de los cuerpos y la reaccin acta en
el cuerpo que ejerce la accin; es decir, estn aplicadas en cuerpos diferentes. Por lo tanto, la
accin y reaccin no se pueden anular mutuamente, porque para esto sera necesario que
estuvieran aplicadas en un mismo cuerpo, lo que as no sucede.

172
En los puntos de apoyo, nuestros pies ejercen una fuerza que tiene una componente hacia
atrs, y el suelo, por su parte, en virtud de la reaccin, tiene una componente hacia delante,
siendo esta la que acta y permite el desplazamiento del objeto.
Los motores de un cohete nos dan un Ej de la 3ra ley de Newton. Estos motores queman
combustible y los despiden con gran velocidad desde la cmara de combustin; una vez
despedido produce una fuerza hacia atrs o empuje (la accin) que, de acuerdo a la 3era ley de
Newton, produce a su vez una fuerza igual, aunque contraria, hacia delante, que es la
reaccin, entonces: cuando la fuerza de impulso es lo suficientemente potente despegar
venciendo a la gravedad; la presencia del aire atmosfrico ayuda al impulso para vencer a la
gravedad, pero en el vaco y sin gravedad solo una pequea fuerza de reaccin ser necesaria
para impulsar la nave eficientemente.
Centro de Gravedad: es el punto donde se considera concentrado todo el peso del cuerpo, y
determina su estado de equilibrio.
La direccin de la gravedad en cada punto de la tierra es normal a la superficie del mar,
siempre y cuando se considere a la tierra perfectamente esfrica y homognea. Se supone que
todas las verticales dadas por la direccin de la plomada van al centro de la tierra; cada
molcula de los cuerpos estn influenciadas por las fuerzas gravitacionales; por tanto, el peso
de un cuerpo es la resultante de este conjunto de fuerzas paralelas equivalentes al peso de
cada molcula.
De lo anterior deducimos que las fuerzas que condicionan el peso de un cuerpo, admiten una
resultante cuyo punto de aplicacin es el centro de gravedad. La resultante aplicada al centro
de gravedad puede caer dentro o fuera de la base de sustentacin del cuerpo al ser ladeado o
inclinado; si cae fuera de la base de sustentacin de sr desploma, de lo contrario regresa a su
posicin inicial.
Si aplicamos un eje en el centro de gravedad y lo hacemos puede rotar libremente con
velocidad angular uniforme. En los cuerpos de constitucin y forma regular (esfera, cubos,
cuerpos rectangulares, etc.), el centro de gravedad coincide con el centro geomtrico, y para
hallarlo trazaremos las diagonales correspondientes.

C I N E M AT I C A
Concepto.- Es el estudio del movimiento como tal, sin tomar en cuenta la causa que lo
produce. Se consideran los siguientes elementos:
1

Mvil: es el cuerpo que se demuestra en movimiento

Movimiento: cuando se modifica su posicin (del mvil) con respecto a otro que esta
en reposo. Este es un concepto relativo, pues los cuerpos que estn sobre la superficie

173
terrestre no pueden nunca estar en estado de reposo absoluto, por lo movimientos que
esta presenta
3

Trayectoria: es la lnea recorrida por el mvil. La trayectoria puede ser recta o curva.

Espacio recorrido: es la longitud recorrida por el mvil.

Tipos de movimientos: se conocen fundamentalmente tres tipos de movimientos, que


son:
1. Rectilneo uniforme
2. Uniforme variado (acelerado y retardado)
3. Circular uniforme

Movimiento rectilneo uniforme.- es cuando teniendo una trayectoria recta, un mvil recorre
espacios iguales en tiempos iguales.
Velocidad (V): es el espacio (E) recorrido en la unidad de tiempo (t), entonces:

1 nudo = 1 milla/hora = 1.609,3 mt/hora


Movimiento uniforme variado.- es cuando la velocidad no es constante; esta puede
aumentar de manera progresiva (M. uniformemente acelerado) o decrecer (M. uniformemente
retardado).
Movimiento circular: cuando la trayectoria del mvil es una circunferencia (Este tema se
desarrolla en el captulo de DINAMICA).
Aceleracin (a): es el aumento o disminucin de la velocidad en la unidad de tiempo. Si la
variacin es constante, decimos que la aceleracin es uniforme, por Ej.: la aceleracin de la
gravedad.
La aceleracin de un mvil se expresa por el cociente entre la diferencia de la velocidad final
(V) e inicial (Vo), por tanto:

Cuando el mvil parte del reposo, la velocidad inicial es igual a cero, entonces tenemos:

La ecuacin dimensional de la aceleracin es:

Esto significa que con la aceleracin de 5 mt/seg, la velocidad varia en 5 metros por segundo,
y por ello se dice que la aceleracin es de 5 metros por segundo por segundo. Puede ser en
cm/seg o en Km/seg2.
Para hallar el espacio recorrido (E) del movimiento uniformemente variado, aplicamos la
siguiente frmula:

Pero si el cuerpo se acelera a partir del reposo, se tendr que:

174

D I N A M I C A
Concepto: es el estudio del comportamiento de los objetos al actuar fuerzas sobre ellos. La
segunda ley de newton es la ley fundamental de la Dinmica (F = m.a).
La primera ley de newton (de la inercia) dice, que si no hay fuerza sobre un cuerpo, este no
altera su estado de reposo o de movimiento rectilneo uniforme. Si a un cuerpo con
movimiento rectilneo uniforme aplicamos una fuerza, el cuerpo ser acelerado, y esta
aceleracin es directamente proporcional a la fuerza e inversamente proporcional a la masa, o
sea: a = F/m (variante de la segunda ley de Newton)
El factor de proporcionalidad m, llamado masa, es prcticamente constante si la velocidad del
cuerpo es inferior a la de la luz, pero si estamos en las proximidades de ella, la masa depende
de dicha velocidad, y esto se demuestra en la teora de La relatividad. Como nuestra tcnica
no permite a los cuerpos obtener grandes velocidades, todos los clculos fsicos y
matemticos descansan sobre las leyes de Newton. En la primera ley de Newton observamos
realmente que la aceleracin es igual a cero, porque el cuerpo se halla en equilibrio.
Trabajo de una fuerza,- El desplazamiento de un cuerpo en
lnea recta sobre un plano material, por accin de una fuerza
aplicada a un cuerpo, tiene algunas situaciones, que son:
1
2
3

Que la fuerza acte en la direccin de la velocidad o


no.
Que la velocidad del cuerpo aumente.
Que la velocidad del cuerpo se mantenga constante o
disminuya.

Todo depende de la direccin y sentido de la fuerza aplicadaEn todas estas situaciones sin embargo, si una fuerza F desplaza un cuerpo en una distancia d
decimos que la fuerza realiz un trabajo W, que se expresa en siguiente ecuacin
:
W =F.Cos..d
Donde F representa el mdulo (valor) de la fuerza y el ngulo que la direccin que la fuerza
F forma con la direccin del desplazamiento, y d, el mdulo (valor) de desplazamiento del
cuerpo. Como desplazamiento y fuerza son magnitudes vectoriales, el trabajo referido en
mdulos (valores numricos) es por definicin una magnitud escalar.
En la ecuacin W = F.Cos..d, la fraccin F.Cos. es el valor de la componente Fd de la fuerza
F, en la direccin del desplazamiento; por lo tanto, en este caso la ecuacin que define el
trabajo sera: W = Fd.d
Segn el modo de aplicar la fuerza F en el cuerpo, existe 2 casos:
1 Si la fuerza acta en la direccin y sentido del desplazamiento, el ngulo es nulo,
esto significa que W = F.d (Fig a)
2 Si la fuerza acta perpendicularmente a la direccin del desplazamiento, el ngulo es
igual a 90o, su trabajo es nulo
a
b
c

175

Si el ngulo est comprendido entre 0 o y 90o el trabajo ser un nmero positivo, y si el


mayor de 90o el trabajo realizado por la fuerza F sera negativo (en la Fig c tenemos = 180 o
y por tanto, el trabajo es all negativo).
En el sistema MKS, si el mdulo F se mide en Newtons (N) y el de desplazamiento en metros
(mt), el trabajo sera expresado en joules (J), entonces:
En el sistema cgs, si el mdulo F se expresa en dinas (d) y el de desplazamiento en
centmetros (cm), el trabajo se dara en ergios (Erg),
W = 1 N x 1 mt = 1 Joule (J)

W = 1 d x 1 cm = 1 ergio (Erg)

Potencia (P): es la que mide el grado de rapidez con que se realiza un trabajo. Se la define
mediante la relacin:
P = W/t
En esta ecuacin, W es el trabajo realizado por una fuerza y t el tiempo en que se realiza
el trabajo.
En el sistema MKS, cuando el trabajo se expresa en joules y el tiempo en segundos,
obtenemos el watt
MOVIMIENTO CIRCULAR
Concepto: cuando la trayectoria del mvil es una circunferencia
Introduccin: este movimiento tiene su propio conjunto de conceptos bsicos, que son
diferentes de los del movimiento rectilneo y por esta razn es estudiado como una parte de la
dinmica, en ocasiones llamada dinmica rotatoria.
Gran parte del estudio del movimiento est dirigido al comportamiento de los cuerpos ideales
en rotacin. Un cuerpo rgido es uno de esos conceptos ideales y lo conceptuaremos como un
objeto de forma definida que no se deforma bajo la accin de las fuerzas que intervienen: en
el movimiento rotatorio (normalmente, todos los cuerpos reales se deforman algo).
Movimiento circular uniforme: cuando la trayectoria que describe el cuerpo es una
circunferencia y se desplaza con velocidad constante.
Perodo (T): es el tiempo que tarda un cuerpo o partcula en dar una vuelta completa. Como
la longitud de la circunferencia es igual a 2..R, y en movimiento uniforme velocidad es igual
a E/t, reemplazando tendremos que en movimiento circular: v = 2.R/T

176
Frecuencia (f) del movimiento circular: es el nmero de vueltas
que describe el mvil en la unidad de tiempo, y es igual al inverso
del perodo, o sea: f = 1/T
Velocidad angular (): los cuerpos con movimiento circular
giran alrededor de un eje fijo con cierta velocidad, que en este
caso se llama velocidad angular, que es igual a la relacin que
existe entre el ngulo descrito por el mvil () y el intervalo de
tiempo (t) necesario para completarlo o sea: = /t.
.
Si incrementamos la velocidad angular se incrementar el ngulo descrito por el mvil en la
unidad de tiempo.
Radin (rad): es el ngulo correspondiente a un arco de crculo cuya longitud es el radio del
crculo
Si 2..rad = 360o, entonces: 1 radin = 360o/2. = 57o y 16
Como los ngulos se pueden medir en radianes (rad) o grados, podramos decir que la
velocidad angular se podr medir en rad/seg o grados/seg. Las equivalencias comunes de
grados a radianes son las siguientes:
360o = 2..rad
180o = .rad

90o = /2.rad
60o = /3.rad

45o = /4.rad
30o = /5.rad

En una vuelta completa (360o) del mvil el ngulo ser de


2..rad, y si el intervalo de tiempo que dura esa vuelta es de 1
perodo, tendramos que: = 2..rad/T
Otra forma de calcular la velocidad angular se expresa al
considerar que si el mvil da una vuelta completa, el ngulo que
describe ser = 2..rad y el intervalo de tiempo ser de 1
perodo, o sea: t = T, as: = 2./T
Podemos calcular la velocidad v lineal del movimiento circular uniforme con la siguiente
ecuacin: v = 2..R / T, como 2./T es la velocidad angular (), reemplazando queda: v =
.R
Problema: si un volante tiene una velocidad de 3 radianes por segundo y un radio de 8 cm,
cul es el espacio recorrido desde su punto inicial en 2 segundos?
Espacio = velocidad x tiempo
Espacio = radianes x R x t = 3 x 8 x 2 = 48 cm
Aceleracin centrpeta: La cantidad de velocidad en el movimiento uniforme circular de un
cuerpo no vara; por tanto, no existe en l aceleracin tangencial. Pero vemos que la direccin
del vector velocidad v cambia continuamente, entonces el mvil tendr aceleracin centrpeta
ac. En el grfico derecho se observan los vectores v y ac en cuatro ubicaciones diferentes del
mvil, y adems vemos que el vector ac tiene la direccin del Radio y siempre apunta hacia el
centro del crculo. Entonces matemticamente podremos deducir, que la cuantificacin de la
aceleracin centrpeta en el movimiento circular, se determina por la ecuacin:
ac = v2/r.

177
Aqu vemos que la aceleracin centrpeta es directamente proporcional al cuadrado de la
velocidad v e inversamente proporcional al radio r de la circunferencia. Por ello, si un
vehculo toma una curva cerrada (con radio pequeo) a gran velocidad, tendr una aceleracin
centrpeta enorme, y resbalar si es superior a la fuerza de roce.
Fuerza centrfuga y centrpeta.- Como ya vimos, la variacin del vector velocidad, implica
la aparicin de una aceleracin centrpeta ac, cuya direccin es siempre la del radio de la
trayectoria apuntando siempre hacia el centro de la curva. Para que el cuerpo tenga
aceleracin centrpeta, es necesario que sobre l se aplique una fuerza que genere esta
aceleracin. La fuerza que determina la aceleracin centrpeta se llama fuerza centrpeta Fc,
por estar dirigida hacia adentro
En un movimiento rotatorio, un cuerpo de masa m tiene una aceleracin a, y por tanto: a la
suma de fuerzas que actan sobre l (tensin de la cuerda, rozamiento, lneas magnticas
fuerza gravitacional, etc.), la calculamos por la segunda ley de Newton, cuya frmula es: F =
m.a, de donde reemplazando a (aceleracin), tendremos:

Con la fuerza centrpeta, segn la tercera ley de Newton, se dar una reaccin; es decir, otra
fuerza que huye del centro y que se denomina centrfuga. La fuerza centrpeta se aplica al
medio que une al mvil con el centro de rotacin, por Ej.: La fuerza que acta en una cuerda
de hilo al que se une el mvil. Si se corta el hilo, cesa la fuerza centrpeta inmediatamente.
Cuando estudiamos el movimiento rotatorio de un cuerpo, solo debemos graficar las fuerzas
que se aplican a l; es decir, la fuerza centrpeta, ya que si se dibujan las dos fuerzas
(centrfuga y centrpeta), entonces el cuerpo est siendo sometido a una suma de
r = Radio
AB =
AC =

(cuerda de hilo)
Trayectoria sin F. centrpeta
trayectoria con F centrpeta
(Otorgada por la cuerda)

Fuerzas de igual intensidad y sentido contrario, que equivale a cero, y por esto el cuerpo
tendr un movimiento rectilneo uniforme.
Como vimos, la fuerza centrfuga es una reaccin de la fuerza centrpeta, y para tener una idea
mejor de ella, diramos: que la fuerza centrpeta actan en el hilo y no en el cuerpo con
movimiento circular, mientras que la fuerza centrfuga actan en el cuerpo (mvil). La fuerza
centrpeta que actan sobre el hilo acelera el cuerpo, cambiando en todo momento la direccin
de su velocidad y lo obliga a seguir la trayectoria circular.
Sintetizando, debido a su velocidad, el cuerpo con movimiento circular tiende a desplazarse
en la direccin de la tangente del crculo, y para mantenerlo sobre su trayectoria circular,
tenemos que aplicarle una fuerza centrpeta de magnitud F = m. v2/ r.
Problema: Cual es la fuerza centrpeta de un cuerpo que tiene una masa de 0.5 k g., que rota a
una distancia de 2 metros con una velocidad de 5 mt/seg?
F = 0,5 Kg x (5 mt/seg)2 2 = 6.25 newton

178
M A Q U I N A S
Concepto: es un artificio usado para transformar o transferir energa
Todas las mquinas complejas son combinaciones de dos o ms de las seis mquinas simples
(Palanca, polea, plano inclinado, cua, torno helicoidal y engranaje).
Toda mquina tiene una potencia, y se la define como la rapidez con que se efecta un
trabajo; por ello, depender de la fuerza, distancia y tiempo. Lo ms importante es que la
labor se realice en el menor tiempo posible.
Un hombre realiza un trabajo de subir un tramo de una escalera en un minuto o en una hora, y
la magnitud del trabajo es similar, pero en ambos casos no emplea la misma potencia.

Unidades de potencia: tenemos como unidad de potencia al CABALLO DE FUERZA, que


equivale a 550 libras/pie/seg. El CABALLO DE VAPOR (CV) que es igual a 75
kilogramos/metro/seg. Un WATTIO equivale a 10.200 gramos/centmetro/seg.
1 caballo de vapor (CV) = 746 watt
Luego de generar o producir la potencia, esta debe ser transmitida al lugar donde se hace el
trabajo; por Ej.: el motor de un vehculo genera potencia que debe ser transmitida a las ruedas.
Ley de las mquinas: en toda mquina ideal (sin rozamiento), la fuerza F por la distancia del
desplazamiento del esfuerzo Df, es igual a la resistencia R por la distancia del desplazamiento
de la resistencia Rd, esto es:
F x Df = R x Rd
F x Df equivale al trabajo del motor, o sea la energa suministrada a una mquina (entrada); y
R x Rd, corresponde al trabajo efectuado por la mquina, llamado trabajo til o de salida. En
otras palabras:
Entrada = Salida
Rendimiento mecnico (RM): es el nmero de veces que una mquina multiplica la fuerza.
El RM es la relacin que hay entre la fuerza resistente R y la fuerza activa E, o sea:
RM = R/E
Tambin el RM de cualquier maquina puede hallarse dividiendo la distancia que se desplaza
el esfuerzo por la distancia que se desplaza la resistencia en el mismo tiempo.

179
En una mquina hay dos formas de hallar RM:
1. Usando una balanza de muelle capaz de determinar la fuerza activa E y la fuerza
resistente R (Sin tomar en cuenta el rozamiento).
2. Mediante una regla podemos medir el desplazamiento del esfuerzo Df y el desplazamiento
de la resistencia Rd
Rozamiento o friccin: es la resistencia que se genera ante cualquier cuerpo que intente
producir movimiento. La friccin es una fuerza que siempre actan en sentido opuesto al del
movimiento.
La friccin se debe en gran medida a las irregularidades de las superficies que entran en
contacto. Hasta la superficie ms pulidas presentan irregularidades al microscopio; cuando un
objeto se desliza sobre otro, tiene que subirse sobre las irregularidades, o bien arrastrarlas
consigo, y en ambos casos se requiere de fuerza.
La fuerza de rozamiento entre dos superficies depende de las clases de material y de la
intensidad con que una comprime a la otra. La friccin no se limita a los slidos que resbalan
uno sobre otro, tambin ocurre en los fluidos (Lquidos y gases).
Cuando se aplica una fuerza exactamente igual a la de friccin el cuerpo se mover con
velocidad constante y no habr aceleracin
Si pesamos un bloque de cemento y luego lo arrastramos unido a una balanza de muelle,
leemos en la balanza un valor menor al peso del bloque y sta lectura corresponde a la fuerza
de rozamiento (F R).
La relacin entre la fuerza de rozamiento FR y el peso P del cuerpo se llama coeficiente de
rozamiento (CR).
CR = FR / P
Eficiencia mecnica (Em): es la relacin que existen entre el trabajo til (Tu) realizado y la
energa total consumida o trabajo motor (Tm)
Em = Tu / Tm
El trabajo realizado por una mquina a o trabajo resistente (TR) se divide en trabajo til (Tu)
e intil o de resistencia pasiva (Tp).
TR = Tu + Tp
La eficiencia se expresa en tanto por ciento, as: si una mquina tiene una alimentacin de 100
kilogrmetros y su trabajo til es de 80 kilogrmetros, la mquina tiene una eficiencia del
80%.
PALANCAS.- Es la ms sencilla de las mquinas. Su descubridor fue Arqumedes, siendo
famosa su frase Denme un fulcro y levantar el mundo.
Toda palanca tiene un punto donde se aplica la fuerza motora F, otro donde se apoya A y otro
donde se concentra la fuerza resistente R.
.

180
Aplicando que la suma de momentos es igual a cero (2da ley de equilibrio), se equilibra una
fuerza resistente R producida por objetos con una fuerza motora F ejercida usualmente por la
persona: Segn la ley de la conservacin de la energa se tiene que: Fs = Fs. Donde s y s son
los desplazamientos de cada fuerza; por tanto, los desplazamientos son inversamente
proporcionales a las fuerzas.
Hay tres tipos de palancas, segn la posicin del punto de apoyo, respecto a las fuerzas F y R
y son:
1 De primer gnero
2 Segundo gnero y
3 Tercer gnero
Palanca de primer gnero: en este caso el punto de apoyo est entre las fuerzas; por Ej. La
balanza de brazos iguales, los alicates, las tijeras, el martillo para sacar clavos, etc.

Palanca de segundo gnero: en este caso la fuerza resistente esta entre el apoyo y la fuerza
motora. Por Ej.: la carretilla, es destapador de botella, el rompenueces, etc.

Palanca de tercer gnero: para sta, la fuerza motora est entre el apoyo y la fuerza
resistente, por Ej.: las pinzas de coger hielo, el pedal de una mquina de coser, etc.

Rendimiento mecnico de las palancas (RM): sabemos que:

RM = Df / Rd

y que podemos medir con una regla el desplazamiento del esfuerzo D y el desplazamiento de
la resistencia Rd, llamando al primero brazo de fuerza y al segundo brazo de resistencia,
tendremos:

Problema: cual ser el rendimiento mecnico de una palanca cuyo brazo de potencia es de
15 cm y el de resistencia 5 cm?
RM = 15 / 5 = 3 (Se triplica la fuerza)
Problema: Cual ser el rendimiento mecnico de una palanca cuyo brazo de fuerza es de 5
cm y el de resistencia 15 cm?
RM = 5 / 15 = 0,33 (escaso rendimiento)
PREGUNTAS DE AUTOEVALUACION:
1. La Esttica es la parte de la Fsica que estudia el estado de los cuerpos:

181
__ Sin actuar las fuerzas.
__ Las fuerzas equilibradas.
__ Con movimiento rectilneo uniforme.
__ Con fuerzas en equilibrio o movimiento rectilneo uniforme.
2. La primera ley de Newton prcticamente define:
__ El movimiento rectilneo uniforme.
__ La aceleracin de los cuerpos.
__ La fuerza.
__ Los cuerpos en equilibrio.
3. La fuerza es un agente fsico:
__ Capaz de comunicar aceleracin a un cuerpo
__ Capa de cambiar estado de movimiento o reposo de un cuerpo.
__ Directamente proporcional a la masa y aceleracin.
__ Todas las anteriores.
4. Defina la unidad de fuerza llamada DINA:
5. El NEWTON es una unidad de fuerza del sistema de medidas:
__ Cegesimal
__ MKS
__ Ingls
__ Ninguna de las anteriores.
6. La representacin grfica de las fuerzas se las realiza mediante magnitudes:
__ Escalares
__ Vectoriales
__ Escalares-vectoriales
__ Constantes significativas.
7. El sistema de 2 fuerzas paralelas es llamado CUPLA, cuando tienen sus elementos:
__ Igual sentido y diferente magnitud.
__ Igual magnitud y sentidos opuestos.
__ Sentidos opuestos y diferente magnitud.
__ Puntos de apoyos diferentes e igual magnitud.
8. Con cero de roce, si dejamos caer simultneamente cuerpos de diferente peso y volumen,
primero llegar al suelo:
__ El ms pesado y de de menor volumen.
__ El de mayor volumen y menos pesado.
__ El ms pesado y de mayor volumen.
__ Todos por igual.
9. Hace variar la fuerza gravitacional la:
__ La distancia del Sol.
__ La distancia a la Luna
__ Fuerza magntica terrestre
__ La distancia al centro de la tierra.
10. Se llama densidad de los cuerpos a la relacin que existe entre:
__ Peso y la masa.

182
__ Volumen y masa.
__ Peso y volumen.
__ Masa y gravedad.
11. El despegue de un cohete por combustin se explica por la:
__ Primer ley de Newton.
__ Segunda ley de Newton.
__ Tercera ley de Newton.
__ Ley gravitacional.
12. El centro de gravedad es la:
__ La concentracin de todo el peso del cuerpo.
__ El equilibrio del cuerpo.
__ La concentracin de todo el peso y el equilibrio del cuerpo
__ El desplazamiento y la inercia del cuerpo.
13. La velocidad en el movimiento rectilneo uniforme resulta de la relacin entre:
__ Espacio y aceleracin.
__ Aceleracin y tiempo.
__ Espacio y tiempo.
__ Espacio, tiempo y aceleracin.
14. El radin es una medida de espacio del movimiento circular que corresponde al:
__ Dimetro del crculo
__ Longitud de la circunferencia
__ Radio del crculo
__ Ninguna de las anteriores.
15. Si un cuerpo tiene un movimiento circular con una velocidad de 3 radianes por segundo,
en 5 segundos cul es el espacio recorrido, si el radio del crculo es de 3 mts?
16. El elemento que mantiene la fuerza centrpeta es:
__ La fuerza gravitacional en el caso de los satlites.
__ La fuerza magntica en el caso de cuerpos magntico:
__ La cuerda que une al cuerpo con que impulsamos al movimiento circular.
__ Todas las anteriores.
17. La fuerza centrfuga aparece como respuesta a la:
__ Ley de la inercia.
__ Ley de la accin y reaccin.
__ Segunda ley de Newton.
__ Ley de Coulomb..
18. Un caballo de vapor es igua a:
__ 273 Watt
__ 680

__ 746

__ 981

19. Qu dice la ley de las mquinas?


20. El rendimiento mecnico es la relacin que existe entre la:
__ Fuerza resistente y la distancia de desplazamiento.

183
__ Fuerza resistente y la fuerza activa.
__ Fuerza activa y la distancia de desplazamiento.
__ Potencia y fuerza resistente.
21. Qu es el rendimiento mecnico?
22. Las palancas de primer gnero tienen en el centro su punto de:
__ Resistencia
__ Apoyo
__ Potencia
__ Equilibrio.
23. Las palancas de segundo gnero tienen en el centro su punto de:
__ Resistencia
__ Apoyo
__ Potencia
__ Equilibrio.
24. Las palancas de tercer gnero tienen en el centro su:
__ Resistencia
__ Apoyo
__ Potencia
__ Equilibrio.
25. Cul es el rendimiento mecnico de una palanca cuyo brazo de potencia es de 20
centmetros y el de resistencia 10 centmetros?
26. Una tijera representa una palanca de:
__ Primer gnero.
__ Segundo gnero.
__ Tercer gnero.
__ Cuarto gnero.
27. La carretilla de una rueda representa una palanca de:
__ Primer gnero.
__ Segundo gnero.
__ Tercer gnero.
__ Cuarto gnero.
28. El pedal de un acelerador de vehculo representa una palanca de:
__ Primer gnero.
__ Segundo gnero.
__ Tercer gnero.
__ Cuarto gnero
29. El coeficiente de rozamiento es la relacin entre la fuerza:
__ De Rozamiento y el peso del cuerpo.
__ Activa y el peso de un cuerpo.
__ Activa y la fuerza de rozamiento
__ Ninguna de las anteriores
30. El objetivo de una mquina es de que se realice el trabajo:
__ En el mayor tiempo posible usando la mayor cantidad energa posible.

184
__ En el menor tiempo posible usando la menor cantidad energa posible.
__ En mayor proporcin sin importar el tiempo.
__ Ninguno de los anteriores.
SISTEMAS BIOFISCOS MECANICOS
Los sistemas biofsicos mecnicos, son el conjunto de relaciones de los sistemas musculares y
esquelticos. De esta armona depende el desempeo en lo relacionado al sostn y
movimientos de los diferentes sitios de la economa; entonces, cuando un msculo o hueso se
altera, repercute en la movilidad, centro de gravedad o algo ms complejo como es la marcha.
En ocasiones vemos que cuando se inmoviliza una articulacin, los msculos adyacentes que
la mueven se atrofian y fibrosan e inclusive en los huesos hay disminucin de su masa, lo que
alterara la funcin msculo-esqueltica. Cuando no hay orden motora del Sistema Nervioso
Central tambin sobreviene la inmovilidad con iguales consecuencias, admitindose que
siempre se cumplir el principio de que la funcin hace al rgano.
El aplicar conocimientos de la Fsica en el sistema msculo esqueltico, significa recordar o
saber lo que es la Esttica, Cinemtica y Dinmica para comprender el funcionamiento de este
sistema, y a su vez que nos ayuden a resolver problemas resultados por alteraciones o
incongruencias de los msculos, huesos o superficies articulares; por ello, el conocimientos de
los fenmenos biomecnicos servir de base para integrarse en la Medicina Fsica y
rehabilitacin, donde nos iniciaremos primero en recordar las estructuras anatmicas e
histolgicos de huesos y luego de msculos, lugar donde incidirn los fenmenos biofsicos.
SISTEMA ESQUELETICO
Estructura general de los huesos: en el ser humano los huesos son estructuras blanquecinas,
duras y resistentes, de cuyo conjunto en un individuo forman el esqueleto. Los huesos se
ubican en el centro de los tejidos blandos (msculos, aponeurosis, ligamentos, etc.), sirviendo
de sostn y formar cavidades (torcica, craneal y abdominal principalmente), para albergar
rganos y protegerlos; y por ltimo, para formar palancas con las masas musculares y
tendones que se insertan en sus superficies, formando la parte pasiva del aparato locomotor.
Nmero: el nmero de huesos del esqueleto es de 208, distribuidos as: 7 cervicales, 12
dorsales, 5 lumbares y sacro y 1 coxis, 8 en el crneo, 14 en la cara, 1 hioides, 8 en los odos,
24 costillas, 2 omplatos, 1 esternn, 64 en los miembros superiores, y 62 en los inferiores.
Los huesos de acuerdo a su forma se clasifican en: largos, anchos y cortos. Huesos largos: son
en los que la longitud domina sobre las otras dos dimensiones. Generalmente se los ubica en
las extremidades, tiene numerosas inserciones musculares dispuestas en tal forma, que el
hueso acta como palanca que incrementa la potencia en la contraccin que los msculos
realizan.
El cuerpo de un hueso largo se llama difisis, y los extremos se denominan epfisis. En los
nios, entre las epfisis y las difisis, hallados un disco cartilaginoso llamado cartlago de
crecimiento o metfisis. Dentro del hueso largo hay una cavidad medular central llena de
tejido conectivo grasoso que es la mdula amarilla. La cavidad medular est tapizada por una
membrana delgada llamada endostio, mientras que la superficie externa la cubre una
membrana de tejido conectivo denominada periostio. En forma general los huesos tiene una
delgada capa externa llamada hueso COMPACTO, muy denso y duro, esta capa se ubica muy
cerca de las superficies seas, donde dan gran resistencia. En los huesos largos, en sus
epfisis, hallamos el tejido seo ESPONJOSO, formado por trabculas seas de paredes finas

185
y frgiles, llenas de mdula sea roja (hematopoytica). Tambin existe hueso esponjoso en el
esternn y en el coxal.
Histologa: el hueso compacto consiste en unidades ahusadas entrelazadas que se llaman
osteomas o sistemas Havers. Dentro del osteoma, las clulas maduras (osteocitos) se hallan en
pequeas cavidades, las lagunas seas. Estas estn dispuestas en crculos concntricos,
circundando los conductos de Havers centrales. Por stos pasan los Vasos sanguneos que
nutren el tejido seo. Prolongaciones filiformes del citoplasma de los osteocitos van por
estrechos conductos llamados canalculos, que hacen posible la interconexin entre los
osteocitos. . El hueso esponjoso consiste en una maraa de filamentos seos delgados, cuyos
espacios trabeculares estn llenos de mdula sea roja con sus elementos celulares
hematopoyticos (Fig. 18).
1.- Superficie exterior
T. COMPACTO
DIAFISIS
T ESPONJOSO
CARTILAGO
DE CRECIMIENTO
HUESO

2.- Tabla externa


3.- T. esponjoso

(diploe)
4.- tabla interna
(tejido compacto)

Fig. 18

Huesos anchos: Estos son tambin llamados planos, porque las dimensiones de longitud y
anchura dominan sobre el espesor, siendo las dos primeras casi siempre iguales entre s, por
Ej.: el frontal, parietales, occipitales, etc. En estos observamos la tabla interna y externa de
tejido compacto, limitando al tejido esponjoso (diploe).
El esqueleto del hombre como todo vertebrado, tiene dos divisiones principales: el esqueleto
axil y el esqueleto apendicular.
Esqueleto axil: est colocado a lo largo del eje central del cuerpo, y est formado por: el
crneo, columna vertebral, costilla y esternn.
Esqueleto apendicular: est formado por los huesos de las extremidades ms los huesos que
forman las cinturas que conectan los apndices con el esqueleto axil -cintura escapular o
torcica y la mayor parte de la cintura plvica
(Biologa de Ville, 3 Ed. Pag 739)
ESTTICA DEL SER HUMANO.- Si pensamos que el cuerpo humano es un cuerpo rgido,
la posicin de pie solo ser posible cuando el centro de gravedad est en la vertical que pasa
por el polgono de sustentacin, el cual est limitado por una lnea que contornea el reborde
de las plantas de los pies. Al separar los pies, aumenta la superficie del polgono y la
estabilidad del individuo.
El centro de gravedad vara segn la posicin del cuerpo. En la posicin de pie, el centro de
gravedad est a 4 centmetros por encima de la articulacin coxofemoral, y a 1centmetro por
detrs de la lnea horizontal que une estas articulaciones. Para saber dnde se encuentra el
centro de gravedad, es necesario establecer por segmentos los centros de gravedad
correspondientes. Si todas las molculas del cuerpo humano estn sometidas a pequeas
fuerzas gravitacionales de igual sentido y de igual direccin, es fcil buscar las resultantes de
cada segmento.

186
Centro de gravedad de la cabeza: este centro se halla en la cavidad posterior del crneo,
inmediatamente por detrs de la silla turca, en una lnea que une el punto de adhesin de
ambas orejas; por tanto, el centro se encuentra por delante de la articulacin occpito-atloidea.
Esta disposicin hace que la cabeza tienda a caer hacia delante, lo que se demuestra en el
cadver o en el sueo, por inhibicin de los msculos de la nuca, los que normalmente gracias
a su tono efectan la traccin de la cabeza hacia atrs.
Centro de gravedad del trax: este centro de gravedad se halla por delante del eje central
del cuerpo, motivando cierta tendencia a proyectarse hacia delante, lo que es evitado por la
contraccin de los msculos espinales. La atrofia de estos msculos durante la vejez, produce
no solo deformaciones de la columna vertebral, sino tambin prdida de la posicin erguida.
Centro de gravedad de la parte inferior del tronco: este centro de gravedad se encuentra
algo por detrs de la lnea coxofemoral, siendo impedida la cada hacia atrs por la
contraccin de los msculos psoas iliacos, y por el sostn de los msculos y ligamentos que
cubren la cara anterior de la articulacin coxofemoral.
Centro de gravedad de la rodilla: el centro de gravedad de las partes que estn por encima
de ella, est situado por delante de la articulacin, lo que causar la cabida del cuerpo hacia
delante, si los msculos extensores no lo impidieran.
Centro de gravedad a nivel del pie: este centro de gravedad se encuentra ligeramente por
delante, pero los msculos de la pantorrilla lo llegan hacia atrs. La rigidez que necesita el pie
para soportar esta traccin, est dada por sus propios msculos.
(Biofsica de Cicardo, 7 Ed. Pag. 20).
RESISTENCIA DE LOS HUESOS.- Los huesos son elementos que intervienen en la
esttica y dinmica del cuerpo humano de manera eficaz, por sus propiedades mecnicas y por
sus formas y arquitectura que se adaptan a las funciones que desempean.
Concepto: Los huesos son materiales slidos amorfos (istropos) hasta cierto punto
elsticos, pero frgiles; ya que, cuando se sobrepasan los lmites de elasticidad se
fracturan sin alcanzar deformaciones permanentes, que se observan en los cuerpos
plsticos por flexin o por torsin.
Los huesos largos tienen una difisis casi siempre de forma prismtica triangular
irregularmente cilndrica, con laminillas condensada en la superficie de los mismos y una
cavidad central precedida de tejido esponjoso. Esto hace particularmente resistente la difisis
de los huesos, ya que se ha visto mediante experimentos que los tubos prismticos (cuadrados
o triangulares) huecos, caso de los huesos, tienen mayor resistencia a deformarse por una
fuerza, que los tubos prismticos y circulares, macizos.
En los huesos largos sucede una paradoja mecnica, porque si bien, en la difisis predomina
el tejido seo compacto y resistente, en las epfisis, donde incide la mayor presin se
concentra el tejido seo esponjoso frgil. La fragilidad se explica porque este tejido
esponjoso est formado por celdillas limitadas por laminillas muy delgadas, que fcilmente se
aplastaran mediante escasa fuerza. Entonces, cmo son capaces los huesos largos de soportar
cargas relativamente grandes, sin aplastarse. Esto es como si fueran las vigas de un edificio
que soporta cargas elevadas, sin siquiera deformarse, debido a la correspondencia en cada
piso de las vigas; por esto mismo, la correspondencia que existe entre la distribucin
trabecular y las trayectorias de las fuerzas dadas por la carga que soporta el hueso, explicaran

187
este efecto sorprendente. Esto es tan solo un supuesto terico que hbilmente trataron de
explicar Culmann y Mayer en su teora.
Teora de Culmann y Mayer: esta teora establece
que: La distribucin trabecular de los huesos es
igual a las trayectorias de las fuerzas principales
en los cuerpos elsticos similarmente cargados.
En base esta teora puede calcularse de forma
compleja, el trayecto de las fuerzas en los huesos
comprimidos, aunque seguir siendo una
suposicin terica (Fig. 19).
Hace
poco,
Milch,
por
artificios
fotoelsticos, logra fotografiar las lneas de fuerzas en los
huesos, sin la necesidad de recurrir a complicados
clculos que son obligados segn la teora de Culmann y
Mayer.
Fig. 19
Este mtodo se basa en que las sustancias istropas o
amorfas como los huesos, se vuelven birrefringentes
cuando estn siendo cargadas o sometidas a presiones. La
birrefringencia ocurre con la luz polarizada, que cuando
es aplicada en los huesos cargados, aparecen en estos las
trayectorias de las fuerzas (Fig.20). Con esta
experimentacin la teora de Colmann y Mayer se
convierte en ley o principio.
Fig. 20
(Biofsica de Cicardo, 7 Ed. Pag. 62)
ESTRUCTURA DE LOS MSCULOS.- El tejido muscular consta de clulas alargadas con
la capacidad de contraerse y generar una fuerza de traccin, motivando movimiento de los
diferentes sectores del individuo biolgico. El conjunto de estas clulas forma, en los
vertebrados, unidades llamadas msculos, que son considerados verdaderos rganos con
funcin motora, apoyndose y transmitiendo fuerzas mediante tendones sobre un sistema
seo. Tipos de msculos: fundamentalmente existen dos clases de msculos:
1
2

Voluntario o estriado (de la vida animal)


Involuntarios (de la vida vegetativa), que se divide en: liso y cardiaco.

Msculos estriados: se llaman as: porque en sus clulas (fibras musculares) se distinguen
estras transversales sobre un fondo rojo, y la contraccin est bajo la influencia de la
voluntad. Estos se ubican alrededor de los huesos que estn destinados a mover, ya sea en la
cabeza, tronco o extremidades.
Msculos lisos: son aquellos que en sus clulas fusiformes no se observan estras, son de tono
rojo plido y escapan a la accin de la voluntad. Se encuentran formando capas en el tubo
digestivo, bronquios, vasos sanguneos, vas urinarias y reproductores.

188
Msculo cardiaco: es una variedad de msculo estriado que no obedece a la accin de la
voluntad. Siempre los msculos estriados tienen una contraccin rpida y brusca, mientras
que las fibras lisas lo hacen lentamente.
El nmero de msculos estriados es de 501 (Sapey), que es igual al 40% del peso corporal
total. Tambin los msculos se dividen segn su forma en: largos, anchos y mixtos, y de
acuerdo al tipo de movimiento en: flexores, extensores, aductores, abductores y
circunductores.
Estructura macroscpica del msculo estriado: la seccin transversal de un msculo
esqueltico muestra una serie de paquetes de fibras musculares o fascculos. Cada fascculo
est rodeado de una vaina de tejido conectivo o perimisio, que constituyen tabiques que
parten del epimisio o vaina conjuntiva que rodea al msculo. Los fascculos estn formados
de clulas alargadas o fibras.
Estructura microscpica del msculo estriado: la clula o fibra muscular est rodeada por
una membrana llamada sarcolema, y su citoplasma est constituido por unidades filamentosas
o miofibrillas, las que a su vez estn formadas por dos tipos de elementos filiformes an ms
delgados: los filamentos de miosina (gruesos) y los actina (delgados). El sarcolema hace
mltiples extensiones hacia dentro, formando un conjunto de formas huecas y alargadas
llamados tbulos T. En las miofibrillas mediante el microscopio electrnico se observan
adems la protofibrillas, cuyo dimetro oscila entre 0,005 y 0,025 micras.
Los filamentos de miosina y de actina se disponen a lo largo de las fibras musculares, en
ciertos trechos superponindose. La superposicin de miofilamentos produce el patrn de
bandas o estras, caractersticos del msculo estriado, que son una clara y otra oscura. Las
primeras son istropas y se llaman bandas I; las segundas llamadas bandas A, son
anistropas. Cada banda I a su vez es atravesada por una estra llamada lnea Z (membrana
de Krause). La zona comprendida entre dos lneas Z se denomina sarcmera. En el centro de
cada banda A vemos una zona clara llamada banda H. La lnea M es por un abultamiento
central en cada filamento grueso de miosina. Cada filamento de miosina contiene unas 200,
molculas en una disposicin paralela. Una molcula de miosina est formada por 6 cadenas
polipeptdicas arrolladas una sobre otra para formar una doble hlice.
Un extremo de cada molcula de miosina est plegado en dos estructuras globulares llamadas
cabezas. Las cabezas redondeadas de las molculas de miosina se extienden desde el cuerpo
del filamento de miosina, y se colocan sobre apndices flexibles en forma de brazos. Las
cabezas y los apndices forman juntos de puentes transversales con los filamentos de actina.
En las cabezas de miosina ocurre la degradacin del ATP en presencia de calcio, y se utiliza la
energa liberada en la contraccin muscular; en la cual, las molculas de actina y miosina
hacen traccin acortando las fibras, generndose un deslizamiento de los filamentos de actina
y de miosina, uno sobre otro.
Un examen de la fibra muscular con luz polarizada demuestra que las bandas oscuras son
anistropas, mientras que las bandas claras son istropas. Estos fenmenos se observan
fcilmente con fibras simplemente fijadas con alcohol. Las zonas istropas y anistropas
existen tambin en las protofibrillas. Durante la contraccin la zona anistropa disminuye de
longitud. La anisotropa sera causada por la miosina, globulina cuyas molculas estaran
dispuestas en forma de largos filamentos paralelos. En el segmento istropo estara otra
protena fibrilar, la actina, cuya doble refraccin es de signo opuesto al de la miosina,
neutralizando su poder ptico. La estriacin anistropa, que se colora con cido
fosfotngstico cuando el msculo est relajado, presenta una concentracin local

189
principalmente de potasio, calcio y magnesio. La banda istropa parece tener
adinosintrifosfato (ATP). Durante la contraccin los electrolitos migran a la zona istropa y
luego vuelven a su posicin de reposo (Biofsica de Cicardo 7 Ed. Pag637).
Fuentes de energa para el trabajo muscular: el msculo obtiene energa a partir de la
fosforilcreatina, adenosintrifosfato y cidos grasos libre. En reposo utiliza la fosforilcreatina y
cidos grasos y durante el ejercicio el ATP.
El ATP es un trifosfato nuclesido que consta de tres partes fundamentales:
1) Una base que posee nitrgeno (Adenina), que se encuentra tambin en los cidos nucleicos.
2) Un azcar de 5 carbonos llamado ribosa.
3) Un grupo fosfato (inorgnico)
Los enlaces qumicos que mantienen unidos a los grupos fosfato de ATP son inestables, ya
que por simple hidrlisis quedan deshechos. AI hidrolizarse el ATP, se libera energa (7.3
Kcal/mol), parte de ella ir a formar nuevos enlaces (Sntesis orgnica) y otra se transforma
en calor que va al entorno. As, la molcula de ATP se ir degradando en ADP y AMP,
otorgando energa; a su vez, mediante un proceso de fosforilacin con ayuda de enzimas
especficas se revertir el fenmeno restituyndose los enlaces energticos.
ATP
ADP
AMP
ADP

+
+
+
+

H2O
H2O
P
P

------------------+
+

ADP
AMP
energa
energa

+ P + energa
+ P + energa
------------ ADP
------------ ATP

Esta energa qumica proviene casi totalmente del catabolismo aerbico (respiracin aerbica)
de los nutrimentos, donde el mecanismo ms usado es el desdoblamiento de la glucosa,
formndose de 36 a 38 molculas de ATP. Si quemamos 1 mol de glucosa en un calormetro,
logramos 686 Kcal en forma de calor, y si 1 mol de ATP nos da 7.3 Kcal., significa que
durante la respiracin aerbica de la glucosa tendramos un total de energa aerbica de 263
Kcal (7.3 x 36); de aqu que, la eficacia de la respiracin aerbica es de solo el 38% del total
(263/686), el resto de la energa se pierde como calor en el entorno (Biologa de Villee, 3 Ed.,
Pag. 164)
PROPIEDADES FSICAS DE LOS MSCULOS.- Son esencialmente dos: la elasticidad y
la contractibilidad.
MUSCULO AISLADO EN REPOSO
LA ELASTICIDAD: la nica caracterstica que nos interesa del msculo en reposo es su
comportamiento elstico, por ello veremos algunas nociones fsicas sobre elasticidad a la
traccin
Elasticidad a la traccin: si se aplica una fuerza de traccin, al extremo de un hilo cuyo otro
extremo est fijo, aquel sufre un aumento de longitud l. Dentro de ciertos lmites, este
alargamiento obedece a la ley de Hooke si el hilo de un material homogneo, cuya
expresin es: l =
Io . F / . S

190
En esta ecuacin, Io es la longitud del cuerpo cuando no est sometido a la tensin, S el rea
de su superficie de seccin y (theta) una constante llamada mdulo de elasticidad o de
Young, el cual, a una determinada temperatura, depende del material.
El cociente entre la fuerza F y la superficie de seccin S del segundo miembro de la expresin
de Hooke se llama TENSION. Este trmino se aplica en Fsica con varios significados
distintos, en este caso lo representamos con la letra griega (sigma) y la llamaremos tensin
del hilo o tensin de la fibra. Entonces: = F / S
Haciendo un reemplazo a la ecuacin anterior, resulta: l = lo / . . De donde:

= lo/l .
De acuerdo con la ltima expresin el mdulo de Young se expresa en N/m2
La longitud total lF que adquiere un hilo al aplicarle una fuerza de traccin F est dada por:

lF = lo + l. De donde: lF = lo + lo / .
La representacin grfica de la ley de Crookes es un recta cuyo punto de interseccin con el
eje de abscisas es la longitud del hilo cuando no ejerce traccin
La elasticidad de un msculo en reposo a la traccin: el msculo tiene una longitud en
reposo, cuando no se aplica ninguna fuerza y est fuera de organismo, pero en el organismo se
encuentra sometida a una pequea traccin lo (Fig. 21).
Fig. 21
DIAGRAMA LONGITUDTENSION
REPRESENTACION
DE
LA LEY DE HOOKE

Si consideramos un diagrama que represente la traccin muscular, constituido por una abscisa
y una ordenada, que en la primera valoramos la fuerza (traccin) y en la segunda la longitud
del cuerpo, observaremos que no se cumple la ley de Hooke, porque en vez de una figura
recta obtenemos una curva, ya que el msculo es un cuerpo heterogneo
Efecto viscoelstico: los resultados arriba descritos son con fuerzas que actan el tiempo
suficiente para conseguir el alargamiento; pero si se estira al msculo con rapidez, la curva
longitud - tensin se deforma, desplazndose hacia arriba, es decir, son necesarias fuerzas
mayores para las mismas longitudes (Fig. 22 central). Si, una vez estirado, permitimos que el
msculo se acorte con rapidez, las fuerzas sern menores que las que corresponden al
equilibrio; ste efecto recibe el nombre de histresis, que puede ser mayor cuando ms rpido
sea el proceso.

191

SACUDIDA
SIMPLE

CONTRACCION
TETANICA

Fig. 22
La histresis, por lo anterior descrito, se supone que se debe al rozamiento interno o
viscosidad, al cual, como todo rozamiento, depende de la velocidad con que las partes se
deslizan unas sobre otras. Tal rozamiento obedecera a que puedan las cadenas deslizarse entre
s, pero las uniones laterales moleculares impediran deslizamientos mayores.
Sacudida simple: Si aislamos un msculo con su nervio y los conectamos a un quimgrafo,
al estimular el nervio con una descarga elctrica el msculo se contrae bruscamente y se relaja
de inmediato; a este proceso se llama sacudida simple. Aqu, el acortamiento se realiza en un
tiempo ms breve que el de la relajacin (Fig. 22 izquierda).
Contraccin tetnica: cuando los estmulos son lo suficientemente frecuentes, la relajacin
no tiene tiempo de producirse, generndose una contraccin tetnica o sostenida (Fig. 22
derecha).
Relacin entre longitud y fuerza: se demuestra grficamente mediante una curva longitud
-fuerza, que a partir de un mximo la tensin decrece al aumentar la longitud, pero la fibra
muscular puede ejercer una pequea fuerza aun cuando se haya estirado hasta cerca del doble
de su longitud de reposo. Igualmente puede acortarse ejerciendo fuerza hasta el 20%,
aproximadamente, de dicha longitud. Adems, se puede demostrar que la fuerza mxima que
desarrolla un msculo es cuando se halla en longitud de reposo.
El msculo trabaja en el organismo dentro de un margen comprendido entre su longitud de
reposo y los 2/3 de sta; nunca se acorta a una longitud inferior que esa, a la cual solo llegara,
excepcionalmente. El msculo esqueltico humano puede ejercer una tensin de 3 a 4 Kg/cm 2
de seccin transversal (Biofsica de Frumento 3 Ed., Pag. 75).
Tipos de contraccin muscular: el acortamiento y el desarrollo de tensin son
manifestaciones de la contraccin muscular; estas dos variables de la contraccin se pueden
combinar de diferentes maneras, dando lugar a las 4 formas de contraccin muscular, que son:
Isomtrica, isotnica, auxotnica y de poscarga
Contraccin ISOMTRICA: Cuando un msculo se contrae pero su longitud no vara y
solo vara la tensin o fuerza (Fig. 23). Para obtenerla necesitamos fijar los extremos del
msculo a soportes fijos, donde tendrn una longitud 1 determinada y estar sometido a una
tensin F1. Este estado se representa en la grfica por el punto A, que corresponde a la curva
del msculo en reposo.
Al contraerse este msculo, por hallarse los msculos fijos, su longitud no cambia y solo vara
la tensin, que adquiere el valor F 11. Este estado est representado por el punto B. La
contraccin queda representada por el segmento AB.

192

Fig. 23
Es necesario aclarar que exactamente no existe contraccin isomtrica pues ciertas partes del
msculo pueden acortarse a expensas del alargamiento de otras, o que se acorten fibras ya
actuadas a expensa de las que an no entraron en actitud.
Contraccin ISOTONICA: cuando un msculo al contraerse cambia de longitud, pero
mantiene constante la fuerza que ejerce durante toda la contraccin (Fig. 24). Para llegar a
esto, sujetamos un extremo del msculo a un soporte fijo, y el otro extremo se ata a un hilo
que pasa por una polea y sostiene una pesa. Estando el msculo en reposo, la tensin F1 que lo
extiende, es la fuerza de la pesa y le corresponde la longitud l1, la cual se representa en la
grfica mediante A.

Fig. 24
Al contraerse el msculo disminuye su longitud a l11 y eleva la pesa al contraerse, ejerciendo
constantemente la misma fuerza. La contraccin est representada por el segmento AB
Contraccin AUXOTONICA: cuando durante la contraccin vara la longitud y la fuerza
ejercida por el msculo (Fig. 25). Aqu hay un extremo fijo y el otro soporta una tensin
F1dada por un resorte, y el punto A representa este estado en lnea con l1
En la contraccin al retraerse el msculo se estira el resorte y la fuerza va incrementndose
hasta que la fuerza ejercida por el resorte se equilibra con la fuerza que otorga la contraccin
muscular, y el punto B representa este estado en lnea con la longitud disminuida l11.el
segmento AB representa esta contraccin.

Fig 25
Contraccin a POSCARGA: esta contraccin esta formada por una parte isomtrica y otra
isotnica (Fig. 26). Para llegar a esto, fijamos por un extremo al msculo y el otro extremo lo
atamos a un hilo que pasa por una polea y sostiene una pesa. El msculo en reposo tiene la
longitud l1 y est sometida a la tensin F1, que es la necesaria para que el msculo en reposo
adquiera dicha longitud. El peso de la pesa es mayor que F 1, pero el exceso es anulado por un

193
soporte en que aquella se apoya. Todo se inicia con una contraccin isomtrica hasta que la
fuerza ejercida por el msculo iguala al peso de la pesa, esta fase est representada por el
segmento AB. Una vez alcanzad a dicha fuerza el msculo se acorta, levantando la pesa,
realizando as una contraccin isotnica, esta segunda fase est representada por el segmento
BC.

Fig. 26
(Biofsica de Frumento 3 Ed., Pag. 78).

TRABAJO MUSCULAR:
Representacin grfica: en que el trabajo (W) que realiza el msculo por unidad de
seccin, de manera que en lugar de obtenerlo multiplicando la tensin por el desplazamiento
de su punto de aplicacin, lo obtendremos multiplicando la tensin (sigma) y no la fuerzapor el desplazamiento de su punto de aplicacin, para ser ms breves llamaremos a esa
magnitud trabajo en lugar de trabajo por unidad de seccin. La representaremos con el
smbolo W

Fig. 27
En el sistema de coordenadas, el trabajo se lo represente como indicamos a continuacin:
supongamos que la tensin (Fig. 27) se halla aplicada en el punto A, a una distancia l1 del
eje de ordenadas. Si la fuerza est dirigida hacia B y se desplaza hacia ese punto efectuar un
trabajo que est dado por: W = . (l1 l2).
Este producto corresponde al rea que abarca al rectngulo agrisado en la figura. En este
ejemplo, la tensin se ha mantenido constante a lo largo de la trayectoria, pero son
frecuentes los casos en los que la fuerza vara durante el desplazamiento
En la Fig.28 I, por Ej., la tensin se modifica desde el valor A hasta n a lo largo de la
trayectoria IA In. En este caso, el trabajo puede ser calculado dividiendo el rea de la figura
en pequeos rectngulos de base l, sumando las reas de stos, o sea:

W = 1 . l + 2 . l + 3 + .. 1 . l,

194

Fig. 28
y determinando el lmite de esta sumatoria cuando l tiende a cero. De esta manera el trabajo
viene dado por la integral:

En general, cualquiera que sea la forma de la curva que representa la tensin en funcin de la
longitud, el trabajo estar dado por el rea delimitada por dicha curva, el eje de abscisas y dos
perpendiculares al mismo, trazadas por los puntos representativos de las longitudes inicial y
final (Fig. 28 II).

Fig. 29
Por ejemplo, en las Figs. 29 I, II y III, el rea agrisada en cada grfico representa el trabajo
realizado en una contraccin isotnica, auxotnica y en una contraccin a poscarga.
Corresponde sealar que en esta figura, el rea ms oscura que queda por debajo de la curva
de reposo (a) no representa el trabajo activo efectuado por el mecanismo contrctil, sino que
proviene del tejido conectivo y del sarcolema que constituyen el elemento elstico en
paralelo.
Trabajo interno: la presencia de un elemento elstico en serie hace que, por ms que los
extremos del msculo se fijen para obtener una contraccin isomtrica, siempre el elemento
contrctil puede acortarse a expensas del elstico. Por ello, en la contraccin isomtrica el
mecanismo contrctil realiza trabajo, aunque ste no sale al exterior. Este trabajo recibe el
nombre de trabajo interno.
Potencia: al igual que en el caso del trabajo, nos referimos a la potencia por unidad de
seccin y la representaremos como Po.
Como sabemos, la potencia de una fuerza que se desplaza est dada por: P = F . v

195
Dividiendo ambos miembros por la seccin obtenemos: P = . v
Si aplicamos esta ecuacin a los valores que representan las curvas de velocidad de
acortamiento en funcin de la velocidad de tensin para diferentes velocidades, podemos
determinar la velocidad de tensiones alrededor de las cuales el msculo tiene mayor potencia.
CALOR MUSCULAR- Comparando la actividad de los msculos normales con otros en los,
que se bloque la formacin de ATP se demostr que si el msculo se lo somete a contraccin
isotnica consume menos ATP que en la contraccin isomtrica. En consecuencia, el ATP no
sera la fuente de calor del acortamiento0. En cambio, cuando el msculo realiza trabajo, el
ATP consumido es directamente proporcional al trabajo efectuado, por tanto, esa sustancia
seria la fuente energtica del trabajo muscular.
Usando termocuplas se registra el calor producido por los msculos, que es muy pequeo y en
intervalos breves. Mediante este artificio deducimos la capacidad calorfica C del msculo, es
con gran aproximacin constante.
El incremento de temperatura t producida por una determinada cantidad de calor Q
est dada por: t = Q/C
Adems, la intensidad de la corriente I, dada por la termocupla es directamente proporcional
de rt, de modo que: I = K. t = K. Q/C
Como K y C son constantes, I es directamente proporcional a Q.
Adems del calor generado por msculos en estado de reposo, el calor que se da debido a la
contraccin muscular puede ser dividido en dos partes principales: el calor inicial y el de
recuperacin. El primero se produce durante la contraccin, el cual, durante la sacudida
simple puede durar una fraccin de segundo. El calor de recuperacin se desprende a
continuacin de la relajacin y su produccin dura varios minutos. Es significativo el hecho
de que ambos calores son proporcionales.
El calor inicial se produce tanto en presencia de oxgeno como en su ausencia, lo que indica
que es consecuencia de la liberacin de energa por parte de sustancias contenidas en el
msculo. El calor de recuperacin, en cambio, solo tiene la magnitud mencionada en
presencia de oxgeno, lo que indica que es consecuencia de las oxidaciones que, a
continuacin de la contraccin, reponen los compuestos de alta energa consumidos durante el
proceso (Biofsica de Frumento, 3 Ed. Pag. 8).
LA MARCHA
Definicin: es la resultante de una serie de actos coordinados, de iniciacin voluntaria y que
se realiza luego automticamente. Por tanto, la marcha requiere de un factor determinativo y
de otro elemento cerebro-espinal ejecutivo y coordinado.
La marcha en el hombre adulto se basa en la actitud vertical; en el recin nacido, la anterior
no es posible a causa del predominio del tono de flexin.
La marcha cuadrpeda aparece con la tonizacin de la musculatura de extensin, hacho
relacionado con la actividad funcional de la esfera mesenceflica; el paso de la fase
cuadrpeda a la fase vertical, est relacionada con el desarrollo de cierta zona del lbulo
frontal, considerado como el mantenedor de la estacin bpeda y de la marcha.

196
El hombre de pie movindose en terreno plano puede: 1) Avanzar y retroceder, 2) Desplazarse
hacia la derecha, 3) Desplazarse a la izquierda, 4) Desplazarse en lnea recta, 5) Dar media
vuelta, 6) Dar un cuarta de vuelta y 7) Volver a partir vuelta,

Fig. 30
Para estudiar el paso de una persona, se requiere examinarlo en el plano sagital y en plano
horizontal en los que evoluciona; es decir, visto de perfil o de frente (Fig. 30)
Tambin se lo examina observando cierto movimiento giratorio del busto y la pelvis, que se
verifican en el plano horizontal, aunque estos movimientos giratorios encuentran su expresin
mxima en la media vuelta y marcha oblicua, deben estar igualmente incluidos en la marcha
normal en lnea recta. Por lo tanto, la evolucin de la persona en terreno plano, est en
realidad regida por un componente infinitamente ligado en los tres planos y que concede a la
armoniosa progresin en los diferentes modos de andar.
DUCROQUET describe 3 sistemas conjugados en la marcha bpeda, que son: sistema de
paso sagital, sistema de paso lateral y sistema de paso giratorio en el plano horizontal
SISTEMA DE PASO SAGITAL: utiliza las articulaciones de amplia movilidad como la
tibio-tarsiana, rodilla y coxofemoral, son impulsadas hacia la progresin por los msculos
ms importantes de la economa por su fuerza y volumen (cudriceps, glteo mayor, etc.).
SISTEMA DE PASO LATERAL: este es necesario en la marcha bpeda, por desplazarse
alternativamente de derecha a izquierda y de izquierda a derecha del centro de gravedad del
cuerpo. Participan las articulaciones de la pronacin subastragalina y cadera (msculos glteo
mediano y menor) con exclusin de la rodilla.
SISTEMA DE PASO GIRATORIO EN EL PLANO HORIZONTAL: animado por los
msculos de orientacin en el plano horizontal (fibras superiores del glteo mayor, transverso
y oblicuo del abdomen, retromaleolares); precisa el viraje astragalino por encima del
calcneo, un avance pelviano oblicuo alrededor de la cabeza del femoral y un giro en la
cintura escapular inverso al de la pelvis (Fig. 31).

Fig. 31

Durante la marcha, los dos miembros inferiores se separaran manera de las ramas de un
comps, la cadera posterior junto con el miembro rezagado y la cadera anterior con el situado
delante (Fig. 32). Se observa rotacin cotiloidea por encima de las cabezas femorales que se
encuentran en la anterior rotacin externa, con una oblicuidad variable del eje transverso de la
pelvis (paso pelviano de Ducroquet).

EJE
OBLICUO

Fig. 32
COMPONENTES
DEL PASO
GIRATORIO
El giro pelviano aparece
exactamente
compensado
porPELVIANO
otro inverso de la cintura escapular
transmitido por un movimiento axial vertical de las articulaciones vertebrales, junto con un
viaje astragalino del calcneo (Fig. 33). Los sujetos de corta talla, usan al mximo el paso
pelviano y el giro inverso de la cintura escapular, de lo que resulta una marcha agitada, en
contraste con los sujetos altos cuyo eje pelviano transverso se mantiene casi perpendicular a la
lnea de progreso, usando muy poco la compensacin escapular.

Fig. 33

BANCO DE PREGUNTAS DE BIOFISICA


1. Qu dice la teora vitalista sobre el ser vivo?
R. Dice que existe una fuerza vital irreductible en los procesos fisicoqumicos de los seres
vivos, independientemente de las leyes naturales que rigen a los seres inertes.
2. Qu es un ser inerte?
R. Un ser inerte es aquel que tiene forma y tamao, ocupa un lugar en el espacio y responde a
leyes de la Fsica y de la Qumica.
3. Qu dice la teora mecanicista o determinista sobre los seres vivos?
R. Dice que los seres vivos son sistemas materiales que obedecen a las mismas leyes fsicas y
qumicas que los seres inertes
4. Cul es el concepto mecanicista de ser vivo?
R. Un ser vivo es un sistema material que se encuentran en constante intercambio de
sustancias con el medio que lo rodea que asimila y se reproduce

5. Por qu el concepto de ser vivo no es vlido?


R. Porque las palabras asimilar y reproducir bien pueden ser caractersticas de otros sistemas
materiales inertes; por Ej.: la llama de un mechero, en cuya combustin se asimila oxgeno y
elimina CO2, reproducindose el fenmeno mientras no se agosten combustible y comburente
6. Por qu los virus no deben ser considerados seres vivos?
R. Por no reproducirse libremente, pues para ello requieren introducirse en otros individuos.
Por no poseer ncleo, ribosomas ni otros arganelos. Por cristalizar como los sistemas
materiales inertes.
7. En la arbitraria escala de complejidad creciente, la divisin entre seres inertes y vivos
estn los:
__ Parsitos
__ Bacterias
X Virus
__ Metozos
8. Por qu los virus son considerados seres vivos actualmente?
R. Por poseer cidos nucleicos capaces de replicarse, por la participacin de protenas en la
composicin del sistema, y la llama del mechero no contiene estas sustancias. Por ltimo,
podramos decir por ser bilogos los que primero lo estudiaron.
9. Qu diferencia fsica y qumica hay entre un ser vivo y un ser inerte?
R. No hay ninguna diferencia en dichos sentidos, pues ambos sistemas obedecen a las mismas
leyes fsicas y qumicas.
10. Qu son las macromolculas en general?
R. Son protenas, lpidos, polisacridos y cidos nucleicos que tienen una estructura especial,
definida y especfica y que cumple funciones biolgicas.
11. Cules son las funciones de las macromolculas proteicas en los seres vivos?
R. Enzimticas, inmunolgicas y de sostn.
12. Escriba la escala de complejidad creciente de las sustancias y organismos vivos.
R. Hidrgeno-Agua-gas carbnico-Aminocidos-Macromolculas-Virus-Clulas-Metozos.
13. Qu propiedades tienen los cidos nucleicos?
R. Poseen la capacidad de replicarse y la de tener un cdigo gentico.
14. Qu son los cidos nucleicos?
R. Son macromolculas especficas que contienen informacin, que permite a los seres vivos
transmitir sus caractersticas a los descendientes (ADN y ARN).
15. Qu son los cidos nucleicos qumicamente?
R. Son sustancias complejas formadas por bases purnicas y pirimidnicas, grupo fosfato y un
azcar.
16. Cules son la caracterstica de los cidos nucleicos?
R. 1. En condiciones adecuadas puede replicarse, o sea servir de moldes para dar cadenas
idnticas portando casi siempre la misma informacin.
2. En base al ordenamiento de la bases purnicas y pirimidinicas, poseen un cdigo que
dirige las secuencias de los aminocidos antes dicho.
17. Qu es el ser vivo biofsicamente hablando?

R. Es un sistema material que contiene protenas y cidos nucleicos en condiciones de


replicarse.
18. Biofsicamente cules son las funciones del ser vivo?
R. La invariancia reproductiva, la homeostasis, la capacidad de transporte y la morfognesis
autnoma.
19. Qu es la invariancia reproductiva?
R. Es la capacidad gentica que tiene un ser vivo para sintetizar protenas de tipo enzimtico,
inmunolgicas o de sostn que determinan las caractersticas de las especies.
20. Qu es la homeostasis?
R. Es la capacidad que tiene el ser vivo de adaptarse al medio que los rodea y mantener dentro
de ciertos lmites la constancia de sus propiedades, mediante mecanismos de regulacin y de
relacin.
21. Qu es la morfognesis autnoma?
R. Es la capacidad que tiene el ser vivo de sintetizar sustancias particularmente
macromolculas y desarrollar un cuerpo con cierta forma propia de su especie.
22. Cul es el concepto ms apropiado de Biofsica?
R. Es la que estudia la Fsica y Fisicoqumica de los fenmenos biolgicos.
23. Nombre los 8 captulos que solo encerrara el concepto etimolgico de Biofsica.
R. 1. Generacin de calor por los seres vivos.
2. Generacin de los biopotenciales.
3. La biomecnica
4. La mecnica cardiocirculatoria
5. La mecnica respiratoria
6. La audicin
7. La visin
8. Los efectos espaciales y otros de menor cuanta
24. En qu mtodos se basa el estudio de la Biofsica?
R. En el mtodo de la observacin y de la experimentacin.
25. Qu es el mtodo de observacin
R. Es un mtodo cerrado y abierto. En el cerrado, el ser vivo que se investiga no tiene nocin
de que es observado, es difcil realizarlo y requiere de instrumentacin adecuada y compleja
para detectar los cambios fisicoqumicos y obtener parmetros. En el abierto el ser vivo de
alguna manera percibe que es observado.
26. Por qu la Biofsica es una ciencia lmite o interdisciplinaria?
R. Es debido a ello que es difcil definirla y dimensionarla, y que para la explicacin de los
fenmenos biofsicos, se necesite adentrar en campos de otras ciencias como: la Fsica,
Qumica, Bioqumica, Fisiologa, Estadstica, etc., sin que ello reste individualidad a esta
materia, lo que hace que la Biofsica adquiera gran dimensin.
27. Qu logra con el mtodo experimental el investigador?
R. 1) Aislar al objeto y sus propiedades, 2) Reproducir el fenmeno, objeto de estudio, en
condiciones controladas y 3) Modificar las condiciones en las cuales tiene lugar el fenmeno,
de forma planificada.

28. A qu mtodo se recurre cuando es grande la complejidad del problema, para no


llegar a resultados imprecisos?
R. __ De observacin
__ Experimental
__ Estadstico
__ Ninguno
29. Cules son los niveles de estudio de la Biofsica?
R. Macroscpico, celular y molecular.
30. Qu es sistema material en fisicoqumica y d un Ej?
R. Es el cuerpo o conjunto de cuerpos que analizamos, que tiene masa, que ocupa un lugar en
el espacio y que est sujeto a las leyes fsicas y qumicas, por Ej.: un trozo de hielo a -5 o C
contactando agua a 6o C incluyendo el recipiente, todo este conjunto forma el sistema.
31. Qu es un sistema material heterogneo y d un Ej?
R. Son sistemas cuyas porciones del mismo volumen, extradas de cualquiera de sus partes,
tienen iguales propiedades, Por Ej.: el agua con una densidad de 1g/cc y el hielo como un
slido de menor densidad.
32. Qu es un sistema material homogneo y d un Ej?
R. Son sistemas cuyas porciones de un mismo volumen, extradas de cualquiera de sus partes,
tienen iguales propiedades. Por Ej.: las soluciones con uniones covalentes o electrovalentes
como una solucin glucosada y de cloruro de sodio respectivamente.
33. Qu son las propiedades extensivas de un sistema material y de un Ej?
R. Son las caractersticas que dependen de la masa de un sistema, por Ej.: el volumen
34. Qu son las propiedades intensivas y d un Ej.?
R. Son las caractersticas que no dependen de la masa, por Ej.: la densidad, calor especfico,
35. A qu se llaman fases de un sistema material?
R. Es el conjunto de todas las porciones del sistema que tienen iguales propiedades intensivas.
36. Qu son las interfases en los sistemas materiales?
R. Son las superficies que separan las fases y donde se suceden una serie de fenmenos
llamados moleculares o de interfase.
37.A qu se llaman componentes de un sistema material?
R. Son las sustancias (especies qumicas) que pueden separarse del sistema por medios
fsicos.
38. Hasta qu limite, en su tamao, se encontraran las partculas de un sistema
material para ser consideradas generadoras de reas de interfase, y por qu?
R. Hasta 5 n (nanomicras), porque por debajo de esta magnitud solo estn los tomos y
molculas pequeas que no tienen superficies o interfases.
39. Defina la tensin superficial.
R. Es la presencia de una membrana con cierta tensin, en el lmite de separacin de una fase
slida, lquida y otra gaseosa o entre dos fases lquidas no miscibles, como consecuencia de
las fuerzas de cohesin descompensadas, que inciden ms en las molculas superficiales.
40. Por qu una aguja engrasada flota sobre el agua?
R. Porque las fuerzas de cohesin son superiores a las de adhesin..

41. Por qu siempre toda gota lquida adquiere forma esferoide?


R. Debido a que las fuerzas resultantes de cohesin de cada molcula, desde las capas ms
superficiales, tienen un sentido hacia el seno de la masa lquida.
42. Cmo influye la temperatura en la tensin superficial?
R. La tensin superficial disminuye con el incremento de la temperatura y, aumenta con la
disminucin de la misma.
43. El coeficiente de tensin superficial en la interfase aire/agua a 20o C. es de:
R.__ 62 dinas/cm
X 72 dinas/cm
__ 68
__ 78

44. EL coeficiente de tensin superficial del suero sanguneo (plasma sin fibringeno) en
el sistema cgs es de:
R.__ 52 dinas/cm
X 67 dianas/cm
__ 72 dinas/cm
__ 79 dinas/cm
45. El coeficiente de tensin superficial de la sangre en el sistema MKS es de:
R. X 0,058 newton / m.
__ 0.072 newton / m.
__ 0,065

__ 0.082

46. El coeficiente de tensin superficial de la sangre en el sistema cgs es de:


R.__ 34 dinas/cm.
X 58 dinas/cm
__ 48
__ 62

47. Qu ocurre con la tensin superficial del suero sanguneo en el shock anafilctico y
durante el curso de la anestesia?
R. En ambos casos disminuye.
48. Por qu la sangre tiene menor tensin superficial que el agua?
R. Porque la sangre contiene sustancias battonas como la bilis.
49. El coeficiente de tensin superficial de la orina es de:
R.__ 50 dinas /cm.
__ 70 dinas/cm
__ 60

__ 78

50. Qu es la reaccin de HAY?


R. Decimos que se produce la reaccin de HAY, cuando al agregar flor de azufre sobre la
superficie de la orina, sta se precipita al fondo debido a la presencia de sales biliares, por ser
stas battonas.
51. Cules son los componentes del agente tensioactivo?
R. Est formado principalmente por el fosfolpido palmitil-fosatidilcolina, al que se aaden
otros lpidos, protenas y escasos carbohidratos.
52. Qu pasara con el alvolo pulmonar si no existiera agente tensioactivo y por qu?
R. Se colapsara de acuerdo a la ley de Laplace (P=2.T/r), porque la tensin de la pared
alveolar (T) no se reduce cuando el radio (r) disminuye durante la espiracin, entonces la
tensin de la pared vence la presin de distensin (P) pero apoyada por la tensin superficial
dada por la pelcula de lquido que cubre los alvolos, la que no disminuye por falta de la
sustancia tensioactiva.
53. Qu es la enfermedad de la membrana hialina?

R. Es una afeccin que ocurre en el neonato por la deficiencia del agente tensioactivo, lo que
determina una insuficiencia respiratoria.
54. Indique dos factores que agraven y dos factores que mejoren la insuficiencia
respiratoria por deficiencia del agente tensioactivo.
R. Lo agrava la interrupcin circulatoria pulmonar y la oclusin de los bronquios, lo mejoran
las hormonas tiroideas y los glucocorticoides
55. Qu es la adsorcin?
R. Es la fijacin de lquidos o gases en las superficies de los cuerpos lquidos o slidos, pero
tambin ocurre entre solutos y slidos. Tambin la podemos definir como la acumulacin de
sustancias en una interfase.
56. D un ejemplo de adsorcin.
R. Si incluimos carbn animal en una solucin de azul de metileno y luego la filtramos,
observaremos que el lquido pasa incoloro; esto significa que el azul de metileno ha quedado
retenido en la interfase carbn-agua.
57. Cmo se explica el proceso de adsorcin?
R. Es el resultado de las atracciones ocasionadas por las fuerzas de Van der Waals o de
verdaderas uniones qumicas (covalentes o electrovalentes), dando reacciones exotrmicas
con liberacin de calor (calor de adsorcin).
58. Qu dice la ley de Gibbs?
R. Todo aumento de concentracin de una sustancia soluble en la superficie de un lquido,
provoca una disminucin de la tensin superficial y viceversa.
59. Qu diferencia hay entre sustancias battonas e hipstonas?
R. En que las battonas provocan disminucin de la tensin superficial y las hipstonas
elevacin de la misma.
60. Seale la o las sustancias battonas.
R. Cloruro de sodio
Glucosa
Alcohol etlico

Bromuro de potasio
Orina
Suero humano.

61. Qu es la adsorcin negativa?


R. Es cuando el soluto (sustancia hipstona) tiende a alejarse de la superficie.
62. Entre la acumulacin de una sustancia battona en la superficie de una solucin y la
formacin de una capa oleoso existe:
R. __Diferencias qumicas
__ Diferencias fsico-qumicas
__ Diferencia fsicas
X Ninguna diferencia
63. Cundo una gota de aceite deja de extenderse sobre la superficie del agua?
R. Cuando la resultante de las fuerzas angulares que actan en la superficie del aceite es igual
a la resultante de las fuerzas angulares que ejerce la superficie del agua.
64. Cmo explica el emulsionar las grasas durante la digestin?
R. Es lograr transformar las masas grandes de grasas en pequeas gotitas, al romperse su
tensin superficial mediante la bilis (sustancia battona), y facilitar que el agua penetre en

dichas masas, para que sobre dicha emulsin puedan actuar las lipasas que degradarn a las
grasas en cidos grasos y glicerina.
65. Qu el fenmeno de capilaridad?
R. Es un fenmeno de interfase por la cual los lquidos ascienden o descienden por tubo
considerados capilares debido a las variaciones de las fuerzas de adhesin y cohesin.
66. Con qu otros fenmenos est relacionada la capilaridad?
R. Est relacionada con la tensin superficial, las fuerzas de adhesin y de cohesin
molecular.
67. Cundo se produce el ascenso de un lquido por un tubo capilar?
R. Cuando el lquido presenta afinidad qumica a la pared del tubo, por ello las fuerzas de
adhesin son superiores a las fuerzas de cohesin molecular.
68. Cundo se forman meniscos cncavos y cundo convexos en los tubos capilares?
R. Se forman meniscos cncavos cuando el lquido moja la pared del tubo y por tanto
asciende por el capilar, por Ej.: en el caso del agua y vidrio. Se forman meniscos cncavos
cuando el lquido no moja la pared del tubo y por tanto desciende por el capilar, por Ej.: en el
caso del mercurio y el vidrio.
69. Qu dice la ley de Jurin?
R. El ascenso o descenso de un lquido por un tubo capilar es directamente proporcional al
duplo de la tensin superficial e inversamente proporcional al radio del tubo, a la densidad del
lquido y a la aceleracin de la gravedad.
70. A qu es igual la fuerza que hace posible la elevacin de la columna lquida por un
capilar?
R. F = 3,14 x r x T x Cos (Fuerza = pi x radio x tensin superficial x coseno de alfa)
71. Cmo explica que el algodn en bruto no se embeba de agua?
R. Porque al contener grasa la fibra de algodn, el agua no fluye entre sus fibras por
capilaridad, ya que las fuerzas de adhesin son inferiores a las de cohesin de las molculas
de agua, pues el agua no es miscible o afn con la grasa.
72. Cul es el mecanismo biofsico de la embolia gaseosa pulmonar?
R. Al entrar aire a los vasos venosos en cantidad suficiente, se ir a formar burbujas en los
vasos terminales venosos del pulmn, deteniendo la circulacin con grave lesin en el mismo.
El paro circulatorio se basa en que el menisco de la burbuja se aplana del lado de mayor
presin mientras que se acenta la concavidad del lado opuesto de menor presin, dando
fuerza resultantes opuestas , en que ser notablemente mayor la que pertenece al menisco de
mayor concavidad, y sta se opondr al flujo.
73. Qu tipos de meniscos y cules son los mecanismos de su formacin en una burbuja
de aire dentro de un tubo de vidrio capilar lleno de agua esttica?
R. Los 2 menisco que se forman en la burbuja son cncavos e iguales, basndose su
formacin en que las fuerzas de adhesin son superiores al de cohesin entre el agua y el
vidrio
74. Qu es la estalagmometra?
R. Es la mensuracin que se realiza sobre la formacin de gotas, motivadas por la accin
gravitacional y la tensin superficial de los lquidos, al dejarse escurrir a travs de orificios
pequeos.

75. Cunto pesa una gota de agua que emerge de un orificio que tiene un dimetro de
0,05 cm?
R. Peso = 2 x 3,14 x 0,025 x 72,7 dinas/cm = 11, 4 gramos.
76. Escriba 3 formas de encontrar el peso de una gota.
R. 1. Multiplicando el volumen de la gota por la densidad del lquido
2. Recogiendo en un vaso cierto nmero de gotas de un lquido y dividimos el peso de las
Gotas para el nmero de gotas.
3. Peso = 2 x 3,12 x radio x tensin superficial
77. Qu es la smosis?
R. Es el paso del solvente a travs de una membrana semipermeable, desde una seccin donde
el soluto es ms diluido hacia otra donde el soluto est ms concentrado.
78. Indique la metdica para medir la presin osmtica en un osmmetro con
manmetro.
R. Se introduce la solucin problema en el frasco superior conectado al manmetro y que
posee la membrana semipermeable, sumergiendo ste en un recipiente con agua destilada, y
cuando se llega al equilibrio osmtico se lee la presin en el manmetro.
79. La clula o membrana de ferricianuro de cobre se utiliza por primera vez en:
R. __ Adsorcin
__ Capilaridad
X Osmosis
__ Dilisis
80. Qu es la presin osmtica?
R. Es el producto de la densidad de la solucin por la altura lograda cuando se llega al
equilibrio osmtico, lo que podramos valorar como intensidad de la smosis.
81. Por qu una solucin de ClNa 0,2 molar desarrolla una presin osmtica de 8,7
atmsferas y una solucin 0,2 molar de sacarosa una presin osmtica de 4,7
atmsferas?
R. Porque en las sales inorgnicas en soluciones diluidas existe disociacin inica,
aumentando el nmero de partculas o molculas osmticamente activas, pues todas las
propiedades coligativas, entre las cuales est la presin osmtica, sus valores dependen del
nmero de molculas. Pero este principio no se aplica a los lquidos corporales.
82. Qu dicen las dos leyes de Pfeffer?
R. 1) Con la temperatura constante, la presin osmtica es directamente proporcional a la
concentracin del cuerpo disuelto. 2) Con la concentracin constante, la presin osmtica es
directamente proporcional a la temperatura.
83. Qu dice la ley de De Vries?
R. La presin osmtica (PO) es directamente proporcional a una constante (R), a una
concentracin molar (m) y a la temperatura absoluta (T), o sea: PO = R m T
84. Cul es la presin osmtica (PO) de una solucin de sacarosa al 10% a 34 grados
centgrados?
R. C12H22O11 (Sacarosa)
K = 273 + C = 273 + 34 = 307o
C = 12 x 12 = 144
10 g.
100 ml
1 mol 342 g
H = 22 x 1 = 22
X
1.000 ml X = 100 g. X
100 g
X = 0,292 mol
O = 11 x 16 = 176
342
PO = R m T = 0,082 x 0,292 x 307 = 7,35 atmsferas

85. Qu dice la ley de Avogadro relacionada a la presin osmtica de las soluciones?


R. Toda solucin 1 molar presenta una presin osmtica de 22,4 atmsferas a 0 o C y a 760
mmHg.
86. Qu es la plasmlisis?
R. Es un fenmeno osmtico por el cual las clulas disminuyen de volumen, cuando se las
introduce en soluciones hipertnicas.
87. Qu es la desplasmlisis?
R. Es el fenmeno osmtico por el cual las clulas aumentan de volumen, al introducrselas
en soluciones hipotnicas, pudiendo llegar hasta la ruptura de la membrana.
90. Qu es la presin onctica del plasma?
R. Es la presin osmtica del plasma, determinada por sus protenas (albmina, globulinas y
fibringeno), teniendo como membrana la pared capilar y un valor de 25 mmHg.
91. Contra qu lucha la presin osmtica y la presin hidrosttica del plasma y cmo
queda favorecida?
R. Lucha contra la presin osmtica y presin hidrosttica de los fluidos intersticiales,
quedando favorecidos con 5 mmHg para que los fluidos del plasma penetren al intersticio.
92. La presin hidrosttica efectiva (final) a favor de los capilares, que empuja a los
lquidos hacia los tejidos, es de:
R. __ 10 mmHg
X 20 mmHg
__ 30 mmHg
__ 40 mmHg
93. Cmo se calcula la presin osmtica (PO) de la sangre por su punto crioscpico (z)?
R. PO/z = 22,4/1,86
PO == 0,56 x 12,4 = 7,6 atmsferas
94. Cmo se define el osmol?
R. Es la unidad que sirve para medir el nmero de partculas osmticamente activas. Se la
define como el peso molecular de la sustancia en gramos, dividido entre el nmero de
partculas que se mueven libremente, liberadas por cada molcula-gramo al disolverse, por
Ej.: una molcula de ClNa se liberan 2 molculas, por tanto habrn 2 osmoles de ClNa. Una
molcula-gramo de glucosa tendr 1 osmol de glucosa, porque ella no se disocia.
95. Qu es la osmolalidad y miliosmolalidad?
R. Se dice que cuando una solucin tiene 1 osmol de soluto disuelto por cada litro tendr una
osmolalidad de 1 osmol/litro. Se dice que hay un miliosmol/litro cuando existe 0.001 de
soluto disuelto en un litro.
96. Una solucin de glucosa al 5% es:
R. __ Hipertnica
__ Hipotnica

X Isotnica

__ Hipsotnica

__ Isotnica

__ Hipsotnica

98. Una solucin de cloruro de sodio al 0,9% es:


R. __ Hipertnica
__ Hipotnica
X Isotnica

__ Hipsotnica

97. Una solucin de glucosa al 40% es:


R. X Hipertnica
__ Hipotnica

99. Cmo se valora la electrosmosis?


R. La electrosmosis se valora segn la velocidad de transferencia del lquido entre los
electrodos del equipo que realiza la electrosmosis.

100. Por qu ley est regida la velocidad de transferencia del lquido en la


electrosmosis?
R. Esta ley dice: la velocidad es directamente proporcional al voltaje aplicado y a la constante
dielctrica del lquido, e inversamente proporcional al coeficiente de viscosidad por 4 (pi).
101. Qu es la smosis anmala?
R. Es cuando el movimiento del agua a travs de la membrana se hace en direccin opuesta a
la prevista por las leyes de la smosis.
102. Qu es la smosis anmala positiva?
R. Es cuando el desplazamiento del lquido se realiza en la direccin prevista, pero con una
velocidad mayor o menor que la normal.
103. Cules son las explicaciones del desarrollo de la smosis anmala?
R. Se explica por el hinchamiento de las dos caras de la membrana que contactan ambas
soluciones, el solvente ir hacia el lado menos hinchado. Otra causa que explica est en los
fenmenos elctricos que sobrevienen entre la membrana electrizada y las soluciones inicas
del electrolito que contactan.
104. Qu es la calorimetra animal?
R. Es el conjunto de procedimientos que nos permiten conocer la cantidad de calor y trabajo
producidos por los animales.
105. Qu es el metabolismo?
R. Es el intercambio de materia y energa que surge luego de la digestin y absorcin de los
alimentos y que estn ligados a fenmenos calricos.
106. Qu diferencia hay entre anabolismo y catabolismo?
R. En que el anabolismo considera la asimilacin o incorporacin de sustancias, mientras que
el catabolismo significa descomposicin de las sustancias.
107. De dnde deviene el calor animal?
R. De la combustin de los tejidos animales y vegetales, con consumo de oxgeno y liberacin
de gas carbnico.
108. Qu es el coeficiente respiratorio?
R. Es la relacin que existe entre el consumo de oxgeno y la eliminacin de gas carbnico.
109. Cmo mide el calor emitido por 1 ser vivo en el calormetro de Lavoisier y
Laplace?
R. Conociendo que la sustancia calorimtrica es el hielo y que 1 gramo de hielo se funde con
80 caloras absorbidas, se puede concluir que con la cantidad de agua recogida por el deshielo
se puede obtener la cantidad de caloras desprendidas por el animal.
110. Qu es la calorimetra directa?
R. Cuando se ubica a un individuo dentro de un calormetro donde se mide directamente el
calor que emite.
111. Cundo usamos el calormetro de Atwater?
R. Para medir la cantidad de calor producido por individuos grandes como el hombre.

112. Qu cantidad de calor se elimina por el sudor y la respiracin de un sujeto a 20 o C,


si hallamos 15 gramos de agua en el dispositivo D del calormetro de Atwater?
R. 0,59 x 15 = 8,85 caloras
113. Qu es la calorimetra indirecta o por balance energtico?
R. Es un artificio aplicado en la prctica mdica en la que se hace necesario medir el
metabolismo basal, y relacionarlo con el individuo segn su sexo, edad y talla.
114. Qu es el metabolismo basal?
R. Es la cantidad de calor desprendida por un individuo en un determinado tiempo y en
condiciones basales.
115. Cules son las condiciones basales?
R. Son: ayuno, reposo de 30 minutos y una temperatura ambiente entre 18 y 25 grados
centgrados.
116. Calcular el metabolismo basal de una mujer de 55 aos, 75 kilos de peso y de 1,8
metros de estatura.
(36,6 Kcal/mt2/hora)
0,425
0,725
R. S = 0,007184 x P
xA
= 0,007184 x 750,425 x 1800,725
S = 0,007164 x 6, 2647 x 43,1591 = 1,94 mt2
MB = 1,94 x 36,6 = 71 Kcal/hora.
117. Qu es la calorimetra indirecta respiratoria?
R. Es el clculo del calor generado por el ser vivo a partir del valor calrico del oxgeno y de
los alimentos.
118. Cul es el valor calrico del oxgeno para los carbohidratos lpidos y prtidos?
R. Carbohidratos: 4,95 Kcal/litro Lpidos: 4,60 Kcal/litro
Prtidos: 4,48 Kcal/litro
119. Calcular el valor calrico del oxgeno sobre la glucosa,
R. C6H12O6 + 6O2 = 6CO2 + 6H2O
1 mol de glucosa = 180 gramos
1 mol de oxgeno = 22,4 litros
180 g.
143,4 litros
1g
X
X = 1 x 143,4 / 180 = 0,75 litros
Como el calor de combustin de la glucosa obtenido en un calormetro es de 673 Kcal/,
entonces el valor calrico de la glucosa por mol ser:
VC de la glucosa = 673 Kcal / 180 g = 3,74 Kcal/g
Como 0,75 litros de oxgeno hace desprender 3,74 kcal/g por mol de glucosa; por lo tanto,
para 1 litro de oxgeno el valor calrico ser: VC del oxgeno = 3,74 / 0,75 = 5 Kcal/litro
120. Qu dice la ley de Hess?
R. Dice: en una reaccin qumica a presin constante en que solo se produzca trabajo de
expansin, la cantidad de calor absorbido o desprendido, depende solo de las sustancias
iniciales y finales y no de los productos intermedios de la reaccin.
121. Por qu el valor calrico in Vivo de los prtidos no corresponde al valor calrico
de stos in Vitro (calormetro)?
R. Porque los productos finales de las reacciones qumicas de las protenas en el organismo
no son los mismos que los de su combustin completa en el calormetro.
122. Qu y cul es el valor calrico fisiolgico de los prtidos?

R. Es la cantidad de calor que un gramo de prtido desprende cuando es metabolizado en el


organismo. Dicho valor es de aproximadamente 4,1 kcal / g.
123. Cul es el cociente respiratorio para los glcidos, lpidos y prtidos?
R. Glcidos:_______
Lpidos:_______
Prtidos:_______
124. Cuntas Kcal/hora nos indicar el calormetro de Benedict-Roth, si en 6 minutos
la campana descendi 85 mm, a 0 grado centgrado y a 760 mmHg?
R. 85 Kcal
125. Cules son los factores que alteran el metabolismo basal?
R. La edad, el sexo, el ayuno, la temperatura ambiental, el trabajo muscular, la accin
hormonal (adrenalina, tiroxina) y los estados febriles.
126. Qu son los seres homeotermos?
R. Son aquellos en que los procesos biolgicos se desarrollan dentro de un rango de
temperatura bastante estrecho, por tener eficientes sistemas termorreguladores (aves y
mamferos).
127. Qu son los seres Poiquilotermos?
R. Son aquellos en que los procesos biolgicos se desarrollan dentro de un rango de
temperatura amplio por tener deficientes sistemas termorreguladores. Aqu el individuo tiene
una temperatura que sigue aproximadamente los cambios de temperatura del medio (reptiles).
128.De qu depende la temperatura corporal del ser humano?
R. Del balance de los procesos de termognesis y de termolisis, con una posicin de los
medios para regular la temperatura corporal, dentro del rango ms adecuado para las
funciones biolgicas y que independientemente de las condiciones del ambiente, constituye
un perfeccionamiento en la evolucin de las especies.
129. De qu procesos se valen los seres poiquilotermos (reptiles) para obtener su
temperatura?
R. De termolisis, termognesis y de captacin de calor por exposicin al Sol.
130. Qu es la termognesis?
R. Es el conjunto de transformaciones del organismo que producen calor, que se origina en
base a la influencia de la temperatura externa, y de los mecanismos de termorregulacin.
131. Una persona desnuda en un ambiente con una temperatura de 32o C genera:
R. __ 50 Kcal/hora
__ 90 Kcal/hora
X 70 Kcal/hora
__120 Kcal/hora
132.Qu es la termlisis?
R. Es el conjunto de procesos por los cuales la masa corporal pierde calor hacia el exterior en
base a la influencia de la temperatura exterior, y de los mecanismos de termorregulacin.
133.Qu mecanismo de transferencia de calor se dan en la piel y explquelos?
R. El calor se transfiere en la piel por conduccin si el aire que contacta la piel no se desplaza
y por conveccin cuando el aire que contacta la piel se desplaza y por la circulacin de la
sangre
134. El cuerpo humano pierde ms calor por:

R. __ Conduccin
__ Conveccin

X Radiacin
__ Sudoracin

135. En base a qu se pierde el calor por radiacin?


R. A la emisin de radiaciones electromagnticas de tipo infrarrojo por el organismo.
136. Por qu hay ms calor en los pliegues del cuerpo humano (axilar, inguinal, etc.)?
R. Por autoirradiacin de las superficies enfrentadas, donde al absorberse generan calor y
consecuente mayor sudoracin.
137. El espectro de las longitudes de onda de las radiaciones infrarrojas emitidas por la
piel a 27o C es de:
R. __ 1 a 5 m
X 5 a 20 m
__ 20 a 30 m
__ 30 a 45 m
138. Por qu mecanismo el cuerpo humano en estado de reposo elimina calor?
R. Por perspiracin cutnea y por la respiracin pulmonar.
139. Qu es la perspiracin cutnea?
R. Es la eliminacin de pequeas cantidades de sudor, que el organismo normalmente emite
en estado de reposo y que no se percibe.
140. Cul es la dieta de un hombre que trabaja 8 horas, duerme 8 horas y est
despierto 8 horas, en 24 horas?
R. 100 gramos de protenas..410 caloras
100 gramos de grasas..930

400 gramos de carbohidratos...1.640

Total2.980

141. Cul es la temperatura promedio axilar, bucal y rectal en el hombre y cundo es


su variacin mxima y mnima durante el da?
R. Bucal: 37,2o C
Axilar: 36-37o C
Rectal: 37,5o C
La temperatura es mnima a las 4 horas y mxima a las 16 horas
142. Cul es el requerimiento energtico de un hombre adulto de 85 kilos de peso?
R. E = 152 x P0,78 = 152 x 850,78 = 4.255 Kcal/da
143. Cul es el requerimiento energtico de una mujer adulta de 85 kilos de peso?
R. E = 123,4 x P0,78 = 123,4 x 850,78 = 3.947 Kcal/da
144. Por qu est dado el polgono de sustentacin del ser humano?
R. Es el rea que se encuentra delimitada por una lnea que contornea el reborde de la planta
de los pies. Si se separan los pies aumenta la superficie del polgono.
145. Dnde se ubica el centro de gravedad del cuerpo humano en la posicin de pie?
R. En este caso, el centro de gravedad est a 4 centmetros por encima de la articulacin
coxofemoral, y a 1 centmetro por detrs de la lnea horizontal que las une.
146. Dnde se encuentra el centro de gravedad de la cabeza, como se equilibra y en qu
casos se desequilibra?
R. Este se ubica en la cavidad posterior del crneo, inmediatamente por detrs de la silla
turca, en una lnea que une el punto de adhesin de ambas orejas. Esta disposicin obliga a la

cabeza caer hacia delante, pero los msculos de la nuca contrarrestan este efecto; mas durante
el sueo, la prdida de conciencia y la muerte, se hace notorio.
147. Dnde se ubica el centro de gravedad del trax, cmo se equilibra y caso en que se
desequilibra?
R. Este se halla por delante del eje central del cuerpo, determinando la tendencia de proyectar
el cuerpo hacia delante, lo que es evitado por la contraccin de los msculos espinales. En los
ancianos se atrofian los msculos, y la columna se deforma al dominar la tendencia
gravitacional.
148. Dnde est el centro de gravedad de la parte inferior del tronco?
R. Se encuentra algo por detrs de la lnea coxofemoral, siendo impedida la cada hacia atrs
por la contraccin de los msculos psoas iliacos, y por el sostn de los msculos y ligamentos
que cubren la cara anterior de la articulacin coxofemoral.
149. Dnde se encuentra el centro de gravedad del pie?
R. Se encuentra ligeramente por delante del mismo, pero los msculos de la pantorrilla lo
llevan hacia atrs. La rigidez que necesita el pie para soportar esta traccin, est dada por los
msculos propios del pie.
150. Cules son las caractersticas biomecnicas de los huesos?
R. Son slidos istropos hasta cierto punto pero frgiles, ya que cuando pasan los lmites de
elasticidad se fracturan sin alcanzar deformaciones permanentes que se observan en los
cuerpos plsticos.
151. Cmo explica la paradoja mecnica, de que en las difisis de los huesos largos
domine el tejido seo compacto y resistente, mientras que en las epfisis, sitio de mayor
impacto, domine el tejido seo esponjoso?
R. Porque existe una correspondencia entre la distribucin trabecular y las trayectorias de las
lneas de fuerza principales que determinan la carga del hueso, lo que permite que el tejido
seo frgil (esponjoso) soporte la carga.
152. Qu dice la teora de Culmann y Mayer?
R. La distribucin trabecular de los huesos es igual a las trayectorias de las fuerza principales
en los cuerpos elsticos similarmente cargados,
153. Cmo se demostr que la teora de Culmann y Mayer es una verdad?
R. Mediante artificios fotoelsticos se logr fotografiar las lneas de fuerza en los huesos,
basndose en que las sustancias istropas como los huesos, se vuelven birrefringentes cuando
estn bajo presiones con la luz polarizada, y es cuando fcilmente observaremos las
trayectorias de las lneas de fuerza por el lugar que indicaba la teora de Culmann y Mayer.
154. El porcentaje que equivale al total de la masa muscular del peso total del cuerpo, es
del:
R. __ 20%
__ 30%
X 40%
__ 50%
155. Dnde ocurre la degradacin de ATP y en presencia de qu elemento, para obtener
la energa para la contraccin muscular?
R. Ocurre en las cabezas de miosina en presencia del calcio.
156. Son de material anistropo:

R. __ Las bandas I

X Las bandas A

__ La lnea z

__ La lnea M

157. A qu se debe la formacin de lneas y banda en las fibras musculares?


R. Al entrecruzamiento de las fibras de miosina y actina.
158. Son de material istropo:
R. X Las bandas I
__ Las bandas A

__ La lnea z

__ La lnea M

159. Qu dan ADP ms agua?


R. AMP ms fsforo ms energa
160. Qu da AMP ms fsforo?
R. Energa ms ADP
161. Del total de la energa aerbica respiratoria solo es utilizable en el organismo el:
R. __ 28%
X 38%
__ 47%
__63%
162. Esencialmente cules son las propiedades fsicas de los msculos?
R. La elasticidad y la contractibilidad.
163. Bsicamente qu dice la ley de Hooke?
R. Dice: el alargamiento de un cuerpo homogneo es directamente proporcional a la fuerza
aplicada e inversamente proporcional a la seccin del mismo
164. Por qu no cumplen los msculos la ley de Hooke?
R. Debido a que el msculo no es un cuerpo homogneo, y por tanto en su representacin
grfica entre abscisas y ordenadas no es una recta sino una curva.
165. Qu es el efecto viscoelstico de los msculos?
R. Es la caracterstica que tienen los msculos que al ser estirados con rapidez, son necesarias
fuerzas mayores que otras que actuaron un tiempo mayor consiguiendo igual alargamiento,
deformndose la curva longitud/tensin al desplazarse hacia arriba.
166. Qu es la histrisis muscular?
R. Se genera al dejar acortar con rapidez un msculo estirado, entonces aqu las fuerzas sern
menores que las que corresponden al equilibrio, lo que se acenta mientras ms rpido se
acorte.
167. Cul es la caracterstica de una sacudida simple?
R. Luego de una descarga elctrica se contrae bruscamente el msculo y luego se relaja,
observando en el grfico inscrito en un quimgrafo que el tiempo de relajacin es menor que
el de acortamiento
168. Qu es una contraccin tetnica?
R. Es una contraccin sostenida, debido a que los estmulos son tan frecuentes que no hay
tiempo para que la relajacin se produzca.
162. El msculo est en capacidad de desarrollar su mxima fuerza cuando se
encuentra:
R. __ Estirado en el doble de su longitud de reposo. __ Contrado parcialmente
__ Estirado en el triple de la longitud de reposo. X En la longitud de reposo

163. Un msculo en el organismo se acorta desde el reposo como mximo hasta:


R. __ 1/3 de su tamao X 2/3 de su tamao __ de su tamao
__ de su tamao
164. Qu es la contraccin isomtrica?
R. Es cuando un msculo al contraerse su longitud no cambia, variando solo la fuerza de
contraccin.
165. Qu es la contraccin isotnica?
R. Es cuando un msculo al contraerse cambia de longitud, pero mantiene constante la fuerza
que ejerce durante toda la contraccin.
166. qu es la contraccin auxotnica?
R. Es cuando durante la contraccin vara tanto la longitud como la fuerza del msculo.
167. Qu es la contraccin a poscarga?
R. Es aquella contraccin que est formada por una parte isomtrica y otra isotnica.
168. Qu es el calor inicial?
R. Es el que se produce durante la contraccin, el cual durante la sacudida simple puede durar
una fraccin de segundo, que para producirse no requiere de oxgeno sino de sustancias
contenidas en el msculo.
169 Qu es el calor de recuperacin?
R. Es el que se produce a continuacin de la relajacin y su produccin dura varios minutos,
para producirse necesita la presencia de oxgeno.
170. La tensin a la que puede llegar un msculo estriado es de:
R. __ 1 a 2 Kg/cm2
2 a 3 Kg/cm2
X 3 a 4 Kg/cm2

__ 4 a 5 Kg/cm2

171. Escriba el concepto de MARCHA.


R. Es la resultante de una serie de actos coordinados, de iniciacin voluntaria y que a
continuacin se realiza automticamente.
172. El transcurso de la marcha desde su etapa inicial cuadrpeda a la fase bpeda se
debe al desarrollo del lbulo:
R. __ Occipital
__ Temporal
X Frontal
__ Parietal
173. Escriba los tres sistemas de marcha segn Ducroquet.
R. 1) Sistema de paso sagita. 2) Sistema de paso lateral y 3) Sistema de paso giratorio en el
plano horizontal.
174. Cmo se desarrolla el paso pelviano de Ducroquet y quienes lo utilizan?
R. Est animado por los msculos de orientacin en el plano horizontal precisa el viraje
astragalino por encima del calcneo, un avance pelviano oblicuo alrededor de la cabeza del
femoral y un giro en la cintura escapular inverso al del lado de la pelvis. Los dos miembros
inferiores se separan a manera de un comps, la cadera posterior junto al miembro
rezagado y la cadera anterior con el situado delante. Se observa rotacin cotiloidea por
encima de las cabezas femorales que se encuentran en anterior rotacin externa, con una
oblicuidad variable del eje transverso de la pelvis. Lo utilizan los sujetos de talla pequea.
175. Describa el sistema de paso lateral.

R. Consiste en desplazarse alternativamente de derecha a izquierda y de izquierda a derecha


del centro de gravedad del cuerpo. Intervienen las articulaciones de la pronacin
subastragalina y de cadera con exclusin de la rodilla.

SUMARIOS
MECANICA CIRCULATORIA: Consideraciones anatmicas y fisiolgicas
del aparato circulatorio (estructura, clasificacin, funciones de los vasos
sanguneos, ruidos cardiacos y soplos cardiacos).- Gasto cardiaco.- fuerza
de contraccin.- Tensin y longitud de la fibra muscular cardiaca.- Ley de
Starling.- Factores que regulan la longitud de la fibra muscular ventricular.Resistencia hemodinmica.- Contractibilidad del miocardio.- Consumo de
oxgeno por el corazn.- Trabajo ventricular por latido.- Distribucin del
lecho circulatorio.- Consideraciones biofsica del aparato circulatorio:
presin hidrosttica en arterias y venas.- Elasticidad de arterias y venas.Leyes de la circulacin (leyes del caudal, de las velocidades y de las
presiones).- La sangre como sistema heterogneo.- flujo por capilares
rgidos.- Flujo por capilares elsticos.
MECNICA
RESPIRATORIA: respiracin externa: concepto.- Temas
fundamentales de la respiracin externa (Intercambio de gases entre los
pulmones y el exterior, intercambio de gases entre la cavidad alveolar y la
sangre, intercambio de gases entre la sangre y los tejidos y procesos
fsico-qumicos que derivan de los intercambios antedichos). Intercambios
entre los pulmones y el exterior: resea anatmica del aparato respiratorio
(Vas respiratorias, alvolos y estructura osteo-muscular. Mecnica
respiratoria: causa de los desplazamientos respiratorios.- Elasticidad
pulmonar (Complacencia).- Presin intrapleural.- Presiones en el rbol
respiratorio.- Volmenes respiratorios.- Dinmica de la respiracin
(Ventilacin pulmonar, coeficiente de ventilacin, frecuencia volumen
minuto, volumen minuto respiratorio y trabajo respiratorio). Gases de la
respiracin: generalidades.- Aire atmosfrico.- Aire alveolar.- Aire
espirado.- Eliminacin del vapor de agua. Intercambios entre el aire
alveolar y la sangre y los tejidos (Procesos fsicos -qumicos a nivel
alveolar de difusin, de disolucin y de evaporacin). Presiones parciales
del oxgeno, gas carbnico, nitrgeno y agua en la sangre arterial y
venosa.- intercambio de gases.

DESARROLLO
Consideraciones anatmicas y fisiolgicas del aparato circulatorio:
sabemos que del corazn es un rgano hueco constituido por 4 cavidades
(2 aurculas y 2 ventrculos) y por 3 capas (pericardio, miocardio y
endocardio). De l salen (ventrculos) vasos portando sangre llamados
arterias (aorta y pulmonar) impulsada por los ventrculos, y al corazn
llegan (aurculas) las venas cavas con sangre no oxigenada y las venas
pulmonares con sangre oxigenada.
Entre la arteria y las venas
pulmonares se forma la circulacin pulmonar menor y, la general o mayor
entre la arteria aorta y la vena cava inferior. Se lo divide en 2 partes el
corazn izquierdo (arterial) y el corazn derecho venoso; el corazn es el
motor que realiza un trabajo que obligar a circular la sangre en un circuito
mayor (arterial) y en uno menor (venoso).
En la dinmica cardiaca el miocardio se contrae y se relaja en sucesin
ordenada. La contraccin auricular (sstole auricular) va seguida de la
contraccin ventricular (sstole ventricular) y durante la distole las 4
cavidades estn relajadas.
El impulso nervioso que genera la contraccin del miocardio se origina en
el nodo sinoauricular, se contina por las vas auriculares
internodales, al nodo aurculo ventricular, al haz de His y al
sistema de Purkinje (todo esto se llama sistema cardionector) que
termina en el msculo ventricular.
Las diversas partes del sistema cardionector, y en situaciones anormales
parte del miocardio, son capaces de descargar impulsos nerviosos
espontneos.
Es el nodo SA, por descargarse ms frecuentemente, el que comanda
rtmicamente las descargas nerviosas y por ello es el marcapaso
cardiaco. Estas descargas nerviosas que parten del nodo sinoauricular
son en realidad ondas de despolarizacin que van a llegar a las antedichas
regiones, antes de que stas se descarguen espontneamente.
Existe influencia del simptico (ganglios superior, medio y estrellado) y
parasimptico (MOC, GF, F y vago). En el miocardio existen fibras
colinrgicas y noradrenrgicas, disminuyen y aumentan la frecuencia
cardiaca, que liberan acetilcolina y noradrenalina respectivamente.
Al estimular el vago derecho se produce la bradicardia porque inhibe el
nodo SA, mientras que la estimulacin del vago izquierdo disminuye la
conduccin del nodo AV. La estimulacin del ganglio estrellado acelera el

corazn, y si lo hacemos con el izquierdo la velocidad de conduccin


disminuye y baja la refractariedad del nodo AV.
Las fibras miocrdicas estn separadas por la membrana celular
individual, pero por presentar uniones de fisura, la despolarizacin se
propaga radialmente a travs de todo el tejido muscular como si fuera un
solo sincitio. El potencial de reposo o basal de la membrana de esta fibra
es de -90 milivoltios (el interior el negativo con respecto al exterior
positivo). Cuando se estimula esta fibra produce un potencial de accin
propagado que inicia la contraccin y se llaga hasta un potencial de +20.
Las fases del potencial de accin de la fibra muscular cardiaca son: 0. Fase
de despolarizacin, 1. Fase de repolarizacin rpida inicial, 2 Fase de
meseta, 3 fase de repolarizacin rpida tarda y 4. Potencial basal.

La despolarizacin es muy rpida (2 mseg.) y su valor sobrepasa el


potencial de membrana y va seguida de una meseta antes que se inicie la
repolarizacin que establezca el potencial basal.
Fig.1a no puede
Durante la fase 0 a 2 y casi la mitad de 3 (-50 mV) el miocardio
ser excitado otra vez (periodo refractario absoluto). Luego permanece
relativamente refractario hasta la fase 4; por esto, no puede haber ttano
como se ve en el msculo esqueltico.
Al final del potencial de accin, el msculo cardiaco se hace vulnerable,
porque si se lo estimula en ese momento se puede iniciar la fibrilacin
ventricular.
En general el msculo cardiaco es lento y posee una actividad de ATPasa
igualmente lenta. Sus fibras dependen del metabolismo oxidativo y, por
ello de un abastecimiento constante de oxgeno.
Las paredes de las arterias de gran dimetro poseen una cantidad
relativamente grande de tejido elstico, haciendo posible que estos vasos
de dilaten en la sstole y se contraigan en la distole, manteniendo la
presin y el flujo en ciertos niveles. Los grandes vasos arteriales en su
trayectoria se van dividiendo y disminuyendo de calibre, hasta llegar a las
llamadas arteriolas, cuyas paredes tienen ms tejido muscular liso que
tejido elstico, pues en ellas recae casi todo el peso de la regulacin de la
presin arterial.
El msculo liso est inervado por fibras noradrenrgicas constrictoras y por
fibras colinrgicas que dilatan los vasos. Como dijimos, las arteriolas son los
vasos ms importantes, por ser el sitio donde se controla la presin o en
otras palabras la resistencia al flujo de la sangre arterial, y cualquier cambio
pequeo en su calibre generar variaciones grandes en la resistencia de flujo.

Fig.1b
2
3
4
5
6
7

ARTERIA
ESFINTER PRECAPILAR
METARTERIOLA
VENA
VENULA
CAPILARES
ARTERIOLA

Las arteriolas a su vez se dividen en vasos ms pequeos de paredes


musculares llamados metarteriolas, y stas desembocan en otros vasos
llamados capilares, los mismos que terminan generalmente en las vnulas por
intermedio de conductos de paso; los verdaderos capilares y los conductos de
paso forman una red anastomtica con sus colaterales (Fig. 1). La luz de las

capilares en su lado proximal est rodeada por pequeos esfnteres


precapilares de msculo liso sin inervar, pero podran responder a sustancias
vasoconstrictoras locales o circulantes.
Los capilares verdaderos tienen un dimetro de 5 um en el cabo arterial u
de 9 um en el cabo venoso. Cuando los esfnteres precapilares estn
dilatados, este dimetro es suficiente para permitir el paso de los
eritrocitos en una sola fila.
El rea total de todas las paredes capilares en el cuerpo excede de 6.300
mt2 en el adulto, y estn estructurados por solo una capa de clulas
endoteliales. En ciertas partes del cuerpo (dedos, palmas, lbulos de las
orejas, etc.) existen conductos cortos, que relacionan arteriolas con las
vnulas evitando los capilares y se llaman anastomosis arteriovenosas,
las mismas que tienen paredes musculares gruesas.

Vasos
volumen
Sanguneos
sanguneo

Dimetro

Aorta
Arteria media
Arteriolas
Capilares
Vnulas
Vena median
Vena cava

2.5 cm
0,4 cm
30 m
5 m
20 m
0.5 cm
3 cm

de la luz

Espesor

Area de la

de la pared
2 mm
1 mm
20 m
1 m
2 m
0,5 mm
1,5 mm

4.5
20
400

% del

seccin (cm2)
2
8
1

4500
4000--------40------------18---------

54

(Porcentaje del volumen sanguneo: 12 % en el corazn y 18 % en el


pulmn).
Las vnulas tienen paredes algo ms gruesas que los capilares. Las
paredes de las venas son tambin de poco espesor y se dilaten fcilmente.
Estas poseen msculo liso escaso pero generan fuerte vasoconstriccin
por accin de sustancias como la noradrenalina y la accin de los nervios
noradrenrgicos. Es fcil en ocasiones ver el espasmo de las venas del
antebrazo al realizar punciones venosas o sucederse descargas
adrenrgicas bajo efecto del miedo o terror, en cuyo momento
desaparecen casi de la vista. Las variaciones en el tono venenoso son de
gran valor para los ajustes circulatorios.
La capa ntima de las venas de las extremidades est plegada a intervalos
para formar las llamadas vlvulas venosas que impiden el flujo de la
sangre en sentido contrario al normal. No existen vlvulas en las venas
muy pequeas, en las grandes venas ni en las venas del cerebro y de las
grandes vsceras.
Ruidos Cardiacos: normalmente se oyen 2 ruidos, el LUB que es el
primero, tiene tono bajo y es ligeramente prolongado; se sucede por el
cerrado brusco de las vlvulas mitral y tricuspdea. El segundo es el DUP
de tono elevado y ms corto; se produce por el cierre de las vlvulas
artica y pulmonar esencialmente. El primer ruido dura 0.15 segundos y
tiene un tono de 35 hertz, y el segundo dura 0.12 segundos y tiene un
tono de 50 hertz.
Los murmullos y soplos: son ruidos ANORMALES que pueden ser odos
en diversas partes del aparato cardiovascular. Primero tenemos que el
flujo sanguneo es laminar o silencioso, pero si se llega a sobrepasar la
velocidad critica se hace turbulento, manifestndose por un ruido llamado
SOPLO, que se sucede generalmente cuando hay estenosis o dilatacin
de una vlvula o vaso sanguneo importante. Por otra parte el
MURMULLO, se escucha en zonas muy vascularizadas; por Ej.: en un
bocio grande, en una dilatacin aneurismal, en una fstula arteriovenosa,
en la persistencia del conducto arterioso, etc.
Cuando una vlvula es insuficiente (dilatada), la sangre fluye hacia atrs a
travs de ella (regurgita) durante el sstole, pasando de una cavidad
mayor (ventrculo) hacia el anillo valvular de menor dimetro, acelerando
el flujo y dando una turbulencia sonora que es el soplo de insuficiencia.
Cuando una vlvula est con estenosis, sencillamente hace que se
incremente la velocidad de la sangre sobrepasando la velocidad crtica, lo
que origina turbulencia y se llama soplo de estenosis.
La anemia determina disminucin de la viscosidad de la sangre, debido a
que origina menor roce axil y perifrico, que unido a otros factores como
gravedad, motivan incremento de la velocidad de la sangre dndose
soplos sistlicos pero suaves, y que desaparecen al variar de posicin al
sujeto (soplos funcionales).

GASTO CARDIACO: es la cantidad de sangre que emite el corazn en la


unidad de tiempo (5 litros por minuto). Se encuentra el gasto cardiaco
dividendo el oxgeno molecular (O2) consumido en un perodo, para la
diferencia de la concentracin de oxgeno entre el lecho arterial y venoso,
o sea que normalmente:

Debido a la sangre arterial tiene el mismo contenido de oxgeno en todas


las partes del cuerpo, ste puede ser medido en una muestra obtenida de
cualquier arteria conveniente.
Las variaciones del gasto cardiaco pueden ser producidas por cambios en
la frecuencia o en volumen por latido. El gasto tambin est influenciado
por el metabolismo basal; por ello, para obtenerlo tendremos que poner al
hombre en condiciones bsales, y as, con una frecuencia cardiaca de 70 a
72 latidos / min., obtendremos 5 litros / minuto.
La frecuencia cardiaca est regulada esencialmente por la innervacin
autnoma del corazn, aumentndola la estimulacin simptica y la
disminuye la parasimptica.
Tambin el volumen minuto est influenciado por el sistema nervioso
autnomo, y as: los estmulos simpticos provocan que las fibras
musculares miocrdicas se contraigan con mayor fuerza a una longitud
dada, mientras que los estmulos parasimpticos relajan dichas fibras.
La fuerza de contraccin del msculo cardiaco, est determinado por la
precarga y por la poscarga. En la Fig. 1b vemos una fraccin de msculo
(1) estirada por una carga (precarga) que descansa sobre una superficie S. La
fase inicial de la contraccin es isomtrica; aqu el componente elstico (CE),
que se contina con los elementos contrctiles, es estirado y la tensin
aumenta hasta que llega a un valor suficiente para levantar la carga.

Fig. 1a

O: Estimulacin
1. Reposo
2. Concentracin parcial
3. Concentracin completa
A. Precarga
B. Poscarga
CE Componente elstico
C Carga

Fig. 1b

La tensin a la cual se levanta la carga corresponde a la poscarga.


el msculo se contrae isotnicamente sin dar ms tensin. En el
vivo la precarga es la extensin en la cual el msculo cardiaco
distendindose antes de contraerse y la poscarga es la resistencia
cual la sangre es expulsada por el corazn.
(Fisiologa de Ganong 13 Ed., Pg. 517).

Entonces
individuo
se relaja
contra la

Tensin y longitud de la fibra muscular cardiaca: la relacin entre la


tensin y la longitud de la fibra muscular cardiaca es similar a la del
msculo esqueltico. Cuando el msculo es traccionado, la tensin
generada aumenta hasta cierto mximo y luego disminuye cuando el
alargamiento se vuelve extremo. Esto lo seal Starling al dar su ley.
Ley de Starling: "La energa de la contraccin es proporcional a la
longitud inicial de la fibra muscular cardiaca". Para el corazn, la longitud de
las fibras musculares (esto es, la magnitud de la precarga) es proporcional al
volumen diastlico final.
Hay factores que influencian o regulan la longitud de las fibras
musculares ventriculares y que consecuentemente dan el volumen
diastlico final, y son:

Aumentan: contracciones auriculares ms intensas, aumento del tono venoso,


aumento de la volemia, subida de la accin de bombeo del msculo esqueltico
y aumento de la presin intratorcica negativa.
Disminuyen: la posicin de pie, baja de la adaptabilidad ventricular y aumento
de la presin intrapericrdica.
Un incremento de la presin intrapericrdica tiende a limitar el llenado
ventricular. Igual cosa sucede con una baja de la adaptabilidad, como sucede
en el infarto del miocardio o alguna enfermedad infiltrativa. La contraccin
auricular ayuda al llenado ventricular.
Hay otros factores que alteran la cantidad de sangre que ingresa al
corazn, que por tanto tambin afectar el llenado cardiaco durante la
distole. Conocemos que el aumento de la volemia aumenta el retorno
venoso; la contraccin de las venas reduce la magnitud de los reservorios
venosos, bajando el estancamiento venoso y por ende aumentando el
retorno venoso. Un aumento de la presin negativa intratorcica normal
eleva el gradiente de presin junto con el cual la sangre fluye al corazn,
mientras que una disminucin impide el retorno venoso. El estar de pie
disminuye el retorno venoso y la actividad muscular lo aumenta como
respuesta de la accin de bombeo del msculo esqueltico
(Fisiologa de Ganong, 13 Ed., Pg. 516)
Factores que controlan el gasto cardiaco: hay acciones recprocas de
los componentes que regulan el gasto cardiaco y la presin arterial. En la
Fig. 4, la lnea que une la sobrecarga con el acortamiento de la fibra
miocrdica representa la disminucin, y el resto de lneas los aumentos.

Resistencia hemodinmica: tambin llamada impedancia o resistencia


al flujo sanguneo (Es un factor que influye sobre la fuerza de contraccin
cardiaca). Esta resistencia es baja en la arteria pulmonar, pero es
Fig. 4
particularmente alta en la aorta.
Fig. 5

la resistencia al flujo a travs de la vlvula artica y a la presin arterial


general. Los cambios de impedancia artica determinan cierto efecto que
puede ser mensurado en la preparacin cardiopulmonar (Fig. 5).
En esta preparacin, el corazn
y los pulmones
de
animal de
La impedancia
es un
proporcional
a
experimentacin anestesiado, generalmente
un artica
perro, son
canulados de
tal manera fluye desde la aorta a lo largo de un sistema de tubos y
reservorios, hasta la aurcula derecha y de ah, cruzando el corazn y los
pulmones del animal, otra vez a la aorta. Privado del riesgo sanguneo, el
resto del animal muere, as que el corazn est funcionalmente
desnervado y la frecuencia cardiaca vara poco, si acaso vara. Al reducir
el calibre del tubo de salida, se incrementa la resistencia (resistencia
perifrica) contra la cual bombea el corazn. Cuando se aumenta la
resistencia perifrica, el corazn expulsa menos sangre que la que recibe
durante varios latidos. La sangre se acumula en los ventrculos y el
tamao del corazn crece. El corazn dilatado se contrae ms fuerte y el
gasto vuelve a su valor inicial. El efecto de las variaciones en el retorno
venoso tambin puede mostrarse en esta experimentacin, al elevar el
vaciado del reservorio en la aurcula derecha y notar que se incrementa la
presin venosa y, por ello, el retorno venoso. Las fibras musculares son

estiradas y aumenta el gasto cardiaco (Fisiologa de Ganong 13 Ed., Pg.


518)
Contractibilidad del miocardio: Este efecto del miocardio ejerce una
importante influencia sobre el volumen sistlico. Sabemos que aumenta
la contractibilidad: la estimulacin simptica, las catecolamina, la teofilina,
la cafena, el ejercicio (aumenta la descarga simptica), los cardiotnicos
(digital), etc. Por otro lado, disminuye la contractibilidad: la estimulacin
vagal, la hipercapnea, la hipoxia, la acidosis, la quinidina, insuficiencia cardiaca,
etc.
En el ser humano hay una serie de mecanismos que de forma correlacionada
trabajan para mantener el gasto cardiaco. Conocemos que en el ejercicio
aumenta la contractibilidad del miocardio y la frecuencia. El incremento de
la frecuencia es intenso en sujetos normales pero hay poco cambio en el
volumen sistlico. Las catecolaminas (adrenalina y noradrenalina)
contribuyen en este efecto.
Normalmente con el ejercicio, el corazn expele toda la sangre y no hay
cambio en el tono simptico, la presin venosa sube, el flujo diastlico es
mayor, la presin diastlica ventricular final aumenta y el msculo cardiaco
se contrae con ms fuerza.
Durante el ejercicio muscular, el retorno venoso est aumentando por accin
del bombeo de los msculos esquelticos y el incremento de la respiracin;
adems, debido a la vasodilatacin en los msculos que se contraen, la
resistencia perifrica est disminuida. La respuesta final ser un marcado
aumento del gasto cardiaco.
En los atletas entrenados encontramos menor frecuencia cardiaca, mayores
volmenes sistlicos finales en los ventrculos y volmenes sistlicos ms
elevados en reposo, que en los sujetos no entrenados; por tanto, los atletas
pueden lograr un incremento determinado del gasto cardiaco sin tanto acelerar
su frecuencia, como sucede en los no entrenados (Fisiologa de Ganong 13 Ed.
Pg. 519).
Consumo de oxgeno por el corazn: el miocardio en estado basal
(corazn detenido pero con circulacin coronaria) el consumo de O 2 es de
aproximadamente 2 ml/100 g/min. Este valor es considerablemente ms
alto que el del msculo esqueltico.
El consumo de O2 del corazn latiendo en reposo es casi de 9 mi/100
g/min. Ocurre aumento en el ejercicio fsico.
El consumo de oxgeno por el corazn est dado esencialmente por la
tensin intramiocrdica, el estado contrctil del miocardio y la frecuencia
cardiaca (Fisiologa de Ganong 13 Ed. Pg. 520)
El trabajo ventricular por latido est en relacin con el consumo de
oxgeno. El trabajo es el producto del volumen sistlico y la presin arterial
media en la arteria pulmonar (para el ventrculo derecho) o la aorta (para el
ventrculo izquierdo) y esta en relacin con el oxgeno.
Debido a que la presin artica es 7 veces mayor que la presin de la
arteria pulmonar, el trabajo sistlico del ventrculo izquierdo es cerca de 7
veces ms que el trabajo sistlico del ventrculo derecho. Entonces
tericamente, un 30% de incremento en el volumen sistlico sin un cambio
de presin arterial debera dar el mismo aumento en el consumo de
oxgeno, y tambin un 30% de aumento de la presin arterial sin cambio en el
volumen sistlico. Pero, por motivos pocos comprendidos, el trabajo de la
presin produce un mayor aumento en el consumo de O2 que el trabajo del
volumen. De otra manera, diramos que un aumento en la poscarga
determina un mayor aumento del consumo cardiaco de oxgeno que un
aumento de la precarga. Por esto, la angina de pecho es ms comn en la
estenosis que en la insuficiencia artica. En la estenosis artica la presin
intraventricular debe aumentar para forzar a la sangre cruzar la vlvula
estrecha, mientras que en la insuficiencia artica (dilatacin), el retorno de
la sangre genera una elevacin en el volumen sistlico con poco cambio en la
impedancia artica.
Cuando aumenta el volumen sistlico determinando el aumento de
consumo de O2 por el estiramiento de las fibras del miocardio se opera la
ley de Laplace. Esta ley dice que la tensin desarrollada en la pared de una
vscera hueca es proporcional, entre otras cosas, al radio de la vscera, y el
radio del corazn dilatado se halla aumentado.
El consumo de oxgeno por unidad de tiempo aumenta cuando la frecuencia
cardiaca lo hace por estimulacin simptica, debido al aumento del nmero
de latidos y velocidad as como en la fuerza de cada contraccin. Pero esto
se compensa hasta cierto punto por la disminucin del volumen sistlico
final y por causa del radio del corazn.
Distribucin del lecho circulatorio: el dimetro de los vasos arteriales
individuales va disminuyendo conforme se alejan de su origen (corazn),
pero aumenta el nmero de sus similares conforme se incrementa la
distancia. Entonces, a cualquier nivel podramos calcular la seccin total del
lecho circulatorio, al sumar las secciones parciales de
los vasos paralelos, Ej.:
la seccin total a nivel de la aorta es mnima (3 cm 2) y va aumentando hasta

llegar a un mximo a la altura de los capilares, donde tiene un valor de 600


veces mayor que al inicio, y se continua disminuyendo hacia las venas.
CONSIDERACIONES BIOFSICAS DEL APARATO CIRCULATORIO
A. Presin hidrosttica en arterias y venas: en los animales en
general existe una gran diferencia de presin entre arterias y venas
cuando el corazn est ejerciendo su trabajo. La presin media arterial en
un hombre adulto joven es de aproximadamente 95 mm Hg., mientras que a
nivel de las venas mayores es de 17 mm Hg. o incluso menos. Si queremos
saber cuanto de comprimida se halla la sangre dentro de los vasos
sanguneos, tendremos que producir un paro cardiaco y esperar que la sangre
se distribuya en forma equilibrada en todo el lecho circulatorio. Al darse el
paro cardiaco, podemos ver que la presin arterial cae rpidamente hasta
unos 15 mm Hg. y luego sigue descendiendo lentamente, hasta llegar a unos
7 mm Hg. Por otro lado al presin venosa que con el paro ha cado a casi cero
sube unos cuantos milmetros (Fig. 6-1).
Esto se debe a las presiones que las paredes de los vasos ejercen sobre la
sangre en reposo, sin considerar fuerzas gravitacionales.
Elasticidad de las arterias y las venas: para determinar el grado de
elasticidad de estos vasos, tomamos sendos trozos de ellos y los llenamos
con suero fisiolgico a diferentes presiones. Entonces medimos a cada
presin, el volumen de suero fisiolgico, que cabe en el trozo del vaso, el
mismo que se dilata segn la presin ejercida.

Fig. 6
Los resultados de estos experimentos se representan en grficos formados
por abscisas y ordenadas, asignando valores de presin en cm. de agua al
eje de abscisas, y de volumen contenido en el vaso al de ordenadas.
En la grfica del segmento arterial Fig. 6-2 se puede ver que para dilatar a
ste en forma apreciable se apreciable se requiere de presiones muy altas
(100 a 200 cm de agua); por otro lado, en el grfico correspondiente a la
vena Fig. 6-3 se demuestra que, aunque la curva se va haciendo
horizontal, los mismo incrementos de volumen del lado arterial se logran
ahora en el lado venoso con presiones muchos ms bajas (10 a 20 cm. de
agua). Esto quiere decir, que las venas son mucho ms distensibles que
las arterias.
Esta diferencia de elasticidad se adapta a las funciones que ambos tipos
de vasos tienen en el organismo, donde van a soportar presiones muy
diferentes.
La presin de la sangre contenida en los vasos es compensada por la
presin opuesta que realizan las paredes de aquellos y los tejidos que los
rodean.
B. LEYES GENERALES DE LA CIRCULACIN : La circulacin est regida
por tres leyes generales, que se llaman:
1) Ley del caudal
2) Ley de las velocidades

3) Ley de las presiones

Ley general del caudal: esta ley establece que el caudal sanguneo es el
mismo en cualquier seccin completa del lecho circulatorio.
En el caso hipottico de haber 2 secciones diferentes del circulatorio que
tengan distintos caudales, la sangre se ira acumulando o excluyndose entre
ellas.
El trmino caudal es igual a lo que en fisiologa se llama volumen minuto
circulatorio. El volumen minuto no es otra cosa que el caudal expresado en
litros por minuto. Directamente relacionado con el volumen minuto se
encuentra el volumen sistlico, que es el volumen de la sangre expulsado por
el ventrculo en cada sstole.
De ello es fcil deducir, que el volumen minuto (Vm) est determinado por
el volumen sistlico (Vs) y por la frecuencia cardiaca (f), es decir:

Vm

= Vs . f

Problema: Cul es el volumen minuto, si la frecuencia cardiaca es de 65


latidos por minuto y el volumen sistlico de 40 ml.?
Vm

65 x

70 ml

4550 ml.

4,55 litros

Ley de las velocidades: partiendo del hecho de que el gasto o caudal


(C) es directamente proporcional a la velocidad (V) y a la seccin (S),
deducimos que la velocidad promedio de la sangre en los diferentes vasos
es inversamente proporcional a la seccin completa del echo circulatorio
(Suma de las secciones individuales) en la porcin estudiada.
La ley general de las velocidades no es otra cosa que una derivacin de lo
expuesto. Ella dice: La velocidad sangunea disminuye desde la aorta
hacia los capilares (donde es mxima la seccin total), para ir aumentando
nuevamente desde stos hacia las venas. La magnitud de la velocidad
sangunea es de 30 cm/seg en la aorta, y de 0.5 mm/seg en los capilares.
Ley de las presiones: como en todo fluido la presin hidrosttica P, se
ve tanto en la sangre en reposo como en movimiento, pero en este ltimo
caso aparece agregndose a la presin cinemtica Pc. Entonces la presin
hidrodinmica PH es igual a la suma de la presin hidrosttica con la
cinemtica, o sea:
PH = P + .d.v2
Problema: cul es la presin cinemtica a nivel de la aorta torcica, de
un sujeto adulto joven ubicado a nivel del mar y a 0 C.

1 baria = 1g/cm 1 atmsfera = 760 mmHg = 1033.6 g/cm 1 mmHg


= 1.332 barias = 1 torreceli = 1,33 pascal
Considerando que la sangre es un lquido ideal (sin roce) al calcular la
presin cinemtica (Pc) en arterias mayores, en condiciones normales,
obtenemos valores de 1 torrecelli (torr); este valor es despreciable frente
al de la presin hidrosttica, la cual flucta en 100 torr. Pero la presin
cinemtica puedes ser muy apreciable si el caudal sanguneo crece, como
pasa en el ejercicio muscular. Adems, en las venas la presin cinemtica
es del mismo orden que la presin hidrosttica.
Para hallar experimentalmente la presin hidrodinmica, introducimos en
la parte terminal de la arteria un tubo manomtrico; en cambio, si el tubo
se lo introduce lateralmente solo se registra la presin hidrosttica (Fig.
7).
Ley general de las presiones: en lo
anterior nuestro estudio lo hemos basado
solo en las propiedades de los lquidos
ideales, y las conclusiones que deducimos
son vlidas. Ahora en adelante tendremos en
cuenta otras propiedades de la sangre.
Fig. 7
La sangre no es un lquido ideal sino un
lquido viscoso, (en los lquidos ideales no
se considera el roce) y ello motiva una
determinada distribucin de presiones en el
lecho circulatorio. La ley de las presiones
establece que la presin hidrosttica es mayor en el inicio de la aorta, y a
partir de ella va disminuyendo hacia la parte venosa, para ser mnima en
la desembocadura de las venas cavas. Esto aparentemente se contradice
con el teorema de Bernouilli, pues en la zona de mayor seccin y de
velocidad menor (a la altura de los capilares) la presin debera ser mayor. En
verdad, no hay tal contradiccin, pues el teorema de Bernouilli solo se
cumple cuando se trata de lquidos ideales; cuando se trabaja con lquidos
reales, los resultados que se pueden extraer de dicho teorema deben ser
corregidos de acuerdo a los efectos de la viscosidad. Siempre, en todo
lquido viscoso, el razonamiento hace que se pierda una cantidad de energa
en forma de calor a lo largo del tubo y la presin caiga.
Si el tubo es horizontal y de seccin constante, la diferencia de presin por
el roce, se la calcula por la frmula de Poiseville.
Si la seccin no es uniforme (Fig. 8), las presiones correspondientes al
teorema de Bernouilli deben ser corregidas introduciendo en cada segmento
las cadas de presin por viscosidad.

Consecuentemente se ve, que tanto el teorema de Bernouilli como los


fenmenos de viscosidad trabajan en la generacin de las presiones
en
el
Fig. de
8 la
caso de un lquido real. Sin embargo, en el caso de la circulacin
sangre en condiciones normales, el problema se facilita un poco.
Efectivamente, si usamos los valores de la seccin, del caudal, de la
velocidad, etc. que surgen en el aparato circulatorio, se calculan las
variaciones de presin, de acuerdo al teorema de Bernouilli, y las que
corresponden a la viscosidad, se demuestra que las primeras son muy
pequeas comparadas con las segundas; por tanto, las presiones en el
aparato circulatorio estn prcticamente dirigidas por la frmula de Poiseville
(con ciertas limitaciones).
Resistencia perifrica total (RPT): es el cociente entre la diferencia de
presin arteriovenosa (Pa-v) y el volumen minuto (VM), o sea:
Problema: cul es la
resistencia perifrica total, si
el volumen minuto es de
5.51/min y la cada de
presin en el circuito sistmico es de 110 torrecelli?

Los sitios ms importantes de la resistencia perifrica se ubican en los


territorios de las arterias terminales, arteriolas y los capilares.
Diferencia de presin arteriovenosa: hasta aqu se explic la diferencia
de presin arteriovenosa en el animal normal. Los mismos fundamentos
nos hacen entender tambin algo de lo que ocurre en el paro cardiaco, as
como el origen de la llamada hipertensin venosa en la insuficiencia
cardiaca. Para lograr una mejor comprensin, consideremos un modelo
simplificado de la circularon sistemtica, formado por un corazn C, una
arteria A, una vena V y una resistencia perifrica R (Fig. 9).

Fig. 9
El volumen de sangre incluida en este circuito es mayor que el que podra
caber en los vasos sin distenderlos. A causa del trabajo del corazn, pasa
por l un cierto caudal hacia la arteria. Para que este caudal cruce por la
resistencia R es necesaria, como conocemos, una diferencia de presin P,
que solo es posible aumentando la presin arterial Pa. Pero este aumento de
presin se alcanza cuando la arteria est algo distendida, de modo que la
sangre estar acumulada en parte en ella y faltar en la vena; por ello, la
presin en sta se encuentra muy cada. A causa de este mecanismo,
normalmente el corazn mantiene comprimidos en el territorio arterial
unos 100 ml de sangre sustrados del rea venosa.
Toda disminucin del caudal se acompaa de una disminucin de la
presin P. Esta baja de P se da especialmente por descenso de la
presin arterial Pa, la misma que, a su vez se hace menor por la
disminucin del volumen de sangre contenida en la arteria. Parte de ese
volumen deber acumularse obligatoriamente en la vena, incrementando la

presin venosa. Esto es parte de lo que sucede en ciertas enfermedades, en


los que se abate el caudal expulsado por el corazn.
C. LA SANGRE COMO SISTEMA HETEROGNEO (difsico): se habla
que un lquido es newtoniano cuando cumple con la ley de Poiseville. A
partir de esta ley se puede calcular su viscosidad, as:

En este caso, se realizan varias determinaciones con diferentes valores de


las variables, el valor de la viscosidad n, calculando mediante sta frmula,
se mantiene constante. Esto es lo que sucede con la sangre por tubos de
ms de 0,4 mm de dimetro (400 um); pero su comportamiento es otro
cuando se conduce por tubos de menor dimetro o por vasos capilares. Por
esto se dice, que la sangre es un lquido NO newtoniano.
Flujo por capilares rgidos: si se hace circular la sangre por tubos
rgidos con un dimetro menor de 400 micrmetros se demuestra que le
valor de n, que se calcula por la frmula de Poiseville, depende de la
diferencia de presin usada, as como el radio del tubo; es decir, que no es
constante. Entonces no es verdad afirmar que la sangre tiene una
determinada viscosidad, ya que el valor resultante depende de las
condiciones experimentales. Se calcula pues la viscosidad por la frmula de
Poiseville, pero el valor hallado se llama viscosidad aparente
Se puede ver que a medida que se incrementa la diferencia de presin, la
viscosidad aparente (curva x) disminuye, acercndose a un valor estable.
Este efecto puede explicarse de la siguiente forma: cuando existen
diferencias de presin bajas, circula la sangre con escasa velocidad y los
hemates se encontraran distribuidos uniformemente (Fig. 10-I); en este
caso, la sangre tiene una cierta viscosidad que corresponde a un sistema
heterogneo constituido por plasma y glbulos.

Fig.10
Cuando aumenta la diferencia de presin y se eleva la velocidad, los
glbulos se ubican en el centro del vaso quedando entre ellos y la pared solo
una capa de plasma Fig 10-II. Esta masa central de glbulos que se desplaza
como una sola pieza, sin rozamientos interiores, establecindose ste solo
con la capa de plasma exterior. Por tanto la viscosidad aparente se abatir,
hacindose caso igual a la del plasma.
La ecuacin de Poiseville se deduce considerando infinitas capas
concntricas de fluido, que se conducen dentro de un tubo. Esto se cumple
para un lquido homogneo, pero en la sangre cada capa lquida no se puede
ser ms delgada que un hemate, por tanto debe medir por lo menos 0.007
mm de espesor. Se pueden entonces calcular que entre el eje central y la
pared de un tubo de 0.1 mm de radio caben cerca de 15 capas, cantidades
que no puede ser considerada infinita. Esto puede ser un motivo que explica
el por qu no se cumple para este caso la ecuacin de Poiseville. Como
sabemos, el coeficiente de viscosidad aparente tambin depende del radio
del tubo empleado.
En la Fig. 11 (izquierda), se muestra los cambios de viscosidad aparente
en las ordenadas en funcin del radio del tubo (abscisas), mantenindose
constantes el resto de valores de la frmula de Poiseville.

En la figura 11 (izquierda) se observa que la viscosidad aparente relativa


Fig.
11 al
agua crece a medida que se incrementa el dimetro del tubo, hasta
llegar
a un dimetro de 0.4 mm, a partir del cual se mantiene constante.
Flujo en los vasos capilares: sabemos que al fluir la sangre por tubos
capilares rgidos (por Ej. de vidrio) a diferentes presiones, aunque la
viscosidad aparente vare, a cualquier valor de la diferencia de presin (por
mnima que sea) le corresponde un caudal.

Como vemos, una presin menor a un valor determinado, en este caso 20 mm


Hg, no llega a motivar la circulacin de la sangre por los capilares. Por esta
causa se dice que el flujo de la sangre es plstico en los vasos. Como los
hemates tienen tamaos casi iguales a la luz de los capilares, se deduce el
fenmeno pensando que se necesita una presin mnima, para que dichos
glbulos puedan cruzar la luz de aquellos.
Esta forma de comportarse la sangre en los capilares, constituyen una
explicacin de que en el paro cardiaco no se equilibren totalmente la
presin arterial y venosa y de que se mantenga una pequea diferencia
entre ambas. Otra explicacin posible se basa en los fenmenos de tensin
superficial.
D. PAPEL DE LOS VASOS SANGUNEOS:
Influencia de la elasticidad en el caudal: debido a la elasticidad de los
vasos sanguneos, estos tiene una manera diferente de comportarse que lo
tubos rgidos. Esto se observa principalmente al estudiar el caudal
correspondiente a distintas diferencias de presin.
Por Ej.: si a lo largo de un vaso sanguneo (A) la presin baja de 60 mm Hg a
20 mm Hg, la cada de presin es de 40 mm Hg, correspondindole un caudal
determinado. Pensemos ahora que queremos saber a qu caudal
corresponde una cada de presin de 50 mm Hg; este valor podemos
obtenerlo incrementando la presin inicial en el vaso (B) a 70 mm Hg
disminuyendo la presin final en el vaso (C) a 20 mm Hg. Las respuestas no
son iguales en los dos casos.
En el primero, el aumento de presin en la parte inicial del vaso lo dilatar
aumentando su radio; el caudal subir por el incremento de la diferencia
de presin y la disminucin de la resistencia, y este caudal ser
obviamente mayor que en un tubo rgido. Inversamente, si se disminuye la
presin final, el rea inmediata del vaso disminuir de seccin; por lo que, en
el caso de un tubo rgido, el caudal ser menor, de modo que aumentar la
resistencia. En consecuencia el caudal ser menor que en el caso de un tubo
rgido. Todos los cambios se grafican en la Fig. 12.
En general, el primer caso es el que ocurre en los vasos capilares cuando
por alguna causa aumenta la presin arterial, por lo que la resistencia no
solo disminuye en ellos por baja de la viscosidad aparente como sucede en
los tubos rgidos, sino tambin por el incremento del radio.

La presin sangunea y la tensin de la pared vascular: la presin


de la sangre que se encuentra en los vasos es equilibrada por laFig.
presin
12
opuesta que generan las paredes de aquellos y los tejidos que lo circundan.
La diferencia entre la presin sangunea y la de los tejidos se llama presin
transmural, y es la que ejercen los vasos sanguneos en razn de la tensin de
su pared. O sea, la tensin es la fuerza por unidad de longitud (dinas x
centmetro).
Para deducir qu relacin hay entre la presin transmural y la tensin de la
pared, recurrimos a un artificio simple: supongamos una seccin que pasa por
el eje de una porcin de vaso de cierta longitud l. La presin transmural
tiende a separar las dos partes con una fuerza F que depende de la
superficie de seccin s de forma rectangular ABCD (Fig. 13), o sea: F = P . a,
y como: S = 2 . r . l, tendremos que: F = P . 2 . r . l
Esta es la fuente que deben realizar las paredes del vaso a lo largo de su
longitud. Para conocer la tensin T se requiere dividir esa fuerza por el duplo
de su longitud (2 l), esto es:
Esta expresin (x) es un caso particular muy sencillo de la ley de Laplace.
Segn esta ecuacin, a presin constante la tensin de la pared es
directamente proporcional al radio del vaso; es por ello, que la representacin
grfica de la tensin en funcin del radio mediante abscisas y ordenadas, es
una recta que pasa por el origen.

Como en el caso la presin es el coeficiente angular, la pendiente de la


recta se incrementar conforme la presin aumente. De acuerdo a la
ecuacin anterior (X), para una determinada presin la tensin de la pared
ser ms baja segn valla disminuyendo el radio; por esta razn,
vasos
Fig. los
13
de menor calibre soportan altas presiones aunque tienen paredes
de poco
espesor en relacin a los grandes vasos. Por esta misma causa, toda
dilatacin aneurismtica tendr ms tendencia a estallar por hallarse
aumentado el radio en esa rea anmala.

Representacin grfica de la
tensin de la pared del vaso en
funcin del radio para distintas
presiones interiores.

Elasticidad de la pared vascular: para estudiar la elasticidad de la pared


vascular debemos recurrir a la ley de Hooke, que relaciona los cambios de
longitud (deformacin) por traccin de los cuerpos simples (homogneos).
Fig. 14
Ley de Hooke: "El aumento de la longitud l dado por una fuerza que hace
traccin en el extremo de un hilo elstico, es directamente proporcional a la
longitud inicial lo, a la fuerza F aplicada y a una constante, proporcional a la
seccin s del hilo".

Recordemos que la representacin grfica de esta ley, mediante abscisas


y ordenadas, es mediante una recta que pasa por el origen. El eje de la
abscisa representa la longitud del hilo l y el eje de la ordenada la fuerza (Fig.
15).

Sabemos que el mdulo de elasticidad E es igual a la inversa de la


constante e, o sea:
Fig. 15

La longitud final que adquiere el hilo al aplicar la fuerza lf estar dada por
la ecuacin:

lf

lo

= lf - lo

Esta ltima frmula expresa que la longitud del hilo es una funcin lineal de
la fuerza. Por lo tanto, la representacin grfica es una recta que no pasa
por el origen; el punto de interseccin de dicha fuerza con el eje de abscisas
es la longitud del hilo sin traccin.

Aplicacin de esta ley a los vasos sanguneos:


la ley de Hooke no se
cumple con exactitud en los vasos sanguneosFig.
del 16
cuerpo humano, pues
vemos que la formacin grfica que corresponde no es una recta, sino una
curva de concavidad hacia arriba que muestra que a medida que el radio se
incrementa, son necesarios aumentos cada vez mayores de tensin (Fig.
16).
Esto se comprende si consideramos que cuando un vaso no est dilatado,
las fibras colgenas de su pared se encuentran plegadas en mayor o
menor grado; a medida que la pared se va distendiendo aumenta el
nmero de dichas fibras que se despliegan en forma completa y
comienzan a estimularse elsticamente, adicionado su fuerza a la que ya
estn ejerciendo los otros elementos.
Equilibrio entre la presin transmural y la elasticidad del vaso: si
superponemos los grficos que representan la ley de Laplace con el de la
ley de Hooke respecto a la elasticidad del vaso, podemos de terminar el
radio de equilibrio para una presin transmural dada.

En la Fig. 17 derecha, la lnea continua a representa la ley de Laplace para


una determinada presin, y su intercepcin A con la curva de elasticidad
representa el radio de equilibrio para aquella presin, ya queFig.
es el17nico
sitio en que la tensin y el radio cumplen con la ley de Laplace y con las
propiedades elsticas del vaso. Si la presin no es muy alta se autorregula; en
efecto, si la presin aumenta (recta b), el punto de interseccin se transfiere
a B, el radio del vaso aumenta y la mayor tensin de la pared compensa el
incremento de la presin transmural. Lo opuesto sucede si la presin decrece
(recta c). Pero, si la presin crece mucho, puede ocurrir que la recta d no
llegue a cortar la curva de elasticidad por haber llegado sta a la tensin de
rotura. En este caso el vaso se rompe, pero las presiones que se necesitan
para ocurrir son mucho ms altas a las fisiolgicas. En el grfico se ve, por
ms que baje la presin, la elasticidad del vaso nunca es suficiente para
cerrarlo totalmente; a pesar de que la presin sea nula, el radio del vaso
estar dado en el grfico por r0 pero, la tensin de la pared vascular no se
debe nicamente a su elasticidad, pues la musculatura lisa que forma parte
de la pared, principalmente en las arteriolas, producen una tensin activa
que
se
suma
a
la
elstica.
Fig. 18
Presin crtica de cierre: si a las tensiones que se expresan en figura
superior (izquierda) se aade la tensin activa se logra una curva
semejante, pero desplazada hacia arriba (abajo). Si se sobreponen a dicha
curva las rectas de la ley de Laplace para diferentes presiones, se observa
esto: igual que en el caso del grfico superior (derecho), aqu tambin hay
una presin Pl, que determinara el estallido del vaso, y algunas presiones
P2, P3 para las cuales el sistema se regula. Pero para presiones
suficientemente bajas, P5, no hay punto de interseccin entre la recta y la
curva; la tensin elstica ms la activa de la pared es mayor que la que,
de acuerdo a la ley de Laplace, puede ser equilibrada por la presin
transmural, y el vaso se ocluye. La presin P4 que llega a formar un punto
X de tangencia con La curva (Fig. 18), y por debajo de la cual el vaso se
cierra, se llama presin critica de cierre.

La presin crtica de cierre no explica la


escasa diferencia de presin arteriovenosa
que se mantiene luego del paro cardiaco,
pues esta persiste a pesar de suprimir el
tono vasomotor por medio de sustancias
txicas adecuadas. Se piensa que la tensin
superficial explicara mucho de este
fenmeno.
E.
FENMENOS
CARDIOCIRCULATORIOS

PERIDICOS

Generalidades: hasta aqu solo hemos


considerado a la mecnica circulatoria como
procesos estacionarios. Pero esto, no es un
hecho verdadero. Realmente sabemos que el corazn tiene un ciclo
peridico formado por la sstole auricular, la sstole ventricular y la distole. El
tiempo que dura este proceso es cerca de 0.8 seg.
El primer problema que enfrentamos se relaciona con los instrumentos de
medida usados para realizar el estudio de los fenmenos peridicos,
especialmente los manmetros. Estos deben tener 2 condiciones
fundamentalmente:
1) Tener suficiente sensibilidad para medir cambios muy pequeos.
2) Tener poca inercia para medir los fenmenos sin deformarlos.
Actualmente estos problemas se han resuelto casi mediante el uso de
trasductores y amplificacin por medios electrnicos. Varios son los
fenmenos peridicos, pero solo estudiaremos la propagacin de la onda de
presin en las arterias, que recibe el nombre de onda de pulso, en que la
elasticidad tiene un rol importante.
Papel de la elasticidad de las paredes arteriales: Marey fue quien estudi
por primera vez los efectos de la elasticidad de las paredes arteriales sobre
la circulacin de la sangre mediante su clsico experimento.
Experimento de Marey: con un frasco de
Mariotte se alimenta con un lquido a dos tubos:
uno elstico X, y otro rgido Z. La llave A hace
posible interrumpir en forma peridica la
circulacin en ambos tubos a la vez. Si la
frecuencia de las interrupciones y la elasticidad
del tubo X son las adecuadas, se ver que a la
salida de este tubo el flujo es continuo, mientras
que en el tubo rgido Z, es peridico; es decir, que
se interrumpe cada vez que la llave M se cierra,
como se ilustra en la figura 19. Este experimento
demuestra la importancia que tiene la elasticidad
de las arterias en relacin con el trabajo cardiaco.
Entonces, si los vasos sanguneos fueran rgidos,
la sangre no circulara durante la distole, como
lo demuestra el experimento, parndose en todos
los puntos del cuerpo. Para introducir una nueva
masa de sangre en la tubera rgida durante la
sstole, el corazn tendra que poner en
movimiento toda la sangre del cuerpo. Para
realizar esto, debemos hacer un trabajo igual a la
energa cintica ya no del volumen sistlico,
sino de toda la masa sangunea circulante.
Fig. 19
Evidentemente, el corazn desarrollara un
trabajo inmenso en cada sstole, pues en cada
distole toda la sangre se parara y la energa cintica se perdera en forma de
calor.
En verdad, todo ocurre de diferente manera. Como los vasos son elsticos,
el volumen de sangre impulsado en cada sstole del corazn, se acumula
por cierto instante en el inicio del circuito circulatorio, distendindolo.
Entonces, el trabajo realizado por el corazn queda acumulado en forma de
energa potencial elstica, en las paredes de los vasos. La sangre acumulada
durante la sstole va fluyendo durante la distole, de modo que la energa
potencial elstica se transforma gradualmente en cintica.
La acumulacin de la sangre en el inicio de los grandes vasos arteriales va
unida obviamente a un aumento de presin. El aumento de presin y la
dilatacin correspondiente se desplazan a lo largo de los vasos arteriales,
dndose la llamada onda de pulso, en que la elasticidad juega un rol
importante.
Caractersticas de la onda de pulso: consideramos un vaso algo largo
en el que se han incluido una serie de manmetros que marcan la presin
de la sangre en cada punto y en cada momento. La presin que indica cada
uno de los manmetros vara cada vez que pasa una onda de pulso.

Si en un momento dado se tomar una fotografa instantnea de todo el


sistema (vaso con manmetros), obtendramos la siguiente imagen (Fig. 29).

Se observa que la onda de presin, que avanza en el sentido de


la 20
flecha,
Fig.
se inicia con una cabeza de presin alta, que se acompaa de la
correspondiente dilatacin del vaso, y concluye con una cola que decrece
gradualmente. Los valores sucesivos de la presin se repiten, y entre dos
puntos de la curva con igual variacin de presin existe una distancia
constante L, que es la longitud de onda.
Si en vez de medir las presiones en distintos puntos en un momento dado,
solo se registra las presiones en un solo punto a lo largo del tiempo,
insertando un solo manmetro, a ste llegar primero la cabeza de la onda
y luego la cola. Por ello, si se registran las presiones en funcin del tiempo en
un punto dado de un vaso, se obtiene una curva similar a la expresada
arriba, pero invertida (abajo se la representa)

Representacin de la presin arterial en funcin del


tiempo

Fig. varia
21 de acuerdo a: 1. Densidad de la
La velocidad de onda del pulso
sangre. 2. Presin arterial. 3. Radio de la arteria por la que se propaga. 4.
Grosor de sus paredes y 5. Elasticidad de las paredes. A partir de estos
valores se la puede calcular tericamente y se logran resultados bastantes
cercanos a los experimentales. La velocidad aumenta con la edad,
conforme las paredes arteriales se van haciendo ms rgidas. Su valor
medio en la aorta ascendente, para una edad de 35 aos, es de 5 mt/seg
a lo 20 3mts/seg y hasta (1ml/s a los 70 ao) a la edad de 70 aos. El
pulso se siente en la arteria radial de la mueca, cerca de 0,1 seg despus,
del mximo de expulsin sistlica en la aorta.
La fuerza del pulso est determinada por la presin del mismo y guarda
poca relacin con la presin media general. El pulso en el estado de
choque (hipovolmico, traumtico, etc.) es dbil y filiforme, mientras que
es muy intenso cuando la presin del pulso es alta, las ondas pueden ser
sentidas u odas por el individuo mismo (palpitacin). Cuando la vlvula
artica es insuficiente el pulso es muy fuerte, y la cabeza de expulsin
sistlica puede ser suficiente para mover la cabeza en cada latido (pulso de
Corrigan).
Como vemos, la velocidad de la onda del pulso difiere mucho de la
velocidad con que circula la sangre (flujo o caudal), la cual tiene un valor
mucho ms bajo (segn el dimetro del vaso).
Para calcular la longitud de onda L del pulso, dividimos la velocidad v para
la frecuencia f, o sea:

Esto quiere decir, que la onda completa que se expresa en los grficos no
cabe en ningn vaso sanguneo del organismo. La tercera parte de la onda,
aproximadamente, corresponde a la expulsin de la sstole. Por tanto, la
cabeza de la onda llegar a las arterias del pie antes que la cola haya
concluido; es decir, haya salido del ventrculo.
F. DINMICA DEL CORAZN: en el funcionamiento del corazn, vernos que
este ejerce presin sobre la sangre que impulsa, y esta presin es el
resultado de la fuerza que desarrolla cada una de sus fibras musculares. Al
impulsar la sangre se realiza un trabajo con cierta potencia.
Primero relacionemos la presin ventricular, la fuerza de sus fibras y el
volumen ventricular. Para esto, haremos un razonamiento similar al
realizado cuando se estudia la ley de Laplace que se da a los vasos
Fig. 22

Entonces, consideremos que el ventrculo es una


esfera (Fig. 22) en cuyo interior se halla la sangre a
una presin P. Para saber la fuerza que hace la fibra,
supondremos una seccin perpendicular a la direccin
de las fibras que divide al ventrculo en dos
hemisferios. La fuerza F que tiende a separar los dos
hemisferios depende de la presin P y de la superficie
de seccin s,
O sea: F = P. s 2
Como: s = . r
Tendremos que: F = . P. r2
Esta fuerza es la que debe ejercer el conjunto de
fibras que abarca la seccin imaginada. Si el nmero
de fibras es N, la fuerza F que debe ejercer cada una
de ellas est dada por:

De stas frmulas se deducen las siguientes conclusiones:


1. para una fuerza determinada de la fibra cardiaca, la presin ser mayor
cuanto menor sea el dimetro del ventrculo. Pero, no se debe suponer
que la sola disminucin del radio ventricular produce un aumento de
presin. Esto solo pasara si la fuerza de las fibras se mantuviesen
constante, pero vemos que la fuerza de estas cambia al variar su longitud.
2. si l radio aumenta, la presin tiende a disminuir por razones
geomtricas, pero por debajo de ciertos lmites este efecto puede quedar
compensado por otros factores. Pero por debajo de la longitud de la fuerza
mxima, la fibra estar ejerciendo mayor fuerza a medida que su longitud
aumenta. Por otro lado, si el volumen de sangre a expulsar aumenta, la
fibra tiene ms posibilidades de ejercer la mayor fuerza de que es capaz,
lo que no llega a realizar cuando la cantidad de sangre es pequea y, por
as decir, se escurre antes que la fibra haya podido desarrollar toda su
fuerza.
Si el corazn se ha distendido de manera que la longitud de fuerza
mxima de las fibras es sobrepasada, la presin cae no solo por las
relaciones entre las fuerzas y la presin propias de la geometra del
ventrculo, sino tambin por la disminucin de la fuerza individual de las
fibras musculares.
Trabajo cardiaco: durante el sstole cada ventrculo mete en las arterias
una cierta cantidad de sangre (volumen sistlico) en contra de la presin
que en ellas existe, para lo cual debe realizar cierto trabajo. Tambin,
como la sangre adquiere cierta velocidad al penetrar en las arterias, el
ventrculo debe realizar adems el trabajo necesario para imprimirle la
energa cintica adecuada.
El trabajo Wp, necesario para introducir el volumen sistlico en contra de
la presin arterial est dado por:
Wp = Pa V (1)
En que la que Wp, es el trabajo contra la presin; Pa, la presin arterial y
V, el volumen sistlico. Esta ecuacin sirve para una presin constante,
pero este no es el caso de la presin arterial.
Pero, se logra una buena aproximacin si, para realizar el clculo, se usa la
presin media, que en el hombre tiene un valor de 100 mm Hg.
El trabajo realizado para dar una porcin de sangre una determinada
velocidad equivale a su energa cintica (Ec), o sea:

Tambin la velocidad v es variable durante el periodo expulsivo; pero, sin


incurrir en un gran error, se puede calcular la velocidad media, que es de
50 cm/seg. En cuanto a la masa M, se obtiene multiplicando el volumen
sistlico por la densidad de la sangre D, o sea:
M=VD
(3)
El trabajo total del corazn se obtiene remplazando M en la ecuacin 2 y
sumndole la ecuacin 1, sea:
W =
Pa V + V D v2

Por Ej.: para un volumen sistlico de 60 cm3, una presin media de 100
mm Hg. y una velocidad de la sangre de 70 cm/seg en el inicio de la aorta,
cul es el trabajo del ventrculo izquierdo?
Como la densidad de la sangre
es de 1,055 g/cm3, y la masa M = V.D,
se tendr que: M = 60cm3. l,055 g/cm3 = 63.3 g
La presin debe expresarse en barias entonces:
1 mmHg = 1332 BARIAS
1 BARIA = DINA x cm32
2
P = 100 x 1,332
x 10 dinas/cm
3
2
P = 1332 x 10 dinas/cm
Por tanto:
2
W = 1332 x6 103 x 60dinas/cm2 + x 63,3 x 70
dinas/cm2
W = 8 x 10 ergios
1 joule = 107 ergios
W = 0,80 joule
Si el trabajo se duplica por aumento de la presin, el gasto de oxgeno
(que refleja el consumo energtico) tambin se duplica; pero si el mismo
aumento de trabajo se obtiene por incremento del volumen sistlico, el
consumo de oxgeno solo se eleva en un 20% aproximadamente.
Potencia: para saber acerca de la eficiencia del funcionamiento cardiaco
no es suficiente conocer cunto trabajo realiza, es necesario tambin
determinar en cuanto tiempo lo hace. Entonces requerimos precisar
cunto trabajo puede efectuar el corazn en la unidad de tiempo, es decir
la potencia cardiaca.
Es fcil calcularla cuando se conoce el trabajo efectuado por el ventrculo
durante el sstole, pues el otro dato que se necesita es la duracin de est.
Para una frecuencia de 72 ciclos por minuto, la sstole dura cerca de 0,3
segundos, de modo que la potencia P est dada por:

Formas de valorar el flujo.- La sangre fluye desde reas de mayor


presin hacia reas de menor presin, excepto en cierto caso cuando la
inercia sostiene transitoriamente el flujo. Se puede establecer una analoga
entre el flujo medio, la presin media y la resistencia en los vasos sanguneos,
con la relacin entre la intensidad, la fuerza electromotriz y al resistencia en
un circuito elctrico expresada en la ley de Ohm.

En que I es la intensidad de la corriente elctrica y F es el flujo sanguneo. En


cualquier parte del aparato vascular el flujo es igual a la presin de
perfusin efectiva, divida entre la resistencia.
La presin de perfusin efectiva es la presin intraluminal media en el extremo
arterial menos la presin media en el extremo venoso. La resistencia vascular
algunas veces se expresa en unidades R, que resulta de dividir la
presin en mm Hg. para el flujo en ml / seg. As por Ej.: cuando la presin
artica media es de 90 mm Hg. y el gasto ventricular izquierdo es de 90 ml /
seg, la resistencia perifrica total es de 1 unidad R.

Mtodos para
medir el flujo
sanguneo: Para medir el flujo sanguneo se utilizan los flujmetros, que utilizan principios
electromagnticos, ultrasnicos y tambin fisiolgicos indirectos.
Flujmetros electromagnticos: se basan en el principio de que un voltaje se genera en un
conductor que se mueve cortando las lneas magnticas de un imn o electroimn, y la
magnitud del voltaje inducido es proporcional a la velocidad del movimiento. Debido a que la
sangre es un conductor, se coloca un imn alrededor del vaso, y el voltaje, que es proporcional
al volumen del flujo se mide con un electrodo adecuadamente colocado sobre la superficie del
vaso.
Flujmetros ultrasnicos o Doppler: en este mtodo se envan ondas ultrasnicas al interior
del vaso diagonalmente desde un cristal, y las ondas reflejadas por los eritrocitos y leucocitos

son recogidas por un segundo cristal abajo del flujo. La frecuencia de las ondas reflejadas es
ms elevada por un valor que es proporcional a la velocidad del flujo hacia el segundo cristal
debido al efecto Doppler.
(Fisiologa de Ganong 13 Ed. Pag. 524 y 525
Mtodo indirecto de Fick para medir el flujo cerebral: segn pick, el flujo sanguneo de
cualquier rgano puede ser medido determinando la cantidad de una sustancia dada (Q x),
captada de la sangre por el rgano por unidad de tiempo dividida por la diferencia entre la
concentracin de la sustancia en la sangre arterial y en la sangre venosa del rgano. Se usa
xido nitroso (N2O) que es un gas anestsico, haciendo inhalar este gas en dosis
subanestsicas. Este gas es captado por el encfalo y su concentracin alcanza el equilibrio
con el xido nitroso de a sangre en 9 a 11 minutos. Despus de alcanzado el equilibrio, la
concentracin de N2O en la sangre venosa cerebral es igual a la concentracin en el encfalo
debido a que el coeficiente de reparticin para el N 2O es 1. Por tanto, la concentracin en la
sangre venosa cerebral despus de la equilibracin dividida entre la diferencia media
arteriovenosa de N2O durante el estado de equilibrio es igual al flujo sanguneo cerebral por
unidad de encfalo (el flujo sanguneo cerebral promedio en un adulto joven es de 54 ml/100
g/min y el peso promedio del encfalo adulto es de cerca de 1.400 g., por lo que el flujo al
encfalo es de alrededor de 756 ml)min (Fisiologa de Ganong 13 Ed. Pag553).
La pletismografa, es una tcnica que sirve para medir el flujo en las extremidades, que utiliza los
cambios de volumen de la extremidad por oclusin venosa, puesto que la tasa de incremento de
volumen en el segmento es una funcin del flujo arterial.
Como sabemos, la sangre en los vasos sanguneos circula normalmente en
forma laminar, el cual se mantiene hasta alcanzar cierta velocidad crtica; a
esta velocidad o por arriba de ella el flujo es turbulento. La probabilidad de
turbulencia se expresa as:

Donde R es el nmero de Reynolds (descubridor de esta relacin), d es la


densidad del lquido, D el dimetro del tubo, v la velocidad del flujo y N la
viscosidad del liquido. Mientras mayor sea R mayor ser la posibilidad de
turbulencia.
No hay que confundir con velocidad de la sangre con el flujo; la velocidad, es el
desplazamiento por unidad de tiempo (cm/seg), y flujo es el volumen por
unidad de tiempo (ml/seg). La velocidad (V) es proporcional al flujo (O)
dividido entre el rea de del conducto (A) o seccin transversal del conducto: V
= O / A.
La velocidad media del movimiento de un lquido en un sistema de tubos es
inversamente proporcional al rea de seccin transversal total en ese punto.
Por tanto, la velocidad media de la sangre es rpida en la aorta, declina
paulatinamente en los vasos menores y es mnima en los capilares, los cuales
tienen un rea de seccin transversal total 1.000 veces mayor que la aorta. La
velocidad media del flujo sanguneo aumenta de nuevo cuando la sangre entra
en las venas y es relativamente rpida en la vena cava, aunque no tanto como
en la aorta (Fisiologa de Ganong 13 Ed., Pag 524).
Problema: calcular el flujo o caudal a nivel de la porcin ascendente de la
aorta, si la sangre tiene una velocidad de 30 cm/seg.
En este caso, debemos despreciar el roce por estar el clculo al inicio del vaso,
recordando que el dimetro de la aorta es de 2,4cm.
Superficie

(1.2)2 x 3,14 = 4,5cm2 (Seccin)

Caudal (flujo) = velocidad x seccin = 30 cm/seg x 4,5 cm 2 = 135


ml/s
Vemos entonces que al velocidad es rpida en la aorta y mnima en los
capilares, los cuales tienen una rea de seccin transversal total 1 .000
veces mayor que la aorta. En las vnulas la velocidad media del flujo
sanguneo comienza a aumentar y es relativamente rpida en la vena cava,
pero no tanto como en la aorta.

Como vimos, el flujo tambin puede calcularse por la ecuacin de Poiseville,


en la que ste es directamente proporcional a la gradiente de presin (P)
y al radio del vaso e inversamente proporcional al ndice de viscosidad () y
al largo del vaso, o sea:

De esta frmula se deduce que le flujo sanguneo y al resistencia son muy


afectados por pequeos cambio en el calibre de los vasos; as por Ej.: el flujo
a travs de un vaso se duplica por un incremento de solo el 19% de su
radio, y cuando el radio se duplica la resistencia se reduce al 6% de su valor
inicial. Esta es la causa por la que el flujo sanguneo en el organismo es
regulado con mucha eficacia mediante pequeos cambios en el calibre de las
arteriolas y el por qu las variaciones en dimetro arteriolar tienen un efecto
tan pronunciado sobre la presin arterial general.
En los vasos menores de 400 micrmetros de especies vivas, los
eritrocitos tienden a acumularse en el centro de la corriente; por ello, la
sangre de stos tiene un hematcrito bajo, o sea una baja viscosidad en
relacin a los vasos grandes, disminuyendo hasta en un 25 por ciento en
ocasiones.
PRESIN ARTERIAL Y VENOSA.- En la arteria pulmonar la presin es de 25 /
10 mm Hg o incluso menos. En las grandes arterias, en un adulto joven, la
presin asciende a un valor mximo (presin sistlica) de 120 mm Hg.
aproximadamente cada ciclo cardiaco, y cae a un valor mnimo (presin
diastlica) cerca de 70mm Hg., habiendo entre las presiones diastlica y
sistlica normalmente unos 50 mm Hg. (la mitad de la sistlica ms diez).
La presin cae muy poco en las arterias de grueso calibre porque su
resistencia al flujo es escasa; pero lo hace rpidamente en las pequeas
arterias y arteriolas, que son los sitios principales de la resistencia
perifrica. La presin media al final de las arteriolas es de 34mm Hg.
La presin en las vnulas es de 12mm a 18 mm Hg., y disminuye
sostenidamente en las grandes venas, hasta cerca de 5.5mm Hg. La presin
en las grandes venas a su entrada en la aurcula derecha (PVC) tiene
alrededor de 4.6 mm Hg., pero su fluctuacin con la respiracin y la accin del
corazn.
La presin sube en los vasos arterial o venoso por debajo del nivel del corazn
y la de cualquier vaso por encima del corazn est disminuida por efecto de
la gravedad. Esto es debido a la presin hidrosttica (PH = densidad x
gravedad x altura). Por cada centmetro por arriba del corazn disminuye
0.77 mm Hg., y por cada centmetro por debajo del corazn aumenta 0.77
mm Hg. As, en una arteria de la cabeza (50cm por arriba del corazn) la
presin media es de 62 mm Hg., y la que hay en una arteria del pie (105 cm
ms lejos) es de 108 mm Hg. El efecto de la gravedad sobre la presin venosa
es similar.
Problema: Calcular la presin arterial y venosa de u vaso mayor a 15 cm sobre
el corazn de un individuo erguido.
PA = 100 (15 x 0.77) = 100 11.55 = 88.45 mmHg
PV = 17,5 (15 x 0.77) = 17.5 11.55 = 6 mmHg (en cerebro puede ser
negativo el valor)

BIOFSICA DE LA RESPIRACIN EXTERNA


Se denomina a la respiracin externa como todos aquellos procesos que
tienen como fin el intercambio de gases entro los tejidos y el exterior.
Para estudiar la respiracin externa, la dividimos en 3 temas fundamentales:
I El intercambio de gases entre los pulmones y el exterior.
II El intercambio de gases entre la cavidad alveolar y la sangre, y entre sta y
los tejidos.
III Los procesos fisicoqumicos que se suceden en la sangre debido a esos
intercambios.
INTERCAMBIO PULMONES-EXTERIOR
A. Resea anatmica: consideraremos al aparato respiratorio formado por
3 partes, pues son funcionalmente diferentes, y son:
1. Una serie de vas que tienen como funcin llevar el aire desde el
exterior hasta la cavidad alveolar, y viceversa.
2. Una gran cantidad de microcavidades llamadas alvolos, a travs de
cuyas paredes se produce el intercambio gaseoso con la sangre,
3. Una estructura osteomuscular, formada por la jaula torcica y los
msculos respiratorios (intrnsecos y extrnsecos), cuyo trabajo es generar la
expansin y retraccin alternada de los pulmones, motivando as el
movimiento de los gases.

1- Vas respiratorias: En primer lugar tenemos las vas areas


superiores, que son: fosas, nasales, faringe, laringe y trquea; luego
tenemos las vas areas inferiores que son: bronquios, bronquiolos y
bronquiolos terminales incluidos en el parnquima pulmonar. Todos estos
deben considerrselos cuando se determina el volumen o la composicin de
las tantas fracciones de gases que intervienen en el proceso de la
respiracin. As vemos, que no todo el aire inspirado llega a los alvolos ni
se mezcla con los gases all contenidos; una parte del aire inspirado queda
en stas vas mencionadas, acumulando un volumen de 150cc, que no
interviene .en el intercambio gaseoso y por ello se lo ha llamado ESPACIO
MUERTO, su contenido es casi igual a la composicin del aire atmosfrico. El
aire eliminado en la espiracin es una mezcla entre el aire del espacio
muerto y de una parte del alveolar; por lo tanto, su composicin, difiere de la
de ambos.
2- Alvolos: Son un conjunto de microcavidades por cuyas paredes se
produce el intercambio de gases con
la sangre. El rea total de stas
paredes es de unos 50 a 100 mt 2 y su espesor de aproximadamente 2
micras, est formado por los endotelios alveolar y capilar. El volumen d
sangre que contienen los capilares que estn adjuntos a la pared alveolar es
de unos 60cc, los que se van renovando de acuerdo al flujo capilar. La pared
alveolar est formada por dos tipos de clulas: los neumocitos I forman
una capa delgada que la cubren, y neumocitos II formando parte de la
pared alveolar poseen un citoplasma rico en organelos que almacenan
sustancia surfactante.
3- Estructura osteomuscular: Tenemos la jaula torcica formada, por las
costillas, esternn y columna dorsal; lo limitan por arriba el cuello y por
abajo el diafragma. Estos huesos, msculos, facias y tendones, forman una
estructura adecuada para hacer variar apropiadamente los ejes transversal,
anteroposterior y vertical de la cavidad torcica, los cuales aumentan con la
inspiracin y disminuyen con la espiracin. El elemento que juega el rol ms
importante en la respiracin es el DIAFRAGMA, que es un msculo que al
contraerse se asemeja a un potente pistn. Los movimientos de las paredes
torcicas originan roces con la superficie pulmonar, sobre la cara interior
de esas paredes, los que pueden producirse gracias a la existencia de las
membranas pleurales parietales y viscerales con cierta lubricacin
intermedia (serosa), y que van a formar la cavidad pleural (virtual).
B. MECNICA RESPIRATORIA.
La salida y entrada del gas atmosfrico en los pulmones, es consecuencia de
los desplazamientos que realizan las paredes torcicas y de la elasticidad
pulmonar.
Estos 2 elementos (movimiento y elasticidad) motivar cambios de volumen y
diferencias de presin que determinan la circulacin del aire durante la
inspiracin y espiracin.
1- Elasticidad pulmonar:
al abrir el trax y exponer su contenido,
observaremos que el tamao de los pulmones se reduce a 1/3 de su valor
normal. La causa de esto, se explica por la existencia de fibras elsticas en esta
vscera, las mismas que tenderan a retraerla
La elasticidad pulmonar puede evaluarse metiendo aire por la trquea de
un animal a diferentes presiones, observando que un incremento de volumen
de 400cc, esto nos conduce a deducir que cuando el aumento es de 200 cc en el
pulmn, es porque la presin aumento en 1 cm de agua La elasticidad
pulmonar puede evaluarse metiendo aire por la trquea de un animal a
diferentes presiones, observando que un incremento de volumen de 400cc, esto
nos conduce a deducir que cuando el aumento es de 200 cc en el pulmn, es
porque la presin aumento en 1 cm de agua. La elasticidad pulmonar puede
evaluarse metiendo aire por la trquea de un animal a diferentes presiones,
observando que un incremento de volumen de 400cc, esto nos conduce a deducir
que cuando el aumento es de 200 cc en el pulmn, es porque la presin aumento
en 1 cm de agua La elasticidad pulmonar puede evaluarse metiendo aire
por la trquea de un animal a diferentes presiones, observando que un
incremento de volumen de 400cc, esto nos conduce a deducir que cuando el
aumento es de 200 cc en el pulmn, es porque la presin aumento en 1 cm de
agua.
Complianse, es un trmino ingls, que en espaol significa complacencia,
y que los aplicamos, aunque no muy acordemente, para nombrar el
cociente L, que resulta de dividir entre las variaciones de volumen del pulmn
y de las variaciones de presin del mismo, o sea:

Es obvio que un pulmn pequeo como el de un lactante, al sometrselo a


un aumento de presin, dar un aumento de volumen menor, que el de un
adulto, por lo tanto L resultar ms pequea. Esto nos lleva a pensar
equivocadamente que el pulmn del nio es menos elstico o ms rgido
que el de un adulto. Para evitar esto, se ha propuesto el nuevo concepto
de COMPLACENCIA ESPECIFICA Le, en que:

En esta ecuacin V es el volumen pulmonar en condiciones normales. Esto


significa que un aumento de presin de 1 cm H2O, es capaz de originar un
aumento de 3 centsimos del volumen de los pulmones
2- Presiones.
a) Presin intrapleural: ya vimos que los pulmones tienden a retraerse
en razn de su elasticidad. La causa, de que se encuentren distendidos
completamente ocupando toda la caja torcica, es porque su presin interior
es superior a la que est sometida externamente. Si paramos la respiracin
por un instante, la presin interior pulmonar es igual a la atmosfrica; por
tanto, la presin en su superficie externa es menor a una atmsfera. Esto
puede demostrarse experimentalmente metiendo en la cavidad pleural un
tubo con un manmetro, el cual mide como se piensa, una presin menor
a la atmosfrica; por ello se dice que la presin intrapleural es NEGATIVA.
Su valor vara en las diferentes fases del ciclo respiratorio normal; tiene
un valor de -10 cmH2O durante la inspiracin, y de -5 cmH2O durant5e la
espiracin (Fig. 23).

Fig. 23
b) Presiones en el rbol respiratorio: durante la apnea las presiones
interna y externa son iguales, pero esto no sucede cuando el aire circula
por las vas respiratorias. A semejanza de los lquidos reales los gases
tienen cierta viscosidad, aunque sta es mucho menor de lo que necesita
una diferencia de presin para que circulen. Por sta causa, la presin
intrapulmonar debe ser menor que la atmosfrica durante la inspiracin y
mayor que aqulla en la fase espiratoria. As: durante la respiracin tranquila
vara entre -2cm H2O y +2cm H2O, pero puede variar en lmites mucho ms
grandes en condiciones forzadas
3-Volmenes.
a) Aire corriente respiratorio: son unos 500 ce de aire que entran y
salen sucesivamente. Como se ha visto, parte de l, 150cc, forma el espacio
muerto.
b) Aire complementario pulmonar: son 1.500 ce, y resultan luego de
una inspiracin forzada
c) Aire de reserva: son 1.500 ce, se eliminan durante una espiracin
forzada, luego de una inspiracin normal tranquila.
d) Aire residual: son unos 1.500 ce, resulta de lo que queda en los
pulmones, luego de finalizar una espiracin forzada (solo se lo obtiene
comprimiendo los pulmones directamente).
e) Capacidad vital: es la suma de los volmenes de aire
complementario, corriente y de reserva.
4-

Dinmica de la respiracin.

a) Ventilacin pulmonar: es el intercambio de aire entre el interior de


los pulmones y el exterior. La eficacia de la ventilacin pulmonar est
determinada por el coeficiente de ventilacin, que es el cociente entre el
volumen de aire corriente (Vo), y el volumen total de los pulmones (Vt).
El coeficiente de ventilacin normalmente vale cerca de 0,1
b) Frecuencia-volumtrica minuto: normalmente la frecuencia
respiratoria es de l6 / minuto, y si el air corriente es de 500cc, la cantidad
de aire que circula por los pulmones en 1 minuto es de 8.000cc (8 litros).
Volumen minuto respiratorio: es el volumen de aire que circula en un
minuto por los pulmones. Su valor normal oscila entre 6 y 8 litros por minuto.

c) Trabajo respiratorio: para distender los pulmones durante la


respiracin, los msculos respiratorios deben efectuar un trabajo, el cual
es usado casi totalmente para vencer la elasticidad de los pulmones y de las
paredes torcicas y en provocar la circulacin viscosa de los gases en las vas
areas. Una pequea parte se pierde en rozamiento, deformaciones de
rganos y energa cintica de las partes que se mueven, incluyendo el aire.
Esta ltima cantidad es prcticamente despreciable.
Para medir el trabajo respiratorio es necesario cambiar todas las fuerzas
por presiones, y todos los desplazamientos por variaciones de volumen. En un
aparato llamado PULMOTOR (Fig. 24), puede calcularse el trabajo
respiratorio. Consiste en una caja donde se introduce todo el cuerpo de la
persona, excepto la cabeza; dentro de la caja se reduce intermitentemente
la presin atmosfrica mediante una bomba neumtica, lo suficiente para
motivar la dilatacin de la jaula torcica y de los pulmones, provocando la
respiracin, siempre y cuando este juego mecnico de la jaula torcica se halle
deprimido por drogas.

Si regulamos el funcionamiento del aparato para que circule el mismo volumen


de aire con igual frecuencia que en las condiciones normales, el trabajo del
pulmotor reemplaza exactamente al que realizan los msculos
respiratorios. El trabajo del aparato (W) puede ser determinado
con
Fig. 24
facilidad por la presin que la bomba debe ejercer contra la presin
atmosfrica durante la inspiracin (P) y por el volumen de aire (AV) que ella
desplaza, o sea: W = P.V
En reposo el trabajo respiratorio es menos del 2% del metabolismo
energtico total, pero en una respiracin acelerada puede aumentar a
valores ms de 100 veces mayores
(Biofsica de Frumento 2 Ed., Pag 256, 257, 258 y 269)
5-

Los gases de la respiracin.

1- Generalidades: el aire atmosfrico que-respiramos, cede oxgeno a la


sangre y recibe de ella dixido de carbono, por tanto su composicin se
hace diferente a la que tena en la atmsfera. Este recambio es lo
suficientemente rpido como para que la composicin del aire alveolar se
mantenga relativamente constante a pesar de la constante renovacin
originada por los movimientos respiratorios. Cuando el aire as cambiado
sale de los alvolos, se mezcla con el aire del espacio muerto; por tanto, el
aire espirado que resulta de esta unin, difiere en composicin del aire
alveolar y del atmosfrico.
2- Aire atmosfrico: considerando al aire atmosfrico SECO es
sensiblemente igual en los diferentes lugares de la tierra y a distintas
alturas sobre el nivel del mar. Est formado por cerca de 1/5 de oxgeno,
4/5 de nitrgeno y una pequea fraccin de dixido de carbono; los otros
gases que lo componen, salvo el vapor de agua, no juegan ningn papel de
importancia.
Oxgeno 20.94%
Nitrgeno 79.02%
Dixido de C. 0.04%
Composicin porcentual en volumen del aire atmosfrico seco:
Siempre el aire atmosfrico contiene una cierta cantidad de vapor de
agua, lo que depende de la humedad relativa y de la temperatura; por Ej.: a
16 C y con una humedad relativa del 40% el vapor de agua es de un 0.7% en
volumen. En este caso, obviamente, los porcentajes de los otros gases son
ligeramente inferiores a los mostrados en la tabla superior.
En realidad lo que se altera con la altura es la presin parcial de cada
componente gaseoso, y recordando la ley de Dalton de las presiones
parciales que dice que en una mezcla de varios gases que no reaccionan
entre s, la presin total es igual a la suma de las presiones parciales, y
adems si tenemos en cuenta que el aire atmosfrico ejerce sobre los cuerpos
una presin de 760 mm Hg., entonces esta presin estar dada por la suma de
las presiones de los distinto gases que
lo componen, conforme sus
respectivas concentraciones; as por Ej.: el oxgeno que se encuentra a
20.94% desarrollar una presin igual a 158 mm Hg.
Problema: Cul es la presin parcial de oxgeno a nivel del mar?

Entonces realizamos una regla de tres.


760
100%
PO2
20,78
PO 2 = 20,78 x 760 / 100 = 157,93
mmHg
De la misma manera que con el oxgeno, podremos calcular el resto de los
componentes.
3- Aire alveolar y aire espirado: en la composicin del aire alveolar y
espirado, as como las presiones parciales correspondientes, se observa
que si bien las presiones parciales del oxgeno, del nitrgeno y del CO 2 son
diferentes en los dos aires, la presin parcial del, vapor de agua es igual
en ambas. Esto se explica, porque en el interior de las cavidades areas
hay humedad y se encuentra a 37 C; tanto el aire alveolar como el
espirado se hallan saturados de vapor de agua a esa temperatura

4- Eliminacin del vapor de agua: se ha visto que la presin parcial del


vapor de agua en el aire atmosfrico es usualmente mucho menor que el
aire espirado. Esto quiere decir, que el organismo por la respiracin est
perdiendo constantemente agua en forma de vapor. La cantidad de agua
que se pierde diariamente por este mecanismo depende de la humedad
atmosfrica; por Ej.: para una presin parcial de vapor en la atmsfera de
7 mm Hg. la prdida es de alrededor de 400cc. Para comprender mejor
este fenmeno analicemos el estado de vapor atmosfrico.
(Biofsica de Frumento 2 Ed., Pag 262).
EVAPORACION: es el escape de las molcula de la superficie de un
lquido contra las fuerza de la atraccin molecular. La evaporacin se
produce con cualquier temperatura y se acelera con el vaco.
Si se coloca un lquido en un recipiente cerrado, el vapor producido se va a
acumular por encima del lquido, hasta que se llega a establecer un estado
de equilibrio entre el lquido y su vapor, es decir que no hay vaporizacin
ni condensacin. En estas circunstancias, el nmero de molculas que se
evaporan es igual al de las que vuelven a la masa lquida. Cuando se ha
alcanzado este equilibrio, se dice que el espacio est saturado de vapor, y
la presin correspondiente a este vapor se llama presin o tensin de
vapor saturado, el cual depende de la temperatura del lquido. La vuelta
de las molculas a la masa del lquido se debe al choque de ellas contra
las molculas del vapor. En un espacio abierto es imposible la saturacin,
pues las corrientes del aire eliminan el vapor formado, lo que hace que la
produccin de vapor contine hasta la completa desaparicin de la masa
lquida.
Si se tiene un lquido con su vapor encerrado en un cilindro con un pistn
movible, se puede aumentar o disminuir la masa de vapor saturado
retirando o comprimiendo el pistn, el cual permite una mayor o menor
evaporacin del lquido. Si el pistn aumenta suficientemente el volumen.
Ley de Dalton: establece que la velocidad de la evaporacin de un
lquido es proporcional a la extensin de su superficie libre S, a la
diferencia de tensin de vapor F correspondiente a la temperatura del
lquido y a la tensin f de ese mismo vapor contenido en el aire, e
inversamente proporcional a la presin atmosfrica H.
M = C S ( F f ) / H
M de lquido evaporado en un tiempo dado y C una constante propia
cada lquido. Por la frmula puede verse que si la masa de aire que
encuentra por encima del lquido est en movimiento, la diferencia F
aumenta y que la evaporacin se har ms rpidamente (Biofsica
Cicardo 7 Ed. Pag 117).

de
se
f
de

ESTADO HIGROMTRICO: la atmsfera contiene siempre una cantidad


variable de vapor de agua que determina el grado de humedad del
ambiente. Una parte de este vapor puede condensarse en forma de gotas
o de hielo, originando las nubes causantes de las lluvias, granizo o nieve.
La evaporacin, como es natural, se realizar ms fcilmente en
ambiente seco que en uno hmedo, pues la diferencia F f que hemos
establecido en la frmula de Dalton ser mayor. Por lo tanto, el calor en los
das de humedad se hace ms insoportable, pues la evaporacin se
efecta ms difcilmente y, por consiguiente, ser menor el enfriamiento

de la piel que produce la evaporacin del sudor, que tanta importancia


tiene en la termorregulacin.
La higrometra tiene por objeto medir el grado de humedad de la
atmsfera. La humedad
absoluta es la cantidad de vapor de agua
contenido en 1 mt 3 de agua. Mucho ms prctico es expresar la
humedad relativa, es decir la relacin entre la masa del vapor de agua
presente en un volumen de aire y la masa de vapor necesaria para saturar
este mismo volumen a la misma temperatura.
La humedad relativa se expresa en tanto por ciento (%). Si el aire contiene
el 100 % de humedad, significa que est saturado, mientras que una
humedad del 70 % nos expresa que el ambiente presenta esa proporcin
de vapor de agua con respecto al aire saturado.
Si no sobreviene ningn cambio en la cantidad de vapor de agua presente
en la atmsfera, la humedad relativa aumenta si disminuye la temperatura
y viceversa, puesto que la temperatura modifica el grado de saturacin.
Cuanto menor sea la temperatura, tanto menor ser la cantidad de vapor
de agua necesaria para saturar el ambiente. Por ello, el fro produce ms
fcilmente atmsferas saturadas de vapor de agua, que determinan la
formacin de gotas de agua sobre las superficies de los cuerpos. La
temperatura necesaria para producir la condensacin del vapor de agua se
denomina punto de roco.
La humedad relativa se determina por los higrmetros, que son aparatos
destinadas a medir: 1) el punto de roco y 2) el peso de la humedad
contenido en un volumen determinado de aire como sucede en el
higrmetro qumico. Tambin son de uso frecuente los psicmetros.
Higrmetro de Daniell: es un higrmetro de punto de roco ms usado.
Consta de dos recipientes A y B que se comunican entre s (Fig. 25).

En el interior de A hay cierta cantidad de ter que destila hacia B cuando


se vierte sobre ste (que est cubierto por una funda de algodn) algunas
gotas de ter. Al evaporarse el ter vertido en B, se produce el
enfriamiento de este recipiente y sobreviene la destilacin del ter
contenido en A. La evaporacin del ter de Fig.
A 25
hace descender la
temperatura, que se mide en el termmetro contenido en el interior, y en
un momento dado comienzan a depositarse gotitas de agua sobre A, que
se aprecian fcilmente sobre una franja dorada que se encuentra sobre
esta esfera. Cuando comienza a empaarse, se lee la temperatura que
registra el termmetro interior y se establece la temperatura ambiente
dada por el termmetro que lleva el soporte del aparato. Se leen luego, en
la tabla, las tensiones de vapores saturados correspondientes a las
temperaturas registradas. El cociente entre las tensiones de los vapores
saturados en su punto de roco y la temperatura ambiente mide la
humedad relativa.

As, por ejemplo, supongamos que la temperatura ambiente es igual a 22 o


C, cuya tensin de vapor saturado es, como puede verseoen la tabla, 19,7
y el punto de roco es igual a la del vapor saturado a 10 C, que segn la
tabla corresponde a una tensin de 9,2. Por lo tanto, la humedad relativa
ser:

Humedad relativa = 9,2 / 19,7 = 0,40 = 46 %


Biofsica de Cicardo 7 Ed. Pag. 119 y 120
INTERCAMBIOS ENTRE EL AIRE ALVEOLAR LA SANGRE Y LOS
TEJIDOS:
A- Procesos fisicoqumicos a nivel alveolar: los fenmenos que dan
por resultado el intercambio gaseoso a travs de la pared alveolar son
bsicamente tres: Difusin, disolucin y evaporacin.
1- Difusin: bsicamente la difusin se la concepta como el nmero de
moles que atraviesan la unidad de seccin por unidad de tiempo.
2- Disolucin: la disolucin de los gases en el agua de la sangre sigue la
ley de Henry, de modo que el volumen de gas disuelto depende de la
presin parcial y de su coeficiente de absorcin, el cual, a su vez, es una
funcin de la temperatura, en nuestro caso debemos usar los coeficientes
de absorcin a 37 C, que es1a temperatura del organismo.
3- Evaporacin: la evaporacin del agua que pasa de la sangre y de los
dems tejidos del aparato respiratorio al aire contenido en l sigue la ley
de Dalton de la evaporacin.
Presiones parciales de los gases en la sangre: en general, para cada
gas de la sangre existe una presin tal que puesta aquella en contacto con
el gas, el sistema se mantiene en equilibrio. A esta presin se llama
presin parcial de dicho gas en la sangre. Por Ej., para que la sangre
(arterial o venosa) no gane ni pierda nitrgeno, debe ser puesta en
contacto con ese gas a una presin parcial de 570mrn Hg. Este es
precisamente, el valor que corresponde al 75% de nitrgeno.
Presiones parciales de los gases en sangre arterial y venosa en
mm Hg.
02
C02
N2
H2 O
Sangre arterial

100

Sangre venosa

40

40
46

570
570

47
47

Intercambio gaseoso: Las diferencias de presin parcial de los diferentes


gases entre la sangre y el aire alveolar por una parte, y entre aquella y los
tejidos por otra, son el motivo de intercambio de gases que se
desencadena entre los tejidos y el aire alveolar.
EL TRANSPORTE DE GASES
Aire atmosfrico, aire alveolar y aire espirado: el aire atmosfrico seco est constituido
aproximadamente por de oxgeno, de nitrgeno y una fraccin despreciable de otros
gases, los cuales no desempaan ningn papel fisiolgico de importancia en la respiracin.
En realidad, el aire atmosfrico no es seco, sino que contiene una fraccin variable de vapor
de agua, que depende de la humedad del ambiente. Cuando aquel ingresa en los alvolos,
cede oxgeno a la sangre y toma de ella dixido de carbono y su composicin se modifica
con suficiente rapidez como para que el aire alveolar en su conjunto adquiera una
composicin media relativamente constante, propia de las diferentes condiciones fisiolgicas.
Cuando el aire as modificado sale de los alveolos, se mezcla con el contenido en el espacio
muerto, de modo que el aire espirado, resultado de esa mezcla, difiera en composicin no
solo del aire atmosfrico, sino tambin del alveolar.
Tabla 1. Los porcentajes, concentraciones parciales y presiones parciales de los gases del aire
atmosfrico, del alveolar y del espirado, para un grado de humedad atmosfrica elegido
arbitrariamente (70% a 20o C)
Concentraciones
Presiones parciales
Porcentajes
Fraccionadas
en mmHg (torr)
Tabla 1
O2 N2 CO2
O2
N2 CO2
O2
N2
CO2 H2O

A. Atmosfrico 20.7 77
0,03
0,207 0.77 0.0003
157
583
0.23
12,2
A. alveolar
13
75
5,3
0.13
0,75 0,053
100
573
40
47
A. espirado
15
74
4.2
0,15
0.74 0.43
118
565
32
47
En esta tabla se dan las concentraciones fraccionadas, los porcentajes y las presiones parciales
de los principales gases del aire atmosfrico, del alveolar y del aire espirado, a presin
normal.
En ella se observa que la presin parcial de vapor de agua en el aire alveolar y en el aire
espirado es la misma; como la superficie de todas las cavidades areas son hmedas, el aire se
satura en ellas de vapor de agua a 37 o C. En la tabla 1 se puede comprobar que a esa
temperatura corresponde, precisamente, una presin de vapor saturado de 47 torr.
INTERCAMBIO ALVEOLO-CAPILAR: en el intercambio alveolo-capilar participan
fundamentalmente dos procesos:
1) Difusin de los gases y
2) Disolucin de los gases
1) Difusin de los gases: La difusin de un gas en solucin obedece a la ley de Fick
Ley de Fick: Cuando la diferencia de concentracin es la nica causa del desplazamiento de
una especie qumica y la concentracin cae en forma lineal, la densidad de flujo m entre 2
puntos de la solucin es directamente proporcional a la diferencia de concentracin C entre
2 puntos, e inversamente proporcional a la distancia x que los separa. m = D.M1 M2 / x.
x es el espesor de la membrana alveolo-capilar y D es el coeficiente de difusin y es
numricamente igual a la cantidad de soluto que pasa por unidad de tiempo a travs de una
superficie perpendicular de 1 cm, cuando el gradiente de concentracin es unitario.
En trminos generales, a temperatura constante la solubilidad de un gas es directamente
proporcional a la presin. Este es el enunciado de la ley de Henry, que se expresa mediante la
ecuacin siguiente: m = . P, en la que representa la molaridad del gas que se disuelve
cuando la presin parcial del mismo en la fase gaseosa es
Entonces, reemplazando tendremos: m = D . . P1 P2 / x
Reuniendo D, y x en un solo factor, resulta: m = K . (P1 P2), en la que P1 es la presin
parcial del gas en el agua que tapiza la pared alveolar (Igual a la presin parcial en el aire
alveolar) y P2 la presin parcial en el agua del plasma.
A los afectos del estudio de intercambio de gases, es habitual expresar las cantidades de los
mismos en cm3 en lugar de mmol. En ese caso, debe escribirse: V / t = K.(P1 P2)
La constante K vale, para el oxgeno, alrededor de 30 cm / min.Torr, lo que significa que si la
diferencia de presin parcial es de 1 torr, el oxgeno difunde a travs de la barrera alveolocapilar a razn de 30 cm3 por cm2 de barrera y por minuto. El dixido de carbono difunde 20
veces ms rpido.En el lapso en que la sangre recorre la red capilar ambos gases llegan a
igualar sus presiones parciales en solucin con las del aire alveolar.
2) Disolucin de los gases: en la sangre, el dixido de carbono y el oxgeno se hallan en
estado de solucin en el agua del plasma y de los glbulos, y combinados. Por supuesto, la
parte disuelta obedece a la ley de Henry, de modo que podemos calcular la cantidad de cada
gas disuelto a partir de su solubilidad y de su presin parcial.

El valor de para la disolucin del oxgeno en el plasma a 37 o C es 0,0014 mmol/l / torr de


modo que, como la presin parcial de este gas en la sangre arterial es 100 torr, su
concentracin en el plasma es: O2 = 0,0014 mmol/l / torr x 100 torr = 9,14 mmol/l. Esto
equivale a 3.1 ml de oxgeno disuelto por litro de plasma y a 2.4 ml por litro de sangre entera.
Para el dixido de carbono vale 0,03 mmol(l / torr y su concentracin en el agua de la
sangre es: CO2 = 0.03 mmol/l / torr x 40 torr = 1.2 mmol/l.
Esto equivale aproximadamente a 15 ml de dixido de carbono por litro de sangre entera.
TRANSPORTE DE LOS GASES POR LA SANGRE
En todos los casos los gases se desplazan por difusin pasiva de la zona de mayor presin
parcial hacia las de menor presin como lo demuestra la Fig. 1. Interesa destacar que, si bien
en el pulmn la sangre alcanza normalmente con la fase gaseosa, por la cual las presiones
parciales de los gases en la sangre arterial son iguales a las del aire alveolar, ello no ocurre en
los tejidos, en los cuales las presiones parciales de la sangre no llegan a igualarse con las del
lquido intersticial. Simultneamente con la difusin y disolucin de los gases se producen en
la sangre ciertos equilibrios qumicos entre los gases disueltos y otras especies qumicas que
se estudiarn luego.

Fig. 1
EQUILIBRIO QUMICO EN LA SANGRE
1. Transporte de oxgeno
a. Contenido de oxgeno: antes dijimos que un litro de sangre arterial contiene 2,4 ml de
oxgeno disuelto. Sin embargo, de esa cantidad de sangre es posible extraer 190 ml de ese gas
aproximadamente. Ello se debe a que la mayor parte de oxgeno viaja por la sangre
combinado con la hemoglobina. Un fenmeno similar ocurre en la sangre venosa. En la Fig. 1
se muestran las diferentes fracciones de oxgeno en ambos tipos de sangre.
b. Curva de la disociacin de la oxihemoglobina: la reaccin entre el oxgeno y la
hemoglobina es reversible; ese gas se combina con la hemoglobina a nivel de los alvolos y se
desprende en los tejidos, el equilibrio puede expresarse as: Hb + 4 O2
HbO8, pues
la molcula de
Fracciones de oxgeno en la sangre arterial y venosa

(mililitros de oxgeno por litro de sangre)


Sangre arterial
Sangre venosa

Total
190
120

Disuelto
2,4
1

Combinado
Prcticamente 190
Prcticamente 120

Tabla 2

Hemoglobina se halla constituida por cuatro cadenas proteicas, cada una de las cuales posee
un grupo prosttico (hemo) el cual se une a una molcula de oxgeno. Por tratarse de un
proceso reversible, la concentracin de oxihemoglobina depende de la concentracin de
oxgeno, la cual, a su vez, est determinada por la presin parcial de ese gas. En consecuencia,
eligiendo convenientemente los mdulos pueden representarse la cantidad de oxihemoglobina
como porcentaje de la hemoglobina total, en funcin de la presin parcial de oxgeno. La
curva que resulta (curva de disociacin de la hemoglobina) tiene a forma representada en la
Fig. 2. Puede observarse en ella que a una presin parcial de oxgeno de 100 torr (sangre
arterial), el grado de saturacin de la hemoglobina es casi total (punto A). En cambio, a una
presin de oxgeno de 40 torr (punto B), la saturacin es alrededor del 60 %.
Fig. 2

La temperatura, la presin parcial de dixido de carbono,, la concentracin de hidrogeniones


y otros factores desplazan la curva modificando su forma. La figuro no se adapta exactamente
a las condiciones de la sangre arterial ni de la venosa, pues no se han considerado los factores
mencionados. Esto es suficiente como introduccin, para ver ms detalles de la curva
consultar en textos de bioqumica y de fisiologa.
2. Transporte de dixido de carbono
a. contenido de dixido de carbono: vimos que la cantidad de dixido de carbono disuelto
en la sangre arterial es de 24 ml por litro de sangre. Sin embargo, si se acidifica y somete al
vaco, es posible extraer alrededor de 480 ml de CO 2 por litro de sangre, lo que significa que
la mayor parte de esta sustancia se encuentra combinada. En la sangre venosa ocurre algo
similar.
En la tabla 3 se dan los valores correspondientes para la sangre arterial y la venosa
Fracciones de dixido de carbono en la sangre arterial y venosa
Tabla 3
(mililitros de dixido de carbono por litro de sangre)
Total
Disuelto
Combinado
Sangre arterial
480
24
456

Sangre venosa

540

30

490

b. Estado del bixido de carbono en la sangre: en la sangre, el bixido de carbono disuelto se


combina con el agua y con las protenas del plasma y de los glbulos. Con la primera forma
cido carbnico: CO2 + H2O
CO3H2
Este se disocia dando ion hidrgeno y bicarbonato segn la ecuacin: CO3H2
CO 3H-- +
H
Con las protenas, que simbolizaremos con Pr-NH2 forma compuestos carbamnicos:
Pr-NH2 + CO2
PrNHCOOH
Los cuales, a su vez, se disocian produciendo ion hidrgeno:
PrNHCOOH
PrNHCOO + H+
De lo explicado surge que el transporte de CO2 desempea un papel importante en la
determinacin de la concentracin de hidrogeniones del plasma y, en consecuencia, todos los
medios lquidos del cuerpo con los cuales se halla en equilibrio

BANCO DE PREGUNTAS
1. Indique tres partes del cuerpo humano en que los capilares son reemplazados por
anastomosis arteriovenosas.
R. Palmas, pulpejo de los dedos y lbulos de las orejas
2. Cul es la seccin de la aorta si su dimetro es de 2,5 centmetros?
R. rea o seccin = r2 x 3,14 = (1,25)2 x 3,14 = 4,9 cm2
3. Cmo los esfnteres precapilares estn controlados?
R. Estando constituidos por tejido muscular sin inervar, lo probables es que respondan a
sustancias vasocontrictoras locales o generales.
4. En qu partes del organismo las venas no tienen vlvulas?
R. En las venas muy pequeas, en las grandes venas, en las venas del cerebro y en las venas
de las grandes vsceras.
5. Cules son las caractersticas fsicas del primer ruido cardiaco (LUB) y que lo generan?
R. Tiene un tono bajo y es ligeramente prolongado, y se sucede por el cerrado brusco de las
vlvulas mitral y tricuspdea.
6. Cules son las caractersticas fsicas del segundo ruido cardiaco (DUP) y qu lo genera?
R. Tiene un tono elevado y es ms corto, se produce por el cierre de las vlvulas artica y
pulmonar
7. Qu duracin y qu frecuencia tienen el primero y segundo ruido cardiaco?
R. El primer ruido tiene 0,15 segundos y tiene un tono de 35 herzt/s. El segundo ruido dura
0,12 segundos y tiene un tono de 50 hertz/s.
8. Cmo explica biofsicamente un soplo cardiaco?

R. Cuando existe una estenosis o una dilatacin de una vlvula cardiaca o de un vaso
sanguneo importante, donde por estas alteraciones el flujo laminar silencioso se pierde por
llegar y sobrepasar la velocidad crtica de la sangre, volvindose turbulento y ruidoso como
un soplo.
9. Indique las causas y caractersticas de un soplo funcional.
R. Es debido a la disminucin de la viscosidad de la sangre (anemia) y a la accin
gravitacional especialmente, que motivan un incremento de la velocidad de la sangre, dndose
los soplos sistlicos suaves y que desaparecen al variar de posicin al sujeto.
10. qu es el gasto cardiaco?
R. Es la cantidad de sangre que expulsa el corazn en la unidad de tiempo y que normalmente
es de alrededor de 5 litros.
11. Cul es el gasto cardiaco, si tenemos un consumo de oxgeno de 240 ml/minuto, se
detectan 170 ml/litro de oxgeno en las arterias y 130 ml/litro en las venas?
R.

Consumo de O2
(A)O2 (V)O2

240 ml/min____
170 ml/l 130 ml/l

6 litros/min

12. Qu condiciones debe guardarse para medir el gasto cardiaco?


R. Debe obtenrselo con el individuo en condiciones basales y teniendo una frecuencia
cardiaca de 70 a 72 latidos por minuto, y as obtendremos 5 litros/minuto.
13. Qu regula la frecuencia cardiaca?
R. Est regulada por el sistema nervioso autnomo, aumentndola la estimulacin simptica y
disminuyndola la parasimptica.
14. A qu corresponde la precarga cardiaca?
R. A la distensin de las fibras musculares que el miocardio llega antes de contraerse; o sea,
corresponde a cuando una fraccin de msculo es estirada por una carga que descansa sobre
una superficie.
15. A qu corresponde la poscarga cardiaca?
R. Es la contraccin de las fibras del miocardio, que lanza a la sangre contra una oposicin
(resistencia perifrica) hasta vencerla. Corresponde a cuando una fraccin de msculo se
contrae y va aumentando su tensin hasta levantar la carga que descansa sobre la superficie.
16. Que tipos de contracciones encierra la poscarga?
R. Al inicio es isomtrica y luego se hace isotnica.
17. Qu dice la ley de Starling?
R. La energa de la contraccin es proporcional a la longitud inicial de la fibra muscular
cardiaca.

18. Qu relacin hay entre la longitud y la tensin de la fibra muscular cardiaca?


R. Cuando el msculo cardiaco es traccionado, la tensin generada aumenta hasta cierto
mximo, y luego disminuye cuando el alargamiento se vuelve extremo.
19. Que factores aumentan el volumen diastlico final?
R. Contracciones auriculares intensas, aumento de la volemia, aumento del retorno venoso,
incremento de la accin del msculo esqueltico e incremento de la presin intratorcica
negativa.
20. Qu factores disminuyen el volumen diastlico final?
R. La posicin de pie, el aumento de la presin intrapericrdica, la baja de la adaptacin
intraventricular y la subida de la presin intratorcica negativa.
21. Qu es la resistencia o impedancia hemodinmica?
R. Es la resistencia al flujo sanguneo, que es baja en la arteria pulmonar y particularmente
alta a nivel de la arteria aorta, siendo un factor que influye sobre la fuerza de contraccin
cardiaca.
22. Qu se estudia en el preparado cardiopulmonar de un animal de experimentacin privado
de su riego sanguneo y denervado (muerto)?
R. La resistencia hemodinmica y su efecto sobre el corazn.
23. A que es proporcional la impedancia artica?
R. A la resistencia al flujo a travs de la vlvula artica y a la presin arterial general.
24. Qu sucede en el corazn con el aumento de la resistencia perifrica?
R. El corazn expulsa menos sangre de la que recibe durante varios latidos, la sangre se
acumula en los ventrculos, el tamao del corazn crece, el corazn dilatado se contrae ms
fuerte y aumenta la presin venosa; por ello sube el retorno venoso y el gasto cardiaco.
25. Qu aumenta la contractibilidad del miocardio?
R. La estimulacin simptica, las catecolaminas (adrenalina y noradrenalina), la teofilina, el
ejercicio y los cardiotnicos (digitlicos).
26. Qu disminuye la contractibilidad del miocardio?
R. La estimulacin vagal, la hipercpnea, la hipoxia, la acidosis, la quinidina y la
insuficiencia cardiaca27. Hemodinmicamente qu encontramos en los atletas entrenados?
R. Hallamos menor frecuencia cardiaca, mayores volmenes sistlicos finales en los
ventrculos, y volmenes sistlicos ms elevados en el reposo, que en los sujetos no
entrenados.
28. Durante el ejercicio muscular la resistencia perifrica est:

R. __ Aumentada

X Disminuida

__ Igual

29. Por qu est disminuida la resistencia perifrica durante el ejercicio muscular?


R. Por la vasodilatacin en los msculos que se contraen.
30. Cul es el consumo de oxgeno del miocardio en estado basal y del corazn latiendo en
reposo?
R. En estado basal es de 2 ml/100 g/minuto, y latiendo en reposo es de 9 ml/100 g/minuto.
31. A qu se llama trabajo ventricular por latido?
R. Es el producto del volumen sistlico y la presin arterial media en la arteria pulmonar
(para el ventrculo derecho) o la aorta (para el ventrculo izquierdo).
32. El trabajo ventricular izquierdo es mayor que el trabajo ventricular derecho en:
R. __ 3 veces

__ 5 veces

X 7 veces

__ 9 veces

33. Por qu en la angina de pecho (dolor precordial por insuficiencia coronaria) es ms


comn en la estenosis que en la insuficiencia artica?
R. Porque el trabajo de presin produce un mayor aumento de consumo de oxgeno, por
razones poco comprendidas (un aumento de la precarga produce un mayor consumo de
oxgeno que un aumento de la precarga).
34. La seccin total del lecho circulatorio a la altura de los capilares en relacin al inicio
(aorta) es mayor en:
R. __ 200 veces

__ 400 veces

__ 600 veces

__ 800 veces.

35. A qu se debe que la presin venosa luego de haber cado a cero con el paro cardiaco,
sube unos cuantos milmetros, no considerando las fuerzas gravitacionales?
R. Se debe a que las presiones que las paredes de los vasos ejercen sobre la sangre en reposo.
36. Cmo se compensa la presin de la sangre detenida en los vasos?
R. Se compensa por la presin opuesta que realizan las paredes de los vasos y la de los tejidos
que los rodean.
37. Qu es el caudal o flujo o gasto sanguneo e indique su cantidad normal?
R. Es la cantidad de sangre que transcurre por un vaso sanguneo en la unidad de tiempo. Esta
en relacin a la seccin del vaso y a la velocidad de la sangre, corresponde al volumen minuto
y es normalmente en promedio de 5 litros por minuto
38. Qu dice la ley general del caudal?
R. Dice: el caudal sanguneo es el mismo en cualquier seccin completa del lecho circulatorio

39. Cul es el volumen minuto (Vm), si la frecuencia cardiaca (f) es de 65 latidos por minuto
y el volumen sistlico (Vs) es de 55 mililitros?
R. Vm = Vs x f = 55 x 65 = 3,57 litros
40. Qu dice la ley de las velocidades?
R. Dice que: la velocidad promedio de la sangre (v) es directamente proporcional al caudal
(C) e inversamente proporcional a la seccin completa del lecho circulatorio (S) en la porcin
estudiada, o sea: v = C/S. Es decir, que la velocidad de la sangre disminuye desde la aorta
hacia los capilares (donde es mxima su seccin total), para ir aumentando hacia las venas.
41. La velocidad promedio de la sangre a nivel de la aorta es de:
R. __ 20 cm/seg

X 30 cm/seg

__ 40 cm/seg

__ 50 cm/seg

42. La velocidad promedio de la sangre a nivel de los capilares es de:


R. X 0,5 mm/seg

__ 1 mm/seg

__ 1,5 mm/seg

__ 2 mm/seg

43. Qu dice la ley de las presiones en los lquidos ideales?


R. Dice: la presin hidrodinmica (PH) es igual a la suma de la presin hidrosttica (P) con la
fraccin cinemtica, o sea: PH = P + d.v2.
44. Cul es la presin cinemtica (Pc) a nivel de la aorta torcica, de un sujeto adulto joven
ubicado a nivel del mar y a 0o C.?
R. Pc = x 1.055 g/cm3 x (30)2 cm/seg = 474 g/cm2/seg.
45. Cmo explica la aparente contradiccin del principio de Bernouilli, cuando la presin
sangunea baja a nivel de la desembocadura de las cavas, donde por su mayor seccin y
velocidad menor debe subir?
R. El principio de Bernouilli solo se cumple en lquidos ideales, ya que en los reales los
resultados deben ser corregidos de acuerdo a los efectos del roce interno y perifrico, por lo
que se pierde energa cintica en forma de calor a lo largo del tubo y la presin cae.
46. La presin que nos da canulando con un tubo manomtrico la parte terminal de una arteria
es:
R. __ Hidrosttica

__ Cinemtica

X Hidrosttica y cinemtica

47. La presin que nos da canulando con un tubo manomtrico la parte lateral de una arteria
es:
R. X Hidrosttica

__ Cinemtica

__ Hidrosttica y cinemtica

48. Qu es la resistencia perifrica total?


R. La resistencia perifrica total (RPT) es el cociente entre la diferencia de la presin
arteriovenosa (Pa-v) y el volumen minuto (VM), o sea: RPT = Pa-.v / VM.

49. Cul es la resistencia perifrica total si el volumen minuto es de 5,5 litros por minuto y la
cada de presin en el circuito sistmico es de 110 torricelli?
R. RPT = 110 torr / 5,5 l x min = 20 torr
50. Esencialmente en qu sitios del lecho circulatorio se halla ubicada la resistencia
perifrica?
R. En las arterias terminales, arteriolas y capilares.
51. Qu pasa cuando el caudal expulsado por el corazn disminuye?
R. Disminuye la presin arterial, baja el volumen de sangre contenida en las arterias, se
acumula la sangre en las venas, lo que aumentar la presin venosa. Esto sucede en
enfermedades que abate el caudal expulsado por el corazn, como en la insuficiencia
cardiaca.
52. El valor de la viscosidad () calculado por la ecuacin de Poiseville se mantiene constante
cuando los vasos tienen un dimetro mayor de:
R. __ 200 micrmetros

X 400 micrmetros

__ 600 micrmetros

__ 800 micrmetros

53. Por qu la sangre es un lquido no newtoniano?


R. Porque no se cumple la ley de Poiseville, ya que su viscosidad relativa aparente (en
relacin a la viscosidad del agua) vara con el radio del vaso y la presin, porque la deduccin
de esta ley considera un nmero infinito de capas y cada capa de sangre no puede ser menor al
de un hemate (0,007 mm). Todo esto es debido a que la sangre es un sistema heterogneo
(microscpicamente) compuesto de plasma y glbulos rojos.
54. Escriba la ecuacin de Poiseville y despeje el valor (viscosidad).
R.

C=

. P . r 4
8.l.

. P . r 4
8.C.l

En estas ecuaciones: C es el caudal, es 3.14, P variaciones de presin, r es el radio del


vaso, l el largo del vaso y es la viscosidad.
55. Qu sucede al variar la diferencia de presin sangunea y el radio de los vasos?
R. Con baja presin y un radio mayor hay menor velocidad, los eritrocitos se distribuirn
uniformemente, teniendo una cierta viscosidad; pero si aumenta la diferencia de presin y
disminuye el radio, subir la velocidad, los glbulos rojos se ubicarn en el centro del vaso,
quedando entre ellos y la pared una capa de plasma, y as los glbulos rojos se desplazarn en
una solo pieza sin rozamiento con una capa de plasma exterior; por lo tanto, la viscosidad
aparente se abatir llegando a un valor igual a la del plasma
56. Cmo incide la variacin de presiones sobre los volmenes de sangre obtenidos en
capilares rgidos y capilares de animales?

R. En el capilar rgido, cualquier variacin de presin por mnima que sea le corresponde un
volumen o caudal, pero en un capilar animal se hace necesario presiones mayores de 20
mmHg para lograr la circulacin de la sangre.
57. Por qu se dice que el flujo sanguneo es plstico en los vasos?
R. Porque al tener los hemates tamaos algo mayores a la luz del capilar, se requerir de una
presin mnima para atravesarla y mantener la circulacin.
58. Por qu durante el paro cardiaco no se equilibra totalmente la presin arterial y venosa?
R. Por la dificultad del paso de los hemates por la luz del capilar ante la prdida de presin y
por efecto de la tensin superficial.
59. Qu es la presin transmural de los vasos sanguneos?
R. Es la diferencia entre la presin sangunea y la de las paredes de los vasos. En otras
palabras es la presin que ejercen los vasos sanguneos en razn de la tensin de su pared
sobre la sangre.
60. Qu dice la ley de Laplace?
R. Cuando es de una sola interfase, la presin distenderte (P) es igual al duplo de la tensin
transmural (T) dividida para el radio (r) del vaso, o sea: P = 2.T / r .
61. Qu conclusiones desventajosas orgnicas se generan a partir de la ley de Laplace?
R. Que en todo aneurisma o corazn dilatado, sus paredes van a tener una mayor tensin en
razn de que el radio de estas cavidades aumenta, pudiendo romperse el aneurisma o el
corazn trabajar ms y al final volverse insuficiente.
62. Qu dice la ley de Hooke?
R. El aumento de longitud dado por una fuerza (F) al hacer traccin sobre una fraccin de
materia homognea es directamente proporcional a la longitud inicial, a la fuerza aplicada y a
una constante (e) e inversamente proporcional a la seccin (s) del cuerpo, o sea: l = l o . F . e /
s.
63. Por qu no se cumple la ley de Hooke en los vasos sanguneos?
R. Al no estar alargado un vaso las fibras colgenas de su pared se encuentran plegadas en
mayor o menor grado, a medida que la pared se va distendiendo por la traccin el nmero de
fibras que se despliegan en forma completa y comienzan a estimularse elsticamente,
adicionando sus fuerzas a la que ya estn ejerciendo otros elementos, por no ser cuerpos
homogneos sino heterogneos.
64. Qu condiciones deben tener los manmetros que miden los fenmenos peridicos
circulatorios?
R. Deben tener suficiente sensibilidad para medir cambios muy pequeos y deben tener poca
inercia para no deformar los fenmenos
65. Qu se demuestra con el experimento de Marey?

R. Se demuestra que el flujo sanguneo es siempre continuo, debido a la elasticidad de las


arterias en relacin con el trabajo cardiaco.
66. Cul es el radio de equilibrio para una presin transmural?
R. Al superponer los grficos de la ley de Laplace y la ley de Hooke se forma una
intercepcin de una lnea de presin con la curva de elasticidad, que representa el nico sitio
en que la tensin y el radio cumplen con la ley de Laplace y que se llama radio de equilibrio.
En el extremo superior del grfico puede llegarse a presiones de rotura, pero en el otro las
presiones por menores que sean nunca generan colapso del vaso, porque su elasticidad nunca
es suficiente para cerrarlo totalmente.
67. Qu es la presin crtica de cierre?
R. Cuando se suma la tensin elstica y la tensin activa de pared se obtiene un resultado
superior a la que de acuerdo a la ley de Laplace pueda ser equilibrada por la presin
transmural. Superpuestos ambos grficos (de la suma y la de Laplace) se obtiene un punto de
tangencia con la curva, llamado presin crtica de cierre, desde donde se cierra el vaso.
68. Qu es la onda de pulso?
R. Es el desplazamiento del aumento de presin y su dilatacin correspondiente a lo largo de
los vasos sanguneos.
69. Cules son las causas que hacen variar la velocidad de la onda de pulso?
R. La densidad de la sangre, la presin arterial, el radio de la arteria, el grosor de las paredes
del vaso y la elasticidad de las paredes.
70. Por qu la velocidad del pulso aumenta con la edad?
R. Porque las arterias van perdiendo su elasticidad o se van haciendo ms rgidas con los
aos.
71. La velocidad del pulso en un individuo de 35 aos es de:
R. __ 3 m/seg

X 5 m/seg

__ 8 m/seg

__ 11 m/seg

72. Calcular la longitud de onda (L) del pulso, en un sujeto de 35 aos (5 m/seg), cuya
frecuencia (f) es de 0,8 ciclos/seg.
R. L = v / f = 5 m/seg x 0,8 c/seg = 6,25 m
73. Cul es el trabajo del ventrculo izquierdo, para un volumen sistlico de 70 cm3, una
presin media de 120 mmHg y una velocidad de la sangre de 65 cm/seg.
R. Como 1 mmHg =1.332 barias, se deduce que
120 mmHg x 1.332 = 159,8 x 103 dinas/cm (barias)
Trabajo = fuerza x distancia
1 ergio = 1 dina x cm
M = V x D = 70 cm3 x 1.055 gr/cm3 = 73,85 gr

W = Pa x v + x M x v2 = 159,8 x 103 dinas/cm x 70 cm3 + x 73,85g x (65)2 cm/seg


W = 11.186 x 103 dinas/cm + 156.008,12 dinas/cm = 11 342.008 ergios
Como 1 joule = 107 ergios
W = 1,13 Joules
74. Cul es la potencia de un ventrculo cuyo trabajo es de 1,13 joules, que se contrae con
una frecuencia de 72 ciclos/seg, en cuyo caso la sstole dura cerca de 0,3 segundos?
R. Potencia = 1,13 joules / 0,3 seg = 3,76 watios
75. Cmo se utiliza la ley de Ohm para calcular el flujo sanguneo?
R. Primero consideraremos valores medios de flujo, presin y resistencia en los vasos
sanguneos y la relacionamos con intensidad (I), voltaje (V) y resistencia elctrica (R)
respectivamente de la ley de Ohm, o sea: I = V/R. Entonces: Flujo = Presin sangunea/
resistencia perifrica
76. Cul es la resistencia vascular (R) expresadas en unidades R, si la presin artica media
es de 105 mmHg y el gasto ventricular izquierdo es de 95 ml/seg
R. R = V. I = Presin x Flujo = 105 mmHg / 95 ml x seg = 1,1 unidades R
77. Qu es la pletismografa?
R. Es una tcnica que se usa para medir el flujo sanguneo de las extremidades, que se basa en
valorar los cambios de volumen de las extremidades al ocluir las venas, ya que la tasa de
incremento de volumen en el segmento es una funcin del flujo arterial.
78. Cul es la realidad de las leyes fsicas como de Torricelli, Bernouilli, Poiseville, etc., en
su aplicacin a la mecnica circulatoria?
R. Generalmente estas leyes estn diseadas para lquidos ideales y tubos rgidos, pero en el
organismo los tubos son flexibles y la sangre es un sistema heterogneo o bifsico, entonces
el comportamiento de la circulacin se desva, a veces mucho, del predicho por los principios;
sin embargo, los principios fsicos son de valor cuando se usan como un auxiliar para
entender lo que pasa en el cuerpo humano
79. Qu es el nmero de Reynolds?
R. Es una unidad llamada R, que sirve para medir la velocidad crtica y la posibilidad de
turbulencia, est dada por la frmula: R = d.D.v / N. En que d es la densidad del lquido, D el
dimetro del tubo, v la velocidad del flujo y N la viscosidad del lquido.
80. Calcular el flujo o caudal a nivel de la porcin ascendente de la aorta, donde el roce de
deprecia, y recordando que el dimetro de la aorta es de 2, 4 cm de dimetro y su velocidad de
30 cm/seg.
.
R. Area (seccin) = r2 x = (1,2)2 cm x 3,14 = 4,5 cm2
Caudal = velocidad x seccin = 30 cm/seg x 4,5 cm2 = 135 cm3 /seg
81. La presin en la arteria pulmonar es de aproximadamente:
R. __ 120/70 mmHg

__ 90/50 mmHg

X 25/10 mmHg

__ 2/5 mmHg

82. Cul es la presin arterial media de un sujeto en posicin de pie, a una distancia de 95
centmetros por debajo y a 50 cm por arriba del corazn?
R.__ Presin = 0,77 x 95 cm + 100 = 173,15 mmHg
Presin = 100 - 0,77 x 50 cm = 61,50 mmHg
83. Cul es la presin venosa media de un sujeto en posicin de pie, a una distancia 80 cm
por debajo del corazn?
R. __ Presin = 0,77 x 80 + 18 = 79,6 mmHg
84. A qu se llama respiracin externa?
R. Son los procesos que tienen como fin el intercambio de gases entre los tejidos y el exterior.
85. A qu se llama espacio muerto en las vas respiratorias?
R. Es un volumen de aproximadamente 150 cc que se acumula en las vas respiratorias, que
durante la inspiracin no llega a los alvolos ni se mezcla con los gases all contenidos y que
por lo tanto no intervienen e4n el intercambio gaseoso.
86. Qu es lo hace posible la entrada y salida del aire atmosfrico a los pulmones?
R. Es consecuencia de los desplazamientos que realizan las paredes torcicas, mediante los
msculos respiratorios intrnsicos y extrnsecos y por la elasticidad pulmonar.
87. Qu es la complacencia respiratoria o coeficiente L?
R. Es un coeficiente que sirve para medir la elasticidad pulmonar, que resulta de dividir las
variaciones de volumen del pulmn con las variaciones de presin del mismo, pero es solo
vlido para el adulto.
88. Qu es la complacencia especfica?
R. Es la que resulta de dividir las variaciones de volumen del pulmn para el volumen
pulmonar en condiciones normales y las variaciones de presin pulmonar.
89. Cul es la presin intrapleural durante la inspiracin y la espiracin?
R. Durante la inspiracin: -10 cm de H2O
Durante la espiracin: -5 cm de H2O
90. Cmo vara la presin intrapulmonar durante la respiracin tranquila?
R. Vara entre -2 cm de H2O y +2 cm de H2O; es decir, que durante la inspiracin es menor
que la atmosfrica y mayor en la fase espiratoria.
91. Qu es el aire corriente respiratorio?
R. Son unos 500 cc de aire que entran y salen sucesivamente durante cada fase respiratoria,
incluyndose los 150 cc del espacio muerto.

92. Qu es el aire complementario pulmonar?


R. Son unos 1500 cc de aire, que resultan luego de una espiracin forzada,
93. Qu es el aire de reserva?
R. Son unos 1500 cc. de aire, los que se eliminan durante una espiracin forzada, luego de
una espiracin normal.
94. Qu es el aire residual?
R. Son unos 1500 cc de aire, que resulta de lo que queda en los pulmones, luego de una
espiracin forzada, y solo se obtiene comprimiendo los pulmones directamente.
95. Qu es la capacidad vital?
R. Es la suma de los volmenes de aire complementario, corriente y de reserva.
96. Qu es el coeficiente de ventilacin?
R. Es el cociente entre el volumen del aire corriente y el volumen total de los pulmones.
97. Qu es el volumen minuto respiratorio e indique su valor normal?
R. Es el volumen de aire que circula en un minuto por los pulmones. Su valor oscila entre 5 y
6 litros.
98. De qu artificio nos valemos para medir el trabajo respiratorio?
R. Se hace preciso cambiar las fuerzas por presiones y todos los desplazamientos por
variaciones de volumen, entonces nos valemos del pulmotor, donde relacionamos la presin
que la bomba de este artefacto ejerce contra la presin atmosfrica durante la inspiracin (P)
con el volumen de aire que ella desplaza, o sea W = p . V.
99. Cul es la composicin porcentual en volumen del aire atmosfrico seco?
R. Oxigeno: 20,94 %, Nitrgeno: 79,02 %, Gas carbnico: 0,04 % y Vapor de agua 0,7 %
100. De qu factores fsicos depende el vapor de agua en el aire atmosfrico?
R. Depende de la humedad relativa y temperatura.
101. Cul es la humedad relativa de un ambiente que se encuentra a 28o C?
R. Humedad relativa (HR) es igual a la tensin de vapor de agua saturado en punto de roco
dividido para la tensin de vapor de agua saturado, o sea: HR = 9,2 / 22,2 = 0,41 % en
volumen = 41 %
(El punto de roco se da a 10 o C, el resto de valores se obtuvieron de tabla higromtrica de
Cicardo en pgina 120)102. Cul es el rango de humedad relativa de un ambiente normal?
R. Entre 41 y 75 %

103. Cul es la presin parcial del oxgeno atmosfrico?


R. 760
X

100
20,94

X =

20,94 x 760 / 100 = 159 mmHg

104. Cules son los contenidos porcentuales en el aire alveolar del oxgeno, nitrgeno y gas
carbnico?
R. Oxgeno: 13 %, Nitrgeno: 75 % y Gas carbnico: 2,3 %
105. Cul es la cantidad de agua que se elimina por la respiracin en forma de vapor, si la
presin parcial de vapor de agua es de 7 mmHg?
R. __ 300 cc x da

X 400 cc x da

__ 500 cc x da

__ 600 cc x da

106. Cul es la presin parcial del oxgeno, nitrgeno y gas carbnico en la sangre arterial?
R. Oxgeno: 100 mmHg, Nitrgeno: 570 mmHg, Gas carbnico: 40 mmHg
107. Qu procesos fsicos y fisicoqumicos intervienen en los intercambios entre el aire
alveolar, la sangre y los tejidos?
R. De difusin, disolucin y evaporacin.
108. La disolucin de los gases en la sangre sigue la ley de:
R. __ Dalton

__ Avogadro

X Henry

__ Gay Lussac

ELECTROFISIOLOGIA
I. INTRODUCCION
Generalmente, en todos los tejidos orgnicos se producen procesos
bioelctricos, pero los de mayor inters son los procesos ocurridos en el
tejido muscular y nervioso. En ellos existen estructuras individuales, tales
como: cilindroeje amielnico, cilindroeje mielnico, msculo estriado, msculo
cardiaco y msculo liso.
Antes de abordar los procesos bioelctricos, estudiaremos los principios
bsicos de la electrofisiologa:
Las clulas nerviosas o musculares en un estadio no estimulado, tienen un
potencial de reposo estable; esto es, existe una diferencia de potencial
entre el interior y el exterior de las mismas, siendo negativo el interior con
respecto al exterior y por ello se expresa con signo negativo. Esto se debe
a que es distinta la composicin inica de los fluidos en ambos lados de la
membrana celular selectivamente permeable. Esta diferencia se mantiene
en parte por las bombas de sodio-potasio activadas por ATP (Fisiologa de
Ganong 13 Ed., Pag 27).
Cuando se estimula a stas clulas, la energa utilizada en este estmulo
incrementa la permeabilidad de la membrana a determinados iones,
modificando la diferencia de potencial entre ambos lados de la membrana. Si
la diferencia de potencial aumenta, la clula se hiperpolariza. Cuando la
diferencia de potencial cambia de polaridad, disminuye o desaparece, la
clula se despolariza. Si recobra su potencial se denomina
repolarizacin-

Sabemos que hay clulas receptoras (parte del rgano. sensorial) y


efectoras. En un receptor, la despolarizacin causada por un estmulo se
llama potencial de receptor; es una respuesta gradual que va
difundindose en forma relativamente lenta por la dendrita, desvanecindose a
su paso, si no alcanza el umbral, si la despolarizacin llega a la prominencia
axnica es posible que alcance el nivel umbral y se genere un potencial
de accin, el cual viajar, por el axn al sistema nervioso central.
Un estmulo intenso causa una mayor despolarizacin de membrana de la
clula receptora que un estmulo dbil, los potenciales de accin son
repetitivos, y la frecuencia a la que son generados se relaciona con la
magnitud del potencial de receptor; es decir, la fuerza de un estmulo se
manifiesta en la frecuencia de los potenciales de accin.
Conforme a la ley del todo o nada, la amplitud de cada potencial de accin
carece de relacin con el estmulo; pero sta es solo una caracterstica de
la neurona efectora particular de cada respuesta a un potencial de accin.
En contraste a esto, sabemos que el potencial de receptor es una respuesta
escalonada o gradual.
Cuando el impulso nervioso (potencial de accin) pasa por una neurona
motora (efectora) y llega a la unin entre neurona y fibra muscular, la
neurona libera acetil colina, la que se difunde en la unin mioneural
acoplndose con sus receptores en la superficie de la fibra muscular. En
respuesta a esto, el sarcolema (membrana plasmtica de la fibra M.)
experimenta despolarizacin; sta puede iniciar una corriente elctrica
(impulso nervioso) o potencial de accin, que se distribuye por el
sarcoplasma (citoplasma de la fibra M.), lo que permite la salida de calcio
del depsito al sarcolema, que se une a la troponina, alterando su
estructura, logrando que la troponinamiosina se desplace ms adentro y
queden los filamentos de actina descubiertos, y es donde se unen las
cabezas de miosina con ATP; liberan ADP y se flexionan o doblan 45, lo
que hace tirar al filamento de actina y el msculo se acorta. Cuando se
bombea calcio de regreso al retculo endoplsmico (depsito), se requiere
ATP para que se genere la relajacin. Estos procesos ocurren en
milisegundos.
Medicin de los fenmenos bioelctricos: Los fenmenos elctricos
en las neuronas y msculos se miden en milisegundos (ms) y los cambios
de voltaje son pequeos y se miden en milivoltios (mV). Adems, hasta el
desarrollo de los microelectrodos con una punta de dimetro menor a 1
m, los principales progresos que hicieron posible el estudio detallado de
la actividad bioelctrica fueron la construccin de amplificadores
electrnicos y el osciloscopio de rayos catdicos.
Los amplificadores modernos amplifican los cambios de potencial 1.000
veces o ms y el osciloscopio de rayos catdicos provee una palanca
prcticamente sin inercia y de respuesta casi instantnea para registrar
los fenmenos elctricos (Fisiologa de Ganong 13 Ed., Pag. 45)
A. POTENCIALES BIOELTRICOS:

1.
Potencial de lesin:
aplicamos los electrodos de

si tenemos un msculo seccionado y le


un micro voltmetro, colocando el electrodo
negativo en la superficie seccionada y el positivo en una zona indemne, se
registrar una diferencia de potencial (voltaje). Como vemos en la Fig. 25,
la parte lesionada es electronegativa respecto al rea sana. El valor
medido se llama potencial de lesin.
2.
Potencial de accin: si aplicamos los electrodos A y B de un
microvoltmetro, a cierta distancia, en la superficie de un msculo intacto
(figura inferior), no encontraremos ningn voltaje, si est el msculo en
reposo. Pero si cogemos una fuente de energa elctrica y mediante los
electrodos S aplicamos una pequea descarga elctrica, cerca de uno de
los extremos del msculo, motivando una contraccin muscular,
observaremos que el aparato de registro detecta una diferencia de
potencial entre los electrodos A y B. El electrodo A se hace primero
negativo respecto al B, y luego ste se hace negativo respecto al primero;
decimos entonces, que se desplaza una onda negativa a los largo del
msculo. El registro grfico de la diferencia de potencial producida a lo
largo del tiempo est constituido, a grandes rasgos, por una curva difsica
(Fig 27) cuya forma exacta depende de la distancia de separacin entre los
electrodos registradores (figura inferior).

27
Es de notar que en esta experiencia los fenmenos elctricos no se
Fig.
26la contraccin mecnica del msculo,
Fig.
pueden considerar producidos
por
pues aquellos se inician antes de ella, como se lo demuestra en la figura
adyacente, en la que se han superpuesto el electrograma (e) y el
mecanograma (m) de la contraccin muscular.

Fig. 27
En el nervio se registran fenmenos elctricos similares. Para ello, usamos
una preparacin neuromuscular de rana (Fig. 28), formada por el nervio
citico y el msculo gastrocnemio. Se demuestra en esta prueba, que para
los procesos elctricos mencionados tengan lugar, la descarga elctrica
aplicada mediante los electrodos S debe ser lo suficientemente intensa como
para provocar la contraccin del musculo. La variacin de potencial que tiene
lugar en cada punto de la superficie muscular o del nervio cuando stos entran
en actividad recibe el nombre de potencial de accin (Biofsica de Frumento 1
Ed. Pag., 324 y 325)

El osciloscopio y los potenciales de accin: el osciloscopio de rayos


catdicos (ORC) se utiliza para medir los fenmenos elctricos en los tejidos
Fig.
vivientes (Fig- 29). Un ctodo emite electrones cuando
se 28
aplica un alto voltaje
a travs de l y un nodo adecuado al vaco. En ORC los electrones que emana
el ctodo, son enfocados y dirigidos contra el frente del tubo donde halla
colocada una lmina de sustancia fosforescente que emite luz cuando impactan
los electrones. Una placa metlica vertical est colocada a cada lado del rayo
catdico. Cuando se aplica un voltaje a estas placas, los electrones del rayo de
carga negativa son atrados hacia la placa de carga positiva y repelidos por la
placa de carga negativa.

Si el voltaje aplicado a las placas verticales (placas X) es incrementado


lentamente, y luego reducido de golpe e incrementado de nuevo, el rayo se
mueve en forma continua hacia la placa positiva, regresa a su posicin anterior
y se dirige otra vez hacia la placa positiva. La aplicacin de un
voltaje
en
29
diente de sierra de este tipo hace que el rayo barra a travs de Fig.
la pantalla
del
tubo, siendo la velocidad de barrido proporcional a la tasa de incremento del
voltaje aplicado. Otro par de placas (placas Y) estn dispuestas
horizontalmente, arriba y abajo, del haz. Los voltajes aplicados a estas placas
desvan el haz para arriba y para abajo conforme ste barre en la pantalla del
tubo, y la magnitud de la desviacin vertical es proporcional a la diferencia de
potencial entre las placas horizontales. Cuando estas placas se conectan con
electrodos en un nervio, los cambios del potencial que ocurren en el nervio se
registran como deflexiones verticales del haz a su paso a travs del tubo.
Registro con el ORC con axones nicos: con el ORC pueden demostrarse
los fenmenos elctricos que ocurren en un nervio perifrico aislado de algn
animal de laboratorio. Sin embargo, esta preparacin contiene muchos axones
y es importante poder estudiar las propiedades de un solo axn. Los axones de
mamferos son relativamente pequeos (20 m o menos de dimetro) y son
difciles de separar del resto; pero existen clulas gigante no mielinizadas en
cierto nmero de especies de invertebrados. Tales clulas gigantes se
encuentran en los cangrejos (Carcinus) y en la jibia (Sepia); pero los ms
grandes axones conocidos se encuentran en el calamar (Loligo). La regin del
cuello del manto muscular del calamar contiene axones nicos de hasta 1 mm
de dimetro. Las propiedades bsicas de estos axones largaos son semejantes
a la de los axones de mamferos.
Registro del Potencial de membrana en reposo con el ORC: Cuando se
conectan los electrodos, a travs de un amplificador apropiado, a un ORC y se
colocan sobre la superficie de un axn, no se registra diferencia de potencial.
Sin embargo, si un electrodo se inserta en el interior de la clula (Fig. 30), se
observa una diferencia de potencial constante, siendo negativo el interior con

respecto al exterior mientras las clulas esta en reposo. Este potencial de


membrana en reposo se encuentra en casi todas las clulas y su origen lo
trataremos ms adelante. En las neuronas por lo general es de 70 mV.
Fig. 30

Periodo de latencia: Si el axn es estimulado y aparece un impulso


propagado, se observa una serie de cambios de potencial caractersticos,
conocida com potencial de accin, cuando el impulso pasa por el electrodo
de registro.
Cuando se aplica el estmulo aparece una breve desviacin irregular de la lnea
basal, el artefacto del estmulo. Este artefacto se debe a la fuga de corriente de
los electrodos estimulantes a los de registro, y por lo general ocurre a pesar del
aislamiento cuidadoso; pero es til porque marca en la pantalla el momento de
que se aplica el estmulo.
El artefacto del estmulo es seguido por un intervalo isopotencial (periodo de
latencia) que termina con el inicio del potencial de accin y corresponde al
tiempo que tarda en viajar el impulso a lo largo del axn desde el sitio de
estimulacin hasta los electrodos de registro. Su duracin es proporcional a la
distancia entre los electrodos estimulantes y los de registro, as como a la
velocidad e conduccin del axn.
Problema: supngase que la distancia entre el electrodo catdico estimulante
y el electrodo exterior de la figura inferior es de 4 cm, y si el perodo de latencia
dura 2 mseg, la velocidad de conduccin es de 4 cm / 2 mseg o 20 mseg.
Potencial de accin en el ORC: la primera manifestacin del potencial
de accin que se aproxima es una despolarizacin inicial de la membrana.
Despus de una despolarizacin inicial de 15 mV, aumenta la velocidad de
despolarizacin. El punto en el cual ocurre este cambio se llama nivel de
descarga. De ah en adelante, el trazo en el osciloscopio rpidamente
alcanza la lnea isopotencial (potencial cero) y la sobrepasa en
aproximadamente +35 mV. Entonces se revierte y cae rpidamente hacia
el nivel de reposo. Cuando la repolarizacin alcanza el 70%, la velocidad
de repolarizacin disminuye y el trazo se acerca a nivel de reposo ms
lentamente. El ascenso brusco y el descenso rpido forma el potencial de
espiga del axn, y la cada lenta final es la posdespolarizacin.
Despus de que alcanza el valor de reposo previo, el trazo asciende
ligeramente en la direccin de la hiperpolarizacin para dar una pequea
pero prolongada poshiperpolarizacin. Cuando se registra con un
electrodo en la clula, el potencial de accin se llama monofsico porque
ocurre primordialmente en una direccin.

Fig. 31
Las proporciones del trazo, en la figura superior izquierda, estn
distorsionadas intencionalmente para ilustrar los diferentes componentes
del potencial de accin. Un registro con los componentes puestos en
escalas de tiempo y magnitud exactas para una neurona de mamfero,
puede verse en la figura superior derecha. Ntese que el ascenso del
potencial de accin es tan rpido que no se puede percibir claramente el
cambio de la velocidad de despolarizacin en el nivel de descarga, y
tambin que la poshiperpolarizacin es solo de 1 a 2 mV de amplitud
aproximadamente, aunque dura ms o menos 40 mseg. La duracin de la
posdespolarizacin en este caso es de 4 mseg, pero en muchas neuronas
es ms corta y menos prominente. Pueden ocurrir cambios en las
pospolarizaciones independientemente del resto del potencial de accin.
Por Ej., si el nervio ha estado conduciendo iterativamente por largo
tiempo, la poshiperpolarizacin es usualmente ms grande.
Ley del todo o nada: Si un axn se dispone para registro, como se ve en
la figura superior, con los electrodos de registro a una distancia
considerable de los electrodos estimulantes, es posible determinar la
intensidad mnima de la corriente estimulante (intensidad umbral) capaz
de producir un impulso. Este umbral vara con las condiciones
experimentales y el tipo de axn; pero una vez que se alcanza se produce

un potencial de accin completo. Los incrementos ulteriores en la


intensidad el estmulo no producen incrementos u otros cambios en el
potencial de accin mientras las condiciones experimentales permanezcan
constantes. El potencial de accin deja de presentarse si el estmulo es de
magnitud subumbral; pero aparece con una forma y amplitud constantes,
sin que importe la intensidad del estmulo, siempre y cuando sea de
intensidad umbral o mayor. El potencial de accin es, por tanto, de
carcter todo o nada y se dice que obedece a la ley del todo o nada.
Curva de intensidad-duracin: En la figura superior, los estmulos de
duracin extremadamente corta no logran excitar el axn, sin importar
que intensos sean. Con estmulos de mayor duracin, la intensidad umbral
con la duracin del estmulo. Con bajas corrientes se llega a un nivel
donde no ocurre respuesta alguna por largo que sea el tiempo de
aplicacin del estmulo. La relacin se aplica solo a corrientes que
ascienden a su intensidad mxima rpidamente. Las corrientes que
ascienden lentamente no hacen descargar al nervio porque ste se adapta
al estmulo aplicado, un proceso llamado acomodacin (Fisiologa de
Ganong 13 Ed. Pag. 46 y 47).

B. EXCITABILIDAD
1. Conceptos: Hemos visto que tanto el nervio como el msculo tienen la
propiedad de responder con un estado de excitacin a la aplicacin de una
pequea descarga elctrica. Esta propiedad recibe el nombre de
excitabilidad. El factor capaz de provocar el estado de excitacin
recibe el nombre de estmulo, y los cambios provocados en el rgano por
aquel constituyen la respuesta.
2. Estado de excitacin: es el estado durante el cual se propaga a lo
largo de las fibras nerviosas o musculares un impulso nervioso, del cual la
onda elctrica es uno de los componentes.
3. Velocidad de la excitacin: al parecer hay otro componente en el impulso
nervioso, que obviamente no es elctrica; as pues, registrando el cruce de
la onda negativa por dos puntos separados de una fibra nerviosa, y
teniendo en cuenta la distancia de separacin y el tiempo empleado por el
impulso para propagarse entre ellos, se puede calcular la velocidad con
que viaja el estado de excitacin. Esta velocidad es del orden de los metros
por segundo; por ello, el estado de excitacin propagado no es exactamente
igual a una corriente elctrica se propaga con una velocidad de 300.000
Km / seg por un conductor metlico.
4. Tipos de estmulos: el estmulo que hemos mencionado es elctrico,
pero los hay de otras naturalezas: mecnicos, qumicos, luminosos, etc.
Los estmulos ms empleados en la experimentacin son los elctricos,
pues es muy fcil regular su intensidad y duracin. Adems, este tipo de
estmulos es el ms adecuado por la naturaleza misma del proceso de
excitacin.
5. Umbral: para que un estmulo provoque una respuesta es necesario
que su intensidad sea mayor que un determinado valor mnimo, por
debajo del cual no se produce el estado de excitacin. Este valor mnimo
recibe el nombre de umbral.
ELECTROTONO: si aplicamos dos electrodos, A y B, sobre la superficie de
una fibra nerviosa y danos una descarga elctrica inferior al umbral,
circulara una corriente I por los fluidos que baan el rea de la fibra
enmarcada entre dichos electrodos. Pero, tambin se comprueba que
aparecen voltajes en porciones de la fibra adyacente a dichos electrodos,
que pueden ser registrados como se aprecia.

Fig. 32
En la figura. Este fenmeno recibe el nombre de electrotono. Como la
superficie de la fibra es conductora, si hay diferencia de potencial habr
tambin corrientes elctricas (I), que se las llama corrientes
electrotnicas, las mismas que tienen un sentido inverso al de la corriente
comprendida entre los primeros electrodos A y B llamados electrodos
polarizantes. Si las mediciones de las corrientes electrotnicas se van
alejando de los electrodos polarizantes, se comprueba que los potenciales
electrotnicos van decreciendo hasta hacerse practcame nulos.

En la zona en contacto con el ctodo y en sus alrededores la excitabilidad


aumenta al igual que la velocidad de conduccin; esto se llama
catelectrotono. En la regin andica la excitabilidad disminuye y la
conduccin se retarda, y a esto se llama anelectrotono. (Biofsica de
Frumento 1 Ed. Pag., 327).
C. HIPTESIS DE BERNSTEIN: con el fin de explicar los potenciales de
accin y de lesin, Berstein pens que la membrana celular en reposo se
halla polarizada, de tal manera que el interior de la clula es negativo
respecto al exterior. La causa de sta polarizacin sera la desigual
distribucin de los iones en ambos lados de la membrana.

Por medio de esta teora queda directamente explicado el potencial de


lesin. Para explicar el potencial de accin, se Fig.
pens
la membrana se
33que
despolarizaba en los puntos por donde pasaba la onda
de excitacin y que
luego vuelve a polarizarse (repolarizacin), hasta quedar por ultimo en el
mismo estado inicial. As la superficie de la porcin excitada se hara
electronegativa respecto de las partes que aun se hallan en reposo (Biofsica de
Frumento 1 Ed., Pag. 328).
ESTUDIO DE LOS TEJIDOS EXCITABLES: Como hemos visto, a travs de la
membrana celular existe una diferencia de potencial (est polarizada). Este
hecho, que ya fue enunciado en forma de hiptesis y atribuido a la desigual
ubicacin de potasio por Berstein a principios de siglo, es la base de los
fenmenos que hemos mencionado. En consecuencia, para comprender el
mecanismo de esos fenmenos es necesario estudiar las propiedades elctricas
de la membrana celular y su modificacin durante el estado de excitacin, y
qu papel desempaan los iones en reposo y en actividad,

II MEMBRANA EN REPOSO
A. PROPIEDADES ELECTRICAS: las propiedades elctricas de la membrana
de la fibra nerviosa se han podido estudiar muy bien colocando electrodos en el
interior de cilindroejes de calamares y otras especies afines (Fig. 34).. Dichos
electrodos, conectados a otros exteriores a travs de equipos especiales,
permiten determinaciones muy precisas. Se ha podido establecer un circuito
equivalente de la membrana.

1. Circuito equivalente
a. Impedancia:

Como a travs de la membrana celular existe una diferencia de potencial,


aquella debe tener cierta resistencia o, en trminos generales, cierta
impedancia. De lo contrario, constituira un cortocircuito entre el citoplasma y el
medio interior, y stos seran equipotenciales

La membrana ofrece una alta impedancia a la corriente directa, aquella es


menor para la alterna de frecuencia baja y decrece tanto ms cuanto ms
aumenta la frecuencia. Tales hechos muestran que la membrana
Fig. tiene
34
propiedades de capacitor o condensador, pues la impedancia capacitiva
disminuye al aumentar la frecuencia de la corriente alterna.
Por otra parte, el hecho de que la membrana tambin conduce, aunque en
mucho menor grado, por la corriente directa, aquella se comporta tambin
como una resistencia hmica, dispuesta en paralelo con el condensador.
En consecuencia con el punto de vista de su impedancia, la membrana se
puede esquematizar mediante el circuito equivalente de la Fig. 35 b, en
que la corriente puede circular por la resistencia, mientras que la alterna
puede hacerla por ambos elementos.

Fig. 35 a

b. Diferencia de potencial

Fig. 35 b

Por convencin, la polarizacin de la membrana se expresa como


diferencia entre el potencial interior y el exterior, o sea: Vm = V1 V2
En reposo, esta diferencia es negativa y la simbolizaremos con Em. Este
potencial de reposo puede ser representado en el circuito equivalente por
una pila con su polo positivo dirigido hacia el exterior (Fig. 35 b).

c. Circuito equivalente de una fibra

Para disear el circuito equivalente correspondiente a una fibra, se debe


tener en cuenta que, tanto la capa de lquido que la baa por fuera como
el citoplasma, son capaces de conducir corrientes longitudinales y que
cada uno de ellos tiene una determinada corriente especfica. En
consecuencia,
a lo largo de la fibra, la membrana puede quedar
representado (Fig. 36) por una sucesin de circuitos elementales como el
que se muestra en la Fig. 35 b contenidos en el espesor de la membrana y
unidos entre s, por fuera y por dentro de ellos, por las resistencias ro del
medio exterior y r1, del citoplasma (Biofsica de Frumento 3 Ed. Pag. 139140).

Mediante un puente de Wheatstone especial es posible determinar con


bastante precisin la capacidad de la membrana. La resistencia transversal de
Fig.largo
36 del
la membrana rm, se puede calcular haciendo circular corriente a los
axn y estudiando su distribucin sobre la base del circuito equivalente. La
resistencia especfica del citoplasma se puede determinar exprimindolo y
procediendo como en el caso de una solucin. En cuanto a la diferencia de
potencial a travs de la membrana Vm, puede medirse mediante dos
electrodos, uno aplicado en la superficie exterior y el otro introducido a lo largo
de la fibra (Fig. 36).

Los valores obtenidos en el cilindroeje de calamar para


Fig. los
36 distintos elementos
estudiados, son los siguientes:
-Resistencia transversal de la membrana (m): 1.000 ohm x cm3
-Resistencia especfica del citoplasma (1): 29 ohm x cm
-Resistencia especfica del medio exterior -agua de mar- (o): 20.5 ohm x cm
-Capacidad de la membrana (Cm): 1 faradio / cm3
-Diferencia de potencial a travs de la membrana (Vm): -50 mV
(Biofsica de Frumento 1 Ed., Pag. 331)
Empleando otras tcnicas, como la introduccin de micropipetas (Fig. 37)
cargadas de una solucin conductora se ha logrado determinar las propiedades
elctricas de otros tejidos excitables y de muy diverso tipos de clulas
2. Teora del cable: El circuito equivalente de la Fig. 36 es semejante al
empleado para el estudio de los cables submarinos, en los que la envoltura
aisladora reemplaza a la membrana celular. Por este motivo la teora basada en
este circuito recibe el nombre de teora del cable. Mediante ella se puede
determinar matemticamente cul ser la distribucin de las corrientes y de los
potenciales en diferentes casos.

a. Fibra normal en reposo: Como en reposo toda membrana est

igualmente polarizada, todas las pilas estn orientadas de igual manera (Figura
inferior) y todas tiende a hacer circular corriente en
Fig.el37mismo sentido (de
dentro hacia fuera). En consecuencia, el circuito no se cierra por ningn lado y
la circulacin de corriente es imposible. Por lo tanto, todos los puntos exteriores
tienen el mismo potencial y lo mismo ocurre con los interiores. Como entre el
citoplasma y el medio no circula corriente, la diferencia de potencial entre ellos
es igual a la fuerza electromotriz Em las pilas.

b. Potencial de lesin: si se secciona la fibra, el citoplasma se pone en

contacto con el lquido exterior. Esto equivale a un cortocircuito como el


representado en la Fig. 37 entre los puntos A y B. Las pilas puedenFig.
generar
37
ahora corrientes que atraviesan la membrana, circulan por ro hacia el lugar del
cortocircuito y retornan por r1, en sentido contrario. El potencial va cayendo
en el sentido de la corriente y, si se considera cero el potencial en la zona del
corte, los potenciales exterior e interior a lo largo de la fibra quedan
representados por la figura inferior. Como se ve en ella, si se conecta un
electrodo en la zona de corte y otro en un punto de

Corrientes electrotnica
potenciales a

Distribucin de los

lo largo de una fibra


Fig. 38
Fig. 39
c
. Corrientes electrotnicas: si sobre los puntos de la superficie de
una fibra sana se aplican dos electrodos (figura inferior) y, mediante una
fuente externa, se hace circular una corriente elctrica, de intensidad inferior al
umbral, esta se distribuye como se ilustra. Una parte de la corriente circula por
el exterior y el resto lo hace por el citoplasma atravesando la membrana,
incluso fuera de la zona comprendida entre los electrodos.
Estas corrientes se denominan corrientes electrotnicas. De la misma clase son
las corrientes generadas en la figura de la pgina anterior.
seccionada

En la Fig. 40, se ha simplificado la Fig. 38 representando solo la lnea de


corriente que ms nos interesa, en una fibra cuyo potencial de reposo Em es de
-60 mV. La corriente atraviesa la membrana hacia el citoplasma por
la
Fig. 40
resistencia rm
(Biofsica de Frumento 3 Ed., Pag. 142-143)
III. MEMBRANA EN ACTIVIDAD (Potencial de accin):
A. FENOMENOS ELECTRICOS
Adems de las variaciones de potencial que aparecen durante el estado de
excitacin se producen modificaciones de la impedancia de la membrana, que
pasamos a estudiar a continuacin.1. Impedancia
Se ha comprobado que la capacidad de la membrana no se modifica durante la
excitacin; en cambio, su resistencia transversal cae a valores muy bajos
comparados con los de reposo. Las variaciones de conductancia Gm a lo largo
del tiempo, durante el estado de excitacin se ilustra en la Fig. 41 a Como se
ve,
la conductancia aumenta rpidamente hasta un mximo y luego
desciende lentamente a su valor de reposo (en cilindroeje del calamar el
proceso dura aproximadamente 5 mseg
2. Potencial
Las variaciones de potencial que se producen durante la excitacin pueden ser
registradas con el mismo dispositivo empleado para determinar el potencial de
reposo. Los resultados obtenidos se muestran en la Fig. 41 b. Como se observa
en ella, la membrana invierte su potencial, de modo que el interior llega a
hacerse positivo respecto al exterior. Luego el potencial desciende hasta
hacerse ms negativo que el de reposo para ascender gradualmente el valor
inicial. Este exceso de polarizacin negativa recibe el nombre de
hiperpolarizacin pospotencial.

Fig. 41 a

Fig. 41 b

En la figura estn representados los diferentes segmentos que pueden


reconocerse en estas variaciones de potencia.

Fig. 42
En la fig. 42 se muestra el registro local de un potencial de accin propagado
juntamente con las variaciones de conductancia de la membrana que lo
acompaan. Puede observarse en ella que los cambios de potencial de accin
comienzan ligeramente antes de que aparezcan las variaciones de conductancia.
(Biofsica de Frumento 3 Ed., Pag. 151).

B. PROCESOS IONICOS
III PAPEL DE LOS IONES EN LOS BIOPOTENCIALES:
Se sabe que la diferencia de potencial a travs de la membrana podra ser
producida por la desigual distribucin de los iones a ambos lados de ella.
Esta situacin se modifica durante la actividad para dar lugar al potencial
de accin. Debemos entonces estudiar la distribucin de los iones en
reposo y sus modificaciones durante el estado de excitacin. Para esto es
necesario que veamos antes algunos conceptos bsicos.
A. CONCEPTOS BASICOS
1. Densidad de la corriente inica
Sabemos que si una solucin de electrolitos de concentracin uniforme se
introducen dos electrodos y se establece entre ellos una diferencia de
potencial. Los iones se desplazan originando una corriente elctrica. Los
cationes se mueven en el sentido en que el potencial disminuye, vale
decir, en el sentido del campo elctrico, mientras que los iones negativos
lo hacen en sentido contrario. Si en un sistema de coordenadas se
representa el potencial V a lo largo de la distancia AB entre los electrodos
(Fig. 43), la velocidad
con que los iones se desplazan es representada por
los vectores v+ (cationes) y v (aniones). Ambas velocidades no tienen por
qu ser necesariamente iguales, pues ellas dependen de la movilidad de
los iones (es la velocidad con que un tipo de ion se desplaza cuando se
establece en la solucin un campo elctrico).

Fig. 43 a

Fig. 43 b

Pero no solamente el campo elctrico puede ser la causa del


desplazamiento de los iones en una solucin, sino tambin cuando en ella
hay una diferencia de concentracin, en este caso el soluto difunde de las
zonas de mayor concentracin a las de concentracin menor. Por lo tanto,
si en un grfico semejante al anterior representamos la concentracin C
de un determinado tipo de iones en funcin de la distancia, stos se
desplazarn en ausencia del campo elctrico, como lo indican los vectores
de la Fig. 43 b, de acuerdo con el gradiente de concentracin. Ntese, que
en este caso el sentido del movimiento de los cationes y de los aniones es
el mismo, independientemente del signo de su carga elctrica..
Ahora bien, si un determinado tipo de ion se encuentra sometido a la vez a
los efectos de un campo elctrico y de un gradiente de concentracin, su
velocidad ser la resultante de las velocidades que producira por
separado cada uno de estos factores.
En la Fig. 44 se representan las concentraciones y el potencial, as como
los dos vectores componentes de la velocidad y el potencial, as como los
2 vectores correspondientes de la velocidad, v1, determinado por el
gradiente de concentracin, y v2, determinado por el campo elctrico, y la
velocidad resultante v para el caso de un catin y de un anin.

Fig. 44
La velocidad v con que se desplaza una determinada clase de ion
determina la cantidad de electricidad
que estos transportan por unidad de
tiempo (seg) y de seccin (cm2). Esta magnitud recibe el nombre de
densidad de corriente inica.
La carga elctrica Q transportada por n moles de iones est dada por la
ecuacin:
Q = n . z. F
Si dividimos ambos miembros de la ecuacin por el tiempo t en que el
nmero de moles n atraviesa una determinada seccin obtenemos:
Q/t = n / t . z . F
El primer miembro de la ecuacin es la intensidad de la corriente i y el
primer factor del segundo miembro es el flujo de iones j, entonces:
I=j.z.F
Como en el estudio de las propiedades de la membrana conviene con
frecuencia referirse a la unidad de superficie, dividimos ambos miembros
de la ltima ecuacin por el rea atravesada, obteniendo as la densidad
de corriente en funcin de la densidad de flujo:
i = m. z . F
2. Conductancia inica
La intensidad de una corriente elctrica producida por una diferencia de
potencial a travs de la conductancia G est dada por:

I = - V . G

Dividiendo ambos miembros por el rea atravesada, obtenemos:

I = - t . G

En que i es la intensidad de la corriente y G la conductancia inica por


unidad de rea, pero para abreviar solo decimos conductancia.
La conductancia inica de la membrana es distinta para las corrientes
llevadas por los diferentes iones.
3. Potencial de equilibrio
Observando la Fig. 44 se comprende
que si el potencial en el punto A
fuese ms bajo, el vector v2+ del catin sera mayor y podra compensar
exactamente al componente v1 (Fig. 45). En este caso la velocidad
resultante sera nula y los cationes no se desplazaran.

Fig. 45
Vale decir, para un gradiente dado de concentracin existe un
determinado campo elctrico capaz de compensar exactamente los
efectos de aquel de modo que no se produzca corriente inica. Se puede
demostrar que esta misma condicin se cumple no solo para el campo
elctrico y el gradiente de concentracin en un punto, sino tambin para
diferencias de potencial y la diferencia de concentracin entre dos puntos
separados. Por tanto, para cada diferencia de concentracin de un
determinado tipo de ion existe una diferencia de potencial capaz de
oponerse exactamente a los efectos de aquella, de modo que la corriente
inica sea nula. Esta diferencia de potencial recibe el nombre de
potencial de equilibrio para esa diferencia de concentracin, y su valor
est dado por la siguiente ecuacin:

En que, E es la diferencia de potencial entre ambos electrodos, R la


resistencia elctrica, z es la valencia del ion, F la energa libre, T la
temperatura absoluta y C concentraciones molares en la solucin A y B
4. Permeabilidad
Conocemos que la diferencia de concentracin es la nica causa del
movimiento de un soluto (en el caso de los iones, cuando no hay campo
elctrico). El flujo est dado por la ley de Fick: El flujo m entre dos puntos
es directamente proporcional a la diferencia de concentracin (V1 V2)
entre ellos e inversamente proporcional a la distancia x que los separa,
por una constante de proporcionalidad D que se llama coeficiente de
difusin:

Ahora bien, en el caso de la membrana celular, el espesor x es una


constante que llamaremos a, y las concentraciones que intervienen son la
interior C1 y la exterior Co, de modo que considerando positivo el flujo
hacia adentro, la ley de Fick toma la forma: M = D/a . (Co C1)
Por ser D y a constantes, su cociente tambin lo es, de modo que, en el
caso particular de un espesor determinado y cuando no existe campo
elctrico (y an con campo elctrico para los no electrolitos), el flujo es
directamente proporcional a la diferencia de concentraciones: m = - P.
C

Fig. 46
En este caso el factor P = D/a recibe el nombre de permeabilidad y es
un valor propio de la membrana de que se trata y de la sustancia que la

atraviesa. A pesar d que en el caso de la membrana celular el movimiento


de los iones es afectado por el campo elctrico; igualmente la
permeabilidad de la membrana para los distintos iones es una medida de
la facilidad con que cada uno de ellos puede atravesarla. En el caso
particular del cilindroeje, su membrana es muy permeable a los iones
potasio y cloruro, pero su permeabilidad al sodio es relativamente baja
B. DISTRIBUCIN DE LOS IONES EN REPOSO
1. Composicin inica del citoplasma y del medio
La composicin inica del citoplasma, as como del medio exterior, puede
ser determinada por anlisis qumico. Para el caso del cilindroeje
amielnico del calamar la composicin inica del citoplasma y la del medio
exterior (Agua de mar) es la siguiente:
Na
K
Cl
Citoplasma
65
340
140
Agua de mar
400
10
540
Tabla
A-1
2. Potencial de reposo
Si modificamos la; concentracin de sodio e incluso si se lo reemplaza
completamente por otro in, se aprecia, que el potencial de reposo no se
altera mayormente. En cambio, las variaciones en la concentracin de
potasio producen cambios notables en el potencial de reposo. En trminos
generales, al aumentar la concentracin de potasio la membrana se va
despolarizando. Y para concentraciones superiores a 50 mmol / l se
cumple aproximadamente la ecuacin de potencial de equilibrio. Esto
hara pensar que el potencial de reposo de la membrana es simplemente
un potencial de equilibrio de potasio, sino fuera por la falta de coincidencia
de los resultados con dicha ecuacin a concentraciones bajas. Esta
discordancia se muestra en la Fig. 47, en la que se representa el potencial
de membrana en funcin de la concentracin de potasio

Fig. 47
La lnea llena representa el potencial real y la de puntos, el que debera
tener la membrana si su potencial fuese el de equilibrio del potasio. De
todos modos hay un hecho cierto que surge de estas observaciones: el
aumento de concentracin de potasio despolariza la membrana. Si la
concentracin de potasio es suficientemente alta, la membrana llega a
hacerse inexcitable.
Ahora bien, si se supone que solo el movimiento pasivo de los iones
impulsado por el gradiente de concentracin o por el campo elctrico
pueden transportar cargas elctricas a travs de la membrana, el
potencial de sta puede ser calculado a partir de los valores dados en la
tabla A-1 (esto no se describir en este texto).
Tanto el sodio como el potasio no se hallan en la clula distribuidos de
acuerdo con su potencial de equilibrio, de modo que como consecuencia
del campo elctrico y del gradiente de concentracin el sodio se halla
entrando permanentemente, mientras que el potasio atraviesa la
membrana hacia afuera. Ambos flujos son relativamente pequeos.
Conviene hacer notar ahora que, aunque la permeabilidad al potasio es
mucho mayor que la correspondiente al sodio, los flujos de esos iones en
reposo son del mismo orden debido a que el primero est relativamente
cerca de su potencial de equilibrio, mientras que el segundo se encuentra
completamente alejado.

En la figura 48 se muestra esquemticamente la distribucin de la


concentracin, el potencial de membrana, la fuerza fe con que el
gradiente de concentracin tiende a desplazar los iones los iones, la fuerza
48
f1 con que tiende a moverlos el campo elctrico yFig.
la fuerza
resultante fR,
para el caso del potasio (K) y del sodio (Na). Asimismo, la permeabilidad
para cada ion se halla representada por el dimetro del canal que
atraviesa la membrana. Esquemticamente se muestra que el potasio
pasa por un canal ancho impulsado por una fuerza pequea, mientras que
el sodio atraviesa un canal estrecho empujado por una fuerza grande; los
flujos resultan entonces del mismo orden
Debemos aclarar ahora que, si bien la ecuacin de potencial de equilibrio
se puede calcular el potencial de la membrana a partir de las
concentraciones de los iones en ambos lados de sta, queda an sin
resolver cul es la causa de la desigual distribucin de aquellos.
(Biofsica de Frumento 1 Ed., Pag. 336-337-338-339 y 340- 341 y 342)
C. PROCESOS IONICOS EN ACTIVIDAD
1. Papel del sodio: Los cambios en la concentracin exterior de sodio
apenas modifican el potencial de reposo. Sim embargo, en usencia de este
ion la fibra se hace inexcitable y, si se ensayan diferentes concentraciones
de sodio inferiores a la normal, se observa que a medida que la
concentracin exterior disminuye el potencial invertido se hace cada vez
menor. Para concentraciones no muy bajas, dicho potencial es cercano al
potencial de equilibrio correspondiente a la concentracin de sodio
empleada.

Vm

= ENa

Obsrvese que esta aproximacin surge de la Fig. 41 b, si en ella aumenta


suficientemente la conductancia al sodio, en este caso la conductancia al
potasio gk+ se hace despreciable y resulta:
Vm = gNa - + ENa gNa - = ENa+
De acuerdo con lo observado, durante la espiga se producira un gran
aumento de la conductancia de sodio. Si esta conductancia aumenta
notablemente en un momento determinado, dicho ion se precipita al
interior de la fibra gracias al campo elctrico y a su gradiente de
concentracin. Esto ha sido confirmado estimulando una fibra en un bao
con sodio radiactivo, y comprobando que durante la estimulacin la
radiactividad interior de la fibra aumenta rpidamente. De esta manera se
ha podido establecer que la cantidad de sodio que2 entra en la fibra por
impulso a travs de la membrana es de 4 mol/cm aproximadamente. Al
precipitarse el ion sodio en el interior de la fibra entran en ella cargas
elctricas positivas, de modo que el potencial interior aumenta
acercndose el potencial de la membrana al potencial de equilibrio del
sodio.
2. Papel del potasio
Durante la hiperpolarizacin pospotencial (Fig. 41 b), el potencial de la
membrana se acerca al potencial de equilibrio del potasio.

HPP = Ek+

Como en el caso del sodio, esta ecuacin surge de la Fig. 41 b, si en ella


aumenta suficientemente la conductancia al potasio, de modo que los
trminos del cociente relativos al sodio se hagan despreciables. La
conclusin es similar a la del apartado anterior. La hiperpolarizacin
pospotencial es debido a un aumento de conductancia al potasio. Tambin
en este caso se ha estudiado el movimiento de este ion mediante el
potasio radiactivo. Se ha comprobado as que cada impulso va
acompaado por la salida de una cantidad de potasio de igual orden que
la de sodio ingresado.
3. Conductancia y corriente inica
a. Mtodo de estudio
Los cambios que se producen en las conductancias de los diferentes iones
durante la actividad pudieron ser estudiados mediante la llamada tcnica
del potencial controlado, que permite modificar a voluntad el potencial
de una porcin aislada de la membrana (para impedir las corrientes
electrotnicas) y medir la densidad de las corrientes de los diferentes

iones. La figura 43 muestra esquemticamente el dispositivo original


empleado.

Fig. 49
El cilindroeje pasa a travs de dos tabiques, p y q, que separa el bao en
tres compartimientos, A, B y C, en el segundo de los cuales se efectan los
registros.
El osciloscopio G registra el potencial e membrana Vm por medio de los
electrodos R y S. Esta misma diferencia de potencial es captada por el
circuito de realimentacin CR. Mediante ste ltimo el experimentador
puede fijar el potencial de membrana y enva en el momento oportuno,
por el electrodo T la corriente necesaria para llevar dicho potencial al valor
programado. El aparato de medida I registra, mediante los electrodos S y
U la corriente que atraviesa la membrana.
Cambiando la composicin
inica del bao y modificando
convenientemente el potencial ha sido posible discriminar qu tipos de
iones llevan la corriente a travs de la membrana durante las diferentes
fases del potencial de accin y cmo evolucionan las conductancias para
esos iones.
b. Resultados
En la Fig. 50 se muestra la variacin de conductancia al sodio en funcin
del tiempo (II) que acompaa a una despolarizacin prolongada de la
membrana (I). Se comprueba que al ser despolarizada la membrana, su
conductancia al sodio aumenta hasta llegar a un mximo y luego cae a su
valor de reposo a pesar de mantenerse la despolarizacin.
La conductancia al potasio tambin crece cuando la membrana es
despolarizada, pero a diferencia de lo que ocurre con el sodio, su ascenso
se inicia ms tardamente y su valor se mantiene elevado mientras dura la
despolarizacin (Fig. 51). Solo cuando la membrana se repolariza
desciende la conductancia del potasio a su valor de reposo.

El mximo valor alcanzado por la conductancia al potasio asciende (hasta


un lmite) al aumentar la despolarizacin de la membrana, y los cambios de
aquella se producen con cierto
respecto de las modificaciones
del
Fig.atraso
50
Fig. 51
potencial (Fig. 52).

Modificaciones de la conductancia al potasio en funcin del tiempo (derecha)


para diferentes desviaciones del potencial de la membrana (izquierda).

c. Cambios durante el potencial de accin


Los tres resultados en las tres ltimas figuras son suficientes para que se
comprendan, a un nivel elemental, los cambios que ocurren durante el
estado de excitacin.
Fig. 52
En primer lugar, recordemos que en estado de reposo el sodio tiene una
gran tendencia a entrar en la fibra, mientras que el potasio tiene una
tendencia menor a salir, por hallarse el potencial de membrana bastante
cerca del potencial de equilibrio de ese ion.
Imaginmonos que una causa cualquiera provoca una despolarizacin de la
membrana; la Fig. 53 muestra los cambios que se suceden a continuacin.
En la parte superior se han representado el potencial de la membrana Vm,
el potencial de equilibrio del sodio ENa+ y el potencial de equilibrio del
potasio EK+. En la parte media se muestra la evolucin de las conductancia
al sodio, gNa+ y al potasio gK+ en funcin del tiempo, y en la parte inferior
se representa mediante flechas de diferentes tamaos las variaciones de
las corrientes de sodio (flechas negras hacia abajo) y en la de potasio
(flechas blancas hacia arriba).

Procesos que se suceden en funcin del tiempo durante el estado de excitacin

Para facilitar la explicacin, el tiempo ha sido dividido en varios intervalos


cuyos lmites son un tanto arbitrarios. La consecuencia inmediata de la
despolarizacin inicial es un rpido aumento de la conductancia del sodio,
el cual se precipita hacia el interior de la fibra. . Esta entrada de iones
positivos produce una mayor despolarizacin de la membrana, y esto, a su
vez, provoca un aumento de la conductancia al sodio, flujo hacia adentro se
acrecienta an ms. Como se ve, en un primer momento el proceso se
realimenta (intervalo I), incrementndose. Pero a medida que la membrana
se despolariza y el tiempo transcurre (intervalo II) entran en juego Fig.
varios
53
factores que limitan este proceso. En primer lugar, al despolarizarse la
membrana su potencial se acerca al potencial de equilibrio del sodio, de
modo que la diferencia Vm ENa+ se va haciendo cada vez menor; en
segundo lugar, una vez que alcanza su mximo la conductancia al sodio
comienza a decrecer. Como de acuerdo con la primera la densidad de la
corriente del sodio (en valor absoluto) est dada por:

INa+ = (Vm ENa+).g

Na+

Estos dos cambios hacen disminuir el flujo de sodio hacia dentro con que se
inici el proceso. Como consecuencia, la despolarizacin se va produciendo
con mayor lentitud y el trazo del potencial va ascendiendo con menor
pendiente a medida que se acerca a su mximo.
Adems, a causa de la despolarizacin, en el intervalo II comienza a crecer
la conductancia al potasio y, como el potencial de la membrana se halla
ahora lejos del potencial de equilibrio de ese ion, su flujo hacia afuera
comienza a aumentar. La corriente de potasio, al transportar hacia afuera
cargas positivas, contribuye a repolarizar nuevamente la membrana.
Como los cambios de conductancia se producen con cierto retraso respecto
a los cambios de potencial, el aumento de conductancia al potasio contina
aun cuando la membrana haya comenzado la repolarizacin (intervalo III).
Cuando la conductancia de este ion llega a un mximo, la conductancia del
sodio ya ha decrecido enormemente, de modo que el flujo de potasio hacia
fuera es ahora el fenmeno predominante. Esto provoca al principio una
repolarizacin ms veloz de la membrana. La salida de potasio contina
hasta que el potencial de la membrana se acerca al potencial de equilibrio
del potasio (intervalo IV). En ese momento la conductancia al potasio ya ha
comenzado a caer, debida a la repolarizacin de la membrana, y esto,
unido a la proximidad entre el potencial de la membrana y el de equilibrio
del potasio, reduce la corriente del ion. Finalmente, la conductancia al
potasio, as como el potencial de membrana, llegan a su valor de reposo,
los cuales no han sido representados en la figura.
En resumen, la entrada de sodio provoca despolarizacin con la que se
inicia el potencial de accin y la repolarizacin es producida por la salida de
potasio.

ANEXOS
TRANSPORTE DE SUSTANCIAS A TRVES DE LA
MEMBRANA CELULAR
ESTRUCTURA Y FUNCIONAMIENTO DE LA MEMBRANA CELULAR.- Es una
estructura elstica, fina, flexible y semipermeable que recubre la clula, tiene un espesor de
7.5 a 10 nanmetros (nm) y est formada de protenas y lpidos bsicamente.
Componentes estructurales: protenas (55%), lpidos:
(13 %), otros lpidos (4 %) y carbohidratos (3 %)

fosfolpidos (25 %), Colesterol

La estructura elemental es una bicapa lipdica, en que cada una est formada por un mismo
tipo de molculas, que rodea de manera continua toda la superficie celular. En estas capas se
hallan incrustadas grandes molculas proteicas globulosas.
La bicapa bsicamente son molculas de fosfolpidos, cada fosfolpido tiene extremo
redondeado de fosfato que es hidrfilo y otro extremo dado por dos lneas ondulantes que son
cidos grasos hidrfobos. Ms del 50% de los fosfolpidos de la membrana son 4:
fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilserina y esfingomielina.
Los cidos grasos si bien repelen el agua se atraen entre si y tienen una tendencia a unirse en
la parte media de la membrana.
Diremos entonces, que la parte fosfato es impermeable a sustancias hidrosolubles como iones,
glucosa, urea, etc. Por otro lado, los cidos grasos son permeables a sustancias hidrosolubles
como el oxgeno, gas carbnico, alcohol, etc.
Hay tambin molculas de colesterol disueltas en la bicapa lipdica, cuya funcin es la de
determinar el grado de permeabilidad de la bicapa ante los componentes hidrosolubles.
Adems controlara la fluidez o roce interno (viscosidad) de la membrana, pues los diferentes
tipos de protenas y lpidos se mueven a lo largo de la membrana como si fuera un fluido
(mosaico fluido de protenas); as pues, todas las membranas biolgicas son entidades

dinmicas no solo por esto, sino porque son tambin capaces de mantener un continuo
recambio de sus componentes.
PROTEINAS EN LA MEMBRANA: son masas globulares incluidas en la bicapa en forma
total o parcial, de donde podemos decir que existen 2 tipos de protenas de membrana:
integrales y perifricas.
Protenas integrales: son las que hacen protrusin por toda la membrana y, las protenas
perifricas solo se unen a una superficie de la membrana, o sea que no penetran en todo su
espesor.
Existen 3 tipos de protenas integrales: estructurales, transportadoras y receptoras,
Estructurales: son aquellas que su espesor es atravesado por conductos que comunican el
espacio intracelular con el extracelular, pasando a travs de estos canales o poros molculas
de H2O, iones, etc. (sustancias hidrosolubles) del interior al exterior o viceversa. Pero tambin
pueden ser selectivos con respecto a ciertas sustancias y a otras no.
Portadoras o transportadoras: son aquellas que actan como sustancias transportadoras de
otras, que no pueden atravesar la bicapa lipdica por gradiente electroqumica o por difusin
en forma contraria a su direccin normal (transporte activo).
Receptoras: cuando las sustancias hidrosolubles como hormonas y neurotransmisores
(ligandos), que al no penetrar fcilmente la membrana celular, lo hacen a travs de protenas
integrales. En este caso, la interaccin entre la protena del receptor con ligandos especficos,
origina cambios conformacionales de la protena del receptor, esto activa enzimticamente la
parte intracelular de la protena integral. Lo que induce interacciones entre el receptor y las
protenas del citoplasma, que acta como segundo mensajero, originando cambios fisiolgicos
en el interior de la clula que determinan por Ej. Una contraccin, un efecto secretor, etc. de
la clula.
Entonces, la membrana tiene dos trabajos: por un lado separa la parte interna de la clula de la
extracelular, y por otro media la interaccin entre ambos compartimentos, permitiendo el
intercambio selectivo de materia, energa e informacin (seales fsicas y qumicas), lo que es
necesario para mantener la homeostasis del medio interno, que es fundamental para sostener
la vida celular. Esta doble funcin de la membrana es gracias a la naturaleza aislante, que en
un medio acuoso, proporciona la bicapa lipdica y a las funciones de transporte que realizan
las protenas embebidas en la membrana.
Permeabilidad de la membrana: las membranas celulares son prcticamente impermeables a
las protenas intracelulares y otros aniones orgnicos (A-).
Al estudiar la permeabilidad de la membrana con molculas ms pequeas, hay que
considerar la doble capa de lpidos y las numerosas y diversas protenas de transporte
embebidas en ella.
La permeabilidad de la membrana para el agua es notable, pero para otras sustancias depende
de: a) El tamao molecular b) De la solubilidad en lpidos y c) De su carga elctrica.
SUSTANCIA / PESO MOLECULAR / RADIO (nm)

Cl-.350.12
K+..390.12
H2O...180.12
Ca++...400.15
Na+230.18
Urea..600.23
Li+...7....0.24
Glucosa...180....0.38
Sacarosa..342....0.48
Inulina..5.0000.75
Albmina....69.000...7.50
La permeabilidad de una bicapa de fosfolpidos a varios tipos de molculas segn su tamao,
polaridad y carga es la siguiente:
Las molculas pequeas no polares con carga como el O2 y N2, son hidrfobas,
entonces se disuelven en la doble capa y la cruzan con facilidad la
membrana.
Las molculas pequeas polares sin carga como el CO2, etanol son
hidrfilas y tambin se difunden con rapidez a travs de la doble capa.
Adems, la urea y el agua estn en este grupo pero son semipermeables
Las molculas grandes polares sin carga como la glucosa y fructuosa,
no pueden pasar a travs de los fosfolpidos de la membrana.
Las molculas polares con carga como los aminocidos, ATP, glucosa 6
fosfatos, protenas, cidos nucleicos la membrana es impermeable
La difusin de partculas cargadas como los iones (K+, Na+, Mg2+, Ca2+,
Cl-1, HCO3, HPO4, H+), es casi impermeable
Sin embargo, los iones, glucosa, urea y muchas otras molculas pequeas,
utilizan tambin protenas de transporte para atravesar la membrana
celular.
Transporte pasivo a travs de la membrana: es un tipo de transporte en
que NO hay consumo de energa, por Ej.: la difusin del Oxgeno, gas
carbnico, la smosis del agua y la difusin facilitada.
Potencial de agua: es la capacidad del agua de desplazarse de un
espacio de mayor concentracin a otro de menor concentracin en base a
la presin y gravedad.

TRANSPORTE POR DIFUSIN: es el movimiento de una sustancia


(lquida o gaseosa) de una zona de alta concentracin a otra de baja
concentracin. Como las molculas de cualquier sustancia estn en
movimiento continuo, cuando su temperatura est por encima del cero
absoluto (-273o C), para mantener esta energa cintica del sistema, hay
que agregar energa, lo cual mantienen el estado de equilibrio en el que se
encuentras las molculas distribuidas homogneamente.

La difusin es una de las principales formas de transporte de sustancias


entre los espacios intra y extracelular, y una de las formas en que
pequeas molculas pasan la membrana celular, requirindose solo de
gradiente elctrico o de concentracin; as por Ej., el CO 2 se desplaza al
espacio extracelular y a la sangre, mientras que O 2 pasa de los espacios
extracelulares al intracelular por gradiente de concentracin.
TRANSPORTE POR OSMOSIS: es un fenmeno de difusin de agua a
travs de una membrana semipermeable (permeabilidad selectiva), y la
membrana celular generalmente es semipermeable. Una clula tiene en el
citoplasma organelas grandes y otras partculas, por esto el flujo es
generalmente hacia el interior, donde el potencial de agua es menor.
Tambin podramos decir que el exterior es hipotnico (menor
concentracin de soluto) y el interior hipertnico (mayor concentracin de
soluto), observando que el organismo tiende a mantener la isotonicidad
del plasma sanguneo mediante mecanismos homeostticos, y as se evita
los problemas asociados a la prdida o ganancia de agua desde y hacia la
clula. Existen organismos unicelulares como el paramecium de agua
dulce, cuyo plasma es hipertnico con respecto al medio externo, lo cual lo
obliga a hincharse y pudiendo estallar, este hecho lesivo lo obliga a
eliminar agua mediante una vacuola contrctil, pero esto requiere de
energa.
TRANSPORTE POR VESCCULAS Y VACUOLAS: las vesculas y vacuolas
si se fusionan con la membrana celular, son utilizadas para el transporte y
liberacin de sustancias hacia el exterior o interior de la clula. Se usa el
trmino exocitosis cuando el transporte es hacia fuera de la clula y de
endocitosis cuando las molculas hacen que la membrana se invagine y
luego forme una vescula que se dirige al interior; la fagocitosis es una
forma de endocitosis. La pinocitosis es cuando se incorpora un lquido.
Hay endocitosis mediada por receptor, donde el material a ser
transportado se fija a receptores especficos de la membrana celular, por
Ej., el transporte de lipoprotenas.

Unos conductos estn abiertos permanentemente y otros cuentan con


compuertas que se abren o cierran a manera de vlvulas. En cambio que
otros, se abren o se cierran cuando se fijan en ellos un ligando, lo que se
llama compuerta de ligando. El ligando es una hormona o
neurotransmisor, externo frecuentemente, pero a veces puede ser interno;

Hace poco tiempo se encontr que el Ca ++, el AMP y una protena G


producida en la clula, se unen directamente a los conductos y los activa.
Tambin algunos conductos poseen dispositivos de compuerta que se
activan por alteraciones del potencial de membrana, lo que se llama
compuerta de voltaje, un Ej. De este caso es el Na +. Protenas de
transporte o portadoras fijan iones y otras molculas y, cambian la
configuracin de las mismas para mover a la molcula captada de un lado
a otro de la membrana.
En ciertos casos las protenas de transporte mueven sustancias en
direccin de su gradiente de concentracin o difusin pasiva (simple), y
difusin facilitada cuando se mueve a favor de un gradiente
electroqumico, en ambos casos no se requiere consumo de energa;
tenemos por ejemplo, un transportador de la glucosa, que conduce a sta
a lo largo de un gradiente de concentracin del espacio extracelular al
intracelular. En otros casos, el transporte se hace en contra de los
gradientes elctricos y qumicos, lo que hace necesario del uso de energa,
y a esto se llama transporte activo, lo que se asocia a la hidrlisis de
ATP.
En las clulas animales la energa que viene casi totalmente de la
hidrlisis del ATP. Por tanto, no debe admirarnos que las molculas de
transporte sean ATPasas. Enzimas que catalizan la hidrlisis del ATP; la
ms importante de stas es la trifosfatasa de adenosina activada por
sodio y potasio, que se conoce como bomba de sodio y potasio (tambin
existe ATPasa de H+ y K+ en la mucosa gstrica y otras de Ca+).
Las protenas de transporte se clasifican en: uniportadoras, simportadoras
y antiportadoras.
Uniportadoras: cuando transporta solo una sustancia.
Simportadora: Cuando el transporte requiere la fijacin de ms de 1
sustancia al mismo tiempo.
Antiportadoras: Cuando el transporte implica el intercambio de una
sustancia por otra, por Ej.: la ATPasa de Na+ y K+ saca 3 sodios por cada 2
potasios que introduce. La ouabaina y los glucsidos digitlicos bloquean
la actividad de la ATPasa de sodio y potasio)
BOMBA DE SODIO Y POTASIO.- La ATPasa de sodio y potasio cataliza la
hidrlisis de ATP hasta ADP, empleando energa para sacar 3 tomos
de sodio de la clula y meter 2 tomos de potasio dentro de la
clula.
La protena transportadora (ATPasa) tiene 2 subunidades y dos
subunidades y 2 subunidades , con un peso molecular aproximado de 92.000 y
55.000 respectivamente. Las subunidades alfa cruzan 7 veces la membrana y las betas una
sola vez (si las unidades se separan, desaparece la actividad de la ATPasa). Las subunidades
alfas presentan sitios de fijacin para el ATP y ouabaina, mientras que las betas son
glucoproteinas; si aplicamos ATP en el interior de la clula mediante micropipetas, se
incrementar el transporte, lo que no se produce si lo ponemos en el exterior; en cambio, si

ponemos ouabaina en el exterior inhibe el transporte, pero no lo hace si lo aadimos en el


interior. Por esto concebimos, que las unidades alfas se extienden por toda la El transporte
activo de sodio y potasio es el proceso que ms consume energa en el cuerpo humano de la
energa utilizada por la clula, en promedio es el 33 % de la energa usada por las basal.
Tambin esto no lleva a decir, que existe una relacin directa entre el transporte de sodio y
potasio y el metabolismo; entonces, cuanto mayor sea el grado de bombeo de sodio y potasio
se formar ms cantidad de ADP, y de la acumulacin de ADP est supeditada la formacin
de ATP clulas, y en las neuronas sube este porcentaje al 70 %; por tanto, constituye una gran
parte de metabolismo en la fosforilacin oxidativa.
Si no existiera el bombeo activo de sodio y potasio, entraran Na+ y Cl- en la clula por
gradiente de concentracin y le seguira el agua a lo largo del gradiente osmtico as creado,
lo que hara que la membrana celular.
La clula se hinchar hasta que la presin interior equilibrar la afluencia. Entonces lo que
hace el bombeo activo es equilibrar la osmolalidad.

M AC R O M O LE C U LAS
Introduccin.- En general, casi todas las molculas que constituyen las clulas son
compuestos cuya estructura se basa en el carbono con un rango de peso molecular que flucta
entre 100 a 1.000. Los compuestos orgnicos dominan en cantidad sobre los inorgnicos y
sus funciones en las clulas son diversas, como fuentes de energa o como parte de molculas
mayores llamadas macromolculas, son responsables de constituirse en seales qumicas de
una clula a otra, son intermediarios en las vas metablicas.
Todas las molculas son sintetizadas y degradadas en los mismos tipos de compuestos;
adems, tanto la sntesis como la degradacin se desarrollan mediante una serie de cambios
qumicos siguiendo normas especficas. Por lo tanto, Todos los compuestos se encuentran
qumicamente relacionados y se pueden dividir en 4 tipos de molculas pequeas: azcares,
cidos grasos, aminocidos y nucletidos. Cada uno de ellos se asocia formando 4 tipos de
macromolculas: polisacridos, lpidos, protenas y cidos nucleicos, respectivamente, los
que constituyen una fraccin muy grande de la masa celular.
La forma de una molcula tiene importancia para conseguir propiedades y funciones
biolgicas. Las molculas que contienen carbono poseen estructuras tridimensionales debido
a la forma tetradrica de sus ngulos de enlace; cuando un tomo de carbono forma 4 enlaces
covalentes sencillos con otros tomos, los orbitales de electrones de su nivel de energa
exterior se alargan y se proyectan desde el tomo de carbono hacia los vrtices del tetraedro.
El ngulo entre cualquiera de estos 2 enlaces es de 109,5o, que es el mismo en diversos
compuestos orgnicos.
En general, hay libertad de rotacin alrededor de cada enlace sencillo entre tomos de
carbono. Esta propiedad hace posible que la molcula orgnica sea flexible y puedan llegar a
variadas formas, lo que est relacionado con el grado del ngulo en que gire cada enlace
sencillo. Esto no se da en enlaces dobles y triples.
Las protenas estn formadas por cadenas polipeptdicas que se doblan o pliegan para originar
una macromolcula de estructura especfica en forma tridimensional, por Ej.: la forma de una
enzima que permite reconocer y actuar sobre un sustrato (sustancia regulada por la enzima).
De igual manera la forma de una hormona hace posible que se combine con los receptores de
su clula blanco (donde debe actuar la hormona) y generar ciertos efectos.

Las protenas se clasifican en fibrosas y globulares. En las protenas fibrosas las cadenas
polipeptdicas estn dispuestas en lminas largas, en las globulares la cadena polipeptdca se
doblan en una forma compacta. La gran parte de las enzimas son protenas globulosas.
Puede observarse 4 niveles de organizacin en la molcula proteica: primario, secundario
terciario y cuaternario.
Estructura primaria: es la secuencia de aminocidos en la cadena polipeptdica. La
secuencia especfica de los aminocidos se puede determinar por mtodos analticos; la
primera sustancia en que se logr conocer esta secuencia fue la insulina, y sabemos que est
constituida por 2 cadenas de 51 aminocidos unidas por enlaces disulfuros.
Estructura secundaria: Toda la cadena polipeptdica experimenta cambios que motivan
estructuras tridimensionales, lo que implica el enrollamiento de dicha cadena en una hlice o
en otra composicin rgida. Existen la hlice alfa () y la beta ().
Estructura terciaria: Es la estructura de forma global que asume la cadena polipeptdica, que
est dada por 4 factores:
1. Los enlace de hidrgenos entre los grupos R de los aminocidos en asas juntas de la misma
cadena.
2. La atraccin inica entre los grupos R con carga + y los que tienen carga negativa
3. Las interacciones hidrfobas que surgen de la tendencia de los grupos R no polares a
enlazarse en el interior de la estructura globular lejos del agua circundante.
4. Los enlaces covalentes disulfuros (-S-S-) que hay entre los tomos de azufre de dos
subunidades de cistena. Estos enlaces pueden unir dos partes de la misma cadena o dos
cadenas distintas.
Estructura cuaternaria: Es la forma que adoptan dos o ms cadenas polipeptdicas, cada una
con su propia estructura primaria, secundaria y terciaria.
TEMAS FISICO QUIMICOS EN LA
FORMACION MDICA
Soluciones.- Son sistemas homogneos que se suceden al unirse ntimamente dos o ms
sustancias mediante enlaces covalentes o electrovalentes, donde es imposible observar
superficies limitantes. Para que esto suceda es necesario que sus componentes sean solubles o
miscibles entre si.
Mezclas.- Las mezclas son sistemas heterogneos donde es posible hallar lmites de las partes
constitutivas, no tienen afinidad qumica; es decir, que sus elementos no son miscibles entre
si.
Siempre en toda solucin hay un componente llamado solvente que se encuentra en mayor
proporcin que los otros, a los que llamaremos solutos. El solvente es tambin llamado
disolvente.
Tipos de solucin.- Las soluciones pueden ser: slidas lquidas y gaseosas, pudiendo estar
constituida por sustancias iguales o de diferente estado fsico. Por esto, se consideran posibles

9 formas de combinaciones, de acuerdo a si el soluto y el solvente se hallen en estado slido,


lquido o gaseoso y son (soluto + solvente):
Gas en gas
Gas en slido
Gas en lquidos

ter en oxgeno (anestsico)


xidos metlicos
Bebidas carbonatadas

Lquido en lquido
Lquido en slido
Lquido en gas

Etilenglicol con agua (anticongelante)


Mercurio en plata (empaste dentales)
Agua en aire (neblina)

Slido en slido
Slido en lquido
Slido en gas

Estao en plomo (soldadura)


Azcar en agua (solucin glucosada al 5%)
solucin de azul de metileno

Las soluciones de mayor inters biolgico son las acuosas. Pues el agua es la sustancia
dominante en los seres vivos (70%).
Concentracin de las soluciones.- Depende de la cantidad de soluto, temperatura y presin a
que estn sometidas, y pueden ser expresadas de diferentes modos: solucin molar, normal,
molal saturada y sobresaturada.
Masa molecular: es la suma de las masas atmicas de los elementos de un compuesto. Por Ej.:
el agua tiene 18 umas
MOL.- Es la cantidad de un compuesto cuya masa en gramos equivale a su masa molecular.
Por Ej.: 1 mol de glucosa tiene 180 gramos
Solucin 1 molar: es cuando una solucin contiene 1 mol de soluto en 1 litro de solucin
Molaridad: es la cantidad de moles por litro de solucin.
Usando difraccin de rayos X, se determina que el nmero de tomos que exactamente existe
en un mol es de 6,06 x 1023 (nmero de Avogadro).
Tambin se ha determinado en forma experimental que el nmero de Avogadro para cualquier
gas o 1 MOL de molculas gaseosas llenan un volumen de 22.4 litros a 0C y 760 mmHg
(condiciones PTN).
A la masa de frmula (compuestos inicos) como al de masa molecular (compuestos
covalentes) se las calcula de manera similar en umas, Ej.:
Masa de frmula de S04Na2:
Masa molecular del C2H6
S = 1 x 32.1 = 32.1 umas
O = 4 x 16.0 = 64.0 umas
Na =2 x 23.0 = 46.0 umas
_________
142.1 umas

C = 2 x 12.0 = 24.0 umas


H = 6 x 1.0 = 6.0 umas
__________
30.0 umas

A causa de que las masas atmicas en una representan una cantidad material muy pequea, es
ms prctico trabajar con un nmero mayor. Por ello, expresamos la cantidad material (umas)
a unidades de peso, como: gramos libras, etc. A estas cantidades se las llama. Masa de
frmula gramo o libra y masa molecular gramo o libra para el caso compuesto inicos y
covalentes respectivamente.

Solucin normal: es aquella que contiene un equivalente qumico (peso molecular dividido
por la valencia) en un litro de solucin. Si decimos que una solucin es dcima normal,
significa que contiene la dcima parte del equivalente qumico por litro. Un miliequivalente
(mEq) es la milsima parte de un equivalente qumico.
Como los lquidos se dilatan o se contraen con los cambios de temperatura, entonces la
solucin es diferentes temperaturas tendr distintas concentraciones molares y normales;
debido a esto, en la prctica fsico-qumica la concentracin se indica en Solucin molal, en la
cual 1 MOL de soluto est disuelto en 100 gramos de solvente, en vez de 1.000ml, Como
acontece en las soluciones molares.
Tambin la concentracin de las soluciones se expresa en gramos o mililitros de soluto por
1000 o por 100 gramos o mililitros de solvente; tenemos entonces soluciones porcentuales y
por mil.
Solucin saturada: es aquella que se encuentran en equilibrio dinmico (
) con el soluto
no disuelto. En ste caso la velocidad de disolucin del soluto sin disolver es igual a la
velocidad de cristalizacin del soluto disuelto:

Este equilibrio se considera cuando hay dos fases, una slida y otra lquida y que puede ser
modificada por efecto de la temperatura un aumento trmico conduce a un incremento de la
solubilidad del soluto y aumento consecuente de la concentracin, lo que contribuye a bajar la
temperatura. Por esto, se dan los valores a 20o C.
.
Tambin es posible la sobresaturacin, y es cuando la solucin se encuentra en equilibrio
metaestable. En este caso recuperan su estado de equilibrio por agitacin o por el aadido de
una pequea cantidad de soluto.
Ley de Henry: la concentracin de una solucin saturada vara de acuerdo a la temperatura y
presin en que se realiza la disolucin.
Casi todas las sales absorben calor cuando se disuelven, y su entorno se enfra
consecuentemente; por ello, la solubilidad aumenta al subir la temperatura. Al disolverse los
gases su recipiente se calienta; por tanto la solubilidad disminuye con el aumento trmico el
calor absorbido o desarrollado se llama calor de disolucin.
PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES
Llevan el nombre de propiedades coligativas de las soluciones porque ellas ntimamente
relacionadas. Sabiendo los cambios ocurridos por una de esta propiedades, se puede
determinar el cambio sufrido por todas las dems .Con el conocimiento de estas propiedades
podramos calcular el peso molecular y otras propiedades del soluto. Estas propiedades son:
1) Disminucin de la tensin de vapor, 2) Ascenso ebulloscpico, 3) Descenso crioscpico y
4) Presin osmtica.
Disminucin de la tensin de vapor: esta propiedad en las soluciones se explica por el
cinetismo molecular o por la disminucin de la concentracin del solvente por las molculas
del soluto; por esto es que el nmero y no la clase de molcula es lo que conduce al grado de
descenso de la tensin.

La disminucin de la tensin de vapor es la que determina los cambios de las otras tres
propiedades. Adems, el descenso de la tensin de vapor aumenta el punto ebulloscopio,
porque la ebullicin se produce cuando la tensin del vapor del lquido equivale a la presin
atmosfrica. El aumento de la presin disminuye el punto de fusin y viceversa.
En 1887, Raoul establecido la ley que gobierna la disminucin de la tensin de vapor y de las
otras propiedades coligativas de las de las soluciones. Segn este estudioso la disminucin
de la presin de vapor de la solucin dividida por la presin del vapor solvente puro es igual
a la concentracin molar del soluto por una constante que depende del solvente:

P es la diferencia de presin de vapor de la solucin, P es la presin de vapor del solvente


puro, M el nmero de molculas gramo del soluto y Z una constante que es igual a la
disminucin de la tensin que produce 1 M01 de soluto. Esta ley es vlida para cuando es
soluto no sea voltil. La disminucin de la tensin de vapor se mide directamente por medio
de manmetros.
Ascenso ebulloscpico: como sabemos, un lquido entra en ebullicin cuando su tensin de
vapor llega a un igual valor que la presin atmosfrica. Si en las soluciones la tensin de
vapor esta baja, entonces es necesario aumentar la temperatura para lograr una tensin de
vapor similar a la presin atmosfrica. En el grfico adyacente vemos que mientras el solvente
puro hierve a la temperatura T1, una solucin de este mismo solvente hierve a una
temperatura T2 mayor. La diferencia de temperatura T1 T2 o T es, directamente
proporcional a la concentracin molar y a una constante Ze, que igual al ascenso ebulloscopio
que genera una solucin molar.
El valor Ze cambia con el solvente, y para
el agua es de 0.515C. La determinacin
molar de una sustancia acuosa se la
encuentra fcilmente conociendo su
ascenso ebulloscpico.

Esta ecuacin se aplica en investigaciones de la qumica pura para encontrar el peso


molecular de sustancia en solucin; pero su empleo en la biologa es limitada por el efecto
daino de la temperatura de ebullicin sobre la estructura biolgica.
Descenso crioscpico: se conoce que las soluciones congelan a temperaturas inferiores a las
del solvente puro. Se ha logrado establecer que el
descenso
crioscpico
es
directamente
proporcional a la concentracin del soluto
(Blangden).
En el punto de congelacin de las 3 fases (slida,
liquida, y gaseosa) estn en equilibrio. Los
slidos, por Ej.: el hielo, tiene una tensin de

vapor que baja con la cada de la temperatura ms rpido que en los lquidos. La disminucin
de la tensin de vapor motiva una depresin simultnea del punto crioscpico.
En el grfico adyacente el punto de congelacin del solvente puro esta dado por To y el de la
solucin por T. la diferencia T To T es el descenso crioscpico experimentado por la
solucin. La ley de Raoult dice que el descenso crioscpico T es directamente proporcional a
la concentracin molar M a una constante Ze, o sea:
T = Ze.M
El valor Ze depende de la naturaleza del solvente, y para el agua tiene un valor de -1,86C. O
sea, que una solucin molar en agua congela a -1,86C.
Se deduce que la concentracin molar de una solucin acuosa cuyo descenso crioscpico es
conocido, ser:

La crioscopa se usa ms en Biologa que la ebulloscpca, pues no se altera el material


biolgico.
La determinacin del descenso crioscpico se una solucin se logra con el crioscpico de
Beckmann, que est formado por un bao refrigerante, una cmara crioscopa y de un
termmetro.

Cuando un solvente puro se enfra, se ve que se logra la temperatura de sobrefusin y


despus, casi bruscamente, la temperatura sube para estabilizarse en 0 C. En el caso de una
solucin, la temperatura de sobrefusin es ms baja que la del solvente puro, y al congelarse
no alcanza la temperatura de fusin del solvente; adems, a medida que se congela, se van
separando el hielo, lo que determinan un aumento de concentracin de la solucin y, por
consiguiente, un descenso progresivo de la temperatura de solidificacin el punto crioscpico
corresponde a la temperatura ms elevada del perodo de congelacin.
La ley Raoult solo funciona para las sustancias que no se ionizan, solo es vlida para las
sustancia orgnica como la glucosa, urea, etc. Las soluciones inicas se apartan de la ley de
Raoult porque disocia sus molculas en iones, aumentado el nmero de partculas y como
consecuencia de esta mayor concentracin particular, las propiedades coligativas estn
aumentadas; entonces hay mayor descenso de la tensin del vapor, mayor ascenso
crioscpico, mayor descenso crioscpico y mayor presin osmtica. Esto existen un factor
de correccin en la frmula de Raoul, llamado coeficiente de Van`t Hoff (W). Esta es siempre
mayor que la unidad y directamente proporcional al nmero de iones (n) en que se fragmenta

cada molcula y a la fraccin de molculas ionizadas o grado de disociacin (e) del


electrolito.

Mezclas frigorficas: la disolucin de sustancias slidas en pequeas cantidades de lquidos


generan grandes, descensos de temperatura y constituyen las llamadas mezclas frigorficas,
que sirven para obtener fro. Tenemos el punto de eutexia, que es la menor temperatura
obtenida con la mezcla de dos o ms sustancias.
Las mezcla de 33 partes de CINa con 100 partes de hielo machacado da -22 C. El ter o el
cloroformo mas el CO2 slido otorga -77C. Ciertas soluciones saturadas, al congelarse, da
una masa slida que incluyen al soluto y al solvente en la misma proporcin que en la
solucin saturada. Estas se llaman criohidratos.
Presin osmtica: si conocemos una de las propiedades coligativas de una solucin
podramos reconocer las caractersticas de las otras. As, al calcular el descenso crioscpico de
una solucin tambin podramos conocer su presin osmtica. Como en una solucin molar,
existe una presin osmtica igual a 22.4 atmosferas y un descenso crioscpico de -1.86 C., la
presin osmtica PO se calculara por la siguiente ecuacin:
PO = 22.4 x T / 1.86
= T x 12.04
Sabemos que las soluciones orgnicas (sacarosa, maltosa, etc.) desarrollan una presin
osmtica menor que una sal inorgnica (cloruro de sodio, sulfato de zinc, etc.), lo que es ms
intenso en las soluciones diluidas, y esto se explica por la disociacin inica de las soluciones
inorgnicas o electrolticas. Lo mismo sucede con el resto de propiedades coligativas.

Por ejemplo, el cloruro de sodio demuestra como si tuviera una concentracin doble a la de la
sacarosa.
T E R M O Q U I M I C A
Concepto: es el estudio del calor desprendido o absorbido durante las transformaciones
qumicas.
Ecuaciones termoqumicas: la cantidad de calor que se desprende en una reaccin qumica
depende de varios elementos, como: temperatura, presin, estado de agregacin,
concentracin de los reactivos, etc.
Para esta liberacin de calor es necesario estudiar las ecuaciones termoqumicas; para ello,
primeramente veamos los siguientes factores:
Simbologa:
Q = Cantidad de calor producido o consumido
H = Cantidad de calor + trabajo (solo de expansin).

-Las cantidades de calor son POSITIVAS cuando se absorben.


-Las cantidades de calor son NEGATIVAS cuando se desprenden.
Los estados de las sustancias que intervienen, tienen los siguientes smbolos:
Slidos S (s)
Lquidos L (l)
Gases
G (g)
Dilucin infinita aq
Por ejemplo: la combustin del etanol tiene la siguiente ecuacin termoqumica:

Esta ecuacin significa que al reaccionar el alcohol lquido con el oxgeno gaseoso, da
dixido de carbono gas ms agua lquido a 25 C. y da una cantidad de calor de 326.700
caloras por mol de alcohol.
Si nada se estipula sobre la presin en que se lleva a cabo la reaccin, se comprende que las
operaciones se llevan a efecto con 1 atmsfera o 760 mmHg o sea a nivel del mar.
Tipos de calor: hay tres clases de calor: de reaccin, de formacin y de combustin
Calor de reaccin.- Es la cantidad de calor que se desprende o absorbe al reaccionar varias
sustancias en las cantidades de moles que se indican el la ecuacin qumica. Por Ej.:

Sabemos que en la diferencia entre el calor absorbido de un sistema -paso de un sistema a


otro- y el trabajo realizado (T), es independiente del camino seguido por la transformacin, y
que solo depende los estados inicial y final. A esta diferencia se llama: variacin de energa
interna, o sea:
Por esto dice que la energa interna es funcin del estado. Sobemos entonces que:

Esto quiere decir, que la cantidad de calor absorbido o desprendido depende de los estados
final e inicial del sistema, as como del trabajo realizado.
Consideremos ahora un proceso en que NO se realiza trabajo o que solo se efecta trabajo de
expansin a presin constante (organismo humano), es estas condiciones la ecuacin se
escribe as:

A esta suma de la energa interna ms el producto de la presin por el volumen se llama


entalpia (H), y entones:

Por tanto:
Se lee en esta ecuacin que: la cantidad de calor a presin constante depende de los valores
iniciales y finales de la energa interna y del volumen.
La aplicacin de esta conclusin a las transformaciones qumicas constituyen la ley de Hess
que dice: Una transformacin qumica a presin constante en lo que solo se produzca
trabajo de expansin, la cantidad de calor absorbido o desprendido depende solo de las
sustancias iniciales y finales y no de los productos intermedios de la reaccin. As por Ej.:
vemos que partiendo del amoniaco gaseoso y del cloruro de hidrgeno gaseoso se puede
producir cloruro de amonio a dilucin infinita por 2 camino diferentes, o sea:

Sealamos arriba los pasos y el calor que se desprende en cada uno, y en ambos caminos se
liberan -38 kilocaloras (Kc)
Calor de formacin (Hf).- Es la cantidad de calor que se absorbe o desprende al formarse 1
mol de sustancia compuesta a partir de sustancias simples correspondientes; tenemos por Ej.:
el calor de formacin ( Hf) del oxido de calcio:

Verificamos la ley de Hess en las siguientes ecuaciones termoqumicas: corresponden a la


formacin de 2 moles de CO2 y 3 de agua:

Tambin la correspondiente al origen de 1 mol de alcohol etlico.

Invirtiendo la ecuacin tenemos:

Sumando Las ecuaciones I, II y IV y simplificando los trminos repetidos en ambos


miembros, obtenemos la ecuacin que representa la combustin del alcohol:

Sumando y restando los calores de formacin de las sustancias resultantes obtenemos el calor
de reaccin. Esto es una consecuencia de la ley de Hess
Calor de combustin.- Es la cantidad de calor que se desprende por MOL de sustancia al ser
quemada totalmente. De hecho, la sustancia debe ser quemada al mximo, pues que el calor
de la reaccin depende de las sustancias iniciales y finales de la reaccin.
LEY GENERAL DE LOS GASES A LA CONSTANTE R Y PRESION OSMOTICA
Para llegar a esta ley, se debi relacionar la ley de Boyle-Mariotte y de Gay Lussac; entonces
primero recordemos estas leyes
Ley de Boyle-Mariotte (isotrmica).- A temperatura constante el volumen de un gas es
inversamente proporcional a la presin. O sea:
V = 1/P
Igualmente puede establecerse que el producto del volumen V del gas por la presin es igual a
una constante (V. P = Constante).
Ley de Gay Lussac (isovolumtrica).- A volumen constante, la presin que se ejerce en un
gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta.
Todos los gases tienen el mismo coeficiente de dilatacin para cualquier temperatura y
presin, que es igual a 1/273 (0,00366).
De acuerdo a esta ley tenemos: el volumen V de un gas a t grados de temperatura, es
directamente proporcional al volumen del mismo gas a 0o C y al binomio de dilatacin cbica
(1 + t). O sea:
V = Vo (1 +

t)

Por otro lado, si a un gas se lo obliga a mantener su volumen, mientras se lo caliente, ste
aumenta su presin, entonces: la presin P a t grados depende de la presin a 0 o C y del
coeficiente alfa () de presin. Este coeficiente representa el aumento de presin por cada
grado de temperatura, y es igual al coeficiente de dilatacin, por lo que vale 1 / 273, por tanto:
P = Po (1 +

t)

Conforme la ley de Boyle-Moriotte, se ha visto que el volumen de un gas es inversamente


proporcional a la presin. Por tanto, si a 0 o C de temperatura se tiene un gas de volumen Vo y
de presin Po, al que modificamos la presin en el valor P, obtendremos la siguiente ecuacin:
Po.Vo = P.Vo
De donde:
Vo = Po.Vo / P

(1)

V = Vo (1 + t)

(2)

De acuerdo a la ley de Gay Lussac:

Si reemplazamos el valor Vo de la ecuacin 1 por su equivalente de la ecuacin 2,


obtendremos:
V =
Po . Vo (1 + t) ------ P.V = Po .Vo (1 + t) -------- P.V = Po .Vo / 273 . T
P

Si recordamos que 1 mol de un gas a 0 o C y a la presin de 1 atmsfera (760 mmHg) tiene un


volumen de 22,4 litros, la relacin Po. Vo / 273. T se la considera como una constante R
(0.082), quedando la ley general de los gases as: P.V = R .T.
Si aadimos el valor n, que representa el nmero de moles que podran entrar en el proceso, a
la ley general de los gases se le da un giro ms general, quedando as:
P.V = n.R.T

R = P.V / n . T

Al valor de la constante R llegamos, al despejar de la ecuacin superior y si recordamos que


la presin Po es igual a 1 atmsfera y el volumen Vo a 22,4 litros a 0 o C (273o kelvin),
entonces:
R = 1 Atm . 22,4 lt. / 1 mol . 273 = 0,082 litros-atmsfera por grado
Nota: estas ecuaciones no funcionan con presiones muy altas y temperaturas muy bajas.
(Biofsica de Cicardo 7a Ed Pag 91)
LEY DE VANT HOFT.- Esta ley aparece cuando se considera al soluto de una solucin
como si fuese un gas, en ausencia del solvente; con esto queremos decir, que las partculas del
soluto, que se distribuyen en el seno de la solucin, tienen un movimiento semejante a las
molculas de un gas y en ambos casos estaran regidos por la ley general de los gases. Segn
lo explicado, la ley de VanHoft dice: La presin osmtica de una solucin, su temperatura,
el nmero de moles de soluto y su volumen estn ligados por la misma relacin que existe
entre similares magnitudes en el caso de un gas ideal. Entonces:
Sabiendo que P.V = n.R.T en los gases, podemos decir que en una solucin la presin
osmtica (PO) por el volumen (V) es igual n.R.T, o sea: PO.V = n.R.T. Si pasamos V al
segundo miembro de la ecuacin, remplazamos n(nmero de moles) por m(molaridad) y
recordamos que m = n/v.lt (n = m.V.lt), tendremos que: PO = m.V.R.T / V. Por ltimo
simplificando tendremos la frmula: PO = n.R.T
Problema 1: Calcular la presin osmtica de una solucin 2.5 molar de ClNa a 0 grado
centgrado.
PO
PO

=
=

m.R.T
2.5 mol x lt. x 0.082 x 273 K = 55,96 atmsferas

Problema 2: Calcular la presin osmtica de una solucin de sacarosa al 15


% a 37 grados centgrados.

Sacarosa (C12H22O11)
C = 12 x 12 = 144
15 gr
H = 22 x 1 = 22
X
O 11 x 16 = 176
342 gr (1 mol)

100 ml X = 15 x 1.999/100 = 150 gr


1.000 ml

1 mol 342 gr X = 150 gr x 1mol/342 = 0,438 mol T = 273o K + 37oC = 310


X 150 gr
PO = R . m . T = 0,082 x 0,438 x 310 = 11, 13 atmsferas

TEORIZACION DE LA DIETA ALIMENTICIA


La DIETA es la alimentacin diaria de las personas y es una de las funciones bsicas de la
vida. La dieta est formada por alimentos que incluyen protenas, lpidos y carbohidratos que
el organismo combustiona para obtener la energa necesaria para mantener la vida en todos
sus mbitos.
Con la dieta queremos llegar a entender una nueva forma de alimentarse en forma completa y
con todos los nutrientes necesarios. Esta servira no solo para reducir o incrementar un peso si
es necesario, sino tambin para mantenerse con un peso adecuado y saludable.
Hay tantos tipos de dietas como diversidad de hbitos alimentarios existen, el hablar de una
dieta implica comentar de algn tipo especfico de forma alimentaria o nutricin.
Cuando una persona desea o necesita bajar de peso, se planea una dieta con reduccin de
caloras (hipocalrica); cuando una persona desea subir de peso se piensa en una dieta
hipercalrica; cuando sufre de alguna enfermedad que requiere especial cuidado, como en la
diabetes, la hiperuricemia, galactosuria, fenilcetonuria, etc.
Tambin debemos considerar, que los seres humanos tienen gustos personales, y eligen comer
o no tal o cual alimento, por causas que fsicas, culturales, sicolgicas y religiosas. El
conjunto de todas estas razones es la justificacin de la existencia de las tantas dieta
existentes, y por tanto es necesario que exista una especialidad profesional (DIETISTA o
NUTRICIONISTA) para lograr cumplir con todos los detalles que ella implica.
Una dieta NORMAL para un adulto sano, hombre y de 70 Kg de peso, que trabaja 8 horas,
est despierto 8 horas y duerme 8 horas es de 3.000 kilocaloras. Para una mujer en iguales
condiciones es de 2.500 kilocaloras. Se pueden hacer ajustes calricos, para una vida muy
sedentaria o muy activa, segn ciertas tablas existentes, como tambin de acuerdo a la edad e
inclusive en razn de una distribucin osteomuscular que aunque normal se considera delgada
y gruesa.
La forma de distribuir las protenas, grasas y carbohidratos en la dieta para las dietas es de:
Protenas:
Grasas:
Carbohidratos:

100 gramos
100 gramos
400 gramos

Adems, debemos saber que la concentracin calrica mayoritaria de una dieta, debe estar
ubicada en el desayuno y almuerzo y escasamente en la cena, pues durante el sueo no se
requiere de tanta energa, as: en el desayuno el 30%, en el almuerzo el 40% y en la cena el
30%.
Consultar tabla de caloras contenidas en los alimentos del Ecuador para elaborar dietas.

ENERGIA ELECTRICA
Es una variedad de energa en que la presencia de electrones juega el rol ms importante, ya
sea disminuyendo o excediendo en nmero en un cuerpo o circulando por otro, generndose
entonces una variedad de energa elctrica esttica y otra dinmica.

ELECTROSTATICA: la teora moderna indica que la electrizacin de los cuerpos est


determinada por la ganancia o prdida de electrones perifricos del tomo. El tomo est
constituido por un ncleo central conteniendo protones que le confieren carga positiva, y
girando en rbitas perifricas ms o menos alejadas del ncleo encontramos los electrones,
que son unidades materiales de carga negativa. En un tomo neutro el nmero de electrones es
igual al nmero de protones.
En la naturaleza existen cuerpos vtreos y resinosos. Los estudiosos observaron que frotando
los cuerpos vtreos, stos perdan electrones y los cuerpos resinosos ganaban electrones,
volvindose electropositivos y electronegativos respectivamente (electricidad vtrea y
resinosa).
Estudiando los cuerpos electrizados en el pndulo elctrico o en el electroscopio de panes
de oro, se reconocieron el tipo de potencial o carga elctrica (+ y -) y la primera ley de la
electrosttica que dice: Cuerpos con igual carga se repelen, pero cuerpos con cargas
contrarias se atraen.

Conductores y aisladores: los cuerpos capaces de conducir la electricidad acumulada en


otros por efecto de frotamientos, reacciones qumicas, induccin, etc. se los llama
conductores, que son elemento cristalino o anistropos de los cuales la plata es el mejor (le
sigue el cobre); a diferencia de otros, llamados aisladores o dielctricos que son elementos
no cristalinos o istropos (vidrio, porcelana, ebonita, papel, etc.) que carecen de esta
propiedad de conducir un flujo elctrico. En los cuerpos conductores, los electrones se
movilizan saltando de tomo en tomo, basndose en una diferencia de potencial ubicada en
los extremos del mismo que los empuja a viajar.

Ley de Coulomb: Las fuerzas de atraccin o repulsin que determinan las cargas elctricas
fueron estudiadas por el francs Coulomb, por medio de un dinammetro de torsin muy
sensible. Los estudios realizados por Coulomb lo llevaron a establecer una ley semejante al de
la gravitacin, que dice: La fuerza F de atraccin o repulsin es directamente proporcional a
las masa elctrica Q y Q por una constante K, e inversamente proporcional al cuadrado de la
distancia d de dichos cuerpos electrizados, o sea: F = K. Q.Q/ d2, donde K es una constante
de proporcionalidad que depende del medio en que se realiza la investigacin (vaco, aire,
etc).
Unidades de carga elctrica: la unidad que sirve para medir la cantidad de electricidad
esttica es la unidad electrosttica de carga (UEE) en el sistema cgs y el coulomb en el
sistema MKS.
1 UEE = 2.1 x 109 electrones, y 1 coulomb = 3 x 109 UEE.

Campo elctrico: los cuerpos con carga electrosttica manifiestan su accin a su alrededor
determinando el campo elctrico. En virtud de este campo elctrico, los cuerpos electrizados
colocados a cierta distancia se atraen o rechazan conforme la ley de Coulomb.
La intensidad del campo elctrico de un punto situado en las vecindades de un cuerpo
cargado, es igual a la fuerza en dinas ejercida sobre una unidad de carga positiva (protn)
colocada en dicho punto. Si la fuerza ejercida sobre dicha unidad de carga positiva es de 100
dinas el campo elctrico es de 100 unidades. La intensidad de las lneas de fuerza E del
campo est dada por: E = F / Q. En que F es la fuerza en dinas que acta sobre la carga Q.

Como la fuerza constituye una magnitud vectorial el campo elctrico se representa por lnea
de longitud y direcciones determinadas.. Las lneas de fuerza en los cuerpos cargados
positivamente se admite que van del cuerpo hacia fuera. Este mismo hecho puede admitirse en
el caso de la unidad de carga positiva, es decir del protn (Fig 1). En los cuerpos con carga
negativa, as como en un electrn van desde el exterior hacia el cuerpo. Las lneas de fuerza
empiezan o terminan siempre en un cuerpo con carga opuesta. Un cuerpo en estado neutro en
las vecindades de un cuerpo electrizado, por accin del campo elctrico adquiere una carga
opuesta a la del campo electrizado en su porcin ms prxima a ste, mientras que su parte
distal se electriza con una carga similar a la del conductor electrizado

Fig. 1
Positiva

negativa

Fig. 2
Tierra

Potencial elctrico: el grado de electrizacin de un cuerpo determina su potencial


elctrico. Cuando un cuerpo tiene exceso de electrones, se tiene un potencial negativo; por lo
contrario, si posee una deficiencia de electrones, se considera un potencial positivo. Todo
cuerpo con potencial positivo o negativo en contacto con la tierra se descarga, pues la tierra es
capaz de receptar infinito nmero de cargas positivas o negativas. Como es imposible
modificar la carga elctrica de la tierra, dada su enorme masa, se considera que tiene un
potencial cero.
Toda vez que se ponen en contacto dos cuerpos con distinto potencia se estable un flujo
electrnico del cuerpo que tiene ms electrones hacia el que tiene menos (Fig. 3). Esta
corriente se interrumpe cuando los dos cuerpos equilibran su potencial -son equipotenciales-.

Fig. 3
Cuando se ponen en contacto 2 cuerpos con diferentes potenciales, los electrones fluyen desde
el cuerpo que tiene exceso de electrones hacia el cuerpo que tiene dficit de electrones. El
flujo tambin puede establecerse hacia tierra que tiene potencial cero o infinito, es decir, que
acepta cargas positivas o negativas en cualquier cantidad.
El potencial de un cuerpo puede ser expresado en forma cuantitativa en trminos de trabajo o
energa
Trabajo elctrico: si el trabajo es de 1 ergio para transferir a cierta distancia a la unidad
electrosttica de carga positiva, se dice que el potencial es igual a 1 UEE. Pero, si se
considera que se ha trasladado de la superficie de la tierra 1 coulomb de carga positiva y se ha
realizado un trabajo de 1 joule, el potencial es de 1 voltio, entonces: 1 voltio = 1 joule/1
coulomb
Teniendo en cuenta que 1 joule vale 107 ergios y 1 coulomb 3 x 109 UEE, se tiene que 1 voltio
es igual a 1 / 300 UEE de potencial, de donde 1 UEE = 300 voltios

(Biofsica de Cicardo 7 Ed., Pag. 152-153-154-155)

Capacidad elctrica: en cualquier cuerpo existe una relacin constante entre la carga
elctrica comunicada y el potencial adquirido, dependiente del tamao y forma del conductor.
Esta relacin se denomina capacidad o capacitancia del conductor: Capacidad = Carga /
Voltaje.
Si un cuerpo adquiere el potencial de 1 voltio al comunicrsele 1 coulomb de carga, se dice
que el cuerpo tiene una capacidad de 1 faradio. Como esta unidad es muy grande, se usa en la
prctica el microfaradio (f), que equivale a la millonsima parte del faradio.
Condensadores: Los condensadores pueden adquirir grandes capacidades, es decir almacenar
grandes cantidades de electricidad cuando se les da la forma y disposicin especial. Estn
constituidos por 2 placas metlicas separadas por cierta distancia, ocupado por u material
aislador o dielctrico (vidrio, parafina, mica, papel, etc.)
Los condensadores pueden ser fijos y variables. Los fijos pueden ser: planos, esfricos y
cilndricos, con una gran variedad de tipos de dielctricos. Con e el descubrimiento de
sustancias de muy elevada capacidad elctrica, se han reducido notablemente. Cuando los
condensadores se asocian en paralelo la capacidad total es igual a la suma de las capacidades
parciales. Cuando estn conectados en serie, la capacidad total es igual a la suma de las
recprocas de las capacidades individuales.
Ct = C1 + C2 + C3 (Paralelo)
1 / Ct = 1/ C1 + 1/C2 + 1/C3 (Serie)
La capacidad de un condensador es directamente proporcional a una constante dielctrica del
material K colocado entre las 2 armaduras o lminas metlicas, a la superficie S de las
laminas e inversamente proporcional a la distancia t entre las lminas y a una constante de
proporcionalidad 4, o sea: C = K . S / 4 . t
Carga y descarga de un condensador: Un condensador se carga y se descarga bruscamente
en un circuito con poca resistencia. Contrariamente, en un circuito de gran resistencia se carga
y se descarga en forma progresiva, de modo que el tiempo de descarga de un condensador
depende de la resistencia a travs de la cual se descarga.

Fig. 3
Descarga oscilante de un condensador: si el condensador se descarga a travs de un
solenoide (bobina) de poca o ninguna resistencia, esta se hace una vez en un sentido y otra en
sentido contrario, de manera de hacerse oscilante y las placas volverse alternativamente
positivas y negativas. La amplitud de las oscilaciones se va amortiguando progresivamente.

Fig. 4

Fig. 5

La frecuencia es tanto mayor cuanto menor es la capacidad del condensador y la inductancia


del solenoide.
Segn estudios de Lord Kelvin, el periodo T, o tiempo en segundos de una oscilacin elctrica
depende de la capacidad C en faradios y la inductancia L en henries y est dada por la
ecuacin: T = 2 L.C
Por consiguiente, la frecuencia f de las ondas, que es inversamente proporcional al periodo,
estar dado: f = 1 / 2L.C
Estas oscilaciones elctricas viajan en el espacio con la misma velocidad c de la luz; por
tanto, la longitud de onda (), como en todo movimiento vibratorio, ser igual a: = c/f

ELECTRODINAMICA: estamos en electrodinmica cuando unimos por medio de un


conductor 2 cuerpos con diferentes potenciales (con diferente carga o cantidad de electrones),
se genera entonces una movilizacin de electrones a travs del conductor desde donde es
mayor el potencial hacia donde es menor el potencial.
Corriente directa o continua: es aquella en el movimiento de los electrones va siempre en el
mismo sentido sin cambiar de intensidad (cantidad de electrones) ni de diferencia de
potencial. Como fueron descubiertas por Galvani se le llam corriente Galvnica. Las
fuentes de esta corriente son las pilas, batera, acumuladores y aparatos electromdicos de
corriente directa.
Los equipos electromdicos se conecta a la corriente alterna domstica (110 V.), que la
rectifica. Tiene un miliampermetro que mide la intensidad de la corriente y tiene 2 bornes en
que se lee, positivo y negativo, y a ellos se conectarn las derivaciones a aplicar,
Accin fisiolgica de la CD: posee un efecto vasomotor, observando vasodilatacin al paso
de la corriente en diferentes grados en intensidad y duracin. Acta sobre el sistema
neuromuscular produciendo un fenmeno de irritacin al paso de la corriente de mayor
intensidad que la fardica; al estimular un msculo normal produce como respuesta una
contraccin de dicho msculo, utilizndose por este motivo en el electrodiagnstico. Su
accin sobre el metabolismo est en relacin con la extensin de los fenmenos vasomotores
provocados, la hiperemia producida trae como consecuencia un mayor cambio de los
fenmenos fsicos, qumicos y biolgicos, aumento del nmero de caloras acelerando como
consecuencia el proceso metablico local y general.
La aplicacin teraputica de la corriente galvnica se hace a travs de electrodos o en forma
de bao y recibe el nombre de galvanismo mdico
Corriente alterna: es aquella en que el flujo de electrones vara en sentido e intensidad. Se la
grfica con una sinusoide en la que se observa que el potencial tiene una fase positiva cuando
va en un sentido y otra fase negativa cuando va en sentido contrario. Hay un punto (nodo) en
el que se entrecruza la onda con la lnea isoelctrica en que el valor del potencial cae a cero.
El conjunto de todas estas variaciones se llama ciclo de la corriente alterna. El nmero de
ciclos que se suceden en la unidad de tiempo se llama frecuencia.
Corriente fardica: son un tipo de corriente alterna generado por alternadores como el
carrete o bobina de induccin o de Ruhmkorff. En este caso, se genera una corriente alterna,
cuya frecuencia est dada por el nmero de interrupciones por segundo, y donde las corrientes

de apertura son ms intensas y ms breves que la de cierre, lo que la hizo til en la generacin
clsica de rayos equis.
Efectos fisiolgicos: producen vasodilatacin local, contraccin muscular tipo tetnica y
luego relajacin, y fenmenos de irritacin de menor grado que la corriente galvnica
Intensidad de la corriente elctrica: para la corriente elctrica directa es una medida
constante dada por la cantidad de electrones que pasa por la seccin de un conductor en la
unidad de tiempo. La intensidad I de una corriente directa est dada por, por lo tanto, por la
cantidad de electricidad Q que pasa en la unidad de tiempo T, o sea I = Q/T
Unidad de intensidad: la unidad de intensidad elctrica es el ampere, que se la define
cuando la cantidad de corriente que se transporta es de 1 coulomb por segundo.
Ley de Ohm: existe una relacin constante entre la diferencia de potencial V y la intensidad I
de la corriente y esta constante le corresponde a la resistencia R, o sea: R = V/t, de donde se
deduce que: I = V/R y V = R.I
Unidad de resistencia: la unidad de resistencia es el ohm (), que se la define como la
resistencia que tiene un conductor que presenta una diferencia de potencial de 1 voltio entre
sus extremos y mantiene una corriente de 1 ampere, o sea: 1 ohm = 1 voltio / 1 ampere
El elemento que tiene menor resistencia elctrica es la plata, y le sigue el cobre que es el ms
usado por ser barato. Pero hay sustancia el nicromo y el constatn de mxima resistencia.
Siempre la resistencia debe ser medida en ohm/cm/18o C. Se registra un aumento de la
resistencia en los conductores metlicos con el aumento de la temperatura y una disminucin
de la resistencia por baja de la temperatura. Por ello los equipos elctricos funcionan mejor a
bajas temperaturas
En el comercio existen piezas generalmente cilndricas llamadas resistores o simplemente
resistencia, que presentan un valor en ohms, una tolerancia y una potencia. Se clasifican en
fijas y variables (restatos o potencimetros). Los resistores se asocian en serie, paralelo y
mixtas, de acuerdo a la necesidad
En serie, la resistencia total Rt es igual a la suma de las resistencias parciales
Rt = R1 + R2 + R3 = 5 + 10 + 15 = 30 ohmios

En paralelo, el recproco de la resistencia total es igual a la suma de los recprocos de las


resistencias parciales.
1/Rt = 1/R1 + 1/R2 + 1/R3 = 1/5 + 1/10 + 1/15 = 30 + 3 + 2 /30 = 35/30 = 1.16
Cuando es mixta, la resistencia total ser la suma del total de las asociaciones en serie mas el
total de las asociaciones en paralelo.

Diferencia de potencial elctrico: Tambin llamada tensin elctrica o voltaje, es un valor


especfico de la tensin en voltios entre dos puntos, que expresa el trabajo o energa que tiene
una carga elctrica al desplazarse entre una diferencia de potenciales.
Segn la ley de ohm: voltios = amperios x resistencia (V = I x R)
Potencia elctrica: es el trabajo realizado en la unidad de tiempo por una corriente elctrica;
la potencia elctrica, es directamente proporcional a la intensidad I y a la diferencia de
potencial V: Potencia = Joules /segundos = I x V. Esto es para corriente directa; para corriente
alterna tendremos: P = V x R x 0,7.
Si la intensidad es de 1 ampere y la diferencia de potencial es de 1 voltio, se tiene el Wattio,
unidad de potencia elctrica
Tambin podemos calcular la potencia con la ecuacin: P = I2 x R

Lectura del valor de la resistencia y tolerancia: primero tenemos que reconocer el


significado del cdigo de colores de ambos casos (resistencia y tolerancia).

Para la resistencia tenemos:


Negro: 0
Caf:
1
Rojo:
2

Naranja: 3
Amarillo: 4
Verde:
5

Azul:
Violeta:
Gris:

6
7
8

Blanco:

Para la tolerancia tenemos:


Dorado: 5 %
Plateado 10 %
Ninguno: 20 %
La resistencia la leemos en base de que se observan 3 bandas de colores dispuestas de
izquierda a derecha, la primera banda nos indica la primera cifra, la segunda banda la segunda
cifras y la tercera el nmero de ceros que debemos agregar a las dos cifras, por Ej.: una
resistencia rojo-verde-rojo tiene 2500 ohmios.
En el extremo derecho se ubica la banda que nos indica la tolerancia, que si es dorada nos dice
que una resistencia vara + o - en el 5 %. Si una resistencia tiene 100 ohmios, significa que
vara durante su trabajo entre 95 y 105 ohmios.
TRABAJO DE UN CIRCUITO ELCTRICO BSICO

Material usado:
R1: 5 W 1 Foco: 2,7 voltios
1 Voltmetro
R2: 10 W 1 Batera: 9 voltios
1
Ampermetro
R3: 15 W 1 Interruptor pequeo 1 baquelita(10 x
15 cm)
Resistencias en paralelo:
1/Rt = 1/R2 + 1/R3 = 1/10 + 1/15 = 1/6 Rt = 6
Resistencias en serie:
Rt = R1 + 6 = 5 + 6 = 11
Resistencia del foco:
Rt = V/I = 9/0,3 = 30
Rt = 30 11 = 19
Resistencia total del circuito:
Rt = 5 + 6 +11 = 22
Voltaje para cada resistencia:
V1 = I.R = 0,3 . 5 = 1,5 voltios V2 = 0,3 . 6 = 1,8 voltios V3 =
0,3 . 19 = 5,7 V
Potencia en cada resistencia:
W = I2/R1 = (0,3)2/5 = 0,18 Watts (0,3)2/6 = 0,15 Watts
(0,3)2/22 = 0,41 W
W = V.I
CORRIENTES DE ALTA FRECUENCIA

Se denominan corrientes de alta frecuencia a corrientes alternas que tienen ms de 20.000


oscilaciones por segundo. Se caracterizan por obtenerse por procedimientos distintos de los
descritos para las corrientes alternas y por sus propiedades fsicas y biolgicas. Por su carcter
cclico y por su frecuencia elevada, no producen fenmenos de polarizacin de los electrodos,
lo que explica que en los seres vivos estas corrientes no determinan excitacin nerviosa ni
muscular y solo desarrollan calor en los tejidos. Estas caractersticas hacen que las corrientes
de alta frecuencia tengan amplia aplicacin en medicina para la aplicacin de calor en los
tejidos profundos.

Corrientes de Tesla: el dispositivo de Tesla, basado en la descarga oscilante de


condensadores, de una frecuencia de alrededor de 100.000 Hertz/segundo, y ha sido
introducido en medicina por DArsonval para la diatermia, es decir, para producir
calentamiento de los tejidos profundos, alcanzando amplia difusin. Estas oscilaciones son
tambin amortiguadas y su frecuencia tambin depende de la capacidad del condensador y de
la inductancia de la bobina

Corrientes entretenidas: estas son corrientes de alta frecuencia caracterizadas porque las
oscilaciones presentan una amplitud uniforme, para su obtencin se recurre a los circuitos
osciladores. Esto fue posible cuando Thomas Edison cre el trodo al incorporar al diodo un
tercer elemento llamado rejilla o grilla, observando que cuando sta adquira un potencial
negativo tena el flujo de electrones de filamento a placa.
FUERZAS DE VAN DER WAALS
Concepto: las fuerzas de Van der Waals o de interacciones de Van der Waals, fueron
descubiertas por el cientfico neerlands Johannes Diderik van der Waals, y se las define
como las fuerzas atractivas o repulsivas entre las molculas o entre partes de una misma
molcula diferentes a la de los enlaces covalentes o electrovalentes entre iones o con otras
molculas neutras. Este trmino incluye:
1. Fuerzas dipolo permanente- dipolo permanente o fuerzas de Keesom o interaccin dipolodipolo.
2. Fuerzas dipolo permanente- dipolo inducido o fuerzas de Debye.
3. Fuerzas dipolo inducido instantneo-dipolo inducido o fuerzas de dispersin de London.
Introduccin: las fuerzas d Van der Waals son relativamente dbiles comparadas con los
enlaces qumicos normales, pero juegan un rol fundamental en campos tan diversos como la
qumica supramolecular, biologa estructural, ciencia de polmeros, nanotecnologa, ciencia de
superficies y fsica de la materia condensada. Las fuerzas de Van der Waals definen el carcter
qumico de muchos compuestos orgnicos. Tambin definen la solubilidad de los alcoholes
inferiores. Las propiedades del grupo polar hidroxilo dominan a las dbiles fuerzas
intermoleculares de Van der Waals. En los alcoholes superiores, las propiedades del radical
qumico apolar dominan y definen la solubilidad. Las fuerzas de Van der Waals crecen con la
longitud de la parte no polar de las sustancias.
Las fuerzas de Van der Waals incluyen atracciones entre tomos, molculas y superficies.
Difieren del enlace covalente y del enlace inico en que estn causados por correlaciones en
las polarizaciones fluctuantes de partculas cercanas (una consecuencia de la dinmica
quntica). Las fuerzas intermoleculares tienen 4 contribuciones importantes. En general, un
potencial intermolecular tiene un componente repulsivo, que evita el colapso de las

molculas, debido a que al acercarse las entidades unas a otras las repulsiones dominan.
Tambin tienen un componente atractivo que, a su vez, consiste de 3 contribuciones distintas.
1. La primera fuente de atraccin es la interaccin electrosttica, tambin denominada
interaccin de Keesom, en honor a Willem Hendrik Keesom.
2. La segunda fuente de atraccin es la induccin, tambin denominada polarizacin
electroqumica, que es la interaccin entre un unipolo permanente en una molcula, con un
multipolo inducido en otra.. Esta interaccin se mide muchas veces en debyes, en honor a
Peter Debye.
3. La tercera atraccin suele ser denominada London, en honor a Fritz London que la
denominaba de dispersin. Es la nica atraccin experimentada por tomos no polares, pero
opera entre cualquier par de molculas, sin importar su simetra.
Todas las fuerzas de Van der Waals presentan anisotropa (excepto aquellas entre tomos de
dos gases nobles), lo que significa que dependen de la orientacin relativa de las molculas.
Las interacciones de induccin y dispersin son siempre atractivas, sin importar su
orientacin, pero el signo de la interaccin cambia con la rotacin de la molcula. Cuando las
molculas tienen movimiento trmico, como cuando estn en estado gaseoso o lquido, las
fuerzas electrostticas se reducen significativamente, debido a que las molculas rotan
trmicamente las partes atractivas y repulsivas de la fuerza electrosttica. Algunas veces, este
efecto se expresa indicando que el movimiento trmico aleatorio a temperatura ambiente
puede imponerlo o anularlo (refirindose al componente electrosttica de las fuerzas de Van
der Waals). Claramente, el efecto trmico promedio es mucho menos pronunciado para las
fuerzas atractivas de induccin y dispersin.
El potencial de Lennard-Jones se usa frecuentemente como un modelo aproximado para la
parte istropa de una fuerza de Van der Waals (repulsin ms atraccin) como una funcin de
la distancia.
Fuerzas de dispersin London: las fuerzas de dispersin London, denominadas as en honor al
fsico germano americano Fritz London, son fuerzas intermoleculares dbiles que surgen de
fuerzas interactivas entre multipolos temporales en molculas sin momento multipolar
permanente. Las fuerzas de dispersin de London tambin son conocidas como fuerzas de
dispersin simplemente, fuerzas de London o fuerzas de dipolo-dipolo inducido.
Las fuerzas de London pueden ser exhibidas por molculas no polares debido a que la
densidad electrnica se mueve alrededor de la molcula de una manera probabilstica (ver
teora mecnico-cuntica de las fuerzas de dispersin). Hay una gran probabilidad de que la
densidad electrnica no est distribuida por igual en una molcula apolar. Cuando los
electrones estn distribuidos desigualmente, existe un multipolo temporal. Este multipolo
interactuar en otros multipolos cercanos e inducir a las molculas, pero solo son una
pequea parte de la fuerza de interaccin total.
La densidad electrnica en una molcula puede ser redistribuida por la proximidad de otro
multipolo. Los electrones se acumularn en el lado de la molcula que encara a la carga
positiva y se retirarn de la carga negativa. Entonces, puede producirse un multipolo
transiente en otra molcula polar.
En el vaco, las fuerzas de London son ms dbiles que otras fuerzas intermoleculares tales
como las interacciones inicas, el enlace de hidrgeno, o las interacciones permanentes
dipolo-dipolo.

Este fenmeno es la una fuerza intermolecular atractiva a grandes distancias, presente entre
tomos neutros (por Ej.: un gas noble), y es la principal fuente atractiva entre molculas no
polares (por Ej.: nitrgeno o metano). Sin las fuerzas de London, no habra fuerzas atractivas
entre los tomos de un gas noble, y no podran existir en la forma lquida.
Las fuerzas de London se hacen ms fuertes a la vez que tomos o molculas en cuestin se
hacen ms grandes. Esto es debido a la polarizabilidad incrementada de las molculas con
nubes electrnicas ms grandes y dispersas. Este comportamiento puede ejemplificarse por
los halgenos del ms pequeo al ms grande (F 2, Cl2, Br2, I2). El difluor y el dicloro son
gases a temperatura ambiente, el dibromo es un lquido y el diyodo un slido. Las fuerzas de
London tambin se hacen fuertes con grandes cantidades de superficie de contacto. La mayor
rea superficial significa que pueden darse ms interacciones cercanas entre diferentes
molculas.