TALLER UNIDAD 1.

Presentado por:
Elas Manuel Meja Daz

Docente:
Alberto Enrique Maestre Pacheco

Universidad de Crdoba
Facultad de Educacin y Ciencias Humanas
Programa: Lic. Ciencias Nutuales y Educacin Ambiental
Montera, Colombia
2016

1.

ELABORE UN CUADRO COMPARATIVO ENTRE LOS PROCESOS DE

MITOSIS Y MEIOSIS.
MITOSIS
MEIOSIS
Se da en clulas Somticas haploides Se da en clulas terminales diploides.
o diploides.
Tiene lugar una sola divisin celular, Tiene lugar a dos divisiones sucesivas,
slo se forman dos clulas hijas.
por cada clula madre se forma cuatro
clulas
hijas
(primera
divisin,
reducciones;
segunda
divisin,
mittica).
No aportan variabilidad gentica.
Si aportan variabilidad gentica.
En profase mittica no ocurre En profase I hay apareamiento de
apareamiento entre homlogos.
homlogos con posible cruzamiento e
intercambio gnico.
En metafase se forma una placa En Metafase I se forma una placa
metafasica sencilla.
metafasica
En anafase se separan (cromatinas En anafase I se separan cromosomas
hijas para las clulas resultantes). Se con sus dos cromtidas. No se divide el
divide el centrmero.
centrmero.
Crecimiento celular en pluricelulares Produccin de gametos para la
y
reproduccin
asexual
en reproduccin sexual.
unicelulares.

2.

ESTABLEZCA LAS PRINCIPALES DIFERENCIAS ENTRE UNA CLULA

EPITELIAL Y UN ESPERMATOZOIDE.

CELULA EPITELIAL
CLULA ESPERMATOZOIDE
Conforman
el
tejido
epitelial Conforman los espermatozoides.
(epidermis, ms conocida como la
piel)
Las Clulas epiteliales se unen por Son las nicas capaces de reproducir
medio de uniones intercelulares la especie humana.
especializadas.
Clulas que recubren las superficies Se forman y desarrollan en los tbulos
interna y externa del cuerpo.
seminferos y se almacenan en el
epiddimo.
Las
clulas
epiteliales
estn Es la nica clula que aporta la
estrechamente
unidas
entre
s informacin gentica complementaria
formando lminas.
a la de la clula femenina.
Tienen polaridad morfolgica y Son las nicas clulas sexuales.
funcional, sus funciones se asocian
con tres regiones superficiales de
morfologa distinta: Regin, Apical,
Regin lateral y Regin Basal.
Su superficie basal est adherida a Son microscpicas y una de las ms
una Membrana Basal subyacente.
pequeas del cuerpo

3.

CONSULTA LOS TIPOS ESPECIALES DE CROMOSOMAS Y SUS

CARACTERSTICAS.
Hay dos grandes grupos de cromosomas que se diferencian entre procariticos y
eucariticos.
Procariticos: Estn formados solamente por una cadena de ADN que se sita en
la zona media, tambin llamada nucleoide. Los filamentos de ADN son de forma
circular y estn unidos en un punto a la membrana celular. A su vez, a veces
suelen presentarse pequeos fragmentos de ADN que se llaman plsmidos, stos
pueden unirse en algn momento al cromosoma principal.

Eucariticos: est formado por varios cromosomas que forman una sola cadena
lineal de ADN. En este segundo tipo, las protenas denominadas histonas rodean a
la molcula de ADN. Este tipo a su vez se divide en otros, dependiendo de la
ubicacin del centrmero (constriccin primaria de los cromosomas). A partir de
esto tenemos entonces:
Segn la ubicacin del centrmero

Metacntricos: Estn formados por brazos o cromtidas de igual tamao.

Submetacntricos: Estn formados por brazos o cromtidas desiguales, las

cromtidas inferiores son de mayor tamao que la superiores.

Acocntricos: Estos presentan cromtidas inferiores (Telmeros) y ciertos

elementos morfologios propios de ellos como la construccin secundaria,
el organizador nucleolar y los satlites.

Telocntricos: Solo posee brazos o cromtidas inferiores.

Autosomas: Estos son los que determinan las caractersticas fenoticas o

fsicas del individuo como lo son el color de piel, de los ojos, estatura etc.

Heterocromosomas: Son los responsables de determinas el sexo, puede ser

x o y formando individuo de sexo femenino cuando se aparean xx y
masculino cuando sean xy.

Centrmetro: Que estn en el extremo. Este tipo no se encuentra en

humanos.

Siguiendo, los eucariticos presentan sexos distintos, y de este modo tenemos

dos clases ms:

Cromosomas Sexuales: Son los que intervienen en la determinacin del

sexo del individuo;

4.

Autosomas Cromosomas Sexuales: Estos, en cambio, no influyen en el sexo

del individuo.

QU CONSECUENCIAS PUEDE GENERARSE SI EN UN MOMENTO

DETERMINADO SE DETIENE EL PASO DE LA FASE G1 A LA FASE S DEL CICLO CELULAR
A NIVEL CELULAR? A NIVEL TISULAR? A NIVEL ORGANISMICO?
Antes de explicar las consecuencias generadas por la detencin de la fase G1 a la
fase S, es importante recordar que funcin cumplen en el ciclo celular, para as
comprender mejor el siguiente resultado.
Iniciare explicando que en la fase G1 la clula crece de tamao, debido a que la
clula comienza a transcribir, traducir y progresivamente crece aumentando de
masa y tamao. Luego en la fase S empieza la sntesis de protenas que dura del
inicio de la replicacin del ADN hasta que todo el ADN se ha replicado donde hay
transcripcin y traduccin activa por lo que la clula contina creciendo.
Cuando una clula hace mitosis, tiene varios puntos de control, que va desde el
G1, S y as hasta llegar a la mitosis. Esto es cuando la clula esta lista en todos
aspectos, tanto cromosmico, con organelas y citosol suficiente para la creacin
de las siguientes.

A nivel celular?
En ocasiones la clula se salta estas barreras de G1 y S y empieza a dividirse sin
un control, las organelas van disparejas, clulas con ncleo y sin citosol, o con
citosol pero sin nucleo, es decir un descontrol espantoso! resultas de ello, la
clula al dividirse tiende a formar capas pero no a ir hacia arriba o a
amontonarse, cosa que ocurre en esta situacin.
A nivel tisular?
Ahora bien, la clula tiene en su membrana uniones que sirven para comunicarse
intracelular (como transporte de seales qumicas) y extracelular, que sirve de
medios de union. Entonces, si la clula tiene una divisin descontrolada, no es de

extraar que estas uniones se pierdan, su eficiencia metablica se torna crtica,

entonces no se divide.
En los organismos pluricelulares, no se produce un crecimiento clular (huevo o
cigoto) como as tambin no se aumenta la masa tisular y no se reparan los
tejidos lesionados o desgastados, por no aumento del nmero de clulas.
A nivel organismico?

5.

DE LA ESTRUCTURA DEL ADN RESPONDE:

a. Cules son las bases nitrogenadas?.

Adenina
Guanina
Citosina
Timina
Uracilo
b. Cul es el azcar que conforma a los nucletidos?
Una pentosa que puede ser de dos tipos, o una ribosa (en el cido
ribonucleico) o una desoxirribosa (en el desoxirribonucleico).
c. Porque es importante que las bases se apareen siempre con su base
complementaria y no con otra?

Siempre van a aparearse con la complementaria, ya que es la manera ms

estable. Otra cosa es que haya un cambio en esa base por diferentes
factores, y se produzca una mutacin gentica.

d. Qu ventajas tiene la estructura en doble hlice del ADN?

La estructura en doble hlice del ADN, con el apareamiento de bases limitado
(A-T; G-C), implica que el orden o secuencia de bases de una de las cadenas
delimita automticamente el orden de la otra, por eso se dice que las
cadenas son complementarias. Una vez conocida la secuencia de las bases de
una cadena, se deduce inmediatamente la secuencia de bases de la
complementaria.

La estructura de un determinado ADN est definida por la "secuencia" de las

bases nitrogenadas en la cadena de nucletidos, residiendo precisamente en
esta secuencia de bases la informacin gentica del ADN. El orden en el que
aparecen las cuatro bases a lo largo de una cadena en el ADN es, por tanto,
crtico para la clula, ya que este orden es el que constituye las instrucciones
del
programa
gentico
de
los
organismos.
Conocer esta secuencia de bases, es decir, secuenciar un ADN equivale a
descifrar su mensaje gentico.
e. Explica que significa que la estructura de una de las hebras del ADN se encuentre
en sentido 5 3.
Significa que los nucletidos se unen por enlaces fosfodiesteren sentido 5'->3', es decir, entre el carbono3' del ltimo nucletido de la cadena y el
carbono 5' del nuevo nucletido que se aade a ella. La molcula se va
formando en ese sentido.
6.

DE QU MANERA PODEMOS EXPLICAR DESDE EL PUNTO DE VISTA

CELULAR QUE UNA PERSONA TENGA LOS OJOS AZULES, LA OTRA VERDES Y OTRA
CAFS?
El color slo vendr determinado por las dos primeras capas, gracias a la
distribucin del pigmento responsable del color: la melanina, la cual est en las
clulas llamadas melanocitos. El nmero de melanocitos es el mismo para todos
los ojos, pero la cantidad de melanina de cada clula y la distribucin dentro del
epitelio y el estroma vara segn el color del ojo. As pues, si hay mucha cantidad
de melanina el ojo se ver ms oscuro y con menos se ver ms claro.
Los ojos azules, verdes y caf tienen igual cantidad de clulas melanocitos, lo
que diferencia un color de otro es la cantidad de melanina que poseen cada
clula.

7.

BUSCA EJEMPLOS VERDICOS DONDE EL ADN MITOCONDRIAL HAYA

JUGADO UN PAPEL IMPORTANTE.
El ADN Mitocondrial Esclarece la Evolucin Humana:

La evidencia de los estudios del ADN por lo general apoya la hiptesis del origen
reciente en Africa, pero estas conclusiones han sido criticadas por falta de apoyo
estadstico. Una posible razn es que estos estudios se han enfocado
principalmente en los polimorfismos de una seccin pequea del genoma
mitocondrial, llamada el lazo D (D-loop en ingls), que contiene alrededor del 7%
del genoma mitocondrial. La razn de la popularidad de esta regin se basa en su
tasa de mutacin particularmente alta. Esto permite a los cientficos analizar
una regin relativamente pequea pero suficiente para resolver las diferencias
entre secuencias estrechamente relacionadas. Desafortunadamente, se est
haciendo ms patente cada da que esta alta tasa de mutacin est en realidad
obscureciendo la informacin til. Se han identificado tres problemas especficos
con los datos provenientes del lazo D.

Retro-mutaciones, o sitios en donde ya ha ocurrido una substitucin y que

regresan a su estado original

Substitucin paralela, en donde mutaciones ocurren en el mismo sitio en

linajes independientes

Heterogeneidad de la tasa, en donde hay una gran diferencia en la tasa de

mutacin de ciertos sitios al ser comparados con otros sitios en la misma regin;
los datos muestran evidencia de ciertos sitios calientes para mutaciones.

8.

QU DIFERENCIAS EXISTEN ENTRE LA OVOGNESIS Y LA

ESPERMATOGNESIS?
OVOGENISIS
Se lleva a cabo en los ovarios
La mujer nace con 400.000 ovocitos
primarios
Se inicia en una ovogonia
Cada ovogonia genera un ovocito
primario
En la meiosis I, es mayor el material
celular que pasa a una de las clulas
hijas.

ESPERMATOGENISIS
Se realiza en los testculos
El hombre nace sin espermatozoides
Se inicia en una espermatogonia
Cada espermatogonia produce cuatro
espermatozoides
En la meiosis I, el material celular se
reparte de manera equitativa.