Ttulo III

Captulo I
Restricciones de los medicamentos y sustancias estupefacientes, psicotrpicos y
precursores.
Arto 36: Toda sustancia medicinal estupefaciente y psicotrpicas y todos los
medicamentos contenidos debern regir por las disposiciones de la presente ley y por su
legislacin.
Arto 37: Todos los medicamentos que contengan sustancias controladas solo sern
vendidos al pblico por receta mdica y debe estar controlado por el Ministerio de Salud.
Arto 38: Toda produccin y distribucin de principios activos y sustancias sujetas a
fiscalizacin deber tener autorizacin y control del Ministerio de Salud.
Arto 39: Se prohben la importacin y exportacin de drogas, estupefaciente y todo aquel
medicamento que por su uso cause dependencia fsica o psquica en las personas. La
autorizacin de toda fabricacin, importacin y exportacin de estupefaciente y sustancia
psicotrpica ser atribucin excluy6ente del Ministerio de Salud, para importar tales
sustancias se debe limitar el monto de las cantidades a las necesidades mdicas.
Arto 40: Las ofertas para la venta sern objeto de control, tambin suministro, distribucin
y entrega de sustancias sujetas cuando no estuvieran autorizadas por el Ministerio de
Salud.
Arto 41: Toda sustancia, estupefaciente solo sern prescrita por mdico especialista y
dispensacin hospitalaria y las psicotrpicas sern prescrita por mdicos y odontlogos.
Arto 42: Las recetas en donde se ordena el despacho de sustancias estupefaciente,
psicotrpica o de drogas preparada caducaran en 15 das despus de su expansin.
Arto 43: Nos dice que todo regente farmacutico queda obligado a la exhibicin de los
documentos, respondiendo el propietario por las infracciones que ah se cometiesen.
Arto 44: Toda persona es obligada a permitir la entrada de funcionarios del Ministerio de
Salud, controlar las condiciones de produccin, suministro de medicamentos
especialmente de estupefaciente o producto psicotrpico de uso restringido.
Arto 45: Es competencia del Ministerio de Salud autorizar y fiscalizar toda produccin,
exportacin, importacin y co9nsumo de estupefaciente y psicotrpicos.
Arto 46: Los establecimientos farmacuticos que cuenten con licencias sanitarias y que
estn registrados estarn autorizados para suministrar al pblico medicamentos que
contengan estupefacientes o sustancia psicotrpicas y llevar un escrito de control del
movimiento de los medicamentos, se enva informe mensual al Ministerio de Salud.

Arto 47: Los productos psicotrpicos solo podrn prescribirse mediante recetarios
corriente y los estupefacientes en recetarios establecidos por el Ministerio de Salud.
Arto 48: Nos dice que se prohbe la promocin de psicotrpico y6 estupefaciente en
ninguna de sus formas.
Capitulo II
Precursores
Arto 49: Toda sustancia de estupefaciente y psicotrpico deber tener registro sanitario
emitido por el Ministerio de Salud.
Arto 50: La importacin, exportacin y consumo de sustancias de estupefaciente y
psicotrpico sern objeto de autorizacin y control del ministerio de salud.
Arto 51: Las sustancias psicotrpica y estupefaciente sern de uso exclusivo en los
laboratorios clnicos e industria qumica.
Arto 52: Todas las distribuidoras, empresas y consumidoras de precursores deben
presentar un informe de consumo mensual al Ministerio de Salud.

Ttulo IV
Del control de calidad y las buenas prcticas de manufactura de medicamentos y
otros productos farmacuticos.
Captulo I
Prcticas de control total de la calidad.
Arto 53: La calidad de producto farmacutico nacional e importado con registro sanitario
ser verificada por el laboratorio del Ministerio de Salud.
Arto 54: Para asegurar la calidad, el laboratorio nacional de control de calidad realizara
inspeccin y anlisis de control, el medicamento nacional y de los productos extranjeros al
momento de introducir al pas para comercializarse de acuerdo a la ley.
Arto 55: Los aranceles por pago sern en crdoba para los productos nacionales y en
crdoba con mantenimiento de valor para productos importados.
Capitulo II
Buenas prcticas de manufactura de medicamentos
Arto 56: Todos los laboratorios deben estar inscritos y autorizados por el Ministerio de
Salud.
Arto 57: Para asegurar un producto la industria farmacutica debern cumplir con normas
y procesos establecidos en las buenas prcticas.