Termodinmica

Gases Reales
Diagrama P-V para una sustancia pura.
Una serie de substancias que a la temperatura ambiente se
encuentran en estado gaseoso pueden pasar al estado
lquido aumentando la presin, es decir, comprimindolas a
temperatura constante (fig1). Supongamos tener anhdrido
carbnico a la temperatura T=20C. El volumen especfico
del anhdrido carbnico a la temperatura de 20C y la
presin de 98kPa (1 kgf/cm^2) es igual a 561,8 cm^3/gr
(punto 1 de la fig2). Durante el proceso de compresin
disminuye mucho el volumen especfico. Una vez que la
presin se hace igual a 5733 kPa (58,46 kgf/cm^2), es
Figura 1
decir, (punto 2 de la fig2), comienza el proceso de
condensacin del gas; es decir aparecen gotas de anhdrido
carbnico ( pasaje de vapor a liquido), en estas condiciones el volumen especfico del anhdrido carbnico
v=5,258 cm^3/gr. Este proceso isotrmico es a la vez isobrico, por esto la parte de la isoterma
correspondiente al cambio de fase es horizontal en el diagrama p, v. Cuando finaliza el proceso de
condensacin, el volumen especfico del lquido saturado (punto 3 de la fig2) v ser igual a 1,258 cm^3/gr.
Si contina la compresin de la fase lquida, su volumen, como ya se indic, vara muy poco (debido a la
poca compresin de los lquidos); por ejemplo, a la presin de 9807kPa (100kgf/cm^2) el volumen especfico
del anhdrido carbnico lquido v es de 1,18 cm^3/gr (punto 4 de la fig2). Cuando disminuye la presin que
acta sobre el lquido, la substancia vuelve a pasar por los mismos estados en orden inverso; se dilata hasta el
punto de ebullicin, se produce la vaporizacin y, despus, el vapor que resulta, se expande hasta la presin
atmosfrica.

Figura 2
De este ejemplo se deduce que el anhdrido carbnico comprimido a una temperatura de cerca de 20C en
botellas (donde la presin es de cerca de 6000 kPa), se encuentra en estado lquido.
En el punto 1 se tiene vapor no saturado a 1 atm. Si entonces se comprime el vapor lento e isotrmicamente,
la presin se elevar hasta la del punto 2, donde existir vapor saturado.
Vapor saturado:
Es vapor que no puede tener mas cantidad de vapor del que ya contiene a esa temperatura.

1)A temperatura constante y mientras el vapor este saturado su presin es constante cualquiera sea su
volumen.
2)La presin de saturacin es la mxima que puede tener el vapor a esa temperatura.
3)Cuando no existe liquido, el vapor deja de ser saturado, en este estado el vapor se llama sobrecalentado o
no saturado.
Si contina la compresin, se produce condensacin, permaneciendo la presin constante mientras se
mantenga constante la temperatura. El segmento rectilneo 2-3 representa la condensacin isobrica e
isotrmica del vapor de anhdrido carbnico, denominndose esta presin constante, presin de vapor. En
cualquier punto comprendido entre 2 y 3, el liquido y el vapor estn en equilibrio; en el punto 3, slo hay
anhdrido carbnico en estado lquido; o sea, lquido saturado. En cualquier punto de 3-4 se encuentra en
fase lquida; en cualquier punto de 1-2, en fase vapor, y en cualquier punto de 2-3 hay un equilibrio entre
las fases lquida y vapor. La trayectoria 1-2-3-4 es una isoterma tpica de una sustancia pura en el diagrama
P-V.

Figura 3
Cuanto mayor sea la temperatura a que se mida esta dependencia P-V, tanto menor ser la diferencia entre los
volmenes especficos de las fases gaseosa y lquida: con la elevacin de la temperatura disminuye
rpidamente el volumen especfico del vapor saturado seco v y el volumen especfico del lquido saturado,
es decir, del lquido a la temperatura de ebullicin v, aumenta. Por consiguiente, cuanto mayor sea la
temperatura de la isoterma, tanto menor ser la diferencia (v v); en otras palabras, con la elevacin de la
temperatura disminuye la diferencia entre las densidades de las fases lquida y gaseosa.
A otras temperaturas las isotermas son del mismo tipo, como muestra la figura, pero se ve que las lneas que
representan equilibrio entre las fases lquida y vapor, o lneas de vaporizacin, se hacen ms cortas al
aumentar la temperatura, es decir la longitud de la parte horizontal de la isoterma entre los puntos v y v
disminuye. Como demostraron experimentos posteriores, con la elevacin de la temperatura (presin) de
saturacin, disminuye el calor de vaporizacin.
Hasta alcanzar determinada temperatura, temperatura crtica,
por encima de la cual no existe distincin entre lquido y vapor,
al aumentar la presin, en la isoterma Tk=const y en las
isotermas correspondientes a temperaturas ms elevadas, el
volumen especfico de la substancia disminuir sin que se
produzca la variacin brusca de v a v, caracterstica del
cambio de fase. La isoterma correspondiente a la temperatura
crtica se denomina isoterma crtica, y al punto que representa
el lmite final de las lneas de vaporizacin se le llama punto
crtico. La presin y el volumen en el punto crtico son,
respectivamente, la presin crtica y el volumen crtico. La
presin y temperatura crticas son las mximas de la regin del
estado bifsico "lquido - vapor". Todos los puntos en los
cuales el lquido est saturado se encuentran sobre la curva de
saturacin del lquido y todos los puntos que representan vapor
Figura 4
saturado estn sobre la curva de saturacin del vapor. Ambas

curvas de saturacin, dibujadas de trazos, se cortan en el punto crtico. En el punto crtico se anula tambin
el calor de vaporizacin. Por encima de este punto las isotermas son curvas continuas que, a grandes
volmenes y bajas presiones, se aproximan a hiprbolas equilteras; es decir, a las isotermas de un gas
perfecto.
Es evidente que el punto crtico es un punto
Figura 5
lmite para el cual el volumen de un lquido es
igual al de una masa igual de vapor o, dicho de
otro modo, en el cual las densidades del
lquido del vapor son iguales. Es un hecho
interesante que a ninguna temperatura cercana
a Tc, es visible el menisco que separa el
lquido del vapor. Los parmetros crticos son
diferentes para distintas substancias; en la tabla
se dan los valores de los parmetros crticos
para algunas de ellas.
Sustancias
Temperatura Critica K Presin Critica atm Densidad critica gr/cm^3
Helio(4)
5,3
2,26
0,0693
Helio(3)
3,34
1,15
Hidrogeno
33,3
12,80
0,0310
Deuterio
38,4
16,4
Nitrgeno
126,2
33,5
0,311
Oxigeno
154,8
50,1
0,41
Amoniaco
405,5
111,3
0,235
Freon12
384,7
39,6
0,555
Dixido de carbono
304,2
72,9
0,468
Dixido de azufre
430,7
77,8
0,524
Agua
647,4
218,3
0,32
De lo expuesto anteriormente se infiere, que a temperaturas supercrticas el gas no puede ser licuado por
compresin isotrmica. Al disminuir la temperatura, se llega a alcanzar una para la cual comienza a
solidificarse algo de lquido. Esta temperatura y la presin de vapor correspondiente constituyen el punto
triple, en el cual existen en equilibrio slido, lquido y vapor. A temperaturas ms bajas slo existen el slido
y el vapor. En el diagrama PV siguiente se generaliza la ubicacin de las diferentes fases para una sustancia
pura, incluyendo la relacin vapor -slido.

Figura 6

La fig7 representa la regin de los estados gaseoso y lquido de una substancia en el diagrama T,V en el cual
se han trazado las isobaras y la curva lmite. Consideremos las isobaras subcrtica (aa) y supercrtica (bb). Al
elevar la temperatura del lquido en la isobara subcrtica ( a presin constante P<Pk), su volumen especfico,
debido a la expansin trmica, aumenta (lnea a-1). Una vez que el lquido se calienta hasta la temperatura de
ebullicin a la presin dada, comienza a transformarse en vapor. El proceso isobrico-isotrmico de
vaporizacin se representa en este diagrama por la recta vertical 1-2 comprendida entre las curvas lmite. El
vapor obtenido, si se le sigue suministrando calor, se recalienta y su volumen especfico aumenta (lnea 2-a).
El vapor que se halla en equilibrio con el lquido se llama saturado, y el vapor cuya temperatura es mayor
que la de ebullicin a la presin dada, se llama recalentado. Cuando se eleva la temperatura en la isobara
surpercrtica (bb), el volumen especfico de la substancia aumenta de un modo continuo, sin el salto
caracterstico del cambio de fase.

Diagramas de vaporizacin

Figura 7

Se distinguen dos formas de vaporizacin:

la ebullicin y la evaporacin
Ebullicin: Vaporizacin tumultuosa que se
verifica a temperatura y presin determinadas
y en la que participa toda la masa del lquido
acompaada de un importante burbujeo.
Evaporacin: Se manifiesta en la superficie
libre de los lquidos a cualquier temperatura.
La velocidad de evaporacin V es:
1.Directamente proporcional a la superficie libre
del lquido;
2.Inversamente proporcional a la presin
atmosfrica existente;
3.Directamente proporcional a la diferencia entre la presin de saturacin del vapor a esa temperatura y la del vapor de
agua contenido en la atmsfera;
4.Depende de otros factores, tales como circulacin del aire, naturaleza del lquido, etc.

Leyes de la ebullicin
1.Para cada presin de un lquido de determinada sustancia pura hay una temperatura fija de ebullicin;
2.Durante el fenmeno de la ebullicin, si el proceso es isobrico la temperatura no vara;
3.Si la presin exterior aumenta, la temperatura de ebullicin aumenta, y viceversa.
La influencia de la presin en el punto de ebullicin es mucho mayor que en el punto de fusin. Dijimos que
un aumento de presin de 100kgf/cm^2 disminuye la temperatura de fusin del hielo en 1C. En la
ebullicin, un aumento de 1kgf/cm^2, sobre la presin normal eleva de 100C a 120C la temperatura de
ebullicin del agua.
Examinemos los principales puntos de la variacin de las propiedades termodinmicas de las substancias en
la lnea de saturacin. Vamos a considerar la lnea de cambio de fase "lquido - vapor". Las lneas que en los
diagramas de estado unen los puntos iniciales y finales de las transformaciones de fase, se llaman curvas
lmites. La regin que en el diagrama de estado se encuentra entre las curvas lmites, se llama regin
bifsica. Dentro de esta regin la substancia se encuentra en forma de mezcla de las dos fases coexistentes
(por ejemplo, del lquido y de su vapor); esta mezcla se llama bifsica.

Figura 8

La curva lmite que separa la regin bifsica de la regin del estado gaseoso (regin del vapor recalentado),
se llama curva lmite superior ( puntos Bi), y la curva lmite que separa la regin bifsica de la regin del
estado lquido, curva lmite inferior (puntos Ai). Los valores de las magnitudes termodinmicas en las curvas
limites son funciones de una sola variable: por ejemplo, el valor del volumen especfico del liquido en
ebullicin v se define unvocamente por el valor de la temperatura o de la presin de saturacin. El calor de
vaporizacin del agua cambia con la temperatura, hasta que se anula en el punto critico. El calor de
vaporizacin, en julios por gramo, puede encontrarse restando h de h. En la tabla se representa, los valores
para el agua:
Temperat Presin
V
V
ura
Bar
cm^3/gr cm^3/gr
C
0
0,006108 1,00021
206288
10
0,012271 1,00035
106422
20
0,023368 1,00184
57836
30
0,042417 1,00442
32929
40
0,073750 1,00789
19546
50
0,12335
1,0121
12045
60
0,19919
1,0171
7677,6
70
0,31160
1,0228
5045,3
80
0,47358
1,0290
3408,3
90
0,70108
1,0359
2360,9
100
1,01325
1,0435
1673,0
110
1,4326
1,0515
1210,1
120
1,9853
1,0603
891,7
130
2,7011
1,0697
668,3
140
3,6135
1,0798
508,7
150
4,7596
1,0906
392,6
200
15,550
1,1565
127,2
250
39,776
1,2512
50,06
300
85,917
1,4036
21,64
350
165,37
1,741
8,80
374,15
221,29
3,1
3,1
Como
se
ve
en
el
diagrama
PV
de la fig 8, durante el proceso de
Figura 9
cambio de fase la substancia pasa por una serie de estados, que se
encuentran en el segmento de isobara (isoterma) comprendido
entre las curvas lmites superior e inferior,(trozo Ai-Bi). El proceso
de cambio de fase transcurrir siguiendo una isobara, que en este
caso coincide con una isoterma. En la fig 9, (A) representa el
estado del sistema en el instante en que el lquido se ha calentado
ya hasta la temperatura de ebullicin a la presin dada, pero an no
ha comenzado el proceso de vaporizacin, a este estado le
corresponde los puntos Ai. El suministro de calor a este sistema
har en adelante que el lquido se evapore. Como el volumen
especfico del vapor v es mucho mayor que el del lquido v, a
medida que el lquido se vaya evaporando, el mbolo ir subiendo
en el cilindro. Y como la masa de substancia contenida en el recipiente permanece constante durante el
proceso de vaporizacin, y el volumen ocupado por dicha substancia aumenta a medida que se forma vapor,
se deduce que el volumen especifico de la sustancia que hay en el recipiente v=Volumen/masa, aumenta a lo
largo de la isobara, disminuyendo la cantidad de liquido y aumentando la cantidad de vapor. El estado del
sistema correspondiente a esta situacin dentro de la regin bifsica, se representa en la fig 9 (B). En este
estado el sistema es una mezcla de dos fases constituida por gl kg de lquido saturado (de volumen especfico
v) y gv kg de vapor saturado (de volumen especfico v).
La masa total de la substancia que hay en el recipiente es invariable e igual a:

Gt g liquido g vapor const

El volumen especfico de la mezcla bifsica Vbif es mayor que el volumen especifico del lquido en
ebullicin y menor que el volumen especfico del vapor saturado:
V ' Vbifasica V ' '
En el instante en que todo el lquido que hay en el recipiente se evapora por completo, el estado dentro de
ste (C) corresponder al punto Bi del diagrama PV( fig 8). Si se sigue suministrando calor, el vapor se
recalentar. Se admite la terminologa siguiente:
la mezcla bifsica "lquido vapor se llama vapor hmedo (Ai-Bi)
el vapor saturado, exento de humedad , se llama vapor saturado seco. (Bi)
el vapor hmedo es una mezcla de lquido saturado y vapor saturado seco.
el vapor cuya temperatura es mayor que la de saturacin a la presin dada, se llama vapor recalentado.

Titulo del vapor

Existe una relacin entre la masa del lquido y la del vapor. Se llama ttulo X de una mezcla de dos fases, a la
razn de la masa del vapor saturado seco gv, que hay en la mezcla a la masa total Gt de dicha mezcla:

g vapor
Gt

De aqu se deduce que el contenido de lquido de la mezcla viene determinado por la relacin
La magnitud (1-X) se llama grado de humedad, o simplemente humedad, de la mezcla bifsica.

1 X

g liquido
Gt

vbifasica v'1 X v" X

El estado X=1 corresponde al vapor saturado seco (curva lmite superior), y el X=0, al lquido saturado
(curva lmite inferior). Para el volumen en la regin bifsica es correcta la relacin siguiente:
La temperatura (o la presin de saturacin) y el titulo del vapor definen el estado del sistema bifsico. Sin
embargo, para determinar el estado de cada una de las fases basta conocer la temperatura (o la presin). De la
ecuacin anterior se deduce que el ttulo X de la mezcla puede expresarse del modo siguiente:
Esta relacin permite, en particular, determinar la direccin de las lneas de ttulo X constante en cualquier
diagrama de estado, segn aparecen en la figura. De acuerdo con lo dicho anteriormente, la lnea X=1
coincide con la curva lmite superior, y la lnea X=0, con la inferior. Todas las lneas X=const se confunden

X
en el punto crtico.

vbifasica v'
v"v'

Diagrama P-T para una sustancia pura.

Figura 10

Consideremos un sistema que est constituido, por una substancia pura, con dos fases en equilibrio entre s.
Si conocemos, por ejemplo, la temperatura de transicin de fase, ella definir unvocamente todas las dems
magnitudes termodinmicas de cada
fase, a saber: la presin en el punto de
transicin y la densidad de la
substancia en cada una de las fases
coexistentes. La lnea de transicin de
fase puede representarse en el diagrama
P-T si se marcan en l los estados
correspondientes a las presiones y
temperaturas de transicin de fase. En
un sistema de un solo componente, tres
fases slo pueden estar en equilibrio a
una temperatura y presin
completamente determinadas,
caractersticas de la substancia concreta
dada. En la curva de transicin de fase,
en el diagrama P-T, el estado en que
existen las tres fases se representa por
un punto (llamado punto triple). El punto ms caracterstico de una substancia pura es el punto triple, en el
cual se dan las fases slida, lquida y gaseosa (vapor). Al punto triple del agua le corresponde la temperatura
de 0,01C y la presin de 610,8 Pa (0,006228 kgf/cm^2). Hemos dicho antes que ciertas substancias en
estado slido pueden tener no una, sino varias fases. Est claro que estas substancias pueden tener varios
puntos triples. El punto triple en que la substancia coexiste en tres estados de agregacin suele llamarse en
este caso punto triple principal.
En la fig 10 se representa el diagrama P-T caracterstico de una substancia en el que se han trazado las curvas
de las transiciones de fase. A la izquierda de la lnea AOB se encuentra la regin del estado slido de la
substancia. A la derecha de la lnea KOB se halla la regin correspondiente al estado gaseoso, y entre las
lneas OA y OK, la regin del estado lquido. Es evidente que si disponemos del diagrama P-T de una
substancia, podremos saber en cualquier instante en qu estado (slido, lquido o gaseoso) se encuentra dicha
substancia a cualquier presin y temperatura . Del diagrama P-T se deduce que la lnea OB es la curva de
sublimacin de la substancia, la lnea OA es la curva de fusin (o solidificacin), y la lnea OK es la
curva de ebullicin (condensacin). La curva de ebullicin se llama generalmente curva (o lnea) de
saturacin. En el caso particular del agua, la curva de sublimacin se denomina lnea de escarcha; la de
vaporizacin, lnea del vapor, y la de fusin, lnea del hielo. El punto O es un punto triple, en el cual la
substancia coexiste en tres estados de agregacin. La curva de sublimacin OB se prolonga hacia abajo, en el
sentido de las temperaturas bajas. La curva de fusin OA va hacia arriba, en el sentido de las presiones
elevadas; las investigaciones realizadas hasta hoy demuestran que la curva de fusin no termina ni an a
presiones extra altas (del orden de decenas y centenas de millares de atmsferas). La lnea de saturacin
termina en el punto K, que se llama punto crtico. Como las propiedades de cuerpos distintos difieren
entre s, los diagramas P-T de las diversas substancias son diferentes.
La lnea de sublimacin y la lnea de saturacin tienen inclinacin positiva. Esto significa que al aumentar la
presin, la temperatura de transicin de fase (sublimacin y ebullicin) se eleva. Esta ley es vlida para todas
las substancias puras conocidas. La lnea de fusin puede tener para diferentes cuerpos tanto inclinacin
positiva como negativa. La curva de fusin de la mayor parte de las sustancias tiene pendiente positiva,
siendo el agua una de las excepciones importantes. El agua, que se dilata al sofidificarse tiene una curva
de fusin de pendiente negativa, mientras que sucede lo contrario para las sustancias que se contraen al
solidificarse. Si la sustancia aumenta de volumen al fundirse, Vliquido >Vsolido entonces la pendiente ser
positiva. Este es el caso ordinario. El agua, sin embargo, se contrae al fundirse y tiene, una curva de fusin
de pendiente negativa. Es evidente que, en el caso de la vaporizacin y de la sublimacin, Vvapor es mucho
mayor que Vsolido o que Vliquido y, en consecuencia, para estas curvas la inclinacin (pendiente) es siempre
positiva. En el diagrama P-T de la fig 10 se ve tambin cmo vara el estado del cuerpo durante el proceso de
calentamiento a presin constante. Siguiendo la isobara p=const desde la regin correspondiente al estado
slido de la substancia, cruzamos la lnea de fusin en el punto C; el cuerpo pasa al estado lquido. Si el
calentamiento contina, cruzamos la lnea de saturacin OK en el punto D y la substancia se transforma en
vapor. La prolongacin de la isobara p=const en el sentido de las temperaturas ms elevadas corresponde al
calentamiento del cuerpo en la fase gaseosa (estado de vapor).

Figura 11

Como ejemplos se dan los diagramas P-T del agua

fig 11 y del anhdrido carbnico fig 12. En el
primero se ve claramente que la curva de fusin tiene inclinacin negativa. Los lquidos en estado ordinario
son muy poco compresibles, pero su compresibilidad es, no obstante, mayor que la de la mayora de los
slidos. En el agua existe este efecto anmalo con el coeficiente de dilatacin volumtrico, a la temperatura
de 3,98C la densidad del agua a la presin atmosfrica pasa por el mximo. Precisamente en virtud de esta
propiedad no se hielan hasta el fondo los depsitos de agua cuando hace mucho fro, porque el agua ms
templada, a 3,98'C de temperatura, se queda abajo. El intervalo de temperaturas de 0C a 3,98C el
calentamiento del agua no hace que su volumen aumente, sino que disminuya.
Una substancia puede existir en la fase slida en forma de diversas modificaciones alotrpicas. Estas
modificaciones difieren entre s por sus propiedades fsicas (estructura cristalina, volumen especfico, calor
Figura 12

Figura 13
especfico, etc.). Cada modificacin slo existe en una
regin determinada, y el paso de una regin a otra
presenta todos los indicios de una transicin de fase ordinaria: en esta transicin, exactamente lo mismo que
en el caso de la fusin, de la vaporizacin o de la sublimacin, cambian bruscamente el volumen especfico
(existe tambin calor de transicin), aunque en ambas fases se encuentra la substancia en estado slido. La
fig 13 representa el diagrama P-T para los slidos del hielo. En la fase slida (hielo) tiene el agua seis
modificaciones cristalogrficas diferentes, es decir hay seis tipos de hielo. En la prctica nos encontramos
con una sola de estas modificaciones, el hielo ordinario (hielo I), ya que las dems modificaciones, existen a
presiones superiores a 200 Mpa. La fig 14 representa el diagrama P-T del carbono. El carbono slido tiene
dos modificaciones cristalinas, el grafito y el diamante, que se diferencian claramente por sus propiedades
fsicas. Se ve que en las condiciones ordinarias (presin atmosfrica) la modificacin estable es el grafito; el

Figura 14

diamante, en cambio, en las condiciones ordinarias se halla en estado metaestable y se transforma fcilmente
en grafito a altas temperaturas, pero a las temperaturas ordinarias el proceso de transformacin del diamante
en grafito se efecta a una velocidad completamente insignificante, de manera que prcticamente el diamante
conserva su estructura cristalina tanto tiempo como se quiera. El diamante existe con estabilidad a presiones
superio10^9 -10^10 Pa (10^4 -10^5 kgf/cm2). Sin embargo, para obtener diamante del grafito no basta
aumentar la presin de ste, ya que en estado slido el proceso inverso de transformacin del grafito en
diamante es extraordinariamente lento. Por esto, el nico camino posible en la prctica para obtener diamante
del grafito, es el obtener de este ltimo carbono lquido y despus enfriarlo a una presin elevada (superior a
la presin en la curva de transicin de fase grafito - diamante). Para acelerar este proceso se utilizan
catalizadores especiales. La industria obtiene del grafito diamantes artificiales.

Vapores usados en las maquinas refrigerantes.

Los conceptos desarrollados en este captulo son validos para cualquier fluido condensable; por ejemplo el
vapor de amonaco (NH3), que es un fluido refrigerante. Estos vapores, empleados en las maquinas
frigorficas, tienen la propiedad de vaporizarse, a presiones corrientes, a bajas temperaturas; se logra con ello
un enfriamiento de las superficies en contacto con el fluido cuando se produce la vaporizacin del mismo,
tomando calor del medio exterior. Adems del amonaco, mencionaremos el fren, CCl2F2; el cloruro de
metileno, CH2CI2, y los anhdridos sulfuroso y carbnico, S02 y CO2. El fren, que se conoce con el
trmino de fren 12 o diclorodifluormetano, es el refrigerante de aplicacin que presenta las ventajas de ser
no inflamable, no txico, no corrosivo o inodoro; en cambio, tiene un bajo calor latente comparado con el
amonaco. El amonaco constituye un refrigerante muy utilizado no slo en el sistema de refrigeracin por
compresin, sino tambin en el de absorcin, cuyo funcionamiento se debe a la propiedad que tiene el
amonaco de ser muy soluble en el agua a bajas temperaturas y muy poco soluble en el mismo lquido cuando
la temperatura aumenta. El anhdrido carbnico requiere presiones muy altas para temperaturas de saturacin,
necesarias para poder extraer el calor en el condensador. As, el amonaco, para Tsat = 30C, nos da una
presin de p = 11,895 kg/cm^2 y para alcanzar la misma temperatura en la condensacin, el anhdrido
carbnico debe comprimirse hasta los 73,34 kg/cm^2.

Humedad
La masa de vapor de agua que hay por unidad de volumen se llama humedad absoluta. La presin parcial del
vapor de agua es de algunos mm de Hg. Es evidente que la presin parcial del vapor de agua a cualquier
temperatura de la atmsfera, nunca debe ser mayor que la presin del vapor de agua a dicha temperatura.
La razn entre la presin de vapor no saturado y la presin del vapor saturado, se llama humedad relativa.

Humedad relativa

Pvapor agua
Pvapor agua saturado

100

La humedad del 100% es cuando el vapor esta saturado y 0% cuando no existe vapor de agua.
Ejemplo
La presin del vapor de agua en la atmsfera es de 10mm Hg y la temperatura de 20C. La presin de vapor
saturado a 20C es 17,5mm Hg.

10
* 100 57%
17,5
Si descendiera la temperatura por debajo de 11,4C, la presin de vapor es menor de 10mm Hg por lo tanto la
parte del vapor se condensara para reducir la presin al valor correspondiente a esa temperatura. Esto
provoca formacin de nubes, niebla y lluvia. La humedad condensada se llama roco, si la presin de vapor
es tan baja que la temperatura debe descender por debajo de 0C, antes de producir la saturacin, el vapor se
condensa formando cristales, es decir escarcha.
H relativa