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VIBRACIN MOLECULAR.
Las molculas poseen movimiento vibracional continuo. Las vibraciones
suceden a valores cuantizados de energa.
Las frecuencias de vibracin de los diferentes enlaces en una molcula
dependen de la masa de los tomos involucrados y de la fuerza de unin
entre ellos.
Las
vibraciones
de
flexin
son
continuamenteel ngulo de enlace.
aquellas
que
modifican
ABSORCIN DE ENERGA
Para que sea posible la absorcin de la energa infrarroja por partede una
sustancia, es necesario que la energa que incide sobre ella, sea del mismo
valor que la energa de vibracin que poseen las molculas de esa
sustancia. Ya que en una molcula existendiferentes tomos que forman
distintos enlaces, en el espectro deinfrarrojo aparecern bandas de
absorcin a distintos valores de frecuencia y de longitud de onda. La regin
situada ente 1400 y 4000 cm-1, es de especial utilidad para la identificacin
de la mayora de los grupos funcionales presentes en las molculas
orgnicas.
Las absorciones que aparecen en esta zona, proceden fundamentalmente
de las vibraciones de estiramiento.
La zona situada a la derecha de 1400 cm-1, es por lo general, compleja,
debido a que en ella aparecen vibraciones de estiramiento como de flexin.
Cada compuesto tiene una absorcin caracterstica en esta regin, esta
parte del espectro se denomina como la regin de las huellas dactilares.
ABSORCIONES DE GRUPOS FUNCIONALES EN EL IR.
AROMTICOS.
=C-H La absorcin por estiramiento es a la izquierda de 3000 cm-1.
C-H Flexin fuera del plano en la regin de 900-690 cm-1, este tipo de
absorcin permite determinar el tipo de sustitucin en el anillo.
C=C Existen absorciones que ocurren en pares a 1600 cm-1 y 1450 cm-1 y
son caractersticas del anillo aromtico.
Entre este grupo estn los fenoles, los cuales son compuestos que
presentan uno o ms grupos hidroxi (OH) unidos directamente a un anillo
aromtico.
El fenol es el miembro ms sencillo de esta serie homloga y es
denominado tambin hidroxi-benceno, este presenta una banda de
absorcin C-O por encima de 1200 cm-1.
Banda
Tensin C-O
ancha
de
Hidrogeno
1
(1234 c m
Tension O-H
por
(3500-3200
puentes
1
c m
ALCOHOLES.
O-H Vibracin de estiramiento. Para un alcohol asociado la caracterstica es
una banda intensa y ancha en la regin de 3000-3700 cm-1. Un alcohol
monomrico da una banda aguda en 3610-3640 cm-1.
C-O Vibracin de estiramiento localizada en 1000-1200 cm-1.
C-OH Flexin en el plano en 1200-1500 cm-1.
C-OH Flexin fuera del plano en 250-650 cm-1.
El ciclohexanol o alcohol ciclohexlico es un producto intermedio en la
fabricacin de ciclohexanona que se usa para la produccin de
caprolactama, este se puede obtener a partir o del benceno o fenol.
El ciclohexanol tiene un grupo funcional OH y, por lo tanto, su espectro IR
mostrara una absorcin en la zona 3400 cm-1, decir rpesenta una banda
intensa y ancha.
BANDAS DE ABSORCION
POSICIN DE LAS BANDAS DE ABSORCIN CORRESPONDIENTE DE
GRUPOS ORGANICOS O INORGNICA
Las bandas de absorcin se clasifican en muy fuertes (vs), fuertes (s),
medias (m), dbiles (w), muy dbiles (vw).
FRECUENCIAS CARACTERSTICAS DE GRUPOS ORGNICOS
POLIATMICOS
f = fuerte, m = medio, d = dbil
Tipo de vibracin
C-H
Alcanos (tensin)
3000-2850
-CH3 (flexin)
1450 y 1375
-CH2- (flexin)
1465
Alquenos (tensin)
3100-3000
1000-650
Aromticos (tensin)
3150-3050
900-690
Alquino (tensin)
ca. 3300
2900-2800
2800-2700
Aldehdos
Alquenos
No
interpretable
Alqueno
1680-1600
m-d
Aromticos
1600 y 1475
m-d
CC
Alquino
2250-2100
m-d
C=C
Aldehdo
1740-1720
Cetona
1725-1705
C-C
C=C
cidos carboxlicos
1725-1700
ster
1750-1730
Amida
1670-1640
Anhdridos
1810 y 1760
Cloruro cido
1800
1300-1000
3650-3600
Alcoholes, enlace H
3500-3200
cidos carboxlicos
3400-2400
3500-3100
1640-1550
m-f
C-N
Aminas
1350-1000
m-f
C=C
Iminas y oximas
1690-1640
d-f
CN
Nitrilos
2260-2240
C-C
O-H
N-H
2270-1950
N=O
Nitro (R-NO2)
1550 y 1350
S-H
Mercaptanos
2550
Sulfxidos
1050
1375-1300 y
Sulfatos, sulfoamidas
1200-1140
Fluoruro
1400-1000
Cloruro
800-600
Bromuro, ioduro
<667
S=O
C-X
m-f
Frecuencia (cm-1)
Intensidad
(BO2)-
1300-1350
(B4O7)-2
975-1000
1050-1080
1330-1370
m
m
f
850-875
(CO3)-2
1425-1450
2400-2600
f
d
650-665
685-720
820-850
990-1015
m
m
m
m
425-475
750-775
2000-2100
2 bandas, a
d
f
(SiO3)-2
470-480
560-585
940-1015
f
d
f
Silicatos
940-1050
(NO2)-
830-850
1220-1250
1325-1375
d
f
d
(NO3)-
800-850
1350-1375
m,a
f
(NH4)+
1390-1440
3050-3350
f
m
(PO4)-2
1000-1050
f,f
(HPO4)-2
830-900
930-980
1010-1080
2200-2440
m
m
f
d
(H2PO4)-
900-950
(HCO3)-2
(SCN)-
1040-1085
(SO3)-2
620-670
915-980
a
f
(SO4)-2
585-660
1080-1130
m
f
(HSO4)-2
570-600
850-880
1050-1075
1150-1080
f
m
m
m
(S2O3)-2
500-540
660-700
960-1000
1100-1040
f
f
f
f
(S2O4)-2
640-675
960-1000
1060-1090
1175-1195
m
f
m
f
(S2O8)-2
700-730
1045-1075
1270-1300
f
f,a
f
(SeO3)-2
720-740
750-790
d
d
(SeO4)-2
410-430
760-810
840-860
f
d
f
(ClO3)-
480-530
610-640
900-975
f,a
f,a
d,f
(ClO4)-2
610-640
1060-1000
f,a
f
(BrO3)-
365-385
440-460
785-820
f,a
f,a
f
(IO3)-
320-400
740-780
d,a
f
(VO3)-
775-800
820-840
910-950
f
f
f
(CrO4)-2
360-440
795-880
905-950
d
m,f
d
(Cr2O7)-
340-375
725-760
840-890
d
m
m
(MoO4)-2
320-350
820-840
890-930
d
f
d
(WO4)-2
780-820
(MnO4)-2
890-915
(Fe(CN)6-4
560-600
1600-1700
3190-3550
m
m
H2O
(agua de
cristalizacin)
BIBLIOGRAFIA
National Institute of Standards and Technology [web]
Pasto J Daniel, Jhonson Carl R. Determinacion
de estructuras
organicas. Editorial Revest, S.A.
PRESENTADO POR:
Marilyn Arias Pava
Gleidys Ballestas Gomez
Jessica De la Iglesia Ortega
Ibelice Gonzalez Angelone
PRESENTADO A:
Q.F Jose Cotua
QUMICA Y FARMACIA
UNIVERSIDAD DEL ATLNTICO
2016