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INTRODUCCION
El equilibrio qumico es el estado al que evoluciona de forma espontnea un
sistema qumico, en el que tiene lugar una reaccin qumica reversible. Cuando se
alcanza esta situacin, desde el punto de vista macroscpico, se observa que las
concentraciones de las sustancias, tanto reactivos como productos de la reaccin,
permanecen constantes a lo largo del tiempo. Desde el punto de vista
microscpico los procesos siguen teniendo lugar indefinidamente: continuamente
los reactivos se transforman en productos y estos a su vez reaccionan para
producir los reactivos de partida, pero al hacerlo a igual velocidad, las
concentraciones de ambos no varan. as pues se trata de una situacin dinmica.
El equilibrio qumico es un fenmeno cuya naturaleza dinmica permite su
modificacin con slo variar algunos factores de los que depende, como
temperatura, presin, volumen o concentraciones de las sustancias que
intervienen en la reaccin, lo cual resulta de vital importancia para aumentar el
rendimiento de los procesos industriales, por ejemplo. Las modificaciones en el
estado de equilibrio provocan desplazamientos que se pueden predecir en este
nivel cualitativamente a partir del principio del qumico francs Henri Louis le
chtelier (1850-1936), segn el cual, al perturbar un sistema en equilibrio ste
evoluciona espontneamente hacia un nuevo estado de equilibrio oponindose a
la perturbacin producida.
OBJETIVO
Reforzar los conceptos de Cintica qumica: velocidades de reaccin y el
mecanismo de reaccin, La constante de equilibrio, Principi de Le Chatelier,
Constante de ionizacin, Producto de solubilidad. Soluciones amortiguadoras.
Como fenmeno dinmico.
Aprovechar las implicaciones de estos principios para la redisolucin prctica de
precipitados.
Velocidad de reaccin
La velocidad de reaccin est conformada por la velocidad de formacin y la
velocidad de descomposicin. Esta velocidad no es constante y depende de varios
factores, como la concentracin de los reactivos, concentracin de un catalizador,
la temperatura de reaccin y la superficie de contactos tanto de los reactivos como
del catalizador.
Uno de los factores ms importantes es la concentracin de los reactivos. Cuanto
ms partculas existan en un volumen, ms colisiones hay entre las partculas por
unidad de tiempo. Al principio, cuando la concentracin de reactivos es mayor,
tambin es mayor la probabilidad de que se den colisiones entre las molculas, y
la velocidad es mayor. A medida que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la
concentracin de los reactivos, disminuye la probabilidad de colisin y con ella la
velocidad de la reaccin. La medida de la velocidad de reaccin implica la medida
de la concentracin de uno de los reactivos o productos a lo largo del tiempo, esto
es, para medir la velocidad de una reaccin necesitamos medir, bien la cantidad
de reactivo que desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto
que aparece por unidad de tiempo. La velocidad de reaccin se mide en unidades
de concentracin/tiempo, esto es, en (mol/l)/s es decir moles/ (ls). La velocidad de
aparicin del producto es igual a la velocidad de desaparicin del reactivo.
Orden de reaccin
Para cada reaccin se puede formular una ecuacin, la cual describe cuantas
partculas del reactivo reaccionan entre ellas, para formar una cantidad de
partculas del producto.
La descomposicin de la reaccin principal en llamadas reacciones elementales y
el anlisis de estas nos muestra exactamente como ocurre esta reaccin.
Por medio de mtodos experimentales o por premisas se puede determinar la
dependencia de las velocidades de las reacciones elementales con las
concentraciones de los componentes A, B, C y D. El orden de reaccin est
definido como la suma de los exponentes de las concentraciones en la ley
velocidad de la reaccin. Este es tambin llamado orden total de reaccin, pues el
orden depende del reactivo que se analice. El orden de la reacciones se determina
experimentalmente.
7.3.
PRINCIPIO DE LE
CHATELIER
Imagen 3:
Constante de equilibrio
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Producto de la Solubilidad
Incluso en las sustancias ms insolubles hay siempre una pequea proporcin de
partculas que pasan a la disolucin. Esto se puede indicar en un campo inico
como un equilibrio entre la forma slida y los iones en disolucin. Este equilibrio
est desplazado claramente hacia la forma inica no disociada. A la constante de
equilibrio se la denota constante del producto de solubilidad o tambin producto de
solubilidad Cuanto menor sea el producto de solubilidad menor solubilidad tendr
la sustancia.
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contener un cido dbil y su sal, por ejemplo, cido actico y acetato de sodio, o
una base dbil y una sal de esa base, por ejemplo, hidrxido de amonio y cloruro
de amonio. Los fluidos de los organismos vivos estn fuertemente tamponados, y
el agua del mar y ciertas sustancias del suelo son otros ejemplos de disoluciones
tampones existentes en la naturaleza. Las disoluciones tampones se utilizan en
qumica y sirven como referencia en la medida del pH.
Los amortiguadores tienen mxima eficiencia para neutralizar los cidos y las
bases que se aaden, cuando las concentraciones del cido dbil (o de la base) y
de la sal son iguales. Podremos preparar una solucin amortiguadora de casi
cualquier pH, si escogemos el cido (o base) dbil correcto. Existe un ion comn
entre el electrolito dbil y su sal. El comportamiento de una solucin 14
amortiguadora puede ser explicado siempre tomando como base nuestro
conocimiento acerca del efecto del ion comn y el Principio de Le Chatelier, el cual
dice que si un producto o subproducto es eliminado del sistema, el equilibrio se
ver perturbado y la reaccin producir ms producto con el objeto de compensar
la prdida. En las polimerizaciones, este truco es usado para hacer que las
reacciones alcancen altas conversiones.
CONCLUSION
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CONCLUSION
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En
conclusin
puedo decir que estos temas son de gran relevancia en el estudio de la qumica
pues a la hora de la prctica, en la labor del Ingeniero ser necesario aplicar todos
los conocimientos obtenidos por medio de estas investigaciones.
CONCLUSION
Conclusin: Edwin Jairo Esli Ochoa Martnez
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CONCLUSION
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CONCLUSION
Conclusin: Francisco Javier Alceda Valerio
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BIBLIOGRAFA
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%C3%B3n+.&source=bl&ots=YhW68WcS1k&sig=lviMRSk-IFt6uUoohcaPM1sBmU&hl=es&sa=X&ved=0CB8Q6AEwAWoVChMIrZ7WnbadyQIVyFYCh0AhwtK#v=onepage&q=7.1.%20Cin%C3%A9tica%20qu%C3%ADmica%3A
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19
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https://es.wikipedia.org/wiki/Constante_de_disociaci%C3%B3n_%C3%A1cida
https://es.wikipedia.org/wiki/Producto_de_solubilidad
http://www.ehu.eus/biomoleculas/buffers/buffer.htm