ALEJANDRO JOSAFAT RICO HERNANDEZ

QUIMICA

Profesor: ing. Hugo Alejandro Gmez Guerra

ING. Mecatrnica

8/12/2014

Tipos de reacciones qumicas y mecanismos de reaccin

Sntesis

o Adicin,

Descomposicin

Reacciones de Sntesis o Adicin

o Anlisis,

Doble

sustitucin

Doble

Desplazamiento

Las reacciones de sntesis o adicin son aquellas donde las substancias se juntan formando una nica
sustancia.
Representando genricamente los reactivos como A y B, una reaccin de sntesis puede ser escrita
como:

A + B > AB

Veamos algunos ejemplos:

Fe + S > FeS
2H2 + O2 > 2H2O
H2O + CO2 > H2CO3

Perciba en los ejemplos que los reactivos no precisan ser necesariamente substancias simples (Fe, S,
H2, O2), pudiendo tambin se substancias compuestas (CO2, H2O) pero en todas el producto es una
sustancia menos simple que las que originaron.

Reacciones de Anlisis o Descomposicin

Las reacciones de anlisis o descomposicin son lo opuesto de las reacciones de sntesis, o sea, un
reactivo da origen a productos ms simples que el.

Escribiendo la reaccin genrica nos resulta fcil entender lo que sucede:

AB > A + B

No parece simple? Lo es bastante. Veamos algunos ejemplos:

2H2O 2 H2 + O2
2H2O2 2H2O + O2

Reversibilidad de las reacciones qumicas

Los ejemplos pueden sugerir que cualquier reaccin de sntesis puede ser invertida a travs de una
reaccin de anlisis. Esto no es verdad. Algunas reacciones pueden ser reversibles, como podemos notar
en la reaccin del agua:

2H2 + O2 2H2O
2H2O 2H2 + O2
Reacciones de Desplazamiento

Las reacciones de desplazamiento o de sustitucin simple merecen un poco ms de atencin que las
anteriores. No que sean complejas, pues no lo son, pero tienen algunos pequeos detalles. En su forma
genrica la reaccin puede ser escrita como:

AB + C > A + CB

Vamos a entender lo que sucede: C cambio de lugar A. Simple asi, pero ser que esto ocurre siempre ?
Intuitivamente la respuesta es que no. Imagina lo siguiente: Entras en un baile y ves a la persona con la
que te gustara bailar bailando con otra persona. Vas a ir hasta ella e intentar hacerla cambiar de pareja,
estars intentando desplazar el acompaante indeseable y asumir su lugar. Si resulta que eres ms
fuerte que el indeseable basta darle un empujn para asumir su lugar, pero si l fuera un bruto
troglodita, posiblemente el no sentir ni el empujn que le des.
En la reaccin de desplazamiento el proceso es idntico: C ve a B ligado a A, se aproxima y siendo ms
fuerte, desplaza A y asume la ligacin con B. En caso que C no sea ms fuerte que A, nada suceder.

Bastar entonces saber quin es ms fuerte que quien.

Au<Ag<Cu<H<Pb<Sn<Ni<Fe<Cr<Zn<Al<Mg<Na<Ca<K<Li
Metales nobles < hidrogeno < metales

De esta forma, tenemos:

2Na + 2H2O > 2NaOH + H2 (el sodio desplaza al hidrgeno del agua H-OH)
Au + HCl > no reacciona (el oro no consigue desplazar al hidrgeno)

Reacciones de Doble Sustitucin

Son tambin muy simples, pero debemos quedar atentos a los detalles. El mecanismo es fcil:
AB + CD > AD + CB
Ciertamente ya habr podido ver lo que sucede. A cambi de lugar con C. La diferencia de este tipo de
reaccin con el desplazamiento, es que ni A ni C estaban solos y en ambos casos ninguno de ellos qued
solo luego de la sustitucin.
Para entender como es cuando una reaccin de este tipo ocurre, tendremos que observar lo siguiente:
La substancia AB esta en solucin y de esta forma lo que tenemos en verdad son los iones A+ y Bseparados unos de los otros. La substancia CD tambin est en solucin, por tanto tenemos tambin los
iones C+ y D- separados.
Cuando juntamos las dos soluciones estamos promoviendo una gran mezcla entre los iones A+, B-, C+ y
D-, formando una gran sopa de iones.
Si al combinar C+ con B-, el compuesto CB fuera soluble, los iones sern nuevamente separados en C+
y B-, resultando exactamente en la misma cosa que tenamos anteriormente. Lo mismo sucede con A+ y
BAs, al mezclar AB con CD, estamos en verdad haciendo:
(A+ ) + (B- ) + (C+ ) + (D- )
Tomemos en cuenta que juntar iones que se separarn nuevamente resultar en la misma sopa de
iones y no resulta en ninguna nueva sustancia, por tanto no ocurre ninguna reaccin.

Para que la reaccin efectivamente ocurra, ser necesario que al menos uno de los probables productos
(AD o CB) no sean separados al juntarse, o sea, deben formar un compuesto insoluble y esto es logrado
a travs de una sal insoluble, de un gas o de agua.
Si uno de los productos fuera una sal insoluble el no ser separado en iones y permanecer slido. Si
fuese un gas, el se desprender de la solucin (burbujas) y tambin permanecer con sus molculas
agrupadas. Mientras que si uno de los productos fuese agua, ella no se desagrega en su propia
presencia.
NaCl + AgNO3 > NaNO3 + AgCl
En esta reaccin el producto AgCl (cloruro de plata) es insoluble, por tanto la reaccin ocurre.
NaCl + LiNO3 > NaNO3 + LiCl
Como ninguno de los productos formados, NaNO3 (nitrato de sodio) o Lic. (Cloruro de Litio) es insoluble,
la reaccin no sucede.
NaOH + HCl > NaCl + H2O
Como uno de los productos es agua (H2O), la reaccin ocurre.
Para la previsin de ocurrencia o no de una reaccin de doble desplazamiento es fundamental que
conozcamos la solubilidad de las salen en agua, y para recordar esto lea acerca de solubilidad en el
agua.
Imagnese que usted desea obtener sulfato de plomo (PbSO4), usted sabe que tendr que juntar el ion
del plomo (Pb 2+) y el ion de sulfato (SO42 -). Como sabemos que el sulfato de plomo es insoluble,
podemos promover un doble desplazamiento
PbX + YSO4 > PbSO4 + XY
Es solo elegir X e Y de forma que las dos substancias sean solubles.

Tipos de mecanismos
a) Mecanismo Heteroltico

Para la mayora de las reacciones es conveniente denominar los reactivos como:

Reactivo atacante
Sustrato

Reactivo: Puede traer el par de electrones hacia el sustrato (nuclefilo) o tomar un par de electrones
de el (electrfilo)
Reaccin nucleoflica (Reactivo nucleofilo)
Reaccin electroflica (Reactivo electrfilo)

Cuando la molcula del sustrato se rompe:

La parte que no contienen carbono es el grupo que abandona (nuclefilo o electrfilo)

b)

Mecanismo Homoltico (A travs de radicales libres)

c)

Mecanismo Pericclico

Los electrones se trasladan sin la formacin de iones o radicales

Tipos de Reaccin:
La mayora de las reacciones pueden ser encuadradas en una de las seis categoras:
SUSTITUCIONES (3 posibilidades)
1.

Nucleoflica (Heteroltica)

Atrae el par de electrones hacia el sustrato

1.
Eletroflica (Heteroltica)

Toma su par de electrones desde el sustrato

1.
Va radicales libres (Homoltica)

Transferencia de cadena
i-

ADICIONES A DOBLES O TRIPLES ENLACES ( 4 posibilidades)

1.

Adicin electroflica (Heteroltica)

1.

Adicin nucleoflica (Heteroltica)

1.

Adicin a travs de radicales libres (Homoltica)

1.

Adicin Simultnea

La mayor parte de los esquemas muestra Y-W rompindose al mismo tiempo en que Y se enlaza a B.
Esto raramente sucede, a no ser en el caso de reacciones pericclicas.
ii-

ELIMINACIN BETA ()

Estas reacciones pueden suceder por mecanismo heteroltico o pericclico (va radicales libres son raras).
W y X pueden salir o no de forma simultnea
Pueden combinarse o no
iv- REORDENAMIENTOS

1.

1.

Pueden involucrar migracin de 1 tomo o grupo de un tomo hacia otro.

Migracin con 1 par de electrones (nucleoflica)

Migracin con 1 electrn (radical libre)

Los esquemas muestran reordenamientos del tipo en que el migrante se mueve hacia el tomo vecino
(ms comunes). Sin embargo, pueden suceder tambin reordenamientos para tomos ms distantes.
Existen reordenamientos que no involucran migraciones simples. Algunos involucran mecanismos
pericclicos.
v- OXIDACIN Y REDUCCIN
Muchas reacciones de oxidacin y reduccin encuadran en uno de los cuatro tipos ya citados y muchas
otras no.
i-

COMBINACIN DE LOS TIPOS YA CITADOS

OBSERVACIONES:

Las flechas utilizadas son empleadas para mostrar el movimiento de los electrones. Ms all que sean
utilizadas en reacciones pericclicas por comodidad, no se sabe realmente en qu direccin los
electrones se estn moviendo.
SUSTITUCIN NUCLEOFLICA
Las reacciones de sustitucin se constituyen en uno de los tipos ms comunes entre los encontrados en
la qumica orgnica.
Sustituciones nucleoflicas en el carbono saturado
Los ms comunes son los mecanismos SN1 y SN2
Difieren entre s en el proceso de formacin de un nuevo enlace y ruptura del anterior.
Mecanismo SN2 (Mecanismo de 1 etapa)
El nucleofilo atacante se aproxima del sustrato a 180 grados del grupo de salida

En el ET (estado de transicin) Y y X estn parciamente mezclados con el orbital p,

aproximadamente en posicin perpendicular al orbital sp2.
En el ET los 3 sustituyentes y el C central son aproximadamente coplanarios.
Existen muchas evidencias experimentales para este mecanismo.

METODOS DE BALANCEO DE ECUACIONES, PASOS Y EJEMPLOS

Balanceo de ecuaciones qumicas

Una reaccin qumica es la manifestacin de un cambio en la materia y la isla de un fenmeno
qumico. A su expresin grfica se le da el nombre de ecuacin qumica, en la cual, se expresan
en la primera parte los reactivos y en la segunda los productos de la reaccin.
A+BC+D
Reactivos Productos
Para equilibrar o balancear ecuaciones qumicas, existen diversos mtodos. En todo el objetivo
que se persigue es que la ecuacin qumica cumpla con la ley de la conservacin de la materia.
Balanceo de ecuaciones por el mtodo de Tanteo
El mtodo de tanteo consiste en observar que cada miembro de la ecuacin se tengan los tomos
en la misma cantidad, recordando que en
H2SO4 hay 2 Hidrgenos 1 Azufre y 4 Oxgenos
5H2SO4 hay 10 Hidrgenos 5 azufres y 20 Oxgenos
Para equilibrar ecuaciones, solo se agregan coeficientes a las frmulas que lo necesiten, pero no
se cambian los subndices.

Ejemplo: Balancear la siguiente ecuacin

H2O + N2O5 NHO3
Aqu apreciamos que existen 2 Hidrgenos en el primer miembro (H2O). Para ello, con solo
agregar un 2 al NHO3 queda balanceado el Hidrogeno.
H2O + N2O5 2 NHO3
Para el Nitrgeno, tambin queda equilibrado, pues tenemos dos Nitrgenos en el primer
miembro (N2O5) y dos Nitrgenos en el segundo miembro (2 NHO3)
Para el Oxgeno en el agua (H2O) y 5 Oxgenos en el anhdrido ntrico (N2O5) nos dan un total
de seis Oxgenos. Igual que (2 NHO3)
Otros ejemplos
HCl + Zn ZnCl2 H2
2HCl + Zn ZnCl2 H2
KClO3 KCl + O2
2 KClO3 2KCl + 3O2
Balanceo de ecuaciones por el mtodo de Redox ( Oxidoreduccion )
En una reaccin si un elemento se oxida, tambin debe existir un elemento que se reduce.
Recordar que una reaccin de xido reduccin no es otra cosa que una perdida y ganancia de
electrones, es decir, desprendimiento o absorcin de energa (presencia de luz, calor, electricidad,
etc.)
Para balancear una reaccin por este mtodo, se deben considerar los siguiente pasos
1) Determinar los nmeros de oxidacin de los diferentes compuestos que existen en la ecuacin.
Para determinar los nmeros de oxidacin de una sustancia, se tendr en cuenta lo siguiente:
En una formula siempre existen en la misma cantidad los nmeros de oxidacin positivos y
negativos
El Hidrogeno casi siempre trabaja con +1, a excepcin los hidruros de los hidruros donde
trabaja con -1
El Oxigeno casi siempre trabaja con -2
Todo elemento que se encuentre solo, no unido a otro, tiene nmero de oxidacin 0
2) Una vez determinados los nmeros de oxidacin, se analiza elemento por elemento,
comparando el primer miembro de la ecuacin con el segundo, para ver que elemento qumico
cambia sus nmeros de oxidacin
0 0 +3 -2
Fe + O2 Fe2O3
Los elementos que cambian su nmero de oxidacin son el Fierro y el Oxgeno, ya que el Oxigeno
pasa de 0 a -2 Y el Fierro de 0 a +3
3) se comparan los nmeros de los elementos que variaron, en la escala de Oxido-reduccin
0 0 +3 -2
Fe + O2 Fe2O3

El fierro oxida en 3 y el Oxigeno reduce en 2

4) Si el elemento que se oxida o se reduce tiene nmero de oxidacin 0 , se multiplican los
nmeros oxidados o reducidos por el subndice del elemento que tenga nmero de oxidacin 0
Fierro se oxida en 3 x 1 = 3
Oxigeno se reduce en 2 x 2 = 4
5) Los nmeros que resultaron se cruzan, es decir el nmero del elemento que se oxido se pone al
que se reduce y viceversa
4Fe + 3O2 2Fe2O3
Los nmeros obtenidos finalmente se ponen como coeficientes en el miembro de la ecuacin que
tenga ms trminos y de ah se continua balanceando la ecuacin por el mtodo de tanteo
Otros ejemplos
KClO3 KCl + O2
+1 +5 -2 +1 -1 0
KClO3 KCl + O2
Cl reduce en 6 x 1 = 6
O Oxida en 2 x 1 = 2
2KClO3 2KCl + 6O2
Cu + HNO3 NO2 + H2O + Cu(NO3)2
0 +1 +5 -2 +4 -2 +2 -2 +2 +5 -2
Cu + HNO3 NO2 + H2O + Cu(NO3)2
Cu oxida en 2 x 1 = 2
N reduce en 1 x 1 = 1
Cu + HNO3 2NO2 + H2O + Cu(NO3)2
Cu + 4HNO3 2NO2 + 2H2O + Cu(NO3)2
Balanceo de ecuaciones por el mtodo algebraico
Este mtodo est basado en la aplicacin del lgebra. Para balancear ecuaciones se deben
considerar los siguientes puntos
1) A cada formula de la ecuacin se le asigna una literal y a la flecha de reaccin el signo de igual.
Ejemplo:
Fe + O2 Fe2O3
ABC
2) Para cada elemento qumico de la ecuacin, se plantea una ecuacin algebraica
Para el Fierro A = 2C
Para el Oxigeno 2B = 3C
3) Este mtodo permite asignarle un valor (el que uno desee) a la letra que aparece en la mayora
de las ecuaciones algebraicas, en este caso la C
Por lo tanto si C = 2

Si resolvemos la primera ecuacin algebraica, tendremos:

2B = 3C
2B = 3(2)
B = 6/2
B=3
Los resultados obtenidos por este mtodo algebraico son
A=4
B=3
C=2
Estos valores los escribimos como coeficientes en las frmulas que les corresponden a cada
literal de la ecuacin qumica, quedando balanceada la ecuacin
4Fe + 3O2 2 Fe2O3
Otros ejemplos
HCl + KmNO4 KCl + MnCl2 + H2O + Cl2
ABCDEF
A = 2E
Cl) A = C + 2D + 2F
B=C
Mn) B = D
O) 4B = E
Si B = 2
4B = E
4(2) = E
E=8
B=C
C=2
B=D
D=2
A = 2E
A = 2 (8)
A = 16
A = C + 2D + 2F
16 = 2 + 2(2) + 2F
F = 10/2
F=5

16HCl + 2KmNO4 2KCl + 2MnCl2 + 8H2O + 5Cl2

Que es la estequiometria y las leyes estequiometrias

La estequiometria es una herramienta indispensable en la qumica. Problemas tan diversos como, por
ejemplo, la medicin de la concentracin de ozono en la atmsfera, la determinacin del rendimiento
potencial de oro a partir de una mina y la evaluacin de diferentes procesos para convertir el carbn en
combustibles gaseosos, comprenden aspectos de estequiometria.

Leyes de la estequiometria
Ley de la conservacin de la materia. (Lavoisier)
La ley de Lavoisier nos dice que la materia solo cambia, siempre va ser la misma masa que ocupa el
mismo lugar en el espacio, en toda reaccin qumica como por ejemplo, siempre ser la misma masa la
suma de las masas de los reactivos que la de los productos.
Ley de las proporciones constantes. (Proust)
Nos dice que porciones de cualquier sustancia que tengan una procedencia distinta siempre tendr la
misma proporcin de masa en sus componentes ya sea que siempre los elementos de un compuesto
estarn en relacin con la masa en otro compuesto que su procedencia es diferente. Un ejemplo el agua
cualquiera que sea su procedencia siempre mantendr una relacin constante en el peso de sus
componentes.
Ley de las proporciones mltiples: (Dalton)
Dice que cuando se unen dos elementos para formar una serie de compuestos, la cantidad de uno de
ellos (catin) se mantendr fija, mientras que la otra vara en una relacin constante y con nmeros
enteros.

Ley de las proporciones recprocas o equivalentes. (Richter-Wenzdel)

Nos dice que si dos elementos con diferente peso reaccionan con el mismo peso con el peso de un
tercero, estas reaccionaran entre si manteniendo su mismo peso de cada una.
Como se calcula el reactivo limitante y el rendimiento de una reaccin
Cuando una ecuacin est ajustada, la estequiometria se emplea para saber las moles de un producto
obtenidas a partir de un nmero conocido de moles de un reactivo. La relacin de moles entre reactivo y
producto se obtiene de la ecuacin ajustada. A veces se cree equivocadamente que en las reacciones se
utilizan siempre las cantidades exactas de reactivos. Sin embargo, en la prctica lo normal suele ser que
se use un exceso de uno o ms reactivos, para conseguir que reaccione la mayor cantidad posible del
reactivo menos abundante.
Ejemplo:

Para la reaccin:

Pero tenemos slo 10 molculas de H2 y 10 molculas de O2.

La proporcin requerida es de 2 : 1

Pero la proporcin que tenemos es de 1 : 1

Es claro que el reactivo en exceso es el O2 y el reactivo limitante es el H2

Como trabajar con molculas es lo mismo que trabajar con moles.

Si ahora ponemos 15 moles de H2 con 5 moles de O2 entonces como la estequiometra de la

reaccin es tal que 1 mol de O 2 reaccionan con 2 moles de H2, entonces el nmero de moles
de O2 necesarias para reaccionar con todo el H2 es 7,5, y el nmero de moles de H2 necesarias
para reaccionar con todo el O2 es 10.

Es decir, que despus que todo el oxgeno se ha consumido, sobrarn 5 moles de hidrgeno.
El O2 es el reactivo limitante

Una manera de resolver el problema de cul es el reactivo es el limitante es:

Calcular la cantidad de producto que se formar para cada una de las cantidades que hay de
reactivos en la reaccin.

El reactivo limitante ser aquel que produce la menor cantidad de producto.

Rendimiento

Se cree equivocadamente que las reacciones progresan hasta que se consumen totalmente
los reactivos, o al menos el reactivo limitante.

La cantidad real obtenida del producto, dividida por la cantidad terica mxima que puede
obtenerse (100%) se llama rendimiento.

Rendimiento terico

La cantidad de producto que debiera formarse si todo el reactivo limitante se consumiera en la

reaccin, se conoce con el nombre de rendimiento terico.

A la cantidad de producto realmente formado se le llama simplemente rendimiento o

rendimiento de la reaccin. Es claro que siempre se cumplir la siguiente desigualdad
Rendimiento de la reaccin rendimiento terico

Razones de este hecho:

es posible que no todos los productos reaccionen

es posible que haya reacciones laterales que no lleven al producto deseado

la recuperacin del 100% de la muestra es prcticamente imposible

Una cantidad que relaciona el rendimiento de la reaccin con el rendimiento terico se le llama
rendimiento porcentual o % de rendimiento y se define as:

Ejemplo:

La reaccin de 6,8 g de H2S con exceso de SO2, segn la siguiente reaccin, produce 8,2 g de
S.
Cual
es
el
rendimiento?
(Pesos Atmicos: H = 1,008, S = 32,06, O = 16,00).

En esta reaccin, 2 moles de H2S reaccionan para dar 3 moles de S.

1) Se usa la estequiometra para determinar la mxima cantidad de S que puede obtenerse a

partir de 6,8 g de H2S.
(6,8/34) x (3/2) x 32 = 9,6 g

2) Se divide la cantidad real de S obtenida por la mxima terica, y se multiplica por 100.
(8,2/9,6) x 100 = 85,4%

Rendimiento con Reactivos Limitantes

Ejemplo:

La masa de SbCl3 que resulta de la reaccin de 3,00 g de antimonio y 2,00 g de cloro es de

3,65
g.
Cul
es
el
rendimiento?
(Pesos Atmicos: Sb = 121,8, Cl = 35,45)

En esta reaccin, 1 mol de Sb4 y 6 moles de Cl2 reaccionan para dar 4 moles de SbCl3.

1) Calcular
el
nmero
Peso Molecular del Sb4: 487,2

de

moles

que

hay

de

cada

reactivo:

nmero de moles de Sb4 = 3/487,2 = 0,006156

Peso Molecular del Cl2: 70,9

nmero de moles de Cl2 = 2/70,9 = 0,0282

2) Comparar con la relacin de coeficientes en la ecuacin ajustada. La relacin es de 1 mol

de Sb4 a 6 moles de Cl2. Usando la estequiometra:

0,00656/0,0282 = 1/4,3 > 1/6

de modo que el reactivo limitante es el Cl 2. Nosotros slo tenemos 0,0282 moles de Cl2.

3) Usar la estequiometra para determinar la mxima cantidad de SbCl 3 que puede obtenerse
con 2,00 g de Cl2 (el reactivo limitante).

4) Dividir la cantidad real de SbCl3 obtenida por la mxima terica y multiplicar por 100.
(3,65/4,29) x 100 = 85,08%

Investigar algunas aplicaciones de qumica y electroqumica

Hasta hace poco tiempo, al manipular materiales, y practicar la qumica, se vean involucradas
modificaciones pequeas, como la extraccin de metales desde un mineral. A travs del conocimiento
qumico moderno, actualmente podemos descomponer la materia que se produce naturalmente en sus
componentes (tomos), y recomponer dichos componentes para formar nuevos materiales que no existen
en
la
naturaleza.
De este modo por ejemplo, podemos producir distintos carburantes a partir del petrleo , as como
plsticos, pesticidas, productos farmacuticos, etc.
El conocimiento de la qumica actual, del conocimiento moderno, nos permite entender y controlar los
procesos que afectan al ambiente, como la produccin de smog, o la destruccin del ozono
estratosfrico.
Los primeros qumicos aprendieron poco a poco, probando y equivocndose, experimentando y hallando
errores, para poder as producir nuevos materiales. Actualmente se responde al por qu y al cmo de
los distintos cambios qumicos basndose en teoras, principios, y por supuesto, aplicaciones.
La qumica se estudia haciendo nfasis en las formas en las que sta cambia o se transforma,
ocupndose de las propiedades que hacen una materia distinta de otra, y del cmo stas pueden ser
transformadas en otras por medios fisicoqumicos. Los compuestos se pueden romper en los elementos
que los constituyen solamente a travs de cambios qumicos, en cambio las mezclas se pueden separar
en sus distintos componentes a travs de cambios fsicos, pudindose hacer la clasificacin entre los
distintos estados de la materia: slidos, lquidos, y gases.
La qumica, al igual que el resto de las ramas de la ciencia, utiliza el mtodo cientfico, que se trata de
una serie de teoras con el fin de explicar y predecir los fenmenos naturales.

Hoy en da la qumica, es uno de los procesos ms utilizados en diferentes industrias como por ejemplo,
en la industria de los alimentos. A partir de la qumica los alimentos sufren diversos cambios o
modificaciones, para poder conservarlos, o mejorar sus propiedades.
Actualmente consumimos muchas sustancias qumicas que contienen los alimentos que ingerimos a
diario, ya que la gran mayora de los alimentos estn hechos a base de qumica, conteniendo un alto
porcentaje de aditivos, colorantes, aromatizantes, espesantes, etc. Estas aplicaciones industriales en los
alimentos que consumimos son las causantes de muchas enfermedades modernas, que slo se dan en
la sociedad de consumo, como alergias, trastornos estomacales, ulceras, etc.

APLICACIONES DE LA ELECTROQUIMICA EN ELECTRONICA

La electroqumica, es una rama de la qumica que estudia las interrelaciones entre los procesos qumicos y
los procesos elctricos. Estudia la conversin entre la energa elctrica y la energa qumica. Trata los cambios qumicos
producidos por la corriente elctrica, y la produccin de electricidad mediante la energa de las reacciones qumicas. Hay
varias aplicaciones electroqumicas muy importantes en el marco de la naturaleza y de la industria. La generacin de
energa qumica en la fotosntesis que tambin es un proceso electroqumico, as como la produccin de metales como
aluminio y titanio y en el proceso de galvanizacin con metales. Los impulsos nerviosos en las neuronas estn basados en
la energa elctrica generada por el movimiento delos iones de sodio y potasio hacia dentro y hacia afuera de las clulas.
Ciertas especies de animales, como las anguilas, pueden generar un fuerte potencial elctrico capaz de incapacitar
animales mucho mayores que las mismas.
Aplicaciones en Electrnica
En la actualidad existen mltiples sistemas de almacenamiento; entre los ms importantes
se encuentran los de tipo mecnico, elctrico, qumico y electroqumico. Los del tipo elctrico (supe capacitores) y
electroqumico, son las ms eficientes, fciles de operar y los de menor costo. Esto se debe a que estos sistemas no se
encuentran limitados por los ciclos termodinmicos, que limitan a los sistemas de almacenamiento del tipo mecnico.
Debido a la complejidad de fabricacin de los sistemas elctricos, los sistemas electroqumicos han sido los que ms xito
han tenido en el campo del almacenamiento de energa. Entre los sistemas electroqumicos ms importantes, se
encuentran las bateras de estado slido, las celdas de combustible y las celdas de flujo tipo redox .En los ltimos aos la
tecnologa electroqumica ha experimentado un gran avance gracias al desarrollo y estudio de nuevos materiales
electrnicos, entre los que se encuentran los recubrimientos de diamante conductor de la electricidad. La amplia ventana
electroqumica de este material es, probablemente, la caracterstica ms importante, ya que posibilita alcanzar
rendimientos elctricos muy elevados y desarrollar procesos que con otros electrodos se veran enmascarados por la
oxidacin del agua. A pesar de esto, es importante resaltar que la respuesta electroqumica del diamante se puede ver
afectada por diversos factores tales como el nivel de dopado, la presencia de impurezas, el acabado de la superficie y el
material sustrato empleado en su sntesis.
Aplicaciones de la electrnica
La electrnica desarrolla en la actualidad una gran variedad de tareas. Los principales usos de los circuitos electrnicos
son el control, el procesado, la distribucin de informacin, la conversin y la distribucin de la energa elctrica. Estos dos
usos implican la creacin o la deteccin de campos electromagnticos y corrientes elctricas. Entonces se puede decir
que la electrnica abarca en general las siguientes reas de aplicacin:

Electrnica de control

Telecomunicaciones

Electrnica de potencia
Propiedades de la nanoqumica

Nanoqumica. Disciplina que estudia las caractersticas nicas de los conjuntos de atomos o de moleculas a un nivel donde se consideran
las interacciones individuales y donde los efectos cunticos pueden ser significativos, lo que posibilita formas inovadoras de reacciones
qumicas.

Descripcin
La nanotecnologa y nanociencias (N&N) constituyen un rea emergente del conocimiento cientfico que tendr un impacto elevado en la
sociedad actual.
La escala nanomtrica (1 metro = 1.000.000.000 nanmetros) es caracterstica de los objetos con tamaos entre las dimensiones de
las molculas y el de las partculas sub-micromtricas.
Tal vez por eso, los trminos N&N han sido utilizados en diferentes contextos y en relacin a casi todo lo que se pueda medir a escala
nano.
Esta definicin, adems de carecer de base cientfica fundamentada, puede llevar a una evaluacin incorrecta de las potencialidades y
limitaciones de N&N. Una definicin suficientemente amplia y normalmente aceptada en la comunidad cientfica, considera a las N&N como
un rea inter-disciplinaria que envuelve el conocimiento y manipulacin de materiales con dimensiones de entre 1- 100 nm, presentando
estas propiedades singulares en un sentido que permiten el desarrollo de aplicaciones y dispositivos tecnolgicos innovadores.
En la N&N confluyen diversas disciplinas cientficas, no solo las propiedades fsicas , qumicas y biolgicas de los materiales a escala nano
son diferentes de las molculas y de los slidos tpicos, como es tambin previsible que ocurran descubrimientos interesantes en abordajes
inter-disciplinarias sobre esta rama de la qumica.
Es en este contexto de integracin de diversas competencias que surge el trmino Nanoqumica, refirindose especialmente a
conocimientos tpicos de la Ciencia Qumica que se consideran fundamentales para el desarrollo de la N&N.

Objetivo principal
El objetivo principal de la Nanoqumica es la sntesis y manipulacin qumica de nano-objetos que puedan ser aplicados en la construccin
de nuevas nano-estructuras.
El trmino lego qumica se encuentra muchas veces asociado a la Nanoqumica, tratndose de una analoga particularmente feliz, porque
no solo los nano-objetos pueden ser comparados a piezas de construccin de juegos de Lego, sino que tambin presentan determinadas
caractersticas morfolgicas y de funcionalidad que por s solas son igualmente objetos de estudio de la Nanoqumica.
Las nano-partculas son ejemplos de nano-objetos cuya investigacin ha despertado un inters creciente por parte de los qumicos.

Propiedades
Las nanopartculas de determinados materiales presentan propiedades nicas e ilustran ejemplarmente la variacin de determinadas
propiedades como el tamao de partcula.
A ttulo de ejemplo, se refiere a la alteracin del color de algunos semiconductores nano-cristalinos, o nano-metales con la variacin del
tamao medio de su partcula.
En el caso de los semiconductores, los diferentes colores observados en nano-partculas del mismo material se deben a propiedades pticas
y electrnicas distintas que resultan de efectos de confinamiento cuntico de dimensin que ocurren en esas nano-partculas.