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AO DE LA PROMOCIN DE LA INDUSTRIA RESPONSABLE Y DEL

COMPROMISO CLIMTICO"
FACULTDAD DE INGENIERIA
ASIGNATURA: QUMICA GENERAL

Tema: DEGRADACIN DELCONCRETO


CICLO.II
DOCENTE: ING RAUL MENDOZA GARCIA
NOMBRE DEL ESTUDIANTE (autor): INFANTE ACUA NEDIER
INTEGRANTES:
MEJA AYALO ALEJANDRO
MORENO SAAVEDRA LESLIE
MENDOZA CHVEZ LUCERO
MONZN CHICO DANIEL

CHIMBOTE-PER

FECHA: 2014

DEDICATORIA
Dedico esta monografa y todo el esfuerzo que conllev, a personas cruciales
en mi vida que me han apoyado desde el principio. Estos seres tan queridos
son mi madre y padre y tambin a mis compaeros que gracias a su apoyo
podemos realizar esta monografa y usted por profesor por brindarnos sus
conocimientos. A quienes les debo mi vida y la oportunidad que me brindan
para yo poder estudiar y maana ms tarde ser un buen ingeniero civil.
Gracias.

NDICE
1. caratula1pg
2. dedicatoria...2pg
3. ndice.3pg
4. introduccin..4-5-6pg
5. durabilidad del concreto 7,8
6. durabilidad del hormign en el ambiente marino8.9
7. ataque por adicin de ciclos del hielo y deshielo10,11
8. deterioro por qumico acido 11,12
9. deterioro por qumico por sales 12,13,14,15
10. edad del hormign..15
11. objetivos15,16,17
12. referencias 18pg

INTRODUCCIN
El hormign es uno de los materiales de construccin ms utilizado en todo el mundo.
Esto se debe a sus buenas propiedades estructurales, facilidad de fabricacin y bajo
coste. Sin embargo, hay algunas deficiencias importantes en las propiedades del
hormign, como la baja resistencia a traccin y la porosidad. La aparicin de poros
internos en el hormign se debe a la naturaleza del mismo. Se trata de un material
que es producto directo de los procesos de hidratacin que implican la reaccin entre
el agua y el cemento. En todos los casos, los restos de agua en el hormign, una
vez endurecido, se convertirn en poros de diversos tamaos, que en gran parte
sern poros capilares. Estos poros estn conectados entre s, ya sea directamente
u a travs de los poros de gel. Un volumen alto de poros determina una mayor
capacidad de transporte de fluidos como el agua o gases, as como tambin por otras
sustancias qumicas normalmente transportadas por los anteriores, y que son
potencialmente perjudiciales para el hormign. De esta forma puede iniciarse un
proceso ms o menos lento de deterioro de las estructuras compuestas por este
material.

La distribucin del tamao de los poros est relacionada fundamentalmente con el


tipo y velocidad de los mecanismos de transporte y de fijacin, en relacin con el
agua. El rango del tamao de poro en la pasta de cemento comprende varios
rdenes de magnitud, pudiendo clasificarse en poros de compactacin, poros de aire
ocluido, poros capilares y poros de gel.

El hormign expuesto al agua de mar puede deteriorarse debido a varios factores: la


agresividad qumica de los constituyentes de la misma sobre los productos de
hidratacin del cemento, en especial sulfato y magnesio, a expansiones debidas a la
reaccin lcalirido, si hay rido reactivo, a la presin de cristalizacin de sales en
el hormign, a la accin del hielo en climas fros, a la corrosin de las armaduras y
a la erosin fsica debida al oleaje. Estas acciones producen un aumento de la
permeabilidad del hormign, retroalimentando el proceso.
La permeabilidad es la propiedad que mide la facilidad que tiene un material de ser
atravesado por un fluido debido a la existencia de un gradiente de presin entre dos
caras del mismo. En el caso del hormign, y en el caso particular del ambiente-

Marino, donde hay una gran concentracin de agresivos qumicos en medio acuoso,
la permeabilidad representa un riesgo potencial de deterioro importante. Por lo tanto,
con el fin de reducir la probabilidad de ser atacado por sustancias agresivas, se debe
reducir la permeabilidad del hormign, relacionada intrnsecamente con la porosidad
del mismo. Esta deseada reduccin se puede conseguir de varias formas, ya sea
bajando el volumen total de los poros, o bien disminuyendo el volumen de aquellos
poros de mayor tamao (poros permeables). Los materiales suplementarios como el
humo de slice o cenizas volantes son muy bien conocidos por su capacidad de
reducir de forma efectiva el volumen total de los poros.

En este sentido la Instruccin Espaola de Hormign Estructural (EHE 2000) exige,


para el ambiente marino, utilizar hormigones de relacin agua/cemento inferior a 0,5,
contenido de cemento superior a 325 Kg/m 3, el empleo de un cemento de
caractersticas resistentes a este tipo de ambiente (MR o SR) y un recubrimiento
superior a 45 mm. Los requisitos de otras normativas son similares o incluso ms
restrictivos.

En este trabajo de investigacin multidisciplinar se estudia y analiza la incorporacin


de diversas metodologas que permiten dar una respuesta conjunta al problema de
la caracterizacin del hormign, que se aborda desde muchos puntos de vista y no
hay una solucin global al mismo. En particular, el trabajo plantea el estudio y
seguimiento de los procesos de degradacin del hormign, los cambios micro
estructurales que se producen, mediante tcnicas no destructivas y los anlisis fsico
qumicos de los que ya se dispone en el estado del arte.
Los ensayos no destructivos, aqu planteados, suponen la realizacin de una serie
de medidas insitu en el hormign y que se relacionan con parmetros indirectos del
material. Estos parmetros no son suficientes como para poder conocer el estado de
degradacin del hormign por ellos mismos. No obstante, se puede investigar la
influencia que determinados cambios micro estructurales

tienen en ciertos

parmetros no destructivos. A su vez, estos cambios micros estructurales se pueden


determinar cuantitativamente con anlisis fsicoqumico y por ltimo poder evaluar la
durabilidad del hormign a lo largo de su ciclo de vida.

Por tanto, el trabajo se basa en diferentes hiptesis de trabajo que parcialmente han
sido demostradas en investigaciones anteriores, desarrollando aqullas que
requieren para poder extraer ms informacin que la que se observa en el estado del
arte.

Los cambios micros estructurales se pueden medir con inspecciones ultrasnica de


pulsoeco y transmisin de media y alta frecuencia. Es conocido que las ondas
elsticas interaccionan con la estructura porosa del mismo, por lo que se investigan
tcnicas de ruido estructural ultrasnico cmo herramienta de anlisis para poder
observar estos cambios. Esta tcnica, al configurarse como pulsoeco, permite medir
en muchos y diversos puntos, permitiendo encontrar zonas anmalas que podamos
asimilar a zonas degradadas.

La espectroscopia dielctrica se basa en la interaccin de una onda electromagntica


con la estructura porosa, dependiendo de la permisividad del medio y de la presencia
de poro conectado en la muestra. Asimismo, la resistividad elctrica se relaciona con
la matriz cementante y su capacidad resistente.

Las tcnicas de anlisis fsicoqumico permiten evaluar caractersticas micro


estructural del hormign como la capacidad resistente, la composicin qumica de los
compuestos que aparecen a lo largo del curado, los cambios en la estructura porosa
del material. Estos ensayos permitirn caracterizar la muestra en particular y
relacionarlas con la degradacin segn edades de exposicin y tipos de agente
agresivo.

Durabilidad de las estructuras de hormign


La durabilidad de un hormign de cemento Portland puede definirse como la
capacidad que tiene ste de resistir a la accin del ambiente, ataques qumicos,
fsicos, biolgicos, o cualquier proceso que tienda a deteriorarlo. As, un
hormign durable ser el que conserve su forma original y su capacidad
resistente durante su vida de servicio en el tiempo, cuando se encuentra
expuesto a estas acciones .
En una primera aproximacin se puede decir que la durabilidad de una estructura
de hormign depende fundamentalmente de dos factores:

Las condiciones ambientales y de uso a que est sometida.

La mayor o menor dificultad que el hormign presenta al paso de


sustancias desde el medio ambiente a su interior.

Las normas tienen en cuenta estos factores y, en funcin del tipo de exposicin
de la estructura, exigen determinadas caractersticas al hormign para hacerlo
ms o menos impermeable.
El transporte combinado de calor, humedad y sustancias qumicas a travs de la
masa del hormign y el intercambio con el medio exterior, as como los
parmetros que controlan estos mecanismos del transporte, constituyen los
elementos principales de la durabilidad. Si se excepta el deterioro mecnico, la
presencia de agua es el principal factor de deterioro. La estructura de la red de
poros (tipo, tamao y distribucin) y las fisuras gobiernan el transporte de agua
a travs del hormign, de modo que el control de la naturaleza y distribucin de
los poros, as como de las fisuras, es una labor esencial en el proyecto y
ejecucin de una estructura. El tipo y la velocidad de los procesos de
degradacin del hormign (fsicos, qumicos y biolgicos) y del acero de armar y
de pretensar (corrosin) determinan la resistencia y rigidez de la estructura. Esto,
junto con el aspecto superficial, determina el comportamiento de la estructura
(Vu, et al. 2001).
La penetracin de elementos agresivos desde el exterior (sustancias y gases
disueltos) est controlada por la permeabilidad del hormign que depende, a su

vez, de la estructura de los poros, la configuracin de las fisuras y el contenido


de agua en los mismos (Shazali, et al, 2006).
Durabilidad del hormign en ambiente marino
La mayora de las aguas de mar presentan una composicin qumica uniforme,
caracterizada por la presencia de un 3,5% en peso de sales solubles. Las
mayores concentraciones inicas son las del Na+ y del Cl, que son de 11.000 y
20.000 mg/litro, respectivamente. Tambin hay cantidades significativas de Mg2+
y SO42, normalmente 1.400 y 2.700 mg/litro, respectivamente. El pH vara entre
7,5 y 8,4 (Por varias razones, el efecto del agua de mar en el hormign merece
especial atencin. Primeramente, las estructuras costeras y marinas estn
expuestas a la accin simultnea de varios procesos de deterioro fsico y
qumico, que representan una oportunidad excelente para entender la
complejidad de los problemas de la durabilidad.
En segundo lugar, los ocanos representan hasta un 80% de la superficie de la
tierra. Por lo tanto, un gran nmero de estructuras estn expuestas al agua de
mar, ya sea directa o indirectamente (los vientos pueden acarrear brisas del agua
de mar hasta un cierto nmero de kilmetros en el interior de las costa. Los
muelles de hormign, las plataformas, los rompeolas y los muros de contencin
se emplean ampliamente en la construccin de puertos y embarcaderos.
El hormign expuesto a ambiente marino puede deteriorarse como consecuencia
de los siguientes factores (Mehta, 2003):
-

Los efectos combinados de la accin qumica de los constituyentes del


agua de mar sobre los productos de hidratacin del cemento.

La expansin lcalirido (cuando se encuentran presentes ridos


reactivos).

La presin de cristalizacin de sales dentro del hormign, si una cara de


la estructura est sometida a condiciones de humedecimiento y las otras
a condiciones de secado.

La accin de la helada en climas fros.

La corrosin del acero embebido en elementos armados.

La erosin fsica debida a la accin de las olas y de los objetos flotantes.

El ataque al hormign debido a cualquiera de estas causas tiende a incrementar


la permeabilidad. Esto no solamente har al material progresivamente ms
susceptible de mayor accin por el mismo agente destructivo, sino tambin ante
otros tipos de ataque. De esta forma, un conjunto de causas de deterioro
entrelazadas, tanto qumicas como fsicas, se encuentran trabajando cuando una
estructura de hormign expuesta al agua de mar est en una fase avanzada de
degradacin.
Aunque la accin de los cloruros en el hormign en masa presenta escasa
incidencia en relacin con la capacidad resistente (aunque es sabido que reduce
algo la resistencia), en el hormign armado, ms an, en el hormign
pretensado, su efecto es muy perjudicial, porque favorece el desarrollo de
fenmenos corrosivos, incluso en hormigones con pH altos.

Las investigaciones sobre estructuras de hormign armado han demostrado que


generalmente, el hormign completamente sumergido en el agua de mar sufre
solamente algn deterioro o ninguno, y que el hormign expuesto a sales en el
aire o situado en la zona en la que llega accidentalmente el agua, sufre deterioro,
especialmente cuando es permeable. Las investigaciones muestran que el
hormign sometido a la accin de la carga de mareas es el que tiene un mayor
deterioro.
Zonas de exposicin
En la Figura 1. 1. se esquematiza el ataque producido por el agua de mar sobre
un pilar de hormign armado, en el que se pueden diferenciar tres zonas.
Zona de carrera de mareas: es aqulla en la que existe el ataque combinado
de corrosin del acero debido al aumento de concentracin de cloruros a travs
de los ciclos de humedad y sequedad. Por otra parte, la cristalizacin de sales
sumada a los gradientes trmicos tiende a fisurar al hormign. Tambin se
produce una erosin debido a la accin directa de las olas y de los slidos que
flotan en ellas. Zona atmosfrica: es aqulla en la que la estructura recibe, an
a pesar de no estar en contacto con el agua, un aporte elevado de sales originado
por el nivel de saturacin de vapor de agua que presenta el aire en zonas
costeras, capaz de producir depsitos salinos en zonas de la estructura, donde

se producen ciclos de humedad y secado. Resulta poco daada en forma directa,


pero la difusin de cloruros provoca la corrosin de las armaduras. El nivel de
sales va disminuyendo en funcin de la distancia del mar y de la altura, si bien
segn la velocidad y la direccin de los vientos dominantes este efecto puede
llegar a reproducirse varios kilmetros tierra adentro. Los daos que pueden
manifestarse en esa zona son los ocasionados por la corrosin de armaduras
por la accin de los iones cloruro.

Figura 1. 1. Esquema del ataque producido por el agua de mar sobre un pilar
de hormign armado, diferencindose tres zonas
Zona sumergida: es la que est por debajo del nivel de la mareas y, por tanto,
en rgimen de inmersin permanente. Los daos ms significativos son
producidos por el ataque qumico de las sales agresivas y por los
microorganismos que favorecen el desarrollo de las incrustaciones biolgicas y
que, en casos extremos, pueden dar lugar a procesos de corrosin biolgica
sobre las armaduras. A pesar de que se ha mencionado la presencia de una alta
concentracin de iones agresivos.

2+

Como Mg

y SO4 la accin conjunta de estos otros iones resulta menos

agresiva que si los mismos atacaran individualmente. Esto se debe


fundamentalmente a la formacin de cloro aluminato de calcio tambin
conocido como sal de Friedel Ecuacin 1 y la carbonatacin superficial
debido a la accin del CO2 disuelto en el agua, Ecuacin 2.
C3A + CaCl2 + 10H2O C3A.CaCl2.10H2O
(1)
Sal de Friedel
-

2Ca (OH)2 + HCO3 + H CaCO3 + 2H2O

(2)

Carbonatacin
Deterioro del Hormign.
El conocimiento de los procesos de deterioro del hormign es necesario para
poder antes predecir el desarrollo del deterioro. Este apartado proporciona una
seleccin de los mecanismos de deterioro en estructuras de hormign. Y se
describirn las causas y las consecuencias de cada mecanismo. Existen muchos
procesos que producen dao al hormign. Estos mecanismos de deterioro
pueden ocurrir de modos diferentes.
Ataque por sulfatos
La presencia de sulfatos en la matriz de cemento puede causar una reaccin
expansiva que produce grietas en el hormign afectado. Los sulfatos
habitualmente provienen del rido que contiene sulfato o de la exposicin al agua
subterrnea contaminada, al agua de mar, la descomposicin de sustancias
orgnicas o bien a aguas residuales industriales. Otra fuente de sulfatos es el
hormign reciclado que se usa como rido en un hormign nuevo.
Un mecanismo de deterioro se produce de la formacin de yeso como resultado
del intercambio qumico entre los iones de sulfato provenientes del medio
ambiente y que reemplazan al OH del hidrxido de calcio formado durante la
hidratacin de la pasta cementicia como subproducto de la formacin de silicatos
de calcio (CSH). Este mecanismo tambin es conocido como ataque cido de
los sulfatos. La reaccin qumica est representada por la ecuacin 3.
Ca (OH)2 + Na2SO4.10H2O

CaSO4. 2H2O

Estas formaciones de sulfato actan modificando la reaccin principal de


formacin de etringita. La etringita se cristaliza asociada con 32 molculas de
agua que causan un incremento del volumen de la pasta, que al encontrarse en
estado endurecido produce una figuracin progresiva con incremento de la
porosidad y la consiguiente disminucin de resistencia. Si la presin generada
es suficiente dentro de la matriz del cemento, el hormign se fisurar.
(CaSO4.2H2O) + 3CaO.Al2O3 + 26H2O
Yeso

aluminato

3CaO.Al2O3.3CaSO4.32H2O

agua

etringita de calcio

La formacin de etringita puede ser prevenida con el cemento de escoria de alto


horno si el contenido de la escoria. Debido al alto contenido de escoria se
produce menos contenido de xido de calcio y de aluminato de calcio
(3CaO.Al2O3). Por otra parte, debido a la alta densidad del hormign fabricado
con cemento de escoria de alto horno que respecto al elaborado con cemento
portland, el ingreso de sulfato ser retardado

Un caso especial del ataque por sulfato es la formacin retardada de etringita


(delayed ettringite formacin), la cul puede causar expansiones internas y la
figuracin del hormign, no pudiendo ser evidente hasta despus de algunos
aos. Durante el proceso de endurecimiento del hormign, la etringita est
formada alrededor de cada partcula de cemento para retardar o hacer ms lento
la velocidad del fraguado del hormign. La etringita que se forma durante la etapa
plstica no produce grietas. Este tipo de etringita es comnmente denominada
como etringita primaria.

Para que la reaccin de ataque de los sulfatos sobre el hormign tenga lugar es
preciso que .

existan iones de sulfato, lo cual es frecuente en aguas naturales e


industriales as como en las que atraviesan terrenos ricos en yesos.

que el hormign sea suficientemente permeable para que exista acceso


de las aguas sulfatadas al mismo.

que el contenido de aluminato triclcio del cemento supere determinados


lmites.

Si la temperatura durante el curado con vapor es ms de 70C, la etringita


primaria es termalmente descompuesta a aluminatomono sulfato. Si en una
etapa posterior, estos sulfatos reaccionan y se forma etringita, se produce grietas
debido a la expansin que acompaa la formacin de etringita y la absorcin del
agua. Este proceso se llama etringita secundaria.
Ataque por la accin de ciclos hielo deshielo
El deterioro del hormign por la accin del hielodeshielo es debido a la
expansin del agua en los poros debido a congelacin. En las estructuras del
hormign empieza el hielo del exterior hacia el interior. Si los poros en la parte
externo de la capa exterior del hormign estn bloqueados por la congelacin
del agua en los mismos, entonces se evitar la expansin del agua de poro
debajo del hielo. Si la presin aumenta, daar la capa exterior del hormign que
a menudo causa descascarilla miento. Un ejemplo del dao causado por los
ciclos del hielodeshielo se presenta en la Figura 4.
Los principales mecanismos que explican el deterioro por hielodeshielo
corresponden a la presin osmtica y la presin hidrulica en la red porosa de
los materiales la energa adicional de la superficie del poro provoca una
reduccin de la energa potencial del agua en el interior de los poros, y por tanto,
una disminucin del punto de congelacin,
en los hormigones existe una gran variedad de tamaos de radio de poro
en la pasta de cemento, solo aproximadamente un tercio de stos se
congela a 30 C y alrededor de dos tercios a 60 C, permaneciendo una
pelcula de agua lquida en la superficie del poro incluso despus de
helarse el resto,
si las condiciones ambientales y el grado de saturacin del hormign lo
permiten puede producirse una importante evaporacin de agua, en el
paso del estado lquido al estado slido del agua. Este fenmeno no
puede producirse si el hormign no est completamente saturado. De
hecho, no todos los poros estn saturados de agua, por los que en los
poros de gel es prcticamente imposibles que cristalice el agua, mientras
que los poros de aire no llegan a saturarse. Tambin, como consecuencia
de la energa superficial, se produce una disminucin de la presin

hidrulica que se desarrolla en los poros de menor tamao,


producindose una difusin del agua lquida desde los poros ms
pequeos a los de mayor dimetro.
El deterioro del hormign por la accin del hielodeshielo puede ocurrir cuando
el hormign esta crticamente saturado, cuando aproximadamente el 91% de sus
poros estn llenos de agua. Cuando el agua se congela ocupa un 9% ms del
volumen que ocupe el agua. Si no hay ningn espacio para esta expansin de
volumen en los poros, la congelacin del agua puede causar daos en el
hormign .

Figura 4. Deterioro debido a los ciclos hielo-deshielo.

El deterioro qumico por cidos


La accin de los cidos se inicia con la disolucin de la capa de carbonatos
presente en la superficie del hormign (dada generalmente por re carbonatacin
reaccin de la portlandita con el CO2 del ambiente), para continuar su ingreso
por los poros y lixiviar compuestos internos, especialmente, el hidrxido de calcio
mediante la reaccin cidobase (ACI_201, 2001).

El cemento hidratado muestra una resistencia pobre a los cidos. Los cidos
sulfrico, clorhdrico y ntrico, son fuertes y altamente agresivos. La agresividad
se aumenta al aumentar la concentracin y la temperatura del cido. Las
soluciones en movimiento son ms agresivas que las soluciones estticas,
debido a que constantemente se renueva el cido en contacto con el hormign.

Los cidos que forman productos solubles de reaccin, generalmente son ms


agresivos que los cidos que forman productos insolubles de reaccin. El
proceso qumico del efecto de los cidos sobre los compuestos hidratados del
cemento esta presentado en la ecuacin 5.

2H + SO42- + CaO. SiO2. nH2O

SiO2 + CaSO4. (N+1)H2O (5)

La slice es un material recin formado, que sustituye los silicatos clcicos


hidratados, muestra menos resistencia que el material original. Como
consecuencia la estructura del hormign se deteriorar fcilmente debido a la
abrasin o cualquier otra carga mecnica.

(a)

(b)

Figura 5: Perdida de la superficie del hormign debido al ataque cido: a)


Mecanismo, b) ejemplo del ataque cido sobre una pared de hormign
El deterioro qumico por las sales
El ingreso de sales en el cemento, y las reacciones con los compuestos
hidratados del cemento causan el deterioro de la matriz y/o la prdida de la
proteccin frente a la corrosin del acero. Tanto la oposicin fsica de los
materiales al ingreso de sales como la resistencia qumica de los materiales a

reacciones con sales determinan el comportamiento del material. El tipo de


cemento y las proporciones de la mezcla son claves en la resistencia del
hormign frente al ataque qumico.

Al actuar una sal sobre un hormign puede dar lugar a la formacin de productos
que pueden ser solubles o insolubles y expansivos. El grado de corrosin
depende del tipo de aniones o de cationes que tenga la sal, del tipo de cemento,
de la permeabilidad del hormign, de la concentracin de sal y de la temperatura.

El deterioro del hormign por las sales es similar al deterioro por los cidos; la
matriz de cemento queda afectada por las sales a las cules est expuesta. Un
ejemplo de las ms agresivas al hormign son las de magnesio y amonio. El
magnesio acta con facilidad en las reacciones de intercambio favoreciendo la
corrosin del hormign. Si est en cantidad suficiente puede reemplazar al calcio
produciendo daos importantes en el hormign. En algunos casos la formacin
del hidrxido de magnesio cristalino (brucita), puede ser beneficiosa debido a
que, al ser este hidrxido insoluble, sella los poros impidiendo o retardando otras
acciones corrosivas.Pero baja el pH de la fase acuosa reduciendo la proteccin
de la armadura.

Todas las sales de amonio son muy solubles. Las reacciones de intercambio con
cal dan lugar a la formacin de amonaco en forma gaseosa. Si se forman sales
de amonio con cloruros, sulfatos, sulfuros, etc., stas resultan perjudiciales,
especialmente los nitratos de amonio. El proceso qumico del efecto perjudicial
del cloruro de amonio sobre los compuestos hidratados del cemento se presenta
en la ecuacin 6 .

2NH4+ + 2Cl- + Ca .SiO2 H2O

NH3 + CaCl2 + SiO2 + 2H2O

(6)

La reaccin lcali rido


Algunos ridos que contienen slice amorfa como los palos o, parcialmente
cristalizada como las calcedonias y las timiditas, reaccionan con los alcalinos del
cemento, cuando existe presencia de agua en los poros, dando lugar a

compuestos gelatinosos de silicato alcalino que son expansivos y pueden


destruir el hormign. La reaccin lcalislice (ASR) es la ms comn y estudiada
de las reacciones lcali rido. En la fabricacin del hormign, la hidratacin del
cemento Portland da como resultado una solucin intersticial que contiene
hidrxidos de calcio, sodio y potasio. El hidrxido de calcio est en forma
cristalizada mientras que los hidrxidos de sodio y potasio se encuentran
presentes en la solucin. La reaccin lcalislice se produce cuando la
disolucin alcalina de los poros del hormign y los minerales silceos de algunos
ridos reaccionan para formar un gel, que al embeber agua, aumenta el volumen,
la presin en la matriz de cemento y finalmente desarrollarn las grietas.
El ataque por la solucin alcalina, lo que provoca una desintegracin de la
estructura y el paso de la slice en solucin al estado de iones positivos (H2SiO4).
El proceso qumico de la reaccin de slicelcali est presentado en la ecuacin
7.

2NaOH + SiO2 + H2O

Na2SiO3. 2H2O (7)

No todas las estructuras de hormign son propensas a la reaccin de lcalirido.


Esta reaccin slo ocurrir en ciertas condiciones. Estas condiciones son (Gaal,
2004):
-

la slice mal cristalizada o amorfa (SiO2) fcilmente formar parte de la


reaccin lcalirido,

tiene que haber agua suficiente para causar la expansin,

tienen que estar disponibles iones suficientes de lcali para causar la


formacin de gel (tipo de cemento), y

la velocidad de transporte de los iones de sodio y de potasio tiene que


tener un valor relativamente alto para asegurar que una cantidad
suficiente de
Productos de reaccin est disponible para la reaccin.

(a)

(b)

Figura 6: a) mecanismo, b) figuracin y exudacin rompeolas, de hormign


armado, una
Combinacin de reaccin de slice del lcali y ciclos de humedad-sequedad
La reaccin lcalirido puede prevenirse, en general, por el uso de cemento de
escoria de alto horno en vez de cemento Portland. A causa del coeficiente de
difusin bajo (alta resistencia al transporte), la reaccin expansiva estar con
mucha probabilidad pospuesta hasta despus del final del diseo de la vida til.

La edad del hormign.


El efecto de la edad del hormign en la velocidad del pulso es similar al
efecto en el desarrollo de la resistencia del hormign. Jones 1954,
analiz la relacin entre la velocidad del pulso y la edad de curado del
hormign. Mostr que la velocidad aumenta muy rpidamente al
principio, pero pronto se estabiliza a un valor constante.
Esta tendencia es similar a la resistencia.

Objetivos
El objetivo de este trabajo de investigacin es la evaluacin de procesos
de degradacin micro estructural en testigos de hormign prefabricado
sometidos ambientes marinos, por inmersin en agua de mar, mediante
el uso de tcnicas no destructivas. Como objetivos especficos figuran:
la relacin de los parmetros no destructivos (parmetros
de velocidad y atenuacin, atenuacin de ruido granular)
con los cambios micro estructrales,
la relacin entre los parmetros de evaluacin de las
tcnicas de anlisis fisicoqumico con los cambios micro
estructrales, y
la relacin entre los parmetros no destructivos (primeros)
y los parmetros A FQ (segundos)
Todo ello, para dos tipos de prefabricados muy similares, pero
fabricados a partir de dos cementos, uno sulforresistente (CEM I 42.5
R/SR) y otro convencional CEM IIAL 42.5 R

El objetivo general de la lnea de investigacin es la obtencin de un


procedimiento de evaluacin del ciclo de vida de los hormigones
preparados y puestos en servicio en ambientes marinos. Para ello, se
precisa la integracin de diferentes tcnicas de caracterizacin de las
propiedades que afectan a los hormigones, entre las que se encuentran
las tcnicas no destructivas de anlisis de ruido granular ultrasnico
(RG).

Estas tcnicas han demostrado una sensibilidad a ciertas caractersticas


que varan a lo largo de los procesos de degradacin de las estructuras
de hormign. Se precisa el conocimiento de los mecanismos fsicos y
qumicos que tienen lugar en los procesos de degradacin. Por otra
parte, existen un conjunto de tcnicas como la Difraccin de rayos X
(DRX), el anlisis trmico diferencial (TG/ATD) y la microscopa
electrnica de barrido (SEM) que permiten detectar y cuantificar los
cambios micro estructrales de este tipo de materiales.

La motivacin principal para la realizacin de la investigacin se basa en


la no existencia de una metodologa establecida para realizar una
caracterizacin exhaustiva, a lo largo del ciclo de vida del hormign
preparado o prefabricado.

En este trabajo de investigacin se analizar la incorporacin de diversas


metodologas, principalmente no destructivas y que permitan dar una
respuesta conjunta al problema de la caracterizacin del hormign, que
se aborda desde muchos puntos de vista y que no hay una solucin
global al mismo. En particular, el trabajo plantea el estudio y seguimiento
de los procesos de degradacin del hormign, los cambios micro
estructrales que se producen, mediante tcnicas no destructivas y los
anlisis fsicoqumicos.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFA
1. Mndez M. E ( 2007). Procesos expansivos del hormign: Enayos ridolcali, ataque
por sulfatos y ataque por hielodeshielo. Sistemas de prevencin y actuaciones, Curso de
Estudios Mayores de la Construccin. Madrid, Espaa: Instituto de Ciencias de la
Construccin Eduardo Torroja CSIC.

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armado en ambiente marino: contenido citico de cloruros. Madrid: Laboratorio Central de
Estructuras y Materiales (CEDEX).

3. Bermdez M.., Alaejos, P (2007). Permeabilidad a los cloruros del hormign


armado situado en ambiente marino sumergido. Ingeniera de construccin. Vol. 22, 15
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